JP7050183B2 - 血管修復パッチ - Google Patents
血管修復パッチ Download PDFInfo
- Publication number
- JP7050183B2 JP7050183B2 JP2020564707A JP2020564707A JP7050183B2 JP 7050183 B2 JP7050183 B2 JP 7050183B2 JP 2020564707 A JP2020564707 A JP 2020564707A JP 2020564707 A JP2020564707 A JP 2020564707A JP 7050183 B2 JP7050183 B2 JP 7050183B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- repair patch
- patch
- polymer filament
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title claims description 127
- 230000002792 vascular Effects 0.000 title claims description 92
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 226
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 64
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 58
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 claims description 56
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 claims description 56
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 claims description 56
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 claims description 55
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 43
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 36
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 31
- PJRSUKFWFKUDTH-JWDJOUOUSA-N (2s)-6-amino-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s,3s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl Chemical compound CSCC[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O PJRSUKFWFKUDTH-JWDJOUOUSA-N 0.000 claims description 24
- 108010021753 peptide-Gly-Leu-amide Proteins 0.000 claims description 24
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 23
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 22
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 22
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 claims description 21
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 claims description 20
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 19
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001244 Poly(D,L-lactide) Polymers 0.000 claims description 11
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 claims description 10
- 229920001072 poly(l-lactide-co-caprolactone) Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 8
- -1 PDLA Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 4
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 196
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 40
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 36
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 31
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 23
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 20
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 20
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 16
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 16
- 208000002251 Dissecting Aneurysm Diseases 0.000 description 16
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 206010002895 aortic dissection Diseases 0.000 description 15
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 10
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 10
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 10
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 9
- MWOGMBZGFFZBMK-LJZWMIMPSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s,3s)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 MWOGMBZGFFZBMK-LJZWMIMPSA-N 0.000 description 8
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 8
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 8
- 210000002403 aortic endothelial cell Anatomy 0.000 description 8
- 108010052768 tyrosyl-isoleucyl-glycyl-seryl-arginine Proteins 0.000 description 8
- 102000008790 VE-cadherin Human genes 0.000 description 7
- 108010018828 cadherin 5 Proteins 0.000 description 7
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 7
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 7
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 6
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 102000043827 human Smooth muscle Human genes 0.000 description 6
- 108700038605 human Smooth muscle Proteins 0.000 description 6
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 6
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 6
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 6
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 6
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 5
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 5
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000024248 Vascular System injury Diseases 0.000 description 5
- 208000012339 Vascular injury Diseases 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 5
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 5
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 5
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 5
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUUXCWCKKCZEAW-YFKPBYRVSA-N Arg-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N XUUXCWCKKCZEAW-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 4
- 102100023804 Coagulation factor VII Human genes 0.000 description 4
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 4
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 4
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 4
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 description 4
- 108010014173 Factor X Proteins 0.000 description 4
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 102100035140 Vitronectin Human genes 0.000 description 4
- 108010031318 Vitronectin Proteins 0.000 description 4
- 108010024668 arginyl-glutamyl-aspartyl-valine Proteins 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- FGBJXOREULPLGL-UHFFFAOYSA-N ethyl cyanoacrylate Chemical group CCOC(=O)C(=C)C#N FGBJXOREULPLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940053009 ethyl cyanoacrylate Drugs 0.000 description 4
- 229940012413 factor vii Drugs 0.000 description 4
- 229940012426 factor x Drugs 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 3
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 108010038862 laminin 10 Proteins 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 230000036316 preload Effects 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 3
- 210000001604 vasa vasorum Anatomy 0.000 description 3
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- KPKZJLCSROULON-QKGLWVMZSA-N Phalloidin Chemical compound N1C(=O)[C@@H]([C@@H](O)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C[C@@](C)(O)CO)NC(=O)[C@H](C2)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](O)CN3C(=O)[C@@H]1CSC1=C2C2=CC=CC=C2N1 KPKZJLCSROULON-QKGLWVMZSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004826 Synthetic adhesive Substances 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000008614 cellular interaction Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- JJJFUHOGVZWXNQ-UHFFFAOYSA-N enbucrilate Chemical compound CCCCOC(=O)C(=C)C#N JJJFUHOGVZWXNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950010048 enbucrilate Drugs 0.000 description 2
- 230000010595 endothelial cell migration Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 2
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004218 vascular function Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 102100033167 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005978 Loeys-Dietz syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000001826 Marfan syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 108010009711 Phalloidine Proteins 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000032594 Vascular Remodeling Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 210000002376 aorta thoracic Anatomy 0.000 description 1
- 208000007474 aortic aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 description 1
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002888 effect on disease Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 208000037176 hereditary disorder of connective tissue Diseases 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 210000005119 human aortic smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000541 pulsatile effect Effects 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000026799 smooth muscle cell apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000015590 smooth muscle cell migration Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000007838 tissue remodeling Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000216 vascular lesion Toxicity 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/507—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials for artificial blood vessels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/26—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
- A61L27/3633—Extracellular matrix [ECM]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
- A61L27/48—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with macromolecular fillers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0095—Packages or dispensers for prostheses or other implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
- A61F2002/0086—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth for preferentially controlling or promoting the growth of specific types of cells or tissues
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0076—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof multilayered, e.g. laminated structures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0008—Fixation appliances for connecting prostheses to the body
- A61F2220/0016—Fixation appliances for connecting prostheses to the body with sharp anchoring protrusions, e.g. barbs, pins, spikes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/003—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in adsorbability or resorbability, i.e. in adsorption or resorption time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0096—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
- A61F2250/0097—Visible markings, e.g. indicia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/418—Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2420/00—Materials or methods for coatings medical devices
- A61L2420/02—Methods for coating medical devices
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Botany (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
(i)平行に配向する複数のポリマーフィラメントを含む第1の主要面に隣接する第1のポリマーフィラメント層と、
(ii)ランダムに配向する複数のポリマーフィラメントを含む第2の主要面に隣接する第2のポリマーフィラメント層と、
を含む。
(a)(i)平行に配向する複数のポリマーフィラメントを含む第1のポリマーフィラメント層;及び(ii)ランダムに配向する複数のポリマーフィラメントを含む第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも1つを形成させることにより、第1及び第2の主要面を有するポリマー基材を提供すること
を含む。
(b)1つ以上の細胞外マトリクス化合物をポリマー基材の第1の主要面に塗布すること;及び/又は
(c)1つ以上の血栓形成剤をポリマー基材の第2の主要面に塗布すること
をさらに含み得る。
(a)少なくとも1つの、平行に配向する複数のポリマーフィラメントを含むポリマーフィラメント層を形成させることにより、第1及び第2の主要面を有するポリマー基材を提供すること;及び
(b)1つ以上の細胞外マトリクス化合物をポリマー基材の第1の主要面上に塗布すること
を含む。
(a)少なくとも1つの、ランダムに配向する複数のポリマーフィラメントを含むポリマーフィラメント層を形成させることにより、第1及び第2の主要面を有するポリマー基材を提供すること;及び
(b)1つ以上の血栓形成剤をポリマー基材の第2の主要面上に塗布すること
を含む。
以下の方法を使用して、本発明のパッチの本発明のパッチのSEM画像を得た。試料調製:本発明のパッチの試料を採取し、試料をホルダーに接着接合させるためにカーボンテープを使用して試料ホルダーに置いた。次に、試料を金スパッタリング系に入れ、圧力を0.05mPaに下げ、金とともに試料を20秒間スパッタする。次いで、チャンバーを周囲圧力まで満たし、試料を取り出す。SEM画像のキャプチャ:SEMチャンバーに対して通気し、周囲圧力にする。試料ステージ上に試料を導入し、試料区画を閉じ、排気する。SEM装置中のタングステンフィラメントに電気を通して(最大25μA)これを加熱する。次に、全試料に対して同じ条件を使用してSEM画像を撮影する:スポットサイズ=50%、電圧=10kV、距離=10mm、倍率=2000×。
1.20gのポリカプロラクトン(PCL)を10mLのクロロホルム中で溶解させ、12%w/vの濃度にする。一定であるが激しくならないように撹拌しながら、PCLペレットを少量ずつ溶媒に添加する。ペレット全てが溶解したら、混合物をすぐに使用できる。
以下の実験は、本発明のパッチ内の細胞遊走に対する繊維配向及び/又は層数の影響を実証する。
例2に記載のものと同じ手順に従い対照実験を行ったが、各パッチをシリコーンキャップで被覆せずに、ヒト内皮細胞/平滑筋細胞でパッチを完全に被覆できるようにし、ヒト内皮細胞/平滑筋細胞は、それらが添加されたときに6ウェル組織培養プレートと同じように各パッチに接着し得る。
1L-R=繊維の配向がランダムな1層パッチ。
1L-A=繊維の配向が平行である(整列)1層パッチ。
2L-R=2層パッチ:非内腔側の面は繊維が平行に配向しており、内腔側の面は繊維がランダムに配向している。
2L-A=2層パッチ:非内腔側の面は繊維がランダムに配向しており、内腔側の面は繊維が平行に配向している。
ADH=接着-陽性対照
図8及び9は、表2で示される非対照データをグラフで表示する。
発明者らは、パッチの大動脈への流れに対する抵抗を評価するエクスビボ試験を開発した。この試験では、ブタ下行大動脈(直径1.5cm)、加圧空気で作動する膜ポンプ、PVCチューブ、本発明の接着パッチ及び水(室温)を利用する。
陳述
以下の番号が付けられた陳述を参照して本発明をさらに説明する。
1.第1及び第2の主要面を有するポリマー基材を含む血管修復パッチであって、前記基材が、少なくとも:
(i)平行に配向する複数のポリマーフィラメントを含む前記第1の主要面に隣接する第1のポリマーフィラメント層と、
(ii)ランダムに配向する複数のポリマーフィラメントを含む前記第2の主要面に隣接する第2のポリマーフィラメント層と、
を含む、血管修復パッチ。
2.血管修復パッチの第1のポリマーフィラメント層が1つ以上の細胞外マトリクス化合物を含み、場合によっては:
(a)前記1つ以上の細胞外マトリクス化合物が、コラーゲン(特にI型及びII型コラーゲン)、エラスチン、フィブロネクチン、ラミニン、VE-カドヘリン、ビトロネクチン、インテグリン、ヘパラン硫酸、コンドロイチン硫酸、ケタラン硫酸、ヒアルロン酸及び、例Arg-Gly.-Asp(RGD)、Arg-Glu-Asp-Val(REDV)、Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(YIGSR)から選択されるペプチド配列から選択され;及び/又は
(b)前記第1のポリマーフィラメント層が、前記パッチの第1の主要面の表面積に基づいて0.5μg/cm2~100μg/cm2、好ましくは1μg/cm2~50μg/cm2、より好ましくは1.5μg/cm2~20μg/cm2、より好ましくは2μg/cm2~15μg/cm2、より好ましくは2.5μg/cm2~10μg/cm2、より好ましくは3μg/cm2~7μg/cm2のエリアル・アマウント(areal amount)で1つ以上の細胞外マトリクス化合物を含む、
陳述1に記載の血管修復パッチ。
3.ポリマー基材の第2のポリマーフィラメント層が1つ以上の血栓形成剤を含み、場合によっては、
(a)前記1つ以上の血栓形成剤が組織因子(TF又は第III因子)、第VII因子、第X因子及びフィブリンから選択され;及び/又は
(b)第2のポリマーフィラメント層が、パッチの第2の主要面の表面積に基づき、0.5μg/cm2~100μg/cm2、好ましくは1μg/cm2~50μg/cm2、より好ましくは1.5μg/cm2~20μg/cm2、より好ましくは2μg/cm2~15μg/cm2、より好ましくは2.5μg/cm2~10μg/cm2、より好ましくは3μg/cm2~7μg/cm2のエリアル・アマウント(areal amount)で前記1つ以上の血栓形成剤を含む、陳述1又は陳述2に記載の血管修復パッチ。
4.ポリマー基材が生体吸収性であり、場合によっては、第1及び第2のポリマーフィラメント層のポリマーフィラメントが、1つ以上の生体吸収性ポリマーを含み、場合によっては前記1つ以上の生体吸収性ポリマーが、ポリ乳酸(PLA)、ポリ-L-ラクチド(PLLA)、ポリ-D-ラクチド(PDLA)、ポリ-DL-ラクチド(PDLLA)、ポリグリコール酸(PGA)、ポリグリコリド(PG)、ポリ(乳酸-コ-グリコール酸)(PLGA)、ポリ(グリコリド-コ-カプロラクトン)(PGCL)、ポリ(グリコリド-コ-トリメチレンカーボナート(PGA-コ-TMC)、ポリカプロラクトン(PCL)、ポリ-(L-ラクチド-コ-カプロラクトン)(PLLA-コ-CL)、ポリ-(D-ラクチド-コ-カプロラクトン)(PDLA-コ-CL)、ポリ-(DL-ラクチド-コ-カプロラクトン(PDLLA-コ-CL)から選択される、陳述1~3の何れかに記載の血管修復パッチ。
5.第1及び第2のポリマーフィラメント層の一方又は両方のポリマーフィラメントがPCL若しくはPGLAを含むか又はそれからなり、前記PGLAが80:20~20:80のラクチド:グリコリド比を有し、場合によっては、前記第1及び第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも一方のポリマーフィラメントが、少なくとも50wt%のPCL、好ましくは少なくとも60wt%のPCL、より好ましくは少なくとも70wt%のPCL、より好ましくは少なくとも80wt%のPCLを含む、陳述4に記載の血管修復パッチ。
6.第1及び第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも一方のポリマーフィラメントが、少なくとも50wt%のPCL及び最大50wt%のPLA、PLLA、PDLA、PDLLA、PGA、PG、PLGA、PGCL、PLLA-コ-CL、PDLA-コ-CL又はPDLLA-コ-CLを含み、場合によっては、前記第1及び第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも一方のポリマーフィラメントが、少なくとも50wt%のPCL及び最大50wt%PLGA、好ましくは少なくとも60wt%のPCL及び最大40wt%PLGA、より好ましくは少なくとも70wt%のPCL及び最大30wt%PLGA、より好ましくは少なくとも80wt%のPCL及び最大20wt%PLGAを含む、陳述5に記載の血管修復パッチ。
7.(a)第1及び第2のポリマーフィラメント層のポリマーフィラメントが、1~20μm、より好ましくは1~15μm、より好ましくは2~10μm、より好ましくは3~8μm、より好ましくは約5μmの範囲の平均フィラメント径を有し;及び/又は
(b)前記第1及び第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも一方のフィラメント径が、0.2~2μmの範囲の1つのピーク及び2.5~10μmの範囲の第2のピークを有する二峰性分布を形成し;及び/又は
(c)前記第1及び第2のポリマーフィラメント層のポリマーフィラメントが、電界紡糸フィラメントであり;及び/又は
(d)前記第1のポリマーフィラメント層のフィラメントが、36°以下、好ましくは18°以下の標準偏差で配向し;及び/又は
(e)前記第2のポリマーフィラメント層のフィラメントが、少なくとも45°、好ましくは少なくとも54°、より好ましくは少なくとも63°、より好ましくは少なくとも72°、より好ましくは少なくとも81°、より好ましくは少なくとも90°の標準偏差で配向する、
陳述1~6の何れかに記載の血管修復パッチ。
8.ポリマー基材が、0.5~3.0MPaの範囲のヤング率を有する、陳述1~7の何れかに記載の血管修復パッチ。
9.第2のポリマーフィラメント層が、30~70%、好ましくは40~60%、より好ましくは50%前後の平均多孔度及び/又は50~300μm、より好ましくは100~250μm、より好ましくは150~200μmの範囲の平均孔径を有する、陳述1~8の何れかに記載の血管修復パッチ。
10.第1及び第2のポリマーフィラメント層のそれぞれが、独立して、10μm~200μm、より好ましくは20μm~100μm、より好ましくは30μm~70μmの範囲、例えば約50μmの厚さを有する、陳述1~9の何れかに記載の血管修復パッチ。
11.(a)20μm~500μm、より好ましくは50μm~200μm、より好ましくは50μm~150μmの範囲、例えば約100μm、の全体的厚さ;及び/又は
(b)独立して、10~50mm、より好ましくは20~40mmの範囲である長さ及び幅
を有する、陳述1~10の何れかに記載の血管修復パッチ。
12.第1のポリマーフィラメント層のフィラメントが、血管修復パッチの長さ方向に実質的に平行であり、前記パッチの長さが幅よりも大きく、好ましくは前記パッチの長さが前記幅よりも少なくとも20%又は少なくとも50%大きい、陳述1~11の何れかに記載の血管修復パッチ。
13.生体適合性接着剤のコーティングがポリマー基材の第2の主要面に配置され、場合によっては前記生体適合性接着剤が、合成接着剤(アクリラート、シアノアクリラート及びポリウレタンなど)及び天然ポリマー(ヒアルロン酸、セルロース及びアルギナートなど)から選択される、陳述1~12の何れかに記載の血管修復パッチ。
14.ポリマー基材の第2の面が、血管修復パッチを血管壁に固定するために適合している物理的固定手段を含み、場合によっては前記物理的固定手段が、複数のマイクロニードルを含み、場合によっては前記複数のマイクロニードルが生体吸収性材料から形成される、陳述1~13の何れかに記載の血管修復パッチ。
15.陳述1~14の何れかで定義されるような血管修復パッチを作製する方法であって、
(a)(i)平行に配向する複数のポリマーフィラメントを含む第1のポリマーフィラメント層;及び(ii)ランダムに配向する複数のポリマーフィラメントを含む第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも1つを形成させることにより、第1及び第2の主要面を有するポリマー基材を提供すること
を含み、場合によっては次の段階:
(b)前記ポリマー基材の前記第1の主要面上に1つ以上の細胞外マトリクス化合物を塗布すること;及び/又は
(c)前記ポリマー基材の前記第2の主要面上に1つ以上の血栓形成剤を塗布すること
をさらに含む、方法。
Claims (23)
- 第1及び第2の主要面を有するポリマー基材を含む、血管壁の損傷を修復するための血管修復パッチであって、前記基材が少なくとも以下を含むもの:
(i)平行に配向する複数のポリマーフィラメントを含む、前記第1の主要面に隣接する第1のポリマーフィラメント層;及び
(ii)ランダムに配向する複数のポリマーフィラメントを含む、前記第2の主要面に隣接する第2のポリマーフィラメント層、ここで
血管修復パッチは、血管内に配置して血管障害の処置のために用いられ、
血管修復パッチは、使用時に、第2のポリマーフィラメント層が血管壁に向かって立体配置され、
血管修復パッチは、使用時に、第1のポリマーフィラメント層の複数のポリマーフィラメントが、血管を通る血流に平行に配向するように立体配置される。 - ポリマー基材が生体吸収性である、請求項1に記載の血管修復パッチ。
- 第1及び第2のポリマーフィラメント層のポリマーフィラメントが、1つ以上の生体吸収性ポリマーを含む、請求項2に記載の血管修復パッチ。
- 1つ以上の生体吸収性ポリマーが、ポリ乳酸(PLA)、ポリ-L-ラクチド(PLLA)、ポリ-D-ラクチド(PDLA)、ポリ-DL-ラクチド(PDLLA)、ポリグリコール酸(PGA)、ポリグリコリド(PG)、ポリ(乳酸-コ-グリコール酸)(PLGA)、ポリ(グリコリド-コ-カプロラクトン)(PGCL)、ポリ(グリコリド-コ-トリメチレンカーボナート)(PGA-co-TMC)、ポリカプロラクトン(PCL)、ポリ-(L-ラクチド-コ-カプロラクトン)(PLLA-コ-CL)、ポリ-(D-ラクチド-コ-カプロラクトン)(PDLA-コ-CL)、ポリ-(DL-ラクチド-コ-カプロラクトン)(PDLLA-co-CL)から選択される、請求項3に記載の血管修復パッチ。
- 第1及び第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも一方のポリマーフィラメントが、PCL若しくはPGLAを含むか又はそれからなり、前記PGLAが80:20~20:80のラクチド:グリコリド比を有する、請求項4に記載の血管修復パッチ。
- 第1及び第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも一方のポリマーフィラメントが、少なくとも50wt%のPCLを含む、請求項5に記載の血管修復パッチ。
- 第1及び第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも一方のポリマーフィラメントが、少なくとも50wt%のPCL及び最大50wt%のPLA、PLLA、PDLA、PDLLA、PGA、PG、PLGA、PGCL、PLLA-コ-CL、PDLA-コ-CL又はPDLLA-コ-CLを含む、請求項6に記載の血管修復パッチ。
- 第1及び第2のポリマーフィラメント層のポリマーフィラメントが、1~20μmの平均フィラメント径を有する、請求項1~7のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 第1及び第2のポリマーフィラメント層のうち少なくとも一方のフィラメント径が、0.2~2μmの範囲の1つのピーク及び2.5~10μmの範囲の第2のピークを有する二峰性分布を形成する、請求項1~8のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 第1及び第2のポリマーフィラメント層のポリマーフィラメントが、電界紡糸フィラメントである、請求項1~9のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- ポリマー基材が、0.5~3.0MPaの範囲のヤング率を、及び/又は1.0~3.0MPaの貯蔵弾性率を、有する、
請求項1~10のいずれかに記載の血管修復パッチ。 - 第1のポリマーフィラメント層が36°以下の標準偏差で配向するか、及び/又は第2のポリマーフィラメント層のフィラメントが、少なくとも45°の標準偏差で配向する、請求項1~11のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 第2のポリマーフィラメント層が、30~70%の平均多孔度を有する、請求項1~12のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 第2のポリマーフィラメント層が、50~300μmの範囲の平均孔径を、好適に有する、請求項1~13のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 実質的に二次元/平面の形態であり、第1及び第2の主要面の長さ及び幅は、パッチの厚さよりも実質的に大きい、請求項1~14のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 第1のポリマーフィラメント層のフィラメントが、18°以下の標準偏差で配向する、請求項1~15のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 血管修復パッチの第1のポリマーフィラメント層が、1つ以上の細胞外マトリクス化合物を含む、請求項1~16のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 生体適合性接着剤のコーティングが、ポリマー基材の第2の主要面上に配置される、請求項1~17のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- ポリマー基材の第2の面が、血管修復パッチを血管壁に固定するために適合している物理的固定手段を含み、前記物理的固定手段が、複数のマイクロニードルを含む、請求項1~18のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- ポリマー基材の第2のポリマーフィラメント層が、1つ以上の血栓形成剤を含む、請求項1~19のいずれかに記載の血管修復パッチ。
- 以下を含む、請求項1~20のいずれかにおいて定義される血管修復パッチを作製する方法:
(a)(i)平行に配向する複数のポリマーフィラメントを含む第1のポリマーフィラメント層;及び(ii)ランダムに配向する複数のポリマーフィラメントを含む第2のポリマーフィラメント層の少なくとも一つを形成することにより、第1及び第2の主要面を有するポリマー基材を提供すること。 - 以下をさらに含む、請求項21に記載の方法:
(b)1つ以上の細胞外マトリクス化合物をポリマー基材の第1の主要面に塗布すること;及び/又は
(c)1つ以上の血栓形成剤を前記ポリマー基材の第2の主要面に塗布すること。 - 第1及び第2の主要面を有するポリマー基材を含む、血管障害を処置する方法において用いるための血管修復パッチであって、前記基材が少なくとも以下を含むもの:
(i)平行に配向する複数のポリマーフィラメントを含む、前記第1の主要面に隣接する第1のポリマーフィラメント層;及び
(ii)ランダムに配向する複数のポリマーフィラメントを含む、前記第2の主要面に隣接する第2のポリマーフィラメント層、ここで、前記方法は、
第1のポリマーフィラメント層は、血管壁に向かわないように配置され、及び
第2のポリマーフィラメント層は、血管壁に向かって配置されるように、
前記血管修復パッチを血管内に配置することを含む。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18382165 | 2018-03-13 | ||
EP18382165.1 | 2018-03-13 | ||
PCT/EP2019/056358 WO2019175288A1 (en) | 2018-03-13 | 2019-03-13 | Vascular repair patch |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021511191A JP2021511191A (ja) | 2021-05-06 |
JP7050183B2 true JP7050183B2 (ja) | 2022-04-07 |
Family
ID=61868485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020564707A Active JP7050183B2 (ja) | 2018-03-13 | 2019-03-13 | 血管修復パッチ |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11944723B2 (ja) |
EP (1) | EP3765102B1 (ja) |
JP (1) | JP7050183B2 (ja) |
CN (1) | CN112203701A (ja) |
AU (2) | AU2019233651B2 (ja) |
CA (1) | CA3093611A1 (ja) |
WO (1) | WO2019175288A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3761963A4 (en) | 2018-03-09 | 2021-12-08 | Tela Bio, Inc. | SURGICAL REPAIR TRANSPLANT |
EP3934575A4 (en) * | 2019-03-08 | 2022-12-28 | Tela Bio, Inc. | TEXTURED MEDICAL TEXTILES |
CN110934661B (zh) * | 2019-11-27 | 2023-01-03 | 张海军 | 一种用于治疗动脉瘤的可降解贴片及其输送方法 |
WO2024175810A1 (en) | 2023-02-24 | 2024-08-29 | Aortyx S.L. | Steerable catheters |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002523186A (ja) | 1998-09-02 | 2002-07-30 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | ステント用薬物送達デバイス |
JP2008505728A (ja) | 2004-07-12 | 2008-02-28 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 生理活性薬剤コーティング及び生分解性鞘を含む複合血管移植片 |
JP2016502426A (ja) | 2012-11-14 | 2016-01-28 | メドプリン リジェネレイティブ メディカル テクノロジーズ カンパニー,リミティド | 組織修復用繊維膜及びその製品と製造方法 |
JP2016509880A (ja) | 2013-03-01 | 2016-04-04 | コーマトリックス カーディオバスキュラー, インコーポレイテッドCorMatrix Cardiovascular, Inc. | アンカーで固定される心臓血管弁 |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991017744A1 (en) | 1990-05-14 | 1991-11-28 | Jernberg Gary R | Surgical implant and method incorporating chemotherapeutic agents |
US5921979A (en) | 1996-12-18 | 1999-07-13 | Guidant Corporation | Apparatus and method for tissue and organ stabilization |
US7947069B2 (en) * | 1999-11-24 | 2011-05-24 | University Of Washington | Medical devices comprising small fiber biomaterials, and methods of use |
DE10050199A1 (de) | 2000-10-11 | 2002-04-25 | Ethicon Gmbh | Flächiges Implantat mit im Ultraschall detektierbaren Elementen |
US7192604B2 (en) | 2000-12-22 | 2007-03-20 | Ethicon, Inc. | Implantable biodegradable devices for musculoskeletal repair or regeneration |
US6635082B1 (en) | 2000-12-29 | 2003-10-21 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Radiopaque stent |
US6726696B1 (en) | 2001-04-24 | 2004-04-27 | Advanced Catheter Engineering, Inc. | Patches and collars for medical applications and methods of use |
NL1019316C2 (nl) * | 2001-11-06 | 2003-05-07 | Tno | Een vasculaire prothese. |
US7396537B1 (en) | 2002-02-28 | 2008-07-08 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Cell delivery patch for myocardial tissue engineering |
EP1558444B1 (en) | 2002-06-24 | 2016-09-21 | Tufts University | Silk biomaterials and methods of use thereof |
DE60336658D1 (de) | 2002-07-17 | 2011-05-19 | Proxy Biomedical Ltd | Membrane für medizinische Implantation |
DE10243967A1 (de) * | 2002-09-20 | 2004-04-15 | Adiam Life Science Ag | Gefäßprothese oder Gewebeflicken aus biokompatiblem Polyurethan und Verfahren zur Verbesserung des E-Moduls dieser Werkstücke |
WO2004030706A2 (en) | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Law Peter K | Bioactive implants |
WO2005007233A2 (en) | 2003-06-20 | 2005-01-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Application of electrical stimulation for functional tissue engineering in vitro and in vivo |
WO2005025630A1 (en) | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Cato T Laurencin | Polymeric nanofibers for tissue engineering and drug delivery |
US20060085063A1 (en) | 2004-10-15 | 2006-04-20 | Shastri V P | Nano- and micro-scale engineering of polymeric scaffolds for vascular tissue engineering |
WO2006101548A2 (en) | 2004-12-21 | 2006-09-28 | Ethicon, Inc. | Postpartum cells derived from umbilical cord tissue, and methods of making, culturing, and using the same |
US20060153815A1 (en) | 2004-12-21 | 2006-07-13 | Agnieszka Seyda | Tissue engineering devices for the repair and regeneration of tissue |
WO2007070141A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-06-21 | Proxy Biomedical Limited | Soft tissue implants and methods for making same |
EP1968498A2 (en) | 2005-12-14 | 2008-09-17 | Anika Therapeutics Inc. | Meniscal implant of hyaluronic acid derivatives for treatment of meniscal defects |
JP2009523494A (ja) | 2006-01-12 | 2009-06-25 | ヒストジェニックス コーポレイション | 破壊された靱帯又は腱の修復及び再構築のための、及び靱帯及び腱の損傷の処置のための方法 |
US20080220042A1 (en) * | 2006-01-27 | 2008-09-11 | The Regents Of The University Of California | Biomolecule-linked biomimetic scaffolds |
US20100028407A1 (en) | 2006-04-27 | 2010-02-04 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Layered bio-adhesive compositions and uses thereof |
US8974542B2 (en) | 2006-06-27 | 2015-03-10 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Biodegradable elastomeric patch for treating cardiac or cardiovascular conditions |
WO2008109886A1 (en) | 2007-03-08 | 2008-09-12 | The Regents Of The University Of California | Topographically engineered structures and methods for using the same in regenerative medicine applications |
US9775932B2 (en) | 2007-03-16 | 2017-10-03 | The Regents Of The University Of California | Nanostructure surface coated medical implants and methods of using the same |
US9700654B2 (en) | 2007-05-10 | 2017-07-11 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Extracellular matrix (ECM) structures for tissue regeneration |
US20100070020A1 (en) * | 2008-06-11 | 2010-03-18 | Nanovasc, Inc. | Implantable Medical Device |
EP2160153A1 (en) | 2007-06-11 | 2010-03-10 | Nanovasc, Inc. | Stents |
US8933290B2 (en) | 2007-06-26 | 2015-01-13 | Sofradim Production Sas | Mesh implant |
US20110014267A1 (en) | 2008-02-29 | 2011-01-20 | Hanne Everland | Biosynthetic cartilaginous matrix and methods for their production |
US8852621B2 (en) * | 2008-10-07 | 2014-10-07 | Nanonerve, Inc. | Multilayer fibrous polymer scaffolds, methods of production and methods of use |
WO2010093333A1 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Nanyang Technological University | Multi-layered surgical prosthesis |
US20120141547A1 (en) | 2009-04-03 | 2012-06-07 | Feng Zhao | Methods of making cell sheets, tissue sheets and tissue engineered blood vessels |
WO2010120757A2 (en) * | 2009-04-13 | 2010-10-21 | Clemson University Research Foundation | Regeneration of tissue without cell transplantation |
ITPI20090066A1 (it) | 2009-05-26 | 2010-11-27 | Consiglio Nazionale Ricerche | Metodo per produrre un dispositivo applicabile a tessuti biologici, in particolare un patch per trattare tessuti danneggiati, e dispositivo ottenuto con tale metodo |
US8298586B2 (en) | 2009-07-22 | 2012-10-30 | Acell Inc | Variable density tissue graft composition |
US9597430B2 (en) | 2009-07-31 | 2017-03-21 | Synthasome, Inc. | Synthetic structure for soft tissue repair |
EP2558133B1 (en) | 2010-03-26 | 2020-01-22 | Tepha, Inc. | Coatings for the manufacture and application of polyhydroxyalkanoate medical devices |
CN101773689B (zh) | 2010-03-29 | 2013-08-21 | 苑国忠 | 外科修复补片 |
EP2582866B1 (en) | 2010-06-15 | 2014-09-17 | Tepha, Inc. | Medical devices containing dry spun non-wovens of poly-4-hydroxybutyrate and copolymers |
ES2471367T3 (es) | 2010-07-30 | 2014-06-26 | Institut Quimic De Sarria | Implante bioactivo |
US20130013083A1 (en) * | 2011-01-06 | 2013-01-10 | Humacyte | Tissue-Engineered Constructs |
US10227568B2 (en) | 2011-03-22 | 2019-03-12 | Nanofiber Solutions, Llc | Fiber scaffolds for use in esophageal prostheses |
EP2508212A1 (en) | 2011-04-05 | 2012-10-10 | Universitätsklinikum Freiburg | Biocompatible and biodegradable gradient layer system for regenerative medicine and for tissue support |
US8932621B2 (en) | 2011-10-25 | 2015-01-13 | Covidien Lp | Implantable film/mesh composite |
EP2804638A4 (en) | 2012-01-16 | 2015-09-02 | Marshall University Res Corp | NANOFIBER-BASED MEDIA AND METHODS FOR REPAIRING HEAVY CARDIAC TISSUE |
WO2013126718A1 (en) | 2012-02-24 | 2013-08-29 | Bvw Holding Ag | Anti-erosion soft tissue repair device |
WO2013178229A1 (en) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Coloplast A/S | A biodegradable non-woven mesh with glue points |
WO2014044321A1 (en) | 2012-09-21 | 2014-03-27 | Tecnologias Avanzadas Inspiralia S.L.(25%) | New scaffold for cardiac patch |
DE102013004574A1 (de) * | 2013-03-11 | 2014-09-11 | Johnson & Johnson Medical Gmbh | Chirurgisches Implantat |
DE102013004573A1 (de) | 2013-03-11 | 2014-09-11 | Johnson & Johnson Medical Gmbh | Chirurgisches Implantat |
US10201640B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-02-12 | Tepha, Inc. | Ultrafine electrospun fibers of poly-4-hydroxybutyrate and copolymers thereof |
DE102013208924A1 (de) | 2013-05-14 | 2014-12-04 | Johnson & Johnson Medical Gmbh | Chirurgisches Implantat umfassend einer Lage mit Öffnungen |
ES2878122T3 (es) | 2013-08-20 | 2021-11-18 | Tepha Inc | Espumas de celda cerrada que incluyen poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo |
DE102013014295A1 (de) | 2013-08-22 | 2015-02-26 | Johnson & Johnson Medical Gmbh | Chirurgisches Implantat |
US9737632B2 (en) | 2013-09-25 | 2017-08-22 | Nanofiber Solutions, Inc. | Fiber scaffolds for use creating implantable structures |
CN103656750B (zh) | 2013-12-07 | 2014-12-24 | 西南交通大学 | 一种在心血管植入材料表面改善多种仿生功能的方法 |
US20150335788A1 (en) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | The Johns Hopkins University | Stem cell-impregnated therapeutic patch |
WO2015187098A1 (en) | 2014-06-05 | 2015-12-10 | Agency For Science, Technology And Research | Material and structures for cell delivery |
TWI549702B (zh) | 2014-07-22 | 2016-09-21 | 國立臺灣大學 | 由生物可分解之沾黏材料構成之醫療品 |
WO2016040552A1 (en) | 2014-09-10 | 2016-03-17 | The Cleveland Clinic Foundation | Frame structures, stent grafts incorporating the same, and methods for extended aortic repair |
ES2802383T3 (es) | 2014-09-22 | 2021-01-19 | Tepha Inc | Implantes de P4HB orientados que contienen agentes antimicrobianos |
WO2016061450A1 (en) | 2014-10-16 | 2016-04-21 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Collagen-alginate constructs and uses thereof |
US20170367806A1 (en) | 2014-12-08 | 2017-12-28 | Viscus Biologics, Llc | Tissue repair implants and methods for making and using same |
EP3230500A1 (en) | 2014-12-11 | 2017-10-18 | Tepha, Inc. | Methods of orienting multifilament yarn and monofilaments of poly-4-hydroxybutyrate and copolymers thereof |
US10849788B2 (en) | 2015-03-19 | 2020-12-01 | University Of Southern California | Polymer substrate retinal patch coated with adhesives |
CN104921841B (zh) * | 2015-04-10 | 2017-03-29 | 南开大学 | 一种双层结构人工血管的制备方法 |
CA2995827A1 (en) | 2015-08-17 | 2017-02-23 | The Johns Hopkins University | Fiber-hydrogel composite surgical meshes for tissue repair |
CA2995837A1 (en) | 2015-08-17 | 2017-02-23 | The Johns Hopkins University | Mesenchymal cell-binding composite material for tissue restoration |
CN106421921A (zh) | 2015-11-10 | 2017-02-22 | 江苏工程职业技术学院 | 一种双层血管支架的制备方法 |
ES2883878T3 (es) | 2015-11-19 | 2021-12-09 | Tepha Inc | Métodos para producir mallas quirúrgicas perforadas recubiertas de colágeno |
CN106668944B (zh) * | 2016-12-22 | 2020-03-10 | 北京航空航天大学 | 一种三层复合小口径血管支架及其制备方法 |
-
2019
- 2019-03-13 EP EP19709963.3A patent/EP3765102B1/en active Active
- 2019-03-13 WO PCT/EP2019/056358 patent/WO2019175288A1/en unknown
- 2019-03-13 CA CA3093611A patent/CA3093611A1/en active Pending
- 2019-03-13 CN CN201980029801.1A patent/CN112203701A/zh active Pending
- 2019-03-13 JP JP2020564707A patent/JP7050183B2/ja active Active
- 2019-03-13 US US16/980,247 patent/US11944723B2/en active Active
- 2019-03-13 AU AU2019233651A patent/AU2019233651B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-27 AU AU2022202747A patent/AU2022202747B2/en active Active
-
2024
- 2024-02-28 US US18/589,809 patent/US20240197960A1/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002523186A (ja) | 1998-09-02 | 2002-07-30 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | ステント用薬物送達デバイス |
JP2008505728A (ja) | 2004-07-12 | 2008-02-28 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 生理活性薬剤コーティング及び生分解性鞘を含む複合血管移植片 |
JP2016502426A (ja) | 2012-11-14 | 2016-01-28 | メドプリン リジェネレイティブ メディカル テクノロジーズ カンパニー,リミティド | 組織修復用繊維膜及びその製品と製造方法 |
JP2016509880A (ja) | 2013-03-01 | 2016-04-04 | コーマトリックス カーディオバスキュラー, インコーポレイテッドCorMatrix Cardiovascular, Inc. | アンカーで固定される心臓血管弁 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Journal of Materials Chemistry B,2017年,Vol.5,p.3758-3764 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20240197960A1 (en) | 2024-06-20 |
JP2021511191A (ja) | 2021-05-06 |
US11944723B2 (en) | 2024-04-02 |
US20210030925A1 (en) | 2021-02-04 |
AU2022202747B2 (en) | 2024-04-18 |
WO2019175288A1 (en) | 2019-09-19 |
AU2019233651B2 (en) | 2022-01-27 |
CN112203701A (zh) | 2021-01-08 |
AU2022202747A1 (en) | 2022-05-19 |
AU2019233651A1 (en) | 2020-10-29 |
EP3765102A1 (en) | 2021-01-20 |
CA3093611A1 (en) | 2019-09-19 |
EP3765102B1 (en) | 2024-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7050183B2 (ja) | 血管修復パッチ | |
JP6321691B2 (ja) | スカフォールドシステム | |
JP5313142B2 (ja) | 生体器官用補綴材 | |
AU2017200200B2 (en) | Scaffold system for tissue repair | |
JP5010854B2 (ja) | 血管再生材料 | |
JP2004188037A (ja) | コラーゲン製人工血管 | |
Ma et al. | Fabric‐Enhanced Vascular Graft with Hierarchical Structure for Promoting the Regeneration of Vascular Tissue | |
Zhang | Studies of Tissue-Engineered Vascular Graft fabricated from Electrochemically Aligned Collagen Yarns and Electrospun Collagen Nanofibers | |
Rickel | Cell Mechanics in Cardiovascular Disease and Electrospun Scaffold for Vascular Tissue Engineering | |
Senel-Ayaz et al. | 1Drexel University, Philadelphia, PA, United States, 2Temple University, Philadelphia, PA, United States | |
Holt | Introduction of elastin into polymeric system for aneurysm repair | |
Xie | Preparation and Evaluation of Small Diameter Blood Vessels with Knitted and Electrospun Bilayer Structure. | |
Thomas et al. | Functionally-Graded Biomimetic Vascular Grafts for Enhanced Tissue Regeneration and Bio-integration | |
Zhang | Silk-based tissue-engineered small diameter vascular graft | |
Harding | Characterisation of a fibronectin material for application in tissue engineering |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201117 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20201117 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20201117 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210302 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20210331 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210427 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210720 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210927 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211027 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211112 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220208 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220311 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220328 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7050183 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |