JP7301408B2 - 乳がんおよび卵巣がんワクチン - Google Patents
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Description
本出願は、2014年3月28日に出願された米国仮特許出願第61/972,176号の利益を請求し、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
国防総省による授与番号W81XWH-11-1-0760、国立がん研究所による授与番号P50CA083636、および国立がん研究所による授与番号R01CA098761の下で、本発明は米国政府の支援によりなされた
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
a)ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む単離および精製されたプラスミドであって、前記ポリペプチドが複数のエピトープを含むプラスミドと、
b)賦形剤と
を含む組成物。
(項目2)
前記複数のエピトープが、配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28、32~34、46~56、60~62、66~75、82~85または87から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を含む1種または複数のエピトープを含む、項目1に記載の組成物。
(項目3)
前記複数のエピトープが、配列番号82~84から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を含む1種または複数のエピトープを含む、項目1または2に記載の組成物。
(項目4)
前記複数のエピトープが、配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28または32~34から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を含む1種または複数のエピトープを含む、項目1または2に記載の組成物。
(項目5)
前記複数のエピトープが、配列番号46~56、60~62または66~75から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を含む1種または複数のエピトープを含む、項目1または2に記載の組成物。
(項目6)
前記複数のエピトープが、配列番号54、73、85または87から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を含む1種または複数のエピトープを含む、項目1または2に記載の組成物。
(項目7)
前記複数のエピトープが、配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28、32~34、46~56、60~62、66~75、82~85または87から選択される1種または複数のエピトープを含む、項目1に記載の組成物。
(項目8)
前記複数のエピトープが、複数の連続したエピトープである、項目1~7のいずれか一項に記載の組成物。
(項目9)
前記連続したエピトープが、エピトープ配列のうち1種または複数の間にリンカーをさらに含む、項目8に記載の組成物。
(項目10)
追加的なポリペプチドをコードする追加的なヌクレオチド配列を含む追加的な単離および精製されたプラスミドをさらに含み、前記追加的なポリペプチドが、配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28、32~34、46~56、60~62、66~75、82~85または87から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を含む1種または複数のエピトープを含む複数のエピトープを含む、項目1~7のいずれか一項に記載の組成物。
(項目11)
追加的なポリペプチドをコードする追加的なヌクレオチド配列を含む追加的な単離および精製されたプラスミドをさらに含み、前記追加的なポリペプチドが、配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28、32~34、46~56、60~62、66~75、82~85または87から選択される複数のエピトープを含む、項目1~7のいずれか一項に記載の組成物。
(項目12)
前記ポリペプチドおよび前記追加的なポリペプチドの配列が異なる、項目1、10または11のいずれか一項に記載の組成物。
(項目13)
前記単離および精製されたプラスミドが、乳がんに関連する細胞によって発現される第1の抗原の第1のエピトープをコードする第1のヌクレオチド配列をさらに含む、項目1に記載の組成物。
(項目14)
乳がんに関連する細胞によって発現される第2の抗原の第2のエピトープをコードする第2のヌクレオチド配列をさらに含む、項目1または13に記載の組成物。
(項目15)
前記第1のヌクレオチド配列および前記第2のヌクレオチド配列が、1種または複数の単離および精製されたプラスミドに位置する、項目1、13または14のいずれか一項に記載の組成物。
(項目16)
前記第1のエピトープおよび前記第2のエピトープが、配列番号82~84から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を含むHIF-1αペプチドの部分から独立に選択される、項目1または13~15のいずれか一項に記載の組成物。
(項目17)
前記第1および前記第2のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択され、前記第1のヌクレオチド配列および前記第2のヌクレオチド配列が、1種または複数の単離および精製されたプラスミドに位置する、項目1または13~15のいずれか一項に記載の組成物。
(項目18)
前記ペプチドCD105のエピトープをコードする核酸配列が、
a)配列番号2~5から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号1、6または8~10から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または17のいずれか一項に記載の組成物。
(項目19)
前記ペプチドYb-1のエピトープをコードする核酸配列が、
a)配列番号11~12から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号14~16から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または17のいずれか一項に記載の組成物。
(項目20)
前記ペプチドSOX-2のエピトープをコードする核酸配列が、
a)配列番号17~18から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号20に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または17のいずれか一項に記載の組成物。
(項目21)
前記ペプチドCDH3のエピトープをコードする核酸配列が、
a)配列番号21~24から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号25~28から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または17のいずれか一項に記載の組成物。
(項目22)
前記ペプチドMDM2のエピトープをコードする核酸配列が、
a)配列番号29~31から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号32~34から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または17のいずれか一項に記載の組成物。
(項目23)
5種のエピトープの融合ペプチドをコードする核酸配列が、
a)配列番号35~38から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号39~42から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または17のいずれか一項に記載の組成物。
(項目24)
前記第1および前記第2のエピトープが、IGFBP-2、HER-2またはIGF-1Rから独立に選択され、前記第1のヌクレオチド配列および前記第2のヌクレオチド配列が、1種または複数の単離および精製されたプラスミドに位置する、項目1または13~15のいずれか一項に記載の組成物。
(項目25)
前記ペプチドIGFBP-2のエピトープをコードする核酸配列が、
a)配列番号43~45から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号46~56から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または24のいずれか一項に記載の組成物。
(項目26)
前記ペプチドHER-2のエピトープをコードする核酸配列が、
a)配列番号57~59から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号60~62から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または24のいずれか一項に記載の組成物。
(項目27)
前記ペプチドIGF-1Rのエピトープをコードする核酸配列が、
a)配列番号63~65から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号66~75から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または24のいずれか一項に記載の組成物。
(項目28)
3種のエピトープの融合タンパク質をコードする核酸配列が、
a)配列番号76~78から選択されるヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列および
b)配列番号79~81から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列
からなる群から選択される、項目1、13~15または24のいずれか一項に記載の組成物。
(項目29)
CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される第1および第2のエピトープを含む、項目1、13~15または17~23のいずれか一項に記載の組成物。
(項目30)
前記組成物が、第3のエピトープをさらに含み、前記第1、第2および第3のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される、項目1、13~15または17~23のいずれか一項に記載の組成物。
(項目31)
前記組成物が、第3および第4のエピトープをさらに含み、前記第1、第2、第3および第4のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される、項目1、13~15または17~23のいずれか一項に記載の組成物。
(項目32)
前記組成物が、第3、第4および第5のエピトープをさらに含み、前記第1、第2、第3、第4および第5のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される、項目1、13~15または17~23のいずれか一項に記載の組成物。
(項目33)
IGFBP2、HER-2またはIGF-1Rから独立に選択される第1および第2のエピトープを含む、項目1、13~15または24~28のいずれか一項に記載の組成物。
(項目34)
前記組成物が、第3のエピトープをさらに含み、前記第1、第2および第3のエピトープが、IGFBP2、HER-2またはIGF-1Rから独立に選択される、項目1、13~15または24~28のいずれか一項に記載の組成物。
(項目35)
前記組成物が、第3のエピトープ、第4のエピトープまたは第5のエピトープをさらに含み、前記第1、第2、第3、第4または第5のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3、MDM2、HIF-1α、サバイビン、IGFBP2、HER-2またはIGF-1Rから独立に選択される、先行する項目のいずれかに記載の組成物。(項目36)
前記第1および前記第2の核酸配列が、第1の単離および精製されたプラスミドに位置する、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目37)
前記第2の核酸配列が、第2の単離および精製されたプラスミドに位置する、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目38)
前記第1および前記第2の核酸配列が、少なくとも70%の純度まで精製される、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目39)
少なくとも前記第1の単離および精製されたプラスミドが、医薬組成物内に含有されている、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目40)
前記医薬組成物が、医薬担体、アジュバントまたはこれらの組合せをさらに含む、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目41)
アジュバントおよび薬学的に許容される担体をさらに含む、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目42)
前記第1および前記第2の核酸配列が、前記第1の単離および精製されたプラスミドに位置し、リンカー核酸の配列によって離されている、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目43)
前記第1の核酸配列が、前記第1の単離および精製されたプラスミドにおいて前記第2の核酸配列に隣接する、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目44)
a)乳がんまたは卵巣がんに関連する細胞によって発現される第1の抗原の第1のエピトープと、
b)乳がんまたは卵巣がんに関連する細胞によって発現される第2の抗原の第2のエピトープと
を含む組成物であって、
前記第1および前記第2のエピトープが、配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28、32~34、46~56、60~62、66~75、82~85または87から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を独立に含む組成物。(項目45)
前記第1および前記第2のエピトープが、HIF-1αに由来する、項目44に記載の組成物。
(項目46)
前記ペプチドHIF-1αの少なくとも第1のエピトープが、配列番号82~84から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または45に記載の組成物。
(項目47)
前記第1および前記第2のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される、項目44に記載の組成物。
(項目48)
前記ペプチドCD105の少なくとも第1のエピトープが、配列番号1、6または8~10から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または47に記載の組成物。
(項目49)
前記ペプチドYb-1の少なくとも第1のエピトープが、配列番号14~16から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または47に記載の組成物。
(項目50)
前記ペプチドSOX-2の少なくとも第1のエピトープが、配列番号20に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または47に記載の組成物。
(項目51)
前記ペプチドCDH3の少なくとも第1のエピトープが、配列番号25~28から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または47に記載の組成物。
(項目52)
前記ペプチドMDM-2の少なくとも第1のエピトープが、配列番号32~34から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または47に記載の組成物。
(項目53)
5種のエピトープの融合ペプチドのアミノ酸配列が、配列番号39~42から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または47に記載の組成物。
(項目54)
前記第1および前記第2のエピトープが、IGFBP-2、HER-2またはIGF-1Rから独立に選択され、前記第1のヌクレオチド配列および前記第2のヌクレオチド配列が、1種または複数のプラスミドに位置する、項目44に記載の組成物。
(項目55)
前記ペプチドIGFBP-2の少なくとも第1のエピトープが、配列番号46~56から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または54に記載の組成物。
(項目56)
前記ペプチドHER-2の少なくとも第1のエピトープが、配列番号60~62から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択される、項目44または54に記載の組成物。(項目57)
前記ペプチドIGF-1Rのエピトープをコードする核酸配列が、配列番号66~75から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または54に記載の組成物。
(項目58)
3種のエピトープの融合タンパク質をコードする核酸配列が、配列番号79~81から選択されるアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される、項目44または54に記載の組成物。
(項目59)
CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される第1および第2のエピトープを含む、項目44または47~53のいずれか一項に記載の組成物。
(項目60)
前記組成物が、第3のエピトープをさらに含み、前記第1、第2および第3のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される、項目44、47~53または59のいずれか一項に記載の組成物。
(項目61)
前記組成物が、第3および第4のエピトープをさらに含み、前記第1、第2、第3および第4のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される、項目44、47~53、59または60のいずれか一項に記載の組成物。
(項目62)
前記組成物が、第3、第4および第5のエピトープをさらに含み、前記第1、第2、第3、第4および第5のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3またはMDM2から独立に選択される、項目44、47~53または59~61のいずれか一項に記載の組成物。
(項目63)
IGFBP2、HER-2またはIGF-1Rから独立に選択される第1および第2のエピトープを含む、項目44または47~53のいずれか一項に記載の組成物。
(項目64)
前記組成物が、第3のエピトープをさらに含み、前記第1、第2および第3のエピトープが、IGFBP2、HER-2またはIGF-1Rから独立に選択される、項目44、47~53または63のいずれか一項に記載の組成物。
(項目65)
前記組成物が、第3のエピトープ、第4のエピトープまたは第5のエピトープをさらに含み、前記第1、第2、第3、第4または第5のエピトープが、CD105、Yb-1、SOX-2、CDH3、MDM2、HIF-1α、サバイビン、IGFBP2、HER-2またはIGF-1Rから独立に選択される、項目44~64のいずれか一項に記載の組成物。
(項目66)
少なくとも前記第1のエピトープが、医薬組成物内に含有されている、項目44~65のいずれか一項に記載の組成物。
(項目67)
前記医薬組成物が、医薬担体、アジュバントまたはこれらの組合せをさらに含む、項目44~66のいずれか一項に記載の組成物。
(項目68)
アジュバントおよび医薬担体をさらに含む、項目44~67のいずれか一項に記載の組成物。
(項目69)
前記第1および前記第2のエピトープのアミノ酸配列が、リンカーアミノ酸の配列によって離されている、項目44~68のいずれか一項に記載の組成物。
(項目70)
前記第1のエピトープのアミノ酸配列が、前記第2のエピトープのアミノ酸配列に隣接する、項目44~69のいずれか一項に記載の組成物。
(項目71)
前記がんが、乳がんである、項目44~70のいずれか一項に記載の組成物。
(項目72)
対象への投与のために製剤化されている、先行する項目のいずれか一項に記載の組成物。
(項目73)
前記乳がんに関連する細胞が、異型特徴を発現する乳房細胞、前腫瘍性乳房細胞、乳がん細胞、前浸潤性乳がん細胞、乳がん幹細胞、上皮細胞、間葉系細胞、間質細胞またはこれらの組合せから選択される、先行する項目のいずれか一項に記載の組成物。
(項目74)
対象における免疫応答の誘発に有効である、先行する項目のいずれか一項に記載の組成物。
(項目75)
対象における乳がんに関連する多数の細胞の排除に有効である、先行する項目のいずれか一項に記載の組成物。
(項目76)
対象における乳がんに関連する細胞の成長の予防に使用することができる、先行する項目のいずれか一項に記載の組成物。
(項目77)
前記免疫応答が、1型免疫応答である、先行する項目のいずれか一項に記載の組成物。(項目78)
前記免疫応答が、1を超えるII型サイトカイン産生に対するI型サイトカイン産生の比によって特徴付けられる、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目79)
前記免疫応答が、1未満のII型サイトカイン産生に対するI型サイトカイン産生の比によって特徴付けられる、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目80)
前記免疫応答が、1を超えるIL-10産生に対するIFNγ産生の比によって特徴付けられる、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目81)
前記免疫応答が、1未満のIL-10産生に対するIFNγ産生の比によって特徴付けられる、先行する項目のいずれかに記載の組成物。
(項目82)
前記アジュバントが、GM-CSFである、先行する項目のいずれか一項に記載の組成物。
(項目83)
先行する項目のいずれかに記載の組成物を対象に投与する方法。
(項目84)
前記対象が、それを必要とする、項目83に記載の方法。
(項目85)
対象における乳がんを予防する方法であって、項目1~82のいずれか一項に記載の組成物を前記対象に投与するステップを含む方法。
(項目86)
対象における乳がんを処置する方法であって、項目1~82に記載の組成物を前記対象に投与するステップを含む方法。
(項目87)
前記投与するステップが、前記対象への項目1~82に記載の組成物の少なくとも1用量の送達をさらに含む、項目85または86に記載の方法。
(項目88)
前記投与するステップが、皮下注射、皮内注射、筋肉内注射、血管内注射、外用適用または吸入による、前記対象への項目1~82に記載の組成物の送達をさらに含む、項目85または86に記載の方法。
(項目89)
前記対象が、乳がんを有するヒト、乳がんを有するマウスおよび乳がんを有するラットからなる群から選択される、項目85または86に記載の方法。
(項目90)
前記対象が、乳がんがないヒト、乳がんがないマウスおよび乳がんがないラットからなる群から選択される、項目85または86に記載の方法。
(項目91)
配列番号82~84から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、単離および精製されたプラスミド。
(項目92)
前記単離および精製されたプラスミドが、2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセットを含み、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号82~84から選択される少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目91に記載の単離および精製されたプラスミド。
(項目93)
前記単離および精製されたプラスミドが、2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセットを含み、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号82~84から選択される少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードし、前記ヌクレオチドのそれぞれが、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセット内で同一ではない、項目91に記載の単離および精製されたプラスミド。
(項目94)
配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28または32~34から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、単離および精製されたプラスミド。
(項目95)
前記単離および精製されたプラスミドが、2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセットを含み、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28または32~34から選択される少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目94に記載の単離および精製されたプラスミド。
(項目96)
前記単離および精製されたプラスミドが、2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセットを含み、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号1、6、8~10、14~16、20、25~28または32~34から選択される少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードし、前記ヌクレオチドのそれぞれが、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセット内で同一ではない、項目94に記載の単離および精製されたプラスミド。
(項目97)
配列番号46~56、60~62または66~75から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、単離および精製されたプラスミド。
(項目98)
前記単離および精製されたプラスミドが、2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセットを含み、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号46~56、60~62または66~75から選択される少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目97に記載の単離および精製されたプラスミド。
(項目99)
前記単離および精製されたプラスミドが、2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセットを含み、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号46~56、60~62または66~75から選択される少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードし、前記ヌクレオチドのそれぞれが、前記2種またはそれを超えるヌクレオチド配列のセット内で同一ではない、項目97に記載の単離および精製されたプラスミド。
(項目100)
項目1~82のいずれか一項に記載の組成物を調製するためのキットであって、前記組成物を調製するための説明書を含むキット。
(項目101)
項目1~82のいずれか一項に記載の組成物を対象に投与するためのキットであって、前記組成物を投与するための説明書を含むキット。
(項目102)
a)配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含むプラスミドと、
b)賦形剤と
を含む組成物。
(項目103)
前記プラスミドが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、項目102に記載の組成物。
(項目104)
前記プラスミドが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、項目102に記載の組成物。
(項目105)
前記プラスミドが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも95%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、項目102に記載の組成物。
(項目106)
前記プラスミドが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し100%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、項目102に記載の組成物。
(項目107)
前記プラスミドが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列の全長に対し100%配列同一性からなるポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、項目102に記載の組成物。
(項目108)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目109)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目110)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目111)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも95%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目112)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも100%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目113)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目vのいずれか一項に記載の組成物。
(項目114)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目115)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目116)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも95%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目117)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも100%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目102~107のいずれか一項に記載の組成物。
(項目118)
前記プラスミドが、少なくとも4種のヌクレオチド配列を含む、項目102~117のいずれか一項に記載の組成物。
(項目119)
前記少なくとも4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目118に記載の組成物。
(項目120)
前記プラスミドが、4種のヌクレオチド配列を含む、項目102~119のいずれか一項に記載の組成物。
(項目121)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目120に記載の組成物。
(項目122)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、異なるポリペプチドをコードする、項目120に記載の組成物。
(項目123)
前記異なるポリペプチドのそれぞれが、配列番号54、73、85および87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含む、項目122に記載の組成物。
(項目124)
少なくとも1個の追加的なプラスミドをさらに含む、項目102~117のいずれか一項に記載の組成物。
(項目125)
前記少なくとも1個の追加的なプラスミドが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、項目124に記載の組成物。
(項目126)
前記プラスミドが、単離および精製されたプラスミドである、項目102~125のいずれか一項に記載の組成物。
(項目127)
前記プラスミドが、約50%、約60%、約70%、約80%、約90%または約100%純粋である、項目102~126のいずれか一項に記載の組成物。
(項目128)
前記プラスミドが、発現ベクターである、項目102~127のいずれか一項に記載の組成物。
(項目129)
前記発現ベクターが、pUMVC3を含む、項目128に記載の組成物。
(項目130)
アジュバントをさらに含む、項目102~129のいずれか一項に記載の組成物。
(項目131)
前記アジュバントが、GM-CSFである、項目130に記載の組成物。
(項目132)
前記賦形剤が、薬学的に許容される担体である、項目102~131のいずれか一項に記載の組成物。
(項目133)
皮下、筋肉内または皮内投与のために製剤化されている、項目102~132のいずれか一項に記載の組成物。
(項目134)
a)4種のヌクレオチド配列を含むプラスミドであって、前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードするプラスミドと、
b)賦形剤と
を含む組成物。
(項目135)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目134に記載の組成物。
(項目136)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目134に記載の組成物。
(項目137)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも95%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目134に記載の組成物。
(項目138)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し100%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目134に記載の組成物。
(項目139)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列の全長に対し100%配列同一性からなるポリペプチドを独立にコードする、項目134に記載の組成物。
(項目140)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、異なるポリペプチドをコードする、項目134に記載の組成物。
(項目141)
前記異なるポリペプチドのそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含む、項目134または140に記載の組成物。
(項目142)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目143)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目144)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目145)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも95%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目146)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも100%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目147)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目148)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目149)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目150)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも95%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目151)
前記4種のヌクレオチド配列のうち1種が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも100%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目134~141のいずれか一項に記載の組成物。
(項目152)
前記4種のヌクレオチド配列が、前記プラスミド内にタンデムに配置されている、項目134~151のいずれか一項に記載の組成物。
(項目153)
前記4種のヌクレオチド配列が、リンカー核酸の配列によって離されている、項目134~152のいずれか一項に記載の組成物。
(項目154)
前記プラスミドが、単離されたプラスミドである、項目134~153のいずれか一項に記載の組成物。
(項目155)
前記プラスミドが、約50%、約60%、約70%、約80%、約90%または約100%純粋である、項目134~154のいずれか一項に記載の組成物。
(項目156)
前記プラスミドが、発現ベクターである、項目134~155のいずれか一項に記載の組成物。
(項目157)
前記発現ベクターが、pUMVC3を含む、項目156に記載の組成物。
(項目158)
アジュバントをさらに含む、項目134~157のいずれか一項に記載の組成物。
(項目159)
前記アジュバントが、GM-CSFである、項目158に記載の組成物。
(項目160)
前記賦形剤が、薬学的に許容される担体である、項目134~159のいずれか一項に記載の組成物。
(項目161)
皮下投与、筋肉内投与または皮内投与のために製剤化されている、項目134~160のいずれか一項に記載の組成物。
(項目162)
対象における乳がんの処置のための、項目102~133のいずれか一項に記載の組成物。
(項目163)
対象における卵巣がんの処置のための、項目102~133のいずれか一項に記載の組成物。
(項目164)
対象における乳がんの処置のための、項目134~161のいずれか一項に記載の組成物。
(項目165)
対象における卵巣がんの処置のための、項目134~161のいずれか一項に記載の組成物。
(項目166)
前記乳がんが、再発したまたは難治性の乳がんである、項目162~165のいずれか一項に記載の組成物。
(項目167)
前記乳がんが、転移した乳がんである、項目162~166のいずれか一項に記載の組成物。
(項目168)
前記卵巣がんが、再発したまたは難治性の卵巣がんである、項目162~165のいずれか一項に記載の組成物。
(項目169)
前記卵巣がんが、転移した卵巣がんである、項目162~165または168のいずれか一項に記載の組成物。
(項目170)
免疫応答を誘発する、項目162~169のいずれか一項に記載の組成物。
(項目171)
前記免疫応答が、1を超えるII型サイトカイン産生に対するI型サイトカイン産生の比によって特徴付けられる、項目170に記載の組成物。
(項目172)
前記免疫応答が、1未満のII型サイトカイン産生に対するI型サイトカイン産生の比によって特徴付けられる、項目170に記載の組成物。
(項目173)
前記免疫応答が、1を超えるIL-10産生に対するIFN-γ産生の比によって特徴付けられる、項目170に記載の組成物。
(項目174)
前記免疫応答が、1未満のIL-10産生に対するIFN-γ産生の比によって特徴付けられる、項目170に記載の組成物。
(項目175)
乳がんを処置する方法であって、それを必要とする対象に、項目102~133に記載の組成物を投与するステップを含む方法。
(項目176)
卵巣がんを処置する方法であって、それを必要とする対象に、項目102~133に記載の組成物を投与するステップを含む方法。
(項目177)
乳がんを処置する方法であって、それを必要とする対象に、項目134~161に記載の組成物を投与するステップを含む方法。
(項目178)
卵巣がんを処置する方法であって、それを必要とする対象に、項目134~161に記載の組成物を投与するステップを含む方法。
(項目179)
前記乳がんが、再発したまたは難治性のがんである、項目175~178のいずれか一項に記載の方法。
(項目180)
前記乳がんが、転移したがんである、項目175~179のいずれか一項に記載の方法。
(項目181)
前記卵巣がんが、再発したまたは難治性の卵巣がんである、項目175~178のいずれか一項に記載の方法。
(項目182)
前記卵巣がんが、転移した卵巣がんである、項目175~178または181のいずれか一項に記載の方法。
(項目183)
前記組成物が、免疫応答を誘発する、項目175~182のいずれか一項に記載の方法。
(項目184)
前記免疫応答が、1を超えるII型サイトカイン産生に対するI型サイトカイン産生の比によって特徴付けられる、項目183に記載の方法。
(項目185)
前記免疫応答が、1未満のII型サイトカイン産生に対するI型サイトカイン産生の比によって特徴付けられる、項目183に記載の方法。
(項目186)
前記免疫応答が、1を超えるIL-10産生に対するIFN-γ産生の比によって特徴付けられる、項目183に記載の方法。
(項目187)
前記免疫応答が、1未満のIL-10産生に対するIFN-γ産生の比によって特徴付けられる、項目183に記載の方法。
(項目188)
追加的な治療剤を投与するステップをさらに含む、項目175~187のいずれか一項に記載の方法。
(項目189)
乳がんまたは卵巣がんを有する対象において免疫応答を生じさせる方法であって、前記対象に、項目102~133に記載の組成物を投与するステップを含む方法。
(項目190)
乳がんまたは卵巣がんを有する対象において免疫応答を生じさせる方法であって、前記対象に、項目134~161に記載の組成物を投与するステップを含む方法。
(項目191)
前記免疫応答が、1を超えるII型サイトカイン産生に対するI型サイトカイン産生の比によって特徴付けられる、項目189または190に記載の方法。
(項目192)
前記免疫応答が、1未満のII型サイトカイン産生に対するI型サイトカイン産生の比によって特徴付けられる、項目189または191に記載の方法。
(項目193)
前記免疫応答が、1を超えるIL-10産生に対するIFN-γ産生の比によって特徴付けられる、項目189または190に記載の方法。
(項目194)
前記免疫応答が、1未満のIL-10産生に対するIFN-γ産生の比によって特徴付けられる、項目189または190に記載の方法。
(項目195)
配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードする少なくとも1種のヌクレオチド配列を含む、単離および精製されたプラスミド。
(項目196)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目195に記載のプラスミド。
(項目197)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目195に記載のプラスミド。
(項目198)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも95%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目195に記載のプラスミド。
(項目199)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも100%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目195に記載のプラスミド。
(項目200)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列の全長に対し100%配列同一性からなるポリペプチドをコードする、項目195に記載のプラスミド。
(項目201)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号85の少なくとも20個の連続アミノ酸に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目195~200のいずれか一項に記載のプラスミド。
(項目202)
前記少なくとも1種のヌクレオチド配列が、配列番号87の少なくとも60個の連続アミノ酸に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドをコードする、項目195~201のいずれか一項に記載のプラスミド。
(項目203)
前記単離されたプラスミドが、少なくとも4種のヌクレオチド配列を含む、項目195~202のいずれか一項に記載のプラスミド。
(項目204)
前記少なくとも4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目203に記載のプラスミド。
(項目205)
前記単離されたプラスミドが、4種のヌクレオチド配列を含む、項目195~204のいずれか一項に記載のプラスミド。
(項目206)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含むポリペプチドを独立にコードする、項目205に記載のプラスミド。
(項目207)
前記4種のヌクレオチド配列のそれぞれが、異なるポリペプチドをコードする、項目205に記載のプラスミド。
(項目208)
前記異なるポリペプチドのそれぞれが、配列番号54、73、85または87から選択されるエピトープ配列に対し少なくとも70%配列同一性を含む、項目207に記載のプラスミド。
(項目209)
前記4種のヌクレオチド配列が、前記プラスミド内にタンデムに配置されている、項目207~208のいずれか一項に記載のプラスミド。
(項目210)
前記4種のヌクレオチド配列が、リンカー核酸の配列によって離されている、項目207~209のいずれか一項に記載のプラスミド。
(項目211)
約50%、約60%、約70%、約80%、約90%または約100%純粋である、項目195~210のいずれか一項に記載のプラスミド。
(項目212)
発現ベクターである、項目195~211のいずれか一項に記載のプラスミド。
(項目213)
前記発現ベクターが、pUMVC3を含む、項目212に記載のプラスミド。
(項目214)
a)配列番号89に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むプラスミドと、
b)賦形剤と
を含む組成物。
(項目215)
前記プラスミドが、配列番号89に対し少なくとも90%配列同一性を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、項目214に記載の組成物。
(項目216)
前記プラスミドが、配列番号89に対し少なくとも95%配列同一性を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、項目214に記載の組成物。
(項目217)
前記プラスミドが、配列番号89に対し100%配列同一性を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、項目214に記載の組成物。
(項目218)
前記プラスミドが、配列番号89に対し100%配列同一性からなるポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、項目214に記載の組成物。
(項目219)
配列番号89に対し少なくとも80%配列同一性を含むポリペプチドを含む組成物。
(項目220)
前記ポリペプチドが、配列番号89に対し少なくとも90%配列同一性を含む、項目219に記載の組成物。
(項目221)
前記ポリペプチドが、配列番号89に対し少なくとも95%配列同一性を含む、項目219に記載の組成物。
(項目222)
前記ポリペプチドが、配列番号89に対し100%配列同一性を含む、項目219に記載の組成物。
(項目223)
前記ポリペプチドが、配列番号89に対し100%配列同一性からなる、項目219に記載の組成物。
参照による援用
抗原の同定
抗原エピトープのマッピング
できる。例えば、タンデム型の伸長されたエピトープは、短い介在する<10アミノ酸配列を含有することができる。これらのペプチドおよび/または伸長されたエピトープ(ペプチドそれ自体または相当する核酸構築物のいずれかとして具体化)のいずれかは、単独でまたは任意の組合せで、それを必要とする対象(ヒトまたは動物)における防御的免疫応答を特異的に誘導、増幅または同調する、あるいは病理学的応答を抑制、減弱または排除する、タンパク質またはプラスミドに基づくワクチン接種へと最適化することができる。
乳がんワクチンのためのエピトープを含む組成物
有するヌクレオチド配列;ACCGTGTCCATGCGCCTGAACATCGTGTCCCCCGACCTGTCCGGCAAGGGCCTGGTGCTGCCCTCCGTGCTGGGCATCACCTTCGGCGCCTTCCTGATCGGCGCCCTGCTGACCGCCGCCCTGTGGTACATCTACTCCCACACCCGCGCCCCCTCCAAGCGCGAGCCCGTGGTGGCCGTGGCCGCCCCCGCCTCCTCCGAGTCCTCCTCCACCAACCACTCCATCGGCTCCACCCAGTCCACCCCCTGCTCCACCTCCTCCATGGCC(配列番号5)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;EARMLNASIVASFVELPL(配列番号6)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;QNGTWPREVLLVLSVNSSVFLHLQALGIPLHLAYNSSLVTFQEPPGVNTTEL(配列番号7)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TVFMRLNIISPDLSGCTSKGLVLPAVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRSPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMA(配列番号8)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TVSMRLNIVSPDLSGKGLVLPSVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRGPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMA(配列番号9)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはTVSMRLNIVSPDLSGKGLVLPSVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRAPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMA(配列番号10)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドCD105のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、GGAGTGCCAGTGCAGGGCTCCAAGTACGCTGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCACGCCGTCGCGGCCCACCCCGCAACTACCAGCAGAAC(配列番号11)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GGCGTGCCCGTGCAGGGCTCCAAGTACGCCGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCCCGCCGCCGCGGCCCCCCCCGCAACTACCAGCAGAAC(配列番号12)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GGCGTGCCCGTGCAGGGCTCCAAGTACGCCGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCCCGCCGCCGCGGCCCCCCCCGCAACTACCAGCAGAAC(配列番号13)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;EDVFVHQTAIKKNNPRK(配列番号14)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;YRRNFNYRRRRPEN(配列番号15)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQN(配列番号16)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドYb-1のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、GGCCTCAATGCGCACGGCGCAGCGCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGAGCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCAGCTCGCAGACCTACATGAACGGCTCGCCCACCTACAGCATGTCCTACTCGCAGCAGGGCACCCCTGGCATGGCTCTTGGCTCCATGGGTTCGGTG(配列番号17)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列
同一性を有するヌクレオチド配列;GGCCTGAACGCCCACGGCGCCGCCCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGTCCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCTCCTCCCAGACCTACATGAACGGCTCCCCCACCTACTCCATGTCCTACTCCCAGCAGGGCACCCCCGGCATGGCCCTGGGCTCCATGGGCTCCGTG(配列番号18)のヌクレオチド
配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GGCCTGAACGCCCACGGCGCCGCCCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGTCCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCTCCTCCCAGACCTACATGAACGGCTCCCCCACCTACTCCATGTCCTACTCCCAGCAGGGCACCCCCGGCATGGCCCTGGGCTCCATGGGCTCCGTG
(配列番号19)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;またはGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSV(配列番号20)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドSOX-2のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、AGGTCACTGAAGGAAAGGAATCCATTGAAAATCTTCCCATCCAAACGTATCTTACGAAGACACAAGAGAGATTGGGTGGTTGCTCCAATATCTGTCCCTGAAAATGGCAAGGGTCCCTTCCCACAGAGACTGAATCAGCTCAAGTCTAATAAAGATAGAGACACCAAGATTTTCTACAGCATCACGGGGCCGGGTGCAGACAGCCCACCTGAGGGTGTCTTCGCTGTAGAGAAGGAGACA(配列番号21)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TTGAAAATCTTCCCATCCAAACGTATCTTACGAAGACACAAGAGAGATTGGGTGGTTGCTCCAATATCTGTCCCTGAAAATGGCAAGGGTCCCTTCCCACAGAGACTGAATCAGCTCAAGTCTAATAAAGATAGAGACACCAAGATTTTCTACAGCATCACGGGGCCGGGTGCAGACAGCCCACCTGAGGGTGTCTTCGCTGTAGAGAAGGAGACA(配列番号22)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GCCATGCACTCCCCCCCCACCCGCATCCTGCGCCGCCGCAAGCGCGAGTGGGTGATGCCCCCCATCTTCGTGCCCGAGAACGGCAAGGGCCCCTTCCCCCAGCGCCTGAACCAGCTGAAGTCCAACAAGGACCGCGGCACCAAGATCTTCTACTCCATCACCGGCCCCGGCGCCGACTCCCCCCCCGAGGGCGTGTTCACCATCGAGAAGGAGTCC(配列番号23)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GTGATGAACTCCCCCCCCTCCCGCATCCTGCGCCGCCGCAAGCGCGAGTGGGTGATGCCCCCCATCTCCGTGCCCGAGAACGGCAAGGGCCCCTTCCCCCAGCGCCTGAACCAGCTGAAGTCCAACAAGGACCGCGGCACCAAGCTGTTCTACTCCATCACCGGCCCCGGCGCCGACTCCCCCCCCGAGGGCGTGTTCACCATCGAGAAGGAGACC(配列番号24)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;RSLKERNPLKIFPSKRILRRHKRDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKET(配列番号25)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;LKIFPSKRILRRHKRDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKET(配列番号26)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;AMHSPPTRILRRRKREWVMPPIFVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRGTKIFYSITGPGADSPPEGVFTIEKES(配列番号27)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはVMNSPPSRILRRRKREWVMPPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRGTKLFYSITGPGADSPPEGVFTIEKET(配列番号28)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドCDH3のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、ACCTACACCATGAAGGAGGTGCTGTTCTACCTGGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACCTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAaATCTACACCATGATCTACCGCAACCTGGTGGTGGTGAACCAGCAGGAGTCCTCCGACTCCGGCACCTCCGTGTCC(配列番号29)のヌクレオチ
ド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ACCTACACCATGAAGGAGATCATCTTCTACATCGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACGTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAGATCTACGCCATGATCTACCGCAACCTGGTGGCCGTGTCCCAGCAGGACTCCGGCACCTCCCTGTCC(配列番号30)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATCTACACCATGAAGGAGATCATCTTCTACATCGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACGTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAGATCTACGCCATGATCTACCGCAACCTGGTGGTGGTGTCCCAGCAGGACTCCGGCACCTCCCCCTCC(配列番号31)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TYTMKEVLFYLGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDLFGVPSFSVKEHRKIYTMIYRNLVVVNQQESSDSGTSV(配列番号32)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TYTMKEIIFYIGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDVFGVPSFSVKEHRKIYAMIYRNLVAVSQQDSGTSLS(配列番号33)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはIYTMKEIIFYIGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDVFGVPSFSVKEHRKIYAMIYRNLVVVSQQDSGTSPS(配列番号34)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドMDM2のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。
オチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCCATGACCGTGTTCATGCGCCTGAACATCATCTCCCCCGACCTGTCCGGCTGCACCTCCAAGGGCCTGGTGCTGCCCGCCGTGCTGGGCATCACCTTCGGCGCCTTCCTGATCGGCGCCCTGCTGACCGCCGCCCTGTGGTACATCTACTCCCACACCCGCTCCCCCTCCAAGCGCGAGCCCGTGGTGGCCGTGGCCGCCCCCGCCTCCTCCGAGTCCTCCTCCACCAACCACTCCATCGGCTCCACCCAGTCCACCCCCTGCTCCACCTCCTCCATGGCCACCGGTGGAGTGCCAGTGCAGGGCTCCAAGTACGCTGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCACGCCGTCGCGGCCCACCCCGCAACTACCAGCAGAACACGCGTGGCCTCAATGCGCACGGCGCAGCGCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGAGCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCAGCTCGCAGACCTACATGAACGGCTCGCCCACCTACAGCATGTCCTACTCGCAGCAGGGCACCCCTGGCATGGCTCTTGGCTCCATGGGTTCGGTGAGATCCCAATTGTTGAAAATCTTCCCATCCAAACGTATCTTACGAAGACACAAGAGAGATTGGGTGGTTGCTCCAATATCTGTCCCTGAAAATGGCAAGGGTCCCTTCCCACAGAGACTGAATCAGCTCAAGTCTAATAAAGATAGAGACACCAAGATTTTCTACAGCATCACGGGGCCGGGTGCAGACAGCCCACCTGAGGGTGTCTTCGCTGTAGAGAAGGAGACAAGATCCGCCGGCGAAACCTACACCATGAAGGAGGTGCTGTTCTACCTGGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACCTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAAATCTACACCATGATCTACCGCAACCTGGTGGTGGTGAACCAGCAGGAGTCCTCCGACTCCGGCACCTCCGTGTCCAGATCTTAG(配列番号36)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有す
るヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCCATGACCGTGTCCATGCGCCTGAACATCGTGTCCCCCGACCTGTCCGGCAAGGGCCTGGTGCTGCCCTCCGTGCTGGGCATCACCTTCGGCGCCTTCCTGATCGGCGCCCTGCTGACCGCCGCCCTGTGGTACATCTACTCCCACACCCGCGGCCCCTCCAAGCGCGAGCCCGTGGTGGCCGTGGCCGCCCCCGCCTCCTCCGAGTCCTCCTCCACCAACCACTCCATCGGCTCCACCCAGTCCACCCCCTGCTCCACCTCCTCCATGGCCACCGGTGGCGTGCCCGTGCAGGGCTCCAAGTACGCCGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCCCGCCGCCGCGGCCCCCCCCGCAACTACCAGCAGAACACGCGTGGCCTGAACGCCCACGGCGCCGCCCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGTCCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCTCCTCCCAGACCTACATGAACGGCTCCCCCACCTACTCCATGTCCTACTCCCAGCAGGGCACCCCCGGCATGGCCCTGGGCTCCATGGGCTCCGTGAGATCCCAATTGGCCATGCACTCCCCCCCCACCCGCATCCTGCGCCGCCGCAAGCGCGAGTGGGTGATGCCCCCCATCTTCGTGCCCGAGAACGGCAAGGGCCCCTTCCCCCAGCGCCTGAACCAGCTGAAGTCCAACAAGGACCGCGGCACCAAGATCTTCTACTCCATCACCGGCCCCGGCGCCGACTCCCCCCCCGAGGGCGTGTTCACCATCGAGAAGGAGTCCAGATCCGCCGGCGAAACCTACACCATGAAGGAGATCATCTTCTACATCGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACGTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAGATCTACGCCATGATCTACCGCAACCTGGTGGCCGTGTCCCAGCAGGACTCCGGCACCTCCCTGTCCAGATCTTAG(配列番号37)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配
列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCCATGACCGTGTCCATGCGCCTGAACATCGTGTCCCCCGACCTGTCCGGCAAGGGCCTGGTGCTGCCCTCCGTGCTGGGCATCACCTTCGGCGCCTTCCTGATCGGCGCCCTGCTGACCGCCGCCCTGTGGTACATCTACTCCCACACCCGCGCCCCCTCCAAGCGCGAGCCCGTGGTGGCCGTGGCCGCCCCCGCCTCCTCCGAGTCCTCCTCCACCAACCACTCCATCGGCTCCACCCAGTCCACCCCCTGCTCCACCTCCTCCATGGCCACCGGTGGCGTGCCCGTGCAGGGCTCCAAGTACGCCGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCCCGCCGCCGCGGCCCCCCCCGCAACTACCAGCAGAACACGCGTGGCCTGAACGCCCACGGCGCCGCCCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGTCCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCTCCTCCCAGACCTACATGAACGGCTCCCCCACCTACTCCATGTCCTACTCCCAGCAGGGCACCCCCGGCATGGCCCTGGGCTCCATGGGCTCCGTGAGATCCCAATTGGTGATGAACTCCCCCCCCTCCCGCATCCTGCGCCGCCGCAAGCGCGAGTGGGTGATGCCCCCCATCTCCGTGCCCGAGAACGGCAAGGGCCCCTTCCCCCAGCGCCTGAACCAGCTGAAGTCCAACAAGGACCGCGGCACCAAGCTGTTCTACTCCATCACCGGCCCCGGCGCCGACTCCCCCCCCGAGGGCGTGTTCACCATCGAGAAGGAGACCAGATCCGCCGGCGAAATCTACACCATGAAGGAGATCATCTTCTACATCGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACGTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAGATCTACGCCATGATCTACCGCAACCTGGTGGTGGTGTCCCAGCAGGACTCCGGCACCTCCCCCTCCAGATCTTAG(配列番号38)のヌクレオチド配列に対し少な
くとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;MAVPMQLSCSRQNGTWPREVLLVLSVNSSVFLHLQALGIPLHLAYNSSLVTFQEPPGVNTTELRSTGGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQNTRGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVRSQLRSLKERNPLKIFPSKRILRRHKRDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKETRSAGETYTMKEVLFYLGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDLFGVPSFSVKEHRKIYTMIYRNLVVVNQQESSDSGTSVSRS(配列番号39)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MAVPMTVFMRLNIISPDLSGCTSKGLVLPAVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRSPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMATGGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQNTRGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVRSQLLKIFPSKRILRRHKRDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKETRSAGETYTMKEVLFYLGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDLFGVPSFSVKEHRKIYTMIYRNLVVVNQQESSDSGTSVSRS(配列番号40)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MAVPMTVSMRLNIVSPDLSGKGLVLPSVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRGPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMATGGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQNTRGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVRSQLAMHSPPTRILRRRKREWVMPPIFVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRGTKIFYSITGPGADSPPEGVFTIEKESRSAGETYTMKEIIFYIGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDVFGVPSFSVKEHRKIYAMIYRNLVAVSQQDSGTSLSRS(配列番号41)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはMAVPMTVSMRLNIVSPDLSGKGLVLPSVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRAPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMATGGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQNTRGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVRSQLVMNSPPSRILRRRKREWVMPPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRGTKLFYSITGPGADSPPEGVFTIEKETRSAGEIYTMKEIIFYIGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDVFGVPSFSVKEHRKIYAMIYRNLVVVSQQDSGTSPSRS(配列番号42)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択される5種のエピトープの融合ペプチドをコードする核酸配列を含むことができる。
オチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGCTGCCCCGCCTGGGCGGCCCCGCCCTGCCCCTGCTGCTGCCCTCCCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGGGCGCCGGCGGCTGCGGCCCCGGCGTGCGCGCCGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCCCCCTGCACCCCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGCCCCCCCCCCGACGCCCCCTGCGCCGAGCTGGTGCGCGAGCCCGGCTGCGGCTGCTGCTCCGTGTGCGCCCGCCAGGAGGGCGAGGCCTGCGGCGTGTACATCCCCCGCTGCGCCCAGACCCTGCGCTGCTACCCCAACCCCGGCTCCGAGCTGCCCCTGAAGGCCCTGGTGACCGGCGCCGGCACCTGCGAGAAGCGCCGCGTGGGCACCACCCCCCAGCAGGTGGCCGACTCCGAGGACGACCACTCCGAGGGCGGCCTGGTGGAG(配列番号45)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を
有するヌクレオチド配列;NHVDSTMNMLGGGGS(配列番号46)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;ELAVFREKVTEQHRQ(配列番号47)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列、LGLEEPKKLRPPPAR(配列番号48)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;DQVLERISTMRLPDE(配列番号49)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;GPLEHLYSLHIPNCD(配列番号50)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;KHGLYNLKQCKMSLN(配列番号51)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;PNTGKLIQGAPTIRG(配列番号52)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;PECHLFYNEQQEARG(配列番号53)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MLPRVGCPALPLPPPPLLPLLPLLLLLLGASGGGGGARAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPVAPPAAVAAVAGGARMPCAELVREPGCGCCSVCARLEGEACGVYTPRCGQGLRCYPHPGSELPLQALVMGEGTCEKRRDAEYGASPEQVADNGDDHSEGGLVE(配列番号54)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MLPRLGGPALPLLLPSLLLLLLLGAGGCGPGVRAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPDAPCAELVREPGCGCCSVCARQEGEACGVYIPRCAQTLRCYPNPGSELPLKALVTGAGTCEKRRVGTTPQQVADSDDDHSEGGLVE(配列番号55)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;およびMLPRLGGPALPLLLPSLLLLLLLGAGGCGPGVRAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPDAPCAELVREPGCGCCSVCARQEGEACGVYIPRCAQTLRCYPNPGSELPLKALVTGAGTCEKRRVGATPQQVADSEDDHSEGGLVE(配列番号56)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドIGFBP-2のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、ACGATGCGGAGACTGCTGCAGGAAACGGAGCTGGTGGAGCCGCTGACACCTAGCGGAGCGATGCCCAACCAGGCGCAGATGCGGATCCTGAAAGAGACGGAGCTGAGGAAGGTGAAGGTGCTTGGATCTGGCGCTTTTGGCACAGTCTACAAGGGCATCTGGATCCCTGATGGGGAGAATGTGAAAATTCCAGTGGCCATCAAAGTGTTGAGGGAAAACACATCCCCCAAAGCCAACAAAGAAATCTTAGACGAAGCATACGTGATGGCTGGTGTGGGCTCCCCATATGTCTCCCGCCTTCTGGGCATCTGCCTGACATCCACGGTGCAGCTGGTGACACAGCTTATGCCCTATGGCTGCCTCTTAGACCATGTCCGGGAAAACCGCGGACGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGTATGCAGATTGCCAAGGGGATGAGCTACCTGGAGGATGTGCGGCTCGTACACAGGGACTTGGCCGCTCGGAACGTGCTGGTCAAGAGTCCCAACCATGTCAAAATTACAGACTTCGGGCTGGCTCGGCTGCTGGACATTGACGAGACAGAGTACCATGCAGATGGGGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCGCTGGAGTCCATTCTCCGCCGGCGGTTCACCCACCAGAGTGATGTGTGGAGTTATGGTGTGACTGTGTGGGAGCTGATGACTTTTGGGGCCAAACCTTACGATGGGATCCCAGCCCGGGAGATCCCTGACCTGCTGGAAAAGGGGGAGCGGCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATTGATGTCTACATGATCATGGTCAAATGTTGGATGATTGACTCTGAATGTCGGCCAAGATTCCGGGAGTTGGTGTCTGAATTCTCCCGCATGGCCAGGGACCCCCAGCGCTTTGTGGTCATCCAGAATGAGGACTTGGCTCCCGGAGCTGGCGGCATGGTGCACCACAGGCACCGCAGCTCATCTCCTCTGCCTGCTGCCCGACCTGCTGGTGCCACTCTGGAAAGGCCCAAGACTCTCTCCCCAGGGAAGAATGGGGTCGTCAAAGACGTTTTTGCCTTTGGGGGTGCCGTGGAGAACCCCGAGTACTTG(配列番号57)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性
を有するヌクレオチド配列;ACCATGCGCCGCCTGCTGCAGGAGACCGAGCTGGTGGAGCCCCTGACCCCCTCCGGCGCCGTGCCCAACCAGGCCCAGATGCGCATCCTGAAGGAGACCGAGCTGCGCAAGCTGAAGGTGCTGGGCTCCGGCGCCTTCGGCACCGTGTACAAGGGCATCTGGATCCCCGACGGCGAGAACGTGAAGATCCCCGTGGCCATCAAGGTGCTGCGCGAGAACACCTCCCCCAAGGCCAACAAGGAGATCCTGGACGAGGCCTACGTGATGGCCGGCGTGGGCTCCCCCTACGTGTCCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTGACCTCCACCGTGCAGCTGGTGACCCAGCTGATGCCCTACGGCTGCCTGCTGGACCACGTGCGCGAGCACCGCGGCCGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGCGTGCAGATCGCCAAGGGCATGTCCTACCTGGAGGAGGTGCGCCTGGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGCAACGTGCTGGTGAAGTCCCCCAACCACGTGAAGATCACCGACTTCGGCCTGGCCCGCCTGCTGGACATCGACGAGACCGAGTACCACGCCGACGGCGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCCCTGGAGTCCATCCTGCGCCGCCGCTTCACCCACCAGTCCGACGTGTGGTCCTACGGCGTGACCGTGTGGGAGCTGATGACCTTCGGCGCCAAGCCCTACGACGGCATCCCCGCCCGCGAGATCCCCGACCTGCTGGAGAAGGGCGAGCGCCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATCGACGTGTACATGATCATGGTGAAGTGCTGGATGATCGACTCCGAGTGCCGCCCCCGCTTCCGCGAGCTGGTGTCCGAGTTCTCCCGCATGGCCCGCGACCCCCAGCGCTTCGTGGTGATCCAGAACGAGGACCTGGCCCTGGGCACCGGCTCCACCGCCCACCGCCGCCACCGCTCCTCCTCCCCCCCCCCCCCCATCCGCCCCGCCGGCGCCACCCTGGAGCGCCCCAAGACCCTGTCCCCCGGCAAGAACGGCGTGGTGAAGGACGTGTTCGCCTTCGGCGGCGCCGTGGAGAACCCCGAGTACCTG(配列番号58)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有す
るヌクレオチド配列;ACCATGCGCCGCCTGCTGCAGGAGACCGAGCTGGTGGAGCCCCTGACCCCCTCCGGCGCCATGCCCAACCAGGCCCAGATGCGCATCCTGAAGGAGACCGAGCTGCGCAAGGTGAAGGTGCTGGGCTCCGGCGCCTTCGGCACCGTGTACAAGGGCATCTGGATCCCCGACGGCGAGAACGTGAAGATCCCCGTGGCCATCAAGGTGCTGCGCGAGAACACCTCCCCCAAGGCCAACAAGGAGATCCTGGACGAGGCCTACGTGATGGCCGGCGTGGGCTCCCCCTACGTGTCCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTGACCTCCACCGTGCAGCTGGTGACCCAGCTGATGCCCTACGGCTGCCTGCTGGACCACGTGCGCGAGCACCGCGGCCGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGCGTGCAGATCGCCAAGGGCATGTCCTACCTGGAGGACGTGCGCCTGGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGCAACGTGCTGGTGAAGTCCCCCAACCACGTGAAGATCACCGACTTCGGCCTGGCCCGCCTGCTGGACATCGACGAGACCGAGTACCACGCCGACGGCGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCCCTGGAGTCCATCCTGCGCCGCCGCTTCACCCACCAGTCCGACGTGTGGTCCTACGGCGTGACCGTGTGGGAGCTGATGACCTTCGGCGCCAAGCCCTACGACGGCATCCCCGCCCGCGAGATCCCCGACCTGCTGGAGAAGGGCGAGCGCCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATCGACGTGTACATGATCATGGTGAAGTGCTGGATGATCGACTCCGAGTGCCGCCCCCGCTTCCGCGAGCTGGTGTCCGAGTTCTCCCGCATGGCCCGCGACCCCCAGCGCTTCGTGGTGATCCAGAACGAGGACCTGACCCCCGGCACCGGCTCCACCGCCCACCGCCGCCACCGCTCCTCCTCCCCCCTGCCCCCCGTGCGCCCCGCCGGCGCCACCCTGGAGCGCCCCAAGACCCTGTCCCCCGGCAAGAACGGCGTGGTGAAGGACGTGTTCGCCTTCGGCGGCGCCGTGGAGAACCCCGAGTACCTG(配列番号59)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌク
レオチド配列;TMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVRENRGRLGSQDLLNWCMQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLAPGAGGMVHHRHRSSSPLPAARPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号60)の
アミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TMRRLLQETELVEPLTPSGAVPNQAQMRILKETELRKLKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEEVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLALGTGSTAHRRHRSSSPPPPIRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号61)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;およびTMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLTPGTGSTAHRRHRSSSPLPPVRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号6
2)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドHER-2のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、TGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGAGGCCGCAAGAACGAGCGCGCCCTGCCC(配列番号63)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGCGGCCGCGCCAACGAGCGCGCCCTGCCC(配列番号64)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGCGGCCGCGCCAACGAGCGCGCCCTGCCC(配列番号65)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;DYRSYRFPKLTVITE(配列番号66)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;IRGWKLFYNYALVIF(配列番号67)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;VVTGYVKIRHSHALV(配列番号68)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;FFYVQAKTGYENFIH(配列番号69)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;LIIALPVAVLLIVGG(配列番号70)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;LVIMLYVFHRKRNNS(配列番号71)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;NCHHVVRLLGVVSQG(配列番号72)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;WSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRKNERALP(配列番号73)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;WSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALP(配列番号74)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;およびWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALP(配列番号75)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドIGF-1Rのエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、ATGGCGGTACCAATGCTGCCGAGAGTGGGCTGCCCCGCGCTGCCGCTGCCGCCGCCGCCGCTGCTGCCGCTGCTGCCGCTGCTGCTGCTGCTACTGGGCGCGAGTGGCGGCGGCGGCGGGGCGCGCGCGGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCGCCCTGCACACCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGGCCCCCGCCGGTTGCGCCGCCCGCCGCGGTGGCCGCAGTGGCCGGAGGCGCCCGCATGCCATGCGCGGAGCTCGTCCGGGAGCCGGGCTGCGGCTGCTGCTCGGTGTGCGCCCGGCTGGAGGGCGAGGCGTGCGGCGTCTACACCCCGCGCTGCGGCCAGGGGCTGCGCTGCTATCCCCACCCGGGCTCCGAGCTGCCCCTGCAGGCGCTGGTCATGGGCGAGGGCACTTGTGAGAAGCGCCGGGACGCCGAGTATGGCGCCAGCCCGGAGCAGGTTGCAGACAATGGCGATGACCACTCAGAAGGAGGCCTGGTGGAGCAATTGACGATGCGGAGACTGCTGCAGGAAACGGAGCTGGTGGAGCCGCTGACACCTAGCGGAGCGATGCCCAACCAGGCGCAGATGCGGATCCTGAAAGAGACGGAGCTGAGGAAGGTGAAGGTGCTTGGATCTGGCGCTTTTGGCACAGTCTACAAGGGCATCTGGATCCCTGATGGGGAGAATGTGAAAATTCCAGTGGCCATCAAAGTGTTGAGGGAAAACACATCCCCCAAAGCCAACAAAGAAATCTTAGACGAAGCATACGTGATGGCTGGTGTGGGCTCCCCATATGTCTCCCGCCTTCTGGGCATCTGCCTGACATCCACGGTGCAGCTGGTGACACAGCTTATGCCCTATGGCTGCCTCTTAGACCATGTCCGGGAAAACCGCGGACGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGTATGCAGATTGCCAAGGGGATGAGCTACCTGGAGGATGTGCGGCTCGTACACAGGGACTTGGCCGCTCGGAACGTGCTGGTCAAGAGTCCCAACCATGTCAAAATTACAGACTTCGGGCTGGCTCGGCTGCTGGACATTGACGAGACAGAGTACCATGCAGATGGGGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCGCTGGAGTCCATTCTCCGCCGGCGGTTCACCCACCAGAGTGATGTGTGGAGTTATGGTGTGACTGTGTGGGAGCTGATGACTTTTGGGGCCAAACCTTACGATGGGATCCCAGCCCGGGAGATCCCTGACCTGCTGGAAAAGGGGGAGCGGCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATTGATGTCTACATGATCATGGTCAAATGTTGGATGATTGACTCTGAATGTCGGCCAAGATTCCGGGAGTTGGTGTCTGAATTCTCCCGCATGGCCAGGGACCCCCAGCGCTTTGTGGTCATCCAGAATGAGGACTTGGCTCCCGGAGCTGGCGGCATGGTGCACCACAGGCACCGCAGCTCATCTCCTCTGCCTGCTGCCCGACCTGCTGGTGCCACTCTGGAAAGGCCCAAGACTCTCTCCCCAGGGAAGAATGGGGTCGTCAAAGACGTTTTTGCCTTTGGGGGTGCCGTGGAGAACCCCGAGTACTTGGGCCGGCCGGTACCTTGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGAGGCCGCAAGAACGAGCGCGCCCTGCCCGCGGCCGCATAG(配列番号76)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌ
クレオチド配列;ATGGCGGTACCAATGCTGCCCCGCCTGGGCGGCCCCGCCCTGCCCCTGCTGCTGCCCTCCCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGGGCGCCGGCGGCTGCGGCCCCGGCGTGCGCGCCGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCCCCCTGCACCCCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGCCCCCCCCCCGACGCCCCCTGCGCCGAGCTGGTGCGCGAGCCCGGCTGCGGCTGCTGCTCCGTGTGCGCCCGCCAGGAGGGCGAGGCCTGCGGCGTGTACATCCCCCGCTGCGCCCAGACCCTGCGCTGCTACCCCAACCCCGGCTCCGAGCTGCCCCTGAAGGCCCTGGTGACCGGCGCCGGCACCTGCGAGAAGCGCCGCGTGGGCACCACCCCCCAGCAGGTGGCCGACTCCGACGACGACCACTCCGAGGGCGGCCTGGTGGAGCAATTGACCATGCGCCGCCTGCTGCAGGAGACCGAGCTGGTGGAGCCCCTGACCCCCTCCGGCGCCGTGCCCAACCAGGCCCAGATGCGCATCCTGAAGGAGACCGAGCTGCGCAAGCTGAAGGTGCTGGGCTCCGGCGCCTTCGGCACCGTGTACAAGGGCATCTGGATCCCCGACGGCGAGAACGTGAAGATCCCCGTGGCCATCAAGGTGCTGCGCGAGAACACCTCCCCCAAGGCCAACAAGGAGATCCTGGACGAGGCCTACGTGATGGCCGGCGTGGGCTCCCCCTACGTGTCCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTGACCTCCACCGTGCAGCTGGTGACCCAGCTGATGCCCTACGGCTGCCTGCTGGACCACGTGCGCGAGCACCGCGGCCGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGCGTGCAGATCGCCAAGGGCATGTCCTACCTGGAGGAGGTGCGCCTGGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGCAACGTGCTGGTGAAGTCCCCCAACCACGTGAAGATCACCGACTTCGGCCTGGCCCGCCTGCTGGACATCGACGAGACCGAGTACCACGCCGACGGCGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCCCTGGAGTCCATCCTGCGCCGCCGCTTCACCCACCAGTCCGACGTGTGGTCCTACGGCGTGACCGTGTGGGAGCTGATGACCTTCGGCGCCAAGCCCTACGACGGCATCCCCGCCCGCGAGATCCCCGACCTGCTGGAGAAGGGCGAGCGCCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATCGACGTGTACATGATCATGGTGAAGTGCTGGATGATCGACTCCGAGTGCCGCCCCCGCTTCCGCGAGCTGGTGTCCGAGTTCTCCCGCATGGCCCGCGACCCCCAGCGCTTCGTGGTGATCCAGAACGAGGACCTGGCCCTGGGCACCGGCTCCACCGCCCACCGCCGCCACCGCTCCTCCTCCCCCCCCCCCCCCATCCGCCCCGCCGGCGCCACCCTGGAGCGCCCCAAGACCCTGTCCCCCGGCAAGAACGGCGTGGTGAAGGACGTGTTCGCCTTCGGCGGCGCCGTGGAGAACCCCGAGTACCTGGGCCGGCCGGTACCTTGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGCGGCCGCGCCAACGAGCGCGCCCTGCCCGCGGCCGCATAG(配列番号77)のヌク
レオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCAATGCTGCCCCGCCTGGGCGGCCCCGCCCTGCCCCTGCTGCTGCCCTCCCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGGGCGCCGGCGGCTGCGGCCCCGGCGTGCGCGCCGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCCCCCTGCACCCCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGCCCCCCCCCC
GACGCCCCCTGCGCCGAGCTGGTGCGCGAGCCCGGCTGCGGCTGCTGCTCCGTGTGCGCCCGCCAGGAGGGCGAGGCCTGCGGCGTGTACATCCCCCGCTGCGCCCAGACCCTGCGCTGCTACCCCAACCCCGGCTCCGAGCTGCCCCTGAAGGCCCTGGTGACCGGCGCCGGCACCTGCGAGAAGCGCCGCGTGGGCGCCACCCCCCAGCAGGTGGCCGACTCCGAGGACGACCACTCCGAGGGCGGCCTGGTGGAGCAATTGACCATGCGCCGCCTGCTGCAGGAGACCGAGCTGGTGGAGCCCCTGACCCCCTCCGGCGCCATGCCCAACCAGGCCCAGATGCGCATCCTGAAGGAGACCGAGCTGCGCAAGGTGAAGGTGCTGGGCTCCGGCGCCTTCGGCACCGTGTACAAGGGCATCTGGATCCCCGACGGCGAGAACGTGAAGATCCCCGTGGCCATCAAGGTGCTGCGCGAGAACACCTCCCCCAAGGCCAACAAGGAGATCCTGGACGAGGCCTACGTGATGGCCGGCGTGGGCTCCCCCTACGTGTCCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTGACCTCCACCGTGCAGCTGGTGACCCAGCTGATGCCCTACGGCTGCCTGCTGGACCACGTGCGCGAGCACCGCGGCCGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGCGTGCAGATCGCCAAGGGCATGTCCTACCTGGAGGACGTGCGCCTGGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGCAACGTGCTGGTGAAGTCCCCCAACCACGTGAAGATCACCGACTTCGGCCTGGCCCGCCTGCTGGACATCGACGAGACCGAGTACCACGCCGACGGCGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCCCTGGAGTCCATCCTGCGCCGCCGCTTCACCCACCAGTCCGACGTGTGGTCCTACGGCGTGACCGTGTGGGAGCTGATGACCTTCGGCGCCAAGCCCTACGACGGCATCCCCGCCCGCGAGATCCCCGACCTGCTGGAGAAGGGCGAGCGCCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATCGACGTGTACATGATCATGGTGAAGTGCTGGATGATCGACTCCGAGTGCCGCCCCCGCTTCCGCGAGCTGGTGTCCGAGTTCTCCCGCATGGCCCGCGACCCCCAGCGCTTCGTGGTGATCCAGAACGAGGACCTGACCCCCGGCACCGGCTCCACCGCCCACCGCCGCCACCGCTCCTCCTCCCCCCTGCCCCCCGTGCGCCCCGCCGGCGCCACCCTGGAGCGCCCCAAGACCCTGTCCCCCGGCAAGAACGGCGTGGTGAAGGACGTGTTCGCCTTCGGCGGCGCCGTGGAGAACCCCGAGTACCTGGGCCGGCCGGTACCTTGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGCGGCCGCGCCAACGAGCGCGCCCTGCCCGCGGCCGCATAG(配列番号78)のヌクレオチド配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するヌクレオチド配列;MAVPMLPRVGCPALPLPPPPLLPLLPLLLLLLGASGGGGGARAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPVAPPAAVAAVAGGARMPCAELVREPGCGCCSVCARLEGEACGVYTPRCGQGLRCYPHPGSELPLQALVMGEGTCEKRRDAEYGASPEQVADNGDDHSEGGLVEQLTMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVRENRGRLGSQDLLNWCMQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLAPGAGGMVHHRHRSSSPLPAARPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYLGRPVPWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRKNERALPAAA(配列番号79)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MAVPMLPRLGGPALPLLLPSLLLLLLLGAGGCGPGVRAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPDAPCAELVREPGCGCCSVCARQEGEACGVYIPRCAQTLRCYPNPGSELPLKALVTGAGTCEKRRVGTTPQQVADSDDDHSEGGLVEQLTMRRLLQETELVEPLTPSGAVPNQAQMRILKETELRKLKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEEVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLALGTGSTAHRRHRSSSPPPPIRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYLGRPVPWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALPAAA(配列番号80)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;およびMAVPMLPRLGGPALPLLLPSLLLLLLLGAGGCGPGVRAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPDAPCAELVREPGCGCCSVCARQEGEACGVYIPRCAQTLRCYPNPGSELPLKALVTGAGTCEKRRVGATPQQVADSEDDHSEGGLVEQLTMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLTPGTGSTAHRRHRSSSPLPPVRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYLGRPVPWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALPAAA(配列番号81)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択される3種のエピトープの融合タンパク質をコードする核酸配列を含むことができる。
少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TMRRLLQETELVEPLTPSGAVPNQAQMRILKETELRKLKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEEVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLALGTGSTAHRRHRSSSPPPPIRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号61)のアミノ酸配列に対し
少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはTMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLTPGTGSTAHRRHRSSSPLPPVRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号62)のアミノ酸配列
に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択される。一部の例では、ペプチドIGF-1Rのエピトープをコードする核酸配列は、DYRSYRFPKLTVITE(配列番号66)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;IRGWKLFYNYALVIF(配列番号67)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;VVTGYVKIRHSHALV(配列番号68)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;FFYVQAKTGYENFIH(配列番号69)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;LIIALPVAVLLIVGG(配列番号70)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;LVIMLYVFHRKRNNS(配列番号71)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;NCHHVVRLLGVVSQG(配列番号72)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;WSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRKNERALP(配列番号73)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;WSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALP(配列番号74)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列;またはWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALP(配列番号75)のアミノ酸配列に対し少なくとも90%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される。
サバイビン、HIF-1α、IGFBP-2およびIGF-1Rから選択されるエピトープを含む組成物
医薬組成物のためのプラスミド
任意のプラスミド骨格(例えば、ベクター)を、本明細書に記載されている組成物において使用してもよい。一部の例では、市販のプラスミド骨格を使用することができる。例えば、プラスミドpUMVC3を使用することができる。一部の例では、市販のプラスミド骨格は、使用前に修飾、突然変異、遺伝子操作またはクローニングすることができる。他の例では、市販されていないプラスミド骨格を使用することができる。
、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ACCGTGTCCATGCGCCTGAACATCGTGTCCCCCGACCTGTCCGGCAAGGGCCTGGTGCTGCCCTCCGTGCTGGGCATCACCTTCGGCGCCTTCCTGATCGGCGCCCTGCTGACCGCCGCCCTGTGGTACATCTACTCCCACACCCGCGCCCCCTCCAAGCGCGAGCCCGTGGTGGCCGTGGCCGCCCCCGCCTCCTCCGAGTCCTCCTCCACCAACCACTCCATCGGCTCCACCCAGTCCACCCCCTGCTCCACCTCCTCCATGGCC(配列番号5)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、8
0%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;EARMLNASIVASFVELPL(配列番号6)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;QNGTWPREVLLVLSVNSSVFLHLQALGIPLHLAYNSSLVTFQEPPGVNTTEL(配列番号1)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TVFMRLNIISPDLSGCTSKGLVLPAVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRSPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMA(配列番号8)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TVSMRLNIVSPDLSGKGLVLPSVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRGPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMA(配列番号9)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはTVSMRLNIVSPDLSGKGLVLPSVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRAPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMA(配列番号10)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドCD105のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、GGAGTGCCAGTGCAGGGCTCCAAGTACGCTGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCACGCCGTCGCGGCCCACCCCGCAACTACCAGCAGAAC(配列番号11)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GGCGTGCCCGTGCAGGGCTCCAAGTACGCCGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCCCGCCGCCGCGGCCCCCCCCGCAACTACCAGCAGAAC(配列番号12)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GGCGTGCCCGTGCAGGGCTCCAAGTACGCCGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCCCGCCGCCGCGGCCCCCCCCGCAACTACCAGCAGAAC(配列番号12)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;EDVFVHQTAIKKNNPRK(配列番号14)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;YRRNFNYRRRRPEN(配列番号15)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQN(配列番号16)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドYb-1のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、GGCCTCAATGCGCACGGCGCAGCGCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGAGCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCAGCTCGCAGACCTACATGAACGGCTCGCCCACCTACAGCATGTCCTACTCGCAGCAGGGCACCCCTGGCATGGCTCTTGGCTCCATGGGTTCGGTG(配列番号17)のヌクレオチド配列に対し少なくとも
50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GGCCTGAACGCCCACGGCGCCGCCCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGTCCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCTCCTCCCAGACCTACATGAACGGCTCCCCCACCTACTCCATGTCCTACTCCCAGCAGGGCACCCCCGGCATGGCCCTGGGCTCCATGGGCTCCGTG(配列番号18)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60
%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GGCCTGAACGCCCACGGCGCCGCCCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGTCCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCTCCTCCCAGACCTACATGAACGGCTCCCCCACCTACTCCATGTCCTACTCCCAGCAGGGCACCCCCGGCATGGCCCTGGGCTCCATGGGCTCCGTG(配列番号18)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、
80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;またはGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSV(配列番号20)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドSOX-2のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、AGGTCACTGAAGGAAAGGAATCCATTGAAAATCTTCCCATCCAAACGTATCTTACGAAGACACAAGAGAGATTGGGTGGTTGCTCCAATATCTGTCCCTGAAAATGGCAAGGGTCCCTTCCCACAGAGACTGAATCAGCTCAAGTCTAATAAAGATAGAGACACCAAGATTTTCTACAGCATCACGGGGCCGGGTGCAGACAGCCCACCTGAGGGTGTCTTCGCTGTAGAGAAGGAGACA(配列番号21)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TTGAAAATCTTCCCATCCAAACGTATCTTACGAAGACACAAGAGAGATTGGGTGGTTGCTCCAATATCTGTCCCTGAAAATGGCAAGGGTCCCTTCCCACAGAGACTGAATCAGCTCAAGTCTAATAAAGATAGAGACACCAAGATTTTCTACAGCATCACGGGGCCGGGTGCAGACAGCCCACCTGAGGGTGTCTTCGCTGTAGAGAAGGAGACA(配列番号22)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GCCATGCACTCCCCCCCCACCCGCATCCTGCGCCGCCGCAAGCGCGAGTGGGTGATGCCCCCCATCTTCGTGCCCGAGAACGGCAAGGGCCCCTTCCCCCAGCGCCTGAACCAGCTGAAGTCCAACAAGGACCGCGGCACCAAGATCTTCTACTCCATCACCGGCCCCGGCGCCGACTCCCCCCCCGAGGGCGTGTTCACCATCGAGAAGGAGTCC(配列番号23)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;GTGATGAACTCCCCCCCCTCCCGCATCCTGCGCCGCCGCAAGCGCGAGTGGGTGATGCCCCCCATCTCCGTGCCCGAGAACGGCAAGGGCCCCTTCCCCCAGCGCCTGAACCAGCTGAAGTCCAACAAGGACCGCGGCACCAAGCTGTTCTACTCCATCACCGGCCCCGGCGCCGACTCCCCCCCCGAGGGCGTGTTCACCATCGAGAAGGAGACC(配列番号24)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;RSLKERNPLKIFPSKRILRRHKRDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKET(配列番号25)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;LKIFPSKRILRRHKRDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKET(配列番号26)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;AMHSPPTRILRRRKREWVMPPIFVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRGTKIFYSITGPGADSPPEGVFTIEKES(配列番号27)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコ
ードするヌクレオチド配列;またはVMNSPPSRILRRRKREWVMPPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRGTKLFYSITGPGADSPPEGVFTIEKET(配列番号28)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドCDH3のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、ACCTACACCATGAAGGAGGTGCTGTTCTACCTGGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACCTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAaATCTACACCATGATCTACCGCAACCTGGTGGTGGTGAACCAGCAGGAGTCCTCCGACTCCGGCACCTCCGTGTCC(配列番号29)のヌクレオチド配列に対し少なくと
も50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ACCTACACCATGAAGGAGATCATCTTCTACATCGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACGTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAGATCTACGCCATGATCTACCGCAACCTGGTGGCCGTGTCCCAGCAGGACTCCGGCACCTCCCTGTCC(配列番号30)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATCTACACCATGAAGGAGATCATCTTCTACATCGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACGTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAGATCTACGCCATGATCTACCGCAACCTGGTGGTGGTGTCCCAGCAGGACTCCGGCACCTCCCCCTCC(配列番号31)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TYTMKEVLFYLGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDLFGVPSFSVKEHRKIYTMIYRNLVVVNQQESSDSGTSV(配列番号32)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TYTMKEIIFYIGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDVFGVPSFSVKEHRKIYAMIYRNLVAVSQQDSGTSLS(配列番号33)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはIYTMKEIIFYIGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDVFGVPSFSVKEHRKIYAMIYRNLVVVSQQDSGTSPS(配列番号34)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドMDM2のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。
オチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCCATGACCGTGTTCATGCGCCTGAACATCATCTCCCCCGACCTGTCCGGCTGCACCTCCAAGGGCCTGGTGCTGCCCGCCGTGCTGGGCATCACCTTCGGCGCCTTCCTGATCGGCGCCCTGCTGACCGCCGCCCTGTGGTACATCTACTCCCACACCCGCTCCCCCTCCAAGCGCGAGCCCGTGGTGGCCGTGGCCGCCCCCGCCTCCTCCGAGTCCTCCTCCACCAACCACTCCATCGGCTCCACCCAGTCCACCCCCTGCTCCACCTCCTCCATGGCCACCGGTGGAGTGCCAGTGCAGGGCTCCAAGTACGCTGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCACGCCGTCGCGGCCCACCCCGCAACTACCAGCAGAACACGCGTGGCCTCAATGCGCACGGCGCAGCGCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGAGCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCAGCTCGCAGACCTACATGAACGGCTCGCCCACCTACAGCATGTCCTACTCGCAGCAGGGCACCCCTGGCATGGCTCTTGGCTCCATGGGTTCGGTGAGATCCCAATTGTTGAAAATCTTCCCATCCAAACGTATCTTACGAAGACACAAGAGAGATTGGGTGGTTGCTCCAATATCTGTCCCTGAAAATGGCAAGGGTCCCTTCCCACAGAGACTGAATCAGCTCAAGTCTAATAAAGATAGAGACACCAAGATTTTCTACAGCATCACGGGGCCGGGTGCAGACAGCCCACCTGAGGGTGTCTTCGCTGTAGAGAAGGAGACAAGATCCGCCGGCGAAACCTACACCATGAAGGAGGTGCTGTTCTACCTGGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACCTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAAATCTACACCATGATCTACCGCAACCTGGTGGTGGTGAACCAGCAGGAGTCCTCCGACTCCGGCACCTCCGTGTCCAGATCTTAG(配列番号36)のヌクレオチド配列
に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCCATGACCGTGTCCATGCGCCTGAACATCGTGTCCCCCGACCTGTCCGGCAAGGGCCTGGTGCTGCCCTCCGTGCTGGGCATCACCTTCGGCGCCTTCCTGATCGGCGCCCTGCTGACCGCCGCCCTGTGGTACATCTACTCCCACACCCGCGGCCCCTCCAAGCGCGAGCCCGTGGTGGCCGTGGCCGCCCCCGCCTCCTCCGAGTCCTCCTCCACCAACCACTCCATCGGCTCCACCCAGTCCACCCCCTGCTCCACCTCCTCCATGGCCACCGGTGGCGTGCCCGTGCAGGGCTCCAAGTACGCCGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCCCGCCGCCGCGGCCCCCCCCGCAACTACCAGCAGAACACGCGTGGCCTGAACGCCCACGGCGCCGCCCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGTCCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCTCCTCCCAGACCTACATGAACGGCTCCCCCACCTACTCCATGTCCTACTCCCAGCAGGGCACCCCCGGCATGGCCCTGGGCTCCATGGGCTCCGTGAGATCCCAATTGGCCATGCACTCCCCCCCCACCCGCATCCTGCGCCGCCGCAAGCGCGAGTGGGTGATGCCCCCCATCTTCGTGCCCGAGAACGGCAAGGGCCCCTTCCCCCAGCGCCTGAACCAGCTGAAGTCCAACAAGGACCGCGGCACCAAGATCTTCTACTCCATCACCGGCCCCGGCGCCGACTCCCCCCCCGAGGGCGTGTTCACCATCGAGAAGGAGTCCAGATCCGCCGGCGAAACCTACACCATGAAGGAGATCATCTTCTACATCGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACGTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAGATCTACGCCATGATCTACCGCAACCTGGTGGCCGTGTCCCAGCAGGACTCCGGCACCTCCCTGTCCAGATCTTAG(配列番号37)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60
%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCCATGACCGTGTCCATGCGCCTGAACATCGTGTCCCCCGACCTGTCCGGCAAGGGCCTGGTGCTGCCCTCCGTGCTGGGCATCACCTTCGGCGCCTTCCTGATCGGCGCCCTGCTGACCGCCGCCCTGTGGTACATCTACTCCCACACCCGCGCCCCCTCCAAGCGCGAGCCCGTGGTGGCCGTGGCCGCCCCCGCCTCCTCCGAGTCCTCCTCCACCAACCACTCCATCGGCTCCACCCAGTCCACCCCCTGCTCCACCTCCTCCATGGCCACCGGTGGCGTGCCCGTGCAGGGCTCCAAGTACGCCGCCGACCGCAACCACTACCGCCGCTACCCCCGCCGCCGCGGCCCCCCCCGCAACTACCAGCAGAACACGCGTGGCCTGAACGCCCACGGCGCCGCCCAGATGCAGCCCATGCACCGCTACGACGTGTCCGCCCTGCAGTACAACTCCATGACCTCCTCCCAGACCTACATGAACGGCTCCCCCACCTACTCCATGTCCTACTCCCAGCAGGGCACCCCCGGCATGGCCCTGGGCTCCATGGGCTCCGTGAGATCCCAATTGGTGATGAACTCCCCCCCCTCCCGCATCCTGCGCCGCCGCAAGCGCGAGTGGGTGATGCCCCCCATCTCCGTGCCCGAGAACGGCAAGGGCCCCTTCCCCCAGCGCCTGAACCAGCTGAAGTCCAACAAGGACCGCGGCACCAAGCTGTTCTACTCCATCACCGGCCCCGGCGCCGACTCCCCCCCCGAGGGCGTGTTCACCATCGAGAAGGAGACCAGATCCGCCGGCGAAATCTACACCATGAAGGAGATCATCTTCTACATCGGCCAGTACATCATGACCAAGCGCCTGTACGACGAGAAGCAGCAGCACATCGTGTACTGCTCCAACGACCTGCTGGGCGACGTGTTCGGCGTGCCCTCCTTCTCCGTGAAGGAGCACCGCAAGATCTACGCCATGATCTACCGCAACCTGGTGGTGGTGTCCCAGCAGGACTCCGGCACCTCCCCCTCCAGATCTTAG(配列番号
38)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;MAVPMQLSCSRQNGTWPREVLLVLSVNSSVFLHLQALGIPLHLAYNSSLVTFQEPPGVNTTELRSTGGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQNTRGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVRSQLRSLKERNPLKIFPSKRILRRHKRDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKETRSAGETYTMKEVLFYLGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDLFGVPSFSVKEHRKIYTMIYRNLVVVNQQESSDSGTSVSRS(配列番号39)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MAVPMTVFMRLNIISPDLSGCTSKGLVLPAVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRSPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMATGGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQNTRGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVRSQLLKIFPSKRILRRHKRDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKETRSAGETYTMKEVLFYLGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDLFGVPSFSVKEHRKIYTMIYRNLVVVNQQESSDSGTSVSRS(配列番号40)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MAVPMTVSMRLNIVSPDLSGKGLVLPSVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRGPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMATGGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQNTRGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVRSQLAMHSPPTRILRRRKREWVMPPIFVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRGTKIFYSITGPGADSPPEGVFTIEKESRSAGETYTMKEIIFYIGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDVFGVPSFSVKEHRKIYAMIYRNLVAVSQQDSGTSLSRS(配列番号41)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはMAVPMTVSMRLNIVSPDLSGKGLVLPSVLGITFGAFLIGALLTAALWYIYSHTRAPSKREPVVAVAAPASSESSSTNHSIGSTQSTPCSTSSMATGGVPVQGSKYAADRNHYRRYPRRRGPPRNYQQNTRGLNAHGAAQMQPMHRYDVSALQYNSMTSSQTYMNGSPTYSMSYSQQGTPGMALGSMGSVRSQLVMNSPPSRILRRRKREWVMPPISVPENGKGPFPQRLNQLKSNKDRGTKLFYSITGPGADSPPEGVFTIEKETRSAGEIYTMKEIIFYIGQYIMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDVFGVPSFSVKEHRKIYAMIYRNLVVVSQQDSGTSPSRS(配列番号42)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択される5種のエピトープの融合ペプチドをコードする核酸配列を含むことができる。
0%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGCTGCCCCGCCTGGGCGGCCCCGCCCTGCCCCTGCTGCTGCCCTCCCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGGGCGCCGGCGGCTGCGGCCCCGGCGTGCGCGCCGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCCCCCTGCACCCCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGCCCCCCCCCCGACGCCCCCTGCGCCGAGCTGGTGCGCGAGCCCGGCTGCGGCTGCTGCTCCGTGTGCGCCCGCCAGGAGGGCGAGGCCTGCGGCGTGTACATCCCCCGCTGCGCCCAGACCCTGCGCTGCTACCCCAACCCCGGCTCCGAGCTGCCCCTGAAGGCCCTGGTGACCGGCGCCGGCACCTGCGAGAAGCGCCGCGTGGGCACCACCCCCCAGCAGGTGGCCGACTCCGACGACGACCACTCCGAGGGCGGCCTGGTGGAG(配列番号44)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、
70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGCTGCCCCGCCTGGGCGGCCCCGCCCTGCCCCTGCTGCTGCCCTCCCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGGGCGCCGGCGGCTGCGGCCCCGGCGTGCGCGCCGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCCCCCTGCACCCCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGCCCCCCCCCCGACGCCCCCTGCGCCGAGCTGGTGCGCGAGCCCGGCTGCGGCTGCTGCTCCGTGTGCGCCCGCCAGGAGGGCGAGGCCTGCGGCGTGTACATCCCCCGCTGCGCCCAGACCCTGCGCTGCTACCCCAACCCCGGCTCCGAGCTGCCCCTGAAGGCCCTGGTGACCGGCGCCGGCACCTGCGAGAAGCGCCGCGTGGGCACCACCCCCCAGCAGGTGGCCGACTCCGAGGACGACCACTCCGAGGGCGGCCTGGTGGAG(配列番号45)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%
、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;NHVDSTMNMLGGGGS(配列番号46)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;ELAVFREKVTEQHRQ(配列番号47)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列、LGLEEPKKLRPPPAR(配列番号48)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;DQVLERISTMRLPDE(配列番号49)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;GPLEHLYSLHIPNCD(配列番号50)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;KHGLYNLKQCKMSLN(配列番号51)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;PNTGKLIQGAPTIRG(配列番号52)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;PECHLFYNEQQEARG(配列番号53)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MLPRVGCPALPLPPPPLLPLLPLLLLLLGASGGGGGARAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPVAPPAAVAAVAGGARMPCAELVREPGCGCCSVCARLEGEACGVYTPRCGQGLRCYPHPGSELPLQALVMGEGTCEKRRDAEYGASPEQVADNGDDHSEGGLVE(配列番号54)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MLPRLGGPALPLLLPSLLLLLLLGAGGCGPGVRAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPDAPCAELVREPGCGCCSVCARQEGEACGVYIPRCAQTLRCYPNPGSELPLKALVTGAGTCEKRRVGTTPQQVADSDDDHSEGGLVE(配列番号55)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;およびMLPRLGGPALPLLLPSLLLLLLLGAGGCGPGVRAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPDAPCAELVREPGCGCCSVCARQEGEACGVYIPRCAQTLRCYPNPGSELPLKALVTGAGTCEKRRVGATPQQVADSEDDHSEGGLVE(配列番号56)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドIGFBP-2のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、ACGATGCGGAGACTGCTGCAGGAAACGGAGCTGGTGGAGCCGCTGACACCTAGCGGAGCGATGCCCAACCAGGCGCAGATGCGGATCCTGAAAGAGACGGAGCTGAGGAAGGTGAAGGTGCTTGGATCTGGCGCTTTTGGCACAGTCTACAAGGGCATCTGGATCCCTGATGGGGAGAATGTGAAAATTCCAGTGGCCATCAAAGTGTTGAGGGAAAACACATCCCCCAAAGCCAACAAAGAAATCTTAGACGAAGCATACGTGATGGCTGGTGTGGGCTCCCCATATGTCTCCCGCCTTCTGGGCATCTGCCTGACATCCACGGTGCAGCTGGTGACACAGCTTATGCCCTATGGCTGCCTCTTAGACCATGTCCGGGAAAACCGCGGACGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGTATGCAGATTGCCAAGGGGATGAGCTACCTGGAGGATGTGCGGCTCGTACACAGGGACTTGGCCGCTCGGAACGTGCTGGTCAAGAGTCCCAACCATGTCAAAATTACAGACTTCGGGCTGGCTCGGCTGCTGGACATTGACGAGACAGAGTACCATGCAGATGGGGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCGCTGGAGTCCATTCTCCGCCGGCGGTTCACCCACCAGAGTGATGTGTGGAGTTATGGTGTGACTGTGTGGGAGCTGATGACTTTTGGGGCCAAACCTTACGATGGGATCCCAGCCCGGGAGATCCCTGACCTGCTGGAAAAGGGGGAGCGGCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATTGATGTCTACATGATCATGGTCAAATGTTGGATGATTGACTCTGAATGTCGGCCAAGATTCCGGGAGTTGGTGTCTGAATTCTCCCGCATGGCCAGGGACCCCCAGCGCTTTGTGGTCATCCAGAATGAGGACTTGGCTCCCGGAGCTGGCGGCATGGTGCACCACAGGCACCGCAGCTCATCTCCTCTGCCTGCTGCCCGACCTGCTGGTGCCACTCTGGAAAGGCCCAAGACTCTCTCCCCAGGGAAGAATGGGGTCGTCAAAGACGTTTTTGCCTTTGGGGGTGCCGTGGAGAACCCCGAGTACTTG(配列番号57
)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ACCATGCGCCGCCTGCTGCAGGAGACCGAGCTGGTGGAGCCCCTGACCCCCTCCGGCGCCGTGCCCAACCAGGCCCAGATGCGCATCCTGAAGGAGACCGAGCTGCGCAAGCTGAAGGTGCTGGGCTCCGGCGCCTTCGGCACCGTGTACAAGGGCATCTGGATCCCCGACGGCGAGAACGTGAAGATCCCCGTGGCCATCAAGGTGCTGCGCGAGAACACCTCCCCCAAGGCCAACAAGGAGATCCTGGACGAGGCCTACGTGATGGCCGGCGTGGGCTCCCCCTACGTGTCCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTGACCTCCACCGTGCAGCTGGTGACCCAGCTGATGCCCTACGGCTGCCTGCTGGACCACGTGCGCGAGCACCGCGGCCGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGCGTGCAGATCGCCAAGGGCATGTCCTACCTGGAGGAGGTGCGCCTGGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGCAACGTGCTGGTGAAGTCCCCCAACCACGTGAAGATCACCGACTTCGGCCTGGCCCGCCTGCTGGACATCGACGAGACCGAGTACCACGCCGACGGCGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCCCTGGAGTCCATCCTGCGCCGCCGCTTCACCCACCAGTCCGACGTGTGGTCCTACGGCGTGACCGTGTGGGAGCTGATGACCTTCGGCGCCAAGCCCTACGACGGCATCCCCGCCCGCGAGATCCCCGACCTGCTGGAGAAGGGCGAGCGCCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATCGACGTGTACATGATCATGGTGAAGTGCTGGATGATCGACTCCGAGTGCCGCCCCCGCTTCCGCGAGCTGGTGTCCGAGTTCTCCCGCATGGCCCGCGACCCCCAGCGCTTCGTGGTGATCCAGAACGAGGACCTGGCCCTGGGCACCGGCTCCACCGCCCACCGCCGCCACCGCTCCTCCTCCCCCCCCCCCCCCATCCGCCCCGCCGGCGCCACCCTGGAGCGCCCCAAGACCCTGTCCCCCGGCAAGAACGGCGTGGTGAAGGACGTGTTCGCCTTCGGCGGCGCCGTGGAGAACCCCGAGTACCTG(配列番号58)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60
%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ACCATGCGCCGCCTGCTGCAGGAGACCGAGCTGGTGGAGCCCCTGACCCCCTCCGGCGCCATGCCCAACCAGGCCCAGATGCGCATCCTGAAGGAGACCGAGCTGCGCAAGGTGAAGGTGCTGGGCTCCGGCGCCTTCGGCACCGTGTACAAGGGCATCTGGATCCCCGACGGCGAGAACGTGAAGATCCCCGTGGCCATCAAGGTGCTGCGCGAGAACACCTCCCCCAAGGCCAACAAGGAGATCCTGGACGAGGCCTACGTGATGGCCGGCGTGGGCTCCCCCTACGTGTCCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTGACCTCCACCGTGCAGCTGGTGACCCAGCTGATGCCCTACGGCTGCCTGCTGGACCACGTGCGCGAGCACCGCGGCCGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGCGTGCAGATCGCCAAGGGCATGTCCTACCTGGAGGACGTGCGCCTGGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGCAACGTGCTGGTGAAGTCCCCCAACCACGTGAAGATCACCGACTTCGGCCTGGCCCGCCTGCTGGACATCGACGAGACCGAGTACCACGCCGACGGCGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCCCTGGAGTCCATCCTGCGCCGCCGCTTCACCCACCAGTCCGACGTGTGGTCCTACGGCGTGACCGTGTGGGAGCTGATGACCTTCGGCGCCAAGCCCTACGACGGCATCCCCGCCCGCGAGATCCCCGACCTGCTGGAGAAGGGCGAGCGCCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATCGACGTGTACATGATCATGGTGAAGTGCTGGATGATCGACTCCGAGTGCCGCCCCCGCTTCCGCGAGCTGGTGTCCGAGTTCTCCCGCATGGCCCGCGACCCCCAGCGCTTCGTGGTGATCCAGAACGAGGACCTGACCCCCGGCACCGGCTCCACCGCCCACCGCCGCCACCGCTCCTCCTCCCCCCTGCCCCCCGTGCGCCCCGCCGGCGCCACCCTGGAGCGCCCCAAGACCCTGTCCCCCGGCAAGAACGGCGTGGTGAAGGACGTGTTCGCCTTCGGCGGCGCCGTGGAGAACCCCGAGTACCTG(配列番号59)のヌクレオチド
配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVRENRGRLGSQDLLNWCMQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLAPGAGGMVHHRHRSSSPLPAARPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号60)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TMRRLLQETELVEPLTPSGAVPNQAQMRILKETELRKLKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEEVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLALGTGSTAHRRHRSSSPPPPIRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号61)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、
60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;およびTMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLTPGTGSTAHRRHRSSSPLPPVRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号
62)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドHER-2のエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、TGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGAGGCCGCAAGAACGAGCGCGCCCTGCCC(配列番号63)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGCGGCCGCGCCAACGAGCGCGCCCTGCCC(配列番号64)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;TGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGCGGCCGCGCCAACGAGCGCGCCCTGCCC(配列番号65)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;DYRSYRFPKLTVITE(配列番号66)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;IRGWKLFYNYALVIF(配列番号67)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;VVTGYVKIRHSHALV(配列番号68)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;FFYVQAKTGYENFIH(配列番号69)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;LIIALPVAVLLIVGG(配列番号70)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;LVIMLYVFHRKRNNS(配列番号71)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;NCHHVVRLLGVVSQG(配列番号72)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;WSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRKNERALP(配列番号73)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;WSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALP(配列番号74)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;およびWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALP(配列番号75)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択されるペプチドIGF-1Rのエピトープをコードする核酸配列を含むことができる。一部の例では、組成物は、ATGGCGGTACCAATGCTGCCGAGAGTGGGCTGCCCCGCGCTGCCGCTGCCGCCGCCGCCGCTGCTGCCGCTGCTGCCGCTGCTGCTGCTGCTACTGGGCGCGAGTGGCGGCGGCGGCGGGGCGCGCGCGGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCGCCCTGCACACCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGGCCCCCGCCGGTTGCGCCGCCCGCCGCGGTGGCCGCAGTGGCCGGAGGCGCCCGCATGCCATGCGCGGAGCTCGTCCGGGAGCCGGGCTGCGGCTGCTGCTCGGTGTGCGCCCGGCTGGAGGGCGAGGCGTGCGGCGTCTACACCCCGCGCTGCGGCCAGGGGCTGCGCTGCTATCCCCACCCGGGCTCCGAGCTGCCCCTGCAGGCGCTGGTCATGGGCGAGGGCACTTGTGAGAAGCGCCGGGACGCCGAGTATGGCGCCAGCCCGGAGCAGGTTGCAGACAATGGCGATGACCACTCAGAAGGAGGCCTGGTGGAGCAATTGACGATGCGGAGACTGCTGCAGGAAACGGAGCTGGTGGAGCCGCTGACACCTAGCGGAGCGATGCCCAACCAGGCGCAGATGCGGATCCTGAAAGAGACGGAGCTGAGGAAGGTGAAGGTGCTTGGATCTGGCGCTTTTGGCACAGTCTACAAGGGCATCTGGATCCCTGATGGGGAGAATGTGAAAATTCCAGTGGCCATCAAAGTGTTGAGGGAAAACACATCCCCCAAAGCCAACAAAGAAATCTTAGACGAAGCATACGTGATGGCTGGTGTGGGCTCCCCATATGTCTCCCGCCTTCTGGGCATCTGCCTGACATCCACGGTGCAGCTGGTGACACAGCTTATGCCCTATGGCTGCCTCTTAGACCATGTCCGGGAAAACCGCGGACGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGTATGCAGATTGCCAAGGGGATGAGCTACCTGGAGGATGTGCGGCTCGTACACAGGGACTTGGCCGCTCGGAACGTGCTGGTCAAGAGTCCCAACCATGTCAAAATTACAGACTTCGGGCTGGCTCGGCTGCTGGACATTGACGAGACAGAGTACCATGCAGATGGGGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCGCTGGAGTCCATTCTCCGCCGGCGGTTCACCCACCAGAGTGATGTGTGGAGTTATGGTGTGACTGTGTGGGAGCTGATGACTTTTGGGGCCAAACCTTACGATGGGATCCCAGCCCGGGAGATCCCTGACCTGCTGGAAAAGGGGGAGCGGCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATTGATGTCTACATGATCATGGTCAAATGTTGGATGATTGACTCTGAATGTCGGCCAAGATTCCGGGAGTTGGTGTCTGAATTCTCCCGCATGGCCAGGGACCCCCAGCGCTTTGTGGTCATCCAGAATGAGGACTTGGCTCCCGGAGCTGGCGGCATGGTGCACCACAGGCACCGCAGCTCATCTCCTCTGCCTGCTGCCCGACCTGCTGGTGCCACTCTGGAAAGGCCCAAGACTCTCTCCCCAGGGAAGAATGGGGTCGTCAAAGACGTTTTTGCCTTTGGGGGTGCCGTGGAGAACCCCGAGTACTTGGGCCGGCCGGTACCTTGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGAGGCCGCAAGAACGAGCGCGCCCTGCCCGCGGCCGCATAG(配列番号76)のヌク
レオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、9
3%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCAATGCTGCCCCGCCTGGGCGGCCCCGCCCTGCCCCTGCTGCTGCCCTCCCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGGGCGCCGGCGGCTGCGGCCCCGGCGTGCGCGCCGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCCCCCTGCACCCCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGCCCCCCCCCCGACGCCCCCTGCGCCGAGCTGGTGCGCGAGCCCGGCTGCGGCTGCTGCTCCGTGTGCGCCCGCCAGGAGGGCGAGGCCTGCGGCGTGTACATCCCCCGCTGCGCCCAGACCCTGCGCTGCTACCCCAACCCCGGCTCCGAGCTGCCCCTGAAGGCCCTGGTGACCGGCGCCGGCACCTGCGAGAAGCGCCGCGTGGGCACCACCCCCCAGCAGGTGGCCGACTCCGACGACGACCACTCCGAGGGCGGCCTGGTGGAGCAATTGACCATGCGCCGCCTGCTGCAGGAGACCGAGCTGGTGGAGCCCCTGACCCCCTCCGGCGCCGTGCCCAACCAGGCCCAGATGCGCATCCTGAAGGAGACCGAGCTGCGCAAGCTGAAGGTGCTGGGCTCCGGCGCCTTCGGCACCGTGTACAAGGGCATCTGGATCCCCGACGGCGAGAACGTGAAGATCCCCGTGGCCATCAAGGTGCTGCGCGAGAACACCTCCCCCAAGGCCAACAAGGAGATCCTGGACGAGGCCTACGTGATGGCCGGCGTGGGCTCCCCCTACGTGTCCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTGACCTCCACCGTGCAGCTGGTGACCCAGCTGATGCCCTACGGCTGCCTGCTGGACCACGTGCGCGAGCACCGCGGCCGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGCGTGCAGATCGCCAAGGGCATGTCCTACCTGGAGGAGGTGCGCCTGGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGCAACGTGCTGGTGAAGTCCCCCAACCACGTGAAGATCACCGACTTCGGCCTGGCCCGCCTGCTGGACATCGACGAGACCGAGTACCACGCCGACGGCGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCCCTGGAGTCCATCCTGCGCCGCCGCTTCACCCACCAGTCCGACGTGTGGTCCTACGGCGTGACCGTGTGGGAGCTGATGACCTTCGGCGCCAAGCCCTACGACGGCATCCCCGCCCGCGAGATCCCCGACCTGCTGGAGAAGGGCGAGCGCCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATCGACGTGTACATGATCATGGTGAAGTGCTGGATGATCGACTCCGAGTGCCGCCCCCGCTTCCGCGAGCTGGTGTCCGAGTTCTCCCGCATGGCCCGCGACCCCCAGCGCTTCGTGGTGATCCAGAACGAGGACCTGGCCCTGGGCACCGGCTCCACCGCCCACCGCCGCCACCGCTCCTCCTCCCCCCCCCCCCCCATCCGCCCCGCCGGCGCCACCCTGGAGCGCCCCAAGACCCTGTCCCCCGGCAAGAACGGCGTGGTGAAGGACGTGTTCGCCTTCGGCGGCGCCGTGGAGAACCCCGAGTACCTGGGCCGGCCGGTACCTTGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGCGGCCGCGCCAACGAGCGCGCCCTGCCCGCGGCCGCATAG(配列番号77)
のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;ATGGCGGTACCAATGCTGCCCCGCCTGGGCGGCCCCGCCCTGCCCCTGCTGCTGCCCTCCCTGCTGCTGCTGCTGCTGCTGGGCGCCGGCGGCTGCGGCCCCGGCGTGCGCGCCGAGGTGCTGTTCCGCTGCCCCCCCTGCACCCCCGAGCGCCTGGCCGCCTGCGGCCCCCCCCCCGACGCCCCCTGCGCCGAGCTGGTGCGCGAGCCCGGCTGCGGCTGCTGCTCCGTGTGCGCCCGCCAGGAGGGCGAGGCCTGCGGCGTGTACATCCCCCGCTGCGCCCAGACCCTGCGCTGCTACCCCAACCCCGGCTCCGAGCTGCCCCTGAAGGCCCTGGTGACCGGCGCCGGCACCTGCGAGAAGCGCCGCGTGGGCGCCACCCCCCAGCAGGTGGCCGACTCCGAGGACGACCACTCCGAGGGCGGCCTGGTGGAGCAATTGACCATGCGCCGCCTGCTGCAGGAGACCGAGCTGGTGGAGCCCCTGACCCCCTCCGGCGCCATGCCCAACCAGGCCCAGATGCGCATCCTGAAGGAGACCGAGCTGCGCAAGGTGAAGGTGCTGGGCTCCGGCGCCTTCGGCACCGTGTACAAGGGCATCTGGATCCCCGACGGCGAGAACGTGAAGATCCCCGTGGCCATCAAGGTGCTGCGCGAGAACACCTCCCCCAAGGCCAACAAGGAGATCCTGGACGAGGCCTACGTGATGGCCGGCGTGGGCTCCCCCTACGTGTCCCGCCTGCTGGGCATCTGCCTGACCTCCACCGTGCAGCTGGTGACCCAGCTGATGCCCTACGGCTGCCTGCTGGACCACGTGCGCGAGCACCGCGGCCGCCTGGGCTCCCAGGACCTGCTGAACTGGTGCGTGCAGATCGCCAAGGGCATGTCCTACCTGGAGGACGTGCGCCTGGTGCACCGCGACCTGGCCGCCCGCAACGTGCTGGTGAAGTCCCCCAACCACGTGAAGATCACCGACTTCGGCCTGGCCCGCCTGCTGGACATCGACGAGACCGAGTACCACGCCGACGGCGGCAAGGTGCCCATCAAGTGGATGGCCCTGGAGTCCATCCTGCGCCGCCGCTTCACCCACCAGTCCGACGTGTGGTCCTACGGCGTGACCGTGTGGGAGCTGATGACCTTCGGCGCCAAGCCCTACGACGGCATCCCCGCCCGCGAGATCCCCGACCTGCTGGAGAAGGGCGAGCGCCTGCCCCAGCCCCCCATCTGCACCATCGACGTGTACATGATCATGGTGAAGTGCTGGATGATCGACTCCGAGTGCCGCCCCCGCTTCCGCGAGCTGGTGTCCGAGTTCTCCCGCATGGCCCGCGACCCCCAGCGCTTCGTGGTGATCCAGAACGAGGACCTGACCCCCGGCACCGGCTCCACCGCCCACCGCCGCCACCGCTCCTCCTCCCCCCTGCCCCCCGTGCGCCCCGCCGGCGCCACCCTGGAGCGCCCCAAGACCCTGTCCCCCGGCAAGAACGGCGTGGTGAAGGACGTGTTCGCCTTCGGCGGCGCCGTGGAGAACCCCGAGTACCTGGGCCGGCCGGTACCTTGGTCCTTCGGCGTGGTGCTGTGGGAGATCGCCACCCTGGCCGAGCAGCCCTACCAGGGCCTGTCCAACGAGCAGGTGCTGCGCTTCGTGATGGAGGGCGGCCTGCTGGACAAGCCCGACAACTGCCCCGACATGCTGTTCGAGCTGATGCGCATGTGCTGGCAGTACAACCCCAAGATGCGCCCCTCCTTCCTGGAGCACAAGGCCGAGAACGGCCCCGGCGTGCTGGTGCTGCGCGCCTCCTTCGACGAGCGCCAGCCCTACGCCCACATGAACGGCGGCCGCGCCAACGAGCGCGCCCTGCCCGCGGCCGCATAG(配列番号
78)のヌクレオチド配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するヌクレオチド配列;MAVPMLPRVGCPALPLPPPPLLPLLPLLLLLLGASGGGGGARAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPVAPPAAVAAVAGGARMPCAELVREPGCGCCSVCARLEGEACGVYTPRCGQGLRCYPHPGSELPLQALVMGEGTCEKRRDAEYGASPEQVADNGDDHSEGGLVEQLTMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVRENRGRLGSQDLLNWCMQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLAPGAGGMVHHRHRSSSPLPAARPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYLGRPVPWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRKNERALPAAA(配列番号79)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;MAVPMLPRLGGPALPLLLPSLLLLLLLGAGGCGPGVRAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPDAPCAELVREPGCGCCSVCARQEGEACGVYIPRCAQTLRCYPNPGSELPLKALVTGAGTCEKRRVGTTPQQVADSDDDHSEGGLVEQLTMRRLLQETELVEPLTPSGAVPNQAQMRILKETELRKLKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEEVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLALGTGSTAHRRHRSSSPPPPIRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYLGRPVPWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALPAAA(配列番号80)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;およびMAVPMLPRLGGPALPLLLPSLLLLLLLGAGGCGPGVRAEVLFRCPPCTPERLAACGPPPDAPCAELVREPGCGCCSVCARQEGEACGVYIPRCAQTLRCYPNPGSELPLKALVTGAGTCEKRRVGATPQQVADSEDDHSEGGLVEQLTMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLTPGTGSTAHRRHRSSSPLPPVRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYLGRPVPWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALPAAA(配列番号81)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択される3種のエピトープの融合タンパク質をコードする核酸配列を含むことができる。
0%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;TMRRLLQETELVEPLTPSGAVPNQAQMRILKETELRKLKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEEVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLALGTGSTAHRRHRSSSPPPPIRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号61)の
アミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列;またはTMRRLLQETELVEPLTPSGAMPNQAQMRILKETELRKVKVLGSGAFGTVYKGIWIPDGENVKIPVAIKVLRENTSPKANKEILDEAYVMAGVGSPYVSRLLGICLTSTVQLVTQLMPYGCLLDHVREHRGRLGSQDLLNWCVQIAKGMSYLEDVRLVHRDLAARNVLVKSPNHVKITDFGLARLLDIDETEYHADGGKVPIKWMALESILRRRFTHQSDVWSYGVTVWELMTFGAKPYDGIPAREIPDLLEKGERLPQPPICTIDVYMIMVKCWMIDSECRPRFRELVSEFSRMARDPQRFVVIQNEDLTPGTGSTAHRRHRSSSPLPPVRPAGATLERPKTLSPGKNGVVKDVFAFGGAVENPEYL(配列番号62)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、
60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列からなる群から選択される。一部の例では、ペプチドIGF-1Rのエピトープをコードする核酸配列は、DYRSYRFPKLTVITE(配列番号66)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;IRGWKLFYNYALVIF(配列番号67)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;VVTGYVKIRHSHALV(配列番号68)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;FFYVQAKTGYENFIH(配列番号69)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;LIIALPVAVLLIVGG(配列番号70)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;LVIMLYVFHRKRNNS(配列番号71)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;NCHHVVRLLGVVSQG(配列番号72)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;WSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRKNERALP(配列番号73)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;WSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALP(配列番号74)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列;またはWSFGVVLWEIATLAEQPYQGLSNEQVLRFVMEGGLLDKPDNCPDMLFELMRMCWQYNPKMRPSFLEHKAENGPGVLVLRASFDERQPYAHMNGGRANERALP(配列番号75)のアミノ酸配列に対し少なくとも50%、60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%配列同一性を有するアミノ酸配列からなる群から選択される。
19種の伸長されたエピトープ、20種の伸長されたエピトープまたは20種を超える伸長されたエピトープをコードすることができる。
プラスミド -- サバイビン、HIF-1A、IGF-1Rおよび/またはIGFBP2
ミド骨格(例えば、ベクター)を、本明細書に記載されている組成物において使用することができる。
核酸
49巻(10号):1925頁(1993年)およびこれに記載されている参考文献;Letsinger、J. Org. Chem.35巻:3800頁(1970年);Sprinzlら、Eur. J. Biochem.81巻:579頁(1977年);Letsingerら、Nucl. Acids Res.14巻:3487頁(1986年);Sawaiら、Chem. Lett.805巻(1984年)、Letsingerら、J. Am. Chem. Soc.110巻:4470頁(1988年);ならびにPauwelsら、Chemica Scripta 26巻:141頁(1986年))、ホスホロチオエート(Magら、Nucleic Acids Res.19巻:1437頁(1991年);および米国特許第5,644,048号)、ホスホロジチオエート(Briuら、J. Am. Chem. Soc.111巻:2321頁(1989年))、O-メチルフォスフォラミダイト(methylphosphoroamidite)結合(Eckstein、Oligonucleotides and Analogues: A Practical Approach、Oxford University Pressを参照)ならびにペプチド核酸(本明細書において、「PNA」とも称される)骨格および結合(これら全てが参照により援用される、Egholm、J. Am. Chem. Soc.114巻:1895頁(1992年);Meierら、Chem. Int. Ed. Engl.31巻:1008頁(1992年);Nielsen、Nature、365巻:566頁(1993年);Carlssonら、Nature 380巻:207頁(1996年)を参照)を含む代替骨格を有する
ことができる核酸アナログが含まれる。他のアナログ核酸は、ロックト核酸(本明細書において、「LNA」とも称される)、Koshkinら、J. Am. Chem. Soc.120巻:13
252~3頁(1998年);正の骨格(Denpcyら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92巻:6097頁(1995年));非イオン性骨格(米国特許第5,386,023号、同第5,637,684号、同第5,602,240号、同第5,216,141号および同第4,469,863号;Kiedrowshiら、Angew. Chem. Intl. Ed. English
30巻:423頁(1991年);Letsingerら、J. Am. Chem. Soc.110巻:4
470頁(1988年);Letsingerら、Nucleotide & Nucleotide 13巻:1597頁(1994年);第2および3章、ASC Symposium Series 580巻「Carbohydrate Modifications in Antisense Research」、Y. S. SanghuiおよびP. Dan Cook編;Mesmaekerら、Bioorganic & Medicinal Chem. Lett.4巻:395頁(199
4年);Jeffsら、J. Biomolecular NMR 34巻:17頁(1994年);Tetrahedron Lett.37巻:743頁(1996年))、ならびに米国特許第5,235,033号および同第5,034,506号ならびに第6および7章、ASC Symposium Series 580巻「Carbohydrate Modifications in Antisense Research」、Y. S. Sanghui
およびP. Dan Cook編に記載されているものを含む非リボース骨格を含む、二環式構造
を有するアナログ核酸を含む。1個または複数の炭素環糖を含有する核酸も、核酸の定義内に含まれる(Jenkinsら、Chem. Soc. Rev.(1995年)169~176頁を参照)。数種類の核酸アナログが、Rawls、C & E News 1997年6月2日、35頁に記載されている。「ロックト核酸」も、核酸アナログの定義内に含まれる。LNAは、リボース環が、2’-O原子と4’-C原子を接続するメチレン架橋によって「ロックされている」核酸アナログのクラスである。これらの参考文献は全て、参照により明確に本明細書に援用される。リボース-リン酸骨格のこれらの修飾は、生理的環境における斯かる分子の安定性および半減期を増加させるために行うことができる。例えば、PNA:DNAおよびLNA-DNAハイブリッドは、より高い安定性を示すことができるため、一部の実施形態において使用することができる。標的核酸は、指定の通り一本鎖または二本鎖であることができる、あるいは二本鎖または一本鎖配列の両方の部分を含有することができる。適用に応じて、核酸は、DNA(例えば、ゲノムDNA、ミトコンドリアDNAおよびcDNAを含む)、RNA(例えば、mRNAおよびrRNAを含む)または核酸がデオキシリボヌクレオチドおよびリボヌクレオチドの任意の組合せを含有するハイブリッド、ならびにウラシル、アデニン、チミン、シトシン、グアニン、イノシン、キサンチン(xathanine) ヒポキサンチン(hypoxathanine)、イソシトシン、イソグアニン等を含む塩基の任意の組合せであることができる。
医薬組成物
アジュバント
LIGAND、NKG2D、MICA、MICB、NKG2A、NKG2B、NKG2C、NKG2E、NKG2F、TAP1、TAP2およびこれらの機能断片を含む。
ArchAllergy. Immunol、79巻(4号):392~6頁;Hilgersら、1987年、Immunology、60巻(l号):141~6頁;およびEP0549074Bl)。特に好ましい細菌性リポ多糖アジュバントは、3D-MPLである。
2巻、363~386頁)に教示されている。サポニンは、植物および海洋動物界において広く分布したステロイドまたはトリテルペングリコシドである。サポニンは、水において振盪すると発泡するコロイド溶液を形成し、コレステロールを沈殿することが著名である。サポニンは、細胞膜付近にあると、膜にポア様構造を生じ、これにより膜を破裂させる。赤血球の溶血は、この現象の一例であり、全てではないがある特定のサポニンの特性である。
Quillaja Saponaria Molinaの樹皮に由来する)およびその画分は、US5,057,540および「Saponins as vaccine adjuvants」、Kensil,
C. R.、CritRev TherDrug Carrier Syst、1996年、12巻(l~2号):l~55頁;およびEP0362279Blに記載されている。
9942Bl;WO96/11711;WO96/33739)。溶血性サポニンQS21およびQS17(HPLC精製されたQuil Aの画分)は、強力な全身性アジュバントとして記載されており、その産生方法は、米国特許第5,057,540号およびEP0362279Blに開示されている。全身性ワクチン接種試験において使用されてきた他のサポニンは、GypsophilaおよびSaponaria等の他の植物種に由来するサポニンを含む(Bomfordら、Vaccine、10巻(9号):572~577頁、1992年)。
80」等、ソルビタンエステルまたはマンニド(mannide)エステル)を含むエマルシ
ョン。エマルションは、熱可逆性であることができる、および/または200nm未満のサイズを有する油滴の少なくとも90%(容量で)を有する。エマルションは、アルジトール;凍結保護剤(例えば、ドデシルマルトシドおよび/またはスクロース等の糖);および/またはアルキルポリグリコシドのうち1種または複数を含むこともできる。エマルションは、TLR4アゴニストを含むことができる。斯かるエマルションは、凍結乾燥することができる。
担体および賦形剤
る添加物;アジュバントまたはバインダー;pH緩衝剤、等張化剤、乳化剤、湿潤剤その他等の生理的条件に近似させるために必要な他の薬学的に許容される補助的物質をさらに含むことができる。賦形剤の例として、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、米、小麦粉、チョーク、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、グリセロールモノステアレート、タルク、塩化ナトリウム、乾燥脱脂乳、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノールその他が挙げられる。別の事例では、医薬品調製物は、保存剤を実質的に含まない。他の事例では、医薬品調製物は、少なくとも1種の保存剤を含有することができる。医薬品剤形に関する一般方法論は、Anselら、Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems(Lippencott Williams & Wilkins、Baltimore Md.(1999年))に見出される。当業者に公知の任意の適した担体を用いて、本明細書に記載されている医薬組成物を投与してもよいが、担体の種類は、投与モードに応じて変動するであろうことが認識されよう。
することができる。あるいは、活性化合物は、使用前に適した媒体、例えば、無菌発熱物質不含水による構成のための粉末形態であることができる。別の実施形態では、医薬組成物は、ペプチドによって刺激される免疫応答を増強するために添加されるアジュバントまたは他の任意の物質を含まない。別の実施形態では、医薬組成物は、ペプチドに対する免疫応答を阻害する物質を含む。製剤化方法は、本技術分野で公知であり、例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences、最新版、Mack Publishing Co.、Easton P.に開示されている。
るがこれらに限定されない。追加的な滑沢剤は、例えば、シロイド(syloid)シリカゲル、合成シリカの凝固エアロゾルまたはこれらの混合物を含む。医薬組成物の約1重量パーセント未満の量の滑沢剤を任意選択で添加することができる。
アジュバントを含有することができる。これらの様々なアジュバントの量は、考慮されている分野において従来から使用されている量であり、例えば、組成物の総重量の約0.01%~約20%である。その性質に応じて、これらのアジュバントは、脂肪相、水相および/または脂質小胞へと導入することができる。
94~4198頁(1978年)を参照されたい。リガンドをリポソームに取り付けて、これらの組成物を特定の作用部位へと方向づけることもできる。
間保持される製剤は、本発明の化合物をゆっくりと放出することができ、本明細書において使用することができる徐放をもたらす。斯かる胃保持性製剤の開示は、Klausner, E.
A.; Lavy, E.; Barta, M.; Cserepes, E.; Friedman, M.; Hoffman, A. 2003年「Novel gastroretentive dosage forms: evaluation of gastroretentivity and its effect on levodopa in humans.」Pharm. Res.20巻、1466~73頁、Hoffman, A.; Stepensky, D.; Lavy, E.; Eyal, S. Klausner, E.; Friedman, M.2004年「Pharmacokinetic and pharmacodynamic aspects of gastroretentive dosage forms」Int. J. Pharm.11巻、141~53頁、Streubel, A.; Siepmann, J; Bodmeier, R.;2006年「Gastroretentive drug delivery systems」Expert Opin. Drug Deliver.3巻、217~3頁およびChavanpatil, M. D.; Jain, P.; Chaudhari, S.; Shear, R.; Vavia, P. R.「Novel sustained release, swellable and bioadhesive gastroretentive drug delivery system for olfoxacin」Int. J. Pharm.2006年epub3月24日に見出される。拡張可能な浮遊(floating)および生体接着技法を利用して、本発明の化合物の吸収を最大化することができる。
1994年12月27日発行;Byronら、米国特許第5,190,029号、1993年
3月2日発行;およびPurewalら、米国特許第5,776,434号、1998年7月7
日発行に記載されている。本発明に有用な炭化水素噴霧剤は、例えば、プロパン、イソブタン、n-ブタン、ペンタン、イソペンタンおよびネオペンタンを含む。炭化水素のブレンドは、噴霧剤として使用することもできる。エーテル噴霧剤は、例えば、ジメチルエーテルと共にエーテルを含む。本発明のエアロゾル製剤は、1種を超える噴霧剤を含むこともできる。例えば、エアロゾル製剤は、2種またはそれを超えるフルオロカーボン等の同じクラス由来の1種を超える噴霧剤;またはフッ化炭化水素および炭化水素等の異なるクラス由来の1種を超える、2種を超える、3種を超える噴霧剤を含むことができる。本発明の医薬組成物は、圧縮ガス、例えば、二酸化炭素、亜酸化窒素または窒素等の不活性ガスと共に分注することもできる。
えば、PLGAマイクロスフェアまたはナノスフェア等の生体適合性ポリマーからの放出制御は、同様に、徐放投与のための眼内植え込みまたは注射に適した製剤において利用することができる。任意の適した生分解性および生体適合性ポリマーを使用することができる。
投薬量、投与経路および治療レジメン
Md.(1999年))に見出すことができる。本明細書に記載されているワクチンは、
筋肉に投与することができる、あるいは皮内もしくは皮下注射によりまたはイオン泳動によって等の経皮で投与することができる。ワクチンの上皮投与を用いることができる。
挙げると、筋肉内、皮内、皮下、髄内注射およびくも膜下腔内、直接的脳室内、静脈内、腹腔内、鼻腔内または眼内注射等の非経口的送達を含むことができる。他の経路は、経口または経皮送達を含む。注射のため、本開示の一例の組成物は、水溶液、好ましくは、ハンクス溶液、リンゲル溶液または生理食塩水バッファー等の生理的に適合性のバッファーにおいて製剤化することができる。
組成物の免疫原性
モデル系を使用した組成物の有効性
組成物の毒性および安全性プロファイル
組成物の製造および品質管理
)の現在の標準を順守して行うことができる。プロセス開発は、カナマイシン選択マーカーを有する適切なプラスミド構築物をそれぞれ含有する候補細胞(例えば、細胞系(複数可))の、cGMP BPFへの移行を含むことができる。一部の例では、研究バンクは、細菌ストックから作製することができる。例えば、後のcGMP製造にマッチし得るスケール調整したパイロット生産を利用して、プラスミド収率および純度を判定(asses)
することができる。一部の例では、予備的製造バッチ記録および品質管理検査スケジュールを確立することができる。例えば、マスター細胞バンク(複数可)は、各細菌ストックから作製することができる。一部の例では、品質管理検査は、プラスミドおよび宿主細胞同一性、プラスミドコピー数、純度、生存率および抗生物質抵抗性の保持(プラスミド保持)を包括的に行うことができる。
卵巣がんのための臨床治験
ND)パケットを用意することができる。一部の例では、本明細書に記載されているプラスミドの産生のための標準操作手順(SOP)を製造目的で使用することができる。例えば、製造は、医薬品および医薬部外品の製造管理および品質管理規則(good manufacturing practice)(GMP)施設において行うことができる。一部の例では、GMP施設
は、マスター細胞バンクを含むことができる。
g)。一部の例では、各アームにおいて10名以下の対象を登録することができる。例えば、各用量の間に1ヶ月間が経過するように、3用量のワクチンを各対象に投与することができる。一部の例では、ワクチンの第3の用量の後に、ブースター用量を対象に投与することができる。例えば、ワクチンの第3の用量の2ヶ月後に1ブースターが投与され、ブースターの4ヶ月後に1ブースターが投与されるように、ブースターを投与することができる。
乳がんのための臨床治験
適用
対象
乳がんおよび卵巣がん
乳がんの種類
追加的な治療剤
ナストロゾール;アントラマイシン;アスパラギナーゼ;アスペルリン;アザシチジン;アゼテパ;アゾトマイシン;バチマスタット;ベンゾデパ;ビカルタミド;ビサントレン塩酸塩;ビスナフィドジメシル酸塩;ビセレシン;ブレオマイシン硫酸塩;ブレキナルナトリウム;ブロピリミン;ブスルファン;カクチノマイシン;カルステロン;カラセミド;カルベチマー;カルボプラチン;カルムスチン;カルビシン塩酸塩;カルゼレシン;セデフィンゴール;クロラムブシル;シロレマイシン;クラドリビン;クリスナトールメシル酸塩;シクロホスファミド;シタラビン;ダカルバジン;ダウノルビシン塩酸塩;デシタビン;デキソルマプラチン;デザグアニン;デザグアニンメシル酸塩;ジアジコン;ドキソルビシン;ドキソルビシン塩酸塩;ドロロキシフェン;ドロロキシフェンクエン酸塩;ドロモスタノロンプロピオン酸塩;デュアゾマイシン;エダトレキセート;エフロルニチン塩酸塩;エルサミトルシン;エンロプラチン;エンプロメート;エピプロピジン;エピルビシン塩酸塩;エルブロゾール;エソルビシン塩酸塩;エストラムスチン;エストラムスチンリン酸エステルナトリウム;エタニダゾール;エトポシド;エトポシドリン酸塩;エトプリン;ファドロゾール塩酸塩;ファザラビン;フェンレチニド;フロクスウリジン;フルダラビンリン酸塩;フルオロウラシル;フルロシタビン;ホスキドン;フォストリエシンナトリウム;ゲムシタビン;ゲムシタビン塩酸塩;ヒドロキシ尿素;イダルビシン塩酸塩;イホスファミド;イイモフォシン(iimofosine);インターロイキンIl(組換えインターロイキンIIまたはrlL2を含む)、インターフェロンアルファ-2a;インターフェロンアルファ-2b;インターフェロンアルファ-n1;インターフェロンアルファ-n3;インターフェロンベータ-la;インターフェロンガンマ-lb;イプロプラチン;イリノテカン塩酸塩;ランレオチド酢酸塩;レトロゾール;リュープロリド酢酸塩;リアロゾール塩酸塩;ロメトレキソールナトリウム;ロムスチン;ロソキサントロン塩酸塩;マソプロコール;マイタンシン;メクロレタミン塩酸塩;メゲストロール酢酸塩;メレンゲストロール酢酸塩;メルファラン;メノガリル;メルカプトプリン;メトトレキセート;メトトレキセートナトリウム;メトプリン;メツレデパ;ミチンドミド;ミトカルシン;ミトクロミン;ミトギリン;ミトマルシン;マイトマイシン;ミトスペル;ミトタン;ミトキサントロン塩酸塩;ミコフェノール酸;ノコダゾール(nocodazoie);ノガラマイシン;オルマプラチン;オキシスラン;ペグアスパルガーゼ;ペリオマイシン;ペンタムスチン;ペプロマイシン硫酸塩;ペルホスファミド;ピポブロマン;ピポスルファン;ピロキサントロン塩酸塩;プリカマイシン;プロメスタン;ポルフィマーナトリウム;ポルフィロマイシン;プレドニムスチン;プロカルバジン塩酸塩;ピューロマイシン;ピューロマイシン塩酸塩;ピラゾフリン;リボプリン;ログレチミド;サフィンゴール;サフィンゴール塩酸塩;セムスチン;シムトラゼン;スパルフォセートナトリウム;スパルソマイシン;スピロゲルマニウム塩酸塩;スピロムスチン;スピロプラチン;ストレプトニグリン;ストレプトゾシン;スロフェヌール;タリソマイシン;テコガラン(tecogalan)ナトリウム;テガフール;テロキサントロン塩酸塩;テモポルフィン;テニ
ポシド;テロキシロン;テストラクトン;チアミプリン;チオグアニン;チオテパ;チアゾフリン;チラパザミン;トレミフェンクエン酸塩;トレストロン酢酸塩;トリシリビンリン酸塩;トリメトレキセート;トリメトレキセートグルクロン酸塩;トリプトレリン;ツブロゾール塩酸塩;ウラシルマスタード;ウレデパ;バプレオチド;ベルテポルフィン;ビンブラスチン硫酸塩;ビンクリスチン硫酸塩;ビンデシン;ビンデシン硫酸塩;ビネピジン硫酸塩;ビングリシネート硫酸塩;ビンロイロシン硫酸塩;ビノレルビン酒石酸塩;ビンロシジン硫酸塩;ビンゾリジン硫酸塩;ボロゾール;ゼニプラチン;ジノスタチン;ゾルビシン塩酸塩から選択される。
ストラテンA;ビゼレシン;ブレフレート;ブロピリミン;ブドチタン;ブチオニンスルホキシミン;カルシポトリオール;カルホスチンC;カンプトテシン誘導体;カナリアポックスIL-2;カペシタビン;カルボキサミド-アミノ-トリアゾール;カルボキシアミドトリアゾール;CaRest M3;CARN 700;軟骨由来阻害剤;カルゼレシン;カゼインキナーゼ阻害剤(ICOS);カスタノスペルミン;セクロピンB;セトロレリクス;クロルルン(chlorln);クロロキノキサリンスルホンアミド;シカプロス
ト;cis-ポルフィリン;クラドリビン;クロミフェンアナログ;クロトリマゾール;コリスマイシンA;コリスマイシンB;コンブレタスタチンA4;コンブレタスタチンアナログ;コナゲニン;クラムベシジン816;クリスナトール;クリプトフィシン8;クリプトフィシンA誘導体;クラシン)A;シクロペンタントラキノン(cyclopentanthraquinone);シクロプラタム;シペマイシン;シタラビンオクホスフェート;細胞溶解性因子;シトスタチン;ダクリキシマブ(dacliximab);デシタビン;デヒドロジデムニンB;デスロレリン;デキサメタゾン;デキシホスファミド(dexifosfamide);デクスラゾ
キサン;デクスベラパミル;ジアジコン;ジデムニンB;ジドクス;ジエチルノルスペルミン;ジヒドロ-5-アザシチジン;9-ジオキサマイシン;ジフェニルスピロムスチン;ドコサノール;ドラセトロン;ドキシフルリジン;ドロロキシフェン;ドロナビノール;デュオカルマイシンSA;エブセレン;エコムスチン;エデルフォシン;エドレコロマブ;エフロルニチン;エレメネ;エミテフル;エピルビシン;エプリステリド;エストラムスチンアナログ;エストロゲンアゴニスト;エストロゲンアンタゴニスト;エタニダゾール;エトポシドリン酸塩;エキセメスタン;ファドロゾール;ファザラビン;フェンレチニド;フィルグラスチム;フィナステリド;フラボピリドール;フレゼラスチン;フルアステロン;フルダラビン;フルオロダウノルニシン塩酸塩;フォルフェニメクス;ホルメスタン;フォストリエシン;ホテムスチン;ガドリニウムテキサフィリン;硝酸ガリウム;ガロシタビン;ガニレリクス;ゼラチナーゼ阻害剤;ゲムシタビン;グルタチオン阻害剤;ヘプスルファム;ヘレグリン;ヘキサメチレンビスアセトアミド;ヒペリシン;イバンドロン酸;イダルビシン;イドキシフェン;イドラマントン;イルモフォシン;イロマスタット;イミダゾアクリドン(imidazoacridone);イミキモド;免疫賦活薬ペプチ
ド;インスリン - 例えば、増殖因子-1受容体阻害剤等;インターフェロンアゴニスト;インターフェロン;インターロイキン;ヨーベングアン;ヨードドキソルビシン;イポメアノール,4-;イロプラクト(iroplact);イルソグラジン;イソベンガゾール(isobengazole);イソホモハリコンドリン(isohomohalicondrin)B;イタセトロン;ジャスプラキノリド;カハラリドF;ラメラリン-Nトリアセテート;ランレオチド;レイナマイシン;レノグラスチム;レンチナン硫酸塩;レプトルスタチン;レトロゾール;白血病阻害因子;白血球アルファインターフェロン;リュープロリド+エストロゲン+プロゲステロン;リュープロレリン;レバミソール;リアロゾール;直鎖状ポリアミンアナログ;親油性二糖ペプチド;親油性白金化合物;リッソクリナミド7;ロバプラチン;ロンブリシン;ロメトレキソール;ロニダミン;ロソキサントロン;ロバスタチン;ロキソリビン;ルルトテカン;ルテチウムテクサフィリン;リソフィリン(lysofylline);溶解
性ペプチド;マイタンシン;マンノスタチンA;マリマスタット;マソプロコール;マスピン;マトリライシン阻害剤;マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤;メノガリル;メルバロン;メテレリン;メチオニナーゼ;メトクロプラミド;MIF阻害剤;ミフェプリストン;ミルテホシン;ミリモスチム;ミスマッチした二本鎖RNA;ミトグアゾン;ミトラクトール;マイトマイシンアナログ;ミトナフィド;マイトトキシン線維芽細胞増殖因子-サポリン;ミトキサントロン;モファロテン;モルグラモスチム;モノクローナル抗体、ヒト絨毛性ゴナドトロピン;モノホスホリルリピドA+ミオバクテリウム細胞壁sk;モピダモール;複数薬物抵抗性遺伝子阻害剤;多発性腫瘍抑制因子1に基づく治療法;マスタード抗がん剤;ミカペルオキシドB;マイコバクテリアの細胞壁抽出物;ミリアポロン;N-アセチルジナリン;N-置換ベンズアミド;ナファレリン;ナグレスチプ(nagrestip);ナロキソン+ペンタゾシン;ナパビン(napavin);ナフテルピン;ナルトグラスチム;ネダプラチン;ネモルビシン;ネリドロン酸;中性エンドペプチダーゼ;ニルタミド;ニサマイシン;一酸化窒素モジュレーター;窒素酸化物抗酸化剤;ニトルリン(nitrullyn);O6-ベンジルグアニン;オクトレオチド;オキセノン;オリゴヌク
レオチド;オナプリストン;オンダンセトロン;オンダンセトロン;オラシン;経口サイトカイン誘導因子;オルマプラチン;オサテロン;オキサリプラチン;オキサウノマイシン;パラウアミン;パルミトイルリゾキシン;パミドロン酸;パナキシトリオール;パノミフェン;パラバクチン;パゼリプチン;ペグアスパルガーゼ;ペルデシン;ペントサンポリ硫酸ナトリウム;ペントスタチン;ペントロゾール(pentrozole);ペルフルブロン;ペルホスファミド;ペリリルアルコール;フェナジノマイシン;フェニル酢酸塩;ホスファターゼ阻害剤;ピシバニール;ピロカルピン塩酸塩;ピラルビシン;ピリトレキシム;プラセチン(placetin)A;プラセチンB;プラスミノーゲン活性化因子阻害剤;白金錯体;白金化合物;白金-トリアミン錯体;ポルフィマーナトリウム;ポルフィロマイシン;プレドニゾン;プロピルビス-アクリドン;プロスタグランジンJ2;プロテアソーム阻害剤;プロテインAに基づく免疫モジュレーター;プロテインキナーゼC阻害剤;プロテインキナーゼC阻害剤、微細藻類;タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ阻害剤;プルプリン;ピラゾロアクリジン;ピリドキシル化ヘモグロビンポリオキシエチレン(ethylerie)コンジュゲート;rafアンタゴニス
ト;ラルチトレキセド;ラモセトロン;rasファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤;ras阻害剤;ras-GAP阻害剤;レテリプチン脱メチル化;レニウムRe 186エチドロネート;リゾキシン;リボザイム;RIIレチンアミド;ログレチミド;ロヒツキン;ロムルチド;ロキニメックス;ルビギノンB1;ルボキシル;サフィンゴール;サイントピン;SarCNU;サルコフィトールA;サルグラモスチム;Sdi
1ミメティック;セムスチン;老化由来阻害剤1;センスオリゴヌクレオチド;シグナル伝達阻害剤;シグナル伝達モジュレーター;単鎖抗原結合タンパク質;シゾフィラン;ソブゾキサン;ナトリウムボロカプテート;フェニル酢酸ナトリウム;ソルベロール(solverol);ソマトメジン結合タンパク質;ソネルミン;スパルホス酸;スピカマイシンD;スピロムスチン;スプレノペンチン;スポンジスタチン1;スクアラミン;幹細胞阻害剤;幹細胞分裂阻害剤;スチピアミド;ストロメライシン阻害剤;スルフィノシン;超活性血管作用性腸ペプチドアンタゴニスト;スラジスタ;スラミン;スウェインソニン;合成グリコサミノグリカン;タリムスチン;タモキシフェンメチオジド;タウロムスチン;タザロテン;テコガランナトリウム;テガフール;テルラピリリウム;テロメラーゼ阻害剤;テモポルフィン;テモゾロミド;テニポシド;テトラクロロデカオキシド;テトラゾミン;サリブラスチン;チオコラリン;トロンボポエチン;トロンボポエチンミメティック;サイマルファシン;サイモポエチン受容体アゴニスト;サイモトリナン(thymotrinan);甲状腺刺激ホルモン;スズエチルエチオプルプリン;チラパザミン;二塩化チタノ
セン(titanocene bichloride);トプセンチン;トレミフェン;全能性幹細胞因子;翻訳阻害剤;トレチノイン;トリアセチルウリジン;トリシリビン;トリメトレキセート;トリプトレリン;トロピセトロン;ツロステリド;チロシンキナーゼ阻害剤;チロホスチン;UBC阻害剤;ウベニメクス;泌尿生殖洞由来成長阻害因子;ウロキナーゼ受容体アンタゴニスト;バプレオチド;バリオリンB;ベクター系、赤血球遺伝子療法;ベラレソール;ベラミン(veramine);ベルジン(verdin);ベルテポルフィン;ビノレルビン;ビンキサルチン(vinxaltine);ビタキシン;ボロゾール;ザノテロン;ゼニプラチン;ジラスコルブ;およびジノスタチンスチマラマーから選択される。
ポンジスタチン1、スポンジスタチン2、スポンジスタチン3、スポンジスタチン4、スポンジスタチン5、スポンジスタチン6、スポンジスタチン7、スポンジスタチン8およびスポンジスタチン9等)、セマドチン塩酸塩(LU-103793およびNSC-D-669356としても公知)、エポチロン類(エポチロンA、エポチロンB、エポチロンC(デスオキシエポチロンAまたはdEpoAとしても公知)、エポチロンD(KOS-862、dEpoBおよびデスオキシエポチロンBとも称される)、エポチロンE、エポチロンF、エポチロンB N-オキシド、エポチロンA N-オキシド、16-アザ-エポチロンB、21-アミノエポチロンB(BMS-310705としても公知)、21-ヒドロキシエポチロンD(デスオキシエポチロンFおよびdEpoFとしても公知)、26-フルオロエポチロン等)、オーリスタチンPE(NSC-654663としても公知)、ソブリドチン(TZT-1027としても公知)、LS-4559-P(Pharmacia、LS-4577としても公知)、LS-4578(Pharmacia、LS-477-Pとしても公知)、LS-4477(Pharmacia)、LS-4559(Pharmacia)、RPR-112378(Aventis)、ビンクリスチン硫酸塩、DZ-3358(Daiichi)、FR-182877(Fujisawa、WS-9885Bとしても公知)、GS-164(Takeda)、GS-198(Takeda)、KAR-2(Hungarian Academy of Sciences)、BSF-223651(BASF、ILX-651およびLU-223651としても公知)、SAH-49960(Lilly/Novartis)、SDZ-268970(Lilly/Novartis)、AM-97(Armad/Kyowa Hakko)、AM-132(Armad)、AM-138(Armad/Kyowa Hakko)、IDN-5005(Indena)、クリプトフィシン52(LY-355703としても公知)、AC-7739(Ajinomoto、AVE-8063AおよびCS-39.HCIとしても公知)、AC-7700(Ajinomoto、AVE-8062、AVE-8062A、CS-39-L-Ser.HCIおよびRPR-258062Aとしても公知)、ビチレブアミド(Vitilevuamide)、ツブリシンA、カナデンソール
、センタウレイジン(NSC-106969としても公知)、T-138067(Tularik、T-67、TL-138067およびTI-138067としても公知)、COBRA-1(Parker Hughes Institute、DDE-261およびWHI-261としても公知)、H10(Kansas State University)、H16(Kansas State University)、オンコシジンA1(BTO-956およびDIMEとしても公知)、DDE-313(Parker Hughes Institute)、フィジアノリド(Fijianolide)B、ラウリマラ
イド、SPA-2(Parker Hughes Institute)、SPA-1(Parker Hughes Institute、SPIKET-Pとしても公知)、3-IAABU(細胞骨格/Mt.Sinai School of Medicine、MF-569としても公知)、ナルコシン(Narcosine)(NSC-5366としても
公知)、ナスカピン(Nascapine)、D-24851(Asta Medica)、A-
105972(Abbott)、ヘミアステリン、3-BAABU(細胞骨格/Mt.Sinai School of Medicine、MF-191としても公知)、TMPN(Arizona State University)、バナドセンアセチルアセトネート、T-138026(Tularik)、モンサトロール(Monsatrol)、イナ
ノシン(lnanocine)(NSC-698666としても公知)、3-lAABE(細胞骨
格/Mt.Sinai School of Medicine)、A-204197(Abbott)、T-607(Tuiarik、T-900607としても公知)、RPR-115781(Aventis)、エリュテロビン類(デスメチルエリュテロビン、デスアセチル(desaetyl)エリュテロビン、イソエリュテロビンAおよびZ-エリュテロビン等)、カリバエオシド(Caribaeoside)、カリバエオリン(Caribaeolin)、ハリコ
ンドリンB、D-64131(Asta Medica)、D-68144(Asta Medica)、ジアゾナミドA、A-293620(Abbott)、NPI-2350(Nereus)、タッカロノリドA、TUB-245(Aventis)、A-259754(Abbott)、ジオゾスタチン(Diozostatin)、(-)-フェニラヒスチ
ン(NSCL-96F037としても公知)、D-68838(Asta Medica)、D-68836(Asta Medica)、ミオセベリンB、D-43411(Zentaris、D-81862としても公知)、A-289099(Abbott)、A-318315(Abbott)、HTI-286(SPA-110、トリフルオロ酢酸塩としても公知)(Wyeth)、D-82317(Zentaris)、D-82318(Zentaris)、SC-12983(NCI)、レスベラスタチン(Resverastatin)リン酸ナトリウム、BPR-OY-007(National Health Research Institutes)およびSSR-250411(Sanofi)から選択される。
チニブ、テムシロリムス等のプロテインキナーゼ阻害剤;例えば、GT-111、JI-101、R1530等の他の血管新生阻害剤;例えば、AC220、AC480、ACE-041、AMG 900、AP24534、Arry-614、AT7519、AT9283、AV-951、アキシチニブ、AZD1152、AZD7762、AZD8055、AZD8931、バフェチニブ、BAY 73-4506、BGJ398、BGT226、BI 811283、BI6727、BIBF 1120、BIBW 2992、BMS-690154、BMS-777607、BMS-863233、BSK-461364、CAL-101、CEP-11981、CYC116、DCC-2036、ジナシクリブ、ドビチニブ乳酸塩、E7050、EMD 1214063、ENMD-2076、フォスタマチニブ二ナトリウム、GSK2256098、GSK690693、INCB18424、INNO-406、JNJ-26483327、JX-594、KX2-391、リニファニブ、LY2603618、MGCD265、MK-0457、MK1496、MLN8054、MLN8237、MP470、NMS-1116354、NMS-1286937、ON 01919.Na、OSI-027、OSI-930、Btk阻害剤、PF-00562271、PF-02341066、PF-03814735、PF-04217903、PF-04554878、PF-04691502、PF-3758309、PHA-739358、PLC3397、プロジェニポエチン(progenipoietin)、R547、R763、ラムシルマブ、レゴラフェニブ、RO5185426、SAR103168、SCH 727965、SGI-1176、SGX523、SNS-314、TAK-593、TAK-901、TKI258、TLN-232、TTP607、XL147、XL228、XL281RO5126766、XL418、XL765等の他のキナーゼ阻害剤が挙げられる。
えば、アダリムマブ、アフェリモマブ、セルトリズマブペゴル、エタネルセプト、ゴリムマブ、インフリキシマブ等のTNFアルファ阻害剤;例えば、アナキンラ、バシリキシマブ、カナキヌマブ、ダクリズマブ、メポリズマブ、リロナセプト、トシリズマブ、ウステキヌマブ等のインターロイキン阻害剤;例えば、シクロスポリン、タクロリムス等のカルシニューリン阻害剤;例えば、アザチオプリン、レナリドマイド、メトトレキセート、サリドマイド等の他の免疫抑制剤から選択される。
、エプラツズマブ、エルツマクソマブ(ertumaxomab)、エタラシズマブ、フィギツムマ
ブ、フレソリムマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ゲムツズマブオゾガマイシン、グレムバツムマブ、イブリツモマブ、イノツズマブオゾガマイシン、イピリムマブ、レクサツムマブ、リンツズマブ、リンツズマブ、ルカツムマブ、マパツズマブ、マツズマブ、ミラツズマブ、モノクローナル抗体CC49、ネシツムマブ、ニモツズマブ、オレゴボマブ、ペルツズマブ、ラマクリマブ(ramacurimab)、ラニビズマブ、シプリズマブ、ソネプシズ
マブ(sonepcizumab)、タネズマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、トレメリムマブ、ツコツズマブ(tucotuzumab)セルモロイキン、ベルツズマブ、ビジリズマブ、ボロシキ
シマブ、ザルツムマブ等の他のモノクローナル抗体から選択される。
)、プララトレキセート、ラルチトレキセド等の葉酸アナログ;例えば、クラドリビン、クロファラビン、フルダラビン、メルカプトプリン、ネララビン、チオグアニン等のプリンアナログ;例えば、アザシチジン、カペシタビン、カルモフール、シタラビン、デシタビン、フルオロウラシル、ゲムシタビン、テガフール等のピリミジンアナログ;例えば、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンフルニン、ビノレルビン等のビンカアルカロイド;例えば、エトポシド、テニポシド等のポドフィロトキシン誘導体;例えば、デメコルチン等のコルヒチン誘導体;例えば、ドセタキセル、パクリタキセル、パクリタキセルポリグルメクス等のタキサン;例えば、トラベクテジン等の他の植物アルカロイドおよび天然物;例えば、ダクチノマイシン等のアクチノマイシン;例えば、アクラルビシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロン、ピラルビシン、バルルビシン、ゾルビシン(zorubincin)等のアントラサイクリン;例えば、ブレオマイシン、イクサベピロン、マイトマイシン、プリカマイシン等の他の細胞傷害性抗生物質;例えば、カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチン、サトラプラチン等の白金化合物;例えば、プロカルバジン等のメチルヒドラジン;例えば、アミノレブリン酸、エファプロキシラル、アミノレブリン酸メチル、ポルフィマーナトリウム、テモポルフィン等の増感剤;例えば、ダサチニブ、エルロチニブ、エベロリムス、ゲフィチニブ、イマチニブ、ラパチニブ、ニロチニブ、パゾナニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、テムシロリムス等のプロテインキナーゼ阻害剤;例えば、アリトレチノイン、アルトレタミン、アムザクリン(amzacrine)、アナグレリド、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ
、ベキサロテン、ボルテゾミブ、セレコキシブ、デニロイキンジフチトクス、エストラムスチン、ヒドロキシカルバミド、イリノテカン、ロニダミン、マソプロコール、ミルテホシン(miltefosein)、ミトグアゾン、ミトタン、オブリメルセン、ペグアスパルガーゼ
、ペントスタチン、ロミデプシン、シチマジーンセラデノベック、チアゾフリン、トポテカン、トレチノイン、ボリノスタット等の他の抗悪性腫瘍剤;例えば、ジエチルスチルベノール(diethylstilbenol)、エチニルエストラジオール、ホスフェストロール、リン酸ポリエストラジオール等のエストロゲン;例えば、ゲストノロン、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール等のプロゲストーゲン;例えば、ブセレリン、ゴセレリン、リュープロレリン、トリプトレリン等のゴナドトロピン放出ホルモンアナログ;例えば、フルベストラント、タモキシフェン、トレミフェン等の抗エストロゲン剤;例えば、ビカルタミド、フルタミド、ニルタミド等の抗アンドロゲン剤、酵素阻害剤、アミノグルテチミド、アナストロゾール、エキセメスタン、ホルメスタン、レトロゾール、ボロゾール;例えば、アバレリックス、デガレリクス等の他のホルモンアンタゴニスト;例えば、ヒスタミン二塩酸塩、ミファムルチド、ピドチモド、プレリキサホル、ロキニメックス、チモペンチン等の免疫賦活薬;例えば、エベロリムス、グスペリムス、レフルノミド、ミコフェノール酸、シロリムス等の免疫抑制剤;例えば、シクロスポリン、タクロリムス等のカルシニューリン阻害剤;例えば、アザチオプリン、レナリドマイド、メトトレキセート、サリドマイド等の他の免疫抑制剤;ならびに例えば、イオベングアン等の放射性医薬品から選択される。
試料
便、大腿骨頸部洗浄、脳脊髄液、脳液、腹水、母乳、硝子体液、眼房水、皮脂、内リンパ、腹腔液、胸水、耳垢、心外膜液ならびに呼吸、腸および泌尿生殖器の分泌物からなる群から選択することができる。一部の例では、試料は、組織、多くの場合は、生検試料であり得る。例えば、生検は、皮膚組織、乳房組織、腺組織、骨格筋組織および/または脂肪組織を含有することができる。
キット
(実施例1)
乳がん抗原の同定およびTh1 CD4+T細胞応答を誘発するエピトープの決定
(実施例2)
幹細胞/EMT抗原に由来する雑多な高親和性結合クラスIIエピトープの同定
(実施例3)
IFNγまたはIL-10を分泌するT細胞を優先的に誘発する幹細胞/EMT抗原由来エピトープの評価およびIL-10 ELISPOTによってスクリーニングされる低い免疫抑制能試料を有する候補ワクチンエピトープとしてのペプチドの選択。
(実施例4)
内因的APCに提示されるタンパク質に対するペプチド特異的Th1細胞の応答の同定
(実施例5)
幹細胞/EMT抗原を標的とする複数抗原Th1ポリエピトーププラスミドに基づくワクチンの構築ならびに安全性および免疫原性の決定
SOX2ペプチド、****p<0.0001 pSOX2、****p<0.0001 pUbVV-SOX2 vs.Agなし応答。SOX2ペプチドおよびプラスミドは、IFNγ ELISPOT応答を生じたが、DTH応答は、プラスミドおよびペプチドにおいて低レベルである、または有意ではない。
(実施例6)
個々の抗原ワクチンの安全性および免疫原性の決定
SATB1およびCDC25B毒性結果
Hif1aおよびCD105毒性結果
けるカルシウム、CD105群におけるクロライドならびにpUMVC3およびHif1a群におけるLymph&白血球細胞を除いて、対照(未処置)マウスと有意に異ならなかった(表5~16を参照)。コレステロール、白血球細胞およびカルシウムは、対照群と比較してHif1a群において有意に異なるが、全群の値は、それぞれ50~138mg/dl、2~15K/μL&8~14meq/lの確立された範囲の限度内である。注目すべきことに、処置群におけるグロブリン、クロライドおよび亜リン酸は、対照群よりも確立された範囲(それぞれ1.9~2.4g/dL、110~204meq/l&4.6~10.8mg/dl)に近い(表5~16を参照)。
(実施例7)
ヒトにおける複数エピトープ抗原ワクチンの安全性および免疫原性を決定する
(実施例8)
(実施例10)
ルシフェラーゼベクターによるID8のレンチウイルス感染および細胞系選択。
ID8-luc2腫瘍のin vivo繁殖。
バイオルミネセンス/イメージング。
(実施例11)
ヒトワクチンの開発のために雑多なMHCクラスIIエピトープを同定する方法。
利用できるHLA-DRタンパク質の数は、各ウェブサイトに対して変動した(上に示す14種のうち6、11または13種)。NCBIデータベースから問い合わせタンパク質配列を得て、アルゴリズム検索エンジンへのエントリーのためにFASTAフォーマットでコピーし、各HLA-DRタンパク質に上位20種のスコアリングエピトープを使用して、問い合わせタンパク質の「MHCIIヒートマップ」を作成した。エピトープ予測データのコンパイルおよび解析のため、「MHCIIヒートマップ鋳型」と称されるMS Excelに基づくワークブックを開発した。3種のアルゴリズムのそれぞれは、同定されたエピトープのために異なる数的スコアリングシステムを有するため、異なる検索方法由来の結果をコンパイルする前に、エピトープスコアを先ず正規化した。エピトープスコアを正規化するために、最高予測親和性を有するエピトープが、1.0の正規化スコアを有するように、全スコアを各アルゴリズムによって得られた上位スコアで割った。次に、正規化スコアをMHCIIヒートマップ鋳型へとペーストし、これは、数種類の埋め込まれた方程式および関数により、次のタスクを実行した:(i)特定のエピトープの各アミノ酸に、エピトープの正規化スコアを割り当てた、(ii)各アミノ酸位置にエピトープを有した異なるHLA-DRタンパク質/アレルの数を計算およびグラフ化した、(iii)全アミノ酸位置において、全エピトープ由来の正規化スコアの和を計算およびグラフ化した、(iv)正規化スコア和およびHLA-DRアレルの数の積である、「複数スコア」を計算およびグラフ化した。複数スコアは、エピトープ結合強度およびエピトープ乱雑性の両方を表し、この値を使用して、問い合わせタンパク質のMHCIIヒートマップを作成した。アミノ酸位置(x軸)対複数スコア(y軸)のグラフは、雑多なエピトープを含有することが予測されるタンパク質領域の容易な可視化を可能にする。その上、MS
Accessアプリケーションを作成して、MHCIIヒートマップ鋳型の垂直カラムへのFASTAタンパク質配列の入力を単純化した。タンパク質配列を入力したら、複数スコア値に基づきアミノ酸を色分けすることにより、MHCIIヒートマップ図を作成して、免疫学的アッセイのためのペプチド選択に役立てることができる。一般に、色分けは、75~100%、50~75%、25~50%および10~25%の複数スコアを示す。
(実施例12)
Claims (9)
- 融合ペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む組成物であって、該融合ペプチドのアミノ酸配列は、配列番号89のアミノ酸配列を有し、該組成物が、対象における卵巣がんを予防する、卵巣がんを処置する、あるいは卵巣がんに関連する多数の細胞を排除するためのものであり、該融合ペプチドが、該対象における免疫応答を誘発するのに有効であり、該融合ペプチドの該アミノ酸配列が、配列番号54、73、85、および87のアミノ酸配列を含む、組成物。
- 前記ヌクレオチド配列が、pUMVC3プラスミド骨格に位置する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、医薬担体、アジュバントまたはこれらの組合せをさらに含む、請求項1および2のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アジュバントが、GM-CSFである、請求項3に記載の組成物。
- 対象における卵巣がんを予防するための、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 対象における卵巣がんに関連する細胞の成長を予防するための、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 対象における卵巣がんを処置するための、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 対象における卵巣がんに関連する多数の細胞を排除するための、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、皮下注射、皮内注射、筋肉内注射、血管内注射、外用適用または吸入によって、前記対象に投与されることを特徴とする、請求項5~8のいずれか一項に記載の組成物。
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