JP7373710B1 - 再封性ヒートシール積層体、並びに再封性包装容器 - Google Patents
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Abstract
Description
基材(A)、粘着剤層(B)、およびヒートシール樹脂層(C)がこの順に配置されてなる積層体であって、粘着剤層(B)がアクリル系共重合体(D)を含有し、
ヒートシール樹脂層(C)がポリエチレン系樹脂を含み、さらにポリプロピレン系樹脂およびポリブテン系樹脂の少なくともいずれか一方を含有する、
再封性ヒートシール積層体とすることで上記課題を解決することを見出した。
粘着剤層(B)がアクリル系共重合体(D)を含有し、
ヒートシール樹脂層(C)がポリエチレン系樹脂を含み、さらにポリプロピレン系樹脂およびポリブテン系樹脂の少なくともいずれか一方を含有する、
再封性ヒートシール積層体に関する。
である。(メタ)アクリル酸は、アクリル酸およびメタクリル酸を含む。(メタ)アクリレートは、アクリレートおよびメタクリレートを含む。モノマーはエチレン性不飽和二重結合含有単量体である。
また、本明細書において「~」を用いて特定される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値及び上限値の範囲として含むものとする。
本発明における基材(A)は粘着剤層(B)、およびヒートシール樹脂層(C)を担持できるものであれば何でも良く、紙やプラスチックフィルム、金属箔などを用いる事が出来る。プラスチックフィルムとしては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂フィルム;ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデンフィルム、ポリテトラフルオロエチレンフィルム、エチレン‐テトラフルオロエチレン共重合体フィルム等のフッ素系フィルム;アクリルフィルム;トリアセチルセルロースフィルム等のセルロース系フィルムが挙げられる。これらのなかでもフィルム剛性、水蒸気や酸素のバリア性、コストの観点からポリエステル系樹脂フィルムが好ましく、ポリエチレンテレフタレート(「PET」とも称する)フィルムがより好ましい。金属箔としては、例えばアルミニウム箔などが挙げられる。これらの基材は単層で用いても良いし、接着剤などを用いて2層以上に積層したものを用いても良い。また、基材は、金属酸化物や非金属無機酸化物が蒸着ないしスパッタリングされた無機層を備える構成であってもよい。
本発明の粘着剤層(B)はアクリル系共重合体(D)を含有する粘着剤を基材(A)に塗布し、必要に応じて水や溶剤などの溶媒を乾燥する事によって形成する事ができる。粘着剤およびアクリル系共重合体(D)は溶媒として水や溶剤を含んでいても良いし、含んでいなくても良い。
アクリル系共重合体(D)は常法に従ってラジカル重合開始剤を用いてモノマーを重合する事で得ることが出来る。重合方法は特に制限されないが、溶媒として溶剤を用いる場合は溶液重合を用いる事が好ましい。溶媒として水を用いる場合は、高分子量且つ低粘度、高固形分の樹脂分散体を容易に得られる点から乳化重合を用いることが好ましい。モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリレートモノマー、水酸基含有モノマー、カルボキシ基含有モノマー、アミド基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー、芳香環含有モノマー、脂環式炭化水素基含有モノマー、ビニルエステルなどが挙げられる。
2,2’-アゾビスイソブチロニトリル、2,2’-アゾビス-2,4-ジメチルバレロニトリル、2,2’-アゾビス(4-メトキシ-2,4-ジメチルバレロニトリル)、1,1’-アゾビス-シクロヘキサン-1-カルボニトリル等のアゾビス化合物;等を挙げることができる。
また、乳化重合では、重合開始剤とともに還元剤を併用してもよい。還元剤を併用することにより、乳化重合速度の促進や、低温での乳化重合が容易になる。還元剤としては、例えば、アスコルビン酸、エルソルビン酸、酒石酸、クエン酸、ブドウ糖、ホルムアルデヒドスルホキシラート、ロンガリット、二酸化チオ尿素等の金属塩等の還元性有機化合物;
チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、塩化第一鉄等の還元性無機化合物;
が挙げられる。
モノマーの重合の際、アクリル系共重合体(D)の安定性を高めるために、中和剤として塩基性化合物を使用してもよい。塩基性化合物としては、例えば、アンモニア水;
ジメチルアミノエタノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の各種有機アミン;
水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウムといったアルカリ金属の水酸化物等の無機アルカリ剤;
等が挙げられるが、耐水性の観点で、アンモニア水が好ましい。
なお、本発明におけるガラス転移温度とは、乾燥させて不揮発分100質量%にした樹脂について、示差走査熱量分析(DSC)によって計測したガラス転移温度のことをいう。
例えば、ガラス転移温度は、試料約10mgを秤量したサンプルを入れたアルミニウムパンと、試料を入れていないアルミニウムパンとをDSC装置にセットし、これを窒素気流中で、液体窒素を用いて-100℃まで急冷処理し、その後、20℃/分で200℃まで昇温し、DSC曲線をプロットする。このDSC曲線の低温側のベースライン(試験片に転移および反応を生じない温度領域のDSC曲線部分)を高温側に延長した直線と、ガラス転移の階段状変化部分の曲線の勾配が最大になるような点で引いた接線との交点から、補外ガラス転移開始温度(Tig)を求め、これをガラス転移温度として求めることができる。
なお、重量平均分子量は、樹脂のゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)によるポリスチレン換算の値である。例えば、カラム(昭和電工(株)製KF-805L、KF-803L、及びKF-802)の温度を40℃として、溶離液としてTHF(テトラヒドロフラン)を用い、流速を0.2ml/minとし、検出をRI、試料濃度を0.02質量%とし、標準試料としてポリスチレンを用い、測定することができる。
ブロック共重合体のソフトセグメントを形成するための、アルキル基の炭素数が1~8のアクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n-プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸n-ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸イソアミル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸2エチルヘキシレートが挙げられる。
硬化剤(E)としては例えばイソシアネート硬化剤、エポキシ硬化剤、アジリジン硬化剤、キレート型硬化剤などが挙げられる。
ジイソシアネートとしては、芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネートが挙げられる。
芳香族ジイソシアネートは、例えば1,5-ナフチレンジイソシアネート、4,4'-ジフェニルメタンジイソシアネート、4,4'-ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、4,4'-ジベンジルイソシアネート、ジアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、テトラアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、1,3-フェニレンジイソシアネート、1,4-フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート等が挙げられる。
脂肪族ジイソシアネートは、例えばブタン-1,4-ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソプロピレンジイソシアネート、メチレンジイソシアネート、2,2,4-トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、m-テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
脂環族ジイソシアネートは、例えばシクロヘキサン-1,4-ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン-4、4 '-ジイソシアネート、1,3-ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート等が挙げられる。
粘着付与剤(F)としては、例えば、ロジン系粘着付与剤(F1)、テルペン系粘着付与剤(F2)、クマロン系粘着付与剤、スチレン系粘着付与剤、石油系粘着付与剤等が挙げられる。
ヒートシール樹脂層(C)はポリエチレン系樹脂を含み、さらにポリプロピレン系樹脂およびポリブテン系樹脂の少なくともいずれか一方を含む。ポリエチレン系樹脂はポリプロピレン系樹脂やポリブテン系樹脂と相溶しないため、ヒートシール樹脂層(C)中で相溶しない樹脂同士が共存する。
ところで、上述したようにヒートシール樹脂層(C)は加熱圧着によって容器と接着された後、ヒートシールされた部分については積層体を開封後に容器に転着する。すなわち、開封時にヒートシール樹脂層(C)がヒートシールされた部分とそれ以外の部分で引き裂かれる事となり、層の引き裂き性が十分でないと積層体側または容器側のいずれか一方にヒートシール樹脂層(C)が部分的に残ったり、糸状に引き伸ばされる糸曳きが発生したりする。ポリエチレン樹脂と、ポリエチレン樹脂と非相溶のポリプロピレン系樹脂およびポリブテン系樹脂の少なくともいずれか一方を含む事で引き裂き性が向上し、このような現象が発生しにくくなる。
その中でも押出ラミネートによる塗工性から1-ブテン-エチレン共重合体が好ましい。
本発明の再封性ヒートシール積層体は、例えば、粘着剤層(B)が積層された基材(A)の該粘着剤層(B)上にヒートシール樹脂層(C)を積層する事などによって得る事ができる。
粘着剤層(B)は、粘着剤を従来公知の塗工方法によって基材(A)上に塗工し、水や溶剤を含む場合はさらに乾燥工程を経る事によって形成できる。塗工方法としては、例えばスピンコート法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ロールナイフコート法、ブレードコート法、ダイコート法、グラビアコート法等の公知の塗工方法を使用できる。乾燥工程は、熱風オーブン、電気オーブン、赤外線ヒーター等の公知の装置を使用できる。粘着剤が水や溶剤を含まない場合は、例えば粘着剤を加熱することで粘度を低下させ、ダイコート法などの塗工方法で基材(A)上に塗工した後、冷却工程を経る事で粘着剤層(B)を形成する方法が挙げられる。粘着剤層(B)を形成後、そのまま同じライン上で次の工程に移行しても良いし、粘着剤層(B)上に剥離紙や剥離フィルムを積層して巻き取り、別のラインで剥離紙や剥離フィルムを剥がして粘着剤層(B)を露出させるようにして次の工程に移行しても良い。
ヒートシール樹脂層(C)を粘着剤層(B)上に積層する方法としては、例えばヒートシール樹脂層(C)に使用する各成分を混合し、押出機で加熱混錬し押し出されたものを細かく刻んでペレット化し、このペレットを用いてインフレーション法あるいはキャスト法などにより単層のフィルムにする。次いでこの単層のフィルムを粘着剤層(B)上に貼り合わせて積層する方法が挙げられる。もしくは、上述のペレットを溶融し、Tダイ押出装置を使用して粘着剤層(B)上に直接被覆させても良い。
本発明の再封性包装容器は、蓋材として本発明の再封性ヒートシール積層体を用い、これを容器本体の開口形状に合わせて裁断し、容器本体の開口部に加熱圧着して封緘がなされたものである。即ち、本発明の再封性ヒートシール積層体のヒートシール樹脂層(C)と、密封容器の開口部の接着面(フランジとも言われる)とを接触させ加熱する(ヒートシールする)ことによって、両者を接着する。接着条件は、130~170℃であることが好ましい。
ガラス転移温度の測定は、前述した示差走査熱量測定(DSC)法により求めた。
なお、Tg測定用の試料は、測定する樹脂溶液を150℃で約15分、加熱し、乾固させたものを用いた。
重量平均分子量は前述した方法で測定し、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)によるポリスチレン換算の値を用いた。
モノマーとしてメチルメタクリレート3.15部、2-エチルヘキシルアクリレート32部、ブチルアクリレート64部、アクリル酸0.85部にアニオン系反応性乳化剤として「アクアロンKH-10」(ポリオキシエチレン-1-(アリルオキシメチル)アルキルエーテル硫酸エステルアンモニウム塩 第一工業製薬社製)1.0部、および脱イオン水25.1部を加えて攪拌し乳化物を得た。得られた乳化物を滴下ロートに入れた。
別途、撹拌機、冷却管、温度計および上記滴下ロートを取り付けた4つ口フラスコに、脱イオン水を45.6部、上記乳化物のうちの1.0部を仕込み、フラスコ内部を窒素ガスで置換し、撹拌しながら内温を70℃まで加熱した。その後濃度10%過硫酸アンモニウムを添加して、反応を開始した。内温を70℃に保持したまま、上記乳化物を180分かけて滴下した後に、さらに撹拌しながら内温を70℃に保持したまま1時間反応を継続した。その後内温を65℃に冷却し、酸化剤の「パーブチルH-69」(日本油脂社製)の濃度10%水溶液1.0部、還元剤の「エルビットN」(扶桑化学工業社製)の濃度10%水溶液1.0部をそれぞれ10分おきに3回添加し、さらに1時間反応を継続した。その後、冷却し、30℃で25%アンモニア水を添加して中和することで不揮発分濃度50%、Tgが-45℃のアクリル系共重合体(D1)溶液を得た。アクリル系共重合体(D1)はTHFに溶解しなかったため、重量平均分子量は2,000,000より大きいと判断した。
モノマーとしてメチルメタクリレート5部、2-エチルヘキシルアクリレート90.5部、アクリル酸4.5部を使用し、乳化剤として「ハイテノールNF-08」(ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩 第一工業製薬社製)を使用した事以外は、アクリル系共重合体(D1)と同様にして合成し、不揮発分濃度50%、Tgが-46℃のアクリル系共重合体(D1)溶液を得た。アクリル系共重合体(D1)はTHFに溶解しなかったため、重量平均分子量は2,000,000より大きいと判断した。
攪拌器、温度計、滴下管、還流冷却器を備えた重合装置を用い、メチルメタクリレート1部、イソブチルメタクリレート4部、酢酸ビニル4部、ブチルアクリレート85.3部、2-メトキシエチルアクリレート5部、2-ヒドロキシエチルアクリレート0.7部、メチルエチルケトン10部、酢酸エチル60部、ベンゾイルパーオキシド0.1部を配合した原料混合物の半分を窒素雰囲気下、反応槽に仕込んだ。別途、滴下層に原料混合物の残りの半分を仕込んだ。次いで反応槽の加熱を開始した。重合反応開始を確認した後、滴下管から原料混合物を1時間かけて滴下した。滴下終了後、さらに還流下で7時間溶液重合を継続した。反応終了後、冷却し、不揮発分58.8%のアクリル系共重合体(D3)溶液を得た。得られたアクリル系共重合体(D3)は、Tgが-47℃、重量平均分子量が708,000であった。
モノマーを表1の組成に変更した事以外は、アクリル系共重合体(D3)の合成と同様にして不揮発分58.8%のアクリル系共重合体(D4)、(D5)溶液を得た。これらのTg、重量平均分子量は表1に示す。
モノマーを表1の組成に変更し、メチルエチルケトンの使用量を7部、酢酸エチルの使用量を63部に変更した事以外は、アクリル系共重合体(D3)の合成と同様にして不揮発分58.8%のアクリル系共重合体(D6)溶液を得た。Tgおよび重量平均分子量は表1に示す。
アクリル系共重合体(D7)、(D8)はそれぞれ以下のものを使用した。
アクリル系共重合体(D7):クラリティLK9243 (クラレ社製、メタクリル酸メチル―アクリル酸2エチルヘキシル―メタクリル酸メチルブロック共重合体、MFR93g/10min)
アクリル系共重合体(D8):クラリティLA3320 (クラレ社製、メタクリル酸メチル―アクリル酸ブチル―メタクリル酸メチルブロック共重合体、MFR6g/10min)
なお、上記MFRはいずれも190℃ 、2.16kg荷重における値である。
MMA:メチルメタクリレート
EA:エチルアクリレート
2EHA:2-エチルヘキシルアクリレート
IBMA:イソブチルメタクリレート
VAc:酢酸ビニル
BA:n-ブチルアクリレート
2MTA:2-メトキシエチルアクリレート
AA:アクリル酸
2HEA:2-ヒドロキシエチルアクリレート
<粘着剤の製造>
アクリル系共重合体D3を79.1部、硬化剤E1を1.1部、粘着付与剤F1-1を19.8部配合し、粘着剤を製造した。ただし、表2の比率は固形分比率を示す。
ポリエチレン系樹脂PE1を53部、ポリプロピレン系樹脂PP1を26部、添加剤C1を21部混合し、ヘンシェルミキサーで5分間プリブレンドした。ホッパーにプリブレンド物を投入し、スクリューフィーダーを用いて下記押出機に供給し、ヒートシール樹脂層(C)用の樹脂混合物を製造した。
≪押出機条件≫
押出機:アイ・ケー・ジー社製同方向回転二軸押出機PMT32-40.5
バレル温度:180℃(供給口160℃)
スクリュー回転速度:200rpm
供給速度:10kg/hr
≪単層成型条件≫
インフレーション成型機:Labtech製
樹脂温度:130℃
バレル温度:180℃(供給口170℃)
スクリュー回転速度:60rpm
引張速度:5m/分
冷却ロール表面温度:20℃
基材(A)として12μmの2軸延伸PETフィルムのコロナ処理面に、得られた粘着剤をロールコーターで塗布し100℃のオーブンで溶剤を除去する事で、厚さ20μmの粘着剤層(B)を形成した。次に、粘着剤層(B)の表面に、ヒートシール樹脂層(C)の単層フィルムをラミネートして、基材(A)/粘着剤層(B)/ヒートシール樹脂層(C)の順に積層された実施例1の積層体を得た。
S1:KratonG-1657 (クレイトンポリマージャパン社製、スチレン-エチレンブタジエン-スチレンブロック共重合体、MFR22g/10min)
S2:KratonG-1652 (クレイトンポリマージャパン社製、スチレン-エチレンブタジエン-スチレンブロック共重合体、MFR5g/10min)
なお、上記MFRはいずれも230℃ 、5kg荷重における値である。
E1:キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体を酢酸エチルで不揮発分50%に希釈したもの:イソシアネート系硬化剤
E2:トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体を酢酸エチルで不揮発分40%に希釈したもの:イソシアネート系硬化剤
E3:TETRAD-X (三菱ガス化学社製、多官能エポキシ樹脂)をMEKで不揮発分10%に希釈したもの:エポキシ硬化剤
F1-1:パインクリスタルKE-359 (荒川化学社製、ロジン誘導体)
F1-2:ペンセルD-125 (荒川化学社製、ロジンエステル)
F2-1:YSレジンPX-1000(ヤスハラケミカル社製、テルペン樹脂)
F3:アルコンP-100 (荒川化学社製、水添石油樹脂)
F4:Kristalex F-100 (イーストマンケミカル社製、スチレン-αメチルスチレン共重合体)
L1:ダイアナプロセスPW―32 (出光興産社製、鉱物油)
L2:スチレンモノマー (関東化学社製)
P1:MS-P (日本タルク社製、無機物、平均粒径14μm)
PE1:ペトロセン213 (東ソー社製、低密度ポリエチレン、MFR8g/10min)
PE2:ウルトラセン526 (東ソー社製、エチレン-酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル含有率7%、MFR25g/10min)
なお、上記MFRはいずれも190℃ 、2.16kg荷重における値である。
PP1:SB-520 (LOTTE社製、ポリプロピレン-ポリエチレン共重合体、MFR1.8g/10min)
PB1:タフマーBL-4000(三井化学社製、ブテン-エチレン共重合体、MFR1.8g/10min)
なお、上記MFRはいずれも190℃ 、2.16kg荷重における値である。
C1:L-C121N (LIONCHEMTECH社製、ポリエチレンワックス、融点109℃)
ポリエチレンフィルムが内側に積層された円筒状の紙容器(外径:95mmφ)の開口部周辺のフランジ部(幅約4mm)に重ね合わせた後、MODEL2005(トーワテクノ社製)を用い、シール温度150℃、シール圧力:100kgf/カップ、シール時間:1秒の条件にて、実施例1で得られた積層体をヒートシールし、再封性包装容器を得た。
再封性包装容器を23℃、相対湿度65%(65%RH)の環境下で、引張試験機(オートグラフAGS-X、島津製作所社製)を用い、開封角度90度、開封速度300mm/分にて、積層体を約50%剥がす際の接着強度を測定し、最大値を読み取った。
◎:12N以上20N未満:非常に良好
○:9N以上12N未満、または20N以上23N未満:良好
△:6N以上9N未満、または23N以上26N未満:使用可
×:6N未満、または26N以上:使用不可
再封性包装容器の開封強度測定後の積層体と容器の剥離部分を目視で観察し糸曳きの発生を確認した。
◎:糸曳きはない(剥離部の面積のうち、糸曳きの発生部分の面積が0%):非常に良好
○:剥離部の面積のうち、糸曳きの発生部分の面積が0%より大きく10%以下:良好
△:剥離部の面積のうち、糸曳きの発生部分の面積が10%より大きく30%以下:使用可
×:剥離部の面積のうち、糸曳きの発生部分の面積が30%より大きい:使用不可
再封性包装容器の開封強度測定時にジッピングの発生を確認した
◎:ジッピングはない(剥離部の面積のうち、ジッピングの発生部分の面積が0%):非常に良好
○:剥離部の面積のうち、ジッピングの発生部分の面積が0%より大きく10%以下:良好
△:剥離部の面積のうち、ジッピングの発生部分の面積が10%より大きく30%以下:使用可
×:剥離部の面積のうち、ジッピングの発生部分の面積が30%より大きい:使用不可
再封性包装容器の開封強度測定後の積層体と容器の剥離部分を重ね合わせ、積層体の上から、指で2往復圧着して封止後に再度開封強度を測定した。これを5回繰り返し、5回目の最大値を読み取った。
◎:4N以上7N未満:非常に良好
○:2N以上4N未満、7N以上10N未満:良好
△:1N以上2N未満、10N以上13N未満:使用可
×:1N未満、または13N以上:使用不可
積層体を40℃-24時間経時させた後、経時前の積層体と目視で比較し表面状態の変化を確認した。
○:変化はなかった:良好
×:表面が濡れ、べたつきがあった:使用不可
40℃-24時間経時させた後の積層体を用いたこと以外は、上記と同様にして積層体と、ポリエチレンフィルムが内側に積層された円筒状の紙容器をヒートシールし、再封性包装容器を得た。この再封性包装容器を23℃、相対湿度65%(65%RH)の環境下で、引張試験機(オートグラフAGS-X、島津製作所社製)を用い、開封角度90度、開封速度300mm/分にて、積層体を約50%剥がした。次いで再封性包装容器の開封後の積層体と容器の剥離部分を重ね合わせ、積層体の上から、指で2往復圧着して封止後に再度開封強度を測定した。これを5回繰り返し、5回目の最大値を読み取った。この値と、経時させていない積層体を使用した時のリシールの評価値を用いて以下の相対比率を求め、次のように評価した。
相対比率(%)=100×(経時させていない積層体を使用した時のリシールの評価値)/(40℃-24時間経時させた後の積層体を使用した時のリシールの評価値)
○:相対比率70%以上:使用可
×:相対比率70%未満:使用不可
実施例2~15は、粘着剤の組成、比率を表2、3に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして積層体及び再封性包装容器を製造し、評価した。
<粘着剤の製造>
ヘンシェルミキサーでアクリル系共重合体D7を65部、粘着付与剤F3を15部、粘着付与剤F4を20部混合し、5分間プリブレンドした。ホッパーにプリブレンド物を投入し、スクリューフィーダーを用いて下記押出機に供給し、粘着剤を製造した。
≪押出機条件≫
押出機:アイ・ケー・ジー社製同方向回転二軸押出機PMT32-40.5
バレル温度:180℃(供給口160℃)
スクリュー回転速度:200rpm
供給速度:10kg/hr
基材層として12μmの2軸延伸PETフィルムのコロナ処理した面に、厚さ20μmとなるようにTダイから粘着剤を押し出し、同時に粘着剤層(B)の面にヒートシール樹脂層(C)の単層フィルムをラミネートするサンドイッチラミネート法により基材(A)/粘着剤層(B)/ヒートシール樹脂層(C)の順に積層された積層体を得た。
実施例1と同様にして再封性包装容器を製造し、評価した。
実施例17は、粘着剤を表3の組成、比率に変更した以外は、実施例16と同様にして積層体及び再封性包装容器を製造し、評価した。
実施例18~20は、粘着剤およびヒートシール樹脂層(C)を表3の組成、比率に変えた以外は、実施例1と同様にして積層体及び再封性包装容器を作成し、評価した。
<粘着剤の製造>
攪拌機を備えたステンレスビーカーに液状成分L1(鉱物油)35部を配合し160℃になるように加熱・攪拌した。攪拌しながらスチレン系エラストマーS1 30部、粘着付与剤F3を配合し、3時間攪拌してホットメルト粘着剤を得た。
基材(A)として12μmの2軸延伸PETフィルムのコロナ処理面に、160℃に加熱したホットメルト粘着剤をハンドコーターで塗布し、30μmの厚みの粘着剤層(B)を形成し、基材(A)/粘着剤層(B)の積層体を得た。
基材(A)/粘着剤層(B)の積層体の粘着剤層(B)の表面にヒートシール樹脂層(C)の単層フィルムをラミネートして、基材(A)/粘着剤層(B)/ヒートシール樹脂層(C)の順に積層された積層体を得た。
実施例1と同様にしてカップシール物を製造し、評価した。
粘着剤を表3の組成、比率に変えた以外は、実施例16と同様にして積層体及びカップシール物を製造し、評価した。
比較例3、4は、粘着剤およびヒートシール樹脂層(C)を表3の組成、比率に変えた以外は、実施例1と同様にして積層体及びカップシール物を製造し、評価した。
Claims (5)
- 粘着剤層(B)が積層された基材(A)の該粘着剤層(B)上にヒートシール樹脂層(C)が積層されてなる積層体であって、
基材(A)がポリエステル系樹脂フィルム、金属箔または紙であって、
粘着剤層(B)がアクリル系共重合体(D)を含有し、
ヒートシール樹脂層(C)がポリエチレン系樹脂を含み、さらにポリプロピレン系樹脂およびポリブテン系樹脂の少なくともいずれか一方を含有する、
再封性ヒートシール積層体。 - 粘着剤層(B)が硬化剤(E)をさらに含む、請求項1に記載の再封性ヒートシール積層体。
- 粘着剤層(B)が粘着付与剤(F)をさらに含む、請求項1に記載の再封性ヒートシール積層体。
- 粘着付与剤(F)がロジン系粘着付与剤(F1)またはテルペン系粘着付与剤(F2)を含む、請求項3に記載の再封性ヒートシール積層体。
- 請求項1~4のいずれか1項に記載の再封性ヒートシール積層体と容器本体とを備えた再封性包装容器。
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