JP7172807B2 - ジルコニウムの精製方法およびジルコニウムの精製装置 - Google Patents
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Description
まず、陽子線照射により内部に放射性ジルコニウム(89Zr:以下、ジルコニウムまたはZr)(図示せず)が生成された89Yのイットリウムターゲット1を準備する。溶解工程は、溶解槽2内の溶解用酸性溶液3によってイットリウムターゲット1を溶解させ溶解液を調製する。ここで、溶解用酸性溶液3としては、例えば水素イオン濃度が0.1mol/L以上1.0mol/L以下の塩酸を用いる。また、イットリウムターゲット1を、例えば0.33g(330mg)使用する場合、2mL程度の溶解用酸性溶液3に溶解すればよい。また、塩酸以外に、硝酸、硫酸水溶液を用いることもできる。
吸着工程は、溶解工程で得られた溶解液を、例えばイミノ二酢酸樹脂などの吸着樹脂4が充填された吸着樹脂容器としての樹脂カラム5内に通液する。樹脂カラム5は、各種溶液を通液後に排液口5aから排出可能に構成される。溶解液は、吸着樹脂4に接触して、ジルコニウムイオン(Zr4+)が吸着樹脂4に吸着した後に、排液口5aから通過液として排出される。図1に示すように、塩酸濃度が0.1mol/L以上1.0mol/L以下における、ジルコニウムイオン(Zr4+)の吸着樹脂4に対する分配係数Kdは103より大きく、吸着樹脂4にジルコニウムイオン(Zr4+)が選択的に吸着される。吸着樹脂4としては、例えば、ME-1(GLサイエンス社製)などを使用することができる。
洗浄工程は、樹脂カラム5内に、洗浄用酸性溶液を通液する。これにより、樹脂カラム5内の内壁や吸着樹脂4に付着したイットリウムや溶解用酸性溶液3などの不純物が洗浄されて排液口5aから通過液として排出される。ここで、洗浄用酸性溶液としては、例えば水素イオン濃度が0.1mol/L以上1.0mol/L以下、好適には0.5mol/L以下の塩酸を用いる。洗浄工程は、用いる溶解用酸性溶液3、洗浄用酸性溶液の濃度などに基づいて適宜変更することが可能であり、溶解液の1~10倍量の洗浄用酸性溶液で洗浄することが好ましい。また、塩酸以外に、硝酸や硫酸水溶液を用いてもよい。
回収工程は、樹脂カラム5内に、回収酸性溶液として酸性有機溶媒を通液する。これにより、吸着樹脂4に吸着した状態からジルコニウムイオンが溶出して、酸性有機溶媒に溶出される。ここで、有機溶媒としては、具体的に例えば、メタノール(MeOH)、エタノール(EtOH)、イソプロピルアルコール(IPA、2-プロパノール)、酢酸エチル(AcOEt)、またはテトラヒドロフラン(THF)などを用いることができる。酸としては、有機溶媒に、フッ化水素、塩化水素、臭化水素、またはヨウ化水素などのハロゲン化水素のガス、中でも塩化水素ガスを溶け込ませた塩酸有機溶媒が最も好ましい。なお、硝酸は酸化性があって有機溶媒を分解するため適さない。硫酸やリン酸は沸点が水より高いことから好ましくない。フッ化水素は、ガラス器具を損傷させる可能性があるため注意を要する。以上の点から、本実施形態において酸性有機溶媒は、塩化水素ガスが溶け込んだメタノールを用いる。
ジルコニウムを含む酸性有機溶媒は、排液口5aから排出されて例えばバイアル瓶などの収容容器に収容される。蒸発乾固工程は、ジルコニウムを含む酸性有機溶媒を回収通過液6として収容した収容容器を加熱器などによって加熱して、回収通過液6を蒸発乾固させる。ここで、下記の式(1)に示すように、イミノ二酢酸樹脂からなる吸着樹脂4は、酸性アルコール溶液と接触すると、酸触媒によってイミノ二酢酸がほぼ不可逆的にイミノ二酢酸エステルに変化する。これは水(H2O)が存在しないためである。エステル化したイミノ二酢酸は、ジルコニウムと錯形成できないため、樹脂カラム5において効率的にジルコニウムが溶出される。この効果により、酸性有機溶媒の水素イオン濃度が比較的低濃度であっても、吸着樹脂4から酸性有機溶媒にジルコニウムを溶出させる効果が期待できる。そのため、回収溶液としては、酸性アルコール溶液が特に好ましい。具体的に、酸性有機溶媒の水素イオン濃度は、0.1mol/L以上4.0mol/L以下が好ましく、本実施形態においては、例えば2mol/Lとする。水素イオン濃度が0.1mol/L以上4.0mol/L以下の酸性有機溶媒を回収酸性溶液として用いることによって、吸着樹脂4からジルコニウムイオンを分離、溶出させることが可能になる。また、酸性有機溶媒として、塩化水素ガスを含有した、エタノール(EtOH)、イソプロピルアルコール(IPA、2-プロパノール)、酢酸エチル(AcOEt)、ジエチルエーテル(Et2O)、またはテトラヒドロフラン(THF)を用いても同様に、吸着樹脂4からジルコニウムイオンを分離、溶出可能であることが確認された。
2 溶解槽
2a,2b,14a,14b,14c,15a,15b,15c,16b,18 バルブ
3 溶解用酸性溶液
4 吸着樹脂
5 樹脂カラム
5a 排液口
6 回収通過液
10 精製装置
11 加熱部
11a 回収バイアル
11b ヒータ
12 廃液バイアル
13 リザーバタンク群
13a,13b,13c リザーバタンク
14,15 バルブ群
16a 三方弁
19 気体供給部
Claims (4)
- イミノ二酢酸樹脂にジルコニウムが吸着した状態から前記ジルコニウムを分離精製するジルコニウムの精製方法であって、
前記ジルコニウムが吸着したイミノ二酢酸樹脂に、水よりも沸点が低い酸性有機溶媒を接触させて前記ジルコニウムを溶出させる回収工程と、
前記ジルコニウムが溶出した酸性有機溶媒を蒸発乾固させる蒸発乾固工程と、を含み、
前記酸性有機溶媒は、塩化水素ガスが溶解した有機溶媒である
ことを特徴とするジルコニウムの精製方法。 - 前記酸性有機溶媒の水素イオン濃度は、0.1mol/L以上4.0mol/L以下である
ことを特徴とする請求項1に記載のジルコニウムの精製方法。 - 前記酸性有機溶媒の有機溶媒は、メタノール(MeOH)、エタノール(EtOH)、イソプロピルアルコール(IPA、2-プロパノール)、酢酸エチル(AcOEt)、ジエチルエーテル(Et2O)、またはテトラヒドロフラン(THF)である
ことを特徴とする請求項1または2に記載のジルコニウムの精製方法。 - ジルコニウムが吸着したイミノ二酢酸樹脂から前記ジルコニウムを分離精製するジルコニウムの精製装置であって、
前記イミノ二酢酸樹脂が収容された吸着樹脂容器と、
前記吸着樹脂容器に、水よりも沸点が低い酸性有機溶媒を供給可能に構成されているとともに、前記吸着樹脂容器から排出された前記ジルコニウムが溶出した前記酸性有機溶媒を蒸発乾固させる蒸発乾固手段と、を備え、
前記酸性有機溶媒は、塩化水素ガスが溶解した有機溶媒である
ことを特徴とするジルコニウムの精製装置。
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---|---|---|---|---|
JP2004020546A (ja) | 2002-06-20 | 2004-01-22 | Inst Of Research & Innovation | 放射性廃液からの元素の分離回収方法 |
JP2018123373A (ja) | 2017-01-31 | 2018-08-09 | 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 | 金属元素の選択的分離方法、及び分離装置 |
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---|---|---|---|---|
JPS5738322A (en) * | 1980-08-14 | 1982-03-03 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Separation of zirconium by adsorption |
JP3225087B2 (ja) * | 1991-06-03 | 2001-11-05 | 武田薬品工業株式会社 | 吸着剤 |
JPH08253888A (ja) * | 1995-03-14 | 1996-10-01 | Japan Energy Corp | 高純度コバルトの製造方法 |
-
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004020546A (ja) | 2002-06-20 | 2004-01-22 | Inst Of Research & Innovation | 放射性廃液からの元素の分離回収方法 |
JP2018123373A (ja) | 2017-01-31 | 2018-08-09 | 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 | 金属元素の選択的分離方法、及び分離装置 |
JP2018123372A (ja) | 2017-01-31 | 2018-08-09 | Jfeエンジニアリング株式会社 | ジルコニウムの精製方法および精製装置 |
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