JP7457308B2 - 抗血栓性材料、抗血栓性材料の製造方法、人工臓器及び抗血栓性付与剤 - Google Patents
抗血栓性材料、抗血栓性材料の製造方法、人工臓器及び抗血栓性付与剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7457308B2 JP7457308B2 JP2021514925A JP2021514925A JP7457308B2 JP 7457308 B2 JP7457308 B2 JP 7457308B2 JP 2021514925 A JP2021514925 A JP 2021514925A JP 2021514925 A JP2021514925 A JP 2021514925A JP 7457308 B2 JP7457308 B2 JP 7457308B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antithrombotic
- base material
- structural unit
- average molecular
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 191
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 title claims description 125
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 title claims description 108
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 25
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 title claims description 17
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 title claims description 8
- -1 artificial organ Substances 0.000 title description 91
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 66
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 51
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 18
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 8
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 8
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 7
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 claims description 4
- 230000002885 thrombogenetic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 65
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 50
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 18
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 16
- FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C=C FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 7
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-ethoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOC=C AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N VX-745 Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1SC1=NN2C=NC(=O)C(C=3C(=CC=CC=3Cl)Cl)=C2C=C1 VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- KHAYCTOSKLIHEP-UHFFFAOYSA-N docosyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C KHAYCTOSKLIHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 3
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- LHCFAZQDKKRUDE-UHFFFAOYSA-N 2-[tert-butyl-(1-diethoxyphosphoryl-2,2-dimethylpropyl)amino]oxy-2-methylpropanoic acid Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(C(C)(C)C)N(C(C)(C)C)OC(C)(C)C(O)=O LHCFAZQDKKRUDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 229920002946 poly[2-(methacryloxy)ethyl phosphorylcholine] polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- MBQIGVLDESBKFG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-methoxyethane Chemical compound COCCOCCOC=C MBQIGVLDESBKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJTJPFYIGZWFMK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-ethenoxyethoxy)ethoxy]-2-methoxyethane Chemical compound COCCOCCOCCOC=C RJTJPFYIGZWFMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- ZSZRUEAFVQITHH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ZSZRUEAFVQITHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AISZNMCRXZWVAT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanyl-2-methylpropanenitrile Chemical compound CCSC(=S)SC(C)(C)C#N AISZNMCRXZWVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000012987 RAFT agent Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002965 anti-thrombogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001225 nuclear magnetic resonance method Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229920000208 temperature-responsive polymer Polymers 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000012989 trithiocarbonate Substances 0.000 description 1
- HIZCIEIDIFGZSS-UHFFFAOYSA-L trithiocarbonate Chemical compound [S-]C([S-])=S HIZCIEIDIFGZSS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
- A61L33/06—Use of macromolecular materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
本開示は、抗血栓性材料、抗血栓性材料の製造方法、人工臓器及び抗血栓性付与剤に関する。
医療用材料は生体外の材料で構成されることが多く、生体分子によって異物として認識される。生体組織と上記材料とが接触する際、タンパク質の材料表面への非特異的吸着及び変性等が発生し、凝固系及び血小板系等の活性化が起こり得る。そこで、医療用材料の基材表面に生体親和性（例えば、抗血栓性）を付与するため層を形成する方法が検討されている（例えば、特許文献１）。
また、温度応答性高分子化合物の医療用具への応用のため、生体適合性と温度応答性を併せ持つ高分子が検討されている（例えば、特許文献２）。特許文献２では、上記高分子が、ポリエチレンオキサイド鎖を側鎖に有する（メタ）アクリレート由来の繰り返し単位を含むことが示されており、当該高分子が共重合体であってよいことが記載されている。一方、特許文献２には、共重合体を構成する各ユニットの重量平均分子量等による影響については検討されていない。
医療用材料は生体中においても比較的安定に存在する必要があるために、化学的に安定な基材を用いて製造されることが多い。一方で、化学的な安定性に優れるために、これらの基材に抗血栓性を付与することは困難であり、基材となる材料の選択肢が限定され得る。また、本発明者らの検討によれば、特許文献２に記載の高分子を用いて基材上に抗血栓性を付与する場合、上記高分子と基材との接着が十分でない場合があり、例えば、血液や体液などの流動に曝されることによって、上記高分子の基材からのはく離が生じ得る。抗血栓性を付与する処理を行うために、基材の表面に対してプラズマ処理するなど特殊な加工を行うことも考えられるが、製造工程が煩雑となる傾向にある。
本開示は、抗血栓性に優れ、容易に製造可能な抗血栓性材料を提供することを目的とする。本開示はまた、抗血栓性に優れる抗血栓性材料の製造方法を提供することを目的とする。本開示はまた、基材の改質に有用な抗血栓性付与剤を提供することを目的とする。
本開示の一側面は、基材と、上記基材の少なくとも一部に設けられた表面改質層と、を有し、上記表面改質層が、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、下記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体を含み、上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００である、抗血栓性材料を提供する。
一般式（１）において、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２はメチル基又はエチル基を示し、ｎは１～６の整数を示し、ｍは１～１００の整数を示し、ｘは１以上の整数を示す。
上記抗血栓性材料は、表面改質層が上記第二の構造単位を有するブロック共重合体を含み、ブロック共重合体における各ユニットの重量平均分子量が上記範囲内であることから、優れた抗血栓性を有する。また、上記第一の構造単位を有するブロック共重合体を含み、ブロック共重合体における各ユニットの重量平均分子量が上記範囲内であることから、基材に対して表面改質層を設けることが容易となっており、上記抗血栓性基材は容易に製造することができる。
上記アルキレン鎖の炭素数が８以上であってもよい。上記アルキレン鎖及び上記ハロゲン化アルキレン鎖の炭素数が上記範囲内であることによって、上記ブロック共重合体の側鎖結晶性をより向上させることができ、表面改質層と基材との接着力を向上させることができる。上記アルキレン鎖及び上記ハロゲン化アルキレン鎖の炭素数を上記範囲内とすることによって、基材上に表面改質層をより容易に形成することができる。
上記基材が難改質性の基材であってもよい。上述の表面改質層が上述の特定のブロック共重合体を含むことから、難改質性の基材であっても表面改質層を設けることができる。
上記基材が、ポリオレフィン、ポリスチレン、及びフッ素系ポリマーからなる群から選択される少なくとも１種であってよい。
本開示の一側面は、基材と、上記基材の少なくとも一部に設けられた表面改質層と、を有し、上記表面改質層が、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、下記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体を含み、上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００である、人工臓器を提供する。
一般式（１）において、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２はメチル基又はエチル基を示し、ｎは１～６の整数を示し、ｍは１～１００の整数を示し、ｘは１以上の整数を示す。
上記人工臓器は、上述の特定のブロック共重合体を含む表面改質層を有することから、優れた抗血栓性を有する。また表面改質層が上記特定のブロック共重合体を含むことから、容易に製造可能である。
本開示の一側面は、抗血栓性材料の製造方法であって、基材と、ブロック共重合体を含む溶液と、を接触させることで、上記基材の少なくとも一部に上記ブロック共重合体を含む表面改質層を形成する工程、を含み、上記ブロック共重合体が、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、下記式（１）で表される第二の構造単位とを有し、上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００である、抗血栓性材料の製造方法を提供する。
一般式（１）において、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２はメチル基又はエチル基を示し、ｎは１～６の整数を示し、ｍは１～１００の整数を示し、ｘは１以上の整数を示す。
上記抗血栓性材料の製造方法は、上記第一の構造単位を有し、各ユニットの重量平均分子量が上記範囲内であるブロック共重合体を含む溶液を用いることから、基材上に表面改質層を容易に形成することができる。上記抗血栓性材料の製造方法は、上記第二の構造単位を有し、各ユニットの重量平均分子量が上記範囲内であるブロック共重合体を含む表面改質層を基材上に有することから、得られる抗血栓性材料は、抗血栓性に優れる。
上記溶液の温度が室温以上であってもよい。上記溶液の温度を室温以上とすることによって、基材上に表面改質層をより容易に形成することができる。上記溶液の温度を室温以上とすることによってまた、得られる抗血栓性材料の熱に対する安定性をより向上させることができる。
上記表面改質層を形成する工程において、上記基材及び上記溶液の少なくとも一方を６０℃以上に加熱した状態で、上記基材と上記溶液とを接触させてもよい。基材及び溶液の少なくとも一方を６０℃以上に加熱した状態で両者を接触させることで、上記溶液中のブロック共重合体を基材表面により強固に接着することができる。このような作用によって、血液や体液などの流動による、表面改質層の基材からのはく離をより抑制することができる。
上記アルキレン鎖の炭素数が８以上であってよい。上記アルキレン鎖及び上記ハロゲン化アルキレン鎖の炭素数を上記範囲内とすることによって、基材上に表面改質層をより容易に形成することができる。
上記基材が難改質性の基材であってもよい。上述の抗血栓性材料の製造方法は、上述の特定のブロック共重合体を含む溶液を用いていることから、難改質性の基材を用いる場合であっても抗血栓性材料を製造することができる。抗血栓性材料の製造の際に、必ずしも基材の前処理をする必要はない。
上記基材が、ポリオレフィン、ポリスチレン、及びフッ素系ポリマーからなる群から選択される少なくとも１種であってもよい。
本開示の一側面は、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、下記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体を含み、上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００である、抗血栓性付与剤を提供する。
一般式（１）において、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２はメチル基又はエチル基を示し、ｎは１～６の整数を示し、ｍは１～１００の整数を示し、ｘは１以上の整数を示す。
上記抗血栓性付与剤は、第一の構造単位及び第二の構造単位を有し、各ユニットの重量平均分子量が上記範囲内であるブロック共重合体を含むことから、基材等に対して抗血栓性を付与するために好適である。
本開示によれば、抗血栓性に優れ、容易に製造可能な抗血栓性材料を提供することができる。本開示によればまた、抗血栓性に優れる抗血栓性材料の製造方法を提供することができる。本開示によればまた、基材の改質に有用な抗血栓性付与剤を提供することができる。
以下、場合により図面を参照して、本開示の実施形態について説明する。ただし、以下の実施形態は、本開示を説明するための例示であり、本開示を以下の内容に限定する趣旨ではない。また、上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。さらに、各要素の寸法比率は図面に図示された比率に限られるものではない。
＜抗血栓性材料＞
抗血栓性材料の一実施形態は、基材と、上記基材の少なくとも一部に設けられた表面改質層と、を有する。図１は、抗血栓性材料の一例を示す模式断面図である。抗血栓性材料１０は、基材２と、基材２上に設けられた表面改質層４とを備える。図１において、表面改質層４は、基材２の表面のすべてに設けられていているが、基材２の表面の一部にのみに設けられていてもよい。
抗血栓性材料の一実施形態は、基材と、上記基材の少なくとも一部に設けられた表面改質層と、を有する。図１は、抗血栓性材料の一例を示す模式断面図である。抗血栓性材料１０は、基材２と、基材２上に設けられた表面改質層４とを備える。図１において、表面改質層４は、基材２の表面のすべてに設けられていているが、基材２の表面の一部にのみに設けられていてもよい。
基材２は、例えば、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイミド、ポリウレタン、及びフッ素系ポリマー等を含んでよく、ポリオレフィン、ポリスチレン、及びフッ素系ポリマーからなる群から選択される少なくとも１種であってもよい。ポリオレフィンとしては、例えば、ポリエチレン及びポリプロピレンなどが挙げられる。ポリエステルとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、及びポリシクロヘキサンテレフタレート等が挙げられる。ポリアミドとしては、例えば、ナイロン等が挙げられる。フッ素系ポリマーとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン等が挙げられる。基材２は、難改質性の基材であってもよく、ポリオレフィン、ポリエステル及びフッ素系ポリマーからなる群から選択される少なくとも一種を含んでもよい。本明細書において「難改質性」とは、有機溶媒及び極性溶媒に対する溶解性が低いため、又は結晶性が高いためにプラズマ等の物理的処理に対する耐性が高いために、表面に種々の機能基を導入することが著しく困難な特性を意味する。
基材２の形状は、例えば、シート状、チューブ状、及びロッド状等であってよい。基材２はまた、凹凸を有していてもよく、多孔質体、織布、及び不織布等であってよく、人工臓器のような複雑な形状を備えるものであってもよい。抗血栓性材料は、後述するような溶液に接触させる方法によって製造することができるため、形状に関わらず、表面に表面改質層４を設けることができる。
表面改質層４は、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、下記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体を含む。表面改質層４は、上記ブロック共重合体のみからなってもよい。ハロゲン化アルキレン鎖を構成するハロゲンとしては、例えば、フッ素、塩素、及び臭素等を含んでもよく、フッ素を含んでもよい。
第一の構造単位がアルキレン鎖を側鎖に有する場合、上記アルキレン鎖の炭素数は８以上であってよい。上記アルキレン鎖の炭素数は、例えば、１０以上、１２以上、１４以上、１６以上、又は１７以上であってよい。上記アルキレン鎖の炭素数を上記範囲内とすることによって、基材上に表面改質層をより容易に形成することができる。上記アルキレン鎖の炭素数は、例えば、３０以下、２８以下、２６以下、２４以下、２２以下、２０以下、又は１８以下であってよい。上記アルキレン鎖の炭素数が上記範囲内であることで、上記ブロック共重合体の重合度の調整をより容易なものにできる。上記アルキレン鎖の炭素数は上述の範囲内で調整することができ、例えば、８～３０、又は８～１６であってよい。上記アルキレン鎖の炭素数は上述の範囲内で調整することができ、表面改質層と基材との接着力及び抗血栓性をより高水準で両立し、且つ抗血栓性材料に付着した血小板のステージの進行をより抑制する観点から、例えば、８～３０、１６～３０、又は１７～２２であってよい。上記アルキレン鎖は、直鎖状であってよい。
第一の構造単位がハロゲン化アルキレン鎖を側鎖に有する場合、上記ハロゲン化アルキレン鎖の炭素数は３以上、又は４以上であってよい。上記ハロゲン化アルキレン鎖の炭素数を上記範囲内とすることによって、基材上に表面改質層をより容易に形成することができる。上記ハロゲン化アルキレン鎖の炭素数は、例えば、６未満であってよく、５以下であってよい。上記ハロゲン化アルキレン鎖の炭素数が上記範囲内であることで、生体材料への適性をより向上させることができる。上記ハロゲン化アルキレン鎖の炭素数は上述の範囲内で調整することができ、例えば、３～６、又は３～５であってよい。上記ハロゲン化アルキレン鎖は、直鎖状であってよい。
一般式（１）において、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示す。Ｒ２はメチル基又はエチル基を示す。ｎは１～６の整数を示し、例えば、１～５の整数、又は１～３の整数であってよい。ｍは１～１００の整数を示し、例えば、１～３０の整数、又は１～９の整数であってもよい。ｘは１以上の整数を示す。
ブロック共重合体の重量平均分子量は、１９０００以上、又は２００００以上であってよい。ブロック共重合体の重量平均分子量が上記範囲内であることで、ブロック共重合体の溶液粘度を適度なものとすることができ、かつ、基材上に表面改質層をより容易に形成することができる。ブロック共重合体の重量平均分子量はまた、例えば、１５００００以下、１０００００以下、５００００以下、又は３００００以下であってよい。ブロック共重合体の重量平均分子量が上記範囲内であることで、ブロック共重合体の溶液粘度の上昇を抑制し、基材上に表面改質層を形成する際の作業性をより向上させることができる。ブロック共重合体の重量平均分子量が上記範囲内とすることで、抗血栓性材料の製造コストをより低減することができる。ブロック共重合体の重量平均分子量は上述の範囲内で調整してもよく、例えば、１９０００～１５００００、又は１９０００～３００００であってよい。
本明細書における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって測定される値を意味し、ポリスチレン換算分子量である。抗血栓性基材における表面改質層を構成する重合体を測定対象とする場合には、例えば、核磁気共鳴法（１Ｈ－ＮＭＲ及び１３Ｃ－ＮＭＲ）、並びに質量分析法（ＭＳ）を使用して共重合体の重量平均分子量を決定することができる。また、重合体がブロック共重合体の場合、上述の方法に加えて元素分析を実施することによって、ブロック共重合体を構成するユニットの重量平均分子量を特定することができる。上記ユニットは、例えば、第一の構造単位及び第二の構造単位を含み、第一の構造単位又は第二の構造単位のみから構成されていてよい。
上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量は、９０００以上であるが、例えば、１００００以上であってよい。上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が上記範囲内であることで、基材２と表面改質層４との接着安定性により優れる。上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が上記範囲内であると、抗血栓性材料１０を製造する際に基材２上に表面改質層４を設けることがより容易となる。
上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量は、１５０００以下であるが、例えば、１４０００以下であってよい。上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が上記範囲内であると、抗血栓性材料１０を製造する際のブロック共重合体の溶液粘度を適度なものとすることができ、基材２上に表面改質層４を設けることがより容易となる。
上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量は、１００００以上であるが、例えば、１１５００以上、又は１２０００以上であってよい。上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が上記範囲内であることで、抗血栓性材料１０の抗血栓性により優れる。
上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量は、４００００以下であるが、例えば、３００００以下、１５０００以下、又は１３０００以下であってよい。上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が上記範囲内であることで、適度な親水性を保持することが可能であり、溶解性の低下を抑制することができる。上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が上記範囲内であると、抗血栓性材料１０を製造する際に、水等の溶媒への溶解性を十分に保持することから、基材２上に表面改質層４を設けることがより容易となる。
上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００であるが、上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量、及び上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量は、上述の範囲内で調整してもよい。例えば、上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１４０００であり、かつ、上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～１２０００であってよい。第一の構造単位を含むユニット及び第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量をそれぞれ上記範囲内とすることによって、得られる抗血栓性材料の抗血栓性をより向上させることができる。第一の構造単位を含むユニット及び第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量をそれぞれ上記範囲内とすることによって、ブロック共重合体の溶液粘度を適度なものとすることができ、かつ、基材上に表面改質層をより容易に形成することができる。また上記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量は、上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量よりも大きくてよい。第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量を上記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量よりも大きくなるように上記ブロック共重合体を設計することによって、抗血栓性をより向上させ、且つ抗血栓性材料に付着した血小板のステージの進行をより抑制することができる。
抗血栓性材料１０は抗血栓性に優れる。抗血栓性材料１０に対する血小板の粘着数は、例えば、３×１０５ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２未満、２×１０５ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２未満、１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２未満、０．５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２未満、０．３×１０５ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２未満、又は０．１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２未満とすることができる。抗血栓性材料１０に対する血小板の粘着数は、後述する実施例に記載の血小板粘着試験によって観測される値を意味する。
抗血栓性材料１０は基材表面の親水性に優れる。抗血栓性材料１０の表面における接触角は、例えば、１００°未満、９０°未満、又は８０°未満とすることができる。抗血栓性材料１０の表面における接触角は、後述する実施例に記載の方法によって測定される値を意味する。
抗血栓性材料１０は、例えば、血液等の生体物質に接触する部位を有する人工臓器及び医療用具等に好適に使用することができる。抗血栓性材料１０は、具体的には例えば、血液フィルター、血液保存バッグ、血小板保存バック、人工肺装置、血液回路、人工血管、人工心臓、留置針、カテーテル、ガイドワイヤー、ステント、人工関節、内視鏡、及び透析装置等に好適に使用することができる。
＜抗血栓性材料の製造方法＞
上述の抗血栓性材料は、例えば、以下のような方法によって製造することができる。抗血栓性材料の製造方法の一実施形態は、ブロック共重合体を用意する工程（工程Ｓ１）と、基材と、上記ブロック共重合体を含む溶液と、を接触させることで、上記基材の少なくとも一部に上記ブロック共重合体を含む表面改質層を形成する工程（工程Ｓ２）と、を含む。上記ブロック共重合体は、上述のブロック共重合体であってよい。すなわち、上記ブロック共重合体は、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、上記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体であってよい。
上述の抗血栓性材料は、例えば、以下のような方法によって製造することができる。抗血栓性材料の製造方法の一実施形態は、ブロック共重合体を用意する工程（工程Ｓ１）と、基材と、上記ブロック共重合体を含む溶液と、を接触させることで、上記基材の少なくとも一部に上記ブロック共重合体を含む表面改質層を形成する工程（工程Ｓ２）と、を含む。上記ブロック共重合体は、上述のブロック共重合体であってよい。すなわち、上記ブロック共重合体は、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、上記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体であってよい。
工程Ｓ１は、例えば、既成のブロック共重合体を用意してもよく、所定のモノマーを重合してブロック共重合体を調製する工程であってもよい。工程Ｓ１における重合は、例えば、リビングラジカル重合であってよい。第一のモノマーを重合し、第一の構造単位を含むユニットを調製した後、第二のモノマーを追加し重合させて、第二の構造単位を含むユニットを調整してもよい。リビングラジカル重合の種類は、例えば、ニトロキシド媒体重合（ＮＭＰ）法であってよい。重合溶媒としては、例えば、酢酸ブチル、トルエン、及びキシレン等を用いてもよい。
第一のモノマーは第一の構造単位を与える重合性の化合物である。第一のモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸と、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖の少なくとも一方を有するアルコールとのエステル等を用いることができる。第一のモノマーは、例えば、アルキル（メタ）アクリレート及びフルオロアルキル（メタ）アクリレート等であってよい。第一のモノマーの種類及び配合量などは、得られるブロック共重合体を含む溶液を接触させる基材の種類によって調整することができる。例えば、オレフィンを含む基材を用いる場合には、アルキル（メタ）アクリレートを用いてもよく、フッ素系ポリマーを含む基材を用いる場合には、フルオロアルキル（メタ）アクリレートを用いてもよい。
アルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、オクチル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート（ステアリル（メタ）アクリレートともいう）、及びドコシル（メタ）アクリレート（ベヘニル（メタ）アクリレートともいう）等が挙げられる。フルオロアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ－ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－トリデカフルオロ－ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、及び１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ヘプタデカフルオロ－ｎ－デシル（メタ）アクリレート等が挙げられる。上記化合物は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
第二のモノマーは第二の構造単位を与える重合性の化合物である。第二のモノマーの種類及び配合量等は、製造する抗血栓性材料に求められる抗血栓性等の性質に応じて調整することができる。
第二のモノマーとしては、例えば、オキシアルキレン基等を有する重合性化合物を用いることができる。第二のモノマーとしては、例えば、ポリ（２－メトキシエチルアクリレート）、ポリテトラヒドロフルフリルアクリレート、２－（２－メトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２－（２－エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２－（２－メトキシエトキシ）エチルビニルエーテル、２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテル、２－（２－エトキシ）エトキシエチルビニルエーテル、２－［２－（２－メトキシエトキシ）エトキシ］エチルビニルエーテル、及び２－［２－（２－エトキシエトキシ）エトキシ］エトキシビニルエーテル等が挙げられる。上記化合物は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
重合開始剤としては、例えば、２－［［ｔｅｒｔ－ブチル［１－（ジエトキシホスフィニル）－２,２－ジメチルプロピル］アミノ］オキシ］イソ酪酸等のアルコキシアミン系開始剤を用いることができる。リビングラジカル重合の種類（例えば、可逆的付加開裂連鎖移動重合法（ＲＡＦＴ重合法）、原子移動ラジカル重合法（ＡＴＲＰ法）、及びニトロキシドラジカル重合法（ＮＭＰ法）等）に応じて、重合開始剤は、連鎖移動剤及び金属錯体等と併用してもよい。この場合、重合開始剤は、例えば、トリチオカルボナート等のＲＡＦＴ剤、α－クロロケトン等の有機ハロゲン化物、及び（２，２，６，６－テトラメチルピペリジノオキシ）ラジカル等のＮＭＰ開始剤などを用いることができる。上記化合物は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態に係る製造方法は工程Ｓ１を含むが、工程Ｓ１は任意の工程である。上記抗血栓性材料の製造方法としては、例えば、上述のブロック共重合体を含む溶液（例えば、抗血栓性付与剤）を直接入手して、工程Ｓ２を実施してもよい。
工程Ｓ２は、基材の少なくとも一部に表面改質層を形成する被覆処理を行う工程である。工程Ｓ２において、基材とブロック共重合体を含む溶液とを接触させる方法としては、例えば、上記溶液を基材に塗布する方法、及び上記溶液に基材を浸漬させる方法等を用いることができる。基材の形状による影響を低減して抗血栓性材料をより容易に製造する観点からは、基材とブロック共重合体を含む溶液とを接触させる方法としては、上記溶液に基材を浸漬させる方法であってよい。
上記溶液は、ブロック共重合体のみからなってもよく、ブロック共重合体の他に溶媒を含んでもよい。上記溶液は、好ましくは溶媒を含み、ブロック共重合体が溶解したものである。溶媒は、好ましくはブロック共重合体を溶解させることができるものである。溶媒は、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール、及びジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等であってよい。
工程Ｓ２において、上記溶液の温度が室温以上に調整してもよい。上記溶液の温度は、例えば、３０℃以上、６０℃以上、又は８０℃以上であってよい。上記溶液の温度は、例えば、１２０℃以下、又は１００℃以下であってよい。上記溶液の温度を上記範囲内とすることによって、基材上に表面改質層をより容易に形成することができる。上記溶液の温度を上記範囲内とすることによってまた、得られる抗血栓性材料における基材と表面改質層との接着安定性をより向上させることができる。接着安定性の向上が生じる作用は定かではないが、発明者らは、上記溶液の温度を上昇させることによって、基材表面を構成する分子の活性を挙げると共に、溶液中のブロック共重合体が基材表層に入り込むことを可能とするためと推定する。
工程Ｓ２において、上記溶液の温度が６０℃以上とすることによって、基材と上記ブロック共重合体との接着をより強固なものとすることができ、血液や体液などの流動によって、基材から表面改質層がはく離することをより十分に抑制できる。換言すれば、表面改質層を形成する基材への被覆処理を６０℃以上の条件下で行うことによって、上述のような効果を得ることができる。上述の基材からの表面改質層のはく離抑制効果は、上記溶液の温度を８０℃以上とすることによってより向上させることができる。工程Ｓ２は、好ましくは、基材及び上記溶液の少なくとも一方を６０℃以上に加熱した状態で、上記基材と上記溶液とを接触させることで実施される。より具体的には、上記被覆処理の方法は、ブロック共重合体を含む溶液を６０℃以上に加熱し、加熱された溶液に対して基材を浸漬させる方法であってよく、基材を６０℃以上に加熱し、加熱された基材にブロック共重合体を含む溶液を接触させる方法であってもよく、ブロック共重合体を含む溶液及び基材の両方を６０℃以上に加熱したうえで、両者を接触させる方法であってもよい。上記被覆処理における温度は、好ましくは８０℃以上である。ブロック共重合体を含む溶液を基材に接触させる手段は例えば、スプレー等であってよい。
以上、幾つかの実施形態について説明したが、共通する構成については互いの説明を適用することができる。また本開示は、上記実施形態に何ら限定されるものではない。
以下、実施例、比較例及び参考例を参照して本開示の内容をより詳細に説明する。ただし、本開示は、下記の実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
〔抗血栓性付与剤の調製〕
以下に示す反応式にしたがって、ポリ（ステアリルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）を合成した。
〔抗血栓性付与剤の調製〕
以下に示す反応式にしたがって、ポリ（ステアリルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）を合成した。
次に、上記フラスコに２．５ｇ（１３．３ｍｍｏｌ）の２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート（表１中、ＤＥＥＡで示す）及び２．８ｍＬの酢酸ブチルを加え、１１０℃の条件下で、更に１日間ラジカル重合を行った。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって、２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートが消費されたことを確認した。その後、上記フラスコ内の溶液を空気中に暴露させることで、ラジカル重合反応を停止させた。
エタノールを用いてラジカル重合反応の生成物を精製することで、ポリ（ステアリルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）（反応式中、ＳＣＣＢＣで示す）を得た。追重合によって得られたＳＣＣＢＣの重量平均分子量は２１０００であった。つまり、ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は１２０００であった。得られたＳＣＣＢＣの分子量分散（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．４１であった。
なお、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーの測定においては、標準ポリスチレンを用いて作成した検量線を使用して、導出した。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーの測定条件は以下のとおりとした。
＜ゲルパーミエーションクロマトグラフィーの測定条件＞
装置：ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー株式会社製）
カラム：ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｎ、及びＴＳＫｇｅｌｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ ＳｕｐｅｒＨＺ－Ｈ（いずれも東ソー株式会社製）
溶離液：酢酸ブチル
流量：０．６ｍＬ／分
サンプル量：１０μＬ
測定温度：４０℃
＜ゲルパーミエーションクロマトグラフィーの測定条件＞
装置：ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー株式会社製）
カラム：ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｎ、及びＴＳＫｇｅｌｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ ＳｕｐｅｒＨＺ－Ｈ（いずれも東ソー株式会社製）
溶離液：酢酸ブチル
流量：０．６ｍＬ／分
サンプル量：１０μＬ
測定温度：４０℃
ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートは、それぞれ、使用前に安定剤を除去してから用いた。ステアリルアクリレートは６０℃の条件下で液体とし、ここに安定剤除去剤を加えて、６０℃の条件下で１０分間撹拌することによって安定剤を除去した。２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートは、安定剤除去剤を加えて、室温の条件下で１０分間撹拌することによって安定剤を除去した。
〔抗血栓性材料の調製〕
上述のとおり合成したＳＣＣＢＣを用いて、抗血栓性材料の調製を行った。
上述のとおり合成したＳＣＣＢＣを用いて、抗血栓性材料の調製を行った。
容器に、０．０４ｇのＳＣＣＢＣ、及び４０ｇのエタノールを測り取り、ＳＣＣＢＣのエタノール溶液（濃度：０．１重量％）を調製した。次に、高密度ポリエチレン製の基材（京葉ポリエチレン株式会社性、商品名：ＦＸ２０１、表面処理なし、形状は縦：８ｍｍ、横：８ｍｍ、厚さ：０．５ｍｍの板状）を、６０℃に加温された上記エタノール溶液に１０分間浸漬させた。１０分間経過後、基材に付着した液をふき取り、抗血栓性材料を得た。なお、上記基材は、上記エタノール溶液に浸漬する前にエタノールで洗浄した。
〔抗血栓性材料の抗血栓性評価〕
上述のとおり調製した抗血栓性材料（基材が板状のもの）を試験片として、抗血栓性の評価を行った。抗血栓性の評価は、後述する血小板粘着試験によって行った。
上述のとおり調製した抗血栓性材料（基材が板状のもの）を試験片として、抗血栓性の評価を行った。抗血栓性の評価は、後述する血小板粘着試験によって行った。
まず、ヒト血液から血小板溶液を調製した。具体的には、ヒト血液を、回転数：１５００ｒｐｍの条件下で５分間遠心分離し、上澄みを多血小板血しょう（ｐｌａｔｅｌｅｔ ｒｉｃｈ ｐｌａｓｍａ：ＰＲＰ）として回収した。上澄みを回収後、残りのヒト血液成分を、回転数：４０００ｒｐｍの条件下で１０分間遠心分離し、上澄みを小血小板血しょう（ｐｌａｔｅｌｅｔ ｐｏｏｒ ｐｌａｓｍａ：ＰＰＰ）として回収した。上記ＰＰＰをリン酸緩衝液（ｐｈｏｓｐａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ：ＰＢＳ）溶液を用いて８００倍に希釈して希釈液を調製した。当該希釈液を、上記ＰＲＰに加え、血小板濃度が４×１０７ｃｅｌｌ／ｍＬになるまで希釈して、血小板溶液を調製した。血小板溶液の濃度は、顕微鏡にて観測される血小板数を確認することで行った。
次に、測定対象となる試験片を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）用の試料台に固定した。２００μＬの上記血小板溶液を、試験片上に滴下し、３７℃の条件下で１時間静置した。その後、試験片をＰＢＳで２回洗浄した。ＰＢＳ洗浄後の試験片を、１％グルタルアルデヒド溶液に浸漬し、３７℃の条件下で２時間静置して、表面状態を固定した。固定した試験片は、ＰＢＳ、ＰＢＳ及び水の混合液（ＰＢＳと水とを体積比で１対１となるように混合した溶液）、及び水の順にそれぞれ、１０分間、８分間及び８分間浸漬させて洗浄し、更に水に浸漬させて８分間洗浄させた後、室温にて風乾した。
風乾後の試験片上の血小板粘着数を、走査型顕微鏡を用いて計測した。ここで、血小板の粘着数は、血小板のステージによって、Ｉ型（正常型：血液中と同様の球状の形態で材料表面に粘着している血小板）、ＩＩ型（義足形成型：球状の血小板から、義足が形成されている、活性化された血小板）及びＩＩＩ型（伸展型：細胞体が大きく伸展し、ＩＩ型より活性化が進行した血小板）の三種に分類して行った。なお、計測は、試験片上の３視野で行い、その平均値を血小板粘着数とした。結果を表１及び図２に示す。なお、表１及び図２には、比較のため、抗血栓性付与剤を適用する前の高密度ポリエチレン製の基材（比較例１）及びポリエチレンテレフタレート製の基材（形状は縦：８ｍｍ、横：８ｍｍ、厚さ：０．５ｍｍの板状）（比較例２）に対する抗血栓性の評価結果も示した。
〔抗血栓性材料の親水性評価〕
上述のとおり調製した抗血栓性材料（基材が板状のもの）を試験片として、親水性の評価を行った。親水性の評価は、後述する接触角測定試験によって行った。結果を表１に示す。
上述のとおり調製した抗血栓性材料（基材が板状のもの）を試験片として、親水性の評価を行った。親水性の評価は、後述する接触角測定試験によって行った。結果を表１に示す。
上述のとおり調製した抗血栓性材料の表面改質層が設けられた表面上に、１ｍＬの水を滴下した。この滴下された水滴を対象として、自動接触角計を用いて、接触角の測定を行った。水滴の接触角は、抗血栓性材料の表面改質層が設けられた表面（試験面Ｘ）と、水滴Ｗとの接触点を原点Ｏとして、試験面Ｘと、水滴Ｗの接線Ｌとで形成される角度θとした。
（実施例２）
ポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量が１４０００、追重合によって得られるＳＣＣＢＣの重量平均分子量が２４０００となるように（ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は１００００となるように）、ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの使用量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性付与剤、及び抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
ポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量が１４０００、追重合によって得られるＳＣＣＢＣの重量平均分子量が２４０００となるように（ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は１００００となるように）、ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの使用量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性付与剤、及び抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
（比較例３）
ポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量が６０００、追重合によって得られるＳＣＣＢＣの重量平均分子量が１５０００となるように（ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は９０００となるように）、ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの使用量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性付与剤、及び抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
ポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量が６０００、追重合によって得られるＳＣＣＢＣの重量平均分子量が１５０００となるように（ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は９０００となるように）、ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの使用量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性付与剤、及び抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
（比較例４）
ポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量が８０００、追重合によって得られるＳＣＣＢＣの重量平均分子量が１３０００となるように（ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は５０００となるように）、ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの使用量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性付与剤、及び抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
ポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量が８０００、追重合によって得られるＳＣＣＢＣの重量平均分子量が１３０００となるように（ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は５０００となるように）、ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの使用量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性付与剤、及び抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
（比較例５）
ポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量が９０００、追重合によって得られるＳＣＣＢＣの重量平均分子量が９３００となるように（ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は３００となるように）、ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの使用量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性付与剤、及び抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料を用いたこと、及び高密度ポリエチレン製の基材に代えてポリエチレンテレフタレート製の基材を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
ポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量が９０００、追重合によって得られるＳＣＣＢＣの重量平均分子量が９３００となるように（ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は３００となるように）、ステアリルアクリレート及び２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの使用量を調整したこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性付与剤、及び抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料を用いたこと、及び高密度ポリエチレン製の基材に代えてポリエチレンテレフタレート製の基材を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
（比較例６）
２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの代わりに、２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテル（表１中、ＥＯＥＯＶＥで示す）を用いて、抗血栓性付与剤の調製を行った。
２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートの代わりに、２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテル（表１中、ＥＯＥＯＶＥで示す）を用いて、抗血栓性付与剤の調製を行った。
窒素置換したセパラブルフラスコに、５．０ｇ（１５．４ｍｍｏｌ）のステアリルアクリレート、及び５．７ｍＬの酢酸ブチルを測り取り、１１０℃の条件下で、１０分間撹拌しながら、フラスコ内を脱気した。次に、０．８０ｇ（２．１ｍｍｏｌ）のアルコキシアミン系開始剤（アルケマ株式会社製、商品名：ＢｌｏｃＢｕｉｌｄｅｒ、「ＢｌｏｃＢｕｉｌｄｅｒ」は登録商標）を加えて、１１０℃の条件下で、１日間ラジカル重合を行った。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって、ステアリルアクリレートが消費されたことを確認した。重合によって得られたポリ（ステアリルアクリレート）の重量平均分子量は６０００であった。
次に、上記フラスコに５．０ｇ（３１．２ｍｍｏｌ）の２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテル及び５．７ｍＬの酢酸ブチルを加え、１１０℃の条件下で、更に１日間ラジカル重合を行った。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって、２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテルが消費されたことを確認した。その後、上記フラスコ内の溶液を空気中に暴露させることで、ラジカル重合反応を停止させた。
エタノールを用いてラジカル重合反応の生成物を精製することで、ポリ（ステアリルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテル）を得た。追重合によって得られたポリ（ステアリルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテル）の重量平均分子量は７０００であった。つまり、ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテル）のユニット部分の重量平均分子量は１０００であった。得られたポリ（ステアリルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルビニルエーテル）の分子量分散（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．２３であった。
上述のように調製された抗血栓性付与剤を用いて、実施例１と同様に抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
（実施例３）
ステアリルアクリレートの代わりに、ベヘニルアクリレート（表１中、ＢＨＡで示す）を用いて、抗血栓性付与剤の調製を行った。
ステアリルアクリレートの代わりに、ベヘニルアクリレート（表１中、ＢＨＡで示す）を用いて、抗血栓性付与剤の調製を行った。
窒素置換したセパラブルフラスコに、５．０ｇ（１５．８ｍｍｏｌ）のベヘニルアクリレート、及び５．７ｍＬの酢酸ブチルを測り取り、１１０℃の条件下で、１０分間撹拌しながら、フラスコ内を脱気した。次に、０．３４ｇ（０．９ｍｍｏｌ）のアルコキシアミン系開始剤（アルケマ株式会社製、商品名：ＢｌｏｃＢｕｉｌｄｅｒ、「ＢｌｏｃＢｕｉｌｄｅｒ」は登録商標）を加えて、１１０℃の条件下で、１日間ラジカル重合を行った。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって、ベヘニルアクリレートが消費されたことを確認した。重合によって得られたポリ（ベヘニルアクリレート）の重量平均分子量は９０００であった。
次に、上記フラスコに５．０ｇ（２６．６ｍｍｏｌ）の２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート及び５．７ｍＬの酢酸ブチルを加え、１１０℃の条件下で、更に１日間ラジカル重合を行った。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって、２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートが消費されたことを確認した。その後、上記フラスコ内の溶液を空気中に暴露さえることで、ラジカル重合反応を停止させた。
エタノールを用いてラジカル重合反応の生成物を精製することで、ポリ（ベヘニルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）を得た。追重合によって得られたポリ（ベヘニルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）の重量平均分子量は１９０００であった。つまり、ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は１００００であった。得られたポリ（ベヘニルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）の分子量分散（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５１であった。
上述のように調製された抗血栓性付与剤を用いて、実施例１と同様に抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
（実施例４）
ステアリルアクリレートの代わりに、ヘキサデシルアクリレート（表１中、ＨＡＤで示す）を用いて、抗血栓性付与剤の調製を行った。
ステアリルアクリレートの代わりに、ヘキサデシルアクリレート（表１中、ＨＡＤで示す）を用いて、抗血栓性付与剤の調製を行った。
窒素置換したセパラブルフラスコに、５．０ｇ（１６．９ｍｍｏｌ）のヘキサデシルアクリレート、及び５．７ｍＬの酢酸ブチルを測り取り、１１０℃の条件下で、１０分間撹拌しながら、フラスコ内を脱気した。次に、０．３４ｇ（０．９ｍｍｏｌ）のアルコキシアミン系開始剤（アルケマ株式会社製、商品名：ＢｌｏｃＢｕｉｌｄｅｒ、「ＢｌｏｃＢｕｉｌｄｅｒ」は登録商標）を加えて、１１０℃の条件下で、１日間ラジカル重合を行った。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって、ヘキサデシルアクリレートが消費されたことを確認した。重合によって得られたポリ（ヘキサデシルアクリレート）の重量平均分子量は９０００であった。
次に、上記フラスコに５．０ｇ（２６．６ｍｍｏｌ）の２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート及び５．７ｍＬの酢酸ブチルを加え、１１０℃の条件下で、更に１日間ラジカル重合を行った。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって、２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレートが消費されたことを確認した。その後、上記フラスコ内の溶液を空気中に暴露さえることで、ラジカル重合反応を停止させた。
エタノールを用いてラジカル重合反応の生成物を精製することで、ポリ（ヘキサデシルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）を得た。追重合によって得られたポリ（ヘキサデシルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）の重量平均分子量は１９０００であった。つまり、ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）のユニット部分の重量平均分子量は１００００であった。得られたポリ（ヘキサデシルアクリレート）－ｂｌｏｃｋ－ポリ（２－（２－エトキシエトキシ）エチルアクリレート）の分子量分散（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．９１であった。
上述のように調製された抗血栓性付与剤を用いて、実施例１と同様に抗血栓性材料を調製した。得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
（参考例１）
〔抗血栓性材料の調製〕
生体親和性材料としてよく知られている２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンポリマー（ＭＰＣの重合体であり、以下、ＰＭＰＣで示す）を用いて、抗血栓性材料を調製した。
〔抗血栓性材料の調製〕
生体親和性材料としてよく知られている２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンポリマー（ＭＰＣの重合体であり、以下、ＰＭＰＣで示す）を用いて、抗血栓性材料を調製した。
容器に、０．０４ｇのＰＭＰＣ、及び４０ｇのエタノールを測り取り、ＰＭＣポリマーのエタノール溶液（濃度：０．１重量％）を調製した。次に、窒素ガスによる表面処理を施したポリエチレンテレフタレート製の基材（三菱ケミカル株式会社製、形状は縦：８ｍｍ、横：８ｍｍ、厚さ：１２５μｍの板状）を用意し、当該基材を上記エタノール溶液に１０分間浸漬させた。１０分間経過後、基材に付着した液をふき取り、抗血栓性材料を得た。なお、上記基材は、上記エタノール溶液に浸漬する前にエタノールで洗浄した。
得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性及び接触角の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
（参考例２）
生体親和性材料として知られているポリ（２－メトキシエチルアクリレート）（ＭＥＡの重合体であり、以下、ＰＭＥＡで示す）を用いて、抗血栓性材料を調製した。
生体親和性材料として知られているポリ（２－メトキシエチルアクリレート）（ＭＥＡの重合体であり、以下、ＰＭＥＡで示す）を用いて、抗血栓性材料を調製した。
容器に、０．０４ｇのＰＭＥＡ、及び４０ｇのエタノールを測り取り、ＰＭＥＡのエタノール溶液（濃度：０．１重量％）を調製した。次に、窒素ガスによる表面処理を施したポリエチレンテレフタレート製の基材（三菱ケミカル株式会社製、形状は縦：８ｍｍ、横：８ｍｍ、厚さ：１２５μｍの板状）を用意し、当該基材を上記エタノール溶液に１０分間浸漬させた。１０分間経過後、基材に付着した液をふき取り、抗血栓性材料を得た。なお、上記基材は、上記エタノール溶液に浸漬する前にエタノールで洗浄した。
得られた抗血栓性材料について、実施例１と同様にして、抗血栓性及び接触角の評価を行った。結果を表１及び図２に示す。
表１中、「＊」は表面処理を行ったことを示す。
本開示によれば、抗血栓性に優れ、容易に製造可能な抗血栓性材料を提供することができる。本開示の抗血栓性材料の製造方法によれば、難改質性である基材に対しても、抗血栓性を発揮し得る表面改質層を容易に設けることができる。本開示の抗血栓性材料の製造方法においては、上述のような抗血栓性付与剤を含む溶液を用いて、基材の改質を行うことから、基材の形状によらずに表面改質を行うことが可能であり、複雑な形状を有するような人工臓器などの改質に好適である。
２…基材、４…表面改質層、１０…抗血栓性材料。
Claims (12)
- 基材と、前記基材の少なくとも一部に設けられた表面改質層と、を有し、
前記表面改質層が、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、下記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体を含み、
前記アルキレン鎖の炭素数が１７～２２であり、
前記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、前記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００である、抗血栓性材料。
- （削除）
- 前記基材が難改質性の基材である、請求項１に記載の抗血栓性材料。
- 前記基材が、ポリオレフィン、ポリスチレン、及びフッ素系ポリマーからなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１又は請求項３に記載の抗血栓性材料。
- 基材と、前記基材の少なくとも一部に設けられた表面改質層と、を有し、
前記表面改質層が、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有する第一の構造単位と、下記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体を含み、
前記アルキレン鎖の炭素数が１７～２２であり、
前記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、前記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００である、人工臓器。
- 抗血栓性材料の製造方法であって、
基材と、ブロック共重合体を含む溶液と、を接触させることで、前記基材の少なくとも一部に前記ブロック共重合体を含む表面改質層を形成する工程、を含み、
前記ブロック共重合体が、アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有し、前記アルキレン鎖の炭素数が１７～２２である第一の構造単位と、下記一般式（１）で表される第二の構造単位と、を有し、前記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、前記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００である、抗血栓性材料の製造方法。
- 前記溶液の温度が室温以上である、請求項６に記載の抗血栓性材料の製造方法。
- 前記表面改質層を形成する工程において、前記基材及び前記溶液の少なくとも一方を６０℃以上に加熱した状態で、前記基材と前記溶液とを接触させる、請求項６又は７に記載の抗血栓性材料の製造方法。
- （削除）
- 前記基材が難改質性の基材である、請求項６～８のいずれか一項に記載の抗血栓性材料の製造方法。
- 前記基材が、ポリオレフィン、ポリスチレン、及びフッ素系ポリマーからなる群から選択される少なくとも１種である、請求項６～８及び請求項１０のいずれか一項に記載の抗血栓性材料の製造方法。
- アルキレン鎖及びハロゲン化アルキレン鎖からなる群から選択される少なくとも１種を側鎖に有し、前記アルキレン鎖の炭素数が１７～２２である第一の構造単位と、下記一般式（１）で表される第二の構造単位とを有するブロック共重合体を含み、前記第一の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が９０００～１５０００であり、かつ、前記第二の構造単位を含むユニットの重量平均分子量が１００００～４００００である、抗血栓性付与剤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019077056 | 2019-04-15 | ||
| JP2019077056 | 2019-04-15 | ||
| PCT/JP2020/016144 WO2020213529A1 (ja) | 2019-04-15 | 2020-04-10 | 抗血栓性材料、抗血栓性材料の製造方法、人工臓器及び抗血栓性付与剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2020213529A1 JPWO2020213529A1 (ja) | 2020-10-22 |
| JPWO2020213529A5 JPWO2020213529A5 (ja) | 2022-03-22 |
| JP7457308B2 true JP7457308B2 (ja) | 2024-03-28 |
Family
ID=72837874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021514925A Active JP7457308B2 (ja) | 2019-04-15 | 2020-04-10 | 抗血栓性材料、抗血栓性材料の製造方法、人工臓器及び抗血栓性付与剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7457308B2 (ja) |
| WO (1) | WO2020213529A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115260354B (zh) * | 2022-08-19 | 2023-07-04 | 安徽农业大学 | 一种两亲性温敏材料、合成方法及其在绿僵菌野外防治害虫中的应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016143787A1 (ja) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | 国立大学法人山形大学 | 抗血栓性ブロック共重合体 |
| WO2017150000A1 (ja) | 2016-02-29 | 2017-09-08 | 丸善石油化学株式会社 | コポリマー、これを利用する抗血栓コーティング剤及び医療用具 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8367090B2 (en) * | 2008-09-05 | 2013-02-05 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coating on a balloon comprising a polymer and a drug |
| JP6226126B2 (ja) * | 2013-10-09 | 2017-11-08 | 国立大学法人滋賀医科大学 | 血管塞栓剤 |
-
2020
- 2020-04-10 WO PCT/JP2020/016144 patent/WO2020213529A1/ja active Application Filing
- 2020-04-10 JP JP2021514925A patent/JP7457308B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016143787A1 (ja) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | 国立大学法人山形大学 | 抗血栓性ブロック共重合体 |
| WO2017150000A1 (ja) | 2016-02-29 | 2017-09-08 | 丸善石油化学株式会社 | コポリマー、これを利用する抗血栓コーティング剤及び医療用具 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020213529A1 (ja) | 2020-10-22 |
| JPWO2020213529A1 (ja) | 2020-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lewis et al. | Synthesis and characterisation of phosphorylcholine-based polymers useful for coating blood filtration devices | |
| Zhang et al. | Platelet adhesive resistance of segmented polyurethane film surface-grafted with vinyl benzyl sulfo monomer of ammonium zwitterions | |
| AU704646B2 (en) | Biocompatible lubricious hydrophilic materials for medical devices | |
| EP2588156B1 (en) | Fluorinated polymers and lubricious coatings | |
| WO2017209222A1 (ja) | 医療機器の製造方法 | |
| JP6462278B2 (ja) | 生体適合性コポリマー、これを利用する抗血栓コーティング剤及び医療用具 | |
| JP7457308B2 (ja) | 抗血栓性材料、抗血栓性材料の製造方法、人工臓器及び抗血栓性付与剤 | |
| JP6855440B2 (ja) | コポリマー、これを利用する抗血栓コーティング剤及び医療用具 | |
| JP4712924B2 (ja) | 医療用材料および製造方法 | |
| JP7158993B2 (ja) | ホスホリルコリン基含有共重合体、および生体用医療基材 | |
| Yoshikawa et al. | In vitro and in vivo blood compatibility of concentrated polymer brushes | |
| WO2019142710A1 (ja) | 医療用コーティング材料および該医療用コーティング材料を利用した医療用具 | |
| JP2015110064A (ja) | 血液と接触する表面を被覆するに際して非イオン性エステルを使用する医療器具・装置 | |
| Fukazawa et al. | Simple surface treatment using amphiphilic phospholipid polymers to obtain wetting and lubricity on polydimethylsiloxane-based substrates | |
| Braune et al. | Interaction of thrombocytes with poly (ether imide): The influence of processing | |
| US20210395424A1 (en) | Blood-compatible fluorine-based polymer and thin film comprising same | |
| CN115006606B (zh) | 一种亲水润滑涂层及其制备方法和应用 | |
| JP4824151B2 (ja) | 末端官能性ホスホリルコリン類似基含有重合体皮膜を有するガラス基材及び皮膜形成剤 | |
| Khandwekar et al. | The biocompatibility of sulfobetaine engineered poly (ethylene terephthalate) by surface entrapment technique | |
| JP3580022B2 (ja) | ブロック共重合体および医療用材料 | |
| Tanaka | Design of novel biointerfaces (I). Blood compatibility of poly (2‐methoxyethyl acrylate) | |
| WO2023190383A1 (ja) | ポリマー組成物 | |
| JP2022177309A (ja) | 医療機器の製造方法 | |
| JP6678959B2 (ja) | 樹脂成形物の表面へのコーティング層形成方法。 | |
| JP2023148930A (ja) | 親水化処理剤および親水化物品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A529 | Written submission of copy of amendment under article 34 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A5211 Effective date: 20210917 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210929 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230404 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240213 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240306 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7457308 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |