JP7311917B2 - ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達するためのデバイス - Google Patents

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関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年１月３日に出願された、ＤＥＶＩＣＥ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤ ＦＯＲ ＤＥＬＩＶＥＲＩＮＧ ＡＮ ＩＮＧＥＳＴＩＢＬＥ ＭＥＤＩＣＡＭＥＮＴ ＩＮＴＯ ＴＨＥ ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ ＴＲＡＣＴ ＯＦ Ａ ＵＳＥＲと題された英国特許出願第１９０００８２．７号からの優先権を得るものである。

本発明は、一般に、ユーザの体内に摂取可能薬剤を送達するためのデバイスおよび方法に関し、特に、振動型カプセルを含む摂取可能薬剤のそのような送達に関するデバイスおよび方法に関する。

本発明の実施形態によると、ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するためのデバイスが提供され、このデバイスは、
収容部と、
収容部内に配置され、振動動作モードにおいて、振動型胃腸カプセルを包囲する環境に収容部が振動を及ぼすように適合された振動攪拌機構と、
収容部内に配置され、振動攪拌機構に給電するように適合された電源と、
振動動作モードにおいて動作可能であるように振動攪拌機構を作動させるように適合された制御要素と
を含む振動型摂取可能カプセルと、
収容部と関連付けられ、薬剤収容室に形成された少なくとも１つの開口部を有する中空薬剤収容室と
を含み、
薬剤収容室の空洞は、内部に医薬錠剤が配置されるように寸法設定および構成され、
少なくとも１つの開口部は、薬剤収容室を包囲する環境と空洞との間の流体連通を可能にするように寸法設定および構成される。

本発明の実施形態によると、ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達する方法が提供され、この方法は、
ユーザによる摂取のために、上述したようなデバイスをユーザに提供することと、
ユーザがデバイスを摂取した後、ユーザの消化管内での摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように振動型摂取可能カプセルを制御することと
を含む。

本発明の実施形態によると、ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達する方法が提供され、この方法は、
本明細書で説明するようなデバイスをユーザに提供することと、
医薬錠剤を薬剤収容室の空洞内に挿入することと、
空洞内に配置された医薬錠剤を有するデバイスをユーザが摂取した後、ユーザの消化管内での摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように振動型摂取可能カプセルを制御することと
を含む。

本発明の実施形態によると、ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するために振動型摂取可能カプセルと関連付けられるように適合された中空薬剤送達室が提供され、この中空薬剤送達室は、内部に医薬錠剤が配置されるように寸法設定および構成され、中空薬剤送達室に形成された少なくとも１つの開口部を含み、
少なくとも１つの開口部は、中空薬剤送達室を包囲する環境間の流体連通を可能にするように寸法設定および構成される。

本発明の実施形態によると、ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するために中空薬剤送達室と関連付けられるように適合された振動型摂取可能カプセルが提供され、この振動型摂取可能カプセルは、
中空薬剤送達室の対応する取付け機構に相互接続するための取付け機構を含む収容部と、
収容部内に配置され、振動動作モードにおいて、振動型胃腸カプセルを包囲する環境に収容部が振動を及ぼすように適合された振動攪拌機構と、
収容部内に配置され、振動攪拌機構に給電するように適合された電源と、
振動動作モードにおいて動作可能であるように振動攪拌機構を作動させるように適合された制御要素と
を含み、
振動攪拌機構の少なくとも１つの振動パラメータは、摂取可能薬剤のユーザの血流内への吸収を促進するように設定される。

本発明の実施形態によると、ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するための方法が提供され、この方法は、
収容部と、
収容部内に配置され、振動動作モードにおいて、振動型胃腸カプセルを包囲する環境に収容部が振動を及ぼすように適合された振動攪拌機構と、
収容部内に配置され、振動攪拌機構に給電するように適合された電源と、
振動動作モードにおいて動作可能であるように振動攪拌機構を作動させるように適合された制御要素と
を含む振動型摂取可能カプセルを提供することと、
少なくとも１つの開口部が形成された中空薬剤収容室を収容部と関連付けることと、
中空薬剤収容室内に医薬錠剤を挿入することと、
振動型摂取可能カプセル、中空薬剤収容室、および医薬錠剤のアセンブリをユーザによって摂取することと、
ユーザがアセンブリを摂取した後、ユーザの消化管内での摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように振動型摂取可能カプセルを制御することと
を含む。

上記説明は、添付図面（１～９）と関連して取り上げた場合、以下に示す本発明の詳細な説明から、より容易に理解される。

本発明の実施形態に係る、ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達するためのデバイスの概略ブロック図である。 それぞれ、本発明の実施形態に係る、ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達するための、内部に摂取可能薬剤を含む医薬錠剤が配置されたデバイスの第１の実施形態の斜視図および平面側面図である。 それぞれ、内部に医薬錠剤が配置された図２のデバイスの全体斜視断面図および部分斜視断面図である。 それぞれ、内部に医薬錠剤が配置された図２のデバイスの全体平面断面図および部分平面断面図である。 それぞれ、その使用中の２つの時間における図２のデバイスの部分断面図である。 それぞれ、本発明の他の実施形態に係る、その使用中の２つの時間における、図２のデバイスと同様であり径方向医薬錠剤付勢機構を有するデバイスの部分断面図である。 それぞれ、本発明のまた他の実施形態に係る、ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達するための、内部に摂取可能薬剤を含む医薬錠剤が配置されたデバイスの第２の実施形態の斜視図および平面図である。 それぞれ、内部に医薬錠剤が配置された図７Ａおよび７Ｂのデバイスの全体平面断面図および部分平面断面図である。 本発明に係る、図１～８Ｂのデバイスのいずれか１つの使用に基づく、ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するための方法の概略フローチャートである。

ユーザの体内へ摂取可能薬剤を送達するための発明的なデバイスおよび方法、特に、振動型カプセルを含む、摂取可能薬剤のそのような送達のためのデバイスおよび方法の原理は、図面およびそれに伴う説明を参照して、より良く理解され得る。

本発明の少なくとも１つの実施形態を詳しく説明する前に、本発明は、本出願において、以下の説明に記載された、または図面に示された構成要素の構造および配置の細部に限定されるものではないことを理解すべきである。本発明は、他の実施形態であること、または様々な方法で実施または実行されることが可能である。また、本明細書において用いられる表現および用語は、説明を目的としており、限定的なものと見なされてはならない。

本出願の目的に関し、「ユーザ」という用語は、人間に関する。

本出願の目的に関し、「振動型摂取可能カプセル」という用語は、カプセルの振動プロトコルに従って少なくとも１分の累積期間にわたり少なくとも間欠的に振動するように適合された摂取可能カプセルに関する。

本出願の目的に関し、「振動攪拌機構」という用語は、たとえばモータ駆動型偏心重錘またはモータ駆動型振り子などのモータ駆動型撹拌器を含む、振動する、またはその近傍の要素を振動させる任意の種類の機構に関する。

本出願の目的に関し、「間欠作動型振動攪拌機構」という用語は、振動し、またはその近傍の要素を振動させ、特定の時間に動作可能であり、他の時間には振動せず、またはその近傍の要素を振動させない振動攪拌機構に関し、その作動時間は、振動攪拌機構を制御する制御要素または他の制御ユニットによって選択される。

本出願の目的に関し、「制御要素」という用語およびその等価語である「コントローラ」は、不揮発性コンピュータ可読記憶媒体と機能的に関連付けられた処理ユニットを含む、カプセルの機械部品および／または電気部品の動作を制御するための構成要素に関する。記憶媒体は、処理ユニットによって実行されると、処理ユニットに、カプセルの機械部品および／または電気部品の動作を制御する動作を実行させる命令を格納する。たとえば、命令は、特定の時間、周波数、サイクルで、および／または特定の期間にわたり振動攪拌機構の動作を作動させる命令を含んでよい。制御要素は、記憶媒体に格納された特定の命令の実行をトリガするために用いられ得る入力を受信するためのトランシーバと機能的に関連付けられ、またはトランシーバを含んでよい。

本出願の目的に関し、「付勢機構」という用語は、第２の要素の位置が構造またはデバイスの係止点に対し変化した場合でも、第２の要素に継続的な圧力を加えるように適合された任意の構造またはデバイスに関する。付勢機構は、たとえば圧縮ばね、ばね負荷式リーフおよび／または可撓性リーフ、プランジャなどのばねを含む。

本出願の目的に関し、「振動プロトコル」という用語は、振動型摂取可能カプセルの間欠作動型振動攪拌機構の振動パラメータを指定するプロトコルに関する。一般に、振動プロトコルは、振動を開始するための作動遅延時間（たとえば、カプセルの「初期」作動と、振動攪拌機構の最初の作動との間の期間）、振動速度（毎時の振動サイクル数）、各振動サイクルに関する振動期間および休止期間、振動周波数、振動によって及ぼされる力の量などに関する。

本出願の目的に関し、「治療手順」という用語は、一般に治療を行う医師または医療従事者によって定められる、振動型摂取可能カプセルを利用する治療のパラメータに関する。たとえば、治療手順は、特定の期間内に摂取されるカプセルの数（たとえば１週間に３カプセル、１日に２カプセル）、カプセルを摂取すべき頻度、カプセルを摂取すべき時間帯、カプセルを食事とともに摂取すべきか食事なしで摂取すべきか、などを含んでよい。

本出願の目的に関し、「治療プロトコル」という用語は、振動型摂取可能カプセルを用いるユーザの治療の全態様に関し、治療手順ならびにユーザを治療するために用いられる振動プロトコルを含む。

本出願の目的に関し、「作動入力」という用語は、カプセルの入力を処理および／または追加の構成要素を制御することができるように、制御要素またはカプセルの制御要素にそれ自体を作動させる、制御要素または振動型摂取可能カプセルの制御要素によって受信される入力に関する。作動入力は、たとえばカプセルが作動すべき特定の条件を感知するセンサなど、カプセルの一部を形成する要素から、またはたとえば遠隔制御要素などの遠隔ソースから、たとえばカプセルに送信される信号、カプセルに及ぼされる磁場、カプセルに及ぼされる特定の運動、または遠隔ソースからカプセルに提供される他の任意の種類の入力によって受信され得る。

本出願の目的に関し、振動型摂取可能カプセルは、カプセルが、カプセルのバッテリ寿命を保つことが意図された保管状態である時、「非動作状態」であると言われる。非動作状態において、たとえば特定のセンサ、トランシーバ、および／またはタイミング機構など、作動入力を受信または提供することが意図されたカプセルの構成要素は、少なくとも最小程度にアクティブであってよい。ただし、非動作状態において、振動は起こらず、カプセルの振動を制御する制御要素は非アクティブである。

本出願の目的に関し、振動型摂取可能カプセルは、カプセルの制御要素が入力およびデータを処理し、カプセルの振動攪拌機構を振動させ、またはその近傍の要素に振動を起こさせ得る時、「動作状態」であると言われる。

本出願の目的に関し、「摂取可能薬剤」は、胃、小腸、および大腸の内部、より一般的には胃または小腸の内部から血流に少なくとも部分的に吸収可能である。

本出願の目的に関し、「部分的に吸収可能」という用語は、（酸、酵素などを含む）消化管内の環境が、「部分的に吸収可能」な特性をもたらすために摂取された薬剤を化学的に変化させ得る可能性を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「医薬錠剤」という用語は、摂取可能薬剤が既定の閉曲線を維持する任意の剤形の摂取可能薬剤に関する。これは、丸薬、錠剤、カプセル、液体ゲルカプセル、または圧縮粉末を含んでよい。

本出願の目的に関し、物質または薬品の商品名の開示は、対応するジェネリック物質または薬品の開示、および、市販の物質または薬品および／または対応するジェネリック物質または薬品内の有効成分（複数も可）の開示であることが意図される。

本出願の目的に関し、推定吸収時間は、以下のように決定され得る。
（ｉ）胃において吸収される摂取可能薬剤は、摂取可能薬剤の摂取時間から０．５～１．５時間の範囲内の推定吸収時間を有する。
（ｉｉ）小腸において吸収される摂取可能薬剤は、摂取可能薬剤の摂取時間から１．０～５時間の範囲内の推定吸収時間を有する。
（ｉｉｉ）胃および小腸の両方において吸収される摂取可能薬剤は、摂取可能薬剤の摂取時間から０．５～５時間の範囲内の推定吸収時間を有する。
（ｉｖ）大腸において吸収される摂取可能薬剤は、摂取可能薬剤の摂取時間から４時間以上、より一般的には４～３０時間、６～３０時間、６～２０時間、または８～２０時間の範囲内の推定吸収時間を有する。

特定の摂取可能薬剤が血流に吸収される消化管内の位置は、多くの場合、公知である。この位置は、特定の摂取可能薬剤の製造業者および／または販売業者によって提供され、またはそれらに既知であってよい。代替または追加として、この位置は、医師および薬剤師を含む関連医療者に、特にユーザの医療者に既知であってよい。

本出願の目的に関し、実際の吸収時間は、当業者に既知である承認された臨床手順に従って、体内または体外で、臨床データから決定され得る。実際の吸収はある期間にわたりもたらされるので、「実際の吸収時間」または「実際の吸収期間」は、吸収の２０％～８０％が生じる期間によって定義され得る。そのようなデータがない場合、「実際の吸収時間」または「実際の吸収期間」は、「ピーク」の実際の吸収時間を決定し、ピーク時間の前後１時間までの期間をまとめることによって定義され得る。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、パーキンソン病、またはそれに伴う神経変性の症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、進行性核上性麻痺、またはそれに伴う神経変性の症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、大脳皮質基底核変性症、またはそれに伴う神経変性の症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、多系統萎縮症、またはそれに伴う神経変性の症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、（多系統変性症障害としても知られている）パーキンソンプラス症候群、またはそれに伴う神経変性の症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、被験者が、震え、姿勢動揺、および無動または動作緩慢というパーキンソン病の典型的特徴の少なくとも１つ（一般に２つまたは３つ以上）を示す任意の神経変性疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、被験者がドパミン治療に好反応を示す任意の神経変性疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、特定の被験者が抗コリン薬治療に好反応を示す任意の神経変性疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、罹患者または被験者を治療するためにドパミン治療が臨床的に用いられる任意の神経変性疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群」という用語は、罹患者または被験者を治療するために抗コリン薬治療が臨床的に用いられる任意の神経変性疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「パーキンソン病」（ＰＤ）という用語は、神経変性疾患の当業者によって用いられるように意図される。ＰＤは、ドパミンを生成する脳細胞の低下に起因するとされている。パーキンソン病の初期徴候および症状は、震え（または動揺）、動作の緩慢、身体の硬直または凝り、および歩行の問題の少なくとも１つを含む。

本出願の目的に関し、「パーキンソン症候群の治療」という用語および同種のものは、（ｉ）パーキンソン症候群（たとえばＰＤ）の始まりを遅らせること、（ｉｉ）パーキンソン症候群（たとえばＰＤ）の進行を緩和すること、および（ｉｉｉ）パーキンソン症候群（たとえばＰＤ）の状態を管理することの少なくとも１つを指す。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、慢性または急性便秘、またはそれに伴う症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、胃不全麻痺、またはそれに伴う症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、クローン病、またはそれに伴う症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、慢性または急性下痢、またはそれに伴う症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、大腸炎、またはそれに伴う症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、消化不良または嚥下障害、またはそれに伴う症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、ヒルシュスプルング病、またはそれに伴う症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、過敏性腸症候群、またはそれに伴う症状を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、被験者が浸透性胃腸治療に好反応を示す任意の疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、特定の被験者が大便軟化治療に好反応を示す任意の疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、特定の被験者が胃腸収縮誘発治療に好反応を示す任意の疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、「消化管の病気」という用語は、被験者が胃腸液吸収誘発治療に好反応を示す任意の疾患を含むことが意図される。

本出願の目的に関し、消化管の病気に関する「状態を管理する」という用語は、特に、たとえば消化管の病気の治療に使用される薬剤（たとえばリナクロチド（Ｌｉｎｚｅｓｓ（登録商標））などの薬剤の血流内への吸収を増加させることを含むことが意図される。そのような状態管理は、（ｉ）増加した吸収に起因する薬剤効果の増加、および（ｉｉ）増加した薬剤吸収効果に起因する投薬量の低減の少なくとも１つによって示され得る。

本出願の目的に関し、パーキンソン症候群および同種のものに関する「状態を管理する」という用語は、特に、たとえばパーキンソン症候群の治療に使用される薬剤（たとえばレボドパ）などの薬剤の血流内への吸収を増加させることを含むことが意図される。そのような状態管理は、（ｉ）増加した吸収に起因する薬剤効果の増加、および（ｉｉ）増加した薬剤吸収効果に起因する投薬量の低減の少なくとも１つによって示され得る。

本出願の目的に関し、第２の要素が第１の要素内に配置され、第１の要素が第２の要素を完全に包囲する場合、第１の要素は第２の要素を封入すると言われる。第２の要素は必ずしも第１の要素に取り付けられる必要はなく、第１の要素内で第１の要素に対し可動であってよいが、第１の要素に取り付けられてもよい。

本出願の目的に関し、第２の要素の外側表面の少なくとも一部が第１の要素によって覆われ、または第１の要素に包囲される場合、第１の要素は第２の要素を部分的に封入すると言われる。第２の要素は必ずしも第１の要素に取り付けられる必要はなく、第１の要素内で第１の要素に対し可動であってよいが、第１の要素に取り付けられてもよい。

ここで、図面を参照すると、図１は、本発明の実施形態に係る、ユーザの消化管内に医薬錠剤１０２内の摂取可能薬剤を送達するためのデバイス１００の概略ブロック図である。

図１に示すように、デバイス１００は、振動型摂取可能カプセル１１０を含む。カプセル１１０は、長手方向軸１１３に沿って配置され、内部に振動攪拌機構１１４が設けられたカプセル収容部またはシェル１１２を含む。制御要素１１６は、振動攪拌機構１１４の動作を制御するように適合され、少なくとも１つの電源１１８が、振動攪拌機構１１４および制御要素１１６へ電力を供給する。

中空薬剤収容室１２０は、カプセル収容部１１２と関連付けられる。薬剤収容室１２０は、内部に医薬錠剤１０２が配置されるように寸法設定および構成された空洞１２２を画定する。少なくとも１つの開口部１２４が薬剤収容室１２０に形成され、開口部は、薬剤収容室１２０を包囲する環境と空洞１２２との間の流体連通を可能にするように寸法設定および構成される。

いくつかの実施形態において、開口部１２４は、医薬錠剤１０２が空洞１２２内に配置され、デバイス１００がユーザの消化管内にある時、医薬錠剤１０２の摂取可能薬剤が、ユーザの身体への送達のために薬剤収容室１２０を包囲する環境に入り込むように寸法設定および構成される。

いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は、医薬錠剤１０２が空洞１２２内に配置された時、医薬錠剤１０２をカプセル１１０のカプセル収容部１１２の方へ付勢するように適合された少なくとも１つの付勢機構１２６も含む。以下で更に詳しく説明するように、付勢機構１２６は、たとえば圧縮ばね、ばね負荷式リーフ、プリロード式プランジャなど、任意の種類のばねまたはばね性要素、および／または任意の種類のプリロード要素を含んでよい。

特にカプセル１１０に関して、電源１１８は、たとえば１または複数のアルカリ電池または酸化銀電池、一次電池、充電式電池、キャパシタ、および／またはスーパーキャパシタなど、任意の適当な電源であってよい。

間欠作動型振動攪拌機構１１４は、（第１の動作モードとも称される）振動動作モードおよび（第２の動作モードとも称される）休止モードを有するように適合される。振動動作モードにおいて、間欠作動型振動攪拌機構１１４は、カプセル収容部１１２が、カプセル１１０を包囲する環境および／またはデバイス１００に振動を及ぼすように、カプセル収容部１１２に力を及ぼすように適合される。

いくつかの実施形態において、カプセル１１０は、制御要素１１６にカプセルを非動作状態から動作状態へ移行させる作動入力を受信するまで、非動作状態である。

いくつかの実施形態において、制御要素１１６は、電源１１８によって給電され、たとえば作動入力が受信されてから経過した期間またはユーザがカプセル１１０を摂取してから経過した期間などの少なくとも１つの時間特性を追跡するように適合されたタイミング機構１３０と機能的に関連し、またはこれを含む。

いくつかの実施形態において、カプセル１１０は、カプセル１１０の環境を感知するための任意のセンサを有さない。いくつかのそのような実施形態において、制御要素１１６は、作動入力の受信に応答して、所定の遅延時間待機し、所定の遅延時間の後、上記第１の振動動作モードで動作するように振動攪拌機構１１４を作動させるように適合される。

たとえば図１に示す実施形態などの他の実施形態において、カプセル１１０は更に、制御要素１１６と機能的に関連する少なくとも１つのセンサ１３２を含む。少なくとも１つのセンサ１３２は、カプセル１１０内またはカプセル１１０の環境内の少なくとも１つのパラメータを感知するように適合されてよく、温度センサ、照明センサ、湿度センサ、圧力センサ、加速度計、または他の任意の適当なセンサを含んでよい。いくつかの実施形態において、少なくとも１つのセンサ１３２は、カプセル１１０内またはその近傍における特定の状態を識別し、状態の識別に応答して制御要素１１６に作動入力を提供するように適合される。たとえば、いくつかの実施形態において、状態は、カプセル１１０を摂取するユーザを示すものである。

たとえば、いくつかの実施形態において、センサ１３２は、照明環境（たとえば人間の体外）から暗環境（たとえば人間の体内）へのカプセル１１０の移行を識別し、そのような移行の識別に応答して作動入力を提供するように適合された照明センサを含んでよい。

他の例として、いくつかの実施形態において、センサ１３２は、カプセル１１０またはデバイス１００に対しユーザによって実行された作動運動を識別し、そのような移行の識別に応答して作動入力を提供するように適合された、たとえば加速度計などの運動または加速センサを含んでよい。胃腸カプセルに関する作動入力を提供する加速度計の例は、全ての目的に関して参照によって本明細書に全体が記載されたものとして組み込まれる米国特許第１０，３１４，５１４号に記載される。

他の例として、いくつかの実施形態において、センサ１３２は、ユーザの咽頭を通るカプセルの移動を示す、カプセル１１０またはデバイス１００に加わる圧力を識別し、そのような圧力の識別に応答して作動入力を提供するように適合された圧力センサを含んでよい。

更なる例として、いくつかの実施形態において、センサ１３２は、周囲温度を有するエリア（たとえば人間の体外）から人間の体温を有するエリアへのカプセル１１０またはデバイス１００の移行を識別し、そのような移行の識別に応答して作動入力を提供するように適合された温度センサを含んでよい。

更なる例として、いくつかの実施形態において、センサ１３２は、乾燥エリア（たとえば人間の体外）から湿潤エリア（たとえば人間の体内）へのカプセル１１０またはデバイス１００の移行を識別し、そのような移行の識別に応答して作動入力を提供するように適合された湿度センサを含んでよい。

当業者には理解されるように、センサ１３２は、必ずしも図１に示すようにカプセル１１０内に配置される必要はなく、デバイス１００内の任意の場所、たとえば薬剤収容室１２０の空洞１２２内、カプセル１１０の外側、またはデバイス１００の外側に配置されてよい。

いくつかの実施形態において、デバイス１００は、デバイス１００およびカプセル１１０から遠隔であってよく、カプセルに１または複数の入力を提供するように適合された制御ユニット１４０と機能的に関連してよい。いくつかのそのような実施形態において、カプセル１１０は、制御要素１１６と機能的に関連し、制御ユニット１４０の入力提供機構１４２からの入力を受信するように適合された遠隔入力受信機構１３６を更に含む。

いくつかの実施形態において、制御ユニット１４０は、たとえば制御命令がカプセル１１０に提供されてから経過した期間などの少なくとも１つの時間特性を追跡するように適合されたタイミング機構１４６を更に含んでよい。

いくつかの実施形態において、制御ユニット１４０は、たとえばユーザ、ユーザを治療している医療従事者、またはユーザの介護人などのユーザからの入力を受信するように適合された、たとえばキーボード、タッチスクリーン、またはタッチパッドなどのユーザ入力受信機１４８を更に含んでよい。

制御ユニット１４０は、任意の適当な種類の制御ユニットであってよい。いくつかの実施形態において、制御ユニットは、適当に構成されたスマートフォンまたはタブレットコンピュータであってよい。

いくつかのそのような実施形態において、制御ユニット１４０は、たとえば無線周波数（ＲＦ）通信またはＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信などの短距離無線通信法を用いて、入力提供機構１４２から遠隔入力受信機構１３６へ入力を遠隔送信することによって、カプセル１１０に入力を提供してよい。カプセルに入力を提供するためのそのような機構の一例は、全ての目的に関して参照によって本明細書に全てが記載されたものとして組み込まれる米国特許第１０，４７８，３７３号において説明される。

いくつかの実施形態において、制御ユニット１４０は、カプセル１１０の制御要素１１６に作動入力を提供するように適合される。いくつかのそのような実施形態において、制御ユニット１４０は、カプセル１１０を含むデバイス１００をユーザが摂取する前に作動入力を提供するが、他の実施形態において、制御ユニット１４０は、ユーザによるデバイス１００およびカプセル１１０の摂取後に作動入力を提供する。

振動攪拌機構１１４の特徴に関して、振動攪拌機構は、間欠的に作動され、カプセル収容部１１２に適当な力を加えることができる任意の適当な機構であってよい。

いくつかの実施形態において、間欠作動型振動攪拌機構１１４は、カプセル収容部１１２に、収容部１１２の長手方向軸に対し径方向に径方向力を及ぼすように適合された径方向攪拌機構を含んでよい。たとえば、径方向攪拌機構は、実質的に、全ての目的に関して参照によって本明細書に全てが記載されたものとして組み込まれる米国特許第９，７０７，１５０号において説明されるように、上記バッテリによって給電される電気モータのシャフトに取り付けられた不平衡重りを含んでよい。

いくつかの実施形態において、間欠作動型振動攪拌機構１１４は、カプセル収容部１１２に、収容部１１２の長手方向軸に対し軸方向に径方向力を及ぼすように適合された軸方向攪拌機構を含んでよい。たとえば、軸方向攪拌機構は、バッテリによって給電される電気モータと、電気モータと関連付けられ電気モータによって駆動される付勢機構とを含んでよく、付勢機構は、実質的に米国特許第９，７０７，１５０号において説明されるように、上記軸方向力を及ぼすように適合される。いくつかの実施形態において、付勢機構は反対方向に軸方向力を及ぼすように適合される。いくつかの実施形態において、付勢機構は、軸方向力の少なくとも一部をノッキングモードで伝達するように適合される。

いくつかの実施形態において、間欠作動型振動攪拌機構１１４によって、振動動作モードのカプセル収容部１１２に及ぼされる力は、収容部の長手方向軸に対して径方向の径方向力および長手方向軸に対して軸方向の軸方向力を含む。いくつかの実施形態において、単一の攪拌機構が、径方向力および軸方向力の両方を及ぼす。他の実施形態において、１つの攪拌機構によって軸方向力が及ぼされ、他の別の攪拌機構によって径方向力が及ぼされ、両方の攪拌機構が、間欠作動型振動攪拌機構１１４の一部を形成する。

いくつかの実施形態において、間欠作動型振動攪拌機構１１４は、カプセル収容部１１２に磁場および径方向力を及ぼすように適合されたロータに取り付けられた磁石を含んでよい。たとえば、そのような磁気振動攪拌機構は、全ての目的に関して参照によって本明細書に全てが記載されたものとして組み込まれる米国特許出願公開第２０１６／０３１０３５７号において説明される。

いくつかの実施形態において、収容部１１２は、第１および第２の部材を含んでよく、振動攪拌機構１１４は、実質的に、全ての目的に関して参照によって本明細書に全てが記載されたものとして組み込まれる米国特許第９，０７８，７９９号において説明されるように、収容部の第１の部材を収容部の第２の部材と反対方向に動かすことによって振動をもたらすように適合された機構を含んでよい。

いくつかの実施形態において、収容部１１２は、たとえば全ての目的に関して参照によって本明細書に全てが記載されたものとして組み込まれる２０１６年６月１６日に出願された中国特許出願第１０５９９７４６６号において説明されるように、カプセルの近傍に振動をもたらすために振り子を利用する振動攪拌機構１１４を含んでよい。

いくつかの実施形態において、または場合によっては、制御要素１１６は、摂取可能薬剤のユーザの血流への吸収を促進するために振動攪拌機構１１４を制御し、特に、振動攪拌機構１１４の少なくとも１つの振動パラメータを設定するように適合される。たとえば、摂取可能薬剤の吸収は、医薬錠剤を、より小さく吸収されやすい片に分解する振動によって促進され得る。他の例として、摂取可能薬剤の吸収は、摂取可能薬剤の乳化を促進する振動によって促進され得る。また他の例として、摂取可能薬剤の吸収は、摂取可能薬剤の疎水性相に、より小さな気泡を形成させることにより、吸収するための疎水性相の表面積を増加させる振動によって促進され得る。他の例として、摂取可能薬剤の吸収は、より大部分の摂取可能薬剤を環境に触れさせる振動によって促進され得る。

いくつかの実施形態において、または場合によっては、制御要素１１６は、カプセルが環境に力を加えることにより消化管内で消化管壁の機械的刺激がもたらされるように振動攪拌機構１１４を制御するように適合され得る。

いくつかのそのような実施形態において、以下で更に詳しく説明するように、少なくとも１つの振動パラメータは、振動周波数、累積振動期間、時間単位当たりの振動サイクル数、振動サイクル内の振動期間の持続時間、振動サイクル内の休止期間の持続時間、単一の振動サイクルの合計期間、および上記収容部によって上記環境に及ぼされる合力の少なくとも１つを含む。

いくつかの実施形態において、制御要素１１６は、ユーザの消化管内で医薬錠剤１０２から放出された摂取可能薬剤の推定吸収期間内に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように、振動攪拌機構１１４の振動動作モードのタイミングまたは作動遅延時間を制御するように適合される。

いくつかの実施形態において、制御要素１１６は、ユーザの消化管内で医薬錠剤１０２から放出された摂取可能薬剤の実際の吸収期間内に振動動作モードが少なくとも部分的に生じるように、振動攪拌機構１１４の振動動作モードのタイミングまたは作動遅延時間を制御するように適合される。

振動動作モードにおいて、間欠作動型振動攪拌機構１１４は、複数の振動サイクルを有するように適合され、各サイクルは、振動期間の後に休止期間を含む。振動期間中のみ、振動攪拌機構１１４によってカプセル収容部１１２に力が及ぼされ、その結果、カプセル収容部１１２は、振動期間中しか、その環境に力を及ぼさない。

いくつかの実施形態において、毎時振動サイクル数は、２０～４００、４０～４００、６０～４００、８０～４００、４０～３８０、６０～３８０、８０～３８０、４０～３６０、６０～３６０、８０～３６０、１００～３６０、１００～３３０、１００～３００、１００～２８０、１００～２５０、１００～２２０、１００～２００、１２０～３００、１２０～２８０、１２０～２５０、１２０～２２０、１２０～２００、１５０～３００、１５０～２８０、１５０～２５０、１５０～２２０、１７０～３００、１７０～２５０、１７０～２２０、または１７０～２００の範囲内である。

いくつかの実施形態において、休止期間は、振動期間より長い。

いくつかの実施形態において、振動期間は、０．１秒～１０秒、１秒～１０秒、１秒～９秒、２秒～９秒、３秒～９秒、３秒～８秒、３秒～７秒、３秒～６秒、４秒～６秒、または５秒～６秒の範囲内である。

いくつかの実施形態において、休止期間は、１秒～１８０秒、３秒～１８０秒、５秒～１８０秒、５秒～１５０秒、５秒～１２０秒、８秒～１００秒、８秒～３０秒、１０秒～８０秒、１０秒～７０秒、１０秒～６０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１０秒～２０秒、または１５秒～２０秒の範囲内である。

いくつかの実施形態において、振動サイクルの合計期間は、１．１秒～２００秒、５秒～２００秒、１０秒～２００秒、１０秒～１５０秒、１０秒～１００秒、１０秒～８０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１５秒～５０秒、１５秒～４０秒、１５秒～３０秒、または１５秒～２５秒の範囲内である。

いくつかの実施形態において、振動動作モードの累積期間または振動サイクルが発生している累積期間は、１時間～１２時間、２時間～１０時間、２時間～８時間、２時間～６時間、２時間～４時間、または２時間～３時間の範囲内である。振動サイクルの累積期間は、電源１１８の特性に依存し得ることが理解される。

当業者には理解されるように、振動動作モードは、振動攪拌機構１１４が、たとえば３０分である第１の期間にわたり振動動作モードで動作可能であり、その後、たとえば１時間である第２の期間にわたり任意の振動サイクルを有し、その後、たとえば２時間である第３の期間にわたり振動モードで動作可能であり振動サイクルを有するように、間欠的または断続的であってよい。累積期間は、振動攪拌機構１１４が振動モードで動作可能であり、振動サイクルの振動期間および休止期間を含む振動サイクルを含んでいた全ての期間の合計に関する。

いくつかの実施形態において、振動攪拌機構１１４は、カプセル収容部１１２によってその環境に及ぼされる合力が５０重量グラム（ｇｆ）～６００ｇｆ、５０ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５００ｇｆ、１５０ｇｆ～５００ｇｆ、２００ｇｆ～５００ｇｆ、または２００ｇｆ～４５０ｇｆの範囲内であるように、カプセル収容部１１２に力を及ぼすように構成される。

いくつかの実施形態において、振動攪拌機構１１４は、１０Ｈｚ～６５０Ｈｚ、１５Ｈｚ～６００Ｈｚ、２０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、３０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、５０Ｈｚ～５００Ｈｚ、７０Ｈｚ～５００Ｈｚ、１００Ｈｚ～５００Ｈｚ、１３０Ｈｚ～５００Ｈｚ、または１５０Ｈｚ～５００Ｈｚの範囲内のカプセル収容部１１２振動周波数を得るためにカプセル収容部１１２に上記力を及ぼすように構成される。

たとえば特定のカプセルに与えることができる特定の周波数および力の範囲などのカプセルの正確な仕様は、電源１１８および振動攪拌機構１１４の仕様に依存することが理解される。

特定のカプセルが、カプセルの様々な振動サイクルにおいてカプセルによって様々な振動周波数が得られ、および／または様々な合力が及ぼされ得るように制御要素１１６によって制御され得ることが更に理解される。ユーザ間の生来の差異により、単一のカプセルの様々な振動サイクルにおける複数の様々なパラメータの使用は、振動サイクルの少なくともいくつかにおいてカプセルの作動パラメータが各特定のユーザに関する最適パラメータに到達し、または近付く確率がより高くなるので、それらユーザの個人的な最適治療が同じではない場合でも、カプセルが複数のユーザを適切に治療することを可能にする。

制御要素１１６は、間欠作動型振動攪拌機構１１４の動作を制御するように適合される。そのような制御は、振動攪拌機構１１４によって加えられる力、到達する振動周波数、振動攪拌機構１１４が振動動作モードで動作する回数、各振動サイクルの振動期間、各振動サイクルの休止期間、振動サイクル期間、および振動攪拌機構の累積振動期間のいずれか１または複数の制御を含んでよい。

いくつかの実施形態において、制御要素１１６は、デバイス１００およびカプセル１１０の摂取またはカプセルの作動の前、またはデバイスおよびカプセルがユーザの消化管を通過する間、制御ユニット１４０から、所望の振動プロトコルに関する情報を受信するように適合される。たとえば、情報は、たとえば短距離無線通信法を用いて、制御ユニット１４０から制御要素１１６へ遠隔送信され得る。いくつかの実施形態において、情報は、振動プロトコルをもたらすための振動パラメータのリストとして送信される。いくつかの実施形態において、情報は、第１の振動プロトコルをもたらすための実行可能コードとして送信される。

いくつかの実施形態において、情報は、所望の振動サイクル数、各振動サイクル内の所望の振動期間、各振動サイクル内の所望の休止期間、所望の累積振動期間などを含む。

中空薬剤収容室１２０に関して、いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は生分解性を有する。いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は、ユーザの消化管によって消化可能である。いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は、可撓性である。

いくつかの実施形態において、空洞１２２は、２００ｍｍ^３～８００ｍｍ^３、３００ｍｍ^３～７００ｍｍ^３、４００ｍｍ^３～６００ｍｍ^３、または５００ｍｍ^３の範囲内の容積を有する。

いくつかの実施形態において、開口部１２４は、医薬錠剤１０２が、欠けのない状態である間、薬剤収容室１２０の空洞１２２から取り出され得ないように寸法設定および構成される。

他の実施形態において、開口部１２４は、少なくとも１つの開口部を介して薬剤収容室１２０の空洞１２２内に医薬錠剤１０２を挿入することを可能にするように寸法設定および構成される。

いくつかの実施形態において、使用中、ユーザの消化管を通るデバイス１００の移行中、付勢機構１２６は、摂取可能薬剤が医薬錠剤１０２から空洞１２２およびデバイス１００を包囲する環境へ送達される間、医薬錠剤１０２を振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２の方へ付勢し続けるように適合される。

いくつかの実施形態において、付勢機構１２６は、たとえば以下で詳しく説明される図５Ａおよび図５Ｂに示すように、少なくとも１つのプリロード式圧縮ばねを含む。いくつかの実施形態において、付勢機構１２６は、たとえば以下で詳しく説明される図６Ａおよび図６Ｂに示すように、少なくとも１つの可撓性かつ弾性リーフを含む。

いくつかの実施形態において、付勢機構１２６は、たとえば以下で詳しく説明される図５Ａおよび図５Ｂに示すように、医薬錠剤の長手方向軸に沿って圧力を加えることによって医薬錠剤１０２に付勢するように適合された少なくとも１つの長手方向付勢機構を含む。

いくつかの実施形態において、付勢機構１２６は、たとえば以下で詳しく説明される図６Ａおよび図６Ｂに示すように、医薬錠剤の周囲に沿って径方向圧力を加えることによって医薬錠剤１０２に付勢するように適合された少なくとも１つの径方向付勢機構を含む。

いくつかの実施形態において、振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２の少なくとも一部の外形は、たとえば以下で詳しく説明される図３Ｂおよび図４Ｂに示すように、医薬錠剤１０２の外形と合致するように適合される。いくつかのそのような実施形態において、収容部１１２の少なくとも一部の外形は、図３Ｂに示すように凹形である。

いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は、振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２に少なくとも部分的に取り付けられる。いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は、振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２に全体的に取り付けられる。

いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は、たとえば接着、はんだ付け、またはスナップフィット係合によって、振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２に固定的に取り付けられる。他の実施形態において、薬剤収容室１２０は、たとえば螺合によって、振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２に取外し可能に取り付けられる。

いくつかの実施形態において、振動型摂取可能カプセル１１０を中空薬剤収容室１２０に相互接続するために、振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２は取付け機構を含み、薬剤収容室１２０は対応する取付け機構を含む。そのような取付け機構の典型的な構成は、たとえば以下で詳しく説明される図３Ｂおよび図４Ｂに示される。

いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は、たとえば図７Ａ～８Ｂに示すように、振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２を少なくとも部分的に封入する。

いくつかの実施形態において、薬剤収容室１２０は、振動型摂取可能カプセル１１０の収容部１１２を完全に封入する。いくつかのそのような実施形態において、薬剤収容室１２０は、振動型摂取可能カプセル１１０の長さよりも大きい長さおよび振動型摂取可能カプセルの径よりも大きい径を有する、開口部（複数も可）１２４を含む中空カプセルを含む。そのような実施形態において、振動型摂取可能カプセル１１０は、薬剤収容室の中空カプセル内に配置される。

ここで、医薬錠剤１０２の特性に関して、いくつかの実施形態において、医薬錠剤１０２は、５ｍｍ以下、６ｍｍ以下、７ｍｍ以下、８ｍｍ以下、または９ｍｍ以下の径を有する。

いくつかの実施形態において、医薬錠剤１０２は、錠剤の任意の方向において１０ｍｍ以下の最大直線寸法を有する。

いくつかの実施形態において、医薬錠剤１０２は、３ｍｍ以下、４ｍｍ以下、または５ｍｍ以下の高さを有する。

いくつかの実施形態において、医薬錠剤１０２は、１００ｍｍ^３以下、１５０ｍｍ^３以下、２００ｍｍ^３以下、２５０ｍｍ^３以下、または３００ｍｍ^３以下の体積を有する。

いくつかの実施形態において、医薬錠剤１０２の摂取可能薬剤は、ユーザの胃で吸収可能または少なくとも部分的に吸収可能である。いくつかの実施形態において、医薬錠剤１０２の摂取可能薬剤は、ユーザの小腸で吸収可能または少なくとも部分的に吸収可能である。

いくつかの実施形態において、医薬錠剤１０２の摂取可能薬剤は、パーキンソン症候群、パーキンソン病、進行性核上性麻痺、大脳皮質基底核変性症、多系統萎縮症、（多系統変性症障害としても知られている）パーキンソンプラス症候群、被験者が、震え、姿勢動揺、および無動または動作緩慢というパーキンソン病の典型的特徴の少なくとも１つ（一般に２つまたは３つ以上）を示す任意の神経変性疾患、被験者がドパミン治療に好反応を示す任意の神経変性疾患、特定の被験者が抗コリン薬治療に好反応を示す任意の神経変性疾患、便秘、クローン病、胃不全麻痺、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、下痢または軟便、大腸炎、ヒルシュスプルング秒、消化不良、および嚥下障害から成るグループから選択された１または複数の症状または疾患の治療に適している。

いくつかの実施形態において、医薬錠剤１０２の摂取可能薬剤は、レボドパ、ドパミン作用薬、少なくとも１つのカテコールアミン前駆体、ドパミン前駆体、少なくとも１つのドパミン前駆体物質、（Ｌ）－３，４－ジヒドロキシフェニルアラニン、Ｎ－メチル－Ｎ－（２－プロピニル）－２－メチル－１－フェニルエチル－２－アミン、チロシンヒドロキシラーゼ、アポモルフィン、少なくとも１つの抗コリン薬、少なくとも１つのコリン受容体に拮抗するために選択された少なくとも１つの薬剤、トリヘキシフェニジル、オルフェナドリン、代謝型グルタミン酸受容体４（ｍＧｌｕＲ４）の少なくとも１つの選択的アロステリック増強剤、Ｎ－フェニル－７－（ヒドロキシルイミノ）シクロプロパ［ｂ］クロメン－ｌａ－カルボキサイド、少なくとも１つの浸透圧剤、クエン酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、ポリエチレングリコール、リン酸ナトリウム、ＭｉｒａＬＡＸ（登録商標）、少なくとも１つの収縮刺激剤、ビサコジル、センナ、コレクトール、ダコジル、ダルコラックス、セネクソン、セノコット、少なくとも１つの大便軟化剤、ドクサートナトリウム、コレース、リナクロチド、ラクチュロース、ルビプロストン、プレカナチド、プルカロプリド、ロペラミド、および次サリチル酸ビスマスから成るグループから選択された摂取可能薬剤を備え、または含む。

ここで、それぞれ、本発明の実施形態に係る、内部に摂取可能薬剤を含む医薬錠剤２０２が配置された、ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達するためのデバイス２００の第１の実施形態の斜視図および平面側面図である図２Ａおよび図２Ｂ、それぞれ、デバイス２００および内部に配置された医薬錠剤２０２の全体および部分斜視断面図である図３Ａおよび図３Ｂ、および、それぞれ、医薬錠剤２０２を有するデバイス２００の全体および部分平面断面図である図４Ａおよび図４Ｂが参照される。

示されるように、長手方向軸２０４に沿って配置されたデバイス２００は、実質的に図１に関して上述したように、収容部２１２を含む振動型摂取可能カプセル２１０を含む。理解されるように、カプセル２１０は、図１に関して上述したように、振動攪拌機構、制御要素、および電源を少なくとも含むが、これらの構成要素は図２Ａ～４Ｂに明示されない。

ここでは凸形ドーム形状を有するように図示される中空薬剤収容室２２０は、空洞２２２を画定し、その中に医薬錠剤２０２が配置される。複数の開口部２２４が、薬剤収容室２２０の周囲に形成される。図示した実施形態において、開口部２２４は、医薬錠剤２０２全体が通過することが可能であるほど大きくないが、他の実施形態において、開口部は、ユーザが開口部２２４の１つを介して医薬錠剤を空洞２２２内へ挿入することが可能であるように寸法設定および構成され得る。

中空薬剤収容室２２０は、振動型摂取可能カプセル２１０に取り付けられる。図示された実施形態において、振動型摂取可能カプセル２１０の収容部２１２は、円周スロット２１４の形状の第１の取付け機構と、カプセル収容部２１２の長手方向端部２１８に隣接して配置された円周突起部２１６とを含む。中空薬剤収容室は、円周スロット２２８の形状の第２の対応する取付け機構と、薬剤収容室２２０の端部２３２に隣接して配置された円周突起部２３０とを含む。円周スロット２２８は、寸法において、カプセル２１０の円周突起部２１６に対応し、円周突起部２３０は、寸法において、カプセル２１０の円周スロット２１４に対応する。

図示した実施形態において、薬剤収容室２２０は、スロット２２８と突起部２１６とのスナップフィット係合および突起部２３０とスロット２１４とのスナップフィット係合によって振動型摂取可能カプセル２１０に固定的に取り付けられる。ただし、螺合、はんだ付けによる係合、接着による係合などを含む、薬剤収容室２２０と振動型摂取可能カプセル２１０との間の任意の種類の取付けが本発明の範囲内で考慮される。

図３Ａ～４Ｂに明示されるように、カプセル収容部２１２の長手方向端部２１８の外側表面は凹形であり、医薬錠剤２０２の外形と合致する外形を有する。ただし、理解されるように、この構造は必須ではなく、医薬錠剤２０２は、カプセル収容部の表面に沿って、医薬錠剤の表面に沿って、または接線方向に、カプセル収容部の任意の部分と係合してよい。

圧縮板２２７を終端とする圧縮ばね２２６の形状である付勢機構は、中空薬剤収容室２２０の内側表面から医薬錠剤２０２の方へ伸長する。圧縮ばね２２６および圧縮板２２７は、医薬錠剤２０２を、振動型摂取可能カプセル２１０の収容部２１２の外側表面の方へ付勢する。図示された実施形態において、圧縮ばねおよび圧縮板は、薬剤収容室２２０のドームの頂点から伸長し、医薬錠剤２０２に、医薬錠剤およびデバイス２００の長手方向軸に沿って長手方向に圧力を加える。ただし、図６Ａおよび図６Ｂに関して後述するように、他の任意の適当な構成の付勢機構が本発明の範囲内で考慮される。

ここで更に、それぞれ、その使用中の２つの時間におけるデバイス２００の部分断面図である図５Ａおよび図５Ｂが参照される。

示されるように、図５Ａにおいて、医薬錠剤２０２はより大きく、または欠けのない状態であり、振動型摂取可能カプセル２１０の収容部２１２の端部２１８に対し、圧縮ばね２２６および圧縮板２２７によって圧縮されている。その後、たとえばデバイス２００が摂取され、医薬錠剤２０２が胃液に触れた後、医薬錠剤は、開始時よりも著しく小さくなる。しかしながら、圧縮ばね２２６および圧縮板２２７は、医薬錠剤をカプセル収容部２１２の端部２１８に対し付勢し続ける。

このように、本発明の図５Ａおよび図５Ｂに示す長手方向付勢機構は、医薬錠剤を「追いかけ」、医薬錠剤の寸法が変化する間、およびそこから薬剤が吸収される間、医薬錠剤を所望の方向に付勢し続けることが理解される。

ここで、それぞれ、本発明の他の実施形態に係る、その使用中の２つの時間における、デバイス２００と同様であり径方向付勢機構を有するデバイスの部分断面図である図６Ａおよび図６Ｂが参照される。特に、断面図６Ａおよび６Ｂは、医薬錠剤の中心を通るデバイスの長手方向軸に対し垂直な方向で示される。

図６Ａおよび図６Ｂに示すように、中空薬剤収容室２５０は、内部に配置された医薬錠剤２５２を有する。中空薬剤収容室２５０の内側表面から径方向内側に伸長する複数の可撓性かつ弾性リーフ２５４は、医薬錠剤を薬剤収容室２５０の中心に向けて付勢し、そこで定位置に保持するために、医薬錠剤２５２の周囲に径方向に圧力を加える。

示されるように、図６Ａにおいて、医薬錠剤２５２はより大きく、または欠けのない状態であり、中空薬剤収容室２５０と同心状となるようにリーフ２５４を付勢することによって保持される。その後、たとえばデバイスが摂取され、医薬錠剤２５２が胃液に触れた後、医薬錠剤は、開始時よりも著しく小さくなる。しかしながら、付勢リーフ２５４は、中空薬剤収容室２５０と同心状となるように医薬錠剤２５２に付勢し続ける。

このように、本発明の図６Ａおよび図６Ｂに示す径方向付勢機構は、医薬錠剤を「追い」、医薬錠剤の寸法が変化する間、およびそこから摂取可能薬剤が吸収される間、医薬錠剤を所望の方向に付勢し続けることが理解される。

ここで、それぞれ、本発明のまた他の実施形態に係る、内部に配置された摂取可能薬剤を含む医薬錠剤３０２を有する、ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達するためのデバイス３００の第２の実施形態の斜視図および平面図である図７Ａおよび図７Ｂ、および、それぞれ、内部に配置された医薬錠剤３０２を有するデバイス３００の全体および部分平面断面図である図８Ａおよび図８Ｂが参照される。

示されるように、長手方向軸３０４に沿って配置されたデバイス３００は、実質的に図１に関して上述したように、収容部３１２を含む振動型摂取可能カプセル３１０を含む。理解されるように、カプセル３１０は、図１に関して上述したように、振動攪拌機構、制御要素、および電源を少なくとも含むが、これらの構成要素は、図７Ａ～８Ｂに明示されない。

ここでは凸形ドーム状スリーブの形状を有するものとして示される中空薬剤収容室３２０は、空洞３２２を画定し、その中に医薬錠剤３０２が配置される。複数の円形開口部３２４が、薬剤収容室３２０の周囲に形成される。図示した実施形態において、開口部３２４は、医薬錠剤３０２全体が通過することが可能であるほど大きくないが、他の実施形態において、開口部は、ユーザが開口部３２４の１つを介して医薬錠剤を空洞３２２内へ挿入することが可能であるように寸法設定および構成され得る。

中空薬剤収容室３２０は、振動型摂取可能カプセル３１０を部分的に封入する。いくつかの実施形態において、薬剤収容室は、カプセル３１０の収容部３１２と摩擦係合してよい。

図示されない他の実施形態において、中空薬剤収容室３２０は、振動型摂取可能カプセル３１０を完全に封入してよい。いくつかのそのような実施形態において、中空薬剤収容室３２０は、カプセル３１０および医薬錠剤３０２が薬剤収容室３２０のカプセル内で隣り合って配置され得るように、カプセル３１０よりも大きな径およびカプセル３１０よりも大きな長さを有する中空カプセルを形成してよい。

図８Ａおよび図８Ｂに示すように、医薬錠剤３０２は、カプセル３１０の方へ能動的に付勢されることなく、振動型摂取可能カプセル３１０の収容部３１Ａ２内に配置され、これと係合する。その結果、カプセル３１０が動作可能振動モードである時、カプセル３１０の振動は、タブレット３０２およびカプセル３１０を包囲する薬剤収容室３２０に影響を及ぼし、実質的に上述したように、錠剤３０２からの摂取可能薬剤品の吸収を促進する。

ここで更に、本発明に係る、ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するための方法の概略フローチャートである図９が参照される。この方法は、図１～８Ｂを参照して上述したように、振動型摂取可能カプセルおよび医薬錠剤を含むデバイスの使用に基づいてよい。

ステップ４００に示すように、振動型摂取可能カプセルおよび中空薬剤収容室を含む、たとえば上述したデバイス１００、２００、または３００などのデバイスがユーザに提供される。

ステップ４０２において、振動型摂取可能カプセルおよび中空薬剤収容室は、互いに関連付けられる。いくつかの実施形態において、ステップ４０２は、ステップ４００においてユーザにデバイスを提供する前に、製造所で行われ得る。他の実施形態において、デバイスは、２つの個別片、すなわち振動型摂取可能カプセルおよび中空薬剤収容室としてユーザに提供されてよく、ユーザは、ステップ４００においてデバイスを受け取った後、ステップ４０２を実行する。

いくつかの実施形態において、ステップ４０２における関連付けは、振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を少なくとも部分的に取り付けることを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０２における関連付けは、振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を完全に取り付けることを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０２における関連付けは、振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を固定的に取り付けることを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０２における関連付けは、振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を取外し可能に取り付けることを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０２における関連付けは、スナップフィット係合、螺合、接着、はんだ付け、または他の任意の適当な取付け機構の１または複数によって、振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を取り付けることを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０２における関連付けは、たとえば請求項２Ａ～５Ｂに関して説明するように、振動型摂取可能カプセルにおける第１の取付け機構を、薬剤収容室における対応する取付け機構に相互接続することを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０２における関連付けは、振動型摂取可能カプセルの周囲で薬剤収容室を少なくとも部分的に封入することを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０２における関連付けは、振動型摂取可能カプセルの周囲で薬剤収容室を完全に封入することを含む。

いくつかの実施形態において、中空薬剤収容室内に医薬錠剤が配置されたデバイスがユーザに提供される。

ステップ４０４において、医薬錠剤は、中空薬剤収容室内に挿入される。いくつかの実施形態において、ステップ４０４は、製造所において、またはユーザによって、振動型摂取可能カプセルと中空薬剤収容室内とを関連付ける前に行われ得る。他の実施形態において、ステップ４０４は、振動型摂取可能カプセルと中空薬剤収容室との関連付けの後、たとえば中空薬剤収容室における開口部の１つを介して空洞内に医薬錠剤を挿入することによって実行され得る。ステップ４０４において挿入された医薬錠剤は、上記で詳しく説明したように、任意の適当な種類の医薬錠剤であってよい。

ステップ４０６において、振動型摂取可能カプセル、中空薬剤収容室、および医薬錠剤を含むデバイスがユーザによって摂取され、ユーザの消化管を通る移動を開始する。

ステップ４０６においてユーザがデバイスを摂取した後に起こるステップ４０８において、振動型摂取可能カプセルは、ユーザの消化管内の医薬錠剤に含まれる摂取可能薬剤の吸収期間内に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように（たとえば振動動作モードがいつ開始されるか、振動モードの期間などを）制御される。

吸収期間は、本明細書で定義されたような推定吸収期間、および／または本明細書で定義されたような実際の吸収期間であってよい。

いくつかの実施形態において、ステップ４０８は、摂取可能薬剤が一般に血流内に吸収される消化管領域内にカプセルがある時に振動モードが少なくとも部分的に発生するように、振動動作モードのタイミングを制御することを含んでよい。この消化管領域は、ユーザの胃、ユーザの十二指腸、ユーザの小腸、ユーザの大腸、またはユーザの結腸の１または複数を含んでよい。

たとえば、医薬錠剤が、一般に胃壁および／または小腸壁を通って血流内に吸収される摂取可能薬剤レボドパを含む場合、振動モードは、デバイスが胃および小腸を通過する、または通過すると予想される期間内に少なくとも部分的に発生する。

いくつかの実施形態において、ステップ４０８は、ユーザの血流内への摂取可能薬剤の吸収を促進するように、デバイスの振動型摂取可能カプセルの少なくとも１つの振動パラメータを設定することを含む。いくつかのそのような実施形態において、ステップ４０８において設定された少なくとも１つのパラメータは、振動周波数、累積振動期間、時間単位当たりの振動サイクル数、振動サイクル内の振動期間の持続時間、振動サイクル内の休止期間の持続時間、単一の振動サイクルの合計期間、および上記収容部によって上記環境に及ぼされる合力の少なくとも１つを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０８における制御は、振動動作モードが複数のサイクルを含むように振動攪拌機構を制御することを含み、サイクルの各々は、振動期間の後に休止期間を含み、振動期間中、収容部は振動を及ぼす。

いくつかの実施形態において、休止期間は振動期間よりも長い。

いくつかの実施形態において、振動期間は、０．１秒～１０秒、１秒～１０秒、１秒～９秒、２秒～９秒、３秒～９秒、３秒～８秒、３秒～７秒、３秒～６秒、４秒～６秒、または５秒～６秒の範囲内である。

いくつかの実施形態において、休止期間は、１秒～１８０秒、３秒～１８０秒、５秒～１８０秒、５秒～１５０秒、５秒～１２０秒、８秒～１００秒、８秒～３０秒、１０秒～８０秒、１０秒～７０秒、１０秒～６０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１０秒～２０秒、または１５秒～２０秒の範囲内である。

いくつかの実施形態において、複数のサイクルの各々の期間は、１．１秒～２００秒、５秒～２００秒、１０秒～２００秒、１０秒～１５０秒、１０秒～１００秒、１０秒～８０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１５秒～５０秒、１５秒～４０秒、１５秒～３０秒、または１５秒～２５秒の範囲内である。

いくつかの実施形態において、ステップ４０８における制御は、振動動作モードの累積期間が、１時間～１２時間、２時間～１０時間、２時間～８時間、２時間～６時間、２時間～４時間、または２時間～３時間の範囲内であるように振動攪拌機構を制御することを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０８における制御は、収容部によってその環境に及ぼされる合力が、５０重量グラム（ｇｆ）～６００ｇｆ、５０ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５００ｇｆ、１５０ｇｆ～５００ｇｆ、２００ｇｆ～５００ｇｆ、または２００ｇｆ～４５０ｇｆの範囲内であるように、振動型摂取可能カプセルの収容部に力を及ぼすように振動攪拌機構を制御することを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４０８における制御は、１０Ｈｚ～６５０Ｈｚ、１５Ｈｚ～６００Ｈｚ、２０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、３０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、５０Ｈｚ～５００Ｈｚ、７０Ｈｚ～５００Ｈｚ、１００Ｈｚ～５００Ｈｚ、１３０Ｈｚ～５００Ｈｚ、または１５０Ｈｚ～５００Ｈｚの範囲内の収容部振動周波数に到達するように収容部に力を及ぼすように振動攪拌機構を制御することを含む。

いくつかの実施形態において、方法は、医薬錠剤が振動型摂取可能カプセルの方へ付勢されるステップ４１０も含んでよい。ステップ４１０は、ステップ４０４において医薬錠剤が中空薬剤収容室内に挿入されると開始し、医薬錠剤が中空薬剤収容室から取り除かれない限り、かつ完全に溶解しない限り継続する連続ステップであってよい。より具体的には、ステップ４１０は、ステップ４０６におけるユーザによるデバイスの摂取中、またいくつかの実施形態において、ステップ４０８における振動攪拌機構の制御中の少なくとも一部の間、継続的に起こり得る。

いくつかの実施形態において、ステップ４１０における付勢は、医薬錠剤の長手方向軸に沿って圧力を加えることによって医薬錠剤に付勢することを含む。

いくつかの実施形態において、ステップ４１０における付勢は、医薬錠剤の周囲に沿って径方向圧力を加えることによって医薬錠剤に付勢することを含む。

いくつかの実施形態において、本明細書で更に詳しく説明するように、方法は、カプセルを（非動作状態から）動作状態に移行する追加のステップ４１２を含んでよい。

カプセルは、振動プロトコルで事前プログラムされ得る。このプロトコルは、例として、カプセルが非動作状態から動作状態に移行される、摂取後の特定のまたは所定の作動時間を含んでよい。そのような実施形態において、ステップ４１２は、方法から省かれ得る。

代替または追加として、カプセルは、本明細書で詳しく説明するように、作動入力を（たとえばＲＦを介して外部コントローラから）能動的に、または受動的に（たとえばセンサからオンボードコントローラへの信号を）受信してよい。理解されるように、振動型摂取可能カプセルが非動作状態から動作状態へ移行されるステップ４１２は、ステップ４０６におけるユーザによるデバイスの摂取より前、またはたとえばＲＦを介した外部制御の場合、そのような摂取の後、行われ得る。

実質的に上述したように、たとえば制御ユニットからの信号によって、またはユーザが作動運動を行うことによって、ステップ４０６においてユーザがカプセルを摂取する前に、ステップ４１２が実行されてよく、振動型摂取可能カプセルが作動され得る。他の実施形態において、作動入力、およびカプセルの非動作状態から動作状態への移行は、詳細に上述したように、たとえばセンサがカプセルの摂取によるカプセルの環境の変化を感知することによって、摂取時または摂取直後に起こる。また他の実施形態において、ステップ４１２におけるカプセルの移行は、カプセルが既にユーザの体内にある場合、たとえば制御モジュール１４０からの遠隔通信によって、カプセルが遠隔に提供される作動入力を受信することを含んでよい。

いくつかの実施形態において、振動型摂取可能カプセルの制御要素は、任意選択的なステップ４１４において、ユーザに関する所望の振動プロトコルを任意選択的に受信してよい。いくつかの実施形態において、ステップ４１４における所望の振動プロトコルのプログラミングは、たとえば制御要素にプロトコルを事前プログラムすることによって、振動型摂取可能カプセルまたはデバイスの製造時に起こる。他の実施形態において、ステップ４１４におけるユーザに関する所望の振動プロトコルの提供は、図１に関して詳しく上述したように、たとえば図１の制御ユニット１４０などの制御ユニットによってもたらされ得る。

本発明の実施形態は、以下に記載される。

実施形態１
ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するためのデバイスであって、
収容部と、
収容部内に配置され、振動動作モードにおいて、振動型胃腸カプセルを包囲する環境に収容部が振動を及ぼすように適合された振動攪拌機構と、
収容部内に配置され、振動攪拌機構に給電するように適合された電源と、
振動動作モードにおいて動作可能であるように振動攪拌機構を作動させるように適合された制御要素と
を含む振動型摂取可能カプセルと、
収容部と関連付けられ、薬剤収容室に形成された少なくとも１つの開口部を有する中空薬剤収容室と
を含み、
薬剤収容室の空洞は、内部に医薬錠剤が配置されるように寸法設定および構成され、
少なくとも１つの開口部は、薬剤収容室を包囲する環境と空洞との間の流体連通を可能にするように寸法設定および構成される、デバイス。

実施形態２
少なくとも１つの開口部は、医薬錠剤が空洞内に配置され、デバイスがユーザの消化管内にある時、医薬錠剤の摂取可能薬剤が、ユーザの身体への送達のために薬剤収容室を包囲する環境に入り込むように寸法設定および構成される、実施形態１に記載のデバイス。

実施形態３
振動型摂取可能カプセルの少なくとも１つの振動パラメータは、摂取可能薬剤のユーザの血流内への吸収を促進するように設定される、実施形態１～２のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４
少なくとも１つの振動パラメータは、振動周波数、累積振動期間、時間単位当たりの振動サイクル数、振動サイクル内の振動期間の持続時間、振動サイクル内の休止期間の持続時間、単一の振動サイクルの合計期間、および収容部によって環境に及ぼされる合力の少なくとも１つを含む、実施形態３に記載のデバイス。

実施形態５
医薬錠剤が薬剤収容室の空洞内に配置されている時、医薬錠剤を収容部の方へ付勢するように適合された少なくとも１つの付勢機構を更に含む、実施形態１～４のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態６
少なくとも１つの付勢機構は、医薬錠剤の長手方向軸に沿って圧力を加えることによって医薬錠剤に付勢するように適合された少なくとも１つの長手方向付勢機構を含む、実施形態５に記載のデバイス。

実施形態７
少なくとも１つの付勢機構は、医薬錠剤の周囲に沿って径方向圧力を加えることによって医薬錠剤に付勢するように適合された少なくとも１つの径方向付勢機構を含む、実施形態５または実施形態６に記載のデバイス。

実施形態８
振動型摂取可能カプセルを中空薬剤収容室に相互接続するために、振動型摂取可能カプセルの収容部は取付け機構を含み、薬剤収容室は対応する取付け機構を含む、実施形態１～６のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態９
制御要素は、ユーザの消化管内で医薬錠剤から放出される摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように、振動動作モードのタイミングまたは作動遅延時間を制御するように適合される、実施形態１～８のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態１０
制御要素は、作動入力の受信に応答して振動動作モードで動作可能であるように振動攪拌機構を作動させるように適合される、実施形態１～９のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態１１
制御要素に作動入力を提供するように適合された少なくとも１つのセンサを更に含む、実施形態１０に記載のデバイス。

実施形態１２
少なくとも１つのセンサは、振動型摂取可能カプセルの一部を形成する、実施形態１１に記載のデバイス。

実施形態１３
少なくとも１つのセンサは、照明環境から暗環境へのデバイスの移行を示す入力を提供するように適合された照明センサを含む、実施形態１１または実施形態１２に記載のデバイス。

実施形態１４
少なくとも１つのセンサは、ユーザの咽頭を通るデバイスの移動を示す、デバイスに加えられた圧力を示す入力を提供するように適合された圧力センサを含む、実施形態１１～１３のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態１５
少なくとも１つのセンサは、周囲温度を有する領域から人間の体温を有する領域へのデバイスの移行を示す入力を提供するように適合された温度センサを含む、実施形態１１～１４のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態１６
少なくとも１つのセンサは、デバイスで実行された作動運動検出に応答して入力を提供するように適合された加速度計を含む、実施形態１１～１５のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態１７
少なくとも１つのセンサは、乾燥環境から湿潤環境へのデバイスの移行を示す入力を提供するように適合された湿度センサを含む、実施形態１１～１６のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態１８
デバイスから遠隔にある制御ユニットと機能的に関連し、制御要素は、制御ユニットからの作動入力を受信するように適合される、実施形態１０～１４のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態１９
制御要素は、デバイスの摂取後、作動入力を受信するように適合される、実施形態１０～１８のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態２０
制御要素は、デバイスの摂取より前に、作動入力を受信するように適合される、実施形態１０～１８のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態２１
制御要素は、振動攪拌機構の動作を制御するために制御要素によって用いられる振動プロトコルを受信することによって作動入力を受信するように適合される、実施形態１０～２０のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態２２
振動攪拌機構は、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し径方向に径方向力を及ぼすことにより、収容部によって及ぼされる振動をもたらすように適合された径方向攪拌機構を少なくとも含む、実施形態１～２１のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態２３
振動攪拌機構は、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し軸方向に軸方向力を及ぼすことにより、収容部によって及ぼされる振動をもたらすように適合された軸方向攪拌機構を少なくとも含む、実施形態１～２１のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態２４
振動攪拌機構は、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し径方向に径方向力を及ぼすように適合された径方向攪拌機構と、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し軸方向に軸方向力を及ぼすように適合された別の軸方向攪拌機構とを含む、実施形態１～２１のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態２５
振動攪拌機構は、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し径方向に径方向力を及ぼし、かつ、収容部に、収容部の長手方向軸に対し軸方向に軸方向力を及ぼすように適合された単一の攪拌機構を含む、実施形態１～２１のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態２６
制御要素は、振動動作モードが、各々が振動期間の後に休止期間を含む複数のサイクルを含むように振動攪拌機構を制御するように適合され、収容部は、振動期間中に振動を及ぼす、実施形態１～２５のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態２７
休止期間は振動期間よりも長い、実施形態２６に記載のデバイス。

実施形態２８
振動期間は、０．１秒～１０秒、１秒～１０秒、１秒～９秒、２秒～９秒、３秒～９秒、３秒～８秒、３秒～７秒、３秒～６秒、４秒～６秒、または５秒～６秒の範囲内である、実施形態２６または実施形態２７に記載のデバイス。

実施形態２９
休止期間は、１秒～１８０秒、３秒～１８０秒、５秒～１８０秒、５秒～１５０秒、５秒～１２０秒、８秒～１００秒、８秒～３０秒、１０秒～８０秒、１０秒～７０秒、１０秒～６０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１０秒～２０秒、または１５秒～２０秒の範囲内である、実施形態２６～２８のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態３０
複数のサイクルの各々の期間は、１．１秒～２００秒、５秒～２００秒、１０秒～２００秒、１０秒～１５０秒、１０秒～１００秒、１０秒～８０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１５秒～５０秒、１５秒～４０秒、１５秒～３０秒、または１５秒～２５秒の範囲内である、実施形態２６～２９のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態３１
制御要素は、振動動作モードの累積期間が、１時間～１２時間、２時間～１０時間、２時間～８時間、２時間～６時間、２時間～４時間、または２時間～３時間の範囲内であるように振動攪拌機構を制御するように適合される、実施形態１～３０のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態３２
振動攪拌機構は、収容部によって収容部の環境に及ぼされる合力が、５０重量グラム（ｇｆ）～６００ｇｆ、５０ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５００ｇｆ、１５０ｇｆ～５００ｇｆ、２００ｇｆ～５００ｇｆ、または２００ｇｆ～４５０ｇｆの範囲内であるように、振動型摂取可能カプセルの収容部に力を及ぼすように構成される、実施形態１～３１のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態３３
振動攪拌機構は、１０Ｈｚ～６５０Ｈｚ、１５Ｈｚ～６００Ｈｚ、２０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、３０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、５０Ｈｚ～５００Ｈｚ、７０Ｈｚ～５００Ｈｚ、１００Ｈｚ～５００Ｈｚ、１３０Ｈｚ～５００Ｈｚ、または１５０Ｈｚ～５００Ｈｚの範囲内の収容部振動周波数に到達するように収容部に力を及ぼすように構成される、実施形態１～３２のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態３４
薬剤収容室は、振動型摂取可能カプセルに少なくとも部分的に取り付けられる、実施形態１～３３のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態３５
薬剤収容室は、振動型摂取可能カプセルに取り付けられる、実施形態３４に記載のデバイス。

実施形態３６
薬剤収容室は、振動型摂取可能カプセルに固定的に取り付けられる、実施形態３４または実施形態３５に記載のデバイス。

実施形態３７
薬剤収容室は、スナップフィット係合によって振動型摂取可能カプセルに取り付けられる、実施形態３４～３６のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態３８
薬剤収容室は、螺合によって振動型摂取可能カプセルに取り付けられる、実施形態３４～３６のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態３９
薬剤収容室は、接着によって振動型摂取可能カプセルに取り付けられる、実施形態３４～３６のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４０
薬剤収容室は、はんだ付けによって振動型摂取可能カプセルに取り付けられる、実施形態３４～３６のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４１
薬剤収容室は、振動型摂取可能カプセルを少なくとも部分的に封入する、実施形態１～４０のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４２
薬剤収容室は、振動型摂取可能カプセルを完全に封入する、実施形態４１に記載のデバイス。

実施形態４３
薬剤収容室は、振動型摂取可能カプセルが内部に配置された、少なくとも１つの開口部を含む中空カプセルを含む、実施形態４２に記載のデバイス。

実施形態４４
薬剤収容室の空洞は、２００ｍｍ^３～８００ｍｍ^３、３００ｍｍ^３～７００ｍｍ^３、または４００ｍｍ^３～６００ｍｍ^３の範囲内の容積を有する、実施形態１～４３のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４５
少なくとも１つの開口部は、医薬錠剤が欠けのない状態である間、空洞から取り出され得ないように寸法設定および構成される、実施形態１～４４のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４６
少なくとも１つの開口部は、少なくとも１つの開口部を介して医薬錠剤を空洞内へ挿入することを可能にするように寸法設定および構成される、実施形態１～４４のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４７
使用中、少なくとも１つの付勢機構は、医薬錠剤からの摂取可能薬剤が空洞を包囲する環境に送達される間、医薬錠剤を収容部の方へ付勢し続けるように適合される、実施形態５～４６のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４８
薬剤収容室は、生分解性を有する、実施形態１～４７のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態４９
薬剤収容室は、ユーザの消化管によって消化可能である、実施形態１～４８のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態５０
薬剤収容室は、可撓性である、実施形態１～４９のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態５１
収容部の少なくとも一部の外形は、医薬錠剤の外形と合致するように適合される、実施形態１～５０のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態５２
収容部の少なくとも一部の外形は、凹形である、実施形態５１に記載のデバイス。

実施形態５３
少なくとも１つの付勢機構は、少なくとも１つのプリロード式圧縮ばねを含む、実施形態５～５２のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態５４
少なくとも１つの付勢機構は、少なくとも１つの可撓性かつ弾性リーフを含む、実施形態５～５２のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態５５
摂取可能薬剤を含む医薬錠剤を更に含む、実施形態１～５４のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態５６
医薬錠剤は、５ｍｍ以下、６ｍｍ以下、７ｍｍ以下、８ｍｍ以下、または９ｍｍ以下の径を有する、実施形態５５に記載のデバイス。

実施形態５７
医薬錠剤は、１０ｍｍ以下の最大寸法を有する、実施形態５５または実施形態５６に記載のデバイス。

実施形態５８
医薬錠剤は、１００ｍｍ^３以下、１５０ｍｍ^３以下、２００ｍｍ^３以下、２５０ｍｍ^３以下、または３００ｍｍ^３以下の体積を有する、実施形態５５～５７のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態５９
医薬錠剤は、３ｍｍ以下、４ｍｍ以下、または５ｍｍ以下の高さを有する、実施形態５５～５８のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態６０
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、ユーザの胃で吸収可能である、実施形態５５～５９のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態６１
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、ユーザの小腸で吸収可能である、実施形態５５～６０のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態６２
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、パーキンソン症候群、パーキンソン病、進行性核上性麻痺、大脳皮質基底核変性症、多系統萎縮症、パーキンソンプラス症候群、被験者が、震え、姿勢動揺、および無動または動作緩慢というパーキンソン病の典型的特徴の少なくとも１つ、少なくとも２つ、または少なくとも３つを示す任意の神経変性疾患、被験者がドパミン治療に好反応を示す任意の神経変性疾患、特定の被験者が抗コリン薬治療に好反応を示す任意の神経変性疾患、便秘、クローン病、胃不全麻痺、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、下痢または軟便、大腸炎、ヒルシュスプルング秒、消化不良、および嚥下障害から成るグループから選択された１または複数の症状または疾患の治療に適している、実施形態５５～６１のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態６３
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、レボドパ、少なくとも１つのドパミン作用薬、少なくとも１つのカテコールアミン前駆体、ドパミン前駆体、少なくとも１つのドパミン前駆体物質、（Ｌ）－３，４－ジヒドロキシフェニルアラニン、Ｎ－メチル－Ｎ－（２－プロピニル）－２－メチル－１－フェニルエチル－２－アミン、チロシンヒドロキシラーゼ、アポモルフィン、少なくとも１つの抗コリン薬、少なくとも１つのコリン受容体に拮抗するために選択された少なくとも１つの薬剤、トリヘキシフェニジル、オルフェナドリン、代謝型グルタミン酸受容体４（ｍＧｌｕＲ４）の少なくとも１つの選択的アロステリック増強剤、Ｎ－フェニル－７－（ヒドロキシルイミノ）シクロプロパ［ｂ］クロメン－ｌａ－カルボキサイド、少なくとも１つの浸透圧剤、クエン酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、ポリエチレングリコール、リン酸ナトリウム、ＭｉｒａＬＡＸ（登録商標）、少なくとも１つの収縮刺激剤、ビサコジル、センナ、コレクトール、ダコジル、ダルコラックス、セネクソン、セノコット、少なくとも１つの大便軟化剤、ドクサートナトリウム、コレース、リナクロチド、ラクチュロース、ルビプロストン、プレカナチド、プルカロプリド、ロペラミド、および次サリチル酸ビスマスから成るグループから選択された摂取可能薬剤を含み、または含む、実施形態５５～６１のいずれか１つに記載のデバイス。

実施形態６４
ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達する方法であって、
ユーザによる摂取のために、実施形態５５～６３のいずれか１つに記載のデバイスをユーザに提供することと、
ユーザがデバイスを摂取した後、ユーザの消化管内での摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように振動型摂取可能カプセルを制御することと
を含む方法。

実施形態６５
ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達する方法であって、
実施形態１～５４のいずれか１つに記載のデバイスをユーザに提供することと、
医薬錠剤を薬剤収容室の空洞内に挿入することと、
ユーザが、空洞内に配置された医薬錠剤を有するデバイスを摂取した後、
ユーザの消化管内での摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように振動型摂取可能カプセルを制御することと
を含む方法。

実施形態６６
ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するために振動型摂取可能カプセルと関連付けられるように適合された中空薬剤送達室であって、内部に医薬錠剤が配置されるように寸法設定および構成され、中空薬剤送達室に形成された少なくとも１つの開口部を含み、
少なくとも１つの開口部は、中空薬剤送達室を包囲する環境間の流体連通を可能にするように寸法設定および構成される、中空薬剤送達室。

実施形態６７
少なくとも１つの開口部は、医薬錠剤が空洞内に配置され、中空薬剤送達室がユーザの消化管内にある時、医薬錠剤の摂取可能薬剤が、ユーザの身体への送達のために中空薬剤送達室を包囲する環境に入り込むように寸法設定および構成される、実施形態６６に記載の中空薬剤送達室。

実施形態６８
医薬錠剤が中空薬剤送達室の空洞内に配置されている時、医薬錠剤を振動型摂取可能カプセルの方へ付勢するように適合された少なくとも１つの付勢機構を更に含む、実施形態６６～６７のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態６９
少なくとも１つの付勢機構は、医薬錠剤の長手方向軸に沿って圧力を加えることによって医薬錠剤に付勢するように適合された少なくとも１つの長手方向付勢機構を含む、実施形態６８に記載の中空薬剤送達室。

実施形態７０
少なくとも１つの付勢機構は、医薬錠剤の周囲に沿って径方向圧力を加えることによって医薬錠剤に付勢するように適合された少なくとも１つの径方向付勢機構を含む、実施形態６８または実施形態６９に記載の中空薬剤送達室。

実施形態７１
中空薬剤送達室は、振動型摂取可能カプセルの対応する取付け機構に相互接続するための取付け機構を含む、実施形態６６～７０のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態７２
中空薬剤送達室は、振動型摂取可能カプセルに少なくとも部分的に取り付けられるように適合される、実施形態６６～７１のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態７３
中空薬剤送達室は、振動型摂取可能カプセルに取り付けられるように適合される、実施形態７２に記載の中空薬剤送達室。

実施形態７４
中空薬剤送達室は、振動型摂取可能カプセルに固定的に取り付けられるように適合される、実施形態７２または実施形態７３に記載の中空薬剤送達室。

実施形態７５
中空薬剤送達室は、スナップフィット係合によって振動型摂取可能カプセルに取り付けられるように適合される、実施形態７２～７４のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態７６
中空薬剤送達室は、螺合によって振動型摂取可能カプセルに取り付けられるように適合される、実施形態７２～７４のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態７７
中空薬剤送達室は、接着によって振動型摂取可能カプセルに取り付けられるように適合される、実施形態７２～７４のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態７８
中空薬剤送達室は、はんだ付けによって振動型摂取可能カプセルに取り付けられるように適合される、実施形態７２～７４のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態７９
中空薬剤送達室は、振動型摂取可能カプセルを少なくとも部分的に封入するように適合される、実施形態６６～７８のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態８０
中空薬剤送達室は、振動型摂取可能カプセルを完全に封入するように適合される、実施形態７９に記載の中空薬剤送達室。

実施形態８１
中空薬剤送達室は、内部に振動型摂取可能カプセルが配置された、少なくとも１つの開口部を含む中空カプセルを含む、実施形態８０に記載の中空薬剤送達室。

実施形態８２
中空薬剤送達室は、２００ｍｍ^３～８００ｍ^３、３００ｍ^３～７００ｍ^３、４００ｍｍ^３～６００ｍｍ^３、または５００ｍｍ^３の範囲内の容積を有する、実施形態６６～８１に記載の中空薬剤送達室。

実施形態８３
少なくとも１つの開口部は、中空薬剤送達室が振動型摂取可能カプセルに取り付けられている時、医薬錠剤が欠けのない状態である間、中空薬剤送達室から取り出され得ないように寸法設定および構成される、実施形態６６～８２のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態８４
少なくとも１つの開口部は、少なくとも１つの開口部を介して医薬錠剤を中空薬剤送達室内へ挿入することが可能であるように寸法設定および構成される、実施形態６６～８２のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態８５
ユーザの消化管内での使用中、付勢機構は、医薬錠剤からの摂取可能薬剤が中空薬剤送達室を包囲する環境に送達される間、医薬錠剤を振動型摂取可能カプセルの方へ付勢し続けるように適合される、実施形態６８～８４のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態８６
中空薬剤送達室は、生分解性を有する、実施形態６６～８５のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態８７
中空薬剤送達室は、ユーザの消化管によって消化可能である、実施形態６６～８６のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態８８
中空薬剤送達室は、可撓性である、実施形態６６～８７のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態８９
少なくとも１つの付勢機構は、少なくとも１つのプリロード式圧縮ばねを含む、実施形態６８～８８のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態９０
少なくとも１つの付勢機構は、少なくとも１つの可撓性かつ弾性リーフを含む、実施形態６８～８９のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態９１
中空薬剤送達室内に配置された薬剤を含む医薬錠剤を更に含む、実施形態６６～９０のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態９２
医薬錠剤は、５ｍｍ以下、６ｍｍ以下、７ｍｍ以下、８ｍｍ以下、または９ｍｍ以下の径を有する、実施形態９１に記載の中空薬剤送達室。

実施形態９３
医薬錠剤は、１０ｍｍ以下の最大寸法を有する、実施形態９１または実施可能９２に記載の中空薬剤送達室。

実施形態９４
医薬錠剤は、１００ｍｍ^３以下、１５０ｍｍ^３以下、２００ｍｍ^３以下、２５０ｍｍ^３以下、または３００ｍｍ^３以下の体積を有する、実施形態９１～９３のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態９５
医薬錠剤は、３ｍｍ以下、４ｍｍ以下、または５ｍｍ以下の高さを有する、実施形態９１～９４のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態９６
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、ユーザの胃で吸収可能である、実施形態９１～９５のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態９７
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、ユーザの小腸で吸収可能である、実施形態９１～９６のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態９８
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、実施形態６２に挙げたグループから選択された１または複数の症状または疾患の治療に適している、実施形態９１～９７のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態９９
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、実施形態６３に挙げたグループから選択された摂取可能薬剤を含み、または含む、実施形態９１～９８のいずれか１つに記載の中空薬剤送達室。

実施形態１００
ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するために中空薬剤送達室と関連付けられるように適合された振動型摂取可能カプセルであって、
中空薬剤送達室の対応する取付け機構に相互接続するために適合された取付け機構を含む収容部と、
収容部内に配置され、振動動作モードにおいて、振動型摂取可能カプセルを包囲する環境に収容部が振動を及ぼすように適合された振動攪拌機構と、
収容部内に配置され、振動攪拌機構に給電するように適合された電源と、
振動動作モードにおいて動作可能であるように振動攪拌機構を作動させるように適合された制御素子と、
を含み、
振動攪拌機構の少なくとも１つの振動パラメータは、ユーザの血流内への摂取可能薬剤の吸収を促進するように設定される、振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０１
少なくとも１つの振動パラメータは、振動周波数、累積振動期間、時間単位当たりの振動サイクル数、振動サイクル内の振動期間の持続時間、振動サイクル内の休止期間の持続時間、単一の振動サイクルの合計期間、および収容部によって環境に及ぼされる合力の少なくとも１つを含む、実施形態１００に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０２
制御要素は、ユーザの消化管内で医薬錠剤から放出される薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように振動動作モードのタイミングまたは作動遅延時間を制御するように適合される、実施形態１００～１０１のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０３
制御要素は、作動入力の受信に応答して振動動作モードで動作可能であるように振動攪拌機構を作動させるように適合される、実施形態１００～１０２のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０４
制御要素に作動入力を提供するように適合された少なくとも１つのセンサを更に含む、実施形態１０３に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０５
少なくとも１つのセンサは、振動型摂取可能カプセルの一部を形成する、実施形態１０４に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０６
少なくとも１つのセンサは、照明環境から暗環境への振動型摂取可能カプセルの移行を示す入力を提供するように適合された照明センサを含む、実施形態１０４または実施形態１０５に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０７
少なくとも１つのセンサは、ユーザの咽頭を通る振動型摂取可能カプセルの移動を示す、振動型摂取可能カプセルに加えられた圧力を示す入力を提供するように適合された圧力センサを含む、実施形態１０４～１０６のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０８
少なくとも１つのセンサは、周囲温度を有する領域から人間の体温を有する領域への振動型摂取可能カプセルの移行を示す入力を提供するように適合された温度センサを含む、実施形態１０４～１０７のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１０９
少なくとも１つのセンサは、振動型摂取可能カプセルで実行された作動運動検出に応答して入力を提供するように適合された加速度計を含む、実施形態１０４～１０８のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１０
少なくとも１つのセンサは、乾燥環境から湿潤環境への振動型摂取可能カプセルの移行を示す入力を提供するように適合された湿度センサを含む、実施形態１０４～１０９のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１１
振動型摂取可能カプセルから遠隔にある制御ユニットと機能的に関連し、制御要素は、制御ユニットからの作動入力を受信するように適合される、実施形態１０３～１１０のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１２
制御要素は、振動型摂取可能カプセルの摂取後、作動入力を受信するように適合される、実施形態１０３～１１１のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１３
制御要素は、振動型摂取可能カプセルの摂取より前に、作動入力を受信するように適合される、実施形態１０３～１１１のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１４
制御要素は、振動攪拌機構の動作を制御するために制御要素によって用いられる振動プロトコルを受信することによって作動入力を受信するように適合される、実施形態１０３～１１３のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１５
振動攪拌機構は、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し径方向に径方向力を及ぼすことにより、収容部によって及ぼされる振動をもたらすように適合された径方向攪拌機構を少なくとも含む、実施形態１００～１１４のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１６
振動攪拌機構は、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し軸方向に軸方向力を及ぼすことにより、収容部によって及ぼされる振動をもたらすように適合された軸方向攪拌機構を少なくとも含む、実施形態１００～１１４のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１７
振動攪拌機構は、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し径方向に径方向力を及ぼすように適合された径方向攪拌機構と、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し軸方向に軸方向力を及ぼすように適合された別の軸方向攪拌機構とを含む、実施形態１００～１１４のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１８
振動攪拌機構は、振動動作モードにおいて、収容部に、収容部の長手方向軸に対し径方向に径方向力を及ぼし、かつ、収容部に、収容部の長手方向軸に対し軸方向に軸方向力を及ぼすように適合された単一の攪拌機構を含む、実施形態１００～１１４のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１１９
制御要素は、振動動作モードが、各々が振動期間の後に休止期間を含む複数のサイクルを含むように振動攪拌機構を制御するように適合され、収容部は、振動期間中に振動を及ぼす、実施形態１００～１１８のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２０
休止期間は振動期間よりも長い、実施形態１１９に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２１
振動期間は、０．１秒～１０秒、１秒～１０秒、１秒～９秒、２秒～９秒、３秒～９秒、３秒～８秒、３秒～７秒、３秒～６秒、４秒～６秒、または５秒～６秒の範囲内である、実施形態１１９または実施形態１２０に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２２
休止期間は、１秒～１８０秒、３秒～１８０秒、５秒～１８０秒、５秒～１５０秒、５秒～１２０秒、８秒～１００秒、８秒～３０秒、１０秒～８０秒、１０秒～７０秒、１０秒～６０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１０秒～２０秒、または１５秒～２０秒の範囲内である、実施形態１１９～１２１のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２３
複数のサイクルの各々の期間は、１．１秒～２００秒、５秒～２００秒、１０秒～２００秒、１０秒～１５０秒、１０秒～１００秒、１０秒～８０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１５秒～５０秒、１５秒～４０秒、１５秒～３０秒、または１５秒～２５秒の範囲内である、実施形態１１９～１２２のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２４
制御要素は、振動動作モードの累積期間が、１時間～１２時間、２時間～１０時間、２時間～８時間、２時間～６時間、２時間～４時間、または２時間～３時間の範囲内であるように振動攪拌機構を制御するように適合される、実施形態１００～１２３のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２５
振動攪拌機構は、収容部によって収容部の環境に及ぼされる合力が、５０重量グラム（ｇｆ）～６００ｇｆ、５０ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５００ｇｆ、１５０ｇｆ～５００ｇｆ、２００ｇｆ～５００ｇｆ、または２００ｇｆ～４５０ｇｆの範囲内であるように、振動型摂取可能カプセルの収容部に力を及ぼすように構成される、実施形態１００～１２４のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２６
振動攪拌機構は、１０Ｈｚ～６５０Ｈｚ、１５Ｈｚ～６００Ｈｚ、２０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、３０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、５０Ｈｚ～５００Ｈｚ、７０Ｈｚ～５００Ｈｚ、１００Ｈｚ～５００Ｈｚ、１３０Ｈｚ～５００Ｈｚ、または１５０Ｈｚ～５００Ｈｚの範囲内の収容部振動周波数に到達するように収容部に力を及ぼすように構成される、実施形態１００～１２５のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２７
収容部は、中空薬剤送達室に少なくとも部分的に取り付けられるように適合される、実施形態１００～１２６のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２８
収容部は、中空薬剤送達室に取り付けられるように適合される、実施形態１２７に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１２９
収容部は、中空薬剤送達室に固定的に取り付けられるように適合される、実施形態１２７または実施形態１２８に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１３０
収容部は、スナップフィット係合によって中空薬剤送達室に取り付けられるように適合される、実施形態１２７～１２９のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１３１
収容部は、螺合によって中空薬剤送達室に取り付けられるように適合される、実施形態１２７～１２９のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１３２
収容部は、接着によって中空薬剤送達室に取り付けられるように適合される、実施形態１２７～１２９のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１３３
収容部は、はんだ付けによって中空薬剤送達室に取り付けられるように適合される、実施形態１２７～１２９のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１３４
収容部は、中空薬剤送達室に少なくとも部分的に封入されるように適合される、実施形態１００～１２７のいずれか１つに記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１３５
収容部は、中空薬剤送達室に完全に封入されるように適合される、実施形態１３４に記載の振動型摂取可能カプセル。

実施形態１３６
ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するための方法であって、
収容部と、
収容部内に配置され、振動動作モードにおいて、振動型胃腸カプセルを包囲する環境に収容部が振動を及ぼすように適合された振動攪拌機構と、
収容部内に配置され、振動攪拌機構に給電するように適合された電源と、
振動動作モードにおいて動作可能であるように振動攪拌機構を作動させるように適合された制御要素と
を含む振動型摂取可能カプセルを提供することと、
内部に形成された少なくとも１つの開口部を有する中空薬剤収容室を収容部と関連付けることと、
中空薬剤収容室に医薬錠剤を挿入することと、
振動型摂取可能カプセル、中空薬剤収容室、および医薬錠剤のアセンブリをユーザによって摂取することと、
ユーザがアセンブリを摂取した後、ユーザの消化管内での摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように振動型摂取可能カプセルを制御することと
を含む方法。

実施形態１３７
振動型摂取可能カプセルを制御することは、摂取可能薬剤のユーザの血流内への吸収を促進するように振動型摂取可能カプセルの少なくとも１つの振動パラメータを設定することを含む、実施形態１３６に記載の方法。

実施形態１３８
少なくとも１つの振動パラメータは、振動周波数、累積振動期間、時間単位当たりの振動サイクル数、振動サイクル内の振動期間の持続時間、振動サイクル内の休止期間の持続時間、単一の振動サイクルの合計期間、および収容部によって環境に及ぼされる合力の少なくとも１つを含む、実施形態１３７に記載の方法。

実施形態１３９
医薬錠剤を挿入した後、医薬錠剤を振動型摂取可能カプセルの収容部の方へ付勢することを更に含む、実施形態１３６～１３８のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１４０
付勢することは、医薬錠剤の長手方向軸に沿って圧力を加えることによって医薬錠剤に付勢することを含む、実施形態１３９に記載の方法。

実施形態１４１
付勢することは、医薬錠剤の周囲に沿って径方向圧力を加えることによって医薬錠剤に付勢することを含む、実施形態１３９または実施形態１４０に記載の方法。

実施形態１４２
振動型摂取可能カプセルの収容部は、取付け機構を含み、中空薬剤収容室は、対応する取付け機構を含み、関連付けることは、振動型摂取可能カプセルを中空薬剤収容室に相互接続することを含む、実施形態１３６～１４１のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１４３
制御することは、ユーザの消化管内で医薬錠剤から放出される摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間の少なくとも１つの間に振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように、振動動作モードのタイミングまたは作動遅延時間を制御することを含む、実施形態１３６～１４２のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１４４
制御することの前に、制御要素において作動入力を受信することを更に含み、
制御することは、作動入力の受信後に振動動作モードにおいて動作可能であるように振動攪拌機構を作動させることを含む、実施形態１３６～１４３のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１４５
作動入力を受信することは、少なくとも１つのセンサからの作動入力を受信することを含む、実施形態１４４に記載の方法。

実施形態１４６
作動入力を受信することは、照明センサから、照明環境から暗環境へのアセンブリの移行を示す入力を受信することを含む、実施形態１４５に記載の方法。

実施形態１４７
作動入力を受信することは、圧力センサから、ユーザの咽頭を通るアセンブリの移動を示す、アセンブリに加えられた圧力を示す入力を受信することを含む、実施形態１４５～１４６のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１４８
作動入力を受信することは、温度センサから、周囲温度を有する領域から人間の体温を有する領域へのアセンブリの移行を示す入力を受信することを含む、実施形態１４５～１４７のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１４９
作動入力を受信することは、加速度計から、アセンブリで実行された作動運動検出に応答して入力を受信することを含む、実施形態１４５～１４８のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５０
作動入力を受信することは、湿度センサから、乾燥環境から湿潤環境へのアセンブリの移行を示す入力を受信することを含む、実施形態１４５～１４９のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５１
作動入力を受信することは、アセンブリから遠隔にあり、制御要素と機能的に関連する制御ユニットからの作動入力を受信することを含む、実施形態１４４～１５０のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５２
作動入力を受信することは、アセンブリの摂取後に起こる、実施形態１４４～１５１のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５３
作動入力を受信することは、アセンブリの摂取より前に起こる、実施形態１４４～１５２のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５４
作動入力を受信することは、振動攪拌機構の動作を制御するために制御要素によって用いられる振動プロトコルを受信することを含む、実施形態１４４～１５３のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５５
振動攪拌機構を制御することは、振動動作モードが、各々が振動期間の後に休止期間を含む複数のサイクルを含むように振動攪拌機構を制御することを含み、収容部は、振動期間中に振動を及ぼす、実施形態１３６～１５４のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５６
休止期間は振動期間よりも長い、実施形態１５５に記載の方法。

実施形態１５７
振動期間は、０．１秒～１０秒、１秒～１０秒、１秒～９秒、２秒～９秒、３秒～９秒、３秒～８秒、３秒～７秒、３秒～６秒、４秒～６秒、または５秒～６秒の範囲内である、実施形態１５５または実施形態１５６に記載の方法。

実施形態１５８
休止期間は、１秒～１８０秒、３秒～１８０秒、５秒～１８０秒、５秒～１５０秒、５秒～１２０秒、８秒～１００秒、８秒～３０秒、１０秒～８０秒、１０秒～７０秒、１０秒～６０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１０秒～２０秒、または１５秒～２０秒の範囲内である、実施形態１５５～１５７のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５９
複数のサイクルの各々の期間は、１．１秒～２００秒、５秒～２００秒、１０秒～２００秒、１０秒～１５０秒、１０秒～１００秒、１０秒～８０秒、１０秒～５０秒、１０秒～４０秒、１０秒～３０秒、１５秒～５０秒、１５秒～４０秒、１５秒～３０秒、または１５秒～２５秒の範囲内である、実施形態１５５～１５８のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６０
制御することは、、振動動作モードの累積期間が、１時間～１２時間、２時間～１０時間、２時間～８時間、２時間～６時間、２時間～４時間、または２時間～３時間の範囲内であるように振動攪拌機構を制御することを含む、実施形態１３６～１５９のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６１
制御することは、収容部によって収容部の環境に及ぼされる合力が、５０重量グラム（ｇｆ）～６００ｇｆ、５０ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５５０ｇｆ、１００ｇｆ～５００ｇｆ、１５０ｇｆ～５００ｇｆ、２００ｇｆ～５００ｇｆ、または２００ｇｆ～４５０ｇｆの範囲内であるように、振動型摂取可能カプセルの収容部に力を及ぼすように振動攪拌機構を制御することを含む、実施形態１３６～１６０のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６２
制御することは、１０Ｈｚ～６５０Ｈｚ、１５Ｈｚ～６００Ｈｚ、２０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、３０Ｈｚ～５５０Ｈｚ、５０Ｈｚ～５００Ｈｚ、７０Ｈｚ～５００Ｈｚ、１００Ｈｚ～５００Ｈｚ、１３０Ｈｚ～５００Ｈｚ、または１５０Ｈｚ～５００Ｈｚの範囲内の収容部振動周波数に到達するように収容部に力を及ぼすように振動攪拌機構を制御することを含む、実施形態１３６～１６１のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６３
関連付けることは、振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を少なくとも部分的に取り付けることを含む、実施形態１３６～１６２のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６４
関連付けることは、振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を取り付けることを含む、実施形態１６３に記載の方法。

実施形態１６５
関連付けることは、振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を固定的に取り付けることを含む、実施形態１６３または実施形態１６４に記載の方法。

実施形態１６６
関連付けることは、スナップフィット係合によって振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を取り付けることを含む、実施形態１６３～１６５のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６７
関連付けることは、螺合によって振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を取り付けることを含む、実施形態１６３～１６５のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６８
関連付けることは、接着によって振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を取り付けることを含む、実施形態１６３～１６５のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６９
関連付けることは、はんだ付けによって振動型摂取可能カプセルに薬剤収容室を取り付けることを含む、実施形態１６３～１６５のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７０
関連付けることは、振動型摂取可能カプセルの周囲で薬剤収容室を少なくとも部分的に封入することを含む、実施形態１３６～１６２のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７１
関連付けることは、振動型摂取可能カプセルの周囲で薬剤収容室を完全に封入することを含む、実施形態１７０に記載の方法。

実施形態１７２
挿入することは、少なくとも１つの開口部を介して医薬錠剤を中空薬剤収容室内に挿入することを含む、実施形態１３６～１７１のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７３
医薬錠剤は、５ｍｍ以下、６ｍｍ以下、７ｍｍ以下、８ｍｍ以下、または９ｍｍ以下の径を有する、実施形態１３６～１７２のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７４
医薬錠剤は、１０ｍｍ以下の最大寸法を有する、実施形態１３６～１７３のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７５
医薬錠剤は、１００ｍｍ^３以下、１５０ｍｍ^３以下、２００ｍｍ^３以下、２５０ｍｍ^３以下、または３００ｍｍ^３以下の体積を有する、実施形態１３６～１７４のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７６
医薬錠剤は、３ｍｍ以下、４ｍｍ以下、または５ｍｍ以下の高さを有する、実施形態１３６～１７５のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７７
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、ユーザの胃で吸収可能である、実施形態１３６～１７６のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７８
医薬錠剤は、ユーザの小腸で吸収可能な摂取可能薬剤を含む、実施形態１３６～１７７のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１７９
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、実施形態６２に挙げたグループから選択された１または複数の症状または疾患の治療に適している、実施形態１３６～１７８のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１８０
医薬錠剤の摂取可能薬剤は、実施形態６３に挙げたグループから選択された摂取可能薬剤を含み、または含む、実施形態１３６～１７９のいずれか１つに記載の方法。

理解されるように、明確性のために別々の実施形態の文脈で説明された本発明の特定の特徴は、単一の実施形態で組み合わせて提供されてもよい。逆に、簡潔性のために単一の実施形態の文脈で説明された本発明の様々な特徴は、個別に、または任意の適当な部分的組み合わせで提供されてもよい。

本発明は、本発明の特定の実施形態と関連して説明されたが、当業者には多くの代替例、修正例、および変化例が明らかとなることは明白である。したがって、添付の特許請求の範囲の主旨および広い範囲に収まるそのような全ての代替例、修正例、および変化例を包括することが意図される。本明細書において言及された全ての出版物、特許、および特許出願は、個々の出版物、特許、または特許出願が参照によって本明細書に組み込まれることを明確かつ個々に示された場合と同様に、参照によって本明細書にそれらの全体が組み込まれるものである。加えて、本出願における任意の参照文献の引用または識別は、そのような参照文献が本発明に対する従来技術として利用可能であることを認めるものとして解釈されてはならない。

Claims (15)

1. ユーザの消化管内に医薬錠剤の摂取可能薬剤を送達するためのデバイスであって、前記デバイスは、
   振動型摂取可能カプセルであって、
   収容部と、
   前記収容部内に配置され、振動動作モードにおいて、前記振動型摂取可能カプセルを包囲する環境に前記収容部が振動を及ぼすように適合された振動攪拌機構と、
   前記収容部内に配置され、前記振動攪拌機構に給電するように適合された電源と、
   前記振動動作モードにおいて動作可能であるように前記振動攪拌機構を作動させるように適合された制御要素と、
   を含む、振動型摂取可能カプセルと、
   前記収容部と関連付けられた中空の薬剤収容室であって、前記薬剤収容室は、少なくとも１つの開口部を前記薬剤収容室内に形成している、薬剤収容室と、
   前記医薬錠剤が前記薬剤収容室の空洞内に配置されている時に、前記医薬錠剤を前記収容部の方へ付勢するように適合された少なくとも１つの付勢機構と、
   を含み、
   前記薬剤収容室の空洞は、内部に前記医薬錠剤を配置しているように寸法設定および構成され、
   前記少なくとも１つの開口部は、前記薬剤収容室を包囲する環境と前記空洞との間の流体連通を可能にするように寸法設定および構成され、
   前記少なくとも１つの開口部は、前記医薬錠剤が前記空洞内に配置され、前記デバイスが前記ユーザの消化管内にある時に、前記医薬錠剤の摂取可能薬剤が、前記ユーザの身体への送達のために、前記薬剤収容室を包囲する環境に入り込むように寸法設定および構成され、
   前記振動型摂取可能カプセルの少なくとも１つの振動パラメータは、前記ユーザの血流内への前記摂取可能薬剤の吸収を促進するように設定される、デバイス。
2. 前記少なくとも１つの振動パラメータは、振動周波数、累積振動期間、時間単位当たりの振動サイクル数、振動サイクル内の振動期間の持続時間、振動サイクル内の休止期間の持続時間、単一の振動サイクルの合計期間、および前記収容部によって前記環境に及ぼされる合力のうち少なくとも１つを備える、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記少なくとも１つの付勢機構は、
   前記医薬錠剤の長手方向軸に沿う圧力の印加によって前記医薬錠剤を付勢するように適合された少なくとも１つの長手方向付勢機構、および
   前記医薬錠剤の周囲に沿う径方向圧力の印加によって前記医薬錠剤を付勢するように適合された少なくとも１つの径方向付勢機構
   のうち少なくとも１つを備える、請求項１または請求項２に記載のデバイス。
4. 前記振動型摂取可能カプセルの前記薬剤収容室への相互接続のために、前記振動型摂取可能カプセルの収容部は取付け機構を含み、前記薬剤収容室は対応する取付け機構を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載のデバイス。
5. 前記制御要素は、前記ユーザの消化管内で前記医薬錠剤から放出された摂取可能薬剤の推定吸収期間および実際の吸収期間のうち少なくとも１つ以内に前記振動動作モードが少なくとも部分的に発生するように、前記振動動作モードのタイミングまたは作動遅延時間を制御するように適合される、請求項１～４のいずれか１項に記載のデバイス。
6. 前記振動攪拌機構は、
   前記振動動作モードにおいて、前記収容部に、前記収容部の長手方向軸に対して径方向に径方向力を及ぼし、それにより前記収容部によって及ぼされる振動をもたらすように適合された径方向攪拌機構、および
   前記振動動作モードにおいて、前記収容部に、前記収容部の長手方向軸に対して軸方向に軸方向力を及ぼし、それにより前記収容部によって及ぼされる振動をもたらすように適合された軸方向攪拌機構
   のうち少なくとも１つを備える、請求項１～５のいずれか１項に記載のデバイス。
7. 以下の：
   前記薬剤収容室は、前記振動型摂取可能カプセルに少なくとも部分的に取り付けられる、および
   前記薬剤収容室は、前記振動型摂取可能カプセルを少なくとも部分的に封入する
   という構造的関係のうち１つが、前記薬剤収容室と前記振動型摂取可能カプセルとの間に存在する、請求項１～６のいずれか１項に記載のデバイス。
8. 前記薬剤収容室の空洞は、２００ｍｍ^３～８００ｍｍ^３、３００ｍｍ^３～７００ｍｍ^３、または４００ｍｍ^３～６００ｍｍ^３の範囲内の容積を有する、請求項１～７のいずれか１項に記載のデバイス。
9. 前記少なくとも１つの開口部は、前記医薬錠剤が欠けのない状態である間、前記空洞から取り出され得ないように寸法設定および構成される、請求項１～８のいずれか１項に記載のデバイス。
10. 前記少なくとも１つの開口部は、前記少なくとも１つの開口部を介する、前記空洞内への前記医薬錠剤の挿入を可能にするように寸法設定および構成される、請求項１～８のいずれか１項に記載のデバイス。
11. 使用中に、前記少なくとも１つの付勢機構は、前記医薬錠剤からの摂取可能薬剤が前記空洞を包囲する環境に送達される間に、前記医薬錠剤を前記収容部の方へ付勢し続けるように適合される、請求項１～１０のいずれか１項に記載のデバイス。
12. 前記薬剤収容室は、以下の：
    生分解性、
    前記ユーザの消化管によって消化可能、および
    可撓性
    のうち少なくとも１つである、請求項１～１１のいずれか１項に記載のデバイス。
13. 前記収容部の少なくとも一部の外形は、前記医薬錠剤の外形と合致するように適合される、請求項１～１２のいずれか１項に記載のデバイス。
14. 前記摂取可能薬剤を含む医薬錠剤を更に備える、請求項１～１３のいずれか１項に記載のデバイス。
15. 前記医薬錠剤は、
    ５ｍｍまで、６ｍｍまで、７ｍｍまで、８ｍｍまで、または９ｍｍまでの径、
    １０ｍｍまでの最大寸法、
    １００ｍｍ^３ まで、１５０ｍｍ^３ まで、２００ｍｍ^３ まで、２５０ｍｍ^３ まで、または３００ｍｍ^３ までの体積、および
    ３ｍｍまで、４ｍｍまで、または５ｍｍまでの高さ
    のうち少なくとも１つを有する、請求項１４に記載のデバイス。

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