JP6938122B2

JP6938122B2 - 液晶媒体および液晶ディスプレイ

Info

Publication number: JP6938122B2
Application number: JP2016132860A
Authority: JP
Inventors: ミヒャエル・ユンゲ; フォルカー・ライフェンラート; エルビラ・モンテネグロ; ミヒャエル・ヴィッテク; マルクス・クザンタ
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2015-07-03
Filing date: 2016-07-04
Publication date: 2021-09-22
Anticipated expiration: 2036-07-04
Also published as: TWI717365B; CN106318404B; KR20240110780A; EP3112441A1; KR20170004896A; EP3112441B1; US10738243B2; CN106318404A; KR102684197B1; US20170002269A1; JP2017020010A; DE102016007042A1; KR20240114732A; KR20240110779A; TW201710472A

Description

発明の分野
本発明は、液晶媒体に、およびこれらの媒体を含有する液晶ディスプレイに、特にはアクティブマトリクスによりアドレスされるディスプレイに、および特にはねじれネマチック（ＴＮ（twisted nematic））、平面内切り替え（ＩＰＳ（in-plane switching））またはフリンジ領域切り替え（ＦＦＳ（fringe-field switching））タイプのディスプレイに関する。

当該技術分野状況および解決すべき課題
液晶ディスプレイ（ＬＣＤｓ（Liquid-crystal displays））は、情報のディスプレイのために、多領域で用いられている。ＬＣＤは直視型ディスプレイに対しおよび投射型ディスプレイに対し、両方で用いられている。用いられる電気光学方式は、例えば、ねじれネマチック（ＴＮ（twisted nematic））、スーパーねじれネマチック（ＳＴＮ（super twisted nematic））、光学的補償ベンド（ＯＣＢ（optically compensated bend））および電気的制御複屈折（ＥＣＢ（electrically controlled birefringence））方式、ならびにこれらの様々な改変型などである。全てのこれらの方式は、基板または液晶層に実質的に垂直な電界を利用する。これらの方式に加え、基板または液晶層に実質的に平行な電界を利用する電気光学方式、例えば平面内切り替え（ＩＰＳ（in-plane switching））方式（例えば、特許文献１および特許文献２に開示される）および、強力な「フリンジ領域」、すなわち電極の端部に近接して強力な電界および、セルにわたって、強力な垂直成分および強力な水平成分の両方を有する電界が存在する、フリンジ領域切り替え（ＦＦＳ（fringe-field switching））方式もまた、存在する。これらの後者２つの電気光学方式は特に、近代のデスクトップモニターにおけるＬＣＤに対して用いられ、テレビおよびマルチメディア用途のための、ディスプレイにおける使用を対象としている。本発明による液晶は好ましくは、このタイプのディスプレイにおいて用いられる。一般に、かなり低い値の誘電異方性を有する、誘電的に正の液晶媒体がＦＦＳディスプレイにおいて用いられるが、いくつかの場合においては、約３またはさらに低い誘電異方性を有する液晶媒体もまた、ＩＰＳディスプレイにおいて用いられている。

これらのディスプレイに対して、改善された特性を有する新規の液晶媒体が必要とされている。アドレス時間は特に、多くのタイプの用途に対しては改善されなければならない。それゆえ、低い粘度（η）を有する、特には低い回転粘度（γ_１）を有する、液晶媒体が、必要とされている。特にモニター用途に対しては、回転粘度は８０ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは６０ｍＰａ／ｓ以下、および特には５５ｍＰａ・ｓ以下であるべきである。これらのパラメーターに加えて、媒体は好適な幅および位置のネマチック相範囲ならびに適切な複屈折（Δｎ）を有していなければならない。加えて、誘電異方性（Δε）は、かなり低い動作電圧を許容するために、十分に高くあるべきである。Δεは好ましくは、２以上より大きく、好ましくは３より大きくあるべきであるが、好ましくは２０以下、および特には１７以下であるべきであり、なぜならこれは、少なくともかなり高い抵抗を防ぐであろうからである。

ノートブックのためのディスプレイとしての用途および他のモバイル用途に対し、回転粘度は好ましくは１２０ｍＰａ・ｓ以下、および特に好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以下であるべきである。誘電異方性（Δε）はここでは好ましくは、８より大きく、特に好ましくは１２より大きくあるべきである。

本発明によるディスプレイは好ましくは、アクティブマトリクスにより（アクティブマトリクスＬＣＤ（active-matrix LCDs）、短縮してＡＭＤｓ）、好ましくは薄膜トランジスタ（ＴＦＴｓ（thin-film transistors））のマトリクスにより、アドレスされる。しかし、本発明による液晶はまた有利には、他の公知のアドレス手段を有するディスプレイにおいて用いられ得る。

低分子量液晶材料ならびにポリマー材料の複合系を用いる、多数の異なるディスプレイ方式が存在する。これらは、例えば、高分子分散型液晶（ＰＤＬＣ（polymer dispersed liquid crystal））、ネマチック曲線配列相（ＮＣＡＰ（nematic curvilinearly aligned phase））およびポリマーネットワーク（ＰＮ（polymer network））系（例えば特許文献３に開示される）および軸対称微小領域（ＡＳＭ（axially symmetric microdomain））系などである。これらと対照的に、本発明に従うに特に好ましくある方式は、そのままで、表面上に配向する、液晶媒体を用いる。これらの表面は典型的には前処理して、液晶材料の一定な配列を達成する。本発明によるディスプレイ方式は好ましくは、複合層に実質的に平行である電界を用いる。

ＬＣＤｓに、および特にＩＰＳディスプレイに好適である液晶組成物は、例えば、特許文献４、特許文献５、特許文献６、特許文献７、特許文献８、特許文献９、特許文献１０および特許文献１１から公知である。しかし、これらの組成物は、深刻な不利を有する。他の欠陥のなかでも、それらのほとんどは不利に長いアドレス時間をもたらし、不適切な値の抵抗性を有する、および／または過剰に高い動作電圧を必要とする。加えて、ＬＣＤｓの低温挙動を改善する必要性が存在する。動作特性における、ならびにまた貯蔵寿命における、および、特には、可視光およびＵＶ放射に対する安定性においての、両方の改善が、ここに必要とされている。

これは、ディスプレイの通常の寿命周期だけでなく、これらがいくつかの場合において、通常の動作と比較して極度な負荷にさらされる、ディスプレイの製造における個々のステップに関連する。それゆえ、例えば、既に液晶を含有しているディスプレイの非常に高い熱的負荷を引き起こさせるステップが時に、フレームの接着の製造において用いられている。できるだけ損傷を受けずにこの強力な熱的負荷を液晶が乗り切るためには、相応して１以上の熱安定剤を液晶配合物に添加することが有利である。そして、引き続く、ディスプレイの日常動作において、バックライト照明の光のための、および周囲光、典型的には太陽光のための負荷、および環境からの温度負荷が、重要な負荷因子として生じ得る。これは、特には、様々な負荷量の組み合わせが、実際には、特に重要性を有するということを、意味し得る。

様々な負荷のかかる組み合わせは、順次的な時間系列でならびに時間的に平行して生じ得る。それゆえ、例えば、電子広告パネルとして用いられるディスプレイは、動作の間および、設置場所によっては、他の状態において、強力な加熱および日射にさらされ得る。

以下の式：

で表される、化合物３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシル（”Cyasorb UV 2908”としてもまた公知である）、および以下の式：

で表される、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル（”Tinuvin（登録商標）120 UVA-3”としてもまた公知である）が、フェノール類の光安定化を改善するために、非特許文献１に記載されている。

上に記載される従来技術の化合物よりも、顕著に卓越したメソゲン性特徴を有する、以下の式

で表される化合物が、ネマチック液晶混合物の安定化に対し、特許文献１２において提唱されている。この化合物は、その当時の従来技術と比較して、材料の特性に対し、低減された悪影響を有している。しかし、製品の品質および耐久性の著しく増大する要求が現在なされていることを考えると、なおこれはもはや許容可能のものではなく、さらに低減されなければならない。
多くの液晶媒体、大きな極性または高い誘電異方性を有するものは特に、実用的な用途に必要である高度な安定性要件を充足しない。

独国特許発明第４０００４５１号明細書欧州特許出願公開第０５８８５６８号明細書国際公開第９１／０５０２９号特開平７―１８１４３９号公報欧州特許出願公開第０６６７５５５号明細書欧州特許出願公開第０６７３９８６号明細書独国特許発明第１９５０９４１０号明細書独国特許発明第１９５２８１０６号明細書独国特許発明第１９５２８１０７号明細書国際公開第９６／２３８５１号国際公開第９６／２８５２１号独国特許発明第１９５３９１４１号明細書

Jan Pospisil: "Polymer Degradation and Stability" 40, (1993), page 217 ff.

それゆえ、実用的な用途に好適な特性、例えば広いネマチック相範囲、用いられるディスプレイタイプに応じた好適な光学異方性Δｎ、高いΔεおよび特に短い応答時間のための特に低い粘度を有する、液晶媒体に対するかなりの要求が存在する。

本発明
驚くべきことに、従来技術からの材料の不利を有しない、または著しく低減した程度に少なくとも有するのみである、好適に高いΔε、好適な相範囲および好適なΔｎを有する液晶媒体を達成することが可能であることが今、見出された。

驚くべきことに、ここに、下で示される、式Ｉで表される化合物が、および特には他の安定剤、特にはオルト−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール誘導体またはジ−オルト−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール誘導体、つまり式

で表される構造的要素を含有する化合物および／または式

で表される構造的要素を含有する化合物、
ここでこれらの構造的要素は任意に、さらなる置換基、好ましくはアルキルまたはハロゲンを担持していてもよい、
との混合物において、かなりの、ほとんどの場合においては適切な、液晶混合物の安定化を結果としてもたらすことが見出された。このタイプの化合物、例えばTinuvin（登録商標）-Pは、三重項クエンチャーであり、相応して光安定化作用を有する。

本発明は、以下のものを有する、ネマチック相および正の誘電異方性を有する、液晶媒体に関する、
ａ）式Ｉで表される１種以上の化合物、好ましくは１ｐｐｍ〜２５，０００ｐｐｍの範囲の濃度で、

式中、
ｎは、０または１を示し、
Ｒ^１１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖または分枝アルキル鎖、ここで１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−または

により置き換えられていてもよいが、２つの隣接する−ＣＨ_２−基は−Ｏ−、炭化水素ラジカル、これはシクロアルカンジイル単位、好ましくはシクロヘキサンジイル単位、またはアルキルシクロアルカンジイル単位を含有する、により置き換えられいてはならず、およびここで、１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−により置き換えられいてもよいが、２つの隣接する−ＣＨ_２−基は−Ｏ−により置き換えられいてはならない、を示し、

Ｒ^１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、または１〜２０個のＣ原子を有する直鎖または分枝のアルキル鎖、ここで１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、２つの隣接する−ＣＨ_２−基は−Ｏ−によって置き換えられていることができない、を、好ましくはＨ、Ｆ、Ｃｌ、または１〜２０個のＣ原子を有する直鎖または分枝のアルキル鎖、ここで１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−により置き換えられいてもよい、を、特に好ましくはＨまたはＣＨ_３を示し、
Ｙ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３または１〜２０個のＣ原子を有する直鎖または分枝のアルキル鎖、ここで１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、２つの隣接する−ＣＨ_２−基は−Ｏ−により置き換えられることができない、を、好ましくはＨまたはＣＨ_３を示し、および

および

ｂ）式ＩＩおよびＩＩＩ

式中、
Ｒ^２およびＲ^３は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２〜７個の原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示し、および好ましくはＲ^２およびＲ^３はアルキルまたはアルケニルを示し、

Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^３１およびＬ^３２は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、
好ましくは
Ｌ^２１および／またはＬ^３１は、Ｆを示し、
Ｘ^２およびＸ^３は、互いに独立して、ハロゲン、１〜３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシまたは２または３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニル、またはアルケニルオキシを、好ましくはＦ、Ｃｌ、−ＯＣＦ_３または−Ｏ−ＣＨ＝ＣＦ_２、−ＣＦ_３を、特にＦ、−ＯＣＦ_３または−Ｏ−ＣＨ＝ＣＦ_２を示し、
Ｚ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−または単結合を、好ましくは−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を、および非常に好ましくは−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示し、および
ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２または３を示し、
ｍは好ましくは、１、２または３を示し、および
ｎは好ましくは、０、１または２を、および特に好ましくは、１または２を示す、
で表される化合物の群から選択される１種以上の化合物、
および／または

ｃ）式ＩＶ

式中、
Ｒ^４１およびＲ^４２は、互いに独立して、式ＩＩのもとで上にＲ^２に対して示された意味を有し、好ましくはＲ^４１は、アルキルを示し、およびＲ^４２は、アルキルもしくはアルコキシを示すか、またはＲ^４１は、アルケニルを示し、およびＲ^４２はアルキルを示し、

Ｚ^４１およびＺ^４２は、互いに独立して、および、Ｚ^４１が２回出現する場合は、これらもまた互いに独立して、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を、好ましくはこれらの１つ以上は単結合を示し、および
ｐは、０、１または２を、好ましくは０または１を示す、
で表される１種以上の化合物。

本願において、元素はすべて、それらのそれぞれの同位体を含む。特に、化合物における１つ以上のＨ原子はＤにより置き換えられていてもよく、これはまた、いくつかの態様においては特に好ましい。対応する化合物の、相応して高い程度の重水素化は、例えば、化合物の検出および認識を可能とする。これはいくつかの場合においては、特に式Ｉで表される化合物の場合においては、非常に有用である。

本願において、
ａｌｋｙｌは、特に好ましくは、直鎖のアルキルを、特にＣＨ_３−、Ｃ_２Ｈ_５−、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７−、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９−またはｎ−Ｃ_５Ｈ_１１−を示し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、特に好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、Ｅ−ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−またはＥ−（ｎ−Ｃ_３Ｈ_７）−ＣＨ＝ＣＨ−を示す。

本発明による液晶媒体は、合計で、１ｐｐｍから２５，０００ｐｐｍの、好ましくは５０ｐｐｍ〜２０，０００ｐｐｍの、なおより好ましくは１００〜１５，０００ｐｐｍの、好ましくは１０，０００ｐｐｍ以下の、および、非常に特に好ましくは、２００ｐｐｍ〜１０，０００ｐｐｍの、式Ｉで表される化合物を含む。さらに好ましい態様において、本発明による液晶媒体は、合計で、１ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍの、好ましくは１０ｐｐｍ〜１，０００ｐｐｍの、なおより好ましくは２０〜６００ｐｐｍの、好ましくは５００ｐｐｍ以下の、および、非常に特に好ましくは５０ｐｐｍ〜４００ｐｐｍの、式Ｉで表される化合物を含む。

式Ｉで表される化合物は、液晶媒体における安定剤として、著しく好適である。特に、これらはかかる混合物の非常に有能な熱安定化を提供する。これらの化合物とは対照的に、良好な熱安定化を提供する、現在までに公知の化合物は、ＵＶ曝露に際し、「電圧保持率（voltage holding ratio）」（ＶＨＲ、または短縮して単にＨＲ）における幾ばくかかなりの低下を結果として生じる。比較して、式Ｉで表される化合物は、顕著な改善を呈する。ＵＶ曝露後の混合物のＨＲは時になお低下するが、しかしこれは、ＵＶ曝露に際するＨＲにおける低下を、現在までに公知の材料の場合において生じるものと比較して、顕著に低減させる。

本発明の好ましい態様において、本発明による媒体はそれぞれの場合において、式Ｉ−１〜Ｉ−３で表される化合物の、好ましくは式Ｉ−１で表される化合物の群から選択される、式Ｉで表される１種以上の化合物を含む、

式中、パラメーターは式Ｉのもとで上に示された意味を有し、および好ましくは、
Ｒ^１１は、Ｈ、または式Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１で表される直鎖または分枝のアルキル鎖を示し、
ｎは、１〜１０の、好ましくは１〜５のおよび、特に好ましくは、１〜３の整数を示し、
Ｒ^１２は、Ｈ、またはＣ_ｍＨ_２ｍ＋１で表される直鎖または分枝のアルキル鎖を示し、ここで
ｍは、１〜１０の、好ましくは１〜５のおよび、特に好ましくは、１〜３の整数を示す。

本発明のなおより好ましい態様において、本発明による媒体はそれぞれの場合において、式Ｉ−１−１〜Ｉ−３−１で表される、以下の化合物の群から選択される、式Ｉで表される１種以上の化合物を含む、

式中、パラメーターは式Ｉ−１およびＩ−２およびＩ−３のもとで上に示される意味を有し、および好ましくは、
ｎは、１〜７の、好ましくは２〜５の整数をおよび、特に好ましくは３を示す。

本発明の好ましい態様において、本発明による媒体は、式Ｉで表される、好ましくはその好ましい従属式から選択される、１種以上の化合物を、
および／または
式ＩＩで表される、好ましくはその好ましい従属式から選択される、１種以上の化合物を、
および／または
式ＩＩＩで表される、好ましくはその好ましい従属式から選択される、１種以上の化合物を、
および／または
式ＩＶで表される、好ましくはその好ましい従属式から選択される、１種以上の化合物を、
含む。

式Ｉまたはその好ましい従属式で表される化合物に加えて、本発明による媒体は好ましくは、式ＩＶで表される１種以上の誘電的にニュートラルな化合物を、５％以上〜９０％以下の、好ましくは１０％以上〜８０％以下の、特に好ましくは２０％以上〜７０％以下の範囲の合計濃度で含む。

式ＩＩおよびＩＩＩで表される化合物は好ましくは、好ましくは３より大きい誘電異方性を有する、誘電的に正の化合物である。

式ＩＶで表される化合物は好ましくは、好ましくは−１．５〜３の範囲の誘電異方性を有する、誘電的にニュートラルな化合物である。

式Ｉで表される化合物は、液晶混合物における安定剤として、著しく好適である。特に、これらは、混合物の非常に効率的な熱安定化を提供する。良好な熱安定化を提供する、現在までの材料は、ＵＶ曝露に際し、ＨＲにおける幾ばくかかなりの低下を結果としてもたらす。比較して、式Ｉで表される化合物は、改善を呈し、つまりＵＶ曝露に際するＨＲの低下を低減させる。

式ＩＩおよび／またはＩＩＩで表される個々の化合物は、１〜２０％の、好ましくは１〜１５％の濃度で用いられる。２以上の同族化合物、つまり同じ式で表される化合物が用いられる場合、特に、これらの限界が適用される。単一物質、つまり１同族体のみの、式で表される化合物が用いられる場合、それゆえその濃度は２〜２０％の、好ましくは３〜１４％の範囲である。

式Iまたはその好ましい従属式で表される化合物に加えて、本発明による媒体は好ましくは、式IIおよびIIの群から選択される、３より大きい誘電異方性を有する、１種以上の誘電的に正の化合物を含む。

本発明の好ましい態様において、本発明による媒体は、式ＩＩ−１〜ＩＩ−４で表される、好ましくは式ＩＩ−１および／またはＩＩ−２で表される化合物の群から選択される１種以上の化合物を含む、

式中、パラメーターは式ＩＩのもとで上に示されたそれぞれの意味を有し、およびＬ^２３およびＬ^２４は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、好ましくはＬ^２３はＦを示し、および

および、式ＩＩ−１およびＩＩ−４の場合において、Ｘ^２は好ましくはＦまたはＯＣＦ_３を、特に好ましくはＦを示し、および、式ＩＩ−３の場合において、

および／または、式ＩＩＩ−１およびＩＩＩ−２：

式中、パラメーターは式ＩＩＩのもとで与えられる意味を有する、
で表される化合物の群から選択される。

好ましい態様において、本発明による媒体は、代わりに、または式ＩＩＩ−１および／またはＩＩＩ−２で表される化合物に加えて、式ＩＩＩ−３

式中、パラメーターは上で示されたそれぞれの意味を有し、およびパラメーターＬ^３１およびＬ^３２は、互いにおよび他のパラメーターとは独立して、ＨまたはＦを示す、
で表される１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩ−１〜ＩＩ−４で表される化合物であって、式中Ｌ^２１およびＬ^２２ならびに／またはＬ^２３およびＬ^２４がともに、Ｆを示す、１種以上の該化合物を含む。

好ましい態様において、媒体は、式ＩＩ−２およびＩＩ−４で表される化合物であって、式中Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^２３およびＬ^２４が全てＦである、１種以上の該化合物を含む。

媒体は好ましくは、式ＩＩ−１で表される１種以上の化合物を含む。式ＩＩ−１で表される化合物は好ましくは、式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｆ

式中、パラメーターは上に示されたそれぞれの意味を有し、
およびＬ^２３〜Ｌ^２５は、互いにおよび他のパラメーターとは独立して、ＨまたはＦを示し、および
好ましくは、
式ＩＩ−１ａおよびＩＩ−１ｂにおいて、
Ｌ^２１およびＬ^２２はともにＦを示し、
式ＩＩ−１ｃおよびＩＩ−１ｄにおいて、
Ｌ^２１およびＬ^２２はともにＦを示すか、および／またはＬ^２３およびＬ^２４はともにＦを示し、および
式ＩＩ−１ｅにおいて、
Ｌ^２１、Ｌ^２２およびＬ^２５はＦを示し、およびそれぞれの場合において他のパラメーターは上で与えられるそれぞれの意味を有する、
で表される化合物の群から選択される。

式ＩＩ−１で表される特に好ましい化合物は、

式中、Ｒ^２は上で示された意味を有する、
であり、特には式ＩＩ−１ａ−２で表される化合物である。

媒体は好ましくは、式ＩＩ−２で表される１種以上の化合物を含み、これは好ましくは式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｋ

式中、パラメーターは上で示されたそれぞれの意味を有し、およびＬ^２５〜Ｌ^２８は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、好ましくはＬ^２７およびＬ^２８はともにＨを示し、特に好ましくはＬ^２６はＨを示し、および他のパラメーターは上で与えられるそれぞれの意味を有する、
で表される化合物の群から選択される。

本発明による媒体は好ましくはは、式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｋで表される化合物であって、式中Ｌ^２１およびＬ^２２がともにＦを示す、および／またはＬ^２３およびＬ^２４がともにＦを示し、および他のパラメーターは上で与えられるそれぞれの意味を有する、該化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

好ましい態様において、本発明による媒体は、式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｋで表される化合物であって、式中Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^２３およびＬ^２４が全てＦを示し、他のパラメーターは上で与えられるそれぞれの意味を有する、該化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

式ＩＩで表される特に好ましい化合物は、以下の式：

式中、Ｒ^２およびＸ^２は上で示された意味を有し、およびＸ^２は好ましくはＦを示す、
で表される化合物、特に好ましくは式ＩＩ−２ａ−１および／またはＩＩ−２ｈ−１および／またはＩＩ−２ｊ−１および／またはＩＩ−２ｋ−１で表される化合物である。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩ−３で表される、好ましくは式ＩＩ−３ａ〜ＩＩ−３ｃ

式中、パラメーターは上で示されたそれぞれの意味を有し、およびＬ^２１およびＬ^２２は好ましくはともにＦを示す、
で表される化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

好ましい態様において、本発明による媒体は式ＩＩ−４で表される、好ましくは式ＩＩ−４ａ

式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、およびＸ^２は好ましくはＦまたはＯＣＦ_３を、特に好ましくはＦを示す、
で表される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−１で表される、好ましくは式ＩＩＩ−１ａおよびＩＩＩ−１ｂ

式中、パラメーターは上で与えられるそれぞれの意味を有し、およびパラメーターＬ^３３およびＬ^３４は、互いにおよび他のパラメーターとは独立して、ＨまたはＦを示す、
で表される化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−１ａで表される、好ましくは式ＩＩＩ−１ａ−１〜ＩＩＩ−１ａ−６

式中、Ｒ^３は上で示された意味を有する、
で表される化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−１ｂで表される、好ましくは式ＩＩＩ−１ｂ−１〜ＩＩＩ−１ｂ−４

式中、Ｒ^３は上で示された意味を有する、
で表される化合物の群から選択される、好ましくは式ＩＩＩ−１ｂ−４で表される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２で表される、好ましくは式ＩＩＩ−２〜ＩＩＩ−２ｋ

式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、および好ましくは式中、パラメーターは上で示されたそれぞれの意味を有し、およびパラメーターＬ^３３、Ｌ^３４、Ｌ^３５およびＬ^３６は、互いにおよび他のパラメーターとは独立して、ＨまたはＦを示す、
で表される化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２ａで表される、好ましくは式ＩＩＩ−２ａ−１〜ＩＩＩ−２ａ−５

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩ−２ｂで表される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｂ−１およびＩＩＩ−２ｂ

式中、Ｒ^３は、上で示された意味を有する、
で表される化合物の群から選択される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｂ−２で表される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２ｃで表される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｃ−１〜ＩＩＩ−２ｃ−６

式中、Ｒ^３は上で示された意味を有する、
で表される化合物、特に好ましくは式ＩＩＩ−２ｃ−１および／またはＩＩＩ−２ｃ−２および／またはＩＩＩ−２ｃ−４で表される化合物の群から選択される、１種以上の化合物を、含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２ｄおよびＩＩＩ−２ｅで表される化合物の群から選択される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｄ−１および式ＩＩＩ−２ｅ−１

式中、Ｒ^３は上で示される意味を有する、
で表される化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２ｆで表される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｆ−１〜ＩＩＩ−２ｆ−５

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２ｇで表される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｇ−１〜ＩＩＩ−２ｇ−５

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２ｈで表される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｈ−１〜ＩＩＩ−２ｈ−３

式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、およびＸ^３は好ましくはＦを示す、
で表される化合物の群から選択される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｈ−３で表される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２で表される、好ましくは式ＩＩＩ−２ｉ−１およびＩＩＩ−２ｉ−２

式中、パラ―メーターは上で与えられる意味を有し、およびＸ^３は好ましくはＦまたはＯＣＦ_３を示す、
で表される、特に好ましくは式ＩＩＩ−２ｉ−２で表される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２ｊで表される、好ましくは式ＩＩ−２ｊ−１およびＩＩＩ−２ｊ−２

式中、パラメーターは上で与えられる意味を有する、
で表される化合物の群から選択される、特に好ましくは式ＩＩＩ−２ｊ−１で表される、１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式ＩＩＩ−２ｋで表される、好ましくはＩＩＩ−２ｋ−１

式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、およびＸ^３は好ましくはＦを示す、
で表される、１種以上の化合物を含む。

代わりに、または式ＩＩＩ−１および／またはＩＩＩ−２で表される化合物に加えて、本発明による媒体は、式ＩＩＩ−３

式中、パラメーターは式ＩＩＩのもとに上で示されるそれぞれの意味を有する、
で表される１種以上の化合物を含み得る。

これらの化合物は好ましくは、式ＩＩＩ−３ａおよびＩＩＩ−３ｂ

式中、Ｒ^３は上で示される意味を有する、
の群から選択される。

本発明による媒体は好ましくは、誘電的にニュートラルな成分、成分Ｃを含む。この成分は、−１．５〜３の範囲の誘電異方性を有する。それは好ましくは、−１．５〜３の範囲の誘電異方性を有する誘電的にニュートラルな成分を含み、より好ましくは専らからなり、なおより好ましくは本質的にからなり、および特に好ましくは完全にからなる。この成分は好ましくは、１種以上の誘電的にニュートラルな化合物を含み、より好ましくは、−１．５〜３の範囲の誘電異方性を有する式ＩＶで表される誘電的にニュートラルな化合物から専らからない、なおより好ましくは本質的にからなり、および非常に好ましくは完全にからなる。

誘電的にニュートラルな成分、成分Ｃは好ましくは、式ＩＶ−１〜ＩＶ−８

式中、Ｒ^４１およびＲ^４２は式ＩＶ−のもとで上に示されるそれぞれの意味を有し、および式ＩＶ−１、ＩＶ−６およびＩＶ−７においてＲ^４１は好ましくはアルキル、またはアルケニルを、好ましくはアルケニルを示し、およびＲ^４２は好ましくはアルキルまたはアルケニルを、好ましくはアルキルを示し、および式ＩＶ−２においてＲ^４１およびＲ^４２は好ましくはアルキルを示し、および式ＩＶ−５においてＲ^４１は好ましくはアルキルまたはアルケニルを、より好ましくはアルキルを示し、およびＲ^４２は好ましくはアルキル、アルケニルまたはアルコキシを、より好ましくはアルケニルまたはアルコキシを示し、および式ＩＶ−４およびＩＶ−８においてＲ^４１は好ましくはアルキルを示しおよびＲ^４２は好ましくはアルキルまたはアルコキシを、より好ましくはアルコキシを示す、
で表される化合物の群から選択される１種以上の化合物を含む。

誘電的にニュートラルな成分、成分Ｃは、好ましくは、式ＩＶ−１、ＩＶ−５、ＩＶ−６およびＩＶ−７で表される化合物の群から選択される１種以上の化合物を、好ましくは式ＩＶ−１で表される１巣以上の化合物および式ＩＶ−５およびＩＶ−６の群から選択される１種以上の化合物を、より好ましくは式ＩＶ−１、ＩＶ−５およびＩＶ−６のそれぞれで表される１種以上の化合物を、および非常に好ましくは式ＩＶ−１、ＩＶ−５、ＩＶ−６およびＩＶ−７のそれぞれで表される１種以上の化合物を含む。

好ましい態様において、本発明による媒体は、式ＩＶ−４で表される、より好ましくはそのそれぞれの従属式の式ＣＰ−Ｖ−ｎおよび／またはＣＰ−ｎＶ−ｍおよび／またはＣＰ−Ｖｎ−ｍから選択される、より好ましくは式ＣＰ−Ｖ−ｎおよび／またはＣＰ−Ｖ２−ｎで表される、および非常に好ましくは式ＣＰ−Ｖ−１およびＣＰ−Ｖ２−１の群から選択される、１種以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は下の表Ｄに示されているか、または表Ａ〜Ｃから明らかである。

好ましい態様において、本発明による媒体は、式ＩＶ−５で表される、より好ましくはそのそれぞれの従属式の式ＣＣＰ−Ｖ−ｎおよび／またはＣＣＰ−ｎＶ−ｍおよび／またはＣＣＰ−Ｖｎ−ｍから選択される、より好ましくは式ＣＣＰ−Ｖ−ｎおよび／またはＣＣＰ−Ｖ２−ｎで表される、および非常に好ましくは式ＣＣＰ−Ｖ−１およびＣＣＰ−Ｖ２−１の群から選択される、１種以上の化合物を含む。これらの略号(頭文字)の定義は、下の表Ｄに示されているか、または表Ａ〜Ｃから明らかである。

同様に好ましい態様において、本発明による媒体は、式ＩＶ−１で表される、より好ましくはそのそれぞれの従属式の式ＣＣ−ｎ−ｍ、ＣＣ−ｎ−Ｖ、ＣＣ−ｎ−Ｖｍ、ＣＣ−Ｖ−Ｖ、ＣＣ−Ｖ−Ｖｎおよび／またはＣＣ−ｎＶ−Ｖｍから選択される、より好ましくは式ＣＣ−ｎ−Ｖおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｖｍで表される、および非常に好ましくは式ＣＣ−３−Ｖ、ＣＣ−４−Ｖ、ＣＣ−５−Ｖ、ＣＣ−３−Ｖ１、ＣＣ−４−Ｖ１、ＣＣ−５−Ｖ１、ＣＣ−３−Ｖ２およびＣＣ−Ｖ−Ｖ１の群から選択される、１種以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は、下の表Ｄに示されているか、または表Ａ〜Ｃから明らかである。

本発明のさらに好ましい態様において、これは前のものと同じものであるか、または異なるものであり得、本発明による液晶混合物は、上に示される式ＩＶ−１〜ＩＶ−８で表される、および任意に式ＩＶ−９〜ＩＶ−１５

式中、
Ｒ^４１およびＲ^４２は互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２〜７個のＣ原子を含むアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示し、
Ｌ^４は、ＨまたはＦを示す、
で表される化合物の群から選択される、式ＩＶで表される化合物を含み、好ましく専らからなり、および非常に好ましくは完全にからなる、成分Ｃを含む。

好ましい態様において、本発明による媒体は、式ＩＶ−１０であらわされる、より好ましくはそのそれぞれ従属式の式ＣＰＰ−３−２、ＣＰＰ−５−２およびＣＧＰ−３−２から選択される、より好ましくは式ＣＰＰ−３−２および／またはＣＧＰ−３−２で表される、および非常に特に好ましくは式ＣＰＰ−３−２で表される１種以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は下の表Ｄに示されているか、または表Ａ〜Ｃから明らかである。

本発明による液晶媒体は好ましくは、式Ｖ

式中、
Ｒ^５１およびＲ^５２は互いに独立して、上で式ＩＩのもとでＲ^２に対して示される意味を有し、好ましくはＲ^５１はアルキルを示し、およびＲ^５２はアルキルまたはアルケニルを示し、

Ｚ^５１およびＺ^５２は互いに独立して、およびＺ^５１が２回出現する場合は、これらもまた互いに独立して、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−または単結合を、好ましくはそれらの１つ以上は単結合を示し、および
ｒは、０、１または２を、好ましくは０または１を、特に好ましくは１を示す、
で表される１種以上の化合物を含む。

式Ｖで表される化合物は好ましくは、−１．５〜３の範囲の誘電異方性を有する、誘電的にニュートラルな化合物である。

本発明による媒体は好ましくは、式Ｖ−１およびＶ−２

式中、Ｒ^５１およびＲ^５２は式Ｖのもとで上に示されるそれぞれの意味を有し、およびＲ^５１は好ましくはアルキルを示し、および式Ｖ−１においてＲ^５２は好ましくはアルケニルを、好ましくは−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_３を示し、および式Ｖ−２においてＲ^５２は好ましくはアルキルまたはアルケニルを、好ましくは−ＣＨ＝ＣＨ_２、−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ_２または−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_３を示す、
で表される化合物の群から選択される１種以上の化合物を含む。

本発明による媒体は好ましくは、式Ｖ−１およびＶ−２で表される化合物であって、式中Ｒ^５１が好ましくはｎ−アルキルを示し、および式Ｖ−１においてＲ^５２が好ましくはアルケニルを示し、および式Ｖ−２においてＲ^５２が好ましくはｎ−アルキルを示す、該化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

好ましい態様において、本発明による媒体は、式Ｖ−１で表される、より好ましくはその従属式ＰＰ−ｎ−２Ｖｍで表される、なおより好ましくは式ＰＰ−１−２Ｖ１で表される、１種以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は表Ｄにおいて下に示されているか、または表Ａ〜Ｃから明らかである。

好ましい態様において、本発明による媒体は、式Ｖ−２で表される、より好ましくはその従属式ＰＧＰ−ｎ−ｍ、ＰＧＰ−ｎ−Ｖ、ＰＧＰ−ｎ−２Ｖｍ、ＰＧＰ−ｎ−２ＶおよびＰＧＰ−ｎ−２Ｖｍで表される、なおより好ましくはその従属式ＰＧＰ−３−ｍ、ＰＧＰ−ｎ−２ＶおよびＰＧＰ−ｎ−Ｖ１で表される、非常に好ましくは式ＰＧＰ−３−２、ＰＧＰ−３−３、ＰＧＰ−３−４、ＰＧＰ−３−５、ＰＧＰ−１−２Ｖ、ＰＧＰ−２−２ＶおよびＰＧＰ−３−２Ｖから選択される、１種以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は同様に、表Ｄにおいて下に示されているか、または表Ａ〜Ｃから明らかである。

代わりに、または式ＩＩおよび／またはＩＩＩで表される化合物に加えて、本発明による媒体は、式ＶＩ

式中、
Ｒ^６は、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２〜７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを、および好ましくはアルキルまたはアルケニルを示し、

Ｌ^６１およびＬ^６２は互いに独立して、ＨまたはＦを示し、好ましくはＬ^６１はＦを示し、
Ｘ^６は、ハロゲン、１〜３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２または３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを、好ましくはＦ、Ｃｌ、−ＯＣＦ_３または−ＣＦ_３を、非常に好ましくはＦ、Ｃｌまたは−ＯＣＦ_３を示し、
Ｚ^６は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−または−ＣＦ_２Ｏ−を、好ましくは−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−またはトランス−ＣＨ＝ＣＨ−を、および非常に好ましくは−ＣＯＯ−またはトランス−ＣＨ＝ＣＨ−を示し、および
ｑは、０または１を示す、
で表される１種以上の誘電的に正の化合物を含み得る。

本発明による媒体は好ましくは、式ＶＩで表される、好ましくは式ＶＩ−１およびＶＩ−２

式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、およびパラメーターＬ^６３およびＬ^６４は、互いにおよび他のパラメータとは独立して、ＨまたはＦを示し、およびＺ^６は好ましくは−ＣＨ_２−ＣＨ_２−を示す、
で表される化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。

式ＶＩ−１で表される化合物は好ましくは、式ＶＩ−１ａおよびＶＩ−１ｂ

式中、Ｒ^６は上で示される意味を有する、
で表される化合物の群から選択される。

式ＩＶ−２で表される化合物は好ましくは、式ＶＩ−２ａ〜ＶＩ−２ｄ

加えて、本発明による液晶媒体は、式ＶＩＩ

式中、
Ｒ^７は、式ＩＩのもとで上でＲ^２に対して示される意味を有し、

Ｚ^７１およびＺ^７２は、それぞれ互いに独立して、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−または単結合を示し、好ましくはこれらの１つ以上は単結合を示し、および非常に好ましくは両方とも単結合を示し、
ｔは、０、１または２を、好ましくは０または１を、より好ましくは１を示し、および
Ｘ^７は、式ＩＩのもとで上でＸ^２に対して示される意味を有し、または代わりに、Ｒ^７とは独立して、Ｒ^７に対して示される意味の１つを有する、
で表される１種以上の化合物を含み得る。

式ＶＩＩで表される化合物は好ましくは、誘電的に正の化合物である。

加えて、本発明による液晶媒体は、式ＶＩＩＩ

式中、
Ｒ^８１およびＲ^８２は互いに独立して、式ＩＩの下で上でＲ^２に対して示される意味を有し、および

Ｚ^８１およびＺ^８２は互いに独立して、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−または単結合を示し、好ましくはこれらの１つ以上は単結合を示し、および非常に好ましくは両方が単結合を示し、
Ｌ^８１およびＬ^８２は互いに独立して、Ｃ−ＦまたはＮを示し、好ましくはＬ^８１およびＬ^８２の１つまたは両方がＣ−Ｆを示し、および非常に好ましくは両方がＣ−Ｆを示し、および
ｓは、０または１を示す、
で表される１種以上の化合物を含み得る。

式ＶＩＩＩで表される化合物は好ましくは、誘電的に負の化合物である。

本発明による液晶媒体は好ましくは、式Ｉ〜ＶＩＩＩで表される、好ましくは式Ｉ〜ＶＩＩで表される、およびより好ましくは式ＩおよびＩＩおよび／またはＩＩＩおよび／またはＩＶおよび／またはＶＩで表される化合物の群から選択される、１種以上の化合物を含む。それらは特に好ましくは、これらの化合物から専らからなり、なおより好ましくは本質的にからなり、および非常に好ましくは完全にからなる。

本願において、組成物の関連における「含む（comprise）」は、問題となっている実体、つまり媒体または成分が、指示される成分（単数）または成分（複数）または化合物（単数）または化合物（複数）を、好ましくは合計濃度で１０％以上、および非常に好ましくは２０％以上、含むことを意味する。

この関連において、「専ら〜からなる（predominantry consist of）」は、問題となっている実体が、５５％以上、好ましくは６０％以上、および非常に好ましくは７０％以上の、指示される成分（単数）または成分（複数）または化合物（単数）または化合物（複数）を含むことを意味する。

この関連において、「本質的に〜からなる（essentially consist of）」は、問題となっている実体が、８０％以上、好ましくは９０％以上、および非常に好ましくは９５％以上の、指示される成分（単数）または成分（複数）または化合物（単数）または化合物（複数）を含むことを意味する。

この関連において、「実質的に完全に〜からなる（virtually completely consist of）」または「完全に〜からなる（entirely consist of）」は、問題となっている実体が、９８％以上、好ましくは９９％以上、および非常に好ましくは１００％の、指示される成分（単数）または成分（複数）または化合物（単数）または化合物（複数）を含むことを意味する。

上で明確には言及されていない他のメソゲン性化合物は、任意におよび有利にまた、本発明による媒体において用いることができる。かかる化合物は、当業者に公知である。

本発明による媒体は好ましくは、７０℃以上の、より好ましくは７５℃以上の、特に好ましくは８０℃以上の、および非常に特に好ましくは８５℃以上の、透明点を有する。

本発明による媒体のネマチック相は好ましくは少なくとも、０℃以下〜７０℃以上に、より好ましくは少なくとも−２０℃以下〜７５℃以上に、よ非常に好ましくは少なくとも−３０℃以下〜７５℃以上に、および特には少なくとも−４０℃以下〜８０℃以上に延伸する。

本発明による液晶媒体のΔεは、１ｋＨｚおよび２０℃において好ましくは、２以上、より好ましくは３以上、なおより好ましくは４以上および非常に好ましくは６以上である。Δεは好ましくは３０以下であり、Δεは特に好ましくは２０以下である。

本発明による液晶媒体のΔｎは、５８９ｎｍ（Ｎａ^Ｄ）および２０℃において、好ましくは０．０６０以上〜０．３００以下の範囲、好ましくは０．０７０以上〜０．１５０以下の範囲、より好ましくは０．０８０以上〜０．１４０以下の範囲、なおより好ましくは０．０９０以上〜０．１３５以下の範囲、および非常に特に好ましくは０．１００以上〜０．１３０以下の範囲である。

本願の第１の好ましい態様において、本発明による液晶媒体のΔｎは好ましくは、０．０８０以上〜０．１２０以下、より好ましくは０．０９０以上〜０．１１０以下の範囲、および非常に特に好ましくは０．０９５以上〜０．１０５以下の範囲であるが、一方でΔεは好ましくは、６以上〜１１以下の範囲、好ましくは７以上〜１０以下の範囲、および特に好ましくは８以上〜９以下の範囲である。

この態様において、本発明による媒体のネマチック相は好ましくは、少なくとも−２０℃以下〜７０℃以上の、より好ましくは少なくとも−２０℃以下〜７０以上の、非常に好ましくは少なくとも−３０℃以下〜７０℃以上の、および特には少なくとも−４０℃以下〜７０℃以上に延伸する。

本願の第２の好ましい態様において、本発明による液晶媒体のΔｎは好ましくは、０．０６０以上〜０．３００以下であり、それは好ましくは０．１００以上〜０．１４０以下の範囲、より好ましくは０．１１０以上〜０．１３０以下の範囲、および非常に特に好ましくは０．１１５以上〜０．１２５以下の範囲であるが、一方でΔεは好ましくは、７以上〜１３以下の範囲、好ましくは９以上〜２０以下の範囲、および特に好ましくは１０以上〜１７以下の範囲である。

この態様において、本発明による液晶媒体のネマチック相は好ましくは、少なくとも−２０℃以下〜８０℃以上に、より好ましくは少なくとも−２０℃以下〜８５℃以上に、非常に好ましくは少なくとも−３０℃以下〜８０℃以上に、および特には少なくとも−４０℃以下〜８５℃以上に延伸する。

本発明によると、式Ｉで表される化合物をともに好ましくは、媒体中で、全体としての混合物の、１％〜５０％の、より好ましくは１％〜３０％の、より好ましくは２％〜３０％の、より好ましくは３％〜３０％の、および非常に好ましくは５％〜２５％の合計濃度で使用する。

式ＩＩおよびＩＩＩの群から選択される化合物は好ましくは、全体としての混合物の、２％から６０％の、より好ましくは３％〜３５％の、なおより好ましくは４％〜２０％の、および非常に好ましくは５％〜１５％の合計濃度で使用する。

式ＩＶで表される化合物は好ましくは、全体としての混合物の、５％〜７０％の、より好ましくは２０％〜６５％の、なおより好ましくは３０％から６０％の、および非常に好ましくは４０％から５５％の合計濃度で使用する。

式Ｖで表される化合物は好ましくは、全体としての混合物の、０％〜３０％の、より好ましくは０％〜１５％の、および非常に好ましくは１％〜１０％の合計濃度で使用する。

式ＶＩで表される化合物は好ましくは、全体としての混合物の、０％〜５０％の、より好ましくは１％〜４０％の、なおより好ましくは５％〜３０％の、および非常に好ましくは１０％から２０％の合計濃度で使用する。

本発明による媒体は任意に、さらなる液晶化合物を含んで、物理的特性を調節する。かかる化合物は当業者に公知である。本発明による媒体におけるそれらの濃度は好ましくは、０％〜３０％、より好ましくは０．１％〜２０％、および非常に好ましくは１％から１５％である。

好ましい態様において、本発明による媒体における式ＣＣ−３−Ｖで表される化合物の濃度は、５０％〜６５％で、特に好ましくは５５％〜６０％であり得る。

液晶媒体は好ましくは、合計で５０％〜１００％の、より好ましくは７０％〜１００％の、および非常に好ましくは８０％〜１００％の、および特には９０％から１００％の、式Ｉ〜ＶＩＩで表される、好ましくは式Ｉ−１、Ｉ−２およびＩＩ〜ＶＩで表される化合物の群から選択される、特に好ましくは式Ｉ〜Ｖで表される、特には式Ｉ−１、Ｉ−２、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶおよびＶＩＩで表される、および非常に特に好ましくは式Ｉ−１，Ｉ−２、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶで表される、化合物を含む。それらは好ましくは、これらの化合物から専らからなり、非常に好ましくは実質的に完全にからなる。好ましい態様において、液晶媒体はそれぞれの場合において、これらの式のそれぞれで表される１種以上の化合物を含む。

本願において、表現、誘電的に正は、Δε＞３．０である化合物または成分に記載し、誘電的にニュートラルは−１．５≦Δε≦３．０であるものに記載し、および誘電的に負はΔε＜−１．５に記載する。Δεは、１ｋＨｚの周波数においてかつ２０℃において決定する。それぞれの化合物の誘電異方性は、ネマチックホスト混合物中の１０％のそれぞれの化合物の溶液の結果から決定する。ホスト混合物のそれぞれの化合物の溶解度が１０％未満である場合は、濃度を５％に低減する。試験混合物のキャパシタンスは、ホメオトロピック配列を有するセル中およびホモジニア配列を有するセル中の両方で決定する。両方のタイプのセルのセル厚は、およそ２０μｍである。印加する電圧は、１ｋＨｚの周波数および典型的には０．５Ｖ〜１．０Ｖの実効値を有する矩形波であるが、常にそれぞれの試験混合物の容量しきい値の下であるように選択される。

Δεは、（ε_││−ε_⊥）で、一方でε_ａｖ．は（ε_││＋２ε_⊥）／３で、定義される。

誘電的に正の化合物に対して用いられるホスト混合物は、混合物ＺＬＩ−４７２９であり、誘電的にニュートラルおよび誘電的に負の化合物に対して用いられるものは混合物ＺＬＩ−３０８６であり、ともにMerck KGaA, Germanyからである。化合物の誘電定数の絶対値は、対象の化合物の添加に際するホスト混合物のそれぞれの値の変化から決定する。値を、１００％の対象の化合物の濃度へと外挿する。

２０℃の測定温度でネマチック相を有する成分はそのままで測定し、全ての他のものは化合物として扱う。

両方の場合において他に明示的に述べられなければ、本願における表現、しきい値電圧は光学的しきい値に言及し、１０％相対コントラストに対して値を付け（Ｖ_１０）、表現、飽和電圧は光学的飽和に言及し、９０％相対コントラストに対して値を付ける（Ｖ_９０）。明示的に述べられない場合は、Freedericksしきい値（Ｖ_ＦＲ）とも称される、容量しきい値電圧（Ｖ_０）のみが、用いられる。

本願において示されるパラメーターの範囲は全て、他に明示的に述べられなければ、限界値を含む。

様々な範囲の特性に対して示される、異なる上限および下限値が、他のものとの組み合わせで、追加的な好ましい範囲を生じせしめる。

本願のいたるところで、他に明示的に述べられなければ、以下の条件および定義を適用する。すべての濃度は重量パーセントで示され、全体としてのそれぞれの混合物に関連し、全て温度はセルシウス度で値を付け、全ての温度差は差分温度で示す。全ての物理的特性は、"Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", Status Nov. 1997, Merck KGaA, Germanyに従って決定し、他に明示的に述べられなければ、２０℃の温度に対して値を付ける。光学異方性（Δｎ）は５８９．３ｎｍの波長において決定する。誘電異方性（Δε）は、１ｋＨｚの周波数で決定する。しきい値電圧、ならびに他の電気光学特性は、Merck KGaA, Germanyで作製されたテストセルを用いて決定する。Δεの決定のためのテストセルは、およそ２０μｍのセル厚を有する。電極は、１．１３ｃｍ^２の面積およびガードリングを有する環状ＩＴＯ電極である。配向層は、ホメオトロピック配向（ε_││）に対してはNissan Chemicals, JapanからのＳＥ−１２１１であり、ホモジニアス配向（ε_⊥）に対してはJapan Synthetic Rubber, JapanからのＡＬ−１０５４である。キャパシタンスは、Solatron 1260周波数応答分析器を用いて、０．３Ｖ_ｒｍｓの電圧を有する正弦波を用いて決定する。電気光学的測定に用いられる光は、白色光である。Autronic-Melchers, Germanyからの商業的に利用可能なＤＭＳ機器を用いたセットアップを、ここで用いる。特性電圧は、垂直観察下で決定したしきい値（Ｖ_１０）、ミッドグレー（Ｖ_５０）および飽和（Ｖ_９０）電圧はそれぞれ、１０％、５０％および９０％の相対コントラストで決定した。

本発明による液晶媒体は、さらなる添加剤およびキラルドーパントを通常の濃度で含み得る。これらのさらなる成分の合計濃度は、全体としての混合物に基づき、０％〜１０％、好ましくは０．１％〜６％である。用いられる個々の化合物の濃度はそれぞれ好ましくは、０．１％〜３％の範囲である。これらのおよび類似の添加剤の濃度は、本願における液晶媒体の液晶成分および化合物の値および濃度範囲の値を付けるときに、考慮には入れない。

本発明による液晶媒体は、複数の化合物、好ましくは３〜３０、より好ましくは４〜２０、および非常に好ましくは４〜１６化合物からなる。これらの化合物は、慣用の様式で混合する。一般には、より少量で用いられる化合物の所望量を、より多量で用いられる化合物に溶解する。温度がより高い濃度で用いられる化合物の透明点の上である場合は、溶解プロセスの完了を観察することは、特に容易である。しかし、他の慣用の様式で、例えば化合物の均質なまたは共融混合物である、いわゆるプレミックスを例えば用いて、またはその成分自体がそのまま用いることができる混合物である、いわゆる「マルチボトル」システムを用いて、媒体を調製することもまた可能である。

好適な添加剤の添加により、本発明による液晶媒体は、ＴＮ、ＴＮ−ＡＭＤ、ＥＣＢ−ＡＭＤ、ＶＡＮ−ＡＭＤ、ＩＰＳ−ＡＭＤ、ＦＦＳ−ＡＭＤＬＣＤなど、液晶媒体をそのままで用いるか、または例えばＰＤＬＣ、ＮＣＡＰ、ＰＮ、ＬＣＤなどの複合系で、および特にはＡＳＭ−ＰＡＬＣＤにおけるかのいずれかを用いて、全てのタイプの液晶ディスプレイで用いることができるような様式に、改変することができる。

全ての温度、液晶の例えば融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）またはＴ（Ｃ，Ｓ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）は、セルシウス度で値を付ける。全ての温度差は、差分温度で値を付ける。

本発明において、および特には以下の実施例において、メソゲン性化合物の構造を、頭文字とも称される、略号により示す。これらの頭文字において、化学式を下の表Ａ〜Ｃを用いて、以下の通りに略する。全ての基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１、Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１およびＣ_ｌＨ_２ｌ＋１またはＣ_ｎＨ_２ｎ−１、Ｃ_ｍＨ_２ｍ−１およびＣ_ｌＨ_２ｌ−１は、それぞれｎ、ｍおよびｌ個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたはアルケニル、好ましくは１Ｅ−アルケニルを示す。表Ａは、化合物のコア構造の環要素に対して用いられるコードを一覧し、一方で表Ｂは結合基を示す。表Ｃは左手側または右手側の末端基に対するコードの意味を与える。略号は任意に結合基を有する環要素に対するコード、次いで第１のハイフンおよび左手側末端基のコード、および第２のハイフンおよび右手側の末端基に対するコードで構成される。表Ｄは、化合物の説明的な構造を、それらのそれぞれの略号とともに示す。

ここにおいて、ｎおよびｍはそれぞれ整数を示し、および３点ドット「．．．」はこの表からの他の略号のためのプレースホルダ―である。

以下の表は、説明的な構造を、それらのそれぞれの略号とともに示す。これらは略号に対するルールの意味を説明するために、示す。これらはさらには、好ましく用いられる化合物を表す。

式中、ｎ、ｍおよびｌは好ましくは、互いに独立して、１〜７を示す。

以下の表、表Ｅは、本発明によるメソゲン性媒体中で追加的な安定剤として用いることができる、説明的な化合物を示す。

本発明の好ましい態様において、メソゲン性媒体は、表Ｅからの化合物の群から選択される１種以上の化合物を含む。

表Ｆは、本発明によるメソゲン性媒体中でキラルドーパントとして好ましく用いることができる、説明的な化合物を示す。

本発明の好ましい態様において、メソゲン性媒体は、表Ｆからの化合物の群から選択される１種以上の化合物を含む。

本発明によるメソゲン性媒体は好ましくは、上の表からの化合物からなる群から選択される、２種以上の、好ましくは４種以上の、化合物を含む。

本発明による液晶媒体は好ましくは、以下を含む、
− 表Ｄからの化合物の群から選択される、好ましくは３種以上の、特に好ましくは４種以上の、異なる式で表される、７種以上の、好ましくは８種以上の、個別の化合物。

以下の実施例は、いかようにもそれに限定することなく、本発明を説明する。

しかし物理的特性は、いかなる特性を達成することができるか、およびいかなる範囲でそれらを改変することができるかを、当業者に示す。特に、好ましくは達成することができる、さまざまな特性の組み合わせが、それゆえ、当業者には良好に規定される。

以下の表に示される組成および特性を有する液晶混合物を調製し、調査する。
例１：比較例１．０〜１．４および例１．１および１．２

この混合物（混合物Ｍ−１）を調製し、５部分に分割する。第１の部分は、さらなる化合物を添加せずに調査する。ここで、１，０００ｐｐｐｍの、調査すべき４化合物、つまり、以下の表に従って、比較のために、式「Cyasorb UV 2908」、短縮して「Cya」で表される公知化合物、同様に比較のために式「Stab.」で表される同様に公知の化合物、それぞれの場合において式Ｉで表される、より正確には式Ｉ−１−１ａで表されるまたは式Ｉ−２−１ａで表される化合物、の１つを、それぞれの場合において、さらなる４部分の混合物に添加する。

４部分の混合物を、以下のとおりに調査する。

式Ｉ−１−１ａおよびＩ−２−１ａで表される化合物の代わりとして、式Ｉ−１−２、Ｉ−１−３およびＩ−３−１ａで表される化合物もまた、好適である。

それぞれの場合において、配列層Ａｌ−３０４６（Japan Synthetic Rubber (JSR), Japan）および３．２μｍの層厚さおよびＴＮセルのための横断電極を有する６つの試験セルを充填し、それらの電圧保持比（ＶＨＲ（voltage holding ratio）または短縮してＨＲ）に関して調査する。初期値および１５０℃の温度で４時間加熱後の値を決定する。それぞれの場合においてＨＲを、オーブン中１００℃の温度で５分後に測定する。電圧は５０Ｈｚで１Ｖ（信号電圧（「ソース」）：１Ｖ、２５Ｈｚでの矩形電圧、パルス電圧（「ゲート」）１０Ｖ、５０Ｈｚ、６０μｓ、リフレッシュレート５０Ｈｚ）である。結果を以下の表にまとめる。

式Ｉ（Ｉ−１−１ａまたはＩ−２−１ａ）で表される化合物をそれぞれ含む、例１．１および１．２の混合物は、特には優れた熱安定性で、際立っている。

添加剤の不存在により結果として、加熱後に９％の、混合物のＨＲにおける顕著な降下が生じる。化合物Ｃｙａは加熱後にさらなる降下は生じないが、しかし、非常に望ましくない低い開始値で、際立っている。純粋な加熱に際し、Ｓｔａｂ．およびＩ−１−１ａおよびＩ−２−１ａの間で顕著な差異は明らかではない。材料は、非常に良好な熱安定化に対するすべての３つの必要な要件を充足している。Ｃｙａと比較しての式Ｉ−１−１ａおよびＩ−１−２ａで表される化合物の改善は、さらなる調査において、例えばより高いあＨＲ値およびＵＶ曝露に際するそれらのより小さな低減により、明らかである。

前の表は、１０，０００ｐｐｍの式Ｉ−１−１ａまたはＩ−１−２ａで表される化合物の１つをそれぞれの場合において含む混合物に対する対応する結果を含む（例１．１ａ２および１．２ａ．２）。

それゆえ本発明による物質はまた、示されるように、混合物の特性が悪影響を受けたり安定化作用が低減したりすることなく、慣用の安定剤の場合において典型的に用いられるものよりも高い濃度で用いることができる。

次いで、封止されたテストセル中で、記載される４つの異なる混合物の、光に曝露して、対応する調査を実行した。光に対する安定性を、対応する機器、Atlas MTSからの"Suntest CPS+"中での試験により、調査する。この目的のために、ＨＲを光への曝露前後で決定する。この目的のために、セルを、２０℃で１時間の間または４時間の間、"Suntest"中である回数調査する。そしてＨＲを上で記載されるように決定する。加えて、以下の表に示される、化合物（１）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴとも称される）および（２）２，６−ジ−ｔｅｒｔ−４−ヘプチルフェノール（αＨＢＨＴとも称される）を、２つのさらなる部分の混合物Ｍ−１中で、同様に１，０００ｐｐｍの濃度で、さらなる比較化合物として調査した。

結果を以下の表にまとめる。

式Ｉ−１−１ａおよびＩ−２−１ａで表される化合物は、比較例化合物ととは少なくとも同様に、この混合物（Ｍ−１）の安定化に好適である。他の混合物におけるこれらの優位性、例えば高い極性を有する、を、以下の例に示す。

例２：比較例２．０〜２．４および例２．１および２．２
１０％の化合物ＭＰＰ−５−Ｆを、例１の混合物Ｍ−１に添加する。得られた混合物（Ｍ−２）を例１のもとで記載するように調査する。結果を以下の表にまとめる。

上の表はさらに、２，５００ｐｐｍまたは１０，０００ｐｐｍの化合物Ｃｙａまたは１０，０００ｐｐｍの式Ｉ−２−１ａで表される化合物を含む混合物に関する対応する結果を含む。

それゆえ本発明により用いられる物質はまた、示されるように、慣用の安定剤の場合において典型的に用いられるものよりも高い濃度で、混合物の特性が苛まれたり、または安定化作用が低減したりすることなく、用いることができる。

本願により用いられる化合物とは対照的に、比較化合物Ｃｙａは１，０００ｐｐｍで適切な熱安定化を達成しない。化合物Ｃｙａの濃度の２，５００ｐｐｍまたは１０，０００ｐｐｍへの増加により、熱安定化作用の低減さえ生じる。これは明らかに、Ｃｙａの貧弱な安定化を実証する。

次いで光への曝露に対する混合物の安定性を、例１に記載されるように決定した。結果を以下の表にまとめる。

上に示されるように、適切には熱的に安定しない、Ｃｙａがまず、１時間のＵＶ曝露のみに際し等価の挙動を呈することを示す。しかし、より長いＵＶ曝露に際し、本発明により用いられる２化合物Ｉ−１−１ａおよびＩ−２−１ａは、光への曝露後に、Ｃｙａに対する明らかな有利を示す。

本発明により用いられる２化合物Ｉ−１−１ａおよびＩ−２−１ａは１時間の曝露後に既に、３つのさらなる比較化合物Ｓｔａｂ．、（１）および（２）に対する明らかな有利を示す。構造的に類似の化合物Ｓｔａｂ．との比較において、差が特に明らかである。

例３：比較例３．０〜３．４および例３．１および３．２
１０％の化合物ＰＧＵＱＵ−５−Ｆを、例１の混合物Ｍ−１に添加する。得られた混合物（Ｍ−３）を、例１のもとに記載するように調査する。結果を以下の表にまとめる。

ここでまた、本発明により用いられる物質がまた、慣用の安定剤の場合において典型的に用いられるものよりも高い濃度で、混合物の特性が苛まれたりまたは安定化作用が低減したりすることなく、用いられることを、示すことができた。

例えば対照的に、比較例化合物Ｃｙａは、１，０００ｐｐｍの濃度で適切な熱安定化を達成せず、Ｃｙａの濃度を１０，０００ｐｐｍへと増加させると、熱安定化の低減さえも生じる。結果として、化合物Ｃｙａは、対応する混合物の安定化には好適ではない。

この例において、得られた混合物の電気光学的特性へのおよび切替挙動への、添加された化合物の影響を、追加的に調査した。この目的のために、GoochおよびTarryによる第１透過極小に対応する、０．５μｍの光学遅延（ｄ・Δｎ）を生じるセル厚を有するＴＮテストセルを用いた。調査を、Autronic Melchers, KarlsruheからのＤＭＳ−３０１機器を用いて実行した。この目的のために、８０Ｈｚの周波数を有する６Ｖの矩形電圧（ＰＰ：「ピークトゥピーク」）を、２０℃の温度で用いる。以下の表は例示により、しきい値電圧を特性電圧に対して、およびスイッチオフ時間を応答時間に対して、示す。

上の表における結果から、本発明により用いられる式Ｉ−１−１ａおよびＩ−１−１ｂで表される化合物は、例えば２つの比較化合物「Ｓｔａｂ．」および（１）よりも、光への曝露後のしきい値の小さな増加が生じる。

この実施例においてまた、混合物の熱安定化が一般に必要であることが理解できる。３化合物Ｓｔａｂ．、Ｉ−１−１ａおよびＩ−２−１ａ、特に後者の２つは、化合物Ｃｙａよりも明らかに優れた有効性を有する。

例４：比較例４．０〜４．４ならびに例４．１および４．２
２０％の化合物ＣＣ−３−Ｖを、例１の混合物Ｍ−１に添加する。得られた混合物（Ｍ−４）を例１のもとで記載したように調査する。しかし、これらの異なる濃度（正確には５０ｐｐｍ、１００ｐｐｍおよび１，０００ｐｐｍ）の調査する化合物を、ここで代わりに、出発混合物に添加する。結果を以下の表にまとめる。

５０ｐｐｍ〜１０，０００ｐｐｍのより高い濃度にわたって、本発明により用いられる化合物の優れた熱安定化作用が、これらの結果からはっきりと明確である。

化合物Ｃｙａはまた、先行の例の混合物と比較して顕著に低い極性である、この混合物において、より弱い熱安定化作用を有することが、はっきりと明確である。

次いで光への曝露に対する混合物の安定性を、例１に記載するように決定した。結果を以下の表にまとめる。

本発明により用いられる化合物はまたここで、最も好適である。良好な熱安定化を達成するために、それらは非常に広い濃度範囲で用いることができ、得られた混合物は、光またはＵＶ放射への曝露に際し、せいぜい、ＨＲにおける小さな低下を呈するのみである。比較化合物Ｃｙａは、その顕著には際立たない熱安定化作用のため、あまり好適ではない。

例５〜１２
対応する混合物Ｍ−６〜Ｍ−１２を調製し、例１のように調査する。全ての表において、「ｔ．ｂ．ｄ．」は未決定である旨意味する。

例５〜１２の混合物をそれぞれ、４部分へと分割する。５０ｐｐｍまたは１００ｐｐｍの式Ｉ−１−１ａまたはＩ−２−ａ１で表される化合物のいずれかを、４部分のそれぞれの混合物の１つへと添加する。得られた混合物を、上に記載されるように調査する。

式Ｉで表される（特には式Ｉ−１−１ａまたはＩ−２−１ａで表される）化合物を含む、例５〜１２の得られた混合物は、特に、優れた熱安定性で際立っている。

４０ｐｐｍの式Ｉ−１−１ａで表される化合物を、混合物に添加する。得られた混合物を上に記載されるように調査する。それらは、特に、優れた熱安定性で際立っている。

５０ｐｐｍの式Ｉ−１−１ａで表される化合物を、混合物に添加する。得られた混合物を上に記載されるように調査する。それらは、特に、優れた熱安定性で際立っている。

Claims

正の誘電異方性を有する液晶媒体であって、
ａ）式Ｉ

式中、
ｎは、０または１を示し、
Ｒ^１１は、Ｈ、ＦもしくはＣｌを示すか、または１〜２０個のＣ原子を有する直鎖もしくは分枝のアルキル鎖、ここで、１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−または

によって置き換えられていてもよいが、２つの隣接する−ＣＨ_２−基は−Ｏ−、炭化水素ラジカル、これはシクロアルカンジイル単位またはアルキルシクロアルカンジイル単位を含有する、によって置き換えられていることができない、およびここで前記直鎖もしくは分枝のアルキル鎖の１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−によって置き換えられていてもよいが、２つの隣接する−ＣＨ_２−基は−Ｏ−により置き換えられていることができない、を示し、
Ｒ^１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３もしくはＯＣＦ_３を示すか、または１〜２０個のＣ原子を有する直鎖または分枝のアルキル鎖、ここで１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−によって置き換えられていてもよいが、２つの隣接する−ＣＨ_２−基は−Ｏ−によって置き換えられていることができない、を示し、
Ｙ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３もしくはＯＣＦ_３を示すか、または１〜２０個のＣ原子を有する直鎖または分枝のアルキル鎖、ここで、１つの−ＣＨ_２−基または複数の−ＣＨ_２−基は−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−により置き換えられていてもよいが、２つの隣接する−ＣＨ_２−基は−Ｏ−により置き換えられていることができない、を示し、および

で表される１種以上の化合物、および
ｂ）式ＩＩおよびＩＩＩ

式中、
Ｒ^２およびＲ^３は互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２〜７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示し、

Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^３１およびＬ^３２は互いに独立して、ＨまたはＦを示し、
Ｘ^２およびＸ^３は互いに独立して、ハロゲンを示すか、または１〜３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルもしくはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルもしくはアルケニルオキシを示し、
Ｚ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−または単結合を示し、および
ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２または３を示す、
で表される化合物の群から選択される１種以上の化合物、および／または
ｃ）式ＩＶ

式中、
Ｒ^４１およびＲ^４２は、互いに独立して、式ＩＩのもとでＲ^２に対して上で示した意味を有し、

Ｚ^４１およびＺ^４２は、互いに独立しておよび、Ｚ^４１が２回出現する場合は、これらもまた互いに独立して、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を示し、および
ｐは、０、１または２を示す、
で表される１種以上の化合物
を含むことを特徴とする、前記媒体。
請求項１に記載の媒体であって、
− 式ＩＩおよびＩＩＩ

式中、
Ｒ^２およびＲ^３は、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、フッ素化アルキルまたはフッ素化アルコキシ、２〜７個のＣ原子を有するアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ素化アルケニルを示し、

Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^３１およびＬ^３２は、互いに独立して、ＨまたはＦを示し、
Ｘ^２およびＸ^３は、互いに独立して、ハロゲンを示すか、または１〜３個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルもしくはアルコキシ、または２もしくは３個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを示し、
Ｚ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−または単結合を示し、および
ｍおよびｎは、互いに独立して、０、１、２または３を示す、
で表される化合物の群から選択される１種以上の化合物を含むことを特徴とする、前記媒体。
− 式ＩＶ

式中、
Ｒ^４１およびＲ^４２は、互いに独立して、式ＩＩのもとで請求項２において上でＲ^２に対して示した意味を有し、

Ｚ^４１およびＺ^４２は、互いに独立しておよび、Ｚ^４２が２回出現する場合は、これらもまた互いに独立して、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を示し、
ｐは、０、１または２を示す、
で表される１種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の媒体。
式Ｉで表される化合物の合計濃度が、１ｐｐｍ〜２０，０００ｐｐｍの範囲にあることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の媒体。
式Ｉで表される化合物が、式Ｉ−１〜Ｉ−３

式中、パラメーターは、請求項１において式Ｉのもとに示される意味を有する、
で表される化合物の群から選択される化合物であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の媒体。
請求項２において示される式ＩＩで表される１種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の媒体。
請求項２において示される式ＩＩＩで表される１種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の媒体。
式Ｖ

式中、
Ｒ^５１およびＲ^５２は、互いに独立して、請求項２において式ＩＩのもとにＲ^２に対して示した意味を有し、

Ｚ^５１およびＺ^５２は、互いに独立しておよび、Ｚ^５１が２回出現する場合は、これらもまた互いに独立して、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−または単結合を示し、および
ｒは、０、１または２を示す、
で表される１種または２種以上の誘電的にニュートラルな化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体。
請求項１〜８のいずれか一項に記載の媒体を含有することを特徴とする、液晶ディスプレイ。
アクティブマトリクスによりアドレスされることを特徴とする、請求項９に記載のディスプレイ。
請求項１〜８のいずれか一項に記載の媒体の、液晶ディスプレイにおける、使用。
請求項１〜８のいずれか一項に記載の媒体の調製方法であって、請求項１において与えられる、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物を、請求項２または３において述べられた１種以上の化合物、および／または１種以上のさらなるメソゲン性化合物、および／または１種以上の添加剤と混合することを特徴とする、前記方法。