JP7453569B2 - 非フッ素共重合体組成物および紙用耐油剤 - Google Patents
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Description
特許文献2(特開2007-291373号公報)は、含フッ素重合体、および分子中に1個以上の炭素-炭素三重結合および1個以上の水酸基を有する化合物からなるノニオン性界面活性剤を含む撥液剤組成物を開示している。
(1)非フッ素共重合体、および
(2)アセチレンアルコール
を含んでなる非フッ素共重合体組成物に関する。
態様1:
(1)非フッ素共重合体、および
(2)アセチレンアルコール
を含んでなる非フッ素共重合体組成物。
態様2:
非フッ素共重合体(1)が
(a)炭素数7~40の長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体から形成された繰り返し単位
を有する非フッ素共重合体である態様1に記載の非フッ素共重合体組成物。
態様3:
非フッ素共重合体(1)が、さらに
(b)親水性基を有するアクリル単量体から形成された繰り返し単位、
を有する非フッ素共重合体である態様2に記載の非フッ素共重合体組成物。
態様4:
長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体(a)が、式:
CH2=C(-X1)-C(=O)-Y1(R1)k
[式中、R1は、それぞれ独立的に、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X1は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y1は、2価~4価の炭素数1の炭化水素基、-C6H4-、-O-、-C(=O)-、-S(C=O)2-または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上で構成される基(但し、炭化水素基を除く)であり、
kは1~3である。]
で示される単量体である態様1~3のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。
態様5:
長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体(a)において、X1が水素原子であり、R1の炭素数が18以上である態様4に記載の非フッ素共重合体組成物。
態様6:
長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体(a)が、
(a1)式:
CH2=C(-X4)-C(=O)-Y2-R2
[式中、R2は、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X4は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y2は、-O-または-NH-である。]
で示されるアクリル単量体、および/または
(a2)式:
CH2=C(-X5)-C(=O)-Y3-Z(-Y4-R3)n
[式中、R3は、それぞれ独立的に、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X5は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y3は、-O-または-NH-であり、
Y4は、それぞれ独立的に、直接結合、-O-、-C(=O)-、-S(=O)2-または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上で構成される基であり、
Zは、直接結合、2価または3価の炭素数1~5の炭化水素基であり、
nは、1または2である。]
で示されるアクリル単量体である態様1~5のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。
態様7:
親水性基を有するアクリル単量体(b)が、式:
CH2=CX2C(=O)-O-(RO)n-X3 (b1)
CH2=CX2C(=O)-O-(RO)n-C(=O)CX2=CH2 (b2)
および/または
CH2=CX2C(=O)-NH-(RO)n-X3 (b3)
[式中、X2は、水素原子またはメチル基、
X3は、水素原子または炭素数1~22の不飽和または飽和の炭化水素基
Rは、各々独立して炭素数2~6のアルキレン基、nは、1~90の整数である。]
で表わされる少なくとも1つのオキシアルキレン(メタ)アクリレートである態様3~6のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。
態様8:
非フッ素共重合体(1)が、
(c)オレフィン性炭素―炭素二重結合およびイオン供与基を有するアクリル単量体から形成された繰り返し単位
をさらに有する態様3~7のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。
態様9:
イオン供与基を有するアクリル単量体(c)が、
(c1)カルボキシル基、スルホン酸基またはリン酸基からなる群から選択された少なくも1種のアニオン供与基を有するアクリル単量体、または
(c2)アミノ基であるカチオン供与基を有するアクリル単量体である態様8に記載の非フッ素共重合体組成物。
態様10:
アニオン供与基を有するアクリル単量体(c1)が、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、ビニルスルホン酸、(メタ)アリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、リン酸(メタ)アクリレート、ビニルベンゼンスルホン酸、アクリルアミドターシャリーブチルスルホン酸、およびそれらの塩からなる群から選択された少なくとも1種の化合物であり、
カチオン供与基を有するアクリル単量体(c2)が、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートおよびジエチルアミノエチル(メタ)アクリレートおよびそれらの塩からなる群から選択された少なくとも1種の化合物である態様9に記載の非フッ素共重合体組成物。
態様11:
非フッ素共重合体に対して、単量体(a)から形成される繰り返し単位の量が、30~95重量%であり、単量体(b)から形成される繰り返し単位の量が、5~70重量%であり、単量体(c)から形成される繰り返し単位の量が、0.1~30重量%である態様8~10のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。
態様12:
アセチレンアルコール(2)が、式:
R2およびR3は、独立して水素原子、メチル基またはエチル基であり、
xおよびyは、独立して0~100の数である。]
で示される化合物である態様1~11のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。
態様13:
アセチレンアルコール(2)の量が、非フッ素重合体(1)100重量部に対して、0.1~20重量部である態様1~12のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。
態様14:
態様1~13のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物を含む耐油剤。
態様15:
(1)非フッ素共重合体
を含んでなる液、および
(2)アセチレンアルコール
を含んでなる耐油剤キット。
態様16:
長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体および親水性基を有するアクリル単量体を重合して非フッ素共重合体を得る工程、および
非フッ素共重合体にアセチレンアルコールを添加する工程
を有する、態様1~13のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物の製造方法。
態様17:
態様1~13のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物における非フッ素共重合体を紙の内部および/または表面に含む耐油紙。
態様18:
食品包装材または食品容器である態様17に記載の耐油紙。
態様19:
態様1~13のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物で紙を処理することを含む、処理時における泡を消す方法。
耐油剤は、基材に、高い耐油性および耐水性を付与する。
(1)非フッ素共重合体、および
(2)アセチレンアルコール
を含んでなる。
非フッ素共重合体(1)は、
(a)炭素数7~40の長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体から形成される繰り返し単位を有することが好ましい。加えて、非フッ素共重合体(1)は、
(b)親水性基を有するアクリル単量体から形成される繰り返し単位
を有することが好ましい。
さらに、非フッ素共重合体(1)は、単量体(a)および(b)に加えて、
(c)イオン供与基を有する単量体
によって形成されている繰り返し単位を有することが好ましい。
非フッ素共重合体(1)は、単量体(a)、(b)および(c)に加えて、
(d)他の単量体
から形成される繰り返し単位を有していてもよい。
長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体(a)は、炭素数7~40の長鎖炭化水素基を有する。炭素数7~40の長鎖炭化水素基は、炭素数7~40の直鎖状または分岐状の炭化水素基であることが好ましい。長鎖炭化水素基の炭素数は、10~40、例えば、12~30、特に15~30であることが好ましい。あるいは、長鎖炭化水素基の炭素数は、18~40または18~30であってよい。
CH2=C(-X1)-C(=O)-Y1(R1)k
[式中、R1は、それぞれ独立的に、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X1は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y1は、2価~4価の炭素数1の炭化水素基(特に、-CH2-、-CH=)、-C6H4-、-O-、-C(=O)-、-S(=O)2-または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上で構成される基(但し、炭化水素基を除く)であり、
kは1~3である。]
で示される単量体であることが好ましい。
Y1は、炭素数1の炭化水素基、-C6H4-、-O-、-C(=O)-、-S(=O)2-または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上によって構成される基(但し、炭化水素基を除く)であることが好ましい。炭素数1の炭化水素基の例として、-CH2-、枝分かれ構造を有する-CH=および枝分かれ構造を有する-C≡挙げられる。
[式中、Y’は、直接結合、-O-、-NH-または-S(=O)2-であり、
R’は-(CH2)m-(mは1~5の整数である)または-C6H4-(フェニレン基)である。]
であってよい。
[式中、mは1~5の整数、特に2または4である。]
であることが好ましい。Y1は、-O-または-O-(CH2)m-NH-C(=O)-、特に-O-(CH2)m-NH-C(=O)-であることがより好ましい。
(a1)式:
CH2=C(-X4)-C(=O)-Y2-R2
[式中、R2は、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X4は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y2は、-O-または-NH-である。]
で示されるアクリル単量体、および
(a2)式:
CH2=C(-X5)-C(=O)-Y3-Z(-Y4-R3)n
[式中、R3は、それぞれ独立的に、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X5は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y3は、-O-または-NH-であり、
Y4は、それぞれ独立的に、直接結合、-O-、-C(=O)-、-S(=O)2-または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上で構成される基であり、
Zは、2価または3価の炭素数1~5の炭化水素基であり、
nは、1または2である。]
で示されるアクリル単量体である。
アクリル単量体(a1)は、式:
CH2=C(-X4)-C(=O)-Y2-R2
[式中、R2は、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X4は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y2は、-O-または-NH-である。]
で示される化合物である。
R2は、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。R2において、炭化水素基の炭素数は、12~30、例えば16~26、特に18~22であることが好ましい。あるいは、R2の炭素数は、18~40または18~30であってよい。
X4は、水素原子、メチル基、フッ素原子を除くハロゲン、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であってよい。水素原子、メチル基または塩素原子であることが好ましい。
長鎖アクリルアミド単量体の好ましい具体例は、ステアリル(メタ)アクリルアミド、イコシル(メタ)アクリルアミド、ベヘニル(メタ)アクリルアミドである。
アクリル単量体(a2)は、アクリル単量体(a1)とは異なる単量体である。アクリル単量体(a2)は、-O-、-C(=O)-、-S(=O)2-、または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上で構成される基を有する(メタ)アクリレートまたは(メタ)アクリルアミドである。
アクリル単量体(a2)は、式:
CH2=C(-X5)-C(=O)-Y3-Z(-Y4-R3)n
[式中、R3は、それぞれ独立的に、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X5は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y3は、-O-または-NH-であり、
Y4は、それぞれ独立的に、直接結合、-O-、-C(=O)-、-S(=O)2-または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上で構成される基であり、
Zは、直接結合、あるいは2価または3価の炭素数1~5の炭化水素基であり、
nは、1または2である。]
で示される化合物であってよい。
[式中、Y’はそれぞれ独立して、直接結合、-O-、-NH-または-S(=O)2-であり、
R’は-(CH2)m-(mは1~5の整数である)、炭素数1~5の不飽和結合を有する直鎖状の炭化水素基、炭素数1~5の枝分かれ構造を有する炭化水素基、または-(CH2)l-C6H4-(CH2)l-(lはそれぞれ独立して0~5の整数であり-C6H4-はフェニレン基である)である。]
であってよい。
[式中、mは1~5の整数である。]
である。
Zは直接結合でないことが好ましく、Y4およびZは同時に直接結合であることはない。
CH2=C(-X5)-C(=O)-O-(CH2)m-NH-C(=O)-R3、
CH2=C(-X5)-C(=O)-O-(CH2)m-O-C(=O)-NH-R3、
CH2=C(-X5)-C(=O)-O-(CH2)m-NH-C(=O)-O-R3、
CH2=C(-X5)-C(=O)-O-(CH2)m-NH-C(=O)-NH-R3であることが好ましい[ここで、R3およびX5は上記と同意義である。]。
アクリル単量体(a2)は、CH2=C(-X5)-C(=O)-O-(CH2)m-NH-C(=O)-R3であることが特に好ましい。
あるいは、アクリル単量体(a2)は、側鎖にイソシアネート基を有する(メタ)アクリレート、例えば、2-メタクリロイルオキシエチルイソシアネートと長鎖アルキルアミンまたは長鎖アルキルアルコールを反応させることでも製造できる。長鎖アルキルアミンとしては例えば、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ベヘニルアミンなどがある。長鎖アルキルアルコールとしては例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコールなどがある。
ステアリル(メタ)アクリレート、ベヘニル(メタ)アクリレート、ステアリルαクロロアクリレート、ベヘニルαクロロアクリレート;
ステアリル(メタ)アクリルアミド、ベヘニル(メタ)アクリルアミド;
上記の化学式の化合物は、α位が水素原子であるアクリル化合物であるが、具体例は、α位がメチル基であるメタクリル化合物およびα位が塩素原子であるαクロロアクリル化合物であってよい。
R12-C(=O)-NH-R13-O-R11
[式中、R11は、エチレン性不飽和重合性基を有する有機残基、
R12は、炭素数7~40の炭化水素基、
R13は、炭素数1~5の炭化水素基である。]
で示されるアミド基含有単量体であることが好ましい。
アミド基含有単量体の具体例としては、パルミチン酸アミドエチル(メタ)アクリレート、ステアリン酸アミドエチル(メタ)アクリレート、ベヘニン酸アミドエチル(メタ)アクリレート、ミリスチン酸アミドエチル(メタ)アクリレート、ラウリン酸アミドエチル(メタ)アクリレート、イソステアリン酸エチルアミド(メタ)アクリレート、オレイン酸エチルアミド(メタ)アクリレート、ターシャリーブチルシクロヘキシルカプロン酸アミドエチル(メタ)アクリレート、アダマンタンカルボン酸エチルアミド(メタ)アクリレート、ナフタレンカルボン酸アミドエチル(メタ)アクリレート、アントラセンカルボン酸アミドエチル(メタ)アクリレート、パルミチン酸アミドプロピル(メタ)アクリレート、ステアリン酸アミドプロピル(メタ)アクリレート、パルミチン酸アミドエチルビニルエーテル、ステアリン酸アミドエチルビニルエーテル、パルミチン酸アミドエチルアリルエーテル、ステアリン酸アミドエチルアリルエーテル、またはこれらの混合物が挙げられる。
親水性基を有するアクリル単量体(b)は、単量体(a)以外の単量体であって、親水性単量体である。親水性基は、オキシアルキレン基(アルキレン基の炭素数は2~6である。)、特に、オキシエチレン基であることが好ましい。特に、親水性基を有するアクリル単量体(b)は、ポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレートおよび/またはポリアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリルアミドであることが好ましい。オキシアルキレン(メタ)アクリレートが特に好ましい。ポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリアルキレングリコールジ(メタ)アクリレート、およびポリアルキレングリコールモノ(メタ)アクリルアミドは、一般式:
CH2=CX2C(=O)-O-(RO)n-X3 (b1)、
CH2=CX2C(=O)-O-(RO)n-C(=O)CX2=CH2 (b2)、
および/または
CH2=CX2C(=O)-NH-(RO)n-X3 (b3)
[式中、
X2は、各々独立に水素原子またはメチル基、
X3は、各々独立に水素原子または炭素数1~22の不飽和または飽和の炭化水素基
Rは、各々独立に炭素数2~6のアルキレン基、
nは、1~90の整数
である。]
で示されるものであることが好ましい。
Rは、直鎖または分岐のアルキレン基であってよく、例えば、式-(CH2)x-または-(CH2)x1-(CH(CH3))x2-[式中、x1およびx2は0~6、例えば2~5であり、x1およびx2の合計は1~6である。-(CH2)x1-と-(CH(CH3))x2-の順序は、記載の式に限定されず、ランダムであってもよい。]で示される基であってよい。
-(RO)n-において、Rは2種類以上(例えば、2~4種類、特に2種類)であってよく、-(RO)n-は、例えば、-(R1O)n1-と-(R2O)n2-[式中、R1とR2は、相互に異なって、炭素数2~6のアルキレン基であり、n1およびn2は、1以上の数であり、n1とn2の合計は2~90である。]の組み合わせであってよい。
CH2=CHCOO-CH2CH2O-H
CH2=CHCOO-CH2CH2CH2O-H
CH2=CHCOO-CH2CH(CH3)O-H
CH2=CHCOO-CH(CH3)CH2O-H
CH2=CHCOO-CH2CH2CH2CH2O-H
CH2=CHCOO-CH2CH2CH(CH3)O-H
CH2=CHCOO-CH2CH(CH3)CH2O-H
CH2=CHCOO-CH(CH3)CH2CH2O-H
CH2=CHCOO-CH2CH(CH2CH3)O-H
CH2=CHCOO-CH2C(CH3)2O-H
CH2=CHCOO-CH(CH2CH3)CH2O-H
CH2=CHCOO-C(CH3)2CH2O-H
CH2=CHCOO-CH(CH3)CH(CH3)O-H
CH2=CHCOO-C(CH3)(CH2CH3)O-H
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)2-H
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)4-H
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)5-H
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)6-H
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)5-CH3
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)9-CH3
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)23-CH3
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)90-CH3
CH2=CHCOO-(CH2CH(CH3)O)9-CH3
CH2=CHCOO-(CH2CH(CH3)O)12-CH3
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)2-H
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)3-CH3
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)8-(CH2CH(CH3)O)6-CH2CH(C2H5)C4H9
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)23-OOC(CH3)C=CH2
CH2=CHCOO-(CH2CH2O)20-(CH2CH(CH3)O)5-CH2-CH=CH2
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2O-H
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2CH2O-H
CH2=C(CH3)COO-CH2CH(CH3)O-H
CH2=C(CH3)COO-CH(CH3)CH2O-H
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2CH2CH2O-H
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2CH(CH3)O-H
CH2=C(CH3)COO-CH2CH(CH3)CH2O-H
CH2=C(CH3)COO-CH(CH3)CH2CH2O-H
CH2=C(CH3)COO-CH2CH(CH2CH3)O-H
CH2=C(CH3)COO-CH2C(CH3)2O-H
CH2=C(CH3)COO-CH(CH2CH3)CH2O-H
CH2=C(CH3)COO-C(CH3)2CH2O-H
CH2=C(CH3)COO-CH(CH3)CH(CH3)O-H
CH2=C(CH3)COO-C(CH3)(CH2CH3)O-H
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)2-H
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)4-H
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)5-H
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)6-H
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)9-H
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)5-CH3
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)9-CH3
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)23-CH3
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)90-CH3
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH(CH3)O)9-H
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH(CH3)O)12-CH3
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)2-H
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)3-CH3
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)8-(CH2CH(CH3)O)6-CH2CH(C2H5)C4H9
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)23-OOC(CH3)C=CH2
CH2=C(CH3)COO-(CH2CH2O)20-(CH2CH(CH3)O)5-CH2-CH=CH2
CH2=CH-C(=O)-NH-CH2CH2CH2O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH2CH(CH3)O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH(CH3)CH2O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH2CH2CH2CH2O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH2CH2CH(CH3)O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH2CH(CH3)CH2O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH(CH3)CH2CH2O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH2CH(CH2CH3)O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH2C(CH3)2O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH(CH2CH3)CH2O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-C(CH3)2CH2O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-CH(CH3)CH(CH3)O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-C(CH3)(CH2CH3)O-H
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-H
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)4-H
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)5-H
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)6-H
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)9-H
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)5-CH3
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)9-CH3
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)23-CH3
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)90-CH3
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH(CH3)O)9-CH3
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH(CH3)O)12-CH3
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)2-H
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)3-CH3
CH2=CH-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-(CH2CH(CH3)O)6-CH2CH(C2H5)C4H9
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH2CH2CH2O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH2CH(CH3)O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH(CH3)CH2O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH2CH2CH2CH2O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH2CH2CH(CH3)O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH2CH(CH3)CH2O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH(CH3)CH2CH2O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH2CH(CH2CH3)O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH2C(CH3)2O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH(CH2CH3)CH2O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-C(CH3)2CH2O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-CH(CH3)CH(CH3)O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-C(CH3)(CH2CH3)O-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)4-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)5-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)6-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)9-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)5-CH3
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)9-CH3
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)23-CH3
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)90-CH3
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH(CH3)O)9-CH3
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH(CH3)O)12-CH3
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)2-H
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)5-(CH2CH(CH3)O)3-CH3
CH2=C(CH3)-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-(CH2CH(CH3)O)6-CH2CH(C2H5)C4H9
イオン供与基を有する単量体(c)は、単量体(a)および単量体(b)以外の単量体である。単量体(c)は、オレフィン性炭素―炭素二重結合およびイオン供与基を有する単量体(特に、アクリル単量体)であることが好ましい。イオン供与基は、アニオン供与基および/またはカチオン供与基である。
CH2=CHCOO-CH2CH2-N(CH3)2 およびその塩(例えば酢酸塩)
CH2=CHCOO-CH2CH2-N(CH2CH3)2 およびその塩(例えば酢酸塩)
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2-N(CH3)2 およびその塩(例えば酢酸塩)
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2-N(CH2CH3)2 およびその塩(例えば酢酸塩)
CH2=CHC(O)N(H)-CH2CH2CH2-N(CH3)2 およびその塩(例えば酢酸塩)
CH2=CHCOO-CH2CH2-N(-CH3)(-CH2-C6H5) およびその塩(例えば酢酸塩)
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2-N(-CH2CH3)(-CH2-C6H5)およびその塩(例えば酢酸塩)
CH2=CHCOO-CH2CH2-N+(CH3)3Cl-
CH2=CHCOO-CH2CH2-N+(-CH3)2(-CH2-C6H5)Cl-
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2-N+(CH3)3Cl-
CH2=CHCOO-CH2CH(OH)CH2-N+(CH3)3Cl-
CH2=C(CH3)COO-CH2CH(OH)CH2-N+(CH3)3Cl-
CH2=C(CH3)COO-CH2CH(OH)CH2-N+(-CH2CH3)2(-CH2-C6H5)Cl-
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2-N+(CH3)3Br-
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2-N+(CH3)3I-
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2-N+(CH3)3O-SO3CH3
CH2=C(CH3)COO-CH2CH2-N+(CH3)(-CH2-C6H5)2Br-
他の単量体(d)は、単量体(a)、(b)および(c)以外の単量体である。そのような他の単量体としては、エチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、フッ化ビニル、ハロゲン化ビニルスチン、α-メチルスチレン、p-メチルスチレン、ポリオキシアルキレンモノ(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、ジアセトン(メタ)アクリルアミド、メチロール化(メタ)アクリルアミド、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、アルキルビニルエーテル、ハロゲン化アルキルビニルエーテル、アルキルビニルケトン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、グリシジル(メタ)アクリレート、アジリジニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、イソシアネートエチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、短鎖アルキル(メタ)アクリレート、無水マレイン酸、ポリジメチルシロキサン基を有する(メタ)アクリレート、N-ビニルカルバゾールが挙げられる。
単量体(a)
単量体(a)+単量体(b)
単量体(a)+単量体(c)
単量体(a)+単量体(b)+単量体(c)
単量体(a)+単量体(b)+単量体(d)
単量体(a)+単量体(c)+単量体(d)
単量体(a)+単量体(b)+単量体(c)+単量体(d)
非フッ素重合体の繰り返し単位を構成する単量体の組み合わせは、「単量体(a)+単量体(b)+単量体(c)」であることが好ましい。
単量体(b)から形成される繰り返し単位(繰り返し単位(b))の量は、非フッ素共重合体に対して(または繰り返し単位(a)と繰り返し単位(b)の合計に対して)、5~70重量%または10~70重量%、好ましくは8~50重量%、より好ましくは10~40重量%であってよい。あるいは、単量体(b)から形成される繰り返し単位(繰り返し単位(b))の量は、非フッ素共重合体(または繰り返し単位(a)と繰り返し単位(b)の合計に対して)に対して、5~70重量%、好ましくは8~50重量%または10~40重量%、より好ましくは10~30重量%であってよい。
単量体(c)から形成される繰り返し単位(繰り返し単位(c))の量は、非フッ素共重合体に対して、30重量%以下または0.1~30重量%、好ましくは0.5~20重量%、より好ましくは1~15重量%または2~12重量%であってよい。
単量体(d)から形成される繰り返し単位(繰り返し単位(d))の量は、非フッ素共重合体に対して、0~20重量%、例えば1~15重量%、特に2~10重量%であってよい。
非フッ素共重合体の融点またはガラス転移点は、好ましくは20℃以上、より好ましくは30℃以上、特に好ましくは35℃以上、例えば40℃以上である。
非フッ素共重合体の動的粘弾性(複素粘性率)は、90℃において、10~5000Pa・s、例えば20~3000Pa・s、特に50~1000Pa・sであることが好ましい。非フッ素共重合体の動的粘弾性(複素粘性率)は、70℃において、500~100000Pa・s、特に1000~50000Pa・sであることが好ましい。また、非フッ素共重合体の動的粘弾性(複素粘性率)は、80~90℃において、10~5000Pa・s、例えば20~3000Pa・s、特に50~1000Pa・sであることが好ましい。
アセチレンアルコール(2)は、1つ以上の炭素-炭素三重結合および1つ以上の水酸基を有する化合物である。
R2およびR3は、独立して水素原子、メチル基またはエチル基であり、
xおよびyは、独立して0~100の数である。]
で示される化合物であることが好ましい。
R2およびR3は、メチル基であることが好ましい。
xおよびyは、0であってよいが、1~80、例えば3~60であることが好ましい。エチレンオキシド基を有するポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテル(エチレンオキシド基を有するアセチレンアルコール(2))は、高い耐油性および消泡性を与える。
エチレンオキシド基を有するアセチレンアルコール(2)は、トリエチルアミンなどの塩基性触媒の存在下で、アセチレン第三級グリコール、カルビノール、またはそれらの混合物をエチレンオキシドと反応させることによって製造できる。
あるいは、アセチレンアルコール(2)の量は、非フッ素重合体組成物(または非フッ素重合体を含んでなる液)100重量部に対して、0.01~10重量部、例えば、0.05~5重量部または0.1~2重量部であってよい。
非フッ素重合体(1)とアセチレンアルコール(2)が相互に独立して存在するキットの形態であってもよい。例えば、キットは、非フッ素重合体(1)を含む液(特に、水性分散体)、およびアセチレンアルコール(2)によって構成される。
油溶性重合開始剤の具体例としては、2,2’-アゾビス(2-メチルプロピオニトリル)、2,2’-アゾビス(2-メチルブチロニトリル)、2,2’-アゾビス(2、4-ジメチルバレロニトリル)、2,2’-アゾビス(2、4-ジメチル4-メトキシバレロニトリル)、1,1’-アゾビス(シクロヘキサン-1-カルボニトリル)、ジメチル2,2’-アゾビス(2-メチルプロピオネート)、2,2’-アゾビス(2-イソブチロニトリル)、ベンゾイルパーオキシド、ジ-第三級-ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t-ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、過ピバル酸t-ブチル等が好ましく挙げられる。
重合開始剤は単量体100重量部に対して、0.01~5重量部の範囲で用いられる。
溶液重合では、単量体を有機溶剤に溶解させ、窒素置換後、重合開始剤を添加して、例えば40~120℃の範囲で1~10時間、加熱撹拌する方法が採用される。重合開始剤は、一般に、油溶性重合開始剤であってよい。
ならびに
油溶性重合開始剤、例えば、2,2’-アゾビス(2-メチルプロピオニトリル)、2,2’-アゾビス(2-メチルブチロニトリル)、2,2’-アゾビス(2、4-ジメチルバレロニトリル)、2,2’-アゾビス(2、4-ジメチル4-メトキシバレロニトリル)、1,1’-アゾビス(シクロヘキサン-1-カルボニトリル)、ジメチル2,2’-アゾビス(2-メチルプロピオネート)、2,2’-アゾビス(2-イソブチロニトリル)、ベンゾイルパーオキシド、ジ-第三級-ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t-ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、過ピバル酸t-ブチル
が用いられる。重合開始剤は単量体100重量部に対して、0.01~10重量部の範囲で用いられる。
非フッ素共重合体組成物において、非フッ素共重合体の濃度は、例えば、0.01~50重量%であってよい。
非フッ素共重合体組成物は、従来既知の方法により被処理物に適用することができる。通常、非フッ素共重合体組成物を有機溶剤または水に分散して希釈して、浸漬塗布、スプレー塗布、泡塗布などのような既知の方法により、被処理物の表面に付着させ、乾燥する方法が採られる(表面処理)。
被処理物の紙基材としては、紙、紙でできた容器、紙でできた成形体(例えばパルプモールド)などが挙げられる。
本開示の非フッ素共重合体は、紙基材に良好に付着する。
1つの塗布方式は、2本のゴムロールの間に紙を通して形成されるニップ部に塗布液(サイズ液)を供給し、ポンドと呼ばれる塗液溜りを作り、この塗液溜りに紙を通して紙の両面にサイズ液を塗布する、いわゆるポンド式ツーロールサイズプレスである。他の塗布方式は、サイズ液を表面転写型により塗布するゲートロール型、及び、ロッドメタリングサイズプレスである。ポンド式ツーロールサイズプレスにおいてサイズ液は紙の内部まで浸透しやすく、表面転写型においてサイズ液成分は紙の表面に留まりやすい。表面転写型は、ポンド式ツーロールサイズプレスと比べて、塗布層が紙の表面に留まりやすく、表面に形成される耐油層がポンド式ツーロールサイズプレスより多い。
本開示では、前者のポンド式2ロールサイズプレスを用いた場合でも紙に耐油性能を付与できる。
このように処理された紙は、室温または高温での簡単な乾燥後に、任意に、紙の性質に依存して300℃まで、例えば200℃まで、特に80℃~180℃の温度範囲をとり得る熱処理を伴うことで、優れた耐油性および耐水性を示す。
晒あるいは未晒高収率パルプ、新聞古紙、雑誌古紙、段ボール古紙あるいは脱墨古紙等の古紙パルプのいずれも使用することができる。また、上記パルプ原料と石綿、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリビニルアルコール等の合成繊維との混合物も使用することができる。
必要により、澱粉、ポリビニルアルコール、染料、コーティングカラー、防滑剤等を用いて、サイズプレス、ゲートロールコーター、ビルブレードコーター、キャレンダー等によって、非フッ素共重合体組成物を紙に塗布することができる。
内添においては、紙を形成するパルプ100重量部に対して、非フッ素共重合体の量が0.01~50重量部または0.01~30重量部、例えば0.01~10重量部、特に0.2~5.0重量部となるように、非フッ素共重合体をパルプと混合することが好ましい。
外添および内添において、澱粉および変性澱粉と非フッ素共重合体との重量比は、10:90~98:2または60:40~95:5であってよい。
以下において、部、%または比は、特記しない限り、重量部、重量%または重量比を表す。
試験する内容物として約50gを100mlスクリュー管に入れ、手で容器を10秒間振った後、静置して泡高さを確認した。30分後の泡高さを観測し、泡高さが0~3mmを〇、4~10mmを△、10mm以上をXと評価した。
木材パルプとして、LBKP(広葉樹さらしクラフトパルプ)とNBKP(針葉樹さらしクラフトパルプ)の重量比率が、60重量%と40重量%で、かつ、パルプのろ水度が400ml(Canadian Standard Freeness)のパルプスラリーを調製し、このパルプスラリーに湿潤紙力剤、サイズ剤を添加して長網抄紙機により、紙密度が0.60g/cm3の坪量42g/m2の紙を外添処理(サイズプレス処理)の原紙として使用した。この原紙の耐油性(KIT値)は0、耐水性(Cobb値)は25g/m2であった。
各合成例で得られた共重合体の水分散液を耐油剤として用い、耐油紙(加工紙)を得た。処理液は、重合体の水分散液を固形分濃度が2.4重量%、かつ、澱粉の固形分濃度が14重量%となるように調製し、処理液をサイズプレス機で処理した後、ドラムドライヤーで乾燥し、耐油紙(加工紙)を得た。得られた耐油紙を試験紙として用い、キット試験(Kit Test)を行った。
澱粉としては、一般的なヒドロキシエチル化澱粉(Penford290:Penford社製)を使用した。サイズプレス処理(Mathis社製のサイズプレス機を使用)としては、ロールとロールの間に処理液をため、任意のロールスピードとニップ圧で、ロール間の処理液に原紙を通す、いわゆるポンド式2ロールサイズプレス処理を用いた。
耐油性(KIT法)は、TAPPI T-559cm-02に従って測定した。KIT試験液はひまし油、トルエン、ヘプタンを表1の比率で混合した試験液である。下記の表に示す試験液1滴を紙の上におき、15秒後に油の浸透状態を観察した。浸透を示さないKIT試験液が与える耐油度の最高点を耐油性とした。KIT試験液の番号が高いほど耐油性が高い。
撹拌装置、温度計、還流冷却器、滴下漏斗、窒素流入口および加熱装置を備えた容積500mlの反応器を用意し、溶媒のメチルエチルケトン(MEK)を100部添加した。続いて、撹拌下、ステアリルアクリレート(StA、融点:30℃)78部、ヒドロキシブチルアクリレート(HBA)16部、およびメタアクリル酸(MAA)6部からなる単量体(単量体計100部)を添加し、加温溶解させた後、開始剤のパーブチルPV(PV)1.2部を添加し、この混合物を65-75℃の窒素雰囲気下で12時間混合撹拌して共重合を行った。得られた共重合体含有溶液の固形分濃度は50重量%であった。
得られた共重合体溶液の50gに0.3%のNaOH水溶液142gを添加し、分散させた後、エバポレーターを用いて加熱しながら減圧下でMEKを留去し、乳白色の共重合水分散液(揮発性有機溶媒の含有量は1重量%以下)を得た。この水分散液にさらにイオン交換水を加えて固形分濃度15重量%である水分散液を得た。
合成例1のStAに代えて、ステアリル酸アミドエチルアクリレート(C18AmEA、融点:70℃)を78部と、MAAに代えてジメチルアミノエチルメタクリレート(DM)を6部用いる他は、合成例1と同様に共重合と後処理を行い、固形分濃度15重量%である水分散体を得た。
合成例1で得られた固形分濃度50重量%の共重合体含有溶液(200部)に、ポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテル(アセチレンアルコール(2)の上記化学式において、R1およびR4がイソブチル基であり、R2およびR3がメチル基であるアセチレンアルコール)(エチレンオキシドの平均付加モル数10)を1部添加して得られた共重合体溶液の50gに0.3%のNaOH水溶液142gを添加し、分散させた後、エバポレーターを用いて加熱しながら減圧下でMEKを留去し、乳白色の共重合水分散液(揮発性有機溶媒の含有量は1重量%以下)を得た。この水分散液にさらにイオン交換水を加えて固形分濃度15重量%である水分散液を得た。
合成例3のポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテルをポリプロピレングリコール(分子量1200)に変えた以外は合成例3と同様の手順を繰り返して、固形分濃度15重量%である水分散体を得た。
合成例3のポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテルを一般的に製紙用途で使用されるシリコーン系消泡剤(シリコーンオイル、シリカ、および分散剤からなる)に変えた以外は合成例3と同様の手順を繰り返して、固形分濃度15重量%である水分散体を得た。
合成例2で得られた共重合体含有水分散体に、ポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテル(アセチレンアルコール(2)の上記化学式において、R1およびR4がイソブチル基であり、R2およびR3がメチル基であるアセチレンアルコール)(エチレンオキシドの平均付加モル数10)を1部添加して得られた共重合体水分散体の50gに0.4%の酢酸水溶液142gを添加し、分散させた後、エバポレーターを用いて加熱しながら減圧下でMEKを留去し、乳白色の共重合水分散液(揮発性有機溶媒の含有量は1重量%以下)を得た。この水分散液にさらにイオン交換水を加えて固形分濃度15重量%である水分散液を得た。
合成例6のポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテルをポリプロピレングリコール(分子量1200)に変えた以外は合成例6と同様に行い、固形分濃度15重量%である水分散体を得た。
ポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテルを、製紙用途で使用されるシリコーン系消泡剤(シリコーンオイル、シリカおよび分散剤からなる)に変えた以外は、合成例6と同様の手順を繰り返して、固形分濃度15重量%である水分散体を得た。
シリコーン系消泡剤の量を0.1部に変えた以外は、合成例8と同様の手順を繰り返して、固形分濃度15重量%である水分散体を得た。
合成例1で得られた共重合体の水分散液を固形分が2.4重量%、且つ、澱粉の固形分濃度が14重量%になるように処理液を調製し、処理液の泡試験と外添処理を行った。さらに、共重合体の水分散液自体(製品)の泡試験を行った。結果を表1に示す。
合成例1の共重合体水分散液の代わりに、合成例2の共重合体水分散液を使用した以外は、参考例1と同様の手順を繰り返した。結果を表1に示す。
合成例1の共重合体水分散液を使用せずに、澱粉のみを使用する以外は、参考例1と同様の手順を繰り返した。結果を表1に示す。
合成例1の共重合体水分散液の代わりに、パラフィンワックス分散液を使用した以外は、参考例1と同様の手順を繰り返した。結果を表1に示す。
合成例1の共重合体水分散液の代わりに、含フッ素系アクリルポリマーの水性分散液を固形分が0.4重量%で使用した以外は、参考例1と同様の手順を繰り返した。結果を表1に示す。
合成例3で得られた共重合体の水分散液を固形分が2.4重量%、且つ、澱粉の固形分濃度が14重量%になるように処理液を調製し、処理液の泡試験と外添処理を行った。
合成例3の共重合体水分散液の代わりに、合成例4の共重合体水分散液を使用した以外は、実施例1と同様に泡試験と外添処理を行った。結果を表2に示す。
合成例1の共重合体水分散液の代わりに、合成例5の共重合体水分散液を使用した以外は、実施例1と同様に泡試験と外添処理を行った。結果を表2に示す。
合成例1の共重合体水分散液の代わりに、合成例6の共重合体水分散液を使用した以外は、実施例1と同様に泡試験と外添処理を行った。結果を表2に示す。
合成例1の共重合体水分散液の代わりに、合成例7の共重合体水分散液を使用した以外は、実施例1と同様に泡試験と外添処理を行った。結果を表2に示す。
合成例1の共重合体水分散液の代わりに、合成例8の共重合体水分散液を使用した以外は、実施例1と同様に泡試験と外添処理を行った。結果を表2に示す。
合成例1の共重合体水分散液の代わりに、合成例9の共重合体水分散液を使用した以外は、実施例1と同様に泡試験と外添処理を行った。結果を表2に示す。
Claims (14)
- (1)非フッ素共重合体、および
(2)アセチレンアルコール
を含んでなる非フッ素共重合体組成物であって、
非フッ素共重合体(1)が
(a)炭素数7~40の長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体から形成された繰り返し単位、および
(c)オレフィン性炭素―炭素二重結合およびイオン供与基を有するアクリル単量体から形成された繰り返し単位
を有する非フッ素共重合体であり、
アセチレンアルコール(2)の量が、非フッ素重合体(1)100重量部に対して、1~20重量部である、非フッ素共重合体組成物。 - 非フッ素共重合体(1)が、さらに
(b)親水性基を有するアクリル単量体から形成された繰り返し単位、
を有する非フッ素共重合体であり、
親水性基を有するアクリル単量体(b)は、オレフィン性炭素―炭素二重結合およびイオン供与基を有するアクリル単量体(c)以外の単量体である、請求項1に記載の非フッ素共重合体組成物。 - 長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体(a)が、式:
CH2=C(-X1)-C(=O)-Y1(R1)k
[式中、R1は、それぞれ独立的に、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X1は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y1は、2価~4価の炭素数1の炭化水素基、-C6H4-、-O-、-C(=O)-、-S(C=O)2-または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上で構成される基(但し、炭化水素基を除く)であり、
kは1~3である。]
で示される単量体である請求項1または2に記載の非フッ素共重合体組成物。 - 長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体(a)において、X1が水素原子であり、R1の炭素数が18以上である請求項3に記載の非フッ素共重合体組成物。
- 長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体(a)が、
(a1)式:
CH2=C(-X4)-C(=O)-Y2-R2
[式中、R2は、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X4は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y2は、-O-または-NH-である。]
で示されるアクリル単量体、および/または
(a2)式:
CH2=C(-X5)-C(=O)-Y3-Z(-Y4-R3)n
[式中、R3は、それぞれ独立的に、炭素数7~40の炭化水素基であり、
X5は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y3は、-O-または-NH-であり、
Y4は、それぞれ独立的に、直接結合、-O-、-C(=O)-、-S(=O)2-または-NH-から選ばれる少なくとも1つ以上で構成される基であり、
Zは、直接結合、2価または3価の炭素数1~5の炭化水素基であり、
nは、1または2である。]
で示されるアクリル単量体である請求項1~4のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。 - 親水性基を有するアクリル単量体(b)が、式:
CH2=CX2C(=O)-O-(RO)n-X3 (b1)
CH2=CX2C(=O)-O-(RO)n-C(=O)CX2=CH2 (b2)
および/または
CH2=CX2C(=O)-NH-(RO)n-X3 (b3)
[式中、X2は、水素原子またはメチル基、
X3は、水素原子または炭素数1~22の不飽和または飽和の炭化水素基
Rは、各々独立して炭素数2~6のアルキレン基、nは、1~90の整数である。]
で表わされる少なくとも1つの単量体である請求項2に記載の非フッ素共重合体組成物。 - イオン供与基を有するアクリル単量体(c)が、
(c1)カルボキシル基、スルホン酸基またはリン酸基からなる群から選択された少なくも1種のアニオン供与基を有するアクリル単量体、または
(c2)アミノ基であるカチオン供与基を有するアクリル単量体である請求項1~6のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。 - アニオン供与基を有するアクリル単量体(c1)が、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、リン酸(メタ)アクリレート、アクリルアミドターシャリーブチルスルホン酸、およびそれらの塩からなる群から選択された少なくとも1種の化合物であり、
カチオン供与基を有するアクリル単量体(c2)が、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートおよびジエチルアミノエチル(メタ)アクリレートおよびそれらの塩からなる群から選択された少なくとも1種の化合物である請求項7に記載の非フッ素共重合体組成物。 - 非フッ素共重合体に対して、単量体(a)から形成される繰り返し単位の量が、30~95重量%である請求項1~8のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。
- アセチレンアルコール(2)が、式:
R2およびR3は、独立して水素原子、メチル基またはエチル基であり、
xおよびyは、独立して0~100の数である。]
で示される化合物である請求項1~9のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物。 - 長鎖炭化水素基を有するアクリル単量体および親水性基を有するアクリル単量体を重合して非フッ素共重合体を得る工程、および
非フッ素共重合体にアセチレンアルコールを添加する工程
を有する、請求項1~10のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物の製造方法。 - 請求項1~10のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物における非フッ素共重合体を紙の内部および/または表面に含む耐油紙。
- 食品包装材または食品容器である請求項12に記載の耐油紙。
- 請求項1~10のいずれかに記載の非フッ素共重合体組成物で紙を処理することを含む、処理時における泡を消す方法。
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