JP7362895B2 - シトクロムcの活性が強化されたl-アミノ酸生産微生物およびこれを用いたl-アミノ酸の生産方法 - Google Patents
シトクロムcの活性が強化されたl-アミノ酸生産微生物およびこれを用いたl-アミノ酸の生産方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7362895B2 JP7362895B2 JP2022506836A JP2022506836A JP7362895B2 JP 7362895 B2 JP7362895 B2 JP 7362895B2 JP 2022506836 A JP2022506836 A JP 2022506836A JP 2022506836 A JP2022506836 A JP 2022506836A JP 7362895 B2 JP7362895 B2 JP 7362895B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acid
- cytochrome
- microorganism
- gene
- activity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
- C12N15/77—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
- C07K14/80—Cytochromes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2800/00—Nucleic acids vectors
- C12N2800/10—Plasmid DNA
- C12N2800/101—Plasmid DNA for bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/15—Corynebacterium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
本出願は、2019年12月23日付の大韓民国特許出願第10-2019-0173087号および2019年12月23日付の大韓民国特許出願第10-2019-0173088号に基づく優先権の利益を主張し、当該韓国特許出願の文献に開示されたすべての内容は本明細書の一部として含まれる。
(1)先に説明したシトクロムCの特徴、例えば、(a)バクテリア由来、(b)平均分子量15kDa以下、例えば、約8kDa~約15kDa程度、および/または90~150、100~150、120~150、90~125、100~125、または120~125のアミノ酸長、(c)膜結合特性、および(d)単量体特性のうちの1つ以上を有するか、および/または、
(2)微生物内の活性の強化による効果、例えば、非改変微生物に比べて、(e)L-アミノ酸(例えば、L-リシン)生産能の増加、および/または(f)糖消耗速度の増加効果が前記例示された配列番号16または配列番号27のアミノ酸配列を含むタンパク質と同等程度レベルのものであってもよい。
1)前記シトクロムCをコードするポリヌクレオチドのコピー数の増加、
2)前記ポリヌクレオチドの発現が増加するように発現調節配列の改変、または
3)前記1)および2)の組み合わせ、などを例示することができるが、これに限定されない。
前記方法において、前記微生物を培養する工程は、特にこれに限定されないが、公知の回分式培養方法、連続式培養方法、流加式培養方法などによって行われる。この時、培養条件は、特にこれに限定されないが、塩基性化合物(例:水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたはアンモニア)または酸性化合物(例:リン酸または硫酸)を用いて適正pH(例えば、pH5~9、具体的にはpH6~8、最も具体的にはpH6.8)を調節することができ、酸素または酸素-含有ガス混合物を培養物に導入させて好気性条件を維持することができる。培養温度は20~45℃、または25~40℃を維持することができ、約10~160時間培養することができるが、これに限定されるものではない。前記培養によって生産されたL-アミノ酸(例、L-リシン)は培地中に分泌されるか、細胞内に残留することができる。
コリネバクテリウム・グルタミカム(Corynebacterium glutamicum)のリシン生産能の向上に有効な遺伝子を探索するために、多様な極限環境で適応し生きていく極限微生物(extremophile bacteria)由来ゲノムDNAライブラリー(genomic DNA library)を作製した。極限微生物としては、高浸透圧、高温、低酸素、多様な水素イオン濃度の極限条件で増殖可能な代表微生物4種、つまり、バチルス・アトロファエウス(Bacillus atrophaeus)(ATCC49337)、バチルス・リケニフォルミス(Bacillus licheniformis)(KCTC1030)、ラクトバチル・スファーメンタム(Lactobacillus fermentum)(KCTC3112)、およびバチルス・シュードファーマス(Bacillus pseudofirmus) OF4(ATCC BAA2126)を使用した。
前記実施例1で作製されたライブラリーベクター4種(p117-Lib.Bat、p117-Lib.Bli、p117-Lib.Lfe、およびp117-Lib.Bps)をリシンを生産するコリネバクテリウム・グルタミカムKCCM11016P菌株(大韓民国登録特許第10-0159812号)に電気パルス法(Van der Rest et al.,Appl.Microbiol.Biotecnol.52:541-545、1999)で形質転換して、カナマイシン(25mg/l)が含まれている複合平板培地に塗抹した。最終的に各ライブラリーベクターごとに約5000個のコロニーを確保し、これをそれぞれLYS_Lib.Bat、LYS_Lib.Bli、LYS_Lib.Lfe、およびLYS_Lib.Bpsライブラリーと名付けた。前記ライブラリー菌株の対照群としては、KCCM11016P菌株にgDNA由来遺伝子断片が挿入されていないpECCG117ベクターを形質転換して使用し、LYS_117 controlと名付けた。
<複合平板培地(pH7.0)>
ブドウ糖 10g、ペプトン 10g、ビーフ抽出物(Beef extract) 5g、酵母抽出物 5g、ブレイン・ハート・インフュージョン(Brain Heart Infusion) 18.5g、NaCl 2.5g、尿素 2g、ソルビトール 91g、寒天 20g(蒸留水1リットル基準)
<スクリーニング培地(pH7.0)>
ブドウ糖 45g、サトウダイコン由来糖蜜 10g、大豆浸漬液 10g、(NH4)2SO4 24g、MgSO4・7H2O 0.6g、KH2PO4 0.55g、尿素 5.5g、ビオチン 0.9mg、チアミンHCl 4.5mg、カルシウム-パントテン酸 4.5mg、ニコチンアミド 30mg、MnSO4・5H2O 9mg、ZnSO4・5H2O 0.45mg、CuSO4・5H2O 0.45mg、FeSO4・5H2O 9mg、カナマイシン 25mg(蒸留水1リットル基準)
前記実施例2で選別されたコロニー3種LYS_Lib.Bps#257、#881、および#4213に挿入された遺伝子の配列を確認するために、実施例1の表1に記載された配列番号1と2のプライマーを用いて前記コロニーが持つgDNAライブラリー遺伝子断片をPCR増幅した。PCR条件は実施例1と同様に進行させ、増幅されたDNA断片をGeneAll Expin GEL SV kit(seoul、KOREA)を用いて取得し塩基配列分析を進行させた。分析結果はBLASTを通して遺伝子情報を確認した(NCBI reference sequence NC_013791.2)。
前記実施例3で確認された遺伝子2つに対する個別遺伝子の影響性を確認するために、ゲノム挿入用ベクターを作製した。まず、遺伝子挿入のための基盤ベクターを作製するために、トランスポザーゼ(transposase)のうちの1つであるNcgl2284遺伝子をターゲットとしてpDZ_Δ2284ベクターを作製した。
前記実施例4で作製された菌株2種を以下の方法で培養して、OD、リシン生産収率、および糖消耗速度(g/時間)を測定した。まず、種培地25mlを含有する250mlコーナーバッフルフラスコに各菌株を接種し、30℃で20時間、150rpmで振盪培養した。その後、生産培地24mlを含有する250mlコーナーバッフルフラスコに1mlの種培養液を接種し、32℃で40時間、150rpmで振盪培養した。前記種培地と生産培地の組成はそれぞれ下記の通りであり、培養結果は表4に示した。
ブドウ糖 20g、ペプトン 10g、酵母抽出物 5g、尿素 1.5g、KH2PO44g、K2HPO4 8g、MgSO4・7H2O 0.5g、ビオチン 100μg、チアミンHCl 1000μg、カルシウム-パントテン酸 2000μg、ニコチンアミド 2000μg(蒸留水1リットル基準)
ブドウ糖 45g、サトウダイコン由来糖蜜 10g、大豆浸漬液 10g、(NH4)2SO4 24g、MgSO4・7H2O 0.6g、KH2PO4 0.55g、尿素 5.5g、CaCO3 30g、ビオチン 0.9mg、チアミンHCl 4.5mg、カルシウム-パントテン酸 4.5mg、ニコチンアミド 30mg、MnSO4・5H2O 9mg、ZnSO4・5H2O 0.45mg、CuSO4・5H2O 0.45mg、FeSO4・5H2O 9mg、カナマイシン 25mg(蒸留水1リットル基準)
前記実施例5で確認されたBpOF4_13740遺伝子の効果を2次検証するために、他のプロモーターで遺伝子強化を実施した後、BpOF4_13740遺伝子を分析した。また、NCBI BLAST分析で追加確認されたBpOF4_05495遺伝子に対しても効果の確認を進行させた。
L-リシンを生産するコリネバクテリウム・グルタミカムKCCM10770P(大韓民国登録特許第10-0924065号)およびKCCM11347P(大韓民国登録特許第10-0073610号)にそれぞれ実施例6で選別された遺伝子を強化した。強化方法としては、実施例6で実施した方法と同様に遺伝子の追加導入を進行させ、最終的に、3種のベクター、pDZ_Δ2284、pDZ_Δ2284::PsigB BpOF4_13740_05495、およびpDZ_Δ2284::PgapA BpOF4_13740_05495を電気パルス法でコリネバクテリウム・グルタミカムKCCM10770PおよびKCCM11347P菌株2種にそれぞれ導入して、KCCM10770P_Δ2284、KCCM10770P_Δ2284::PsigB BpOF4_13740_05495、KCCM10770P_Δ2284::PgapA BpOF4_13740_05495、KCCM11347P_Δ2284、KCCM11347P_Δ2284::PsigB BpOF4_13740_05495、およびKCCM11347P_Δ2284::PgapA BpOF4_13740_05495の6種の菌株を作製した。
L-リシンを生産する他のコリネバクテリウム・グルタミカムに属する菌株においても前記と同一の効果があるかを確認するために、野生株に3種の変異[pyc(P458S)、hom(V59A)、lysC(T311I)]を導入してL-リシン生産能を有するようになったコリネバクテリウム・グルタミカムCJ3P(Binder et al.Genome Biology2012、13:R40)を対象に、実施例7と同様の方法でBpOF4_13740_05495が強化された菌株を作製した。前記作製された菌株はCJ3_Δ2284、CJ3_Δ2284::PsigB BpOF4_13740_05495、CJ3_Δ2284::PgapA BpOF4_13740_05495とそれぞれ名付けた。対照群であるCJ3P菌株(BpOF4_13740_05495の強化が行われていない)と作製菌株3種は前記実施例5と同様の方法で培養して、OD、リシン生産収率および時間あたりの相対糖消耗速度(それぞれKCCM10770P_Δ2284およびKCCM11347P_Δ2284の時間あたりの糖消耗速度100%基準)を測定し、その結果を下記表8に示した。
Claims (14)
- シトクロムCの活性が強化された、L-アミノ酸生産微生物であって、
前記シトクロムCは、バチルス・シュードファーマスOF4(Bacillus ps eudofirmus OF4)由来のシトクロムC-551であり、
前記L-アミノ酸生産微生物は、コリネバクテリウム・グルタミカム(Corynebacterium glutamicum)である、L-アミノ酸生産微生物。 - 前記バチルス・シュードファーマスOF4由来のシトクロムC-551は、
cccAによってコードされるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
cccBによってコードされるアミノ酸配列を含むポリペプチド、または、
これら両方を、含むものである、請求項1に記載のL-アミノ酸生産微生物。 - 前記cccAは、配列番号16のアミノ酸配列をコードするものである、請求項2に記載のL-アミノ酸生産微生物。
- 前記cccBは、配列番号27のアミノ酸配列をコードするものである、請求項2に記載のL-アミノ酸生産微生物。
- シトクロムCの活性が強化されていない同種の非改変微生物と比較して、糖消耗速度が増加した、請求項1に記載のL-アミノ酸生産微生物。
- シトクロムCの活性が強化されていない同種の非改変微生物と比較して、L-アミノ酸生産能が増加した、請求項1~5のいずれか1項に記載のL-アミノ酸生産微生物。
- 前記L-アミノ酸は、L-リシンである、請求項6に記載のL-アミノ酸生産微生物。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載のL-アミノ酸生産微生物を培地で培養する工程と、
前記培養された微生物、培地、またはこれらすべてからL-アミノ酸を回収する工程とを含む、L-アミノ酸の生産方法。 - 前記L-アミノ酸は、L-リシンである、請求項8に記載のL-アミノ酸の生産方法。
- バチルス・シュードファーマスOF4由来のシトクロムC-551をコードする遺伝子、または、
前記遺伝子を含む組換えベクター、を含む、コリネバクテリウム・グルタミカムにおけるL-アミノ酸生産用組成物。 - 前記バチルス・シュードファーマスOF4由来のシトクロムC-551は、
cccAによってコードされるアミノ酸配列を含むポリヌクレオチド、
cccBによってコードされるアミノ酸配列を含むポリヌクレオチド、または
これら両方を含むものである、請求項10に記載のL-アミノ酸生産用組成物。 - 前記cccAは、配列番号16のアミノ酸配列をコードするものである、請求項11に記載のL-アミノ酸生産用組成物。
- 前記cccBは、配列番号27のアミノ酸配列をコードするものである、請求項11に記載のL-アミノ酸生産用組成物。
- 前記L-アミノ酸は、L-リシンである、請求項10~13のいずれか1項に記載のL-アミノ酸生産用組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190173087A KR20210080975A (ko) | 2019-12-23 | 2019-12-23 | 사이토크롬 c 활성이 강화된 l-라이신 생산 미생물 및 이를 이용한 l-라이신 생산방법 |
KR1020190173088A KR102134375B1 (ko) | 2019-12-23 | 2019-12-23 | 사이토크롬 c 활성이 강화된 l-라이신 생산 미생물 및 이를 이용한 l-라이신 생산방법 |
KR10-2019-0173088 | 2019-12-23 | ||
KR10-2019-0173087 | 2019-12-23 | ||
PCT/KR2020/018896 WO2021133030A1 (ko) | 2019-12-23 | 2020-12-22 | 사이토크롬 c 활성이 강화된 l-아미노산 생산 미생물 및 이를 이용한 l-아미노산 생산방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022543128A JP2022543128A (ja) | 2022-10-07 |
JP7362895B2 true JP7362895B2 (ja) | 2023-10-17 |
Family
ID=76575325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022506836A Active JP7362895B2 (ja) | 2019-12-23 | 2020-12-22 | シトクロムcの活性が強化されたl-アミノ酸生産微生物およびこれを用いたl-アミノ酸の生産方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220275412A1 (ja) |
EP (1) | EP4083064A4 (ja) |
JP (1) | JP7362895B2 (ja) |
CN (1) | CN114008206B (ja) |
AU (1) | AU2020414201B2 (ja) |
BR (1) | BR112021025900A2 (ja) |
MX (1) | MX2022003709A (ja) |
WO (1) | WO2021133030A1 (ja) |
ZA (1) | ZA202108637B (ja) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002017363A (ja) | 2000-07-05 | 2002-01-22 | Ajinomoto Co Inc | 微生物を利用した物質の製造法 |
US20020048795A1 (en) | 2000-09-14 | 2002-04-25 | Mike Farwick | Nucleotide sequences coding for the ccsB gene |
US20040014180A1 (en) | 2000-09-14 | 2004-01-22 | Michael Bott | Method for the microbial production of metabolic products, polynucleotides from coryneform bacteria and use thereof |
JP2008523802A (ja) | 2004-12-16 | 2008-07-10 | シージェー 株式会社 | コリネバクテリウム属細菌に由来するプロモーター核酸、プロモーターを含む発現カセットおよびカセットを含むベクター、ベクターを含む宿主細胞およびそれを利用して遺伝子を発現させる方法 |
JP2010503395A (ja) | 2006-09-15 | 2010-02-04 | シージェイ チェイルジェダン コーポレイション | L−リジン生産能の向上したコリネバクテリウム属およびそれを用いたl−リジン生産方法 |
JP2011510625A (ja) | 2008-01-28 | 2011-04-07 | シージェイ チェイルジェダン コーポレイション | 改良されたプロモーターおよびこれを用いたl−リシンの生産方法 |
JP2016523543A (ja) | 2013-06-25 | 2016-08-12 | シージェイ チェイルジェダン コーポレーションCj Cheiljedang Corporation | L−リジン生産能が向上した微生物、及びそれを利用してl−リジンを生産する方法 |
JP2019535271A (ja) | 2016-11-15 | 2019-12-12 | シージェイ チェイルジェダン コーポレーション | L‐リジンを生産するコリネバクテリウム属微生物及びそれを用いたl‐リジンの生産方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR0159812B1 (ko) | 1995-12-20 | 1998-11-16 | 손경식 | 코리네박테리움 글루타미컴 씨에이치 77 및 이 균주를 이용한 l-라이신의 제조 방법 |
EP0869175B1 (en) * | 1997-04-04 | 2011-03-09 | DSM IP Assets B.V. | Cytochrome C and its gene |
JP5048996B2 (ja) | 2006-11-10 | 2012-10-17 | 昭和電工株式会社 | 加工性に優れた耐摩耗性アルミニウム合金材およびその製造方法 |
PL2803722T3 (pl) * | 2012-01-10 | 2018-03-30 | Cj Cheiljedang Corporation | Mikroorganizmy maczugowców, które mogą wykorzystywać ksylozę i sposób wytwarzania L-lizyny z ich wykorzystaniem |
KR20210080975A (ko) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | 씨제이제일제당 (주) | 사이토크롬 c 활성이 강화된 l-라이신 생산 미생물 및 이를 이용한 l-라이신 생산방법 |
KR102134375B1 (ko) * | 2019-12-23 | 2020-07-15 | 씨제이제일제당 (주) | 사이토크롬 c 활성이 강화된 l-라이신 생산 미생물 및 이를 이용한 l-라이신 생산방법 |
-
2020
- 2020-12-22 BR BR112021025900A patent/BR112021025900A2/pt unknown
- 2020-12-22 MX MX2022003709A patent/MX2022003709A/es unknown
- 2020-12-22 US US17/605,671 patent/US20220275412A1/en active Pending
- 2020-12-22 AU AU2020414201A patent/AU2020414201B2/en active Active
- 2020-12-22 JP JP2022506836A patent/JP7362895B2/ja active Active
- 2020-12-22 EP EP20905486.5A patent/EP4083064A4/en active Pending
- 2020-12-22 CN CN202080045751.9A patent/CN114008206B/zh active Active
- 2020-12-22 WO PCT/KR2020/018896 patent/WO2021133030A1/ko unknown
-
2021
- 2021-11-04 ZA ZA2021/08637A patent/ZA202108637B/en unknown
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002017363A (ja) | 2000-07-05 | 2002-01-22 | Ajinomoto Co Inc | 微生物を利用した物質の製造法 |
US20020048795A1 (en) | 2000-09-14 | 2002-04-25 | Mike Farwick | Nucleotide sequences coding for the ccsB gene |
US20040014180A1 (en) | 2000-09-14 | 2004-01-22 | Michael Bott | Method for the microbial production of metabolic products, polynucleotides from coryneform bacteria and use thereof |
JP2008523802A (ja) | 2004-12-16 | 2008-07-10 | シージェー 株式会社 | コリネバクテリウム属細菌に由来するプロモーター核酸、プロモーターを含む発現カセットおよびカセットを含むベクター、ベクターを含む宿主細胞およびそれを利用して遺伝子を発現させる方法 |
JP2010503395A (ja) | 2006-09-15 | 2010-02-04 | シージェイ チェイルジェダン コーポレイション | L−リジン生産能の向上したコリネバクテリウム属およびそれを用いたl−リジン生産方法 |
JP2011510625A (ja) | 2008-01-28 | 2011-04-07 | シージェイ チェイルジェダン コーポレイション | 改良されたプロモーターおよびこれを用いたl−リシンの生産方法 |
JP2016523543A (ja) | 2013-06-25 | 2016-08-12 | シージェイ チェイルジェダン コーポレーションCj Cheiljedang Corporation | L−リジン生産能が向上した微生物、及びそれを利用してl−リジンを生産する方法 |
JP2019535271A (ja) | 2016-11-15 | 2019-12-12 | シージェイ チェイルジェダン コーポレーション | L‐リジンを生産するコリネバクテリウム属微生物及びそれを用いたl‐リジンの生産方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Database GenBank [online], Accession No.ADC49161.1 <URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/ADC49161> 2014.01.30, [検索日2023.01.26] Definition: cytochrome c551 [Alkalihalophilus pseudofirmus OF4] |
Database GenBank [online], Accession No.ADC50799.1 <URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/ADC50799> 2014.01.30, [検索日2023.01.26] Definition: cytochrome c551 [Alkalihalophilus pseudofirmus OF4] |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4083064A4 (en) | 2024-06-05 |
BR112021025900A2 (pt) | 2022-02-08 |
EP4083064A1 (en) | 2022-11-02 |
JP2022543128A (ja) | 2022-10-07 |
AU2020414201A1 (en) | 2021-11-25 |
WO2021133030A1 (ko) | 2021-07-01 |
CN114008206A (zh) | 2022-02-01 |
AU2020414201B2 (en) | 2023-10-05 |
MX2022003709A (es) | 2022-04-26 |
ZA202108637B (en) | 2023-10-25 |
US20220275412A1 (en) | 2022-09-01 |
CN114008206B (zh) | 2024-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113544141B (zh) | 包含突变的LysE的微生物和使用其生产L-氨基酸的方法 | |
CN110283823B (zh) | 新型启动子及其应用 | |
MX2014007385A (es) | Procedimiento para producir l-lisina usando microorganismos que tienen capacidad para producir l-lisina. | |
JP2023071883A (ja) | L-グルタミン酸生産能が向上した変異菌株、およびそれを用いたl-グルタミン酸の製造方法 | |
JP2023550754A (ja) | シュワネラ・オネイデンシス由来蛋白質を発現する微生物、およびこれを利用したl-アミノ酸の生産方法 | |
KR102134375B1 (ko) | 사이토크롬 c 활성이 강화된 l-라이신 생산 미생물 및 이를 이용한 l-라이신 생산방법 | |
CN115135759B (zh) | 新型葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶变体及使用其生产l-谷氨酸的方法 | |
JP7362895B2 (ja) | シトクロムcの活性が強化されたl-アミノ酸生産微生物およびこれを用いたl-アミノ酸の生産方法 | |
JP2024517013A (ja) | 3-メチル-2-オキソブタノエートヒドロキシメチルトランスフェラーゼの活性が強化された微生物、およびその用途 | |
JP2024503049A (ja) | GlxR蛋白質変異体またはこれを利用したスレオニン生産方法 | |
JP2023553135A (ja) | 新規な分枝鎖アミノ酸アミノトランスフェラーゼ変異体及びこれを用いたイソロイシン生産方法 | |
KR20210080975A (ko) | 사이토크롬 c 활성이 강화된 l-라이신 생산 미생물 및 이를 이용한 l-라이신 생산방법 | |
CN115500080A (zh) | 新型双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶变体及使用其生产xmp或gmp的方法 | |
JP7447294B2 (ja) | シュワネラ・アトランティカ由来蛋白質を発現する微生物、およびこれを利用したl-アミノ酸生産方法 | |
RU2819270C1 (ru) | Микроорганизм для продуцирования L-аминокислоты, обладающий повышенной активностью цитохрома С, и способ получения L-аминокислоты с его использованием | |
RU2792640C1 (ru) | Новый вариант глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы и способ получения l-валина с его применением | |
RU2793405C1 (ru) | Новый вариант белка и способ получения L-лизина с его применением | |
RU2793368C1 (ru) | Новый вариант регулятора транскрипции и способ получения L-валина с его применением | |
JP2024510838A (ja) | L-アミノ酸を生産するコリネバクテリウム属微生物及びそれを用いたl-アミノ酸の生産方法 | |
JP2024515389A (ja) | L-リシン生産能が向上したコリネバクテリウム・グルタミカム変異株及びそれを用いたl-リシンの生産方法 | |
CN115261246A (zh) | L-赖氨酸生产能力得到提高的谷氨酸棒状杆菌突变株及利用其的l-赖氨酸的生产方法 | |
CN115667525A (zh) | 具有增强的l-支链氨基酸生产能力的微生物及使用该微生物生产l-支链氨基酸的方法 | |
CN115702244A (zh) | L-支链氨基酸生产能力增强的微生物和利用其生产l-支链氨基酸的方法 | |
CN115044490A (zh) | L-赖氨酸生产能力得到提高的谷氨酸棒状杆菌突变株及利用其的l-赖氨酸的生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20220202 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220202 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230207 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230502 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230706 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230905 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231004 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7362895 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |