JP7233356B2

JP7233356B2 - ローション組成物を含む吸収性物品、及び当該ローション組成物

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Publication number: JP7233356B2
Application number: JP2019217370A
Authority: JP
Inventors: 有里倉田; 一郎和田
Original assignee: Uni Charm Corp
Current assignee: Uni Charm Corp
Priority date: 2019-11-29
Filing date: 2019-11-29
Publication date: 2023-03-06
Anticipated expiration: 2039-11-29
Also published as: JP2021084906A; CN112870426A

Description

本開示は、ローション組成物を含む吸収性物品、及び当該ローション組成物に関する。

ローション組成物を備える吸収性物品が知られている。
例えば、特許文献１には、着用者の皮膚に便が付着することを抑制することを目的としたローション組成物、及び当該ローション組成物を備える吸収性物品が開示されている。特許文献１に記載のローション組成物は、以下の構成を有する。
着用者によって着用される吸収性用品に適用されるための、２０℃で半固体もしくは固体であるローション組成物であって、前記ローション組成物が、（Ａ）２０℃で塑性又は流動性コンシステンシーを有する、２０～９５重量％のエモリエント剤であって、該エモリエント剤が該エモリエント剤の全体量に対して５重量％以下の水分を含み、該エモリエント剤が、１６～３２の炭素原子の連鎖長を有する炭化水素または炭化水素の混合物を含んでなる石油に基づくエモリエント剤、アルキルエトキシレートエモリエント剤、及びこれらの混合物から選択される一つを含んでなるものと、（Ｂ）該ローション組成物で処理された吸収性用品のトップシート表面にエモリエント剤を固定化することができる５～８０重量％の固定化剤であって、該固定化剤が、５０～１５０℃の融点を有し、Ｃ₁₄－Ｃ₂₂脂肪アルコール及びＣ₁₂－Ｃ₂₂脂肪酸から選択される一つを含んでなるものとを含んでなることを特徴とするローション組成物。

また、合成繊維に繊維処理剤を塗布することにより、皮膚への刺激を抑えることが検討されている。例えば、特許文献２には、（ａ）サーファクチンに代表されるリポペプチド構造を有する界面活性剤、ソホロリピッド、ラムノリピッドおよびマンノシルエリスリトールリピッドに代表される糖脂質の界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤、（ｂ）（ポリ）グリセリン、（ポリ）グリセリン脂肪酸エステル、および（ポリ）グリセリンのアルキレンオキサイド付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物、ならびに（ｃ）乳酸塩を含む繊維処理剤であり、成分（ａ）～（ｃ）の質量を合わせて１００質量％としたときに、成分（ａ）を２．５質量％以上５０質量％以下で含む繊維処理剤を、合成繊維表面に付着させ、親水性合成繊維を得ることが開示されている。

特開２００９－１３７９６４号公報特開２０１２－５７２７５号公報

特許文献１に記載のローション組成物は、ローション組成物が吸収性物品の内部に浸透することを抑制するため、２０℃で塑性又は流動性コンシステンシーを有するエモリエント剤を固定化することができる固定化剤を含んでいる。
従って、特許文献１に記載のローション組成物は、吸収性物品の着用初期において、ローション組成物中の固定化剤が溶融する前に、ローション組成物が着用者の皮膚に転写されにくく、吸収性物品の着用初期において、着用者の皮膚を保護しにくいものであった。
また、特許文献２に記載の繊維処理剤は、着用者の皮膚に転写されるものではない。
従って、本開示は、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすく、着用者の皮膚を保護しやすいローション組成物を備えている吸収性物品を提供することを目的とする。

本開示者らは、肌当接面及び非肌当接面を有する液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収体とを含む吸収性物品であって、上記液透過性シートが、上記肌当接面に、（ｉ）ヘキソース１分子にＣ_nＨ_2n+2Ｏ_n（ｎは、４～６の整数である）の糖アルコール１分子がグリコキシド結合した分子と、ヒドロキシル脂肪酸とからなる糖脂質の界面活性剤、及び（ｉｉ）グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物、並びにポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む疎水性成分を含むローション組成物を備えていることを特徴とする吸収性物品を見出した。

本開示の吸収性物品におけるローション組成物は、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすく、着用者の皮膚を保護しやすい。

図１は、実施例１、並びに比較例１及び２の結果を説明するための図である。

具体的には、本開示は以下の態様に関する。
［態様１］
肌当接面及び非肌当接面を有する液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収体とを含む吸収性物品であって、
上記液透過性シートが、上記肌当接面に、
（ｉ）ヘキソース１分子にＣ_nＨ_2n+2Ｏ_n（ｎは、４～６の整数である）の糖アルコール１分子がグリコキシド結合した分子と、ヒドロキシル脂肪酸とからなる糖脂質の界面活性剤、及び
（ｉｉ）グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物、並びにポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む疎水性成分、
を含むローション組成物を備えている、
ことを特徴とする、上記吸収性物品。

上記吸収性物品は、所定の（ｉ）界面活性剤と、所定の（ｉｉ）疎水性成分とを含むローション組成物を、液透過性シートの肌当接面に備えている。従って、上記ローション組成物が、室温（２５℃）において、所定の粘度を有することができ、吸収性物品の使用前においては、ローション組成物が、吸収性物品の内部に移動しにくい。

また、上記ローション組成物は、室温（２５℃）において、所定の粘度を有することができ、吸収性物品の着用初期において、ローション組成物が、着用者の体温により温められる前であっても、ローション組成物が、着用者の皮膚に転写されやすい。

さらに、上記ローション組成物は、（ｉ）界面活性剤を含むので、（ｉ）界面活性剤が、着用者の皮膚を保護することができる。
さらに、上記ローション組成物は、（ｉ）界面活性剤と、（ｉｉ）疎水性成分とを含むので、ローション組成物が、水溶性、親水性、疎水性（親油性）、油溶性等の性質を有するその他の成分を保持することができる。例えば、上記ローション組成物は、油溶性を有するその他の成分を溶解させることにより、（ｉｉ）疎水性成分中に保持することができ、そして疎水性（親油性）、水溶性又は親水性を有するその他の成分を、必要に応じて（ｉ）界面活性剤によりミセル化することにより、（ｉｉ）疎水性成分中に保持することができる。
以上の通り、上記吸収性物品では、ローション組成物が、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすく、着用者の皮膚を保護しやすい。

［態様２］
上記ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤及び（ｉｉ）疎水性成分を、それぞれ、それらの合計１００質量％に対して、１．０～２２．０質量％及び７８．０～９９．０質量％の比率で含む、態様１に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤及び（ｉｉ）疎水性成分を所定の質量比で含むため、ローション組成物が、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすく、着用者の皮膚を保護しやすい。

［態様３］
上記ローション組成物が、（ｉｉｉ）水を含む親水性成分をさらに含む、態様１又は２に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ローション組成物が、所定の（ｉｉｉ）親水性成分を含むため、ローション組成物の粘度を所定の範囲に調整しやすくなる。
また、上記吸収性物品では、ローション組成物が、所定の（ｉｉｉ）親水性成分を含むため、水溶性を有するその他の成分を溶解させることにより、（ｉｉｉ）親水性成分中に保持することができ、そして親水性を有するその他の成分を、必要に応じて（ｉ）界面活性剤によりミセル化することにより、（ｉｉｉ）親水性成分中に保持することができる。その結果、ローション組成物が、着用者の皮膚に接触した後、水溶性又は親水性を有するその他の成分を着用者の皮膚に迅速に移行させやすくなる。

［態様４］
上記ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤，（ｉｉ）疎水性成分、及び（ｉｉｉ）親水性成分を、それぞれ、それらの合計１００質量％に対して、１．０～２０．０質量％，７８．０～９８．９質量％，及び０．１～２．０質量％の比率で含む、態様１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤，（ｉｉ）疎水性成分，及び（ｉｉｉ）親水性成分を所定の質量比で含むため、ローション組成物が、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすく、着用者の皮膚を保護しやすくなる。

［態様５］
上記ローション組成物が、２５℃で、１５～４０ｍＰａ・ｓの粘度を有する、態様１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ローション組成物が、室温（２５℃）において所定の粘度を有するため、ローション組成物が、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすい。

［態様６］
上記ローション組成物が、３６℃で、１５～３０ｍＰａ・ｓの粘度を有する、態様１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ローション組成物が、３６℃において所定の粘度を有するため、ローション組成物が、着用者の皮膚に移動した後、着用者の体温で温められた場合であっても、着用者の皮膚から、他の場所、例えば、吸収性物品の内部に移動しにくい。

［態様７］
上記ローション組成物の、３６℃における粘度と、２５℃における粘度との差が、６ｍＰａ・ｓ以下である、態様１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、ローション組成物の３６℃における粘度と、２５℃とにおける粘度との差が所定の範囲内にあるため、着用初期から着用中にかけて、ローション組成物が均一の性能を発揮しやすくなるとともに、温度の異なる環境（例えば、低緯度地域における日中、高緯度地域における冬期）においても同様の性能を発揮することができる。

［態様８］
（ｉ）界面活性剤が、マンノシルエリスリトールリピッドである、態様１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、（ｉ）界面活性剤が、マンノシルエリスリトールリピッドであるであるため、着用者の皮膚を保護する効果が高い。なお、マンノシルエリスリトールリピッドの作用は周知であることから、本明細書での説明は省略する。

［態様９］
（ｉｉ）疎水性成分が、グリセリン脂肪酸トリエステルである、態様１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、（ｉｉ）疎水性成分がトリグリセリドであるため、上記ローション組成物が、トリグリセリドに起因する界面活性効果により、安定に存在することができるとともに、トリグリセリドに起因する保湿効果を発揮することができる。

［態様１０］
（ｉｉｉ）親水性成分が、アルコールをさらに含む、態様３に記載の吸収性物品。
上記吸収性物品では、（ｉｉｉ）親水性成分がアルコールをさらに含むため、ローション組成物が、アルコールに溶解するその他の成分（例えば、パール由来成分等）を安定して保持することができるとともに、ローション組成物が、着用者の皮膚に接触した後、アルコールに溶解するその他の成分を着用者の皮膚に迅速に移行させやすくなる。

［態様１１］
上記肌当接面に配置された上記ローション組成物の坪量が、上記非肌当接面に配置された上記ローション組成物の坪量よりも高い、態様１～１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。

上記吸収性物品では、肌当接面に配置されたローション組成物の坪量が、非肌当接面に配置されたローション組成物の坪量よりも高いので、着用者の皮膚が吸収性物品の液透過性シートの肌当接面に触れた際に、着用者の皮膚にローション組成物がより転写されやすくなる。

［態様１２］
吸収性物品用のローション組成物であって、
上記ローション組成物が、
（ｉ）ヘキソース１分子にＣ_nＨ_2n+2Ｏ_n（ｎは、４～６の整数である）の糖アルコール１分子がグリコキシド結合した分子と、ヒドロキシル脂肪酸とからなる糖脂質の界面活性剤、及び
（ｉｉ）グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物、並びにポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む疎水性成分、
を含む、上記ローション組成物。
上記ローション組成物は、態様１と同様の効果を有する。

［態様１３］
上記ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤及び（ｉｉ）疎水性成分を、それぞれ、それらの合計１００質量％に対して、１．０～２２．０質量％及び７８．０～９９．０質量％の比率で含む、態様１２に記載のローション組成物。
上記ローション組成物は、態様２と同様の効果を有する。

［態様１４］
上記ローション組成物が、（ｉｉｉ）水を含む親水性成分をさらに含む、態様１２又は１３に記載のローション組成物。
上記ローション組成物は、態様３と同様の効果を有する。

［態様１５］
上記ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤，（ｉｉ）疎水性成分，及び（ｉｉｉ）親水性成分を、それぞれ、それらの合計１００質量％に対して、１．０～２０．０質量％，７８．０～９８．９質量％，及び０．１～２．０質量％の比率で含む、態様１２～１４のいずれか一項に記載のローション組成物。
上記ローション組成物は、態様４と同様の効果を有する。

本開示のローション組成物を含む吸収性物品、及びローション組成物について、以下、詳細に説明する。
本開示の吸収性物品は、肌当接面及び非肌当接面を有する液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収体とを含む。
上記液透過性シートは、肌等接面に、所定のローション組成物を含む。

［ローション組成物］
本開示の吸収性物品において、ローション組成物は、以下の成分を含む。
（ｉ）ヘキソース１分子にＣ_nＨ_2n+2Ｏ_n（ｎは、４～６の整数である）の糖アルコール１分子がグリコキシド結合した分子と、ヒドロキシル脂肪酸とからなる糖脂質の界面活性剤（以下、「（ｉ）界面活性剤」と称する場合がある）
（ｉｉ）グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物、並びにポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む疎水性成分（以下、「（ｉｉ）疎水性成分」と称する場合がある）
また、上記ローション組成物は、以下の成分をさらに含むことができる。
（ｉｉｉ）水を含む親水性成分（以下、「（ｉｉｉ）親水性成分」と称する場合がある）

［（ｉ）界面活性剤］
（ｉ）界面活性剤としては、マンノシルエリスリトールリピッド（ＭＥＬ）、マンノシルマンニトールリピッド（ＭＭＬ）、マンノシルソルビトールリピッド（ＭＳＬ）、マンノシルアラビトールリピッド（ＭＡｒａＬ）、マンノシルリビトールリピッド（ＭＲＬ）等が挙げられ、そしてＭＥＬが好ましい。

ＭＥＬは、ヘキソースの１種であるマンノース１分子と、糖アルコールの１種であるエリスリトール１分子とが、グリコキシド結合により結合している分子であり、マンノースに由来する部分のヒドロキシル基に、ヒドロキシル脂肪酸及びアセチル基が導入された構造を有する。

ＭＥＬは、次の式（１）

を有する。

式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立して、水素（－Ｈ）、アセチル基（－ＣＯＣＨ₃）、又は好ましくはＣ₁～Ｃ₃₆、より好ましくはＣ₃～Ｃ₁₂の飽和脂肪酸残基若しくは不飽和脂肪酸残基である。Ｒ¹～Ｒ⁴のうち、少なくとも１つはアセチル基であり、別の少なくとも１つは、Ｃ₁～Ｃ₃₆の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基である。

Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ独立して、好ましくはＣ₁～Ｃ₂₅、より好ましくはＣ₃～Ｃ₂₅、さらに好ましくはＣ₅～Ｃ₁₄、そしてさらにいっそう好ましくはＣ₈～Ｃ₁₂の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基である。Ｒ³及びＲ⁴は、両方ともアセチル基であってよく、そして一方がアセチル基であり、他方が水素原子であってよい。
なお、本明細書では、マンノシルエリスリトールリピッド（ＭＥＬ）は、ＭＥＬそのもの、その同族体、及びその塩を含む総称である。

ＭＥＬは、微生物より生産されるのが一般的である。ＭＥＬを製造する方法は公知であることから、ここでの説明は省略する。

［（ｉｉ）疎水性成分］
（ｉｉ）疎水性成分は、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物、並びにポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む疎水性成分である。
グリセリン脂肪酸エステルは、モノグリセリンと、脂肪酸とのモノ，ジ又はトリエステルであり、グリセリン脂肪酸モノエステル、グリセリン脂肪酸ジエステル及びグリセリン脂肪酸トリエステルが含まれる。グリセリン脂肪酸エステルは、好ましくはグリセリン脂肪酸ジエステル又はグリセリン脂肪酸トリエステル、そしてより好ましくはグリセリン脂肪酸トリエステルである。（ｉｉ）疎水性成分を疎水性とする観点からである。

上記脂肪酸は、好ましくはＣ₁₀～Ｃ₂₂脂肪酸、そしてより好ましくはＣ₁₂～Ｃ₁₈脂肪酸である。上記脂肪酸は、飽和又は不飽和であることができる。上記脂肪酸の具体例としては、カプリン酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸及びベヘン酸（以上、飽和脂肪酸）、オレイン酸（以上、不飽和脂肪酸）が挙げられる。

上記ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、２～１５の平均重合度を有するポリグリセリンに、脂肪酸をエステル結合させたものが好ましい。脂肪酸については、上述の通りである。
本明細書では、ポリグリセリンの平均重合度は、その水酸基価から算出したものを意味する。

上記ポリグリセリン脂肪酸エステルは、ポリグリセリンが有するヒドロキシル基のうち、好ましくは４０モル％以上、より好ましくは６０モル％以上、そしてさらに好ましくは８０モル％以上が脂肪酸とのエステル結合を形成している。（ｉｉ）疎水性成分を疎水性とする観点からである。

上記グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物において、プロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシドの平均付加モル数は、好ましくは２～３０、より好ましくは４～２４、そしてさらに好ましくは８～２０である。
なお、上記グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物は、グリセリンのプロピレンオキシド付加物、グリセリンのブチレンオキシド付加物、並びにグリセリンのプロピレンオキシド及びブチレンオキシド付加物を含む概念である。

上記ポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物において、上記ポリグリセリンとしては、好ましくは２～３０、そしてより好ましくは２～１５の平均重合度を有するものが挙げられる。好ましい例は、上述の通りである。
上記ポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物において、プロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシドの平均付加モル数は、好ましくは２～３０、より好ましくは４～２４、そしてさらに好ましくは８～２０である。

［（ｉｉｉ）親水性成分］
ローション組成物の所望による成分である（ｉｉｉ）親水性成分は、水を含む。上記水としては、例えば、脱イオン水が挙げられる。（ｉｉｉ）親水性成分は、水のみから成ることができる。
（ｉｉｉ）親水性成分はまた、水と混和する水溶性有機溶媒を含むことができる。
上記水溶性有機溶媒としては、例えば、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール）、グリコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、例えば、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、ブチレングリコール、例えば、１，３－ブチレングリコール、１，４－ブチレングリコール、２，３－ブチレングリコール）、グリセリン、ポリグリセリン、グリセリン又はポリグリセリンのエチレンオキシド付加物、ケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン）等が挙げられ、アルコール、特にエタノールが好ましい。
ローション組成物は、上記水溶性有機溶媒を、例えば、吸収性物品の着用時に体温（３６℃）で水と混和する範囲、室温（２５℃）で水と混和する範囲等で含むことができる。

上記ポリグリセリンとしては、好ましくは２～３０、そしてより好ましくは２～１５の平均重合度を有するものが挙げられる。上記ポリグリセリンの具体例として、ジグリセリン、テトラグリセリン、ヘキサグリセリン、オクタグリセリン、及びデカグリセリン等が挙げられる。
上記グリセリン又はポリグリセリンのエチレンオキシド付加物においてエチレンオキシドの平均付加モル数は、好ましくは２～３０、より好ましくは４～２４、そしてさらに好ましくは８～２０である。

上記ローション組成物は、（ｉ）界面活性剤によりミセル化された（ｉｉ）疎水性成分又は（ｉｉｉ）親水性成分が、（ｉｉｉ）親水性成分又は（ｉｉ）疎水性成分に保持されている、水中油滴型又は油中水滴型のエマルション（例えば、マイクロエマルション、ナノエマルション等）であることができる。好ましくは、上記ローション組成物は、（ｉ）界面活性剤によりミセル化された（ｉｉｉ）親水性成分が、（ｉｉ）疎水性成分に保持されている油中水滴型のエマルション（例えば、マイクロエマルション、ナノエマルション等）である。それにより、（ｉ）界面活性剤，（ｉｉ）疎水性成分，及び（ｉｉｉ）親水性成分が、必要に応じて着用者の皮膚に作用することができるとともに、ローション組成部が所望の粘度を保持しやすくなり、その機能を発揮しやすくなる。

上記ローション組成物は、（ｉ）界面活性剤及び（ｉｉ）疎水性成分を、それぞれ、それらの合計１００質量％に対して、好ましくは１．０～２２．０質量％及び７８．０～９９．０質量％の比率、より好ましくは３．０～１８．７質量％及び８１．３～９７．０質量％の比率、そしてさらに好ましくは５．０～１６．５質量％及び８３．５～９５．０質量％の比率で含む。それにより、ローション組成部が所望の粘度を保持しやすくなり、その結果、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすく、着用者の皮膚を保護しやすくなる。

上記ローション組成物が（ｉｉｉ）親水性成分をさらに含む場合には、上記ローション組成物は、（ｉ）界面活性剤，（ｉｉ）疎水性成分，及び（ｉｉｉ）親水性成分を、それぞれ、それらの合計１００質量％に対して、好ましくは１．０～２０．０質量％，７８．０～９８．９質量％，及び０．１～２．０質量％の比率、より好ましくは３．０～１７．０質量％，８１．３～９６．７質量％，及び０．３～１．７質量％の比率、そしてさらに好ましくは５．０～１５．０質量％，８３．５～９４．５質量％，及び０．５～１．５質量％の比率で含む。それにより、ローション組成物が、エマルション（例えば、マイクロエマルション、ナノエマルション等）を形成しやすくなり、ローション組成部が所望の粘度を保持しやすくなり、その結果、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすく、着用者の皮膚を保護しやすくなる。

上記ローション組成物は、室温（２５℃）において、好ましくは１５～４０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１６～３５ｍＰａ・ｓの粘度、そしてさらに好ましくは１７～３０ｍＰａ・ｓの粘度を有する。それにより、ローション組成物が、吸収性物品の使用前に移動しにくく且つ着用初期から着用者の皮膚に転写されやすくなる。

上記ローション組成物は、３６℃において、好ましくは１５～３０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１６～２７ｍＰａ・ｓ、そしてさらに好ましくは１７～２５ｍＰａ・ｓの粘度を有する。それにより、ローション組成物が、着用者の皮膚に移動した後、着用者の体温で温められた場合であっても、着用者の皮膚から、他の場所、例えば、吸収性物品の内部に移動しにくくなる。

上記ローション組成物は、３６℃における粘度と、２５℃における粘度との差が、好ましくは６ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは５ｍＰａ・ｓ以下、そしてさらに好ましくは４ｍＰａ・ｓ以下である。それにより、着用初期から着用中にかけて、ローション組成物が均一の性能を発揮しやすくなるとともに、温度の異なる環境（例えば、低緯度地域における日中、高緯度地域における冬期）においても同様の性能を発揮することができる。

本明細書では、ローション組成物の粘度は、以下の機器を用いて測定することができる。
・機器：ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製
ＨＡＡＫＥＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ１
・センサー：Ｃｏｎｅφ６０ｍｍ，１°ａｎｇｌｅＣ６０／１
・剪断速度：１００．０（１／ｓ）
・測定時間：３０秒
・サンプリング；１００，平均値算出

［その他の成分］
本開示のローション組成物は、その効果を奏する範囲において、その他の成分を含むことができる。
上記その他の成分としては、パール由来成分が挙げられる。
上記パール由来成分としては、真珠層を有する貝に由来する成分であれば、特に制限されない。上記真珠層を有する貝としては、アコヤガイ、クロチョウガイ（黒蝶真珠）、シロチョウガイ（南洋真珠）、マベガイ（マベ真珠）、アワビ等の海水性の貝、イケチョウガイ（淡水パール）、カラス貝（淡水パール）等が挙げられる。

上記パール由来成分としては、上述の真珠層を有する貝の粉砕物、すなわち、粉体が挙げられ、そして上述の真珠層を有する貝の有機質、例えば、タンパク質コンキオリン、及び上記有機質に由来するペプチド、アミノ酸、例えば、加水分解コンキオリン等であることができる。上記ペプチド、アミノ酸等は、液状であってもよい。

上記その他の成分としては、例えば、香料、溶媒等が挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。

上記その他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ₁，ビタミンＢ₂，ビタミンＢ₃，ビタミンＢ₅，ビタミンＢ₆，ビタミンＢ₇，ビタミンＢ₉，ビタミンＢ₁₂等、ビタミンＣが挙げられる。
上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、およびビタミンＫ群等が挙げられる。
上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。

上記その他の成分としては例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。

上記その他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
上記その他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。

また、上記その他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤等が挙げられる。
上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。

上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。

上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及びその誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。

また、上記その他の成分としては、例えば、抗炎症成分、ｐＨ調整剤、抗菌剤、保湿剤、香料、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。上記抗炎症成分としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。

上記その他の成分は、水溶性、親水性、疎水性（親油性）、油溶性の性質を有することができる。
本開示の吸収性物品では、ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤，（ｉｉ）疎水性成分，及び（ｉｉｉ）親水性成分の３種の成分を少なくとも含むため、上述のその他の成分を適切に保持することができる。

具体的には、上記ローション組成物は、水溶性を有するその他の成分を、例えば、溶解することにより（ｉｉｉ）親水性成分中に保持するか、又は（ｉ）界面活性剤によりミセル化することにより（ｉｉ）疎水性成分中に保持することができる。
また、上記ローション組成物は、親水性及び疎水性のその他の成分を、（ｉ）界面活性剤によりミセル化することにより、それぞれ、（ｉｉｉ）親水性成分及び（ｉｉ）疎水性成分中に保持することができる。
さらに、ローション組成物は、油溶性を有するその他の成分を、例えば、溶解することにより（ｉｉ）疎水性成分中に保持するか、又は（ｉ）界面活性剤によりミセル化することにより、（ｉｉｉ）親水性成分中に保持することができる。
なお、（ｉｉｉ）親水性成分は、ローション組成物の任意成分である。

本開示の吸収性物品では、液透過性シートが、その肌当接面に、ローション組成物を備えている。ローション組成物は、液透過性シートの肌当接面に、特に制限なく配置されることができる。例えば、複数のライン状のローション組成物が、吸収性物品の幅方向に離間して、吸収性物品の長手方向に延びるように配置されることができる。また、複数のドット状のローション組成物が、液透過性シートの肌当接面に、千鳥状に配置されることができる。

本開示の吸収性物品は、上記ローション組成物を、好ましくは３．０～８．０ｇ／ｍ²、そしてより好ましくは４．０～６．０ｇ／ｍ²の坪量で有することができる。

本開示の吸収性物品では、液透過性シートの肌当接面に配置されたローション組成物の坪量が、液透過性シートの非肌当接面に配置されたローション組成物の坪量よりも高いことが好ましい。それにより、着用者の皮膚が吸収性物品の液透過性シートの肌当接面に触れた際に、着用者の皮膚にローション組成物がより転写されやすくなる。

本開示の吸収性物品としては、着用者の皮膚に触れるものであれば、特に制限されず、例えば、使い捨ておむつ、失禁パッド、使い捨てショーツ、生理用ナプキン、パンティーライナー、ペット用おむつ、ペットシートが挙げられる。

以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［製造例１］
（ｉ）界面活性剤としてのＭＥＬ（東洋紡社製，ＣＥＲＡＭＥＲＡ－ＨＧ）１０質量部と、（ｉｉ）疎水性成分としてのトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（日油社製，パナセート（商標）８１０Ｓ）８９質量部と、（ｉｉｉ）親水性成分としての脱イオン水１質量部とを、４０℃で混合し、ローション組成物Ｎｏ．１を製造した。ローション組成物Ｎｏ．１を、室温（２５℃）で２４時間静置したところ、ローション組成物Ｎｏ．１は、透明な性状を有していた。これは、ローション組成物Ｎｏ．１が、油中水滴型のマイクロエマルションを形成したものと考えられる。

ローション組成物Ｎｏ．１の粘度を本明細書に記載の方法に従って測定したところ、ローション組成物Ｎｏ．１は、３６℃で２２ｍＰａ・ｓ、２５℃で１９ｍＰａ・ｓの粘度を有していた。
ローション組成物Ｎｏ．１を、ＰＥＴ剥離フィルム（ニッパ社製ＰＥＴ３８×１－Ｂ，１００ｍｍ×１００ｍｍ）上に、５．０ｇ／ｍ²の坪量で塗工し、ローション組成物塗工フィルムＮｏ．１のサンプルを複数枚製造した。

［製造例２］
（ｉ）界面活性剤としてのＭＥＬ（東洋紡社製，ＣＥＲＡＭＥＲＡ－ＨＧ）１０質量部と、（ｉｉ）疎水性成分としてのトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル（日油社製，パナセート（商標）８１０Ｓ）８９質量部と、（ｉｉｉ）親水性成分としての脱イオン水０．７質量部及びエタノール０．３質量部とを、４０℃で混合し、ローション組成物Ｎｏ．２を製造した。ローション組成物Ｎｏ．２を、室温（２５℃）で２４時間静置したところ、ローション組成物Ｎｏ．２は、透明な性状を有していた。

［比較製造例１］
特表平１０－５０９８９６号明細書に記載の方法に従って、ローション組成物Ｎｏ．３を製造した。具体的には、エモリエント剤としての炭化水素（日油株式会社製，パールリーム６）６５質量部と、不動化剤としてのステアリルアルコール（日油株式会社製，ＮＡＡ（商標）－４５を融点が４０℃になるように調整したもの）３５質量部とを、約８０℃に加温しながら混合し、ローション組成物Ｎｏ．３を製造した。

加温して液状化したローション組成物Ｎｏ．３を、ＰＥＴ剥離フィルム（ニッパ社製ＰＥＴ３８×１－Ｂ，１００ｍｍ×１００ｍｍ）上に、４０ｇ／ｍ²及び１０ｇ／ｍ²の坪量で塗工し、それぞれ、ローション組成物塗工フィルムＮｏ．２及びＮｏ．３のそれぞれのサンプルを複数枚製造した。

［実施例１、並びに比較例１及び２］
２５℃の恒温室において、ローション組成物塗工フィルムＮｏ．１～Ｎｏ．３のそれぞれに、４０℃に加温した人工皮膚（イデアテックスジャパン社製ＰＢＺ１３００１，５０ｍｍ×５０ｍｍ）を載せ、上記人工皮膚の全面に、３５ｇｆ／ｃｍ²の圧力が加わるようにおもりを載せ、時間と、ローション組成物のＰＥＴフィルムへの転写量との関係を追跡した。

具体的には、ローション組成物を上記人工皮膚に塗工した際の坪量をＢＷ₀（ｇ／ｍ²）とし、人工皮膚の初期質量をｍ₀（ｇ）とし、上記おもりを載せてからｔ時間経過後の人工皮膚の質量をｍ_t（ｇ）とした場合に、ｔ時間後のローション組成物の転写率：ＴＲ_t（％）を、次の式：
ＴＲ_t（％）＝１００×４００×（ｍ_t－ｍ₀）／ＢＷ₀
により算出する。
結果を、図１に示す。
なお、ローション組成物塗工フィルムＮｏ．１～Ｎｏ．３のそれぞれにおいて、経過時間の異なる転写率：ＴＲ_t（％）の値は、別異のサンプルにて測定した値である。

図１より、ローション組成物Ｎｏ．１は、初期から、すなわち、ローション組成物Ｎｏ．１の温度が４０℃に上がる前から、そして温度が４０℃に上がっても、一定した転写性を示していた。
一方、ローション組成物Ｎｏ．２及びＮｏ．３は、初期の転写率が低い、すなわち、温度が上がるまで、ローション組成物の転写率が低い傾向にあった。

Claims

肌当接面及び非肌当接面を有する液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収体とを含む吸収性物品であって、
前記液透過性シートが、前記肌当接面に、
（ｉ）ヘキソース１分子にＣ_nＨ_2n+2Ｏ_n（ｎは、４～６の整数である）の糖アルコール１分子がグリコキシド結合した分子と、ヒドロキシル脂肪酸とからなる糖脂質の界面活性剤、及び
（ｉｉ）グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物、並びにポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む疎水性成分、
を含むローション組成物を備えており、
前記ローション組成物が、親水性成分を含まず、（ｉ）界面活性剤及び（ｉｉ）疎水性成分を、それぞれ、それらの合計１００質量％に対して、１．０～２２．０質量％及び７８．０～９９．０質量％の比率で含むか、又は前記ローション組成物が、（ｉｉｉ）水を含む親水性成分をさらに含むとともに、前記ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤、（ｉｉ）疎水性成分及び（ｉｉｉ）親水性成分の合計１００質量％に対して、（ｉｉｉ）親水性成分を、２．０質量％以下の比率で含み、
前記ローション組成物が、着用者の皮膚に転写されるように構成されている、
ことを特徴とする、前記吸収性物品。
前記ローション組成物が、２５℃で、１５～４０ｍＰａ・ｓの粘度を有する、請求項１に記載の吸収性物品。
前記ローション組成物が、３６℃で、１５～３０ｍＰａ・ｓの粘度を有する、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
前記ローション組成物の、３６℃における粘度と、２５℃における粘度との差が、６ｍＰａ・ｓ以下である、請求項１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
（ｉ）界面活性剤が、マンノシルエリスリトールリピッドである、請求項１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
（ｉｉ）疎水性成分が、グリセリン脂肪酸トリエステルである、請求項１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
（ｉｉｉ）親水性成分が、アルコールをさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
前記肌当接面に配置された前記ローション組成物の坪量が、前記非肌当接面に配置された前記ローション組成物の坪量よりも高い、請求項１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
吸収体を備えている吸収性物品用のローション組成物であって、
前記ローション組成物が、
（ｉ）ヘキソース１分子にＣ_nＨ_2n+2Ｏ_n（ｎは、４～６の整数である）の糖アルコール１分子がグリコキシド結合した分子と、ヒドロキシル脂肪酸とからなる糖脂質の界面活性剤、及び
（ｉｉ）グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物、並びにポリグリセリンのプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキシド付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む疎水性成分、
を含み、
前記ローション組成物が、親水性成分を含まず、（ｉ）界面活性剤及び（ｉｉ）疎水性成分を、それぞれ、それらの合計１００質量％に対して、１．０～２２．０質量％及び７８．０～９９．０質量％の比率で含むか、又は前記ローション組成物が、（ｉｉｉ）水を含む親水性成分をさらに含むとともに、前記ローション組成物が、（ｉ）界面活性剤、（ｉｉ）疎水性成分及び（ｉｉｉ）親水性成分の合計１００質量％に対して、（ｉｉｉ）親水性成分を、２．０質量％以下の比率で含み、
前記吸収性物品において、前記ローション組成物が、着用者の皮膚に転写されるように構成されている、
ことを特徴とする、前記ローション組成物。
前記ローション組成物が、２５℃で、１５～４０ｍＰａ・ｓの粘度を有する、請求項９に記載のローション組成物。
前記ローション組成物が、３６℃で、１５～３０ｍＰａ・ｓの粘度を有する、請求項９又は１０に記載のローション組成物。
前記ローション組成物の、３６℃における粘度と、２５℃における粘度との差が、６ｍＰａ・ｓ以下である、請求項９～１１のいずれか一項に記載のローション組成物。
（ｉ）界面活性剤が、マンノシルエリスリトールリピッドである、請求項９～１２のいずれか一項に記載のローション組成物。
（ｉｉ）疎水性成分が、グリセリン脂肪酸トリエステルである、請求項９～１３のいずれか一項に記載のローション組成物。
（ｉｉｉ）親水性成分が、アルコールをさらに含む、請求項９～１４のいずれか一項に記載のローション組成物。