JP7439766B2 - カーペット - Google Patents
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Description
(1)被覆パイル単糸を有するパイル糸を備え、被覆パイル単糸を有するパイル糸を備え、
前記被覆パイル単糸は、オルガノポリシロキサンとフッ素系化合物とを含有する層Aが付着したパイル単糸であり、
前記被覆パイル単糸の繊度が8~40dtexであり、
前記パイル糸の捲縮伸長率が10~30%であり、
防汚ドライ試験におけるカーペット汚染度(△E)が30以下であり、
防汚ウェット試験におけるカーペット汚染度(△E)が30以下である、カーペットである。
(2)前記被覆パイル単糸の異形度が1.1~5.0である、(1)のカーペットであることが好ましい。
(3)前記フッ素系化合物がシロキサン結合を有する、(1)または(2)のカーペットであることが好まししい。
(4)(1)~(3)のいずれかに記載のカーペットの製造方法であって、
パイル単糸を有するパイル糸と一次基布とを備えるカーペット層を得る工程と、
カーペット層をオルガノポリシロキサンおよびフッ素系化合物を含有する溶液に含浸する工程とを、この順に有するカーペットの製造方法であることが好ましい。
(1)防汚ドライ試験におけるカーペットの汚染度(△E)
JIS L 1919(8.1.2 A―2法)(2012)に準拠して、カーペットの汚染度の評価を実施した。
△E=[(L*’―L*)2+(a*’―a*)2+(b*’―b*)2]1/2 。
カーペットを20℃65%RH環境下で24時間調湿させた後、このカーペットから2cm×12cmのカーペットの試験片10枚を作製し、色彩色差計(Minolta製、測定ヘッド:CR-300、データプロセッサ:DP-300)を用い、汚染前の試験片のL*値、a*値、b*値を測定した。
カーペットから無作為に50本のパイル糸を刈り取り、パイル糸各々から無作為に被覆パイル単糸を5本ずつ抽出し、合計250本のパイル単糸を得た。次に、250本の被覆パイル単糸の合計重量を測定し、さらに、250本の被覆パイル単糸各々の長さを測定し、得られた長さの和を250本の被覆パイル単糸の合計長さとした。そして、上記の合計重量と上記の合計長さとを用い次式により、被覆パイル単糸の繊度を算出した。
被覆パイル単糸の繊度(dtex)=10000×W/L
ここに、W:被覆パイル単糸の合計重量(g)
L:被覆パイル単糸の合計長さ(m)。
カーペットのパイル層よりパイル糸を抜き取り、室温25℃、相対湿度65%の雰囲気中に24時間放置した。その後、パイル糸を、無荷重状態で、30分間沸騰水で浸漬処理した後、室温25℃、相対湿度65%で24時間乾燥し、これを捲縮伸長率の測定試料とした。室温25℃、相対湿度65%の雰囲気下において、この試料に2mg/dtexの初荷重をかけ、30秒経過した後の試料長(L1)とした。次いで初荷重を除去した後、同試料に100mg/dtexの定荷重をかけて30秒経過後に伸びた試料長(L2)を測定する。そして下記式により、パイル糸の捲縮伸長率(%)を求めた。
パイル糸の捲縮伸長率(%)=[(L2-L1)/L1]×100。
カーペットのパイル層よりパイル糸を抜き取り、パイル糸端をレーヨンステープルで包み、厚さ0.5mmのステンレス製プレパラートに設けた穴(穴径1.0mm)に通し、安全カミソリでプレパラートの両面に沿って平行にカットしたものを断面観察用の試料とした。この試料をキーエンス社製デジタルマイクロスコープ「VHX-500」を用いて500倍で観察し、被覆パイル単糸横断面の外接円の直径Dと、被覆パイル単糸横断面の内接円の直径dから下記式により求めた。10サンプルの平均値から求めた。
異形度=D/d。
タフト前の一次基布を50cm角に切り出して一次基布の質量を測定する。続いて、タフト後のカーペット層(タフト生機)を50cm角に切り出してカーペット層の重量を測定する。カーペット層の重量から一次基布の重量を差し引き、当該試料におけるパイル糸の重量を得る。パイル糸の重量を単位面積(1m2)あたりに換算したものをパイル層の目付(g/m2)とした。
JIS L 1021-11(2007)の7に基づき、円形試料台の回転回数5000回で、カーペットに負荷を加え、JIS L 1021-13(2007)に準じてカーペットの自体の耐久性を判定した。
得られたカーペットを用いて、10人の被験者に対して以下の基準によりカーペットの品を評価した。
<個別評価基準>
3点:手触りによる風合いが極めて優れる。
2点:手触りによる風合いが優れる。
1点:手触りによる風合いが劣る。
<合計評価基準>
A:25~30点
B:17~24点
C:10~16点
(9)被覆パイル単糸の表面組成分析
カーペットの被覆パイル単糸の被覆層がオルガノポリシロキサンおよびフッ素系化合物を含有することについては、飛行時間二次イオン質量分析(:TOF-SIMS)装置(アルバック・ファイ製)を用いて検知することにより確認することができる。なお、測定装置は、金属型イオン銃がBiイオンビーム搭載のものを使用する。
カーペットのパイル糸を有する側の面に日本電子製の金属蒸着装置(商品名:JEC-3000FCオートファインコーター)を用いて金属蒸着を行い観察用の試料を得た。次に、その試料を日立製の超高分解能電界放出形走査電子顕微鏡(商品名:SU8010)に装着し、その試料の金属蒸着を行った側の表面を倍率3万5千倍で観察し、無作為に選出した異なる5本の被覆パイル単糸について、各々の表面SEM写真を撮影した。次に、得られた表面SEM写真、5枚それぞれを画像処理ソフト(ソフト名:WinROOF、三谷商事株式会社製)を用いて処理し、上記SEM写真の視野の全面積に対する被覆されているパイル単糸の表面の全面積の比率を測定し、その平均値を被覆パイル単糸における付着面積率とした。被覆面積の測定には、上記の画像処理ソフトの自動2値化(しきい値決定方法:判別分析法、抽出領域の明暗:明るい領域、対象濃度範囲:0~255)を用いた。但し、上記の自動2値化に拠っては、しきい値の決定が困難である場合は、平動設定により行うことができる。
[実施例1]
(カーペットの作製)
970dtex-54f(単糸繊度18.0dtex、捲縮伸長率:18%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸(図5に示す断面形状)を2本合糸し、インターミングル機にて交絡させインターミングル加工糸を得た。
下記のとおりに処理液1を処方した。
・溶媒:水
・カチオン変性オルガノシリケート微粒子の水分散液(固形分20%、平均粒子径30nm):60g/L
・ノニオン性であり、C6パーフルオロアルキル基を含み、シロキサン結合を有する化合物の水分散液(固形分30%):10g/L
(処理液1の固着加工)
得られたカーペット層(タフト生機)を、処方した処理液1に浸漬してマングルで圧搾させ付与し、その後ヒートセッターにて130℃で乾燥させ、カーペット層が有するパイル単糸にオルガノポリシロキサンおよびフッ素系化合物を含有する層Aを固着させた。
オルガノポリシロキサンおよびフッ素系化合物を含有する層Aの固着加工を実施したカーペット層(タフト生機)のパイル層を有する面の反対の面(裏面)に、アクリル系樹脂を目付180g/m2(乾燥時)塗布し、130℃で乾燥した。次にカーペット層の裏面に目付300g/m2のポリエステル不織布(裏張り層)を貼り合わせてカーペットを得た。このカーペットの構成および性能を表1に示す。
実施例1で用いた970dtex-54f(単糸繊度18.0dtex、捲縮伸長率:18%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸を980dtex-118f(単糸繊度8.3dtex、捲縮伸長率18%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。このカーペットの構成および性能を表1に示す。
処理液1を下記する処理液2に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。このカーペットの構成および性能を表1に示す。
下記のとおりに処理液2を処方した。
・溶媒:水
・カチオン変性オルガノシリケート微粒子の水分散液(固形分20%、平均粒子径30nm):60g/L
・ノニオン性であり、C6パーフルオロアルキル基を含み、シロキサン結合を有する化合物の水分散液(固形分30%):10g/L
・トリメチロールアミンメラミン樹脂の水分散液((固形分80%):10g/L
・有機アミン塩の水分散液(固形分40%):5g/L
[実施例4]
実施例1で用いたナイロン6マルチフィラメント捲縮糸(断面形状:田型、異形度:1.2)をナイロン6マルチフィラメント捲縮糸(断面形状:3葉Y型、異形度:5.5)に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。得られたカーペットの構成および性能を表1に示す。
実施例1で用いた970dtex-54f(単糸繊度18.0dtex、捲縮伸長率:18%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸を1280dtex-54f(単糸繊度:23.7dtex、捲縮伸長率:22%、黒原着、断面形状:3葉Y型、異形度:3.0)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸に変更し、さらに、タフト後のカーペット層の目付を1700g/m2に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。得られたカーペットの構成および性能を表1に示す。
処理液1を下記する処理液3に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。このカーペットの構成および性能を表1に示す。
下記のとおりに処理液3を処方した。
・溶媒:水
・カチオン変性オルガノシリケート微粒子の水分散液(固形分20%、平均粒子径30nm):60g/L
・カチオン性であり、C6パーフルオロアルキル基を含む化合物の水分散液(固形分30%):10g/L
[実施例7]
処理液1を下記する処理液4に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。このカーペットの構成および性能を表1に示す。
下記のとおりに処理液4を処方した。
・溶媒:水
・カチオン変性オルガノシリケート微粒子の水分散液(固形分20%、平均粒子径30nm):60g/L
・アニオン性であり、C6パーフルオロアルキル基を含む化合物の水分散液(固形分30%):10g/L
[実施例8]
処理液1を下記する処理液5に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。このカーペットの構成および性能を表1に示す。
下記のとおりに処理液5を処方した。
・溶媒:水
・カチオン変性オルガノシリケート微粒子の水分散液(固形分20%、平均粒子径30nm):60g/L
・両性イオンであり、C6パーフルオロアルキル基を含む化合物の水分散液(固形分30%):10g/L
[比較例1]
カーペット層が有するパイル単糸に処理液1を付与する処理を行わないこと以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。得られたカーペットの構成および性能を表2に示す。
実施例1で用いた970dtex-54f(単糸繊度18.0dtex、捲縮伸長率:18%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸を1000dtex-360f(単糸繊度2.8dtex、捲縮伸長率:18%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。得られたカーペットの構成および性能を表2に示す。
実施例1で用いた970dtex-54f(単糸繊度18.0dtex、捲縮伸長率:18%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸を、970dtex-54f(単糸繊度18dtex、捲縮伸長率:5%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。得られたカーペットの構成および性能を表2に示す。
実施例1で用いた970dtex-54f(単糸繊度18.0dtex、捲縮伸長率:18%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸を、970dtex-54f(単糸繊度18dtex、捲縮伸長率:35%)のナイロン6マルチフィラメント捲縮糸に変更した以外は、実施例1と同様にしてカーペットを得た。得られたカーペットの構成および性能を表2に示す。
2 : カーペット層
3 : 裏張り層
4 : パイル糸
5 : 一次基布
6 : 被覆パイル単糸
7 : オルガノポリシロキサンとフッ素系化合物を含有する層A
8 : パイル単糸
9 : オルガノポリシロキサンとフッ素系化合物を含有する層A
10 :パイル単糸の表面
Claims (4)
- 被覆パイル単糸を有するパイル糸を備え、
前記被覆パイル単糸は、オルガノポリシロキサン、フッ素系化合物と硬化樹脂を含有する層Aが付着したパイル単糸であり、
前記被覆パイル単糸の繊度が8~40dtexであり、
前記パイル糸の捲縮伸長率が10~30%であり、
防汚ドライ試験におけるカーペット汚染度(△E)が30以下であり、
防汚ウェット試験におけるカーペット汚染度(△E)が30以下である、カーペット。 - 前記被覆パイル単糸の異形度が1.1~5.0である、請求項1に記載のカーペット。
- 前記フッ素系化合物がシロキサン結合を有する、請求項1または2に記載のカーペット。
- 請求項1~3のいずれかに記載のカーペットの製造方法であって、
パイル単糸を有するパイル糸と一次基布とを備えるカーペット層を得る工程と、
カーペット層をオルガノポリシロキサン、フッ素系化合物および硬化樹脂の前駆体を含有する溶液に含浸する工程とを、
この順に有するカーペットの製造方法。
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