JP7173275B2 - リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池 - Google Patents

リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池 Download PDF

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Description

本発明は、リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池に関するものである。
近年、携帯電話やノート型パソコンなどの携帯電子機器の普及に伴い、高いエネルギー密度を有する小型で軽量な非水系電解質二次電池の開発が強く望まれている。また、電気自動車や、各種ハイブリッド自動車、燃料電池自動車等の電動車（ｘＥＶ）向けの電池として容量密度に優れる二次電池の開発が強く望まれている。
このような要求を満たす二次電池として、リチウムイオン二次電池がある。リチウムイオン二次電池は、負極および正極と電解質等で構成され、負極および正極の活物質は、リチウムを脱離および挿入することの可能な材料が用いられている。
このようなリチウムイオン二次電池は、現在研究、開発が盛んに行われているところであるが、中でも、層状またはスピネル型のリチウム金属複合酸化物を正極材料に用いたリチウムイオン二次電池は、４Ｖ級の高い電圧が得られるため、高いエネルギー密度を有する電池として実用化が進んでいる。
これまで主に提案されている材料としては、合成が比較的容易なリチウムコバルト複合酸化物（ＬｉＣｏＯ２）や、コバルトよりも安価なニッケルを用いたリチウムニッケル複合酸化物（ＬｉＮｉＯ２）、リチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２）、マンガンを用いたリチウムマンガン複合酸化物（ＬｉＭｎ２Ｏ４）などを挙げることができる。
エネルギー密度に優れたリチウムイオン二次電池を得るためには、正極活物質が高い充放電容量を有することが必要となる。ここで、電池容量を増加させるためには正極活物質のニッケル（Ｎｉ）比率を増やすことが有効であることが知られている。ニッケルはコバルトやマンガンと比較して低い電気化学ポテンシャルを有し、充放電に寄与する遷移金属価数の変化が増加し、充放電容量が増加する。しかしながら、ニッケル比率を上げると、背反として熱安定性が低下する。そこで、従来から熱安定性を高める方法が検討されており、熱安定性の高い正極材、例えばリチウムマンガン複合酸化物をリチウムニッケル複合酸化物に混ぜて熱安定性を担保する手法が知られている。
特許文献１には、所定の組成を有するニッケルリチウム複合酸化物と、リチウムマンガン複合酸化物とを、８０：２０～９０：１０の混合比（質量比）で混合してなる正極活物質が開示されている。
日本国特開２００８－２８２６６７号公報
しかしながら、特許文献１に開示された正極活物質のように、二組成の粒子を混合する手法では、エネルギー密度を高くすることが本質的に難しいという問題があった。
リチウムイオン二次電池用正極活物質の熱安定性が低下するのは、充電によるリチウム脱離に伴いリチウムイオン二次電池用正極活物質の構造が不安定になり、充電状態とした場合にリチウムイオン二次電池用正極活物質から放出される酸素と電解質などに含まれる有機物とが発熱反応を起こすことに起因すると考えられている。このため、充電状態とした場合の酸素放出を抑制できるリチウムイオン二次電池用正極活物質が求められていた。
そこで上記従来技術が有する問題に鑑み、本発明の一側面では、充電状態での酸素放出を抑制したリチウムイオン二次電池用正極活物質を提供することを目的とする。
上記課題を解決するため本発明の一態様によれば、
リチウム金属複合酸化物を含有するリチウムイオン二次電池用正極活物質であって、
前記リチウム金属複合酸化物は、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＬｉ：Ｎｉ：Ｃｏ：Ｍ＝１＋ａ：１－ｘ－ｙ：ｘ：ｙ（ただし、－０．０５≦ａ≦０．５０、０≦ｘ≦０．３５、０≦ｙ≦０．３５、前記元素ＭはＭｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｖ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ｚｒ、Ｔａから選ばれる少なくとも１種の元素）の割合で含有し、
４．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＋／Ｌｉ）充電時の前記リチウム金属複合酸化物の粒子をＳＴＥＭ－ＥＤＳで観測した場合に、ＮｉＯ層の厚みが２００ｎｍ以下であり、
比表面積が０．７ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下であるリチウムイオン二次電池用正極活物質を提供する。
本発明の一態様によれば、充電状態での酸素放出を抑制したリチウムイオン二次電池用正極活物質を提供することができる。
電池評価に仕様した２０３２型コイン電池の概略断面図である。
以下、本発明を実施するための形態について図面を参照して説明するが、本発明は、下記の実施形態に制限されることはなく、本発明の範囲を逸脱することなく、下記の実施形態に種々の変形および置換を加えることができる。
［リチウムイオン二次電池用正極活物質］
本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質（以下、単に「正極活物質」とも記載する）は、リチウム金属複合酸化物を含有することができる。
リチウム金属複合酸化物は、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＬｉ：Ｎｉ：Ｃｏ：Ｍ＝１＋ａ：１－ｘ－ｙ：ｘ：ｙの割合で含有することができる。ただし、上記式中のａ、ｘ、ｙは、それぞれ－０．０５≦ａ≦０．５０、０≦ｘ≦０．３５、０≦ｙ≦０．３５を満たすことが好ましい。また、元素ＭはＭｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｖ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｔａから選ばれる少なくとも１種の元素とすることができる。
そして、４．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＋／Ｌｉ）充電時のリチウム金属複合酸化物の粒子をＳＴＥＭ－ＥＤＳで観測した場合に、ＮｉＯ層の厚みを２００ｎｍ以下とすることができる。また、比表面積を０．７ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下とすることができる。
本発明の発明者は、充電状態での酸素放出を抑制した正極活物質とするために正極活物質として用いられるリチウム金属複合酸化物の粉体特性や、電池の正極抵抗に対する影響について鋭意検討を行った。
その結果、充電時のリチウム金属複合酸化物の粒子表面に、ＮｉＯ層（酸化ニッケル層）が形成されている場合があり、係るＮｉＯ層の厚みと、充電時の正極活物質からの酸素放出量との間に相関があることを見出した。さらに、電極中の粒子間の電気化学反応の不均一性により、Ｌｉが過剰に脱離した粒子でＮｉＯ層が形成され易くなることから、粒子特性を制御し、比表面積を所定の範囲として電気化学反応が均一に起こるようにすることで酸素放出が抑制され、高い熱安定性が得られることを見出した。このため、含まれるリチウム金属複合酸化物の粒子表面のＮｉＯ層の厚みを抑制し、所定の粒子特性を有する正極活物質とすることで、充電状態での酸素放出を抑制し、熱安定を高められることを見出し、発明を完成させた。
本実施形態の正極活物質は、上述のようにリチウム金属複合酸化物を含有することができる。本実施形態の正極活物質は、リチウム金属複合酸化物から構成することもできる。
リチウム金属複合酸化物は、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＬｉ：Ｎｉ：Ｃｏ：Ｍ＝１＋ａ：１－ｘ－ｙ：ｘ：ｙの割合で含有することができる。上記式中のａ、ｘ、ｙは、それぞれ－０．０５≦ａ≦０．５０、０≦ｘ≦０．３５、０≦ｙ≦０．３５を満たすことが好ましい。
リチウム（Ｌｉ）の過剰量を示すａの値は、上述のように－０．０５以上０．５０以下が好ましく、０以上０．２０以下であることがより好ましく、０以上０．１０以下がさらに好ましい。
ａを－０．０５以上０．５０以下とすることにより、係るリチウム金属複合酸化物を含有する正極活物質を正極材料として用いた二次電池の出力特性および電池容量を向上させることができる。これに対して、ａの値が－０．０５未満では、係る二次電池の正極抵抗が大きくなるため、出力特性を十分に向上させることができない恐れがある。一方、０．５０を超えると、初期放電容量が低下し、正極抵抗が大きくなる恐れがある。
コバルトの含有量を示すｘは上述のように０以上０．３５以下とすることができる。ただし、特にニッケルの含有量を高くする場合には、ｘは例えば０以上０．２０以下のようにコバルトの比率が低くなるようにその含有量を選択することもできる。
リチウム金属複合酸化物は、該リチウム金属複合酸化物を含む正極活物質を二次電池に用いた場合に、二次電池の耐久性や出力特性をさらに改善するため、上述したリチウム、ニッケル、コバルト以外に添加元素である元素Ｍを含有してもよい。元素Ｍとしては、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、アルミニウム（Ａｌ）、シリコン（Ｓｉ）、鉄（Ｆｅ）、クロム（Ｃｒ）、マンガン（Ｍｎ）、バナジウム（Ｖ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、ニオブ（Ｎｂ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、タンタル（Ｔａ）から選択される１種以上を用いることができる。
元素Ｍの含有量を示すｙの値は、０以上０．３５以下であることが好ましく、０以上０．１０以下であることがより好ましく、０．００１以上０．０５以下であることがさらに好ましい。ｙの値を０．３５以下とすることで、Ｒｅｄｏｘ反応に寄与する金属元素を十分に確保することができ、電池容量を十分に高めることができる。また、元素Ｍは添加しなくても良いため、０以上とすることができる。
元素Ｍは、正極活物質に含まれるリチウム金属複合酸化物の二次粒子内部に均一に分散させてもよく、リチウム金属複合酸化物の二次粒子表面を被覆させてもよい。さらには、リチウム金属複合酸化物の二次粒子内部に均一に分散させた上で、リチウム金属複合酸化物の二次粒子の表面を被覆させてもよい。すなわち、元素Ｍは、リチウム金属複合酸化物の二次粒子の内部に均一に分布しているか、該二次粒子の表面を均一に被覆しているかのいずれか、もしくは両方とすることが好ましい。
なお、元素Ｍはどのような態様でリチウム金属複合酸化物に含まれていたとしても、その添加量が既述の範囲を充足するように制御することが好ましい。
本実施形態のリチウム金属複合酸化物は、例えば一般式Ｌｉ１＋ａＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｙＯ２＋ｚで表すことができる。なお、上記一般式中のａ、ｘ、ｙについては既述のため、ここでは説明を省略する。また、ｚは、例えば０≦ｚ≦０．１０であることが好ましい。
本実施形態の正極活物質は、一次粒子や、複数の一次粒子が凝集して形成された二次粒子を含有することができる。本実施形態の正極活物質は、複数の一次粒子が凝集して形成された二次粒子から構成することもできる。
なお、係る一次粒子や、二次粒子は、例えばリチウム金属複合酸化物の粒子とすることができる。
そして、本実施形態の正極活物質は、４．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＋／Ｌｉ）充電時のリチウム金属複合酸化物の粒子をＳＴＥＭ－ＥＤＳ（Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ（走査型透過電子顕微鏡）－Ｅｎｅｒｇｙ ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ Ｘ－ｒａｙ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（エネルギー分散型Ｘ線分析））で観測した場合に、ＮｉＯ層の厚みが２００ｎｍ以下であることが好ましい。
既述の様に、本発明の発明者らの検討によれば、充電時のリチウム金属複合酸化物の粒子表面に、ＮｉＯ層（酸化ニッケル層）が形成されている場合があり、係るＮｉＯ層の厚みと、充電時の正極活物質からの酸素放出量との間に相関がある。そして、４．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＋／Ｌｉ）充電時のリチウム金属複合酸化物の粒子を、具体的にはその粒子断面をＳＴＥＭ－ＥＤＳで観測した場合にＮｉＯ層の厚みが２００ｎｍ以下の場合、充電時の正極活物質からの酸素放出量を十分に抑制した正極活物質とすることができる。すなわち、熱安定性に優れた正極活物質とすることができる。また、ＮｉＯ層の厚みを抑制することで、充放電繰り返し時の抵抗増加も抑制することができる。このため、ＮｉＯ層の厚みを２００ｎｍ以下とすることで、サイクル特性を特に向上させることができる。
なお、４．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＋／Ｌｉ）充電時のリチウム金属複合酸化物の粒子をＳＴＥＭ－ＥＤＳで観測した場合のＮｉＯ層の厚みは１００ｎｍ以下であることがより好ましく、５０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
充電時のリチウム金属複合酸化物の粒子表面におけるＮｉＯ層の厚みについては、ＳＴＥＭ－ＥＤＳを用いた観察により評価することができる。具体的にはＳＴＥＭ－ＥＤＳを用いて、その二次粒子径が正極活物質の体積平均粒径よりも小さく、ＮｉＯ層を観察しやすい、例えばその二次粒子径が正極活物質の体積平均粒径の２／３以下であるリチウム金属複合酸化物の粒子を選択し、断面構造を観察する。そして、該粒子の断面において、粒子表面から中心に向かって、直径方向に沿って一定の間隔でＥＤＳを測定し、Ｎｉと、Ｏとの元素濃度の比がニッケルが１に対して酸素が０．８以上１．２以下となるＮｉＯ層の厚みを求めることができる。なお、Ｎｉと、Ｏとの元素濃度の比（Ｎｉ：Ｏ）が１：２の層はＮｉＯ層ではなく、酸素放出に影響を与えないことから、上記ＮｉＯ層に含まれない。
本実施形態の正極活物質の比表面積は０．７ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、０．８ｍ２／ｇ以上１．９５ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。
正極活物質の比表面積を上記範囲とすることで、電解質との接触面積を十分に大きくすることができ、Ｌｉイオンのインターカレーション反応が生じる反応場を広くとることができる。このため、局所的なリチウムの過剰脱離を低減し、酸素放出を特に抑制し、熱安定性を特に高めることができる。
具体的には、正極活物質の比表面積を０．７ｍ２／ｇ以上とすることで、電気化学反応場を十分に確保し、局所的にリチウムの脱離が多くなる粒子が生じることを抑制し、熱安定性を高めることができる。また、正極活物質の比表面積を２．０ｍ２／ｇ以下とすることで、電解質との反応性が過度に高くなることを抑制し、熱安定性を特に高めることができる。
なお、正極活物質の比表面積は、例えば窒素ガス吸着によるＢＥＴ法により測定することができる。
本実施形態の正極活物質が含有する粒子の粒径等は特に限定されないが、レーザー回折散乱法による粒度分布において、体積平均粒径（ＭＶ）が、５μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましく、７μｍ以上２０μｍ以下であることがより好ましく、７μｍ以上１５μｍ以下であることがさらに好ましい。
正極活物質の体積平均粒径（ＭＶ）を上記範囲とすることで、該正極活物質を用いた二次電池の単位体積あたりの電池容量を増加させることができるばかりでなく、熱安定性や出力特性も特に高めることができる。
例えば体積平均粒径（ＭＶ）を５μｍ以上とすることで、正極活物質の充填性を高め、単位体積あたりの電池容量を増加させることができる。また、体積平均粒径（ＭＶ）を２０μｍ以下とすることで、正極活物質の反応面積を高め、電解質との界面を増加させることができるため、出力特性を高めることができる。
なお、正極活物質の体積平均粒径（ＭＶ）とは、体積基準平均粒径（ＭＶ）を意味し、たとえば、レーザー光回折散乱式粒度分析計で測定した体積積算値から求めることができる。
また、本実施形態の正極活物質は、粒度分布の広がりを示す指標である〔（ｄ９０－ｄ１０）／体積平均粒径〕が、０．８０以上であることが好ましく、０．８５以上であることがより好ましく、０．９０以上であることがさらに好ましい。
上記指標を０．８０以上とすることで、正極活物質を粒度分布が広い粒子により構成することができる。このような正極活物質は、充填性に優れ、これを用いた二次電池は、エネルギー密度が優れたものとなる。
上記指標の上限値は特に限定されないが、例えば１．２５以下であることが好ましく、１．２０以下であることがより好ましく、１．００以下であることがさらに好ましい。
正極活物質の既述の比表面積に加えて、粒度分布の広がりを上記範囲とすることで、充電時にＮｉＯ層が形成されることを特に抑制することができる。
なお、ｄ１０は、累積１０％粒子径を意味し、レーザー回折散乱法によって求めた粒度分布における体積積算値１０％での粒径を意味する。ｄ９０は、累積９０％粒子径を意味し、レーザー回折散乱法によって求めた粒度分布おける体積積算値９０％での粒径を意味する。
また、本実施形態の正極活物質のタップ密度についても特に限定されるものではなく、要求される性能等に応じて任意に選択することができる。ただし、携帯電子機器の使用時間や電気自動車の走行距離を伸ばすために、リチウムイオン二次電池の高容量化は重要な課題となっている。一方、リチウムイオン二次電池の電極の厚さは、該電池全体のパッキングや電子伝導性の問題から数ミクロン程度とすることが要求される。このため、正極活物質として高容量のものを使用するばかりでなく、正極活物質の充填性を高め、リチウムイオン二次電池全体としての高容量化を図ることが求められている。
このような観点から、本実施形態の正極活物質では、充填性の指標であるタップ密度が、２．０ｇ／ｃｍ３以上であることが好ましく、２．２ｇ／ｃｍ３以上であることがより好ましい。
タップ密度を２．０ｇ／ｃｍ３以上とすることで、充填性を特に高め、リチウムイオン二次電池全体の電池容量を特に高めることができる。一方、タップ密度の上限値は、特に制限されるものではないが、通常の製造条件での上限は、３．０ｇ／ｃｍ３程度となることから、３．０ｇ／ｃｍ３以下とすることが好ましい。
なお、タップ密度とは、ＪＩＳ Ｚ ２５０４（２０１２）に基づき、容器に採取した試料粉末を、１００回タッピングした後のかさ密度を表し、振とう比重測定器を用いて測定することができる。
［リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法］
次に、本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法について説明する。
本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法（以下、単に「正極活物質の製造方法」とも記載する）は、以下の工程を有することができる。
金属複合水酸化物を１０５℃以上１２０℃以下で加熱し、乾燥金属複合水酸化物を得る乾燥工程。
乾燥金属複合水酸化物と、リチウム化合物とを混合して、リチウム混合物を形成する混合工程。
混合工程で形成されたリチウム混合物を、酸化性雰囲気中、６５０℃以上９００℃以下の温度で焼成する焼成工程。
なお、金属複合水酸化物は、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＮｉ：Ｃｏ：Ｍ＝１－ｘ－ｙ：ｘ：ｙの割合で含有することができる。ただし、上記式中のｘ、ｙは、０≦ｘ≦０．３５、０≦ｙ≦０．３５を満たすことが好ましい。また、元素ＭはＭｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｖ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｔａから選ばれる少なくとも１種の元素とすることができる。
また、焼成工程後に得られる正極活物質は、その比表面積を０．７ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下とすることができる。
以下、本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法を工程ごとに詳細に説明する。なお、本実施形態の正極活物質の製造方法により、既述の正極活物質を製造することができる。このため、既に説明した事項については一部説明を省略する。
（１）乾燥工程
本実施形態の正極活物質の製造方法は、金属複合水酸化物を加熱し、乾燥金属複合水酸化物とする乾燥工程を有することができる。ここで、乾燥工程で得られる熱処理金属複合水酸化物は、余剰水分を除去された金属複合水酸化物のみならず、乾燥工程により、酸化物に転換された金属複合酸化物や、これらの混合物も含まれる。
乾燥工程における加熱条件は特に限定されないが、例えば金属複合水酸化物を１０５℃以上１２０℃以下に加熱して乾燥することが好ましい。
上記温度で加熱することで、金属複合水酸化物に含有される余剰水分を低減、除去し、焼成工程後まで残留する水分を一定量まで減少させることができる。このため、得られる正極活物質の組成のばらつきを抑制することができる。また、焼成工程後に得られる正極活物質の比表面積を所望の範囲に調整することができる。
上述のように、１０５℃以上で加熱することで、金属複合水酸化物内の余剰水分を十分に除去し、焼成工程後に得られる正極活物質の組成のばらつきを特に抑制することができる。ただし、１２０℃を超えて、過度に高温で加熱しても、水分を低減する効果に大きな差異はなく、コストを低減する観点から、１２０℃以下とすることが好ましい。
乾燥工程では、焼成工程後に得られる正極活物質中の各金属成分の原子数や、Ｌｉの原子数の割合にばらつきが生じない程度に水分が除去できればよいので、必ずしも金属複合水酸化物中の水分を完全に除去する必要はない。しかしながら、各金属成分の原子数やＬｉの原子数の割合のばらつきをより少ないものとするためには、１１０℃以上で熱処理して、金属複合水酸化物中の水分の多くを除去することが好ましい。
なお、乾燥条件による乾燥金属複合水酸化物に含有される金属成分を分析によって予め求めておき、リチウム化合物との混合比を決めておくことで、上述したばらつきをより抑制することができる。
加熱を行う雰囲気は特に制限されるものではなく、非還元性雰囲気であればよいが、簡易的に行える空気気流中で行うことが好ましい。
また、加熱時間は、特に制限されないが、金属複合水酸化物中の余剰水分を十分に除去する観点から、少なくとも１時間以上とすることが好ましく、５時間以上１５時間以下とすることがより好ましい。
乾燥工程に供する金属複合水酸化物は、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＮｉ：Ｃｏ：Ｍ＝１－ｘ－ｙ：ｘ：ｙの割合で含有することができる。なお、ｘ、ｙや、元素Ｍについては既に説明したため、ここでは説明を省略する。また、ｘ、ｙは正極活物質において説明したｘ、ｙと同様のより好ましい範囲を取ることもできる。
金属複合水酸化物は、例えば一般式：Ｎｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＭｙ（ＯＨ）２＋αで表すことができる。なお、上記式中のｘ、ｙについては、既述の範囲を充足することが好ましい。また、αは、例えば－０．２≦α≦０．２であることが好ましい。
（２）混合工程
混合工程では、上述のように乾燥金属複合水酸化物と、リチウム化合物とを混合して、リチウム混合物を得ることができる。
混合工程において、乾燥金属複合水酸化物と、リチウム化合物とを混合する割合は特に限定されず、製造する正極活物質に要求される組成等に応じて任意に選択することができる。例えば混合工程で得られる、リチウム混合物中のリチウム以外の金属原子、具体的には、ニッケル、コバルト、および元素Ｍとの原子数の和（Ｍｅ）と、リチウムの原子数（Ｌｉ）との比（Ｌｉ／Ｍｅ）が、０．９５以上１．５以下となるように乾燥金属複合水酸化物と、リチウム化合物とを混合することが好ましい。特に、上記Ｌｉ／Ｍｅが１．０以上１．２以下となるように混合することがより好ましく、１．０以上１．１以下となるように混合することがさらに好ましい。
これは、焼成工程の前後ではＬｉ／Ｍｅはほとんど変化しないので、混合工程で得られるリチウム混合物のＬｉ／Ｍｅが、目的とする正極活物質のＬｉ／Ｍｅとなるように、各原料を混合することが好ましいからである。
混合工程で供するリチウム化合物は特に制限されないが、入手の容易性から、水酸化リチウム、硝酸リチウム、炭酸リチウムから選択された１種類以上を用いることが好ましい。特に、取り扱いの容易さや品質の安定性を考慮すると、水酸化リチウムまたは炭酸リチウムを用いることがより好ましい。
乾燥金属複合水酸化物とリチウム化合物とは、微粉が生じない程度に十分に混合することが好ましい。混合が不十分であると、個々の粒子間でＬｉ／Ｍｅにばらつきが生じ、十分な電池特性を得ることができない場合があるためである。なお、混合には、一般的な混合機を使用することができる。例えば、シェーカーミキサ、レーディゲミキサ、ジュリアミキサ、Ｖブレンダなどを用いることができる。
（３）焼成工程
焼成工程は、混合工程で得られたリチウム混合物を所定条件の下で焼成し、乾燥金属複合水酸化物中にリチウムを拡散させて、リチウム金属複合酸化物を得る工程である。
なお、焼成工程に用いられる炉は、特に制限されることはなく、大気ないしは酸素気流中でリチウム混合物を加熱できるものであればよい。ただし、炉内の雰囲気を均一に保つ観点から、ガス発生がない電気炉が好ましく、バッチ式あるいは連続式の電気炉のいずれも好適に用いることができる。この点については、既述の乾燥工程や、後述する仮焼工程に用いる炉についても同様である。
以下、焼成工程の好適な焼成条件について説明する。
（３－１）焼成温度
リチウム混合物の焼成温度は、６５０℃以上９００℃以下とすることが好ましく、６５０℃以上８５０℃以下とすることがより好ましい。焼成温度を６５０℃以上とすることで、乾燥金属複合水酸化物中にリチウムを十分に拡散することができ、余剰のリチウムや、未反応の乾燥金属複合水酸化物が残存することを抑制できる。また、得られるリチウム金属複合酸化物の結晶性を高めることができるため好ましい。
また、焼成温度を９００℃以下とすることで、リチウム金属複合酸化物の粒子間が激しく焼結したり、異常粒成長が引き起こされることを抑制し、不定形な粗大粒子の発生を抑制できる。
さらに、焼成工程における焼成温度を上記範囲の中で選択することで、得られる正極活物質の比表面積を調整することもできる。
焼成工程における昇温速度は特に限定されないが、例えば２℃／分以上１０℃／分以下とすることが好ましく、３℃／分以上８℃／分以下とすることがより好ましい。
また、焼成工程中、リチウム化合物の融点付近の温度で一旦昇温を止め、保持することが好ましく、この場合１時間以上５時間以下保持することが好ましく、２時間以上５時間以下保持することがより好ましい。リチウム化合物の融点付近の温度で一旦昇温を止め、保持することで、乾燥金属複合水酸化物とリチウム化合物とを、より均一に反応させることができる。
（３－２）焼成時間
焼成時間のうち、上述した焼成温度での保持時間についても特に限定されないが、例えば２時間以上とすることが好ましく、４時間以上とすることがより好ましい。焼成温度における焼成温度での保持時間を２時間以上とすることで、金属複合酸化物中にリチウムを十分に拡散させ、余剰のリチウムや未反応の金属複合酸化物が残存することを抑制できる。また、得られるリチウム金属複合酸化物の結晶性を高めることができるため好ましい。
なお、焼成時間の上限値は特に限定されないが、生産性の観点から４８時間以下であることが好ましい。
（３－３）冷却速度
なお、上記焼成温度での保持終了後、焼成温度からの冷却速度についても特に限定されないが、例えば焼成温度から２００℃までの冷却速度は２℃／分以上１０℃／分以下であることが好ましく、３℃／分以上７℃／分以下であることがより好ましい。冷却速度を上記範囲とすることで、生産性を確保しつつ、匣鉢などの設備が、急冷により破損することをより確実に防止できる。
（３－４）焼成雰囲気
焼成時の雰囲気は、酸化性雰囲気とすることが好ましく、酸素濃度が１８容量％以上１００容量％以下の雰囲気とすることがより好ましい。これは酸素濃度を１８容量％以上とすることで、得られるリチウム金属複合酸化物の結晶性を特に高めることができるからである。なお、酸素以外の残部は特に限定されないが、例えば窒素や、希ガス等の不活性ガスとすることができる。また、係る酸素以外の残部には二酸化炭素や、水蒸気等が含まれていても良い。焼成は、例えば大気ないしは酸素気流中で行うことがさらに好ましい。
本実施形態の正極活物質の製造方法は、上記乾燥工程や、混合工程、焼成工程以外に任意の工程を有することもできる。例えば焼成工程の前にリチウム混合物を仮焼する仮焼工程や、焼成工程後に得られたリチウム金属複合酸化物を解砕する解砕工程等を有することもできる。以下、これらの任意の工程について説明する。
（４）仮焼工程
リチウム化合物として、水酸化リチウムや炭酸リチウムを使用する場合には、混合工程後、焼成工程の前に、リチウム混合物を仮焼する仮焼工程を有することが好ましい。
仮焼工程の仮焼温度は特に限定されないが、焼成工程における焼成温度よりも低温、かつ３５０℃以上８００℃以下で仮焼することが好ましく、４５０℃以上７８０℃以下で仮焼することがより好ましい。
仮焼工程を実施することで、乾燥金属複合水酸化物中に、リチウムを十分に拡散させることができ、より均一なリチウム金属複合酸化物を得ることができる。
なお、仮焼温度での保持時間は、１時間以上１０時間以下とすることが好ましく、３時間以上６時間以下とすることがより好ましい。
また、仮焼工程における雰囲気は、焼成工程と同様に、酸化性雰囲気とすることが好ましく、酸素濃度が１８容量％以上１００容量％以下の雰囲気とすることがより好ましい。
（５）解砕工程
焼成工程によって得られたリチウム金属複合酸化物は、凝集または軽度の焼結が生じている場合がある。このような場合には、リチウム金属複合酸化物の凝集体または焼結体を解砕することが好ましい。これによって、得られる正極活物質の平均粒径や粒度分布、比表面積等を好適な範囲に調整することができる。なお、解砕とは、焼成時に二次粒子間の焼結ネッキングなどにより生じた複数の二次粒子からなる凝集体に、機械的エネルギーを投入して、二次粒子自体をほとんど破壊することなく分離させて、凝集体をほぐす操作を意味する。
解砕の方法としては、公知の手段を用いることができ、たとえば、ピンミルやハンマーミルなどを使用することができる。なお、この際、二次粒子を破壊しないように解砕力を適切な範囲に調整することが好ましい。また、解砕工程において、得られる正極活物質の比表面積が０．７ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下となるように調整することもできる。ここまで説明した乾燥工程、混合工程、焼成工程を既述の条件で実施し、解砕工程において得られる正極活物質の比表面積を所定の範囲とすることで、得られる正極活物質を充電した際に形成されるＮｉＯ層の厚さを特に抑制することができる。
［リチウムイオン二次電池］
本実施形態のリチウムイオン二次電池（以下、「二次電池」ともいう。）は、既述の正極活物質を含む正極を有することができる。
以下、本実施形態の二次電池の一構成例について、構成要素ごとにそれぞれ説明する。本実施形態の二次電池は、例えば正極、負極及び非水系電解質を含み、一般のリチウムイオン二次電池と同様の構成要素から構成される。なお、以下で説明する実施形態は例示に過ぎず、本実施形態のリチウムイオン二次電池は、下記実施形態をはじめとして、当業者の知識に基づいて種々の変更、改良を施した形態で実施することができる。また、二次電池は、その用途を特に限定するものではない。
（正極）
本実施形態の二次電池が有する正極は、既述の正極活物質を含むことができる。
以下に正極の製造方法の一例を説明する。まず、既述の正極活物質（粉末状）、導電材および結着剤（バインダー）を混合して正極合材とし、さらに必要に応じて活性炭や、粘度調整などの目的の溶剤を添加し、これを混練して正極合材ペーストを作製することができる。
正極合材中のそれぞれの材料の混合比は、リチウムイオン二次電池の性能を決定する要素となるため、用途に応じて、調整することができる。材料の混合比は、公知のリチウムイオン二次電池の正極と同様とすることができ、例えば、溶剤を除いた正極合材の固形分の全質量を１００質量％とした場合、正極活物質を６０質量％以上９５質量％以下、導電材を１質量％以上２０質量％以下、結着剤を１質量％以上２０質量％以下の割合で含有することができる。
得られた正極合材ペーストを、例えば、アルミニウム箔製の集電体の表面に塗布し、乾燥して溶剤を飛散させ、シート状の正極が作製される。必要に応じ、電極密度を高めるべくロールプレス等により加圧することもできる。このようにして得られたシート状の正極は、目的とする電池に応じて適当な大きさに裁断等し、電池の作製に供することができる。
導電材としては、例えば、黒鉛（天然黒鉛、人造黒鉛および膨張黒鉛など）や、アセチレンブラックやケッチェンブラック（登録商標）などのカーボンブラック系材料などを用いることができる。
結着剤（バインダー）としては、活物質粒子をつなぎ止める役割を果たすもので、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素ゴム、エチレンプロピレンジエンゴム、スチレンブタジエン、セルロース系樹脂およびポリアクリル酸等から選択された１種類以上を用いることができる。
必要に応じ、正極活物質、導電材等を分散させて、結着剤を溶解する溶剤を正極合材に添加することもできる。溶剤としては、具体的には、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどの有機溶剤を用いることができる。また、正極合材には、電気二重層容量を増加させるために、活性炭を添加することもできる。
正極の作製方法は、上述した例示のものに限られることなく、他の方法によってもよい。例えば正極合材をプレス成形した後、真空雰囲気下で乾燥することで製造することもできる。
（負極）
負極は、金属リチウム、リチウム合金等を用いることができる。また、負極は、リチウムイオンを吸蔵・脱離できる負極活物質に結着剤を混合し、適当な溶剤を加えてペースト状にした負極合材を、銅等の金属箔集電体の表面に塗布、乾燥し、必要に応じて電極密度を高めるべく圧縮して形成したものを用いてもよい。
負極活物質としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛およびフェノール樹脂などの有機化合物焼成体、およびコークスなどの炭素物質の粉状体を用いることができる。この場合、負極結着剤としては、正極同様、ＰＶＤＦなどの含フッ素樹脂を用いることができ、これらの活物質および結着剤を分散させる溶剤としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどの有機溶剤を用いることができる。
（セパレータ）
正極と負極との間には、必要に応じてセパレータを挟み込んで配置することができる。セパレータは、正極と負極とを分離し、電解質を保持するものであり、公知のものを用いることができ、例えば、ポリエチレンやポリプロピレンなどの薄い膜で、微小な孔を多数有する膜を用いることができる。
（非水系電解質）
非水系電解質としては、例えば非水系電解液を用いることができる。
非水系電解液としては、例えば支持塩としてのリチウム塩を有機溶媒に溶解したものを用いることができる。また、非水系電解液として、イオン液体にリチウム塩が溶解したものを用いてもよい。なお、イオン液体とは、リチウムイオン以外のカチオンおよびアニオンから構成され、常温でも液体状の塩をいう。
有機溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネートおよびトリフルオロプロピレンカーボネートなどの環状カーボネートや、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネートおよびジプロピルカーボネートなどの鎖状カーボネート、さらにテトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフランおよびジメトキシエタンなどのエーテル化合物、エチルメチルスルホン、ブタンスルトンなどの硫黄化合物、リン酸トリエチル、リン酸トリオクチルなどのリン化合物等から選ばれる１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を混合して用いることもできる。
支持塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、およびそれらの複合塩などを用いることができる。さらに、非水系電解液は、ラジカル捕捉剤、界面活性剤および難燃剤などを含んでいてもよい。
また、非水系電解質としては、固体電解質を用いてもよい。固体電解質は、高電圧に耐えうる性質を有する。固体電解質としては、無機固体電解質、有機固体電解質が挙げられる。
無機固体電解質としては、酸化物系固体電解質、硫化物系固体電解質等が挙げられる。
酸化物系固体電解質としては、特に限定されず、例えば酸素（Ｏ）を含有し、かつリチウムイオン伝導性と電子絶縁性とを有するものを好適に用いることができる。酸化物系固体電解質としては、例えば、リン酸リチウム（Ｌｉ３ＰＯ４）、Ｌｉ３ＰＯ４ＮＸ、ＬｉＢＯ２ＮＸ、ＬｉＮｂＯ３、ＬｉＴａＯ３、Ｌｉ２ＳｉＯ３、Ｌｉ４ＳｉＯ４－Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ４ＳｉＯ４－Ｌｉ３ＶＯ４、Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５、Ｌｉ２Ｏ－ＳｉＯ２、Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＺｎＯ、Ｌｉ１＋ＸＡｌＸＴｉ２－Ｘ（ＰＯ４）３（０≦Ｘ≦１）、Ｌｉ１＋ＸＡｌＸＧｅ２－Ｘ（ＰＯ４）３（０≦Ｘ≦１）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３ＸＬａ２／３－ＸＴｉＯ３（０≦Ｘ≦２／３）、Ｌｉ５Ｌａ３Ｔａ２Ｏ１２、Ｌｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２、Ｌｉ６ＢａＬａ２Ｔａ２Ｏ１２、Ｌｉ３．６Ｓｉ０．６Ｐ０．４Ｏ４等から選択される１種類以上を用いることができる。
硫化物系固体電解質としては、特に限定されず、例えば硫黄（Ｓ）を含有し、かつリチウムイオン伝導性と電子絶縁性とを有するものを好適に用いることができる。硫化物系固体電解質としては、例えば、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｂ２Ｓ３、Ｌｉ３ＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－Ｓｉ２Ｓ、Ｌｉ３ＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｏ５、ＬｉＩ－Ｌｉ３ＰＯ４－Ｐ２Ｓ５等が挙げられる。
なお、無機固体電解質としては、上記以外のものを用いてよく、例えば、Ｌｉ３Ｎ、ＬｉＩ、Ｌｉ３Ｎ－ＬｉＩ－ＬｉＯＨ等から選択される１種類以上を用いることができる。
有機固体電解質としては、イオン伝導性を示す高分子化合物であれば、特に限定されず、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、これらの共重合体などを用いることができる。また、有機固体電解質は、支持塩（リチウム塩）を含んでいてもよい。
（二次電池の形状、構成）
以上のように説明してきた本実施形態のリチウムイオン二次電池は、円筒形や積層形など、種々の形状にすることができる。いずれの形状を採る場合であっても、本実施形態の二次電池が非水系電解質として非水系電解液を用いる場合であれば、正極および負極を、セパレータを介して積層させて電極体とし、得られた電極体に、非水系電解液を含浸させ、正極集電体と外部に通ずる正極端子との間、および、負極集電体と外部に通ずる負極端子との間を、集電用リードなどを用いて接続し、電池ケースに密閉した構造とすることができる。
なお、既述の様に本実施形態の二次電池は非水系電解質として非水系電解液を用いた形態に限定されるものではなく、例えば固体の非水系電解質を用いた二次電池、すなわち全固体電池とすることもできる。全固体電池とする場合、正極活物質以外の構成は必要に応じて変更することができる。
本実施形態の二次電池は、本実施形態の正極活物質を正極材料として用いた正極を備えているため、熱安定性に優れる。しかも、従来のリチウムニッケル複合酸化物粒子からなる正極活物質を用いた二次電池との比較においても、熱安定性において優れているといえる。
本実施形態の二次電池は、上述のように熱安定性に優れ、さらには電池容量、出力特性およびサイクル特性に優れており、これらの特性が高いレベルで要求される小型携帯電子機器、例えばノート型パーソナルコンピュータや携帯電話などの電源に好適に利用することができる。また、本実施形態の二次電池は、安全性にも優れており、小型化および高出力化が可能であるばかりでなく、高価な保護回路を簡略することができるため、搭載スペースに制約を受ける輸送用機器の電源としても好適に利用することができる。
以下に、実施例及び比較例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例によってなんら限定されるものではない。なお、以下の実施例および比較例では、特に断りがない限り、正極活物質の作製には、和光純薬工業株式会社製試薬特級の各試料を使用した。
［実施例１］
（１）正極活物質の作製
Ｎｉを主成分とする、一般式：Ｎｉ０．９０Ｃｏ０．０７Ａｌ０．０３（ＯＨ）２で表わされる金属複合水酸化物を、空気（酸素濃度：２１容量％）気流中、１２０℃で１２時間加熱した（乾燥工程）。これにより、上記一般式で表される金属複合水酸化物の乾燥物を得た。
次に、乾燥工程後に得られた乾燥金属複合水酸化物と、水酸化リチウムとを、得られるリチウム混合物中のリチウムの原子数（Ｌｉ）と、リチウム以外の金属の原子数（Ｍｅ）との比であるＬｉ／Ｍｅが１．０１となるように、秤量し、十分に混合し、リチウム混合物を得た（混合工程）。
混合には、シェーカーミキサ装置（ウィリー・エ・バッコーフェン（ＷＡＢ）社製ＴＵＲＢＵＬＡ ＴｙｐｅＴ２Ｃ）を用いた。
混合工程で得られたリチウム混合物を、酸素（酸素濃度：１００容量％）気流中、昇温速度を３℃／分として７５０℃まで昇温し、７５０℃で６時間保持することにより焼成した。焼成後、冷却速度を約４℃／分として室温まで冷却した（焼成工程）。
焼成工程後に得られた正極活物質は、凝集または軽度の焼結が生じていた。このため、この正極活物質を解砕し、平均粒径および粒度分布を調整した（解砕工程）。
（２）正極活物質の評価
（２－１）組成
ＩＣＰ発光分光分析装置（株式会社島津製作所製、ＩＣＰＥ－９０００）を用いた分析により、得られた正極活物質は、一般式：Ｌｉ１．０１Ｎｉ０．９０Ｃｏ０．０７Ａｌ０．０３Ｏ２で表されるリチウム金属複合酸化物からなることが確認できた。正極活物質が含有するリチウム金属複合酸化物の二次粒子の断面をＳＥＭ－ＥＤＳにより分析したところ、Ａｌが該二次粒子内に均一に分散していることを確認できた。以下の他の実施例についても同様であった。
（２－２）体積平均粒径および粒度分布
レーザー光回折散乱式粒度分析計（マイクロトラック・ベル株式会社製、マイクロトラックＭＴ３３００ＥＸＩＩ）を用いて、正極活物質の体積平均粒径（ＭＶ）を測定するとともに、ｄ１０およびｄ９０を測定し、粒度分布の広がりを示す指標である〔（ｄ９０－ｄ１０）／体積平均粒径〕を算出した。
その結果、体積平均粒径（ＭＶ）は１１．７μｍであり、〔（ｄ９０－ｄ１０）／体積平均粒径〕は０．９４であることが確認された。
（２－３）比表面積およびタップ密度
流動方式ガス吸着法比表面積測定装置（株式会社マウンテック製、マックソーブ１２００シリーズ）により比表面積を、タッピングマシン（株式会社蔵持科学器械製作所、ＫＲＳ－４０６）によりタップ密度を、それぞれ測定した。その結果、比表面積は１．３５ｍ２／ｇであり、タップ密度は２．７９ｇ／ｃｍ３であることが確認された。
比表面積は窒素ガス吸着によるＢＥＴ法により測定を行った。タップ密度はＪＩＳ Ｚ ２５０４（２０１２）に基づき、容器に採取した試料粉末を１００回タッピングした後のかさ密度を測定することで求めた。
（３）リチウムイオン二次電池の作製
得られた正極活物質を用いて、２０３２型コイン電池を作製した。
図１を用いて、作製したコイン電池の構成について説明する。図１はコイン電池の断面構成図を模式的に示している。
図１に示す様に、このコイン電池１０は、ケース１１と、このケース１１内に収容された電極１２とから構成されている。
ケース１１は、中空かつ一端が開口された正極缶１１１と、この正極缶１１１の開口部に配置される負極缶１１２とを有しており、負極缶１１２を正極缶１１１の開口部に配置すると、負極缶１１２と正極缶１１１との間に電極１２を収容する空間が形成されるように構成されている。
電極１２は、正極１２１、セパレータ１２２および負極１２３からなり、この順で並ぶように積層されており、正極１２１が正極缶１１１の内面に接触し、負極１２３が負極缶１１２の内面に接触するようにケース１１に収容されている。
なお、ケース１１は、ガスケット１１３を備えており、このガスケット１１３によって、正極缶１１１と負極缶１１２との間が電気的に絶縁状態を維持するように固定されている。また、ガスケット１１３は、正極缶１１１と負極缶１１２との隙間を密封して、ケース１１内と外部との間を気密、液密に遮断する機能も有している。
このコイン電池１０を、以下のようにして作製した。
まず、正極活物質５２．５ｍｇと、アセチレンブラック１５ｍｇと、ＰＴＥＥ７．５ｍｇとを混合し、１００ＭＰａの圧力で、直径１１ｍｍ、厚さ１００μｍにプレス成形した後、真空乾燥機中、１２０℃で１２時間乾燥することにより、正極１２１を作製した。
次に、この正極１２１を用いて２０３２型コイン電池１０を、露点が－８０℃に管理されたＡｒ雰囲気のグローブボックス内で作製した。この２０３２型コイン電池の負極１２３には、直径１７ｍｍ、厚さ１ｍｍのリチウム金属を用い、電解液には、１ＭのＬｉＣｌＯ4を支持電解質とするエチレンカーボネート（ＥＣ）とジエチルカーボネート（ＤＥＣ）の等量混合液（富山薬品工業株式会社製）を用いた。また、セパレータ１２２には、膜厚２５μｍのポリエチレン多孔膜を用いた。
（４）リチウムイオン二次電池の評価
（４－１）初期放電容量
２０３２型コイン電池を作製してから２４時間程度放置し、開回路電圧ＯＣＶ（Ｏｐｅｎ Ｃｉｒｃｕｉｔ Ｖｏｌｔａｇｅ）が安定した後、正極に対する電流密度を０．１ｍＡ／ｃｍ2として、カットオフ電圧が４．３Ｖとなるまで充電し、１時間の休止後、カットオフ電圧が３．０Ｖになるまで放電したときの放電容量を測定する充放電試験を行ない、初期放電容量を求めた。その結果、初期放電容量は、２１５．３ｍＡｈ／ｇであることが確認された。なお、初期放電容量の測定には、マルチチャンネル電圧／電流発生器（株式会社アドバンテスト製、Ｒ６７４１Ａ）を用いた。
（４－２）熱安定性
正極活物質の熱安定性評価は、正極活物質を過充電状態とし、加熱することで放出される酸素量の定量により行った。上記２０３２型コイン電池を作製し、カットオフ電圧４．３Ｖまで０．２ＣレートでＣＣＣＶ充電（定電流―定電圧充電）した。その後、コイン電池を解体し、短絡しないよう慎重に正極のみ取り出して、ＤＭＣ（ジメチルカーボネート）で洗浄し、乾燥した。乾燥後の正極活物質をおよそ２ｍｇ量りとり、ガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣＭＳ、島津製作所、ＱＰ－２０１０ｐｌｕｓ）を用いて、昇温速度５℃／ｍｉｎで室温から４５０℃まで昇温した。キャリアガスにはヘリウムを用いた。加熱時に発生した酸素（ｍ／ｚ＝３２）の発生挙動を測定し、得られた最大酸素発生ピーク高さとピーク面積から酸素発生量の半定量を行い、これらを熱安定性の評価指標とした。なお、酸素発生量の半定量値は、純酸素ガスを標準試料としてＧＣＭＳに注入し、その測定結果から得た検量線を外挿して算出した。そして、キャリアガスであるヘリウムに対する酸素ガスの質量割合を算出し、酸素放出量とした。その結果、８．１質量％の酸素放出量が確認された。
（４－３）ＮｉＯ層厚み
充電時の正極活物質粒子におけるＮｉＯ層厚みの評価は、熱安定性試験の場合と同様にして上記２０３２型コイン電池を充電後、該コイン電池を解体し、短絡しないように正極のみを取り出したのち、正極を樹脂に埋め込み、収束イオンビーム加工によって断面観察可能な状態とした上で、走査型透過電子顕微鏡（ＳＴＥＭ）（日立ハイテクノロジーズ社製、ＨＤ―２３００Ａ）に搭載されたエネルギー分散型Ｘ線検出器（ＥＤＳ）によりＮｉＯ層の厚みを評価した。
なお、ＮｉＯ層の厚みを評価するに当っては、二次粒子径が正極活物質の体積平均粒径の２／３以下となるリチウム金属複合酸化物粒子を選択した。そして、該粒子について、粒子表面から中心に向かって、直径方向に沿って一定の間隔でＥＤＳにより測定を行い、Ｎｉ：Ｏの原子濃度の比がニッケルが１に対して酸素が０．８以上１．２以下となるＮｉＯ層の、粒子表面からの厚さを測定することで、ＮｉＯ層の厚みを求めた。なお、ＮｉＯ層の厚みを評価するリチウム金属複合酸化物粒子を選択する際には、リチウム金属複合酸化物粒子に外接する円の直径を、該リチウム金属複合酸化物粒子の二次粒子径とした。その結果、ＮｉＯ層の厚みは４０ｎｍであった。
結果を表１にまとめて示す。
［実施例２］
比表面積が１．９２ｍ２／ｇとなるよう、焼成温度を７２０℃としたこと以外は、実施例１と同様にして正極活物質および二次電池を得て、その評価を行った。その結果を表１に示す。
［実施例３］
比表面積が０．７４ｍ２／ｇとなるよう、焼成温度を７８０℃としたこと以外は、実施例１と同様にして、正極活物質および二次電池を得て、その評価を行った。その結果を表１に示す。
［比較例１］
比表面積が２．０８ｍ２／ｇとなるよう、焼成温度を７００℃としたこと以外は、実施例１と同様にして、正極活物質および二次電池を得て、その評価を行った。その結果を表１に示す。
［比較例２］
比表面積が０．５１ｍ２／ｇとなるよう、焼成温度を８３０℃としたこと以外は、実施例１と同様にして、正極活物質および二次電池を得て、その評価を行った。その結果を表１に示す。
Figure 0007173275000001
 表１に示した結果によると、ＮｉＯ層の厚みが２００ｎｍ以下であり、比表面積が０．７ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下である実施例１～実施例３では酸素放出量が１０質量％以下となっており、充電状態での酸素放出を十分に抑制できていることを確認できた。すなわち、リチウムイオン二次電池に用いた際に、熱安定性に優れた正極活物質を得られていることを確認できた。
以上にリチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池を、実施形態および実施例等で説明したが、本発明は上記実施形態および実施例等に限定されない。特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形、変更が可能である。
本出願は、２０１９年２月２６日に日本国特許庁に出願された特願２０１９－０３３３２２号に基づく優先権を主張するものであり、特願２０１９－０３３３２２号の全内容を本国際出願に援用する。

Claims (5)

  1. リチウム金属複合酸化物を含有するリチウムイオン二次電池用正極活物質であって、
    前記リチウム金属複合酸化物は、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＬｉ：Ｎｉ：Ｃｏ：Ｍ＝１＋ａ：１－ｘ－ｙ：ｘ：ｙ（ただし、－０．０５≦ａ≦０．５０、０≦ｘ≦０．３５、０≦ｙ≦０．３５、前記元素ＭはＭｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｖ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ｚｒ、Ｔａから選ばれる少なくとも１種の元素）の割合で含有し、
    ４．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＋／Ｌｉ）充電時の前記リチウム金属複合酸化物の粒子をＳＴＥＭ－ＥＤＳで観測した場合に、ＮｉＯ層の厚みが２００ｎｍ以下であり、
    比表面積が０．７ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下であるリチウムイオン二次電池用正極活物質。
  2. レーザー回折散乱法による粒度分布において、体積平均粒径（ＭＶ）が、５μｍ以上２０μｍ以下である請求項１に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質。
  3. 前記元素Ｍは、前記リチウム金属複合酸化物の二次粒子の内部に均一に分布しているか、前記二次粒子の表面を均一に被覆しているかのいずれか、もしくは両方である請求項１に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質。
  4. 金属複合水酸化物を１０５℃以上１２０℃以下で加熱し、乾燥金属複合水酸化物を得る乾燥工程と、
    前記乾燥金属複合水酸化物と、リチウム化合物とを混合して、リチウム混合物を形成する混合工程と、
    前記混合工程で形成された前記リチウム混合物を、酸化性雰囲気中、７００℃より高く８３０℃未満の温度で焼成する焼成工程とを有し、
    前記金属複合水酸化物は、ニッケル（Ｎｉ）と、コバルト（Ｃｏ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＮｉ：Ｃｏ：Ｍ＝１－ｘ－ｙ：ｘ：ｙ（ただし、０≦ｘ≦０．３５、０≦ｙ≦０．３５、前記元素ＭはＭｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｖ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ｚｒ、Ｔａから選ばれる少なくとも１種の元素）の割合で含有し、
    前記焼成工程後に得られるリチウムイオン二次電池用正極活物質の比表面積が０．７ｍ２／ｇ以上２．０ｍ２／ｇ以下であり、
    ４．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ ＋ ／Ｌｉ）充電時の前記リチウムイオン二次電池用正極活物質が含有するリチウム金属複合酸化物の粒子をＳＴＥＭ－ＥＤＳで観測した場合に、ＮｉＯ層の厚みが２００ｎｍ以下であるリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  5. 請求項１～請求項３のいずれか一項に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質を含む正極を有するリチウムイオン二次電池。
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