JP7100676B2 - 有機金属化合物とそれを含む有機発光素子、及び有機発光素子を含む電子装置 - Google Patents

Description

本発明は、有機金属（ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ）化合物とそれを含む有機発光素子、及び有機発光素子を含む電子装置に関する。

有機発光素子（ｏｒｇａｎｉｃ ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）は、自発光型素子であり、視野角、応答時間、輝度、駆動電圧、応答速度などの特性に優れ、多色化が可能である。

一例によると、有機発光素子は、アノード、カソード、及びアノードとカソードとの間に介在して発光層を含む有機層を含む。アノードと発光層との間には正孔輸送領域が配置され、発光層とカソードとの間には電子輸送領域が配置される。アノードから注入された正孔は正孔輸送領域を経由して発光層に移動し、カソードから注入された電子は電子輸送領域を経由して発光層に移動する。正孔及び電子は、発光層領域で再結合して励起子（ｅｘｃｉｔｏｎ）を生成する。エックシトンが励起状態から基底状態に変わりながら光が生成される。

特開２０１７－３９７１３号公報

本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、本発明の目的は、新規の有機金属化合物とそれを用いた有機発光素子、及び有機発光素子を含む電子装置を提供することにある。

上記目的を達成するためになされた本発明の一態様による有機金属化合物は、下記化学式１で表される。
〔化１〕
Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２
前記化学式１で、
Ｍは、遷移金属であり、
Ｌ_１は、下記化学式２Ａで表されるリガンドであり、
Ｌ_２は、下記化学式２Ｂで表されるリガンドであり、
ｎ１及びｎ２は、互いに独立して、１又は２であり、ｎ１が２である場合、２個のＬ_１は、互いに同一であるか又は異なり、ｎ２が２である場合、２個のＬ_２は、互いに同一であるか又は異なり、
ｎ１とｎ２との和は、２又は３であり、
Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なり、

前記化学式２Ａ及び２Ｂで、
Ｙ_１及びＹ_４は、互いに独立して、Ｃ又はＮであり、
Ｘ_１は、Ｓｉ又はＧｅであり、
Ｘ_２１は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｎ（Ｚ_２９）、Ｃ（Ｚ_２９）（Ｚ_３０）、又はＳｉ（Ｚ_２９）（Ｚ_３０）であり、
Ｔ_１乃至Ｔ_４は、それぞれ独立して、Ｃ、Ｎ、環ＣＹ_１と結合された炭素、又は前記化学式１で、Ｍと結合された炭素であるものの、Ｔ_１乃至Ｔ_４のうちの一つは、前記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｍと結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_４のうちの一つは、環ＣＹ_１と結合された炭素であり、
Ｔ_５乃至Ｔ_８は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
Ｘ_１がＳｉである場合、前記化学式２Ａにおいて、Ｍ及び環ＣＹ_１と結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎであり、
環ＣＹ_１及び環ＣＹ_１４は、互いに独立して、Ｃ_５－Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基であり、
Ｒ_２１乃至Ｒ_２３は、それぞれ独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、フェニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、又はＣ_６－Ｃ_６０アリール基であり、
Ｚ_１、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４は、それぞれ独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２－Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２－Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキルチオ基、置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、－Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、－Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は－Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）であるものの、Ｒ_１２は、水素及びメチル基ではなく、
ａ１及びｂ１は、互いに独立して、０～２０の整数であり、ａ１が２以上である場合、２以上のＺ_１は、互いに同一であるか又は異なり、ｂ１が２以上である場合、２以上のＲ_１４は、互いに同一であるか又は異なり、
ａ２は、０～６の整数であり、ａ２が２以上である場合、２以上のＺ_２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_２１乃至Ｒ_２３のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
複数のＺ_１のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
複数のＺ_２のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
Ｒ_１２とＲ_１３とは、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
複数のＲ_１４のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
Ｚ_１、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
前記Ｒ_１０ａに関する説明は、前記Ｒ_１４に関する説明を参照し、
前記化学式２Ａ及び２Ｂで、＊及び＊’は、それぞれ前記化学式１において、Ｍとの結合サイトであり、
前記置換されたＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２－Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２－Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０アルキルチオ基、置換されたＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、－Ｇｅ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、－Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、－Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、又はその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、－Ｇｅ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、－Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、－Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
－Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、－Ｇｅ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、－Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）、又は－Ｐ（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；或いは
その任意の組み合わせ；であり、
前記Ｑ_１乃至Ｑ_９、Ｑ_１１乃至Ｑ_１９、Ｑ_２１乃至Ｑ_２９、及びＱ_３１乃至Ｑ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；－Ｆ；－Ｃｌ；－Ｂｒ；－Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミノ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；或いは一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。

他の側面によると、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を有し、前記有機層は、前記有機金属化合物を１種以上含む有機発光素子が提供される。

前記有機金属化合物は、前記有機層において発光層に含まれ、前記発光層に含まれる前記有機金属化合物は、ドーパントの役割を行う。

更に他の側面によると、前記有機発光素子を含む電子装置が提供される。

本発明の有機金属化合物は、優秀な電気的特性及び耐熱性を有し、有機金属化合物を用いた電子素子、例えば有機発光素子は、優秀な駆動電圧、優秀な外部量子効率（ＥＱＥ）、及び優秀な寿命特性を有する。従って、本発明の有機金属化合物を利用することにより、高品位の有機発光素子、及びそれを含む電子装置を具現することができる。

一具現例による有機発光素子を概略的に示した断面図である。

以下、本発明を実施するため形態の具体例を詳細に説明する。
本発明の有機金属化合物は、下記化学式１によって表される。
〔化１〕
Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２

上記化学式１において、Ｍは、遷移金属である。

例えば、Ｍは、１周期の遷移金属、２周期の遷移金属、又は３周期の遷移金属である。

他の例として、Ｍは、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）、ツリウム（Ｔｍ）、又はロジウム（Ｒｈ）である。

一具現例によると、Ｍは、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｏｓ、又はＲｈである。

上記化学式１で、Ｌ_１は、下記化学式２Ａで表されるリガンドであり、上記化学式１で、ｎ１は、上記化学式１で、Ｌ_１の個数を示したものであり、１又は２である。ｎ１が２である場合、２個のＬ_１は、互いに同一であるか又は異なる。

上記化学式１で、Ｌ_２は、下記化学式２Ｂで表されるリガンドであり、上記化学式１で、ｎ２は、上記化学式１で、Ｌ_２の個数を示したものであり、１又は２である。ｎ２が２である場合、２個のＬ_２は、互いに同一であるか又は異なる。

上記化学式２Ａ及び２Ｂに関する説明は、後述の箇所を参照する。

上記化学式１で、Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なる。即ち、上記化学式１で表される有機金属化合物は、ヘテロレプティック（ｈｅｔｅｒｏｌｅｐｔｉｃ）錯体である。

一具現例によると、上記化学式１において、Ｍは、Ｉｒであり、ｎ１＋ｎ２は、３であるか、或いは上記化学式１において、Ｍは、Ｐｔであり、ｎ１＋ｎ２は、２である。

上記化学式２Ｂで、Ｙ_１及びＹ_４は、互いに独立して、Ｃ又はＮである。

例えば、上記化学式２Ａで、Ｙ１は、Ｎであり、上記化学式２Ｂで、Ｙ_４は、Ｃである。

上記化学式２Ｂで、Ｘ_１は、Ｓｉ又はＧｅである。

上記化学式２Ａで、Ｘ_２１は、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｎ（Ｚ_２９）、Ｃ（Ｚ_２９）（Ｚ_３０）、又はＳｉ（Ｚ_２９）（Ｚ_３０）である。Ｚ_２９及びＺ_３０に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する。

例えば、上記化学式２Ａで、Ｘ_２１は、Ｏ又はＳである。

上記化学式２Ａで、Ｔ_１乃至Ｔ_４は、それぞれ独立して、Ｃ、Ｎ、環ＣＹ_１と結合された炭素、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であるものの、Ｔ_１乃至Ｔ_４のうちの一つは、上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｍと結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_４のうちの一つは、環ＣＹ_１と結合された炭素であり、Ｔ_５乃至Ｔ_８は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮである。

上記化学式１で、上記化学式２ＢのＸ_１がＳｉである場合、上記化学式２Ａにおいて、Ｍ及び環ＣＹ_１と結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎである。

一具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＳｉであり、上記化学式２Ａにおいて、Ｍ及び環ＣＹ_１と結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎである。

他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＧｅであり、上記化学式２Ａで、Ｔ_１乃至Ｔ_８は、いずれもＣである。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＧｅであり、上記化学式２Ａにおいて、Ｍ及び環ＣＹ_１と結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎである。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、Ｔ_８は、Ｎである。

上記化学式２Ａ及び２Ｂで、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_１４は、互いに独立して、Ｃ_５－Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基である。

例えば、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_１４は、互いに独立して、ｉ）第１環、ｉｉ）第２環、ｉｉｉ）２以上の第１環が互いに縮合された縮合環、ｉｖ）２以上の第２環が互いに縮合された縮合環、或いはｖ）１以上の第１環と１以上の第２環とが互いに縮合された縮合環であり、
第１環は、シクロペンタン基、シクロペンタジエン基、フラン基、チオフェン基、ピロール基、シロール基、インデン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、インドール基、ベンゾシロール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、オキサジアゾール基、イソオキサジアゾール基、オキサトリアゾール基、イソオキサトリアゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、チアジアゾール基、イソチアジアゾール基、チアトリアゾール基、イソチアトリアゾール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、テトラゾール基、アザシロール基、ジアザシロール基、又はトリアザシロール基であり、
第２環は、アダマンタン（ａｄｍａｎｔａｎｅ）基、ノルボルナン（ｎｏｒｂｏｒｎａｎｅ）基、ノルボルネン基、シクロヘキサン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、又はトリアジン基である。

一具現例によると、上記化学式２Ａ及び２Ｂで、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_１４は、互いに独立して、シクロペンタン基、シクロヘキサン基、シクロヘプタン基、シクロペンテン基、シクロヘキセン基、シクロヘプテン基、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、シクロペンタジエン基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン（１，２，３，４－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ）基、チオフェン基、フラン基、インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５－オキシド基、９Ｈ－フルオレン－９－オン基、ジベンゾチオフェン５，５－ジオキシド基、アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５－オキシド基、アザ－９Ｈ－フルオレン－９－オン基、アザジベンゾチオフェン５，５－ジオキシド基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピロール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、ベンゾチアジアゾール基、５，６，７，８－テトラヒドロイソキノリン（５，６，７，８－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）基、５，６，７，８－テトラヒドロキノリン（５，６，７，８－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）基、アダマンタン基、ノルボルナン基、又はノルボルネン基である。

他の具現例によると、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_１４は、互いに独立して、ベンゼン基、ナフタレン基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン基、フェナントレン基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、トリアジン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、フルオレン基、カルバゾール基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾシロール基、アザフルオレン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン基、又はアザジベンゾシロール基であるが、それらに限定されるものではない。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、環ＣＹ_１は、ピリジン基、５，６，７，８－テトラヒドロイソキノリン基、又は５，６，７，８－テトラヒドロキノリン基である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、環ＣＹ_１４は、ベンゼン基、ナフタレン基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾフラン基、又はピリジン基である。

上記化学式２Ｂで、Ｒ_２１乃至Ｒ_２３は、それぞれ独立して、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、フェニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基又はＣ_６－Ｃ_６０アリール基である。

例えば、上記化学式２Ｂで、Ｒ_２１乃至Ｒ_２３は、それぞれ独立して、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、フェニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、３－ペンチル基、ｓｅｃ－イソペンチル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｔｅｒｔ－ノニル基、ｎ－デシル基、イソデシル基、ｓｅｃ－デシル基、ｔｅｒｔ－デシル基、フェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基である。

一具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｒ_２１乃至Ｒ_２３は、それぞれ独立して、－ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＨ_２ＣＤ_３、又は－ＣＤ_２ＣＨ３である。

他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｒ_２１乃至Ｒ_２３は、互いに同一である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｒ_２１乃至Ｒ_２３のうちの２以上は、互いに異なる。

上記化学式２Ａ及び２Ｂで、Ｚ_１、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４は、それぞれ独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２－Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２－Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキルチオ基、置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基（ｎｏｎ－ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基（ｎｏｎ－ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、－Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、－Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、－Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は－Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）であるものの、Ｒ_１２は、水素及びメチル基ではない。上述のＱ１乃至Ｑ９に関する説明は、本明細書に記載された箇所を参照する。

上記化学式２Ａ及び２Ｂで、ａ１及びｂ１は、それぞれＺ_１及びＲ_１４の個数を示したものであり、互いに独立して、０～２０の整数である。ａ１が２以上である場合、２以上のＺ_１は、互いに同一であるか又は異なり、ｂ１が２以上である場合、２以上のＲ_１４は、互いに同一であるか又は異なる。例えば、ａ１及びｂ１は、互いに独立して、０～１０の整数である。

上記化学式２Ａで、ａ２は、Ｚ_２の個数を示したものであり、０～６の整数である。ａ２が２以上である場合、２以上のＺ_２は、互いに同一であるか又は異なる。例えば、ａ２は、０、１、２、又は３である。

一具現例によると、上記化学式２Ａで、Ｚ_１は、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、シアノ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、又は置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基である。

他の具現例によると、上記化学式２Ａで、Ｚ_１は、
水素、重水素、－Ｆ、又はシアノ基；
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、重水素化（ｄｅｕｔｅｒａｔｅｄ）Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、重水素化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_２０アルキル基；或いは
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、重水素化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基又はＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、Ｚ_１は、
水素、重水素、－Ｆ、又はシアノ基；
重水素、－Ｆ、シアノ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_２０アルキル基；或いは
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、又はビシクロ［２．２．２］オクチル基；である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａ及び２Ｂで、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４は、それぞれ独立して、
水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、－ＳＦ_５、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルコキシ基、又はＣ_１－Ｃ_２０アルキルチオ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、又はその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルコキシ基、又はＣ_１－Ｃ_２０アルキルチオ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、又はアザジベンゾチオフェニル基；或いは
－Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、－Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、－Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は－Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）；であるものの、Ｒ_１２は、水素及びメチル基ではなく、
Ｑ_１乃至Ｑ_９は、それぞれ独立して、
－ＣＨ_３、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＤ_３、－ＣＨ_２ＣＤ_２Ｈ、－ＣＨ_２ＣＤＨ_２、－ＣＨＤＣＨ_３、－ＣＨＤＣＤ_２Ｈ、－ＣＨＤＣＤＨ_２、－ＣＨＤＣＤ_３、－ＣＤ_２ＣＤ_３、－ＣＤ_２ＣＤ_２Ｈ、又は－ＣＤ_２ＣＤＨ_２；或いは
重水素、Ｃ_１－Ｃ_１０アルキル基、フェニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、３－ペンチル基、ｓｅｃ－イソペンチル基、フェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基；である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｒ_１２に含まれる炭素の個数は、２以上である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｒ_１２は、
Ｃ_２－Ｃ_２０アルキル基又はＣ_２－Ｃ_２０アルコキシ基；
Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_１４アリール基、Ｃ_１－Ｃ_１４ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、又はその任意の組み合わせで置換された、メチル基又はメトキシ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０アルコキシ基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_１４アリール基、Ｃ_１－Ｃ_１４ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、又はその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_２－Ｃ_２０アルキル基又はＣ_２－Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルコキシ基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_１４アリール基、Ｃ_１－Ｃ_１４ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_１４アリール基、Ｃ_１－Ｃ_１４ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；或いは
－Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、－Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、－Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、又は－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）；である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｒ_１２は、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、又はその任意の組み合わせで置換された、メチル基又はメトキシ基；
ｉ）シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、又はその任意の組み合わせ、並びにｉｉ）少なくとも１つの重水素で置換された、メチル基又はメトキシ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_２－Ｃ_２０アルキル基又はＣ_２－Ｃ_２０アルコキシ基；或いは
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、又はアザジベンゾチオフェニル基；である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物は、下記＜条件（１）＞～＜条件（３）＞のうちの少なくとも一つを満足する。

＜条件（１）＞
上記化学式２Ａで、Ｚ_１が水素ではなく、ａ１が１～２０の整数である
＜条件（２）＞
上記化学式２Ａで、Ｚ２が水素ではなく、ａ２が１～６の整数である
＜条件（３）＞
上記化学式２Ｂで、Ｒ_１４が水素ではなく、ｂ１が１～２０の整数である

更に他の具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物は、少なくとも１つの重水素、少なくとも１つのフルオロ基（－Ｆ）、少なくとも１つのシアノ基（－ＣＮ）、又はその任意の組み合わせを含む。

更に他の具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物は、少なくとも１つの重水素を含む。

更に他の具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物は、下記＜条件Ａ＞～＜条件Ｉ＞のうちの少なくとも一つを満足する。

＜条件Ａ＞
上記化学式２Ａで、Ｚ_１が水素ではなく、ａ１が１～２０の整数であり、ａ１個のＺ_１のうちの少なくとも一つが重水素を含む
＜条件Ｂ＞
上記化学式２Ａで、Ｚ_２が水素ではなく、ａ２が１～６の整数であり、ａ２個のＺ_２のうちの少なくとも一つが重水素を含む
＜条件Ｃ＞
上記化学式２Ａで、Ｚ_２が水素ではなく、ａ２が１～６の整数であり、ａ２個のＺ_２のうちの少なくとも一つがフルオロ基（－Ｆ）を含む
＜条件Ｄ＞
上記化学式２Ａで、Ｚ_２が水素ではなく、ａ２が１～６の整数であり、ａ２個のＺ_２のうちの少なくとも一つがシアノ基（－ＣＮ）を含む
＜条件Ｅ＞
上記化学式２Ａで、Ｚ_２が水素ではなく、ａ２が１～６の整数であり、ａ２個のＺ_２のうちの少なくとも一つが、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、又は置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基である
＜条件Ｆ＞
上記化学式２Ｂで、Ｒ_２１乃至Ｒ_２３のうちの少なくとも一つが重水素を含む
＜条件Ｇ＞
上記化学式２Ｂで、Ｒ_１２が重水素を含む
＜条件Ｈ＞
上記化学式２Ｂで、Ｒ_１４が水素ではなく、ｂ１が１～２０の整数であり、ｂ１個のＲ_１４のうちの少なくとも一つが重水素を含む
＜条件Ｉ＞
上記化学式２Ｂで、Ｒ_１４が水素ではなく、ｂ１が１～２０の整数であり、ｂ１個のＲ_１４のうちの少なくとも一つがフルオロ基（－Ｆ）を含む。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、Ｚ_２が水素ではなく、ａ２が１～３の整数であり、ａ２個のＺ_２のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキルチオ基、置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、又は置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、Ｚ_２が水素ではなく、ａ２が１～３の整数であり、ａ２個のＺ_２のうちの少なくとも一つは、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、又は置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、Ｚ_１は、水素、重水素、－Ｆ、シアノ基、ニトロ基、－ＳＦ_５、－ＣＨ_３、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、－ＯＣＨ_３、－ＯＣＤＨ_２、－ＯＣＤ_２Ｈ、－ＯＣＤ_３、－ＳＣＨ_３、－ＳＣＤＨ_２、－ＳＣＤ_２Ｈ、－ＳＣＤ_３、下記化学式９－１～９－３９のうちの一つで表される基、下記化学式９－１～９－３９のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式９－１～９－３９のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの一つで表される基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、下記化学式１０－１～１０－１１のうちの一つで表される基、下記化学式１０－１～１０－１１のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、又は下記化学式１０－１～１０－１１のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基である。

他の具現例によると、上記化学式２Ａ及び２Ｂで、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４は、それぞれ独立して、水素、重水素、－Ｆ、シアノ基、ニトロ基、－ＳＦ_５、－ＣＨ_３、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、－ＯＣＨ_３、－ＯＣＤＨ_２、－ＯＣＤ_２Ｈ、－ＯＣＤ_３、－ＳＣＨ_３、－ＳＣＤＨ_２、－ＳＣＤ_２Ｈ、－ＳＣＤ_３、下記化学式９－１～９－３９のうちの一つで表される基、下記化学式９－１～９－３９のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式９－１～９－３９のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの一つで表される基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、下記化学式１０－１～１０－１３２のうちの一つで表される基、下記化学式１０－１～１０－１３２のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式１０－１～１０－１３２のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、下記化学式１０－２０１～１０－３５３のうちの一つで表される基、下記化学式１０－２０１～１０－３５３のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式１０－２０１～１０－３５３のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、－Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、又は－Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）（但し、Ｑ_１乃至Ｑ_５に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する）である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、Ｒ_１２は、下記化学式９－１～９－３９のうちの一つで表される基、下記化学式９－１～９－３９のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式９－１～９－３９のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの一つで表される基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式９－２０１～９－２３６のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、下記化学式１０－１～１０－１３２のうちの一つで表される基、下記化学式１０－１～１０－１３２のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、下記化学式１０－１～１０－１３２のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基、下記化学式１０－２０１～１０－３５３のうちの一つで表される基、下記化学式１０－２０１～１０－３５３のうちの１つの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基、又は下記化学式１０－２０１～１０－３５３のうちの１つの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基である。

上記化学式９－１～９－３９、９－２０１～９－２３６、上記化学式１０－１～１０－１３２、及び上記化学式１０－２０１～１０－３５３で、＊は、隣接原子との結合サイトであり、Ｐｈは、フェニル基であり、ＴＭＳは、トリメチルシリル基であり、ＴＭＧは、トリメチルゲルミル基（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｇｅｒｍｙｌ）であり、ＯＭｅは、メトキシ基である。

上記「化学式９－１～９－３９のうちの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基」、及び「化学式９－２０１～９－２３６のうちの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基」は、例えば、下記化学式９－５０１～９－５１４、及び化学式９－６０１～９－６３５で表される基である。

上記「化学式９－１～９－３９のうちの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基」、及び「化学式９－２０１～９－２３６のうちの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基」は、例えば、下記化学式９－７０１～９－７１０で表される基である。

上記「化学式１０－１～１０－１３２のうちの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基」、及び「化学式１０－２０１～１０－３５３のうちの少なくとも１つの水素が重水素で置換された基」は、例えば、下記化学式１０－５０１～１０－５５３で表される基である。

上記「化学式１０－１～１０－１３２のうちの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基」、及び「化学式１０－２０１～１０－３５３のうちの少なくとも１つの水素が－Ｆで置換された基」は、例えば、下記化学式１０－６０１～１０－６２０で表される基である。

上記化学式２Ａ及び２Ｂで、ｉ）Ｒ_２１乃至Ｒ_２３のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、ｉｉ）複数のＺ_１のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、ｉｉｉ）複数のＺ_２のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、ｉｖ）Ｒ_１２とＲ_１３は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、ｖ）複数のＲ_１４のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、ｖｉ）Ｚ_１、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成する。

本明細書において、Ｒ_１０ａに関する説明は、本明細書において、Ｒ_１４に関する説明を参照する。

上記化学式２Ａ及び２Ｂで、＊及び＊’は、それぞれ上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、

で表される基は、下記化学式ＣＹ１－１～ＣＹ１－２８のうちの一つで表される基である。

上記化学式ＣＹ１－１～ＣＹ１－２８で、
Ｚ_１１乃至Ｚ_１４に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｚ_１に関する説明を参照するが、Ｚ_１１乃至Ｚ_１４のそれぞれは、水素ではなく、
環ＣＹ_１０ａは、Ｃ_５－Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基であり、
Ｒ_１０ａに関する説明は、本明細書に記載された箇所を参照し、
ａａは、０～１０の整数であり、
＊は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトであり、
＊”は、上記化学式２Ａで、Ｔ_１乃至Ｔ_４のうちの一つとの結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、

で表される基は、上記化学式ＣＹ１－４、ＣＹ１－７、ＣＹ１－９、ＣＹ１－１１、ＣＹ１－１２、及び化学式ＣＹ１－１４～ＣＹ１－２４のうちの一つで表される基である。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、

で表される基は、下記化学式ＣＹ２－１～ＣＹ２－６のうちの一つで表される基である。

上記化学式ＣＹ２－１～ＣＹ２－６で、
Ｔ_１乃至Ｔ_８は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
Ｘ_２１に関する説明は、本明細書に記載された箇所を参照し、
＊”は、上記化学式２Ａで、環ＣＹ_１との結合サイトであり、
＊’は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

例えば、
ａ）上記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＧｅであり、上記化学式ＣＹ２－１～ＣＹ２－６で、Ｔ_１乃至Ｔ_８は、いずれもＣであり、且つ／又は
ｂ）上記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＳｉ又はＧｅであり、上記化学式ＣＹ２－１及びＣＹ２－６で、Ｔ_３乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つ（例えば、Ｔ_３乃至Ｔ_８のうち、１個又は２個）は、Ｎであり、且つ／又は
ｃ）上記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＳｉ又はＧｅであり、上記化学式ＣＹ２－２及びＣＹ２－５で、Ｔ_１、Ｔ_２、及びＴ_５乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つ（例えば、Ｔ_１、Ｔ_２、及びＴ_５乃至Ｔ_８のうち、１個又は２個）は、Ｎであり、且つ／又は
ｄ）上記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＳｉ又はＧｅであり、上記化学式ＣＹ２－３及びＣＹ２－４で、Ｔ_１、及びＴ_４乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つ（例えば、Ｔ_１、及びＴ_４乃至Ｔ_８のうち、１個又は２個）は、Ｎである。

更に他の例として、
１）上記化学式ＣＹ２－１～ＣＹ２－６で、Ｔ_１乃至Ｔ_８がＣであり、且つ／又は
２）上記化学式ＣＹ２－１で、Ｔ_３乃至Ｔ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
３）上記化学式ＣＹ２－１で、Ｔ_３及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
４）上記化学式ＣＹ２－１で、Ｔ_６及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
５）上記化学式ＣＹ２－２で、Ｔ_１、Ｔ_２、及びＴ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
６）上記化学式ＣＹ２－２で、Ｔ_１及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
７）上記化学式ＣＹ２－２で、Ｔ_２及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
８）上記化学式ＣＹ２－３及びＣＹ２－４で、Ｔ_１、Ｔ_４、及びＴ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
９）上記化学式ＣＹ２－３及びＣＹ２－４で、Ｔ_１及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
１０）上記化学式ＣＹ２－３及びＣＹ２－４で、Ｔ_４及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
１１）上記化学式ＣＹ２－５で、Ｔ_１及びＴ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
１２）上記化学式ＣＹ２－５で、Ｔ_１及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
１３）上記化学式ＣＹ２－６で、Ｔ_４及びＴ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであり、且つ／又は
１４）上記化学式ＣＹ２－６で、Ｔ_４及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃである。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ａで、

で表される基は、下記化学式ＣＹ２－１００１～ＣＹ２－１１４１、ＣＹ２－２００１～ＣＹ２－２０９２、ＣＹ２－３００１～ＣＹ２－３０９２、ＣＹ２－４００１～ＣＹ２－４０９２、ＣＹ２－５００１～ＣＹ２－５０６５、及びＣＹ２－６００１～ＣＹ２－６０６５のうちの一つで表される基である。

上記化学式ＣＹ２－１００１～ＣＹ２－１１４１、ＣＹ２－２００１～ＣＹ２－２０９２、ＣＹ２－３００１～ＣＹ２－３０９２、ＣＹ２－４００１～ＣＹ２－４０９２、ＣＹ２－５００１～ＣＹ２－５０６５、及びＣＹ２－６００１～ＣＹ２－６０６５で、
Ｘ_２１に関する説明は、本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｚ_２１乃至Ｚ_２８に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｚ_２に関する説明を参照するが、Ｚ_２１乃至Ｚ_２８それぞれは、水素ではなく、
＊”は、上記化学式２Ａで、環ＣＹ_１との結合サイトであり、
＊’は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、

で表される基は、下記化学式ＣＹ１４－１～ＣＹ１４－６４のうちの一つで表される基である。

上記化学式ＣＹ１４－１～ＣＹ１４－６４で、
Ｒ_１４に関する説明は、本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｘ_１４は、Ｃ（Ｒ_１）（Ｒ_２）、Ｎ（Ｒ_１）、Ｏ、Ｓ、又はＳｉ（Ｒ_１）（Ｒ_２）であり、
Ｒ_１乃至Ｒ_８に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１４に関する説明を参照し、
ｂ１８は、０～８の整数であり、
ｂ１６は、０～６の整数であり、
ｂ１５は、０～５の整数であり、
ｂ１４は、０～４の整数であり、
ｂ１３は、０～３の整数であり、
ｂ１２は、０～２の整数であり、
＊”は、上記化学式２Ｂで、隣接ピリジン環の炭素原子との結合サイトであり、
＊’は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式２Ｂで、

で表される基は、下記化学式ＣＹ１４（１）～ＣＹ１４（６３）のうちの一つで表される基である。

上記化学式ＣＹ１４（１）～ＣＹ１４（６３）で、
Ｒ_１４ａ乃至Ｒ_１４ｄに関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１４に関する説明を参照するが、Ｒ_１４ａ乃至Ｒ_１４ｄのそれぞれは、水素ではなく、
Ｘ_１４は、Ｃ（Ｒ_１）（Ｒ_２）、Ｎ（Ｒ_１）、Ｏ、Ｓ、又はＳｉ（Ｒ_１）（Ｒ_２）であり、
Ｒ_１乃至Ｒ_８に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１４に関する説明を参照し、
＊”は、上記化学式２Ｂで、隣接ピリジン環の炭素原子との結合サイトであり、
＊’は、上記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。

更に他の具現例によると、有機金属化合物は、下記化学式１Ａによって表される。

上記化学式１Ａで、
Ｍ、ｎ１、ｎ２、Ｘ_１、Ｘ_２１、Ｒ_２１乃至Ｒ_２３、及びＲ_１１乃至Ｒ_１３に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｔ_１１は、Ｎ又はＣ（Ｚ_１１）であり、Ｔ_１２は、Ｎ又はＣ（Ｚ_１２）であり、Ｔ_１３は、Ｎ又はＣ（Ｚ_１３）であり、Ｔ_１４は、Ｎ又はＣ（Ｚ_１４）であり、Ｚ_１１乃至Ｚ_１４に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｚ_１に関する説明を参照し、
Ｔ_２１は、Ｎ、Ｃ（Ｚ_２１）、隣接６員環と結合された炭素、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｔ_２２は、Ｎ、Ｃ（Ｚ_２２）、隣接６員環と結合された炭素、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｔ_２３は、Ｎ、Ｃ（Ｚ_２３）、隣接６員環と結合された炭素、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｔ_２４は、Ｎ、Ｃ（Ｚ_２４）、隣接６員環と結合された炭素、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｔ_２５は、Ｎ、Ｃ（Ｚ_２５）、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｔ_２６は、Ｎ、Ｃ（Ｚ_２６）、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｔ_２７は、Ｎ、Ｃ（Ｚ_２７）、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｔ_２８は、Ｎ、Ｃ（Ｚ_２８）、又は上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であるものの、Ｔ_２１乃至Ｔ_２４のうちの一つは、上記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｍと結合されていない残りのＴ_２１乃至Ｔ_２４のうちの一つは、隣接６員環と結合された炭素であり、Ｚ_２１乃至Ｚ_２４に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｚ_２に関する説明を参照し、
Ｔ_３１は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１４ａ）であり、Ｔ_３２は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１４ｂ）であり、Ｔ_３３は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１４ｃ）であり、Ｔ_３４は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１４ｄ）であり、Ｒ_１４ａ乃至Ｒ_１４ｄに関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１４に関する説明を参照し、
Ｚ_１１乃至Ｚ_１４のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
Ｚ_２１乃至Ｚ_２８のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
Ｒ_１４ａ乃至Ｒ_１４ｄのうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
Ｒ_１０ａに関する説明は、本明細書において、Ｒ_１４に関する説明を参照する。

上記化学式１Ａに関する更に詳細な説明は、本明細書において、上記化学式１に関する説明を参照する。

例えば、上記化学式１Ａで、Ｔ_１３は、Ｃ（Ｚ_１３）であり、Ｚ_１３は、水素ではない。

更に他の具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物において、シリコン（Ｓｉ）原子の個数は、１又は２である。

更に他の具現例によると、有機金属化合物は、下記化合物１～１６２０のうちの一つである。

上記化合物１～１６２０で、ＯＭｅは、メトキシ基を示す。

上記化学式１で表される有機金属化合物において、Ｌ_１は、上記化学式２Ａで表されるリガンドであり、Ｌ_１の個数であるｎ１は、１又は２であり、Ｌ_２は、上記化学式２Ｂで表されるリガンドであり、Ｌ_２の個数であるｎ２は、１又は２であり、Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なる。即ち、有機金属化合物は、金属Ｍと結合されたリガンドであり、少なくとも１つの上記化学式２Ａで表されるリガンド、及び少なくとも１つの上記化学式２Ｂで表されるリガンドを必ず含むヘテロレプティック錯体である。

上記化学式１で、＊－Ｘ_１（Ｒ_２１）（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）で表される基は、上記化学式２Ｂで表されるリガンドにおいて、ピリジン環の５番位置に結合される（上記化学式２Ｂ参照）。それにより、上記化学式２Ｂで表されるリガンドを含む有機金属化合物は、優秀な耐熱性及び耐分解性を有し、それを用いた電子素子、例えば有機発光素子は、作製時、保管時、及び／又は駆動時、高い安定性、及び長寿命を有する。

更に、Ｘ_１がＳｉである場合、上記化学式２Ａにおいて、Ｍ及び環ＣＹ_１と結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎである。それにより、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む電子素子、例えば有機発光素子の駆動電圧及びロールオフ比の特性が改善される。

一方、上記化学式２Ａ及び２Ｂで、Ｒ_２１乃至Ｒ_２３、Ｚ_１、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４は、シリコン（Ｓｉ）を含まない。それにより、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む電子素子、例えば有機発光素子のアウトカップリング（ｏｕｔ－ｃｏｕｐｌｉｎｇ）特性が改善される。

また、上記化学式２Ｂで、Ｒ_１２は、水素及びメチル基ではない。それにより、上記化学式１で表される有機金属化合物は、相対的に短波長にシフトされた青色光、緑色光、又は青緑色光を放出し、有機金属化合物を用いた電子素子、例えば有機発光素子は、優秀なアウトカップルリング効果を有し、高発光効率を有する。

上記化学式１で表される有機金属化合物において、一部化合物のＨＯＭＯ（ｈｉｇｈｅｓｔ ｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギーレベル、ＬＵＭＯ（ｌｏｗｅｓｔ ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギーレベル、Ｓ_１エネルギーレベル及びＴ_１エネルギーレベルを、Ｂ３ＬＹＰに基づく密度汎関数理論（ＤＦＴ：ｄｅｎｓｉｔｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｈｅｏｒｙ）による分子構造最適化を伴うＧａｕｓｓｉａｎ ０９プログラムを利用しながら評価した結果は、下記表１の通りである。

上記表１から、上記化学式１で表される有機金属化合物は、電子素子、例えば有機発光素子のドーパントとして使用するのに適する電気的特性を有するということを確認することができる。

上記化学式１で表される有機金属化合物の合成方法は、後述する合成例を参照して当業者が認識することができるであろう。

従って、上記化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の有機層、例えば有機層において、発光層のドーパントとして使用するのに適する。他の側面によると、第１電極と、第２電極と、第１電極と第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を有し、有機層は、上記化学式１で表される有機金属化合物を少なくとも１種以上含む有機発光素子が提供される。

有機発光素子は、上述のような化学式１で表される有機金属化合物を含む有機層を具備することにより、低い駆動電圧、高い外部量子効率、及び高寿命特性を有する。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の１対の電極間に使用される。例えば、上記化学式１で表される有機金属化合物は、発光層に含まれる。このとき、有機金属化合物はドーパントの役割を行い、発光層はホストを更に含む（即ち、上記化学式１で表される有機金属化合物の含量は、ホストの含量よりも少ない）。発光層は、例えば緑色光又は青色光を放出する。

本明細書において、「（有機層が）有機金属化合物を１種以上含む」というのは、「（有機層が）上記化学式１の範疇に属する１種の有機金属化合物、又は上記化学式１の範疇に属する互いに異なる２種以上の有機金属化合物を含む」と解釈される。

例えば、有機層は、有機金属化合物であり、上記化合物１のみを含む。このとき、上記化合物１は、有機発光素子の発光層に存在する。或いは、有機層は、有機金属化合物であり、上記化合物１と化合物２とを含む。このとき、上記化合物１と化合物２とは、同一層に存在する（例えば、上記化合物１と化合物２とは、いずれも発光層に存在する）。
第１電極は正孔注入電極であるアノードであり、第２電極は電子注入電極であるカソードであるか、或いは第１電極は電子注入電極であるカソードであり、第２電極は正孔注入電極であるアノードである。

例えば、有機発光素子において、第１電極はアノードであり、第２電極はカソードであり、有機層は、第１電極と発光層との間に介在する正孔輸送領域、及び発光層と第２電極との間に介在する電子輸送領域を更に含み、正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はその任意の組み合わせを含み、電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含む。

本明細書において、「有機層」は、有機発光素子において、第１電極と第２電極との間に介在する単一及び／又は複数の層を示す用語である。「有機層」は、有機化合物だけではなく、金属を含む有機金属錯体なども含む。

図１は、本発明の一具現例による有機発光素子１０の断面図を概略的に示したものである。以下、図１を参照し、本発明の一具現例による有機発光素子の構造及び製造方法について説明すると、次の通りである。有機発光素子１０は、第１電極１１、有機層１５、及び第２電極１９が順に積層された構造を有する。

第１電極１１の下部又は第２電極１９の上部には、基板が追加して配置される。基板としては、一般的な有機発光素子で使用される基板を使用することができ、機械的強度、熱安定性、透明性、表面平滑性、取り扱い容易性、及び防水性に優れるガラス基板又は透明プラスチック基板を使用することができる。

第１電極１１は、例えば基板上部に第１電極用物質を蒸着法又はスパッタリング法などを利用して提供することによって形成される。第１電極１１は、アノードである。第１電極用物質は、正孔注入が容易である高い仕事関数を有する物質を含む。第１電極１１は、反射型電極、半透過型電極、又は透過型電極である。第１電極用物質としては、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）などを利用することができる。或いは、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム－リチウム（Ａｌ－Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム－インジウム（Ｍｇ－Ｉｎ）、マグネシウム－銀（Ｍｇ－Ａｇ）のような金属を利用することができる。

第１電極１１は、単一層構造又は２以上の層を含む多層構造を有する。例えば、第１電極１１は、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯの３層構造を有するが、それに限定されるものではない。

第１電極１１の上部には、有機層１５が配置される。

有機層１５は、正孔輸送領域（ｈｏｌｅ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）、発光層（ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｌａｙｅｒ）、及び電子輸送領域（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）を含む。

正孔輸送領域は、第１電極１１と発光層との間に配置される。

正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はその任意の組み合わせを含む。

正孔輸送領域は、正孔注入層のみを含むか又は正孔輸送層のみを含む。或いは、正孔輸送領域は、第１電極１１から順に積層された、正孔注入層／正孔輸送層、又は正孔注入層／正孔輸送層／電子阻止層の構造を有する。

正孔輸送領域が正孔注入層を含む場合、正孔注入層（ＨＩＬ）は、第１電極１１の上部に、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ（Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ）法のような多様な方法を利用して形成される。

真空蒸着法によって正孔注入層を形成する場合、その蒸着条件は、正孔注入層材料として使用する化合物、目的、正孔注入層の構造、熱的特性などによって異なり、例えば、蒸着温度約１００～約５００℃、真空度約１０^－８～約１０^－３ｔｏｒｒ、蒸着速度約０．０１～約１００Å／ｓｅｃの範囲で選択されるが、それらに限定されるものではない。

スピンコーティング法によって正孔注入層を形成する場合、コーティング条件は、正孔注入層材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造、及び熱的特性によって異なり、約２，０００ｒｐｍ～約５，０００ｒｐｍのコーティング速度で行われ、コーティング後の溶媒除去のための熱処理温度は、約８０℃～２００℃の温度範囲から選択されるが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送層及び電子阻止層の形成条件は、正孔注入層形成条件を参照する。

正孔輸送領域は、例えば、ｍ－ＭＴＤＡＴＡ、ＴＤＡＴＡ、２－ＴＮＡＴＡ、ＮＰＢ、β－ＮＰＢ、ＴＰＤ、ｓｐｉｒｏ－ＴＰＤ、ｓｐｉｒｏ－ＮＰＢ、ｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ－ＮＰＢ、ＴＡＰＣ、ＨＭＴＰＤ、４，４’，４”－トリス（Ｎ－カルバゾリル）トリフェニルアミン（ＴＣＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４－スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ）、ポリアニリン／ポリ（４－スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）、下記化学式２０１で表される化合物、下記化学式２０２で表される化合物、又はその任意の組み合わせを含む。

上記化学式２０１で、Ａｒ_１０１及びＡｒ_１０２は、互いに独立して、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、又はペンタセニレン基である。

上記化学式２０１で、ｘａ及びｘｂは、互いに独立して、０～５の整数、又は０、１、若しくは２である。例えば、ｘａは、１であり、ｘｂは、０であるが、それらに限定されるものではない。

上記化学式２０１及び２０２で、Ｒ_１０１乃至Ｒ_１０８、Ｒ_１１１乃至Ｒ_１１９、及びＲ_１２１乃至Ｒ_１２４は、それぞれ独立して、
水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_１０アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基など）、又はＣ_１－Ｃ_１０アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基など）；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_１－Ｃ_１０アルキル基又はＣ１－Ｃ１０アルコキシ基；或いは
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０アルコキシ基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フルオレニル基、又はピレニル基；である。

上記化学式２０１で、Ｒ_１０９は、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ピリジニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、又はピリジニル基である。

一具現例によると、上記化学式２０１で表される化合物は、下記化学式２０１Ａによって表される。

上記化学式２０１Ａで、Ｒ_１０１、Ｒ_１１１、Ｒ_１１２、及びＲ_１０９に関する詳細な説明は、上述の箇所を参照する。

例えば、正孔輸送領域は、下記化合物ＨＴ１～ＨＴ２１のうちの一つ、又はその任意の組み合わせを含む。

正孔輸送領域の厚みは、約１００Å～約１０，０００Å、例えば約１００Å～約１，０００Åである。正孔輸送領域が正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、又はその任意の組み合わせを含む場合、正孔注入層の厚みは、約１００Å～約１０，０００Å、例えば約１００Å～約１，０００Åであり、正孔輸送層の厚みは、約５０Å～約２，０００Å、例えば約１００Å～約１，５００Åである。正孔輸送領域、正孔注入層、及び正孔輸送層の厚みが、上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき正孔輸送特性を得ることができる。

正孔輸送領域は、上述のような物質以外に、導電性向上のために、電荷生成物質を更に含む。電荷生成物質は、正孔輸送領域内に均一又は不均一に分散される。

電荷生成物質は、例えばｐ－ドーパントである。ｐ－ドーパントは、キノン誘導体、金属酸化物、シアノ基含有化合物、又はその任意の組み合わせであるが、それらに限定されるものではない。例えば、ｐ－ドーパントは、テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）、２，３，５，６－テトラフルオロ－テトラシアノ－１，４－ベンゾキノンジメタン（Ｆ４－ＴＣＮＱ）、Ｆ６－ＴＣＮＮＱのようなキノン誘導体；タングステン酸化物及びモリブデン酸化物のような金属酸化物；下記化合物ＨＴ－Ｄ１のようなシアノ基含有化合物、又はその任意の組み合わせである。

正孔輸送領域は、バッファ層を更に含む。

バッファ層は、発光層から放出される光の波長による光学的共振距離を補償し、効率を上昇させる役割を行う。

一方、正孔輸送領域が電子阻止層を含む場合、電子阻止層材料は、上述のような正孔輸送領域に使用される物質、後述するホスト物質、又はその任意の組み合わせを含む。例えば、正孔輸送領域が電子阻止層を含む場合、電子阻止層材料として、後述するｍＣＰ、上記化合物Ｈ２１、又はその任意の組み合わせを使用することができる。

正孔輸送領域の上部に、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法のような方法を利用して発光層（ＥＭＬ）を形成する。真空蒸着法及びスピンコーティング法によって発光層を形成する場合、その蒸着条件及びコーティング条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に、正孔注入層の形成と略同一条件範囲のうちから選択される。

発光層は、ホスト及びドーパントを含み、ドーパントは、本明細書に記載したような上記化学式１で表される有機金属化合物を含む。

ホストは、下記ＴＰＢｉ、ＴＢＡＤＮ、ＡＤＮ（「ＤＮＡ」ともいう）、ＣＢＰ、ＣＤＢＰ、ＴＣＰ、ｍＣＰ、化合物Ｈ５０、化合物Ｈ５１、化合物Ｈ５２、又はその任意の組み合わせを含む。

有機発光素子がフルカラー有機発光素子である場合、発光層は、赤色発光層、緑色発光層、及び／又は青色発光層にパターニングされる。或いは、発光層は、赤色発光層、緑色発光層、及び／又は青色発光層が積層された構造を有することにより、白色光を放出するというように、多様な変形例が可能である。

発光層がホスト及びドーパントを含む場合、ドーパントの含量は、一般的に、ホスト約１００重量部を基準にして約０．０１～約１５重量部の範囲から選択されるが、それに限定されるものではない。

発光層の厚みは、約１００Å～約１，０００Å、例えば約２００Å～約６００Åである。発光層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な発光特性を示す。

次に、発光層上部に、電子輸送領域が配置される。

電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含む。

例えば、電子輸送領域は、正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層、又は電子輸送層／電子注入層の構造を有するが、それらに限定されるものではない。電子輸送層は、単一層構造又は２以上の互いに異なる物質を含む多層構造を有する。

電子輸送領域の正孔阻止層、電子輸送層、及び電子注入層の形成条件は、正孔注入層の形成条件を参照する。

電子輸送領域が正孔阻止層を含む場合、正孔阻止層は、例えば、下記ＢＣＰ、Ｂｐｈｅｎ、及びＢａｌｑのうちの少なくとも一つを含む。

或いは、正孔阻止層は、ホスト、後述する電子輸送層材料、電子注入層材料、又はその任意の組み合わせを含む。

正孔阻止層の厚みは、約２０Å～約１，０００Å、例えば約３０Å～約６００Åである。正孔阻止層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な正孔阻止特性を得ることができる。

電子輸送層は、上記ＢＣＰ、Ｂｐｈｅｎ、ＴＰＢｉ、下記Ａｌｑ３、Ｂａｌｑ、ＴＡＺ、ＮＴＡＺ、又はその任意の組み合わせを含む。

或いは、電子輸送層は、下記化合物ＥＴ１～ＥＴ２５のうちの一つ、又はその任意の組み合わせを含む。

電子輸送層の厚みは、約１００Å～約１，０００Å、例えば約１５０Å～約５００Åである。電子輸送層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子輸送特性を得ることができる。

電子輸送層は、上述のような物質以外に、金属含有物質を更に含む。

金属含有物質は、Ｌｉ錯体を含む。Ｌｉ錯体は、例えば下記化合物ＥＴ－Ｄ１又はＥＴ－Ｄ２を含む。

また、電子輸送領域は、第２電極１９から電子注入を容易にする電子注入層（ＥＩＬ）を含む。

電子注入層は、ＬｉＦ、ＮａＣｌ、ＣｓＦ、Ｌｉ_２Ｏ、ＢａＯ、又はその任意の組み合わせを含む。

電子注入層の厚みは、約１Å～約１００Å、例えば約３Å～約９０Åである。電子注入層の厚みが、上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子注入特性を得ることができる。

有機層１５の上部には、第２電極１９が配置される。第２電極１９は、カソードである。第２電極１９用物質としては、相対的に低い仕事関数を有する金属、合金、電気伝導性化合物、又はその任意の組み合わせを使用することができる。具体的な例としては、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム－リチウム（Ａｌ－Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム－インジウム（Ｍｇ－Ｉｎ）、マグネシウム－銀（Ｍｇ－Ａｇ）などを、第２電極１９形成用物質として使用することができる。或いは、前面発光素子を得るために、ＩＴＯ、ＩＺＯを利用して透過型第２電極１９を形成するというように、多様な変形が可能である。

以上、有機発光素子について、図１を参照して説明したが、それらに限定されるものではない。

更に他の側面によると、有機発光素子は、電子装置に含まれる。従って、有機発光素子を含む電子装置が提供される。電子装置は、例えば、ディスプレイ、照明、センサなどを含む。

更に他の側面によると、上記化学式１で表される有機金属化合物を１種以上含む診断用組成物が提供される。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、高発光効率を提供するため、有機金属化合物を含む診断用組成物は、高い診断効率を有することができる。

診断用組成物は、各種診断用キット、診断試薬、バイオセンサ、バイオマーカーなどに多様に応用される。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基は、炭素数１～６０の線状又は分枝状の飽和脂肪族炭化水素一価基を意味し、具体的な例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ｉｓｏ－アミル基、ヘキシル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキレン基は、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、及び／又はＣ_１－Ｃ_１０アルキル基の例には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、３－ペンチル基、ｓｅｃ－イソペンチル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｔｅｒｔ－ノニル基、ｎ－デシル基、イソデシル基、ｓｅｃ－デシル基、ｔｅｒｔ－デシル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、３－ペンチル基、ｓｅｃ－イソペンチル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｔｅｒｔ－ノニル基、ｎ－デシル基、イソデシル基、ｓｅｃ－デシル基、ｔｅｒｔ－デシル基などが含まれる。例えば、上記化学式９－３３は、分枝型Ｃ_６アルキル基であり、２個のメチル基で置換されたｔｅｒｔ－ブチル基と見ることができる。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基は、－ＯＡ_１０１（ここで、Ａ_１０１は、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基である）の化学式を有する一価基を意味し、その具体的な例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルコキシ基、又はＣ_１－Ｃ_１０アルコキシ基の例には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基は、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキル基の中間又は末端に１以上の炭素・炭素二重結合を含む構造を有し、その具体的な例には、エテニル基、プロぺニル基、ブテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニレン基は、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基は、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキル基の中間又は末端に１以上の炭素・炭素三重結合を含む構造を有し、その具体的な例には、エチニル基、プロピニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニレン基は、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基は、Ｃ_３－Ｃ_１０一価飽和炭化水素単環基を意味し、その具体例は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などを含む。本明細書において、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキレン基は、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基の例には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基（ノルボルナニル基）、ビシクロ［２．２．２］オクチル基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１－Ｃ_１０一価単環基を意味し、その具体例は、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチオフェニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基は、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基の例には、シロラニル基、シリナニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニル基、テトラヒドロチオフェニル基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基は、Ｃ_３－Ｃ_１０一価単環基であり、環内に少なくとも１つの炭素・炭素二重結合を有するが、芳香族性（ａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ）を有さない基を意味し、その具体例は、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニレン基は、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１－Ｃ_１０一価単環基であり、環内に少なくとも１つの二重結合を有する。Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基の具体例は、２，３－ジヒドロフラニル基、２，３－ジヒドロチオフェニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基は、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基は、Ｃ_６－Ｃ_６０炭素環芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_６－Ｃ_６０アリーレン基は、Ｃ_６－Ｃ_６０炭素環芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基の具体例は、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ピレニル基、クリセニル基などを含む。Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基及びＣ_６－Ｃ_６０アリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに融合される。

本明細書において、Ｃ_７－Ｃ_６０アルキルアリール基は、少なくとも１つのＣ_１－Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１－Ｃ_６０環式芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリーレン基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１－Ｃ_６０炭素環芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基の具体例は、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基などを含む。Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基及びＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに融合される。

本明細書において、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基は、少なくとも１つのＣ_１－Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基は、－ＯＡ_１０２（ここで、Ａ_１０２は、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基である）を示し、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基は、－ＳＡ_１０３（ここで、Ａ_１０３は、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基である）を示し、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキルチオ基は、－ＳＡ_１０４（ここで、Ａ_１０４は、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基である）を示す。

本明細書において、一価非芳香族縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合され、環形成原子として炭素のみを含み、分子全体が非芳香族性（ｎｏｎ－ａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ）を有する一価基（例えば、８～６０の炭素数を有する）を意味する。一価非芳香族縮合多環基の具体例は、フルオレニル基などを含む。本明細書において、二価非芳香族縮合多環基は、一価非芳香族縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合され、環形成原子として炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択されるヘテロ原子を含み、分子全体が非芳香族性を有する一価基（例えば、１～６０の炭素数を有する）を意味する。一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、カルバゾリル基などを含む。本明細書において、二価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_５－Ｃ_３０炭素環基は、環形成原子として５～３０個の炭素のみを有する飽和又は不飽和の環式基を示す。Ｃ_５－Ｃ_３０炭素環基は、単環基又は多環基である。「（少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換の）Ｃ_５－Ｃ_３０炭素環基」は、例えば、（少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換の）アダマンタン基、ノルボルネン基、ビシクロ［１．１．１］ペンタン基、ビシクロ［２．１．１］ヘキサン基、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン基（ノルボルナン基）、ビシクロ［２．２．２］オクタン基、シクロペンタン基、シクロヘキサン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン基、シクロペンタジエン基、シロール基、フルオレン基などを含む。

本明細書において、Ｃ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基は、環形成原子として１～３０個の炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ｇｅ、Ｂ、及びＳのうちから選択されるヘテロ原子を少なくとも一つ有する飽和又は不飽和の環式基を示す。Ｃ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基は、単環基又は多環基である。「（少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換の）Ｃ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基」は、例えば、（少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換の）チオフェン基、フラン基、ピロール基、シロール基、ボロール基、ホスホール基、セレノフェン基、ゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾフラン基、インドール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾシロール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン５－オキシド基、９Ｈ－フルオレン－９－オン基、ジベンゾチオフェン５，５－ジオキシド基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾフラン基、アザインドール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン５－オキシド基、アザ－９Ｈ－フルオレン－９－オン基、アザジベンゾチオフェン５，５－ジオキシド基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、ベンゾチアジアゾール基、５，６，７，８－テトラヒドロイソキノリン基、５，６，７，８－テトラヒドロキノリン基などを含む。

本明細書において、「フッ化（ｆｌｕｏｒｉｎａｔｅｄ）Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、フッ化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）」、「フッ化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基」、「フッ化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基」、及び「フッ化フェニル基」は、それぞれ少なくとも１つのフルオロ基（－Ｆ）で置換された、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、及びフェニル基を意味する。例えば、「フッ化Ｃ_１アルキル基（即ち、フッ化メチル基である）」とは、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、及び－ＣＦＨ_２を含む。上記「フッ化Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、フッ化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）」、「フッ化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基」、又は「フッ化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基」は、ｉ）各基に含まれる全ての水素がフルオロ基で置換された、完全（ｆｕｌｌｙ）フッ化Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、完全フッ化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）、完全フッ化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、又は完全フッ化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基であるか、或いはｉｉ）各基に含まれる全ての水素がフルオロ基で置換されていない、一部（ｐａｒｔｉａｌｌｙ）フッ化Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、一部フッ化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）、一部フッ化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、又は一部フッ化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基である。

本明細書において、「重水素化Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、重水素化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）」、「重水素化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基」、「重水素化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基」、及び「重水素化フェニル基」は、それぞれ少なくとも１つの重水素で置換された、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、及びフェニル基を意味する。例えば、「重水素化Ｃ_１アルキル基（即ち、重水素化メチル基である）」とは、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、及び－ＣＤＨ_２を含み、上記「重水素化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基」の例としては、例えば、上記化学式１０－５０１などを参照する。上記「重水素化Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、重水素化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）」、「重水素化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基」、又は「重水素化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基」は、ｉ）各基に含まれる全ての水素が重水素で置換された、完全重水素化Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、完全重水素化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）、完全重水素化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、又は完全重水素化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基であるか、或いはｉｉ）各基に含まれる全ての水素が重水素で置換されていない、一部重水素化Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基（又は、一部重水素化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基など）、一部重水素化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、又は一部重水素化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基である。

本明細書において、「（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）「Ｘ」基」とは、少なくとも１つのＣ_１－Ｃ_２０アルキル基で置換された「Ｘ」基を示す。例えば、本明細書において、「（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基」とは、少なくとも１つのＣ_１－Ｃ_２０アルキル基で置換されたＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基を示し、「（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）フェニル基」とは、少なくとも１つのＣ_１－Ｃ_２０アルキル基で置換されたフェニル基を示す。（Ｃ_１アルキル）フェニル基の例は、トルイル基（ｔｏｌｕｙｌ ｇｒｏｕｐ）である。

本明細書において、「アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５－オキシド基、アザ－９Ｈ－フルオレン－９－オン基、アザジベンゾチオフェン５，５－ジオキシド基」は、それぞれ、「インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５－オキシド基、９Ｈ－フルオレン－９－オン基、ジベンゾチオフェン５，５－ジオキシド基」と同一バックボーンを有するものの、それらの環を形成する炭素のうちの少なくとも一つが窒素で置換されたヘテロ環を意味する。

上述の置換されたＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、置換されたＣ_２－Ｃ_３０ヘテロ環基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２－Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２－Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_７－Ｃ_６０アルキルアリール基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換されたＣ_２－Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、それぞれ独立して、
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７－Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、－Ｇｅ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、－Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、－Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、又はその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７－Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７－Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、－Ｇｅ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、－Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、－Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、又はその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７－Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
－Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、－Ｇｅ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、－Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）、又は－Ｐ（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；或いは
その任意の組み合わせ；である。

本明細書において、Ｑ_１乃至Ｑ_９、Ｑ_１１乃至Ｑ_１９、Ｑ_２１乃至Ｑ_２９、及びＱ_３１乃至Ｑ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；－Ｆ；－Ｃｌ；－Ｂｒ；－Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；或いは一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。

例えば、本明細書において、Ｑ_１乃至Ｑ_９、Ｑ_１１乃至Ｑ_１９、Ｑ_２１乃至Ｑ_２９、及びＱ_３１乃至Ｑ_３９は、それぞれ独立して、
－ＣＨ_３、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＤ_３、－ＣＨ_２ＣＤ_２Ｈ、－ＣＨ_２ＣＤＨ_２、－ＣＨＤＣＨ_３、－ＣＨＤＣＤ_２Ｈ、－ＣＨＤＣＤＨ_２、－ＣＨＤＣＤ_３、－ＣＤ_２ＣＤ_３、－ＣＤ_２ＣＤ_２Ｈ、又は－ＣＤ_２ＣＤＨ_２；或いは
重水素、Ｃ_１－Ｃ_１０アルキル基、フェニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、３－ペンチル基、ｓｅｃ－イソペンチル基、フェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基；である。

以下、合成例及び実施例を挙げ、本発明の一具現例による化合物及び有機発光素子について更に具体的に説明するが、本発明は、下記の合成例及び実施例に限定されるものではない。下記合成例において、「『Ａ』の代わりに『Ｂ』を使用した」という表現において、「Ｂ」の使用量と「Ａ」の使用量は、モル当量基準において同一である。

〔実施例〕

≪合成例１（化合物１２５）≫

＜化合物１２５Ａの合成＞

４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジン（４－ｉｓｏｂｕｔｙｌ－２－ｐｈｅｎｙｌ－５－（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）（８．０ｇ、２８．４ｍｍｏｌ）と、塩化イリジウム（４．４ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）とを、１２０ｍＬのエトキシエタノール、及び４０ｍＬの蒸溜水と混合した後に２４時間還流撹拌した後、常温まで温度を低くした。そこから生成された固形物を濾過して分離し、水／メタノール／ヘキサンの順序で十分に洗浄して得られた固体を真空オーブンで乾燥させ、化合物１２５Ａ ７．５ｇ（７５％の収率）を得た。

＜化合物１２５Ｂの合成＞

化合物１２５Ａ（１．６ｇ、１．０ｍｍｏｌ）と、４５ｍＬの塩化メチレン（ＭＣ）とを混合した後、ＡｇＯＴｆ（０．５ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を１５ｍＬのメタノールと混合した後で添加した。その後、アルミニウムホイルで光を遮断した状態で、常温で１８時間撹拌した後、セライト濾過して生成された固体を除去し、減圧下で濾過液の溶媒を除去して得られた固体（化合物１２５Ｂ）に対し、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物１２５の合成＞

化合物１２５Ｂ（２．０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）と８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジン（８－（４－ｉｓｏｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ）－２－ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ）（０．８ｇ、２．４ｍｍｏｌ）にエタノール４０ｍＬを混合し、１８時間還流撹拌した後、温度を低くした。そこから得られた混合物を濾過して得られた固体を、エタノールとヘキサンとで十分に洗浄し、ＭＣ：ヘキサン条件でカラムクロマトグラフィを行い、化合物１２５ ０．８ｇ（３６％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_５７Ｈ_６７ＩｒＮ_４ＯＳｉ_２：ｍ／ｚ １０７２．４４８３ ｆｏｕｎｄ：１０７２．４４９０

≪合成例２（化合物１２８）≫

８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、８－（４－シクロペンチルメチル－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２．３－ｂ］ピリジン（８－（４－（ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｙｌｍｅｔｈｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ）－２－ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物１２８ ０．９ｇ（４０％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_５９Ｈ_６９ＩｒＮ_４ＯＳｉ_２：ｍ／ｚ １０９８．４６３９ ｆｏｕｎｄ：１０９８．４６３１

≪合成例３（化合物１６３）≫

＜化合物１６３Ａの合成＞

４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジンの代わりに、４－シクロペンチルメチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジン（４－（ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｙｌｍｅｔｈｙｌ）－２－ｐｈｅｎｙｌ－５－（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ａの合成方法と同一方法を利用して、化合物１６３Ａ ６．５ｇ（６５％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。

＜化合物１６３Ｂの合成＞

化合物１２５Ａの代わりに、化合物１６３Ａを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ｂの合成方法と同一方法を利用して、化合物１６３Ｂを得た。得られた化合物１６３Ｂは、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物１６３の合成＞

化合物１２５Ｂの代わりに化合物１６３Ｂを使用し、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、８－（４－イソプロピルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２．３－ｂ］ピリジン（８－（４－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ）－２－ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物１６３ ０．６５ｇ（２９％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_６０Ｈ_６９ＩｒＮ_４ＯＳｉ_２：ｍ／ｚ １１１０．４６３９ ｆｏｕｎｄ：１１１０．４６４４

≪合成例４（化合物３６５）≫

８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、６－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２．３－ｂ］ピリジン（６－（４－ｉｓｏｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ）－２－ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物３６５ ０．８５ｇ（３７％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_５７Ｈ_６７ＩｒＮ_４ＯＳｉ_２：ｍ／ｚ １０７２．４４８３ ｆｏｕｎｄ：１０７２．４４８８

≪合成例５（化合物５０５）≫

＜化合物５０５Ａの合成＞

４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジンの代わりに、４－イソブチル（Ｄ_２）－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジン（４－ｉｓｏｂｕｔｙｌ－Ｄ_２－２－ｐｈｅｎｙｌ－５－（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ａの合成方法と同一方法を利用して、化合物５０５Ａ ７．１ｇ（７１％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。

＜化合物５０５Ｂの合成＞

化合物１２５Ａの代わりに、化合物５０５Ａを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ｂの合成方法と同一方法を利用して、化合物５０５Ｂを得た。得られた化合物５０５Ｂは、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物５０５の合成＞

化合物１２５Ｂの代わりに化合物５０５Ｂを使用し、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル－Ｄ２）－２－メチル（Ｄ_３）ベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジン（８－（４－ｉｓｏｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ－Ｄ_２）－２－ｍｅｔｈｙｌ（Ｄ_３）ｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物５０５ ０．５ｇ（２２％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_５７Ｈ_５８Ｄ_９ＩｒＮ_４ＯＳｉ_２：ｍ／ｚ １０８１．５０４８ ｆｏｕｎｄ：１０８１．５０５２

≪合成例６（化合物５２６）≫

＜化合物５２６Ａの合成＞

４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジンの代わりに、４－ネオペンチル（Ｄ_２）－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジン（４－ｎｅｏｐｅｎｔｙｌ（Ｄ２）－２－ｐｈｅｎｙｌ－５－（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ａの合成方法と同一方法を利用して、化合物５２６Ａ ６．６ｇ（６６％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。

＜化合物５２６Ｂの合成＞

化合物１２５Ａの代わりに化合物５２６Ａを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ｂの合成方法と同一方法を利用して、化合物５２６Ｂを得た。得られた化合物５２６Ｂは、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物５２６の合成＞

化合物１２５Ｂの代わりに化合物５２６Ｂを使用し、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、２－イソプロピル（Ｄ）－８－（４－ネオペンチル（Ｄ_２）ピリジン－２－イル）ベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジン（２－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ（Ｄ）－８－（４－ｎｅｏｐｅｎｔｙｌ（Ｄ_２）ｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ）ｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物５２６ １．０ｇ（４４％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_６２Ｈ_７０Ｄ_７ＩｒＮ_４ＯＳｉ_２：ｍ／ｚ １１４９．５７０５ ｆｏｕｎｄ：１１４９．５７００

≪合成例７（化合物６７６）≫

８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、２－フェニル－８－（４－（プロパン－２－イル－２－ｄ）ピリジン－２－イル）ベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジン（２－ｐｈｅｎｙｌ－８－（４－（ｐｒｏｐａｎ－２－ｙｌ－２－ｄ）ｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ）ｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物６７６ ０．８ｇ（４１％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_６１Ｈ_６６ＩｒＮ_４ＯＳｉ_２：ｍ／ｚ １１２１．４５４５ ｆｏｕｎｄ：１１２１．４５４９

≪合成例８（化合物８０６）≫

＜化合物８０６Ａの合成＞

４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジンの代わりに、４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルゲルミル）ピリジン（４－（ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｙｌｍｅｔｈｙｌ）－２－ｐｈｅｎｙｌ－５－ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ａの合成方法と同一方法を利用して、化合物８０６Ａ ３．７ｇ（７４％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。

＜化合物８０６Ｂの合成＞

化合物１２５Ａの代わりに化合物８０６Ａを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ｂの合成方法と同一方法を利用して、化合物８０６Ｂを得た。得られた化合物８０６Ｂは、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物８０６の合成＞

化合物１２５Ｂの代わりに化合物８０６Ｂを使用し、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、２－メチル（Ｄ_３）－８－（４－ネオペンチルピリジン－２－イル）－ベンゾフロ［２．３－ｂ］ピリジン（２－ｍｅｔｈｙｌ（Ｄ_３）－８－（４－ｎｅｏｐｅｎｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ）ｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物８０６ ０．５３ｇ（３５％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_５８Ｈ_６６Ｄ_３Ｇｅ_２ＩｒＮ４Ｏ：ｍ／ｚ １１８１．３７１２ ｆｏｕｎｄ：１１８１．３７０６

≪合成例９（化合物８６５）≫

化合物１２５Ｂの代わりに化合物８０６Ｂを使用し、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、２－（ジベンゾ［ｂ，ｄ］フラン－４－イル）－４－イソブチルピリジン（２－（ｄｉｂｅｎｚｏ［ｂ，ｄ］ｆｕｒａｎ－４－ｙｌ）－４－ｉｓｏｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物８６５ ０．６９ｇ（３１％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_５７Ｈ_６６Ｇｅ_２ＩｒＮ_３Ｏ：ｍ／ｚ １１４９．３２５９ ｆｏｕｎｄ：１１４９．３２５１

≪合成例１０（化合物１３６５）≫

＜化合物１３６５Ａの合成＞

４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジンの代わりに、４－イソブチル（Ｄ_２）－２－（ｐ－トリル（Ｄ_３）－５－（トリメチルゲルミル）ピリジン（４－ｉｓｏｂｕｔｙｌ（Ｄ_２）－２－（ｐ－ｔｏｌｙｌ（Ｄ_３））－５－（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｇｅｒｍｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ａの合成方法と同一方法を利用して、化合物１３６５Ａ ４．６ｇ（６２％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。

＜化合物１３６５Ｂの合成＞

化合物１２５Ａの代わりに化合物１３６５Ａを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ｂの合成方法と同一方法を利用して、化合物１３６５Ｂを得た。得られた化合物１３６５Ｂは、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物１３６５の合成＞

化合物１２５Ｂの代わりに化合物１３６５Ｂを使用し、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、２－（７－メチル（Ｄ_３）ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－４－イル）－４－ネオペンチル（Ｄ_２）ピリジン（２－（７－ｍｅｔｈｙｌ（Ｄ_３）ｄｉｂｅｎｚｏ［ｂ，ｄ］ｔｈｉｏｐｈｅｎ－４－ｙｌ）－４－ｎｅｏｐｅｎｔｙｌ（Ｄ_２）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物１３６５ ０．４３ｇ（２８％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_６１Ｈ_５９Ｄ_１５Ｇｅ_２ＩｒＮ_３Ｏ：ｍ／ｚ １２３６．４５９８ ｆｏｕｎｄ：１２３６．４５９１

≪合成例１１（化合物１４９７）≫

＜化合物１４９７Ａの合成＞

４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジンの代わりに、２－フェニル－４－（プロパン－２－イル－２－ｄ）－５－（トリメチルゲルミル）ピリジン（２－ｐｈｅｎｙｌ－４－（ｐｒｏｐａｎ－２－ｙｌ－２－ｄ）－５－（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｇｅｒｍｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ａの合成方法と同一方法を利用して、化合物１４９７Ａ ４．２ｇ（５８％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。

＜化合物１４９７Ｂの合成＞

化合物１２５Ａの代わりに化合物１４９７Ａを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ｂの合成方法と同一方法を利用して、化合物１４９７Ｂを得た。得られた化合物１４９７Ｂは、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物１４９７の合成＞

化合物１２５Ｂの代わりに化合物１４９７Ｂを使用し、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、２－（２，６－ジメチルフェニル）－８－（４－（２，２－ジメチルプロピル－１，１－ｄ２）－５－（メチル－ｄ３）ピリジン－２－イル）ベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジン（２－（２，６－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－８－（４－（２，２－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｙｌ－１，１－ｄ２）－５－（ｍｅｔｈｙｌ－ｄ３）ｐｙｒｉｄｉｎ－２－ｙｌ）ｂｅｎｚｏｆｕｒｏ［２，３－ｂ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物１４９７ ０．５３ｇ（３４％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_６４Ｈ_６６Ｄ_７Ｇｅ_２ＩｒＮ_４Ｏ：ｍ／ｚ １２６１．４２７７ ｆｏｕｎｄ：１２６１．４２７１

≪合成例１２（化合物１５０５）≫

＜化合物１５０５Ａの合成＞

４－イソブチル－２－フェニル－５－（トリメチルシリル）ピリジンの代わりに、４－（２，２－ジメチルプロピル－１，１－ｄ２）－２－フェニル－５－（トリメチルゲルミル）ピリジン（４－（２，２－ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｙｌ－１，１－ｄ２）－２－ｐｈｅｎｙｌ－５－（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｇｅｒｍｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ａの合成方法と同一方法を利用して、化合物１５０５Ａ ４．３ｇ（４９％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。

＜化合物１５０５Ｂの合成＞

化合物１２５Ａの代わりに化合物１５０５Ａを使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５Ｂの合成方法と同一方法を利用して、化合物１５０５Ｂを得た。得られた化合物１５０５Ｂは、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物１５０５の合成＞

化合物１２５Ｂの代わりに化合物１５０５Ｂを使用し、８－（４－イソブチルピリジン－２－イル）－２－メチルベンゾフロ［２，３－ｂ］ピリジンの代わりに、４－（２－メチルプロピル－１，１－ｄ２）－２－（８－フェニルジベンゾ［ｂ，ｄ］フラン－４－イル）ピリジン（４－（２－ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｙｌ－１，１－ｄ２）－２－（８－ｐｈｅｎｙｌｄｉｂｅｎｚｏ［ｂ，ｄ］ｆｕｒａｎ－４－ｙｌ）ｐｙｒｉｄｉｎｅ）を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１２５の合成方法と同一方法を利用して、化合物１５０５ ０．３２ｇ（２７％の収率）を得た。ＭａｓｓとＨＰＬＣとの分析を介して、物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_６５Ｈ_６８Ｄ_６Ｇｅ_２ＩｒＮ_３Ｏ：ｍ／ｚ １２５９．４２６１ ｆｏｕｎｄ：１２５９．４２５５

≪実施例１≫

アノードとして、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯが７０／１，０００／７０Å厚に蒸着されたガラス基板を、５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水とを利用し、それぞれ５分間超音波洗浄した後、３０分間紫外線を照射し、オゾンに露出させて洗浄し、真空蒸着装置に設けた。

アノード上に、２－ＴＮＡＴＡを真空蒸着し、６００Å厚の正孔注入層を形成し、正孔注入層上に、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（ＮＰＢ）を真空蒸着し、１，３５０Å厚の正孔輸送層を形成した。

次に、正孔輸送層上に、ＣＢＰ（ホスト）及び化合物１２５（ドーパント）を９８：２の重量比で共蒸着し、４００Å厚の発光層を形成した。

その後、発光層上に、ＢＣＰを真空蒸着して５０Å厚の正孔阻止層を形成した後、正孔阻止層上に、Ａｌｑ３を真空蒸着して３５０Å厚の電子輸送層を形成した後、電子輸送層上に、ＬｉＦを真空蒸着して１０Å厚の電子注入層を形成し、電子注入層上に、Ｍｇ及びＡｇを９０：１０の重量比で共蒸着し、１２０Å厚のカソードを形成することにより、有機発光素子を作製した。

≪実施例２～１２並びに比較例Ａ及びＢ≫

発光層の形成時、ドーパントとして、化合物１２５の代わりに、下記表２に記載された化合物をそれぞれ使用したという点を除いては、上記実施例１と同一方法を利用して、有機発光素子を作製した。

≪評価例１：有機発光素子の特性評価≫

上述の実施例１～１２並びに比較例Ａ及びＢで製造されたそれぞれの有機発光素子に対し、駆動電圧、外部量子効率（ｅｘｔｅｒｎａｌ ｑｕａｎｔｕｍ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ）の最大値（Ｍａｘ ＥＱＥ）（％）、及び寿命（ＬＴ_９７）（ｈｒ）を評価し、その結果を下記表２に示した。評価装置として、電流・電圧計（Ｋｅｉｔｈｌｅｙ ２４００）及び輝度計（Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃｓ－１０００Ａ）を使用し、寿命（ＬＴ_９７）（３，５００ｎｉｔにおけるもの）は、初期輝度１００％対比９７％の輝度になるのにかかる時間（ｈｒ）を評価し、相対値（％）で記載した。

上記表２から、実施例１～１２の有機発光素子は、比較例Ａ及びＢの有機発光素子に比べて、同等レベルの駆動電圧、向上した外部量子効率、及び向上した寿命特性を有することを確認することができる。

以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想から逸脱しない範囲内で多様に変更実施することが可能である。

１０ 有機発光素子
１１ 第１電極
１５ 有機層
１９ 第２電極

Claims (20)

1. 下記化学式１で表されることを特徴とする有機金属化合物。
   〔化１〕
   Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２
   前記化学式１で、
   Ｍは、遷移金属であり、
   Ｌ_１は、下記化学式２Ａで表されるリガンドであり、
   Ｌ_２は、下記化学式２Ｂで表されるリガンドであり、
   ｎ１及びｎ２は、互いに独立して、１又は２であり、ｎ１が２である場合、２個のＬ_１は、互いに同一であるか又は異なり、ｎ２が２である場合、２個のＬ_２は、互いに同一であるか又は異なり、
   ｎ１とｎ２との和は、２又は３であり、
   Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なり、
   

   

   

   前記化学式２Ａ及び２Ｂで、
   Ｙ_１及びＹ_４は、互いに独立して、Ｃ又はＮであり、
   Ｘ_１は、Ｓｉ又はＧｅであり、
   Ｘ_２１は、Ｏ、Ｓ、又はＳ（＝Ｏ）であり、
   Ｔ_１乃至Ｔ_４は、それぞれ独立して、Ｃ、Ｎ、環ＣＹ_１と結合された炭素、又は前記化学式１で、Ｍと結合された炭素であるものの、Ｔ_１乃至Ｔ_４のうちの一つは、前記化学式１で、Ｍと結合された炭素であり、Ｍと結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_４のうちの一つは、環ＣＹ_１と結合された炭素であり、
   前記Ｔ _１ 乃至Ｔ _４ のうちの一つで、前記化学式１で、Ｍと結合された前記炭素と、前記Ｍと結合されていない残りのＴ _１ 乃至Ｔ _４ のうちの一つで、前記環ＣＹ _１ と結合された炭素とは隣接し、
   前記Ｍと結合されていない残りのＴ _１ 乃至Ｔ _４ のうちの一つと結合した環ＣＹ _１ の炭素と、Ｍと結合されたＹ _１ とは隣接し、
   ＣＹ _１４ で、ピリジン環と結合している炭素と、Ｍと結合するＹ _４ とは隣接し、
   Ｔ_５乃至Ｔ_８は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
   Ｘ_１がＳｉである場合、前記化学式２Ａにおいて、Ｍ及び環ＣＹ_１と結合されていない残りのＴ_１乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎであり、
   環ＣＹ_１及び環ＣＹ_１４は、互いに独立して、Ｃ_５－Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基であり、
   Ｒ_２１乃至Ｒ_２３は、それぞれ独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、フェニル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、又はＣ_６－Ｃ_６０アリール基であり、
   Ｚ_１、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４は、それぞれ独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２－Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２－Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキルチオ基、置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、－Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、－Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は－Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）であるものの、Ｒ_１２は、水素及びメチル基ではなく、
   ａ１及びｂ１は、互いに独立して、０～２０の整数であり、ａ１が２以上である場合、
   ２以上のＺ_１は、互いに同一であるか又は異なり、ｂ１が２以上である場合、２以上のＲ_１４は、互いに同一であるか又は異なり、
   ａ２は、０～６の整数であり、ａ２が２以上である場合、２以上のＺ_２は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_２１乃至Ｒ_２３のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
   複数のＺ_１のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
   複数のＺ_２のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
   Ｒ_１２とＲ_１３とは、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
   複数のＲ_１４のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
   Ｚ_１、Ｚ_２、及びＲ_１１乃至Ｒ_１４のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５－Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも１つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
   前記Ｒ_１０ａに関する説明は、前記Ｒ_１４に関する説明を参照し、
   前記化学式２Ａ及び２Ｂで、＊及び＊’は、それぞれ前記化学式１において、Ｍとの結合サイトであり、
   前記置換されたＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２－Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２－Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０アルキルチオ基、置換されたＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、
   重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｎ（_Ｑ１１）（Ｑ_１２）、－Ｇｅ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、－Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、－Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、又はその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＣＤ_３、－ＣＤ_２Ｈ、－ＣＤＨ_２、－ＣＦ_３、－ＣＦ_２Ｈ、－ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、－Ｇｅ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、－Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、－Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
   －Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、－Ｇｅ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、－Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）、又は－Ｐ（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；或いは
   その任意の組み合わせ；であり、
   前記Ｑ_１乃至Ｑ_９、Ｑ_１１乃至Ｑ_１９、Ｑ_２１乃至Ｑ_２９、及びＱ_３１乃至Ｑ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；－Ｆ；－Ｃｌ；－Ｂｒ；－Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミノ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２－Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２－Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１－Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１－Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６－Ｃ_６０アリール基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６－Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６－Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；或いは一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。
2. 前記化学式１において、Ｍは、Ｉｒであり、ｎ１＋ｎ２は、３であるか、或いは
   前記化学式１において、Ｍは、Ｐｔであり、ｎ１＋ｎ２は、２であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
3. 前記化学式２Ａで、Ｘ_２１は、Ｏ又はＳであることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
4. 前記化学式２Ａで、Ｚ_１は、
   水素、重水素、－Ｆ、又はシアノ基；
   重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、重水素化Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、重水素化Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、（Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル）Ｃ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_２０アルキル基；或いは
   重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、重水素化Ｃ_１－Ｃ_２０アルキル基、又はその任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基又はＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
5. 前記化学式２Ｂで、Ｒ_１２に含まれる炭素の個数は、２以上であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
6. 下記の＜条件（１）＞～＜条件（３）＞のうちの少なくとも一つを満足することを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   ＜条件（１）＞
   前記化学式２Ａで、Ｚ_１が水素ではなく、ａ１が１～２０の整数である
   ＜条件（２）＞
   前記化学式２Ａで、Ｚ_２が水素ではなく、ａ２が１～６の整数である
   ＜条件（３）＞
   前記化学式２Ｂで、Ｒ_１４が水素ではなく、ｂ１が１～２０の整数である。
7. 少なくとも１つの重水素、少なくとも１つのフルオロ基（－Ｆ）、少なくとも１つのシアノ基（－ＣＮ）、又はその任意の組み合わせを含むことを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
8. 前記化学式２Ａで、Ｚ_２が水素ではなく、ａ２が１～３の整数であり、ａ２個のＺ_２のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０アルキルチオ基、置換若しくは非置換のＣ_３－Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_６－Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_１－Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、又は置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
9. 前記化学式２Ａで、
   

   

   で表される基は、下記化学式ＣＹ１－１～ＣＹ１－２８のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   

   

   前記化学式ＣＹ１－１～ＣＹ１－２８で、
   Ｚ_１１乃至Ｚ_１４に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｚ_１に関する説明を参照するが、Ｚ_１１乃至Ｚ_１４のそれぞれは、水素ではなく、
   環ＣＹ_１０ａは、Ｃ_５－Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１－Ｃ_３０ヘテロ環基であり、
   Ｒ_１０ａに関する説明は、請求項１に記載された箇所を参照し、
   ａａは、０～１０の整数であり、
   ＊は、前記化学式１において、Ｍとの結合サイトであり、
   ＊”は、前記化学式２Ａで、Ｔ_１乃至Ｔ_４のうちの一つとの結合サイトである。
10. 前記化学式２Ａで、
    

    

    で表される基は、前記化学式ＣＹ１－４、ＣＹ１－７、ＣＹ１－９、ＣＹ１－１１、ＣＹ１－１２、及びＣＹ１－１４～ＣＹ１－２４のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項９に記載の有機金属化合物。
11. 前記化学式２Ａで、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ２－１～ＣＹ２－６のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    前記化学式ＣＹ２－１～ＣＹ２－６で、
    Ｔ_１乃至Ｔ_８は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
    Ｘ_２１に関する説明は、請求項１に記載された箇所を参照し、
    ＊”は、前記化学式２Ａで、環ＣＹ_１との結合サイトであり、
    ＊’は、前記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。
12. ａ）前記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＧｅであり、前記化学式ＣＹ２－１～ＣＹ２－６で、Ｔ_１乃至Ｔ_８は、いずれもＣであるか、
    ｂ）前記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＳｉ又はＧｅであり、前記化学式ＣＹ２－１及びＣＹ２－６で、Ｔ_３乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎであるか、
    ｃ）前記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＳｉ又はＧｅであり、前記化学式ＣＹ２－２及びＣＹ２－５で、Ｔ_１、Ｔ_２、及びＴ_５乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎであるか、或いは
    ｄ）前記化学式２Ｂで、Ｘ_１がＳｉ又はＧｅであり、前記化学式ＣＹ２－３及びＣＹ２－４で、Ｔ_１、及びＴ_４乃至Ｔ_８のうちの少なくとも一つは、Ｎであることを特徴とする請求項１１に記載の有機金属化合物。
13. １）前記化学式ＣＹ２－１～ＣＹ２－６で、Ｔ_１乃至Ｔ_８がＣであるか、
    ２）前記化学式ＣＹ２－１で、Ｔ３乃至Ｔ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであるか、
    ３）前記化学式ＣＹ２－１で、Ｔ_３及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであるか、
    ４）前記化学式ＣＹ２－１で、Ｔ_６及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであるか、
    ５）前記化学式ＣＹ２－２で、Ｔ_１、Ｔ_２、及びＴ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであるか、
    ６）前記化学式ＣＹ２－２で、Ｔ_１及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであるか、
    ７）前記化学式ＣＹ２－２で、Ｔ_２及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであるか、
    ８）前記化学式ＣＹ２－３及びＣＹ２－４で、Ｔ_１、Ｔ_４、及びＴ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであるか、
    ９）前記化学式ＣＹ２－３及びＣＹ２－４で、Ｔ_１及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであるか、
    １０）前記化学式ＣＹ２－３及びＣＹ２－４で、Ｔ_４及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであるか、
    １１）前記化学式ＣＹ２－５で、Ｔ_１及びＴ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであるか、
    １２）前記化学式ＣＹ２－５で、Ｔ_１及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであるか、
    １３）前記化学式ＣＹ２－６で、Ｔ_４及びＴ_８のうちの一つがＮであり、残りは、Ｃであるか、或いは
    １４）前記化学式ＣＹ２－６で、Ｔ_４及びＴ_８がＮであり、残りは、Ｃであることを特徴とする請求項１１に記載の有機金属化合物。
14. 前記化学式２Ａで、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ２－１００１～ＣＹ２－１１４１、ＣＹ２－２００１～ＣＹ２－２０９２、ＣＹ２－３００１～ＣＹ２－３０９２、ＣＹ２－４００１～ＣＹ２－４０９２、ＣＹ２－５００１～ＣＹ２－５０６５、及びＣＹ２－６００１～ＣＹ２－６０６５のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    前記化学式ＣＹ２－１００１～ＣＹ２－１１４１、ＣＹ２－２００１～ＣＹ２－２０９２、ＣＹ２－３００１～ＣＹ２－３０９２、ＣＹ２－４００１～ＣＹ２－４０９２、ＣＹ２－５００１～ＣＹ２－５０６５、及びＣＹ２－６００１～ＣＹ２－６０６５で、
    Ｘ_２１に関する説明は、請求項１に記載された箇所を参照し、
    Ｚ_２１乃至Ｚ_２８に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｚ_２に関する説明を参照するが、Ｚ_２１乃至Ｚ_２８それぞれは、水素ではなく、
    ＊”は、前記化学式２Ａで、環ＣＹ_１との結合サイトであり、
    ＊’は、前記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。
15. 前記化学式２Ｂで、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ１４（１）～ＣＹ１４（６３）のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    前記化学式ＣＹ１４（１）～ＣＹ１４（６３）で、
    Ｒ_１４ａ乃至Ｒ_１４ｄに関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_１４に関する説明を参照するが、Ｒ_１４ａ乃至Ｒ_１４ｄのそれぞれは、水素ではなく、
    Ｘ_１４は、Ｃ（Ｒ_１）（Ｒ_２）、Ｎ（Ｒ_１）、Ｏ、Ｓ、又はＳｉ（Ｒ_１）（Ｒ_２）であり、
    Ｒ_１乃至Ｒ_８に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_１４に関する説明を参照し、
    ＊”は、前記化学式２Ｂで、隣接ピリジン環の炭素原子との結合サイトであり、
    ＊’は、前記化学式１において、Ｍとの結合サイトである。
16. 第１電極と、
    第２電極と、
    前記第１電極と前記第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を有し、
    前記有機層は、請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の有機金属化合物を１種以上含むことを特徴とする有機発光素子。
17. 前記第１電極は、アノードであり、
    前記第２電極は、カソードであり、
    前記有機層は、前記第１電極と前記発光層との間に配置された正孔輸送領域、及び前記発光層と前記第２電極との間に配置された電子輸送領域を更に含み、
    前記正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はその任意の組み合わせを含み、
    前記電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含むことを特徴とする請求項１６に記載の有機発光素子。
18. 前記有機金属化合物は、前記発光層に含まれることを特徴とする請求項１６に記載の有機発光素子。
19. 前記発光層は、ホストを更に含み、
    前記ホストの含量は、前記有機金属化合物の含量よりも多いことを特徴とする請求項１８に記載の有機発光素子。
20. 請求項１６に記載の有機発光素子を含むことを特徴とする電子装置。

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