JP7249967B2 - フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物に関し、より詳細には、低温だけでなく、常温、ひいては５０℃以上の温度で周波数別に特定範囲の貯蔵弾性率を満たすことによって、優れたフォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性を具現すると共に、優れた粘着力、耐熱性および復元率を同時に満足できるフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物に関する。
感圧接着剤（ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ａｄｈｅｓｉｖｅ）とは、表面が汚染されない限り、永久にべたつく性質を維持できる物質を使用して、常温で指圧のような非常に小さい圧力により短い時間に容易に被着剤と接着させる物質である。
このような感圧接着剤は、生活用品、自動車、航空、ＩＴ産業など非常に多様な分野において活用されており、ＩＴ産業分野には、半導体、携帯電話、ディスプレイ、精密製品などの運搬、素材の固定および保護用に使用されている。
最近、ディスプレイ関連技術の発達に伴い、たたんだり、ロール（Ｒｏｌｌ）形状に巻いたり、ゴムひものように増やすなど、使用段階で変形可能なディスプレイ装置が研究および開発されている。これらのディスプレイは、多様な形態に変形が可能であるので、使用段階でのディスプレイの大型化の要求と携帯のためのディスプレイの小型化の要求を全部満足させることができる。変形可能なディスプレイ装置は、あらかじめ設定された形態に変形され得ると共に、ユーザの要求に応じて、または、ディスプレイ装置が使用される状況の必要に応じて多様な形態に変形され得る。したがって、ディスプレイの変形された形態を認識し、認識した形態に対応してディスプレイ装置を制御する必要がある。
一方、変形可能なディスプレイ装置は、変形によってディスプレイ装置の各構成が損傷する問題があるので、このようなディスプレイ装置の各構成は、フォールディング（Ｆｏｌｄｉｎｇ）信頼性および安定性を満たさなければならない。
したがって、変形可能なディスプレイ装置に使用される接着剤も、先立って言及したフォールディング（Ｆｏｌｄｉｎｇ）信頼性および安定性を満たさなければならず、現在、市販されている変形可能なディスプレイ装置に使用される接着剤は、フォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性を満たすことができるが、粘着力、耐熱性および復元率などの物性を全部満たさない問題点があった。
本発明は、前記のような点を勘案して案出されたものであって、低温だけでなく、常温、ひいては、５０℃以上の温度で周波数別に特定範囲の貯蔵弾性率を満たすことによって、優れたフォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性を具現すると共に、優れた粘着力、耐熱性および復元率を同時に満たすことができるフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物を提供することに目的がある。
前述した課題を解決するために、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、アクリル重合体および架橋剤を含むことができる。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記関係式１および２を満たすことができる。
［関係式１］
０≦Ｘ≦１００
０≦Ｘ≦１００
［関係式２］
Ｙ1＝α1×Ｘ＋β1
Ｙ1＝α1×Ｘ＋β1
前記関係式１および２において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ1は、－２０℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α1は、１５×１０4～４５×１０4であり、β1は、４０×１０4～９０×１０4である。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記関係式３をさらに満たすことができる。
［関係式３］
Ｙ2＝α2×Ｘ＋β2
Ｙ2＝α2×Ｘ＋β2
前記関係式３において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ2は、２５℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α2は、１，６００～２，４００であり、β2は、６×１０4～１０×１０4である。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記関係式４をさらに満たすことができる。
［関係式４］
Ｙ3＝α3×Ｘ＋β3
Ｙ3＝α3×Ｘ＋β3
前記関係式４において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ3は、６０℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α3は、６３０～１，２００であり、β3は、３．５×１０4～７．５×１０4である。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物
は、下記条件（１）～（４）をさらに満たすことができる。
は、下記条件（１）～（４）をさらに満たすことができる。
（１）Ａ≦１００×１０4Ｐａ
（２）Ｂ≦１３０×１０4Ｐａ
（３）２５０×１０4Ｐａ≦Ｃ≦４５０×１０4Ｐａ
（４）２，０００×１０4Ｐａ≦Ｄ≦４，０００×１０4Ｐａ
（２）Ｂ≦１３０×１０4Ｐａ
（３）２５０×１０4Ｐａ≦Ｃ≦４５０×１０4Ｐａ
（４）２，０００×１０4Ｐａ≦Ｄ≦４，０００×１０4Ｐａ
前記条件（１）において、Ａは、－２０℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（２）において、Ｂは、－２０℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（３）において、Ｃは、－２０℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（４）において、Ｄは、－２０℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
前記条件（２）において、Ｂは、－２０℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（３）において、Ｃは、－２０℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（４）において、Ｄは、－２０℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記条件（５）～（８）をさらに満たすことができる。
（５）Ｅ≦８×１０4Ｐａ
（６）Ｆ≦９．５×１０4Ｐａ
（７）１０×１０4Ｐａ≦Ｇ
（８）２３×１０4Ｐａ≦Ｈ≦３３×１０4Ｐａ
（６）Ｆ≦９．５×１０4Ｐａ
（７）１０×１０4Ｐａ≦Ｇ
（８）２３×１０4Ｐａ≦Ｈ≦３３×１０4Ｐａ
前記条件（５）において、Ｅは、２５℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（６）において、Ｆは、２５℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（７）において、Ｇは、２５℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（８）において、Ｈは、２５℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
前記条件（６）において、Ｆは、２５℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（７）において、Ｇは、２５℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（８）において、Ｈは、２５℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記条件（９）～（１２）をさらに満たすことができる。
（９）Ｉ≦５．５×１０4Ｐａ
（１０）Ｊ≦６．５×１０4Ｐａ
（１１）５．５×１０4Ｐａ≦Ｋ
（１２）１０×１０4Ｐａ≦Ｌ
（９）Ｉ≦５．５×１０4Ｐａ
（１０）Ｊ≦６．５×１０4Ｐａ
（１１）５．５×１０4Ｐａ≦Ｋ
（１２）１０×１０4Ｐａ≦Ｌ
前記条件（９）において、Ｉは、６０℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕ
ｓ）であり、
前記条件（１０）において、Ｊは、６０℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（１１）において、Ｋは、６０℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（１２）において、Ｌは、６０℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
ｓ）であり、
前記条件（１０）において、Ｊは、６０℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（１１）において、Ｋは、６０℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（１２）において、Ｌは、６０℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
本発明の好ましい一実施例として、アクリル重合体は、下記化学式１で表される化合物を含むことができる。
前記化学式１において、Ｒ1は、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル基であり、Ｒ2は、カルボキシル基（ｃａｒｂｏｘｙｌ ｇｒｏｕｐ）、カルボキシメチルエステル基（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、２－カルボキシエチルエステル基（２－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、３－カルボキシプロピルエステル基（３－ｃａｒｂｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、４－カルボキシブチルエステル基（４－ｃａｒｂｏｘｙｂｕｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、５－カルボキシペンチルエステル基（５－ｃａｒｂｏｘｙｐｅｎｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）または、６－カルボキシヘキシルエステル基（６－ｃａｒｂｏｘｙｈｅｘｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、それぞれ独立して－ＨまたはＣ１～Ｃ１０のアルキル基であり、ｍは、８７～９５、ｎは、５～１３を満たす有理数である。
本発明の好ましい一実施例として、架橋剤は、エチレングリコールジグリシジルエーテル、トリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミンおよびグリセリンジグリシジルエーテルの中から選ばれた１種以上を含むことができる。
本発明の好ましい一実施例として、アクリル重合体１００重量部に対して架橋剤０．１～１０重量部を含むことができる。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記条件（１３）～（１５）をさらに満たすことができる。
（１３）７５％≦Ｍ
（１４）８５％≦Ｎ
（１５）９０％≦Ｏ
（１４）８５％≦Ｎ
（１５）９０％≦Ｏ
前記条件（１３）において、Ｍは、硬化した粘着剤組成物を－２０℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率であり、
前記条件（１４）において、Ｎは、硬化した粘着剤組成物を２５℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率であり、
前記条件（１５）において、Ｏは、硬化した粘着剤組成物を６０℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率である。
前記条件（１４）において、Ｎは、硬化した粘着剤組成物を２５℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率であり、
前記条件（１５）において、Ｏは、硬化した粘着剤組成物を６０℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率である。
［関係式５］
変形発生６００秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－６００秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００
変形発生６００秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－６００秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物のガラス転移温度Ｔｇは、－２７～－３２℃でありうる。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の酸価は、８～１９ｍｇＫＯＨ／ｇでありうる。
本発明の好ましい一実施例として、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、無アルカリガラス板（Ｎｏｎ Ａｌｋａｌｉ Ｇｌａｓｓ）に付着後、分当たり３００ｍｍの速度で１８０°で剥離させるとき、測定した粘着力が７００～１２００ｇｆ／ｉｎｃｈでありうる。
本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、低温だけでなく、常温、ひいては、５０℃以上の温度で周波数別に特定範囲の貯蔵弾性率を満たすことによって、優れたフォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性を具現すると共に、優れた粘着力、耐熱性および復元率を同時に満たす。
以下、添付の図面を参照して本発明の実施例について本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者が容易に実施することができるように詳細に説明する。本発明は、様々な異なる形態に具現され得、ここで説明する実施例に限定されない。図面において、本発明を明確に説明するために、説明と関係ない部分は省略し、明細書全般において同一または類似の構成要素については、同じ参照符号を付す。
本発明における低温は、－１０℃以下の温度、好ましくは－１０～－３０℃、より好ましくは－１５～－２５℃でありうる。また、本発明における常温は、１０～４０℃の温度、好ましくは１５～３５℃、より好ましくは２０～３０℃でありうる。
本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、一例として、硬化して粘着剤層を形成し、粘着剤層は、フォルダブル（ｆｏｌｄａｂｌｅ）ディスプレイに含まれて、ディスプレイパネルとカバーガラスを付着するなどの用途に利用され得る。
また、本発明で定義する「フォルダブルディスプレイ」は、紙のように折りたたんだり拡げることを繰り返すことができるように設計されて、折りたたみ部分が曲率半径が５ｍｍ以内であるフレキシブルディスプレイを意味する。
また、フォルダブルディスプレイに適用される本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、既存他の用途の粘着剤とは異なって、フォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性を具現しなければならず、このようなフォールディング特性を良好に具現するためには、低温だけでなく、常温、ひいては、５０℃以上の温度で周波数別に特定範囲の貯蔵弾性率を満たすことが好ましい。また、本発明において言うそれぞれの温度においても周波数別に特定範囲の貯蔵弾性率を満たすとき、フォールディング特性を良好に具現することができると共に、優れた粘着力、耐熱性および復元率を同時に満たす範囲である。
また、フォルダブルディスプレイのその他具体的な構成は、例えば韓国特許公開第２０１５－０１３８４５０号などにより公知されており、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、このような公知のフォルダブルディスプレイの構成に制限なく含むことができる。
本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、アクリル重合体および架橋剤を含むことができる。
本発明のアクリル重合体は、架橋性官能基を含むことができる。
架橋性官能基は、架橋剤と架橋反応を起こすことができるものであれば、制限なく選択され得、好ましくはヒドロキシ基、イソシアネート基、グリシジル基、エポキシ基、アミン基およびカルボキシ基の中から選ばれた１種以上を含むことができる。
また、好ましくは、本発明のアクリル重合体は、下記化学式１で表される化合物を含むことができる。
前記化学式１において、Ｒ1は、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル基であり、好ましくはＣ２～Ｃ１６のアルキル基であり、より好ましくはＣ３～Ｃ１２のアルキル基である。
また、前記化学式１において、Ｒ2は、カルボキシル基（ｃａｒｂｏｘｙｌ ｇｒｏｕｐ ）、カルボキシメチルエステル基（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒ
ｏｕｐ）、２－カルボキシエチルエステル基（２－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、３－カルボキシプロピルエステル基（３－ｃａｒｂｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、４－カルボキシブチルエステル基（４－ｃａｒｂｏｘｙｂｕｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、５－カルボキシペンチルエステル基（５－ｃａｒｂｏｘｙｐｅｎｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）または６－カルボキシヘキシルエステル基（６－ｃａｒｂｏｘｙｈｅｘｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）であり、好ましくはカルボキシメチルエステル基（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、２－カルボキシエチルエステル基（２－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、３－カルボキシプロピルエステル基（３－ｃａｒｂｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、４－カルボキシブチルエステル基（４－ｃａｒｂｏｘｙｂｕｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、５－カルボキシペンチルエステル基（５－ｃａｒｂｏｘｙｐｅｎｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）または６－カルボキシヘキシルエステル基（６－ｃａｒｂｏｘｙｈｅｘｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）であり、より好ましくは２－カルボキシエチルエステル基（２－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、３－カルボキシプロピルエステル基（３－ｃａｒｂｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、４－カルボキシブチルエステル基（４－ｃａｒｂｏｘｙｂｕｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、５－カルボキシペンチルエステル基（５－ｃａｒｂｏｘｙｐｅｎｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）または６－カルボキシヘキシルエステル基（６－ｃａｒｂｏｘｙｈｅｘｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）である。
ｏｕｐ）、２－カルボキシエチルエステル基（２－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、３－カルボキシプロピルエステル基（３－ｃａｒｂｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、４－カルボキシブチルエステル基（４－ｃａｒｂｏｘｙｂｕｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、５－カルボキシペンチルエステル基（５－ｃａｒｂｏｘｙｐｅｎｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）または６－カルボキシヘキシルエステル基（６－ｃａｒｂｏｘｙｈｅｘｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）であり、好ましくはカルボキシメチルエステル基（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、２－カルボキシエチルエステル基（２－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、３－カルボキシプロピルエステル基（３－ｃａｒｂｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、４－カルボキシブチルエステル基（４－ｃａｒｂｏｘｙｂｕｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、５－カルボキシペンチルエステル基（５－ｃａｒｂｏｘｙｐｅｎｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）または６－カルボキシヘキシルエステル基（６－ｃａｒｂｏｘｙｈｅｘｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）であり、より好ましくは２－カルボキシエチルエステル基（２－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、３－カルボキシプロピルエステル基（３－ｃａｒｂｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、４－カルボキシブチルエステル基（４－ｃａｒｂｏｘｙｂｕｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）、５－カルボキシペンチルエステル基（５－ｃａｒｂｏｘｙｐｅｎｔｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）または６－カルボキシヘキシルエステル基（６－ｃａｒｂｏｘｙｈｅｘｙｌ ｅｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ）である。
また、前記化学式１において、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、それぞれ独立して－ＨまたはＣ１～Ｃ１０のアルキル基であり、好ましくはＲ3は、－ＨまたはＣ１～Ｃ３のアルキル基、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、それぞれ独立して、－ＨまたはＣ１～Ｃ１０のアルキル基であり、より好ましくはＲ3は、－Ｈまたはメチル基、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、それぞれ独立して、－ＨまたはＣ１～Ｃ５のアルキル基である。
また、前記化学式１において、ｍは、８７～９５、好ましくは８８～９４を満たす有理数である。
また、前記化学式１において、ｎは、５～１３、好ましくは６～１２を満たす有理数である。
一方、本発明のアクリル重合体は、多様な方式で製造され得る。一例として、本発明のアクリル重合体は、アクリル重合体を製造するのに必要な単量体を選択し、選択された単量体を目的する割合で配合した単量体の混合物を溶液重合（Ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）、塊状重合（Ｂｕｌｋ ｐｏｙｌｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）、懸濁重合（ｓｕｓｐｅｎｔｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）または乳化重合（ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）方式などの方式に適用して製造することができ、好適には、溶液重合により製造され得る。溶液重合を通じて重合体を製造する方式は、特に制限されない。
また、溶液重合方法は、本発明のアクリル重合体を製造するために選択された単量体成分を適切な重量比率で混合した状態で、ラジカル重合開始剤および溶剤を混合して３０℃～１４０℃の重合温度で３～１５時間の間行われ得る。
本発明のアクリル重合体を製造するために利用されるラジカル重合開始剤は、公知の物質であり得、一例として、アゾビスイソブチロニトリルまたはアゾビスシクロヘキサンカルボニトリルなどのアゾ系重合開始剤または過酸化ベンゾイルまたは過酸化アセチルなどのような酸化物系；などのものを使用することができる。
また、ラジカル重合開始剤は、単独または二種以上を混合して使用することができ、アクリル重合体１００重量部に対して、０．０１～１重量部を使用することができる。
また、本発明のアクリル重合体を製造するために利用される溶剤は、公知の物質であり得、一例としてエチルアセテートまたはトルエンなどが使用され得るが、これに制限されるものではない。
ひいては、本発明の架橋剤は、本発明のアクリル重合体の架橋性官能基と反応できる官能基を一分子内に２個以上含む二官能以上の多官能性化合物、具体的に、前記官能基を一分子内に２～６個含む多官能性化合物を含むことができる。この際、一分子内に含まれている２個以上の官能基は、同一または異なる種の官能基でありうる。
具体的に、本発明の架橋剤は、アルコキシシラン基、カルボキシ基、酸無水物基、ビニルエーテル基、アミン基、カルボニル基、イソシアネート基、エポキシ基、アジリジニル基、カルボジイミド基およびオキサゾリン基よりなる群から選ばれるいずれか一つ以上の官能基を含むことができ、好ましくはエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミンおよびグリセリンジグリシジルエーテルの中から選ばれた１種以上を含むことができ、より好ましくはＮ，Ｎ，Ｎ，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミンを含むことができる。
一方、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、アクリル重合体１００重量部に対して架橋剤０．１～１０重量部、好ましくは０．５～５重量部を含むことができ、万一、架橋剤が前記重量部の範囲を外れる場合、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、後述する貯蔵弾性率の範囲を達成できない問題があり得る。
ひいては、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記関係式１および２を満たすことができる。
［関係式１］
０≦Ｘ≦１００
０≦Ｘ≦１００
前記関係式１において、Ｘは、スイープ周波数（ｓｗｅｅｐ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ）（Ｈｚ）を示す。
［関係式２］
Ｙ1＝α1×Ｘ＋β1
Ｙ1＝α1×Ｘ＋β1
前記関係式２において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ1は、－２０℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α1は、１５×１０4～４５×１０4であり、好ましくは２０×１０4～３３×１０4であり、β1は、４０×１０4～９０×１０4、好ましくは５０×１０4～８０×１０4である。
万一、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物が前記関係式１および２を満たさない場合、フォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性、粘着力、耐熱性および復元率を同時に満たしにくい問題があり得る。
また、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記条件（１）～（４）
をさらに満たすことができる。
をさらに満たすことができる。
（１）Ａ≦１００×１０4Ｐａ、好ましくはＡ≦８０×１０4Ｐａ
前記条件（１）において、Ａは、－２０℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（１）において、Ａが３０×１０4Ｐａ未満なら、復元率および残留変形率の問題があり得、１００×１０4Ｐａを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生する問題があり得る。
（２）Ｂ≦１３０×１０4Ｐａ、好ましくは７０×１０4Ｐａ≦Ｂ≦１１０×１０4Ｐａ
前記条件（２）において、Ｂは、－２０℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（２）において、Ｂが５０×１０4Ｐａ未満なら、復元率および残留変形率の問題があり得、１３０×１０4Ｐａを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生する問題があり得る。
（３）２５０×１０4Ｐａ≦Ｃ≦４５０×１０4Ｐａ、好ましくは２８０×１０4Ｐａ≦Ｃ≦４１０×１０4Ｐａ
前記条件（３）において、Ｃは、－２０℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（３）において、Ｃが２５０×１０4Ｐａ未満なら、復元率および残留変形率の問題があり得、４５０×１０4Ｐａを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生する問題があり得る。
（４）２，０００×１０4Ｐａ≦Ｄ≦４，０００×１０4Ｐａ、好ましくは２，１００×１０4Ｐａ≦Ｄ≦３，５００×１０4Ｐａ
前記条件（４）において、Ｄは、－２０℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（４）において、Ｄが２，０００×１０4Ｐａ未満なら、復元率および残留変形率の問題があり得、４，０００×１０4Ｐａを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生する問題があり得る。
一方、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、前記関係式１および下記関係式３を満たすことができる。
［関係式３］
Ｙ2＝α2×Ｘ＋β2
Ｙ2＝α2×Ｘ＋β2
前記関係式３において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ2は、２５℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α2は、１，６００～２，４００、好ましくは１，７００～２，３００であり、β2は、６×１０4～１０×１０4、好ましくは６．５×１０4～９．５×１０4である。
万一、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物が前記関係式１および３を満たさない場合、フォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性、粘着力、耐熱性および復元率を同時に満たしにくい問題があり得る。
また、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記条件（５）～（８）をさらに満たすことができる。
（５）Ｅ≦８×１０4Ｐａ、好ましくはＥ≦７．７×１０4Ｐａ
前記条件（５）において、Ｅは、２５℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（５）において、Ｅが５×１０4Ｐａ未満なら、打抜時に硬化後に粘着剤組成物が糊残りの問題があり得、８×１０4Ｐａを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生する問題があり得る。
（６）Ｆ≦９．５×１０4Ｐａ、好ましくはＦ≦９．０×１０4Ｐａ
前記条件（６）において、Ｆは、２５℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（６）において、Ｆが５．５×１０4Ｐａ未満なら、打抜時に硬化後に粘着剤組成物が糊残りの問題があり得、９．５×１０4Ｐａを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生する問題があり得る。
（７）１０×１０4Ｐａ≦Ｇ、好ましくは１０．５×１０4Ｐａ≦Ｇ
前記条件（７）において、Ｇは、２５℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（７）において、Ｇが１０×１０4Ｐａ未満なら、打抜時に硬化後に粘着剤組成物が糊残りの問題があり得、１６×１０4Ｐａを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生する問題があり得る。
（８）好ましくは２３×１０4Ｐａ≦Ｈ≦３３×１０4Ｐａ
前記条件（８）において、Ｈは、２５℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（８）において、Ｈが２２×１０4Ｐａ未満なら、打抜時に硬化後に粘着剤組成物が糊残りの問題があり得、３５×１０4Ｐａを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生する問題があり得る。
ひいては、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、前記関係式１および下記関係式４をさらに満たすことができる。
［関係式４］
Ｙ3＝α3×Ｘ＋β3
Ｙ3＝α3×Ｘ＋β3
前記関係式４において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ3は、６０℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α3は、６３０～１，２００、好ましくは６４０～１，１００であり、β3は、３．５×１０4～７．５×１０4、好ましくは３．７×１０4～６．５×１０4である。
万一、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物が前記関係式１および４を満たさない場合、フォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性、粘着力、耐熱性および復元率を同時に満たしにくい問題があり得る。
また、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、下記条件（９）～（１２）をさらに満たすことができる。
（９）Ｉ≦５．５×１０4Ｐａ、好ましくはＩ≦５．０×１０4Ｐａ
前記条件（９）において、Ｉは、６０℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（９）において、Ｉが２．８×１０4Ｐａ未満なら、耐熱性低下の問題があり得、５．５×１０4Ｐａを超過すれば、物性変化の問題があり得る。
（１０）Ｊ≦６．５×１０4Ｐａ、好ましくはＪ≦６．０×１０4Ｐａ
前記条件（１０）において、Ｊは、６０℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（１０）において、Jが３．２×１０4Ｐａ未満なら、耐熱性低下の問題があり得、６．５×１０4Ｐａを超過すれば、物性変化の問題があり得る。
（１１）５．５×１０4Ｐａ≦Ｋ、好ましくは５．７×１０4Ｐａ≦Ｋ
前記条件（１１）において、Ｋは、６０℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形
率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（１１）において、Ｋが５．５×１０4Ｐａ未満なら、耐熱性低下の問題があり得、１０．５×１０4Ｐａを超過すれば、物性変化の問題があり得る。
（１２）１０×１０4Ｐａ≦Ｌ、好ましくは１０．５×１０4Ｐａ≦Ｌ≦１７×１０4Ｐａ
前記条件（１２）において、Ｌは、６０℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。
万一、前記条件（１２）において、Ｌが１０×１０4Ｐａ未満なら、耐熱性低下の問題があり得、２０×１０4Ｐａを超過すれば、物性変化の問題があり得る。
一方、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、ガラス転移温度Ｔｇが－２７～－３２℃、好ましくは－２７．５～－３１．５℃であり得、万一、ガラス転移温度が－３２℃未満なら、粘着力および耐熱性が低下する問題があり得、－２７℃を超過すれば、粘着力が低下すると共に、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生し、フォールディング特性が低下する問題があり得る。
また、本発明のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物は、酸価（ａｃｉｄ ｖａｌｕｅ）が８～１９ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは９～１８ｍｇＫＯＨ／ｇであり得、万一、酸価が８ｍｇＫＯＨ／ｇ未満なら、耐熱性の問題があり得、１９ｍｇＫＯＨ／ｇを超過すれば、硬化後に粘着剤組成物のクラックが発生したり、浮き上がりが発生し、フォールディング特性が低下する問題があると共に、高温で変形率が増加する問題があり得る。
ひいては、本発明の粘着剤組成物は、無アルカリガラス板（Ｎｏｎ Ａｌｋａｌｉ Ｇｌａｓｓ）に付着後、分当たり３００ｍｍの速度で１８０°で剥離させるとき、測定した粘着力が７００～１２００ｇｆ／ｉｎｃｈ、好ましくは７５０～１１００ｇｆ／ｉｎｃｈでありうる。
一方、本発明の粘着剤組成物は、下記条件（１３）～（１５）をさらに満たすことができる。
（１３）７５％≦Ｍ、好ましくは７６％≦Ｍ≦８５％
前記条件（１３）において、Ｍは、硬化した接着剤組成物を－２０℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率である。
（１４）８５％≦Ｎ、好ましくは８７％≦Ｎ≦９５％
前記条件（１４）において、Ｎは、硬化した粘着剤組成物を２５℃の温度で下記関係式１によって測定した変形発生６００秒後の復元率である。
（１５）９０％≦Ｏ、好ましくは９１％≦Ｏ≦９９．９％
前記条件（１５）において、Ｏは、硬化した粘着剤組成物を６０℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率である。
［関係式５］
変形発生６００秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－６００秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００
変形発生６００秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－６００秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００
本発明の粘着剤組成物が前記条件（１３）～（１５）を全部満たすことによって、温度変化による復元率に優れ、長期間の使用においても復元率に優れているので、夏だけでなく、冬にも、また、長時間の間にも、本発明の粘着剤組成物は、復元率に優れている。
以上、本発明について具現例を中心に説明したが、これは、ただ例示に過ぎず、本発明の具現例を限定するものではなく、本発明の実施例が属する分野における通常の知識を有する者なら本発明の本質的な特性を逸脱しない範囲で以上で例示されていない様々な変形と応用が可能であることが分かる。例えば、本発明の具現例に具体的に示された各構成要素は、変形して実施することができるものである。そして、このような変形と応用に関連した差異点は、添付の請求範囲で規定する本発明の範囲に含まれるものと解すべきである。
実施例１：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
（１）アクリル重合体として酸価１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－１で表される化合物を準備した。
（１）アクリル重合体として酸価１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－１で表される化合物を準備した。
前記化学式１－１において、Ｒ1は、オクチル（ｏｃｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、２－カルボキシルエチルエステル（２－ｃａｒｂｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、９２であり、ｎは、８である。
（２）前記用意したアクリル重合体１００重量部に対して、架橋剤として、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）に６重量％で希釈されたＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミン１重量部を混合して、粘着剤組成物を製造した。
実施例２：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価９ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－２で表される化合物を使用した。
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価９ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－２で表される化合物を使用した。
前記化学式１－２において、Ｒ1は、オクチル（ｏｃｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、２－カルボキシルエチルエステル（２－ｃａｒｂｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、９４であり、ｎは、６である。
実施例３：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－３で表される化合物を使用した。
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－３で表される化合物を使用した。
前記化学式１－３において、Ｒ1は、オクチル（ｏｃｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、２－カルボキシルエチルエステル（２－ｃａｒｂｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、９０であり、ｎは、１０である。
実施例４：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記
化学式１－１で表される化合物でなく、酸価１８ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－４で表される化合物を使用した。
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記
化学式１－１で表される化合物でなく、酸価１８ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－４で表される化合物を使用した。
前記化学式１－４において、Ｒ1は、オクチル（ｏｃｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、２－カルボキシルエチルエステル（２－ｃａｒｂｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、８８であり、ｎは、１２である。
実施例５：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－５で表される化合物を使用した。
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－５で表される化合物を使用した。
前記化学式１－５において、Ｒ1は、オクチル（ｏｃｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、２－カルボキシルエチルエステル（２－ｃａｒｂｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、９２であり、ｎは、８である。
実施例６：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－６で表される化合物を使用した。
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－６で表される化合物を使用した。
前記化学式１－６において、Ｒ1は、ブチル（ｂｕｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、２－カルボキシルエチルエステル（２－ｃａｒｂｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、９０であり、ｎは、１０である。
比較例１：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価０ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が１７ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－７で表される化合物を使用した。
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価０ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が１７ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－７で表される化合物を使用した。
前記化学式１－７において、Ｒ1は、オクチル（ｏｃｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、ヒドロキシエチルエステル（ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、９０であり、ｎは、１０である。
比較例２：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価６ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－８で表される化合物を使用した。
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価６ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－８で表される化合物を使用した。
前記化学式１－８において、Ｒ1は、オクチル（ｏｃｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、２－カルボキシルエチルエステル（２－ｃａｒｂｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、９６であり、ｎは、４である。
比較例３：フォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物の製造
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価２１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－９で表される化合物を使用した。
実施例１と同じ方法で粘着剤組成物を製造した。ただし、アクリル重合体として、前記化学式１－１で表される化合物でなく、酸価２１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基が０ｍｇＫＯＨ／ｇである下記化学式１－９で表される化合物を使用した。
前記化学式１－９において、Ｒ1は、オクチル（ｏｃｔｙｌ）基であり、Ｒ2は、２－カルボキシルエチルエステル（２－ｃａｒｂｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）基であり
、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、８６であり、ｎは、１４である。
、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、－Ｈであり、ｍは、８６であり、ｎは、１４である。
実験例１
実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ下記のような物性評価法を基準として評価を実施し、その結果を表１～表４に示した。
実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ下記のような物性評価法を基準として評価を実施し、その結果を表１～表４に示した。
（１）貯蔵弾性率の測定
離型フィルムの間に気泡が発生しないように、実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物を厚さ０．８ｍｍでラミし、硬化して試料を製造した。製造した試料をパラレルプレート（ｐａｒａｌｌｅｌ ｐｌａｔｅ）の一面に載置し、ギャップ（ｇａｐ）を調整した後、トルク（Ｔｏｒｑｕｅ）の零点を合わせ、フォース（ｆｏｒｃｅ）の安定化を確認後、周波数および温度別に貯蔵弾性率を測定した。
離型フィルムの間に気泡が発生しないように、実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物を厚さ０．８ｍｍでラミし、硬化して試料を製造した。製造した試料をパラレルプレート（ｐａｒａｌｌｅｌ ｐｌａｔｅ）の一面に載置し、ギャップ（ｇａｐ）を調整した後、トルク（Ｔｏｒｑｕｅ）の零点を合わせ、フォース（ｆｏｒｃｅ）の安定化を確認後、周波数および温度別に貯蔵弾性率を測定した。
＊測定機器および測定条件
（ｉ）測定機器：ＡＲＥＳ－Ｇ２，ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．
（ｉｉ）変形（ｓｔｒａｉｎ）：１％
（ｉｉｉ）測定温度区間：－２０℃、２５℃、６０℃
（ｉｖ）測定周波数区間：０．０１Ｈｚ～１００Ｈｚ
（ｉ）測定機器：ＡＲＥＳ－Ｇ２，ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．
（ｉｉ）変形（ｓｔｒａｉｎ）：１％
（ｉｉｉ）測定温度区間：－２０℃、２５℃、６０℃
（ｉｖ）測定周波数区間：０．０１Ｈｚ～１００Ｈｚ
（２）ガラス転移温度Ｔｇの測定
実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物に対する貯蔵弾性率の測定時にタンデルタ（Ｔａｎ Ｄｅｌｔａ）が最も高い領域の温度を確認して、これをガラス転移温度に測定した。
実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物に対する貯蔵弾性率の測定時にタンデルタ（Ｔａｎ Ｄｅｌｔａ）が最も高い領域の温度を確認して、これをガラス転移温度に測定した。
（３）耐熱性の測定
実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物に対する貯蔵弾性率の測定時に外観および物性変化がない場合、ＯＫと評価し、浮き上がり、気泡発生、分解、溶融、クラックなど外観および物性変化がある場合には、ＮＧと評価して、耐熱性を測定した。
実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物に対する貯蔵弾性率の測定時に外観および物性変化がない場合、ＯＫと評価し、浮き上がり、気泡発生、分解、溶融、クラックなど外観および物性変化がある場合には、ＮＧと評価して、耐熱性を測定した。
（４）Ｆｏｌｄｉｎｇ Ｔｅｓｔ
５０μｍの厚さを有するポリイミドフィルム（ＳＫＣ Ｋｏｌｏｎ ＰＩ社、ＧＦ２００）の間に実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ厚さ２５μｍでラミし、硬化して、試料を製造した。製造した試料をベンディング評価装備を利用して曲率半径２ｍｍで１日８６，４００回繰り返して総２００，０００回まで評価を進めた。
５０μｍの厚さを有するポリイミドフィルム（ＳＫＣ Ｋｏｌｏｎ ＰＩ社、ＧＦ２００）の間に実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ厚さ２５μｍでラミし、硬化して、試料を製造した。製造した試料をベンディング評価装備を利用して曲率半径２ｍｍで１日８６，４００回繰り返して総２００，０００回まで評価を進めた。
評価の進行後、破壊および非破壊検査を行い、実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物に変化がない場合、ＯＫと評価し、剥離、クラック、厚さ変化など実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物に変形が発生した場合には、ＮＧと評価した。
（５）粘着力の測定
５０μｍの厚さを有するポリイミドフィルム（ ＳＫＣ Ｋｏｌｏｎ ＰＩ社、ＧＦ２００）の間に実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ厚さ２５μｍでラミし、硬化して、サンプルを製造した。製造したサンプルを幅２５ｍｍ×長さ１５０ｍｍの大きさに裁断し、Ｎｏｎ Ａｌｋａｌｉ Ｇｌａｓｓに２ｋｇハンドローラーを利用して付着した。
５０μｍの厚さを有するポリイミドフィルム（ ＳＫＣ Ｋｏｌｏｎ ＰＩ社、ＧＦ２００）の間に実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ厚さ２５μｍでラミし、硬化して、サンプルを製造した。製造したサンプルを幅２５ｍｍ×長さ１５０ｍｍの大きさに裁断し、Ｎｏｎ Ａｌｋａｌｉ Ｇｌａｓｓに２ｋｇハンドローラーを利用して付着した。
付着後、２４時間の間常温放置後、分当たり３００ｍｍの速度で１８０°で剥離させて
、粘着力を測定した。
、粘着力を測定した。
（６）信頼性の測定
５０μｍの厚さを有するポリイミドフィルム（ ＳＫＣ Ｋｏｌｏｎ ＰＩ社、ＧＦ２００）の間に実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ厚さ２５μｍでラミし、硬化して、試料を製造した。その後、硬化した実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物に表２に記載されたそれぞれの温度および湿度で浮き上がりがなく、粘着力の低下がなく、物性変化がない場合、ＯＫと評価し、浮き上がりが発生し、粘着力の低下があり、物性変化がある場合には、ＮＧと評価した。
５０μｍの厚さを有するポリイミドフィルム（ ＳＫＣ Ｋｏｌｏｎ ＰＩ社、ＧＦ２００）の間に実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ厚さ２５μｍでラミし、硬化して、試料を製造した。その後、硬化した実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物に表２に記載されたそれぞれの温度および湿度で浮き上がりがなく、粘着力の低下がなく、物性変化がない場合、ＯＫと評価し、浮き上がりが発生し、粘着力の低下があり、物性変化がある場合には、ＮＧと評価した。
（７）変形率（ｓｔｒａｉｎ）、残留変形率および復元率の測定
５０μｍの厚さを有するポリイミドフィルム（ ＳＫＣ Ｋｏｌｏｎ ＰＩ社、ＧＦ２００）の間に実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ厚さ２５μｍでラミし、硬化して試料を製造した。製造された試料それぞれに一定の力で強制的な変形を発生させた。変形発生６００秒後、外力を除去し、時間および温度による試料の変形率、残留変形率および復元率を評価した。
５０μｍの厚さを有するポリイミドフィルム（ ＳＫＣ Ｋｏｌｏｎ ＰＩ社、ＧＦ２００）の間に実施例１～６、比較例１～３で製造された粘着剤組成物をそれぞれ厚さ２５μｍでラミし、硬化して試料を製造した。製造された試料それぞれに一定の力で強制的な変形を発生させた。変形発生６００秒後、外力を除去し、時間および温度による試料の変形率、残留変形率および復元率を評価した。
＊測定機器および測定条件
（ｉ）測定機器：ＡＲＥＳ－Ｇ２，ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．
（ｉｉ）圧力：１０，０００Ｐａ
（ｉｉｉ）変形時間：６００秒
（ｉｖ）復元時間：６００秒
（ｖ）変形発生１０秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－１０秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００
（ｖｉ）変形発生６００秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－６００秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００
（ｉ）測定機器：ＡＲＥＳ－Ｇ２，ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．
（ｉｉ）圧力：１０，０００Ｐａ
（ｉｉｉ）変形時間：６００秒
（ｉｖ）復元時間：６００秒
（ｖ）変形発生１０秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－１０秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００
（ｖｉ）変形発生６００秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－６００秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００
表１～表４から確認できるように、実施例１～６で製造された粘着剤組成物は、優れたフォールディング（ｆｏｌｄｉｎｇ）特性を具現すると共に、優れた粘着力、耐熱性および復元率を同時に満たすことができる。
本発明の単純な変形や変更は、この分野における通常の知識を有する者により容易に実施され得、このような変形や変更は、すべて本発明の領域に含まれるものと見なすことができる。
Claims (11)
- 下記化学式１で表される化合物を含むアクリル重合体；および架橋剤；を含み、
下記関係式１および２を満たし、酸価が８～１９ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とするフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
［関係式１］
０≦Ｘ≦１００
［関係式２］
Ｙ1＝α1×Ｘ＋β1
前記関係式１および２において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ1は、－２０℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α1は、１５×１０4～４５×１０4であり、β1は、４０×１０4～９０×１０4である。 - 前記粘着剤組成物は、下記関係式３をさらに満たすことを特徴とする請求項１に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
［関係式３］
Ｙ2＝α2×Ｘ＋β2
前記関係式３において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ2は、２５℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α2は、１，６００～２，４００であり、β2は、６×１０4～１０×１０4である。 - 前記粘着剤組成物は、下記関係式４をさらに満たすことを特徴とする請求項１に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
［関係式４］
Ｙ3＝α3×Ｘ＋β3
前記関係式４において、Ｘは、スイープ周波数（Ｈｚ）を示し、Ｙ3は、６０℃の温度および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｐａ）を示し、α3は、６３０～１，２００であり、β3は、３．５×１０4～７．５×１０4である。 - 前記粘着剤組成物は、下記条件（１）～（４）をさらに満たすことを特徴とする請求項１に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
（１）Ａ≦１００×１０4Ｐａ
（２）Ｂ≦１３０×１０4Ｐａ
（３）２５０×１０4Ｐａ≦Ｃ≦４５０×１０4Ｐａ
（４）２，０００×１０4Ｐａ≦Ｄ≦４，０００×１０4Ｐａ
前記条件（１）において、Ａは、－２０℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（２）において、Ｂは、－２０℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（３）において、Ｃは、－２０℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（４）において、Ｄは、－２０℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。 - 前記粘着剤組成物は、下記条件（５）～（８）をさらに満たすことを特徴とする請求項２に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
（５）Ｅ≦８×１０4Ｐａ
（６）Ｆ≦９．５×１０4Ｐａ
（７）１０×１０4Ｐａ≦Ｇ
（８）２３×１０4Ｐａ≦Ｈ≦３３×１０4Ｐａ
前記条件（５）において、Ｅは、２５℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（６）において、Ｆは、２５℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（７）において、Ｇは、２５℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（８）において、Ｈは、２５℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。 - 前記粘着剤組成物は、下記条件（９）～（１２）をさらに満たすことを特徴とする請求項３に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
（９）Ｉ≦５．５×１０4Ｐａ
（１０）Ｊ≦６．５×１０4Ｐａ
（１１）５．５×１０4Ｐａ≦Ｋ
（１２）１０×１０4Ｐａ≦Ｌ
前記条件（９）において、Ｉは、６０℃の温度、０．５Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（１０）において、Ｊは、６０℃の温度、１．０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（１１）において、Ｋは、６０℃の温度、１０Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）であり、
前記条件（１２）において、Ｌは、６０℃の温度、１００Ｈｚの周波数および１％の変形率の条件で測定した粘着剤組成物の硬化後の貯蔵弾性率（Ｓｔｏｒａｇｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ）である。 - 前記架橋剤は、エチレングリコールジグリシジルエーテル、トリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミンおよびグリセリンジグリシジルエーテルの中から選ばれた１種以上を含むことを特徴とする請求項１に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 前記アクリル重合体１００重量部に対して架橋剤０．１～１０重量部を含むことを特徴とする請求項１に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 前記粘着剤組成物は、下記条件（１３）～（１５）をさらに満たすことを特徴とする請求項１に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
（１３）７５％≦Ｍ
（１４）８５％≦Ｎ
（１５）９０％≦Ｏ
前記条件（１３）において、Ｍは、硬化した粘着剤組成物を－２０℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率であり、
前記条件（１４）において、Ｎは、硬化した粘着剤組成物を２５℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率であり、
前記条件（１５）において、Ｏは、硬化した粘着剤組成物を６０℃の温度で下記関係式５によって測定した変形発生６００秒後の復元率である。
［関係式５］
変形発生６００秒後の復元率（％）＝（６００秒後の変形率－６００秒後の残留変形率）／６００秒後の変形率＊１００ - 前記粘着剤組成物のガラス転移温度Ｔｇは、－２７～－３２℃であることを特徴とする請求項１に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
- 前記粘着剤組成物は、無アルカリガラス板（Ｎｏｎ Ａｌｋａｌｉ Ｇｌａｓｓ）に付着後、分当たり３００ｍｍの速度で１８０°で剥離させるとき、測定した粘着力が７００～１２００ｇｆ／ｉｎｃｈであることを特徴とする請求項１に記載のフォルダブルディスプレイ用粘着剤組成物。
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