JP7553306B2 - リサイクル方法及びリサイクル装置 - Google Patents

Description

本発明は、金属が付着した基材のリサイクル方法及びリサイクル装置に関する。

近年、資源活用や環境保護の観点から、使用済みの物を資源としてリサイクルする技術が知られている。例えば、住宅などの建造物の屋根に設置される太陽電池モジュールは、近年、急速に普及しつつあり、太陽電池モジュールのリサイクル技術の進展が得に望まれる。

以下の特許文献１は、太陽電池から有価物を回収する方法を開示する。特許文献１では、太陽電池を構成する積層体を細片化処理し、積層体からＣＩＳ系光吸収層を分離した後に、残渣ガラスを酸性水溶液に接触させることによって、電極層を溶解させることを開示する。電極層が溶出除去されたガラス単体は、水洗・乾燥した後、回収される。

特開２０１４－７９６６７号公報

特許文献１に記載されているように、例えばガラスのような基材から金属を除去する場合、基材を酸性水溶液に接触させることにより金属を溶解させることがある。しかしながら、基材を平均粒子径の小さい粉体又は粒体状に細片化した場合には、細片化された基材が設備中に分散する。そのため、リサイクル収率の低下を招く一因となったり、設備に対してダメージを与えたりする可能性がある。

したがって、リサイクル収率の低下の抑制と設備に対するダメージの少なくとも一方を改善可能なリサイクル方法及びリサイクル装置が望まれる。

一態様に係るリサイクル方法は、金属が付着した基材に溶解液を接触させることによって前記金属を溶解させるエッチングステップを有し、前記エッチングステップは、前記基材を、濾布により構成された収容体に収容した状態で行われる。

一態様に係るリサイクル方法は、金属が付着した基材における金属を溶解させる溶解液を貯留可能なエッチング槽と、前記基材を収容可能な濾布により構成された収容体と、を有し、前記エッチング槽は、前記基材を収容した前記収容体を収容可能に構成されている。

上記態様によれば、リサイクル収率の低下の抑制と設備に対するダメージの少なくとも一方を改善可能なリサイクル方法及びリサイクル装置を提供することができる。

図１は、一実施形態に係る太陽電池モジュールの模式的断面図である。 図２は、第１実施形態に係るリサイクル装置の模式的断面図である。 図３は、第２実施形態に係るリサイクル装置の模式的断面図である。 図４は、濾布により構成された収容体の模式図である。 図５は、一実施形態に係るリサイクル方法のフローチャートである。 図６は、第３実施形態に係るリサイクル装置の模式図である。

以下、図面を参照して、実施形態について説明する。以下の図面において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なることがあることに留意すべきである。

以下の実施形態では、太陽電池モジュールを例に挙げて、基板のリサイクル方法を説明する。ただし、本発明は、太陽電池モジュールに限らず、金属が付着した様々な基材に適用可能であることに留意されたい。

［太陽電池モジュールの構成］
まず、リサイクルの対象となり得る太陽電池モジュールの構成の一例について説明する。図１は、一実施形態に係る太陽電池モジュールの模式的断面図である。

図１に示す例では、太陽電池モジュール１０は、太陽電池パネル２０と、太陽電池パネル２０の外縁を取り囲むフレーム３０と、を有する。太陽電池モジュール１０の背面には、電力の取り出し口となる端子箱や出力ケーブル（不図示）が取り付けられていてよい。

また、封止材４０が、太陽電池パネル２０とフレーム３０の間に設けられていても良い。封止材４０を構成する材料は、特に限定されないが、例えばポリエチレン系樹脂、フッ素系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、シリコン樹脂、ブチルゴムなどが挙げられる。

太陽電池パネル２０は、光電変換素子２１と、裏側保護層２２と、カバーガラス２３と、第１封止層２４と、第２封止層２５と、を有していてよい。カバーガラス２３は、例えば、透明又は半透明のガラス基板であってよい。

第１封止層２４は、光電変換素子２１とカバーガラス２３との間に配置されている。第１封止層２４を構成する材料としては、例えば、エチレン酢酸ビニル樹脂、ポリエチレン系樹脂、フッ素系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、シリコン樹脂、ブチルゴムなどが挙げられる。

第２封止層２５は、光電変換素子２１と裏側保護層２２との間に設けられる。第２封止層２５を構成する材料は、特に限定されないが、例えば、エチレン酢酸ビニル樹脂、ポリエチレン系樹脂、フッ素系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、シリコン樹脂、ブチルゴムなどが挙げられる。

裏側保護層２２は、太陽電池パネル２０の裏面側を覆う保護層である。裏側保護層２２は、第２封止層２５の裏側に設けられる。裏側保護層２２を構成する材料は、例えば、例えばＰＥＴ樹脂、ＰＶＦ（ポリフッ化ビニル）樹脂、ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）樹脂、ナイロン樹脂もしくはポリアミド樹脂、又はこれらの組み合わせによって構成されていてよい。この代わりに、裏側保護層２２は、金属製のシートによって構成されていてもよい。

光電変換素子２１は、光エネルギーを電気エネルギーに変換する素子である。光電変換素子２１は、例えば、基板、第１電極層、光電変換層、第２電極層をこの順に含んでいてよい。基板は、光電変換素子２１を構成する積層体の基体になる部材であってよい。基板は、例えばガラスによって構成されていてよい。

第１電極層は、例えば、モリブデン、チタン、クロム又は銀のような金属によって形成されていてよい。第２電極層は、例えば、ＩＩＩ族元素を添加した酸化亜鉛（ＺｎＯ）や、酸化インジウムスズ（Indium Tin Oxide：ＩＴＯ）によって構成されていてよい。薄膜系のＣＩＳ型太陽電池モジュールでは、光電変換層は、例えば、Ｉ族元素（Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ等）、ＩＩＩ族元素（Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ等）及びＶＩ族元素（Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ等）を含む化合物半導体で形成されていてよい。光電変換層は、複数のセルに区分されており、導電性の配線層によって隣接するセルは電気的に接続されていてよい。配線層は、例えば銅や銀のような金属によって構成されていてよい。

上記例では、薄膜系のＣＩＳ型太陽電池モジュールの構造を例に挙げて説明した。ＣＩＳ型太陽電池モジュールの多くは、前述したように、ガラス基板上に少なくとも１種の金属材料が付着した構造を有する。

本発明は、薄膜系のＣＩＳ型太陽電池モジュールの代わりに、結晶型の太陽電池モジュールにも適用できる。結晶型の太陽電池モジュールの多くは、半導体シリコンを基板とした構造を有する。具体的には、シリコン基板上に例えば配線層のような金属材料が付着した構造を有する。より具体的には、結晶型シリコン系の太陽電池モジュールは、バックシートと、シリコン基板からなる複数の電池セル部と、封止材層と、カバーガラスと、をこの順に備える。特に限定するものではないが、シリコン基板の厚さは約１００μｍ～約５００μｍであってよい。複数の電池セル部は、バックシートとカバーガラスとの間に配置され、封止材層で覆われて封止されている。封止材層は、電池セル部をバックシート又はカバーガラスと密着させる機能を担っている。

［リサイクル装置］
次に、リサイクル装置について説明する。リサイクル装置は、例えば上記の太陽電池パネル用のリサイクル装置として特に好適に利用できる。ただし、本実施形態のリサイクル装置は、太陽電池パネルに限らず、金属が付着した基材のリサイクルの用途にも利用できることに留意されたい。

図２は、第１実施形態に係るリサイクル装置の模式的断面図である。リサイクル装置１００は、リサイクル対象である金属が付着した基材を収容可能な槽１１０と、エッチング機構と、分離機構と、洗浄機構と、乾燥機構と、を有していてよい。ここで、金属が付着した基材は、以下で詳細に説明するように、太陽電池パネルの粉砕物の少なくとも一部であってよい。ただし、金属が付着した基材は、これに限定されないことに留意されたい。

本実施形態において、槽１１０は、後述する溶解液や洗浄液を貯留可能に構成されていてよい。また、槽１１０は、例えば図４に示すような収容体２００、具体的には金属が付着した基材を収容した収容体２００を収容可能に構成されていてよい。この場合、槽１１０は、収容体２００とともに基材を収容可能に構成される。収容体２００は、後述するように濾布によって構成された側部を有していてよい。槽１１０の上方には、開閉可能な蓋１１２が設けられていてもよい。リサイクル装置１００は、蓋１１２が開かれることによって、槽１１０の内部にアクセス可能に構成されている。

前述のエッチング機構は、少なくとも、槽１１０内に収容した基材に溶解液を接触させる機能を有する。エッチング機構は、槽１１０内に溶解液を導入する導入管１２２と、槽１１０内から溶解液を排出する排出管１２４と、を含んでいてよい。溶解液は、不図示の貯留部に貯留されており、導入管１２２は溶解液の貯留部と槽１１０を流体的に連通している。溶解液は、基材に付着した金属を溶解させる溶液であればよい。溶解液の種類については後述する。溶解液を貯留する貯留部は、複数のリサイクル装置に対して共通して設けられていてもよい。この場合、共通の貯留部から複数のリサイクル装置の槽１１０内に溶解液を導入することができる。これにより、リサイクル装置全体の小型化が可能になる。

導入管１２２は、開閉弁１２３を有していてよい。これにより、リサイクル装置１００は、必要なときに導入管１２２を通して溶解液を槽１１０内に導入することができる。排出管１２４は、開閉弁１２５を有していてよい。これにより、リサイクル装置１００は、必要なときに排出管１２５を通して溶解液を槽１１０から排出することができる。

前述の分離機構は、金属を溶解した溶解液と基材とを分離するための機構である。分離機構は、少なくとも槽１１０内において溶解液に接触した基材を回転させる回転機構１３２を有する。回転機構１３２は、槽１１０内において、基材の回転に伴う遠心力を利用することによって、固体成分と液体成分を分離する。ここで、固体成分は、溶解液に溶解しない基材であり、液体成分は、金属を溶解した溶解液に相当する。

本実施形態では、回転機構１３２は、モータ１３２ａと、前述の収容体２００を取り付ける取り付け部１３２ｂと、を有する。図２では、取り付け部１３２ｂは、モータ１３２ａの回転軸に連結されており、モータ１３２ａの作用により回転可能に構成されていてよい。取り付け部１３２ｂの構造は、収容体２００を着脱可能であれば、特に制限されない。モータ１３２ａは、取り付け部１３２ｂに取り付けられた収容体２００を回転させるよう構成されていてよい。これにより、回転機構１３２は、収容体２００ごと基材を回転させることができる。

収容体２００の側部が濾布を含む場合、濾布の内部の固体成分は濾布をほとんど通過せず、液体成分が濾布を通過する。したがって、収容体２００とともに基材に遠心力を加えたとしても、基材は、収容体２００の内部に留まる。一方、収容体２００の内部の液体成分、例えば基材に付着した溶解液は、遠心力によって収容体２００の外側へ出る。これにより、金属を溶解した液体と基材とを分離することができる。

濾布を含む収容体２００を使用しない場合、回転機構１３２は、沈降速度の違いを利用した遠心分離による機構として構成されていてもよい。この場合であっても、金属を溶解した液体と基材とを分離することができる。ただし、基材が、小さい粒子径を有する粉体又は粒体である場合、濾布により構成された収容体２００を用いた固液分離を実行する方がより好ましい。

第１実施形態では、回転機構１３２の回転軸Ｒは、概ね鉛直方向に沿っている。この場合、リサイクル装置１００が、回転機構１３２による回転動作中に安定し易いというメリットが得られる。また、図示した態様の代わりに、モータ１３２ａは、収容体２００の上方に設けられていてもよい。この場合、収容体２００は、上部から吊るされる形で槽１１０内に配置されてもよい。これにより、モータ１３２ａの回転軸が、槽１１０と摺動しないよう槽１１０と間隔をあけて配置されていたとしても、槽１１０の側部及び下部に隙間が生じないため、溶解液や後述する洗浄液の漏れを抑制する効果がある。

回転機構１３２は、溶解液による金属のエッチング中に利用されてもよい。すなわち、槽１１０内に溶解液を導入して金属を溶解させている間に、回転機構１３２により基材を回転させてもよい。この場合、溶解液の付着にともなう基材の凝集を抑制することができ、エッチングの効率を上げることができる。この場合、回転機構１３２は、エッチング機構と分離機構の両方を兼ねる。

洗浄機構は、槽１１０内に洗浄液を導入する導入管１４２と、槽１１０内から洗浄液を排出する排出管１４４と、を含んでいてよい。洗浄液は、不図示の貯留部に貯留されていてよい。導入管１４２は、洗浄液の貯留部と槽１１０を流体的に連通している。洗浄液は、基材を洗浄する液体であってよい。洗浄液の種類については後述する。洗浄液を貯留する貯留部は、複数のリサイクル装置に対して共通して設けられていてもよい。この場合、共通の貯留部から複数のリサイクル装置の槽１１０内に洗浄液を導入することができる。これにより、リサイクル装置全体の小型化が可能になる。

導入管１４２は、開閉弁１４３を有していてよい。これにより、リサイクル装置１００は、必要なときに導入管１４２を通して洗浄液を槽１１０内に導入することができる。排出管１４４は、開閉弁１４５を有していてよい。これにより、リサイクル装置１００は、必要なときに排出管１４５を通して洗浄液を槽１１０から排出することができる。

図２に示す実施形態では、洗浄液用の排出管１４４は、溶解液用の排出管１２４とは別に設けられている。この代わりに、洗浄液用の排出管１４４と溶解液用の排出管１２４は、共通の管によって構成されていてもよい。

図２に示す実施形態の代わりに、導入管１２２及び／又は導入管１４２の導出口は、槽１１０の上方に位置していてもよい。これにより、リサイクル装置は、後述する収容体２００の蓋２２０を開けた状態で収容体２００の内部に、直接、溶解液及び／又は洗浄液を導入することができる。溶解液及び／又は洗浄液の導入後は、後述する蓋２２０によって収容体２００を閉じてもよい。この場合、導入管１２２及び／又は導入管１４２の位置又は向きは、変更可能に構成されていてよい。例えば、導入管１２２及び／又は導入管１４２が蛇腹構造を有していれば、導入管１２２及び／又は導入管１４２の導出口の位置を変えることができる。これにより、収容体２００を槽１１０内に収容する際に、導入管１２２及び／又は導入管１４２が邪魔にならないよう導入管１２２及び／又は導入管１４２を退避させることができる。

回転機構１３２は、基材の洗浄中に利用されてもよい。すなわち、基材は、洗浄液による洗浄中に回転させられてもよい。この場合、基材の洗浄中に基材の凝集を抑制することができ、洗浄の効率を上げることができる。この場合、回転機構１３２は、分離機構及び／又はエッチング機構の他に、洗浄機構を兼ねる。

乾燥機構は、ヒータ１５２と、ヒータ１５２により加熱した気体を槽１１０内に送る送風機１５４と、を有していてよい。これにより、槽１１０内に加熱気体を送ることができ、槽１１０内の基材を乾燥することができる。乾燥機構は、さらに、槽１１０内の気体を循環させる循環路１５６と、循環路１５６に設置された除湿部１５８と、を有していてよい。この場合、リサイクル装置１００内で気体を循環させながら、乾燥した気体を槽１１０内に送ることができる。したがって、基材の乾燥の効率を高めることができる。

回転機構１３２は、乾燥の効率を上げるため、基材の乾燥中に利用されてもよい。すなわち、基材は、乾燥中に回転させられてもよい。この場合、回転機構１３２は、分離機構、エッチング機構、及び／又は洗浄機構の他に、乾燥機構を兼ねる。

図３は、第２実施形態に係る基材から金属を分離するリサイクル装置の模式的断面図である。以下では、第１実施形態（図２）で説明したものと同様の構成については、その説明を省略する。また、第１実施形態と同様の構成については、同じ符号を付していることに留意されたい。

図３に示す態様では、リサイクル装置１００は、槽１１０が、鉛直方向から傾斜して設けられている。さらに、回転機構１３２の回転軸Ｒが、鉛直方向から傾斜している。この場合、エッチング機構や洗浄機構において、槽１１０の内部に導入する溶解液や洗浄液が少なくても、回転機構１３２による回転の作用によって槽１１０の内部に投入した基材に溶解液や洗浄液を十分に接触させることができる。なお、図２に示す態様と同様に、槽１１０は、収容体２００を収容可能に構成されていてよい。

図２及び図３に示す態様では、リサイクル装置１００は、エッチング機構、分離機構、洗浄機構及び乾燥機構の全てを備えている。この代わりに、リサイクル装置１００は、エッチング機構、分離機構及び洗浄機構のうちの少なくとも２つの機構を有していてよい。また、リサイクル装置１００は、エッチング機構、分離機構及び洗浄機構の３つを有していてもよい。特に、リサイクル装置１００は、エッチング機構、分離機構及び洗浄機構のうち、以下の方法で説明する連続する２つのステップ、好ましくは連続する３つのステップ、より好ましくはすべてのステップを実行するため機構を備えていることが好ましい。これにより、リサイクル装置１００全体の小型化が可能になる。

例えば、リサイクル装置１００が、エッチング機構と分離機構を備え、洗浄機構及び乾燥機構を備えていない場合、リサイクル装置１００は、導入管１４２、開閉弁１４３、排出管１４４、開閉弁１４５、ヒータ１５２と、送風機１５４、循環路１５６、及び除湿部１５８を有していなくてよい。

また、リサイクル装置１００が、エッチング機構と分離機構と洗浄機構を備え、乾燥機構を備えていない場合、リサイクル装置１００は、ヒータ１５２と、送風機１５４、循環路１５６、及び除湿部１５８を有していなくてよい。

図４は、濾布を含む収容体２００の模式図である。収容体２００は、基部２１０と蓋２２０を有していてよい。蓋２２０を開けたときに、基材（粉体又は粒体）を収容体２００内に入れたり、基材を収容体２００から取り出したりすることができる。

収容体２００は、略円柱形状であってよい。収容体２００が、前述したリサイクル装置１００の槽１１０内に入れられた場合、円柱形状の収容体２００の中心軸が回転機構１３２の回転軸Ｒに略一致することが好ましい。この場合、収容体２００は、回転機構１３２により中心軸まわりに回転させられる。

基部２１０は、補強材２１２と、補強材２１２の内側に設けられた濾布２１４と、を有していてよい。濾布２１４は、少なくとも円柱形状の側部に相当する部分に設けられていてよい。補強材２１２は、濾布よりも強度が高い材料によって構成されていてよく、収容体２００としての形状を維持するために設けられていてよい。補強材２１２は、例えば網状の構造であってよい。この代わりに、補強材２１２は、多数の穴を有する円筒状の構造や、濾布２１４よりも十分に透過性の高い多孔質部材を有していてもよい。

円柱形状の収容体２００の側面における濾布の厚みは、好ましくは０．５～３．０ｍｍであり、より好ましくは０．５～２．０ｍｍである。これにより、濾布の強度を維持するとともに、濾布による濾過の効果を維持することができる。

濾布を構成する材料は、例えばポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、 ポリテトラフルオロエチレンのようなフッ素樹脂、ポリエステル、又はポリアミド等であってよい。酸性の溶解液に対する耐性という観点から、濾布を構成する材料は、好ましくはポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、 ポリテトラフルオロエチレン又はポリエステルであり、より好ましくはポリプロピレンである。

後述する分離工程は、収容体２００内に基材を収容した状態で、かつ収容体２００を回転しつつ行われることが好ましい。この場合、収容体２００の側面が、濾過面として機能する。この場合、基材にかかる遠心力と濾過面積を考慮し、収容体２００の高さと直径の比は、０．８～１．２５の範囲であることが好ましい。

さらに、濾布の側面における通気度は、好ましくは５ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以上であり、より好ましくは２０ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以上であってよい。これにより、収容体２００内部に基材を収容した状態で、基材を十分に乾燥することができる。

収容体２００の側部を構成する濾布の通気度は、好ましくは１００ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以下であり、より好ましくは５０ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以下であり、いっそう好ましくは３０ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以下であってよい。これにより、後述するようなサイズの粉体又は粒体を効果的にトラップすることができる。具体的には、例えば１００μｍ以上の粒子径を有する基材を効果的にトラップすることができる。

後述するように、太陽電池パネルからカバーガラスと裏側保護層が取り除かれた積層構造体を、粉体又は粒体になるまで粉砕した。なお、粉砕された粉体又は粒体は、金属が付着したガラスから構成されている。粉砕されたガラスの粒度の分布は、以下の表１に示すとおりである。

［表１］

次に、５０ｇの粉体又は粒体（基材）を硝酸によってエッチングして金属を除去した。それから、エッチング後の基材を、約１ｍｍの厚さを有する濾布のサンプルを通して濾過した。準備した濾布のサンプルは、ポリプロピレン製のサンプルである。濾布のサンプルは、初期状態のもの、又は予め１６８時間だけ硝酸に浸したものを準備し、それぞれの濾布で実験を行った。さらに、通気度の異なる３つの濾布のサンプル（サンプルＡ、サンプルＢ、サンプルＣ）を用いて実験が行われた。

濾布のサンプルを濾過した透過液を、さらに１μｍの定量濾紙によって濾過し、当該濾紙上に捕獲された物の重量を測定した。通気度の異なる３種類の濾布のサンプルＡ～Ｃを、初期状態と予め硝酸に漬けた場合の２通りずつのパターンで実験を行った。その結果が、以下の表２に示されている。

［表２］

いずれの場合においても、定量濾紙に補足された物の量は、１２３８ｐｐｍ以下という非常に少ない値であった。これは、粉砕された粉体又は粒体が、濾布のサンプルをほとんど通過していないということを意味する。したがって、５０ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以下の通気度を有する濾布は、粉砕された粉体又は粒体に対する濾過性が高いことがわかった。特に、このような濾布は、例えば１００～２５０μｍ以上の粒子径を有する基材を効果的にトラップすることができる。したがって、５０ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以下の通気度を有する濾布を含む収容体２００は、０～２５０μｍの範囲の粒子径を有する粉体の割合が１０％以下の基材、特にガラス基材を十分にトラップすることができる。

なお、露布は、上記の通気度を有するものに制限されず、１００ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以下の通気度を有するものであっても、十分に粉体をトラップする効果を奏し得ることに留意されたい。

また、サンプルＡ～Ｃを比較すると、通気度が、５０ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃよりも低い範囲、例えば３０ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以下の範囲の濾布を使用することで、定量濾紙に補足された物の量が急激に少なくなることがわかる。したがって、３０ｃｍ^３／ｃｍ^２・ｓｅｃ以下の通気度を有する濾布が、収容体２００に用いられることがより好ましい。

また、前述したように表１に示すよう粉砕した基材を硝酸によってエッチングして金属を除去した後、エッチング後の基材を約１ｍｍの厚さを有する別の濾布のサンプルを通す実験も行った。本実験で使用した濾布のサンプルは、フッ素樹脂のうちの１つであるポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）からなる。この濾布のサンプルは、初期状態のもの、又は予め１６８時間だけ硝酸に浸したものを準備し、それぞれの濾布で前述したとおりに実験を行った。初期状態のＰＴＦＥ製の濾布を通過させた後に定量濾紙に補足された物の量は、１８２ｐｐｍであった。また、１６８時間だけ硝酸に浸したＰＴＦＥ製の濾布を通過させた後に定量濾紙に補足された物の量は、概ね０ｐｐｍに近い値であった。このように、濾布の材料として、フッ素樹脂、特にＰＴＦＥも好適に使用できることがわかった。

［リサイクル方法］
次に、図５を参照しつつ、太陽電池モジュールのリサイクル方法について説明する。図５は、太陽電池モジュールのリサイクル方法の一例を説明するためのフローチャートである。なお、以下では、太陽電池モジュールのリサイクル方法を例に挙げて説明しているが、後述するステップＳ３～Ｓ８は、太陽電池モジュール以外のものにも適用可能であることに留意されたい。

（ステップＳ１）
まず、太陽電池モジュール１０からフレーム３０や端子箱を取り外す。これにより、太陽電池パネル２０が取り出される。

（ステップＳ２）
次に、カバーガラス２３を引き剥がすことによって太陽電池パネル２０からカバーガラス２３を分離する。分離されたカバーガラス２３は、ガラスカレット原料としてリサイクルすることが可能である。

必要に応じて、太陽電池パネル２０から裏側保護層２２を分離してもよい。この場合、裏側保護層２２は、シート状のままでリサイクル可能である。なお、裏側保護層２２を分離することなく以降のステップを実行してもよい。

ステップＳ２において、太陽電池パネル２０から、カバーガラス２３、又はカバーガラス２３と裏側保護層２２が取り除かれた積層構造体が得られる。

（ステップＳ３）
次に、積層構造体を粉砕する。積層構造体の粉砕の方法は、特に限定されない。積層構造体の粉砕は、例えば、積層構造体を噛み込みながら粉砕する２軸型の粉砕機、片刃で所望のサイズ以下になるまで連続粉砕する１軸型の粉砕機、又は高速回転するハンマーでたたきながら所望のサイズ以下になるまで連続粉砕する竪型の粉砕機を利用することもできる。

ステップＳ３において、必要に応じて、多段階で積層構造体の粉砕を実行してもよい。例えば、前述した粉砕機による粉砕後に、荒い表面を有する一対の板の間で粉砕された積層構造体をすり潰すことによって、更に粒子径の小さい粉体又は粉体にまるまで粉砕してもよい。

積層構造体の粉砕中に、積層構造体中のガラス又はシリコンのような基板から、樹脂層（封止層）が剥離されることがある。この場合、積層構造体中に存在していた基板と樹脂層を分離し易くなる。

太陽電池モジュールのリサイクルの場合、積層構造体の粉砕により生じた粉体又は粒体（以下、「基材」と称することもある。）は、少なくとも光電変換素子２１を構成する基板の粉砕物を含んでいてよい。ここで、基材は、光電変換素子２１を構成する基板の材料や、当該基板に付着した金属を含む。ここで、基板に付着した金属は、例えば配線層を構成する金属材料であってもよく、電極層や光電変換層を構成する金属材料であってもよい。具体的には、粉砕により生じた粉体又は粒体は、ガラス、樹脂もしくはシリコン、又はこれらの組み合わせにより構成される基材と、当該基材に付着した銅、インジウム、ガリウム、セレン、亜鉛、モリブデンもしくは銀、又はそれらの組み合わせのような金属と、を含んでいてよい。

ステップＳ３において、積層構造体の粉砕により生じた粉体又は粒体の粒子径は、ガラス又はシリコンのような基板では約１０μｍから２ｍｍ程度の範囲である。樹脂層（封止層）は、１００μｍから１０ｍｍ程度の範囲であってもよい。したがって、積層構造体は、例えば１０ｍｍ以下、好ましくは５ｍｍ以下の平均粒子径を有する粉体又は粒体になるまで粉砕されてよい。より具体的な例では、ガラス又はシリコンの全重量のうち０～２５０μｍの範囲の粒子径を有するガラス又はシリコンの粉体の割合が１０％以下になるよう、積層構造体を粉砕すればよい。ただし、ガラス又はシリコンのような基板では、２ｍｍ以下の平均粒子径を有する粉体又は粒体であることが好ましい。積層構造体をこのように小さい平均粒子径を有する粉体又は粒体になるまで粉砕することにより、以降のエッチングステップにおいて、金属を溶解させ易くすることができる。なお、「粒子径」は、日本産業規格「ＪＩＳ Ｚ ８８１５」に規定する乾式ふるい分け試験に準拠して測定した値によって定義することができる。

積層構造体の粉砕後に、必要に応じて、粉砕により生じた粉体又は粒体を水のような溶液に浸漬してもよい。比重の小さい樹脂材料（封止層）の破片は、溶液の表面に浮くため、浮いた樹脂材料の破片を分離、除去することができる。

ステップＳ３によって生じた粉砕物（基材）は、好ましくは、ステップＳ４の実施前に図４に示す収容体２００内に収容される。これにより、粉体又は粒体状の基材の飛散を抑制することができる。これにより、集塵設備を縮小又は排除することがき、プロセス全体を実行するためのシステムを簡易化することができる。また、粉砕物（基材）の搬送中の収率を低下も抑制することができる。特に、基材がインジウムやセレン等の規制物質を含む場合、当該規制物質の飛散を防止できるという利点が得られる。

（ステップＳ４）
次に、金属が付着した基材、すなわちステップＳ３によって生じた粉砕物から、金属を分離する。具体的には、金属を溶解させる溶解液によって、基板から金属を除去することができる（エッチングステップ）。エッチングステップは、例えば図２及び図３に示すリサイクル装置１００を用い、槽１１０内で基材を酸性の溶解液に接触させることによって実行することができる。金属の溶解が終了したら、槽１１０の内部から溶解液を排出すればよい。

ステップＳ４は、基材を収容体２００に収容した状態で実行されてもよい。収容体２００が濾布を含むため、溶解液は、収容体２００の内部に入り込み、基材に接触することができる。したがって、基材を収容体２００に収容した状態で、上記のステップＳ４は実行可能である。また、基材が収容体２００に収容されていると、粉体又は粒体状の基材がリサイクル装置１００中に分散することを抑制することができ、設備に対するダメージを軽減することもできる。また、基材が、前述のように小さい平均粒子径を有する場合であっても、基材が収容体２００内にトラップされるため、リサイクルの収率の低下を抑制することができる。

溶解液の種類は、基材中に含まれる金属材料の種類に応じて適宜選択すればよい。例えば、基材がＩ－ＩＩＩ－ＶＩ_２族化合物やＩ_２－ＩＩ－ＩＶ－ＶＩ_４族化合物を含む場合、溶解液として硝酸を用いることができる。また、基材がＩＩ－ＶＩ族化合物を含む場合、溶解液として、硝酸、塩酸や硫酸等の酸を用いることができる。

ステップＳ４は、必要に応じて、基材を回転させながら基材を溶解液に漬けてもよい。好ましくは、基材は、収容体２００に収容された状態で、収容体２００ごと回転される。基材の回転は、前述した回転機構１３２により実施できる。回転のスピードは、特に制限されないが、例えば１００ｒｐｍ以下であってよい。回転させながら基材を溶解液に漬けることにより、粉体又は粒体状の基材の凝集を抑制し、金属の溶解の効率を上げることができる。

（ステップＳ５）
次に、金属を溶解した液体と基材とを分離する（分離ステップ）。例えば図２及び図３に示すリサイクル装置１００を用い、槽１１０内における基材の回転に伴う遠心力の作用により、溶解液に接触した基材の固体成分と液体成分の分離が可能である。

ステップＳ５は、基材を収容体２００に収容した状態で実行されてもよい。収容体２００が濾布により構成されているため、粉体又は粒体状の基材にしみ込んだ液体成分（溶解液）は、遠心力により収容体２００の外側へ出る。一方、収容体２００内の固体成分（基材）は、収容体２００の内部にトラップされる。これにより、金属を溶解した液体と基材とを分離することができる。

基材の回転は、前述した回転機構１３２により実施できる。回転のスピードは、エッチングステップＳ４における回転のスピードより高いことが好ましい。これにより、基材に十分な遠心力を作用させることができる。回転のスピードは、特に制限されないが、例えば５００ｒｐｍ以上であってよい。

（ステップＳ６）
次に、金属が分離された基材、すなわち分離ステップＳ５の後に残留した固体成分（基材）を洗浄する（洗浄ステップ）。洗浄ステップは、例えば図２及び図３に示すリサイクル装置１００を用い、槽１１０内において実施可能である。洗浄ステップＳ６で使用される洗浄液は、例えば水や純水等であってよい。

ステップＳ６は、基材を収容体２００に収容した状態で実行されてもよい。収容体２００が濾布により構成されているため、基材を収容体２００に収容した状態であっても、基材を洗浄液によって洗浄することが可能である。基材が収容体２００に収容されていると、粉体又は粒体状の基材がリサイクル装置１００中に分散することを抑制することができ、設備に対するダメージを軽減することもできる。基材の洗浄後、洗浄液は、槽１１０内から排出すればよい。

ステップＳ６は、必要に応じて、基材を回転させながら基材を洗浄してもよい。基材の回転は、前述した回転機構１３２により実施できる。回転のスピードは、特に制限されないが、例えば１００ｒｐｍ以下であってよい。回転させながら基材を洗浄することにより、粉体又は粒体状の基材の凝集を抑制し、洗浄の効率を上げることができる。

（ステップＳ７）
ステップＳ６の後に、必要に応じて、洗浄効果を上げるため、ステップＳ５と同様に洗浄液分離ステップを実行してもよい（ステップＳ７）。例えば図２及び図３に示すリサイクル装置１００を用い、槽１１０内における基材の回転に伴う遠心力の作用により、基材から洗浄液を分離することができる。

ステップＳ７は、基材を収容体２００に収容した状態で実行されてもよい。収容体２００が濾布により構成されているため、粉体又は粒体状の基材にしみ込んだ液体成分（洗浄液）は、遠心力により収容体２００の外側へ出る。一方、収容体２００内の固体成分（基材）は、収容体２００の内部にトラップされる。これにより、洗浄液と基材とを分離することができる。

基材の回転は、前述した回転機構１３２により実施できる。回転のスピードは、エッチングステップＳ４における回転のスピードより高いことが好ましい。これにより、基材に十分な遠心力を作用させることができる。回転のスピードは、特に制限されないが、例えば５００ｒｐｍ以上であってよい。

ステップＳ６からステップＳ７に至るシーケンスは、基材に含まれる酸（溶解液）の残量が目標値を下回るまで複数回行ってもよい。また目標値は、基材のリサイクル用途に応じて定められた値を基準として設定してもよい。さらに、ステップＳ６からステップＳ７に至るシーケンスは、同一の槽１１０内で実行されることが好ましい。この場合、ステップＳ６及びステップＳ７を繰り返す回数を、装置を制御するプログラムの設定変更によって容易に変更することができる。

（ステップＳ８）
次に、洗浄後に基材を乾燥する（乾燥ステップ）。乾燥ステップＳ８は、例えば図２及び図３に示すリサイクル装置１００を用い、槽１１０内において実施可能である。乾燥ステップＳ８では、加熱空気又は乾燥空気を基材に吹き付けることによって実施できる。また、基材のリサイクルの用途に応じては、乾燥ステップを省略してもよい。

ステップＳ８は、基材を収容体２００に収容した状態で実行されてもよい。収容体２００が濾布を含むため、基材を収容体２００に収容した状態であっても、基材の乾燥が可能である。基材が収容体２００に収容されていると、粉体又は粒体状の基材が分散することを抑制することができる。

ステップＳ８では、基材を回転させながら基材を乾燥してもよい。基材の回転は、前述した回転機構１３２により実施できる。回転のスピードは、洗浄ステップＳ８における回転のスピードより高いことが好ましい。これにより、基材の乾燥の効率を高めることができる。回転のスピードは、特に制限されないが、例えば５００ｒｐｍ以上であってよい。

（ステップＳ９）
次に、洗浄及び乾燥後に得られた固体成分（基材）を選別する。基材は、例えば篩選別によって選別されることが有効である。この場合、粒子径の小さなガラスやシリコンと粒子径の大きな樹脂成分とを効果的に分離することが可能となる。また、基材の選別は、風力比重選別法や湿式比重分離によっても、行うことができる。湿式比重分離では、ジグ型比重分離機や、テーブル型比重分離機を使用することが好ましい。例えば、残ったガラス材料、シリコン材料及び／又は樹脂材料をそれぞれの材料ごとに選別することができる。ステップＳ９は、収容体２００から基材を取り出して行われる。

前述した実施形態において、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５、洗浄ステップＳ６、洗浄液分離ステップＳ７及び乾燥ステップＳ８のすべてが、同一の槽１１０で行われることが好ましい。この代わりに、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５及び洗浄ステップＳ６のうち少なくとも２つ又は全てのステップが同一の槽１１０で行われてもよい。また、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５及び洗浄ステップＳ６のうちの連続する少なくとも２つのステップが同一の槽１１０内で実施されてもよい。これにより、各ステップを実行するための専用の槽をそれぞれ準備する必要がなく、リサイクル方法の簡素化、又はリサイクル装置の小型化が可能になる。また、各ステップを実行するための専用の槽どうしの間で基材を搬送する必要がなくなるため、全ステップを実行するために要する時間の短縮も可能になる。

また、洗浄液分離ステップＳ７が、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５及び／又は洗浄ステップＳ６と同様に、同一の槽で行われてもよい。同様に、乾燥ステップＳ８が、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５及び／又は洗浄ステップＳ６と同様に、同一の槽で行われてもよい。この場合にも、リサイクル方法の簡素化、又はリサイクル装置の小型化が可能になる。

前述した例の代わりに、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５及び洗浄ステップＳ６が、図２及び図３で示すような同一の槽１１０内で行われ、乾燥ステップＳ８が別の槽（不図示）によって行われてもよい。この場合、基材の乾燥は、乾燥に適した別個の装置により実行できるため、乾燥の効率を上げることも可能になる。

また、ステップＳ３における積層構造体の粉砕の後に、粉砕物（基材）を収容体２００に収容し、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５及び洗浄ステップＳ６が終えるまで、基材を収容体２００に収容した状態を維持することが好ましい。ここで、インジウムやセレン等の規制物質を含む金属のほとんどは、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５及び洗浄ステップＳ６の実施により、基材から分離されている。したがって、基材が、少なくともエッチングステップＳ４から洗浄ステップＳ６まで収容体２００に収容されていれば、規制物質を含む金属の飛散を大幅に抑制することができる。

より好ましくは、基材は、ステップＳ３における積層構造体の粉砕の後から乾燥ステップＳ８が終えるまで、収容体２００に収容された状態に維持される。この場合、収容体２００内の粉体又は粒体の飛散を抑制することができるので、リサイクルの収率の低下を抑制することができる。

なお、エッチングステップＳ４、分離ステップＳ５、洗浄ステップＳ６、洗浄液分離ステップＳ７及び／又は乾燥ステップＳ８が基材を回転させながら行われる場合、回転軸は、前述したように鉛直方向に沿っていてもよく、鉛直方向から傾斜していてもよい（図２及び図３も参照）。

［リサイクル装置の変更例］
次に、第３実施形態に係るリサイクル装置について説明する。図６は、第３実施形態に係るリサイクル装置の模式図である。リサイクル装置３００は、エッチング槽３２０と、分離槽３３０と、洗浄槽３４０と、乾燥槽３５０と、を有する。

また、リサイクル装置３００は、金属が付着した基材を収容した収容体２００を搬送する搬送機構３１０を有していてよい。収容体２００については、前述したとおりである。搬送機構３１０は、収容体２００を保持可能な保持機構３１２を有しており、保持機構３１２を搬送ラインに沿って搬送する。さらに、搬送機構３１０は、保持機構３１２及び収容体２００を、エッチング槽３２０、分離槽３３０、洗浄槽３４０及び乾燥槽３５０の上方に位置させた状態で、保持機構３１２及び収容体２００を下降させることにより、収容体２００をエッチング槽３２０、分離槽３３０、洗浄槽３４０及び乾燥槽３５０に導入することができる。

一例では、搬送機構３１０は、保持機構３１２及び収容体２００を、エッチング槽３２０、分離槽３３０、洗浄槽３４０及び乾燥槽３５０をこの順に搬送する動作（カスケード動作）を行う。この代わりに、搬送機構３１０は、保持機構３１２及び収容体２００を、例えば洗浄槽３４０に搬送したあとに分離槽３３０に戻すよう搬送してもよい。このように、搬送機構３１０は、基材を収容した収容体２００を、エッチング槽３２０と、分離槽３３０と、洗浄槽３４０との間を移送させるよう構成されていてよい。

エッチング槽３２０は、金属が付着した基材における金属を溶解させる溶解液を貯留する。金属が付着した基材は、例えば、上記のステップＳ３において積層構造体の粉砕により生じた粉体又は粒体であってよい。また、溶解液については、前述したとおりである。エッチング槽３２０中の溶解液に基材を収容した収容体２００を浸漬することによって、前述のエッチングステップＳ４に相当する処理を実行することができる。

分離槽３３０は、金属を溶解した溶解液と基材とを分離するために設けられている。分離槽３３０は、搬送された収容体２００を回転させる回転機構３３２を備えていてよい。回転機構３３２により収容体２００を回転させることによって、前述の分離ステップＳ５に相当する処理を実行することができる。

また、分離槽３３０は、必要に応じて、後述する洗浄液を基材から分離するために利用することもできる。すなわち、前述した分離ステップＳ５と、前述した洗浄液分離ステップＳ７とは、共通の分離槽３３０で実施することができる。この場合、搬送機構３１０は、基材を収容した収容体２００を、後述の洗浄槽３４０の後に、分離槽３３０へ搬送すればよい。

この代わりに、リサイクル装置３００は、洗浄液が付着した基材から液体成分を分離する不図示の洗浄液分離槽を有していてもよい。搬送機構３１０は、基材を収容した収容体２００を、洗浄液分離槽へ搬送可能に構成されていてよい。具体的には、この洗浄液分離槽は、洗浄槽３４０と乾燥槽３５０との間に設けられていてよい。この場合、搬送機構３１０は、基材を収容した収容体２００を、カスケード動作によって、エッチング槽３２０、分離槽３３０、洗浄槽３４０及び洗浄液分離槽の順に移送させることができる。

洗浄槽３４０は、基材を洗浄する洗浄液を貯留する。洗浄液については、前述したとおりである。洗浄槽３４０中の洗浄液に基材を収容した収容体２００を浸漬することによって、前述の洗浄ステップＳ５に相当する処理を実行することができる。

乾燥槽３５０は、基材を乾燥するための槽である。乾燥槽３５０は、基材を収容した収容体２００に、乾燥気体又は加熱気体を吹き付ける送風器３５２を有していてよい。また、乾燥槽３５０は、収容体２００を回転させる回転機構３５４を備えていてもよい。回転機構３５４により収容体２００を回転させつつ乾燥気体又は加熱気体を吹き付けることによって、収容体２００内の基材を効率的に乾燥させることができる。乾燥槽３５０は、必要に応じて設けられていればよい。

前述したように、搬送機構３１０は、基材を収容した収容体２００を、エッチング槽３２０と、分離槽３３０と、洗浄槽３４０との間で搬送可能に構成されていてよい。これにより、搬送中のおける粉体又は粒体状の基材の飛散を抑制することができる。

この代わりに、搬送機構３１０は、基材を収容した収容体２００を、少なくともエッチング槽３２０、分離槽３３０及び洗浄槽３４０の間で搬送可能に構成されていてもよい。ここで、インジウムやセレン等の規制物質を含む金属のほとんどは、エッチング槽３２０、分離槽３３０及び洗浄槽３４０により、基材から分離されている。したがって、基材が、少なくともエッチング槽３２０から洗浄槽３４０まで収容体２００に収容されていれば、規制物質を含む金属の飛散を大幅に抑制することができる。

また、前述したように、搬送機構３１０は、基材を収容した収容体２００を、少なくともエッチング槽３２０、分離槽３３０、洗浄槽３４０の順に搬送した後に、ふたたび分離槽３３０へ搬送するよう構成されていてもよい。洗浄後３４０を基材から分離する処理を分離槽３３０において行うことにより、基材内に残留する洗浄液を抑制することが可能となる。

搬送機構３１０は、複数の収容体２００を同時に搬送可能に構成されていてもよい。具体的には、搬送機構３１０は、複数の収容体２００のそれぞれを、エッチング槽３２０、分離槽３３０、洗浄槽３４０及び乾燥槽３５０に同時に導入するよう同期されていてよい。これにより、リサイクルの全体的な効率を上げることができる。これは、搬送機構３１０をカスケード動作させる場合に特に有効である。

必要に応じて乾燥槽３５０による乾燥の後、前述したステップＳ９のように、基材の選別が行われればよい。

上述したように、実施形態を通じて本発明の内容を開示したが、この開示の一部をなす論述及び図面は、本発明を限定するものであると理解すべきではない。この開示から当業者には様々な代替の実施形態、実施例及び運用技術が明らかとなる。したがって、本発明の技術的範囲は、上述の説明から妥当な特許請求の範囲に係る発明特定事項によってのみ定められるものである。

２０ 太陽電池パネル
１００，３００ リサイクル装置
１１０ 槽
１２２ 導入管
１３２ 回転機構
１４２ 導入管
２００ 収容体
３１０ 搬送機構
３２０ エッチング槽
３３０ 分離槽
３３２ 回転機構
３４０ 洗浄槽
３５０ 乾燥槽

Claims (14)

1. 金属が付着した基材に溶解液を接触させることによって前記金属を溶解させるエッチングステップを有し、
   前記エッチングステップは、前記基材を、濾布により構成された収容体に収容した状態で行われ、
   前記金属が付着した前記基材の平均粒子径は、１０．０ｍｍ以下であり、
   前記濾布の通気度が１００ｃｍ ^３ ／ｃｍ ^２ ・ｓｅｃ以下である、リサイクル方法。
2. 金属が付着した基材に溶解液を接触させることによって前記金属を溶解させるエッチングステップを有し、
   前記エッチングステップは、前記基材を、濾布により構成された収容体に収容した状態で行われ、
   前記収容体は、実質的に円柱形状の側面を有し、
   前記収容体の側面における前記濾布の厚みは、０．５～３．０ｍｍである、リサイクル方法。
3. 金属が付着した基材に溶解液を接触させることによって前記金属を溶解させるエッチングステップを有し、
   前記エッチングステップは、前記基材を、濾布により構成された収容体に収容した状態で行われ、
   前記溶解液は、酸性の溶液であり、
   前記濾布を構成する材料は、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、フッ化樹脂、ポリエステル、又はポリアミドである、リサイクル方法。
4. 金属が付着した基材に溶解液を接触させることによって前記金属を溶解させるエッチングステップと、
   前記金属を溶解した溶解液と前記基材とを分離する分離ステップと、を有し、
   前記エッチングステップは、前記基材を、濾布により構成された収容体に収容した状態で行われ、
   前記分離ステップは、前記基材を収容した前記収容体を回転させつつ行われる、リサイクル方法。
5. 前記基材はガラス、樹脂又はシリコンを含み、
   前記金属は、銅、インジウム、ガリウム、セレン、亜鉛、モリブデン及び銀の群から選択された少なくとも１つを含む、請求項１から４のいずれか１項に記載のリサイクル方法。
6. 前記金属が付着した前記基材は、破砕された太陽電池パネルの少なくとも一部によって構成される、請求項１から５のいずれか１項に記載のリサイクル方法。
7. 前記金属が分離した前記基材を洗浄する洗浄ステップを有し、
   前記洗浄ステップは、前記基材を前記収容体に収容した状態で行われる、請求項１から６のいずれか１項に記載のリサイクル方法。
8. 金属が付着した基材における金属を溶解させる溶解液を貯留可能なエッチング槽と、
   前記基材を収容可能な濾布により構成された収容体と、を有し、
   前記エッチング槽は、前記基材を収容した前記収容体を収容可能に構成されており、
   前記濾布の通気度が１００ｃｍ ^３ ／ｃｍ ^２ ・ｓｅｃ以下である、リサイクル装置。
9. 金属が付着した基材における金属を溶解させる溶解液を貯留可能なエッチング槽と、
   前記基材を収容可能な濾布により構成された収容体と、を有し、
   前記エッチング槽は、前記基材を収容した前記収容体を収容可能に構成されており、
   前記収容体は、実質的に円柱形状の側面を有し、
   前記収容体の側面における前記濾布の厚みは、０．５～３．０ｍｍである、リサイクル装置。
10. 金属が付着した基材における金属を溶解させる溶解液を貯留可能なエッチング槽と、
    前記基材を収容可能な濾布により構成された収容体と、を有し、
    前記エッチング槽は、前記基材を収容した前記収容体を収容可能に構成されており、
    前記溶解液は、酸性の溶液であり、
    前記濾布を構成する材料は、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、フッ化樹脂、ポリエステル、又はポリアミドである、リサイクル装置。
11. 金属が付着した基材における金属を溶解させる溶解液を貯留可能なエッチング槽と、
    前記基材を収容可能な濾布により構成された収容体と、を有し、
    前記エッチング槽は、前記基材を収容した前記収容体を収容可能に構成されており、
    前記収容体は、前記濾布が張り付けられた補強材を有する、リサイクル装置。
12. リサイクル装置であって、
    金属が付着した基材における金属を溶解させる溶解液を貯留可能なエッチング槽と、
    前記基材を収容可能な濾布により構成された収容体と、を有し、
    前記エッチング槽は、前記基材を収容した前記収容体を収容可能に構成されており、
    前記リサイクル装置は、
    前記基材から液体成分を分離するための分離槽と、
    前記基材を洗浄する洗浄槽と、
    前記基材を収容した前記収容体を、前記エッチング槽と、前記分離槽と、前記洗浄槽との間を移送させる搬送機構と、
    を有する、リサイクル装置。
13. 洗浄液が付着した前記基材から液体成分を分離する洗浄液分離槽を有し、
    前記搬送機構は、前記基材を収容した前記収容体を、前記洗浄液分離槽に搬送可能に構成されている、請求項１２に記載のリサイクル装置。
14. 前記リサイクル装置は、破砕された太陽電池パネル用のリサイクル装置である、請求項８から１３のいずれか１項に記載のリサイクル装置。

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