JP7412549B2 - 生物学的試料が肝組織由来であるか否かを判別する方法 - Google Patents
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- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
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Description
本発明は、起源を知らない生物学的試料が肝組織由来であるか否かを判別する方法およびこれを行うための肝組織特異的ＤＮＡメチル化マーカーを含む組成物に関する。
人間の身体にある細胞は、同一の遺伝子情報を有しているが、各細胞の機能と形態は非常に多様である。これは、各細胞ごとに特定の遺伝子が発現し、そのために、細胞分化過程が相異して最終的に細胞表現型の差異を示すためである。このような特定の遺伝子の発現には、ＤＮＡメチル化、ヒストン変形、組織特異的転写因子などの多様な要因が関与する。特にＤＮＡメチル化、具体的にＣｐＧ部位のメチル化は、細胞特異的遺伝子発現の必須要素であって、細胞または組織ごとに固有のＤＮＡメチル化特徴を有していると知られている。したがって、ＤＮＡメチル化の特徴を利用すれば細胞または組織が由来した起源を容易に確認することができる。
細胞または組織の起源を確認することは、疾病の早期診断を可能にし、診断の正確度を高めることができる。例えば、生体を循環する血液中には循環細胞遊離ＤＮＡ（ｃｅｌｌ ｆｒｅｅ ＤＮＡ、ｃｆＤＮＡ）が存在し、この中には腫瘍細胞から流れ出た循環腫瘍ＤＮＡ（ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇ ｔｕｍｏｒ ＤＮＡ、ｃｔＤＮＡ）があり得る。液体生検でｃｔＤＮＡの存在を検出するとしても、癌を正確に診断するためには、当該ｃｔＤＮＡが起源した組織を追加的に確認する過程が必要であり、このような過程で癌の診断は遅れるようになる。しかし、当該ｃｔＤＮＡを検出しながら起源した組織を共に確認することができれば癌の早期診断が可能となり、生物学的試料の起源を明らかにする方法は、癌だけでなく、他の疾病の早期診断にますます必要になってきている。
本発明者らは、ＤＮＡメチル化データに基づいて起源を知らない組織および細胞の起源を明らかにする方法を研究した結果、肝組織特異的にメチル化レベルが高いマーカーを確認して本発明を完成した。
本発明の目的は、起源が不明な生物学的試料が肝組織に由来したか否かを判別する方法および前記方法を行うための組成物を提供することにある。
前記目的を達成するために、本発明の一様相は、下記段階を含む生物学的試料が肝組織起源であるか否かを判別する方法を提供する：
（ａ）対象体（ｓｕｂｊｅｃｔ）の分離された生物学的試料でＤＮＡを分離する段階；および
（ｂ）前記分離されたＤＮＡで配列番号１および配列番号２で表示される配列のＣｐＧ部位のメチル化レベルを測定する段階。
（ａ）対象体（ｓｕｂｊｅｃｔ）の分離された生物学的試料でＤＮＡを分離する段階；および
（ｂ）前記分離されたＤＮＡで配列番号１および配列番号２で表示される配列のＣｐＧ部位のメチル化レベルを測定する段階。
本発明の一具体例において、前記対象体は、ヒトであり得、前記生物学的試料は、前記対象体で分離された組織、組織断片、細胞、細胞断片、血液、血漿、体液、便および尿などを含むが、これに制限されるのではない。前記組織、組織断片、細胞および細胞断片などは、対象体で採取された血液、血漿、体液、尿などで分離されたものであり得る。また、前記ＤＮＡは、組織、細胞などで分離したＤＮＡであり得、血液、血漿、体液などに浮遊する細胞遊離ＤＮＡ（ｃｅｌｌ ｆｒｅｅ ＤＮＡ、ｃｆＤＮＡ）または腫瘍細胞で流れ出た循環腫瘍ＤＮＡ（ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇ ｔｕｍｏｒ ＤＮＡ、ｃｔＤＮＡ）であり得る。
本明細書に使用された用語「メチル化（ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ）」は、ＤＮＡを構成する塩基にメチル基（－ＣＨ３）が付着することを意味し、好ましくは特定のＤＮＡの特定のＣｐＧ部位のシトシンで起こるメチル化を意味する。用語「メチル化レベル」は、特定のＤＮＡ塩基配列内に存在するＣｐＧ部位のメチル化状態を定量的に評価したことを意味し、メチル化状態は、ＤＮＡ塩基配列内の一つ以上のＣｐＧ部位で５－メチル－シトシンの存在または不存在を意味する。
本明細書に使用された用語「ＣｐＧ部位」は、シトシン（ｃｙｔｏｓｉｎｅ、Ｃ）とグアニン（ｇｕａｎｉｎｅ、Ｇ）がリン酸基（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）で連結された配列をいい、プロモーター領域、蛋白質コーディング領域（ｏｐｅｎ ｒｅａｄｉｎｇ ｆｒａｍｅ、ＯＲＦ）およびターミネーター領域などを含むＤＮＡ配列内に存在することができる。ＣｐＧ部位のメチル化は、遺伝体の安定性維持、遺伝子の発現調節などに関与すると知られている。
本発明者らは、肝組織特異的メチル化マーカーを発掘するために努力した結果、正常肝組織、肝癌組織サンプルではメチル化レベルが高く、血液を含むその他組織ではメチル化レベルが低いｃｇ１２１３７２０６（配列番号１）、ｃｇ０３７９２７６８（配列番号２）マーカーを発掘した。前記２個のマーカーのターゲットメチル化部位は、それぞれ配列番号１および配列番号２で表示される配列で６１番目のヌクレオチドに位置するＣｐＧ部位である。しかし、前記ターゲットメチル化部位以外に他のＣｐＧ部位でもメチル化が起こり得るため、本発明では前記ターゲットＣｐＧ部位を含んで配列番号１および２で表示される配列に存在するＣｐＧ部位全体のメチル化レベルを測定することができる。
本発明の一具体例において、前記（ｂ）は、ＰＣＲ、メチル化特異的ＰＣＲ（ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＰＣＲ）、リアルタイムメチル化特異的ＰＣＲ（ｒｅａｌ ｔｉｍｅ ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＰＣＲ）、ＭｅｔｈｙＬｉｇｈｔ ＰＣＲ、ＭｅｈｔｙＬｉｇｈｔ ｄｉｇｉｔａｌ ＰＣＲ、ＥｐｉＴＹＰＥＲ、メチル化ＤＮＡ特異的結合蛋白質を利用したＰＣＲ、定量ＰＣＲ、ＤＮＡチップ、分子ビーコン（ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｅａｃｏｎ）、ＭＳ－ＨＲＭ（Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｈｉｇｈ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｍｅｌｔｉｎｇ）、非対称ＰＣＲ（ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ＰＣＲ）、非対称ＰＣＲ ＭＳ－ＨＲＭＡ（ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ＰＣＲ Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｈｉｇｈ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｍｅｌｔｉｎｇ ａｎａｌｙｓｉｓ）、リコンビナーゼ－ポリメラーゼ増幅法（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｓｅ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）、ＬＡＭＰ法（Ｌｏｏｐ－Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）、Ｅｃｌｉｐｓｅ ｐｒｏｂｅ、次世代シークエンシング解析パネル（ＮＧＳ ｐａｎｅｌ）、パイロシークエンシングおよびバイサルファイトシークエンシングからなる群より選択される方法で行われ得る。
例えば、前記メチル化レベルは、マイクロアレイにより識別され得、前記マイクロアレイは、固相表面に固定化されたプローブを利用することができる。前記プローブは、前記ＣｐＧ部位を含む１０～１００個の連続ヌクレオチド配列に相補的な配列を含むことができる。
本発明の一具体例において、前記方法は、（ｃ）前記（ｂ）段階以降に、前記メチル化レベルを正常対照群のメチル化レベルと比較する段階；を追加的に含むことができる。例えば生物学的試料のメチル化レベルを正常対照群のメチル化レベルと比較してメチル化レベルが高い場合、前記生物学的試料が肝組織に由来したものと判別することができ、メチル化レベルが低いか類似する場合、前記生物学的試料は肝を除いたその他組織に由来したものと判別することができる。
本発明の他の様相は、下記段階を含む生物学的試料で肝組織由来ＤＮＡを検出する方法を提供する：
（ａ）対象体の分離された生物学的試料でＤＮＡを分離する段階；および
（ｂ）前記分離されたＤＮＡで配列番号１および配列番号２で表示される配列のＣｐＧ部位のメチル化レベルを測定する段階。
（ａ）対象体の分離された生物学的試料でＤＮＡを分離する段階；および
（ｂ）前記分離されたＤＮＡで配列番号１および配列番号２で表示される配列のＣｐＧ部位のメチル化レベルを測定する段階。
前記方法は、生物学的試料が肝組織起源であるか否かを判別する方法と同一の配列のメチル化レベルを測定する技術を使用するため、二つの方法の間に重複する内容は明細書の過度な記載を避けるために省略する。
本発明において、前記肝組織由来ＤＮＡ検出方法は、既存の肝癌診断方法と併用して使用することができる。
本発明のまた他の様相は、配列番号１および配列番号２で表示される配列のメチル化レベルを測定することができる試薬を含む生物学的試料が肝組織起源であるか否かの判別用組成物を提供する。
本発明の一具体例において、前記ＣｐＧ部位は、配列番号１および配列番号２で表示される配列で６１番目のヌクレオチドに位置するＣｐＧ部位を含む１個～複数個になり得る。
本発明の一具体例において、前記メチル化レベルを測定することができる試薬は、配列番号１および配列番号２で表示される配列のＣｐＧ部位に結合するプライマー、プローブまたはアンチセンス核酸であり得、前記プライマー、プローブまたはアンチセンス核酸は、ハイブリダイゼーションアレイ要素（ｈｙｂｒｉｄｉｚａｂｌｅ ａｒｒａｙ ｅｌｅｍｅｎｔ）で利用され得、基体（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）上に固定化され得る。
また、前記配列番号１または２で表示される配列は、ゲノムＤＮＡであり得、スルホン酸（ｂｉｓｕｌｆｉｔｅ）が処理されて非メチル化されたシトシンがウラシルに変換された配列であり得る。
前記基体は、適切な堅固性または半堅固性支持体であり、例えば、膜、フィルター、チップ、スライド、ウエハー、ファイバー、磁気性ビーズまたは非磁気性ビーズ、ゲル、チュービング、プレート、高分子、微小粒子および毛細管を含むことができる。前記ハイブリダイゼーションアレイ要素は、化学的結合方法、ＵＶのような共有結合方法またはリンカー（例：エチレングリコールオリゴマーおよびジアミン）を通じて基体上に固定され得る。
本発明の一具体例において、生物学的試料から分離されたＤＮＡ（試料ＤＮＡ）は、ハイブリダイゼーションアレイに適用されてアレイ要素とハイブリダイゼーションされ得、ハイブリダイゼーション条件は多様に変更され得、ハイブリダイゼーション程度の検出および分析は、当業界に知られている技術により多様に実施され得る。また、前記試料ＤＮＡおよび／またはプライマー、プローブまたはアンチセンス核酸は、ハイブリダイゼーションの有無を確認するようにする信号を提供するために標識（ｌａｂｅｌｉｎｇ）になることができ、オリゴヌクレオチドに連結され得る。
前記標識は、蛍光団（例えば、フルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ）、フィコエリトリン（ｐｈｙｃｏｅｒｙｔｈｒｉｎ）、ローダミン 、リサミン（ｌｉｓｓａｍｉｎｅ）、Ｃｙ３およびＣｙ５（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）、発色団、化学発光団、磁気粒子、放射性同位元素（Ｐ３２およびＳ３５）、酵素（アルカリンフォスファターゼまたはホースラディッシュペルオキシダーゼ）、補因子、酵素に対する基質、重金属（例えば、金）、抗体、ストレプトアビジン、ビオチン、ジゴキシゲニン（ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）とキレート基のような特定の結合パートナーを有するヘプテンを含むことができるが、これに限定されるのではない。
本発明において、前記プライマー、プローブまたはアンチセンス核酸と試料ＤＮＡとのハイブリダイゼーションは、反応温度、ハイブリダイゼーションおよび洗浄時間、緩衝液成分およびこれらのｐＨおよびイオン強さ、ヌクレオチドの長さ、ヌクレオチド配列、ＧＣ配列の量などの多様な因子に依存する。前記ハイブリダイゼーションのための詳細な条件は、Ｊｏｓｅｐｈ Ｓａｍｂｒｏｏｋ， ｅｔ ａｌ．， ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ， Ａ ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ， Ｎ．Ｙ．（２００１）；およびＭ．Ｌ．Ｍ． Ａｎｄｅｒｓｏｎ， ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｉｎｃ． Ｎ．Ｙ．（１９９９）を参照することができる。
前記ハイブリダイゼーション反応以降に、ハイブリダイゼーション反応を通じて出るハイブリダイゼーションシグナルを検出することができる。例えば、前記プローブが酵素により標識された場合、前記酵素の基質をハイブリダイゼーション反応の結果物と反応させてハイブリダイゼーションされたか否かを確認することができる。
前記酵素および基質は、ペルオキシダーゼ（例えば、ホースラディッシュペルオキシダーゼ）とクロロナフトール、アミノエチルカーバゾール、ジアミノベンジジン、Ｄ－ルシフェリン、ルシゲニン（ビス－Ｎ－メチルアクリジニウムニトレート）、レゾルフィンベンジルエーテル、ルミノール、アンプレックスレッド試薬（１０－アセチル－３，７－ジヒドロキシフェノキサジン）、ＨＹＲ（ｐ－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ－ＨＣｌおよびｐｙｒｏｃａｔｅｃｈｏｌ）、ＴＭＢ（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｉｄｉｎｅ）、ＡＢＴＳ（２，２’－Ａｚｉｎｅ－ｄｉ［３－ｅｔｈｙｌｂｅｎｚｔｈｉａｚｏｌｉｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ］）、ｏ－フェニレンジアミン（ＯＰＤ）およびナフトール／ピロニン；アルカリンフォスファターゼとブロモクロロインドリルホスフェート（ＢＣＩＰ）、ニトロブルーテトラゾリウム（ＮＢＴ）、ナフトール－ＡＳ－Ｂ１－ホスフェート（ｎａｐｈｔｈｏｌ－ＡＳ－Ｂ１－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）およびＥＣＦ基質；グルコースオキシダーゼとｔ－ＮＢＴ（ｎｉｔｒｏｂｌｕｅ ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ）およびｍ－ＰＭＳ（ｐｈｅｎｚａｉｎｅ ｍｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）を使用することができる。
本発明では、ＤＮＡメチル化に基づいて肝組織特異的マーカーを発掘した。具体的に血液内の多様な細胞タイプ、多くの臓器サンプルのメチル化分析を行って肝組織を除いた他の臓器ではメチル化が低く、肝組織特異的にメチル化が高いマーカーを選別し、機械学習技法で選別したマーカーの効率を確認した。選別されたマーカーは、独立的コーホートである正常肝組織から肝癌まで至る全てのサンプルでメチル化レベルが高く、血液を含んで他の組織ではメチル化が低く、２つのマーカーだけでも９９％以上の正確度に肝特異性を有することを検証した。当該マーカーの遺伝子発現も肝特異的に高い傾向性を確認した。肝特異的メチル化マーカーを通じて組織の起源を確認できる主要マーカーとして活用され得ることを糾明し、向後の肝関連疾患のモニタリングおよび早期検出の正確度を向上させることができる指標として活用しようとする。
本発明の生物学的試料が肝組織由来であるか否かを判別する方法およびこれを行うための組成物は、肝組織特異的ＤＮＡメチル化マーカーを利用し、前記肝組織特異的マーカーは、肝組織を除いた他の組織ではメチル化レベルが低く、正常肝組織および肝癌組織ではメチル化レベルが高いため、生物学的試料が肝組織に由来したか否かを優れた正確度で判別することができる。
以下、一つ以上の具体例を実施例を通じてより詳細に説明する。しかし、これら実施例は、一つ以上の具体例を例示的に説明するためのものであり、本発明の範囲がこれら実施例に限定されるのではない。
実施例１：肝組織特異的メチル化マーカーの発掘
癌遺伝体地図（Ｔｈｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｏｍｅ Ａｔｌａｓ；以下、ＴＣＧＡと記載する）から多様な癌腫および正常組織に対するＤＮＡメチル化データをダウンロードした。ＴＣＧＡでダウンロードしたデータから肝癌組織サンプル（ｎ＝３７９）でメチル化されたＣｐＧサイトを選別し、この中で他の組織の癌腫サンプル（ｎ＝７、２６０）では非メチル化されたＣｐＧサイトを追加的に選別した。この時、基準は５０％以上のサンプルでメチル化された場合はメチル化、９０％以上のサンプルで非メチル化された場合は非メチル化に分類した。
癌遺伝体地図（Ｔｈｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｏｍｅ Ａｔｌａｓ；以下、ＴＣＧＡと記載する）から多様な癌腫および正常組織に対するＤＮＡメチル化データをダウンロードした。ＴＣＧＡでダウンロードしたデータから肝癌組織サンプル（ｎ＝３７９）でメチル化されたＣｐＧサイトを選別し、この中で他の組織の癌腫サンプル（ｎ＝７、２６０）では非メチル化されたＣｐＧサイトを追加的に選別した。この時、基準は５０％以上のサンプルでメチル化された場合はメチル化、９０％以上のサンプルで非メチル化された場合は非メチル化に分類した。
その後、前記追加選別されたＣｐＧサイトから肝癌を除いた癌腫サンプル（ｐａｎ－ｔｕｍｏｒ）の９０％で非メチル化されたＣｐＧサイト、肝を除いた正常組織（ｐａｎ－ｎｏｒｍａｌ）の９０％で非メチル化されたＣｐＧサイトを追加的に選別した。
図１に本発明の肝組織特異的マーカーの発掘過程を概略的に示した。
実施例２：肝組織特異的メチル化マーカーの性能検証
ランダムフォレスト方法で前記実施例１で発掘した肝組織特異的マーカーの変数重要度プロット（ｖａｒｉａｂｌｅ ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ ｐｌｏｔ、ＶａｒＩｍｐ Ｐｌｏｔ）を作成し、これを図２に示した。図２で、Ｘ軸のＭｅａｎＤｅｃｒｅａｓｅＡｃｃｕｒａｃｙは、肝組織／その他組織の区分において各マーカーが正確度の改善に寄与する程度、Ｙ軸のＭｅａｎＤｅｃｒｅａｓｅＧｉｎｉは、肝組織／その他組織の区分において各マーカーが不純度の改善に寄与する程度を示す。つまり、値が大きいほどそのマーカーが肝組織とその他組織を明確に区分できることを意味する。
ランダムフォレスト方法で前記実施例１で発掘した肝組織特異的マーカーの変数重要度プロット（ｖａｒｉａｂｌｅ ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ ｐｌｏｔ、ＶａｒＩｍｐ Ｐｌｏｔ）を作成し、これを図２に示した。図２で、Ｘ軸のＭｅａｎＤｅｃｒｅａｓｅＡｃｃｕｒａｃｙは、肝組織／その他組織の区分において各マーカーが正確度の改善に寄与する程度、Ｙ軸のＭｅａｎＤｅｃｒｅａｓｅＧｉｎｉは、肝組織／その他組織の区分において各マーカーが不純度の改善に寄与する程度を示す。つまり、値が大きいほどそのマーカーが肝組織とその他組織を明確に区分できることを意味する。
次に、実施例１で使用した癌組織のメチル化データを無作為に訓練データと検証データに区分して肝組織特異的マーカーをテストした。その結果、下表１に記載されたとおり、発掘したマーカーが肝組織とその他組織を高い効率と正確度で区分することを確認することができた。肝組織特異的マーカーの性能は、正確度（ａｃｃｕｒａｃｙ）０．９９８８、敏感度（ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）０．９８８４、特異度（ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ）０．９９９４、曲線下面積（ａｒｅａ ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ ｃｕｒｖｅ、ＡＵＣ）０．９９９９と示された。
また、マーカーの数による性能を確認するためにマーカーの数を異にして５回ずつテストし、平均値を確認した。その結果、表２および図３に示したように２個以上のマーカーを使用した場合、性能が０．９９９に収束することが分かった。
また、変数重要度プロットで重要度が高いと出た２個のマーカー（ｃｇ１２１３７２０６、ｃｇ０３７９２７６８）の性能を追加的に検証した。その結果、下表３に記載されたとおり、前記マーカーが肝組織とその他組織を明確に区分することを確認することができた。正確度０．９９８２、敏感度０．９６４７、特異度１、曲線下面積（ＡＵＣ）０．９９３９と示された。
前記結果を根拠にｃｇ１２１３７２０６、ｃｇ０３７９２７６８マーカーを肝組織特異的マーカーとして最終選別した。下表４および５にｃｇ１２１３７２０６、ｃｇ０３７９２７６８マーカーの情報および配列を記載した。
－前記表で［ＣＧ］は、各プローブのターゲットメチル化部位を意味する。
実施例３：最終選別した肝組織特異的マーカーの検証
最終選別したｃｇ１２１３７２０６、ｃｇ０３７９２７６８マーカーの肝組織、他の組織でのメチル化レベルを確認した。その結果、図４のＡに示すように正常肝組織（Ｌｉｖｅｒ Ｎ）と肝癌組織（Ｌｉｖｅｒ Ｔ）の全てにおいて２個のマーカーが高いレベルでメチル化されることが分かり、図４のＢに示すように２個のマーカー共にその他癌組織およびその他正常組織ではメチル化レベルが低いことが分かった。
最終選別したｃｇ１２１３７２０６、ｃｇ０３７９２７６８マーカーの肝組織、他の組織でのメチル化レベルを確認した。その結果、図４のＡに示すように正常肝組織（Ｌｉｖｅｒ Ｎ）と肝癌組織（Ｌｉｖｅｒ Ｔ）の全てにおいて２個のマーカーが高いレベルでメチル化されることが分かり、図４のＢに示すように２個のマーカー共にその他癌組織およびその他正常組織ではメチル化レベルが低いことが分かった。
図５～図７に肝組織とその他組織で確認したｃｇ１２１３７２０６、ｃｇ０３７９２７６８マーカーのメチル化レベルを示し、表６～８には前記マーカーの交差検証結果を記載した。
以上の結果を通じて、ｃｇ１２１３７２０６、ｃｇ０３７９２７６８マーカーは、肝組織ではメチル化レベルが高く、その他組織ではメチル化レベルが低いことが分かり、したがって前記２個のマーカーは、肝組織特異的マーカーとして使用することができる。
Claims (8)
- （ａ）対象体（ｓｕｂｊｅｃｔ）から分離された生物学的試料でＤＮＡを分離する段階；および
（ｂ）前記分離されたＤＮＡで配列番号１または配列番号２で表示される配列のメチル化レベルを測定する段階；
を含む生物学的試料が肝組織起源であるか否かを判別する方法。 - 前記生物学的試料は、対象体から分離された組織、組織断片、細胞、細胞断片、血液、血漿、体液、便および尿からなる群より選択されるものである、請求項１に記載の生物学的試料が肝組織起源であるか否かを判別する方法。
- 前記（ｂ）段階は、ＰＣＲ、メチル化特異的ＰＣＲ（ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＰＣＲ）、リアルタイムメチル化特異的ＰＣＲ（ｒｅａｌ ｔｉｍｅ ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＰＣＲ）、ＭｅｔｈｙＬｉｇｈｔ ＰＣＲ、ＭｅｈｔｙＬｉｇｈｔ ｄｉｇｉｔａｌ ＰＣＲ、ＥｐｉＴＹＰＥＲ、メチル化ＤＮＡ特異的結合蛋白質を利用したＰＣＲ、定量ＰＣＲ、ＤＮＡチップ、分子ビーコン（ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｅａｃｏｎ）、ＭＳ－ＨＲＭ（Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｈｉｇｈ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｍｅｌｔｉｎｇ）、非対称ＰＣＲ（ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ＰＣＲ）、非対称ＰＣＲ ＭＳ－ＨＲＭＡ（ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ＰＣＲ Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｈｉｇｈ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｍｅｌｔｉｎｇ ａｎａｌｙｓｉｓ）、リコンビナーゼ－ポリメラーゼ増幅法（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｓｅ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）、ＬＡＭＰ法（Ｌｏｏｐ－Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）、Ｅｃｌｉｐｓｅ ｐｒｏｂｅ、次世代シークエンシング解析パネル（ＮＧＳ ｐａｎｅｌ）、パイロシークエンシングおよびバイサルファイトシークエンシングからなる群より選択される方法で行われるものである、請求項１に記載の生物学的試料が肝組織起源であるか否かを判別する方法。
- （ａ）対象体から分離された生物学的試料でＤＮＡを分離する段階；および
（ｂ）前記分離されたＤＮＡで配列番号１または配列番号２で表示される配列のメチル化レベルを測定する段階；
を含む生物学的試料で肝組織由来ＤＮＡを検出する方法。 - 配列番号１または配列番号２で表示される配列のメチル化レベルを測定することができる試薬を含む、生物学的試料が肝組織起源であるか否かの判別用組成物。
- 前記メチル化レベルを測定することができる試薬は、配列番号１または配列番号２で表示される配列に結合するプライマー、プローブまたはアンチセンス核酸である、請求項５に記載の生物学的試料が肝組織起源であるか否かの判別用組成物。
- 生物学的試料が肝組織起源であるか否かを判別するための、配列番号１または配列番号２で表示される配列のメチル化レベルを測定することができる試薬を含む組成物の使用。
- 前記試薬は、配列番号１または配列番号２で表示される配列に結合するプライマー、プローブまたはアンチセンス核酸である、請求項７に記載の生物学的試料が肝組織起源であるか否かを判別するための前記組成物の使用。
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