JP2018186768A - 機能的snpの組合せ解析 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)疾患に関与することが知られている少なくとも2つ以上の遺伝子のSNPを用いて疾患に対するリスクを検査する方法であって、前記SNPは遺伝子の発現量、又は翻訳されるタンパク質に質的な変化を与えるSNPであることを特徴とする検査方法。
(2)前記疾患がドパミン過感受性精神病であり、前記SNPがチロシン水酸化酵素(TH)遺伝子、カテコール−O−メチル転移酵素(COMT)遺伝子、ドパミンD2受容体(DRD2)遺伝子の遺伝子多型から選択される少なくとも2つ以上であることを特徴とする(1)記載の検査方法。
(3)前記SNPが、rs1799732、rs1800497、rs10770141、及びrs4680から選択される少なくとも2つ以上であるであることを特徴とする(2)記載の検査方法。
(4)前記SNPが、少なくともrs10770141、及びrs4680を含むことを特徴とする(2)又は(3)記載の検査方法。
(5)疾患に対するリスクを検査する検査チップであって、前記疾患に関与することが知られている複数の遺伝子のSNPが検出可能に保持されており、前記SNPは遺伝子の発現量、又は翻訳されるタンパク質に質的な変化を与えるSNPであることを特徴とする検査チップ。
(6)前記疾患がドパミン過感受性精神病であり、前記SNPが少なくともrs10770141、及びrs4680を含むことを特徴とする(5)記載の検査チップ。
(7)(5)、又は(6)記載の検査チップ、及び検査に必要な試薬を含む検査キット。
Claims (7)
- 疾患に関与することが知られている少なくとも2つ以上の遺伝子のSNPを用いて疾患に対するリスクを検査する方法であって、
前記SNPは遺伝子の発現量、又は翻訳されるタンパク質に質的な変化を与えるSNPであることを特徴とする検査方法。 - 前記疾患がドパミン過感受性精神病であり、
前記SNPがチロシン水酸化酵素(TH)遺伝子、カテコール−O−メチル転移酵素(COMT)遺伝子、ドパミンD2受容体(DRD2)遺伝子の遺伝子多型から選択される少なくとも2つ以上であることを特徴とする請求項1記載の検査方法。 - 前記SNPが、
rs1799732、rs1800497、rs10770141、及びrs4680から選択される少なくとも2つ以上であるであることを特徴とする請求項2記載の検査方法。 - 前記SNPが、
少なくともrs10770141、及びrs4680を含むことを特徴とする請求項2又は3記載の検査方法。 - 疾患に対するリスクを検査する検査チップであって、
前記疾患に関与することが知られている複数の遺伝子のSNPが検出可能に保持されており、
前記SNPは遺伝子の発現量、又は翻訳されるタンパク質に質的な変化を与えるSNPであることを特徴とする検査チップ。 - 前記疾患がドパミン過感受性精神病であり、
前記SNPが少なくともrs10770141、及びrs4680を含むことを特徴とする請求項5記載の検査チップ。 - 請求項5、又は6記載の検査チップ、及び検査に必要な試薬を含む検査キット。
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