JP7062000B2 - 熱可塑性ポリマー用の難燃剤-安定剤の組合せ - Google Patents
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Description
R1、R2は、同一であるかまたは異なり、それぞれ直鎖もしくは分岐鎖のC1-C18-アルキル、C6-C18-アリール、C7-C18-アリールアルキルもしくはC7-C18-アルキルアリールであるか、またはR1およびR2は、一つもしくは複数の環を互いと一緒に形成し、
Mは、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Zn、Fe、Zr、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、K、および/またはプロトン化窒素塩基であり、
mは、1~4である)、
成分Bとして、0~75重量%の、相乗剤、またはリン系/窒素系難燃剤、および
成分Cとして、0.1~30重量%の、テロマー性ホスフィン酸塩、
成分Dとして、0~20重量%の、有機ホスホン酸塩、
成分Eとして、0~5重量%の、ホスホン酸塩
を含む、熱可塑性ポリマー用の難燃剤-安定剤の組合せであって、成分の合計は常に100重量%であり、当該難燃剤-安定剤の組合せの安息角が、5°~ら45°の間である、難燃剤-安定剤の組合せを提供する。
a)メラミンの縮合生成物、
b)メラミンとポリリン酸の反応生成物、および/もしくはメラミンの縮合生成物とポリリン酸の反応生成物、またはそれらの混合物、
c)式(NH4)yH3-yPO4、または式(NH4PO3)zのリン酸塩(式中、yは1~3であり、zは1~10000である)、
d)式(III)~式(VIII)で表されるN-相乗剤、またはそれらの混合物
R5~R7は、それぞれ水素、C1-C8-アルキル、C5-C16-シクロアルキルもしくは-アルキルシクロアルキル(これらはヒドロキシルまたはC1-C4-ヒドロキシアルキル官能基で置換されていてもよい)、C2-C8-アルケニル、C1-C8-アルコキシ、-アシル、-アシルオキシ、C6-C12-アリールもしくは-アリールアルキル、-OR8および-N(R8)R9、N-脂環式基またはN-芳香族基であり、
R8は、水素、C1-C8-アルキル、C5-C16-シクロアルキルもしくは-アルキルシクロアルキル(これらはヒドロキシルまたはC1-C4-ヒドロキシアルキル官能基で置換されていてもよい)、C2-C8-アルケニル、C1-C8-アルコキシ、-アシル、-アシルオキシまたはC6-C12-アリールもしくは-アリールアルキルであり、
R9~R13は、それぞれR8と同一の基であり、そしてまた-O-R8であり、
mおよびnは、それぞれ独立に1、2、3、または4であり、
Xは、トリアジン化合物(III)と一緒に付加体を形成し得る酸、またはトリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌラートの芳香族ポリカルボン酸とのオリゴマーエステルである)、
e)亜リン酸アルミニウム
を包含する。
メラミンの縮合生成物a)が、メレム、メラム、メロン、および/またはそれらのより高度に縮合した化合物であり、
メラミンの反応生成物b)が、ピロリン酸ジメラミン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸メレム、ポリリン酸メラム、ポリリン酸メロン、および/またはこのタイプの混合多価塩(mixed polysalt)であり、
リン酸塩(c)が、リン酸水素アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、および/またはポリリン酸アンモニウムであり、
N-相乗剤d)が、ベンゾグアナミン、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌラート、アラントイン、グリコウリル(glycouril)、メラミン、メラミンシアヌラート、ジシアンジアミド、および/またはグアニジンであり、
亜リン酸アルミニウムe)が、式(X)、(XI)、および/もしくは(XII)
Al2(HPO3)3・(H2O)q (X)
(式中、
qは、0~4である)
Al2.00MZ(HPO3)y(OH)v・(H2O)w (XI)
(式中、
Mは、アルカリ金属イオンであり、
zは、0.01~1.5であり、
yは、2.63~3.5であり、
vは、0~2であり、
wは、0~4である)
Al2.00(HPO3)u(H2PO3)t・(H2O)s (XII)
(式中、
uは、2~2.99であり、
tは、2~0.01であり、
sは、0~4である)
で表されるもの、ならびに/または式(X)で表される亜リン酸アルミニウムと、難溶性アルミニウム塩および窒素不含イオンとの混合物、式(XII)で表される亜リン酸アルミニウムとアルミニウム塩の混合物、亜リン酸アルミニウム[Al(H2PO3)3]、第二亜リン酸アルミニウム[Al2(HPO3)3]、塩基性亜リン酸アルミニウム[Al(OH)(H2PO3)2・2aq]、亜リン酸アルミニウム四水和物[Al2(HPO3)3・4aq]、ホスホン酸アルミニウム、Al7(HPO3)9(OH)6(1,6-ヘキサンジアミン)1.5・12H2O、Al2(HPO3)3・xAl2O3・nH2O(式中、x=2.27~1)、Al4H6P16O18、ならびに/または0~99.9wt%のAl2(HPO3)3・nH2Oと0.1~100wt%の亜リン酸アルミニウムナトリウムの混合物である、請求項5に記載の難燃剤-安定剤の組合せにも関する。
H-(CwH2w)kP(O)(OMe)(CxH2x)l-H (XIII)
(式(XIII)中、互いに独立して、
kは、1~9であり、
lは、1~9であり、
wは、2~9であり、
xは、2~9であり、
Meは、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、および/またはKの群のカチオンの少なくとも一つである)
で表されるテロマー性ホスフィン酸塩である。
R1、R2は、同一であるかまたは異なり、それぞれ直鎖もしくは分岐鎖のC1-C18-アルキル、C6-C18-アリール、C7-C18-アリールアルキルもしくはC7-C18-アルキルアリールであるか、またはR1およびR2は、一つもしくは複数の環を互いと一緒に形成し、
Mは、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Zn、Fe、Zr、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、K、および/またはプロトン化窒素塩基であり、
mは、1~4である)、
ならびに成分Cとして、0.01~30重量%の、エチルブチルホスフィン酸、ジブチルホスフィン酸、エチルヘキシルホスフィン酸、ブチルヘキシルホスフィン酸、エチルオクチルホスフィン酸、sec-ブチルエチルホスフィン酸、1-エチルブチル-ブチルホスフィン酸、エチル-1-メチルペンチルホスフィン酸、ジ-sec-ブチルホスフィン酸(ジ-1-メチル-プロピルホスフィン酸)、プロピル-ヘキシルホスフィン酸、ジヘキシルホスフィン酸、ヘキシル-ノニルホスフィン酸、プロピル-ノニルホスフィン酸、ジノニルホスフィン酸、ジプロピルホスフィン酸、ブチル-オクチルホスフィン酸、ヘキシル-オクチルホスフィン酸、ジオクチルホスフィン酸、エチルシクロペンチルエチルホスフィン酸、ブチルシクロペンチルエチルホスフィン酸、エチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、ブチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、エチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチルフェニルエチルホスフィン酸、エチル4-メチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチル4-メチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチルシクロペンチルホスフィン酸、ブチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、ブチルフェニルホスフィン酸、エチル4-メチルフェニルホスフィン酸、および/またはブチル4-メチルフェニルホスフィン酸のタイプの少なくとも一つのテロマー性ホスフィン酸塩であって、前記塩の金属はMg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、および/またはKの群の少なくとも一つである、テロマー性ホスフィン酸塩
を含む難燃剤-安定剤の組合せであって、
成分Bは、成分Aと異なり、
当該難燃剤-安定剤の組合せ混合物の安息角が、5°~45°の間である、難燃剤-安定剤の組合せにも関する。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
1.成分Aとして、25~99.9重量%の、式(I)で表されるホスフィン酸塩
R 1 、R 2 は、同一であるかまたは異なり、それぞれ直鎖もしくは分岐鎖のC 1 -C 18 -アルキル、C 6 -C 18 -アリール、C 7 -C 18 -アリールアルキルもしくはC 7 -C 18 -アルキルアリールであるか、またはR 1 およびR 2 は、一つもしくは複数の環を互いと一緒に形成し、
Mは、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Zn、Fe、Zr、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、Kおよび/またはプロトン化窒素塩基であり、
mは、1~4である)、
成分Bとして、0~75重量%の相乗剤またはリン系/窒素系難燃剤、および
成分Cとして、0.1~30重量%のテロマー性ホスフィン酸塩、
成分Dとして、0~20重量%の有機ホスホン酸塩、
成分Eとして、0~5重量%のホスホン酸塩
を含む、熱可塑性ポリマー用の難燃剤-安定剤の組合せであって、成分の合計は常に100重量%であり、前記難燃剤-安定剤の組合せの安息角が、5°~45°の間である、難燃剤-安定剤の組合せ。
2.前記難燃剤-安定剤の組合せの安息角が、20°~40°の間である、上記1に記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
3.R 1 、R 2 が、同一であるかまたは異なり、それぞれメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、2-ペンチル、3-ペンチル、2-メチルブチル、3-メチルブチル(イソペンチル)、3-メチルブタ-2-イル、2-メチルブタ-2-イル、2,2-ジメチルプロピル(ネオペンチル)、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、シクロペンチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルエチル、フェニル、フェニルエチル、メチルフェニルおよび/またはメチルフェニルエチルである、上記1または2に記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
4.Mが、カルシウム、アルミニウム、亜鉛、チタンまたは鉄イオンである、上記1~3のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
5.成分Bが、a)~e)
a)メラミンの縮合生成物、
b)メラミンとポリリン酸の反応生成物および/またはメラミンの縮合生成物とポリリン酸の反応生成物またはそれらの混合物、
c)式(NH 4 ) y H 3-y PO 4 または式(NH 4 PO 3 ) z のリン酸塩(式中、yは1~3であり、zは1~10000である)、
d)式(III)~式(VIII)で表されるN-相乗剤またはそれらの混合物
R 5 ~R 7 は、それぞれ水素、C 1 -C 8 -アルキル、C 5 -C 16 -シクロアルキルもしくは-アルキルシクロアルキル(これらはヒドロキシルまたはC 1 -C 4 -ヒドロキシアルキル官能基で置換されていてもよい)、C 2 -C 8 -アルケニル、C 1 -C 8 -アルコキシ、-アシル、-アシルオキシ、C 6 -C 12 -アリールもしくは-アリールアルキル、-OR 8 および-N(R 8 )R 9 、N-脂環式基またはN-芳香族基であり、
R 8 は、水素、C 1 -C 8 -アルキル、C 5 -C 16 -シクロアルキルもしくは-アルキルシクロアルキル(これらはヒドロキシルまたはC 1 -C 4 -ヒドロキシアルキル官能基で置換されていてもよい)、C 2 -C 8 -アルケニル、C 1 -C 8 -アルコキシ、-アシル、-アシルオキシまたはC 6 -C 12 -アリールもしくは-アリールアルキルであり、
R 9 ~R 13 は、それぞれR 8 と同一の基であり、そしてまた-O-R 8 であり、
mおよびnは、それぞれ独立に1、2、3または4であり、
Xは、トリアジン化合物(III)と一緒に付加体を形成し得る酸またはトリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌラートの芳香族ポリカルボン酸とのオリゴマーエステルである)、
e)亜リン酸アルミニウム
の群の一つまたは複数を含む、上記1~4のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
6.メラミンの縮合生成物a)が、メレム、メラム、メロンおよび/またはそれらのより高度に縮合した化合物であり、
メラミンの反応生成物b)が、ピロリン酸ジメラミン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸メレム、ポリリン酸メラム、ポリリン酸メロンおよび/またはこのタイプの混合多価塩(mixed polysalt)であり、
リン酸塩(c)が、リン酸水素アンモニウム、リン酸二水素アンモニウムおよび/またはポリリン酸アンモニウムであり、
N-相乗剤d)が、ベンゾグアナミン、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌラート、アラントイン、グリコウリル、メラミン、メラミンシアヌラート、ジシアンジアミドおよび/またはグアニジンであり、
亜リン酸アルミニウムe)が、式(X)、(XI)および/もしくは(XII)
Al 2 (HPO 3 ) 3 x(H 2 O) q (X)
(式中、
qは、0~4である)
Al 2.00 M Z (HPO 3 ) y (OH) v x(H 2 O) w (XI)
(式中、
Mは、アルカリ金属イオンであり、
zは、0.01~1.5であり、
yは、2.63~3.5であり、
vは、0~2であり、
wは、0~4である)
Al 2.00 (HPO 3 ) u (H 2 PO 3 ) t x(H 2 O) s (XII)
(式中、
uは、2~2.99であり、
tは、2~0.01であり、
sは、0~4である)
で表されるものならびに/または式(X)で表される亜リン酸アルミニウムと難溶性アルミニウム塩および窒素不含イオンとの混合物、式(XII)で表される亜リン酸アルミニウムとアルミニウム塩の混合物、亜リン酸アルミニウム[Al(H2PO 3 ) 3 ]、第二亜リン酸アルミニウム[Al 2 (HPO 3 ) 3 ]、塩基性亜リン酸アルミニウム[Al(OH)(H 2 PO 3 ) 2 *2aq]、亜リン酸アルミニウム四水和物[Al 2 (HPO 3 ) 3 *4aq]、ホスホン酸アルミニウム、Al 7 (HPO 3 ) 9 (OH) 6 (1,6-ヘキサンジアミン) 1.5 *12H 2 O、Al 2 (HPO 3 ) 3 *xAl 2 O 3 *nH 2 O(式中、x=2.27~1)、Al 4 H 6 P 16 O 18 ならびに/または0~99.9wt%のAl 2 (HPO 3 ) 3 *nH 2 Oと0.1~100wt%の亜リン酸アルミニウムナトリウムの混合物である、上記5に記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
7.亜リン酸アルミニウムが、50~99wt%のAl 2 (HPO 3 ) 3 x(H 2 O) q (式中、qは、0~4である)と1~50wt%の亜リン酸アルミニウムナトリウムの混合物である、上記1~6のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
8.亜リン酸アルミニウムが、50~99wt%のAl 2 (HPO 3 ) 3 x(H 2 O) q (式中、qは、0~4である)と1~50wt%のAl 2.00 M z (HPO 3 ) y (OH) v x(H 2 O) w (II)(式中、Mは、ナトリウムであり、zは、0.005~0.15であり、yは、2.8~3.1であり、vは、0~0.4であり、wは、0~4である)の混合物である、上記1~6のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
9.成分Bが、ポリリン酸メラミンである、上記1~6のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
10.成分Cが、式(XIII)
H-(C w H 2w ) k P(O)(OMe)(C x H 2x ) l -H (XIII)
(式(XIII)中、互いに独立して、
kは、1~9であり、
lは、1~9であり、
wは、2~9であり、
xは、2~9であり、
Meは、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Naおよび/またはKの群のカチオンの少なくとも一つである)
で表されるテロマー性ホスフィン酸塩である、上記1~9のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
11.式(XIII)中、wおよびxが2~4であり、kおよびlが1~4である、上記10に記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
12.式(XIII)中、wおよびxが2~3であり、kおよびlが1~3である、上記10または11に記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
13.Meが、Al、Ti、Fe、および/またはZnの群のカチオンである、上記10~12のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
14.テロマー性ホスフィン酸塩が、好ましくは、エチルブチルホスフィン酸、ジブチルホスフィン酸、エチルヘキシルホスフィン酸、ブチルヘキシルホスフィン酸、エチルオクチルホスフィン酸、sec-ブチルエチルホスフィン酸、1-エチルブチル-ブチルホスフィン酸、エチル-1-メチルペンチルホスフィン酸、ジ-sec-ブチルホスフィン酸(ジ-1-メチル-プロピルホスフィン酸)、プロピル-ヘキシルホスフィン酸、ジヘキシルホスフィン酸、ヘキシル-ノニルホスフィン酸、プロピル-ノニルホスフィン酸、ジノニルホスフィン酸、ジプロピルホスフィン酸、ブチル-オクチルホスフィン酸、ヘキシル-オクチルホスフィン酸、ジオクチルホスフィン酸、エチルシクロペンチルエチルホスフィン酸、ブチルシクロペンチルエチルホスフィン酸、エチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、ブチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、エチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチルフェニルエチルホスフィン酸、エチル4-メチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチル4-メチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチルシクロペンチルホスフィン酸、ブチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、ブチルフェニルホスフィン酸、エチル4-メチルフェニルホスフィン酸および/またはブチル4-メチルフェニルホスフィン酸の金属塩であり、前記金属は、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Naおよび/またはKの群の少なくとも一つである、上記1~13のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
15.成分Aとして、70~99.9重量%の式(I)で表されるホスフィン酸塩
R 1 、R 2 は、同一であるかまたは異なり、それぞれ直鎖もしくは分岐鎖のC 1 -C 18 -アルキル、C 6 -C 18 -アリール、C 7 -C 18 -アリールアルキルもしくはC 7 -C 18 -アルキルアリールであるか、またはR 1 およびR 2 は、一つもしくは複数の環を互いと一緒に形成し、
Mは、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Zn、Fe、Zr、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、Kおよび/またはプロトン化窒素塩基であり、
mは、1~4である)、
ならびに成分Cとして、0.01~30重量%の、エチルブチルホスフィン酸、ジブチルホスフィン酸、エチルヘキシルホスフィン酸、ブチルヘキシルホスフィン酸、エチルオクチルホスフィン酸、sec-ブチルエチルホスフィン酸、1-エチルブチル-ブチルホスフィン酸、エチル-1-メチルペンチルホスフィン酸、ジ-sec-ブチルホスフィン酸(ジ-1-メチル-プロピルホスフィン酸)、プロピル-ヘキシルホスフィン酸、ジヘキシルホスフィン酸、ヘキシル-ノニルホスフィン酸、プロピル-ノニルホスフィン酸、ジノニルホスフィン酸、ジプロピルホスフィン酸、ブチル-オクチルホスフィン酸、ヘキシル-オクチルホスフィン酸、ジオクチルホスフィン酸、エチルシクロペンチルエチルホスフィン酸、ブチルシクロペンチルエチルホスフィン酸、エチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、ブチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、エチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチルフェニルエチルホスフィン酸、エチル4-メチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチル4-メチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチルシクロペンチルホスフィン酸、ブチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、ブチルフェニルホスフィン酸、エチル4-メチルフェニルホスフィン酸および/またはブチル4-メチルフェニルホスフィン酸のタイプの少なくとも一つのテロマー性ホスフィン酸塩であって、前記塩の金属はMg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Naおよび/またはKの群の少なくとも一つであるテロマー性ホスフィン酸塩
を含み、
成分Bは、成分Aと異なり、
前記高流動性混合物の安息角が、5°~45°の間である、上記1~14のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
16.成分Dが、式(II)
に従うアルキルホスホネートである、上記1~14のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
17.成分Dが、式(IX)
に従う亜リン酸塩である、上記1~16のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
18.25~99.9重量%の成分A、0~75重量%の成分B、0.1~15重量%の成分C、0~10重量%の成分Dおよび0~2重量%の成分Eが存在する、上記1~17のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
19.25~99.8重量%の成分A、0~75重量%の成分B、0.1~10重量%の成分C、0.1~5重量%の成分Dおよび0~2重量%の成分Eが存在する、上記1~17のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
20.25~99.7重量%の成分A、0.1~75重量%の成分B、0.1~10重量%の成分C、0.1~5重量%の成分Dおよび0~1重量%の成分Eが存在する、上記1~17のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
21.前記難燃剤-安定剤の組合せの残留水分含有量が、0.01wt%~10wt%の間であることを特徴とする、上記1~20のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
22.前記難燃剤-安定剤の組合せの残留水分含有量が、0.1wt%~1wt%の間であることを特徴とする、上記1~21のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
23.前記難燃剤-安定剤の組合せの粒子径が、1μm~100μmの間であることを特徴とする、上記1~22のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
24.前記難燃剤-安定剤の組合せのかさ密度が、100g/L~1000g/Lの間であることを特徴とする、上記1~23のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
25.前記難燃剤-安定剤の組合せのタップ密度が、200g/L~1100g/Lの間であることを特徴とする、上記1~24のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ。
26.難燃剤としての、または、熱可塑性ポリマー用、熱硬化性ポリマー用、クリアコート用、発泡性防炎塗料用、木材および他のセルロース製品用、ポリマー成形体、フィルム、スレッドもしくは繊維用の難燃剤を製造するための、難燃性ポリマー成形用組成物を製造するための、難燃性ポリマー成形体を製造するための、ならびに/または純粋および混紡のポリエステルおよびセルロースの織物を含浸によって難燃性にするための中間体としての、上記1~25のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せの使用。
27.熱可塑性ポリマーが、ポリエステル、ポリスチレンおよび/またはポリアミドであり、熱硬化性ポリマーが、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタンおよび/またはアクリラートである、上記26に記載の使用。
28.上記1~25のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せを含む、難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
29.使用されるプラスチックが、耐衝撃性ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボナート、熱可塑性ポリウレタンのタイプ、およびABS(アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン)もしくはPC/ABS(ポリカーボナート/アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン)もしくはPPE/HIPS(ポリフェニレンエーテル/HIポリスチレン)プラスチックのタイプのブレンドまたはポリマーブレンドに属する熱可塑性ポリマーである、上記28に記載の難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
30.プラスチック成形用組成物を基準として2~50重量%の量で難燃剤-安定剤の組合せを含む、上記28または29に記載の難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
31.プラスチック成形用組成物を基準として10~30重量%の量で難燃剤-安定剤の組合せを含む、上記28~30のいずれか一つに記載の難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
32.コネクタ、電流分配装置における電流接触部品(RCCB)、基板、ポッティング材、電源コネクタ、回路遮断器、ランプハウジング、LEDハウジング、コンデンサハウジング、ボビンおよびファン、回路基板内/上の保護接点、コネクタ、コネクタ用筐体、ケーブル、可撓性回路基板、携帯電話用充電器、エンジンカバー、テキスタイルコーティング、電気/電子工学分野用の構成要素、特に印刷回路基板、ハウジング、フィルム、ケーブル、スイッチ、配電盤、リレー、抵抗、キャパシタ、コイル、ランプ、ダイオード、LED、トランジスタ、コネクタ、コントローラ、メモリおよびセンサ部品用の構成要素の形態、面積の大きな構成要素、特にキャビネット用ハウジング部品の形態、ならびに精密な構造を有する精巧に設計される構成要素の形態の成形体において、あるいはこれらのために使用するための、上記28~31のいずれか一つに記載の難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
1.使用される成分
標準的な市販のポリマー(粒状物):
PA6,6GF:Durethan(登録商標)AKV30(Bayer AG、D)、30%ガラス繊維含有。
PBT GF:Celanex(登録商標)2300GV1/30(Ticona、D)、30%ガラス繊維含有。
PA6:Ultramid(登録商標)B27E
PA6,6:Ultramid(登録商標)A27E(BASF)
ガラス繊維:PPGガラス繊維HP3610EC10 4.5mm
成分A:以下DEPALと称される、ジエチルホスフィン酸のアルミニウム塩。
成分B:BASFが提供するMelapur(登録商標)200(ポリリン酸メラミン、MPP)。
成分B:DE-A-102014001222に準ずる亜リン酸アルミニウム(AP)
成分C1:ブチルエチルホスフィン酸、アルミニウム塩
成分C2:ジブチルホスフィン酸、アルミニウム塩
成分C3:エチル-フェニルエチルホスフィン酸、アルミニウム塩
成分D1:エチルホスホン酸、アルミニウム塩
成分D2:ブチルホスホン酸、アルミニウム塩
成分E1:ホスホン酸、アルミニウム塩
表に規定される比で、難燃剤成分を、ポリマー粒状物、潤滑剤、および安定剤と混合し、260~310℃(GFR PA-6,6)または240~280℃(GFR PBT)の温度でLeistritz LSM30/34二軸スクリュー押出機に入れた。均質化されたポリマーストランドを引き抜き、水浴中で冷却し、次いで粒状にした。
tgα=h/r (1)
CN-A-104059101に従って生成された試料を、その安息角について試験した。結果を表1に示す。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、および成分C1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、および成分C1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、および成分D1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、および成分D1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、および成分E1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、および成分E1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、ならびに成分C1およびD1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、ならびに成分C2およびD2から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、ならびに成分C1およびE1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、ならびに成分C2およびE1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、ならびに成分C1、D1およびE1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、ならびに成分C3、D2およびE1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、結果は表1に示され、比較例1より良好である。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、および成分C1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、非常に良好な結果が表1に示される。
66.5wt%のジエチルホスフィン酸アルミニウム、および33.8wt%の成分Bから難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、純粋なジエチルホスフィン酸アルミニウムに劣る、その35度の安息角について試験した。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、および成分C1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、非常に良好な結果が表1に示される。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、成分C1、成分D1、および成分E1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、非常に良好な結果が表1に示される。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、成分C1、成分D2、および成分E1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、非常に良好な結果が表1に示される。
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、成分C1、および成分D1から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、非常に良好な結果が表1に示される。
82.1wt%のジエチルホスフィン酸アルミニウム、および17.9wt%の成分Bから難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、純粋なジエチルホスフィン酸アルミニウムに劣る、その30度の安息角について試験した
表1に準ずる種類、および量のジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、成分C1、および成分D2から、本発明に係る難燃剤-安定剤の組合せを混合した。それを、その安息角について試験し、非常に良好な結果が表1に示される。
表に準ずる組成で、射出成形において290℃の溶融温度を用い、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、成分C1、およびホウ酸亜鉛の組合せをガラス繊維強化PA-6中に含む本発明の難燃性成形用組成物を製造した。
表に準ずる組成で、射出成形において300℃の溶融温度を用い、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分C3、成分D2、成分E1、およびホウ酸亜鉛の組合せをガラス繊維強化PA-6,6中に含む本発明の難燃性成形用組成物を製造した。
表に準ずる組成で、射出成形において300℃の溶融温度を用い、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、成分C1、成分D1、成分E1の組合せをガラス繊維強化PA-6,6中に含む本発明の難燃性成形用組成物を製造した。
表に準ずる組成で、射出成形において300℃の溶融温度を用い、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、成分C1、成分D1、成分E1の組合せをガラス繊維強化PA-6,6中に含む本発明の難燃性成形用組成物を製造した。
表に準ずる組成で、射出成形において300℃の溶融温度を用い、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、成分C1、成分D1、成分E1の組合せをガラス繊維強化PA-6,6中に含む本発明の難燃性成形用組成物を製造した。
表に準ずる組成で、射出成形において275℃の溶融温度を用い、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、成分B、および成分Cの組合せをガラス繊維強化PBT中に含む本発明の難燃性成形用組成物を製造した。
Claims (16)
- 成分Aとして、25~99.7重量%の、式(I)で表されるホスフィン酸塩
R1、R2は、同一であるかまたは異なり、それぞれメチル、エチル、n-プロピルまたはイソプロピルであり、
Mは、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Zn、Fe、Zr、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、Kおよび/またはプロトン化窒素塩基であり、
mは、1~4である)、
成分Bとして、0.1~75重量%の、以下のa)およびb):
a)メラミンの縮合生成物、
b)メラミンとポリリン酸の反応生成物および/またはメラミンの縮合生成物とポリリン酸の反応生成物あるいはそれらの混合物
からなる群から選択される相乗剤またはリン系/窒素系難燃剤、および
成分Cとして、0.1~10重量%の、エチルブチルホスフィン酸、ジブチルホスフィン酸、エチルヘキシルホスフィン酸、ブチルヘキシルホスフィン酸、エチルオクチルホスフィン酸、sec-ブチルエチルホスフィン酸、1-エチルブチル-ブチルホスフィン酸、エチル-1-メチルペンチルホスフィン酸、ジ-sec-ブチルホスフィン酸(ジ-1-メチル-プロピルホスフィン酸)、プロピル-ヘキシルホスフィン酸、ジヘキシルホスフィン酸、ヘキシル-ノニルホスフィン酸、プロピル-ノニルホスフィン酸、ジノニルホスフィン酸、ブチル-オクチルホスフィン酸、ヘキシル-オクチルホスフィン酸、ジオクチルホスフィン酸、エチルシクロペンチルエチルホスフィン酸、ブチルシクロペンチルエチルホスフィン酸、エチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、ブチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、エチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチルフェニルエチルホスフィン酸、エチル4-メチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチル4-メチルフェニルエチルホスフィン酸、ブチルシクロペンチルホスフィン酸、ブチルシクロヘキシルエチルホスフィン酸、ブチルフェニルホスフィン酸、エチル4-メチルフェニルホスフィン酸および/またはブチル4-メチルフェニルホスフィン酸の金属塩(前記金属は、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Naおよび/またはKの群の少なくとも一つである)の群から選択されるテロマー性ホスフィン酸塩、
成分Dとして、0.1~5重量%の有機ホスホン酸塩、
成分Eとして、0~1重量%のホスホン酸塩
を含む、熱可塑性ポリマー用の難燃剤-安定剤の組合せ物であって、
成分Dは、式(II)
に従うアルキルホスホネートであり、
成分Eは、式(IX)
に従う亜リン酸塩であり、
成分の合計は常に100重量%であり、前記難燃剤-安定剤の組合せ物の安息角が、5°~45°の間である、難燃剤-安定剤の組合せ物。 - 前記難燃剤-安定剤の組合せ物の安息角が、20°~40°の間である、請求項1に記載の難燃剤-安定剤の組合せ物。
- Mが、カルシウム、アルミニウム、亜鉛、チタンまたは鉄イオンである、請求項1または2に記載の難燃剤-安定剤の組合せ物。
- 成分Bが、ポリリン酸メラミンである、請求項1~3のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ物。
- 前記難燃剤-安定剤の組合せ物の残留水分含有量が、0.01wt%~10wt%の間であることを特徴とする、請求項1~4のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ物。
- 前記難燃剤-安定剤の組合せ物の残留水分含有量が、0.1wt%~1wt%の間であることを特徴とする、請求項1~5のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ物。
- 前記難燃剤-安定剤の組合せ物の粒子径が、1μm~100μmの間であることを特徴とする、請求項1~6のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ物。
- 前記難燃剤-安定剤の組合せ物のかさ密度が、100g/L~1000g/Lの間であることを特徴とする、請求項1~7のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ物。
- 前記難燃剤-安定剤の組合せ物のタップ密度が、200g/L~1100g/Lの間であることを特徴とする、請求項1~8のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ物。
- 難燃剤としての、または、熱可塑性ポリマー用、熱硬化性ポリマー用、クリアコート用、発泡性防炎塗料用、木材および他のセルロース製品用、ポリマー成形体、フィルム、スレッドもしくは繊維用の難燃剤を製造するための、難燃性ポリマー成形用組成物を製造するための、難燃性ポリマー成形体を製造するための、ならびに/または純粋および混紡のポリエステルおよびセルロースの織物を含浸によって難燃性にするための中間体としての、請求項1~9のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ物の使用。
- 熱可塑性ポリマーが、ポリエステル、ポリスチレンおよび/またはポリアミドであり、熱硬化性ポリマーが、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタンおよび/またはアクリラートである、請求項10に記載の使用。
- 請求項1~9のいずれか一つに記載の難燃剤-安定剤の組合せ物を含む、難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
- 使用されるプラスチックが、耐衝撃性ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボナート、熱可塑性ポリウレタンのタイプ、およびABS(アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン)もしくはPC/ABS(ポリカーボナート/アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン)もしくはPPE/HIPS(ポリフェニレンエーテル/HIポリスチレン)プラスチックのタイプのブレンドまたはポリマーブレンドに属する熱可塑性ポリマーである、請求項12に記載の難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
- プラスチック成形用組成物を基準として2~50重量%の量で難燃剤-安定剤の組合せ物を含む、請求項12または13に記載の難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
- プラスチック成形用組成物を基準として10~30重量%の量で難燃剤-安定剤の組合せ物を含む、請求項12~14のいずれか一つに記載の難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
- コネクタ、電流分配装置における電流接触部品(RCCB)、基板、ポッティング材、電源コネクタ、回路遮断器、ランプハウジング、LEDハウジング、コンデンサハウジング、ボビンおよびファン、回路基板内/上の保護接点、コネクタ、コネクタ用筐体、ケーブル、可撓性回路基板、携帯電話用充電器、エンジンカバー、テキスタイルコーティング、電気/電子工学分野用の構成要素の形態、面積の大きな構成要素の形態、ならびに精密な構造を有する精巧に設計される構成要素の形態の成形体において、あるいはこれらのために使用するための、請求項12~15のいずれか一つに記載の難燃性プラスチック成形用組成物、ポリマー成形体、フィルム、スレッドまたは繊維。
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CN109251526A (zh) * | 2018-08-09 | 2019-01-22 | 江苏利思德新材料有限公司 | 利用烷基亚磷酸盐提高热稳定性的磷氮无卤阻燃剂组合物及其应用 |
DE102018220696A1 (de) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Clariant Plastics & Coatings Ltd | Flammschutzmittelmischungen, flammhemmende Polymerzusammensetzungen, damit ausgerüstete Kabel und deren Verwendung |
DE102019201824A1 (de) * | 2019-02-12 | 2020-08-13 | Clariant Plastics & Coatings Ltd | Flammschutzmittelmischungen, flammhemmende Polymerzusammensetzungen, damit ausgerüstete Kabel und deren Verwendung |
CN111825883A (zh) * | 2019-04-15 | 2020-10-27 | 黎杰 | 多二烷基次膦酸金属复合盐和/或其混合物,和其用途 |
CN113462020B (zh) * | 2020-11-06 | 2022-04-26 | 江苏利思德新材料有限公司 | 具有双峰热失重分解特征的基于亚磷酸铝的复合体及其制备和应用 |
CN112920815A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-06-08 | 南京理工大学 | 一种抑制锆粉燃烧爆炸的粉体阻燃抑爆剂及其制备方法 |
CN114685856B (zh) * | 2022-04-21 | 2024-02-20 | 兰州瑞朴科技有限公司 | 二乙基次膦酸铝的制备方法 |
CN114806601B (zh) * | 2022-05-10 | 2023-04-07 | 江苏利思德新材料有限公司 | 一种烷基次膦酸盐组合物及其制备方法和应用 |
CN115216142B (zh) * | 2022-08-16 | 2023-07-18 | 横店集团得邦工程塑料有限公司 | 一种抗静电无卤阻燃增强尼龙复合材料及其制备方法 |
CN116265514B (zh) * | 2023-03-16 | 2023-11-24 | 江苏利思德新材料股份有限公司 | 一种颗粒型无卤阻燃剂及其制备方法与应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004099892A (ja) | 2002-09-06 | 2004-04-02 | Clariant Gmbh | 粉塵量が少ない粉末状難燃剤組成物、それの使用法、製造法、及び難燃性ポリマー性成形材料 |
JP2005036230A (ja) | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Clariant Gmbh | 改善された難燃性を有する弾性被覆材及びそれの製造法 |
JP2005179360A (ja) | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Clariant Gmbh | ジアルキルホスフィン酸塩 |
WO2015113740A1 (de) | 2014-01-29 | 2015-08-06 | Clariant International Ltd | Halogenfreie feste flammschutzmittelmischung und ihre verwendung |
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Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA738245B (en) | 1972-10-25 | 1974-09-25 | Hoechst Ag | Flame resistant thermoplastic polyesters |
DE2447727A1 (de) | 1974-10-07 | 1976-04-08 | Hoechst Ag | Schwerentflammbare polyamidformmassen |
BE1008947A3 (nl) | 1994-12-01 | 1996-10-01 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van condensatieproducten van melamine. |
DE19614424A1 (de) | 1996-04-12 | 1997-10-16 | Hoechst Ag | Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Polymere |
TW425391B (en) | 1997-03-04 | 2001-03-11 | Nissan Chemical Ind Ltd | Melamine-melam-melem salt of a polyphosphoric acid and process for its production |
DE19734437A1 (de) | 1997-08-08 | 1999-02-11 | Clariant Gmbh | Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Polymere |
DE19737727A1 (de) | 1997-08-29 | 1999-07-08 | Clariant Gmbh | Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Kunststoffe |
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DE102010048025A1 (de) | 2010-10-09 | 2012-04-12 | Clariant International Ltd. | Flammschutzmittel- Stabilisator-Kombination für thermoplastische Polymere |
DE102011011928A1 (de) * | 2011-02-22 | 2012-08-23 | Clariant International Ltd. | Flammschutzmittel-Stabilisator-Kombination für thermoplastische Polymere |
DE102011120200A1 (de) * | 2011-12-05 | 2013-06-06 | Clariant International Ltd. | Flammschutzmittel-Mischungen enthaltend Flammschutzmittel und Aluminiumphosphite, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
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CN105646938B (zh) * | 2014-10-29 | 2017-08-11 | 广州金凯新材料有限公司 | 一种用于聚合物的添加剂组合物和其制备方法及由其组成的阻燃热塑性聚合物模塑材料 |
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Patent Citations (7)
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JP2005036230A (ja) | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Clariant Gmbh | 改善された難燃性を有する弾性被覆材及びそれの製造法 |
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US20160340588A1 (en) | 2014-01-29 | 2016-11-24 | Clariant International Ltd. | Halogen-Free Solid Flame Retardant Mixture And Use Thereof |
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