JP7415104B2 - ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法 - Google Patents
ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7415104B2 JP7415104B2 JP2019104039A JP2019104039A JP7415104B2 JP 7415104 B2 JP7415104 B2 JP 7415104B2 JP 2019104039 A JP2019104039 A JP 2019104039A JP 2019104039 A JP2019104039 A JP 2019104039A JP 7415104 B2 JP7415104 B2 JP 7415104B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- compound
- diiodomethane
- water
- aqueous solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- -1 diiodomethane compound Chemical class 0.000 title claims description 168
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 73
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical class O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 56
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 47
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 38
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 36
- HFOCAQPWSXBFFN-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzaldehyde Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=O HFOCAQPWSXBFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 16
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 9
- YZOUYRAONFXZSI-SBHWVFSVSA-N (1S,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R,43S,44R,45S,46R,47S,48R,49S)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-37,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-dodecamethoxy-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,38-diol Chemical group O([C@@H]([C@H]([C@@H]1OC)OC)O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H]([C@@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3O)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O3)O[C@@H]2CO)OC)[C@H](CO)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@H]3[C@@H](CO)O1 YZOUYRAONFXZSI-SBHWVFSVSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 84
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 29
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 27
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical class OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 21
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 20
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 7
- NZZFYRREKKOMAT-OUBTZVSYSA-N diiodomethane Chemical class I[13CH2]I NZZFYRREKKOMAT-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 7
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 6
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 4
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 4
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 3
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 3
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- GOSHEZZPLYXNIQ-UHFFFAOYSA-N (5-bromo-2,5-diiodopent-3-enyl) hydrogen carbonate Chemical compound C(C(C=CC(Br)I)I)OC(=O)O GOSHEZZPLYXNIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTUYPKMLUCGZSS-UHFFFAOYSA-N 1-(diiodomethylsulfonyl)-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C(I)I FTUYPKMLUCGZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJPHJBCTEMFRDX-UHFFFAOYSA-N 1-(diiodomethylsulfonyl)-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(S(=O)(=O)C(I)I)=C1 UJPHJBCTEMFRDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GASOXIRLBJILKE-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-(diiodomethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClC1=CC=C(S(=O)(=O)C(I)I)C=C1 GASOXIRLBJILKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- 241000193155 Clostridium botulinum Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589323 Methylobacterium Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 2
- 239000012871 anti-fungal composition Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- FGRVOLIFQGXPCT-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=S FGRVOLIFQGXPCT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940062135 magnesium thiosulfate Drugs 0.000 description 2
- TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L magnesium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=S TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LPHFLPKXBKBHRW-UHFFFAOYSA-L magnesium;hydrogen sulfite Chemical compound [Mg+2].OS([O-])=O.OS([O-])=O LPHFLPKXBKBHRW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JESHZQPNPCJVNG-UHFFFAOYSA-L magnesium;sulfite Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])=O JESHZQPNPCJVNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000005527 organic iodine compounds Chemical class 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfite Chemical compound [K+].OS([O-])=O DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010259 potassium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005926 1,2-dimethylbutyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBOTVSOUJHDLPO-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2,2-diiodoethanone Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(I)I BBOTVSOUJHDLPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVKSAVEESORQE-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-(1-iodoprop-2-ynoxymethoxy)benzene Chemical compound ClC1=CC=C(OCOC(I)C#C)C=C1 IJVKSAVEESORQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GILKVTZWTVOGJV-UHFFFAOYSA-N 1-iodoprop-2-yn-1-ol Chemical compound OC(I)C#C GILKVTZWTVOGJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- AGMNXDDUJSNICS-UHFFFAOYSA-N 2,2-diiodo-1-(4-methylphenyl)ethanone Chemical compound IC(C(=O)C1=CC=C(C=C1)C)I AGMNXDDUJSNICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXQDRTBHUDTVIF-UHFFFAOYSA-N 2,2-diiodo-1-phenylethanone Chemical compound IC(I)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXQDRTBHUDTVIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLTQZSBMKGLGFB-UHFFFAOYSA-N 2-(diiodomethyl)-1-[2-(diiodomethyl)-4-ethylphenyl]sulfonyl-4-ethylbenzene Chemical compound IC(I)C1=C(C=CC(=C1)CC)S(=O)(=O)C1=C(C=C(C=C1)CC)C(I)I SLTQZSBMKGLGFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZHIFQRRHZNFRA-UHFFFAOYSA-N 2-(diiodomethyl)-1-[2-(diiodomethyl)-4-propylphenyl]sulfonyl-4-propylbenzene Chemical compound IC(I)C1=C(C=CC(=C1)CCC)S(=O)(=O)C1=C(C=C(C=C1)CCC)C(I)I TZHIFQRRHZNFRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003858 2-ethylbutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])O*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005924 2-methylpentyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005925 3-methylpentyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000439 4-methylpentoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 1
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001149955 Cladosporium cladosporioides Species 0.000 description 1
- 241000193449 Clostridium tetani Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 201000008225 Klebsiella pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 1
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186366 Mycobacterium bovis Species 0.000 description 1
- 241000228153 Penicillium citrinum Species 0.000 description 1
- 206010035717 Pneumonia klebsiella Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 208000003217 Tetany Diseases 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTWGMIMUCIONH-UHFFFAOYSA-L [Mg+2].[O-]S(=O)S([O-])=O Chemical compound [Mg+2].[O-]S(=O)S([O-])=O HBTWGMIMUCIONH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 125000001352 cyclobutyloxy group Chemical group C1(CCC1)O* 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000000131 cyclopropyloxy group Chemical group C1(CC1)O* 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical class OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 1
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000268 heptanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000005921 isopentoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- WGWXKOMRXJCRSB-UHFFFAOYSA-N methyl 2,2-diiodo-3-oxo-3-phenylpropanoate Chemical compound COC(=O)C(I)(I)C(=O)C1=CC=CC=C1 WGWXKOMRXJCRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001298 n-hexoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003935 n-pentoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000005484 neopentoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HEZHYQDYRPUXNJ-UHFFFAOYSA-L potassium dithionite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)S([O-])=O HEZHYQDYRPUXNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940098362 serratia marcescens Drugs 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本開示は、ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法に関する。
従来より、ジヨードメタン化合物を水溶化させることに関する検討がなされている。
中でも、ホスト化合物としてのシクロデキストリン誘導体と、ゲスト化合物としてのジヨードメタン化合物と、を含む包接化合物を用いてジヨードメタン化合物を水溶化させることが研究されている。
例えば、特許文献１には、熱や光・紫外線に対する安定性を実現し、防菌・防かび剤としての持続性を長期化し、かつ、白色系統の色調を保持することができる防菌・防かび剤組成物として、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメイト、３－ブロモ－２，３－ジヨード－２－プロペニルエチルカーボナート、２，３，３－トリヨードアリルアルコール、ヨードプロパルギルアルコール、３－ヨードプロパルギル ４－クロロフェニルオキシメチルエーテル及びジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンからなる群から選ばれる１個以上の化合物を、シクロデキストリンにより包接することを特徴とする防菌・防かび剤組成物が開示されている。
また、特許文献２には、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン（本明細書中、ＤＭＴＳともいう）の水溶性を向上させるとともに抗微生物活性を更に向上させる方策として、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンを、シクロデキストリン誘導体と適当な溶剤中で撹拌、振盪あるいは混練し、次いで乾燥して包接化合物とする方策が開示されている。特許文献２には、上記方策により、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンの水溶性を向上させるとともに、純粋なジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンよりも高い抗微生物活性を発現させることができること、及び、この包接化合物またはその水溶液は水系の製品の防腐剤として適していることが記載されている。
中でも、ホスト化合物としてのシクロデキストリン誘導体と、ゲスト化合物としてのジヨードメタン化合物と、を含む包接化合物を用いてジヨードメタン化合物を水溶化させることが研究されている。
例えば、特許文献１には、熱や光・紫外線に対する安定性を実現し、防菌・防かび剤としての持続性を長期化し、かつ、白色系統の色調を保持することができる防菌・防かび剤組成物として、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメイト、３－ブロモ－２，３－ジヨード－２－プロペニルエチルカーボナート、２，３，３－トリヨードアリルアルコール、ヨードプロパルギルアルコール、３－ヨードプロパルギル ４－クロロフェニルオキシメチルエーテル及びジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンからなる群から選ばれる１個以上の化合物を、シクロデキストリンにより包接することを特徴とする防菌・防かび剤組成物が開示されている。
また、特許文献２には、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン（本明細書中、ＤＭＴＳともいう）の水溶性を向上させるとともに抗微生物活性を更に向上させる方策として、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンを、シクロデキストリン誘導体と適当な溶剤中で撹拌、振盪あるいは混練し、次いで乾燥して包接化合物とする方策が開示されている。特許文献２には、上記方策により、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンの水溶性を向上させるとともに、純粋なジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンよりも高い抗微生物活性を発現させることができること、及び、この包接化合物またはその水溶液は水系の製品の防腐剤として適していることが記載されている。
上述の通り、ジヨードメタン化合物をシクロデキストリン誘導体によって包接する包接化合物を作製することで、ジヨードメタン化合物を水溶化することが行われてきたが、ジヨードメタン化合物の水溶性を良好に向上させることは未だ困難である。
この理由は、シクロデキストリン誘導体によって包接されていないジヨードメタン化合物は水に難溶であるところ、シクロデキストリン誘導体によるジヨードメタン化合物の包接性が充分でないために、包接されていないシクロデキストリンが水中で多量に残存していることが考えられる。
特許文献１に記載の防菌・防かび剤組成物は、有機ヨウ素系化合物に対するシクロデキストリンの包接性が不足しているために、有機ヨウ素系化合物が十分に水に溶解できていない可能性がある。
特許文献２に記載の包接化合物は、ホスト化合物としてのシクロデキストリン誘導体と、ゲスト化合物としてのＤＭＴＳと、を含む包接化合物の形成性をより向上させるため、シクロデキストリン誘導体とＤＭＴＳと水と、の撹拌を室温で行っているために、ＤＭＴＳの水溶化について改善の余地があると考えられる。また、上記包接化合物を形成するために多量のシクロデキストリン誘導体を用いており、実用上の費用が増大する可能性があると考えられる。
この理由は、シクロデキストリン誘導体によって包接されていないジヨードメタン化合物は水に難溶であるところ、シクロデキストリン誘導体によるジヨードメタン化合物の包接性が充分でないために、包接されていないシクロデキストリンが水中で多量に残存していることが考えられる。
特許文献１に記載の防菌・防かび剤組成物は、有機ヨウ素系化合物に対するシクロデキストリンの包接性が不足しているために、有機ヨウ素系化合物が十分に水に溶解できていない可能性がある。
特許文献２に記載の包接化合物は、ホスト化合物としてのシクロデキストリン誘導体と、ゲスト化合物としてのＤＭＴＳと、を含む包接化合物の形成性をより向上させるため、シクロデキストリン誘導体とＤＭＴＳと水と、の撹拌を室温で行っているために、ＤＭＴＳの水溶化について改善の余地があると考えられる。また、上記包接化合物を形成するために多量のシクロデキストリン誘導体を用いており、実用上の費用が増大する可能性があると考えられる。
本開示の実施形態が解決しようとする課題は、ジヨードメタン化合物の水に対する溶解性に優れるジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法を提供することである。
上記課題を解決する手段には、以下の態様が含まれる。
＜１＞ 少なくとも、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を、３０℃以上１２０℃以下の温度で混合してジヨードメタン化合物の水溶液を調製する混合工程を有するジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜２＞ 前記温度が、４０℃以上１２０℃以下である＜１＞記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜３＞ 前記温度が、５０℃以上１２０℃以下である＜１＞又は＜２＞に記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜４＞ 前記混合工程は、ジヨードメタン化合物と、シクロデキストリン誘導体と、水と、下記式１で表される化合物及び下記式２で表される化合物の少なくとも１つと、を混合する＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜１＞ 少なくとも、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を、３０℃以上１２０℃以下の温度で混合してジヨードメタン化合物の水溶液を調製する混合工程を有するジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜２＞ 前記温度が、４０℃以上１２０℃以下である＜１＞記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜３＞ 前記温度が、５０℃以上１２０℃以下である＜１＞又は＜２＞に記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜４＞ 前記混合工程は、ジヨードメタン化合物と、シクロデキストリン誘導体と、水と、下記式１で表される化合物及び下記式２で表される化合物の少なくとも１つと、を混合する＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
式１中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～１０のアルキル基、アルキニル基又はアルケニル基を表す。
式２中、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、－Ｏ、－Ｓ、又は－ＯＨを表す。但し、Ａ１及びＡ２の内、少なくとも１つは－Ｏである。
式２中、Ｘは、スルホニル基、スルフィニル基又はジスルフィニル基を表し、Ｂは１価のアルカリ金属イオン又は２価のアルカリ土類金属イオンを表し、ｌ及びｎは１又は２を表し、ｍは１－又は２－を表す。
但し、Ａ１及びＡ２の内、一方が－ＯＨであり、他方が－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが１－である場合、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは２でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である。
また、Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが２－である場合、ｌは１でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは２である。
＜５＞ さらに、前記混合工程で得られた混合物に対し、下記式１で表される化合物及び下記式２で表される化合物の少なくとも１つを添加する添加工程を有する＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
式２中、Ｘは、スルホニル基、スルフィニル基又はジスルフィニル基を表し、Ｂは１価のアルカリ金属イオン又は２価のアルカリ土類金属イオンを表し、ｌ及びｎは１又は２を表し、ｍは１－又は２－を表す。
但し、Ａ１及びＡ２の内、一方が－ＯＨであり、他方が－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが１－である場合、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは２でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である。
また、Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが２－である場合、ｌは１でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは２である。
＜５＞ さらに、前記混合工程で得られた混合物に対し、下記式１で表される化合物及び下記式２で表される化合物の少なくとも１つを添加する添加工程を有する＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
式１中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～１０のアルキル基、アルキニル基又はアルケニル基を表す。
式２中、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、－Ｏ、－Ｓ、又は－ＯＨを表す。但し、Ａ１及びＡ２の内、少なくとも１つは－Ｏである。
式２中、Ｘは、スルホニル基、スルフィニル基又はジスルフィニル基を表し、Ｂは１価のアルカリ金属イオン又は２価のアルカリ土類金属イオンを表し、ｌ及びｎは１又は２を表し、ｍは１－又は２－を表す。
但し、Ａ１及びＡ２の内、一方が－ＯＨであり、他方が－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが１－である場合、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは２でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である。
また、Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが２－である場合、ｌは１でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは２である。
＜６＞ 前記ジヨードメタン化合物に対する前記シクロデキストリン誘導体のモル比が、１．０～８．０である＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜７＞ 前記ジヨードメタン化合物がジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンである＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜８＞ 前記シクロデキストリン誘導体がβ－シクロデキストリン誘導体である＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
式２中、Ｘは、スルホニル基、スルフィニル基又はジスルフィニル基を表し、Ｂは１価のアルカリ金属イオン又は２価のアルカリ土類金属イオンを表し、ｌ及びｎは１又は２を表し、ｍは１－又は２－を表す。
但し、Ａ１及びＡ２の内、一方が－ＯＨであり、他方が－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが１－である場合、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは２でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である。
また、Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが２－である場合、ｌは１でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは２である。
＜６＞ 前記ジヨードメタン化合物に対する前記シクロデキストリン誘導体のモル比が、１．０～８．０である＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜７＞ 前記ジヨードメタン化合物がジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンである＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
＜８＞ 前記シクロデキストリン誘導体がβ－シクロデキストリン誘導体である＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
本開示の実施形態によれば、ジヨードメタン化合物の水に対する溶解性に優れるジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法を提供することができる。
本開示において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
本開示において、組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において、「抗菌剤」とは、抗菌作用及び抗カビ作用の少なくとも一方を有するものをいう。
本開示において、組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において、「抗菌剤」とは、抗菌作用及び抗カビ作用の少なくとも一方を有するものをいう。
≪ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法≫
本開示のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法（以下、単に「本開示の製造方法」ともいう）は、少なくとも、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を、３０℃以上１２０℃以下の温度で混合してジヨードメタン化合物の水溶液を調製する混合工程を有する。
本開示の製造方法は、上記の構成により、シクロデキストリン誘導体によって包接されていないジヨードメタン化合物は水に難溶であるところ、シクロデキストリン誘導体によるジヨードメタン化合物の包接性を向上させることができる。
これによって、３０℃以上１２０℃以下の温度の水中において、ジヨードメタン化合物を包接する包接化合物の水に対する溶解性を向上させることができる。
以下、本開示の製造方法について詳細に説明する。
本開示のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法（以下、単に「本開示の製造方法」ともいう）は、少なくとも、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を、３０℃以上１２０℃以下の温度で混合してジヨードメタン化合物の水溶液を調製する混合工程を有する。
本開示の製造方法は、上記の構成により、シクロデキストリン誘導体によって包接されていないジヨードメタン化合物は水に難溶であるところ、シクロデキストリン誘導体によるジヨードメタン化合物の包接性を向上させることができる。
これによって、３０℃以上１２０℃以下の温度の水中において、ジヨードメタン化合物を包接する包接化合物の水に対する溶解性を向上させることができる。
以下、本開示の製造方法について詳細に説明する。
＜混合工程＞
混合工程は、少なくとも、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を、３０℃以上１２０℃以下の温度で混合してジヨードメタン化合物の水溶液を調製する工程である。
これによって、水中で、ジヨードメタン化合物とシクロデキストリン誘導体とが接触し、ジヨードメタン化合物がシクロデキストリン誘導体によって包接された包接化合物（以下、特定包接化合物ともいう）が形成され、ジヨードメタン化合物の水溶液が得られる。
混合工程の後に、必要に応じ、得られた水溶液を濾過して、水に溶解していないジヨードメタン化合物等を除去してもよい。
混合工程は、少なくとも、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を、３０℃以上１２０℃以下の温度で混合してジヨードメタン化合物の水溶液を調製する工程である。
これによって、水中で、ジヨードメタン化合物とシクロデキストリン誘導体とが接触し、ジヨードメタン化合物がシクロデキストリン誘導体によって包接された包接化合物（以下、特定包接化合物ともいう）が形成され、ジヨードメタン化合物の水溶液が得られる。
混合工程の後に、必要に応じ、得られた水溶液を濾過して、水に溶解していないジヨードメタン化合物等を除去してもよい。
混合工程における温度は、３０℃以上１２０℃以下である。
混合工程における温度が３０℃以上１２０℃以下であることで、ジヨードメタン化合物をシクロデキストリン誘導体によって良好に包接することができる。
上記同様の観点から、混合工程における温度は、４０℃以上が好ましく、５０℃以上がより好ましく、６０℃以上がさらに好ましい。
また、上記同様の観点から、混合工程における温度は、１１０℃以下が好ましく、１００℃以下がより好ましい。
混合工程における温度が３０℃以上１２０℃以下であることで、ジヨードメタン化合物をシクロデキストリン誘導体によって良好に包接することができる。
上記同様の観点から、混合工程における温度は、４０℃以上が好ましく、５０℃以上がより好ましく、６０℃以上がさらに好ましい。
また、上記同様の観点から、混合工程における温度は、１１０℃以下が好ましく、１００℃以下がより好ましい。
混合工程における混合の時間は、好ましくは３０分以上、より好ましくは１時間以上、更に好ましくは２時間以上である。
混合の時間の上限は、生産性等を考慮して適宜決定できるが、上限は、例えば５０時間である。
混合の時間の上限は、生産性等を考慮して適宜決定できるが、上限は、例えば５０時間である。
混合工程における混合の方法は、上記の各成分（ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水）を合わせ、合わせた液を攪拌する方法、各成分を収容した容器を振盪する方法、等の公知の方法によって行うことができる。
混合工程は、具体的には、以下の方法により行うことができる。
反応器にシクロデキストリン誘導体（ＣＤ）と水を装入した後、３０℃以上１２０℃以下の範囲内における所望の温度においてジヨードメタン化合物を添加し、攪拌する。その後、加圧ろ過を行い、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体を含む水溶液を得る。
反応器にシクロデキストリン誘導体（ＣＤ）と水を装入した後、３０℃以上１２０℃以下の範囲内における所望の温度においてジヨードメタン化合物を添加し、攪拌する。その後、加圧ろ過を行い、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体を含む水溶液を得る。
～溶液Ａ及び溶液Ｂを混合する態様～
混合工程は、ジヨードメタン化合物と水溶性有機溶剤とを含む溶液Ａ、及び、シクロデキストリン誘導体と水とを含む溶液Ｂを混合し、特定包接化合物を含む溶液Ｃを得る工程としてもよい。
溶液Ａと溶液Ｂとを混合することにより、水溶性有機溶剤と水との混合溶媒中で、ジヨードメタン化合物とシクロデキストリン誘導体とが接触し、特定包接化合物が形成され、特定包接化合物を含む溶液Ｃが得られる。
混合工程は、ジヨードメタン化合物と水溶性有機溶剤とを含む溶液Ａ、及び、シクロデキストリン誘導体と水とを含む溶液Ｂを混合し、特定包接化合物を含む溶液Ｃを得る工程としてもよい。
溶液Ａと溶液Ｂとを混合することにより、水溶性有機溶剤と水との混合溶媒中で、ジヨードメタン化合物とシクロデキストリン誘導体とが接触し、特定包接化合物が形成され、特定包接化合物を含む溶液Ｃが得られる。
－溶液Ａ－
溶液Ａは、ジヨードメタン化合物と水溶性有機溶剤とを含む
溶液Ａとしては、予め調製された溶液Ａを入手して用いてもよいし、材料を入手して調製した溶液Ａを用いてもよい。
溶液Ａは、ジヨードメタン化合物と水溶性有機溶剤とを含む
溶液Ａとしては、予め調製された溶液Ａを入手して用いてもよいし、材料を入手して調製した溶液Ａを用いてもよい。
本開示において水溶性有機溶剤における「水溶性」とは、２５℃の水１００ｇに対する溶解度が１ｇ以上（好ましくは５ｇ以上、より好ましくは１０ｇ以上）である有機溶剤を意味する。
水溶性有機溶剤は、ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、及びエーテル化合物からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
この場合、本開示の製造方法による効果がより効果的に奏される点で、ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、及びエーテル化合物の合計含有量は、水溶性有機溶剤の全量に対し、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは８０質量％以上である。
この場合、本開示の製造方法による効果がより効果的に奏される点で、ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、及びエーテル化合物の合計含有量は、水溶性有機溶剤の全量に対し、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは８０質量％以上である。
水溶性有機溶剤に含まれ得る、ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、及びエーテル化合物は、いずれも沸点が１００℃未満であることが好ましい。
これにより、特定包接化合物を含む溶液Ｃから溶媒が蒸発する際、特定包接化合物の分解（即ち、特定包接化合物からのジヨードメタン化合物の分離）が抑制される。
詳細には、溶液Ｃ中の溶媒は、溶液Ａ由来の水溶性有機溶剤及び溶液Ｂ由来の水を含む。水溶性有機溶剤に含まれ得る、ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、及びエーテル化合物の沸点が１００℃未満である場合には、溶液Ｃから溶媒が蒸発する際、これらの化合物（ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、又はエーテル化合物）が水よりも先に蒸発する。これにより、これらの化合物の蒸発後においても、特定包接化合物及び水を含む溶液が残存する。ジヨードメタン化合物は水に対する溶解性が低いため、残存した溶液中において、シクロデキストリン誘導体に包接されたままの状態で（即ち、特定包接化合物の形態で）安定的に存在する。従って、ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、及びエーテル化合物の沸点がいずれも１００℃未満である場合には、溶液Ｃから溶媒が蒸発する際、特定包接化合物の分解（即ち、特定包接化合物からのジヨードメタン化合物の分離）が抑制される。
これにより、特定包接化合物を含む溶液Ｃから溶媒が蒸発する際、特定包接化合物の分解（即ち、特定包接化合物からのジヨードメタン化合物の分離）が抑制される。
詳細には、溶液Ｃ中の溶媒は、溶液Ａ由来の水溶性有機溶剤及び溶液Ｂ由来の水を含む。水溶性有機溶剤に含まれ得る、ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、及びエーテル化合物の沸点が１００℃未満である場合には、溶液Ｃから溶媒が蒸発する際、これらの化合物（ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、又はエーテル化合物）が水よりも先に蒸発する。これにより、これらの化合物の蒸発後においても、特定包接化合物及び水を含む溶液が残存する。ジヨードメタン化合物は水に対する溶解性が低いため、残存した溶液中において、シクロデキストリン誘導体に包接されたままの状態で（即ち、特定包接化合物の形態で）安定的に存在する。従って、ニトリル化合物、アルコール化合物、ケトン化合物、及びエーテル化合物の沸点がいずれも１００℃未満である場合には、溶液Ｃから溶媒が蒸発する際、特定包接化合物の分解（即ち、特定包接化合物からのジヨードメタン化合物の分離）が抑制される。
本開示において、沸点とは、１気圧（１０１３２５Ｐａ）下における沸点を意味する。
ニトリル化合物としては、アセトニトリル又はプロピオニトリルが好ましく、アセトニトリルがより好ましい。
アルコール化合物としては、メタノール、エタノール、プロパノール、又はイソプロパノールが好ましく、メタノール又はエタノールがより好ましく、メタノールが更に好ましい。
ケトン化合物としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、又はジエチルケトンが好ましい。
エーテル化合物としては、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、又は１，２－ジメトキシエタンが好ましく、テトラヒドロフラン又は１，２－ジメトキシエタンがより好ましい。
アルコール化合物としては、メタノール、エタノール、プロパノール、又はイソプロパノールが好ましく、メタノール又はエタノールがより好ましく、メタノールが更に好ましい。
ケトン化合物としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、又はジエチルケトンが好ましい。
エーテル化合物としては、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、又は１，２－ジメトキシエタンが好ましく、テトラヒドロフラン又は１，２－ジメトキシエタンがより好ましい。
水溶性有機溶剤は、ニトリル化合物及びアルコール化合物からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
この場合、ニトリル化合物及びアルコール化合物の合計含有量は、水溶性有機溶剤の全量に対し、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは８０質量％以上である。
この場合、ニトリル化合物及びアルコール化合物の合計含有量は、水溶性有機溶剤の全量に対し、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは８０質量％以上である。
また、水溶性有機溶剤は、ニトリル化合物を含むことが好ましい。
この場合、ニトリル化合物の含有量は、水溶性有機溶剤の全量に対し、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは８０質量％以上である。
この場合、ニトリル化合物の含有量は、水溶性有機溶剤の全量に対し、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは８０質量％以上である。
溶液Ａ中における水溶性有機溶剤は、溶液Ａの全量に対し、例えば８０質量％以上であり、好ましくは９０質量％以上である。
溶液Ａは、水を含まないことが理想的であるが、特定包接化合物の形成性に影響しない程度であれば、少量の水を含んでもよい。
特定包接化合物の形成性の観点から、水の含有量は、溶液Ａの全量に対し、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。
特定包接化合物の形成性の観点から、水の含有量は、溶液Ａの全量に対し、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。
溶液Ａは、ジヨードメタン化合物を含む。
溶液Ａ中におけるジヨードメタン化合物の含有量には特に制限はない。
溶液Ａ中におけるジヨードメタン化合物の含有量は、溶液Ａの全量に対し、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは３質量％以上である。
溶液Ａ中におけるジヨードメタン化合物の含有量の上限は、溶液Ａが、ジヨードメタン化合物の飽和溶液となる量であってもよい。また、溶液Ａ中におけるジヨードメタン化合物の含有量の上限は、例えば、溶液Ａの全量に対して１０質量％であってもよい。
溶液Ａ中におけるジヨードメタン化合物の含有量には特に制限はない。
溶液Ａ中におけるジヨードメタン化合物の含有量は、溶液Ａの全量に対し、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは３質量％以上である。
溶液Ａ中におけるジヨードメタン化合物の含有量の上限は、溶液Ａが、ジヨードメタン化合物の飽和溶液となる量であってもよい。また、溶液Ａ中におけるジヨードメタン化合物の含有量の上限は、例えば、溶液Ａの全量に対して１０質量％であってもよい。
－溶液Ｂ－
溶液Ｂは、シクロデキストリン誘導体と水とを含む。
溶液Ｂとしては、予め調製された溶液Ｂを入手して用いてもよいし、材料を入手して調製した溶液Ｂを用いてもよい。
溶液Ｂは、シクロデキストリン誘導体を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
溶液Ｂは、シクロデキストリン誘導体と水とを含む。
溶液Ｂとしては、予め調製された溶液Ｂを入手して用いてもよいし、材料を入手して調製した溶液Ｂを用いてもよい。
溶液Ｂは、シクロデキストリン誘導体を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
溶液Ｂ中におけるシクロデキストリン誘導体の含有量には特に制限はない。
溶液Ｂ中におけるシクロデキストリン誘導体の含有量は、溶液Ｂの全量に対し、好ましくは５質量％以上であり、より好ましくは１０質量％以上である。
溶液Ｂ中におけるシクロデキストリン誘導体の含有量の上限は、溶液Ｂが、シクロデキストリン誘導体の飽和溶液となる量であってもよい。また、溶液Ｂ中におけるシクロデキストリン誘導体の含有量の上限は、例えば、溶液Ｂの全量に対して４０質量％であってもよく、３０質量％であってもよい。
溶液Ｂ中におけるシクロデキストリン誘導体の含有量は、溶液Ｂの全量に対し、好ましくは５質量％以上であり、より好ましくは１０質量％以上である。
溶液Ｂ中におけるシクロデキストリン誘導体の含有量の上限は、溶液Ｂが、シクロデキストリン誘導体の飽和溶液となる量であってもよい。また、溶液Ｂ中におけるシクロデキストリン誘導体の含有量の上限は、例えば、溶液Ｂの全量に対して４０質量％であってもよく、３０質量％であってもよい。
溶液Ｂ中における水の含有量には特に制限はない。
溶液Ｂ中における水の含有量は、例えば５０質量％以上であり、好ましくは６０質量％以上であり、更に好ましくは７０質量％以上である。
溶液Ｂ中における水の含有量は、例えば５０質量％以上であり、好ましくは６０質量％以上であり、更に好ましくは７０質量％以上である。
溶液Ｂは、水溶性有機溶剤を含んでいてもよい。
この場合の水溶性有機溶剤としては、前述の溶液Ａにおける水溶性有機溶剤と同様のものが好適である。
この場合の水溶性有機溶剤としては、前述の溶液Ａにおける水溶性有機溶剤と同様のものが好適である。
本態様は、溶液Ａの全量と溶液Ｂの全量との混合を完了するまでの過程において、溶液Ａの全量のうちの少なくとも一部に対し、溶液Ｂの全量のうちの少なくとも一部を添加することを含む態様である。
この態様によれば、本開示の製造方法による効果（即ち、特定包接化合物の形成性を向上させることによるジヨードメタン化合物の水溶性向上）がより効果的に奏される。より詳細には、上記態様によれば、ジヨードメタン化合物の水に対する溶解性が低いことに起因する、ジヨードメタン化合物の析出が抑制され、その結果、ジヨードメタン化合物とシクロデキストリン誘導体との接触機会をより確保し易くなり、特定包接化合物の形成性がより向上する。
この態様によれば、本開示の製造方法による効果（即ち、特定包接化合物の形成性を向上させることによるジヨードメタン化合物の水溶性向上）がより効果的に奏される。より詳細には、上記態様によれば、ジヨードメタン化合物の水に対する溶解性が低いことに起因する、ジヨードメタン化合物の析出が抑制され、その結果、ジヨードメタン化合物とシクロデキストリン誘導体との接触機会をより確保し易くなり、特定包接化合物の形成性がより向上する。
上記態様としては、例えば；
溶液Ａの全量に対して溶液Ｂの全量を添加する態様（溶液Ｂを少量ずつゆっくりと添加する態様を含む。以下同じ。）；
溶液Ａの全量のうちの一部に対して溶液Ｂの全量を添加し、次いで溶液Ａの残りを添加する態様；
溶液Ａの全量のうちの一部に対して溶液Ｂの全量のうちの一部を添加し、次いで溶液Ａの残りを添加し、次いで溶液Ｂの残りを添加する態様；
溶液Ａの全量のうちの一部に対して溶液Ｂの全量のうちの一部を添加し、次いで溶液Ａの残り及び溶液Ｂの残りを、複数回にわけて交互に添加する添加する態様；
等が挙げられる。
溶液Ａの全量に対して溶液Ｂの全量を添加する態様（溶液Ｂを少量ずつゆっくりと添加する態様を含む。以下同じ。）；
溶液Ａの全量のうちの一部に対して溶液Ｂの全量を添加し、次いで溶液Ａの残りを添加する態様；
溶液Ａの全量のうちの一部に対して溶液Ｂの全量のうちの一部を添加し、次いで溶液Ａの残りを添加し、次いで溶液Ｂの残りを添加する態様；
溶液Ａの全量のうちの一部に対して溶液Ｂの全量のうちの一部を添加し、次いで溶液Ａの残り及び溶液Ｂの残りを、複数回にわけて交互に添加する添加する態様；
等が挙げられる。
上記態様として、好ましくは、溶液Ａの全量のうちの５０容量％以上に対し、溶液Ｂの全量のうちの少なくとも一部を添加することを含む態様である。
混合工程で混合する溶液Ａ及び溶液Ｂの全量中において、水に対する水溶性有機溶剤の使用容積比（以下、使用容積比〔水溶性有機溶剤／水〕）は、包接化合物の形成性をより向上させる観点から、好ましくは０．３以上であり、より好ましくは０．５以上であり、更に好ましくは１．０以上であり、更に好ましくは１．５以上である。
使用容積比〔水溶性有機溶剤／水〕の上限には特に制限はない。使用容積比〔水溶性有機溶剤／水〕の上限としては、例えば、５．０、２．０等が挙げられる。
使用容積比〔水溶性有機溶剤／水〕の上限には特に制限はない。使用容積比〔水溶性有機溶剤／水〕の上限としては、例えば、５．０、２．０等が挙げられる。
＜水溶液Ｄを得る工程＞
本開示の製造方法は、更に、溶液Ｃを得る工程の後に、溶液Ｃから水溶性有機溶剤を除去することにより、特定包接化合物を含む水溶液Ｄを得る工程を有することが好ましい。
この態様では、水及び特定包接化合物を含む水溶液Ｄが得られる。この態様では、ジヨードメタン化合物が水に溶解しにくい性質を利用して、シクロデキストリン誘導体中にジヨードメタン化合物がより包接され易くなると考えられる。
溶液Ｃからの水溶性有機溶剤の除去の具体的態様としては、
溶液Ｃを加熱して水溶性有機溶剤を蒸発させる態様、
エバポレーター等の装置を用い溶液Ｃが存在する系を減圧して水溶性有機溶剤を蒸発させる態様、
等が挙げられる。
本開示の製造方法が、水溶液Ｄを得る工程を有する場合、水溶性有機溶剤に含まれ得る、ニトリル化合物の沸点、アルコール化合物の沸点、ケトン化合物の沸点、及びエーテル化合物の沸点は、いずれも１００℃未満であることが好ましい。これにより、溶液Ｃから水溶性有機溶剤を除去し、特定包接化合物を含む水溶液Ｄを得やすい。
水溶液Ｄを得る工程では、必要に応じ、溶液Ｃを濾過し、濾過された溶液Ｃから水溶性有機溶剤を除去して水溶液Ｄを得てもよい。
本開示の製造方法は、更に、溶液Ｃを得る工程の後に、溶液Ｃから水溶性有機溶剤を除去することにより、特定包接化合物を含む水溶液Ｄを得る工程を有することが好ましい。
この態様では、水及び特定包接化合物を含む水溶液Ｄが得られる。この態様では、ジヨードメタン化合物が水に溶解しにくい性質を利用して、シクロデキストリン誘導体中にジヨードメタン化合物がより包接され易くなると考えられる。
溶液Ｃからの水溶性有機溶剤の除去の具体的態様としては、
溶液Ｃを加熱して水溶性有機溶剤を蒸発させる態様、
エバポレーター等の装置を用い溶液Ｃが存在する系を減圧して水溶性有機溶剤を蒸発させる態様、
等が挙げられる。
本開示の製造方法が、水溶液Ｄを得る工程を有する場合、水溶性有機溶剤に含まれ得る、ニトリル化合物の沸点、アルコール化合物の沸点、ケトン化合物の沸点、及びエーテル化合物の沸点は、いずれも１００℃未満であることが好ましい。これにより、溶液Ｃから水溶性有機溶剤を除去し、特定包接化合物を含む水溶液Ｄを得やすい。
水溶液Ｄを得る工程では、必要に応じ、溶液Ｃを濾過し、濾過された溶液Ｃから水溶性有機溶剤を除去して水溶液Ｄを得てもよい。
（ジヨードメタン化合物の水溶液）
混合工程におけるジヨードメタン化合物の水溶液（以下、単に水溶液ともいう）は、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を含む。
上記水溶液は、特定包接化合物を含むため、ジヨードメタン化合物の水に対する溶解性が良好であり、優れた抗菌性を示す。
混合工程におけるジヨードメタン化合物の水溶液（以下、単に水溶液ともいう）は、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を含む。
上記水溶液は、特定包接化合物を含むため、ジヨードメタン化合物の水に対する溶解性が良好であり、優れた抗菌性を示す。
（ジヨードメタン化合物）
本開示の水溶液は、ジヨードメタン化合物を含有する。
本開示の水溶液は、ジヨードメタン化合物を含有することで、抗菌性を示すことができる。
本開示の水溶液は、ジヨードメタン化合物を含有する。
本開示の水溶液は、ジヨードメタン化合物を含有することで、抗菌性を示すことができる。
本開示におけるジヨードメタン化合物としては、公知のジヨードメタン化合物を用いることができるが、良好な抗菌性を得る観点から、下記一般式（１）で表される化合物が好ましい。以下、一般式（１）で表されるヨード化合物を特定ヨード化合物と称することがある。
一般式（１）において、Ｒ１は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～７のアシル基、炭素数２～７のアルコキシカルボニル基、炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を示し、Ｒ２は、ハロゲン原子又は炭素数１～６のアルキル基を示し、ｎは０又は１を示す。
また、Ｌ１は、カルボニル基又はスルホニル基を示す。
また、Ｌ１は、カルボニル基又はスルホニル基を示す。
Ｒ１で表される炭素数１～６のアルキル基は、直鎖アルキル基であっても分岐を有するアルキル基であっても環状構造を有するアルキル基であってもよく、直鎖アルキル基又は分岐を有するアルキル基であることが好ましい。
Ｒ１で表されるアルキル基の炭素数は、１～３であることが好ましく、１～２であることがより好ましい。
Ｒ１で表される炭素数１～６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ１で表されるアルキル基の炭素数は、１～３であることが好ましく、１～２であることがより好ましい。
Ｒ１で表される炭素数１～６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ１で表される炭素数１～７のアシル基の具体例としては、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ペンタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、ベンゾイル基等が挙げられる。
Ｒ１で表される炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基としては、炭素数１～６のアルコキシ基であることが好ましく、炭素数１～３のアルコキシ基であることがより好ましく、炭素数１～２のアルコキシ基であることが更に好ましい。
炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基は、直鎖アルコキシ基であっても分岐を有するアルコキシ基であっても環状構造を有するアルコキシ基であってもよく、直鎖アルコキシ基又は分岐を有するアルコキシ基であることが好ましい。
炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、シクロプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、シクロブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、２－メチルブトキシ基、ネオペンチルオキシ基、１－エチルプロポキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ－へキシルオキシ基、４－メチルペンチルオキシ基、３－メチルペンチルオキシ基、２－メチルペンチルオキシ基、１－メチルペンチルオキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、１，２－ジメチルブトキシ基、１，３－ジメチルブトキシ基、２，３－ジメチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基は、直鎖アルコキシ基であっても分岐を有するアルコキシ基であっても環状構造を有するアルコキシ基であってもよく、直鎖アルコキシ基又は分岐を有するアルコキシ基であることが好ましい。
炭素数２～７のアルコキシカルボニル基を構成するアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、シクロプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、シクロブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、２－メチルブトキシ基、ネオペンチルオキシ基、１－エチルプロポキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ－へキシルオキシ基、４－メチルペンチルオキシ基、３－メチルペンチルオキシ基、２－メチルペンチルオキシ基、１－メチルペンチルオキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、１，２－ジメチルブトキシ基、１，３－ジメチルブトキシ基、２，３－ジメチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
Ｒ１で表される炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基としては、炭素数１～６のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～３のアルキル基であることがより好ましく、炭素数１～２のアルキル基であることが更に好ましい。
炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基は、直鎖アルキル基であっても分岐を有するアルキル基であっても環状構造を有するアルキル基であってもよく、直鎖アルキル基又は分岐を有するアルキル基であることが好ましい。
炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基は、直鎖アルキル基であっても分岐を有するアルキル基であっても環状構造を有するアルキル基であってもよく、直鎖アルキル基又は分岐を有するアルキル基であることが好ましい。
炭素数２～７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成するアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ１で表される炭素数３～１３のジアルキルアミノカルボニル基を構成する２つのアルキル基は、同じであってもよく、異なっていてもよい。また、２つのアルキル基が互いに結合して環状構造を形成してもよい。
Ｒ１としては、水素原子又は炭素数２～７のアルコキシカルボニル基であることが好ましく、水素原子又はエトキシカルボニル基であることがより好ましい。
Ｒ２で表される炭素数１～６のアルキル基は、直鎖アルキル基であっても分岐を有するアルキル基であっても環状構造を有するアルキル基であってもよく、直鎖アルキル基又は分岐を有するアルキル基であることが好ましい。
Ｒ２で表されるアルキル基の炭素数は、１～３であることが好ましく、１～２であることがより好ましく、１であることが更に好ましい。
Ｒ２で表される炭素数１～６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ２で表されるアルキル基の炭素数は、１～３であることが好ましく、１～２であることがより好ましく、１であることが更に好ましい。
Ｒ２で表される炭素数１～６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ－へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ２で表されるハロゲン原子の具体例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子が挙げられる。
Ｒ２の置換位置は特に限定されるものではない。Ｒ２の置換位置は、一般式（１）のベンゼン環におけるＬ１の結合した炭素を基準として、オルト位であってもメタ位であってもパラ位であってもよく、パラ位であることが好ましい。
Ｒ２としては、メチル基、又はエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
ｎは０又は１を示し、１が好ましい。
Ｌ１は、カルボニル基又はスルホニル基を示す。上記の中でも、抗菌性の観点から、カルボニル基又はスルホニル基が好ましく、スルホニル基がより好ましい。
本開示のジヨードメタン化合物としては、例えば、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン（以下、ＤＭＴＳともいう）、ジヨードメチル－ｏ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｍ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－クロロフェニルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－ブロモフェニルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－エチルフェニルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－プロピルフェニルスルホン、ジヨードメチル フェニルケトン、ジヨードメチル （４－メチルフェニル）ケトン、ジヨードメチル （４－クロロフェニル）ケトン、メチル ２，２－ジヨード－３－オキソ－３－フェニルプロピオネート等が挙げられる。上記の中でも、良好な抗菌性を得る観点から、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｏ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｍ－トリルスルホン、ジヨードメチル－ｐ－クロロフェニルスルホンが好ましく、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンがより好ましい。
本開示におけるジヨードメタン化合物は市販品を用いてもよく、市販品としては、例えば、ヨートルＤＰ９５（三井化学株式会社製）等が挙げられる。
ジヨードメタン化合物の添加量は、水１ｍＬに対して、１０ｍｇ以上であることが好ましい。これによって、水溶液の抗菌性をより向上させることができる。
上記同様の観点から、ジヨードメタン化合物の添加量は、抗菌性の観点から、水１ｍＬに対して、２０ｍｇ以上であることがより好ましく、２５ｍｇ／ｍＬ以上であることがさらに好ましい。
また、ジヨードメタン化合物の添加量は、水１ｍＬに対して、８０ｍｇ以下であることが好ましい。これによって、ジヨードメタン化合物を良好にシクロデキストリン誘導体に包接させることができるため、ジヨードメタン化合物の水溶性を向上させることができる。
上記同様の観点から、ジヨードメタン化合物の添加量は、水１ｍＬに対して、６０ｍｇ／ｍＬ以下であることがより好ましく、５０ｍｇ／ｍＬであることがさらに好ましく、４０ｍｇ／ｍＬ以下であることが特に好ましい。
上記同様の観点から、ジヨードメタン化合物の添加量は、抗菌性の観点から、水１ｍＬに対して、２０ｍｇ以上であることがより好ましく、２５ｍｇ／ｍＬ以上であることがさらに好ましい。
また、ジヨードメタン化合物の添加量は、水１ｍＬに対して、８０ｍｇ以下であることが好ましい。これによって、ジヨードメタン化合物を良好にシクロデキストリン誘導体に包接させることができるため、ジヨードメタン化合物の水溶性を向上させることができる。
上記同様の観点から、ジヨードメタン化合物の添加量は、水１ｍＬに対して、６０ｍｇ／ｍＬ以下であることがより好ましく、５０ｍｇ／ｍＬであることがさらに好ましく、４０ｍｇ／ｍＬ以下であることが特に好ましい。
（シクロデキストリン誘導体）
本開示の水溶液は、シクロデキストリン誘導体を含む。
なお、本開示においてシクロデキストリン誘導体とは、置換基を有するシクロデキストリンを指す。
シクロデキストリン誘導体としては、α－、β－及びγ－シクロデキストリン誘導体のいずれでもよく、これらの混合物でもよい。
シクロデキストリン誘導体としては、メチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、メチル－γ－シクロデキストリン、メチル－α－シクロデキストリン等が挙げられる。
中でも、メチル－β－シクロデキストリン又はヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが好ましく、メチル－β－シクロデキストリンがより好ましい。
上記の中でも、包接化合物を形成するために用いるシクロデキストリン誘導体の使用量を低減させる観点から、シクロデキストリン誘導体がβ－シクロデキストリン誘導体であることが好ましい。
本開示の水溶液は、シクロデキストリン誘導体を含む。
なお、本開示においてシクロデキストリン誘導体とは、置換基を有するシクロデキストリンを指す。
シクロデキストリン誘導体としては、α－、β－及びγ－シクロデキストリン誘導体のいずれでもよく、これらの混合物でもよい。
シクロデキストリン誘導体としては、メチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、メチル－γ－シクロデキストリン、メチル－α－シクロデキストリン等が挙げられる。
中でも、メチル－β－シクロデキストリン又はヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが好ましく、メチル－β－シクロデキストリンがより好ましい。
上記の中でも、包接化合物を形成するために用いるシクロデキストリン誘導体の使用量を低減させる観点から、シクロデキストリン誘導体がβ－シクロデキストリン誘導体であることが好ましい。
本開示の水溶液は、β－シクロデキストリン誘導体を含有することが好ましい。
これによって、本開示におけるβ－シクロデキストリン誘導体及び上記ジヨードメタン化合物は、β－シクロデキストリン誘導体がジヨードメタン化合物を包接する包接化合物として存在することができるため、ジヨードメタン化合物の水溶性を向上させることができる。
これによって、本開示におけるβ－シクロデキストリン誘導体及び上記ジヨードメタン化合物は、β－シクロデキストリン誘導体がジヨードメタン化合物を包接する包接化合物として存在することができるため、ジヨードメタン化合物の水溶性を向上させることができる。
β－シクロデキストリン誘導体における置換基としては、アルキル基、ヒドロキシアルキル基等が挙げられる。
上記アルキル基及びヒドロキシアルキル基における炭素数は１～１０が好ましく、１～３がより好ましく、１がさらに好ましい。
上記アルキル基及びヒドロキシアルキル基における炭素数は１～１０が好ましく、１～３がより好ましく、１がさらに好ましい。
本開示におけるβ－シクロデキストリン誘導体としては、メチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが挙げられる。
ジヨードメタン化合物の水溶性を向上させることで良好な抗菌性を有する水溶液を得る観点から、上記の中でも、メチル－β－シクロデキストリンがより好ましい。
ジヨードメタン化合物の水溶性を向上させることで良好な抗菌性を有する水溶液を得る観点から、上記の中でも、メチル－β－シクロデキストリンがより好ましい。
本開示の水溶液は、水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が、１０質量％～５８質量％であることが好ましい。
水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が１０質量％以上であることで、β－シクロデキストリン誘導体が良好にジヨードメタン化合物を包接することができ、ジヨードメタン化合物の水溶性を向上させることができる。
上記の観点から、水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が、１５質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがさらに好ましい。
また、水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が５８質量％以下であることで、水溶液の粘度が低下するため、水溶液の攪拌効率を向上させることができる。また製造コストを低減させることができる。
上記の観点から、水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が、４５質量％以下であることがより好ましく、３５質量％以下であることがさらに好ましい。
水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が１０質量％以上であることで、β－シクロデキストリン誘導体が良好にジヨードメタン化合物を包接することができ、ジヨードメタン化合物の水溶性を向上させることができる。
上記の観点から、水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が、１５質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることがさらに好ましい。
また、水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が５８質量％以下であることで、水溶液の粘度が低下するため、水溶液の攪拌効率を向上させることができる。また製造コストを低減させることができる。
上記の観点から、水及びβ－シクロデキストリン誘導体の全量に対するβ－シクロデキストリン誘導体の含有量が、４５質量％以下であることがより好ましく、３５質量％以下であることがさらに好ましい。
β－シクロデキストリン誘導体としては、市販品を用いてもよく、例えば、ＣＡＶＡＳＯＬ Ｗ７ Ｍ（メチル－β－シクロデキストリン、シクロケム社製）、ＣＡＶＡＳＯＬ Ｗ７ ＨＰ（ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、シクロケム社製）、化学修飾サイクロデキストリン メチル－β－ＣＤ（塩水港精糖社製）、化学修飾サイクロデキストリン ＨＰ－β－ＣＤ（塩水港精糖社製）、セルデックス ＨＰ－β－ＣＤ（日本食品化工社製）等を用いることができる。
＜水＞
本開示の水溶液は、水を含む。
本開示における水は、イオン交換水等を用いることができる。
水溶液の全量に対する水の含有量としては、４５質量％以上が好ましく、５５質量％以上がより好ましい。
水溶液中の水の含有量の上限としては特に制限はなく、水溶液の全量に対する水の含有量として、９９質量％以下としてもよく８５質量％以下としてもよい。
本開示の水溶液は、水を含む。
本開示における水は、イオン交換水等を用いることができる。
水溶液の全量に対する水の含有量としては、４５質量％以上が好ましく、５５質量％以上がより好ましい。
水溶液中の水の含有量の上限としては特に制限はなく、水溶液の全量に対する水の含有量として、９９質量％以下としてもよく８５質量％以下としてもよい。
本開示の水溶液中において、ジヨードメタン化合物に対するシクロデキストリン誘導体のモル比（以下、モル比〔シクロデキストリン誘導体／ジヨードメタン化合物〕）は、包接化合物の形成性をより向上させる観点から、好ましくは１．０以上であり、より好ましくは２．４以上であり、さらに好ましくは３．０以上である。
また、モル比〔シクロデキストリン誘導体／ジヨードメタン化合物〕は、シクロデキストリン誘導体の使用量低減の観点から、好ましくは８．０以下であり、より好ましくは６．０以下であり、さらに好ましくは４．０以下である。
また、モル比〔シクロデキストリン誘導体／ジヨードメタン化合物〕は、シクロデキストリン誘導体の使用量低減の観点から、好ましくは８．０以下であり、より好ましくは６．０以下であり、さらに好ましくは４．０以下である。
本開示において、モル比〔シクロデキストリン誘導体（ＣＤ）／ジヨードメタン化合物（ＤＭ）〕は下記式により算出する。
モル比＝（添加したＣＤの物質量Ａ）／（添加したＤＭの物質量Ｂ）
Ａ＝（添加したＣＤの重量［ｇ］）／（ＣＤの分子量）
Ｂ＝（添加したＤＭの重量［ｇ］）／（ＤＭの分子量）
モル比＝（添加したＣＤの物質量Ａ）／（添加したＤＭの物質量Ｂ）
Ａ＝（添加したＣＤの重量［ｇ］）／（ＣＤの分子量）
Ｂ＝（添加したＤＭの重量［ｇ］）／（ＤＭの分子量）
（着色防止剤の付与）
上記混合工程は、上記のジヨードメタン化合物と、シクロデキストリン誘導体と、水と、下記式１で表される化合物及び下記式２で表される化合物の少なくとも１つ（着色防止剤）と、を混合することが好ましい。
上記混合工程は、上記のジヨードメタン化合物と、シクロデキストリン誘導体と、水と、下記式１で表される化合物及び下記式２で表される化合物の少なくとも１つ（着色防止剤）と、を混合することが好ましい。
式１中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～１０のアルキル基、アルキニル基又はアルケニル基を表す。
式２中、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、－Ｏ、－Ｓ、又は－ＯＨを表す。但し、Ａ１及びＡ２の内、少なくとも１つは－Ｏである。
式２中、Ｘは、スルホニル基、スルフィニル基又はジスルフィニル基を表し、Ｂは１価のアルカリ金属イオン又は２価のアルカリ土類金属イオンを表し、ｌ及びｎは１又は２を表し、ｍは１－又は２－を表す。
但し、Ａ１及びＡ２の内、一方が－ＯＨであり、他方が－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが１－である場合、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは２でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である。
また、Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが２－である場合、ｌは１でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは２である。
式２中、Ｘは、スルホニル基、スルフィニル基又はジスルフィニル基を表し、Ｂは１価のアルカリ金属イオン又は２価のアルカリ土類金属イオンを表し、ｌ及びｎは１又は２を表し、ｍは１－又は２－を表す。
但し、Ａ１及びＡ２の内、一方が－ＯＨであり、他方が－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが１－である場合、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは２でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である。
また、Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが２－である場合、ｌは１でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは２である。
上記式１によって表される化合物としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチル－ｎ－プロピルケトン、メチル－ｉｓｏ－プロピルケトン、メチル－ｎ－ブチルケトン、メチル－ｉｓｏ－ブチルケトン、メチル－ｎ－ペンチルケトン、メチル－ｎ－ヘキシルケトン、メチルビニルケトン、好ましくはアセトン、メチルエチルケトン、メチル－ｎ－プロピルケトン等が挙げられる。
上記の中でも、着色防止性の観点から、アセトンが好ましい。
上記の中でも、着色防止性の観点から、アセトンが好ましい。
上記式２で表される化合物としては、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素カリウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、亜硫酸マグネシウム、亜硫酸水素マグネシウム、チオ硫酸マグネシウム、ハイドロサルファイトナトリウム、ハイドロサルファイトカリウム、ハイドロサルファイトマグネシウム等が挙げられる。
上記の中でも、着色防止性の観点から、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素カリウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、亜硫酸マグネシウム、亜硫酸水素マグネシウム及びチオ硫酸マグネシウムが好ましく、チオ硫酸ナトリウムがより好ましい。
上記の中でも、着色防止性の観点から、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素カリウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、亜硫酸マグネシウム、亜硫酸水素マグネシウム及びチオ硫酸マグネシウムが好ましく、チオ硫酸ナトリウムがより好ましい。
上記のように、混合工程における混合成分として、着色防止剤を混合することを前添加と称することがある。
本開示の製造方法は、さらに、上記混合工程で得られた混合物に対し、上記着色防止剤を添加する添加工程を有することが好ましい。
本開示において、混合工程の後に、混合工程で得られた混合物に対して着色防止剤を添加することを後添加と称することがある。
本開示において、混合工程の後に、混合工程で得られた混合物に対して着色防止剤を添加することを後添加と称することがある。
本開示の製造方法は、前添加又は後添加を行うことで、ジヨードメタン化合物の分解によって生じるヨウ素等に起因する水溶液の着色を良好に抑制することができ、製品の外観を良好に保つことができる。
着色防止剤の付与は、上記前添加（即ち、混合工程中に着色防止剤を付与する）でもよく、上記後添加（即ち、混合工程の後に着色防止剤を付与する）でもよい。
（着色防止剤）
本開示の水溶液は、着色防止剤として、上記ジヨードメタン化合物及びβ－シクロデキストリン誘導体に加えて、さらに、上記着色防止剤を含有することが好ましい。
これによって、本開示の水溶液は色味を良好に抑制することができる。
本開示の水溶液は、着色防止剤として、上記ジヨードメタン化合物及びβ－シクロデキストリン誘導体に加えて、さらに、上記着色防止剤を含有することが好ましい。
これによって、本開示の水溶液は色味を良好に抑制することができる。
上記の化合物を含有する場合に色味が抑制される理由は以下のように推測される。
本開示の水溶液が上記式１又は上記式２で表される化合物を含む場合には、水溶液中にわずかに存在する色味成分と反応することにより、水溶液の色味が抑制されると推測される。
上記の中でも、色味を抑制する観点から、本開示の水溶液は、アセトン及びチオ硫酸ナトリウムの少なくとも１種を含むことがより好ましく、アセトンを含むことがさらに好ましい。
本開示の水溶液が上記式１又は上記式２で表される化合物を含む場合には、水溶液中にわずかに存在する色味成分と反応することにより、水溶液の色味が抑制されると推測される。
上記の中でも、色味を抑制する観点から、本開示の水溶液は、アセトン及びチオ硫酸ナトリウムの少なくとも１種を含むことがより好ましく、アセトンを含むことがさらに好ましい。
着色防止剤の含有量としては、色味抑制の観点から、ジヨードメタン化合物の全量に対して、上記式１で表される化合物の場合には１質量％～８０質量％が好ましく、１０質量％～７０質量％がより好ましい。上記式２で表される化合物の場合には０．１質量％～４０質量％が好ましく、０．３質量％～２０質量％がより好ましい。
＜水溶液の用途＞
ジヨードメタン化合物（例えば、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン（ＤＭＴＳ））は、抗菌・抗カビ剤の有効成分として使用され得るため、本開示の製造方法によって製造される水溶液は、水系環境において、抗菌又は抗カビ作用の少なくとも１つを有する抗菌剤として好適である。
ジヨードメタン化合物（例えば、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン（ＤＭＴＳ））は、抗菌・抗カビ剤の有効成分として使用され得るため、本開示の製造方法によって製造される水溶液は、水系環境において、抗菌又は抗カビ作用の少なくとも１つを有する抗菌剤として好適である。
本開示の水溶液を抗菌剤として用いる場合、適用できる微生物としては、例えば、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ（肺炎桿菌）、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ（枯草菌）、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ（セレウス菌）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ（ボツリヌス菌）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉ（破傷風菌）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ（黄色ブドウ球菌）、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（肺炎レンサ球菌）、ＭＲＳＡ（多剤耐性黄色ブドウ球菌）等のグラム陽性菌、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（緑膿菌）、Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ（セラチア マルセッセンス菌）、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍａｎｎｉｉ（多剤耐性アシネトバクター菌）、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ（大腸菌）、ｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ（レジオネラ菌）、Ｍｅｔｈｙｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ（メチロバクテリウム属）等のグラム陰性菌が挙げられる。Ａｓｐｅｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒｉｎｕｍ、Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ等のカビ、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ等の酵母、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｇｌｕｔａｍｉｃｕｍ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｏｖｉｓ等の放線菌などが挙げられる。
以下、本開示を実施例により更に具体的に説明するが、本開示の発明はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は質量基準である。
＜水溶液の調製＞
（実施例１）
反応器（３００ｍＬ）にシクロデキストリン誘導体（ＣＤ）であるＭ－βＣＤ（メチル－β－シクロデキストリン、シクロケム社、商品名 ＣＡＶＡＳＯＬ Ｗ７ Ｍ、平均分子量：１３０６．４９）５０ｇと水１００ｍＬとを装入した後、ジヨードメタン化合物（ＤＭ）としてＤＭＴＳ（ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、三井化学社、商品名 ヨートルＤＰ９５、平均分子量：４２２．０２）を、モル比ＣＤ／ＤＭが表１に記載の値となるように添加し、表１に示す温度及び時間にて攪拌して混合した後、０．３ＭＰａ下で加圧ろ過を行い、ジヨードメタン化合物の水溶液を調製した。
（実施例１）
反応器（３００ｍＬ）にシクロデキストリン誘導体（ＣＤ）であるＭ－βＣＤ（メチル－β－シクロデキストリン、シクロケム社、商品名 ＣＡＶＡＳＯＬ Ｗ７ Ｍ、平均分子量：１３０６．４９）５０ｇと水１００ｍＬとを装入した後、ジヨードメタン化合物（ＤＭ）としてＤＭＴＳ（ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、三井化学社、商品名 ヨートルＤＰ９５、平均分子量：４２２．０２）を、モル比ＣＤ／ＤＭが表１に記載の値となるように添加し、表１に示す温度及び時間にて攪拌して混合した後、０．３ＭＰａ下で加圧ろ過を行い、ジヨードメタン化合物の水溶液を調製した。
上記Ｍ－βＣＤの平均分子量は、以下の方法により測定した値である。
メチル基の置換数が異なる複数のＭ－βＣＤの混合物について１Ｈ－ＮＭＲ分析を行い、そのピーク面積から、βＣＤを構成するグルコース１つに存在するメチル基の置換数の平均値を算出した。上記で得られた置換数の平均値、無置換のβＣＤの分子量、及びβＣＤを構成するグルコースの数から、メチル基の置換数が異なる複数のＭ－βＣＤの混合物の平均分子量を算出し、得られた値を上記Ｍ－βＣＤの平均分子量とした。
メチル基の置換数が異なる複数のＭ－βＣＤの混合物について１Ｈ－ＮＭＲ分析を行い、そのピーク面積から、βＣＤを構成するグルコース１つに存在するメチル基の置換数の平均値を算出した。上記で得られた置換数の平均値、無置換のβＣＤの分子量、及びβＣＤを構成するグルコースの数から、メチル基の置換数が異なる複数のＭ－βＣＤの混合物の平均分子量を算出し、得られた値を上記Ｍ－βＣＤの平均分子量とした。
（実施例２～実施例１０、比較例３）
ＤＭの添加量をモル比ＣＤ／ＤＭが表１に記載の値となるように変更し、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
ＤＭの添加量をモル比ＣＤ／ＤＭが表１に記載の値となるように変更し、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
（実施例１１～実施例１３）
ＤＭの添加量をモル比ＣＤ／ＤＭが表１に記載の値となるように変更し、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更し、着色防止剤を、表１に記載の種類及び添加時期にて、ＤＭの全質量に対する質量比が表１に記載の値となるように添加した以外は実施例１と同様の操作を行った。
ＤＭの添加量をモル比ＣＤ／ＤＭが表１に記載の値となるように変更し、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更し、着色防止剤を、表１に記載の種類及び添加時期にて、ＤＭの全質量に対する質量比が表１に記載の値となるように添加した以外は実施例１と同様の操作を行った。
（比較例１）
ＣＤを添加せず、ＤＭの添加量を水１ｍｌに対して０．０４ｇとし、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
ＣＤを添加せず、ＤＭの添加量を水１ｍｌに対して０．０４ｇとし、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
（比較例２）
ＣＤの添加量を水１ｍｌに対して０．５ｇとし、ＤＭの添加量を水１ｍｌに対して０．０７ｇとし、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
ＣＤの添加量を水１ｍｌに対して０．５ｇとし、ＤＭの添加量を水１ｍｌに対して０．０７ｇとし、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
（比較例４）
ＣＤを添加せず、ＤＭの添加量を水１ｍｌに対して０．０６４ｇとし、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
ＣＤを添加せず、ＤＭの添加量を水１ｍｌに対して０．０６４ｇとし、混合時間及び混合温度を表１に記載の通りに変更した以外は実施例１と同様の操作を行った。
＜ジヨードメタン化合物の濃度の測定＞
各実施例及び比較例におけるジヨードメタン化合物の濃度（ＤＭ濃度）を、以下の方法により測定した。結果を表１に記載した。
水溶液中のジヨードメタン化合物の濃度を、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いて下記の方法により求めた。
水溶液中のジヨードメタン化合物の濃度は、予め作成した絶対検量線に基づいて求めた。なお、上記絶対検量線は、水溶媒にＤＭＴＳを溶解させた溶液についてＨＰＬＣ分析を行った場合における、溶液中のジヨードメタン化合物の濃度と、ピークのＡｒｅａ％と、の関係を示すグラフであり、以下の方法で作成した。
アセトニトリル：水＝１：１である溶媒を用いて、濃度の異なるＤＭＴＳ溶液を３種類用意し、ＨＰＬＣを用いてＤＭＴＳに相当するピークのＡｒｅａ％を算出した。その後、ＤＭＴＳ濃度を縦軸、得られたＡｒｅａ％を横軸として絶対検量線を作成した。
ＨＰＬＣの条件は、以下の通りとした。
－ＨＰＬＣの条件－
・カラム： （株）ワイエムシィ製「ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ」（１５０×６ｍｍ）
・移動相： アセトニトリル：Ｈ２Ｏ（０．１質量％トリフルオロ酢酸）＝５：５→１０：０ Ｏｖｅｒ １５ｍｉｎ、ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ １０ｍｉｎ、流速０．５ｍＬ／ｍｉｎ
・温度：４０℃
・検出波長：２３０ｎｍ
なお、本開示において「ジヨードメタン化合物の濃度」は、水溶液１ｍＬに溶解されているジヨードメタン化合物のｍｇ数を意味する。
各実施例及び比較例におけるジヨードメタン化合物の濃度（ＤＭ濃度）を、以下の方法により測定した。結果を表１に記載した。
水溶液中のジヨードメタン化合物の濃度を、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いて下記の方法により求めた。
水溶液中のジヨードメタン化合物の濃度は、予め作成した絶対検量線に基づいて求めた。なお、上記絶対検量線は、水溶媒にＤＭＴＳを溶解させた溶液についてＨＰＬＣ分析を行った場合における、溶液中のジヨードメタン化合物の濃度と、ピークのＡｒｅａ％と、の関係を示すグラフであり、以下の方法で作成した。
アセトニトリル：水＝１：１である溶媒を用いて、濃度の異なるＤＭＴＳ溶液を３種類用意し、ＨＰＬＣを用いてＤＭＴＳに相当するピークのＡｒｅａ％を算出した。その後、ＤＭＴＳ濃度を縦軸、得られたＡｒｅａ％を横軸として絶対検量線を作成した。
ＨＰＬＣの条件は、以下の通りとした。
－ＨＰＬＣの条件－
・カラム： （株）ワイエムシィ製「ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ」（１５０×６ｍｍ）
・移動相： アセトニトリル：Ｈ２Ｏ（０．１質量％トリフルオロ酢酸）＝５：５→１０：０ Ｏｖｅｒ １５ｍｉｎ、ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ １０ｍｉｎ、流速０．５ｍＬ／ｍｉｎ
・温度：４０℃
・検出波長：２３０ｎｍ
なお、本開示において「ジヨードメタン化合物の濃度」は、水溶液１ｍＬに溶解されているジヨードメタン化合物のｍｇ数を意味する。
＜着色防止性＞
各実施例及び比較例において得られた水溶液について、下記評価基準に従って着色防止性を評価した。
－評価基準－
Ａ：水溶液の色味が視認できない。
Ｂ：水溶液の色味が視認できる。
各実施例及び比較例において得られた水溶液について、下記評価基準に従って着色防止性を評価した。
－評価基準－
Ａ：水溶液の色味が視認できない。
Ｂ：水溶液の色味が視認できる。
表１中、「－」は該当する成分が入っていない、又は、該当する値が存在しないことを意味する。
表１中、モル比（ＣＤ／ＤＭ）は添加したＤＭに対するＣＤのモル比（モル比〔シクロデキストリン誘導体（ＣＤ）／ジヨードメタン化合物（ＤＭ）〕）を意味する。
表１中、着色防止剤の添加時期についての詳細は以下の通りである。
前添加・・・混合工程中に着色防止剤を添加した。
表１中、モル比（ＣＤ／ＤＭ）は添加したＤＭに対するＣＤのモル比（モル比〔シクロデキストリン誘導体（ＣＤ）／ジヨードメタン化合物（ＤＭ）〕）を意味する。
表１中、着色防止剤の添加時期についての詳細は以下の通りである。
前添加・・・混合工程中に着色防止剤を添加した。
＜ＤＭとＣＤとのモル比の測定＞
各実施例又は比較例において、添加したＤＭに対するＣＤのモル比（モル比〔シクロデキストリン誘導体（ＣＤ）／ジヨードメタン化合物（ＤＭ）〕）は既述の方法と同様の方法により行った。結果を表１に示した。
各実施例又は比較例において、添加したＤＭに対するＣＤのモル比（モル比〔シクロデキストリン誘導体（ＣＤ）／ジヨードメタン化合物（ＤＭ）〕）は既述の方法と同様の方法により行った。結果を表１に示した。
（実施例３－１～実施例３－１１）
以下の通りに上記実施例３で作製した水溶液と着色防止剤とを混合し、混合後の水溶液について着色防止性を評価した。
上記実施例３で作製した水溶液中のＤＭに対する質量比が表２に記載の値となる量の着色防止剤を、表２に記載の着色防止剤の種類及び添加時期にて、上記実施例３で作製した水溶液と混合した。上記混合の際、混合温度及び混合時間は表２に記載の通りとした。
なお、評価基準は上述と同様である。結果は表２に記載した。
以下の通りに上記実施例３で作製した水溶液と着色防止剤とを混合し、混合後の水溶液について着色防止性を評価した。
上記実施例３で作製した水溶液中のＤＭに対する質量比が表２に記載の値となる量の着色防止剤を、表２に記載の着色防止剤の種類及び添加時期にて、上記実施例３で作製した水溶液と混合した。上記混合の際、混合温度及び混合時間は表２に記載の通りとした。
なお、評価基準は上述と同様である。結果は表２に記載した。
表２中、「－」は該当する成分が入っていない、又は、該当する値が存在しないことを意味する。
表２中、着色防止剤の添加時期についての詳細は以下の通りである。
後添加・・・混合工程の後に着色防止剤を添加した。
表２中、着色防止剤の添加時期についての詳細は以下の通りである。
後添加・・・混合工程の後に着色防止剤を添加した。
表１に示すように実施例１～実施例１３は、溶液中のＤＭ濃度が比較例と比較して高く、ＤＭの水溶性が良好であった。
中でも、撹拌温度が５０℃以上である実施例３～実施例９は、ＤＭ濃度が高く、ＤＭの水溶性がより良好であった。また、アセトンを前添加した実施例１１～実施例１３は着色防止性に優れていた。
一方、ＣＤを含まない比較例１及び比較例４は、ＤＭ濃度が低く、ＤＭの水溶性に劣っていた。また、撹拌温度が１３０℃を超える比較例２は、ＤＭが分解したため、ＤＭ濃度が測定できなかった。
表２に示すように、着色防止剤を後添加した実施例３－１～実施例３－１０は着色防止性に優れていた。
中でも、撹拌温度が５０℃以上である実施例３～実施例９は、ＤＭ濃度が高く、ＤＭの水溶性がより良好であった。また、アセトンを前添加した実施例１１～実施例１３は着色防止性に優れていた。
一方、ＣＤを含まない比較例１及び比較例４は、ＤＭ濃度が低く、ＤＭの水溶性に劣っていた。また、撹拌温度が１３０℃を超える比較例２は、ＤＭが分解したため、ＤＭ濃度が測定できなかった。
表２に示すように、着色防止剤を後添加した実施例３－１～実施例３－１０は着色防止性に優れていた。
Claims (5)
- 少なくとも、ジヨードメタン化合物、シクロデキストリン誘導体及び水を、３０℃以上１２０℃以下の温度で混合する混合工程を有し、
前記ジヨードメタン化合物に対する前記シクロデキストリン誘導体のモル比が、２．２～４．０であり、
前記ジヨードメタン化合物が、ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホンであり、
前記シクロデキストリン誘導体が、メチル－β－シクロデキストリンである、ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。 - 前記温度が、４０℃以上１２０℃以下である請求項１記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
- 前記温度が、５０℃以上１２０℃以下である請求項１又は請求項２に記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
- 前記混合工程は、前記ジヨードメタン化合物と、前記シクロデキストリン誘導体と、水と、下記式１で表される化合物及び下記式２で表される化合物の少なくとも１つと、を混合する請求項１～請求項３のいずれか１項に記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
式１中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～１０のアルキル基、アルキニル基又はアルケニル基を表す。
式２中、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、－Ｏ、－Ｓ、又は－ＯＨを表す。但し、Ａ１及びＡ２の内、少なくとも１つは－Ｏである。
式２中、Ｘは、スルホニル基、スルフィニル基又はジスルフィニル基を表し、Ｂは１価のアルカリ金属イオン又は２価のアルカリ土類金属イオンを表し、ｌ及びｎは１又は２を表し、ｍは１－又は２－を表す。
但し、Ａ１及びＡ２の内、一方が－ＯＨであり、他方が－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが１－である場合、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは２でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である。
また、Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが２－である場合、ｌは１でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは２である。 - さらに、前記混合工程で得られた混合物に対し、下記式１で表される化合物及び下記式２で表される化合物の少なくとも１つを添加する添加工程を有する請求項１～請求項４のいずれか１項に記載のジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法。
式１中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１～１０のアルキル基、アルキニル基又はアルケニル基を表す。
式２中、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、－Ｏ、－Ｓ、又は－ＯＨを表す。但し、Ａ１及びＡ２の内、少なくとも１つは－Ｏである。
式２中、Ｘは、スルホニル基、スルフィニル基又はジスルフィニル基を表し、Ｂは１価のアルカリ金属イオン又は２価のアルカリ土類金属イオンを表し、ｌ及びｎは１又は２を表し、ｍは１－又は２－を表す。
但し、Ａ１及びＡ２の内、一方が－ＯＨであり、他方が－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが１－である場合、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは２でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である。
また、Ａ１及びＡ２が、それぞれ独立に、－Ｏ又は－Ｓであることにより、ｍが２－である場合、ｌは１でありＢは２価のアルカリ土類金属イオンでありｎは１である、又は、ｌは１でありＢは１価のアルカリ金属イオンでありｎは２である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019104039A JP7415104B2 (ja) | 2019-06-03 | 2019-06-03 | ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019104039A JP7415104B2 (ja) | 2019-06-03 | 2019-06-03 | ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020196684A JP2020196684A (ja) | 2020-12-10 |
| JP7415104B2 true JP7415104B2 (ja) | 2024-01-17 |
Family
ID=73648828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019104039A Active JP7415104B2 (ja) | 2019-06-03 | 2019-06-03 | ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7415104B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001521411A (ja) | 1997-01-23 | 2001-11-06 | エール・リキード・サンテ（アンテルナスィオナル） | 添加剤による揮発性化合物の発出の低減 |
| JP2007063249A (ja) | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Shinko Boeki Kk | コエンザイムｑ１０包接体 |
| JP2010104765A (ja) | 2008-09-30 | 2010-05-13 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 芳香性組成物 |
| JP2019521147A (ja) | 2016-07-15 | 2019-07-25 | インスティチュート オブ ファーマコロジー アンド トキシコロジー アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ ピー．エル．エー．チャイナ | 注射のためのテコビリマットの医薬組成物およびその調製方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5221735A (en) * | 1991-02-25 | 1993-06-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Cyclodextrin-polyene inclusion complexes |
| JPH05117105A (ja) * | 1991-10-25 | 1993-05-14 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 防菌・防かび剤組成物 |
| JP3938222B2 (ja) * | 1997-06-13 | 2007-06-27 | 三井化学株式会社 | ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンの製造方法 |
| JPH11279139A (ja) * | 1998-03-27 | 1999-10-12 | San Apro Kk | ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンとシクロデキストリン誘導体との包接化合物およびそれからなる防腐剤 |
-
2019
- 2019-06-03 JP JP2019104039A patent/JP7415104B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001521411A (ja) | 1997-01-23 | 2001-11-06 | エール・リキード・サンテ（アンテルナスィオナル） | 添加剤による揮発性化合物の発出の低減 |
| JP2007063249A (ja) | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Shinko Boeki Kk | コエンザイムｑ１０包接体 |
| JP2010104765A (ja) | 2008-09-30 | 2010-05-13 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 芳香性組成物 |
| JP2019521147A (ja) | 2016-07-15 | 2019-07-25 | インスティチュート オブ ファーマコロジー アンド トキシコロジー アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ ピー．エル．エー．チャイナ | 注射のためのテコビリマットの医薬組成物およびその調製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2020196684A (ja) | 2020-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2035398B1 (en) | Immobilized 1,2-benzisothiazolin-3-one | |
| CA2630365A1 (en) | Ultradispersed catalyst compositions and methods of preparation | |
| WO2019090098A1 (en) | Boosters for antimicrobial, preservative and biocidal applications | |
| WO2017120111A1 (en) | Method of preparing cyclodextrin complexes | |
| CN108078872A (zh) | 天然低共熔溶剂作为防腐剂的应用 | |
| US20130096202A1 (en) | Disinfecting and sterilising solutions | |
| JP7415104B2 (ja) | ジヨードメタン化合物の水溶液の製造方法 | |
| HUE031942T2 (en) | A method for stabilizing an aldehyde | |
| CN108350224B (zh) | 醇系凝胶状组合物及其制造方法 | |
| EP3234545B1 (en) | Hematoxylin solution comprising chloride and sulphate, and methods of preparation and use | |
| CN108948230B (zh) | 水溶性β-环糊精酰胺化衍生物及合成方法和在抗氧化、抗菌方面的应用 | |
| WO2010013835A3 (en) | Solid pharmaceutical composition | |
| JP5377003B2 (ja) | 抗菌剤 | |
| JPWO2020045413A1 (ja) | 抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー | |
| US9675535B2 (en) | Triclosan-free antibacterial soap | |
| US11834396B2 (en) | Method for synthesizing 3,5-diiodo-4-hydroxy benzyl alcohol | |
| JP2005082596A (ja) | イソチアゾロン誘導体およびピリオンジスルフィドに基づく低塩含量または塩フリーの殺菌剤組成物 | |
| JP6634284B2 (ja) | 濃縮抗菌剤組成物 | |
| JP4781663B2 (ja) | 抗菌剤 | |
| JP2007045715A (ja) | ウェットパルプ用抗菌組成物および抗菌方法 | |
| CN108484529B (zh) | 一种n,n’-亚甲基双吗啉的合成方法 | |
| WO2012153741A1 (ja) | ヨウ素－β－シクロデキストリン包接化合物溶液 | |
| JP2020196683A (ja) | 水溶液及び抗菌剤 | |
| JPH11279139A (ja) | ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンとシクロデキストリン誘導体との包接化合物およびそれからなる防腐剤 | |
| JP2018070504A (ja) | 抗菌剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220323 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230215 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230404 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230525 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230905 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231102 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20231121 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231205 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7415104 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |