JP7375249B1 - 導電性接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本開示に係る導電性接着剤組成物は、(A)銀粉末と(B)樹脂成分とを含有し、(A)銀粉末として、(a1)フレーク状銀粉末および(a2)球状銀粉末を含有し、(a1)フレーク状銀粉末は、厚みが0.3μm以下であり、平均粒径D50が4~9μmの範囲内であり、BET比表面積が1.5~2.5m2 /gの範囲内であり、(a2)球状銀粉末は、平均粒径D50が0.01~3μmの範囲内であり、BET比表面積が0.5~2.5m2 /gの範囲内であり、タップ密度が2g/cm3 未満であり、さらに、固形分中における前記(A)銀粉末の比率が70質量%以下である構成である。
本開示に係る導電性接着剤組成物が含有する(A)銀粉末は、(a1)フレーク状銀粉末および(a2)球状銀粉末の混合銀粉末で構成される。つまり、本開示では、導電性成分として、2種類の形状の異なる銀粉末を併用している。これら銀粉末は、いずれも所定の条件(所定の物性)を満たすものとなっている。
本開示に係る導電性接着剤組成物は、前述した(A)銀粉末とともに(B)樹脂成分を含有する。本開示では、(A)銀粉末と(B)樹脂成分との総量が、導電性接着剤組成物の固形分を構成する。ただし、本開示では、固形分としては他の成分を含有することを妨げない。
本開示に係る導電性接着剤組成物は、(A)銀粉末および(B)樹脂成分以外の成分を含んでもよい。代表的には、前記の通り、硬化触媒または反応開始剤(重合開始剤)を挙げることができる。
本開示に係る導電性接着剤組成物の製造方法は特に限定されず、導電性接着剤組成物の分野で公知の方法を好適に用いることができる。代表的な一例としては、前述した各成分を所定の配合割合(質量基準)で配合し、公知の混練装置を用いてペースト化する方法が挙げられる。混練装置としては、例えば、3本ロールミル等を挙げることができる。
(1)平均粒径D50
表1に示す(a1)フレーク状銀粉末および(a2)球状銀粉末の平均粒径D50は,レーザー回折法により評価した。(a1)フレーク状銀粉末または(a2)球状銀粉末の試料0.3gを50mlビーカーに秤量し、イソプロピルアルコール30mlを加えた後、超音波洗浄器(アズワン株式会社製、製品名:USM-1)により5分間処理することで分散させ、マイクロトラック粒度分布測定装置(日機装株式会社製、製品名:マイクロトラック粒度分布測定装置9320-HRA X-100)を用いて、平均粒径D50を測定して評価した。
表1に示す(a1)フレーク状銀粉末または(a2)球状銀粉末のBET比表面積は、表面積分析装置(カウンタクローム(Quanta Chrome)社製、製品名:モノソーブ(Monosorb))を用いて評価した。(a1)フレーク状銀粉末または(a2)球状銀粉末の試料1gを、表面積分析装置に供し、窒素吸着によるBET1点法で比表面積を測定して評価した。なお、当該BET比表面積測定において、測定前の脱気条件は60℃にて10分間とした。
表1に示す(a1)フレーク状銀粉末または(a2)球状銀粉末の見掛密度は、下記の計算式(1)により評価した。(a1)フレーク状銀粉末または(a2)球状銀粉末をロートに充填し、針金で軽くつつきながら下方のカップに落下させ、当該カップに粉末が盛り上がるまで充填した。盛り上がった(a1)フレーク状銀粉末または(a2)球状銀粉末を、ヘラでカップ上端にそって平らに掻き落とし、次の計算式(1)により見掛密度を算出して評価した。
見掛密度=(カップ質+試料質量)-カップ質量/カップ容積・・・(1)
表1に示す(a1)フレーク状銀粉末または(a2)球状銀粉末のタップ密度は、タップ密度測定装置(株式会社柴山科学器械製作所製、製品名:カサ比重測定装置SS-DA-2)を用いて、下記の計算式(2)により評価した。(a1)フレーク状銀粉末または(a2)球状銀粉末の試料15gを計量して20mlの試験管に入れ、落差20mmで1,000回タッピングし、タップ密度測定装置によりタッピング後の試料容積(cm3 )を測定し、次の計算式(2)によりタップ密度を算出して評価した。
タップ密度=試料質量/タッピング後の試料容積・・・(2)
表1に示す(a1)フレーク状銀粉末の厚みは、走査型電子顕微鏡(日本電子株式会社製、製品名:JSM-5500)を用いて評価した。(a1)フレーク状銀粉末の試料を走査型電子顕微鏡で観察して、2万倍に拡大した画像から100個の銀粒子((a1)フレーク状銀粉末)を無作為に選択して、その厚み(画像上の短径)を計測した。これら100個の銀粒子の厚みを個数平均することにより、(a1)フレーク状銀粉末の厚みを評価した。
(1)導体抵抗の評価
実施例または比較例の導電性接着剤組成物を、図1に示すように、印刷機を用いてアルミナ基板12上に印刷パターン21を印刷した。この印刷パターン21は、1つの配線パターン21aと5つのパッドパターン21dとで構成されている。配線パターン21aは、両端にそれぞれ矩形状の端子21bを有し配線部21cがつづら折り状となっており、配線部21cのアスペクト比は75である。5つのパッドパターン21dは、この配線パターン21aに隣接して一列に並んで配置され、それぞれが2mm×2mmの正方形状となっている。
図3に示すように、スズ(Sn)めっき基板31上に、実施例または比較例の導電性接着剤組成物を直径2.5mmになるようにディスペンサーを用いて塗布し、接着剤層32を形成した。その後、直径5mmの円形の固定面を有する金めっきリベット33を接着剤層32上に積層した。このとき、厚み200μmのポリイミドフィルムをスペーサーとして用いることにより、接着剤層の厚みを200μmに設定した。次に、実施例1~7および比較例1~7では、熱風乾燥機を用いて200℃で60分間、実施例8~14および比較例8~13では、ホットプレートを用いて150℃で30秒間、スズめっき基板31を加熱することにより、接着剤層32を硬化させて硬化物層とした。これにより、接続抵抗の評価用サンプル30を作製した。
硬化接着層の接着強度は、(1)導体抵抗の評価で説明した前記の試験片のうち、パッドパターン21dに対するリベットの接着性により評価した。具体的には、パッドパターン21d上に実装したリベットに対して水平方向に剪断力を加え、パッドパターン21dからリベットが脱離するときの強度を測定した。強度が10MPaの場合を「A」、5MPa以上10MPa未満の場合を「B」、5MPa未満の場合を「C」として、硬化接着層の接着強度を評価した。
実施例または比較例に係る導電性接着剤組成物では、(A)銀粉末として、表1に示す5種類の(a1)フレーク状銀粉末と、4種類の(a2)球状銀粉末とを、適宜組み合わせて用いた。なお、各実施例または比較例では、それぞれの(A)銀粉末を表1に示す略号を用いて表記する。
実施例または比較例に係る導電性接着剤組成物では、(B)樹脂成分として、表2に示す7種類の樹脂を適宜組み合わせて用いた。また、これら樹脂を硬化させるために、表2に示す(C)硬化触媒または(D)開始剤を用いた。なお、各実施例または比較例では、(A)銀粉末と同様に、それぞれの樹脂、硬化触媒または開始剤を表2に示す略号を用いて表記する。
(A)銀粉末として、表1のうち略号A-01の(a1)フレーク状銀粉末と略号A-11の(a2)球状銀粉末とを選択し、(B)樹脂成分として、表2のうち略号B-01のエポキシ樹脂と、略号B-02のエポキシ樹脂と、略号B-03のフェノール樹脂とを選択し、表2に示す略号C-01の(C)硬化触媒を選択して、これら各成分を表3に示す組成(配合比)で配合した。
固形分質量比(A)/(B)=65/35とした上で、略号A-02の(a1)フレーク状銀粉末を用いるか(実施例2)、同じ種類の(A)銀粉末を用いて固形分質量比(A)/(B)=65/35とするか(実施例3)、固形分質量比(A)/(B)=65/35とした上で、略号A-12の(a2)球状銀粉末を用いた(実施例4)した以外は、実施例1と同様にして、実施例2~4に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
(A)銀粉末の配合比を(a1)/(a2)=60/40にするとともに、固形分質量比(A)/(B)=60/40とした以外は、実施例1と同様にして、実施例5に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
(A)銀粉末の配合比を(a1)/(a2)=60/40にするとともに、固形分質量比(A)/(B)=50/50とした以外は、実施例4と同様にして、実施例6に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
固形分質量比(A)/(B)=40/60とした以外は、実施例1と同様にして、実施例7に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
略号A-13の(a2)球状銀粉末を用いるか(比較例1)、略号A-14の(a2)球状銀粉末を用いた(比較例2)した以外は、実施例1と同様にして、比較例1または2に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
固形分質量比(A)/(B)=70/30とした上で、略号A-13の(a2)球状銀粉末を用いた以外は、実施例2と同様にして、比較例3に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
略号A-03の(a1)フレーク状銀粉末を用いるか(比較例4)、略号A-04の(a1)フレーク状銀粉末を用いた(比較例5)した以外は、実施例1と同様にして、比較例4または5に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
(a2)球状銀粉末を用いずに、略号A-01および略号A-05である2種類の(a1)フレーク状銀粉末を用いた以外は、実施例1と同様にして、比較例6に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
固形分質量比(A)/(B)=90/10とした以外は、比較例5と同様にして、比較例7に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
(B)樹脂成分として、表2のうち略号B-11のアクリル樹脂と、略号B-12のアクリル樹脂と、略号B-13のアクリル樹脂と、略号B-14のアクリル樹脂とを選択し、表2に示す略号D-01の(D)開始剤を選択して、これら各成分を表5に示す組成(配合比)で配合した。これら組成以外は、実施例1と同様にして、実施例8に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
固形分質量比(A)/(B)=65/35とした上で、略号A-12の(a2)球状銀粉末を用いるか(実施例9)、略号A-02の(a1)フレーク状銀粉末を用いるか(実施例10)、略号A-02の(a1)フレーク状銀粉末と略号A-12の(a2)球状銀粉末とを用いた(実施例11)以外は、実施例8と同様にして、実施例9~11に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
(A)銀粉末の配合比を(a1)/(a2)=60/40にするとともに、固形分質量比(A)/(B)=50/50とした以外は、実施例8と同様にして、実施例12に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
(A)銀粉末の配合比を(a1)/(a2)=55/45にするとともに、固形分質量比(A)/(B)=40/60とした以外は、実施例11と同様にして、実施例13に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
(A)銀粉末の配合比を(a1)/(a2)=60/40にするとともに、固形分質量比(A)/(B)=30/70とした以外は、実施例8と同様にして、実施例14に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
略号A-14の(a2)球状銀粉末を用いるか(比較例8)、略号A-15の(a2)球状銀粉末を用いた(比較例9)した以外は、実施例8と同様にして、比較例8または8に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
固形分質量比(A)/(B)=70/30とした上で、略号A-14の(a2)球状銀粉末を用いた以外は、実施例10と同様にして、比較例10に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
略号A-03の(a1)フレーク状銀粉末を用いるか(比較例11)、略号A-04の(a1)フレーク状銀粉末を用いるか(比較例12)、固形分質量比(A)/(B)=90/10とした上で、略号A-04の(a1)フレーク状銀粉末を用いた(比較例13)以外は、実施例8と同様にして、比較例11~13に係る導電性接着剤組成物を調製(製造)した。
実施例1~7および実施例8~14の結果から明らかなように、(A)銀粉末として、所定の物性を満たす(a1)フレーク状銀粉末および(a2)球状銀粉末を併用することにより、得られる硬化物は、良好な導体抵抗および接続抵抗と良好な接着強度とを実現することができる。
11:フレーク状銀粉末
12:フレーク状銀粉末
13:球状銀粉末
20:評価用サンプル
21:スズめっき基板
22:接着剤層(または硬化物層)
23:金めっきリベット
24:電気抵抗計
Claims (6)
- (A)銀粉末と(B)樹脂成分とを含有し、
前記(A)銀粉末として、(a1)フレーク状銀粉末および(a2)球状銀粉末を含有し、
前記(a1)フレーク状銀粉末は、厚みが0.3μm以下であり、平均粒径D50が4~9μmの範囲内であり、BET比表面積が1.5~2.5m2 /gの範囲内であり、タップ密度が2g/cm 3 未満であり、見掛密度が1.0g/cm 3 未満であり、
前記(a2)球状銀粉末は、平均粒径D50が0.01~3μmの範囲内であり、BET比表面積が0.5~2.5m2 /gの範囲内であり、タップ密度が2g/cm3 未満であり、見掛密度が1.0g/cm 3 未満であり、
さらに、固形分中における前記(A)銀粉末の比率が70質量%以下であり、
前記(B)樹脂成分が、熱硬化性樹脂およびその硬化剤または反応開始剤であることを特徴とする、
導電性接着剤組成物。 - 前記(a1)フレーク状銀粉末と前記(a2)球状銀粉末とは、質量比で、20/80~80/20の範囲内となるように配合されている、
請求項1に記載の導電性接着剤組成物。 - 前記熱硬化性樹脂が、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂からなる群から選択される少なくとも1種の樹脂である、
請求項1に記載の導電性接着剤組成物。 - 基材上に印刷機またはディスペンサーで塗布することにより用いられる、
請求項1から3のいずれか1項に記載の導電性接着剤組成物。 - 電子部品の接着に用いられる、
請求項1から3のいずれか1項に記載の導電性接着剤組成物。 - 前記電子部品が太陽電池モジュールである、
請求項5に記載の導電性接着剤組成物。
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JP2017002267A (ja) | 2015-06-11 | 2017-01-05 | セメダイン株式会社 | 光硬化性組成物、導電性構造体、及び電子部品 |
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