JP7467848B2 - 鱗片状亜鉛末含有組成物及び鱗片状亜鉛末の製造方法 - Google Patents
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Description
本発明の鱗片状亜鉛末含有組成物は、鱗片状亜鉛末と分散剤とを含み、上記分散剤は、バリウム化合物、チタン化合物及びシリカからなる群より選択される少なくとも1種を含み、上記組成物を分光色差計で測定したCIELAB表色系でのL*値(L1)が、該組成物と配合比が同じ鱗片状亜鉛末と上記分散剤との単純混合物(以下、単に「鱗片状亜鉛末と分散剤との単純混合物」とも言う。)のL*値(L2)よりも高いことを特徴とする。
より好ましくはL1/L2が1.01以上であり、更に好ましくは1.02以上である。
本発明の鱗片状亜鉛末含有組成物は、亜鉛末と分散剤とを含む組成物の鱗片化物であることが好ましく、亜鉛末と分散剤とを含む組成物を鱗片化処理して得られたものであることがより好ましい。
上記比較の対象となる単純混合物は、鱗片化処理された亜鉛末に分散剤を混合したこと以外の、鱗片状亜鉛末と分散剤との配合比等のその他の条件は本発明の鱗片状亜鉛末含有組成物と同じである。
本発明の鱗片状亜鉛末含有組成物は、亜鉛末に分散剤を添加してメディア処理により鱗片化することにより、鱗片状亜鉛末形成時に分散剤が鱗片状亜鉛末の間に入り込み、鱗片状亜鉛末同士の凝集や固着を抑制するスペーサーとしての役割を果たすことで、鱗片状亜鉛末の光の反射面積が増大し、L*値が向上すると推定される。
これに対し、鱗片状亜鉛末と分散剤とを単純に混合した場合(比較例)は、一度凝集や固着した鱗片状亜鉛末の表面に分散剤が付着するに留まるため、L*値の向上が殆ど見られないものと考えられる。
上記バリウム化合物は、バリウム元素を含むものであれば特に制限されないが、硫酸塩、硝酸塩、塩酸塩、酸化物、水酸化物、炭酸塩、脂肪酸塩、有機酸塩等が挙げられる。中でも好ましくは硫酸塩、脂肪酸塩、有機酸塩であり、更に好ましくは硫酸塩である。
上記有機酸塩における有機酸は特に制限されないが、有機酸の炭素原子数として好ましくは1~22である。より好ましくは1~20であり、更に好ましくは1~18である。
上記有機酸としては例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、サイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、ソルビン酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸、没食子酸、メリト酸、ケイ皮酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸、アコニット酸、ピルビン酸、オキサロ酢酸等のカルボン酸等が挙げられる。
上記バリウム化合物が硫酸バリウムである形態は本発明の好ましい実施形態の1つである。
上記鱗片状亜鉛末含有組成物が2種以上の分散剤を含む場合、上記含有量は分散剤の合計の含有量である。
上記バインダーとしては後述する塗料に含まれるバインダーが挙げられる。
より好ましくはL1’/L2’が1.01以上であり、更に好ましくは1.02以上であり、更に好ましくは1.03以上である。
塗膜の60°グロス値の測定は、実施例に記載の方法により行うことができる。
より好ましくはG1/G2が1.05以上であり、更に好ましくは1.10以上であり、更に好ましくは1.15以上である。
上記鱗片状亜鉛末の厚みは、0.01~10μmであることが好ましい。より好ましくは0.01~8μmであり、更に好ましくは0.05~6μmであり、特に好ましくは0.1~4μmである。
鱗片状亜鉛末含有組成物が脂肪酸(塩)を含む場合もまた、脂肪酸(塩)は鱗片状亜鉛末に担持されていることが好ましい。
上記分散剤がバリウム及び/又はチタンの脂肪酸塩である場合、上記鱗片状亜鉛末含有組成物は、分散剤と脂肪酸塩とを含むことになる。
上記脂肪酸(塩)の含有量としては、特に制限されないが、鱗片状亜鉛末100質量%に対して0.01~5.0質量%であることが好ましい。より好ましくは0.05~3.5質量%であり、更に好ましくは0.1~2.8質量%であり、特に好ましくは0.2~2.3質量%である。
その他の成分としては、溶媒、脂肪酸(塩)以外のその他の滑剤(粉砕助剤)、バリウム化合物、チタン化合物及びシリカ以外のその他の分散剤等が挙げられる。
これらの具体例、好ましい例は、後述する鱗片状亜鉛末の製造方法に記載のとおりである。また、これらの成分の鱗片状亜鉛末に対する含有量の好ましい範囲は、後述する鱗片状亜鉛末の製造方法における亜鉛末に対するこれらの成分の使用量、含有量の好ましい範囲と同様である。
本発明の鱗片状亜鉛末含有組成物の製造方法は特に制限されないが、本発明はまた、亜鉛末と分散剤とを含むスラリーを得る工程Aと、上記工程Aで得られたスラリーについて鱗片化処理を行う工程Bとを含み、上記分散剤は、バリウム化合物、チタン化合物及びシリカからなる群より選択される少なくとも1種を含む鱗片状亜鉛末の製造方法でもある。
工程Aは、亜鉛末と分散剤とを含むスラリーを得る工程であり、バリウム化合物、チタン化合物及びシリカからなる群より選択される少なくとも1種を分散剤として用いることにより、工程Bにおいて亜鉛末同士の凝集を防止し、鱗片化亜鉛末を充分に分散させるため、可視光の反射率を高めることができ、白色度が向上すると考えられる。特に、太陽光の反射率が高まるため、太陽光の照射下において、白色度がより向上する。
上記分散剤がバリウム及び/又はチタンの脂肪酸塩である場合、上記スラリーは、分散剤と脂肪酸塩とを含むことになる。
上記脂肪酸(塩)がステアリン酸(塩)である形態は本発明の好ましい実施形態の1つである。
これにより脂肪酸(塩)の分岐鎖が立体障害となって亜鉛末同士が固着することをより充分に抑制し、工程Bにおいて亜鉛末をより効率的に鱗片化することができる。
その結果、防食性能と意匠性とをともに充分に発揮する鱗片状亜鉛末が得られると考えられる。また、分岐鎖を有する脂肪酸(塩)を用いることにより、亜鉛末表面に分岐鎖を有する脂肪酸(塩)が担持されながら亜鉛末の鱗片化が進行すると考えられる。これにより鱗片化していく亜鉛末同士の接近を効果的に抑制することができるため、鱗片化工程においてビーズを用いる場合に、ビーズの衝突エネルギーを、亜鉛末同士を固着させる、あるいは亜鉛末同士の固着を解すエネルギーとして無駄に損失させることなく、1つ1つの亜鉛末を鱗片化するエネルギーとして効果的に利用することができると考えられる。したがって、分岐鎖を有する脂肪酸(塩)を用いることにより、従来よりもより少ないエネルギーで鱗片状亜鉛末を製造することが可能となる。
上記R1、R2、R3におけるアルキル基は、直鎖構造であっても分岐構造を有するものであってもよい。
上記式(1)で表される化合物において、好ましくはR1、R2、R3のうち少なくとも2つのアルキル基の炭素数として好ましくは1~18である。より好ましくは2~16であり、更に好ましくは4~14であり、一層好ましくは5~12であり、特に好ましくは6~10である。
中でも好ましくは、イソエナント酸、イソカプリル酸、イソペラルゴン酸、イソカプリン酸、イソウンデカン酸、イソラウリン酸、イソトリデシル酸、イソミリスチン酸、イソペンタデシル酸、イソパルミチン酸、イソマルガリン酸、イソステアリン酸、イソノナデシル酸、イソアラキン酸、及びこれらの塩であり、より好ましくは、イソラウリン酸、イソトリデシル酸、イソミリスチン酸、イソペンタデシル酸、イソパルミチン酸、イソマルガリン酸、イソステアリン酸、イソノナデシル酸、イソアラキン酸であり、特に好ましくはイソステアリン酸である。
上記平均粒子径は、実施例に記載の粒度分布測定装置により測定することができる。
溶媒としては通常使用される溶媒を用いることができ、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、トルエン、キシレン、ミネラルターペン、ミネラルスピリット、ソルベントナフサ等の炭化水素類;メタノール、エタノール、イソプロパノール、2-メチル-2-プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、メトキシブタノール、メトキシメチルブタノール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソパルミチルアルコール、イソステアリルアルコール等のアルコール類、およびこれらのアルコール類の酢酸エステル、プロピオン酸エステル等のエステル類、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール、ネオペンチルグリコール等のグリコール類、グリセリン等の3価アルコール類、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールヘキシルエーテル等のグリコールエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類等が挙げられる。好ましくは炭化水素類であり、より好ましくはキシレンである。
上記水以外の溶媒の使用量としては、亜鉛末100質量%に対して10~600質量%であることが好ましい。より好ましくは50~400質量%であり、更に好ましくは100~250質量%である。
また、亜鉛末と分散剤とを含むスラリーは、亜鉛末を含むスラリーと分散剤を含むスラリーを別個に調製した後これらを混合してもよく、亜鉛又は分散剤のいずれか一方を含むスラリーに、もう一方を添加して調製してもよい。好ましくは別個に調製した後に混合する形態である。
上記工程Aにおけるスラリーが脂肪酸(塩)を含む場合、脂肪酸(塩)を溶媒に添加する順序や方法は特に制限されないが、脂肪酸(塩)を添加した溶媒に亜鉛末を添加する形態が好ましい。
その他の成分としては、例えば、脂肪酸(塩)以外のその他の滑剤(粉砕助剤)、バリウム化合物、チタン化合物及びシリカ以外のその他の分散剤等が挙げられる。
その他の成分の含有量としては、亜鉛末100質量%に対して0~1.0質量%であることが好ましい。より好ましくは0.05~0.5質量%であり、更に好ましくは0.1~0.3質量%である。
その他の滑剤の含有量としては、亜鉛末100質量%に対して0~1.0質量%であることが好ましい。より好ましくは0~0.5質量%であり、更に好ましくは0~0.3質量%であり、最も好ましくは0質量%である。
工程Bは、工程Aで得られたスラリーについて鱗片化処理する工程である。
鱗片化処理方法としては、特に制限されず通常用いられる方法により行うことができる。
例えば、遊星ミル、ビーズミル、振動ミル、メディアレス粉砕機等を用いることができる。この中でも、ビーズミルを用いる方法が好ましい。
ビーズミルを用いる場合、使用するビーズの大きさは、直径0.03~0.5mmのものを用いることが好ましい。
ビーズミルを用いる場合のビーズの使用量は特に制限されないが、亜鉛末の使用量100質量%に対して、10~1000質量%である。これにより、亜鉛末とビーズとが充分に衝突し、得られる亜鉛末のメジアン径(D50)をより好適な範囲とすることができる。ビーズの使用量としてより好ましくは20~950質量%であり、更に好ましくは30~900質量%である。
ビーズミルを用いる場合、回転ディスクを用いることが好ましく、回転ディスクの回転数としては、100~10000rpmであることが好ましい。より好ましくは200~6000rpmであり、更に好ましくは250~4000rpmであり、特に好ましくは300~3500rpmである。
上記回転ディスクの周速としては、4~50m/sであることが好ましい。より好ましくは6~40m/sであり、更に好ましくは8~30m/sであり、特に好ましくは8~20m/sである。
本発明者は、得られる鱗片状亜鉛末のメジアン径(D50)を大きいものとすることにより、メタリック感により優れることを見出した。すなわち、亜鉛末のメジアン径(D50)が最大となる鱗片化処理時間を100%としたときの、25%以上、200%以下の時間で鱗片化処理を行うことが好ましい。より好ましくは30~180%の時間であり、更に好ましくは40~160%の時間であり、一層好ましくは50~150%の時間であり、より一層好ましくは60~130%の時間であり、特に好ましくは70~120%の時間であり、特に一層好ましくは80~110%の時間である。
鱗片状亜鉛末の粒度分布のメジアン径(D50)は、実施例に記載の方法により求めることができる。
本発明の鱗片状亜鉛末含有組成物及び本発明の製造方法により得られた鱗片状亜鉛末は、車、船舶、道路、鉄道、港湾、ビル、高架、橋梁、工場設備、プラント、パイプライン、鉄塔等の鋼構造物を腐食から守るための防食下塗り塗料、防食上塗り塗料等に好適に用いることができる。
本発明は更に、本発明の鱗片状亜鉛末含有組成物とバインダー(以下、樹脂ともいう)とを含む塗料でもある。本発明の製造方法により得られた鱗片状亜鉛末とバインダーとを含む塗料もまた、本発明の1つである。
上記塗料は下塗り、防食用途に用いられることが好ましい。
上記塗料は、鱗片状亜鉛末の含有量が、塗料中の固形分100質量%に対して15~95質量%であることが好ましい。より好ましくは20~95質量%であり、更に好ましくは25~95質量%であり、特に好ましくは30~95質量%である。
なお、本明細書中における「固形分」とは、溶剤や水などの揮発する成分を除いた常温で固体状又は液体状の残存物、いわゆる不揮発分を意味し、150℃で1時間乾燥させて得られた蒸発残分を測定することにより、固形分を算出することができる。
中でも好ましくはメラミン・アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂、水性ウレタン樹脂、水性アクリル樹脂、水性アクリル樹脂エマルション、水性メラミン樹脂、水性変性エポキシ樹脂、水性変性エポキシエステル樹脂が好ましい。より好ましくはメラミン・アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、水性ウレタン樹脂、水性変性エポキシ樹脂であり、更に好ましくはエポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、水性ウレタン樹脂、水性変性エポキシ樹脂、メラミン・アルキド樹脂である。
塗料中のその他の成分の合計の含有量としては、鱗片状亜鉛末及び樹脂の合計100質量%に対して、0~5質量%であることが好ましい。より好ましくは0~1質量%であり、更に好ましくは0~0.5質量%である。
溶媒としては上述の溶媒が挙げられる。
顔料としては、例えばアルミニウム粉末、マグネシウム粉末、ニッケル粉末、コバルト粉末、酸化珪素、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、シリカ、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、クレー、カオリン、ベントナイト、カーボンブラック、アニリンブラック、グンジョウ、ウオッチングレッド、シアニンブルー、フタロシアニングリーン等が挙げられる。
分散剤としては、例えばオクタデシルアミン酢酸塩、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド等のカチオン系界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の非イオン系界面活性剤等が挙げられる。
<メジアン径(D50)>
レーザー回折/散乱式粒度分布測定装置マイクロトラックMT-3300 EXII(日機装社製)によって、体積基準のメジアン径(D50)を測定した。測定時の溶媒としてキシレンを用い、鱗片状亜鉛末の屈折率としては2.4、溶媒の屈折率としては1.5を用いた。
分光色差計(日本電色工業社製、SE 6000)でCIELAB表色系でのL*値を測定した。
光沢計VG 7000(日本電色工業社製)による塗膜の60°グロスの測定を行った。
後述の実施例及び比較例において鱗片化処理時間ごとに得られた鱗片状亜鉛粉末10g、熱硬化性アルキド樹脂J-524-A(固形分濃度50%、DIC社製)9.47g、ブチル化メラミン樹脂J-820(固形分濃度75%、DIC社製)4.80g及びキシレン2.67gをペイントシェイカーで振とうして塗料を調製し、6milアプリケーターで塗膜を作成し、室温で30分間静置乾燥した後、140℃で20分間焼付けし、光沢計VG 7000(日本電色工業社製)で塗膜の光沢を測定した。
後述の実施例で得られた鱗片状亜鉛末、又は、比較例の試料10g、熱硬化性アルキド樹脂J-524-A(固形分濃度50%、DIC社製)1.18g、ブチル化メラミン樹脂J-820(固形分濃度75%、DIC社製)0.40g及びキシレン21.72gをペイントシェイカーで振とうして乾燥時の亜鉛濃度が92%となる塗料を調製した。続いて、調製した塗料を、ホビー用エアブラシMX2370(アネスト岩田社製)を用いてSPCC-SB鋼板(0.8t×35×150mm)の片面に塗布し、室温で30分間静置乾燥した後、140℃で20分間焼付けして鋼板の上に塗膜を形成させ、カッター刃で塗膜表面から鋼板まで達するクロスカットを入れ、336時間に渡って屋外曝露試験を行った。試験は雨天の日に開始し、試験開始後、時間経過によりクロスカット部から発生する赤錆を目視で観察し、○、△、×の定性評価を行った。○は336時間以内において赤錆の発生なし、△は168時間以内において赤錆の発生はないが、336時間までの間に赤錆が発生、×は168時間以内において赤錆が発生、を意味する。
硫酸バリウム;バリファインBF-10(堺化学工業製)1.05g(1wt% to Zn)をキシレン13.65gにリパルプして10分間分散処理した。また、ステアリン酸2.11g(2wt% to Zn)をキシレン122.85gに添加、溶解し、続いて、亜鉛末#3(堺化学工業製)105.3gをリパルプしてスラリーとした。上記硫酸バリウムスラリーと上記亜鉛末スラリーとを混合し、該スラリーについて、回転ディスクとφ0.3mmジルコニアビーズ567gとを用いて3000rpm(周速8.6m/s)で240分間鱗片化処理を行なった後、ろ過、乾燥し、高白色度の鱗片状亜鉛末を得た。得られた鱗片状亜鉛末のメジアン径(D50)は、27.2μmであった。なお、上記亜鉛末のメジアン径(D50)は、鱗片化処理を240分間行ったところで最大となった。また、得られた高白色度の鱗片状亜鉛末の粉体について、分光色差計(日本電色工業社製、SE 6000)でCIELAB表色系でのL*値を測定したところ65.1であった。
更に、得られた鱗片状亜鉛粉末10g、熱硬化性アルキド樹脂J-524-A(N.V.50%)9.47g、ブチル化メラミン樹脂J-820(N.V.75%)4.80g、キシレン2.67gを用いてペイントシェイカーで10分間振とうさせることで塗料化し、6milアプリケーターで塗膜を作成し140℃で30分間焼付けすることによって塗膜を形成した。得られた塗膜中の粉体/バインダーの重量比が0.6となる塗膜について、分光色差計で塗膜のCIELAB表色系でのL*値を測定したところ57.4であった。また、塗膜の60°グロス値は、83.3であった。
表1の条件に変更した以外は、実施例1と同じ手順で鱗片状亜鉛末を調製した。チタン化合物として、酸化チタン;SA-1(堺化学工業製)を使用した。得られた鱗片状亜鉛末のメジアン径(D50)は、26.6μmであった。
表1の条件に変更した以外は、実施例1と同じ手順で鱗片状亜鉛末を調製した。バリウム化合物として、ステアリン酸バリウム;SB(堺化学工業製)を使用した。得られた鱗片状亜鉛末のメジアン径(D50)は、27.3μmであった。
表1の条件に変更した以外は、実施例1と同じ手順で鱗片状亜鉛末を調製した。バリウム化合物として、硫酸バリウム;バリファインBF-21(堺化学工業製)を使用した。得られた鱗片状亜鉛末のメジアン径(D50)は、27.2μmであった。
表1の条件に変更した以外は、実施例1と同じ手順で鱗片状亜鉛末を調製した。バリウム化合物として、ステアリン酸バリウム;SB(堺化学工業製)を使用した。得られた鱗片状亜鉛末のメジアン径(D50)は、25.6μmであった。
表1の条件に変更した以外は、実施例1と同じ手順で鱗片状亜鉛末を調製した。シリカとして、疎水性ヒュームドシリカAEROSIL R 972(日本アエロジル製)を使用した。得られた鱗片状亜鉛末のメジアン径(D50)は、26.0μmであった。
実施例1においてバリウム化合物を添加せずに鱗片状亜鉛末を調製し、得られた鱗片状亜鉛末に対し硫酸バリウム;バリファインBF-10(堺化学工業製)を1.0%添加し、鱗片状亜鉛末と硫酸バリウムとの単純混合物を調製した。
実施例2においてチタン化合物を添加せずに鱗片状亜鉛末を調製し、得られた鱗片状亜鉛末に対し酸化チタン;SA-1(堺化学工業製)を0.1%添加し、鱗片状亜鉛末と酸化チタンとの単純混合物を調製した。
実施例3においてバリウム化合物を添加せずに鱗片状亜鉛末を調製し、得られた鱗片状亜鉛末に対しステアリン酸バリウム;SB(堺化学工業製)を0.1%添加し、鱗片状亜鉛末とステアリン酸バリウムとの単純混合物を調製した。
実施例4においてバリウム化合物を添加せずに鱗片状亜鉛末を調製し、得られた鱗片状亜鉛末に対し硫酸バリウム;バリファインBF-21(堺化学工業製)を0.1%添加し、鱗片状亜鉛末と硫酸バリウムとの単純混合物を調製した。
実施例5においてバリウム化合物を添加せずに鱗片状亜鉛末を調製し、得られた鱗片状亜鉛末に対しステアリン酸バリウム;SB(堺化学工業製)を3.0%添加し、鱗片状亜鉛末とステアリン酸バリウムとの単純混合物を調製した。
実施例7においてシリカを添加せずに鱗片状亜鉛末を調製し、得られた鱗片状亜鉛末に対し、疎水性ヒュームドシリカAEROSIL R 972(日本アエロジル製)を0.1%添加し、鱗片状亜鉛末とシリカとの単純混合物を調製した。
亜鉛末に分散剤を添加してメディア処理により鱗片化することにより、鱗片状亜鉛末形成時に分散剤が鱗片状亜鉛末間に入り込むことで鱗片状亜鉛末同士の凝集や固着を抑制するスペーサーとしての役割を果たすことで、鱗片状亜鉛末の光の反射面積が増大することでL*値が向上する。
これに対し、鱗片状亜鉛末と分散剤とを単純に混合した場合(比較例)は、一度凝集や固着した鱗片状亜鉛末の表面に分散剤が付着するに留まるため、L*値の向上が殆ど見られないものと考えられる。
Claims (13)
- 鱗片状亜鉛末と分散剤とを含む組成物であって、
該分散剤は、バリウム化合物を含み、
該組成物を分光色差計で測定したCIELAB表色系でのL*値が、該組成物と配合比が同じ鱗片状亜鉛末と該分散剤との単純混合物のL*値よりも高いことを特徴とする鱗片状亜鉛末含有組成物。 - 前記分散剤の含有量が、鱗片状亜鉛末100質量%に対して0.001質量%以上、10質量%未満であることを特徴とする請求項1に記載の鱗片状亜鉛末含有組成物。
- 前記鱗片状亜鉛末含有組成物を分光色差計で測定したCIELAB表色系でのL*値が60以上であることを特徴とする請求項1又は2に記載の鱗片状亜鉛末含有組成物。
- 前記鱗片状亜鉛末含有組成物を用いて、鱗片状亜鉛末とバインダーとの質量比(鱗片状亜鉛末/バインダー)が1.2となるように形成した塗膜を、分光色差計で測定したときのCIELAB表色系でのL*値が、50以上であることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の鱗片状亜鉛末含有組成物。
- 前記鱗片状亜鉛末含有組成物を用いて、鱗片状亜鉛末とバインダーとの質量比(鱗片状亜鉛末/バインダー)が1.2となるように形成した塗膜を、分光色差計で測定したCIELAB表色系でのL*値が、該組成物と配合比が同じ鱗片状亜鉛末と分散剤との単純混合物を用いて、鱗片状亜鉛末とバインダーとの質量比(鱗片状亜鉛末/バインダー)が1.2となるように形成した塗膜のL*値よりも高いことを特徴とする請求項1~4のいずれかに記載の鱗片状亜鉛末含有組成物。
- 前記鱗片状亜鉛末含有組成物を用いて、鱗片状亜鉛末とバインダーとの質量比(鱗片状亜鉛末/バインダー)が1.2となるように形成した塗膜の60°グロス値が、該組成物と配合比が同じ鱗片状亜鉛末と分散剤との単純混合物を用いて、鱗片状亜鉛末とバインダーとの質量比(鱗片状亜鉛末/バインダー)が1.2となるように形成した塗膜の60°グロス値よりも高いことを特徴とする請求項1~5のいずれかに記載の鱗片状亜鉛末含有組成物。
- 亜鉛末と分散剤とを含むスラリーを得る工程Aと、
該工程Aで得られたスラリーについて鱗片化処理を行う工程Bとを含み、
該分散剤は、バリウム化合物を含むことを特徴とする鱗片状亜鉛末の製造方法。 - 前記分散剤の使用量が、亜鉛末100質量%に対して0.001質量%以上、10質量%未満であることを特徴とする請求項7に記載の鱗片状亜鉛末の製造方法。
- 前記工程Aにおけるスラリーは、更に脂肪酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも一種を含むことを特徴とする請求項7又は8に記載の鱗片状亜鉛末の製造方法。
- 前記工程Bは、得られる亜鉛末のメジアン径(D50)が最大となるメディア処理時間を100%としたときの、200%以下時間でメディア処理を行うことを特徴とする請求項7~9のいずれかに記載の鱗片状亜鉛末の製造方法。
- 請求項1~6に記載の鱗片状亜鉛末含有組成物とバインダーとを含むことを特徴とする塗料。
- 前記鱗片状亜鉛末の含有量が、塗料中の固形分100質量%に対して5~95質量%であることを特徴とする請求項11に記載の塗料。
- 前記塗料は、防食用途に用いられることを特徴とする請求項11又は12に記載の塗料。
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