JP7356112B2 - フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 - Google Patents
フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7356112B2 JP7356112B2 JP2020505127A JP2020505127A JP7356112B2 JP 7356112 B2 JP7356112 B2 JP 7356112B2 JP 2020505127 A JP2020505127 A JP 2020505127A JP 2020505127 A JP2020505127 A JP 2020505127A JP 7356112 B2 JP7356112 B2 JP 7356112B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solder
- solvent
- mass
- flux
- soldering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K1/00—Soldering, e.g. brazing, or unsoldering
- B23K1/0008—Soldering, e.g. brazing, or unsoldering specially adapted for particular articles or work
- B23K1/0016—Brazing of electronic components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/3612—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with organic compounds as principal constituents
- B23K35/3615—N-compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K1/00—Soldering, e.g. brazing, or unsoldering
- B23K1/008—Soldering within a furnace
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K1/00—Soldering, e.g. brazing, or unsoldering
- B23K1/20—Preliminary treatment of work or areas to be soldered, e.g. in respect of a galvanic coating
- B23K1/203—Fluxing, i.e. applying flux onto surfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
- B23K35/26—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 400 degrees C
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
- B23K35/26—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 400 degrees C
- B23K35/262—Sn as the principal constituent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/3612—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with organic compounds as principal constituents
- B23K35/3618—Carboxylic acids or salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/362—Selection of compositions of fluxes
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/30—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
- H05K3/32—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
- H05K3/34—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by soldering
- H05K3/341—Surface mounted components
- H05K3/3431—Leadless components
- H05K3/3436—Leadless components having an array of bottom contacts, e.g. pad grid array or ball grid array components
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/30—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
- H05K3/32—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
- H05K3/34—Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by soldering
- H05K3/3489—Composition of fluxes; Methods of application thereof; Other methods of activating the contact surfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K2101/00—Articles made by soldering, welding or cutting
- B23K2101/36—Electric or electronic devices
- B23K2101/42—Printed circuits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C13/00—Alloys based on tin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)
Description
そこで、特許文献1には、還元剤および活性剤フリーの、洗浄を必要としないソルダペーストが開示されている(段落0001)。当該ソルダペーストを用いた場合のフラックス残渣は、含有するチキソ剤が主であり、その残渣量は、はんだ接合部全体の1質量%以下と極めてわずかである。
本発明は上述の課題に鑑み、還元剤および活性剤を含まず、さらに、はんだ接合部を無残渣かつ低ボイドにできるフラックス、および、当該フラックスを用いたソルダペーストを提供することを目的とする。なお、「無残渣」とは、はんだ接合後のフラックス残渣が存在しない状態またはほとんど存在しない状態をいう。具体的には、はんだ接合後、目視で観察してフラックス残渣を確認できない、もしくは、フラックス残渣を目視で確認できるが赤外分光法(IR)で検出できない程度の残渣をいう。「低ボイド」とは、はんだ部分をX線透過装置で観察した場合にボイドが5%未満のものをいう。なお、「%」は、2次元透過像の面積比率である。
本明細書において「熱重量測定で質量がゼロ」とは、ゼロまたはゼロに近い値であって、昇温に対してTG曲線が変動しなくなった値(または、昇温に対してTG曲線の変動がみられなくなった値)をいう。「脂肪酸アマイド」はチキソ剤として作用し、はんだ粉末と他の成分との分離防止またはだれ防止等を可能とし、「溶剤」は粘度調整等を可能とする。第2の溶剤ははんだ粉末が溶融する温度よりも低い温度で蒸発するものが好ましい。第1の溶剤は蒸発時に脂肪酸アマイドを蒸発させるものが好ましい。「還元剤」は酸化膜を除去する成分をいい、「活性剤」は還元性を向上させる成分をいう。「還元剤を含まない」とは還元剤フリーであること、または、含んだとしても、本発明の効果を妨げない程度の量であることをいい、「活性剤を含まない」とは活性剤フリーであること、または、含んだとしても、本発明の効果を妨げない程度の量であることをいう。すなわち、洗浄を必要とせず、フラックス残渣が無残渣となり、はんだ接合部を低ボイドにできる量である。このように、本発明の効果を妨げない範囲においては、還元剤、活性剤、添加物等のその他成分を含んでもよい。すなわち、本発明のフラックスは、本質的に、第1の溶剤、第2の溶剤、脂肪酸アマイドからなるフラックスであってもよく、ソルダペーストは、本質的に、はんだ粉末、第1の溶剤、第2の溶剤、脂肪酸アマイドからなるソルダペーストであってもよい。なお、本明細書において、「~からなる」というときは、「本質的に~からなる(essentially consisting of)」を意味する。
このように構成すると、フラックス残渣が無残渣となり、はんだ接合部を低ボイドにできるフラックスを得ることができる。
このように構成すると、第1の溶剤と第2の溶剤の組合せがより好ましくなる。
このように構成すると、フラックス成分の割合をより適切な割合にすることができる。
このように構成すると、フラックス残渣が無残渣となり、はんだ接合部を低ボイドにできるフラックスを得ることができる。
このように構成すると、はんだ接合後のフラックス残渣が無残渣となり、はんだ接合部を低ボイドにできるソルダペーストを得ることができる。
このように構成すると、はんだ接合後のフラックス残渣が無残渣となり、はんだ接合部を低ボイドにできるソルダペーストを得ることができる。
このように構成すると、はんだ粉末の少なくとも60質量%は、その粒径が38μmを超えることとなり、はんだ粉末間に還元ガスの導入により適した間隙を維持でき、より還元ガスが侵入しやすくなる。さらに、粒径が大きいと粒子間のスキマが大きくなるので、溶剤と脂肪酸アマイドの蒸発がより容易になる。特に、大面積接合のパワーデバイスでは、中心部の溶剤および脂肪酸アマイドを蒸発させるのが難しく、上記の粒子径がより好ましい。なお、図7にはんだ粉末間に生じた間隙の走査電子顕微鏡(SEM)画像を例示する。
このように構成すると、フラックス残渣の量を無残渣とすることができる。さらに、ソルダペーストは還元剤・活性剤フリーであるため、はんだ付け時のフラックスの揮発分にはイオン性がなく、基板や部材への腐食が起きることはない。
このように構成すると、還元時にはんだ粉末が溶融せず、はんだ粉末間等に生じた間隙により、はんだ粉末およびはんだ付け対象物の還元を効果的に行うことができる。さらに、フラックス残渣の量を無残渣とすることができる、および、ソルダペーストは還元剤・活性剤フリーであるため、はんだ付け時のフラックスの揮発分にはイオン性がなく、基板や部材への腐食が起きることはない、という利点を有するはんだ付け製品の製造方法となる。
このように構成すると、蒸発工程で蒸発するフラックス成分の蒸発を促すことができる。
このように構成すると、溶剤の蒸発を促進させることができる。さらに、常圧時の沸点が還元時の温度よりも高い溶剤であっても効率よく蒸発させることができ、使用可能な溶剤の種類を増やすことができる。
このように構成すると、はんだ粉末間等の間隙に還元ガスを浸入し易くできる。
このように構成すると、真空破壊工程においてはんだが溶融している状態で空洞(ボイド)を潰すことができ、空洞を潰した後ではんだを固化させることができるため、はんだ中のボイドによる疲労寿命の低下をさらに抑制することができる。
このように構成すると、還元ガスとしてよく用いられるガスに好適なソルダペーストとなる。また、300℃より低い温度ではんだ粉末およびはんだ付け対象物を還元することができる。
このように構成すると、フラックス残渣が無残渣となり、はんだ接合部が低ボイドのBGAパッケージを製造できる。
このように構成すると、前記はんだ付け対象物がプリント基板の場合、BGAパッケージを実装することができ、フラックス残渣は無残渣となり、はんだ接合部を低ボイドとすることができる。
また、本発明は以下の詳細な説明によりさらに完全に理解できるであろう。本発明のさらなる応用範囲は、以下の詳細な説明により明らかとなろう。しかしながら、詳細な説明および特定の実例は、本発明の望ましい実施の形態であり、説明の目的のためにのみ記載されているものである。この詳細な説明から、本発明の精神と範囲内における、種々の変更、改変が、当業者にとって明らかであるからである。出願人は、記載された実施の形態のいずれをも公衆に献上する意図はなく、改変、代替案のうち、特許請求の範囲内に文言上含まれないかもしれないものも、均等論下での発明の一部とする。
本発明の第1の実施の形態に係るフラックスを説明する。
本発明のフラックスは、チキソ剤として脂肪酸アマイドと、窒素流量0.2~0.3L毎分で昇温速度10℃毎分の熱重量測定で質量がゼロとなる温度が異なる、第1の溶剤と第2の溶剤の2種類の溶剤とを含むが、還元剤、活性剤を含まない。または、含むとしても本発明の効果を妨げない程度の量以下である。
ここで還元剤とは、還元作用を示し、はんだ付けの際はんだ粉末の表面やはんだ付け対象物の表面の酸化膜を除去する物質であり、例えば、ロジン、ロジン誘導体などである。
活性剤とは、還元性やはんだの濡れ性を向上させる物質であり、例えば、アミン-ハロゲン化水素酸塩、有機酸などである。アミン-ハロゲン化水素酸塩としては、例えば、ジエチルアミン臭化水素酸塩、シクロヘキシルアミン臭化水素酸塩などが挙げられる。有機酸としては、例えば、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ステアリン酸、安息香酸などが挙げられる。
なお、本発明のフラックスは、還元剤と活性剤を除き、発明の効果が得られる限りにおいて、脂肪酸アマイドと溶剤以外の化合物(添加物等)を含有してもよい。
本発明の第2の実施の形態に係るソルダペーストを説明する。
本発明のソルダペーストは、上記フラックスとはんだ粉末とを含む。
なお、本発明のソルダペーストは、還元剤と活性剤を除き、発明の効果が得られる限りにおいて、上記フラックスとはんだ粉末以外の化合物(添加物等)を含有してもよい。
第2の溶剤は、還元温度以下で蒸発(気化)するものが好ましい。第2の溶剤の蒸発が気圧に関わらず完了する最低温度(以後、蒸発温度とする)は、還元温度よりも低いまたは同一の任意の温度である。常圧での沸点が還元温度よりも高い溶剤であっても、雰囲気の圧力を調整する機構により、溶剤の蒸発温度を還元温度よりも低くすることができ、第2の溶剤として用いることができる。このように、第2の溶剤は所定の気圧において還元温度以下で蒸発するものであればよい。
すなわち、本発明のフラックスおよびソルダペーストは、所定の気圧において、以下の関係を有する材料を含む。
・第2の溶剤の蒸発温度≦還元温度<はんだ粉末の融点
上記の「融点」とは、気圧にかかわらず物質が溶融する温度をいう。
このように、還元ガスによる還元の際、はんだ粉末は固体であればよく、第2の溶剤は気体であればよく、還元時の温度に合わせて、はんだ粉末、第2の溶剤を適宜組合せる。
第2の溶剤は、窒素流量0.2~0.3L毎分で昇温速度10℃毎分の熱重量測定で質量がゼロとなる温度が100℃以上220℃未満であるものが好ましい。
熱重量測定(TG)は、熱分析装置(TG-DTA)、株式会社リガク製TG8120を用いて、アルミパンに5mg程度(約5mg)を入れて測定したものである。
なお、第1の溶剤の前記温度と第2の溶剤の前記温度との差が、少なくとも15℃以上あることが好ましい。より好ましくは25℃以上であり、特に好ましくは35℃以上である。
チキソ剤は、ソルダペーストの粘度調整や物質の固着を促進させる。チキソ剤には、脂肪酸アマイドを用いる。
脂肪酸アマイドとして、アマイド系チキソ剤を挙げることができる。アマイド系チキソ剤とは、アマイド結合(-CONH-)を含む化合物であり、例えば、ステアリン酸アマイド、パルミチン酸アマイド、ラウリン酸アマイド、ベヘン酸アマイド、12-ヒドロキシステアリン酸アマイド等の高級脂肪酸アマイド、リシノール酸アマイド、エルカ酸アマイド、オレイン酸アマイド等の不飽和脂肪酸モノアマイド、N-ラウリルラウリン酸アマイド、N-ステアリルステアリン酸アマイド等の置換アマイド、メチロールステアリン酸アマイド等のメチロールアマイド、脂肪酸アマイドのエチレンオキシド付加体、脂肪酸エステルアマイド、脂肪酸エタノールアマイド、N-ブチル-N’-ステアリル尿素などの置換尿素等、メチレンビスステアリン酸アマイド、エチレンビスラウリン酸アマイド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド等の飽和脂肪酸ビスアマイド、メチレンビスオレイン酸アマイド等の不飽和脂肪酸ビスアマイド、m-キシリレンビスステアリン酸アマイド等の芳香族ビスアマイド等が挙げられる。これらのアマイド系チキソ剤を単独で、あるいは複数種類を混合して用いることができる。
なお、形状は特に制限されず、粒状やフレーク状であってもよい。また、溶剤で膨潤したものを用いてもよい。前記チキソ剤の中でも、第1の溶剤とともに揮発しやすくなるため、高級脂肪酸アマイド等を用いることがより好ましい。特に好ましくは、常圧時の融点が80℃以上110℃以下の高級脂肪酸アマイドおよび不飽和脂肪酸アマイドである。
はんだ粉末の合金組成は特に制限されない。バンプ形成やプリント基板の実装に今日使用されている各種はんだ合金が使用可能である。例えば、鉛フリーはんだとして用いられているSn-Ag系はんだ、Sn-Ag-Cu系はんだ、Sn-Ag-Cu-Bi系はんだ、Sn-Ag-In-Bi系はんだ、Sn-Cu系はんだ、Sn-Zn系はんだ、Sn-Bi系はんだ等の鉛フリーはんだ合金の粉末や、融点変化型合金A-FAPを挙げることができる。
なお、本明細書において、「平均粒径」は、レーザー回折・散乱法によって求めた粒度分布における積算値50%での粒径を意味する。
ソルダペーストとともに用いる還元ガスとしては、水素、ギ酸などのカルボン酸のガス、カルボン酸以外の有機酸のガス、有機酸以外の有機化合物のガス、有機化合物以外の他の還元性のガスを挙げることができる。
常圧、真空に関わらず、還元時の温度は150~450℃が好ましい。例えば還元ガスがギ酸の場合は、還元時の温度は150~300℃であり、好ましくは160~250℃であり、特に好ましくは170~230℃である。還元ガスが水素の場合は、250~450℃であり、好ましくは260~400℃であり、特に好ましくは270~350℃である。
一例として、還元ガスにギ酸を用いて、還元温度を約200℃とした場合は、第2の溶剤には約200℃以下で蒸発するものが好ましい。なお、ギ酸を用いると他の還元ガスよりも低い温度で還元できるため好ましい。
本発明のフラックスの組成は、脂肪酸アマイドが6~24質量%、第1の溶剤が2~15質量%、第2の溶剤が70~86質量%であり、好ましくは、脂肪酸アマイドが9~15質量%、第1の溶剤が4~12質量%、第2の溶剤が76~84質量%である。例えば、第1の溶剤が4質量%、脂肪酸アマイドが12質量%、第2の溶剤が84質量部%である。
本発明のソルダペーストの組成は、はんだ粉末が80~99質量%、上記フラックスが1~20質量%であり、好ましくは、はんだ粉末が85~95質量%、上記フラックスが5~15質量%である。
図1を参照して、従来法と比較しながら本発明の第3の実施の形態に係るはんだ付け製品の製造方法の概要を説明する。図1の方法Aは従来法であり、使用するソルダペーストは、はんだ粉末と、フラックスとして、還元剤、活性剤、チキソ剤、溶剤を含む。方法Bは本発明のはんだ付け製品の製造方法であり、使用するソルダペーストは、はんだ粉末と、フラックスとして、チキソ剤(脂肪酸アマイド)、第1の溶剤、第2の溶剤を含むが、還元剤、活性剤を含まない。
まず方法Aでは、スクリーン印刷等によりはんだ付け対象物TにソルダペーストS’を塗布する(A1)。図1に示す、はんだ付け対象物TとソルダペーストS’を加熱すると、溶剤の蒸発が始まる(A2)。さらに加熱して、還元剤、活性剤を含む溶融したフラックスにより還元する(A3)。さらにはんだ溶融温度以上まで加熱し、はんだ付けを行う(A4)。ソルダペースト中の10質量%前後のフラックスがフラックス残渣として残るため、洗浄して除去する(A5)。
以下、図2、図3では、被接合部材として、図3に示すように基板W、ソルダペーストS、電子部品Pとを用いて説明する。
(1)ソルダペーストの提供工程
ソルダペーストの提供工程とは、上記本発明の第2の実施の形態に係るソルダペーストを使用できる状態にする工程である。ソルダペーストの製造であっても、すでに製造されたソルダペーストの準備であってもよい。
ソルダペーストを、ソルダペースト印刷機(またはスクリーン印刷機)等を用いてはんだ付け対象物の上に塗布する。通常はメタルマスクと呼ばれる、例えば、薄さが約30~300μm程度の金属板に穴を開けたマスク(型)を用い、印刷機のスキージを使って印刷を行う。人間の手でスキージを動かす手動の装置を使用してもよい。または、シリンジを用いた塗布であってもよい。
第2の溶剤の蒸発工程、被接合部材の還元工程、はんだ溶融工程について、図3に記載のはんだ付け装置1を用いてより詳細に説明する。
ソルダペーストSを塗布したはんだ付け対象物として、基板Wと電子部品Pとを用いている。還元ガスとしては、ギ酸ガスを用いている。
なお、以下の説明において、本発明の第3の実施の形態に係るはんだ付け製品の製造方法は、図3のはんだ付け装置1の作用と併せて説明するが、他の装置によって行われるものでもよい。
チャンバ11の内部には、被接合部材Bが載置されるキャリアプレート12と、キャリアプレート12を加熱するヒータ13とが設けられている。
本実施の形態では、気化する温度が還元温度よりも低い場合で説明しているが、気化する温度は下記の還元温度と同一でもよい。同一の場合は、第2の溶剤の一部の蒸発と被接合部材Bの還元が同時に起こることになる。すなわち、(S4)工程と次工程である(S5)工程および(S6)工程が並行する場合が存在する。
(S6)が終了したら、制御装置50は、真空ポンプ31の作動およびメイン排気弁41vを開にすることで、チャンバ11内からギ酸ガスFを排出し、チャンバ11内を減圧する(S7)。チャンバ11内の減圧(真空)を維持したまま、ヒータ13の出力を上げて、キャリアプレート12の温度、ひいては被接合部材Bの温度を接合温度に昇温し(S8)、はんだを溶融させ、被接合部材Bのはんだ接合を行う。被接合部材Bのはんだ接合を行ったら、制御装置50は、不活性ガスNを導入する(S9)ことで、チャンバ11内の真空を破壊する。制御装置50は、ヒータ13をOFFにし、冷却を開始する(S10)ことで、被接合部材Bの温度が低下し、融点未満になると、はんだが固まって、はんだ付け製品Cとなる。はんだ付け製品Cが製造されると、制御装置50は、バイパス排気管42を介したチャンバ11内の気体Gの排気を行い、シャッタ11dを開にする。これにより、はんだ付け製品Cをチャンバ11から取り出すことができる(S11)。
(S12)~(S13)は、図4の製造方法と同様である。
このようにはんだが溶融した状態で不活性ガスNを導入すると、空洞(ボイド)を圧縮し潰すことができる。空洞を潰した後ではんだを固化させると、はんだ中のボイドによる疲労寿命の低下をさらに抑制することができる。
・はんだ粉末
はんだ粉末(A):Sn-3Ag-0.5Cu(略称SAC305)、融点約220℃、平均粒径40μm、38μm以下の割合15%
はんだ粉末(B):Sn-3Ag-0.5Cu(略称SAC305)、融点約220℃、平均粒径33μm、38μm以下の割合80%
はんだ粉末(C):Sn-3Ag-0.5Cu(略称SAC305)、融点約220℃、平均粒径30μm、38μm以下の割合90%、20μm以下の割合5%
はんだ粉末(D):Sn-3Ag-0.5Cu(略称SAC305)、融点約220℃、平均粒径19μm、25μm以下の割合90%、10μm以下の割合5%
・アマイド
脂肪酸アマイド(A):ステアリン酸アマイド(花王社製)
脂肪酸アマイド(B):ラウリン酸アマイド(日本化成社製)
ポリアマイド:ライトアマイドWH―255(共栄社化学社製)
・溶剤
第1の溶剤(A):トリメチロールプロパン(三菱ガス化学社製)
第1の溶剤(B):イソオクタデカノール(日産化学工業社製)
第1の溶剤(C):1-ヘキサデカノール(東京化成社製)
第1の溶剤(D):2,4-ジメチル-1,5-ペンタンジオール(東京化成社製)
第2の溶剤(A):2,2-ジメチル-1,3-ヘキサンジオール(KHネオケム社製)
第2の溶剤(B):2-メチル-1,3-ヘキサンジオール(東京化成社製)
第2の溶剤(C):3-メチル-1,5-ペンタンジオール(東京化成社製)
第2の溶剤(D):3-メチル-1,3-ブタンジオール(東京化成社製)
[実施例1]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(A)2質量%、第2の溶剤(A)86質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例2]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(A)4質量%、第2の溶剤(A)84質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例3]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(B)4質量%、第2の溶剤(A)84質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例4]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(B)12質量%、第2の溶剤(A)76質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例5]
脂肪酸アマイド(A)3質量%、脂肪酸アマイド(B)3質量%、第1の溶剤(B)12質量%、第2の溶剤(A)82質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例6]
脂肪酸アマイド(A)12質量%、脂肪酸アマイド(B)12質量%、第1の溶剤(B)6質量%、第2の溶剤(A)70質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%と鉛フリーはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例7]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(C)4質量%、第2の溶剤(A)84質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%と鉛フリーはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例8]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(D)4質量%、第2の溶剤(A)84質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%と鉛フリーはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[比較例1]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第2の溶剤(A)88質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[比較例2]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(B)21質量%、第2の溶剤(A)67質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[比較例3]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(A)21質量%、第2の溶剤(A)67質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(A)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[比較例4]
ポリアマイド5質量%、第2の溶剤(A)95質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%と鉛フリーはんだ合金粉末(B)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
試験片として、ニッケルメッキ銅基板(70×70mm、厚み1mm)を準備し、前記基板の一面に実施例および比較例のソルダペーストを40×35mmサイズで600μm厚み(メタルマスク厚)に塗布した。塗布したソルダペーストの上にニッケルメッキ銅基板(40×35mm、厚み1mm)を搭載した。
リフロー条件は、図6の「温度プロファイル」に示すとおりである。
予備加熱1(第2の溶剤蒸発工程):窒素雰囲気(大気圧)200℃以下
予備加熱2(第2の溶剤蒸発工程):真空雰囲気(200Pa以下)、200℃、120秒
予備加熱3(還元工程):ギ酸+窒素雰囲気(大気圧、ギ酸濃度3%Vol)、200℃、240秒
本加熱(はんだ溶融工程):真空雰囲気(200Pa)、ピーク温度260℃、220℃以上、加熱時間90秒
ソルダペーストが印刷された基板を、前記リフロー条件で加熱後、ボイドの有無を確認した。確認方法は、基板ごとにはんだ部分をX線透過装置(エクスロン・インターナショナル社製Cheetah Evo)で観察して、ボイドが5%未満のものをOK、ボイドが5%以上ものをNGとした。
[残渣量判定1]
前記リフロー条件で加熱後のフラックス残渣は、目視で観察して、はんだ接合部の淵から3mm以上に渡ってフラックス残渣を明確に確認できる、もしくは、はんだ接合部から離れた箇所にフラックス残渣を明確に確認できる場合、またはIR法(赤外分光法、パーキンエルマー社製FT-IR Frontier,Spotlight400)にて検出できる場合を、NGとした。フラックス残渣を目視で確認できない、もしくは、はんだ接合部の淵から3mm以内に極僅かしか確認できない場合であって、かつIR法(赤外分光法)にて検出できない場合をOKとした。
[実施例9]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(A)8質量%、第2の溶剤(B)80質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(C)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例10]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(A)8質量%、第2の溶剤(C)80質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(C)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例11]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(B)8質量%、第2の溶剤(D)80質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(C)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[実施例12]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第1の溶剤(B)8質量%、第2の溶剤(D)80質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(D)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[比較例5]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第2の溶剤(D)88質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(C)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
[比較例6]
脂肪酸アマイド(A)6質量%、脂肪酸アマイド(B)6質量%、第2の溶剤(B)88質量%を混合し、フラックスを作製した。
作製したフラックス8.5質量%とはんだ合金粉末(C)(Sn:Ag:Cu=96.5:3.0:0.5(質量%))91.5質量%とを混合攪拌してソルダペーストを作製した。
試験片として、無酸素銅基板(44×35mm、厚み1mm)を準備し、前記基板の一面に実施例および比較例のソルダペーストを12.8×9.8mmサイズで200μm厚み(メタルマスク厚)に塗布した。塗布したソルダペーストの上にニッケルメッキ銅基板(12.8×9.8mm、厚み1mm)を搭載した。
リフロー条件は、図6の「温度プロファイル」に示すとおりである。
予備加熱1(第2の溶剤蒸発工程):窒素雰囲気(大気圧)200℃以下、60秒
予備加熱2(第2の溶剤蒸発工程):真空雰囲気(200Pa以下)、200℃、60秒
予備加熱3(還元工程):ギ酸+窒素雰囲気(大気圧、ギ酸濃度3%Vol)、200℃、120秒
本加熱(はんだ溶融工程):真空雰囲気(200Pa)、ピーク温度250℃、220℃以上、加熱時40秒
ソルダペーストが印刷された基板を、前記リフロー条件で加熱後、ボイドの有無を確認した。確認方法は、基板ごとにはんだ部分をX線透過装置(エクスロン・インターナショナル社製Cheetah Evo)で観察して、ボイドが3%未満のものをOK、ボイドが3%以上ものをNGとした。
[残渣量判定2]
前記リフロー条件で加熱後のフラックス残渣は、目視で観察して、はんだ接合部の淵から3mm以上に渡ってフラックス残渣を明確に確認できる、もしくは、はんだ接合部から離れた箇所にフラックス残渣を明確に確認できる場合、またはIR法(赤外分光法、パーキンエルマー社製FT-IR Frontier,Spotlight400)にて検出できる場合を、NGとした。フラックス残渣を目視で確認できない、もしくは、はんだ接合部の淵から3mm以内に極僅かしか確認できない場合であって、かつIR法(赤外分光法)にて検出できない場合をOKとした。
11 チャンバ
11s 処理空間
20 ギ酸供給部
31 真空ポンプ
33 触媒ユニット
41v メイン排気弁
42 バイパス排気管
50 制御装置
100 筐体
C はんだ付け製品
B 被接合部材
F 還元ガス、ギ酸ガス
G 気体
M 型、メタルマスク
N 不活性ガス
P 電子部品
Q スキージ
S’S ソルダペースト
T はんだ付け対象物
W 基板
Claims (13)
- 窒素流量0.2~0.3L毎分で昇温速度10℃毎分の熱重量測定で質量5mgがゼロとなる温度が180℃以上260℃未満である第1の溶剤と;
窒素流量0.2~0.3L毎分で昇温速度10℃毎分の熱重量測定で質量5mgがゼロとなる温度が100℃以上220℃未満である第2の溶剤と;
脂肪酸アマイドと;からなり、
前記脂肪酸アマイドを6~24質量%、前記第1の溶剤を2~15質量%、前記第2の溶剤を70~86質量%含み、
前記第1の溶剤の前記温度は、前記第2の溶剤の前記温度よりも高く、
前記第1の溶剤の前記温度と前記第2の溶剤の前記温度との差は、15℃以上である、 フラックス。 - はんだ粉末と;
請求項1に記載のフラックスと;を含む、
ソルダペースト。 - はんだ粉末と;
請求項1に記載のフラックスと;からなる、
ソルダペースト。 - 前記はんだ粉末は、38μm以下の粒径の粉末を、はんだ粉末総量の40質量%以下の割合で含む、
請求項2または請求項3に記載のソルダペースト。 - 請求項2~請求項4のいずれか1項に記載のソルダペーストを提供する工程と;
前記はんだ粉末を還元する還元ガスを導入する工程と;
前記はんだ粉末を溶融する工程と;を備える、
はんだ付けプロセス。 - 請求項2~請求項4のいずれか1項に記載のソルダペーストを、はんだ付け対象物に塗布する、塗布工程と;
前記ソルダペーストを塗布したはんだ付け対象物を、前記はんだ粉末が溶融しない範囲で加熱して、前記第2の溶剤を蒸発させる、蒸発工程と;
前記蒸発工程に並行して、またはその後に、前記はんだ粉末と前記はんだ付け対象物を還元ガスで還元する、還元工程と;
前記還元工程の後に、前記はんだ粉末と前記はんだ付け対象物を加熱して、前記はんだ粉末を溶融させる、はんだ溶融工程と;を備え、
前記第1の溶剤と前記脂肪酸アマイドは、前記蒸発工程で前記第2の溶剤とともに蒸発する、または、前記はんだ溶融工程での加熱に伴い蒸発する、
はんだ付け製品の製造方法。 - 前記蒸発工程は、前記はんだ付け対象物が配置された空間を減圧する、減圧工程をさらに備える、
請求項6に記載の製造方法。 - 前記蒸発工程は、前記はんだ付け対象物が真空中にある状態で加熱する、
請求項6または請求項7に記載の製造方法。 - 前記蒸発工程により、前記はんだ粉末間に間隙が生じ、
前記還元工程は、前記はんだ粉末と前記はんだ付け対象物が真空中にある状態で、前記間隙に還元ガスを導入する、
請求項6~請求項8のいずれか1項に記載の製造方法。 - 前記はんだ溶融工程は、前記はんだ粉末と前記はんだ付け対象物が真空中にある状態で加熱して前記はんだ粉末を溶融し、一体化したはんだ接合部を得て:
前記はんだ溶融工程後、前記真空を破壊して、前記はんだ接合部の内部空洞(ボイド)を圧縮して小さくする、または無くす、真空破壊工程と;
前記真空破壊工程後、前記はんだ付け対象物を冷却する冷却工程と;をさらに備え、
請求項6~請求項9のいずれか1項に記載の製造方法。 - 前記還元ガスは、ギ酸ガスである、
請求項6~請求項10のいずれか1項に記載の製造方法。 - 請求項1に記載のフラックスを、仮固定剤として、BGAパッケージ基板に塗布する、塗布工程と;
塗布した前記フラックスにはんだボールを仮固定する、仮固定工程と;
前記フラックスを塗布したBGAパッケージ基板を、前記はんだボールが溶融しない範囲で加熱して、前記第2の溶剤を蒸発させる、蒸発工程と;
前記蒸発工程に並行して、またはその後に、前記はんだボールと前記BGAパッケージ基板を還元ガスで還元する、還元工程と;
前記還元工程の後に、前記はんだボールと前記BGAパッケージ基板を加熱して、前記はんだボールを前記BGAパッケージ基板に接合し、はんだバンプを形成する、形成工程と;を備え、
前記第1の溶剤と前記脂肪酸アマイドは、前記蒸発工程で前記第2の溶剤とともに蒸発する、または、前記形成工程での加熱に伴い蒸発する、
BGAパッケージの製造方法。 - 請求項2~請求項4のいずれか1項に記載のソルダペーストを、はんだ付け対象物に塗布する、塗布工程と;
塗布した前記ソルダペーストに、BGAパッケージが有するはんだバンプを配置する、バンプ配置工程と;
前記ソルダペーストを塗布したはんだ付け対象物を、前記はんだ粉末と前記はんだバンプが溶融しない範囲で加熱して、前記第2の溶剤を蒸発させる、蒸発工程と;
前記蒸発工程に並行して、またはその後に、前記はんだ粉末と前記はんだ付け対象物と前記はんだバンプを還元ガスで還元する、還元工程と;
前記還元工程の後に、前記はんだ粉末と前記はんだ付け対象物と前記はんだバンプを加熱して、前記はんだ粉末と前記はんだバンプを溶融させる、はんだ溶融工程と;を備え、
前記第1の溶剤と前記脂肪酸アマイドは、前記蒸発工程で前記第2の溶剤とともに蒸発する、または、前記はんだ溶融工程での加熱に伴い蒸発する、
はんだ付け製品の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023148834A JP2023169277A (ja) | 2018-03-09 | 2023-09-13 | 無残渣フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018043396 | 2018-03-09 | ||
JP2018043396 | 2018-03-09 | ||
PCT/JP2019/009284 WO2019172410A1 (ja) | 2018-03-09 | 2019-03-08 | フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023148834A Division JP2023169277A (ja) | 2018-03-09 | 2023-09-13 | 無残渣フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2019172410A1 JPWO2019172410A1 (ja) | 2021-03-25 |
JP7356112B2 true JP7356112B2 (ja) | 2023-10-04 |
Family
ID=67847170
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020505127A Active JP7356112B2 (ja) | 2018-03-09 | 2019-03-08 | フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 |
JP2023148834A Pending JP2023169277A (ja) | 2018-03-09 | 2023-09-13 | 無残渣フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023148834A Pending JP2023169277A (ja) | 2018-03-09 | 2023-09-13 | 無残渣フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200398383A1 (ja) |
EP (1) | EP3763477A4 (ja) |
JP (2) | JP7356112B2 (ja) |
KR (1) | KR20200125651A (ja) |
CN (1) | CN111836695B (ja) |
TW (1) | TWI806984B (ja) |
WO (1) | WO2019172410A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11581239B2 (en) * | 2019-01-18 | 2023-02-14 | Indium Corporation | Lead-free solder paste as thermal interface material |
JP2020116611A (ja) * | 2019-01-24 | 2020-08-06 | 株式会社弘輝 | フラックス及びソルダペースト |
JP6706000B1 (ja) * | 2019-12-12 | 2020-06-03 | 千住金属工業株式会社 | フラックス、はんだペーストおよびはんだ付け製品の製造方法 |
TWI733301B (zh) * | 2020-01-09 | 2021-07-11 | 廣化科技股份有限公司 | 焊料膏組成物及包含其之焊接方法 |
JP6836090B1 (ja) * | 2020-04-02 | 2021-02-24 | 千住金属工業株式会社 | フラックス組成物、及びそれを用いたはんだペースト |
CN116547098A (zh) * | 2020-11-12 | 2023-08-04 | 千住金属工业株式会社 | 焊接装置 |
WO2022107802A1 (ja) | 2020-11-18 | 2022-05-27 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6947998B1 (ja) * | 2020-11-18 | 2021-10-13 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
CN116529021B (zh) * | 2020-11-18 | 2024-03-08 | 千住金属工业株式会社 | 助焊剂及焊膏 |
CN113523469A (zh) * | 2021-06-15 | 2021-10-22 | 芜湖市零一精密工具制造有限公司 | 一种刀具加工用真空焊接工艺 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008221304A (ja) | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Tamura Seisakusho Co Ltd | はんだ組成物 |
WO2017057651A1 (ja) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | オリジン電気株式会社 | 還元ガス用ソルダペースト、半田付け製品の製造方法 |
JP6160788B1 (ja) | 2017-01-13 | 2017-07-12 | 千住金属工業株式会社 | フラックス |
JP2017192987A (ja) | 2016-04-18 | 2017-10-26 | オリジン電気株式会社 | 半田組成物及び半田付け製品の製造方法 |
JP6337349B1 (ja) | 2017-08-28 | 2018-06-06 | 株式会社弘輝 | フラックス、ソルダペースト及び電子回路基板の製造方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04220192A (ja) * | 1990-12-14 | 1992-08-11 | Senju Metal Ind Co Ltd | 低残渣はんだペースト |
KR100254927B1 (ko) * | 1994-12-07 | 2000-05-01 | 오까베 히로시 | 납땜용 플럭스, 땜납 페이스트 및 이것을 사용한 납땜 방법 |
CA2212554A1 (en) * | 1997-09-22 | 1999-03-22 | David Wai-Yin Leung | Non-cfcs solder flux composition |
US6103549A (en) * | 1998-03-17 | 2000-08-15 | Advanced Micro Devices, Inc. | No clean flux for flip chip assembly |
US6217671B1 (en) * | 1999-12-14 | 2001-04-17 | International Business Machines Corporation | Composition for increasing activity of a no-clean flux |
US6887319B2 (en) * | 2002-04-16 | 2005-05-03 | Senju Metal Industry Co., Ltd. | Residue-free solder paste |
US7767032B2 (en) * | 2006-06-30 | 2010-08-03 | W.C. Heraeus Holding GmbH | No-clean low-residue solder paste for semiconductor device applications |
EP2682220A1 (en) * | 2011-03-02 | 2014-01-08 | Senju Metal Industry Co., Ltd | Flux |
WO2014027568A1 (ja) * | 2012-08-13 | 2014-02-20 | 千住金属工業株式会社 | インジウムボールおよびその製造方法 |
JP6513950B2 (ja) * | 2015-01-07 | 2019-05-15 | ナミックス株式会社 | 無洗浄フラックス、および半導体パッケージの製造方法 |
JP5816947B1 (ja) * | 2015-02-05 | 2015-11-18 | 株式会社弘輝 | フラックス用活性剤、フラックス及びはんだ |
JP6042956B1 (ja) * | 2015-09-30 | 2016-12-14 | オリジン電気株式会社 | 半田付け製品の製造方法 |
JP6668664B2 (ja) * | 2015-10-02 | 2020-03-18 | 三菱マテリアル株式会社 | ハンダペースト用水溶性フラックス及びハンダペースト |
KR102369319B1 (ko) | 2015-11-17 | 2022-03-03 | 삼성전자주식회사 | 전자 장치 및 전자 장치의 핸드오프 기능 제공 방법 |
JP2018043396A (ja) | 2016-09-14 | 2018-03-22 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤの製造方法 |
-
2019
- 2019-03-08 EP EP19764429.7A patent/EP3763477A4/en active Pending
- 2019-03-08 CN CN201980018200.0A patent/CN111836695B/zh active Active
- 2019-03-08 US US16/979,165 patent/US20200398383A1/en active Pending
- 2019-03-08 TW TW108107858A patent/TWI806984B/zh active
- 2019-03-08 WO PCT/JP2019/009284 patent/WO2019172410A1/ja active Application Filing
- 2019-03-08 JP JP2020505127A patent/JP7356112B2/ja active Active
- 2019-03-08 KR KR1020207027293A patent/KR20200125651A/ko not_active Application Discontinuation
-
2023
- 2023-09-13 JP JP2023148834A patent/JP2023169277A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008221304A (ja) | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Tamura Seisakusho Co Ltd | はんだ組成物 |
WO2017057651A1 (ja) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | オリジン電気株式会社 | 還元ガス用ソルダペースト、半田付け製品の製造方法 |
JP2017192987A (ja) | 2016-04-18 | 2017-10-26 | オリジン電気株式会社 | 半田組成物及び半田付け製品の製造方法 |
JP6160788B1 (ja) | 2017-01-13 | 2017-07-12 | 千住金属工業株式会社 | フラックス |
JP6337349B1 (ja) | 2017-08-28 | 2018-06-06 | 株式会社弘輝 | フラックス、ソルダペースト及び電子回路基板の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200398383A1 (en) | 2020-12-24 |
JPWO2019172410A1 (ja) | 2021-03-25 |
EP3763477A4 (en) | 2021-11-17 |
CN111836695A (zh) | 2020-10-27 |
TWI806984B (zh) | 2023-07-01 |
TW201940276A (zh) | 2019-10-16 |
EP3763477A1 (en) | 2021-01-13 |
WO2019172410A1 (ja) | 2019-09-12 |
KR20200125651A (ko) | 2020-11-04 |
CN111836695B (zh) | 2022-06-24 |
JP2023169277A (ja) | 2023-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7356112B2 (ja) | フラックス、ソルダペースト、はんだ付けプロセス、はんだ付け製品の製造方法、bgaパッケージの製造方法 | |
US10610981B2 (en) | Solder paste for reduction gas, and method for producing soldered product | |
US10843300B2 (en) | Method for producing soldered product | |
JP4461009B2 (ja) | はんだ付け用ペースト及び融剤 | |
WO2018096917A1 (ja) | はんだ付け方法 | |
KR20190034196A (ko) | 땜납 페이스트용 플럭스, 및 땜납 페이스트 | |
JP2011147982A (ja) | はんだ、電子部品、及び電子部品の製造方法 | |
JP5724088B2 (ja) | 金属フィラー及びこれを含む鉛フリーはんだ | |
WO2019022193A1 (ja) | はんだペースト用フラックス、はんだペースト、はんだペーストを用いたはんだバンプの形成方法及び接合体の製造方法 | |
WO2021045131A1 (ja) | はんだペースト及びはんだ接合体 | |
JP2009131872A (ja) | 半田ペースト及び半田接合部の製造方法 | |
TW201607992A (zh) | 助焊劑組成物 | |
JP4811661B2 (ja) | ボイド発生の少ないAu−Sn合金はんだペースト | |
KR102122166B1 (ko) | 솔더 페이스트용 플럭스, 솔더 페이스트, 솔더 페이스트를 사용한 솔더 범프의 형성 방법 및 접합체의 제조 방법 | |
JP2017177122A (ja) | 高温Pbフリーはんだペースト及びその製造方法 | |
JP6506046B2 (ja) | はんだバンプのリフロー方法 | |
Suga et al. | A new bumping process using lead-free solder paste | |
JP2017170480A (ja) | 高温用Pbフリーはんだペースト及びその製造方法 | |
WO2022210271A1 (ja) | はんだ合金 | |
JP4242725B2 (ja) | 無鉛ハンダ接合用フラックス及びソルダーペースト | |
JP4872764B2 (ja) | ボイド発生の少ないAu−Sn合金はんだペースト | |
JP2022155528A (ja) | はんだ合金 | |
JP2008137017A (ja) | 濡れ性に優れかつボイド発生の少ないSn−Au合金はんだペースト |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220201 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20220201 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20220201 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230404 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230605 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230815 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230913 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7356112 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |