JP7350469B2 - セパレータロールおよびその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、セパレータロールおよびその製造方法に関する。

従来、リチウムイオン電池やポリマーリチウム電池、電気二重層キャパシタなどの電気化学素子がある。電気化学素子の正極と負極とを隔離するためのセパレータとしては、一般的に、熱可塑性樹脂を主成分とする樹脂多孔質膜が用いられている。特に、ポリオレフィンを主成分とする樹脂多孔質膜からなるセパレータは、リチウムイオン電池などの過酷な酸化還元雰囲気に対して安定であり、かつ構成樹脂の融点付近で空孔が閉塞し、いわゆるシャットダウン特性を確保できるため、広く用いられている。

しかしながら、熱可塑性樹脂を主成分とする樹脂多孔質膜からなるセパレータは、熱可塑性樹脂の融点以上の温度では膜の形状を維持する能力が不足しているため、破膜が起こりやすい。電気化学素子内でセパレータの破膜が発生すると、正極と負極とが直接接触する短絡現象が生じる虞がある。
このため、セパレータとして、樹脂多孔質膜と、その表面に形成された無機粒子などの耐熱性の高い材料を含む耐熱層とを有する積層膜が用いられている。

通常、セパレータとして用いられる樹脂多孔質膜は、延伸加工により製造され、巻芯に巻回されたセパレータロールとして保管されている。巻芯に巻回されたセパレータは、大きな応力を有した状態で保持されている。このことから、セパレータロールから巻き出したセパレータは、無張力状態で放置すると長手方向に収縮し、寸法が変化する。セパレータロールから巻き出したセパレータの寸法が変化すると、これを用いて電池を形成する場合に不都合が生じる恐れがある。

セパレータロールから巻き出したセパレータの寸法変化を抑制する方法としては、巻芯に巻回されたセパレータを巻き出してアニール処理した後、再度巻き取る方法がある。
例えば、特許文献１には、多孔性ポリプロピレンフィルムロールから多孔性ポリプロピレンフィルムを巻出し、アニール処理を行った後、再度巻取を行う多孔性ポリプロピレンフィルムロールの製造方法が記載されている。

また、特許文献２には、多孔質基材と、前記多孔質基材の片面又は両面に、樹脂及び無機粒子の少なくともいずれかを含有する塗工液を塗工して形成された塗工層が固化してなる多孔質層と、を備えた非水電解質電池用セパレータが、巻芯に巻かれたセパレータロールが記載されている。特許文献２には、非水電解質電池用セパレータの機械方向の収縮率が１．０％以下であるセパレータロールが記載されている。詳しくは、特許文献２には、非水電解質電池用セパレータの機械方向の収縮率を下記の方法で求めることが記載されている。セパレータロールの外端から非水電解質電池用セパレータを５周分取り除いた後、その端部から非水電解質電池用セパレータを機械方向に２００ｍｍ切り取り、試料とする。該試料を２５℃下に２４時間、無張力状態で放置し、該放置前後の機械方向の長さを測定し、下記の式によって機械方向の収縮率を算出する。
機械方向の収縮率（％）＝（放置前の機械方向の長さ－放置後の機械方向の長さ）÷放置前の機械方向の長さ×１００

特開２０１４－１７７５２４号公報 国際公開第２０１６／００６４５３号

しかしながら、特許文献１に記載の方法では、セパレータロールから巻き出したセパレータの寸法変化を抑制するために、多孔性ポリプロピレンフィルムを巻出してアニール処理を行う必要があり、手間がかかる。
また、特許文献２に記載のセパレータロールでは、巻き出したセパレータの収縮をより一層低減させることが要求されていた。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、アニール処理を行うことなく製造でき、巻き出したセパレータの寸法変化が小さいセパレータロールおよびその製造方法を提供することを課題とする。

本発明者らは、上記課題を解決するために、芯材に巻回されたセパレータの内周端からの長手方向の距離と、巻き出したセパレータの寸法変化との関係に着目し、鋭意検討した。その結果、セパレータの長手方向において、内周端からの距離が近い位置にあるものは、外周端から近い位置にあるものと比較して、巻き出したときの収縮が大きくなりやすいことが分かった。

これは、内周端からの長手方向の距離が近い位置にあるものは、巻芯に巻回されたセパレータの有する応力が緩和されにくいためであると推定される。したがって、巻き出したセパレータの寸法変化を小さくするには、内周端からの長手方向の距離が近い（言い換えると「巻芯に近い」）セパレータの収縮を低減する必要がある。

本発明らは、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなるセパレータにおいて、内周端からの長手方向の距離が近い位置の収縮を低減すべく、検討を重ねた。その結果、巻芯として、デュロメータ硬さ（タイプＤ）が７５以上である芯材と、芯材の表面に一体化されたデュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下である表層材とを有する複合材を用いればよいことを見出した。そして、このような巻芯に、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子または有機粒子を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなるセパレータを巻回することにより、長手方向の距離に起因する巻き出したセパレータの寸法変化の差が少なく、巻き出したセパレータの寸法変化が十分に小さいセパレータロールが得られることを確認し、本発明を完成した。
なお、本明細書におけるデュロメータ硬さ（タイプＡ）および（タイプＤ）の値は、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準じて測定された値である。
すなわち、本発明は以下の構成を採用する。

（１）巻芯と、前記巻芯に巻回されたセパレータとを有し、
前記セパレータは、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなり、
前記セパレータの内周端から幅方向中心に沿って長手方向に３０ｍ移動した位置を中心として、長手方向の長さが２００ｍｍの試験片を採取し、温度２５℃相対湿度５５％の環境下に無張力状態で２４時間放置したときの前記試験片の長手方向の収縮率が、０．３％以下であることを特徴とするセパレータロール。

（２）（１）に記載のセパレータロールの製造方法であって、
ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなるセパレータを、巻芯に巻回する工程を有し、
前記巻芯が、デュロメータ硬さ（タイプＤ）が７５以上である芯材と、前記芯材の表面に一体化されたデュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下である表層材とを有することを特徴とするセパレータロールの製造方法。

（３）前記表層材がゴム材である（２）に記載のセパレータロールの製造方法。
（４）前記芯材が、樹脂により構成された（２）または（３）に記載のセパレータロールの製造方法。

本発明のセパレータロールは、巻芯と、前記巻芯に巻回されたセパレータとを有し、セパレータは、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなり、セパレータの内周端から幅方向中心に沿って長手方向に３０ｍ移動した位置を中心として、長手方向の長さが２００ｍｍの試験片を採取し、温度２５℃相対湿度５５％の環境下に無張力状態で２４時間放置したときの前記試験片の長手方向の収縮率が、０．３％以下であり、巻き出したセパレータの寸法変化が小さい。

本発明のセパレータロールの製造方法は、デュロメータ硬さ（タイプＤ）が７５以上である芯材と、芯材の表面に一体化されたデュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下である表層材とを有する巻芯に、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなるセパレータを巻回する工程を有するため、巻き出したセパレータの寸法変化が小さいセパレータロールが得られる。

本実施形態のセパレータロールを示した断面模式図である。

以下、本発明のセパレータロールおよびセパレータロールの製造方法を、例を挙げて詳細に説明する。
「セパレータロール」
図１は、本実施形態のセパレータロールを示した断面模式図である。
図１に示すセパレータロール１０は、円筒形状の側面を有する巻芯（コア）１と、巻芯１に巻回されたセパレータ２とからなる。セパレータ２は、電気化学素子のセパレータとして用いられるものである。具体的には、セパレータロール１０から巻き出されるセパレータ２は、リチウム二次電池のセパレータとして好適に用いることができる。

（巻芯）
セパレータロール１０を形成している巻芯１は、円筒形状の側面を有する。図１に示すように、巻芯１は、芯材１ａと、芯材１ａの表面に一体化された表層材１ｂとを有する。
本実施形態では、デュロメータ硬さ（タイプＤ）が７５以上である芯材１ａの表面に表層材１ｂが一体化されているので、表層材１ｂとしてデュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下のものを用いることができる。一方、デュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下の材料のみで巻芯が形成されている場合、変形しやすい巻芯となる。このため、セパレータを巻芯に巻き取る際に、十分な巻き取り精度が得られにくくなる。

芯材１ａは、デュロメータ硬さ（タイプＤ）が７５以上のものであり、デュロメータ硬さが８０以上であることが好ましく、より好ましくは８５以上である。芯材１ａのデュロメータ硬さが７５以上であると、巻芯の変形を防止できるため、セパレータ２の巻回精度を高めることができる。

芯材１ａを構成する材料としては、樹脂が好ましく用いられ、具体的には、例えば、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体樹脂（ＡＢＳ樹脂）、ポリプロピレン樹脂（ＰＰ樹脂）、ポリ塩化ビニル樹脂（ＰＶＣ樹脂）、ポリスチレン樹脂（ＰＳ樹脂）、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ樹脂）などの熱可塑性樹脂を用いることができる。
また、樹脂と共に、芯材１ａとなるコアの剛性を向上させたり、帯電を防止するための他の材料（充填剤、帯電防止剤など）を含有させたりすることも好ましく、強度の点からはＦＷＰコアなどが好ましく用いられる。
ＦＷＰコアは、ＦＷ（フィラメント・ワインディング）法による繊維強化プラスチック製のコアであり、表面精度、強度および軽量性に優れる。ＦＷＰコアを構成する強化繊維としては、カーボン繊維、ガラス繊維などが好ましく用いられる。ＦＷＰコアを構成するマトリクス樹脂としては、エポキシ樹脂が好ましく用いられる。

芯材１ａの厚みは、５ｍｍ以上であることが好ましい。芯材１ａの厚みが５ｍｍ以上であると、巻芯１の変形が抑制されやすくなり、セパレータ２の巻き取り精度がより一層向上する。一方、芯材１ａの厚みの上限値は特に制限はされないが、軽量化の観点から、芯材１ａの厚みを１５ｍｍ以下とすることが好ましい。

表層材１ｂは、デュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下のものであり、６５以下であることが好ましい。表層材１ｂのデュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下であるので、内周端から近い位置に巻回されたセパレータ２の応力が緩和される。その結果、セパレータロール１０から巻き出したセパレータ２における長手方向の距離に起因する寸法変化の差が少なくなるとともに、巻き出したセパレータ２を無張力状態で放置した時の収縮が小さくなる。表層材１ｂのデュロメータ硬さ（タイプＡ）は、表層材１ｂが変形することにより、セパレータ２の巻き取り精度が低下しないように、３０以上であることが好ましく、５０以上であることがより好ましい。

表層材１ｂの材料としては、例えば、アクリロニトリルブタジエンゴム、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、エチレンプロピレンゴム、クロロプレンゴム、ウレタンゴム、シリコンゴム、フッ素系ゴム（ＦＫＭ）などのゴム材、オレフィン系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマーなどのエラストマー材料、塩化ビニルなどの樹脂材料などを用いることができる。これらの中でも、表層材１ｂの材料としては、柔軟性と歪み回復性に優れることから、ゴム材を用いることが好ましく、特に、ウレタンゴム、シリコンゴム、エチレンプロピレンゴムが好ましく用いられる。
表層材１ｂは、発泡状のゴム材からなるものであってもよい。

表層材１ｂの厚みは、０．１ｍｍ以上であることが好ましく、０．５ｍｍ以上であることがより好ましい。表層材１ｂの厚みが０．１ｍｍ以上であると、表層材１ｂを有することによる巻回されたセパレータ２の応力を緩和する効果が得られやすく、好ましい。また、表層材１ｂの厚みは、５ｍｍ以下であることが好ましく、３ｍｍ以下であることがより好ましく、２ｍｍ以下であることが特に好ましい。表層材１ｂの厚みが５ｍｍ以下であると、表層材１ｂの変形を抑制しやすくなり、セパレータ２の巻き取り精度が低下することを防止できる。

表層材１ｂの表面の算術平均粗さＲａは、３μｍ以下であることが好ましく、１．５μｍ以下であることがより好ましい。表層材１ｂの表面の算術平均粗さＲａが３μｍ以下であると、セパレータ２の巻き取り精度をより一層高めることができる。

巻芯１の外径（直径）は、１００ｍｍ以上であることが好ましく、１５０ｍｍ以上であることがより好ましく、２００ｍｍ以上であることが特に好ましい。巻芯１の外径を大きくすることにより、セパレータ２の長さが同じである場合に巻芯１上に巻き重ねられるセパレータ２の数を減らすことができる。その結果、巻回されたセパレータ２の応力が緩和されやすくなり、セパレータロール１０から巻き出したセパレータ２を無張力状態で放置した時の収縮が小さくなる。

一方、巻芯１の外径が大きすぎると、セパレータロール１０からセパレータ２を巻き出す際の取り扱いがし難くなり、生産性を低下させる虞が生じる。このため、巻芯１の外径は、５００ｍｍ以下であることが好ましく、４５０ｍｍ以下であることがより好ましく、４００ｍｍ以下であることが特に好ましい。

（セパレータ）
図１に示すセパレータ２は、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなる。
粒子含有層の積層数は、特に限定されず、１層のみであってもよいし、複数層形成されていてもよい。

図１に示すセパレータ２は、セパレータ２の内周端から幅方向中心に沿って長手方向に３０ｍ移動した位置を中心として、長手方向の長さが２００ｍｍの試験片を採取し、温度２５℃相対湿度５５％の環境下に無張力状態で２４時間放置したときの試験片の長手方向の収縮率が、０．３％以下のものである。上記試験片の長手方向の収縮率が０．１５％以下であると、巻き出したセパレータの寸法変化がより小さく、好ましい。

収縮率の測定に用いる試験片の幅方向の長さは、特に限定はされず、セパレータ２の全幅のままでもよい。セパレータ２の全幅が試験片としては広すぎる場合（例えば、セパレータの全幅が３００ｍｍ以上である場合）には、試験片の取り扱いが面倒になるため、セパレータの幅方向の中央部から適当な幅、例えば、１５０～３００ｍｍ程度の幅を切り出したものを試験片として用いることが好ましい。

従来、巻芯に巻回されたセパレータの収縮率は、内周端からの長手方向の距離が近い位置から採取した試験片ほど大きくなる傾向がある。本実施形態において収縮率を測定する試験片を採取する位置は、一般的な長さのセパレータでは、内周端からの長手方向の距離が近い位置であり、セパレータの収縮率が大きい部分である。
本実施形態のセパレータロール１０は、巻芯１に巻回されたセパレータ２から採取する試験片の位置による収縮率の差は小さいし、内周端からの長手方向の距離が近い位置から採取した試験片であっても十分に収縮率が小さい。

巻芯１に巻回されたセパレータ２の長さ（巻き取り長さ）は、２００～２００００ｍであることが好ましい。セパレータ２の巻き取り長さが長くなるほど、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用する場合に、１本のセパレータロール１０を用いて生産できる電気化学素子の個数が増える。したがって、セパレータロール１０の入れ替えの手間が省け、電気化学素子の生産性が向上する。このことから、セパレータ２の長さは、２００ｍ以上とすることが好ましく、１０００ｍ以上とすることがより好ましく、２０００ｍ以上とすることがさらに好ましく、５０００ｍ以上とすることが特に好ましい。

また、セパレータ２の巻き取り長さが長いほど、内周端からの距離が近い位置にあるものと、外周端から近い位置にあるものとの、巻き出したときの収縮差が大きくなりやすい。本実施形態のセパレータ２は、巻芯１に巻回されたセパレータ２から採取する試験片の位置による収縮率の差が小さいため、セパレータ２の巻き取り長さを２００ｍ以上と長くできる。これに対し、従来のセパレータでは、巻き取り長さが２００ｍ以上であると、長手方向の距離に起因する巻き出したセパレータの寸法変化の差が顕著であった。

しかし、セパレータ２の巻き取り長さが２００００ｍを超えると、長手方向の距離に起因する巻き出したセパレータ２の寸法変化の差が大きくなりやすくなる。このことから、セパレータ２の長さは、２００００ｍ以下とすることが好ましく、１５０００ｍ以下とすることがより好ましく、１００００ｍ以下とすることが特に好ましい。

巻芯１に巻回されたセパレータ２の幅は、セパレータ２の用途などに応じて適宜決定することができ、例えば、３００～５０００ｍｍとすることができる。

セパレータ２の厚み（総厚み）は、セパレータ２として要求される機能（正極と負極とを隔離する機能）を確保するために、６μｍ以上であることが好ましい。また、セパレータ２の厚みは、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用した場合に、電気化学素子のエネルギー密度の低下を抑える観点から、５０μｍ以下であることが好ましく、
３０μｍ以下であることがより好ましく、２０μｍ以下であることが特に好ましい。

セパレータ２を形成しているポリオレフィン微多孔フィルムの厚みをＴａ（μｍ）、粒子含有層の厚みをＴｂ（μｍ）としたとき、ＴａとＴｂとの比率Ｔａ／Ｔｂは、５以下であることが好ましく、４以下であることがより好ましい。また、上記の比率Ｔａ／Ｔｂは、１以上であることが好ましく、２以上であることがより好ましい。上記の比率Ｔａ／Ｔｂが１～５であると、セパレータ２全体の熱収縮が効果的に抑制される。したがって、上記の比率Ｔａ／Ｔｂが１～５であるセパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用した場合、セパレータ２の熱収縮による短絡の発生を高度に抑制できる。
なお、粒子含有層がポリオレフィン微多孔フィルムの両面に存在する場合など、セパレータ２に粒子含有層が複数層形成されている場合、厚みＴｂは粒子含有層の総厚み（合計の厚み）である。

セパレータ２全体の空孔率は、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用した場合に、電解液の保液量を確保してイオン透過性を良好にする観点から、乾燥した状態で３０％以上であることが好ましい。一方、セパレータ２の強度の確保とセパレータとして使用した場合の内部短絡防止の観点から、セパレータ２の空孔率は、乾燥した状態で７０％以下であることが好ましい。
セパレータ２の空孔率を３０～７０％とするために、ポリオレフィン微多孔フィルムの空孔率は３０～７０％であることが好ましく、粒子含有層の空孔率は２０～６０％であることが好ましい。

（ポリオレフィン微多孔フィルム）
ポリオレフィン微多孔フィルムは、セパレータ２の基材である。ポリオレフィン微多孔フィルムは、例えば、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用する際に、正極と負極とを隔離する役割を果たす。
セパレータ２を形成しているポリオレフィン微多孔フィルムとしては、電気化学素子のセパレータに適用される汎用のポリオレフィン微多孔フィルムなどを用いることができる。

ポリオレフィン微多孔フィルムの厚みは、５～３０μｍであることが好ましい。ポリオレフィン微多孔フィルムが薄すぎると、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用した場合に、シャットダウン特性が弱くなる虞がある。ポリオレフィン微多孔フィルムが厚すぎると、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用した場合に、電気化学素子のエネルギー密度の低下を引き起こす虞がある。また、ポリオレフィン微多孔フィルムが厚すぎると、ポリオレフィン微多孔フィルムの熱収縮が大きくなり、粒子含有層によるセパレータ２全体の熱収縮を抑える効果が不足する虞がある。

ポリオレフィン微多孔フィルムは、圧縮弾性率が９５ＭＰａ以上１５０ＭＰａ以下であることが好ましく、１００～１４０ＭＰａであることがより好ましく、１０５～１３０ＭＰａであることが特に好ましい。ポリオレフィン微多孔フィルムの圧縮弾性率が９５ＭＰａ以上１５０ＭＰａ以下である場合、セパレータ２を巻芯１に巻き付けてセパレータロール１０を形成し、その後にセパレータロール１０から巻出しても、セパレータ２の形状が損なわれにくい。したがって、巻き出したセパレータ２の寸法変化が小さいセパレータロール１０となる。

ポリオレフィン微多孔フィルムは、ポリプロピレンとポリエチレンのうちの少なくとも一方を含むことが好ましい。
ポリオレフィン微多孔フィルムは、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用した場合に、電気化学素子にシャットダウン特性を付与する点から、少なくともポリエチレンを含むことが好ましい。
ポリオレフィン微多孔フィルムがポリエチレンを含む場合には、その融点（およそ１３５℃）付近で溶融することにより、およそ１４０℃以下の温度において、空孔を塞いで電池の反応を停止させるシャットダウン効果を生じさせることが可能となる。
ポリオレフィン微多孔フィルムがポリエチレンを含む場合、重量平均分子量が３５万以上のポリエチレンを含むことが好ましい。この場合、巻き出したセパレータ２の寸法変化が小さいセパレータロール１０が得られやすく、好ましい。

一方、ポリオレフィン微多孔フィルムがポリプロピレンを含む場合には、その融点（およそ１７０℃）が、電池の通常使用温度範囲（およそ１２０℃以下）よりも充分に高いことから、前記温度範囲における熱収縮の小さい微多孔フィルムを構成しやすくなる。
ポリオレフィン微多孔フィルムがポリプロピレンを含む場合、重量平均分子量が５０万以上のポリプロピレンを含むことが好ましい。この場合、巻き出したセパレータ２の寸法変化が小さいセパレータロール１０が得られやすく、好ましい。

ポリオレフィン微多孔フィルムは、単層のポリエチレン微多孔フィルムであってもよいし、単層のポリプロピレン微多孔フィルムであってもよいし、ポリプロピレン層とポリエチレン層とを含む多層構造であってもよい。
多層構造のポリオレフィン微多孔フィルムは、ポリエチレン層を中間層とし、ポリプロピレン層を外層とした三層構造であることが好ましい。このような三層構造の積層微多孔フィルムは、耐熱性および機械的強度に優れる。さらに、このような三層構造の積層微多孔フィルムは、シャットダウン温度における熱収縮が比較的小さいので、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用した場合に、安全性および信頼性のより高い電気化学素子が得られる。

（粒子含有層）
粒子含有層は、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する。
粒子含有層の厚み（セパレータ２に粒子含有層が複数積層されている場合には、複数の粒子含有層の合計厚み）は、１μｍ以上であることが好ましく、２μｍ以上であることがより好ましく、４μｍ以上であることが特に好ましい。粒子含有層の厚みが薄すぎると、セパレータ２全体の熱収縮を抑制する効果が十分に得られず、セパレータ２の耐熱性が不足する虞がある。
また、上記の粒子含有層の厚みは、１０μｍ以下であることが好ましく、８μｍ以下であることがより好ましく、６μｍ以下であることが特に好ましい。粒子含有層の厚みが厚すぎると、セパレータ２全体の厚みの増大を引き起こしてしまう。

粒子含有層は、電気絶縁性を有する無機粒子を含むことが好ましい。
粒子含有層に含まれる無機粒子としては、例えば、酸化鉄、シリカ、アルミナ、ＴｉＯ_２、ＢａＴｉＯ_３、ＭｇＯなどの酸化物粒子；窒化アルミニウム、窒化ケイ素などの窒化物粒子；フッ化カルシウム、フッ化バリウム、硫酸バリウムなどの難溶性のイオン結合性粒子；シリコン、ダイヤモンドなどの共有結合性粒子；モンモリロナイトなどの粘土粒子；などが挙げられる。また、無機粒子は、ベーマイト、ゼオライト、アパタイト、カオリン、ムライト、スピネル、オリビン、マイカなどの鉱物資源由来物質またはこれらの人造物であってもよい。無機粒子は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。粒子含有層に含まれる無機粒子としては、上記の中でも特に、アルミナ、シリカ、ベーマイトから選ばれるいずれか１種または２種以上であることが好ましい。

粒子含有層に含まれる有機粒子の材料としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリアミドイミド、ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルフィド、ポリエーテルイミド、ポリスルホンなどが挙げられる。

粒子含有層は、バインダを含有していてもよい。粒子含有層中のバインダは、粒子含有層に含まれる無機粒子および／または有機粒子同士の接着、粒子含有層とポリオレフィン微多孔フィルムとの接着に寄与する。
粒子含有層に含まれるバインダとしては、従来公知のものを用いることができ、電気化学素子の内部での電気化学的な安定性が良好で、電気化学素子の電解液に対する安定性が良好なものを用いることが好ましい。

粒子含有層に含まれるバインダとしては、具体的には、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ、酢酸ビニル由来の構造単位が２０～３５モル％のもの）、エチレン－エチルアクリレート共重合体などのエチレン－アクリル酸共重合体、フッ素樹脂［ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）など］、フッ素系ゴム、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリＮ－ビニルアセトアミド、アクリル樹脂、ポリウレタン、ナイロン、ポリエステル、ポリビニルアセタール、エポキシ樹脂などの有機バインダが好ましく用いられる。バインダは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用しても構わない。

バインダとしては、１５０℃以上の耐熱温度を有する耐熱樹脂を用いてもよい。１５０℃以上の耐熱温度を有する耐熱樹脂としては、エチレン－アクリル酸共重合体、フッ素系ゴム、ＳＢＲなどの柔軟性の高い樹脂を用いることが好ましい。１５０℃以上の耐熱温度を有する耐熱樹脂の具体例としては、三井デュポンポリケミカル社製のＥＶＡ「エバフレックスシリーズ（商品名）」、日本ユニカー社製のＥＶＡ、三井デュポンポリケミカル社製のエチレン－エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）「エバフレックス－ＥＥＡシリーズ（商品名）」、日本ユニカー社製のＥＥＡ、ダイキン工業社製のフッ素ゴム「ダイエルラテックスシリーズ（商品名）」、ＪＳＲ社製のＳＢＲ「ＴＲＤ－２００１（商品名）」、日本ゼオン社製のＳＢＲ「ＢＭ－４００Ｂ（商品名）」などが挙げられる。

粒子含有層中のバインダの含有量は、バインダの使用による作用をより有効に発揮させる観点から、無機粒子と有機粒子の合計１００重量部に対し、０．５重量部以上であることが好ましく、１重量部以上であることがより好ましく、２重量部以上であることが特に好ましい。また、粒子含有層中のバインダの含有量が多すぎると、粒子含有層の空孔がバインダによって埋められてイオンの透過性が低下し、電気化学素子の特性に悪影響が出る虞がある。このことから、粒子含有層中のバインダの含有量は、無機粒子と有機粒子の合計１００重量部に対し、１０重量部以下であることが好ましく、７重量部以下であることがより好ましく、５重量部以下であることが特に好ましい。

「セパレータロールの製造方法」
次に、セパレータロールの製造方法の一例として、図１に示すセパレータロール１０の製造方法を例に挙げて説明する。
（巻芯の製造）
セパレータロール１０を製造するには、まず、デュロメータ硬さ（タイプＤ）が７５以上である芯材１ａと、芯材１ａの表面に一体化されたデュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下である表層材１ｂとを有する巻芯１を用意する。
巻芯１を製造する方法としては、例えば、芯材１ａが収容された金型を用いて、トランスファー成形法、注型成形法などにより、芯材１ａの表面に表層材１ｂを形成する方法が挙げられる。

より詳細には、例えば、金型の内部に収容された芯材１ａと金型との間に、表層材１ｂとなる原料成分を含む原料組成物を注入し、加熱などの方法により重合あるいは架橋させて目的とする材質の表層材１ｂを形成する。このことにより、芯材１ａの表面に表層材１ｂが一体化された巻芯１が得られる。
この場合、金型の内面の平滑性が、形成される表層材１ｂの表面に転写される。したがって、金型の内面を平滑な面とすることにより、形成される表層材１ｂの表面の算術平均粗さＲａを、例えば、３μｍ以下、好ましくは１．５μｍ以下とすることができる。表層材１ｂの表面の算術平均粗さＲａが３μｍ以下であると、セパレータ２の巻き取り精度をより高めることができる。

上記の方法において使用される原料組成物は、表層材１ｂとなる原料成分（表層材がゴム材である場合は、ゴム原料、架橋剤、添加剤など）を含むものであり、必要に応じて熱発泡性粒子を含有していてもよい。例えば、ゴム原料を含む原料組成物に熱発泡性粒子を含有させることで、発泡状のゴム材からなる表層材１ｂを形成できる。
表層材１ｂは、表層材１ｂとなる原料成分を含む原料組成物を、スプレー、ディッピング、スクリーン印刷等の方法で芯材１ａの表面に塗布し、必要に応じて重合させたり架橋させたりする方法により、形成することもできる。

（セパレータの製造）
また、ポリオレフィン微多孔フィルムの巻き付けられた微多孔フィルムロールを用意する。そして、微多孔フィルムロールから、ポリオレフィン微多孔フィルムを巻き出し、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなるセパレータ２を形成する。

ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に粒子含有層を設ける方法としては、従来公知の方法を用いることができ、例えば、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する塗液を塗布し、乾燥させる方法を用いることができる。

ポリオレフィン微多孔フィルム上に塗布する塗液としては、例えば、無機粒子および／または有機粒子を、水系あるいは有機溶媒系の媒体（分散媒）に分散または溶解させたものを用いることができる。
塗液は、上記のバインダ、増粘剤、分散剤、界面活性剤などを、必要に応じて含有していてもよい。

粒子含有層を形成する際に用いる無機粒子および／または有機粒子を含有する塗液は、公知の方法を用いて、無機粒子および／または有機粒子と、必要に応じて含有されるバインダ、増粘剤、分散剤、界面活性剤などとを、分散媒に分散または溶解させることにより得られる。

（分散媒）
分散媒としては、水、有機溶媒（トルエンなどの芳香族炭化水素；テトラヒドロフランなどのフラン類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類；など）、水と有機溶媒との混合溶媒が挙げられる。分散媒は、水を７０質量％以上含有していることが好ましく、９０質量％以上含有していることがより好ましく、実質的に水のみであることが特に好ましい。

（増粘剤）
増粘剤としては、塗液に使用する媒体（分散媒）に対して良好に溶解または分散し得るものが好ましく用いられる。また、増粘剤としては、少量の含有量で高い増粘作用を有するものを用いることが好ましい。

増粘剤としては、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース誘導体；キサンタンガム、ウェランガム、ジェランガム、グアーガム、カラギーナンなどの天然多糖類；デキストリン、アルファー化でんぷんなどのでんぷん類；ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリＮ－ビニルアセトアミド、ビニルメチルエーテル－無水マレイン酸共重合体などが挙げられる。これらの増粘剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記の増粘剤の中でも、特に、セルロース誘導体、天然多糖類、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、およびポリＮ－ビニルアセトアミドから選ばれる１種または２種以上が好ましく用いられる。これらの増粘剤は、水に対する溶解性が高く、少量で高い増粘効果が得られるため、好ましい。
上記の増粘剤のうち、バインダとしての機能も有する化合物については、増粘剤を兼ねるバインダとして用いることができる。

塗液中の増粘剤の含有量は、使用する塗液の粘度に応じて決定する。例えば、増粘剤の含有量は、無機粒子と有機粒子の合計１００質量部に対して、１０質量部以下であることが好ましく、５質量部以下であることがより好ましく、３質量部以下であることが特に好ましい。また、塗液中に増粘剤を含有させることにより、充分な増粘効果を発揮させるためには、増粘剤の含有量は、０．１質量部以上とすることが好ましい。

（分散剤）
分散剤は、無機粒子および／または有機粒子を分散媒中に分散させるために用いられる。分散剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオン系の各種界面活性剤；ポリカルボン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリカルボン酸塩、ポリアクリル酸塩、ポリメタクリル酸塩などの高分子系分散剤；などを用いることができる。分散剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記の分散剤の中でも、無機粒子および／または有機粒子を分散媒中に分散させる作用が強いことから、イオン解離性の酸基（カルボキシル基、スルホン酸基、アミノ酸基、マレイン酸基など）またはイオン解離性の酸塩基（カルボン酸塩基、スルホン酸塩基、マレイン酸塩基など）を複数含有するものが好ましく、ポリカルボン酸塩、ポリアクリル酸塩、ポリメタクリル酸塩がより好ましい。また、前記の高分子系分散剤が塩の場合（酸塩基を有する場合）、アンモニウム塩であることが好ましい。

塗液中の分散剤の含有量は、分散剤の作用を有効に発揮させる観点から、無機粒子と有機粒子の合計１００質量部に対して、０．０５質量部以上であることが好ましく、０．１質量部以上であることがより好ましく、０．３質量部以上であることが特に好ましい。塗液が無機粒子と有機粒子の合計１００質量部に対して、０．０５質量部以上の分散剤を含む場合、塗液中で個々の無機粒子および／または有機粒子が充分に分離して分散された状態になるとともに、無機粒子および／または有機粒子の良好な分散状態が長時間維持される。このため、ポリオレフィン微多孔フィルム上に、無機粒子および／または有機粒子を含有する塗液を塗布する工程中に、塗液の状態が変化することがなく、より均質で平坦性の良好な粒子含有層が得られる。

一方、塗液中の分散剤の含有量が多すぎると、その効果が飽和するのみならず、塗液を塗布して形成した粒子含有層中に残存し、粒子含有層中で水分を吸着する。粒子含有層中の水分は、セパレータ２を電気化学素子のセパレータとして使用することにより電池内に持ち込まれ、電池特性を低下させる要因となる。このため、分散剤の含有量は、無機粒子と有機粒子の合計１００質量部に対して、２質量部以下であることが好ましく、１質量部以下であることがより好ましく、０．８質量部以下であることが特に好ましい。

（界面活性剤）
界面活性剤は、塗液の表面張力を調整するために用いられる。界面活性剤としては、炭化水素系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などが挙げられる。界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

炭化水素系界面活性剤としては、例えば、脂肪酸塩、コール酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムなどのアニオン性界面活性剤；テトラアルキルアンモニウム塩などのカチオン性界面活性剤；分子内にアニオン性部位とカチオン性部位の両者を有する両性界面活性剤；アルキルグルコシドなどのノニオン性界面活性剤；などが挙げられる。

フッ素系界面活性剤としては、例えば、疎水基に直鎖アルキル基、パーフルオロアルケニル基などを配したもの（パーフルオロオクタンスルフォン酸、パーフルオロカルボン酸など）などが挙げられる。
シリコーン系界面活性剤としては、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、ポリメチルアルキルシロキサンなどが挙げられる。

塗液中の界面活性剤の含有量は、塗液の表面張力がポリオレフィン微多孔フィルムの表面張力（濡れ指数）と同程度か、それよりも小さくなる含有量であることが好ましい。具体的には、界面活性剤の含有量は、媒体１００質量部に対して、０．０５質量部以上とすることが好ましく、０．０７質量部以上とすることがより好ましく、０．１質量部以上とすることが特に好ましい。

塗液中の界面活性剤の含有量が多すぎると、セパレータ２におけるポリオレフィン微多孔フィルムと粒子含有層との密着性が低下して、例えば、１８０°での剥離強度が好適値になりにくくなる。ポリオレフィン微多孔フィルムと粒子含有層との密着性が低下すると、粒子含有層によるセパレータ２の熱収縮を抑制する作用が不十分となる虞がある。また、塗液中の界面活性剤の含有量が多すぎると、塗液および／または媒体がポリオレフィン微多孔フィルムの空孔を通って粒子含有層を形成する側と反対側の面に抜ける裏抜けが起こりやすくなる。裏抜けが生じると、塗液および／または分散媒が、塗液を塗布する装置のバックアップロールなどを濡らして、ポリオレフィン微多孔フィルムのハンドリングが低下し、塗液が均一に塗布されにくくなる。よって、塗液中の界面活性剤の含有量は、媒体１００質量部に対して、１．５質量部以下とすることが好ましく、１質量部以下とすることがより好ましく、０．５質量部以下とすることが更に好ましい。

ポリオレフィン微多孔フィルム上に塗液を塗布する方法としては、例えば、グラビアコーター、ナイフコーター、リバースロールコーター、ダイコーターなどの塗工装置を用いる方法が挙げられる。

塗布した塗液を乾燥させる乾燥条件は、ポリオレフィン微多孔フィルムの樹脂を形成しているポリオレフィンの融点よりも低い温度であればよい。例えば、乾燥温度は、乾燥時のポリオレフィン微多孔フィルムの収縮を防ぐために、１５０℃以下とすることが好ましく、１４５℃以下とすることがより好ましい。一方、乾燥温度は、乾燥効率を高め、乾燥時間を短くするために、６０℃以上とすることが好ましく、８０℃以上とすることがより好ましい。

その後、得られたセパレータ２を巻芯１に巻回する。
セパレータ２を巻芯１に巻き付ける方法は、特に限定されず、巻き取り速度、張力などの巻き取り条件を適宜制御して、従来公知の方法により巻き取ることができる。巻き取り張力は、例えば、１０～８０Ｎ／ｍとすることができる。
以上の工程により、本実施形態のセパレータロール１０が得られる。

本実施形態のセパレータロール１０から巻き出したセパレータ２は、例えば、電気化学素子のセパレータとして用いることができる。セパレータ２を適用可能な電気化学素子としては、特に制限はない。例えば、セパレータ２を適用可能な電気化学素子として、非水電解液を有する各種電気化学素子が挙げられる。具体的には、リチウムイオン電池（一次電池および二次電池）、ポリマーリチウム電池、電気二重層キャパシタなどが挙げられる。これらの中でも、特に、セパレータ２は、高温での安全性が要求される用途に適用される電気化学素子のセパレータとして好適である。

本実施形態のセパレータロール１０は、巻芯１と、巻芯１に巻回されたセパレータ２とを有し、セパレータ２の内周端から幅方向中心に沿って長手方向に３０ｍ移動した位置を中心として、長手方向の長さが２００ｍｍの試験片を採取し、温度２５℃相対湿度５５％の環境下に無張力状態で２４時間放置したときの前記試験片の長手方向の収縮率が、０．３％以下であり、巻き出したセパレータの寸法変化が小さい。

本実施形態のセパレータロール１０の製造方法は、デュロメータ硬さ（タイプＤ）が７５以上である芯材１ａと、芯材１ａの表面に一体化されたデュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下である表層材１ｂとを有する巻芯１に、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなるセパレータ２を巻回する工程を有するため、巻き出したセパレータ２の寸法変化が小さいセパレータロール１０が得られる。

本実施形態のセパレータロール１０に巻き付けられたセパレータ２は、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなる。このため、セパレータ２の耐熱性が良好であり、電気化学素子のセパレータとして好適である。具体的には、電気化学素子の内部が、ポリオレフィン微多孔フィルムを形成しているポリオレフィン樹脂の融点以上の温度となった場合、粒子含有層によって、セパレータ２の熱収縮が抑制されるとともに、正極と負極とが直接接触することによる短絡が防止される。よって、本実施形態のセパレータロール１０から巻き出したセパレータ２を用いた電気化学素子は、高温下における安全性が優れたものとなる。

以下、実施例に基づいて本発明を詳細に述べる。ただし、下記実施例は、本発明を制限するものではない。

（実施例１）
以下に示すセパレータと、円筒形状の巻芯とをそれぞれ作成し、以下に示す方法によりセパレータを巻芯に巻回し、セパレータロールを得た。

円筒形状のコアに、以下に示す三層構造のポリオレフィン微多孔フィルムが巻き付けられた微多孔フィルムロールを用意した。そして、微多孔フィルムロールから三層構造のポリオレフィン微多孔フィルムを巻き出し、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面に、下記の無機粒子を含有する塗液を塗布し、１３０℃で乾燥させて、厚み５μｍの粒子含有層を形成し、厚みが３０μｍの積層膜からなるセパレータを得た。

「三層構造のポリオレフィン微多孔フィルム」
重量平均分子量が約３９万で厚みが７．０μｍのポリエチレンよりなる中間層と、中間層の両側に積層された、重量平均分子量が約６５万（分子量分布：１１）で厚みが５．５μｍのポリプロピレンよりなる外層とからなる。
（総厚み１８．０μｍ、圧縮弾性率：１２２．４ＭＰａ）

以下に示す割合で、以下に示す無機粒子とバインダと増粘剤と界面活性剤を、以下に示す分散媒に分散または溶解させることにより、無機粒子を含有する塗液を得た。
「無機粒子」ベーマイト粉末（板状、平均粒径１μｍ、アスペクト比１０）、１００質量部
「バインダ」アクリル酸ブチル－アクリル酸共重合体（Ｔｇ：－３０℃）、無機粒子１００重量部に対して３質量部
「増粘剤」カルボキシメチルセルロース、無機粒子１００重量部に対して１質量部
「界面活性剤」パーフルオロオクタンスルフォン酸、水１００質量部に対して０．１質量部
「分散媒」水

強化繊維としてガラス繊維を用い、マトリクス樹脂としてエポキシ樹脂を用いたＦＷＰコア〔厚み：７．２ｍｍ、デュロメータ硬さ（タイプＤ）：８５、外径：１６７ｍｍ〕からなる芯材と、芯材の表面に一体化されたウレタンゴムからなる表層材〔厚み：１ｍｍ、デュロメータ硬さ（タイプＡ）：５０〕とからなる巻芯を用意した。
芯材および表層材のデュロメータ硬さの値は、ＪＩＳ Ｋ ６２５３－３に準じて測定した値である。

上記の巻芯に、上記のセパレータを巻回し、幅１，０００ｍｍの実施例１のセパレータロールを得た。セパレータロールにおけるセパレータの巻き取り長さは、２，０００ｍとした。
実施例１のセパレータロールについて、巻芯に巻回されたセパレータの収縮率を、以下に示す方法により測定した。その結果を表１に示す。

「収縮率の測定」
セパレータから以下に示す採取位置を中心とする長手方向の長さが２００ｍｍである幅方向の長さが２００ｍｍの試験片をそれぞれ採取した。試験片を平面上に静置し、温度２５℃相対湿度５５％の環境下に無張力状態で２４時間放置した。このときの試験片の長手方向の収縮率を、以下に示す式により算出した。
試験片の長さは、ペンを用いて試験片の長手方向に直線を描き、２４時間放置する前と後の直線の長さを、レーザー幅測定器により測定して求めた。
収縮率（％）＝｛（放置前の試験片の長手方向の長さ－放置後の試験片の長手方向の長さ）／放置前の試験片の長手方向の長さ｝×１００

「試験片の採取位置」
Ａ：セパレータの内周端から幅方向中心に沿って長手方向に３０ｍ移動した位置を中心とする。
Ｂ：セパレータの内周端から幅方向中心に沿って長手方向にセパレータ全長の１／４の距離（５００ｍ）分外周側に移動した位置を中心とする。
Ｃ：セパレータの内周端から幅方向中心に沿って長手方向にセパレータ全長の１／２の距離（１０００ｍ）分外周側に移動した位置を中心とする。
Ｄ：セパレータの内周端から幅方向中心に沿って長手方向にセパレータ全長の３／４の距離（１５００ｍ）分外周側に移動した位置を中心とする。

（比較例１）
ポリエチレン（ＰＥ）樹脂のコア〔厚み：７ｍｍ、デュロメータ硬さ（タイプＤ）：５０、外径：１６７ｍｍ〕からなる芯材と、芯材の表面に一体化されたウレタンゴムからなる実施例１と同じ表層材とからなる巻芯を用いたこと以外は、実施例１と同様にして比較例１のセパレータロールを得た。
比較例１のセパレータロールについて、巻芯に巻回されたセパレータを巻き出したところ、セパレータに皺が入っているのが確認された。これは芯材のデュロメータ硬さ（タイプＤ）が低く、セパレータの巻き取り精度が低下したためと考えられる。

（比較例２）
巻芯として、実施例１の芯材をそのまま用いたこと以外は、実施例１と同様にして比較例２のセパレータロールを得た。
比較例２のセパレータロールについて、巻芯に巻回されたセパレータの収縮率を、実施例１と同様にして測定した。その結果を表１に示す。

表１に示すように、実施例１のセパレータロールでは、試験片の採取位置に関わらず全ての試験片の収縮率が０．０５％以下であり、巻き出したセパレータの寸法変化が小さかった。
これに対し、比較例１のセパレータロールでは、セパレータの巻き取り精度が低いためセパレータに皺が入った。また、比較例２のセパレータロールでは、セパレータの内周端に近い位置（Ａ）での試験片の収縮率が０．３％を超えた。

表１に示すように、１つのセパレータロールから採取した試験片であっても、試験片の採取位置によって収縮率は異なっている。より詳細には、比較例２のように芯材をそのまま巻芯として用いた場合には、試験片の採取位置がＡである場合の収縮率がＢ～Ｄである場合よりも大きくなっている。これに対し、表層材を有する巻芯を用いた実施例１では、試験片の採取位置がＡである場合の収縮率がＢ～Ｄと同等（収縮率の差が０．０５％以下）になることが確認できた。

１・・・巻芯、１ａ・・・芯材、１ｂ・・・表層材、２・・・セパレータ、１０・・・セパレータロール。

Claims (7)

1. 巻芯と、前記巻芯に巻回されたセパレータとを有し、
   前記セパレータは、巻き取り長さが２００ｍ以上であり、ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなり、
   前記セパレータの内周端から幅方向中心に沿って長手方向に３０ｍ移動した位置を中心として、長手方向の長さが２００ｍｍの試験片を採取し、温度２５℃相対湿度５５％の環境下に無張力状態で２４時間放置したときの前記試験片の長手方向の収縮率が、０．３％以下であるセパレータロールの製造方法であって、
   ポリオレフィン微多孔フィルムの片面または両面に、無機粒子と有機粒子の一方または両方を含有する粒子含有層が設けられた積層体からなるセパレータを、巻芯に巻回する工程を有し、
   前記巻芯が、デュロメータ硬さ（タイプＤ）が７５以上である芯材と、前記芯材の表面に一体化されたデュロメータ硬さ（タイプＡ）が７０以下である表層材とを有することを特徴とするセパレータロールの製造方法。
2. 前記表層材がゴム材である請求項１に記載のセパレータロールの製造方法。
3. 前記芯材が、樹脂により構成された請求項１または請求項２に記載のセパレータロールの製造方法。
4. 前記芯材の厚みが、５ｍｍ以上である請求項１～３のいずれかに記載のセパレータロールの製造方法。
5. 前記表層材の厚みが、０．１ｍｍ以上である請求項１～４のいずれかに記載のセパレータロールの製造方法。
6. 前記表層材の厚みが、５ｍｍ以下である請求項１～５のいずれかに記載のセパレータロールの製造方法。
7. 前記表層材の表面の算術平均粗さＲａが、３μｍ以下である請求項１～６のいずれかに記載のセパレータロールの製造方法。

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