JP6949290B1 - 蓄熱材組成物及び蓄熱デバイス - Google Patents
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Abstract
本開示の蓄熱材組成物は、糖アルコール及び水を含む糖アルコール液と、分子内のフェノール性水酸基が１つである化合物と、を含む。
Description
本開示は、蓄熱材組成物及びそれを含む蓄熱デバイスに関する。
潜熱蓄熱材は、物質が相転移する際に吸収又は放出する潜熱を利用した蓄熱材である。潜熱蓄熱材は、相転移の際に大量の熱エネルギーを吸収又は放出できることから、潜熱蓄熱材を用いて高効率な蓄熱デバイスを構築することが期待されている。
潜熱蓄熱材の一種として、エリスリトール、マンニトール、及びキシリトール等の糖アルコールが知られており、この糖アルコールを含む蓄熱材組成物が、特許文献１（特開平１０−１０２０５０号公報）及び特許文献２（特開２００８−９５０４２号公報）に開示されている。特許文献１には、糖アルコール、抗酸化剤、及び造核剤を含む蓄熱材組成物は、熱履歴に対して安定であり、糖アルコールの結晶化性が良好であることが記載されている。特許文献２には、糖アルコール及び水溶性の塩類を溶解した水溶液を含有する蓄熱材組成物に酸化防止剤を添加していてもよいことが記載されている。
本発明者は、糖アルコール液が、水に溶解又は分散していない糖アルコール（以下、「糖アルコール単体」ということがある。）に比較すると、低温で速やかに劣化することを確認した。このことは、糖アルコール単体が劣化するメカニズムと、糖アルコール液が劣化するメカニズムとは異なっており、糖アルコール単体の劣化を抑制するために有効な方法であっても（例えば、特許文献１）、糖アルコール液の劣化を抑制するために有効な方法であるとは限らないことを示している。
また、特許文献２に記載の酸化防止剤は、蓄熱材組成物を使用する環境下に存在する酸素によって、糖アルコールが酸化されることを抑制するために用いられていると考えられる。そのため、酸素が遮断された環境下において糖アルコール液を使用する場合には、当該糖アルコール液が酸化防止剤を含んでいなくても、酸化によって糖アルコールが劣化することはないと考えられる。しかしながら、本発明者は、酸素が遮断された環境下において糖アルコール液を長期間加温すると、糖アルコール液が劣化する場合があること、及び、糖アルコールを用いた蓄熱デバイスに含まれる金属部材が腐食する場合があることを確認した。糖アルコール液の劣化は、蓄熱性能の低下を招来し、蓄熱デバイスの低寿命化に繋がると考えられる。
本開示の目的は、長期間の加温による劣化を抑制することができる蓄熱材組成物、及びそれを含む蓄熱デバイスを提供することにある。
本開示の蓄熱材組成物は、
糖アルコール及び水を含む糖アルコール液と、
分子内のフェノール性水酸基が１つである化合物と、を含む。
糖アルコール及び水を含む糖アルコール液と、
分子内のフェノール性水酸基が１つである化合物と、を含む。
本開示の蓄熱材組成物によれば、長期間の加温による蓄熱材組成物の劣化を抑制することができるため、蓄熱デバイスの長寿命化を図ることができる。
実施の形態１．
（蓄熱材組成物）
本実施の形態の蓄熱材組成物は、糖アルコール及び水を含む糖アルコール液と、分子内のフェノール性水酸基が１つである化合物（以下、「化合物（Ｉ）」ということがある。）と、を含む。蓄熱材組成物は、さらに、腐食防止剤、過冷却防止剤、着色剤、又は化合物（Ｉ）以外の酸化防止剤等の添加剤を含んでいてもよい。
（蓄熱材組成物）
本実施の形態の蓄熱材組成物は、糖アルコール及び水を含む糖アルコール液と、分子内のフェノール性水酸基が１つである化合物（以下、「化合物（Ｉ）」ということがある。）と、を含む。蓄熱材組成物は、さらに、腐食防止剤、過冷却防止剤、着色剤、又は化合物（Ｉ）以外の酸化防止剤等の添加剤を含んでいてもよい。
蓄熱材組成物が糖アルコール液と化合物（Ｉ）とを含むことにより、当該蓄熱材組成物を長期間加温した場合においても、蓄熱材組成物が変色し、蓄熱材組成物のｐＨが低下するという蓄熱材組成物の劣化を抑制することができる。この理由は、次のように推測される。
糖アルコール液を長期間加温すると、加温のために加えられた熱が糖アルコールの分子鎖を切断し、この切断によって発生したラジカルがさらに別の分子鎖を切断するという連鎖反応が引き起こされる。連鎖反応は、糖アルコールを分解し、ギ酸等の有機酸を発生させる原因になることから、連鎖反応が進行すると糖アルコール液中に有機酸が蓄積する。これにより、糖アルコール液が変色したり、糖アルコール液のｐＨが低下したりする等の糖アルコール液の劣化が生じると考えられる。
一方、本実施の形態の蓄熱材組成物のように、糖アルコール液と化合物（Ｉ）とが共存していると、加温のために加えられた熱によって発生するラジカルを化合物（Ｉ）が捕捉することができるため、連鎖反応が引き起こされにくい。これにより、蓄熱材組成物を長期間加温しても、糖アルコールの分解及び有機酸の発生を抑制することができるため、蓄熱材組成物が変色したり、蓄熱材組成物のｐＨが低下したりする等の蓄熱材組成物の劣化を抑制することができると考えられる。蓄熱材組成物の劣化を抑制することにより、長期間にわたって安定な蓄熱性能が得られることが期待できる。また、蓄熱材組成物のｐＨの低下を抑制することにより、蓄熱材組成物を用いた蓄熱デバイスに含まれる金属部材が腐食することを抑制することができるため、蓄熱デバイスの長寿命化を図ることができる。
蓄熱材組成物は、糖アルコール液と化合物（Ｉ）とを混合することによって調製することができ、糖アルコール液に化合物（Ｉ）を添加することによって調製することが好ましい。
（糖アルコール液）
糖アルコール液は、糖アルコールと水とを含む。糖アルコール液は、糖アルコールの一部又は全部が水に溶解していてもよく、糖アルコールの一部又は全部が分散している状態であってもよい。糖アルコール液は、糖アルコールがすべて水に溶解している水溶液であることが好ましい。
糖アルコール液は、糖アルコールと水とを含む。糖アルコール液は、糖アルコールの一部又は全部が水に溶解していてもよく、糖アルコールの一部又は全部が分散している状態であってもよい。糖アルコール液は、糖アルコールがすべて水に溶解している水溶液であることが好ましい。
糖アルコールは、潜熱蓄熱材として公知の化合物であれば特に限定されない。糖アルコールは、例えば、エリスリトール、マンニトール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、ズルシトール、ラクチトール、パラチニット等が挙げられる。これらのうち、糖アルコール液としたときの単位体積当たりの蓄熱量が大きいことから、エリスリトール、マンニトール、キシリトール、ズルシトールが好ましく、エリスリトールがより好ましい。糖アルコール液に含まれる糖アルコールは、１種又は２種以上であってもよい。
糖アルコール液中の糖アルコールの濃度は、特に限定されないが、通常３０重量％以上であり、４０重量％以上であってもよく、５０重量％以上であることが好ましく、６０重量％以上であることがより好ましく、６５重量％以上であってもよい。糖アルコール液中の糖アルコールの濃度は、通常９０重量％以下であり、８５重量％以下であることが好ましく、８０重量％以下であることがより好ましく、７５重量％以下であってもよい。糖アルコール液中に２種以上の糖アルコールが含まれる場合、糖アルコールの濃度は、糖アルコール液に含まれる全ての糖アルコールの合計重量に基づいて算出する。
蓄熱材組成物中の糖アルコールの濃度は、所望する蓄熱性能が得られるように調整すればよいが、通常２８重量％以上であり、３５重量％以上であってもよく、４０重量％以上であってもよく、４５重量％以上であることが好ましく、５０重量％以上であることがより好ましく、６０重量％以上であってもよい。蓄熱材組成物中の糖アルコールの濃度は、通常９０重量％以下であり、８５重量％以下であることが好ましく、８０重量％以下であることがより好ましく、７５重量％以下であってもよい。蓄熱材組成物中に２種以上の糖アルコールが含まれる場合、糖アルコールの濃度は、蓄熱材組成物に含まれる全ての糖アルコールの合計重量に基づいて算出する。
糖アルコール液に用いる水は、例えば、純水、イオン交換水、蒸留水、逆浸透水、水道水等を挙げることができ、これらのうちの１以上を用いることができる。
糖アルコール液は、水と糖アルコールとを混合することによって調製することができ、水に糖アルコールを添加することによって調製することが好ましい。
（化合物（Ｉ））
化合物（Ｉ）は、分子内のフェノール性水酸基が１つである化合物である。本明細書において、フェノール性水酸基は、ベンゼン環を構成する炭素原子に結合した水酸基をいう。化合物（Ｉ）が有するフェノール性水酸基は、１つである。フェノール性水酸基の数が２以上の化合物は反応性が高く、糖アルコール液に添加すると糖アルコールと反応して重合するため、蓄熱材組成物の劣化の抑制には寄与しにくい。
化合物（Ｉ）は、分子内のフェノール性水酸基が１つである化合物である。本明細書において、フェノール性水酸基は、ベンゼン環を構成する炭素原子に結合した水酸基をいう。化合物（Ｉ）が有するフェノール性水酸基は、１つである。フェノール性水酸基の数が２以上の化合物は反応性が高く、糖アルコール液に添加すると糖アルコールと反応して重合するため、蓄熱材組成物の劣化の抑制には寄与しにくい。
化合物（Ｉ）は、分子内に、フェノール性水酸基が結合しているベンゼン環を１つ有していればよく、当該ベンゼン環以外にもさらにベンゼン環を有していてもよい。化合物（Ｉ）が分子内に有するベンゼン環は１つであることが好ましい。
フェノール性水酸基が結合しているベンゼン環を構成する炭素原子のうち、フェノール性水酸基が結合した炭素原子以外の炭素原子には、メチル基、エチル基、プロピル基、及びブチル基等のアルキル基、及び、メトキシ基及びエトキシ基等のアルコキシ基等の有機基が結合していてもよい。
化合物（Ｉ）としては、例えば、２−メトキシフェノール及び４−メトキシフェノール等のメトキシフェノール、２，６−ジメトキシフェノール、２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、クレゾール、フェノール等が挙げられる。
蓄熱材組成物に含まれる化合物（Ｉ）は、１種であってもよく、２種以上であってもよい。
蓄熱材組成物に含まれる化合物（Ｉ）は、特に限定されないが、糖アルコール１モルに対して、通常０．００３モル以上であり、０．００５モル以上であることが好ましく、０．００７モル以上であることがより好ましく、０．００９モル以上であってもよく、また、通常０．０２５モル以下であり、０．０２０モル以下であることがより好ましく、０．０１８モル以下であることがより好ましく、０．０１５モル以下であってもよい。蓄熱材組成物中に２種以上の化合物（Ｉ）が含まれる場合、化合物（Ｉ）の含有量は、蓄熱材組成物に含まれる全ての化合物（Ｉ）の合計重量に基づいて算出する。化合物（Ｉ）の含有量を上記の範囲内であれば、長期間加温した場合の蓄熱材組成物の劣化を抑制しやすい。
（添加剤）
蓄熱材組成物は、糖アルコール液及び化合物（Ｉ）以外の化合物である添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、腐食防止剤、過冷却防止剤、着色剤、又は化合物（Ｉ）以外の酸化防止剤等が挙げられる。腐食防止剤としては、例えば、クロム酸塩、リン酸塩、亜硝酸ナトリウム、珪酸塩、及び有機アミン等が挙げられる。過冷却防止剤としては、例えば、ステアリン酸塩、パルミチン酸塩、又はベヘン酸塩等の脂肪酸の金属塩又は有機塩等が挙げられる。着色剤としては、公知の顔料又は染料が挙げられる。化合物（Ｉ）以外の酸化防止剤としては、公知の硫黄系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、及びアミン系酸化防止剤が挙げられる。
蓄熱材組成物は、糖アルコール液及び化合物（Ｉ）以外の化合物である添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、腐食防止剤、過冷却防止剤、着色剤、又は化合物（Ｉ）以外の酸化防止剤等が挙げられる。腐食防止剤としては、例えば、クロム酸塩、リン酸塩、亜硝酸ナトリウム、珪酸塩、及び有機アミン等が挙げられる。過冷却防止剤としては、例えば、ステアリン酸塩、パルミチン酸塩、又はベヘン酸塩等の脂肪酸の金属塩又は有機塩等が挙げられる。着色剤としては、公知の顔料又は染料が挙げられる。化合物（Ｉ）以外の酸化防止剤としては、公知の硫黄系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、及びアミン系酸化防止剤が挙げられる。
（蓄熱デバイス）
本実施の形態の蓄熱デバイスは、蓄熱材組成物を含む。蓄熱デバイスは、蓄熱材組成物を収容するための容器、及び、蓄熱材組成物に外部からの熱を伝達する又は蓄熱材組成物の熱を外部に伝達するための熱交換用部品等を含むことができる。
本実施の形態の蓄熱デバイスは、蓄熱材組成物を含む。蓄熱デバイスは、蓄熱材組成物を収容するための容器、及び、蓄熱材組成物に外部からの熱を伝達する又は蓄熱材組成物の熱を外部に伝達するための熱交換用部品等を含むことができる。
蓄熱材組成物が接触する容器及び熱交換用部品は、アルミニウム、アルミニウム合金、鉄合金、又は銅等の金属によって形成された金属部材によって形成されていることがある。この場合、蓄熱材組成物に有機酸が発生したり、ｐＨが低下したりすると、金属部材が腐食しやすい。本実施の形態の蓄熱材組成物は、長期間の加温によっても有機酸の発生及び蓄熱材組成物のｐＨの低下が抑制されているため、蓄熱デバイスに用いた場合にも金属部材が腐食することを抑制することができる。
以下、実施例及び比較例等により、本開示をさらに詳しく説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［ｐＨの測定］
加温処理後の糖アルコール液のｐＨ、及び、加温処理後の蓄熱材組成物のｐＨは、株式会社堀場製作所製「ＬＡＱＵＡｔｗｉｎ−ｐＨ−１１Ｂ」を用いて測定した。
加温処理後の糖アルコール液のｐＨ、及び、加温処理後の蓄熱材組成物のｐＨは、株式会社堀場製作所製「ＬＡＱＵＡｔｗｉｎ−ｐＨ−１１Ｂ」を用いて測定した。
［ギ酸の検出］
加温処理後の糖アルコール液中のギ酸の検出、及び、加温処理後の蓄熱材組成物中のギ酸の検出は、日本ダイオネクス株式会社製「イオンクロマトグラフＩＣＳ−１６００型」を用いたイオンクロマトグラフ分析によって行った。
加温処理後の糖アルコール液中のギ酸の検出、及び、加温処理後の蓄熱材組成物中のギ酸の検出は、日本ダイオネクス株式会社製「イオンクロマトグラフＩＣＳ−１６００型」を用いたイオンクロマトグラフ分析によって行った。
［金属量の検出］
加温処理後の糖アルコール液中の金属の検出、及び、加温処理後の蓄熱材組成物中の金属の検出は、ＳＩＩナノテクノロジー株式会社製「ＳＰＳ−３１００型」を用いたプラズマ発光分光分析によって行った。プラズマ発光分光分析によって検出する金属は、アルミニウム（Ａｌ）、鉄（Ｆｅ）、及び銅（Ｃｕ）とした。
加温処理後の糖アルコール液中の金属の検出、及び、加温処理後の蓄熱材組成物中の金属の検出は、ＳＩＩナノテクノロジー株式会社製「ＳＰＳ−３１００型」を用いたプラズマ発光分光分析によって行った。プラズマ発光分光分析によって検出する金属は、アルミニウム（Ａｌ）、鉄（Ｆｅ）、及び銅（Ｃｕ）とした。
〔参考例１〕
糖アルコールとしてのエリスリトール４０ｇと水１０ｇとを混合した糖アルコール液（ａ）（糖アルコールの濃度：８０重量％）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で５時間保持する加温処理条件（１）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
糖アルコールとしてのエリスリトール４０ｇと水１０ｇとを混合した糖アルコール液（ａ）（糖アルコールの濃度：８０重量％）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で５時間保持する加温処理条件（１）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
〔比較例１〕
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）を加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）を加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
〔比較例２〕
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）を、窒素置換した加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（３）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）を、窒素置換した加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（３）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
〔実施例１〕
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）に、化合物（Ｉ）としての４−メトキシフェノール０．３８ｇを添加して蓄熱材組成物（Ｅ１）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ１）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）に、化合物（Ｉ）としての４−メトキシフェノール０．３８ｇを添加して蓄熱材組成物（Ｅ１）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ１）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
〔実施例２〕
４−メトキシフェノールに代えて、化合物（Ｉ）としての２−メトキシフェノールを用いたこと以外は、実施例１の蓄熱材組成物（Ｅ１）の調製と同様にして蓄熱材組成物（Ｅ２）を調製し、加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ２）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出、及びｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
４−メトキシフェノールに代えて、化合物（Ｉ）としての２−メトキシフェノールを用いたこと以外は、実施例１の蓄熱材組成物（Ｅ１）の調製と同様にして蓄熱材組成物（Ｅ２）を調製し、加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ２）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出、及びｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
〔比較例３〕
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）にヒドロキノン０．２７ｇを添加して蓄熱材組成物（Ｃ１）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｃ１）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）にヒドロキノン０．２７ｇを添加して蓄熱材組成物（Ｃ１）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｃ１）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
〔比較例４〕
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）にメトキシヒドロキノン０．４２ｇを添加して蓄熱材組成物（Ｃ２）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｃ２）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）にメトキシヒドロキノン０．４２ｇを添加して蓄熱材組成物（Ｃ２）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｃ２）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表１に示す。
表１に示すように、糖アルコール液及び化合物（Ｉ）を含む蓄熱材組成物は、長期間加温した場合においても、無色透明であり、ｐＨの低下が抑制されていた（実施例１及び２）。一方、化合物（Ｉ）を含まない糖アルコール液は、短期間加温した場合には劣化が抑制されたが（参考例１）、長期間加温した場合には、酸素が存在する条件下であっても、酸素を遮断した窒素雰囲気下であっても、褐色に変化し、ｐＨが低下した（比較例１及び２）。蓄熱材組成物が化合物（Ｉ）を含むことにより、長期間の加温による蓄熱材組成物の劣化を抑制できることから、化合物（Ｉ）を含む蓄熱材組成物は、長期間にわたって蓄熱性能を安定化できると考えられる。
また、フェノール性水酸基を複数有する化合物を添加した場合には、蓄熱材組成物が黒色に変色しｐＨが低下した（比較例３及び４）。蓄熱材組成物の色変化から、フェノール性水酸基を複数有する化合物は、糖アルコールとの反応によって生成した反応生成物を形成していると考えられるため、蓄熱材組成物の劣化の抑制には寄与しにくいと考えられる。
〔比較例５〕
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）を加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）を加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
〔比較例６〕
糖アルコールとしてのエリスリトール３０ｇと水２０ｇとを混合した糖アルコール液（ｂ）（糖アルコールの濃度：６０重量％）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ｂ）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
糖アルコールとしてのエリスリトール３０ｇと水２０ｇとを混合した糖アルコール液（ｂ）（糖アルコールの濃度：６０重量％）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の糖アルコール液（ｂ）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
〔実施例３〕
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）に、化合物（Ｉ）としての４−メトキシフェノール０．３８ｇを添加した蓄熱材組成物（Ｅ３）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ３）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
参考例１と同様の手順で調製した糖アルコール液（ａ）に、化合物（Ｉ）としての４−メトキシフェノール０．３８ｇを添加した蓄熱材組成物（Ｅ３）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ３）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
〔実施例４〕
比較例６と同様の手順で調製した糖アルコール液（ｂ）に、化合物（Ｉ）としての４−メトキシフェノール０．３８ｇを添加した蓄熱材組成物（Ｅ４）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ４）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
比較例６と同様の手順で調製した糖アルコール液（ｂ）に、化合物（Ｉ）としての４−メトキシフェノール０．３８ｇを添加した蓄熱材組成物（Ｅ４）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ４）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
〔実施例５〕
糖アルコールとしてのエリスリトール２０ｇと水３０ｇとを混合した糖アルコール液（ｃ）（糖アルコールの濃度：４０重量％）を調製した。この糖アルコール液（ｃ）に、化合物（Ｉ）としての４−メトキシフェノール０．３８ｇを添加した蓄熱材組成物（Ｅ５）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ５）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
糖アルコールとしてのエリスリトール２０ｇと水３０ｇとを混合した糖アルコール液（ｃ）（糖アルコールの濃度：４０重量％）を調製した。この糖アルコール液（ｃ）に、化合物（Ｉ）としての４−メトキシフェノール０．３８ｇを添加した蓄熱材組成物（Ｅ５）を調製して加圧密閉容器に入れ、設定温度を９０℃とした恒温槽内で１４日間保持する加温処理条件（４）で加温処理を行った。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ５）について、色を目視で確認し、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表２に示す。
表２に示すように、糖アルコール濃度が４０重量％〜８０重量％である糖アルコール液と化合物（Ｉ）とを含む蓄熱材組成物は、長期間の加温によっても、ｐＨの低下を抑制できた。特に、糖アルコール濃度が６０重量％及び８０重量％である糖アルコール液と化合物（Ｉ）とを含む蓄熱材組成物は、長期間の加温によっても、変色及びｐＨの低下の抑制に優れていた。
〔比較例７〕
参考例１と同様の手順で調製して加圧密閉容器に入れた糖アルコール液（ａ）に、アルミニウム（Ａｌ）の試験片、鉄（Ｆｅ）の試験片、及び銅（Ｃｕ）の試験片を浸漬した状態で、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った後、上記試験片を取り出した。その後、加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出及び金属の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表３に示す。
参考例１と同様の手順で調製して加圧密閉容器に入れた糖アルコール液（ａ）に、アルミニウム（Ａｌ）の試験片、鉄（Ｆｅ）の試験片、及び銅（Ｃｕ）の試験片を浸漬した状態で、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った後、上記試験片を取り出した。その後、加温処理後の糖アルコール液（ａ）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出及び金属の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表３に示す。
〔実施例６〕
実施例１と同様の手順で調製して加圧密閉容器に入れた蓄熱材組成物（Ｅ１）に、アルミニウム（Ａｌ）の試験片、鉄（Ｆｅ）の試験片、及び銅（Ｃｕ）の試験片を浸漬した状態で、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った後、上記試験片を取り出した。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ１）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出及び金属の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表３に示す。
実施例１と同様の手順で調製して加圧密閉容器に入れた蓄熱材組成物（Ｅ１）に、アルミニウム（Ａｌ）の試験片、鉄（Ｆｅ）の試験片、及び銅（Ｃｕ）の試験片を浸漬した状態で、設定温度を９０℃とした恒温槽内で３０日間保持する加温処理条件（２）で加温処理を行った後、上記試験片を取り出した。加温処理後の蓄熱材組成物（Ｅ１）について、色を目視で確認し、ギ酸の検出及び金属の検出を行い、放冷の後にｐＨの測定を行った。結果を表３に示す。
表３に示すように、糖アルコール液及び化合物（Ｉ）を含む蓄熱材組成物は、加温条件下で長期間、金属と接触しても、変色、ギ酸の蓄積、金属の溶解を抑制することができた。したがって、糖アルコール液及び化合物（Ｉ）を含む蓄熱材組成物を用いた蓄熱デバイスでは、蓄熱デバイスに含まれる金属部材の腐食を抑制することができるため、蓄熱デバイスの長寿命化を図ることができる。なお、比較例７では、試験片の腐食に伴って水酸化物イオンが生成したため、ｐＨが低下しなかったと考えられる。
今回開示された実施の形態及び実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本開示の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
Claims (4)
- 糖アルコール及び水を含む糖アルコール液と、
分子内のフェノール性水酸基が１つである化合物と、を含み、
前記化合物は、メトキシフェノールである、蓄熱材組成物。 - 前記糖アルコールは、エリスリトールである、請求項１に記載の蓄熱材組成物。
- 前記糖アルコール液中の前記糖アルコールの濃度は、５０重量％以上８０重量％以下である、請求項１又は２に記載の蓄熱材組成物。
- 請求項１〜３のいずれか１項に記載の蓄熱材組成物を含む蓄熱デバイス。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS60163989A (ja) * | 1984-02-03 | 1985-08-26 | Agency Of Ind Science & Technol | 相転移熱蓄熱体 |
| JPS61218683A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Agency Of Ind Science & Technol | 相転移熱蓄熱材料 |
| JPH10183111A (ja) * | 1996-10-29 | 1998-07-14 | Mitsubishi Chem Corp | 蓄熱・放熱方法 |
| JP2014019718A (ja) * | 2012-07-12 | 2014-02-03 | Hakugen:Kk | 保冷剤 |
| JP6818942B1 (ja) * | 2019-10-18 | 2021-01-27 | 三菱電機株式会社 | 蓄熱式給湯器 |
-
2021
- 2021-02-22 JP JP2021539859A patent/JP6949290B1/ja active Active
- 2021-02-22 WO PCT/JP2021/006581 patent/WO2022176190A1/ja active Application Filing
Patent Citations (5)
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| JPS60163989A (ja) * | 1984-02-03 | 1985-08-26 | Agency Of Ind Science & Technol | 相転移熱蓄熱体 |
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