JP7133013B2

JP7133013B2 - 二成分スパンボンド不織布およびそれから製造された不織複合材料

Info

Publication number: JP7133013B2
Application number: JP2020524041A
Authority: JP
Inventors: チョウ、ユーシャン; トアン、ウェイ
Original assignee: ダウグローバルテクノロジーズエルエルシー
Priority date: 2017-10-31
Filing date: 2017-10-31
Publication date: 2022-09-07
Anticipated expiration: 2037-10-31
Also published as: JP2021510775A; BR112020008365B1; CN111868319A; EP3704293A4; EP3704293A1; KR102450322B1; EP3704293B1; US20210404098A1; CN111868319B; WO2019084774A1; BR112020008365A2; KR20200072536A

Description

本明細書の開示は、スパンボンド不織布およびそれから製造された不織複合材料に関する。

シース／コア構造を有する繊維からなる二成分スパンボンド不織布は当該技術分野で周知であり、例えば、シース／コア構造は、ポリエチレン／ポリエチレンテレフタレート（ＰＥ／ＰＥＴ）、ポリエチレン／ポリアミド（ＰＥ／ＰＡ）、ポリエチレン／ポリプロピレン（ＰＥ／ＰＰ）、またはポリプロピレン／ポリアミド（ＰＰ／ＰＡ）である。しかしながら、シースおよびコアに使用されるポリマーは、互いに親和性／適合性がないため、スパンボンド不織布の耐穿刺性は、特に、低温環境において制限される。改善された耐穿刺性、特に、約－４０～０℃の温度で改善された耐穿刺性を有する不織布に対する必要性が依然として存在する。

二成分スパンボンド不織布を含む複合材料は、自動車のバンパもしくは車体下部シールド、または肘ガード、すねガード、サーフボードなどのスポーツ用品の部品、または寒冷天候で使用されることを必要とする用具、例えば、スキーボード、雪そり、スキーヘルメットなどのスキー用具として使用することができる。これらの用途には、優れた耐衝撃性、特に約－４０～０℃のような寒冷気候での優れた耐衝撃性を有する不織複合材料も必要とされる。

本明細書では、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーがシースを形成し、ポリアミドがコアを形成する、シース／コア構造を有する、ある純度の連続二成分繊維を含むスパンボンド不織布が提供される。

本明細書では、それから製造された不織複合材料がさらに提供される。

本開示によって、ある範囲が２つの端点で与えられる場合、範囲は、２つの端点内にある任意の値および２つの端点のいずれかに等しいか、またはほぼ等しい任意の値を含むことが理解される。

他に定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、本開示が属する当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、定義を含む本明細書が優先される。

本明細書に記載のものと類似または同等の方法および材料を、本開示の実施または試験に使用することができるが、好適な方法および材料が本明細書に記載されている。

特に明記しない限り、すべての割合、部分、比率などは、重量による。

量、濃度、または他の値もしくはパラメータが、範囲、好ましい範囲、またはより低い好ましい値およびより高い好ましい値のリストのいずれかとして与えられる場合、範囲が別個に開示されているかどうかに関係なく、これは、任意のより低い範囲の制限または好ましい値と、任意のより高い範囲の制限または好ましい値との任意の対から形成されるすべての範囲を具体的に開示するものと理解されるべきである。本明細書で数値の範囲が列挙されている場合、特に指示しない限り、範囲は、その端点、ならびに範囲内のすべての整数および分数を含むことを意図している。本発明の範囲は、範囲を定義するときに列挙された特定の値に限定されることを意図するものではない。

「約」という用語が、範囲の値または端点を記述する際に使用される場合、本開示は、言及される特定の値または端点を含むと理解されるべきである。

本明細書で使用される「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「を特徴とする」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、または他の任意の変形は、非排他的包含を網羅することを目的としている。例えば、要素のリストを含むプロセス、方法、物品、または装置は、必ずしもそれらの要素だけに限定されず、明示的にリストされていないか、またはそのようなプロセス、方法、物品、もしくは装置に固有の他の要素を含んでもよい。さらに、明示的に別途記載がない限り、「または」は、包括的なまたはを指し、排他的なまたはではない。

移行句「から本質的になる」は、特許請求の範囲を特定の材料またはステップ、および特許請求された発明の基本的で新規の特性（複数可）に実質的に影響しないものに限定する。出願人が、「含む」などの開放型用語で発明またはその一部を定義した場合、特に指示しない限り、説明は、用語「から本質的になる」を使用して、そのような発明も説明すると解釈されるべきである。

「ａ」または「ａｎ」の使用は、本発明の要素および構成要素を説明するために用いられる。これは、単に便宜上のものであり、本発明の一般的な意味を与えるものである。この説明は、１つまたは少なくとも１つを含むように読まれるべきであり、単数形が他を意味することが明らかでない限り、それには複数形も含まれる。

本明細書の材料、方法、および例は、例示的であるにすぎず、具体的に述べられている場合を除き、限定することを意図しない。本明細書に記載のものと類似または同等の方法および材料を、本開示の実施または試験に使用することができるが、好適な方法および材料は、本明細書に記載されている。

本開示について、以下で詳細に説明する。

スパンボンド不織布
本発明のスパンボンド不織布は、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーがシースを形成し、ポリアミドがコアを形成する、シース／コア構造を有する、ある純度の二成分連続繊維を含む。

本発明において、「二成分連続繊維」という用語は、繊維の長さに沿って互いに密接に接着され、断面でシース－コア構造を形成する一対のポリマー組成物を含む繊維を指す。二成分のシース－コア構造は、コアが内部に配置され、シースに囲まれて、両方が実質的に繊維の全長に伸びている限り、円形、三葉、五葉、八葉、ダンベル型、海島、または星型の断面にすることができる。通常、シースはコアよりも低い融点を有する。「連続繊維」という用語は、不定または極端な長さの繊維を指す。実際上、製造プロセスにより「連続繊維」には１つ以上の断線が存在する可能性があるが、「連続繊維」は、所定の長さにカットされたステープルファイバーとは区別される。一実施形態では、二成分連続繊維は、約１～１００μｍ、または約２～５０μｍの平均繊維直径を有する。

本発明の二成分連続繊維では、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーがシースを形成し、ポリアミドがコアを形成する。開示された二成分連続繊維のシースとコアとの間の重量比は、約２０：８０～約５０：５０、好ましくは約３０：７０～約４５：５５の範囲である。

本明細書で使用されるエチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーは、エチレンおよび（メタ）アクリル酸のコポリマーであって、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーのモノマー中の酸含有量は、約１重量％～約２０重量％の範囲であり、その酸基は、約０．１％～約６０％の範囲の中和レベルのナトリウムカチオンまたは亜鉛カチオンによって中和される。さらに、本明細書で使用されるエチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーは、ＡＳＴＭＤ１２３８に準拠して１９０℃で２１６０ｇの負荷で測定して、約１２～６０ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ）を有する。本発明での使用に好適なエチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーは、多くの供給元から市販されており、Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓａｎｄＣｏｍｐａｎｙ（以下、「ＤｕＰｏｎｔ」）から入手可能なＳｕｒｌｙｎ（登録商標）アイオノマー樹脂を含む。

本明細書で使用されるポリアミドは、反復アミド基（－ＣＯＮＨ－）を含有するポリマーであり、１つ以上のジカルボン酸が１つ以上のジアミンと共重合することによって調製されるか、またはカプロラクタムなどのラクタムモノマーの開環重合によって調製される。本明細書で使用されるポリアミドは、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド６１０、ポリアミド６１２、および繊維紡糸に好適な他のポリアミド、ならびにそれらのブレンドからなる群から選択される。一実施形態では、本明細書で使用されるポリアミドは、ポリアミド６、ポリアミド６６、およびそれらのブレンドからなる群から選択される。本発明での使用に好適なポリアミドは、多くの供給元から市販されており、ＤｕＰｏｎｔから入手可能なＺｙｔｅｌ（登録商標）樹脂が含まれる。

二成分連続繊維のシースおよび／またはコアは、染料、顔料、酸化防止剤、紫外線安定剤、紡糸仕上げ剤などの他の従来の添加剤を含み得る。

本明細書に開示されるスパンボンド不織布は、当技術分野で知られているスパンボンド法を使用して調製することができる。スパンボンド不織布は、有孔スクリーンまたはベルトなどの収集表面上に上記の二成分連続繊維をランダムに置くことによって形成される。スパンボンド不織布は、一般に、当技術分野で知られている方法によって、例えば、熱ロールカレンダー加工によって、または高圧で飽和蒸気チャンバーに布を通すことによって結合される。

二成分連続繊維は、別個のポリマー成分が押し出しオリフィスからの押し出し前に接触される前融合ダイ、または別個のポリマー成分が、別個の押し出しオリフィスから押し出され、そしてキャピラリーを出た後に接触させることで、二成分繊維を形成される後融合ダイのいずれかを使用して調製することができる。例えば、最初に２つのポリマー、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーおよびポリアミドを、６５℃と８０℃のそれぞれの温度で、２００ｐｐｍ未満の含水率に乾燥させる。乾燥後、２つのポリマーは、それらの融点よりも高く、かつ、最低分解温度よりも低い温度で別個に押し出される。エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーは１８０～２５０℃、ポリアミドは２５０～２８０℃で押し出すことができる。押し出し後、２つのポリマーが計量されてスピンパックアセンブリに供給され、２つの溶融物の流れは別個に濾過され、その後、分配プレートのスタックを通して組み合わされて、複数列のシース－コア繊維の断面が提供される。

スピンパックアセンブリは、２５０～２８０℃に保持される。エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーおよびポリアミドのアイオノマーを各キャピラリーを通して紡糸し、同心円設計の紡糸口金で組み合わせて排出し、シース／コア構造を有する二成分連続繊維を得ることができる。

紡糸口金を出る二成分連続繊維は、形成ベルト上に集められて、スパンボンド不織布を形成する。ベルトの下に真空を適用して、不織布をベルトに対して固定するのに役立てることができる。ベルトの速度は、様々な坪量の不織布を得るために変えることができる。一実施形態では、スパンボンド不織布は、約１０～１０００ｇ／ｍ^２の坪量を有する。

スパンボンド不織布は、当技術分野で既知の方法を使用して熱結合することができる。一実施形態では、スパンボンド不織布は、当技術分野で既知の方法を使用して、点、線、または他の断続的結合パターンの不連続パターンで熱結合される。断続的な熱結合は、布の表面の個別のスポットに熱および圧力を適用することによって、例えば、パターン化されたカレンダーロールおよび滑らかなロールによって形成されたニップ、または２つのパターン化されたロールの間に層状構造体を通過させることによって、形成することができる。ロールを加熱して、布を熱結合する。結合ロールパターンは、当技術分野で知られているもののいずれであってもよく、好ましくは、別個の点または線結合のパターンである。スパンボンド不織布はまた、例えば、ホーンと、回転アンビルロール、例えば、その表面に突起のパターンを有するアンビルロールとの間にウェブを通すことにより、超音波エネルギーを使用して熱的に結合することができる。代替的に、スパンボンド不織布は、当技術分野で知られている通気結合方法を使用して結合することができ、その際、空気などの加熱されたガスを、繊維を結合するのに十分な温度で布を通過させ、繊維がそれらの交差点で互いに接触する一方で、布は多孔質の表面上で支えられる。

不織複合材料
本明細書では、上記のスパンボンド不織布を含むか、またはそれから製造された不織複合材料がさらに開示される。

一実施形態では、不織複合材料は、少なくとも２層のスパンボンド不織布、または２～１００層のスパンボンド不織布を含む。単層のスパンボンド不織布を互いに積み重ね上げた。これらの不織布の各層は、縦方向において優勢な配向を有していた。バランスの取れた構造を得るために、これらの積層体の繊維配向は、各層をその主要な配向に対して単に回転させ、それを前の層の上に配置することによって構成した。プラテンプレス機を使用して、不織複合材料を製造することができる。クロスレイヤの布は、剥離紙の間に挟まれ、上部プレートと下部プレートとの間に配置される。剥離紙は、試料がホットプレートに付着するのを防ぐために使用される。上部プレートまたは下部プレートまたはその両方は、アイオノマーの溶融温度とポリアミドの溶融温度との間の温度、例えば、１４０℃などの１００～２００℃に設定される。圧力は、４０バールなど、５～１００バールに設定するべきである。プレス時間の長さは、アイオノマーのシースが完全に溶融して不織布間のすべての細孔を満たし、連続したマトリックスを形成するのに十分な長さであるべきであるが、アイオノマーまたはポリアミドの酸化または分解を引き起こすには長過ぎるべきではない（１０分など）。加熱後、高温の試料を２つのコールドプレート間で移動し、冷却して固化させることができる。熱間圧延ラインを使用して不織複合材料を製造することもでき、この場合、１４０℃などの１００～２００℃のように、アイオノマーの溶融温度とポリアミドの溶融温度との間の温度で加熱された一対のニップロールを介して、クロスレイヤの布をコンベヤベルト上で搬送できる。任意選択的に、ニップロールの前に加熱トンネルを装備し、ニップロールの温度に近いかそれと同じ温度、例えば１４０℃などに設定でき、ニップロールでホットプレスする前に不織布を予熱することができる。ニップロールの圧力は、すべての不織布層を一緒にプレスするのに十分な値に設定するべきであり、製造された複合シートの内部に空隙を残さない。

不織複合材料シートの好ましい厚さは、約１ｍｍ～１０ｍｍであり、これは、約５０ｇ／ｍ^２の坪量を有する約２０～２００層の不織布、または約１００ｇ／ｍ^２の坪量を有する約１０～１００層の不織布、または約２００ｇ／ｍ^２の坪量を有する約５～５０層の不織布を意味する。

別の実施形態では、不織複合材料は、基材と、第１の面および第２面を有する二成分スパンボンド不織布の少なくとも１つの層とを含み、基材層は、二成分スパンボンド不織布の第１の面に結合される。任意選択的に、不織複合材料は、基材の片面または両面に二成分スパンボンド不織布の複数の層を含む。スパンボンド不織布層は、基材の表面耐衝撃性を改善するに役立ち得る。基材は、ガラス繊維強化熱可塑性シートであり得、これは、混ざり合ったガラス繊維およびポリマー繊維をホットプレスして、ポリマー繊維を溶融させ、ガラス繊維を融合させることによって製造される。例えば、基材は、ガラス繊維強化ポリプロピレンシートであり得る。基材はまた、ガラス繊維にエポキシ、フェノールホルムアルデヒド樹脂、または他の硬化性樹脂を含浸させた後、硬化プロセスを行うことによって製造される、ガラス繊維強化熱硬化性複合シートであり得る。基材はまた、押し出し成形または射出成形により製造されたプラスチックシートであり得る。不織布のアイオノマーと基材との親和性が良好であれば、プラテンプレス機を用いたホットプレス、または熱間圧延ラインを用いた熱ラミネートにより、不織布を基材に直接結合することができる。そうでなければ、不織布は、接着フィルム、ホットメルト接着剤、溶剤系接着剤または水系接着剤を使用して基材に結合することができる。

本明細書におけるスパンボンド不織布は、良好な耐穿刺性、特に、約－４０～０℃の温度で良好な耐穿刺性を有する。耐穿刺性は、不織布を貫通するために必要な最大穿刺力の尺度である。耐穿刺性は、６４００ｇの負荷で鋭い形状の穿刺振り子を使用して測定され、「ｇｆ」の単位で記録される。不織布を破壊するのに必要な力が大きいほど、耐穿刺性が優れている。

本発明のスパンボンド不織布を含む、それから本質的になる、それからなる、またはそれから製造される不織複合材料は、良好な耐衝撃性、特に約－４０～０℃の温度での耐衝撃性を有する。耐衝撃性は、不織複合材料が「破損」することなく、突然の負荷の適用に耐える能力の尺度である。不織布の複数の層からなる不織複合材料の場合、耐衝撃性は、所定の温度でＩＯＳ１７９に準拠して、ノッチなしのシャルピー試験で測定された際の衝撃エネルギー（「ｋＪ／ｍ^２」の単位で記録）で評価される。衝撃で破壊しない試料は、破壊する試料よりも高い耐衝撃性を示す。すべての試料が衝撃で破壊されない場合、より高い衝撃エネルギーを示す試料は、より高い耐衝撃性があることを意味する。不織布層と基材層からなる不織複合材料の場合、砂利衝撃後の複合材料の外観によって耐衝撃性が評価される。不織布の面の外観にわずかな圧痕があり、亀裂、欠け、ひび割れ、または他の機能低下がない場合、耐衝撃性は「良好」と記録される。対照的に、不織布の面に大きな圧痕、亀裂、欠け、ひび割れ、または他の機能低下がある場合、耐衝撃性は「不良」と記録される。

本発明の不織複合材料は、バンパまたは車体下部シールドなどの自動車外装部品の耐衝撃性部品として有用である。

本発明の不織複合材料は、肘ガード、すねガード、サーフボードなどのスポーツギアの耐衝撃性部品、つま先パフもしくはヒールカウンターなどの履物の耐衝撃性部品、またはスーツケースの本体としても有用である。

本発明の不織複合材料は、寒冷気候、または約－４０～０℃の温度で使用されることを必要とする用具の耐衝撃性部品、例えば、スキーボード、雪そり、スキーヘルメットなどのスキー用具として特に有用である。

さらに詳述することなく、前述の説明を用いる当業者は、本発明を最大限に利用できると考えられている。したがって、以下の実施例は、単なる例示として解釈されるべきであり、いかようにも本開示を限定するものではない。

略語「Ｅ」は、「実施例」を表し、「ＣＥ」は、「比較例」を表し、その後にどの実施例で複合材料が調製されたかを示す番号が続く。実施例および比較例は、すべて同様の方法で調製および試験された。

材料
Ｉ－１：エチレン／メタクリル酸コポリマーのアイオノマー；ＭＦＲ：２３ｇ／１０分；モノマー中の酸含有量：１５重量％；中和レベル：１４．８％；Ｓｕｒｌｙｎ（登録商標）ＡＤ８５４５の商品名でＤｕＰｏｎｔから入手した。
Ｉ－２：エチレン／メタクリル酸コポリマーのアイオノマー；ＭＦＲ：１４ｇ／１０分；モノマー中の酸含有量：１５重量％；中和レベル：２２％；Ｓｕｒｌｙｎ（登録商標）１７０２の商品名でＤｕＰｏｎｔから入手した。
ＰＡ：ポリアミド６、ＷｕｘｉＣｈａｎｇ’ａｎＰｏｌｙｍｅｒＣｏｍｐａｎｙから入手した、セミダル繊維１８００－１のグレードを有する_。
ＰＥ：高密度ポリエチレン、ＰｅｔｒｏＣｈｉｎａＦｕｓｈｕｎＣｏｍｐａｎｙから入手した、グレード２９１１ＦＳを。
基材：約４０重量％のガラス繊維および６０重量％のポリプロピレンを含む自己拡張ガラス繊維強化熱可塑性シートであって、自己拡張ガラス繊維強化熱可塑性シートの全重量に基づいて、約１０００ｇ／ｍ^２の坪量を有する。

比較例ＣＥ１～ＣＥ４および実施例Ｅ１～Ｅ６：
ＣＥ１～ＣＥ４およびＥ１～Ｅ６のそれぞれで、２つの押し出し機（１つはシース用、１つはコア用）および同心円設計の紡糸口金を備えたスパンボンドラインでスパンボンド不織布を調製した。Ｅ１～Ｅ６の不織布は、２２０℃に設定したシース押し出し機にアイオノマーを充填し、２６５℃に設定したコア押し出し機にＰＡを充填した。アイオノマーおよびＰＡは、各押し出し機で溶融され、次に２７５℃に設定されたスピンパックに押し出され、最後に同心円設計の紡糸口金から排出された。得られた二成分繊維は、続いてスロットジェットを通過し、そこで強い空気流によってさらに減衰され、約３０μｍの直径のシース－コア構造の繊維がもたらされた。これらの二成分繊維は、その後、コンベヤベルト上に置かれ、ドットパターンを備えた一対のニップロール（７０℃に設定）で熱間圧延され、最終的なスパンボンド不織布を得た。ＣＥ１～ＣＥ４の不織布の場合、ポリエチレンの軟化点（１２０℃）はアイオノマーの軟化点（６０～７０℃）より高いため、ニップロール温度を１２０℃に設定した以外は、プロセスは基本的に上記と同じであった。

各スパンボンド不織布の二成分連続繊維のシースおよびコアの組成を表１に示す。表１には、各スパンボンド不織布の坪量、穿刺力、正規化された穿刺力も記載されている。

比較例ＣＥ５～ＣＥ６および実施例Ｅ７～Ｅ１２：
ＣＥ５～ＣＥ６およびＥ７～Ｅ１２のそれぞれにおいて、不織複合材料は、比較例ＣＥ２～ＣＥ３および実施例Ｅ１～Ｅ６のスパンボンド不織布をそれぞれ前駆体として、ホットプレスプロセスを使用して調製した。ホットプレスにはプラテンプレス機を使用した。これらの不織布の各層は縦方向に優勢な配向を有していたため、バランスの取れた構造を得るために、これらの積層体の繊維配向は、優勢な配向に対して各層を単に回転させ、前の層の上に配置することによって構成した。方法は３つの工程で行った：１）２つの剥離紙に挟まれたクロスレイヤ不織布を、上部プレートと下部プレート（どちらも１４０℃に設定）との間に配置し、形状を保持するために非常に低い圧力を適用して５分間予熱し、その後、試料を脱気できるように上部プレートおよび下部プレートを開いた、２）続いて、４０バールの圧力を加えて、積み重ねた不織布を約１０分間プレスし、その間、シース層は、溶融して、マトリックスを形成するはずであり、一方で、ＰＡコア繊維は、補強を提供するように、そのままであり、３）最後に、ホットシート試料を、約２分間冷却するために、２つのコールドプレート間で移動させ、不織複合シートが得られ得る。

一緒に積み重ねる必要がある不織布層の数は、不織複合材料の目標厚さと不織布の前駆体の坪量によって決定される。約４ｍｍの厚さを有する不織複合材料を製造するには、約１５０ｇ／ｍ^２の坪量を有する２７層の不織布、約１８０ｇ／ｍ^２の坪量を有する２２層の不織布、または約１００ｇ／ｍ^２の坪量を有する４０層の不織布を前駆体として使用した。

各不織複合材料の組成を表２に示す。表２には、各不織複合材料の坪量、２３℃および－４０℃での衝撃エネルギーも示す。

実施例Ｅ１３：
Ｅ１３では、Ｅ６の不織布の１つの層を、基材である自己拡張ガラス繊維強化熱可塑性シート上に熱ラミネートすることにより、不織複合材料を調製した。不織布を基材の最上部上に配置して、アセンブリを形成した。そして、このアセンブリを約１４０℃で一対のニップロールに通して、シース内のアイオノマーを溶融させ、基材の表面に結合させて、不織複合材料を得た。

２３℃および－２９℃での耐衝撃性を表３に示す。

試験方法
穿刺試験：穿刺力は、修正されたＡＳＴＭ３４８０に準拠して、Ｓｐｅｎｃｅｒ振り子穿刺試験機を使用して測定した。鋭い先端の穿刺振り子を６４００ｇの負荷で使用した。振り子を解放して、空圧式Ｏリング式クランプで固定された不織布を叩いて振る。不織布が破裂し、穿刺力が記録された。様々な坪量の不織布の穿刺力を比較するために、次式を使用して穿刺力を正規化した。

正規化された穿刺力＝穿刺力／坪量
そして、正規化された穿刺力は「ｇｆ／（ｇ／ｍ^２）」の単位で報告される。

シャルピー衝撃試験：ＣＥ５～ＣＥ６およびＥ７～Ｅ１２の不織複合材料の衝撃エネルギーは、２３℃および－４０℃のそれぞれで、ノッチなしのシャルピー試験方法（ＩＳＯ１７９）で測定した。各試料は、寸法が約８０ｍｍ（長さ）×１０ｍｍ（幅）×４ｍｍ（厚さ）の１０個の試験片に切断され、衝撃方向は長さと幅で定義される平面に垂直であった。ここでは、ＣＥ５～ＣＥ６およびＥ７～Ｅ１２のすべての試料が衝撃で破損しなかったため、耐衝撃性は衝撃エネルギー（「ｋＪ／ｍ^２」の単位で記録）を使用して比較され、衝撃エネルギーが高いほど、耐衝撃性が高くなる。

砂利衝撃試験：Ｅ１３の不織複合材料の不織布面を、２３℃および－２９℃のそれぞれにおいて９０°の衝撃角で１００ｋｇの砂利衝突に供した。砂利衝撃後、不織複合材料の外観を視覚的に検査し、記録した。不織布の面にわずかな圧痕があって、亀裂、欠け、ひび割れ、他の機能低下がない場合、耐衝撃性は「良好」とされる。対照的に、不織布の面に大きな圧痕、亀裂、欠け、ひび割れ、他の機能低下がある場合、耐衝撃性は「不良」とされる。

表１の結果から、以下の説明が明らかである。

Ｅ１およびＣＥ１～ＣＥ２の穿刺力データを比較すると、Ｅ１およびＣＥ１またはＣＥ２の不織布は、シースとコアとの間の重量比は同じであるが、シース／コアとしてアイオノマー／ＰＡを使用した異なるシース成分の不織布（Ｅ１）は、ＰＥ／ＰＡをシース／コアとして使用した不織布（ＣＥ１）よりも高い穿刺力を提供し、Ｅ１の不織布は、ＣＥ２の不織布よりも高い正規化された穿刺力を提供する。同様に、Ｅ４およびＣＥ３～ＣＥ４の穿刺力データを比較すると、Ｅ４とＣＥ３またはＣＥ４の不織布は、シースとコアとの間の重量比が同じである
が、シース成分が異なる場合、シース／コアとしてアイオノマー／ＰＡを使用した不織布（Ｅ４）は、シース／コアとしてＰＥ／ＰＡを使用した不織布（ＣＥ４）よりも高い穿刺力を提供し、Ｅ４の不織布は、ＣＥ３の不織布よりも高い正規化された穿刺力を提供する。アイオノマー／ＰＡ不織布は、ＰＥ／ＰＡ不織布よりも改善された耐穿刺性を提供する。

一実施形態では、本発明のスパンボンド不織布は、シース／コア構造を有するある純度の連続二成分繊維を含み、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーが、シースを形成し、ポリアミド６が、コアを形成し、シースとコアとの間の重量比は、約３０：７０または約４０：６０である。

表２の結果から、以下の説明が明らかである。

Ｅ７およびＣＥ５の衝撃エネルギーデータを比較すると、Ｅ７およびＣＥ５の不織複合材料は同じ坪量を有し、シースとコアとの間の重量比は同じであるが、シース／コアとしてアイオノマー／ＰＡを含む、シースの成分が異なる不織複合材料（Ｅ７）は、２３℃で、シース／コアとしてＰＥ／ＰＡを使用した不織複合材料（ＣＥ５）よりも高い衝撃エネルギーを提供し、Ｅ７の不織複合材料は、－４０℃でもＣＥ５よりも高い衝撃エネルギーを提供する。同様に、Ｅ１０およびＣＥ６の穿刺力データを比較すると、Ｅ１０およびＣＥ６の不織複合材料は同じ坪量を有し、
シースとコアとの間の重量比は同じであるが、シース／コアとしてアイオノマー／ＰＡを使用した、異なるシース成分の不織複合材料（Ｅ１０）は、２３℃でシース／コアとしてＰＥ／ＰＡを使用した不織複合材料（ＣＥ６）よりも高い衝撃エネルギーを提供し、Ｅ１０の不織複合材料もまた、－４０℃でＣＥ６よりも高い衝撃エネルギーを提供する。アイオノマー／ＰＡ不織布は、ＰＥ／ＰＡ不織布よりも改善された耐衝撃性を提供する。

一実施形態では、シース／コア構造を有するある純度の連続二成分繊維を含むスパンボンド不織布を１０～５０層含む本発明の不織複合材料は、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーが、シースを形成し、ポリアミド６が、コアを形成し、シースとコアとの間の重量比は、約３０：７０または約４０：６０である。

表３の結果から、以下の説明が明らかである。

２３℃または－２９℃での砂利衝撃後、不織複合材料の外観は良好であり、スパンボンド不織布の層と基材層とを含む不織複合材料の耐衝撃性が良好であることを示している。

一実施形態では、本発明の不織複合材料は、第１の面と第２の面とを有するスパンボンド不織布の１つの層と、二成分スパンボンド不織布の第１の面に熱結合された基材層としての自己拡張ガラス繊維強化熱可塑性シートとを含み、スパンボンド不織布は、シース／コア構造を有する、ある純度の連続二成分繊維を含み、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーが、シースを形成し、ポリアミド６が、コアを形成し、シースとコアとの間の重量比が約３０：７０または約４０：６０である。

典型的な実施形態で本発明を図示および説明したが、本発明の趣旨から逸脱することなく、様々な修正および代用が可能であるため、示された詳細に限定されることを意図しない。したがって、本明細書に開示された本発明の修正および同等物が、当業者に着想され得る。

Claims

シース／コア構造の、連続二成分繊維を含むスパンボンド不織布であって、エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーが、前記シースを形成し、ポリアミドが、前記コアを形成している、スパンボンド不織布。
前記エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーが、ＡＳＴＭＤ１２３８に準拠して、１９０℃において、２１６０ｇの負荷で、１２～６０ｇ／１０分のメルトフローレートを有する、請求項１に記載のスパンボンド不織布。
前記エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーのアイオノマーが、０．１％～６０％の範囲の中和レベルのナトリウムカチオンまたは亜鉛カチオンで中和される、請求項１に記載のスパンボンド不織布。
前記エチレン／（メタ）アクリル酸コポリマーの前記アイオノマーのモノマー中の酸含有量が、１重量％～２０重量％の範囲である、請求項１に記載のスパンボンド不織布。
前記シースと前記コアとの間の重量比が、２０：８０～５０：５０の範囲である、請求項１に記載のスパンボンド不織布。
前記二成分連続繊維が、１～１００μｍの直径を有する、請求項１に記載のスパンボンド不織布。
前記ポリアミドが、ポリアミド６、ポリアミド６６、およびそれらのブレンドからなる群から選択される、請求項１に記載のスパンボンド不織布。
１０～１０００ｇ／ｍ^２の坪量を有する、請求項１に記載のスパンボンド不織布。
第１の面および第２の面を有する、請求項１に記載のスパンボンド不織布の１つの層と、前記二成分スパンボンド不織布の前記第１の面に結合された基材層と、を含む、不織複合材料。
２～１００層の請求項１に記載のスパンボンド不織布を含む、不織複合材料。