JP6991818B2 - 発泡性エアゾール組成物 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Description
本発明の一実施形態の発泡性エアゾール組成物(以下、「エアゾール組成物」ともいう)について詳細に説明する。本実施形態のエアゾール組成物は、脂肪酸塩および水を含む原液と、発泡剤とからなる。発泡剤は、ハイドロフルオロオレフィンを含む。脂肪酸塩は、脂肪酸と無機アルカリとの反応生成物である、以下、それぞれについて説明する。
原液は、エアゾール組成物の液体成分であり、脂肪酸塩および水を含む。
脂肪酸塩は、クリーム状のフォームを形成する、洗浄成分として作用すること等を目的として配合される。脂肪酸塩は、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸等の脂肪酸と、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機アルカリとの塩である。
水は、原液の主溶媒であり、精製水、イオン交換水等である。
アルコールは、水に溶解しにくい有効成分を溶解させるための補助溶剤や、エアゾール組成物の発泡性を調整する等の目的で適宜配合される。アルコールは特に限定されない。アルコールは、たとえば、エタノール、イソプロパノールなどの炭素数が2~5個の1価アルコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール等である。アルコールは、併用されてもよい。
油分は、クリーム状のフォームを形成しやすくする等の目的で適宜配合される。油分は特に限定されない。たとえば、油分は、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどの高級アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸オクチル、オレイン酸オクチルドデシル、イソステアリン酸エチル、イソオクタン酸セチル、ジオクタン酸エチレングリコール、ジオレイン酸エチレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、トリカプリル酸グリセリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ2-エチルへキサン酸トリメチロールプロパン、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、クエン酸トリエチル、コハク酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、コハク酸ジエトキシエチルなどのエステル油、オリーブ油、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、ホホバ油、麦芽油、ヤシ油、パーム油などの油脂、流動パラフィン、イソパラフィン、スクワレン、スクワランなどの炭化水素油、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、シクロペンタシロキサンなどのシリコーンオイル等である。油分は、併用されてもよい。
界面活性剤は、発泡性を調整してクリーム状のフォームを得られやすくする等の目的で適宜配合される。界面活性剤は特に限定されない。一例を挙げると、界面活性剤は、アルキルグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤等である。界面活性剤は、併用されてもよい。
有効成分は特に限定されない。一例を挙げると、有効成分は、ヒアルロン酸などの保湿剤、l-メントールなどの清涼化剤、アダパレンなどのにきび治療薬、レゾルシン、尿素などの角質軟化剤、グリチルリチン酸ジカリウムなどの抗炎症剤、ビタミンEなどのビタミン類、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなどの殺菌剤、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノールなどの防腐剤、p-フェニレンジアミン、p-アミノフェノール、o-フェニレンジアミン、o-アミノフェノールおよびこれらの誘導体などからなる酸化染料、各種抽出液、香料等である。
発泡剤は、噴射されたエアゾール組成物を濃密で艶のあるクリーム状に発泡させるために配合される。発泡剤は、ハイドロフルオロオレフィンを含む。ハイドロフルオロオレフィンは特に限定されない。一例を挙げると、ハイドロフルオロオレフィンは、トランス-1,3,3,3-テトラフルオロプロパ-1-エン、トランス-2,3,3,3-テトラフルオロプロパ-1-エン、1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン等である。
上記エアゾール組成物を充填したエアゾール製品について説明する。本実施形態のエアゾール製品は、上記エアゾール組成物を充填する容器本体と、容器本体に取り付けられるエアゾールバルブと、エアゾール組成物を噴射する噴射孔が形成された噴射ノズルを有するスパウトとを備える。以下、それぞれの構成について説明する。なお、エアゾール製品の構成は、本実施形態に限定されず、上記エアゾール組成物を充填でき、適切に噴射できる構成であればよい。そのため、以下に示されるエアゾール製品の構成は例示であり、適宜設計変更を行うことができる。
容器本体は、エアゾール組成物を加圧状態で充填するための耐圧容器である。容器本体は、汎用の形状であってよい。たとえば、耐圧容器は、上部に開口を有する有底筒状である。開口は、原液を充填するための充填口である。容器本体は、開口に後述するエアゾールバルブを取り付けて閉止することによりエアゾール容器となる。
エアゾールバルブは、容器本体の開口部に取り付けられるマウンティングカップと、マウンティングカップの中央内部に支持される弁機構を有する。弁機構は、開口部の外周部分がマウンティングカップの中央内部に支持される有底筒状のハウジングを有する。ハウジング内部には、容器本体の内外を連通するステム孔を有するステムと、ステム孔の周囲に取り付けられるステムラバー、およびステムとステムラバーとを上方方向へ付勢するスプリングとが設けられている。ステムとステムラバーとは、常時はスプリングにより上方へ付勢されており、ステムラバーによってステム孔がシールされている。そして、ステムに嵌合してスパウトが設けられている。
スパウトは、操作によりエアゾールバルブを開放し、エアゾールバルブを経て取り込まれたエアゾール組成物を噴射するための部材である。スパウトは、内部にエアゾール組成物が通過する噴射通路を備える。噴射通路の一端はステム内の通路と連通しており、他端はエアゾール組成物を噴射するための噴射孔が形成されている。
以下の処方に従って原液1を調製し、アルミニウム製耐圧容器に充填した。容器本体の開口部にエアゾールバルブを取り付け、エアゾールバルブから発泡剤(トランス-1,3,3,3-テトラフルオロプロパ-1-エン1、以下HFO-1234zeとも表記する)を充填した。容器内で原液と発泡剤とを混合することにより発泡性エアゾール組成物を調製した。なお、原液1の脂肪酸塩の含有量は19.8質量%であり、脂肪酸に対する無機アルカリのモル比は0.95であり、20℃での粘度は300mPa・sであった。
ステアリン酸(*1) 6.3
ミリスチン酸(*2) 5.0
ヤシ油脂肪酸(*3) 5.0
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 13.0
水酸化カリウム45質量%水溶液 7.7
精製水 58.0
合計 100.0(質量%)
*1:ステアリン酸750V(商品名)、花王(株)製
*2:Lunac MY-98(商品名)、花王(株)製
*3:Lunac L-55(商品名)、花王(株)製、主要脂肪酸の組成が、ラウリン酸57%、ミリスチン酸22%、パルミチン酸10%
<エアゾール組成物>
原液1 90.0
HFO-1234ze 10.0
合計 100.0(質量%)
原液1を96.0質量%、HFO-1234zeを4.0質量%配合した以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。
原液1を95.0質量%、HFO-1234zeを5.0質量%配合した以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。
原液1を85.0質量%、HFO-1234zeを15.0質量%配合した以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。
原液1を80.0質量%、HFO-1234zeを20.0質量%配合した以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。
原液1を75.0質量%、HFO-1234zeを25.0質量%配合した以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。
以下の処方の原液2を用いたこと以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。なお、原液2の脂肪酸塩の含有量は15.1質量%であり、脂肪酸に対する無機アルカリのモル比は0.97であり、20℃での粘度は50mPa・sであった。
ステアリン酸(*1) 4.8
ミリスチン酸(*2) 3.8
ヤシ油脂肪酸(*3) 3.8
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 13.0
水酸化カリウム45質量%水溶液 6.0
精製水 63.6
合計 100.0(質量%)
以下の処方の原液3を用いたこと以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。なお、原液3の脂肪酸塩の含有量は29.9質量%であり、脂肪酸に対する無機アルカリのモル比は0.99であり、20℃での粘度は2000mPa・sであった。
ステアリン酸(*1) 9.5
ミリスチン酸(*2) 7.5
ヤシ油脂肪酸(*3) 7.5
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 13.0
水酸化カリウム45質量%水溶液 12.0
精製水 45.5
合計 100.0(質量%)
以下の処方の原液4を用いたこと以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。なお、原液4の脂肪酸塩の含有量は40.0質量%であり、脂肪酸に対する無機アルカリのモル比は0.95であり、20℃での粘度は2300mPa・sであった。
ステアリン酸(*1) 13.0
ミリスチン酸(*2) 10.0
ヤシ油脂肪酸(*3) 10.0
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 13.0
水酸化カリウム45質量%水溶液 15.6
精製水 33.4
合計 100.0(質量%)
以下の処方の原液5を用いたこと以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物を調製した。なお、原液5の脂肪酸塩の含有量は20.0%であり、脂肪酸に対する無機アルカリのモル比は0.97であり、20℃での粘度は10000mPa・sであった。
ステアリン酸(*1) 4.7
ミリスチン酸(*2) 4.0
ヤシ油脂肪酸(*3) 4.0
プロピレングリコール 5.0
グリセリン 13.0
トリエタノールアミン50質量%水溶液 14.7
精製水 54.6
合計 100.0(質量%)
発泡剤として液化石油ガス(25℃における圧力が0.45MPa)を用いた以外は、実施例1と同様にして発泡性エアゾール組成物およびエアゾール製品を調製した。
発泡剤として液化石油ガス(25℃における圧力が0.20MPa)を用い、炭酸ガスを充填して25℃における容器内の圧力を0.45MPaに調整した以外は、実施例1と同様にしてエアゾール組成物およびエアゾール製品を調製した。
エアゾール製品を25℃の恒温水槽中に1時間浸漬し、エアゾール組成物を吐出したときの吐出物の状態、塗り伸ばしやすさ、析出の有無を、以下の評価基準に沿って評価した。
(評価基準)
◎:エアゾール組成物は、濃密でクリームのような艶のあるフォームを形成した。
○:エアゾール組成物は、クリームのようなフォームを形成した。
△:エアゾール組成物は、弱いクリームのようなフォームを形成した。
×:エアゾール組成物は、大きく発泡し、艶のないフォームを形成した。
-:エアゾール組成物は、吐出できなかった。
エアゾール組成物を目の周囲に塗布したときの刺激の有無を、以下の評価基準に沿って評価した。
(評価基準)
◎:全く刺激が感じられなかった。
○:刺激がほとんど感じられなかった。
×:ピリピリする刺激が感じられた。
-:吐出できなかったため評価できなかった。
エアゾール製品を25℃の恒温水槽中に1時間浸漬し、人工革に対して、フォームの直径が2cmとなるようエアゾール組成物を吐出し、吐出物を指で横に塗り伸ばした。フォームが途切れたときの長さを測定した。なお、「-」は吐出できなかったため評価できなかったことを示す。
アルミニウム製耐圧容器に代えて、エアゾール組成物を透明な耐圧ガラス容器に充填し、25℃の恒温室に6ヶ月間保管し、析出の有無を、以下の評価基準に沿って目視で評価した。
(評価基準)
○:析出物は確認できなかった。
×:白い固形物(析出物)が確認された。
Claims (2)
- 脂肪酸塩および水を含む原液と、発泡剤とからなり、
前記発泡剤は、ハイドロフルオロオレフィンを含み、
前記脂肪酸塩は、脂肪酸と無機アルカリとの反応生成物であり、
前記脂肪酸塩は、前記原液中、18~50質量%含まれる、発泡性エアゾール組成物。 - 前記ハイドロフルオロオレフィンは、発泡性エアゾール組成物中、2~30質量%含まれる、請求項1記載の発泡性エアゾール組成物。
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