JP7525724B2 - 固体電解質およびそれを含む全固体電池 - Google Patents

Description

本発明は、全固体電池に関し、より詳細には、従来硫化物固体電解質のアニオンが一部を酸素で置換したオキシスルフィド（ｏｘｙｓｕｌｆｉｄｅ）固体電解質に関し、イオン伝導度および水分安定性が向上する固体電解質およびそれを含む全固体電池に関する。

電気自動車および大容量の電力貯蔵装置の要求が高まるにつれて、これを満たすための多様な電池の開発が行われてきた。

リチウム二次電池は、多様な二次電池のうちエネルギー密度および出力特性に最も優れていて、広く商用化された。リチウム二次電池としては、有機溶媒を含む液体タイプの電解質を含むリチウム二次電池（以下「液体タイプ二次電池」という）が主に使用されている。

しかしながら、液体タイプ二次電池は、液体電解質自体が可燃性の物質であり、内外部の衝撃などによる損傷時の発火の危険性が指摘されている。このような液体タイプ二次電池の問題点を解消するために、安定性に優れた固体電解質を適用したリチウム二次電池（以下「全固体電池」という）が注目されている。

硫化物系固体電解質は、粉末がもろいため、焼結工程なしに常温加圧だけでも粒子間の接触特性に優れる。これによって、硫化物系固体電解質は、酸化物系固体電解質と比べて接触抵抗が低く、それによって、高いイオン伝導度を示すことが可能であるため、注目を浴びている。

しかしながら、硫化物系固体電解質は、化学的安定性が酸化物系固体電解質より相対的に低いため、全固体電池の作動が安定しないという短所を有する。硫化物系固体電解質は、残存Ｌ_２Ｓや構造内に含まれているＰ_２Ｓ_７加硫などの様々な要因によって、大気中の水分または工程上流入する水分と反応しやすい。そのため、硫化物系固体電解質は、水分との反応を通じて硫化水素（Ｈ_２Ｓ）ガスを発生する恐れがあるので、アルゴンガス雰囲気のグローブボックス、水分を除去したドライルームなどの環境で取り扱っている。また、硫化物系固体電解質は、水分との反応性が高くて、硫化水素ガスの発生によってイオン伝導度が低下するなど、製作工程上の問題点を持っている。

このように従来の硫化物系固体電解質は、厳しい取り扱い条件を要求するので、硫化物系固体電解質を用いる全固体電池の大面積化および大量量産時の製作工程上の短所として作用している。

韓国公開特許第２０１９－００７９１３５号公報

したがって、本発明の目的は、高いイオン伝導度を有し、大気中の水分環境に対して安定性に優れたオキシスルフィド系化合物を含む固体電解質およびそれを含む全固体電池を提供することにある。

本発明の他の目的は、大気露出時に硫化水素（Ｈ_２Ｓ）ガスの発生量を減らすことができるオキシスルフィド系化合物を含む固体電解質およびそれを含む全固体電池を提供することにある。

本発明のまた他の目的は、大気露出後にもイオン伝導度の低下を抑制できるオキシスルフィド系化合物を含む固体電解質およびそれを含む全固体電池を提供することにある。

上記目的を達成するために、本発明は、下記の化学式で表されるオキシスルフィド系化合物を含む全固体電池用固体電解質を提供する。

（５≦ａ≦７、０＜ｂ≦１、０≦ｃ＜１、２．５≦ｄ≦５、０＜ｅ≦２および１＜ｆ≦１．５であり、
Ｍは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｔａ、Ｎｂ、Ａｓ、Ｓｂ、ＳｎおよびＡｌからなるグループから１つ以上選ばれ、
Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩおよびＦからなるグループから１つ以上選ばれる。）

前記オキシスルフィド系化合物は、アルジロダイト結晶構造を含む。

前記Ｍは、Ｓｉであり、前記Ｘは、Ｃｌを含み、Ｂｒをさらに含んでもよい。

前記Ｃｌの含有量が前記Ｂｒの含有量より高くてもよい。

前記Ｃｌの含有量が一定であり、前記Ｂｒの含有量が増加するほど、前記オキシスルフィド系化合物の格子定数が増加する。

前記ＸがＣｌである場合、前記Ｃ１の含有量が増加するほど、前記オキシスルフィド系化合物の格子定数が減少する。

前記ａ、ｂ、ｃ、ｄ、およびｅは、それぞれ、５．６≦ａ≦６、０．１≦ｂ≦０．３、０．７≦ｃ＜１、４≦ｄ≦５、０＜ｅ≦０．６および１＜ｆ≦１．５であってもよい。

前記Ｘの含有量が増加するほど、硫化水素ガスの発生量が減少する。

前記オキシスルフィド系化合物は、Ｌｉ_６．１Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．８Ｏ_０．２Ｃｌの固体電解質に比べて、活性化エネルギーが低い。

前記オキシスルフィド系化合物は、０．３４～０．４１ｅＶの活性化エネルギーを有していてもよい。

前記オキシスルフィド系化合物は、Ｌｉ_ａＭ_ｂＰ_ｃ１Ｓ_ｄＯ_ｅＸ（０≦ｃ１≦１）の固体電解質に比べて、大気露出後、イオン伝導度が高い。

前記オキシスルフィド系化合物のイオン伝導度は、常温で、大気露出前に１．５４～２．５８ｍＳ／ｃｍであり、大気露出後に０．４９～０．９７ｍＳ／ｃｍであってもよい。

また、本発明は、前記化学式で表現されるオキシスルフィド系化合物を含む全固体電池を提供する。

本発明によるオキシスルフィド系化合物を含む固体電解質は、大気中の水分環境に対して優れた安定性と向上したイオン伝導度を提供することができる。また、活性化エネルギー（ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｅｎｅｒｇｙ）が改善され、向上したイオン伝導度を提供することができる。

本発明によるオキシスルフィド系化合物を含む固体電解質は、水分安定性の向上によって大気露出時にも硫化水素（Ｈ_２Ｓ）ガスの発生量を減らすことができる。これによって、本発明による固体電解質は、大気露出後にもイオン伝導度の低下を抑制することができる。

実施例および比較例による固体電解質のＸＲＤパターンから算出された格子定数を示すグラフである。 実施例および比較例による固体電解質の大気露出時の硫化水素発生量を示すグラフである。 実施例および比較例による固体電解質の活性化エネルギーを示すグラフである。 実施例および比較例による固体電解質の大気露出前後のイオン伝導度の変化を示すグラフである。

下記の説明では、本発明の実施例を理解するのに必要な部分のみが説明され、その他の部分の説明は、本発明の要旨を逸脱しない範囲で省略されることに留意しなければならない。

以下で説明される本明細書および請求範囲に使用される用語や単語は、通常的や辞書的な意味に限定して解すべきものではなく、発明者は自分の発明を最善の方法で説明するために用語の概念を適切に定義できるという原則に基づいて、本発明の技術的思想に符合する意味や概念として解すべきである。したがって、本明細書に記載された実施例と図面に示された構成は、本発明の好適な実施例に過ぎず、本発明の技術的思想を全部表すものではないので、本出願時点においてこれらを代替できる多様な均等物と変形例がありえることを理解しなければならない。

以下、添付の図面を参照して本発明の実施例をより詳細に説明する。

本発明による全固体電池用固体電解質は、下記の化学式で表されるオキシスルフィド（ｏｘｙｓｕｌｆｉｄｅ）系化合物を含む。

（５≦ａ≦７、０＜ｂ≦１、０≦ｃ＜１、２．５≦ｄ≦５、０＜ｅ≦２および１＜ｆ≦１．５であり、
Ｍは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｔａ、Ｎｂ、Ａｓ、Ｓｂ、ＳｎおよびＡｌからなるグループから１つ以上選ばれ、
Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩおよびＦからなるグループから１つ以上選ばれる。）

本発明によるオキシスルフィド系化合物は、非晶質構造または結晶質構造、あるいはその混合状態であってもよい。本発明によるオキシスルフィド系化合物は、アルジロダイト（ａｒｇｙｒｏｄｉｔｅ）結晶構造の結晶相を含んでもよい。

アルジロダイト結晶構造は、当業界に広く知られているので、これに関する詳しい説明は省略する。このようなアルジロダイト結晶構造を含む本発明による固体電解質は、高いイオン伝導度を有することができるようになる。

本発明によるオキシスルフィド系化合物は、Ｌｉ_６ＰＳ_５ＸのＰ位置にＳｉの一部が置換され、必要に応じてＳ位置にＯおよびＸのうち一部が置換された形態を有する。

ここで、ｂとｃは、ｂ＋ｃ＝１であってもよく、ｄ＋ｅ＋ｆ＝６であってもよい。

本発明によるオキシスルフィド系化合物において、Ｍは、Ｓｉであり、Ｘは、Ｃｌを含み、Ｂｒをさらに含んでもよい。

ここで、Ｃｌの含有量がＢｒの含有量より高くてもよい。

Ｃ１の含有量が一定であり、Ｂｒの含有量が増加するほど、オキシスルフィド系化合物の格子定数が増加する。格子定数の増加は、Ｓに比べてイオン半径の大きいＢｒがオキシスルフィド系化合物の構造内部に固溶したためである。

ＸがＣｌである場合、Ｃ１の含有量が増加するほど、オキシスルフィド系化合物の格子定数が減少する。格子定数の減少は、Ｓに比べてイオン半径の小さいＣｌがオキシスルフィド系化合物の構造内部に固溶したためである。

好ましくは、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、およびｅは、それぞれ、５．６≦ａ≦６、０．１≦ｂ≦０．３、０．７≦ｃ＜１、４≦ｄ≦５、０＜ｅ≦０．６および１＜ｆ≦１．５であってもよい。

本発明によるオキシスルフィド系化合物は、Ｘの含有量が増加するほど、硫化水素ガスの発生量が減少する。

本発明によるオキシスルフィド系化合物は、Ｌｉ_６．１Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．８Ｏ_０．２Ｃｌの固体電解質に比べて、活性化エネルギーが低いことを確認することができる。

本発明によるオキシスルフィド系化合物は、Ｌｉ_ａＭ_ｂＰ_ｃ１Ｓ_ｄＯ_ｅＸ（０≦ｃ１≦１）の固体電解質に比べて、大気露出後にイオン伝導度が高く、硫化水素ガスの発生量が低い。

このように本発明による固体電解質は、固体電解質の大気中の水分環境に対して優れた安定性を提供する。また、活性化エネルギー（ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｅｎｅｒｇｙ）が改善され、向上したイオン伝導度を提供することができる。

本発明による固体電解質は、水分安定性の向上によって大気露出時にも硫化水素（Ｈ_２Ｓ）ガスの発生量を減らすことができる。これによって、本発明による固体電解質は、大気露出後にもイオン伝導度の低下を抑制することができる。

本発明による固体電解質は、正極、負極および固体電解質膜のうち少なくとも１つに含まれてもよい。

本発明による固体電解質を含む全固体電池を提供する。

前述したように、本発明による固体電解質は、オキシスルフィド系化合物を含んでいて、高いイオン伝導度を有しながらも、大気への露出時に硫化水素ガスの発生速度および発生量を最小化することができる。したがって、本発明による固体電解質を含む全固体電池は、優れた水分安定性および安全性を有するので、大面積化および大量量産が可能であり、製造工程性にも優れている。

このような全固体電池は、正極と、負極と、正極と負極の間に介在される固体電解質膜を含む。

［実施例および比較例］
このような本発明による固体電解質の水分安定性、活性化エネルギーおよびイオン伝導度を確認するために、下記のように実施例および比較例による固体電解質を製造した。製造された固体電解質の格子定数、大気露出時の硫化水素発生量、活性化エネルギーおよび大気露出前後のイオン伝導度を測定して比較した。一方、イオン伝導度は、サンプリングおよび測定方式によって測定値が異なっていてもよい。また、イオン伝導度は、実験条件によって異なっていてもよい。例えば、イオン伝導度の測定は、サンプルの加圧条件、イオン伝導度測定セルおよび装備によって異なっていてもよい。したがって、下記の表１に測定されたイオン伝導度は、１つの例示に過ぎず、本発明がこれに限定されるものではない。

比較例および実施例による固体電解質の組成は、下記の表１のとおりである。

比較例および実施例による固体電解質は、オキシスルフィド系化合物である。

比較例および実施例による固体電解質の製造を含むすべての実験は、水分に触れないグローブボックスまたはドライルームで行った。

［比較例１：Ｌｉ_６ＰＳ_５Ｃｌの製造］
固体電解質の組成は、Ｌｉ_６ＰＳ_５Ｃｌ（ＬＰＳＣＬ）となるように素材合成を行った。出発物質は、Ｌｉ_２Ｓ、Ｐ_２Ｓ_５、ＬｉＣｌを使用した。固体電解質の合成量１０ｇを基準として出発物質を秤量し、混合した後、３５０ｒｐｍ、２時間ミーリング工程処理を行った。

混合物を回収した後、油圧プレスで圧縮して、ペレット状に加工し、真空雰囲気における熱処理のために、クォーツ管に装入し、真空状態にシールした。１分当たり２℃の昇温速度で５５０℃まで昇温させた後、６時間維持し、その後、自然冷却した。次に、熱処理が終わったペレット状のサンプルを粉砕し、比較例１による粉末状の固体電解質を得た。

比較例１による固体電解質のイオン伝導度は、１．６ｍＳ／ｃｍであり、通常のＬＰＳＣＬのイオン伝導度で具現されることを確認した。

［比較例２：Ｌｉ_６．１Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_５Ｃｌの製造］
固体電解質の組成がＬｉ_６．１Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_５Ｃｌとなるように素材合成を行った。出発物質は、比較例１と同じＬｉ_２Ｓ、Ｐ_２Ｓ_５、ＬｉＣｌを使用し、Ｓｉ置換のためにＳｉ、Ｓをさらに使用した。出発物質をミーリング用容器に装入し、３５０ｒｐｍ、２ｈ以上ミキシングを行って均一に混合した。

混合物を回収した後、油圧プレスで圧縮して、ペレット状に加工し、真空雰囲気における熱処理のために、クォーツ管に装入し、真空状態にシールした。１分当たり２℃の昇温速度で５７０℃まで昇温させた後、１８時間維持し、その後、自然冷却した。

次に、熱処理が終わったペレット状のサンプルを粉砕し、比較例２による粉末状の固体電解質を得た。

［比較例３：Ｌｉ_６．１Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．８Ｏ_０．２Ｃｌの製造］
固体電解質の組成がＬｉ_６．２Ｓｉ_０．２Ｐ_０．８Ｓ_５Ｃｌとなるように素材合成を行った。出発物質は、比較例１と同じＬｉ_２Ｓ、Ｐ_２Ｓ_５、ＬｉＣｌを使用し、さらにＳｉＯ_２を使用した。出発物質をミーリング用容器に装入し、３５０ｒｐｍ、２ｈ以上ミキシングを行って均一に混合した。

混合物を回収した後、油圧プレスで圧縮してペレット状に加工し、真空雰囲気における熱処理のためにクォーツ管に装入し、真空状態にシールした。１分当たり２℃の昇温速度で５７０℃まで昇温させた後、１８時間維持し、その後、自然冷却した。

次に、熱処理が終わったペレット状のサンプルを粉砕し、比較例３による粉末状の固体電解質を得た。

［実施例１：Ｌｉ_６Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．７Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．１の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_６Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．７Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．１となるように素材合成を行った。出発物質は、比較例１と同じＬｉ_２Ｓ、Ｐ_２Ｓ_５、ＬｉＣｌを使用し、さらにＳｉＯ_２、ＬｉＢｒを使用した。出発物質をミーリング用容器に装入し、３５０ｒｐｍ、２ｈ以上ミキシングを行って均一に混合した。

混合物を回収した後、油圧プレスで圧縮してペレット状に加工し、真空雰囲気における熱処理のためにクォーツ管に装入し、真空状態にシールした。１分当たり２℃の昇温速度で５１０℃まで昇温させた後、１８時間維持し、その後、自然冷却した。

次に、熱処理が終わったペレット状のサンプルを粉砕し、実施例１による粉末状の固体電解質を得た。

［実施例２：Ｌｉ_５．９Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．６Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．２の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_５．９Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．６Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．２となるように出発物質の割合を変更したことを除いて、実施例１と同一条件で行った。

［実施例３：Ｌｉ_５．８Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．５Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．３の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_５．８Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．５Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．３となるように出発物質の割合を変更したことを除いて、実施例１と同一条件で行った。

［実施例４：Ｌｉ_５．７Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．４Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．４の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_５．７Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．４Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．４となるように出発物質の割合を変更したことを除いて、実施例１と同一条件で行った。

［実施例５：Ｌｉ_５．６Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．３Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．５の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_５．６Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．３Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．５となるように出発物質の割合を変更したことを除いて、実施例１と同一条件で行った。

［実施例６：Ｌｉ_６Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．７Ｏ_０．２Ｃｌ_１．１の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_６Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．７Ｏ_０．２ＣｌＢｒ_０．１となるように素材合成を行った。出発物質は、比較例１と同じＬｉ_２Ｓ、Ｐ_２Ｓ_５、ＬｉＣｌを使用し、さらにＳｉＯ_２を使用した。

出発物質をミーリング用容器に装入し、３５０ｒｐｍ、２ｈ以上ミキシングを行って均一に混合した。混合物を回収した後、油圧プレスで圧縮してペレット状に加工し、真空雰囲気における熱処理のためにクォーツ管に装入し、真空状態にシールした。１分当たり２℃の昇温速度で５５０℃まで昇温させた後、１８時間維持し、その後、自然冷却した。

次に、熱処理が終わったペレット状のサンプルを粉砕し、実施例６による粉末状の固体電解質を得た。

［実施例７：Ｌｉ_５．９Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．６Ｏ_０．２Ｃｌ_１．２の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_５．９Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．６Ｏ_０．２Ｃｌ_１．２となるように出発物質の割合を変更したことを除いて、実施例６と同一条件で行った。

［実施例８：Ｌｉ_５．８Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．５Ｏ_０．２Ｃｌ_１．３の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_５．８Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．５Ｏ_０．２Ｃｌ_１．３となるように出発物質の割合を変更したことを除いて、実施例６と同一条件で行った。

［実施例９：Ｌｉ_５．７Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．４Ｏ_０．２Ｃｌ_１．４の製造］
固体電解質の組成がＬｉ_５．７Ｓｉ_０．１Ｐ_０．９Ｓ_４．４Ｏ_０．２Ｃｌ_１．４となるように出発物質の割合を変更したことを除いて、実施例６と同一条件で行った。

［格子定数の変化］
図１は、実施例および比較例による固体電解質のＸＲＤパターンから算出された格子定数を示すグラフである。ここで、図１は、Ｌｉ_ａＭ_ｂＰ_ｃＳ_ｄＯ_ｅＸ_ｆの格子定数をＸＲＤパターンから計算して導き出した結果である表２をグラフで示した図である。

図１および表２を参照すると、比較例３と比較して、Ｂｒの含有量を増加させた実施例１～５の場合、Ｂｒ含有量の増加につれて格子定数が増加することを確認することができる。反対に、Ｃｌの含有量を増加させた実施例６～９の場合、Ｃｌ含有量の増加につれて格子定数が減少することが分かる。

このような格子定数の増減は、Ｓに比べてイオン半径の大きいＢｒが固体電解質の構造内部に固溶したり、イオン半径の小さいＣｌが固体電解質の構造内部に固溶したりした効果であることが分かる。したがって、本発明の固体電解質は、構成元素の含有量を調節することによって、格子定数を調節することができる。

［水分安定性］
図２は、実施例および比較例による固体電解質の大気露出時の硫化水素発生量を示すグラフである。ここで、図２は、水分ＲＨ５０％の大気への露出時の固体電解質の硫化水素ガス発生量を測定した結果である表３をグラフで示した図である。

図２および表３を参照すると、実施例１～９は、比較例１～３に比べて、硫化水素ガス発生量が顕著に減少することを確認することができる。特にＣｌとＢｒの含有量が増加するにつれて、硫化水素ガス発生量が減少することを確認することができる。

したがって、実施例１～９による固体電解質は、硫化水素ガス発生の抑制に効果的であることを確認することができる。

［活性化エネルギー］
図３は、実施例および比較例による固体電解質の活性化エネルギーを示すグラフである。ここで、図３は、活性化エネルギーを温度変化によるインピーダンス変化から計算して導き出した結果である表４をグラフで示した図である。

図３および表４を参照すると、実施例１～９による固体電解質は、０．３４～０．４１ ｅＶの活性化エネルギーを有する。実施例１～９は、比較例３に比べて活性化エネルギーが低くなることを確認することができる。すなわち、実施例１～９による固体電解質の組成が活性化エネルギーの改善に効果的であることを確認することができる。

このような活性化エネルギーの改善によって、実施例１～９による固体電解質のイオン伝導度が向上すると判断される。

［イオン伝導度］
図４は、実施例および比較例による固体電解質の大気露出前後のイオン伝導度の変化を示すグラフである。ここで、図４は、イオン伝導度を常温で測定した結果である表５をグラフで示した図である。

図４および表５を参照すると、実施例１～９による固体電解質のイオン伝導度は、常温で、大気露出前に１．５４～２．５８ｍＳ／ｃｍであり、大気露出後に０．４９～０．９７ｍＳ／ｃｍであることを確認することができる。

まず、実施例および比較例による固体電解質の大気露出前のイオン伝導度を比較すると、次のとおりである。

実施例１～９は、比較例３に比べて全部イオン伝導度が増加したことを確認することができる。実施例５の場合、２．５８ｍＳ／ｃｍの最も高いイオン伝導度を確認することができる。

したがって、実施例１～９による固体電解質は、イオン伝導度が向上することを確認することができる。一部の実施例、すなわち実施例２～５、実施例８～５の場合、比較例１より高いイオン伝導度を示すことを確認することができる。

このような実施例１～９による固体電解質の大気露出前のイオン伝導度の改善は、活性化エネルギーの改善にも関連していると判断される。

次に、大気露出前後のイオン伝導度の変化を説明すると、次のとおりである。

実施例１～９が、比較例１～３より大気露出後のイオン伝導度の低下が低く示されることを確認することができる。すなわち、実施例１～９による固体電解質の組成が大気露出後のイオン伝導度の改善に効果的であることを確認することができる。

このような実施例１～９による固体電解質の大気露出後のイオン伝導度の改善は、硫化水素ガス発生量の低減にも関連していると判断される。

したがって、実施例１～９の固体電解質は、アルジロダイト構造を維持しており、向上したイオン伝導度を維持しつつ、水分安定性が向上することによって、全固体電池の製作工程性の向上を介した大面積化および量産性能の具現を可能にするのに効果的な技術であることを確認することができる。

なお、本明細書と図面に開示された実施例は、理解を助けるために特定例を提示したものに過ぎず、本発明の範囲を限定しようとするものではない。ここに開示された実施例以外にも、本発明の技術的思想に基づく他の変形例が実施可能であるということは、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者にとって自明なものである。

Claims (8)

1. 
   下記の化学式で表されるオキシスルフィド（ｏｘｙｓｕｌｆｉｄｅ）系化合物を含む全固体電池用固体電解質。
   （５≦ａ≦７、２．５≦ｄ≦５、０＜ｅ≦２および１＜ｆ≦１．５であり、
   Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩおよびＦからなるグループから１つ以上選ばれる。）
2. 前記オキシスルフィド系化合物は、アルジロダイト結晶構造を含むことを特徴とする請求項１に記載の全固体電池用固体電解質。
3. 前記Ｘは、Ｃｌを含み、Ｂｒをさらに含んでもよいことを特徴とする請求項１に記載の全固体電池用固体電解質。
4. 前記Ｃｌの含有量が前記Ｂｒの含有量より高いことを特徴とする請求項３に記載の全固体電池用固体電解質。
5. 前記Ｘは、ＣｌとＢｒを含み、かつ
   前記Ｘの含有量内で、前記Ｃ１の含有量が一定であり、前記Ｂｒの含有量が増加するほど、前記オキシスルフィド系化合物の格子定数が増加することを特徴とする請求項４に記載の全固体電池用固体電解質。
6. 前記ＸがＣｌである場合、前記Ｃ１の含有量が増加するほど、前記オキシスルフィド系化合物の格子定数が減少することを特徴とする請求項１に記載の全固体電池用固体電解質。
7. 前記ａ、ｄ、およびｅは、それぞれ、５．６≦ａ≦６、４≦ｄ≦５、０＜ｅ≦０．６および１＜ｆ≦１．５であることを特徴とする請求項１に記載の全固体電池用固体電解質。
8. 下記の化学式で表されるオキシスルフィド系化合物を含む全固体電池。
   （５≦ａ≦７、２．５≦ｄ≦５、０＜ｅ≦２および１＜ｆ≦１．５であり、
   Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩおよびＦからなるグループから１つ以上選ばれる。）