JP7111107B2 - アイドリングストップ用鉛蓄電池 - Google Patents

アイドリングストップ用鉛蓄電池 Download PDF

Info

Publication number
JP7111107B2
JP7111107B2 JP2019550934A JP2019550934A JP7111107B2 JP 7111107 B2 JP7111107 B2 JP 7111107B2 JP 2019550934 A JP2019550934 A JP 2019550934A JP 2019550934 A JP2019550934 A JP 2019550934A JP 7111107 B2 JP7111107 B2 JP 7111107B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrode plate
separator
lead
positive electrode
rib
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019550934A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2019087684A1 (ja
Inventor
秀俊 和田
賢 稲垣
真観 京
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GS Yuasa International Ltd
Original Assignee
GS Yuasa International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GS Yuasa International Ltd filed Critical GS Yuasa International Ltd
Publication of JPWO2019087684A1 publication Critical patent/JPWO2019087684A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7111107B2 publication Critical patent/JP7111107B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/06—Lead-acid accumulators
    • H01M10/12—Construction or manufacture
    • H01M10/14—Assembling a group of electrodes or separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/463—Separators, membranes or diaphragms characterised by their shape
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/06—Lead-acid accumulators
    • H01M10/12—Construction or manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/4235—Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/102—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by their shape or physical structure
    • H01M50/112—Monobloc comprising multiple compartments
    • H01M50/114—Monobloc comprising multiple compartments specially adapted for lead-acid cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/463—Separators, membranes or diaphragms characterised by their shape
    • H01M50/466—U-shaped, bag-shaped or folded
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2220/00—Batteries for particular applications
    • H01M2220/20—Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Cell Separators (AREA)
  • Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)

Description

本発明は、アイドリングストップ用鉛蓄電池に関する。
鉛蓄電池は、車載用、産業用の他、様々な用途で使用されている。鉛蓄電池は、負極板と、正極板と、負極板および正極板の間に介在するセパレータとを備える極板群と、電解液とを含む。極板群と電解液とは、鉛蓄電池の電槽内のセル室に収容されている。
セパレータとしては、リブを有するものが使用されることがある。特許文献１では、主リブと、主リブの反対側の面に形成されたミニリブとを備える液式鉛蓄電池用セパレータが提案されている。
一方、特許文献２では、過放電時のデンドライドショートを抑制する観点から、制御弁式鉛蓄電池において、セル内寸ｄ－極板群厚ｔを、－２．０ｍｍ～＋５．０ｍｍとすることが記載されている。
特開２０１５－２１６１２５号公報 特開２００８－１８６６５４号公報
鉛蓄電池は、部分充電状態（ＰＳＯＣ）と呼ばれる充電不足状態で使用されることがある。例えば、アイドリングストップ（ＩＳ）車では、鉛蓄電池がＰＳＯＣで使用されることになる。ＰＳＯＣ条件下で充放電を繰り返すと、セパレータの破れが生じて、短絡が起こり易くなることがある。
本発明の一側面は、セル室と、前記セル室に収容された極板群および電解液と、を備え、
前記極板群は、正極板と、負極板と、前記正極板および前記負極板の間に介在するセパレータと、を備え、
前記セパレータは、前記正極板と対向する第１リブと、前記負極板と対向する第２リブとを備え、
前記セル室の内寸と前記極板群の厚みとの差Ｄは、０．４ｍｍを超え３．５ｍｍ未満であり、
前記セル室の内寸は、前記セル室において前記正極板または前記負極板と対向する一対の内側壁間の最小距離である、アイドリングストップ用鉛蓄電池に関する。
アイドリングストップ用鉛蓄電池において、セパレータの破れを低減することができる。
本発明の一側面に係る鉛蓄電池の外観と内部構造を示す、一部を切り欠いた分解斜視図である。
本発明の一側面に係るアイドリングストップ（ＩＳ）用鉛蓄電池は、セル室と、セル室に収容された極板群および電解液と、を備える。極板群は、正極板と、負極板と、正極板および負極板の間に介在するセパレータと、を備える。セパレータは、正極板と対向する第１リブと、負極板と対向する第２リブとを備える。セル室の内寸と極板群の厚みとの差Ｄは、０．４ｍｍを超え３．５ｍｍ未満である。ここで、セル室の内寸は、セル室において正極板または負極板と対向する一対の内側壁間の距離である。
鉛蓄電池の正極板では、放電時に二酸化鉛から硫酸鉛が生成し、充電時にはこの逆の反応が起こる。放電時に硫酸鉛が生成することで、正極板の体積膨張は大きくなる。特に、ＰＳＯＣ条件下で充放電を行なうと、硫酸鉛が蓄積し易くなるため、正極板の体積膨張が顕著になり易い。鉛蓄電池では、通常、正極板や負極板の上部には集電のための耳部が形成され、この耳部は固定されているため、正極板が体積膨張すると、体積膨張が正極板の厚み方向に働いて、厚み方向に湾曲し易い。正極板が厚み方向に湾曲すると、セパレータが酸化性の高い正極板に圧迫されることになるため、酸化劣化し易くなり、セパレータの破れが生じ易くなる。セパレータが破れると短絡が起こる。セパレータの酸化劣化を抑制する観点から、セパレータの厚みを大きくしたり、セパレータの正極板側にリブを設け、このリブの高さを高くしたりすることが考えられる。しかし、これらの場合、セパレータの抵抗が大きくなり、放電性能や充電受入性が低下する。
一方、セパレータの正極板側だけでなく、負極板側にもリブを設ける場合がある。このようにセパレータの両面にリブを設けると、浸透短絡を抑制することができる。しかし、負極板側にリブを設けると、相対的に、正極板側のリブの高さを低くする必要があるため、セパレータが酸化劣化し易くなり、セパレータが破れ易くなる。
本発明の上記側面によれば、ＩＳ用鉛蓄電池において、セル室の内寸と極板群の厚みとの差Ｄを、０．４ｍｍ＜Ｄ＜３．５ｍｍとする。これにより、正極板の湾曲を効果的に抑制することができ、両面にリブ（第１リブおよび第２リブ）を有するセパレータを用いるにも拘わらず、正極板によるセパレータの酸化劣化を抑制することができる。そのため、正極板の湾曲が顕著になり易いＰＳＯＣ条件下で充放電を行う場合に、セパレータの破れを低減できる。従って、セパレータ破れによる短絡の発生を抑制できる。また、セパレータの劣化が抑制されることで、高いＰＳＯＣ寿命性能を確保することもできる。差Ｄが０．４以下の場合には、わずかな湾曲でも正極板のセパレータとの接触により、酸化劣化が顕著になり、これにより破れ短絡が生じる可能性が高まる。差Ｄが３．５以上の場合には、正極板の湾曲が大きくなり過ぎて、極板端部が凸状となりセパレータのベース部と接触する可能性が高まるため、セパレータの破れ短絡が生じる可能性が高まる。
差Ｄは、セル室の内寸Ｗから極板群の厚みＴを減じた値（＝Ｗ－Ｔ）である。
セル室は、極板群に含まれる極板のうち両外側に位置する極板（正極板または負極板）と対向する一対の内側壁と、極板群に含まれる極板の側端部に対向する一対の内側壁とを備えている。極板群は、これらの内側壁により取り囲まれた状態でセル室内に収容されている。セル室の内寸Ｗは、セル室において、極板群の両外側に位置する極板（正極板または負極板）と対向する一対の内側壁間の距離である。例えば、電槽が隔壁で区切られた複数のセル室を有する場合には、隣接して対向する一対の隔壁を、セル室の、極板と対向する一対の側壁と見なし、隔壁間（具体的には、隔壁の対向する壁面間）の距離をセル室の内寸Ｗとする。なお、セル室には、内側壁にリブ（電槽リブとも呼ばれる）が設けられる場合がある。セル室の極板と対向する内側壁にリブが設けられている場合には、この一対の内側壁のリブの高さを合計し、合計値を内側壁間の距離から差し引いた値を、セル室の内寸Ｗとする。
鉛蓄電池がセル室を備えず、電槽に極板群が収容されている場合には、電槽をセル室とし、電槽の内寸、つまり、極板群の正極板または負極板（具体的には、極板群の両外側に位置する極板）と対向する電槽の内側壁間の距離を、セル室の内寸Ｗとする。
電槽がテーパを有する場合なども含めて、セル室の内寸にばらつきがあるときは、内寸の最小値を、差Ｄを算出する際の内寸Ｗとする。
極板群の厚みＴは、次のようにして求められる。まず、極板群を、既化成で満充電状態の鉛蓄電池から取り出し、正極板、負極板、セパレータに分解する。次いで、正極板、負極板、およびセパレータの厚みをそれぞれ計測し、正極板、負極板およびセパレータの積層方向に合算することによって極板群の厚みＴが求められる。ここで、正極板および負極板の厚みは、それぞれの電極材料が存在する領域の任意の５箇所について計測した値の平均値とする。セパレータの厚みは、正極板および負極板の電極材料が存在する領域と対向する領域の任意の５箇所について計測した値の平均値とする。セパレータの厚み（平均値）は、第１リブおよび第２リブを含めた総厚み（平均値）である。セパレータは、通常、シート状のベース部とベース部の一方の主面から突出する第１リブと他方の主面から突出する第２リブとを備えている。そのため、ベース部の厚みと、第１リブの高さと、第２リブの高さとを、それぞれ計測し、合算した値をセパレータの厚みとしてもよい。なお、第１リブおよび第２リブのそれぞれの高さ方向は、ベース部の厚み方向に沿った方向（つまり、ベース部の面方向と直交する方向）であり、これらを合算することで、セパレータの総厚みが求められる。
ベース部の平均厚みは、セパレータの断面写真において、任意に選択した５箇所についてベース部の厚みを計測し、平均化することにより求められる。
第１リブの高さとは、セパレータの、正極板の正極電極材料が存在する領域と対向する領域に存在する第１リブの最大高さを言うものとする。なお、各第１リブの高さは、ベース部の一方の主面から第１リブの頂部までの距離である。ベース部の主面が平面でない場合には、セパレータを、第１リブ側を上にして平置きし、横から見たときに、ベース部の一方の主面の最も高い位置から、第１リブの所定の位置における第１リブの頂部の最も高い位置までの距離を第１リブの高さとする。
第２リブの高さは、第１リブの場合に準じて、セパレータの、負極板の負極電極材料が存在する領域と対向する領域に存在する第２リブの最大高さを言うものとする。各第２リブの高さは、ベース部の他方の主面から第２リブの頂部までの距離である。第２リブの高さは、第１リブの場合に準じて求められる。
なお、セル室の内側壁にリブ（電槽リブ）が形成されており、極板群の両外側の極板とこの極板と対向するセル室の内側壁との間にセパレータが存在し、セル室の内側壁側のセパレータの主面にもリブが形成されていることがある。極板群がセル室内に収容されているときに、セパレータの内側壁側のリブと対向する内側壁のリブとが重ならない場合（つまり、セパレータのリブが隣接する電槽リブ間の間に入り込んでいる場合）には、この内側壁と対向するセパレータについては、セパレータの総厚みからセパレータの内側壁側のリブの高さを差し引いた値をセパレータの厚みとする。なお、セパレータのリブの高さは、通常、電槽リブの高さに比べると小さい。
なお、ベース部の平均厚み、およびリブの高さは、後述のように既化成で満充電後の鉛蓄電池から取り出して洗浄、真空乾燥（大気圧より低い圧力下で乾燥）したセパレータについて求めるものとする。
本明細書中、鉛蓄電池の満充電状態とは、２５℃の水槽中で、０．２ＣＡの電流で２．５Ｖ／セルに達するまで定電流充電を行った後、さらに０．２ＣＡで２時間、定電流充電を行った状態である。
なお、本明細書中、１ＣＡとは電池の公称容量（Ａｈ）と同じ数値の電流値（Ａ）である。例えば、公称容量が３０Ａｈの電池であれば、１ＣＡは３０Ａであり、１ｍＣＡは３０ｍＡである。
本発明の上記側面に係るＩＳ用鉛蓄電池は、液式の鉛蓄電池である。ＩＳ用鉛蓄電池とは、ＰＳＯＣ（つまり、１００％未満の充電状態（ＳＯＣ））での繰り返し使用が想定される鉛蓄電池を言う。ＩＳ用鉛蓄電池は、エンジン始動用やバックアップ用といった一般的な鉛蓄電池に比べて電解液の利用率が大きいため、電解液の利用率で他の用途（例えば、満充電までの充電の繰り返しが想定される鉛蓄電池（エンジン始動用鉛蓄電池など））の鉛蓄電池と区別することもできる。上記側面に係るＩＳ用鉛蓄電池の電解液の利用率は、例えば、７０％以上９０％以下であり、７５％以上９０％以下が好ましい。電解液の利用率がこのような範囲である場合、ＰＳＯＣ寿命を高く維持するための電極材料の量を十分に確保することができる。それに対し、他の用途の鉛蓄電池（特に、満充電までの充電の繰り返しが想定される鉛蓄電池）は、通常、電解液の利用率７０％未満で使用される。ＩＳ用鉛蓄電池は、回復充電により一時的に充放電収支が１００％以上になることもあるが、通常、ＳＯＣ１００％未満での充放電が繰り返される。ＩＳ用鉛蓄電池は、８５％以上１００％未満のＳＯＣで使用されることが好ましく、８５％未満のＳＯＣで使用されるものであってもよい。なお、満充電状態の鉛蓄電池をＳＯＣ１００％とする。
電解液の利用率とは、単セル内の電解液量および硫酸濃度から計算される硫酸根量から、液理論容量（硫酸根量（ｇ）／３．６５７）を求め、得られた液理論容量で有効２０時間率容量を除することにより算出される値（％）を意味する。有効２０時間率容量とは、ＪＩＳ Ｄ ５３０１：２００６で規定される５時間率容量試験の５時間率電流Ｉ５を２０時間率電流Ｉ２０に置き換えて試験することで測定される値を意味する。電解液の利用率および有効２０時間率容量は、ＪＩＳ Ｄ ５３０１：２００６に規定される低電流充電法１または２で満充電された状態の電池から求めた値である。
本発明の他の側面には、上記のＩＳ用鉛蓄電池をＰＳＯＣ（つまり、１００％未満の充電状態）で使用する使用方法も含まれる。このときの電解液利用率を、７０％以上９０％以下とすることが好ましく、７５％以上９０％以下とすることがさらに好ましい。また、ＩＳ用鉛蓄電池は、８５％以上１００％未満のＳＯＣで使用することが好ましく、８５％未満のＳＯＣで使用されるものであってもよい。
本発明のさらに他の側面には、上記のＩＳ用鉛蓄電池と、ＩＳ用鉛蓄電池に接続し、かつＩＳ用鉛蓄電池の充放電を制御する制御ユニットと、備える充放電システムも含まれる。制御ユニットは、ＩＳ用鉛蓄電池を充電する際の条件（例えば、電流、電圧など）を制御するための充電制御ユニットと、ＩＳ用鉛蓄電池を放電する際の条件（例えば、電流、電圧など）を制御するための放電制御ユニットとを含む。充電制御ユニットにより、ＩＳ用鉛蓄電池が１００％未満のＳＯＣまで充電されるように制御される。ＩＳ用鉛蓄電池には、アイドリングストップ時にＩＳ用鉛蓄電池から供給される電力を消費する負荷機器としてアイドリングストップ車が接続されている。ＩＳ用鉛蓄電池は、８５％以上１００％未満のＳＯＣに充電されるように制御されることが好ましく、８５％未満のＳＯＣに充電されるように制御してもよい。
ＩＳ用鉛蓄電池において、セル室の内寸と極板群の厚みとの差Ｄは、０．５ｍｍ以上３．０ｍｍ以下であることが好ましい。この場合、セパレータの破れを低減する効果をさらに高めることができる。
第１リブの高さは、０．３ｍｍ以上であることが好ましい。この場合、セパレータ破れの発生率をさらに低減できるとともに、ＰＳＯＣ条件下でのサイクル試験における寿命性能（以下、ＰＳＯＣ寿命性能と言う）を向上できる。なお、鉛蓄電池において、ＰＳＯＣ条件下で充放電を繰り返すと、電解液の濃度が、電槽の上部では薄く、下部では濃くなる成層化が起こる。成層化が進行すると、充放電反応にばらつきが生じて、電池寿命が短くなる。第１リブの高さを０．３ｍｍ以上とすることで、ＰＳＯＣ寿命性能が向上するのは、セパレータにこのような高さの第１リブを設けることに加え、第２リブを設けることで、正極板近傍および負極板近傍に電解液を確保し易くなるため、電解液の拡散性が向上し、これにより成層化が抑制されるためと考えられる。
第２リブの高さは、０．０５ｍｍ以上０．２ｍｍ以下であることが好ましい。第２リブの高さがこのような範囲である場合、第２リブにより負極板近傍に電解液を確保し易くなる。また、ある程度の高さの第１リブを設けることができるため、正極板近傍に電解液を確保し易くなる。よって、電解液の拡散性が向上することで、成層化が抑制されるため、ＰＳＯＣ寿命性能を向上できる。
セパレータは、袋状であってもよい。袋状のセパレータを用いる場合、電解液が滞留し易くなるが、０．４ｍｍ＜Ｄ＜３．５ｍｍとするとともに、袋状のセパレータの内外にリブを設けることで、電解液の拡散性が高まり、ＰＳＯＣ寿命性能をさらに向上できる。袋状のセパレータで負極板を収容すると、湾曲による影響が出にくいため、セパレータ破れの発生率をさらに低減できる。袋状のセパレータで正極板を収容すると、正極側の電解液の拡散性の向上効果が発揮され易くなるため、ＰＳＯＣ寿命性能がさらに向上する。
以下、本発明の一実施形態に係るＩＳ用鉛蓄電池について、主要な構成要件ごとに説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
（電槽）
ＩＳ用鉛蓄電池は、電槽を備えており、電槽は、通常、隔壁により、複数のセル室に仕切られている。極板群および電解液は、セル室に収容される。通常、１つのセル室につき１つの極板群が収容される。電槽は、硫酸に対する耐性が高い樹脂材料（例えば、ポリプロピレン、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合体など）で形成される。
本発明の上記側面では、セル室の内寸と極板群との厚みの差Ｄを、０．４ｍｍ＜Ｄ＜３．５ｍｍとすることで、上述のようにセパレータの破れを抑制できる。セパレータの破れ抑制効果がさらに高まる観点からは、０．５ｍｍ≦Ｄ≦３．０ｍｍとすることが好ましい。
差Ｄは、例えば、セル室の内寸Ｗ、正極板の厚み、負極板の厚み、セパレータのベース部の厚み、第１リブの高さ、および／または第２リブの高さを調節することにより調節できる。セル室の内寸は、例えば、セル室の内壁に電槽リブを設けたり、電槽リブの高さを調節したりすることにより、調節できる。
（極板群）
極板群は、正極板と負極板とこれらの間に介在するセパレータとを含む。
以下、極板群の構成についてより具体的に説明する。
（セパレータ）
セパレータは、微多孔膜で構成されたベース部と、ベース部の一方の主面から突出するリブと、ベース部の他方の主面から突出するリブとを備えている。セパレータは、一方の主面から突出するリブが正極板側に位置し、他方の主面から突出するリブが負極板側に位置するように配置される。正極板側に位置するリブを第１リブと呼び、負極板側に位置するリブを第２リブと呼ぶ。セパレータに第２リブを設けると相対的に第１リブの高さを低くする必要が生じるため、セパレータが酸化劣化し易くなるが、０．４ｍｍ＜Ｄ＜３．５ｍｍとすることで、セパレータの酸化劣化を抑制してセパレータの破れを低減できる。また、第１リブにより正極板近傍における電解液の拡散性を高めることができるとともに、第２リブにより負極板近傍における電解液の拡散性を高めることができる。よって、高いＰＳＯＣ寿命性能を確保し易くなる。
セパレータは、ポリマー材料（ただし、繊維とは異なる）で形成される。少なくともベース部は、多孔性のシートであり、多孔性のフィルムと呼ぶこともできる。セパレータは、ポリマー材料で形成されたマトリックス中に分散した充填剤（例えば、シリカなどの粒子状充填剤、および／または繊維状充填剤）を含んでもよい。セパレータは、耐酸性を有するポリマー材料で構成することが好ましい。このようなポリマー材料としては、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンが好ましい。
ベース部の平均厚みは、例えば、１００μｍ以上３００μｍ以下であり、１５０μｍ以上２５０μｍ以下であることが好ましい。ベース部の平均厚みがこのような範囲である場合、高い充放電特性を確保しながら、第１リブおよび第２リブの高さを確保し易くなる。
第１リブは、セパレータの、正極板と対向する側の面に形成されている。第１リブの高さは、例えば、０．２５ｍｍ以上である。第１リブの高さがこのような範囲である場合、セパレータの酸化劣化を抑制し易くなる。第１リブの高さは、０．３ｍｍ以上（または０．３０ｍｍ以上）であることが好ましい。この場合、セパレータ破れの発生率をさらに向上できるとともに、ＰＳＯＣ寿命性能を向上できる。高い充放電特性を確保する観点から、第１リブの高さは、例えば、１．０ｍｍ以下であり、０．７ｍｍ以下であることが好ましい。これらの下限値と上限値とは任意に組み合わせることができる。
ベース部の一方の主面において第１リブのパターンは特に制限されず、第１リブは、ランダムに形成されていてもよく、ストライプ状、曲線状、格子状などに形成されていてもよい。電解液をより拡散し易くする観点からは、ベース部の一方の主面において、複数の第１リブがストライプ状に並ぶように形成することが好ましい。ストライプ状の第１リブの向きは特に制限されず、例えば、複数の第１リブは、負極板の高さ方向や幅方向に沿って形成してもよい。
なお、負極板および正極板の一端部には、通常、極板群から電流を取り出すための耳部が形成されている。この耳部を上にした状態における負極板や正極板の鉛直方向を、負極板や正極板の高さ方向と言うものとする。負極板や正極板の幅方向とは、高さ方向と直交し、負極板や正極板の主面を横切る方向である。
ストライプ状や格子状の第１リブの平均ピッチは、例えば、１ｍｍ以上１５ｍｍ以下であり、５ｍｍ以上１０ｍｍ以下であることが好ましい。セパレータが、このような範囲の平均ピッチで第１リブが形成されている領域を含む場合、セパレータの酸化劣化を抑制する効果がさらに高まる。セパレータにおいて、正極板（好ましくは正極電極材料が存在する領域）と対向する領域にこのような平均ピッチで第１リブが形成されていることが好ましい。例えば、セパレータの正極板と対向する領域の面積の７０％以上にこのような平均ピッチの第１リブが形成されていることが好ましい。セパレータの端部など、正極板と対向しない領域や正極板の正極電極材料が存在しない領域と対向する領域には、第１リブを形成しても形成しなくてもよく、複数の第１リブを密に（例えば、０．５ｍｍ以上５ｍｍ以下の平均ピッチで）形成してもよい。
なお、第１リブのピッチとは、隣接する第１リブの頂部間距離（より具体的には、第１リブを横切る方向における隣接する第１リブの中心間距離）である。
第１リブの平均ピッチは、任意に選択される１０箇所において計測した第１リブのピッチを平均化することにより求められる。なお、セパレータの正極板と対向しない領域や正極板の正極電極材料が存在しない領域と対向する領域に第１リブが密に形成されている場合には、この領域を除いて平均ピッチを算出すればよい。このような部分的に密に形成された第１リブの平均ピッチは、この領域について上記と同様に算出できる。
第２リブは、セパレータの、負極板と対向する側の面に形成されている。第２リブの高さは、例えば、０．０５ｍｍ以上であることが好ましい。第２リブの高さがこのような範囲である場合、負極板近傍において電解液をより拡散し易くなる。第２リブの高さは、例えば、高い充放電特性を確保する観点からは０．５０ｍｍ以下であることが好ましく、第１リブの高さを確保し易い観点からは０．４０ｍｍ以下であることが好ましい。また、第２リブの高さを０．２０ｍｍ以下とすると、優れたＰＳＯＣ寿命性能が得られ易い。
第２リブのパターンや向きは、特に制限されず、例えば、第１リブについて記載したものから選択すればよい。ストライプ状や格子状の第２リブの平均ピッチは、例えば、０．３ｍｍ以上１０ｍｍ以下であり、０．５ｍｍ以上５ｍｍ以下であることが好ましい。第２リブの平均ピッチがこのような範囲である場合、負極板近傍の電解液の拡散性を向上する効果が得られ易い。セパレータにおいて、負極板と対向する領域（好ましくは負極電極材料が存在する領域と対向する領域）にこのような平均ピッチで第２リブが形成されていることが好ましい。例えば、セパレータの負極板と対向する領域の面積の７０％以上にこのような平均ピッチの第２リブが形成されていることが好ましい。セパレータの端部など、負極板と対向しない領域や負極板の負極電極材料が存在しない領域と対向する領域には、第２リブを形成しても形成しなくてもよく、複数の第２リブを密に（例えば、０．５ｍｍ以上５ｍｍ以下の平均ピッチで）形成してもよい。
なお、第２リブのピッチとは、隣接する第２リブの頂部間距離（より具体的には、第２リブを横切る方向における隣接する第２リブの中心間距離）である。第２リブの平均ピッチは、第１リブの平均ピッチに準じて算出できる。
第１リブおよび第２リブの平均ピッチは、上記と同様に、既化成で満充電後の鉛蓄電池から取り出して洗浄、真空乾燥（大気圧より低い圧力下で乾燥）したセパレータについて求めるものとする。
シート状のセパレータを、負極板と正極板との間に挟んでもよく、袋状のセパレータに負極板または正極板を収容することで、負極板と正極板との間にセパレータを介在させてもよい。袋状のセパレータを用いる場合には電解液が拡散しにくくなるが、第１リブおよび第２リブを設けることで拡散性が向上する。袋状のセパレータで負極板を収容すると、セパレータ破れの発生率をさらに低減できる。袋状のセパレータで正極板を収容すると、ＰＳＯＣ寿命性能をさらに向上できる。
セパレータは、例えば、造孔剤（ポリマー粉末などの固形造孔剤、および／またはオイルなどの液状造孔剤など）とポリマー材料などとを含む樹脂組成物を、シート状に押し出し成形した後、造孔剤を除去して、ポリマー材料のマトリックス中に細孔を形成することにより得られる。リブは、例えば、押出成形する際に形成してもよく、シート状に成形した後または造孔剤を除去した後に、リブに対応する溝を有するローラで押圧することにより形成してもよい。充填剤を用いる場合には、樹脂組成物に添加することが好ましい。
（正極板）
鉛蓄電池の正極板には、ペースト式とクラッド式がある。
ペースト式正極板は、正極集電体と、正極電極材料とを具備する。正極電極材料は、正極集電体に保持されている。ペースト式正極板では、正極電極材料は、正極板から正極集電体を除いたものである。正極集電体は、負極集電体と同様に形成すればよく、鉛または鉛合金の鋳造や、鉛または鉛合金シートの加工により形成することができる。
クラッド式正極板は、複数の多孔質のチューブと、各チューブ内に挿入される芯金と、芯金が挿入されたチューブ内に充填される正極電極材料と、複数のチューブを連結する連座とを具備する。クラッド式正極板では、正極電極材料は、正極板から、チューブ、芯金、および連座を除いたものである。
正極集電体に用いる鉛合金としては、耐食性および機械的強度の点で、Ｐｂ－Ｃａ系合金、Ｐｂ－Ｃａ－Ｓｎ系合金が好ましい。正極集電体は、組成の異なる鉛合金層を有してもよく、合金層は複数でもよい。芯金には、Ｐｂ－Ｃａ系合金やＰｂ－Ｓｂ系合金を用いることが好ましい。
正極電極材料は、酸化還元反応により容量を発現する正極活物質（二酸化鉛もしくは硫酸鉛）を含む。正極電極材料は、必要に応じて、他の添加剤を含んでもよい。
未化成のペースト式正極板は、負極板の場合に準じて、正極集電体に、正極ペーストを充填し、熟成、乾燥することにより得られる。その後、未化成の正極板を化成する。正極ペーストは、鉛粉、添加剤、水、硫酸を練合することで調製される。
クラッド式正極板は、芯金が挿入されたチューブに鉛粉または、スラリー状の鉛粉を充填し、複数のチューブを連座で結合することにより形成される。
（負極板）
鉛蓄電池の負極板は、負極集電体と、負極電極材料とで構成されている。負極電極材料は、負極板から負極集電体を除いたものである。負極集電体は、鉛（Ｐｂ）または鉛合金の鋳造により形成してもよく、鉛または鉛合金シートを加工して形成してもよい。加工方法としては、例えば、エキスパンド加工や打ち抜き（パンチング）加工が挙げられる。負極集電体として負極格子を用いると、負極電極材料を担持させ易いため好ましい。
負極集電体に用いる鉛合金は、Ｐｂ－Ｓｂ系合金、Ｐｂ－Ｃａ系合金、Ｐｂ－Ｃａ－Ｓｎ系合金のいずれであってもよい。これらの鉛もしくは鉛合金は、更に、添加元素として、Ｂａ、Ａｇ、Ａｌ、Ｂｉ、Ａｓ、Ｓｅ、Ｃｕなどからなる群より選択された少なくとも１種を含んでもよい。
負極電極材料は、酸化還元反応により容量を発現する負極活物質（鉛もしくは硫酸鉛）を含んでおり、防縮剤、カーボンブラックのような炭素質材料、硫酸バリウムなどを含んでもよく、必要に応じて、他の添加剤を含んでもよい。
充電状態の負極活物質は、海綿状鉛であるが、未化成の負極板は、通常、鉛粉を用いて作製される。
負極板は、負極集電体に、負極ペーストを充填し、熟成および乾燥することにより未化成の負極板を作製し、その後、未化成の負極板を化成することにより形成できる。負極ペーストは、鉛粉と有機防縮剤および必要に応じて各種添加剤に、水と硫酸を加えて混練することで作製する。熟成工程では、室温より高温かつ高湿度で、未化成の負極板を熟成させることが好ましい。
化成は、鉛蓄電池の電槽内の硫酸を含む電解液中に、未化成の負極板を含む極板群を浸漬させた状態で、極板群を充電することにより行うことができる。ただし、化成は、鉛蓄電池または極板群の組み立て前に行ってもよい。化成により、海綿状鉛が生成する。
（電解液）
電解液としては、硫酸を含む水溶液が使用される。電解液は、必要に応じてゲル化させてもよい。
電解液は、必要に応じて、鉛蓄電池に利用される添加剤を含むことができる。添加剤には、例えば、金属塩（硫酸ナトリウムなどのナトリウム塩、硫酸アルミニウムなどのアルミニウム塩など）も含まれる。
化成後で満充電状態の鉛蓄電池における電解液の２０℃における比重は、例えば、１．１０ｇ／ｃｍ3以上１．３５ｇ／ｃｍ3以下である。
図１に、本発明の実施形態に係るＩＳ用鉛蓄電池の一例の外観を示す。
ＩＳ用鉛蓄電池１は、極板群１１と電解液（図示せず）とを収容する電槽１２を具備する。電槽１２内は、隔壁１３により、複数のセル室１４に仕切られている。各セル室１４には、極板群１１が１つずつ収納されている。電槽１２の開口部は、負極端子１６および正極端子１７を具備する蓋１５で閉じられる。蓋１５には、セル室毎に液口栓１８が設けられている。補水の際には、液口栓１８を外して補水液が補給される。液口栓１８は、セル室１４内で発生したガスを電池外に排出する機能を有してもよい。
極板群１１は、それぞれ複数枚の負極板２および正極板３を、セパレータ４を介して積層することにより構成されている。ここでは、負極板２を収容する袋状のセパレータ４を示すが、セパレータの形態は特に限定されない。電槽１２の一方の端部に位置するセル室１４では、複数の負極板２を並列接続する負極棚部６が貫通接続体８に接続され、複数の正極板３を並列接続する正極棚部５が正極柱７に接続されている。正極柱７は蓋１５の外部の正極端子１７に接続されている。電槽１２の他方の端部に位置するセル室１４では、負極棚部６に負極柱９が接続され、正極棚部５に貫通接続体８が接続される。負極柱９は蓋１５の外部の負極端子１６と接続されている。各々の貫通接続体８は、隔壁１３に設けられた貫通孔を通過して、隣接するセル室１４の極板群１１同士を直列に接続している。
正極棚部５は、各正極板３の上部に設けられた耳部同士をキャストオンストラップ方式やバーニング方式で溶接することにより形成される。負極棚部６も、正極棚部５の場合に準じて各負極板２の上部に設けられた耳部同士を溶接することにより形成される。
［実施例］
以下、本発明を実施例および比較例に基づいて具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
《ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１－１～Ａ１－３、Ａ２－１～Ａ２－３、Ａ３－１～Ａ３－３、Ｂ１－１～Ｂ１－３、およびＢ２－１～Ｂ２－３》
（１）負極板の作製
鉛粉、水、希硫酸、カーボンブラック、有機防縮剤を混合して、負極ペーストを得た。負極ペーストを、負極集電体としてのＰｂ－Ｃａ－Ｓｎ系合金製のエキスパンド格子の網目部に充填し、熟成、乾燥し、未化成の負極板を得た。有機防縮剤には、リグニンスルホン酸ナトリウムを用いた。カーボンブラックおよび有機防縮剤は、それぞれ、負極電極材料１００質量％に含まれる含有量が０．３質量％および０．２質量％となるように、添加量を調整して、負極ペーストに配合した。
（２）正極板の作製
鉛粉と、水と、硫酸とを混練させて、正極ペーストを作製した。正極ペーストを、正極集電体としてのＰｂ－Ｃａ－Ｓｎ系合金製のエキスパンド格子の網目部に充填し、熟成、乾燥し、未化成の正極板を得た。
（３）ＩＳ用鉛蓄電池の作製
未化成の各負極板を、ポリエチレン製の微多孔膜で形成された袋状セパレータに収容し、セル当たり未化成の負極板６枚と未化成の正極板６枚とで極板群を形成した。セパレータは、袋の外側に第１リブを、袋の内側に第２リブを有する。セパレータは、ストライプ状の複数の第１リブおよび複数の第２リブを備えており、複数の第１リブおよび複数の第２リブは、それぞれ、正極板および負極板の高さ方向に沿って形成されていた。第１リブおよび第２リブの高さは、表１に示す値とし、セパレータのベース部の平均厚みは、０．２ｍｍとした。第１リブおよび第２リブの高さとベース部の平均厚みの合計に相当するセパレータの総厚みは０．７ｍｍである。正極板に対向する領域において第１リブの平均ピッチは、１０ｍｍであり、負極板に対向する領域において第２リブの平均ピッチは、１ｍｍであった。なお、セパレータのリブの高さ、ベース部の平均厚み、リブの平均ピッチは、鉛蓄電池作製前のセパレータについて求めた値であるが、作製後の鉛蓄電池から取り出したセパレータについて既述の手順で測定した値とほぼ同じである。
極板群をポリプロピレン製の電槽に挿入し、電解液を注液して、電槽内で化成を施して、公称電圧１２Ｖおよび公称容量が３０Ａｈ（５時間率）の液式のＩＳ用鉛蓄電池Ａ１－１～Ａ１－３、Ａ２－１～Ａ２－３、Ａ３－１～Ａ３－３、Ｂ１－１～Ｂ１－３、およびＢ２－１～Ｂ２－３を組み立てた。電解液としては、２０℃における比重が１．２８の硫酸水溶液を用いた。既述の手順で求められる差Ｄが、表１の値となるように、各鉛蓄電池についてセル室の内壁に電槽リブを設けることでセル室の内寸Ｗを調節したり、第１リブの高さ、および／または第２リブの高さを調節したりした。
鉛蓄電池の電解液の利用率は、８０％とした。
《ＩＳ用鉛蓄電池Ａ４－１～Ａ４－３、Ａ５－１～Ａ５－３、Ｂ３－１～Ｂ３－３、およびＢ４－１～Ｂ４－３》
第１リブおよび第２リブの高さ、ならびに差Ｄを、表２に示す値とし、セパレータの総厚みを０．６ｍｍとした。これら以外は、ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１－１と同様にしてＩＳ用鉛蓄電池Ａ４－１～Ａ４－３、Ａ５－１～Ａ５－３、Ｂ３－１～Ｂ３－３、およびＢ４－１～Ｂ４－３を作製した。セル室の内壁に電槽リブを設けることでセル室の内寸Ｗを調節したり、第１リブの高さ、および／または第２リブの高さを調節したりすることで、差Ｄを調節した。
《ＩＳ用鉛蓄電池Ａ６－１～Ａ６－３、Ａ７－１～Ａ７－３、Ｂ５－１～Ｂ５－３、およびＢ６－１～Ｂ６－３》
第１リブおよび第２リブの高さ、ならびに差Ｄを、表３に示す値とし、セパレータの総厚みを０．８ｍｍとした。これら以外は、ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１－１と同様にしてＩＳ用鉛蓄電池Ａ６－１～Ａ６－３、Ａ７－１～Ａ７－３、Ｂ５－１～Ｂ５－３、およびＢ６－１～Ｂ６－３を作製した。セル室の内壁に電槽リブを設けることでセル室の内寸Ｗを調節したり、第１リブの高さ、および／または第２リブの高さを調節したりすることで、差Ｄを調節した。
《ＩＳ用鉛蓄電池Ａ８－１～Ａ８－４、Ａ９－１～Ａ９－４、Ｂ７－１～Ｂ７－４、およびＢ８－１～Ｂ８－４》
第１リブおよび第２リブの高さ、ならびに差Ｄを、表４に示す値とし、セパレータの総厚みを０．９ｍｍとした。これら以外は、ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１－１と同様にしてＩＳ用鉛蓄電池Ａ８－１～Ａ８－４、Ａ９－１～Ａ９－４、Ｂ７－１～Ｂ７－４、およびＢ８－１～Ｂ８－４を作製した。セル室の内壁に電槽リブを設けることでセル室の内寸Ｗを調節したり、第１リブの高さ、および／または第２リブの高さを調節したりすることで、差Ｄを調節した。
《ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１０－１～Ａ１０－３、Ａ１１－１～Ａ１１－３、Ｂ９－１～Ｂ９－３、およびＢ１０－１～Ｂ１０－３》
袋状セパレータで未化成の各正極板を収容した。セパレータは、袋の内側に第１リブを、袋の外側に第２リブを有する。第１リブおよび第２リブの高さ、ならびに差Ｄを、表５に示す値とした。これら以外は、ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１－１と同様にしてＩＳ用鉛蓄電池Ａ１０－１～Ａ１０－３、Ａ１１－１～Ａ１１－３、Ｂ９－１～Ｂ９－３、およびＢ１０－１～Ｂ１０－３を作製した。セル室の内壁に電槽リブを設けることでセル室の内寸Ｗを調節したり、第１リブの高さ、および／または第２リブの高さを調節したりすることで、差Ｄを調節した。
《ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１２－１～Ａ１２－３、Ａ１３－１～Ａ１３－３、Ｂ１１－１～Ｂ１１－３、およびＢ１２－１～Ｂ１２－３》
第１リブおよび第２リブの高さ、ならびに差Ｄを、表６に示す値とし、セパレータの総厚みを０．６ｍｍとした。これら以外は、ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１０－１と同様にしてＩＳ用鉛蓄電池鉛蓄電池Ａ１２－１～Ａ１２－３、Ａ１３－１～Ａ１３－３、Ｂ１１－１～Ｂ１１－３、およびＢ１２－１～Ｂ１２－３を作製した。セル室の内壁に電槽リブを設けることでセル室の内寸Ｗを調節したり、第１リブの高さ、および／または第２リブの高さを調節したりすることで、差Ｄを調節した。
《ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１４－１～Ａ１４－４、Ａ１５－１～Ａ１５－４、Ｂ１３－１～Ｂ１３－４、およびＢ１４－１～Ｂ１４－４》
第１リブおよび第２リブの高さ、ならびに差Ｄを、表７に示す値とし、セパレータの総厚みを０．９ｍｍとした。これら以外は、ＩＳ用鉛蓄電池Ａ１０－１と同様にしてＩＳ用鉛蓄電池Ａ１４－１～Ａ１４－４、Ａ１５－１～Ａ１５－４、Ｂ１３－１～Ｂ１３－４、およびＢ１４－１～Ｂ１４－４を作製した。セル室の内壁に電槽リブを設けることでセル室の内寸Ｗを調節したり、第１リブの高さ、および／または第２リブの高さを調節したりすることで、差Ｄを調節した。
［評価１：セパレータ破れ発生率］
ＰＳＯＣ条件下での正極板の湾曲をより短い期間で再現するため、正極活物質の膨張および収縮の繰り返しが顕著になる条件下で試験を行なった。具体的には、ＪＩＳＤ ５３０１：２００６に規定される５時間率容量試験に準じて、ＩＳ用鉛蓄電池の充放電を繰り返した。ただし、初回は、ＪＩＳ Ｄ ５３０１：２００６に規定される満充電状態から開始し、充放電サイクルにおける回復充電条件としては、独自に考案した条件を採用した。具体的には、下記の（ａ）および（ｂ）を１サイクルとして、２０サイクルを繰り返した時点でのセパレータ破れの有無を調べた。複数個の電池で試験をおこない、全体の電池数に占めるセパレータ破れが発生した電池の個数比率をセパレータ破れの発生率（％）として求めた。
（ａ）５時間率放電：６Ａで終止電圧１０．５Ｖまで放電する。
（ｂ）回復充電：１４．８Ｖ（最大電流５０Ａ）で１８時間充電する。
［評価２：ＰＳＯＣ寿命性能］
ＳＢＡ Ｓ ０１０１：２０１４に準拠して、アイドリングストップ条件で、ＩＳ用鉛蓄電池の充放電を行った。具体的には、２５℃において、下記の（ａ）～（ｃ）を１サイクルとして、放電末電圧が７．２Ｖ以下になるまで繰り返し、このときのサイクル数を求めた。ＩＳ用鉛蓄電池Ｂ１－３におけるサイクル数を１００としたときの比率でＰＳＯＣ寿命性能を評価した。なお、充放電時には、３６００サイクル毎に４０時間～４８時間休止した。
（ａ）放電１：３２Ａの電流値で５９秒放電する。
（ｂ）放電２：３００Ａの電流値で１秒間放電する。
（ｃ）充電：制限電流１００Ａおよび１４．０Ｖの電圧で６０秒間充電する。
評価結果を表１～表７に示す。
Figure 0007111107000001
Figure 0007111107000002
Figure 0007111107000003
Figure 0007111107000004
Figure 0007111107000005
Figure 0007111107000006
Figure 0007111107000007
表１～表７に示すように、差Ｄが０．４ｍｍ＜Ｄ＜３．５ｍｍの場合に比べて、差Ｄが０．４ｍｍや３．５ｍｍになると、セパレータ破れの発生率が多くなる場合が増える。ＩＳ用鉛蓄電池Ｂ１－１～Ｂ１－３でセパレータ破れの発生率が多くなるのは、差Ｄ以下の場合にはわずかな湾曲でも正極板がセパレータと接触し易くなるため、セパレータの酸化劣化が顕著になったためと考えられる。ＩＳ用鉛蓄電池Ｂ２－１～Ｂ２－３でセパレータ破れの発生率が多くなるのは、正極板の湾曲が大きくなることで、正極板の端部に凸状の部分ができ、セパレータと接触して酸化劣化が顕著になったためと考えられる。それに対し、０．４ｍｍ＜Ｄ＜３．５ｍｍの場合にはセパレータ破れが低減されている。これは、０．４ｍｍ＜Ｄ＜３．５ｍｍの場合には、正極板の湾曲が抑制されることで、セパレータの酸化劣化が抑制されたためと考えられる。
セパレータ破れの低減効果がさらに高まる観点からは、第１リブの高さを０．３ｍｍ以上とすることが好ましい。同様の観点から、第２リブの高さを０．０５ｍｍ以上０．２ｍｍ以下とすることも好ましい。また、第１リブの高さを０．３ｍｍ以上とすると、高さが０．３ｍｍ未満の場合と比べてＰＳＯＣ寿命性能が大きく向上する。これは、正極板近傍および負極板近傍に電解液を確保し易くなることで、電解液の拡散性が向上し、これにより成層化が抑制されることによるものと考えられる。
表１、表２および表４と表５～表７との比較から、袋状セパレータで負極板を収容する場合には、正極板を収容する場合と比べてセパレータ破れの発生率がより低減される。これは、袋状セパレータが正極板の湾曲による影響を受け難くなるためと考えられる。また、袋状セパレータで正極板を収容する場合には、負極板を収容する場合と比べてＰＳＯＣ寿命性能の向上効果が高まる。これは、正極側の電解液の拡散性の向上効果が発揮され易くなることによるものと考えられる。
本発明の一側面に係る鉛蓄電池は、液式の鉛蓄電池であり、ＰＳＯＣ条件下で充放電されるＩＳ用鉛蓄電池として利用される。ＩＳ用鉛蓄電池は、アイドリングストップ車に適している。
１：ＩＳ用鉛蓄電池
２：負極板
３：正極板
４：セパレータ
５：正極棚部
６：負極棚部
７：正極柱
８：貫通接続体
９：負極柱
１１：極板群
１２：電槽
１３：隔壁
１４：セル室
１５：蓋
１６：負極端子
１７：正極端子
１８：液口栓

Claims (6)

  1. セル室と、前記セル室に収容された極板群および電解液と、を備え、
    前記極板群は、正極板と、負極板と、前記正極板および前記負極板の間に介在するセパレータと、を備え、
    前記セパレータは、前記正極板と対向する第１リブと、前記負極板と対向する第２リブとを備え、
    前記セル室の内寸と前記極板群の厚みとの差Ｄは、０．４ｍｍを超え３．５ｍｍ未満であり、
    前記セル室の内寸は、前記セル室において前記正極板または前記負極板と対向する一対の内側壁間の距離である、アイドリングストップ用鉛蓄電池。
  2. 前記差Ｄは、０．５ｍｍ以上３．０ｍｍ以下である、請求項１に記載のアイドリングストップ用鉛蓄電池。
  3. 前記第１リブの高さは、０．３ｍｍ以上である、請求項１または２に記載のアイドリングストップ用鉛蓄電池。
  4. 前記第２リブの高さは、０．０５ｍｍ以上０．２０ｍｍ以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載のアイドリングストップ用鉛蓄電池。
  5. 前記セパレータは、袋状であり、前記負極板を収容している、請求項１～４のいずれか１項に記載のアイドリングストップ用鉛蓄電池。
  6. 前記セパレータは、袋状であり、前記正極板を収容している、請求項１～４のいずれか１項に記載のアイドリングストップ用鉛蓄電池。
JP2019550934A 2017-10-31 2018-10-05 アイドリングストップ用鉛蓄電池 Active JP7111107B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017211362 2017-10-31
JP2017211362 2017-10-31
PCT/JP2018/037303 WO2019087684A1 (ja) 2017-10-31 2018-10-05 アイドリングストップ用鉛蓄電池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2019087684A1 JPWO2019087684A1 (ja) 2020-11-12
JP7111107B2 true JP7111107B2 (ja) 2022-08-02

Family

ID=66331695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019550934A Active JP7111107B2 (ja) 2017-10-31 2018-10-05 アイドリングストップ用鉛蓄電池

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP3680979A4 (ja)
JP (1) JP7111107B2 (ja)
CN (1) CN111295792A (ja)
MY (1) MY196259A (ja)
WO (1) WO2019087684A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110724817A (zh) * 2019-09-25 2020-01-24 双登集团股份有限公司 一种铅酸蓄电池废极板回用处理方法
JP7079830B2 (ja) * 2020-01-09 2022-06-02 古河電池株式会社 液式鉛蓄電池
CN117878336A (zh) * 2023-12-29 2024-04-12 广东金悦诚蓄电池有限公司 一种用于浮充循环双寿命的铅酸蓄电池的聚能曲线板栅

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004259522A (ja) 2003-02-25 2004-09-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 鉛蓄電池
JP2007134109A (ja) 2005-11-09 2007-05-31 Matsushita Electric Ind Co Ltd 鉛蓄電池
JP2010170939A (ja) 2009-01-26 2010-08-05 Furukawa Battery Co Ltd:The 鉛蓄電池
JP2013508917A (ja) 2009-10-20 2013-03-07 ダラミック エルエルシー 横断リブを有する電池セパレータおよび関連する方法
JP2017033662A (ja) 2015-07-29 2017-02-09 株式会社Ｇｓユアサ 鉛蓄電池

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3239556B2 (ja) * 1993-09-30 2001-12-17 松下電器産業株式会社 鉛蓄電池
JP5012047B2 (ja) 2007-01-29 2012-08-29 パナソニック株式会社 鉛蓄電池
CN104067414B (zh) * 2012-12-21 2016-07-06 松下知识产权经营株式会社 铅蓄电池
CN104471781B (zh) * 2012-12-21 2016-04-06 松下知识产权经营株式会社 铅蓄电池
CN104518201B (zh) * 2013-09-30 2018-10-23 松下蓄电池(沈阳)有限公司 铅蓄电池
JP6398111B2 (ja) * 2013-11-22 2018-10-03 日立化成株式会社 鉛蓄電池
JP6030194B2 (ja) 2015-07-27 2016-11-24 日本板硝子株式会社 液式鉛蓄電池用セパレータおよび液式鉛蓄電池
WO2017098665A1 (ja) * 2015-12-11 2017-06-15 日立化成株式会社 鉛蓄電池

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004259522A (ja) 2003-02-25 2004-09-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 鉛蓄電池
JP2007134109A (ja) 2005-11-09 2007-05-31 Matsushita Electric Ind Co Ltd 鉛蓄電池
JP2010170939A (ja) 2009-01-26 2010-08-05 Furukawa Battery Co Ltd:The 鉛蓄電池
JP2013508917A (ja) 2009-10-20 2013-03-07 ダラミック エルエルシー 横断リブを有する電池セパレータおよび関連する方法
JP2017033662A (ja) 2015-07-29 2017-02-09 株式会社Ｇｓユアサ 鉛蓄電池

Also Published As

Publication number Publication date
EP3680979A1 (en) 2020-07-15
WO2019087684A1 (ja) 2019-05-09
JPWO2019087684A1 (ja) 2020-11-12
EP3680979A4 (en) 2021-06-16
CN111295792A (zh) 2020-06-16
MY196259A (en) 2023-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7255492B2 (ja) 鉛蓄電池
JP7111107B2 (ja) アイドリングストップ用鉛蓄電池
US20110027653A1 (en) Negative plate for lead acid battery
EP3683887A1 (en) Lead storage battery
JP7259758B2 (ja) 鉛蓄電池
JP7167934B2 (ja) 鉛蓄電池
JP7147777B2 (ja) 鉛蓄電池
JP6198046B2 (ja) 液式鉛蓄電池
JP7424371B2 (ja) 液式鉛蓄電池用セパレータおよび液式鉛蓄電池
JP7147776B2 (ja) 鉛蓄電池
CN114450836A (zh) 具有氧化纤维添加剂的活性材料以及具有该活性材料的电极和电池
JP7331410B2 (ja) 液式鉛蓄電池用セパレータおよび液式鉛蓄電池
JP7294057B2 (ja) 鉛蓄電池
JP7476510B2 (ja) 鉛蓄電池
WO2023210636A1 (ja) 鉛蓄電池
WO2024043226A1 (ja) 水系電解液二次電池
JP2017069022A (ja) 鉛蓄電池
JP2024048118A (ja) 鉛蓄電池
JP2024044865A (ja) 鉛蓄電池
JP2024044863A (ja) 鉛蓄電池
JP2024035553A (ja) 鉛蓄電池
JP2024044871A (ja) 鉛蓄電池
JP2024062140A (ja) 鉛蓄電池
JP2024035653A (ja) 鉛蓄電池
JP2024044872A (ja) 鉛蓄電池

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210706

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220621

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220704

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7111107

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150