JP6935079B2 - 機能的snpの組合せ解析 - Google Patents
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Description
(1)疾患に関与することが知られている少なくとも2つ以上の遺伝子のSNPを用いて疾患に対するリスクを検査する方法であって、前記SNPは遺伝子の発現量、又は翻訳されるタンパク質に質的な変化を与えるSNPであることを特徴とする検査方法。
(2)前記疾患がドパミン過感受性精神病であり、前記SNPがチロシン水酸化酵素(TH)遺伝子、カテコール−O−メチル転移酵素(COMT)遺伝子、ドパミンD2受容体(DRD2)遺伝子の遺伝子多型から選択される少なくとも2つ以上であることを特徴とする(1)記載の検査方法。
(3)前記SNPが、rs1799732、rs1800497、rs10770141、及びrs4680から選択される少なくとも2つ以上であるであることを特徴とする(2)記載の検査方法。
(4)前記SNPが、少なくともrs10770141、及びrs4680を含むことを特徴とする(2)又は(3)記載の検査方法。
(5)疾患に対するリスクを検査する検査チップであって、前記疾患に関与することが知られている複数の遺伝子のSNPが検出可能に保持されており、前記SNPは遺伝子の発現量、又は翻訳されるタンパク質に質的な変化を与えるSNPであることを特徴とする検査チップ。
(6)前記疾患がドパミン過感受性精神病であり、前記SNPが少なくともrs10770141、及びrs4680を含むことを特徴とする(5)記載の検査チップ。
(7)(5)、又は(6)記載の検査チップ、及び検査に必要な試薬を含む検査キット。
Claims (7)
- ドパミン過感受性精神病に関与することが知られている複数の遺伝子のSNPを用いてドパミン過感受性精神病に対するリスクを検査する方法であって、
前記SNPが少なくともrs10770141、及びrs4680を含む2つ以上であり、
rs10770141がT(+)アレルであり、
rs4680がMet(−)アレルである場合には、
ドパミン過感受性精神病に対する高リスク群とすることを特徴とする検査方法。 - 前記SNPは、さらにドパミンD2受容体遺伝子の遺伝子多型から選択されるSNPを含むことを特徴とする請求項1に記載の検査方法。
- 前記ドパミンD2受容体遺伝子のSNPは、rs1800497であり、
rs10770141がT(+)アレルであり、
rs4680がMet(−)アレルであり、
rs1800497がA1(+)アレルである場合には、
ドパミン過感受性精神病に対する高リスク群とすることを特徴とする請求項2に記載の検査方法。 - ドパミン過感受性精神病に対するリスクを検査する検査チップであって、
ドパミン過感受性精神病に関与することが知られている複数の遺伝子のSNPが検出可能に保持されており、
前記SNPは前記遺伝子の発現量、又は翻訳されるタンパク質に質的な変化を与えるSNPであり、
少なくともrs10770141、及びrs4680を含むことを特徴とする検査チップ。 - 前記SNPは、さらに、ドパミンD2受容体遺伝子の遺伝子多型から選択されるSNPを含むことを特徴とする請求項4に記載の検査チップ。
- 前記ドパミンD2受容体遺伝子のSNPは、rs1800497であることを特徴とする請求項5記載の検査チップ。
- 請求項4〜6いずれか1項記載の検査チップ、及び検査に必要な試薬を含む検査キット。
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