JP7198060B2 - 水性樹脂組成物、塗膜および塗装物品 - Google Patents
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Description
本発明は、水性樹脂組成物、該組成物からなる塗膜（硬化膜）、および該塗膜を含む塗装物品に関する。
水性樹脂組成物は、近年、工場等からの揮発性有機化合物（ＶＯＣ）対策が求められる中、環境対応塗料の一つとして需要が増大している。また、水性樹脂組成物を工業用途に適用する場合、一般的に塗装・硬化工程において焼付硬化が行われることになるが、エネルギーコストの削減、いわゆるＣＯ2削減のため、工業的により低温で硬化させることができる塗料が求められている。加えて、自動車塗装においては、製造ラインで量産されるボディーの塗装・硬化工程において、鋼板素材とバンパー等を構成するプラスチック素材とを同時に塗装・硬化することを可能にするため、プラスチック素材に対する焼付け温度の制限からも低温硬化技術が求められている。このようなことから、環境対応、エネルギーコストの削減及び塗装・硬化工程の効率化を同時に達成することができる水性塗料技術の開発が急務となっている。
特許文献１には、（Ａ）水性樹脂、（Ｂ）メラミン核１個当たりの平均イミノ基量が１．０個以上、かつ平均メチロール基量が０．５個以上のメラミン樹脂、および（Ｃ）弱酸触媒を含む水性塗料組成物が開示されており、８０～１２０℃で硬化が可能であることが示されている。特許文献１では硬化性の指標をゲル分率で評価しているが、実際の塗膜においては耐溶剤性や硬度などの塗膜物性が重要であり、これらの塗膜物性に関する評価は考慮されておらず実用上の性能が不明である。また、本発明者らの検証の結果、これらの実施例を参考に試験したところ良好な結果は得られなかった。
また、特許文献２には、低温硬化可能な樹脂組成物として、エチルエーテル化メラミン（以下「エチル化メラミン」と称し、他のアルキルエーテル化メラミンも同様に称する。）樹脂を用いて、９０～１８０℃で２０～３０分（より具体的には１２０℃で３０分）の焼き付け条件において無触媒下でポリオールを硬化させることで、メチル化メラミンおよびブチル化メラミンを用いた場合よりも、硬度と耐水性のバランスに優れた硬化膜が形成できることが開示されている。しかしながら、特許文献２に記載されている実施例の希釈溶媒は有機溶剤で構成されており、水性樹脂組成物とした場合の低温硬化性が明らかにされていない。また、本発明者らの検証の結果、エチル化メラミン樹脂は水への溶解性に乏しいため、単に特許文献２の希釈溶媒を水に置き換えただけでは良好な水性樹脂組成物が得られず、また低温硬化性も十分ではないことが明らかとなった。
本発明は、耐久性および外観に優れた塗膜（硬化膜）を低温で得ることができ、かつ、保存安定性に優れた水性樹脂組成物、該組成物の製造方法および該組成物からなる塗膜を提供することを目的とする。
本発明者らは、アクリル樹脂とアルキルエーテル化メラミン樹脂とを含む水性樹脂組成物に関し、低温で硬化させることができる技術について種々検討した結果、重量平均分子量および水酸基価が特定の範囲であるアクリル樹脂と、溶解性パラメータδ（ＳＰ）が特定の範囲であるアルキルエーテル化メラミン樹脂とを用いることで、従来の技術と比較して優れた低温硬化性および貯蔵安定性が得られることを見出して本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は以下の態様を含む。
［１］（Ａ）重量平均分子量が１０万～８０万であり、かつ、水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであるアクリル樹脂、
（Ｂ）溶解性パラメータδ（ＳＰ値）が５．０～８．０であるアルキルエーテル化メラミン樹脂、
（Ｃ）アニオン系界面活性剤、
（Ｄ）有機溶剤、および
（Ｅ）水
を含有し、前記アクリル樹脂（Ａ）および前記アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）が水に分散されている水性樹脂組成物。
［２］ 前記アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）が、エチルエーテル化メラミン樹脂およびプロピルエーテル化メラミン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種である、項［１］に記載の水性樹脂組成物。
［３］（Ｆ）Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属からなるカチオンと、酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸の脱プロトン化体である対アニオンとからなるルイス酸触媒をさらに含有する、項［１］または［２］に記載の水性樹脂組成物。
［４］ 前記有機溶剤（Ｄ）が、沸点が５０～２００℃、かつ、２０℃における水への溶解度が１０ｇ／１００ｍｌ以下の有機溶剤（Ｄａ）を含む、項［１］～［３］のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物。
［５］ 前記アニオン系界面活性剤（Ｃ）が、炭素数８～１６のアルキルスルホコハク酸塩である、項［１］～［４］のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物。
［６］ 項［１］～［５］のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物から形成された塗膜。
［７］ 項［６］に記載の塗膜を含む塗装物品。
［８］ 項［１］に記載の水性樹脂組成物の製造方法であって、
溶解性パラメータδ（ＳＰ値）が５．０～８．０であるアルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）および有機溶剤（Ｄ）を含む混合物（Ｇ）を、
重量平均分子量が１０万～８０万であり、かつ、水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであるアクリル樹脂（Ａ）が水に分散しているアクリル樹脂エマルション（Ａ”）に添加する工程を含む、水性樹脂組成物の製造方法。
［９］ 前記混合物（Ｇ）が、Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属からなるカチオンと、酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸の脱プロトン化体である対アニオンとからなるルイス酸触媒（Ｆ）をさらに含む、項［８］に記載の水性樹脂組成物の製造方法。
（Ｂ）溶解性パラメータδ（ＳＰ値）が５．０～８．０であるアルキルエーテル化メラミン樹脂、
（Ｃ）アニオン系界面活性剤、
（Ｄ）有機溶剤、および
（Ｅ）水
を含有し、前記アクリル樹脂（Ａ）および前記アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）が水に分散されている水性樹脂組成物。
［２］ 前記アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）が、エチルエーテル化メラミン樹脂およびプロピルエーテル化メラミン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種である、項［１］に記載の水性樹脂組成物。
［３］（Ｆ）Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属からなるカチオンと、酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸の脱プロトン化体である対アニオンとからなるルイス酸触媒をさらに含有する、項［１］または［２］に記載の水性樹脂組成物。
［４］ 前記有機溶剤（Ｄ）が、沸点が５０～２００℃、かつ、２０℃における水への溶解度が１０ｇ／１００ｍｌ以下の有機溶剤（Ｄａ）を含む、項［１］～［３］のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物。
［５］ 前記アニオン系界面活性剤（Ｃ）が、炭素数８～１６のアルキルスルホコハク酸塩である、項［１］～［４］のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物。
［６］ 項［１］～［５］のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物から形成された塗膜。
［７］ 項［６］に記載の塗膜を含む塗装物品。
［８］ 項［１］に記載の水性樹脂組成物の製造方法であって、
溶解性パラメータδ（ＳＰ値）が５．０～８．０であるアルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）および有機溶剤（Ｄ）を含む混合物（Ｇ）を、
重量平均分子量が１０万～８０万であり、かつ、水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであるアクリル樹脂（Ａ）が水に分散しているアクリル樹脂エマルション（Ａ”）に添加する工程を含む、水性樹脂組成物の製造方法。
［９］ 前記混合物（Ｇ）が、Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属からなるカチオンと、酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸の脱プロトン化体である対アニオンとからなるルイス酸触媒（Ｆ）をさらに含む、項［８］に記載の水性樹脂組成物の製造方法。
本発明によれば、耐久性および外観に優れた塗膜（硬化膜）を低温で得ることができ、硬度の高い塗膜を形成することができるとともに、保存安定性に優れた水性樹脂組成物、該組成物の製造方法および該組成物からなる塗膜が提供される。また、低温硬化の実現により、従来のシステムの省エネルギー化のみならず、新たに耐熱性の低いプラスチック等への塗装も可能となる。
以下、本発明について詳細に説明する。
［水性樹脂組成物］
本発明の水性樹脂組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう。）は、
（Ａ）重量平均分子量が１０万～８０万であり、かつ、水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであるアクリル樹脂、
（Ｂ）溶解性パラメータδ（ＳＰ値）が５．０～８．０であるアルキルエーテル化メラミン樹脂、
（Ｃ）アニオン系界面活性剤、
（Ｄ）有機溶剤、および
（Ｅ）水
を含有し、前記アクリル樹脂（Ａ）および前記アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）が水に分散されている。本発明の組成物は、必要に応じてルイス酸触媒（Ｆ）をさらに含有してもよい。
［水性樹脂組成物］
本発明の水性樹脂組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう。）は、
（Ａ）重量平均分子量が１０万～８０万であり、かつ、水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであるアクリル樹脂、
（Ｂ）溶解性パラメータδ（ＳＰ値）が５．０～８．０であるアルキルエーテル化メラミン樹脂、
（Ｃ）アニオン系界面活性剤、
（Ｄ）有機溶剤、および
（Ｅ）水
を含有し、前記アクリル樹脂（Ａ）および前記アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）が水に分散されている。本発明の組成物は、必要に応じてルイス酸触媒（Ｆ）をさらに含有してもよい。
＜アクリル樹脂（Ａ）＞
本発明で用いられる、アクリル樹脂（Ａ）（以下、単に「樹脂（Ａ）」ともいう。）としては、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０万～８０万であり、かつ、固形分の水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであれば特に限定されない。前記樹脂（Ａ）は、１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよく、２種以上のアクリル樹脂を使用する場合は、用いた樹脂のＭｗおよび水酸基価の平均値が上記範囲になるように組み合わせてもよい。Ｍｗは、ポリスチレン標準サンプル基準を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）で測定することができる。
本発明で用いられる、アクリル樹脂（Ａ）（以下、単に「樹脂（Ａ）」ともいう。）としては、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０万～８０万であり、かつ、固形分の水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであれば特に限定されない。前記樹脂（Ａ）は、１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよく、２種以上のアクリル樹脂を使用する場合は、用いた樹脂のＭｗおよび水酸基価の平均値が上記範囲になるように組み合わせてもよい。Ｍｗは、ポリスチレン標準サンプル基準を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）で測定することができる。
また、前記樹脂（Ａ）のＭｗは、好ましくは１５万～７５万、より好ましくは２０万～７０万である。Ｍｗが前記範囲内であると、塗装性、塗膜の強度及び硬度が十分であるとともに、塗膜の可撓性が適切であり、耐衝撃性および外観が良好となる。また水性樹脂組成物の貯蔵安定性も良好となる。
前記樹脂（Ａ）の水酸基価は、好ましくは４５～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは５０～１１０ｍｇＫＯＨ／ｇ（固形分）である。水酸基価が前記範囲内であると、塗膜の架橋密度が高くなり、塗膜の強度及び硬度が十分になるとともに、塗膜の可撓性が適切となり、耐衝撃性および外観が良好となる。また水性樹脂組成物の貯蔵安定性も良好となる。
前記樹脂（Ａ）の市販品としては、例えば、ＤＳＭ製「ＮｅｏＣｒｙｌ ＸＫ－１０３」などが挙げられる。
前記樹脂（Ａ）の市販品としては、例えば、ＤＳＭ製「ＮｅｏＣｒｙｌ ＸＫ－１０３」などが挙げられる。
本発明の組成物全量に対する前記樹脂（Ａ）（固形分）の含有割合は、好ましくは１～６０質量％、より好ましくは１．１～５７．０質量％、さらに好ましくは５．０～４０．０質量％である。樹脂（Ａ）の含有割合が前記範囲内であることにより、塗装性、貯蔵安定性、塗膜の強度、硬度および耐摩耗性などに優れる。
本発明の組成物では、前記樹脂（Ａ）は水に分散されている。これにより良好な塗膜を形成することができるとともに、貯蔵安定性にも優れる。
本発明の組成物では、前記樹脂（Ａ）は水に分散されている。これにより良好な塗膜を形成することができるとともに、貯蔵安定性にも優れる。
＜アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）＞
本発明で用いられるアルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）（以下、単に「メラミン樹脂（Ｂ）」ともいう。）は、メラミン樹脂（該メラミン樹脂は、メラミンとホルムアルデヒドとから得られる熱硬化性樹脂のことを指す。）のメチロール基の少なくとも一部がアルキルエーテル化された樹脂を指し、溶解性パラメーター（ＳＰ値）が５．０～８．０であれば特に限定されない。メラミン樹脂のＳＰ値が上限を上回ると塗膜にした場合の低温硬化性が低下し、下限を下回ると水性樹脂組成物の貯蔵安定性が低下する。
本発明で用いられるアルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）（以下、単に「メラミン樹脂（Ｂ）」ともいう。）は、メラミン樹脂（該メラミン樹脂は、メラミンとホルムアルデヒドとから得られる熱硬化性樹脂のことを指す。）のメチロール基の少なくとも一部がアルキルエーテル化された樹脂を指し、溶解性パラメーター（ＳＰ値）が５．０～８．０であれば特に限定されない。メラミン樹脂のＳＰ値が上限を上回ると塗膜にした場合の低温硬化性が低下し、下限を下回ると水性樹脂組成物の貯蔵安定性が低下する。
前記メラミン樹脂（Ｂ）は、１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよく、２種以上のメラミン樹脂を使用する場合は、用いた樹脂のＳＰ値の平均値が上記範囲になるように組み合わせてもよい。
上記ＳＰ値とは、当業者等の間で一般にソルビリティ・パラメーターとも呼ばれるものであって、樹脂の親水性又は疎水性の度合いを示す尺度であり、また樹脂間の相溶性を判断する上でも重要な尺度である。溶解性パラメータは、例えば、濁度測定法等に基づいて数値定量化することができる（参考文献：Ｋ．Ｗ．Ｓｕｈ，Ｄ．Ｈ．Ｃｌａｒｋｅ Ｊ．Ｐｏｌｙｍｅｒ．Ｓｃｉ．，Ａ－１，５，１６７１（１９６７）．）。本明細書中の溶解性パラメータは、濁度測定法により求めたパラメータである。濁度測定法による溶解性パラメータは、例えば、測定対象である樹脂固形分（所定質量）を一定量の良溶媒（アセトン等）に溶解させた後、水又はヘキサン等の貧溶媒を滴下することによって、上記樹脂が不溶化し、溶液中に濁度を生じるまでの各々の滴定量から、上記参考文献等に記載されている公知の計算方法により求めることができる。
メラミン樹脂（Ｂ）の好ましい例としては、特許文献２に記載のエチル化（エチルエーテル化）メラミン樹脂、およびプロピルエーテル化メラミン樹脂が挙げられる。
メラミン樹脂（Ｂ）は、ＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の重量平均分子量が、好ましくは８００～１５０００であり、より好ましくは１０００～７０００であり、さらに好ましくは１１００～５０００である。メラミン樹脂（Ｂ）の重量平均分子量が前記範囲にあることで、適度な粘性を有する樹脂組成物を得ることができ、機械特性、平滑性、外観などに優れる塗膜（硬化物）を得ることができる。
メラミン樹脂（Ｂ）は、ＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の重量平均分子量が、好ましくは８００～１５０００であり、より好ましくは１０００～７０００であり、さらに好ましくは１１００～５０００である。メラミン樹脂（Ｂ）の重量平均分子量が前記範囲にあることで、適度な粘性を有する樹脂組成物を得ることができ、機械特性、平滑性、外観などに優れる塗膜（硬化物）を得ることができる。
メラミン樹脂（Ｂ）は、好ましくは、メラミン、ホルムアルデヒドおよび炭素数２または３のアルキル鎖を有するアルコールを、酸触媒の存在下で縮合させて得ることができる。このようなメラミン樹脂（Ｂ）の製造方法としては、特許文献２に記載の方法を用いることができる。例えば、エチル化メラミン樹脂の場合、前記アルコールとしてエタノールが用いられるが、該エタノールとしては、含水エタノールを用いてもよく、また、メタノールやイソプロパノールなどを少量含有する、いわゆる混合エタノールを用いてもよい。
前記メラミンとしては、特に限定されず、従来公知の方法で合成してもよく、市販品でもよい。前記ホルムアルデヒドは、水溶液であってもよく、固形のパラホルムアルデヒドであってもよい。経済性の観点からホルマリン濃度が８０％以上のパラホルムアルデヒドが好ましい。
本発明の組成物全量に対する前記メラミン樹脂（Ｂ）（固形分）の含有割合は、好ましくは０．１～４０質量％、より好ましくは０．２～３３．０質量％、さらに好ましくは０．５～２０．０質量％である。メラミン樹脂（Ｂ）の含有割合が前記範囲内であることにより、硬度と可撓性のバランスに優れた塗膜が得られる。
また、前記樹脂（Ａ）の固形分と前記メラミン樹脂（Ｂ）の固形分の質量比（Ａ／Ｂ）は、好ましくは９５／５～４５／５５、より好ましくは９０／１０～６５／３５である。質量比（Ａ／Ｂ）が前記範囲であることにより、硬度と可撓性のバランスに優れた塗膜が得られる。
本発明の組成物では、前記メラミン樹脂（Ｂ）は水に分散されている。これにより良好な塗膜を形成することができるとともに、貯蔵安定性にも優れる。前記メラミン樹脂（Ｂ）を水に分散させる、すなわち前記メラミン樹脂（Ｂ）を乳化させる方法としては、例えば、メラミン樹脂（Ｂ）にせん断応力をかけながら粒子化して水中に分散させる方法が挙げられる。
＜アニオン系界面活性剤（Ｃ）＞
本発明で用いられるアニオン系界面活性剤（Ｃ）は、前記メラミン樹脂（Ｂ）を乳化できるものであれば特に限定されるものではないが、例えば、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アシル化アミノ酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ－アシル－Ｎ－メチルタウリン塩、α－オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリン塩；ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム等の脂肪酸石ケン、アルキルリン酸エステル塩、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸塩、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸塩、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－エチルグリシン塩、Ｎ－ラウロイルザルコシン塩、Ｎ－ミリストイル－β－アラニン塩、又はこれらのポリオキシエチレン付加物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中では、アルキルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩が好ましく、炭素数が８～１６のアルキルスルホコハク酸塩が特に好ましい。また、これらの塩の対イオンとしては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩などが挙げられる。前記アニオン系界面活性剤（Ｃ）は、より好ましくは、炭素数が８～１６のアルキルスルホコハク酸金属塩、特に好ましくは、炭素数が８～１６のアルキルスルホコハク酸アルカリ金属塩である。アルキル基の炭素数が前記範囲外であると、水性樹脂組成物の貯蔵安定性が低下する恐れがある。
本発明で用いられるアニオン系界面活性剤（Ｃ）は、前記メラミン樹脂（Ｂ）を乳化できるものであれば特に限定されるものではないが、例えば、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アシル化アミノ酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ－アシル－Ｎ－メチルタウリン塩、α－オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリン塩；ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム等の脂肪酸石ケン、アルキルリン酸エステル塩、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸塩、Ｎ－パルミトイルグルタミン酸塩、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－エチルグリシン塩、Ｎ－ラウロイルザルコシン塩、Ｎ－ミリストイル－β－アラニン塩、又はこれらのポリオキシエチレン付加物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中では、アルキルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩が好ましく、炭素数が８～１６のアルキルスルホコハク酸塩が特に好ましい。また、これらの塩の対イオンとしては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩などが挙げられる。前記アニオン系界面活性剤（Ｃ）は、より好ましくは、炭素数が８～１６のアルキルスルホコハク酸金属塩、特に好ましくは、炭素数が８～１６のアルキルスルホコハク酸アルカリ金属塩である。アルキル基の炭素数が前記範囲外であると、水性樹脂組成物の貯蔵安定性が低下する恐れがある。
本発明の組成物全量に対する前記アニオン系界面活性剤（Ｃ）（固形分）の含有割合は、好ましくは０．０１～２０質量％、より好ましくは０．０２～１０．０質量％、さらに好ましくは０．０５～５．０質量％である。アニオン系界面活性剤（Ｃ）の含有割合が前記範囲内であることにより、低温硬化性と貯蔵安定性のバランスに優れた水性樹脂組成物が得られる。
＜有機溶剤（Ｄ）＞
本発明で用いられる有機溶剤（Ｄ）は、前記メラミン樹脂（Ｂ）を乳化できるものであれば特に限定されるものではないが、沸点が５０～２００℃、かつ、２０℃における水への溶解度が１０ｇ/１００ｍｌ以下の有機溶剤（Ｄａ）を含むことが好ましい。沸点が上限を上回ると塗膜にした場合に溶剤が残存し硬化性が低下する恐れがある。また、沸点が下限を下回る、あるいは有機溶剤の水への溶解度が上限を上回ると、水性塗料組成物の貯蔵安定性が低下する恐れがある。
本発明で用いられる有機溶剤（Ｄ）は、前記メラミン樹脂（Ｂ）を乳化できるものであれば特に限定されるものではないが、沸点が５０～２００℃、かつ、２０℃における水への溶解度が１０ｇ/１００ｍｌ以下の有機溶剤（Ｄａ）を含むことが好ましい。沸点が上限を上回ると塗膜にした場合に溶剤が残存し硬化性が低下する恐れがある。また、沸点が下限を下回る、あるいは有機溶剤の水への溶解度が上限を上回ると、水性塗料組成物の貯蔵安定性が低下する恐れがある。
有機溶剤（Ｄａ）としては、例えば、酢酸ｎ－プロピル（沸点１０１℃、水溶解度１．６ｇ／１００ｍｌ）、酢酸イソブチル（沸点１１８℃、水溶解度０．６７ｇ／１００ｍｌ）、酢酸ｎ－ブチル（沸点１２６℃、水溶解度０．７０ｇ／１００ｍｌ）等のエステル類；イソブチルメチルケトン（ＭＩＢＫ）（沸点１１６℃、水溶解度１．７ｇ／１００ｍｌ）、シクロヘキサノン（沸点１５６℃、水溶解度１０ｇ／１００ｍｌ）等のケトン類；１－ヘキサノール（沸点１５７℃、水溶解度０．５８ｇ／１００ｍｌ）、２－エチル－１－ヘキサノール（沸点１８５℃、水溶解度０．０７ｇ／１００ｍｌ）等のアルコール類；シクロヘキサン（沸点８１℃、水溶解度０．００６ｇ／１００ｍｌ）等の脂肪族炭化水素類；トルエン（沸点１１０℃、水溶解度０．０５ｇ／１００ｍｌ）等の芳香族炭化水素類などが挙げられる。これらの中でも、アルコール類が乳化性および消泡性に優れるため特に好ましい。これらは、一種単独で又は二種以上を混合して用いることができる。
本発明の組成物全量に対する前記有機溶剤（Ｄ）の含有割合は、好ましくは０．１～３０質量％、より好ましくは０．２～２５質量％、更に好ましくは０．５～２０質量％である。有機溶剤（Ｄ）の含有割合が前記範囲内であることにより、低温硬化性および貯蔵安定性に優れた水性樹脂組成物が得られる。
前記有機溶剤（Ｄ）は、前記有機溶剤（Ｄａ）以外の有機溶剤（Ｄｂ）を含んでいてもよい。本発明の組成物全量に対する前記有機溶剤（Ｄｂ）の含有量は、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下である。
＜水（Ｅ）＞
本発明で用いられる水（Ｅ）は、特に限定されるものではなく、一般的に使用されているイオン交換水、蒸留水などを使用することができる。本発明の組成物全量に対する水（Ｅ）の含有割合は、好ましくは２０～９５質量％、より好ましくは３０～９０質量％、更に好ましくは４０～９０質量％である。水（Ｅ）の含有割合が前記範囲内であることにより、低温硬化性および貯蔵安定性に優れ、ＶＯＣ排出量の少ない水性樹脂組成物が得られる。
本発明で用いられる水（Ｅ）は、特に限定されるものではなく、一般的に使用されているイオン交換水、蒸留水などを使用することができる。本発明の組成物全量に対する水（Ｅ）の含有割合は、好ましくは２０～９５質量％、より好ましくは３０～９０質量％、更に好ましくは４０～９０質量％である。水（Ｅ）の含有割合が前記範囲内であることにより、低温硬化性および貯蔵安定性に優れ、ＶＯＣ排出量の少ない水性樹脂組成物が得られる。
＜ルイス酸触媒（Ｆ）＞
本発明で必要に応じて用いられるルイス酸触媒（Ｆ）（以下、単に「触媒（Ｆ）」ともいう。）としては、例えば、Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属からなるカチオンと、酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸の脱プロトン化体である対アニオンとからなるルイス酸触媒が挙げられる。
本発明で必要に応じて用いられるルイス酸触媒（Ｆ）（以下、単に「触媒（Ｆ）」ともいう。）としては、例えば、Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属からなるカチオンと、酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸の脱プロトン化体である対アニオンとからなるルイス酸触媒が挙げられる。
Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属としては、例えば、マグネシウム、マンガン、アルミニウム、コバルト、ニッケル、錫、亜鉛、銅、ビスマスなどが挙げられる。これらの中ではカルシウムおよびマグネシウムが硬化速度に優れ、アクリル樹脂（Ａ）を凝集させにくい点で好ましい。
酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸（ブレンステッド酸）としては、硝酸、硫酸、塩酸、臭化水素酸などが挙げられる。なお、前記酸解離定数は水を溶媒とした時の値である。
前記ルイス酸触媒（Ｆ）は、硝酸塩、硫酸塩およびハロゲン化物からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、硝酸塩またはハロゲン化物がより好ましい。
前記ルイス酸触媒（Ｆ）の具体例としては、硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硝酸マンガン、硝酸アルミニウム、硝酸亜鉛、硝酸コバルト、硝酸銅、硝酸ニッケル、硫酸ニッケル、塩化ビスマスなどが挙げられる。
前記ルイス酸触媒（Ｆ）の具体例としては、硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硝酸マンガン、硝酸アルミニウム、硝酸亜鉛、硝酸コバルト、硝酸銅、硝酸ニッケル、硫酸ニッケル、塩化ビスマスなどが挙げられる。
前記触媒（Ｆ）の含有量は、前記アクリル樹脂（Ａ）および前記メラミン樹脂（Ｂ）の固形分の合計１００質量部に対して、好ましくは０．０１～５質量部、より好ましくは０．１～４質量部である。前記触媒（Ｆ）の含有量が前記範囲内であることにより、貯蔵安定性および低温硬化性に優れた水性樹脂組成物が得られる。
＜添加剤＞
本発明の組成物は、必要に応じて、上述した成分以外の添加剤を含有してもよい。このような添加剤としては、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、公知の添加剤を用いることができる。具体的には、顔料、染料、レベリング剤、安定向上剤、発泡抑制剤、耐候性向上剤、ワキ防止剤、酸化防止剤、分散剤および紫外線吸収剤などが挙げられる。添加剤は１種単独で用いても、２種以上を用いてもよい。
本発明の組成物は、必要に応じて、上述した成分以外の添加剤を含有してもよい。このような添加剤としては、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、公知の添加剤を用いることができる。具体的には、顔料、染料、レベリング剤、安定向上剤、発泡抑制剤、耐候性向上剤、ワキ防止剤、酸化防止剤、分散剤および紫外線吸収剤などが挙げられる。添加剤は１種単独で用いても、２種以上を用いてもよい。
＜本発明の組成物の製造方法＞
本発明の組成物の製造方法は、前記メラミン樹脂（Ｂ）、前記アニオン性界面活性剤（Ｃ）および前記有機溶剤（Ｄ）を含む混合物（Ｇ）を、前記アクリル樹脂（Ａ）が水に分散しているアクリル樹脂エマルション（Ａ”）に添加する工程を含む。前記混合物（Ｇ）は、必要に応じて、前記触媒（Ｆ）をさらに含んでもよい。
本発明の組成物の製造方法は、前記メラミン樹脂（Ｂ）、前記アニオン性界面活性剤（Ｃ）および前記有機溶剤（Ｄ）を含む混合物（Ｇ）を、前記アクリル樹脂（Ａ）が水に分散しているアクリル樹脂エマルション（Ａ”）に添加する工程を含む。前記混合物（Ｇ）は、必要に応じて、前記触媒（Ｆ）をさらに含んでもよい。
前記工程では、前記アクリル樹脂（Ａ）および前記メラミン樹脂（Ｂ）を水に分散させるために、前記アクリル樹脂エマルション（Ａ”）を撹拌しながら前記混合物（Ｇ）を添加することが好ましい。撹拌は、プロペラミキサー、ディスパー等の一般に使用される撹拌機で行うことが出来る。回転数は、容量により異なるため一概には言えないが、通常１,０００～１０，０００ｒｐｍの範囲であり、攪拌時の温度は１０～７０℃の範囲である。水性樹脂組成物の粒子径は、撹拌強度（＝動力×時間）を調節することにより所望の粒子径とし、貯蔵安定性および低温硬化性に優れた水性樹脂組成物が得られる。なお、粒子径は０．５μｍ以下であることが好ましい。
［塗膜および塗装物品］
本発明の組成物は、塗料（コーティング材）用途に好適に用いることができる。すなわち、本発明の塗膜は、本発明の組成物からなることを特徴とし、通常、硬化膜の形態である。また、本発明の塗装物品は、本発明の組成物からなる塗膜を含むことを特徴とする。
本発明の組成物は、塗料（コーティング材）用途に好適に用いることができる。すなわち、本発明の塗膜は、本発明の組成物からなることを特徴とし、通常、硬化膜の形態である。また、本発明の塗装物品は、本発明の組成物からなる塗膜を含むことを特徴とする。
本発明の塗膜の製造方法は、本発明の組成物を被覆体に塗布した後、６０～１２０℃、好ましくは６０～９０℃の温度に加熱して硬化させる工程（以下「加熱工程」ともいう。）を含む。このように本発明の組成物は低温で硬化可能であるので、すなわち加熱を開始してから硬化温度に達するまでの時間を短くできるので、本発明の方法は生産性に優れる。
前記加熱工程における加熱時間は、好ましくは１～６０分、より好ましくは１～４０分、さらに好ましくは５～３０分である。このように本発明の組成物は短い加熱時間で硬化可能であることから、本発明の方法は生産性に優れる。なお、加熱は二段階以上で行ってもよい。さらに、前記加熱工程は、減圧下で行ってもよく、不活性ガス雰囲気下等で行ってもよい。
前記被覆体（基材）としては、例えば、鉄、アルミ、亜鉛、ステンレス及びこれらに表面処理をされたもの等の金属素材、塩化ビニル，ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ＡＢＳ及びこれらに表面処理をされたもの等の樹脂素材などが挙げられる。また、これらの被覆体に、必要に応じてプライマー、中塗り、上塗り塗料が塗装されたものも使用することができる。
前記のとおり、本発明では低温かつ短時間での硬化が可能であることから、前記被覆体の熱変形を抑制することができる。すなわち、本発明では、耐熱性に劣る被覆体を用いることができるため、所望の用途に応じて、様々な被覆体を選択することができる。
本発明の組成物を前記被覆体に塗布する方法としては、特に限定されず、スプレーコート法、ディップコート法、ロールコート法、グラビアコート法、スピンコート法、および、バーコーターやドクターブレードを用いる方法などが挙げられる。
前記塗膜（硬化膜）の厚さは、特に限定されず、所望の用途に応じて適宜選択すればよいが、好ましくは５～５０μｍであり、より好ましくは１０～２０μｍである。
前記塗膜（硬化膜）の厚さは、特に限定されず、所望の用途に応じて適宜選択すればよいが、好ましくは５～５０μｍであり、より好ましくは１０～２０μｍである。
以下、実施例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下において「部」は、特記しない限り質量部を示す。
［材料］
下記実施例および比較例において、組成物（コーティング材）を調製する際に用いた原料および組成物を塗布する際に用いた被覆体（基材）は以下のとおりである。
下記実施例および比較例において、組成物（コーティング材）を調製する際に用いた原料および組成物を塗布する際に用いた被覆体（基材）は以下のとおりである。
＜アクリル樹脂（Ａ）＞
・（Ａ－１）ＤＳＭ製「ＮｅｏＣｒｙｌ ＸＫ－１０２」
固形分：４０％
重量平均分子量：２０万
水酸基価：５２ｍｇＫＯＨ／ｇ
・（Ａ－２）ＤＳＭ製「ＮｅｏＣｒｙｌ ＸＫ－１０３」
固形分：４５％
重量平均分子量：４３万
水酸基価：１０６ｍｇＫＯＨ／ｇ
・（Ａ－１）ＤＳＭ製「ＮｅｏＣｒｙｌ ＸＫ－１０２」
固形分：４０％
重量平均分子量：２０万
水酸基価：５２ｍｇＫＯＨ／ｇ
・（Ａ－２）ＤＳＭ製「ＮｅｏＣｒｙｌ ＸＫ－１０３」
固形分：４５％
重量平均分子量：４３万
水酸基価：１０６ｍｇＫＯＨ／ｇ
＜樹脂（Ａ）以外のアクリル樹脂（Ａ'）＞
・（Ａ'－１）ＤＳＭ製「ＮｅｏＣｒｙｌ ＸＫ－１１０」
固形分：４６．５％
重量平均分子量：２万
水酸基価：８４ｍｇＫＯＨ／ｇ
・（Ａ'－１）ＤＳＭ製「ＮｅｏＣｒｙｌ ＸＫ－１１０」
固形分：４６．５％
重量平均分子量：２万
水酸基価：８４ｍｇＫＯＨ／ｇ
・（Ａ'－２）アクリル樹脂水分散体
還流冷却器、撹拌器、温度計および滴下ロートを装備した反応容器に、脱イオン水１２２．２部およびアニオン性乳化剤（花王（株）社製「ラテムルＰＤ－１０４」、固形分２０％）０．４６部を加え、窒素置換後、８０℃に保った。これに過硫酸アンモニウム０．０２５部を添加し、添加１５分後から下記組成をエマルション化してなるプレエマルションを３時間にわたって滴下した。
脱イオン水 １４２．８部
メチルメタクリレート ４５．０部
ｎ－ブチルアクリレート ３３．０部
２－エチルヘキシルアクリレート １０．０部
２－ヒドロキシエチルアクリレート ７．０部
アクリル酸 ５．０部
ラテムルＰＤ－１０４ ９．０部
過硫酸アンモニウム ０．１０部
滴下終了後、さらに２時間８０℃に保持した。その後４０～６０℃に温度を下げ、アンモニア水でｐＨ７～８に調整し、重量平均分子量３０万、水酸基価３４ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分４０．４％のアクリル樹脂水分散体（Ａ'－２）を得た。
還流冷却器、撹拌器、温度計および滴下ロートを装備した反応容器に、脱イオン水１２２．２部およびアニオン性乳化剤（花王（株）社製「ラテムルＰＤ－１０４」、固形分２０％）０．４６部を加え、窒素置換後、８０℃に保った。これに過硫酸アンモニウム０．０２５部を添加し、添加１５分後から下記組成をエマルション化してなるプレエマルションを３時間にわたって滴下した。
脱イオン水 １４２．８部
メチルメタクリレート ４５．０部
ｎ－ブチルアクリレート ３３．０部
２－エチルヘキシルアクリレート １０．０部
２－ヒドロキシエチルアクリレート ７．０部
アクリル酸 ５．０部
ラテムルＰＤ－１０４ ９．０部
過硫酸アンモニウム ０．１０部
滴下終了後、さらに２時間８０℃に保持した。その後４０～６０℃に温度を下げ、アンモニア水でｐＨ７～８に調整し、重量平均分子量３０万、水酸基価３４ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分４０．４％のアクリル樹脂水分散体（Ａ'－２）を得た。
・（Ａ'－３）アクリル樹脂水分散体
還流冷却器、撹拌器、温度計および滴下ロートを装備した反応容器に、脱イオン水１２２．２部およびアニオン性乳化剤（花王（株）社製「ラテムルＰＤ－１０４」、固形分２０％）０．４６部を加え、窒素置換後、８０℃に保った。これに過硫酸アンモニウム０．０２５部を添加し、添加１５分後から下記組成をエマルション化してなるプレエマルションを３時間にわたって滴下した。
脱イオン水 １４２．８部
メチルメタクリレート ４０．０部
ｎ－ブチルアクリレート １５．０部
２－エチルヘキシルアクリレート ５．０部
２－ヒドロキシエチルアクリレート ３５．０部
アクリル酸 ５．０部
ラテムルＰＤ－１０４ ９．０部
過硫酸アンモニウム ０．１０部
滴下終了後、さらに２時間８０℃に保持した。その後４０～６０℃に温度を下げ、アンモニア水でｐＨ７～８に調整し、重量平均分子量３０万、水酸基価１６９ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分４０．４％のアクリル樹脂水分散体（Ａ'－３）を得た。
還流冷却器、撹拌器、温度計および滴下ロートを装備した反応容器に、脱イオン水１２２．２部およびアニオン性乳化剤（花王（株）社製「ラテムルＰＤ－１０４」、固形分２０％）０．４６部を加え、窒素置換後、８０℃に保った。これに過硫酸アンモニウム０．０２５部を添加し、添加１５分後から下記組成をエマルション化してなるプレエマルションを３時間にわたって滴下した。
脱イオン水 １４２．８部
メチルメタクリレート ４０．０部
ｎ－ブチルアクリレート １５．０部
２－エチルヘキシルアクリレート ５．０部
２－ヒドロキシエチルアクリレート ３５．０部
アクリル酸 ５．０部
ラテムルＰＤ－１０４ ９．０部
過硫酸アンモニウム ０．１０部
滴下終了後、さらに２時間８０℃に保持した。その後４０～６０℃に温度を下げ、アンモニア水でｐＨ７～８に調整し、重量平均分子量３０万、水酸基価１６９ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分４０．４％のアクリル樹脂水分散体（Ａ'－３）を得た。
・（Ａ'－４）アクリル樹脂水分散体
還流冷却器、撹拌器、温度計および滴下ロートを装備した反応容器に、脱イオン水１２２．２部およびアニオン性乳化剤（花王（株）社製「ラテムルＰＤ－１０４」、固形分２０％）０．４６部を加え、窒素置換後、８０℃に保った。これに過硫酸アンモニウム０．０２５部を添加し、添加１５分後から下記組成をエマルション化してなるプレエマルションを３時間にわたって滴下した。
脱イオン水 １４２．８部
メチルメタクリレート ４０．０部
ｎ－ブチルアクリレート ３０．０部
２－エチルヘキシルアクリレート １０．０部
２－ヒドロキシエチルアクリレート １５．０部
アクリル酸 ５．０部
ラテムルＰＤ－１０４ ９．０部
過硫酸アンモニウム ０．０３部
滴下終了後、さらに２時間８０℃に保持した。その後４０～６０℃に温度を下げ、アンモニア水でｐＨ７～８に調整し、重量平均分子量１００万、水酸基価７２ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分４０．４％のアクリル樹脂水分散体（Ａ'－４）を得た。
還流冷却器、撹拌器、温度計および滴下ロートを装備した反応容器に、脱イオン水１２２．２部およびアニオン性乳化剤（花王（株）社製「ラテムルＰＤ－１０４」、固形分２０％）０．４６部を加え、窒素置換後、８０℃に保った。これに過硫酸アンモニウム０．０２５部を添加し、添加１５分後から下記組成をエマルション化してなるプレエマルションを３時間にわたって滴下した。
脱イオン水 １４２．８部
メチルメタクリレート ４０．０部
ｎ－ブチルアクリレート ３０．０部
２－エチルヘキシルアクリレート １０．０部
２－ヒドロキシエチルアクリレート １５．０部
アクリル酸 ５．０部
ラテムルＰＤ－１０４ ９．０部
過硫酸アンモニウム ０．０３部
滴下終了後、さらに２時間８０℃に保持した。その後４０～６０℃に温度を下げ、アンモニア水でｐＨ７～８に調整し、重量平均分子量１００万、水酸基価７２ｍｇＫＯＨ／ｇ、不揮発分４０．４％のアクリル樹脂水分散体（Ａ'－４）を得た。
＜アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）＞
≪エチル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ－１）エチル化メラミン樹脂溶液
撹拌機、温度計、還流コンデンサーおよび窒素導入管を備えた４つ口フラスコにメラミン１２６ｇ（１．０モル）、ホルマリン濃度が９２％のパラホルムアルデヒド１３０ｇ（４．０モル）およびエタノール２７６ｇ（６．０モル）を仕込み、還流温度まで昇温した。還流温度で１時間メチロール化反応を行った後、パラトルエンスルホン酸の５０％水溶液０．１８０ｇ（０．５３ミリモル）を加え、還流状態にてエチルエーテル化反応を３時間行った。その後、２０％水酸化ナトリウム溶液０．１６０ｇ（０．８０ミリモル）で反応生成物を中和し、次いで減圧下でエタノールおよび水を留去した後、イソブタノールで不揮発分７０重量％となるまで希釈することでエチル化メラミン樹脂溶液（Ｂ－１）を得た。得られた樹脂のＳＰ値は６．９、Ｍｗは２，０００であった。
≪エチル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ－１）エチル化メラミン樹脂溶液
撹拌機、温度計、還流コンデンサーおよび窒素導入管を備えた４つ口フラスコにメラミン１２６ｇ（１．０モル）、ホルマリン濃度が９２％のパラホルムアルデヒド１３０ｇ（４．０モル）およびエタノール２７６ｇ（６．０モル）を仕込み、還流温度まで昇温した。還流温度で１時間メチロール化反応を行った後、パラトルエンスルホン酸の５０％水溶液０．１８０ｇ（０．５３ミリモル）を加え、還流状態にてエチルエーテル化反応を３時間行った。その後、２０％水酸化ナトリウム溶液０．１６０ｇ（０．８０ミリモル）で反応生成物を中和し、次いで減圧下でエタノールおよび水を留去した後、イソブタノールで不揮発分７０重量％となるまで希釈することでエチル化メラミン樹脂溶液（Ｂ－１）を得た。得られた樹脂のＳＰ値は６．９、Ｍｗは２，０００であった。
・（Ｂ－２）エチル化メラミン樹脂溶液
撹拌機、温度計、還流コンデンサーおよび窒素導入管を備えた４つ口フラスコにメラミン１２６ｇ（１．０モル）、ホルマリン濃度が９２％のパラホルムアルデヒド１９６ｇ（６．０モル）およびエタノール２７６ｇ（６．０モル）を仕込み、還流温度まで昇温した。還流温度で１時間メチロール化反応を行った後、パラトルエンスルホン酸の５０％水溶液０．１８０ｇ（０．５３ミリモル）を加え、還流状態にてエチルエーテル化反応を３時間行った。その後、２０％水酸化ナトリウム溶液０．１６０ｇ（０．８０ミリモル）で反応生成物を中和し、次いで減圧下でエタノールおよび水を留去した後、イソブタノールで不揮発分７０重量％となるまで希釈することでエチル化メラミン樹脂溶液（Ｂ－２）を得た。得られた樹脂のＳＰ値は７．３、Ｍｗは２，５００であった。
撹拌機、温度計、還流コンデンサーおよび窒素導入管を備えた４つ口フラスコにメラミン１２６ｇ（１．０モル）、ホルマリン濃度が９２％のパラホルムアルデヒド１９６ｇ（６．０モル）およびエタノール２７６ｇ（６．０モル）を仕込み、還流温度まで昇温した。還流温度で１時間メチロール化反応を行った後、パラトルエンスルホン酸の５０％水溶液０．１８０ｇ（０．５３ミリモル）を加え、還流状態にてエチルエーテル化反応を３時間行った。その後、２０％水酸化ナトリウム溶液０．１６０ｇ（０．８０ミリモル）で反応生成物を中和し、次いで減圧下でエタノールおよび水を留去した後、イソブタノールで不揮発分７０重量％となるまで希釈することでエチル化メラミン樹脂溶液（Ｂ－２）を得た。得られた樹脂のＳＰ値は７．３、Ｍｗは２，５００であった。
≪プロピル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ－３）プロピル化メラミン樹脂溶液
撹拌機、温度計、還流コンデンサーおよび窒素導入管を備えた４つ口フラスコにメラミン１２６ｇ（１．０モル）、ホルマリン濃度が９２％のパラホルムアルデヒド１９６ｇ（６．０モル）および２－プロパノール３６１ｇ（６．０モル）を仕込み、還流温度まで昇温した。還流温度で１時間メチロール化反応を行った後、パラトルエンスルホン酸の５０％水溶液０．１８０ｇ（０．５３ミリモル）を加え、還流状態にてプロピルエーテル化反応を３時間行った。その後、２０％水酸化ナトリウム溶液０．１６０ｇ（０．８０ミリモル）で反応生成物を中和し、次いで減圧下で２－プロパノールおよび水を留去した後、イソブタノールで不揮発分７０重量％となるまで希釈することでプロピル化メラミン樹脂溶液（Ｂ－３）を得た。得られた樹脂のＳＰ値は７．７、Ｍｗは３，０００であった。
・（Ｂ－３）プロピル化メラミン樹脂溶液
撹拌機、温度計、還流コンデンサーおよび窒素導入管を備えた４つ口フラスコにメラミン１２６ｇ（１．０モル）、ホルマリン濃度が９２％のパラホルムアルデヒド１９６ｇ（６．０モル）および２－プロパノール３６１ｇ（６．０モル）を仕込み、還流温度まで昇温した。還流温度で１時間メチロール化反応を行った後、パラトルエンスルホン酸の５０％水溶液０．１８０ｇ（０．５３ミリモル）を加え、還流状態にてプロピルエーテル化反応を３時間行った。その後、２０％水酸化ナトリウム溶液０．１６０ｇ（０．８０ミリモル）で反応生成物を中和し、次いで減圧下で２－プロパノールおよび水を留去した後、イソブタノールで不揮発分７０重量％となるまで希釈することでプロピル化メラミン樹脂溶液（Ｂ－３）を得た。得られた樹脂のＳＰ値は７．７、Ｍｗは３，０００であった。
＜樹脂（Ｂ）以外のアルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ’）＞
≪ブチル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ'－１）三井化学(株)製「ユーバン２０ＳＢ」
溶剤：キシレン、ｎ－ブタノールの混合溶剤
固形分：５０％
ＳＰ値：９．６
Ｍｗ：５，５００
≪メチルブチル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ'－２）ダイセル・オルネクス社製「サイメル２５４」
溶剤：ｉｓｏ－ブタノール
固形分：６０％
ＳＰ値：１１．０
Ｍｗ：１，０００
・（Ｂ'－３）ダイセル・オルネクス社製「サイメル２０２」
溶剤：ｉｓｏ－ブタノール
固形分：８０％
ＳＰ値：１２．０
Ｍｗ：１，０００
≪メチル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ'－４）ダイセル・オルネクス社製「サイメル３２５」
溶剤：ｉｓｏ－ブタノール
固形分:７０％
ＳＰ値：１４．０
Ｍｗ：８，００
＜アニオン系界面活性剤（Ｃ）＞
≪アルキルスルホコハク酸ナトリウム≫
・（ｃ－１）花王（株）製「ペレックスＴＲ」
溶剤：メタノール
固形分：７０％
・（ｃ－２）花王（株）製「ペレックスＯＴ－Ｐ」
溶剤：メタノール
固形分：７０％
＜有機溶剤（Ｄ）＞
≪有機溶剤（Ｄａ）≫
・（Ｄ－１）１－ヘキサノール
沸点：１５７℃
水への溶解度：０．５８ｇ／１００ｍｌ
・（Ｄ－２）２－エチル－１－ヘキサノール
沸点：１８５℃
水への溶解度：０．０７ｇ／１００ｍｌ
・（Ｄ－３）ｉｓｏ－ブタノール
沸点：１０８℃
水への溶解度：８．５ｇ／１００ｍｌ
≪有機溶剤（Ｄｂ）≫
・（Ｄ－４）メタノール
沸点：６５℃
水への溶解度：∞ｇ／１００ｍｌ
＜触媒（Ｆ）＞
・（Ｆ－１）硝酸カルシウム四水和物
・（Ｆ－２）硝酸マグネシウム六水和物
＜被覆体（基材）＞
・鋼板（(株)テストピース製、JIS-G3141(SPCC,SB),5Φ1個 PB-N144、１５０ｍｍ×７０ｍｍ×厚さ０．８ｍｍ）
≪ブチル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ'－１）三井化学(株)製「ユーバン２０ＳＢ」
溶剤：キシレン、ｎ－ブタノールの混合溶剤
固形分：５０％
ＳＰ値：９．６
Ｍｗ：５，５００
≪メチルブチル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ'－２）ダイセル・オルネクス社製「サイメル２５４」
溶剤：ｉｓｏ－ブタノール
固形分：６０％
ＳＰ値：１１．０
Ｍｗ：１，０００
・（Ｂ'－３）ダイセル・オルネクス社製「サイメル２０２」
溶剤：ｉｓｏ－ブタノール
固形分：８０％
ＳＰ値：１２．０
Ｍｗ：１，０００
≪メチル化メラミン樹脂≫
・（Ｂ'－４）ダイセル・オルネクス社製「サイメル３２５」
溶剤：ｉｓｏ－ブタノール
固形分:７０％
ＳＰ値：１４．０
Ｍｗ：８，００
＜アニオン系界面活性剤（Ｃ）＞
≪アルキルスルホコハク酸ナトリウム≫
・（ｃ－１）花王（株）製「ペレックスＴＲ」
溶剤：メタノール
固形分：７０％
・（ｃ－２）花王（株）製「ペレックスＯＴ－Ｐ」
溶剤：メタノール
固形分：７０％
＜有機溶剤（Ｄ）＞
≪有機溶剤（Ｄａ）≫
・（Ｄ－１）１－ヘキサノール
沸点：１５７℃
水への溶解度：０．５８ｇ／１００ｍｌ
・（Ｄ－２）２－エチル－１－ヘキサノール
沸点：１８５℃
水への溶解度：０．０７ｇ／１００ｍｌ
・（Ｄ－３）ｉｓｏ－ブタノール
沸点：１０８℃
水への溶解度：８．５ｇ／１００ｍｌ
≪有機溶剤（Ｄｂ）≫
・（Ｄ－４）メタノール
沸点：６５℃
水への溶解度：∞ｇ／１００ｍｌ
＜触媒（Ｆ）＞
・（Ｆ－１）硝酸カルシウム四水和物
・（Ｆ－２）硝酸マグネシウム六水和物
＜被覆体（基材）＞
・鋼板（(株)テストピース製、JIS-G3141(SPCC,SB),5Φ1個 PB-N144、１５０ｍｍ×７０ｍｍ×厚さ０．８ｍｍ）
［水性樹脂組成物の製造方法］
＜実施例１～１１＞
１００ｍｌフラスコに、メラミン樹脂（Ｂ）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）、有機溶剤（Ｄ）および触媒（Ｆ）を表１に示す割合で加えて混合し、混合物（Ｇ）を調製した。次いで、５００ｍｌフラスコにアクリル樹脂（Ａ）を表１に示す割合で加え、２,０００ｒｐｍで撹拌しているところに混合物（Ｇ）を加えた後、水（Ｅ）で希釈することにより、配合液を得た。
＜実施例１～１１＞
１００ｍｌフラスコに、メラミン樹脂（Ｂ）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）、有機溶剤（Ｄ）および触媒（Ｆ）を表１に示す割合で加えて混合し、混合物（Ｇ）を調製した。次いで、５００ｍｌフラスコにアクリル樹脂（Ａ）を表１に示す割合で加え、２,０００ｒｐｍで撹拌しているところに混合物（Ｇ）を加えた後、水（Ｅ）で希釈することにより、配合液を得た。
得られた配合液を鋼板（１５０ｍｍ×７０ｍｍ×厚さ０．８ｍｍ）に、硬化膜厚が１５μｍになるようにバーコーターを用いて塗布した後、該組成物を８０℃で２０～３０分間加熱して硬化させることにより、塗膜付試験板を作成して評価した。なお、鉛筆硬度の評価については８０℃×３０分で加熱硬化させた試験片の結果を示す。評価結果を表１に示す。
＜比較例１＞
１００ｍｌフラスコに、メラミン樹脂（Ｂ）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）、有機溶剤（Ｄ）、触媒（Ｆ）を表２に示す割合で加えて混合し、混合物（Ｇ）を調製した。次いで、５００ｍｌフラスコにアクリル樹脂（Ａ）を表２に示す割合で加え、２０ｒｐｍで撹拌しているところに混合物（Ｇ）を加えた後、水（Ｅ）で希釈することにより、配合液を得た。しかしながら、本組成物は分離がみられ、すなわち良好な分散体とならず、塗膜を得ることが困難であったため、後述する評価を行うことができなかった。
１００ｍｌフラスコに、メラミン樹脂（Ｂ）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）、有機溶剤（Ｄ）、触媒（Ｆ）を表２に示す割合で加えて混合し、混合物（Ｇ）を調製した。次いで、５００ｍｌフラスコにアクリル樹脂（Ａ）を表２に示す割合で加え、２０ｒｐｍで撹拌しているところに混合物（Ｇ）を加えた後、水（Ｅ）で希釈することにより、配合液を得た。しかしながら、本組成物は分離がみられ、すなわち良好な分散体とならず、塗膜を得ることが困難であったため、後述する評価を行うことができなかった。
＜比較例２～１１＞
１００ｍｌフラスコに、メラミン樹脂（Ｂ）もしくは（Ｂ'）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）、有機溶剤（Ｄ）および触媒（Ｆ）を表２に示す割合で加えて混合し、混合物（Ｇ）を作製した。次いで、５００ｍｌフラスコにアクリル樹脂（Ａ）もしくは（Ａ'）を表２に示す割合で加え、２,０００ｒｐｍで撹拌しているところに混合物（Ｇ）を加えた後、水（Ｅ）で希釈することにより、配合液を得た。
１００ｍｌフラスコに、メラミン樹脂（Ｂ）もしくは（Ｂ'）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）、有機溶剤（Ｄ）および触媒（Ｆ）を表２に示す割合で加えて混合し、混合物（Ｇ）を作製した。次いで、５００ｍｌフラスコにアクリル樹脂（Ａ）もしくは（Ａ'）を表２に示す割合で加え、２,０００ｒｐｍで撹拌しているところに混合物（Ｇ）を加えた後、水（Ｅ）で希釈することにより、配合液を得た。
得られた配合液を鋼板（１５０ｍｍ×７０ｍｍ×厚さ０．８ｍｍ）に、硬化膜厚が１５μｍになるようにバーコーターを用いて塗布した後、該組成物を８０℃で２０～３０分間加熱して硬化させることにより、塗膜付試験板を作成して評価した。なお、鉛筆硬度の評価については８０℃×３０分で加熱硬化させた試験片の結果を示す。評価結果を表２に示す。
［評価項目および評価方法］
＜配合液の外観＞
実施例および比較例で得られた組成物を、透明なガラス製のサンプル瓶に入れて蓋をして２５℃で３０分静置した。外観を目視で観察し、析出物や未溶解物がない場合を「〇」、析出物や未溶解物がある場合を「×」と判定した。
＜配合液の外観＞
実施例および比較例で得られた組成物を、透明なガラス製のサンプル瓶に入れて蓋をして２５℃で３０分静置した。外観を目視で観察し、析出物や未溶解物がない場合を「〇」、析出物や未溶解物がある場合を「×」と判定した。
＜配合液の貯蔵安定性＞
ガラス製のサンプル瓶に入れた組成物を４０℃で８時間静置した後、サンプル瓶を傾けて外観を目視で観察し、流動性がみられるもの（組成物が流れるもの）を「〇」、流動性がみられない又は分離がみられるものを「×」とした。
ガラス製のサンプル瓶に入れた組成物を４０℃で８時間静置した後、サンプル瓶を傾けて外観を目視で観察し、流動性がみられるもの（組成物が流れるもの）を「〇」、流動性がみられない又は分離がみられるものを「×」とした。
＜塗膜の外観＞
実施例および比較例で得られた塗膜付試験板の塗膜を目視で観察し、異物などがなく表面が平滑な場合を「〇」、全面に異物や凹凸が見られる場合または光沢が損なわれている場合を「×」と評価した。
実施例および比較例で得られた塗膜付試験板の塗膜を目視で観察し、異物などがなく表面が平滑な場合を「〇」、全面に異物や凹凸が見られる場合または光沢が損なわれている場合を「×」と評価した。
＜耐溶剤性評価：キシレンラビングテスト＞
実施例および比較例で得られた塗膜付試験板の塗膜表面を、ガーゼにキシレンを浸したもので、荷重５００ｇでこすり、被塗装材の表面が現れるまでの往復回数の一桁目を四捨五入し、往復回数を評価した。８０℃×２０分で硬化させた場合においては、１００回以上を「〇」、９９～５０回を「△」、４９～０回を「×」と判定し、８０℃×３０分で硬化させた場合においては、２００回以上を「◎」、１００～１９９回を「〇」、３０～９０回を「△」、０～２０回を「×」と判定した。
実施例および比較例で得られた塗膜付試験板の塗膜表面を、ガーゼにキシレンを浸したもので、荷重５００ｇでこすり、被塗装材の表面が現れるまでの往復回数の一桁目を四捨五入し、往復回数を評価した。８０℃×２０分で硬化させた場合においては、１００回以上を「〇」、９９～５０回を「△」、４９～０回を「×」と判定し、８０℃×３０分で硬化させた場合においては、２００回以上を「◎」、１００～１９９回を「〇」、３０～９０回を「△」、０～２０回を「×」と判定した。
＜鉛筆硬度＞
ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－４に準じて、試験塗板面に対し約４５°の角度に鉛筆の芯を当て、芯が折れない程度に強く試験塗板面に押し付けながら前方に均一な速さで約１０ｍｍ動かした。塗膜に傷が生じなかった最も硬い鉛筆の硬度記号を鉛筆硬度とした。
ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－４に準じて、試験塗板面に対し約４５°の角度に鉛筆の芯を当て、芯が折れない程度に強く試験塗板面に押し付けながら前方に均一な速さで約１０ｍｍ動かした。塗膜に傷が生じなかった最も硬い鉛筆の硬度記号を鉛筆硬度とした。
なお、表２中の「（Ａ）の合計（質量部）」および「（Ｂ）の合計（質量部）」等における（Ａ）および（Ｂ）には、それぞれ（Ａ’）および（Ｂ’）が含まれる。
Claims (10)
- （Ａ）重量平均分子量が１０万～８０万であり、かつ、水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであるアクリル樹脂、
（Ｂ）溶解性パラメータδ（ＳＰ値）が５．０～８．０であるアルキルエーテル化メラミン樹脂、
（Ｃ）アニオン系界面活性剤、
（Ｄ）有機溶剤、および
（Ｅ）水
を含有し、前記アクリル樹脂（Ａ）および前記アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）が水に分散されている水性樹脂組成物。 - 前記アルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）が、エチルエーテル化メラミン樹脂およびプロピルエーテル化メラミン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載の水性樹脂組成物。
- （Ｆ）Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属からなるカチオンと、酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸の脱プロトン化体である対アニオンとからなるルイス酸触媒をさらに含有する、請求項１または２に記載の水性樹脂組成物。
- 前記有機溶剤（Ｄ）が、沸点が５０～２００℃、かつ、２０℃における水への溶解度が１０ｇ／１００ｍｌ以下の有機溶剤（Ｄａ）を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物。
- 前記アニオン系界面活性剤（Ｃ）が、炭素数８～１６のアルキルスルホコハク酸塩である、請求項１～４のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物。
- 請求項１～５のいずれか１項に記載の水性樹脂組成物から形成された塗膜。
- 請求項６に記載の塗膜を含む塗装物品。
- 請求項１に記載の水性樹脂組成物の製造方法であって、
溶解性パラメータδ（ＳＰ値）が５．０～８．０であるアルキルエーテル化メラミン樹脂（Ｂ）、アニオン系界面活性剤（Ｃ）および有機溶剤（Ｄ）を含む混合物（Ｇ）を、
重量平均分子量が１０万～８０万であり、かつ、水酸基価が４０～１３０ｍｇＫＯＨ／ｇであるアクリル樹脂（Ａ）が水に分散しているアクリル樹脂エマルション（Ａ”）に添加して前記アクリル樹脂（Ａ）および前記メラミン樹脂（Ｂ）を水に分散させる工程を含む、水性樹脂組成物の製造方法。 - 前記混合物（Ｇ）が、Ｐａｕｌｉｎｇの電気陰性度が１．３１～２．０２の金属からなるカチオンと、酸解離定数ｐＫａが１．０以下のプロトン酸の脱プロトン化体である対アニオンとからなるルイス酸触媒（Ｆ）をさらに含む、請求項８に記載の水性樹脂組成物の製造方法。
- 前記工程が、前記アクリル樹脂エマルション（Ａ”）を１,０００～１０，０００ｒｐｍの範囲で撹拌しながら前記混合物（Ｇ）を添加する工程である、請求項８または９に記載の水性樹脂組成物の製造方法。
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