JP7408709B2 - 低い環境影響を有する蒸発作用性材料 - Google Patents
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Description
[0002]本発明は、活性成分、及び活性成分のための溶媒又はキャリアを含む組成物、方法、及び系に関する。この組成物を所期の方法で適用する結果として、活性成分は、通常は溶媒又はキャリアの蒸発によって除去することによってか又はそれに関連して作用性になる。
剤、シーラント、潤滑剤(特に化石燃料又は合成ブレンド又はこれらの幾つかのバージョンから形成される潤滑剤)、並びに殺虫剤/除草剤などの多くの用途に関しては、少なくとも部分的に可溶性で及び/又は少なくとも部分的に乳化性の混合物を形成するキャリア/活性成分配合物の能力が非常に望ましい可能性がある。本出願人らは、本発明の多くの好ましい態様は、1以上のかかる用途においては少なくとも部分的に可溶性及び/又は部分的に乳化性の混合物であり、更により好ましい用途においては実質的に完全に可溶性及び/又は実質的に完全に乳化性である流体組成物を提供することを見出した。更に、本発明の組成物、方法、及び系は、多くの態様において、材料を適用した後に、更なる工程を少ししか用いないか又は全く用いないで容易に除去されるキャリアの能力を提供する有利性を有する。而して、好ましい組成物、方法、及び系においては、適用工程の後に活性成分を硬化/顕出させるのに必要な時間は比較的短く、更なるエネルギーは比較的少ししか必要でなく、好ましくは全く必要でない。
、より好ましくはキャリアの少なくとも一部を除去することによって、更により好ましくはそれを蒸発させることによって、2つの表面又は物体の間の摩擦の減少を与えるか又はそれを促進させることができる)に関する。当業者に認識されるように、本発明の潤滑の形態は、ベアリング、接続具などに関連する広範囲の使用における用途を見出すことができる。本出願人らは更に、シス-又はトランス-HCFO-1233zdは、その特性(例えば、燃焼性、カウリ・ブタノール(KB)値など)、その適用方法、及び/又は用いる潤滑剤とのその溶解性に応じて具体的に選択することができることを見出した。
成長、及び/又は寿命を抑制又は増強させることができる)に関する。当業者に認識されるように、本発明の殺虫剤及び/又は除草剤の形態は、飛翔昆虫用スプレー、除草剤スプレーなどのような用途に関連する広範囲の使用における用途を見出すことができる。本出願人らは更に、シス-又はトランス-HCFO-1233zdは、その特性(例えば、燃焼性、カウリ・ブタノール(KB)値など)、その適用方法、及び/又は用いる殺虫剤及び/又は除草剤とのその溶解性に応じて具体的に選択することができることを見出した。
[0020]上述したように、本発明の好ましい被覆組成物は、被覆剤、及びモノクロロトリフルオロプロペン、好ましくはHCFO-1233zd、更により好ましくはトランス-HCFO-1233zd及び/又はシス-HCFO-1233zdを含むキャリアを含む。本発明の被覆方法は、本発明による被覆組成物を与え、被覆組成物を、被覆する基材、物体、及び/又は表面に適用することを含む。幾つかの態様においては、この方法は、基材、物体、及び/又は表面からのキャリアの少なくとも実質部分の除去を助けるか、向上させるか、又は達成して、被覆剤による所望の被覆の顕出を可能にするか又は向上させるようにする更なる工程を含む。かかる更なる工程は本発明による多くの形態をとることができるが、多くの用途においては、かかる工程は単純に被覆組成物を適用したら環境に曝露することを含み、多くの好ましい態様においては、これによってモノトリフルオロプロペンの少なくとも一部、好ましくは大きな割合、更により好ましくは実質的に全部の蒸発がもたらされる。幾つかの態様においては、被覆組成物を適用したら加熱することによって蒸発が促進され、加熱工程はまた、例えば被覆の顕出/硬化を促進し、及び/又は被覆が形成されたら所望の特性を顕出させることを助けることによって更なる利益を与えることができる。
ヘパリンを挙げることができる。非噴霧適用(例えば、浸し塗り、注入、ブラシ塗布、浸漬等)においては、キャリア/活性成分の組み合わせによって少なくとも部分的に可溶で及び/又は少なくとも部分的に乳化可能な混合物を形成し、用いる異性体の選択は被覆剤とのその溶解性に基づいて行うことができることが特に望ましい。幾つかの非噴霧適用においては、シス-HCFO-1233zd異性体は、幾つかの被覆剤、特に上記に規定した一般的なカテゴリー内の被覆剤、更なる非限定的で具体的な態様においては高耐衝撃性ポリスチレン、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン、及び幾つかのアクリル樹脂とより良好な溶解性を示すので好ましい。或いは、トランス-HCFO-1233zd異性体が好ましいか又は代わりに用いられる可能性がある非噴霧適用においては、これは、単独か、又は幾つかの態様においては、1種類以上の共キャリア、特にトランス-1233zdと被覆剤との溶解性又は混和性を向上させる1種類以上の共キャリアと組み合わせて与えることができる。被覆用途における共キャリアの例としては、他の炭化水素、他のフルオロカーボン、例えば他のフルオロクロロカーボン、フルオロエーテル、フルオロケトン、アルコール、ケトン、ホルメート、低級アルコール(例えばメタノール、エタノールなど)、ナフサ、テルペンベースの溶媒(例えばd-リモネン)、他の高蒸発速度の有機物質(例えばイソプレン、ヘキサン、ヘプタン、スチレン液、キシレン、トルエン、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサン、2,2-ジクロロプロパン、塩化メチレン、ジイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルシクロヘキサノン、シクロヘキサノン、イソブチルアセテート、イソプロピルアセテート、ブチルアセテート、プロピルアセテート、エチルアセテート、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチレングリコール、2-エチルヘキサノール)、並びにこれらの任意のものの共キャリアとして用いる更なる材料との混合物又はそれを含まない混合物を挙げることができるが、これらに限定されない。
[0025]上述したように、本発明の好ましい接着剤組成物は、結合剤、及びモノクロロトリフルオロプロペン、好ましくはHCFO-1233zd、更により好ましくはトランス-HCFO-1233zd及び/又はシス-HCFO-1233zdを含むキャリアを含む。本発明の結合方法は、本発明による結合組成物を与え、結合組成物を、結合する1つ又は複数の物体及び/又は1つ又は複数の表面の少なくとも1つに適用することを含む。殆どの態様においては、この方法は、複数の物体又は表面を合わせて、結合剤が互いと接着する複数の物体/表面の間の結合を生じさせることができるようにすることを含む。幾つかの態様においては、複数の物体/表面を合わせる前にキャリア又はその一部を好ましくは蒸発によって除去し、一方、他の態様においては、複数の物体/表面を合わせた後にキャリア又はその一部を除去する。勿論、複数の物体/表面を合わせる前、合わせている間、及び合わせた後にキャリアの一部を除去する幾つかの態様を用いることができる。
チルシクロヘキサノン、シクロヘキサノン、イソブチルアセテート、イソプロピルアセテート、ブチルアセテート、プロピルアセテート、エチルアセテート、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチレングリコール、2-エチルヘキサノール)、並びにこれらの任意のものの共キャリアとして用いる更なる材料との混合物又はそれを含まない混合物を挙げることができるが、これらに限定されない。
で向上させる共キャリアと組み合わせて与えることができる。
[0033]上述したように、本発明の好ましいシーラント組成物は、シール剤、及びモノクロロトリフルオロプロペン、好ましくはHCFO-1233zd、更により好ましくはトランス-HCFO-1233zd及び/又はシス-HCFO-1233zdを含むキャリアを含む。本発明のシール方法は、好ましくは、本発明によるシーラント組成物を与え、シーラント組成物を、シールする1つ又は複数の物体及び/又は1つ又は複数の表面の少なくとも1つに適用することを含む。多くの態様においては、シーラントは、2つの表面又は物体の間にシール、幾つかの態様においては止水シールを生起させるために用いる。かかる態様においては、この方法は好ましくは、シーラントを複数の物体/表面の一方又は両方に適用した後に物体又は表面を合わせて、それらの間の間隙又は空間が1種類以上の流体の流れに対して比較的抵抗性であるようにすることを含む。他の態様においては、間隙は複数の物体/表面の間に存在するか又はその間で形成され、シーラントは複数の表面/物体に実質的に同時に適用して、間隙の少なくとも一部を満たしてそれをシールする。更なる態様としては、音波及び空気加工などが挙げられる。かかる態様のいずれにおいても、圧力を複数の物体及び/又はシーラント組成物に加えてシールを向上させることができる。他の態様においては、布帛などのような比較的浸透性の材料において、本発明のシーラントで処理した材料の部分を通る水のような1種類以上の流体の通過に対する増加した抵抗性を生起させるためにシーラント組成物を用いることができる。幾つかの態様においては、複数の物体/表面を合わせる前にキャリア又はその一部を好ましくは蒸発によって除去し、一方、他の態様においては、複数の物体/表面を合わせた後にキャリア又はその一部を除去する。勿論、複数の物体/表面を合わせる前、合わせている間、及び合わせた後にキャリアの一部を除去する幾つかの態様を用いることができる。
されるが、これは必ずしも好ましくはない。かかる場合においては、本発明の系は、本シーラント組成物を、本発明によってシールを達成するために本シーラント組成物と一緒に用いることが意図されるか又は用いられるような更なる材料又は組成物と共に含む。
[0039]上述したように、本発明の好ましい潤滑剤組成物は、潤滑剤、及びモノクロロトリフルオロプロペン、好ましくはHCFO-1233zd、更により好ましくはトランス-HCFO-1233zd及び/又はシス-HCFO-1233zdを含むキャリアを含む。本発明の潤滑方法は、好ましくは、本発明による潤滑組成物を与え、潤滑組成物を、潤滑する1つ又は複数の物体及び/又は1つ又は複数の表面の少なくとも1つに適用することを含む。多くの態様においては、潤滑剤は、他の物体との摩擦を生起させる接触が起こった際に減少したレベルの摩擦を示す物体又は材料の区域、領域、又は表面を形成するために用いる。特定のHCFO-1233zd異性体の選択は、その特性、適用方法、及び/又は潤滑剤とのその溶解性/混和性に基づいて行うことができる。例えば幾つかの噴霧適用に関しては、トランス-HCFO-1233zd異性体はシス異性体よりも遙かに
低い沸点を有しているので好ましい可能性があるが、必要に応じて潤滑剤の溶解性を促進するためにシス異性体を与えることもできる。非噴霧適用においては、少なくとも部分的に潤滑剤とのその溶解性又は混和性に基づいてシス又はトランス異性体を用いることができる。しかしながら、本出願人らは、1つの異性体が好ましいことは両方の異性体を含ませることを必ずしも排除するものではないことを注記する。むしろ、これは単純にその用途のために好ましい可能性がある1つの異性体の性質を特定するものである。かかる用途においては、いずれの異性体も単独か又は異性体混合物で与えることができる。
ゴネートが挙げられる。他の有用なエステルとしては、ホスフェートエステル、二塩基酸エステル、及びフルオロエステルが挙げられる。勿論、異なるタイプの潤滑剤の異なる混合物を用いることができる。
[0043]上述したように、本発明の好ましい殺虫剤組成物は、殺虫剤、及びモノクロロトリフルオロプロペン、好ましくはHCFO-1233zd、更により好ましくはトランス-HCFO-1233zd及び/又はシス-HCFO-1233zdを含むキャリアを含む。特定のHCFO-1233zd異性体の選択は、その特性、適用方法、及び/又は殺虫剤とのその溶解性/混和性に基づいて行うことができる。例えば幾つかの噴霧適用に関しては、トランス-HCFO-1233zd異性体はシス異性体よりも遙かに低い沸点を有しているので好ましい可能性があるが、必要に応じて殺虫剤の溶解性を促進するためにシス異性体を与えることもできる。非噴霧適用においては、少なくとも部分的に殺虫剤とのその溶解性又は混和性に基づいてシス又はトランス異性体を用いることができる。しかしながら、本出願人らは、1つの異性体が好ましいことは両方の異性体を含ませることを
必ずしも排除するものではないことを注記する。むしろ、これは単純にその用途のために好ましい可能性がある1つの異性体の性質を特定するものである。かかる用途においては、いずれの異性体も単独か又は異性体混合物で与えることができる。
[0049]上述したように、本発明の好ましい除草剤組成物は、除草剤、及びモノクロロトリフルオロプロペン、好ましくはHCFO-1233zd、更により好ましくはトランス-HCFO-1233zd及び/又はシス-HCFO-1233zdを含むキャリアを含
む。特定のHCFO-1233zd異性体の選択は、その特性、適用方法、及び/又は除草剤とのその溶解性/混和性に基づいて行うことができる。例えば幾つかの噴霧適用に関しては、トランス-HCFO-1233zd異性体はシス異性体よりも遙かに低い沸点を有しているので好ましい可能性があるが、必要に応じて除草剤の溶解性を促進するためにシス異性体を与えることもできる。非噴霧適用においては、少なくとも部分的に除草剤とのその溶解性又は混和性に基づいてシス又はトランス異性体を用いることができる。しかしながら、本出願人らは、1つの異性体が好ましいことは両方の異性体を含ませることを必ずしも排除するものではないことを注記する。むしろ、これは単純にその用途のために好ましい可能性がある1つの異性体の性質を特定するものである。かかる用途においては、いずれの異性体も単独か又は異性体混合物で与えることができる。本発明の植物の成長に影響を与える方法は、好ましくは、本発明による除草剤組成物を与え、除草剤組成物を処理する1つ又は複数の物体及び/又は1つ又は複数の表面及び/又は環境(空気を含む)に適用することを含む。多くの態様においては、除草剤は、1種類以上の植物の成長又は健康状態に対してプラス又はマイナスの影響を与え、したがって処理領域の上又はその付近におけるかかる1種類以上の植物の存在を減少又は増加させるか又はそれに対して影響を与えるために用いる。
実施例1:被覆/塗料:
[0055]以下の活性成分を含む被覆剤、特に塗料において用いるための樹脂を、キャリアと樹脂を40ccのセプタムトップバイアル内で混合して室温において振盪することに基づいて、示されている量で試験して示されている結果を達成した(単一の接尾文字で示されている実施例はトランス-HFCO-1233zdを用い、二重の接尾文字で示されている実施例はシス-HFCO-1233zdを用いた)。
[0056]以下の活性成分を含む結合剤を、キャリアと結合剤を40ccのセプタムトップバイアル内で混合して室温において振盪することに基づいて、示されている量で試験して示されている結果を達成した(単一の接尾文字で示されている実施例はトランス-HFCO-1233zdを用い、二重の接尾文字で示されている実施例はシス-HFCO-1233zdを用いた)。
[0058]以下の活性成分を含むシール剤を、キャリアとシール剤を40ccのセプタムトップバイアル内で混合して室温において振盪することに基づいて、示されている量で試験して示されている結果を達成した(単一の接尾文字で示されている実施例はトランス-HFCO-1233zdを用い、二重の接尾文字で示されている実施例はシス-HFCO-1233zdを用いた)。
[0059]本発明による1234ze(E)から構成されるキャリアを、キャリアによって鉱油を連行し、実質的に溶解又は乳化し、又はこれらの組み合わせを行う相対量で鉱油と混合した。鉱油は、表面に適用することによって潤滑を与えるのに有効な量で存在させた。特に、以下の活性成分を含む鉱油の形態の潤滑剤を、キャリアと潤滑剤を40ccのセプタムトップバイアル内で混合して室温において振盪することに基づいて、示されている量で試験して示されている結果を達成した(単一の接尾文字で示されている実施例はトランス-HFCO-1233zdを用い、二重の接尾文字で示されている実施例はシス-HFCO-1233zdを用いた)。
[0057]本発明による1233zd(E)及び1233zd(Z)から構成されるキャリアを、本明細書に含まれる教示にしたがう、キャリアによって殺虫剤を連行し、実質的に溶解又は乳化し、又はこれらの組み合わせを行う相対量で通常の殺虫特性を有する殺虫剤材料と混合した。殺虫剤は、通常の適用技術を用いて適用することによって殺虫効果を与えるのに有効な量で存在させた。
[0058]本発明による1233zd(E)及び1233zd(Z)から構成されるキャリアを、本明細書に含まれる教示にしたがう、キャリアによって除草剤を連行し、実質的に溶解又は乳化し、又はこれらの組み合わせを行う相対量で通常の殺虫特性を有する殺虫剤材料と混合した。除草剤は、通常の適用技術を用いて適用することによって除草効果を与えるのに有効な量で存在させた。
[0059]トランス-1233zd及びシス-1233zdの両方に関して、ASTM法(D-1133:炭化水素溶媒のカウリ・ブタノール値に関する標準試験法)を用いて、カウリ・ブタノール(KB)値の測定を実験室内で行った。溶媒のカウリ・ブタノール値は、カウリ・ガム樹脂溶液がいかに良好に溶媒中に溶解するかの指標であり、化合物の溶解力を比較するために産業界において広く用いられている。カウリ・ブタノール溶液はFischer Scientificから得た。セプタムスクリューキャップを有する20ccのバイアル内に保持した溶液中に、トランス-1233zd及びシス-1233zdの両方を滴定した。トランス-1233zdに関するKB値は25であることが分かり、シス-1233zdに関するKB値は34であることが分かった。予期しなかったことに、シス-1233zdのKB値はトランス-1233zdのKB値よりも>30%増加した。電子部品の洗浄、ドライクリーニング、金属の洗浄など(しかしながらこれらに限定されない)の種々の洗浄用途及び堆積において広く用いられている溶媒であったCFC-113は、31のKB値を有していた。シス-1233zdは、電子部品の洗浄、ドライクリーニング、金属の洗浄、及び堆積を考えた場合には、そのより高いKB値のために好ましい溶媒であろう。
[0060]1/4インチ×2インチの片に切断した市販のアクリルプラスチックシートの試験試料を、セプタムスクリューキャップを有する20ccのバイアル中に配置した。溶媒
(トランス-1233zd及びシス-1233zd)をシリンジによってゆっくりと加えて、バイアルの内部のプラスチック試料全体が覆われるようにした。この目的は、プラスチックに劣化が起こるかどうかを観察することであった。アクリル材料は、いずれの溶媒中にもアクリル材料を容易に溶解させることが分かった。
[0061]1/4インチ×2インチの片に切断した市販の高耐衝撃性スチレンプラスチックシートの試験試料を、セプタムスクリューキャップを有する20ccのバイアル中に配置した。溶媒(トランス-1233zd及びシス-1233zd)をシリンジによってゆっくりと加えて、バイアルの内部のプラスチック試料全体が覆われるようにした。この目的は、プラスチックに劣化が起こるかどうかを観察することであった。高耐衝撃性スチレン材料はシス-1233zd溶媒中に完全に溶解することが分かり、一方、それはトランス-1233zd溶媒中では膨潤しか示さなかった。これは、トランス-1233zdに対するシス-1233zdの溶解性における明確な特異性を示す。
[0062]1/4インチ×2インチの片に切断した市販のアクリロニトリル-ブタジエン-スチレン(ABS)シートの試験試料を、セプタムスクリューキャップを有する20ccのバイアル中に配置した。溶媒(トランス-1233zd及びシス-1233zd)をシリンジによってゆっくりと加えて、バイアルの内部のプラスチック試料全体が覆われるようにした。ABSプラスチック材料はシス-1233zd溶媒中に完全に溶解することが分かり、一方、それはトランス-1233zd溶媒中では変形しか示さなかった。これは、トランス-1233zdに対するシス-1233zdの溶解性における明確な特異性を示す。
[0063]市販のポリカーボネート材料を用いて実施例8における実験を繰り返した。トランス-1233zdは、ポリカーボネートがひび割れるように見えたという点でポリカーボネートに対して若干の小さい効果を有していたが、シス-1233zdは、ポリカーボネートがシス-1233zdに曝露した後に激しいひび割れ、更には亀裂も有していたという点で大きな効果を有していた。
[0064]市販のDow Polaroid Au-608-Bアクリル材料を用いて実施例8の実験を繰り返し
た。この材料は種々の被覆において用いられている。トランス-1233zdは共溶媒を加えないとこの材料を溶解することができなかったが、シス-1233zdはそれを完全に溶解した。
[0065]医療器具において被覆として用いられている血液抗凝固材料であるヘパリンを用いて実施例8の実験を繰り返した。ヘパリンは、リスクがある患者の深部静脈血栓症及び肺動脈塞栓を予防するのに有効である。いずれの溶媒もこの材料を溶解することができなかった。2重量%のメタノールをそれぞれの材料に加えると、トランス-1233zd及びメタノールの溶液は0.794重量%のヘパリンを溶解することができ、シス-1233zd及びメタノールの溶液は1.19重量%のヘパリンを溶解することができ、一晩放置すると透明なままであった。
本発明は以下の態様を含む。
[1]
(a)被覆剤、結合剤、シール剤、潤滑剤、殺虫剤、及び除草剤からなる群から選択される少なくとも1種類の活性成分;及び
(b)活性成分を少なくとも部分的に溶媒和するか又は少なくとも部分的に乳化するのに有効な量の、少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンを含むキャリア;
を含む組成物。
[2]
モノクロロトリフルオロプロペンが1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1233zd)を含む、[1]に記載の組成物。
[3]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがトランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(トランス-HCFO-1233zd)を含む、[2]に記載の組成物。
[4]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)を含む、[2]に記載の組成物。
[5]
[2]に記載の噴霧可能な組成物。
[6]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがトランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(トランス-HCFO-1233zd)を含む、[5]に記載の噴霧可能な組成物。
[7]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがトランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(トランス-HCFO-1233zd)から実質的に構成される、[5]に記載の噴霧可能な組成物。
[8]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがトランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(トランス-HCFO-1233zd)から構成される、[5]に記載の噴霧可能な組成物。
[9]
被覆剤、結合剤、シール剤、潤滑剤、殺虫剤、及び除草剤からなる群から選択される少なくとも1種類の活性成分;及び、活性成分を少なくとも部分的に溶媒和するか又は少なくとも部分的に乳化するのに有効な量の、1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含むキャリア;を含む組成物を与え;
組成物を基材の表面に適用し;そして
活性成分からキャリアを除去する;
ことを含む、活性成分を表面に適用する方法。
[10]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンが、トランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(トランス-HCFO-1233zd)、シス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、[9]に記載の方法。
[11]
キャリアを蒸発によって除去する、[9]に記載の方法。
[12]
組成物をスプレー塗布によって基材に適用する、[9]に記載の方法。
[13]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)を含む、[9]に記載の方法。
[14]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)から実質的に構成される、[9]に記載の方法。
[15]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)から構成される、[9]に記載の方法。
[16]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがトランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(トランス-HCFO-1233zd)及び1種類以上の共溶媒を含む、[9]に記載の方法。
[17]
適用工程が、浸し塗り、注入、ブラシ塗布、及び浸漬からなる群から選択される、[13]に記載の方法。
[18]
キャリアが30より大きいKB値を有する、[1]に記載の組成物。
[19]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンが、トランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(トランス-HCFO-1233zd)、シス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、[18]に記載の組成物。
[20]
[18]に記載の組成物を与え;
組成物を基材の表面に適用し;そして
活性成分からキャリアを除去する;
ことを含む、活性成分を表面に適用する方法。
[21]
キャリアを蒸発によって除去する、[20]に記載の方法。
[22]
組成物をスプレー塗布によって基材に適用する、[20]に記載の方法。
[23]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)を含む、[20]に記載の方法。
[24]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)から実質的に構成される、[20]に記載の方法。
[25]
1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンがシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)から構成される、[20]に記載の方法。
[26]
モノクロロトリフルオロプロペンがトランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(トランス-HCFO-1233zd)及び1種類以上の共溶媒を含む、[20]に記載の方法。
[27]
適用工程が、浸し塗り、注入、ブラシ塗布、及び浸漬からなる群から選択される、[23]に記載の方法。
Claims (40)
- 接着剤;及び、接着剤を少なくとも部分的に溶媒和するか又は少なくとも部分的に乳化するのに有効な量の、シス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)を含むキャリア;を含む組成物を与え;
組成物を基材の表面に適用し;そして
接着剤からキャリアを除去する;
ことを含む、接着剤を表面に適用する方法。 - キャリアを蒸発によって除去する、請求項1に記載の方法。
- 組成物をスプレー塗布によって基材に適用する、請求項1に記載の方法。
- 接着剤は、アクリル接着剤、エポキシ接着剤、スチレン接着剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
- 接着剤は、ウレタン及びスチレンラバーからなる群から選ばれる、請求項3に記載の方法。
- 適用工程が、浸し塗り、注入、ブラシ塗布、及び浸漬からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- キャリアが1種類以上の共溶媒をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- キャリアがシス-HCFO-1233zdから実質的に構成される、請求項1に記載の方法。
- キャリアがシス-HCFO-1233zdから構成される、請求項1に記載の方法。
- キャリアがシス-HCFO-1233zd及び1種類以上の共キャリアを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記1種類以上の共キャリアが、低級アルコール(例えばメタノール、エタノールなど)、テルペンベースの溶媒(例えばd-リモネン)、他の高蒸発速度の有機物質(例えばイソプレン、ヘキサン、ヘプタン、スチレン液、キシレン、トルエン、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサン、2,2-ジクロロプロパン、塩化メチレン、ジイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルシクロヘキサノン、シクロヘキサノン、イソブチルアセテート、イソプロピルアセテート、ブチルアセテート、プロピルアセテート、エチルアセテート、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチレングリコール、2-エチルヘキサノール)、並びに、これらの任意のものの混合物であって共キャリアとして用いる更なる材料を含む混合物又は共キャリアとして用いる更なる材料を含まない混合物、からなる群から選ばれる、請求項10に記載の方法。
- 被覆を表面に適用する方法であって、
被覆剤及び前記被覆剤を少なくとも部分的に溶媒和するか又は少なくとも部分的に乳化するのに有効な量の、シス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン及び1以上の低級アルコールを含むキャリアを含む組成物を与え;
前記組成物を基材の表面に適用し;そして
前記被覆からキャリアを除去する;
ことを含み、
前記キャリアが、少なくとも50重量%のシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含み、
前記組成物をスプレー塗布によって基材に適用する、方法。 - 前記被覆剤が、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ビニルアクリル樹脂、ビニルアセテート/エチレン(VAE)、ポリウレタン、ポリエステル、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、並びにこれらの2以上の組み合わせから選ばれる樹脂を含む、請求項12記載の方法。
- キャリアを蒸発によって除去する、請求項12または13に記載の方法。
- 前記被覆剤が、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、スチレンラバー、炭化水素ロジン、エステルロジン又はヘパリンの1以上である、請求項12または14に記載の方法。
- 前記組成物を基材の表面に適用した後に前記組成物を加熱する、請求項12に記載の方法。
- 前記キャリアが、少なくとも80重量%のシス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含む、請求項12に記載の方法。
- 前記1以上の低級アルコールが、メタノールまたはエタノールから選ばれる、請求項12~17のいずれかに記載の方法。
- 2つの表面を結合する方法であって、
少なくとも第1の表面及び第2の表面を提供し;
第1の表面及び第2の表面の少なくとも1つに接着剤組成物を適用し、ここで、前記接着剤組成物は、結合剤、及び前記結合剤を少なくとも部分的に溶媒和するか又は少なくとも部分的に乳化するのに有効な量の、シス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(シス-HCFO-1233zd)を含むキャリアを含み;
前記キャリアの少なくとも一部を蒸発させることを含む工程によって前記第1の表面及び第2の表面の間の結合を形成する;
ことを含む方法。 - 前記組成物をスプレー塗布によって基材に適用する、請求項19に記載の方法。
- 前記接着剤は、アクリル接着剤、エポキシ接着剤、スチレン接着剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれる、請求項19~20のいずれかに記載の方法。
- 前記接着剤は、ウレタン及びスチレンラバーからなる群から選ばれる、請求項19~20のいずれかに記載の方法。
- 適用工程が、噴霧、浸し塗り、注入、ブラシ塗布、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項19、21及び22のいずれかに記載の方法。
- 適用工程が噴霧である、請求項23に記載の方法。
- キャリアが1種類以上の共溶媒をさらに含む、請求項19~23のいずれかに記載の方法。
- キャリアがシス-HCFO-1233zdから実質的に構成される、請求項19~23のいずれかに記載の方法。
- キャリアがシス-HCFO-1233zdから構成される、請求項19~23のいずれかに記載の方法。
- キャリアが共キャリアを含む、請求項19~27のいずれかに記載の方法。
- 前記共キャリアが、低級アルコール、テルペンベースの溶媒、イソプレン、ヘキサン、ヘプタン、スチレン液、キシレン、トルエン、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサン、2,2-ジクロロプロパン、塩化メチレン、ジイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルシクロヘキサノン、シクロヘキサノン、イソブチルアセテート、イソプロピルアセテート、ブチルアセテート、プロピルアセテート、エチルアセテート、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチレングリコール、又は、2-エチルヘキサノールから選ばれる、請求項28に記載の方法。
- 前記共キャリアが、ジイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルシクロヘキサノン、シクロヘキサノンから選ばれる、請求項28に記載の方法。
- 前記キャリアが5~95重量%のシス-HCFO-1233zdを含む、請求項19~25及び28~29のいずれかに記載の方法。
- 前記キャリアが少なくとも50重量%のHCFO-1233zdを含む、請求項19~25及び28~29のいずれかに記載の方法。
- 前記キャリアが少なくとも80重量%のHCFO-1233zdを含む、請求項32に記載の方法。
- 前記キャリアが約30を超えるKB値を有する、請求項19~33のいずれかに記載の方法。
- 物体/表面を合わせる前にキャリア又はキャリアの一部が除去される、請求項19~34のいずれかに記載の方法。
- 物体/表面を合わせた後にキャリア又はキャリアの一部が除去される、請求項19~34のいずれかに記載の方法。
- 物体/表面を合わせる前に及び物体/表面を合わせた後にキャリア又はキャリアの一部が除去される、請求項19~34のいずれかに記載の方法。
- 前記組成物を適用したら、前記組成物が加熱される、請求項19~37のいずれかに記載の方法。
- 前記組成物が追加の材料又は組成物と混合されて結合を形成する、請求項19~38のいずれかに記載の方法。
- 前記組成物が床の接合、部品の締着及び建設材料の接合に使用されるために提供される、請求項19~39のいずれかに記載の方法。
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