JP7150305B2 - 機能徐放性組成物及び成形体 - Google Patents
機能徐放性組成物及び成形体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7150305B2 JP7150305B2 JP2018117392A JP2018117392A JP7150305B2 JP 7150305 B2 JP7150305 B2 JP 7150305B2 JP 2018117392 A JP2018117392 A JP 2018117392A JP 2018117392 A JP2018117392 A JP 2018117392A JP 7150305 B2 JP7150305 B2 JP 7150305B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sustained
- functional
- release
- coordination polymer
- porous coordination
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
- A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/14—Ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
- A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C63/00—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C63/14—Monocyclic dicarboxylic acids
- C07C63/15—Monocyclic dicarboxylic acids all carboxyl groups bound to carbon atoms of the six-membered aromatic ring
- C07C63/26—1,4 - Benzenedicarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C63/00—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C63/307—Monocyclic tricarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C63/00—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C63/33—Polycyclic acids
- C07C63/331—Polycyclic acids with all carboxyl groups bound to non-condensed rings
- C07C63/333—4,4' - Diphenyldicarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(1)
機能徐放性液体と、金属イオン及び有機配位子を有し、900m2/g以上の比表面積を有する多孔性配位高分子と、マトリックス樹脂とを含み、
10MPa以上圧縮した時の液体成分の表面濃度が1.0mg/cm 2 未満である、
機能徐放性組成物。
(2)
前記機能徐放性液体が、600以下の分子量、10℃以上の融点を有する(1)の機能徐放性組成物。
(3)
前記多孔性配位高分子の平均細孔径が、前記機能徐放性液体の分子径以上である(1)又は(2)の機能徐放性組成物。
(4)
(1)~(3)のいずれかの機能徐放性組成物の成形体。
本実施形態の機能徐放性組成物は、機能徐放性液体と、金属イオン及び有機配位子を有し、900m2/g以上の比表面積を有する多孔性配位高分子と、マトリックス樹脂とを含む。本実施形態の機能徐放性組成物は、機能徐放性液体と、多孔性配位高分子と、マトリックス樹脂とを組み合わせることにより、優れた徐放効果を長期間に亘り持続できる。このため、本実施形態の機能徐放性組成物は、製品の性能向上、メンテナンス頻度の削減によるコスト削減等の利点を備える。
機能徐放性液体における「機能徐放性」としては、例えば、小動物防除機能、植物の成長を制御する機能、抗菌機能、防カビ機能、樹脂に可塑性能を付与する機能、摺動機能、自己修復機能、触媒機能、医療機能等の機能を有し、徐放性を有する性質をいう。機能徐放性液体は、機能徐放性を有する液体成分であってもよく、機能徐放性を有する固体成分を液状化した形態であってもよく、機能徐放性を有する固体成分を溶媒に溶解させることにより液状化した形態であってもよい。
多孔性配位高分子は、金属イオンと有機配位子とを含有する多孔性材料である。多孔性配位高分子は、例えば、金属イオンが有機配位子に吸着した形態を有している。有機配位子は、例えば、金属イオンと結合可能な有機配位子である。多孔性配位高分子は、MOF(Metal-Organic Framework)又はPCP(Porous Coordination Polymer)ともいう。
金属イオンとしては、例えば、銀イオン、アルミニウムイオン、ベリリウムイオン、カルシウムイオン、カドミニウムイオン、セリウムイオン、コバルトイオン、クロムイオン、銅イオン、ジスプロシウムイオン、エルビウムイオン、ユウロピウムイオン、鉄イオン、ガリウムイオン、ガドリニウムイオン、ホルミウムイオン、インジウムイオン、リチウムイオン、マグナシウムイオン、マンガンイオン、モリブテンイオン、ネオジムイオン、ニッケルイオン、スカンジウムイオン、サマリウムイオン、ストロンチウムイオン、テルビウムイオン、ツリウムイオン、バナジウムイオン、タングステンイオン、イットリウムイオン、イッテルビウムイオン、亜鉛イオン、及びジルコニウムイオンなどが挙げられる。これらの金属イオンは、1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いられる。これらの金属イオンは、塩等の化合物の形態で多孔性配位高分子に存在していてもよい。
有機配位子は、金属イオンに架橋可能な架橋配位子であることが好ましい。架橋配位子としては、例えば、2-メチルイミダゾール、テレフタル酸、2,5-ジヒドロキシテレフタル酸、1,4-ナフタレンジカルボン酸、1,3,5-ベンゼントリカルボン酸、4,4’-ビフェニルジカルボン酸、4,4’’-p-テルフェニルジカルボン酸、イソフタル酸、1,3,5-ベンゼントリカルボキシル酸、1,3,5-トリ-4-カルボキシルフェニルベンゼン、メチルイミダゾール、4,4’-ビフェニルジカルボキシ酸、フマル酸、ナフタレンジカルボン酸、ヘキサアザトリフェニレン、2,5-ジヒドロキシ安息香酸、、トリメシン酸、5-シアノ-ベンゼンジカルボン酸、5-エチル-1,3ベンゾジカルボン酸、テレフェニル-3,3’,5,5’-テトラカルボン酸、9,10-アントラセンジカルボン酸、イミダゾール、2,2’-ジアミノ-4,4’-スチルベンジカルボン酸、2,2’-ジニトロ-スチルベンジカルボン酸、2,5-ジヒドロキシテレフタル酸、3,3’,5,5’-テトラカルボキシジフェニルメタン、1,2,4,5-テトラキス(4-カルボキシフェニル)ベンゼン、4,4’,4’’-s-トリアジン-2,4,6トレイル-三安息香酸、2-ヒドロキシテレフタル酸、ビフェニル-3,3’,5,5’-テトラカルボン酸、ビフェニル-3,4,5-トリカルボン酸、5-ブロモイソフタル酸、マロン酸等が挙げられる。
マトリックス樹脂は、1種類又は2種類以上の樹脂を含む。樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、AS樹脂、ABS樹脂、メタクリル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、EVA樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、フッ素樹脂、ポリフェニレンスルファイド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、液晶ポリエステル樹脂、熱可塑性ポリイミド樹脂、及び熱可塑性ポリウレタン樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ビニルエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、フラン樹脂、ポリアミノビスマレイミド樹脂、カゼイン樹脂、エポキシアクリレート樹脂、ウレタンアクリレート樹脂、ポリウレア樹脂、ベンゾオキサジン樹脂、オキセタン樹脂、キシレン樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、及びエピスルフィド樹脂が挙げられる。
機能徐放性組成物は、機械的物性が向上する観点から、無機充填材を含有してもよい。無機充填材としては、公知の無機充填材が用いられ、例えば、粒子状無機充填材、繊維状無機充填材、及び鱗片状又は板状無機充填材が挙げられる。粒子状無機充填材としては、例えば、ミクロンサイズを有する粒子状無機充填材であっても、ナノサイズを有する粒子状無機充填材であってもよい。ミクロンサイズを有する粒子状無機充填材としては、例えば、炭酸カルシウム粒子、シリカ粒子、ガラスビーズ、酸化チタン粒子、酸化亜鉛粒子、チタン酸カリウム粒子、チタニア粒子、単斜晶系チタニア粒子、リン酸カルシウム粒子、ワラストナイト、バーミキュライト、シラスバルーン、ガラスバルーン等が挙げられる。ナノサイズを有する粒子状無機充填材としては、例えば、ナノ酸化チタン、ナノシリカ、カーボンブラック、カーボンフィラー等が挙げられる。無機充填材は、1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いられる。これらの中でも、粒子状無機充填材は、機能徐放性液体(特に小動物防除剤)の徐放性に一層優れる観点から、チタン酸カリウム粒子であることが好ましい。繊維状無機充填材は、成形体の外観に悪影響を与えない観点から、0.05~10μmの平均繊維径、及び3~150μmの平均繊維長を有する繊維状無機充填材であることが好ましく、0.1~7μmの平均繊維径、及び5~50μmの平均繊維長を有する繊維状無機充填材であることがより好ましい。繊維状無機充填材としては、例えば、ミクロンサイズを有する繊維状無機充填材であってもよく、ナノサイズを有する繊維状無機充填材であってもよい。ミクロンサイズを有する繊維状無機充填材としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、石墨繊維、アラミド繊維、ビニロン繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、木綿、麻繊維、ケナフ繊維、竹繊維、レーヨン、スチール繊維、アルミニウム繊維、石膏繊維、4チタン酸カリウム繊維、6チタン酸カリウム繊維、8チタン酸カリウム繊維、チタニア繊維、単斜晶系チタニア繊維、シリカ繊維、ワラストナイト、ゾノトライト等が挙げられる。ナノサイズを有する繊維状無機充填材としては、例えば、カーボンファイバー、カーボンナノチューブ、フラーレン、コットンフィブリル、窒化珪素ウイスカー、アルミナウイスカー、炭化珪素ウイスカー、ニッケルウイスカー等が挙げられる。これらの繊維状無機充填材は、1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いられる。鱗片状又は板状無機充填材としては、例えば、ミクロンサイズを有する鱗片上又は板状無機充填材であっても、ナノサイズを有する鱗片状又は板状無機充填材であってもよい。ミクロンサイズを有する鱗片状又は板状無機充填材としては、例えば、タルク、カオリンクレイ、マイカ(合成マイカ又は天然マイカ)、ガラスフレーク、アラゴナイト、硫酸カルシウム、水酸化アルミニウム、チタン酸カリウム、チタン酸カリウムリチウム、チタン酸カリウムマグネシウム、セリサイト、板状アルミナ、窒化ホウ素等が挙げられる。ナノサイズを有する鱗片状又は板状無機充填材としては、例えば、有機化モンモリロナイト、膨潤性合成マイカ、黒鉛、グラファイト等が挙げられる。鱗片状無機充填材は、1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いられる。無機充填材は、そのまま用いてもよく、樹脂との界面接着性を向上させたり、機械的物性を一層向上させたりする観点から、アミノシラン、エポキシシラン、アクリルシラン等のシランカップリング剤又はチタネートカップリング剤等の表面処理剤で表面処理した形態で用いてもよい。
機能徐放性組成物は、屋外放置における耐候性を一層向上させる観点から、耐候性付与添加剤を含有してもよい。耐候性付与添加剤としては、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外線吸収性光安定剤、ヒンダードアミン系光安定剤、及びカーボンからなる群より選択される1種が挙げられる。
機能徐放性組成物は、所定形状を有する成形体に加工して利用するだけでなく、そのままの状態で、例えば塗料、シーリング剤、クッション材又は詰め物として利用することもできる。機能徐放性組成物は、例えば、適宜のマトリックス樹脂を選択し、かつ機能徐放性液体を吸着させた多孔性配位高分子の添加量及び充填剤、可塑剤等の添加量を適宜調整することにより、流動性、半流動性又はゴム状弾性を有する成形体を製造できる。このため、本発明には、本実施形態の機能徐放性組成物から成形された成形体も含む。流動性を有するものは、例えば塗料として利用でき、半流動性を有するものは、例えばシーリング剤として利用できる。また、ゴム状弾性を有するものは、例えばクッション材や詰め物として利用できる。なお、機能徐放性組成物を塗料、シーリング剤、クッション材又は詰め物として利用する場合には、必要に応じてマトリックス樹脂中に着色剤や顔料等の色材を添加することができる。機能徐放性組成物の成形加工に際しては、例えば射出成形、圧縮成形、トランスファー成形、押出成形、ブロー成形、カレンダー成形、FRP成形、積層成形、注型成形、溶液流延法、真空・圧空成形、押出複合成形、発泡成形、熱成形、インサート成形、溶融含浸法等の公知に属する適宜の成形法を適用することができる。また、製品である成形体の形状に関しては特に制限があるものではなく、平板状、棒状、円筒状、櫛形、球状等、あらゆる形状とすることができる。また、機能徐放性組成物を単体で成形するほか、金属等と組み合わせた二色乃至多色の成形を行うこともできる。
機能徐放性液体としてエトフェンプロックス(融点37℃、沸点200℃、分子量376.49、分子径(長径)1.748nm、分子径(短径)0.5nm、三井化学アグロ製品)、金属イオンとしてクロムイオン、有機配位子としてテレフタル酸から構成される多孔性配位高分子(「HUST-1」、BET法による比表面積:2800m2/g、平均細孔径:2.0~2.7nm)を用いた。多孔性配位高分子に機能徐放性液体を下記表1の組成物A1に示す組成となるように吸着させた。吸着方法としては、真空ベルジャー内に多孔性配位高分子を配置し、多孔性配位高分子を0.01MPa以下に減圧し、この状態にエトフェンプロックスを滴下させ、多孔性配位高分子に吸着させる方法を用いた。エトフェンプロックスを吸着させた多孔性配位高分子をマトリックス樹脂としてのポリエチレン樹脂(日本ポリエチレン製品の「ノバティックUJ310」)にコンパウンド加工及び混合し、機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体(エトフェンプロックス)の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表1の組成物A1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物A2~A6をそれぞれ作製した。
コンパウンド加工の方法として、ラボプラストミル装置(東洋精機製作所製品)を用い、加工温度120℃にて10分間コンパウンドする方法を用いた。
次に、加熱プレス機(井本製作所製品の「IMC180C型」)を用いて、各成形体素材を120℃にて2.5トン加圧し、50mm×50mm、厚さ1.2mmのプレート状成形体を作製し、これを実施例1とした。
金属イオンとして鉄イオン、有機配位子としてトリメシン酸から構成される多孔性配位高分子(BET法による比表面積:1754m2/g、平均細孔径:2.4~2.9nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体(エトフェンプロックス)の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表2の組成物B1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物B2~B7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例2とした。
金属イオンとして銅イオン、有機配位子としてトリメシン酸から構成される多孔性配位高分子(BET法による比表面積:2100m2/g、平均細孔径:0.9nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体(エトフェンプロックス)の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表3の組成物C1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物C2~C6をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例3とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4'-ビフェニルジカルボキシ酸から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体(エトフェンプロックス)の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表4の組成物D1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物D2~D7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例4とした。
機能徐放性液体としてペルメトリン(融点34℃、沸点200℃、分子量391.29、分子径(長径)1.431nm、分子径(短径)0.5nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表5の組成物E1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物E2~E7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例5とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4'-ビフェニルジカルボキシ酸から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例5と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表6の組成物F1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物F2~F7をそれぞれ作製した。その後、実施例5と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例6とした。
機能徐放性液体としてトリメリット酸エステル(沸点414℃、分子量547、分子径(長径)1.326nm、分子径(短径)1.304nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表7の組成物G1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物G2~G7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例7とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4’-ビフェニルジカルボキシ酸
から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例7と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表8の組成物H1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物H2~H7をそれぞれ作製した。その後、実施例7と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例8とした。
機能徐放性液体としてスルホン酸アミド(沸点314℃、分子量213.3、分子径(長径)1.081nm、分子径(短径):0.5nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表9の組成物I1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物I2~I7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例9とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4'-ビフェニルジカルボキシ酸から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例9と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表10の組成物J1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物J2~J7をそれぞれ作製した。その後、実施例9と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例10とした。
機能徐放性液体としてメトプレン(沸点100℃、分子量310.48、分子径(長径)1.426nm、分子径(短径)0.434nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表11の組成物K1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物K2~K7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例11とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4'-ビフェニルジカルボキシ酸から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例11と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表12の組成物L1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物L2~L7をそれぞれ作製した。その後、実施例11と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例12とした。
機能徐放性液体としてオルフラルア(沸点300℃、分子量226.36、分子径(長径)1.645nm、分子径(短径)0.18nm)をポリエチレングリコールに溶解させたものを用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表13の組成物M1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物M2~M7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例13とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4'-ビフェニルジカルボキシ酸から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例13と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表14の組成物N1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物N2~N7をそれぞれ作製した。その後、実施例13と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例14とした。
機能徐放性液体としてインドール3酢酸(融点168℃、分子量175.18、分子径(長径)0.882nm、分子径(短径)0.5nm)をDMSOに溶解させたものを用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表15の組成物O1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物O2~O7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例15とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4’-ビフェニルジカルボキシ酸
から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例15と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表16の組成物P1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物P2~P7をそれぞれ作製した。その後、実施例15と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例16とした。
機能徐放性液体としてチアベンダゾール(融点305℃、分子量201.25、分子径(長径)1.004nm、分子径(短径)0.5nm)をメタノールに溶解させたものを用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表17の組成物Q1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物Q2~Q7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例17とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4'-ビフェニルジカルボキシ酸から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例17と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表18の組成物R1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物R2~R7をそれぞれ作製した。その後、実施例17と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例18とした。
機能徐放性液体としてカテキン(融点175℃、分子量290.27、分子径(長径)1.195nm、分子径(短径)0.524nm)をエタノールに溶解させたものを用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表19の組成物S1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物S2~S7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例19とした。
金属イオンとして亜鉛イオン、有機配位子として4,4'-ビフェニルジカルボキシ酸から構成される多孔性配位高分子(「UIO-67」、BET法による比表面積:1530m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例19と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表20の組成物T1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物T2~T7をそれぞれ作製した。その後、実施例19と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例20とした。
金属イオンとしてアルミニウムイオン、有機配位子としてテレフタル酸から構成される多孔性配位高分子(「Al-PCP」、BET法による比表面積:1100m2/g、平均細孔径:0.7nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表21の組成物U1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物U2~U7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを実施例21とした。
機能徐放性液体として実施例1で用いたエトフェンプロックスを、マトリックス樹脂としてポリエチレン樹脂(極性基及び官能基改質を行っていないLDPE)にコンパウンド加工及び混合し、組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量がそれぞれ下記表22の組成物a1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物a2~a7をそれぞれ作製した。
コンパウンド加工の方法としては、実施例1に記載の方法を用いた。混合した成形体素材を50×50mm、厚さ1.2mmのプレート状の成形体とし、これを比較例1とした。
機能徐放性液体として実施例1で用いたエトフェンプロックスを、マトリックス樹脂として、特許文献4の実施例6に記載のように、極性基及び官能基改質を行ったポリエチレン樹脂にコンパウンド加工及び混合し、組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量がそれぞれ下記表23の組成物b1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物b2~b7をそれぞれ作製した。
コンパウンド加工の方法としては、実施例1に記載の方法を用いた。混合した成形体素材を50×50mm、厚さ1.2mmのプレート状の成形体とし、これを比較例2とした。
金属イオンとして鉄イオン、有機配位子としてフマル酸から構成される多孔性配位高分子(「MIL-88A」、BET法による比表面積:170m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表24の組成物c1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物c2~c7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを比較例3とした。
金属イオンとしてジルコニウムイオン、有機配位子としてテレフタル酸から構成される多孔性配位高分子(「UiO-66」、BET法による比表面積:740m2/g、平均細孔径:0.6nm)を用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びPCP(多孔性配位高分子)の含有量がそれぞれ下記表25の組成物d1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物d2~d7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを比較例4とした。
多孔性配位高分子に代えてゼオライトを用いた以外は実施例1と同様にして機能徐放性組成物(成形体素材)を作製した。ポリエチレン樹脂の配合量は、マトリックス樹脂(ポリエチレン樹脂)の含有量、機能徐放性液体の含有量及びゼオライトの含有量がそれぞれ下記表26の組成物e1に示すようになる量とした。同様に上記各含有量が異なる組成物e2~e7をそれぞれ作製した。その後、実施例1と同様にして各成形体素材から成形体を作製し、これを比較例5とした。
Claims (4)
- 機能徐放性液体と、金属イオン及び有機配位子を有し、900m2/g以上の比表面積を有する多孔性配位高分子と、マトリックス樹脂とを含み、
10MPa以上圧縮した時の前記機能徐放性液体の表面濃度が1.0mg/cm2未満であり、
前記機能徐放性液体の含有量が、20質量%以上であり、
前記機能徐放性液体が、小動物防除薬剤、小動物の成長コントロール活性を有する化合物、樹脂に可塑性能を付与する機能を有する機能徐放性液体、植物の成長を制御する機能徐放性液体、及び抗菌機能、防カビ機能を有する機能徐放性液体からなる群より選ばれる少なくとも一種を含み、
前記多孔性配位高分子が、クロムイオンとテレフタル酸から構成される多孔性配位高分子、鉄イオンとトリメシン酸から構成される多孔性配位高分子、銅イオンとトリメシン酸から構成される多孔性配位高分子、亜鉛イオンと4,4'-ビフェニルジカルボキシ酸から構成される多孔性配位高分子、又はアルミニウムイオンとテレフタル酸から構成される多孔性配位高分子を含む、
機能徐放性組成物。 - 前記機能徐放性液体が、600以下の分子量、10℃以上の融点を有する請求項1記載の機能徐放性組成物。
- 前記多孔性配位高分子の平均細孔径が、前記機能徐放性液体の分子径以上である請求項1又は2に記載の機能徐放性組成物。
- 請求項1~3のいずれか1項に記載の機能徐放性組成物の成形体。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018117392A JP7150305B2 (ja) | 2018-06-20 | 2018-06-20 | 機能徐放性組成物及び成形体 |
PCT/JP2019/024261 WO2019244921A1 (ja) | 2018-06-20 | 2019-06-19 | 機能徐放性組成物及び成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018117392A JP7150305B2 (ja) | 2018-06-20 | 2018-06-20 | 機能徐放性組成物及び成形体 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019218310A JP2019218310A (ja) | 2019-12-26 |
JP2019218310A5 JP2019218310A5 (ja) | 2021-08-19 |
JP7150305B2 true JP7150305B2 (ja) | 2022-10-11 |
Family
ID=68984077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018117392A Active JP7150305B2 (ja) | 2018-06-20 | 2018-06-20 | 機能徐放性組成物及び成形体 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7150305B2 (ja) |
WO (1) | WO2019244921A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114753016A (zh) * | 2022-04-26 | 2022-07-15 | 扬州锦茂新材料科技有限公司 | 一种高色彩稳定度抗菌纤维的制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010084050A (ja) | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 薬剤含有樹脂成形体の製造方法および薬剤含有樹脂成形体 |
JP2015066512A (ja) | 2013-09-30 | 2015-04-13 | 東洋紡株式会社 | 多孔性金属錯体を含有する成形体、および、それを用いたフィルタ |
JP2015078141A (ja) | 2013-10-15 | 2015-04-23 | 株式会社ニックス | 徐放性樹脂組成物 |
WO2015129685A1 (ja) | 2014-02-26 | 2015-09-03 | 国立大学法人京都大学 | 多孔性配位高分子、及びその用途 |
JP2016017055A (ja) | 2014-07-09 | 2016-02-01 | 独立行政法人国立高等専門学校機構 | 多孔性配位高分子複合体およびその製造方法 |
CN106423071A (zh) | 2016-09-09 | 2017-02-22 | 广西大学 | 一种高比表面蚕沙多孔炭MOFs复合材料及其制备方法与应用 |
US20170314737A1 (en) | 2014-12-01 | 2017-11-02 | Blue Wave Co S.A. | Covalent organic framework nanoporous materials for high pressure gas storage |
JP2019056055A (ja) | 2017-09-21 | 2019-04-11 | 積水化学工業株式会社 | 成形体及びその製造方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101648845B1 (ko) * | 2013-09-10 | 2016-08-30 | 한국화학연구원 | 금속 유기 골격체에 방향제 활성 성분이 포집된 서방형 방향제 복합체 |
-
2018
- 2018-06-20 JP JP2018117392A patent/JP7150305B2/ja active Active
-
2019
- 2019-06-19 WO PCT/JP2019/024261 patent/WO2019244921A1/ja active Application Filing
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010084050A (ja) | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 薬剤含有樹脂成形体の製造方法および薬剤含有樹脂成形体 |
JP2015066512A (ja) | 2013-09-30 | 2015-04-13 | 東洋紡株式会社 | 多孔性金属錯体を含有する成形体、および、それを用いたフィルタ |
JP2015078141A (ja) | 2013-10-15 | 2015-04-23 | 株式会社ニックス | 徐放性樹脂組成物 |
WO2015129685A1 (ja) | 2014-02-26 | 2015-09-03 | 国立大学法人京都大学 | 多孔性配位高分子、及びその用途 |
JP2016017055A (ja) | 2014-07-09 | 2016-02-01 | 独立行政法人国立高等専門学校機構 | 多孔性配位高分子複合体およびその製造方法 |
US20170314737A1 (en) | 2014-12-01 | 2017-11-02 | Blue Wave Co S.A. | Covalent organic framework nanoporous materials for high pressure gas storage |
CN106423071A (zh) | 2016-09-09 | 2017-02-22 | 广西大学 | 一种高比表面蚕沙多孔炭MOFs复合材料及其制备方法与应用 |
JP2019056055A (ja) | 2017-09-21 | 2019-04-11 | 積水化学工業株式会社 | 成形体及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019244921A1 (ja) | 2019-12-26 |
JP2019218310A (ja) | 2019-12-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7150305B2 (ja) | 機能徐放性組成物及び成形体 | |
JP2010523603A (ja) | 布もしくは網または他の種類の非生物性材料の殺虫剤含浸方法 | |
AU2008295860B2 (en) | Pesticidal composition and method for controlling pests | |
KR20200088781A (ko) | 항균 조성물 | |
KR102125415B1 (ko) | 해충 기피용 비닐의 제조방법 | |
JP5973750B2 (ja) | 新規防虫剤 | |
CN103569505B (zh) | 药剂包装体 | |
JP2022050217A (ja) | 機能徐放性組成物およびその成形体 | |
JP2023130988A (ja) | 機能性液体担持物、機能徐放性組成物、及び成型体 | |
JP5648279B2 (ja) | 重合体組成物およびそれからなる成形体 | |
JP5648280B2 (ja) | 重合体組成物およびそれからなる成形体 | |
CN102656228A (zh) | 聚合物组合物和由其成型的模制品 | |
TW200845905A (en) | Pest control device | |
JP2011127018A (ja) | 重合体組成物およびそれからなる成形体 | |
JP5604861B2 (ja) | 重合体組成物からなる成形体 | |
CN102656227A (zh) | 聚合物组合物和由其成型的模制品 | |
JP7170304B2 (ja) | 小動物防除組成物 | |
CN102656226A (zh) | 聚合物组合物和由其成型的模制品 | |
JP6750869B2 (ja) | 小動物防除性樹脂組成物及びこれを用いた小動物防除性樹脂成形体 | |
JP2021052604A (ja) | 防ダニ製品 | |
JP2019041591A (ja) | 樹脂製品 | |
CN102656225A (zh) | 聚合物组合物和由其成型的模制品 | |
JP2000212005A (ja) | 小動物防除性樹脂組成物及び該樹脂組成物を成形してなる小動物防除性部材 | |
JP2016166144A (ja) | 害虫忌避剤並びにこれを用いた害虫忌避性樹脂組成物及び害虫忌避性加工品 | |
JP5959280B2 (ja) | トランスフルトリン含有樹脂ペレット及びそれを用いた防虫製品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210618 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210708 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220607 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220805 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220906 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220920 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7150305 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |