JP7281944B2 - リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法 - Google Patents

リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7281944B2
JP7281944B2 JP2019067770A JP2019067770A JP7281944B2 JP 7281944 B2 JP7281944 B2 JP 7281944B2 JP 2019067770 A JP2019067770 A JP 2019067770A JP 2019067770 A JP2019067770 A JP 2019067770A JP 7281944 B2 JP7281944 B2 JP 7281944B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mixture layer
positive electrode
mixture
insulating
sheet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019067770A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020167067A (ja
JP2020167067A5 (ja
Inventor
萌子 佐藤
猛 齋藤
章一郎 白石
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Envision AESC Japan Ltd
Original Assignee
Envision AESC Japan Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Envision AESC Japan Ltd filed Critical Envision AESC Japan Ltd
Priority to JP2019067770A priority Critical patent/JP7281944B2/ja
Priority to CN202080025303.2A priority patent/CN113711381A/zh
Priority to PCT/JP2020/013702 priority patent/WO2020203658A1/ja
Priority to EP20784194.1A priority patent/EP3951929A4/en
Priority to US17/442,490 priority patent/US20220166023A1/en
Publication of JP2020167067A publication Critical patent/JP2020167067A/ja
Publication of JP2020167067A5 publication Critical patent/JP2020167067A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7281944B2 publication Critical patent/JP7281944B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0404—Methods of deposition of the material by coating on electrode collectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/66—Selection of materials
    • H01M4/665—Composites
    • H01M4/667—Composites in the form of layers, e.g. coatings
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/431—Inorganic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/443—Particulate material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/446—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Description

本発明は、リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法に関する。
近年、環境問題を踏まえ、電気自動車やハイブリッド自動車への関心が高まり、その駆動源である二次電池の高エネルギー密度化、高容量化への技術的要求が一段と高まっている。
こうした二次電池用の電極は、アルミニウムや銅等の帯状の金属箔上に活物質を含むスラリを塗布・乾燥させた電極シートから作製される。活物質の塗布方法は、間欠塗工方式と連続塗工方式とに大別できる。
リチウムイオン二次電池のセパレータの熱収縮による正極箔露出部と負極の電気的な接触を抑制する構造として、電極端部に絶縁層を設ける構成が特許文献１～１５等に記載されている。これらのうち特許文献８、１１、１３～１５は、導電材を含む絶縁層を有している。
高エネルギー密度に設計された二次電池に用いる電極は、集電体である金属箔の厚さを薄く設計する傾向にある。その一方で、さらなる高容量化のため、活物質部の厚膜化が進んでいる。
特開２０１６－１８６９４５号公報 特開２００４－２５９６２５号公報 特開２０１２－２０４３３４号公報 特開平１０－７４５３５号公報 特表２００５－５０９２４７号公報 特開２００３－１５１５３５号公報 特開２００６－１４７３９２号公報 特開２０１２－１１４０７９号公報 特開２０１２－７４３５９号公報 特表２００９－５１８８０８号公報 特開２００９－２３８４８７号公報 特開２０１１－８１９２０号公報 特開２００７－０９５６５６号公報 特開２０１２－１７８３２６号公報 国際公開第２０１２／１２８１６０号
しかしながら、厚膜塗工後に絶縁物を塗工する場合、塗工設備先端とワークとのギャップを狭くできないため、絶縁物の薄膜塗工が困難であった。そのため、活物質ラップ部の厚みが増すことによるセルの厚みの増加、絶縁材料費の増加、および乾燥時のクラック発生のリスクがある等の問題点があった。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、製造コストを低減可能な高性能なリチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法を提供することにある。
本発明の各側面では、上述した課題を解決するために、それぞれ以下の構成を採用する。
第一の側面は、リチウムイオン二次電池用の正極電極に関する。
第一の側面に係るリチウムイオン二次電池用の正極電極は、
集電体と、
前記集電体の少なくとも一方の面に設けられた、少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合材層を有し、
前記第二の合材層は、第一の合剤層が形成される形成領域と第一の合剤層の形成されない非形成領域の境界部のうち、前記第一の合剤層の少なくとも一つの端部側に設けられ、
前記第二の合材層の一端は、前記第一の合剤層の形成領域における、前記集電体の前記少なくとも一方の面と前記第一の合材層の下面との間に位置し、他端は前記非形成領域に位置し、
前記第二の合材層中に含まれる結着剤は、前記第一の合材層中に含まれる結着剤と同一種類のものであり、かつ、前記第二の合材層中に含まれる結着剤の前記第二の合材層の総量に対する割合は、前記第一の合材層中に含まれる結着剤の前記第一の合材層の総量に対する割合よりも大きい。
第二の側面は、リチウムイオン二次電池用の正極電極シートに関する。
第二の側面に係る第１のリチウムイオン二次電池用の正極電極シートは、
ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面に、少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合剤層とが、
前記シートの長尺方向に連続的かつ、前記シートの長尺方向に対して平行に並列に形成され、
前記第一の合剤層の前記シートの短尺方向側の少なくとも一端が、前記第二の合剤層の一部を覆って形成される。
第二の側面に係る第２のリチウムイオン二次電池用の正極電極シートは、
ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面に、
前記シートの長尺方向に、
少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合剤層とが、
それぞれ間欠的に形成され、
前記第二の合剤層は、前記第一の合剤層の形成された形成領域と前記第一の合剤層の形成されていない非形成領域の境界部のうち、前記第一の合剤層の前記シートの長尺方向の少なくとも一方の端部側に設けられ、
前記第二の合剤層の一端は、前記第一の合剤層の形成領域における、前記集電体の前記少なくとも一方の面と前記第一の合剤層の下面との間に位置し、他端は前記非形成領域に位置する。
第三の側面は、少なくとも１つのコンピュータにより実行されるリチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法に関する。
第三の側面に係る第１のリチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法は、
ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面の一部に、絶縁性のある粒状、もしくは鱗片状の固形物と、分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｍ１）、絶縁性のある熱可塑性樹脂（Ｍ２）、絶縁性のある熱硬化性樹脂（Ｍ３）、絶縁性インク（Ｍ４）の中から選択されるいずれか一つの絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を前記シートの長尺方向に連続的に塗布する工程（Ａ１）と、
正極活物質と分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｐ）を前記シートの長尺方向に連続的に塗布する工程（Ｂ１）と、
乾燥によって形成物を固化する工程（Ｃ）と、
を少なくともこの順番で含み、
前記工程（Ｂ１）において、前記工程（Ａ１）で前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの短尺方向の一端を含む部分と、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布していない部分の両方に掛かるように前記混合物（Ｐ）を塗布し、かつ、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの短尺方向の他端を含む部分には前記混合物（Ｐ）が掛からないようにする、ことを含む。
第三の側面に係る第２のリチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法は、
ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面の一部に、絶縁性のある粒状、もしくは鱗片状の固形物と、分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｍ１）、絶縁性のある熱可塑性樹脂（Ｍ２）、絶縁性のある熱硬化性樹脂（Ｍ３）、絶縁性インク（Ｍ４）の中から選択されるいずれか一つの絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を前記シートの長尺方向に間欠的に塗布する工程（Ａ２）と、
正極活物質と分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｐ）を前記シートの長尺方向に間欠的に塗布する工程（Ｂ２）と、
乾燥によって形成物を固化する工程（Ｃ）と、
を少なくともこの順番で含み、
前記工程（Ｂ２）において、前記工程（Ａ２）で前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの長尺方向の一端を含む部分と、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布していない部分の両方に掛かるように前記混合物（Ｐ）を塗布し、かつ、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの長尺方向の他端を含む部分には前記混合物（Ｐ）が掛からないようにする、ことを含む。
なお、本発明の他の側面としては、上記第三の側面のいずれかの方法を少なくとも１つのコンピュータに実行させるプログラムであってもよいし、このようなプログラムを記録したコンピュータが読み取り可能な記録媒体であってもよい。この記録媒体は、非一時的な有形の媒体を含む。
このコンピュータプログラムは、コンピュータにより実行されたとき、コンピュータに、リチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造装置上で、その製造方法を実施させるコンピュータプログラムコードを含む。
なお、以上の構成要素の任意の組合せ、本発明の表現を方法、装置、システム、記録媒体、コンピュータプログラムなどの間で変換したものもまた、本発明の態様として有効である。
また、本発明の各種の構成要素は、必ずしも個々に独立した存在である必要はなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等でもよい。
また、本発明の方法およびコンピュータプログラムには複数の手順を順番に記載してあるが、その記載の順番は複数の手順を実行する順番を限定するものではない。このため、本発明の方法およびコンピュータプログラムを実施するときには、その複数の手順の順番は内容的に支障のない範囲で変更することができる。
さらに、本発明の方法およびコンピュータプログラムの複数の手順は個々に相違するタイミングで実行されることに限定されない。このため、ある手順の実行中に他の手順が発生すること、ある手順の実行タイミングと他の手順の実行タイミングとの一部ないし全部が重複していること、等でもよい。
上記各側面によれば、製造コストを低減可能な高性能なリチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法を提供することができる。
第１の実施形態のリチウムイオン二次電池用の正極電極の構成を説明するための電極シートの部分断面図である。 図１の電極シートの上面図である。 図１の電極シートの製造方法の手順の一例を示すフローチャートである。 図１の電極シートの製造装置の制御装置を実現するコンピュータのハードウェア構成の一例を示すブロック図である。 第１の実施形態の変形態様の電極シートの上面図である。 図５の電極シートの製造方法の手順の一例を示すフローチャートである。 図５の電極シートの製造工程を説明するための図である。 本発明の実施の形態に係る電池の構成の一例を示す概略図である。 実施例１および比較例１の電極シートの製造方法の手順を示す図である。
以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて説明する。尚、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。
（第１の実施の形態）
本実施形態に係る電極はリチウムイオン二次電池用の正極である。図１は、本実施形態のリチウムイオン二次電池用の正極電極の構成を説明するための電極シート１０の部分断面図である。リチウムイオン二次電池用の正極電極は、図２の電極シート１０から切り出して作製される。図１は、図２の電極シート１０を矢印Ｉの方向から見た線Ｉ－Ｉにおける断面図となっている。
本実施形態のリチウムイオン二次電池用の正極電極は、集電体（以下、金属箔９とも呼ぶ）と、集電体（金属箔９）の少なくとも一方の面に設けられた、少なくとも正極活物質を含む第一の合材層１１と、第一の合材層１１によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合材層１２（以下、絶縁層とも呼ぶ）を備える。第二の合材層１２は、第一の合材層１１が形成される形成領域（以下、塗布領域１５とも呼ぶ）と第一の合材層１１が形成されない非形成領域（以下、非塗布領域１７とも呼ぶ）の境界部１９のうち、第一の合材層１１の少なくとも一方の端部１１ａ側に設けられる。第二の合材層１２の一端１２ａは、第一の合材層１１の塗布領域１５における、金属箔９の少なくとも一方の面と第一の合材層１１の下面との間に位置し、他端１２ｂは非塗布領域１７に位置する。
さらに、第二の合材層１２中に含まれる結着剤は、第一の合材層１１中に含まれる結着剤と同一種類のものであり、かつ、第二の合材層１２中に含まれる結着剤の第二の合材層１２の総量に対する割合は、第一の合材層１１中に含まれる結着剤の第一の合材層１１の総量に対する割合よりも大きい。
図２は、本発明の実施の形態に係る電極シート１０の上面図である。本実施形態では、電極シート１０を連続塗工方式で作製する場合を例に説明するが、電極シート１０の作製方法は後述するように間欠塗工方式であってもよいし、これらに限定されない。電極シート１０は、帯状の金属箔９の少なくとも一面に、第一の合材層１１と、第二の合材層１２とが、長尺方向Ｄｘに電極シート１０が搬送されながら形成される。
本実施形態の電極シート１０は、塗布装置のロールに巻き取られる帯状のシートである集電体（金属箔９）の両面または片面に、少なくとも正極活物質を含む第一の合材層１１と、第一の合材層１１によって一部が覆われ、活物質と異なる粒子を主成分として構成する第二の合材層１２とが、電極シート１０の長尺方向Ｄｘに連続的かつ、電極シート１０の長尺方向Ｄｘに対して平行に並列に形成される。
第一の合材層１１の電極シート１０の短尺方向Ｄｙ側の少なくとも一端１１ａが、第二の合材層１２の一部を覆って形成される。
＜電極の構成＞
以下、電極の構成について詳細に説明する。本実施形態の電極は、リチウムイオン電池用の正極電極である。
第一の合材層１１は、電極活物質を含み、必要に応じてバインダー樹脂等の結着剤、導電助剤、増粘剤等を含む。
第一の合材層１１に含まれる電極活物質としてはリチウムイオン電池の正極に使用可能な通常の正極活物質であれば特に限定されない。例えば、リチウム－ニッケル複合酸化物、リチウム－コバルト複合酸化物、リチウム－マンガン複合酸化物、リチウム－ニッケル－マンガン複合酸化物、リチウム－ニッケル－コバルト複合酸化物、リチウム－ニッケル－アルミニウム複合酸化物、リチウム－ニッケル－コバルト－アルミニウム複合酸化物、リチウム－ニッケル－マンガン－コバルト複合酸化物、リチウム－ニッケル－マンガン－アルミニウム複合酸化物、リチウム－ニッケル－コバルト－マンガン－アルミニウム複合酸化物等のリチウムと遷移金属との複合酸化物；ＴｉＳ２、ＦｅＳ、ＭｏＳ２等の遷移金属硫化物；ＭｎＯ、Ｖ２Ｏ５、Ｖ６Ｏ１３、ＴｉＯ２等の遷移金属酸化物、オリビン型リチウムリン酸化物等が挙げられる。
オリビン型リチウムリン酸化物は、例えば、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｍｇ、Ｂ、Ｎｂ、およびＦｅよりなる群のうちの少なくとも１種の元素と、リチウムと、リンと、酸素とを含んでいる。これらの化合物はその特性を向上させるために一部の元素を部分的に他の元素に置換したものであってもよい。
これらの中でも、オリビン型リチウム鉄リン酸化物、リチウム－ニッケル複合酸化物、リチウム－コバルト複合酸化物、リチウム－マンガン複合酸化物、リチウム－ニッケル－マンガン複合酸化物、リチウム－ニッケル－コバルト複合酸化物、リチウム－ニッケル－アルミニウム複合酸化物、リチウム－ニッケル－コバルト－アルミニウム複合酸化物、リチウム－ニッケル－マンガン－コバルト複合酸化物、リチウム－ニッケル－マンガン－アルミニウム複合酸化物、リチウム－ニッケル－コバルト－マンガン－アルミニウム複合酸化物が好ましい。これらの正極活物質は作用電位が高いことに加えて容量も大きく、大きなエネルギー密度を有する。
正極活物質は、一種のみを単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
正極活物質の含有量は、第一の合材層１１の総量を１００質量部としたとき、８５質量部以上９９．８質量部以下であることが好ましい。また、第一の合材層１１の密度は３．４０ｇ／ｃｍ３以上である。
第一の合材層１１に含まれるバインダー樹脂は用途に応じて適宜選択される。例えば、溶媒に溶解可能なフッ素系バインダー樹脂や、水に分散可能な水系バインダー等を使用することができる。
フッ素系バインダー樹脂としては電極成形が可能であり、十分な電気化学的安定性を有していれば特に限定されないが、例えば、ポリフッ化ビニリデン系樹脂、フッ素ゴム等が挙げられる。これらのフッ素系バインダー樹脂は一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、ポリフッ化ビニリデン系樹脂が好ましい。フッ素系バインダー樹脂は、例えば、Ｎ－メチル－ピロリドン（ＮＭＰ）等の溶媒に溶解させて使用することができる。
水系バインダーとしては電極成形が可能であり、十分な電気化学的安定性を有していれば特に限定されないが、例えば、ポリテトラフルオロエチレン系樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、スチレン・ブタジエン系ゴム、ポリイミド系樹脂等が挙げられる。これらの水系バインダーは一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、スチレン・ブタジエン系ゴムが好ましい。
なお、本実施形態において、水系バインダーとは、水に分散し、エマルジョン水溶液を形成できるものをいう。
水系バインダーを使用する場合は、さらに増粘剤を使用することができる。増粘剤としては特に限定されないが、例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース系ポリマーおよびこれらのアンモニウム塩並びにアルカリ金属塩；ポリカルボン酸；ポリエチレンオキシド；ポリビニルピロリドン；ポリアクリル酸ナトリウム等のポリアクリル酸塩；ポリビニルアルコール；等の水溶性ポリマー等が挙げられる。
バインダー樹脂の含有量は、第一の合材層１１の総量を１００質量部としたとき、０．５質量部以上１０．０質量部以下であることが好ましい。バインダー樹脂の含有量が上記範囲内であると、電極スラリの塗工性、バインダーの結着性および電池特性のバランスがより一層優れる。
また、バインダー樹脂の含有量が上記上限値以下であると、電極活物質の割合が大きくなり、電極質量当たりの容量が大きくなるため好ましい。バインダー樹脂の含有量が上記下限値以上であると、電極剥離が抑制されるため好ましい。
導電助剤の含有量は、第一の合材層１１の総量を１００質量部としたとき、０．１質量部以上５．０質量部以下であることが好ましい。導電助剤の含有量が上記範囲内であると、電極スラリの塗工性、バインダーの結着性および電池特性のバランスがより一層優れる。
また、導電助剤の含有量が上記上限値以下であると、電極活物質の割合が大きくなり、電極質量当たりの容量が大きくなるため好ましい。導電助剤の含有量が上記下限値以上であると、電極の導電性がより良好になるため好ましい。
第二の合材層１２中に含まれる結着剤の第二の合材層１２の総量に対する割合は０．５質量部以上６０質量部以下であり、かつ、第一の合材層１１中に含まれる結着剤の第一の合材層１１の総量に対する割合は０．５質量部以上１０．０質量部以下であるのが好ましい。
上記第二の合材層１２中に含まれる結着剤の第二の合材層１２の総量に対する割合の下限の０．５質量部未満の場合、第二の合材層１２の金属箔９に対する剥離強度が著しく低くなるため、上記第二の合材層１２と集電体である金属箔９との結着性が保てない。第二の合材層１２中に含まれる結着剤の第二の合材層１２の総量に対する割合が０．５質量部以上の場合、一定以上の剥離強度が保たれ、結着剤の割合に応じて剥離強度は緩やかに増加するので、第二の合材層１２と金属箔９との結着性が保たれる。
また、第二の合材層１２中に含まれる結着剤の第二の合材層１２の総量に対する割合に応じて粘度は増加する。第二の合材層１２の結着剤の割合の上限の６０質量部を超える場合、粘性が高すぎて塗工が困難になる。また、塗工ができた場合も、第一の合材層１１と第二の合材層１２を同時に乾燥固化する工程を経る場合は、第一の合材層１１側に第二の合材層１２側のバインダーが拡散し、第一の合材層１１の抵抗が高くなりすぎ、電池の出力特性などに影響が出るおそれがある。
また、第一の合材層１１中に含まれる結着剤の第一の合材層１１の総量に対する割合の下限の０．５質量部未満の場合、上記第一の合材層１１と第二の合材層１２、および第一の合材層１１と集電体である金属箔９との結着性が保てない。第一の合材層１１の結着剤の割合の上限の１０．０質量部を超える場合、合材層の抵抗が高くなりすぎ、電池の出力特性などに影響が出る。
第一の合材層１１に含まれる導電性物質は、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、グラフェン、カーボンナノブラシ、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラックから選ばれる炭素材料を少なくとも一種類以上含むのが好ましい。
第一の合材層１１の厚みは特に限定されるものではなく、所望の特性に応じて適宜設定することができる。例えば、エネルギー密度の観点からは厚く設定することができ、また出力特性の観点からは薄く設定することができる。第一の合材層１１の厚み（片面の厚み）は、例えば、１０μｍ以上２５０μｍ以下の範囲で適宜設定でき、２０μｍ以上２００μｍ以下が好ましく、３０μｍ以上１５０μｍ以下がより好ましい。
第二の合材層１２の最大厚さは、第一の合材層１１の最小厚さよりも薄いのが好ましい。第二の合材層１２の平均厚さは、３μｍ以上、前記第一の合材層の平均厚さに対して９０％以下の範囲であるのが好ましい。
第二の合材層１２の厚さが３μｍ未満の場合、膜厚が薄くなりすぎ、正極金属箔９の露出部と負極の電気的な接触を抑制するという本来の機能を十分維持できない。第二の合材層１２の厚さが第一の合材層１１の９０％を超える場合、第一の合材層１１を塗布するとき、第二の合材層１２の端部の境界部で段差が大きくなりすぎ、塗工設備先端とワークとのギャップが均一な膜厚を塗工するための適正範囲に入らない。
第二の合材層１２の密度は、０．５ｇ／ｃｍ３以上３．０ｇ／ｃｍ３以下の範囲であるのが好ましい。より好ましくは、第二の合材層１２の密度は０．７ｇ／ｃｍ３以上２．８ｇ／ｃｍ３以下の範囲である。
第二の合材層１２の密度が上記範囲内の場合、第二の合材層１２の空隙率が適正な範囲に収まる。第二の合材層１２の密度が０．５ｇ／ｃｍ３未満の場合、第二の合材層１２の空隙率が大きくなりすぎ、電池のセパレータの熱収縮が生じた際に、正極の金属箔９の露出部と負極の電気的な接触を抑制するという本来の機能を十分維持できない。第二の合材層１２の密度が３．０ｇ／ｃｍ３ を超える場合、合材層を通過するリチウムイオンの伝導度が悪化し、定常時の電池特性を確保できない。
第一の合材層１１に含まれる電極活物質の平均粒径は、充放電時の副反応を抑えて充放電効率の低下を抑える点から、１μｍ以上が好ましく、２μｍ以上がより好ましく、入出力特性や電極作製上の観点（電極表面の平滑性等）から、１００μｍ以下が好ましく、５０μｍ以下がより好ましい。ここで、平均粒径は、レーザ回折散乱法による粒度分布（体積基準）における積算値５０％での粒子径（メジアン径：Ｄ５０）を意味する。
第二の合材層１２に主成分として含まれる粒子の平均粒径は、０．１μｍ以上３．０μｍ以下の範囲であるのが好ましい。また、粒径が０．２μｍ以下の粒子および粒径が２μｍ以上の粒子の割合は、それぞれ１０体積％以下であることが好ましい。
第二の合材層１２に主成分として含まれる粒子は、アルミナ、シリカ、熱可塑性樹脂、電離放射線硬化型樹脂、熱硬化性樹脂および絶縁性インクから選択される材料を一つ以上含むものである。
本実施形態に係る集電体層（金属箔９）としては特に限定されないが、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタンまたはこれらの合金等を用いることができる。その形状としては、例えば、箔、平板状、メッシュ状等が挙げられる。特にアルミニウム箔、アルミニウム合金箔、および鉄ステンレス合金箔、のいずれか一つを好適に用いることができる。また、金属箔９の厚さは１２μｍ以下であるのが好ましい。
＜電極シート１０の製造方法＞
図３は、本実施形態の電極シート１０の製造方法の手順の一例を示すフローチャートである。電極シート１０の製造方法は、第１の塗布工程（Ａ１）と、第２の塗布工程（Ｂ１）と、固化工程（Ｃ）を少なくともこの順に含む。
電極シート１０の製造システムは図示しないが、主に、塗布装置と、乾燥装置とを備える。塗布装置は、金属箔９のシートを巻き取り、シートの長尺方向Ｄｘに搬送するローラと、第一の合材層１１および第二の合材層１２を形成するペースト状またはスラリ状の混合物を金属箔９の少なくとも一面にそれぞれ塗布する少なくとも２つのダイコータと、を含む。
塗布装置のローラと、ダイコータは、図示されない制御装置（後述するコンピュータ）によって制御され、本実施形態の電極シート１０の製造方法の各工程が実現される。
第１の塗布工程Ａ１では、製造装置のロールに巻き取られる帯状のシートである集電体（金属箔９）の両面または片面の一部に、第二の合材層１２を形成する混合物を金属箔９のシートの長尺方向Ｄｘに連続的に塗布する。この工程Ａ１によって第二の合材層１２が形成される。この混合物は、絶縁性のある粒状、繊維状もしくは鱗片状の固形物と、分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｍ１）、絶縁性のある熱可塑性樹脂（Ｍ２）、絶縁性のある熱硬化性樹脂（Ｍ３）、絶縁性インク（Ｍ４）の中から選択されるいずれか一つの絶縁性物質（Ｍ）を含む。
第１の塗布工程Ａ１に続く第２の塗布工程Ｂ１では、正極活物質と分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｐ）を金属箔９のシートの長尺方向Ｄｘに連続的に塗布する。この工程Ｂ１により第一の合材層１１が形成される。そして、第２の塗布工程Ｂ１に続く固化工程Ｃでは、乾燥によって形成物（第一の合材層１１および第二の合材層１２）を固化する。
工程Ｂ１において、工程Ａ１で絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域１６の、金属箔９のシートの短尺方向Ｄｙの一端１２ａを含む部分と、絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布していない部分の両方に掛かるように混合物（Ｐ）を塗布し、かつ、絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域１６の、金属箔９のシートの短尺方向Ｄｙの他端１２ｂを含む部分には混合物（Ｐ）が掛からないようにする。
また、工程Ｃにおいて、絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物と混合物（Ｐ）を同時に固化する。
ここで、第一の合材層１１を形成するために塗布される電極スラリの調製方法について説明する。
電極スラリは、電極活物質と、必要に応じてバインダー樹脂と、導電助剤と、増粘剤と、を混合することにより調製することができる。電極活物質、バインダー樹脂、および導電助剤の配合比率は電極活物質層中の電極活物質、バインダー樹脂、および導電助剤の含有比率と同じため、ここでは説明を省略する。
電極スラリは、電極活物質と、必要に応じてバインダー樹脂と、導電助剤と、増粘剤と、を溶媒に分散または溶解させたものである。
各成分の混合手順は特に限定されないが、例えば、電極活物質と導電助剤とを乾式混合した後に、バインダー樹脂および溶媒を添加して湿式混合することにより電極スラリを調製することができる。
このとき、用いられる混合機としては、ボールミルやプラネタリーミキサー等の公知のものが使用でき、特に限定されない。
電極スラリに用いる溶媒としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）等の有機溶媒や、水を用いることができる。
電極スラリを集電体層上に塗布する方法は、一般的に公知の方法を用いることができる。例えば、ダイコータ法、ドクターブレード法、エクストルージョン法、カーテン法を挙げることができる。これらの中でも、電極スラリの粘性等の物性および乾燥性に合わせて、良好な塗布層の表面状態を得ることが可能となる点で、ダイコータ法が好ましい。
また、工程Ｃにおける、集電体層上に塗布した電極スラリの乾燥方法としては特に限定されないが、例えば、加熱ロールを用いて集電体層側または既に乾燥した電極活物質層側から電極スラリを間接的に加熱し、電極スラリを乾燥させる方法；赤外線、遠赤外線・近赤外線のヒーター等の電磁波を用いて電極スラリを乾燥させる方法；集電体層側または既に乾燥した電極活物質層側から熱風を当てて電極スラリを間接的に加熱し、電極スラリを乾燥させる方法等が挙げられる。
以上の工程により作製された電極シート１０を所定の大きさに切断して複数の電極を得ることができる。電極シート１０から電極を切り出す手段は特に限定されないが、例えば金属等からなる刃を用いて電極シート１０を切断することができる。
図２の電極シート１０の場合、短尺方向Ｄｙと平行に切断し、所定幅の複数の電極を切り出す方法が挙げられる。さらに用途に応じて、集電体として所望の外形寸法になるように裁断線と垂直な方向Ｄｘのラインに沿って所定の寸法に打ち抜いて、電池用の電極を得ることができる。
図４は、本発明の実施の形態に係る電極シートの製造装置の制御装置を実現するコンピュータ１００のハードウェア構成の一例を示すブロック図である。
制御装置は、それぞれ少なくとも１つのコンピュータ１００により実現される。コンピュータ１００は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）１０２、メモリ１０４、メモリ１０４にロードされた制御装置を実現するプログラム１１０、そのプログラム１１０を格納するストレージ１０５、Ｉ／Ｏ（Input Output）１０６、およびネットワーク接続用通信インタフェース（Ｉ／Ｆ）１０７を備える。ＣＰＵ１０２と各要素は、バス１０９を介して互いに接続され、ＣＰＵ１０２によりコンピュータ１００全体が制御される。ただし、ＣＰＵ１０２などを互いに接続する方法は、バス接続に限定されない。
ＣＰＵ１０２が、ストレージ１０５に記憶されるプログラム１１０をメモリ１０４に読み出して実行することにより、制御装置を用いた電極シート１０の製造方法の各工程を実現することができる。
制御装置は、コンピュータ１００のハードウェアとソフトウェアの任意の組合せによって実現される。そして、その実現方法、装置にはいろいろな変形例があることは、当業者には理解されるところである。
プログラム１１０は、コンピュータ１００で読み取り可能な記録媒体に記録されてもよい。記録媒体は特に限定されず、様々な形態のものが考えられる。また、プログラムは、記録媒体からコンピュータ１００のメモリ１０４にロードされてもよいし、ネットワークを通じてコンピュータ１００にダウンロードされ、メモリ１０４にロードされてもよい。
プログラム１１０を記録する記録媒体は、非一時的な有形のコンピュータ１００が使用可能な媒体を含み、その媒体に、コンピュータ１００が読み取り可能なプログラムコードが埋め込まれる。プログラム１１０が、コンピュータ１００上で実行されたとき、コンピュータ１００に、制御装置を実現させる電極シート１０の製造方法を実行させる。
以上説明したように、本実施形態によれば、第一の合剤層１１を形成する工程Ｂ１よりも先に第二の合剤層１２を形成する工程Ａ１を行うので、第二の合剤層１２を薄膜形成できるので、第二の合剤層１２の材料費を抑えることができるとともに、第二の合剤層１２の乾燥時のクラックの発生を抑制することができる。
また、第二の合材層１２中に含まれる結着剤は、第一の合材層１１中に含まれる結着剤と同一種類のものであり、かつ、第二の合材層１２中に含まれる結着剤の第二の合材層１２の総量に対する割合は、第一の合材層１１中に含まれる結着剤の第一の合材層１１の総量に対する割合よりも大きいので、活物質層（第一の合材層１１）と絶縁層（第二の合材層１２）の結着剤の濃度が異なることにより、結着剤濃度の高い絶縁層（第二の合材層１２）側から結着剤の濃度の低い活物質層（第一の合材層１１）側に結着剤が拡散する現象が起き、そのことにより両者間の結合力が強まり、より密着性が高まる。また、絶縁層（第二の合材層１２）に含まれる結着剤の混合量を一定量以下（例えば、０．５量部以上６０質量部以下）にすることで、塗工に適した流動性を持つスラリ粘度を確保することもできる。また、絶縁層に含まれる結着剤の量が過剰の場合、第二の合材層スラリから第一の合材層スラリに結着剤成分が拡散しすぎてしまい、その結果第一の合材層の抵抗が上昇することがある。
また、特許文献１３の例では、集電体の露出領域を確実に保護層で覆うためには、ある程度活物質層に保護層がかかるように保護層を塗布しなければならない。しかし、活物質層が存在すると、保護層を形成するためのダイを箔に十分近づけられないため、膜厚の薄い膜を形成できない。
加えて、マスキングテープを活物質層側に貼ると、保護層の塗布が終わった後にマスキングテープを剥離する際に、活物質層自体が集電体から剥がれてしまう。このため、活物質層側にマスキングテープを貼ることはできず、塗布に用いる装置の安定性やばらつきを考慮すると、活物質層にかかる保護層の面積を大きめに設定せざるを得ない。また、塗工時の箔の蛇行や塗工装置の位置ずれなど、製造条件によって上記の活物質層にかかる保護層の面積は大きなばらつきを持つ。このため、保護層は、活物質層端部の傾斜部だけでなく、その内側の活物質層にも形成される。
さらに、活物質層を形成した後に、マスキングテープを貼って、活物質層端部に保護層を塗布すると、マスキングテープと箔との境界および、活物質層と箔との境界がある被塗布部に大きな段差や傾斜があるため、厚みのばらつきが生じやすくなるとともに、液溜まりが起こって必要以上に塗布される保護層の厚みが厚くなってしまう。
このような構成にて設計した電極を多数枚積層していくと、保護層が活物質層に重なって形成された領域のみ局所的な積層方向への厚みの増加（段差）が発生する。すなわち、電池全体の膜厚が均一にはならず、保護層のある部分だけ厚み方向に突出した形状となる。
一方、リチウムイオン電池の製造過程や使用過程において、電池の積層方向に均一な押圧がされないことにより、ガス除去が行われなかったり、充放電反応の不均一が生じたり、等の問題が生じる。また、マスキングテープと箔との境界および、活物質層と箔との境界である被塗布部に大きな段差や傾斜がある部分では、上記のように保護層を塗布するときの液溜まりが起こっており、その部分だけ乾燥が十分に進まないため、バインダーの箔近辺への分散も進まず、剥離強度が弱くなり、後の工程や電池を使用している際に、そこから保護層がはがれてしまうことがあった。
また、保護層の液溜まり部分のようなものができ、保護層の乾燥が不十分なまま後工程にかかるほかの不具合として、フィラー（アルミナなど）よりも導電助剤の方が凝集しやすい性質があるため、導電助剤のみが凝集してしまい、保護層内の抵抗ばらつきが生じやすい、ということがあった。すなわち、保護層表面のみに導電助剤が分布しやすくなり、膜厚が厚いことも相まって、膜厚方向に電気伝導が起こらなくなり、負極から析出し正極上の保護層に到達した時点で、保護層内の導電材を通じて保護層全般に電流パスが形成することが難しくなり、穏やかな放電を引き起こして、局所的に短絡することによる異常な発熱を避ける、という効果が十分得られなかった。
マスキングテープを除去する際に、集電体箔表面に形成された保護層もマスキングテープごと剥離されてしまう問題もあった。また、マスキングテープを貼るときの位置ずれによって、負極に対向する正極の箔露出部に、完全に第二の合材層１２が形成されない恐れもあった。
本実施形態では、第一の合材層１１よりも先に絶縁性の第二の合材層１２を形成するため、膜厚の薄い第二の合材層１２でも均一な厚さで、塗布位置を高確度かつ高精度に制御しながら第二の合材層１２を形成することができる。
第一の合材層１１と第二の合材層１２の重なり領域においても、膜厚の増加が小さく抑えられるので、電極を積層した時の局所的な厚みの増加（段差）がなく、電池を均一に押圧することができる。このため、製造過程で電池内部から十分なガス放出が可能となるほか、使用過程でも均一な充放電反応が起きるため、安定した電池特性が確保される。
（第１の実施形態の変形態様）
第１の実施形態では、金属箔９に電極活物質を連続塗布する方法で電極シート１０を作製する例について説明した。第１の実施形態の変形態様として、金属箔９の電極活物質を間欠塗布する方法で電極シート１０を作製する例について、以下説明する。
図５は、本変形態様の電極シート１０の上面図である。
本実施形態の電極シート１０は、ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体（金属箔９）の両面または片面に、金属箔９のシートの長尺方向Ｄｘに、少なくとも正極活物質を含む第一の合材層１１と、第一の合材層１１によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合材層１２とが、それぞれ金属箔９の短尺方向Ｄｙに所定の幅で金属箔９の長尺方向Ｄｘに間欠的に形成される。
そして、第二の合材層１２は、第一の合材層１１が形成される形成領域１５と活物質合材層が形成されない非形成領域１７の境界部１９のうち、金属箔９のシートの長尺方向Ｄｘの第一の合材層１１の端部のうち少なくとも一方の端部１１ａ側に設けられる。
第二の合材層１２の一端１２ａは第一の合材層１１の形成領域１５における、金属箔９の少なくとも一方の面と第一の合材層１１の下面との間に位置し、他端１２ｂは非形成領域１７に位置する。
＜電極シート１０の製造方法＞
図６は、本変形態様の電極シート１０の製造方法の手順の一例を示すフローチャートである。電極シート１０の製造方法は、第１の塗布工程（Ａ２）と、第２の塗布工程（Ｂ２）と、固化工程（Ｃ）を少なくともこの順に含む。
本変形態様において、上記第１実施形態と同様な塗布装置を用いることができるが、本変形態様の塗布装置は、第一の合材層１１および第二の合材層１２を形成するペースト状またはスラリ状の混合物を金属箔９の少なくとも一面にそれぞれ塗布する少なくとも２つのダイコータの電極シート１０に対する配置が上記第１実施形態とは異なる。
次に、図７とともに、各工程について説明する。
図７（ａ２）、図７（ｂ２）、図７（ｃ２）は、図７（ａ１）、図７（ｂ１）、図７（ｃ１）の電極シート１０を、矢印ＩＩの方向から見た線ＩＩ－ＩＩにおける断面図である。
始めに、塗布装置に金属箔９が準備される（図７（ａ１）および図７（ａ２））。
次に、第１の塗布工程Ａ２では、製造装置のロールに巻き取られる帯状のシートである集電体（金属箔９）の両面または片面の一部に、第二の合材層１２を形成する混合物を前記シートの短尺方向Ｄｙに所定の幅で長尺方向Ｄｘに間欠的に塗布する。この工程Ａ２によって、図７（ｂ１）および図７（ｂ２）に示すように、第二の合材層１２が形成される。
図７（ｂ１）および図７（ｂ２）において、破線１５の領域は第二の合材層１２が形成される塗布領域１５を示している。図示されるように、第二の合材層１２は、第一の合材層１１が形成される塗布領域１５と第一の合材層１１が形成されない非塗布領域１７の境界部１９のうち、第一の合材層１１が形成される塗布領域の少なくとも一方の端部１１ａ側に設けられている。
第二の合材層１２を形成する混合物は、絶縁性のある粒状、繊維状もしくは鱗片状の固形物と、分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｍ１）、絶縁性のある熱可塑性樹脂（Ｍ２）、絶縁性のある熱硬化性樹脂（Ｍ３）、絶縁性インク（Ｍ４）の中から選択されるいずれか一つの絶縁性物質（Ｍ）を含む。
第１の塗布工程Ａ２に続く第２の塗布工程Ｂ２では、正極活物質と分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｐ）をシートの短尺方向Ｄｙに所定の幅で長尺方向Ｄｘに間欠的に塗布する。この工程Ｂ２により、図７（ｃ１）および図７（ｃ２）に示すように、第一の合材層１１が形成される。
この工程Ｂ２において、工程Ａ２で絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域１６の、金属箔９の長尺方向Ｄｘの一端１２ａを含む部分と、絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布していない部分（非塗布領域１７）の両方に掛かるように混合物（Ｐ）を塗布し、かつ、絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域１６の、シートの長尺方向Ｄｘの他端１２ｂを含む部分には混合物（Ｐ）が掛からないようにする。
そして、第２の塗布工程Ｂ２に続く固化工程Ｃでは、乾燥によって形成物（第一の合材層１１および第二の合材層１２）を固化する。この工程Ｃにおいて、絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物と混合物（Ｐ）を同時に固化する。
以上のように、本変形態様の電極シート１０においても上記第１の実施形態と同様な効果を奏することができる。
以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
また、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
以下、第１の実施形態で作製された正極電極を用いて製造される電池について説明する。
図８は、本発明の実施の形態に係る電池１５０の構成の一例を示す概略図である。
本実施形態に係る電池は、上記実施形態で説明した電極シート１０から作製される正極電極を備える。以下、本実施形態に係る電池について、電池がリチウムイオン電池の積層型電池１５０である場合を代表例として説明する。
積層型電池１５０は、正極１２１と負極１２６とが、セパレータ１２０を介して交互に複数層積層された電池要素を備えており、これらの電池要素は電解液（図示せず）とともに可撓性フィルム１４０からなる容器に収納されている。電池要素には正極端子１３１および負極端子１３６が電気的に接続されており、正極端子１３１および負極端子１３６の一部または全部が可撓性フィルム１４０の外部に引き出されている構成になっている。
正極１２１には正極集電体層１２３の表裏に、正極活物質の塗布部（正極活物質層１２２）と非塗布部がそれぞれ設けられており、負極１２６には負極集電体層１２８の表裏に、負極活物質の塗布部（負極活物質層１２７）と非塗布部が設けられている。
正極集電体層１２３における正極活物質の非塗布部を正極端子１３１と接続するための正極タブ１３０とし、負極集電体層１２８における負極活物質の非塗布部を負極端子１３６と接続するための負極タブ１２５とする。
正極タブ１３０同士は正極端子１３１上にまとめられ、正極端子１３１とともに超音波溶接等で互いに接続され、負極タブ１２５同士は負極端子１３６上にまとめられ、負極端子１３６とともに超音波溶接等で互いに接続される。そのうえで、正極端子１３１の一端は可撓性フィルム１４０の外部に引き出され、負極端子１３６の一端も可撓性フィルム１４０の外部に引き出されている。
上記したように、正極活物質の塗布部（塗布領域１５）（正極活物質層１２２）と非塗布部（非塗布領域１７）の境界部１２４には、第二の合材層１２が形成される。また、第二の合材層１２の一端は、正極活物質の塗布部（塗布領域１５）（正極活物質層１２２）にかかり、他端は、正極タブ１３０までかかる。
負極活物質の塗布部（負極活物質層１２７）と非塗布部の境界部１２９にも同様に、必要に応じて絶縁部材を形成することができ、負極タブ１２５と負極活物質の双方の境界部付近に形成することができる。
通常、負極活物質層１２７の外形寸法は正極活物質層１２２の外形寸法よりも大きく、セパレータ１２０の外形寸法よりも小さい。
（リチウム塩を含有する非水電解液）
本実施形態に用いるリチウム塩を含有する非水電解液は、電極活物質の種類やリチウムイオン電池の用途等に応じて公知のものの中から適宜選択することができる。
具体的なリチウム塩の例としては、例えば、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ６、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＢ（Ｃ２Ｈ５）４、ＣＦ３ＳＯ３Ｌｉ、ＣＨ３ＳＯ３Ｌｉ、ＬｉＣ４Ｆ９ＳＯ３、Ｌｉ（ＣＦ ３ ＳＯ ２ ） ２ Ｎ、低級脂肪酸カルボン酸リチウム等を挙げることができる。
リチウム塩を溶解する溶媒としては、電解質を溶解させる液体として通常用いられるものであれば特に限定されるものではなく、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ），ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等のカーボネート類；γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン等のラクトン類；トリメトキシメタン、１，２－ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン等のエーテル類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン等のジオキソラン類；アセトニトリル、ニトロメタン、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド等の含窒素溶媒；ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等の有機酸エステル類；リン酸トリエステルやジグライム類；トリグライム類；スルホラン、メチルスルホラン等のスルホラン類；３－メチル－２－オキサゾリジノン等のオキサゾリジノン類；１，３－プロパンスルトン、１，４－ブタンスルトン、ナフタスルトン等のスルトン類等が挙げられる。これらは、一種単独で使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよい。
（容器）
本実施形態において容器には公知の部材を用いることができ、電池の軽量化の観点からは可撓性フィルム１４０を用いることが好ましい。可撓性フィルム１４０は、基材となる金属層の表裏面に樹脂層が設けられたものを用いることができる。金属層には電解液の漏出や外部からの水分の侵入を防止する等のバリア性を有するものを選択することができ、アルミニウム、ステンレス鋼等を用いることができる。金属層の少なくとも一方の面には変性ポリオレフィン等の熱融着性の樹脂層が設けられ、可撓性フィルム１４０の熱融着性の樹脂層同士を電池要素を介して対向させ、電池要素を収納する部分の周囲を熱融着することで外装体を形成する。熱融着性の樹脂層が形成された面と反対側の面となる外装体表面にはナイロンフィルム、ポリエステルフィルム等の樹脂層を設けることができる。
（端子）
本実施形態において、正極端子１３１にはアルミニウムやアルミニウム合金で構成されたもの、負極端子１３６には銅や銅合金あるいはそれらにニッケルメッキを施したもの等を用いることができる。それぞれの端子は容器の外部に引き出されるが、それぞれの端子における外装体の周囲を熱溶着する部分に位置する箇所には熱融着性の樹脂をあらかじめ設けることができる。
（絶縁部材）
活物質の塗布部と非塗布部の境界部１２９に絶縁部材を形成する場合には、ポリイミド、ガラス繊維、ポリエステル、ポリプロピレンあるいはこれらを構成中に含むものを用いることができる。これらの部材に熱を加えて境界部１２９に溶着させるか、または、ゲル状の樹脂を境界部１２９に塗布、乾燥させることで絶縁部材を形成することができる。
（セパレータ）
本実施形態に係るセパレータ１２０は、耐熱性樹脂を主成分として含む樹脂層を備えることが好ましい。
ここで、上記樹脂層は主成分である耐熱性樹脂により形成されている。ここで、「主成分」とは、樹脂層中における割合が５０質量％以上であることを言い、好ましくは７０質量％以上であり、さらに好ましくは９０質量％以上であり、１００質量％であってもよいことを意味する。
本実施形態に係るセパレータ１２０を構成する樹脂層は、単層であっても、二種以上の層であってもよい。
上記樹脂層を形成する耐熱性樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ－ｍ－フェニレンテレフタレート、ポリ－ｐ－フェニレンイソフタレート、ポリカーボネート、ポリエステルカーボネート、脂肪族ポリアミド、全芳香族ポリアミド、半芳香族ポリアミド、全芳香族ポリエステル、ポリフェニレンサルファイド、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール、ポリイミド、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリアセタール、ポリエーテルエーテルケトン、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、フッ素系樹脂、ポリエーテルニトリル、変性ポリフェニレンエーテル等から選択される一種または二種以上を挙げることができる。
これらの中でも、耐熱性や機械的強度、伸縮性、価格等のバランスに優れる観点から、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、脂肪族ポリアミド、全芳香族ポリアミド、半芳香族ポリアミドおよび全芳香族ポリエステルから選択される一種または二種以上が好ましく、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、脂肪族ポリアミド、全芳香族ポリアミドおよび半芳香族ポリアミドから選択される一種または二種以上がより好ましく、ポリエチレンテレフタレートおよび全芳香族ポリアミドから選択される一種または二種以上がさらに好ましく、ポリエチレンテレフタレートがより好ましい。
本実施形態に係るセパレータ１２０を構成する樹脂層は多孔性樹脂層であることが好ましい。これにより、リチウムイオン電池に異常電流が発生し、電池の温度が上昇した場合等に多孔性樹脂層の微細孔が閉塞して電流の流れを遮断することができ、電池の熱暴走を回避することができる。
上記多孔性樹脂層の空孔率は、機械的強度およびリチウムイオン伝導性のバランスの観点から、２０％以上８０％以下が好ましく、３０％以上７０％以下がより好ましく、４０％以上６０％以下が特に好ましい。
空孔率は、下記式から求めることができる。
ε＝｛１－Ｗｓ／（ｄｓ・ｔ）｝×１００
ここで、ε：空孔率（％）、Ｗｓ：目付（ｇ／ｍ２）、ｄｓ：真密度（ｇ／ｃｍ３）、ｔ：膜厚（μｍ）である。
本実施形態に係るセパレータ１２０の平面形状は、特に限定されず、電極や集電体の形状に合わせて適宜選択することが可能であり、例えば、矩形とすることができる。
本実施形態に係るセパレータ１２０の厚みは、機械的強度およびリチウムイオン伝導性のバランスの観点から、好ましくは５μｍ以上５０μｍ以下である。
以上説明したように、上記実施形態のいずれかの電極シート１０から作製される正極電極を用いて電池等の電気化学デバイスの組み立てを実施することができる。
（実施例１）
図９（ａ１）～図９（ａ３）は、本発明の実施例１の電極シート１０の製造方法の手順を示す図である。
図９（ａ１）に示すように、実施例１では、図３や図６で説明したように、まず始めに、工程Ａ１又は工程Ａ２によって第二の合材層１２が金属箔９の少なくとも一方の面に塗布される。そのため、第二の合材層１２の塗布装置のダイコータ２２の位置は、金属箔９の上面に近接した高さｈ１で設置することができる。これは、後述する図９（ｂ２）の比較例の塗布装置のダイコータ２２の位置、すなわち、高さｈ２より低くすることができる。
このように、金属箔９に近接してダイコータ２２を配置することができるので、図９（ａ２）に示すように、第二の合材層１２の薄膜塗工が可能になる。
そして、図９（ａ３）に示すように、薄膜形成された第二の合材層１２の上に一部分掛かるように、工程Ｂ１又は工程Ｂ２によって第一の合材層１１が形成される。
このように、実施例１で形成された第二の合材層１２は、薄膜形成できるので、第二の合材層１２の材料費を抑えることができるとともに、第二の合材層１２の乾燥時のクラックの発生を抑制することができる。
（比較例１）
図９（ｂ１）～図９（ｂ３）は、比較例１の電極シート１０の製造方法の手順を示す図である。
比較例１では、図９（ｂ１）に示すように、第二の合材層１２より先に第一の合材層１１を金属箔９に塗布する。すると、図９（ｂ２）に示すように、塗布装置のダイコータ２２の位置（高さｈ２）は、図９（ａ１）の実施例１の位置（高さｈ１）より、第一の合材層１１の高さ分だけ高くなり、つまり、金属箔９から離れた位置となる。このため、図９（ｂ３）に示すように、比較例１により形成される第二の合材層１２は、実施例１により形成される第二の合材層１２に比較して膜厚が厚くなる。このため、第二の合材層１２の材料費が高くなるとともに、第二の合材層１２の乾燥時にクラック３０が発生しやすくなる。
以上、実施形態および実施例を参照して本願発明を説明したが、本願発明は上記実施形態および実施例に限定されるものではない。本願発明の構成や詳細には、本願発明のスコープ内で当業者が理解し得る様々な変更をすることができる。
以下、参考形態の例を付記する。
１． 集電体と、
前記集電体の少なくとも一方の面に設けられた、少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合材層を備え、
前記第二の合材層は、第一の合剤層が形成される形成領域と第一の合剤層の形成されない非形成領域の境界部のうち、前記第一の合剤層の少なくとも一つの端部側に設けられ、
前記第二の合材層の一端は、前記第一の合剤層の形成領域における、前記集電体の前記少なくとも一方の面と前記第一の合材層の下面との間に位置し、他端は前記非形成領域に位置し、
前記第二の合材層中に含まれる結着剤は、前記第一の合材層中に含まれる結着剤と同一種類のものであり、かつ、前記第二の合材層中に含まれる結着剤の前記第二の合材層の総量に対する割合は、前記第一の合材層中に含まれる結着剤の前記第一の合材層の総量に対する割合よりも大きい、
リチウムイオン二次電池用の正極電極。
２． 前記第二の合材層中に含まれる結着剤の前記第二の合材層の総量に対する割合は０．５質量部以上６０質量部以下であり、かつ、前記第一の合材層中に含まれる結着剤の前記第一の合材層の総量に対する割合は０．５質量部以上１０．０質量部以下である、
１．に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
３． 前記第二の合材層の最大厚さは、前記第一の合剤層の最小厚さよりも薄い、
１．または２．に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
４． 前記第二の合材層の平均厚さは、３μｍ以上、前記第一の合剤層の平均厚さに対して９０％以下の範囲である、
１．乃至３．のいずれか一つに記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
５． 前記第二の合材層の密度は、０．５ｇ／ｃｍ３以上３．０ｇ／ｃｍ３以下の範囲である、
１．乃至４．のいずれか一つに記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
６． 前記第二の合材層に主成分として含まれる粒子の平均粒径は、０．１μｍ以上３．０ｍ以下の範囲である、
１．乃至５．のいずれか一つに記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
７． 前記第二の合材層に主成分として含まれる粒子は、アルミナ、シリカ、熱可塑性樹脂、電離放射線硬化型樹脂、熱硬化性樹脂および絶縁性インクから選択される材料を一つ以上含むものである、
１．乃至６．のいずれか一つに記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
８． ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面に、少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合材層とが、
前記シートの長尺方向に連続的かつ、前記シートの長尺方向に対して平行に並列に形成され、
前記第一の合剤層の前記シートの短尺方向側の少なくとも一端が、前記第二の合材層の一部を覆って形成されるリチウムイオン二次電池用の正極電極シート。
９． ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面に、
前記シートの長尺方向に、
少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合材層とが、
それぞれ間欠的に形成され、
前記第二の合材層は、前記第一の合剤層の形成された形成領域と前記第一の合剤層の形成されていない非形成領域の境界部のうち、前記第一の合剤層の前記シートの長尺方向の少なくとも一方の端部側に設けられ、
前記第二の合材層の一端は、前記第一の合剤層の形成領域における、前記集電体の前記少なくとも一方の面と前記第一の合材層の下面との間に位置し、他端は前記非形成領域に位置するリチウムイオン二次電池用の正極電極シート。
１０． ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面の一部に、絶縁性のある粒状、もしくは鱗片状の固形物と、分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｍ１）、絶縁性のある熱可塑性樹脂（Ｍ２）、絶縁性のある熱硬化性樹脂（Ｍ３）、絶縁性インク（Ｍ４）の中から選択されるいずれか一つの絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を前記シートの長尺方向に連続的に塗布する工程（Ａ１）と、
正極活物質と分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｐ）を前記シートの長尺方向に連続的に塗布する工程（Ｂ１）と、
乾燥によって形成物を固化する工程（Ｃ）と、
を少なくともこの順番で含み、
前記工程（Ｂ１）において、前記工程（Ａ１）で前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの短尺方向の一端を含む部分と、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布していない部分の両方に掛かるように前記混合物（Ｐ）を塗布し、かつ、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの短尺方向の他端を含む部分には前記混合物（Ｐ）が掛からないようにする、リチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法。
１１． ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面の一部に、絶縁性のある粒状、もしくは鱗片状の固形物と、分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｍ１）、絶縁性のある熱可塑性樹脂（Ｍ２）、絶縁性のある熱硬化性樹脂（Ｍ３）、絶縁性インク（Ｍ４）の中から選択されるいずれか一つの絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を前記シートの長尺方向に間欠的に塗布する工程（Ａ２）と、
正極活物質と分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｐ）を前記シートの長尺方向に間欠的に塗布する工程（Ｂ２）と、
乾燥によって形成物を固化する工程（Ｃ）と、
を少なくともこの順番で含み、
前記工程（Ｂ２）において、前記工程（Ａ２）で前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの長尺方向の一端を含む部分と、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布していない部分の両方に掛かるように前記混合物（Ｐ）を塗布し、かつ、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの長尺方向の他端を含む部分には前記混合物（Ｐ）が掛からないようにする、リチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法。
１２． 前記工程（Ｃ）において、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物と前記混合物（Ｐ）を同時に固化する、
１０．または１１．に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法。
９ 金属箔
１０ 電極シート
１１ 第一の合材層
１２ 第二の合材層
１５ 塗布領域、形成領域
１６ 領域
１７ 非塗布領域、非形成領域
１９ 境界部
２２ ダイコータ
３０ クラック
１００ コンピュータ
１０２ ＣＰＵ
１０４ メモリ
１０５ ストレージ
１０６ Ｉ／Ｏ
１０７ 通信Ｉ／Ｆ
１０９ バス
１１０ プログラム
１２０ セパレータ
１２１ 正極電極
１２２ 正極活物質層
１２３ 正極集電体層
１２４ 境界部
１２５ 負極タブ
１２６ 負極電極
１２７ 負極活物質層
１２８ 負極集電体層
１２９ 境界部
１３０ 正極タブ
１３１ 正極端子
１３６ 負極端子
１４０ 可撓性フィルム
１５０ 電池

Claims (11)

  1. 集電体と、
    前記集電体の少なくとも一方の面に設けられた、少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
    前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合剤層を備え、
    前記第二の合剤層は、第一の合剤層が形成される形成領域と第一の合剤層の形成されない非形成領域の境界部のうち、前記第一の合剤層の少なくとも一つの端部側に設けられ、
    前記第二の合剤層の一端は、前記第一の合剤層の形成領域における、前記集電体の前記少なくとも一方の面と前記第一の合剤層の下面との間に位置し、他端は前記非形成領域に位置し、
    前記第二の合剤層中に含まれる結着剤は、前記第一の合剤層中に含まれる結着剤と同一種類のものであり、かつ、前記第二の合剤層中に含まれる結着剤の前記第二の合剤層の総量に対する割合は、前記第一の合剤層中に含まれる結着剤の前記第一の合剤層の総量に対する割合よりも大きく、
    前記第二の合剤層の密度は、０．５ｇ／ｃｍ ３ 以上３．０ｇ／ｃｍ ３ 以下の範囲である、
    リチウムイオン二次電池用の正極電極。
  2. 前記第二の合剤層中に含まれる結着剤の前記第二の合剤層の総量に対する割合は０．５質量部以上６０質量部以下であり、かつ、前記第一の合剤層中に含まれる結着剤の前記第一の合剤層の総量に対する割合は０．５質量部以上１０．０質量部以下である、
    請求項１に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
  3. 前記第二の合剤層の最大厚さは、前記第一の合剤層の最小厚さよりも薄い、
    請求項１または２に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
  4. 前記第二の合剤層の平均厚さは、３μｍ以上、前記第一の合剤層の平均厚さに対して９０％以下の範囲である、
    請求項１乃至３のいずれか一項に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
  5. 前記第二の合剤層に主成分として含まれる粒子の平均粒径は、０．１μｍ以上３．０μｍ以下の範囲である、
    請求項１乃至４のいずれか一項に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
  6. 前記第二の合剤層に主成分として含まれる粒子は、アルミナ、シリカ、熱可塑性樹脂、電離放射線硬化型樹脂、熱硬化性樹脂および絶縁性インクから選択される材料を一つ以上含むものである、
    請求項１乃至５のいずれか一項に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極。
  7. ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面に、少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
    前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合剤層とが、
    前記シートの長尺方向に連続的かつ、前記シートの長尺方向に対して平行に並列に形成され、
    前記第一の合剤層の前記シートの短尺方向側の少なくとも一端が、前記第二の合剤層の一部を覆って形成され、
    前記第二の合剤層の密度は、０．５ｇ／ｃｍ ３ 以上３．０ｇ／ｃｍ ３ 以下の範囲である、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート。
  8. ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面に、
    前記シートの長尺方向に、
    少なくとも正極活物質を含む第一の合剤層と、
    前記第一の合剤層によって一部が覆われ、絶縁性粒子を主成分として構成する第二の合剤層とが、
    それぞれ間欠的に形成され、
    前記第二の合剤層は、前記第一の合剤層の形成された形成領域と前記第一の合剤層の形成されていない非形成領域の境界部のうち、前記第一の合剤層の前記シートの長尺方向の少なくとも一方の端部側に設けられ、
    前記第二の合剤層の一端は、前記第一の合剤層の形成領域における、前記集電体の前記少なくとも一方の面と前記第一の合剤層の下面との間に位置し、他端は前記非形成領域に位置し、
    前記第二の合剤層の密度は、０．５ｇ／ｃｍ ３ 以上３．０ｇ／ｃｍ ３ 以下の範囲である、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート。
  9. ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面の一部に、絶縁性のある粒状、もしくは鱗片状の固形物と、分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｍ１）、絶縁性のある熱可塑性樹脂（Ｍ２）、絶縁性のある熱硬化性樹脂（Ｍ３）、絶縁性インク（Ｍ４）の中から選択されるいずれか一つの絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を前記シートの長尺方向に連続的に塗布する工程（Ａ１）と、
    正極活物質と分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｐ）を前記シートの長尺方向に連続的に塗布する工程（Ｂ１）と、
    乾燥によって形成物を固化する工程（Ｃ）と、
    を少なくともこの順番で含み、
    前記工程（Ｂ１）において、前記工程（Ａ１）で前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの短尺方向の一端を含む部分と、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布していない部分の両方に掛かるように前記混合物（Ｐ）を塗布し、かつ、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの短尺方向の他端を含む部分には前記混合物（Ｐ）が掛からないようにし、
    前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物による前記形成物の密度は、０．５ｇ／ｃｍ ３ 以上３．０ｇ／ｃｍ ３ 以下の範囲である、リチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法。
  10. ロールに巻き取られる帯状のシートである集電体の両面または片面の一部に、絶縁性のある粒状、もしくは鱗片状の固形物と、分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｍ１）、絶縁性のある熱可塑性樹脂（Ｍ２）、絶縁性のある熱硬化性樹脂（Ｍ３）、絶縁性インク（Ｍ４）の中から選択されるいずれか一つの絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を前記シートの長尺方向に間欠的に塗布する工程（Ａ２）と、
    正極活物質と分散媒とを少なくとも含むペースト状の混合物（Ｐ）を前記シートの長尺方向に間欠的に塗布する工程（Ｂ２）と、
    乾燥によって形成物を固化する工程（Ｃ）と、
    を少なくともこの順番で含み、
    前記工程（Ｂ２）において、前記工程（Ａ２）で前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの長尺方向の一端を含む部分と、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布していない部分の両方に掛かるように前記混合物（Ｐ）を塗布し、かつ、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物を塗布した領域の、前記シートの長尺方向の他端を含む部分には前記混合物（Ｐ）が掛からないようにし、
    前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物による前記形成物の密度は、０．５ｇ／ｃｍ ３ 以上３．０ｇ／ｃｍ ３ 以下の範囲である、リチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法。
  11. 前記工程（Ｃ）において、前記絶縁性物質（Ｍ）を含む混合物と前記混合物（Ｐ）を同時に固化する、
    請求項９または１０に記載のリチウムイオン二次電池用の正極電極シートの製造方法。
JP2019067770A 2019-03-29 2019-03-29 リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法 Active JP7281944B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019067770A JP7281944B2 (ja) 2019-03-29 2019-03-29 リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法
CN202080025303.2A CN113711381A (zh) 2019-03-29 2020-03-26 锂离子二次电池用的正极电极、锂离子二次电池用的正极电极片及其制造方法
PCT/JP2020/013702 WO2020203658A1 (ja) 2019-03-29 2020-03-26 リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、および、その製造方法
EP20784194.1A EP3951929A4 (en) 2019-03-29 2020-03-26 POSITIVE ELECTRODE FOR LITHIUM-ION BATTERY, POSITIVE ELECTRODE SHEET FOR LITHIUM-ION BATTERY AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
US17/442,490 US20220166023A1 (en) 2019-03-29 2020-03-26 Positive electrode for lithium ion secondary battery, positive electrode sheet for lithium ion secondary battery, and method for manufacturing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019067770A JP7281944B2 (ja) 2019-03-29 2019-03-29 リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2020167067A JP2020167067A (ja) 2020-10-08
JP2020167067A5 JP2020167067A5 (ja) 2022-04-06
JP7281944B2 true JP7281944B2 (ja) 2023-05-26

Family

ID=72667628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019067770A Active JP7281944B2 (ja) 2019-03-29 2019-03-29 リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220166023A1 (ja)
EP (1) EP3951929A4 (ja)
JP (1) JP7281944B2 (ja)
CN (1) CN113711381A (ja)
WO (1) WO2020203658A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4216305A1 (en) * 2021-07-30 2023-07-26 Contemporary Amperex Technology Co., Limited Battery pole, electrode assembly, battery cell, battery, and electrical apparatus
EP4207365A4 (en) * 2021-08-27 2024-04-03 Lg Energy Solution Ltd METHOD FOR MANUFACTURING AN ELECTRODE FOR A SECONDARY BATTERY USING AN INSULATING COMPOSITION COMPRISING AN AQUEOUS BINDER SUBSTITUTED BY A NON-AQUEOUS SOLVENT
JP7455796B2 (ja) 2021-12-09 2024-03-26 プライムアースＥｖエナジー株式会社 電極体、二次電池、及び電極体の製造方法
JP7463337B2 (ja) 2021-12-13 2024-04-08 プライムアースＥｖエナジー株式会社 二次電池の製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004259625A (ja) 2003-02-26 2004-09-16 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解質二次電池、及びそれに使用する電極の製造方法
JP2012114079A (ja) 2010-11-05 2012-06-14 Gs Yuasa Corp 蓄電素子用電極、それを用いた蓄電素子、および蓄電素子用電極の製造方法
WO2012128160A1 (ja) 2011-03-23 2012-09-27 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池用正極極板及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池及びその製造方法
WO2014162437A1 (ja) 2013-04-01 2014-10-09 日立オートモティブシステムズ株式会社 リチウムイオン二次電池及びその製造方法
JP2017157471A (ja) 2016-03-03 2017-09-07 株式会社Ｇｓユアサ 電極、及び電極の製造方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1074535A (ja) 1996-07-04 1998-03-17 Sony Corp 電池の電極素子とその製造方法とその製造装置
JP4031635B2 (ja) 2001-11-08 2008-01-09 Ｔｄｋ株式会社 電気化学デバイス
JP2006147392A (ja) 2004-11-22 2006-06-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 電池
JP5260838B2 (ja) 2005-08-30 2013-08-14 三洋電機株式会社 非水系二次電池
JP5526488B2 (ja) * 2008-03-26 2014-06-18 Ｔｄｋ株式会社 電気化学デバイス
JP5381588B2 (ja) 2009-10-02 2014-01-08 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン二次電池、車両及び電池搭載機器
JP5858325B2 (ja) 2010-09-03 2016-02-10 株式会社Ｇｓユアサ 電池
JP5701688B2 (ja) 2011-01-31 2015-04-15 三洋電機株式会社 積層式電池およびその製造方法
JP5723651B2 (ja) 2011-03-28 2015-05-27 台達電子工業股▲ふん▼有限公司 非水電解質二次電池及び非水電解質二次電池の製造方法
GB201317026D0 (en) 2013-09-25 2013-11-06 Oxford Instr Nanotechnology Tools Ltd X-ray analysis in air
KR102618605B1 (ko) * 2015-03-27 2023-12-26 니폰 제온 가부시키가이샤 비수계 이차전지 기능층용 조성물 및 그 제조 방법, 비수계 이차전지용 기능층 및 비수계 이차전지
JP2016186945A (ja) 2016-06-29 2016-10-27 オートモーティブエナジーサプライ株式会社 リチウムイオン二次電池

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004259625A (ja) 2003-02-26 2004-09-16 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解質二次電池、及びそれに使用する電極の製造方法
JP2012114079A (ja) 2010-11-05 2012-06-14 Gs Yuasa Corp 蓄電素子用電極、それを用いた蓄電素子、および蓄電素子用電極の製造方法
WO2012128160A1 (ja) 2011-03-23 2012-09-27 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池用正極極板及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池及びその製造方法
WO2014162437A1 (ja) 2013-04-01 2014-10-09 日立オートモティブシステムズ株式会社 リチウムイオン二次電池及びその製造方法
JP2017157471A (ja) 2016-03-03 2017-09-07 株式会社Ｇｓユアサ 電極、及び電極の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3951929A4 (en) 2022-08-24
WO2020203658A1 (ja) 2020-10-08
US20220166023A1 (en) 2022-05-26
JP2020167067A (ja) 2020-10-08
EP3951929A1 (en) 2022-02-09
CN113711381A (zh) 2021-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7372045B2 (ja) リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法
JP7281944B2 (ja) リチウムイオン二次電池用の正極電極、リチウムイオン二次電池用の正極電極シート、その製造方法
EP3240066B1 (en) Method for producing electrode for lithium ion secondary batteries
JP7144433B2 (ja) 集電体電極シートの製造方法
KR101789459B1 (ko) 비수전해질 이차 전지의 제조 방법
JP6038813B2 (ja) 電極の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP5818078B2 (ja) 非水電解質二次電池の製造方法
JP5258499B2 (ja) 非水二次電池
US20160240859A1 (en) Manufacturing method of electrode
JP2019145378A (ja) 圧縮装置、集電体電極シートの製造方法、集電体電極シート、および電池
JP2009283270A (ja) 非水系二次電池用電極板およびその製造方法、並びにそれを用いた非水系二次電池
CN111433944B (zh) 集电体电极片及其制造方法、电池及其制造方法
WO2019082575A1 (ja) 集電体電極シートの製造方法、圧縮ローラ、集電体電極シート、および電池
WO2013098969A1 (ja) 電極の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
CN112335091B (zh) 锂离子二次电池
JP2020091944A (ja) 集電体電極シートの製造方法および集電体電極シート、ならびに、電池
WO2019077931A1 (ja) 電極の製造方法、電極および電池
JP7361068B2 (ja) 二次電池用電極および該電極を備える非水電解質二次電池
JP2014211946A (ja) 非水系二次電池用電極板およびこれを用いた非水系二次電池
WO2020116080A1 (ja) 集電体電極シートおよび電池
WO2020003847A1 (ja) リチウムイオン二次電池
CN112753111A (zh) 锂离子二次电池用电极、其制造方法以及锂离子二次电池
JPWO2013098969A1 (ja) 電極の製造方法及び非水電解質電池の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220325

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220325

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20220325

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230131

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230329

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230418

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230516

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7281944

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150