JP7428669B2 - 樹脂ガラス用コーティング剤および樹脂ガラス - Google Patents
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Description
イソシアヌル環骨格を有し、ウレタン結合を有しないトリ(メタ)アクリレートからなるB成分と、
(メタ)アクリル当量80~200の多官能(メタ)アクリレートからなるC成分と、
ポリカーボネート骨格及び1分子当たり2個~4個の重合性不飽和基を備え、重量平均分子量が10,000以下であるウレタン(メタ)アクリレートからなるD成分と、
(メタ)アクリロイル基を備えたシランカップリング剤(f2)および炭化水素基を備えたシランカップリング剤(f3)を用いてコロイダルシリカ(f1)を化学的に修飾した表面修飾コロイダルシリカからなるF成分と、を含む膜形成成分と、
光ラジカル重合開始剤からなるE成分と、を含み、
前記E成分の含有量は、前記膜形成成分の合計100質量部に対して0.1質量部以上10質量部以下である、樹脂ガラス用コーティング剤にある。
前記の態様の樹脂ガラス用コーティング剤の硬化物からなり、前記基材の表面を被覆するコーティング膜と、を有する、樹脂ガラスにある。
前記コーティング剤における膜形成成分には、A成分~D成分が含まれている。これらの成分を含むコーティング剤を硬化させることにより、優れた耐候性を有するコーティング膜を形成することができる。また、前記コーティング剤を硬化させてなるコーティング膜は、靭性、基材との密着性および耐摩耗性にも優れている。以下、コーティング剤に含まれる各成分について説明する。
前記コーティング剤中には、必須成分として、イソシアヌル環骨格を有するウレタン(メタ)アクリレートからなるA成分が含まれている。前記コーティング剤中にA成分を配合することにより、前記コーティング剤を硬化させてなるコーティング膜の耐候性を向上させることができる。
前記コーティング剤中には、必須成分として、イソシアヌル環骨格を有し、ウレタン結合を有しないトリ(メタ)アクリレートからなるB成分が含まれている。前記コーティング剤中にB成分を配合することにより、硬化後のコーティング膜の耐候性を向上させるとともに、コーティング膜と基材との密着性を向上させることができる。
前記コーティング剤中には、必須成分として、(メタ)アクリル当量80~200の多官能(メタ)アクリレートからなるC成分が含まれている。C成分は、1分子中に複数の(メタ)アクリロイル基を有している。C成分の(メタ)アクリロイル基がA成分等に含まれる(メタ)アクリロイル基と重合することにより、1分子のC成分に対して2分子以上の(メタ)アクリロイル基を有する成分を結合させることができる。それ故、C成分を含む前記コーティング剤を硬化させることにより、コーティング膜中の網状構造をよりち密にし、樹脂ガラスの耐摩耗性をより向上させることができる。
前記コーティング剤中には、必須成分として、ポリカーボネート骨格及び1分子当たり2個~4個の重合性不飽和基を備え、重量平均分子量が10,000以下であるウレタン(メタ)アクリレートからなるD成分が含まれている。前記コーティング剤中にD成分を配合することにより、硬化後のコーティング膜の靭性を向上させることができる。そして、コーティング膜の靭性を向上させることにより、例えば長期間に亘る使用によって変質した場合にもクラックの発生を抑制することができる。
基、プロペニル基、ブタジエニル基、スチリル基、エチニル基、シンナモイル基、マレエ
ート基、アクリルアミド基等を挙げることができる。硬化性の観点からは、D成分に含ま
れる重合性不飽和基は、(メタ)アクリロイル基であることが好ましく、アクリロイル基
であることがより好ましい。
装置:HPLC-8220(東ソー株式会社製)
カラム構成:TSKgel SuperHZ3000 + TSKgel Supe
rHZ1000(いずれも東ソー株式会社製)
検出器:示差屈折率検出器
溶離液:テトラヒドロフラン
溶離液の流速:0.6mL/min
温度:40℃
キャリブレーション:ポリスチレン換算
試料濃度:0.01g/5mL
前記コーティング剤中には、必須成分として、光ラジカル重合開始剤からなるE成分が含まれている。E成分は、コーティング剤に、E成分の分子構造に応じて定まる特定の波長の光を照射することにより、コーティング剤中にラジカルを発生させることができる。そして、このラジカルによって、(メタ)アクリロイル基等の膜形成成分中に含まれる光ラジカル重合性官能基同士の重合反応を開始させることができる。
前記コーティング剤における膜形成成分中には、(メタ)アクリロイル基を備えたコロイダルシリカからなるF成分が含まれている。コーティング剤中にF成分を配合することにより、コーティング剤の硬化性を向上させるとともに、硬化後のコーティング膜の耐摩耗性、耐水性をより向上させることができる。
前記コーティング剤は、任意成分として、紫外線吸収剤からなるG成分を含有していてもよい。G成分は、紫外線によるコーティング膜の劣化を抑制する作用を有している。G成分の含有量は、膜形成成分100質量部に対して1質量部以上12質量部以下の範囲から適宜設定することができる。前記コーティング剤中のG成分の含有量を1質量部以上とすることにより、硬化後のコーティング膜の耐候性をより向上させることができる。
前記コーティング剤は、任意成分として、シリコーン系表面調整剤およびフッ素系表面調整剤のうち1種以上の化合物からなるH成分を含有していてもよい。H成分の含有量は、膜形成成分100質量部に対して0.01質量部以上1質量部以下の範囲から適宜設定することができる。前記コーティング剤中のH成分の含有量を0.01質量部以上とすることにより、硬化後のコーティング膜の耐摩耗性をより向上させることができる。
前記コーティング剤は、前述した各成分を溶解または分散させるための有機溶媒を含んでいてもよい。有機溶媒としては、例えば、エタノールおよびイソプロパノール等のアルコール;エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル等のアルキレングリコールモノエーテル;トルエンおよびキシレン等の芳香族化合物;プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル;アセトン、メチルエチルケトンおよびメチルイソブチルケトン等のケトン;ジブチルエーテル等のエーテル;ジアセトンアルコール;N-メチルピロリドン等を使用することができる。前記コーティング剤は、これらの有機溶媒のうち1種を含んでいてもよく、2種以上を含んでいてもよい。
前記コーティング剤中には、必須成分としてのA成分~E成分の他に、コーティング剤の硬化を損なわない範囲で、コーティング剤用の添加剤が含まれていてもよい。例えば、前記コーティング剤中には、添加剤として、ラジカル捕捉剤、ヒンダードアミン系光安定剤等の、コーティング膜の劣化を抑制するための添加剤が含まれていてもよい。これらの添加剤を使用することにより、コーティング膜の耐候性を向上させる効果を期待することができる。
前記樹脂ガラス用コーティング剤を透明樹脂からなる基材の表面に塗布した後硬化させることにより、透明樹脂からなる基材と、前記樹脂ガラス用コーティング剤の硬化物からなり、基材の表面を被覆するコーティング膜と、を有する樹脂ガラスを得ることができる。基材が板状である場合には、コーティング膜は、基材の片面にのみ形成されていてもよいし、両面に形成されていてもよい。コーティング膜の膜厚は特に限定されることはないが、例えば、1μm以上50μm以下の範囲から適宜設定することができる。コーティング膜の膜厚は5μm以上40μm以下であることが好ましい。
基材の表面上にコーティング剤を塗布する塗布工程と、
コーティング剤中のE成分からラジカルを発生させ、基材の表面上においてコーティング剤を硬化させる硬化工程と、
を有する製造方法を採用することができる。
光ラジカル重合開始剤からなるE成分と、が含まれている。
E成分の含有量は、膜形成成分の合計100質量部に対して0.1質量部以上10質量部以下である。
A-1:ヘキサメチレンジイソシアネートのヌレート型三量体とヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとの付加生成物
・B成分
B-1:M-315(東亞合成株式会社製、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性トリアクリレートを含む混合物)
C-1:ジペンタエリトリトールヘキサアクリレート(新中村化学工業株式会社製「A-DPH」、(メタ)アクリル当量96)
D-1:UN-9000PEP(根上工業株式会社製、ポリカーボネート骨格及び1分子当たり2個の重合性不飽和基を備え、重量平均分子量が5,000であるウレタンアクリレート)
E-1:Omnirad754(IGM Resins B.V.社製、フォスフィンオキサイド系光ラジカル重合開始剤)
E-2:Omnirad819(IGM Resins B.V.社製、α-ケトエステル系化合物を含む光ラジカル重合開始剤)
コーティング膜の耐候性は、促進耐候性試験後のクラックの発生の有無に基づいて評価することができる。促進耐候性試験においては、キセノンアークランプ式耐候性試験機を用い、コーティング膜にキセノンアークランプから発生する光を照射する。そして、照射開始から2000時間経過後のコーティング膜を目視観察し、クラックの有無を評価する。
Claims (7)
- イソシアヌル環骨格を有するウレタン(メタ)アクリレートからなるA成分と、
イソシアヌル環骨格を有し、ウレタン結合を有しないトリ(メタ)アクリレートからなるB成分と、
(メタ)アクリル当量80~200の多官能(メタ)アクリレートからなるC成分と、
ポリカーボネート骨格及び1分子当たり2個~4個の重合性不飽和基を備え、重量平均分子量が10,000以下であるウレタン(メタ)アクリレートからなるD成分と、
(メタ)アクリロイル基を備えたシランカップリング剤(f2)および炭化水素基を備えたシランカップリング剤(f3)を用いてコロイダルシリカ(f1)を化学的に修飾した表面修飾コロイダルシリカからなるF成分と、を含む膜形成成分と、
光ラジカル重合開始剤からなるE成分と、を含み、
前記E成分の含有量は、前記膜形成成分の合計100質量部に対して0.1質量部以上10質量部以下である、樹脂ガラス用コーティング剤。 - 前記膜形成成分の合計100質量部に対して、前記A成分の含有量は3質量部以上60質量部以下であり、前記B成分の含有量は10質量部以上50質量部以下であり、前記C成分の含有量は5質量部以上50質量部以下であり、前記D成分の含有量は1質量部以上30質量部以下である、請求項1に記載の樹脂ガラス用コーティング剤。
- 前記F成分の含有量は、前記膜形成成分の合計100質量部に対して1質量部以上30質量部以下である、請求項1または2に記載の樹脂ガラス用コーティング剤。
- 前記樹脂ガラス用コーティング剤は、さらに、紫外線吸収剤からなるG成分を含有しており、前記G成分の含有量は、前記膜形成成分の合計100質量部に対して1質量部以上12質量部以下である、請求項1~3のいずれか1項に記載の樹脂ガラス用コーティング剤。
- 前記樹脂ガラス用コーティング剤は、更に、シリコーン系表面調整剤およびフッ素系表面調整剤から選択される1種以上の化合物からなるH成分を含有しており、前記H成分の含有量は、前記膜形成成分の合計100質量部に対して0.01質量部以上1.0質量部以下である、請求項1~4のいずれか1項に記載の樹脂ガラス用コーティング剤。
- 透明樹脂からなる基材と、
請求項1~5のいずれか1項に記載の樹脂ガラス用コーティング剤の硬化物からなり、前記基材の表面を被覆するコーティング膜と、を有する、樹脂ガラス。 - 前記基材は前記透明樹脂としてのポリカーボネートから構成されている、請求項6に記載の樹脂ガラス。
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Citations (8)
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---|---|---|---|---|
JP2011256344A (ja) | 2010-06-11 | 2011-12-22 | Toyota Industries Corp | 車両用部材およびその製造方法 |
JP2013136705A (ja) | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Toyota Industries Corp | 車両用部材およびその製造方法 |
JP2013234217A (ja) | 2012-05-07 | 2013-11-21 | Toagosei Co Ltd | 活性エネルギー線硬化型コーティング剤組成物 |
JP2018043414A (ja) | 2016-09-14 | 2018-03-22 | 日華化学株式会社 | 積層体、コーティング剤、及び積層体の製造方法 |
JP2019018449A (ja) | 2017-07-14 | 2019-02-07 | 株式会社豊田自動織機 | 積層体 |
WO2019208554A1 (ja) | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 三菱ケミカル株式会社 | 硬化性組成物、硬化物、積層体 |
JP2020002315A (ja) | 2018-06-29 | 2020-01-09 | 株式会社豊田自動織機 | コーティング剤及び表面被覆部材 |
JP2020128558A (ja) | 2017-12-19 | 2020-08-27 | Dic株式会社 | 樹脂組成物、硬化物及び積層体 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3141437B2 (ja) * | 1991-09-11 | 2001-03-05 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 紫外線硬化型樹脂組成物 |
JP2004027110A (ja) | 2002-06-27 | 2004-01-29 | Teijin Chem Ltd | 被覆ポリカーボネート板状成形体の形成方法 |
US9604943B2 (en) * | 2013-02-01 | 2017-03-28 | Covestro Deutschland Ag | UV absorber-containing urethane acrylate |
KR20160140685A (ko) * | 2014-03-31 | 2016-12-07 | 닛폰고세이가가쿠고교 가부시키가이샤 | 우레탄 (메타)아크릴레이트계 화합물, 활성 에너지선 경화성 수지 조성물 및 코팅제 |
KR102311319B1 (ko) * | 2014-09-29 | 2021-10-08 | 가부시끼가이샤 쓰리본드 | 광경화성 수지 조성물 |
CN113518807B (zh) * | 2019-02-28 | 2022-11-15 | 关西涂料株式会社 | 可用光化射线固化的涂料组合物、固化涂膜、经涂布的制品和形成涂膜的方法 |
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011256344A (ja) | 2010-06-11 | 2011-12-22 | Toyota Industries Corp | 車両用部材およびその製造方法 |
JP2013136705A (ja) | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Toyota Industries Corp | 車両用部材およびその製造方法 |
JP2013234217A (ja) | 2012-05-07 | 2013-11-21 | Toagosei Co Ltd | 活性エネルギー線硬化型コーティング剤組成物 |
JP2018043414A (ja) | 2016-09-14 | 2018-03-22 | 日華化学株式会社 | 積層体、コーティング剤、及び積層体の製造方法 |
JP2019018449A (ja) | 2017-07-14 | 2019-02-07 | 株式会社豊田自動織機 | 積層体 |
JP2020128558A (ja) | 2017-12-19 | 2020-08-27 | Dic株式会社 | 樹脂組成物、硬化物及び積層体 |
WO2019208554A1 (ja) | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 三菱ケミカル株式会社 | 硬化性組成物、硬化物、積層体 |
JP2020002315A (ja) | 2018-06-29 | 2020-01-09 | 株式会社豊田自動織機 | コーティング剤及び表面被覆部材 |
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