JP7344187B2 - 検体測定方法及び検体測定装置 - Google Patents
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Description
VT=V1×T+VD (1)
ここで、V1は1テストに必要な希釈試薬液の所定の量、Tは設定されたテスト数、VDは希釈試薬液容器60のデッドボリュームを表す。1テストに必要な希釈試薬液の所定の量V1及び希釈試薬液容器60のデッドボリュームVDは、検体測定装置200の特性及び大きさ等によって決まる定数である。1テストに必要な希釈試薬液の量V1は、例えば20μLである。希釈試薬液容器60のデッドボリュームVDは、例えば30μLである。テスト数Tは、ステップS102で設定された任意で値である。
VO=CF÷CO×VT×D (2)
ここで、CFは測定試料における試薬の所定濃度、COは試薬容器90中の試薬を含む溶液における試薬の濃度、Dは測定試料調製時の希釈試薬液の希釈倍率を表す。希釈倍率Dは、測定試料を調製する際の、希釈試薬液の量と検体の量との和を、希釈試薬液の量で割って得られる。測定試料における試薬の所定濃度CFは、設定された任意の値である。試薬容器90中の試薬を含む溶液における試薬の濃度COは定数である。例えば、試薬がADPである場合、試薬を含む溶液における試薬の濃度COは160μmol/Lである。希釈倍率Dは、検体測定装置200の特性及び大きさ等によって決まる。例えば1テストに必要な希釈試薬液の所定の量V1が20μLであり、検体の所定の量VSが140μLである場合、希釈倍率Dは8倍である。
VB=VT-VO (3)
VBC=Vm/VO×VB (4)
制御部210は、吸引可能最小値Vmの試薬を第1分注部150aで吸引し、補正された必要量VBCの希釈液を第1分注部150aで吸引して、試薬の種類と測定試料における試薬の所定濃度の一つの組み合わせに対する希釈試薬液を作製すると決定する。なお、第1分注部150bを用いてもよい。以下においても同様である。
A=(ODPRPIni-ODPRPmin)/(ODPRPIni-ODPPP)×100 (5)
ここで、ODPRPIniはPRP検体に希釈試薬液を添加した直後の吸光度、ODPRPminは希釈試薬液を添加されたPRP検体を含む測定試料の最小吸光度、ODPPPはPPP検体の吸光度を表す。なお、吸光度と透過率は反比例の関係にあるので、透過率に基づいて最大凝集率を算出してもよい。解析装置140の制御部213は、算出した最大凝集率を記憶装置に保存する。
Claims (15)
- 分注部を備える検体測定装置において、血小板凝集試薬と希釈液と検体とを混合して得られる測定試料を測定する方法であって、
ユーザから、希釈対象となる血小板凝集試薬の測定試料における終濃度及びテスト数の設定を受け付ける工程と、
前記血小板凝集試薬の測定試料における終濃度及び前記テスト数に基づいて、前記血小板凝集試薬の必要量、及び希釈液の必要量を決定する工程と、
前記分注部によって、前記必要量の血小板凝集試薬を前記必要量の希釈液で希釈する工程と、
希釈された前記血小板凝集試薬と検体とから測定試料を、前記テスト数に応じて調製する工程と、
前記測定試料を測定する工程と、を含む方法。 - 前記血小板凝集試薬の測定試料における終濃度の設定を受け付ける工程において、前記血小板凝集試薬の種類と、前記血小板凝集試薬の測定試料における終濃度と、の予め設定された複数の組み合わせのうち、少なくとも一つの組み合わせの選択を受け付け、
前記希釈する工程において、前記選択された少なくとも一つの組み合わせに基づいて、
前記希釈された血小板凝集試薬を調製する、請求項1に記載の方法。 - 前記血小板凝集試薬の種類を受け付ける工程をさらに含み、
前記希釈する工程において、前記受け付けた種類の血小板凝集試薬を前記希釈液で希釈する、請求項1又は2に記載の方法。 - 分注部を備える検体測定装置において、血小板凝集試薬と希釈液と検体とを混合して得られる測定試料を測定する方法であって、
ユーザから、希釈対象となる血小板凝集試薬の測定試料における終濃度の設定を受け付ける工程と、
予め設定されたテスト数を読み出す工程と、
前記血小板凝集試薬の設定された濃度と、前記予め設定されたテスト数と、に基づいて、前記血小板凝集試薬の必要量と前記希釈液の必要量を決定する工程と、
前記分注部によって、前記必要量の血小板凝集試薬を前記必要量の希釈液で希釈する工程と、
希釈された前記血小板凝集試薬と検体とから測定試料を、前記テスト数に応じて調製する工程と、
前記測定試料を測定する工程と、を含む方法。 - 前記測定試料を調製する工程において、前記希釈された血小板凝集試薬とPRP(Platelet Rich Plasma)検体からPRP(Platelet Rich Plasma)測定試料を調製し、前記希釈された血小板凝集試薬とPPP(Platelet Poor Plasma)検体からPPP(Platelet Poor Plasma)測定試料を調製し、
前記測定試料を測定する工程において、前記PRP測定試料及び前記PPP測定試料の測定を行う、請求項1から4のいずれか1項に記載の方法。 - 前記測定の結果に基づき、前記検体の血小板凝集能を解析する工程をさらに含む、請求項5に記載の方法。
- 前記血小板凝集試薬の必要量が前記分注部による吸引可能な最小量を下回る場合、前記希釈する工程において、前記血小板凝集試薬の必要量を、前記分注部による吸引可能な最小量に置換する、請求項1から6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記希釈する工程において、複数回に分けて前記希釈液及び前記血小板凝集試薬を希釈試薬液容器に分注する、請求項1から7のいずれか1項に記載の方法。
- 希釈対象となる血小板凝集試薬の測定試料における終濃度の設定を受け付ける入力部と、
前記血小板凝集試薬の測定試料における終濃度及びテスト数に基づいて、前記血小板凝集試薬の必要量、及び希釈液の必要量を決定する制御部と、
前記必要量の血小板凝集試薬を前記必要量の希釈液で希釈する希釈試薬液調製部と、
希釈された前記血小板凝集試薬と検体とから測定試料を、前記テスト数に応じて調製する測定試料調製部と、
前記測定試料を測定する測定部と、を備え、
前記入力部が前記テスト数を受け付ける、又は前記制御部が予め設定された前記テスト数を記憶装置から読み出す、
検体測定装置。 - 前記制御部は、設定された種類の前記血小板凝集試薬と前記希釈液から、前記希釈された血小板凝集試薬を調製するように前記希釈試薬液調製部を制御する、請求項9に記載の検体測定装置。
- 前記制御部は、前記設定された濃度と、前記テスト数と、に基づいて、前記血小板凝集試薬及び前記希釈液の必要量を算出する、請求項9又は10に記載の検体測定装置。
- 希釈試薬液調製部は、前記希釈液及び前記血小板凝集試薬を分注する分注部を含み、
前記制御部は、
前記希釈液及び前記血小板凝集試薬を吸引し、前記希釈された血小板凝集試薬を収容するための希釈試薬液容器内に前記希釈液及び前記血小板凝集試薬を分注するように前記分注部を制御し、
前記血小板凝集試薬の必要量と前記希釈液の必要量の合計量が前記分注部の吸引可能な最大量を上回る場合、複数回に分けて前記希釈液及び前記血小板凝集試薬を分注するように前記分注部を制御する、請求項9から11のいずれか1項に記載の検体測定装置。 - 表示部をさらに備え、
前記制御部は、前記血小板凝集試薬の種類と、前記血小板凝集試薬の測定試料における終濃度と、の予め設定された複数の組み合わせのうち、少なくとも一つの組み合わせを選択する画面を表示するように前記表示部を制御する、請求項9から12のいずれか1項に記載の検体測定装置。 - 表示部をさらに備え、
前記制御部は、前記血小板凝集試薬の測定試料における複数の終濃度設定から、少なくとも一つの終濃度を前記終濃度として選択する画面を表示するように前記表示部を制御する、請求項9から12のいずれか1項に記載の検体測定装置。 - 表示部をさらに備え、
前記制御部は、前記血小板凝集試薬の複数の種類の設定から、少なくとも一つの種類を選択する画面を表示するように前記表示部を制御する、請求項9から12のいずれか1項に記載の検体測定装置。
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