JP6930980B2 - 注射器プランジャー組立体 - Google Patents

Description

本開示は、一般に注射器に関し、より具体的には、ほぼ平滑な壁を有するねじ切りされていない内腔を有する止具、及びねじ部材とプランジャー棒を含むプランジャー棒組立体を含むプランジャー組立体に関する。止具は、プランジャー棒組立体の遠位端に非ねじ式の係合で係合して連結されることによりなっている。ねじ部材は、止具の内腔内で自由に回転可能であってもよい。

注射器は、従来、薬剤を送達するか患者から体液を採取するのに医療産業で用いられてきた。現在、注射器は予め充填されていて、送達する前の薬剤を保存するのに用いられることが多い。従来は、雄ねじと雌ねじ、すなわち「押し込み」式を用いてプランジャー棒をピストンに物理的に挿入する。しかしながら、この「押し込み」式は挿入するのに強い力が必要であることが多く、その結果、挿入力がプランジャーの破断荷重よりも大きいとプランジャーが外筒内でずれてしまう。この雄ねじと雌ねじの挿入方法では、望ましくないことだが、プランジャー棒がねじ部の先端に届くとプランジャーが外筒内で回転してしまう。薬物製造者にとってはプランジャーのずれ及び回転をなくすことが望ましく、医薬品業界ではよく知られた懸案事項である。というのは、外筒内でプランジャーが動くと薬物又は生物製剤の殺菌障壁を壊す可能性があり、従って注射器が無駄になるからである。

また、注射器は、典型的には、棒をプランジャーに挿入するのにシリコーン油を用いる必要がある。しかしながら、薬物製剤及び生物製剤によってはシリコーン油の存在に敏感なものがある。プランジャー棒を含むプランジャー系のどこかにシリコーン油が存在すると、シリコーン油が薬物製品に付着又は移行する場合がある。

従って、当該分野で、プランジャーのずれ及び回転をなくし、製造が簡便で、シリコーン油の付着及び移行がない、使いやすさが向上した注射器に対する必要性がある。

一側面は、プランジャー棒組立体、及び弾性材料からなる止具を含むプランジャー組立体に関する。この止具は外表面及び内腔を有する。止具の内腔は、少なくとも１つの係合面を有する略円錐台部を含んでいてもよい。このプランジャー棒組立体は、プランジャー係合端にねじ部材を有するプランジャー棒を含む。このねじ部材は、この少なくとも１つの係合面に接触して、止具にプランジャー棒組立体を非ねじ式の係合で一体化して支持する。態様によっては、止具の外表面は、注射器外筒と係合する、外向きに延在するリブを含む。態様によっては、このねじ部材は、内腔内で自由に回転可能である。他の態様では、止具の内腔の一部は、ねじ部材と接触しない少なくとも１つの非係合面を含む。態様によっては、内腔の少なくとも一部は、ねじ部材に接触しない少なくとも１つの非係合面を含む。さらなる態様では、この内腔は、複数の係合面及び非係合面を含む。態様によっては、これらの係合面のそれぞれは、互いに間隔を空けて配置されている。

第二の側面は、円筒形外筒、及びこの円筒形外筒の受け側端に挿入されたプランジャー組立体を含む注射器組立体に関する。この円筒形外筒は、平滑な内面を有する。このプランジャー組立体は、止具及びプランジャー棒組立体を含む。この止具は、外表面を有する弾性体を含み、この外表面は円筒形外筒と係合する外方に延在するリブを有する。また、この止具は、係合面を有する略円錐台部を有する内腔を含む。このプランジャー棒組立体は、プランジャー棒、及びプランジャー係合端に設けられたねじ部材を含む。このねじ部材は、止具の内腔内に配置され、その中で自由に回転可能である。このねじ部材は、内腔の係合面に接触して、止具にプランジャー棒組立体を非ねじ式の係合で一体化させて支持してもよい。

第三の側面は、プランジャー棒組立体及び止具を含む、流体を供給する注射器用のプランジャー組立体に関する。このプランジャー棒組立体は、ねじ部材を含む遠位端部分を有するプランジャー棒を含む。このねじ部材は可変の外径を持っていてもよい。可変の外径（variable major diameter）とは、プランジャー棒によって規定される縦軸に沿ってねじ部材２０８の外径が変化する（すなわち、変わる）ことを意味する。この止具は、弾性体で形成され、遠位端及び近位端を含む。この止具はねじ切りされていない内腔を規定し、この内腔は開口部に結合する第一及び第二の円錐台形内面を含む。各円錐台形内面は、大きい方の端面で互いに結合するように配向されている。これら円錐台形内面の少なくとも一方は、ねじ部材と係合するように構成される。

第四の側面は、プランジャー棒組立体及び止具を含む、流体を供給する注射器用のプランジャー組立体に関する。このプランジャー棒組立体は、ねじ部材を含む遠位部分を含むプランジャー棒を含む。この止具は、遠位端及び近位端を有する弾性体を含む。この止具はねじ切りされていない内腔を規定し、この内腔は第一の円錐台形内面の対、及び第二の円錐台形内面の対を含む。第一の円錐台形内面の対は腔開口部に結合しており、第二の円錐台形内面の対の近位に配置されている。円錐台形内面のこれらの対のうち、少なくとも一方はねじ部材と係合するように構成される。

第五の側面は、長尺シャフト、遠位端、及び近位端を含む、流体を供給する注射器用のプランジャー棒に関する。この遠位端は、螺旋状の雄ねじの形態でねじ部材を有する。このねじ部材は、近位端と遠位端の間の中間部を含む。また、このねじ部材は、中間部に少なくとも１つの最大外径を有する可変の外径を含む輪郭を有する。この輪郭は、止具のねじ切りされていない内腔と係合するような形状を形成する。

第六の側面は、プランジャー棒組立体、及び弾性材料からなる止具を含むプランジャー組立体に関する。この止具は、外表面、及び少なくとも１つの係合特徴部を有する略円錐台形状を有する内腔を含む。このプランジャー棒組立体は、プランジャー係合端にねじ部材を含む。このねじ部材は、止具の内腔内に回転不能に配置されていてもよい。また、このねじ部材は、内腔内の係合特徴部に接触して、止具にプランジャー棒組立体を非ねじ式の係合で支持してもよい。一態様では、この外表面は、注射器外筒と係合する、外方に延在する複数のリブを含む。他の態様では、内腔の少なくとも一部は、ねじ部材と接触しない少なくとも１つの非係合部を含む。

添付の図面は、本開示をさらに理解するために含まれており、本明細書の一部に組み込まれてその一部を構成している。これらの図面は、態様を例示しており、記載と共に本開示の原理を説明するものである。

図１は、本明細書で提供されるいくつかの態様による注射器の側面図である。

図２Ａは、少なくとも一態様による例示的なプランジャー棒組立体の側面図である。

図２Ｂは、一態様による図２Ａのプランジャー棒組立体の遠位端部分の拡大図である。

図３Ａは、いくつかの態様による首状開口部を有する例示的な止具の断面図である。

図３Ｂは、いくつかの態様による首状開口部がない例示的な止具の断面図である。

図４は、一態様による例示的なプランジャー棒組立体の遠位端部分の側面図である。

図５Ａは、少なくとも１つの例示的な態様による例示的なプランジャー棒組立体の側面図である。

図５Ｂは、少なくとも一態様による図５Ａのプランジャー棒組立体の遠位端部分の拡大図である。

図６は、少なくとも一態様による止具の断面側面図である。

図７Ａは、少なくとも一態様による例示的なプランジャー棒組立体の側面図である。

図７Ｂは、少なくとも一態様による図７Ａのプランジャー棒組立体の遠位端部分の拡大図である。

図８Ａは、少なくとも一態様による例示的なプランジャー棒組立体の側面図である。

図８Ｂは、少なくとも一態様による図８Ａのプランジャー棒組立体の遠位端部分の拡大図である。

図９Ａは、少なくとも一態様による挿入ピンの等角図である。

図９Ｂは、図９Ａの挿入ピンの断面図である。

図１０Ａは、例示的な一態様による通気管の等角図である。

図１０Ｂは、図１０Ａの通気管の断面図である。

発明の詳細な説明

当業者には自明であるが、本開示の様々な側面は、意図された機能を行うように構成される任意の数の方法及び装置に実現されてもよい。また、添付の図面の図は、必ずしも縮尺通りに描画されておらず、本開示の様々な側面を例示するために誇張されている場合がある。この点で、図面の図を限定的と解釈するべきではない。

本開示は、典型的には医療に用いられる、流体を保存及び送達するための注射器に関する。本明細書で提供される注射器は、外筒内に摺動可能に配置されたプランジャー棒組立体を含む。このプランジャー棒組立体は、ねじ部材及びプランジャー棒を含む。様々な態様では、本明細書で提供されるプランジャー棒組立体の止具及びプランジャー棒は、非ねじ式の係合で結合されている。本明細書で用いられる「非ねじ式の係合」は、ねじ切りされていない腔を持つ止具がねじ部材を持つプランジャー棒と係合する際に形成される。

本明細書で提供される注射器、例えば非ねじ式の係合を持つ注射器の構造により、プランジャー棒と止具が系合している間は外筒内でのプランジャー棒の回転が完全にあるいは最小限に抑えられる。プランジャーが回転しなくなることは薬物製造者にとって望ましく、当業界ではよく知られた懸案事項である。というのは、外筒に挿入する際にプランジャーが動くと、注射器外筒内に含まれる薬物又は生物製剤の殺菌障壁が破れる可能性があるためである。

非ねじ式の係合は、強い結合力を生成せずに止具とプランジャー棒との結合を形成し、止具のねじ切りされていない腔とプランジャー棒のねじ部材との締まりばめにより収縮する能力を保持している。本明細書で提供される注射器に関連付けられる小さい結合力により、プランジャー棒を挿入する際に止具が動くことがなくなる、あるいは低減される。

また、本明細書で記載する注射器により、プランジャー棒を止具に挿入するのにシリコーン油（多くの既存の注射器で用いられている）を用いる必要がなくなる。プランジャー棒のねじ部材の輪郭が不均一であるため、プランジャー棒を止具の腔開口部に対してトルクと軸力の組み合わせで締め込んでいくことでプランジャー棒を止具に挿入することができる。少なくともこの理由で、シリコーン油はプランジャー棒の止具への挿入には必要ではない。薬物製剤及び生物製剤によっては、シリコーン油の存在に敏感である。注射器にシリコーン油を用いなければ、シリコーン油が薬物製品に付着又は移行することはない。

図１に示すように、例示的な注射器１００は、プランジャー棒組立体１０２を含む。プランジャー棒組立体１０２は外筒１０４内に摺動可能に配置されている。外筒１０４は薬剤などの流体（図示せず）を保存し、針１０６から流体を供給する。止具１０８は、外筒１０４の近位端から遠位端に動かすことができ、外筒の中に含まれる流体を送達する。態様によっては、止具１０８及びプランジャー棒組立体１０２は個別だが、結合可能な構成要素である。医薬組成物又は生物製剤物質などの医療用流体の保存及び／又は患者への送達に注射器１００を用いてもよい。あるいは、例えば、血液試料などの流体を患者から採取するのに注射器１００を用いてもよい。

注射器１００を用いて、外筒１０４の内腔に流体を保持し、必要に応じて保存してもよい。外筒１０４の近位端を止具１０８で封止して流体を内腔内に保存してもよい。使用時に、プランジャー棒１１０が止具１０８を作動させて外筒の遠位端１１４に向かって摺動する時に注射器１００は外筒１０４から流体を押し出してもよい。止具１０８は、所望量の流体が供給されるまで、又は止具１０８が外筒１０４の近位端１０９から遠位端１１４に完全に移動するまで摺動可能に動かすことができる。止具１０８は、止具１０８の先端が外筒１０４の遠位端１１４に当接するまで遠位方向に移動させてもよい。あるいは、注射器１００を用いて、患者から体液（例えば、血液）を採取して、必要に応じてその体液を保存してもよい。止具１０８が外筒１０４の遠位端１１４に来ると、プランジャー棒１１０を引っ張って流体を採取することで外筒１０４の近位端１０９に移動させることができる。外筒１０４は、実質的に剛性又は硬い材料、例えば、ガラス材料（例えば、ホウケイ酸ガラス）、セラミック材料、１種以上の重合性材料（例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、及びこれらの共重合体）、金属材料、プラスチック材料（例えば、環状オレフィン重合体（ＣＯＣ）、環状オレフィン共重合体（ＣＯＰ））、及びこれらの組み合わせから形成されていてもよい。

さらに図１に示すように、外筒１０４は、近位端１０９、中間部１１１、及び遠位端１１４を含む筒状体である。外筒１０４の近位端１０９は、外筒の内腔（内部）への開口部を含み、内腔は、プランジャー棒組立体１０２、１１０を受けるように構成される。外筒１０４の筒状体は外径及び内径を有する。外筒１０４の近位端１０９は、外筒１０４の外表面から半径方向に延在する、使用時に持ちやすくするためのフランジ１１２を有していてもよい。外筒１０４の近位端１０９及び中間部１１１の内径は一般に一定であってもよい。遠位端１１４付近では、外筒１０４の内径及び外径は先細になっていて直径が小さくなっていてもよい。これにより、針１０６と外筒１０４の結合が容易になる。

態様によっては、外筒１０４の遠位端１１４は、ルアーコネクタ（図示せず）（例えば、ルアーロックはめ込み式）を含む。ルアーコネクタは、異なる寸法のいくつかの針を注射器１００の単一の外筒１０４に交換可能に用いることができるように針の先端要素を受けるように構成される。あるいは、ルアーコネクタは、針なし系で針の代わりに用いられてもよい。

図２Ａ及び図２Ｂに示すように、例示的なプランジャー棒組立体２００は、止具に結合可能な遠位端２０２、母指押込み部２０５を含む近位端２０４、及び遠位端２０２と近位端２０４との間に延在する長尺シャフト２０６を含む。プランジャー棒組立体２００の遠位端２０２は、プランジャー棒２０６に結合可能なねじ部材２０８を含む。

プランジャー棒組立体２００のプランジャー棒２０６は、ねじ部材２０８を外筒の遠位端（図示せず）まで動かすのに好適な長さを有する。態様によっては、プランジャー棒２０６の長さは、母指押込み部２０５が外筒の遠位端のフランジ（例えば、図１の外筒１０４の遠位端のフランジ１１２）と接触するように構成される。母指押込み部２０５は、異なる患者群に適応するように、かつ／又は針刺し安全装置との接合部分となるように様々な寸法と形状から形成されていてもよい。プランジャー棒２０６は様々な断面形状を持っていてもよい。態様によっては、図２Ｂに示すように、プランジャー棒２０６の断面は十字形状であってもよい。態様によっては、プランジャー棒２０６は円形、長方形、又は三角形の断面形状を持っていてもよい。プランジャー棒２０６は、金属材料又はプラスチック材料（例えば、熱可塑性重合体）製でもよい。プランジャー棒２０６を構成するのに用いることができる好適な材料としては、これらに限定されないが、ポリプロピレン、ポリスチレン、及びポリカーボネートが挙げられる。

プランジャー棒組立体２００は、ねじ部材２０８の近位端２２０と遠位端２２２の間に延在する中間部２１１を有するねじ部材２０８を含む。ねじ部材２０８は、図２Ａ及び図２Ｂに示すように近位端２２０に平滑断端２１０を有していてもよい。態様によっては、ねじ部材２０８の平滑断端２１０は、プランジャー棒組立体２００の遠位端２０２が止具に挿入される時に起こり得る損傷を防止又は最少にする。また、平滑断端２１０により、プランジャー棒組立体２００は、ねじ部材２０８が止具に結合される時に自由に回転するように構成される。態様によっては、ねじ部材２０８の遠位端２２０は、円筒形の平滑断端など、先細断面を持たない平滑断端（図示せず）を含んでいてもよい。

遠位端２２２と近位端２２０の間のねじ部材２０８の長さは、１ミリメートル（ｍｍ）〜１３ｍｍの間の範囲（この間のすべての範囲及び値を含む）であってもよい。態様によっては、遠位端２２２と近位端２２０の間のねじ部材２０８の長さは、約１ｍｍ〜約６ｍｍ、約２ｍｍ〜約５ｍｍ、約３ｍｍ〜約４ｍｍ、又は約４ｍｍ〜５ｍｍの範囲であってもよい。ねじ部材２０８の好適な長さは、約１ｍｍ〜約２ｍｍ、約２ｍｍ〜約３ｍｍ、約３ｍｍ〜約４ｍｍ、約４ｍｍ〜約５ｍｍ、約５ｍｍ〜約６ｍｍ、約５ｍｍ〜約７ｍｍ、約１ｍｍ〜約３ｍｍ、約１ｍｍ〜約４ｍｍ、約１ｍｍ〜約５ｍｍ、約１ｍｍ〜約６ｍｍ、約２ｍｍ〜約４ｍｍ、約２ｍｍ〜約５ｍｍ、約２ｍｍ〜約６ｍｍ、約３ｍｍ〜約７ｍｍ、約３ｍｍ〜約６ｍｍ、約４ｍｍ〜約７ｍｍ、約６ｍｍ〜約７ｍｍ、約８ｍｍ〜約１０ｍｍ、又は約１０ｍｍ〜約１３ｍｍの範囲であってもよい。

本明細書で提供される様々な態様では、ねじ部材２０８は、止具の内腔に一致するようになっていてもよい。態様によっては、ねじ部材２０８は、止具のねじ切りされていない内腔に結合していてもよい。態様によっては、ねじ部材２０８は、止具内の略円錐台形状を有する腔に結合されている。態様によっては、ねじ切りされていない内腔は、他の形状を有していてもよい。例えば、球状、環状、円筒形、及び多面体形状の内壁が挙げられるが、これらに限定されない。ねじ部材２０８は、ねじ部材２０８が非ねじ式の係合を形成する止具の一部と係合する（すなわち接触する）ように構成されていても、係合しない（すなわち接触しない）ように構成されていてもよい。また、この内腔は、押し込み式などのねじ部材を含まないプランジャー棒組立体とも互換性がある。

ねじ部材２０８は、螺旋状の雄ねじを含んでいてもよい。ねじ部材２０８に用いるのに雄ねじ種類の好適なのは、Ｖ字雄ねじ、角雄ねじ、アクメねじ、鋸歯雄ねじ、丸雄ねじなどが挙げられるが、これらに限定されない。ねじ部材２０８の雄ねじは、ねじ部材２０８の長さに沿って、１、２、３、４、５、６、又はそれ以上の回転を含んでいてもよい。態様によっては、ねじ部材２０８は、一条ねじ構造又は多条ねじ構造を持つ螺旋状の雄ねじを含んでいてもよい。

ねじ部材２０８の輪郭（すなわち外径）は、長手方向に沿って変化してもよい。態様によっては、以下で記載するように、ねじ部材２０８の輪郭は、止具の腔形状を補完する形状であってもよい。図２Ｂに示す態様では、ねじ部材２０８は可変の外径を持つ。可変の外径とは、ねじ部材２０８の外径がプランジャー棒組立体２００のプランジャー棒２０６によって規定される縦軸に沿って変化することを意味する。態様によっては、ねじ部材２０８は、ねじ部材２０８の中間部２１１の最大外径（ＭＭＤ）を規定する。特に、ねじ部材２０８の最大外径は、中間部２１１の山の頂２１２を形成していてもよく、山の頂２１２は、ねじ部材２０８の隣接する部分よりも直径が大きいねじ部材２０８の部分を規定する。態様によっては、山の頂２１２は中間部２１１又はそれを含む付近に配置される。態様によっては、山の頂２１２は、ねじ部材２０８の中間部２１１の遠位側に配置される。他の態様では、山の頂２１２は、ねじ部材２０８の中間部２１１の近位側に配置される。山の頂２１２に隣接する部分では、ねじ部材２０８の直径は小さくなり、移行ねじ領域２１４、２１６を形成している。山の頂２１２は近位側及び遠位側の移行ねじ領域２１４、２１６を含んでいてもよい。例えば、近位側移行ねじ領域２１４の螺旋状の雄ねじは、非ねじ式の係合で止具にプランジャー棒組立体２００を結合する止具の内腔内で相補内面に一致する係合外形を形成していてもよい。

態様によっては、移行ねじ領域２１４、２１６はねじ部長さ（Ｌ２）が約０．２５ｍｍ〜約７ｍｍ（この間のすべての範囲及び値を含む）であってもよい。態様によっては、移行ねじ領域２１４、２１６のねじ部長さは、約０．２５ｍｍ〜約０．５ｍｍ、約０．５ｍｍ〜約１ｍｍ、約１ｍｍ〜約１．５ｍｍ、約１．５ｍｍ〜約２．０ｍｍ、約２．０ｍｍ〜約２．５、約２．５ｍｍ〜約３．０ｍｍ、約３．０ｍｍ〜約３．５ｍｍ、約３．５ｍｍ〜約４．０ｍｍ、約４．０ｍｍ〜約４．５ｍｍ、約４．５ｍｍ〜約５．０ｍｍ、約５．０ｍｍ〜約５．５ｍｍ、約５．５ｍｍ〜約６．０ｍｍ、又は約５ｍｍ〜約７ｍｍの範囲であってもよい。

ねじ部材２０８の直径は、約１ｍｍ〜約６ｍｍの範囲（この間のすべての範囲及び値を含む）であってもよい。態様によっては、ねじ部材２０８の直径は、約１．０ｍｍ〜約６ｍｍ、約１．５ｍｍ〜約６ｍｍ、約２ｍｍ〜約６ｍｍ、約３ｍｍ〜約５ｍｍ、又は約３ｍｍ〜４ｍｍの範囲であってもよい。態様によっては、外径は、約１．５ｍｍ〜約２ｍｍ、約２ｍｍ〜約３ｍｍ、約３ｍｍ〜約４ｍｍ、約３．５〜約４ｍｍ、約４ｍｍ〜約５ｍｍ、約５ｍｍ〜約６ｍｍ、約１ｍｍ〜約３ｍｍ、約１．５ｍｍ〜約４ｍｍ、約１．５ｍｍ〜約５ｍｍ、約１．５ｍｍ〜約６ｍｍ、約２ｍｍ〜約４ｍｍ、約２ｍｍ〜約５ｍｍ、約２ｍｍ〜約６ｍｍ、約３ｍｍ〜約５ｍｍ、約３ｍｍ〜約６ｍｍ、又は約４ｍｍ〜約６ｍｍの範囲であってもよい。

ねじ部材２０８の最大外径（ＭＭＤ）は、約２ｍｍ〜約６ｍｍの範囲（この間のすべての範囲及び値を含む）であってもよい。態様によっては、ねじ部材２０８のＭＭＤは、約１．０ｍｍ〜約６ｍｍ、約１．５ｍｍ〜約６ｍｍ、約２ｍｍ〜６ｍｍ、約３ｍｍ〜約５ｍｍ、又は約３ｍｍ〜約４ｍｍの範囲であってもよい。態様によっては、ＭＭＤは、約２ｍｍ〜約３ｍｍ、約３ｍｍ〜約４ｍｍ、約４ｍｍ〜約５ｍｍ、約５ｍｍ〜約６ｍｍ、約２ｍｍ〜約４ｍｍ、約２ｍｍ〜約５ｍｍ、約２ｍｍ〜約６ｍｍ、約３ｍｍ〜約５ｍｍ、約３ｍｍ〜約６ｍｍ、又は約４ｍｍ〜約６ｍｍの範囲であってもよい。

態様によっては、ねじ部材２０８の最小径は、約１ｍｍ〜約６ｍｍの範囲（この間のすべての範囲及び値を含む）である。ねじ部材２０８の最小径は、約１．０ｍｍ〜約６．０ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約５．５ｍｍ、約１．０〜約５ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約４．０ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約３ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約２．０ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約１．５ｍｍ、又は約１．０ｍｍ〜約１．３ｍｍの範囲であってもよい。態様によっては、ねじ部材２０８の最大外径は、最小径の約１．１、約１．２、約１．３、約１．４、約１．５、約１．７０、約１．７５、約２、約２．２５、約２．５、約２．７５、約３、約３．５、約４、約４．５、約５、約６、約７、約８、約９、又は約１０倍以上であってもよい。態様によっては、最小径の最大外径に対する比は、約１：１〜約１：２、約１：２〜約１：３、約１：３〜約１：４、約１：４〜約１：５、約１：５〜約１：６、約１：６〜約１：７、約１：７〜約１：８、約１：８〜約１：９、又は約１：９〜約１：１０の範囲である。

ここで図３Ａには、図２Ａ及び図２Ｂに示すプランジャー棒組立体２００と互換性がある例示的な止具３００が示されている。止具３００は、１つ以上のリブ３０４を含む外表面を規定する弾性体３０２、及び内腔３０６を規定する内表面を含んでいてもよい。弾性体は、様々な弾性材料から形成されていてもよい。例えば、これらに限定されないが、ブチル、臭素化ブチル、塩素化ブチル、シリコーン、ニトリル、スチレンブタジエン、ポリクロロプレン、エチレンプロピレンジエン、フッ素弾性、熱可塑性弾性（ＴＰＥ）、熱可塑性加硫物（ＴＰＶ）、ケイ素、及び商品名ＶＩＴＯＮ（登録商標）で販売されている材料、及びこれらの組み合わせ及び混合物から構成されるゴムが挙げられる。例示的な弾性性材料としては、これらに限定されないが、ブチルゴム、臭素化ブチルゴム、塩素化ブチルゴム、シリコーン、ニトリル、スチレンブタジエン、ポリクロロプレン、エチレンプロピレンジエン、フッ素弾性、及びこれらの組み合わせが挙げられる。以下でさらに詳細に記載するように、内腔３０６は、ほぼ平滑な内壁を持つねじ切りされていない腔であり、非ねじ式の係合でプランジャー棒組立体２００のねじ部材２０８と係合するように構成される。

止具３００は、注射器外筒を摺動可能に封止する外部形状を持っていてもよい。例えば、図３Ａに示すように、弾性性止具３００は、注射器外筒（例えば、図１の外筒１０４）と係合する、外方に延在する１つ以上のリブ３０４を含んでいてもよい。止具３００のリブ３０４の外径は、注射器外筒の内径よりも大きくてもよい。これにより、止具３００と注射器外筒との適切な封止が容易になる。止具３００のリブ３０４は、弾性変形することができるので、外筒内部の直径よりも直径が大きいにもかかわらず止具３００は外筒に挿入されて、外筒内を摺動可能に動くことができる。外筒には潤滑剤が施されていなくてもよい。

さらに図３Ａに示すように、内腔３０６は、プランジャー棒組立体（例えば、図２Ａ及び図２Ｂに示すねじ部材２０８）の遠位端を受けるような寸法と形状になっている。態様によっては、内腔３０６は、ねじ部材２０８の形状にほぼ相補である形状であってもよい。他の態様では、内腔３０６は、プランジャー棒組立体２００のねじ部材２０８を非ねじ式の係合で連結されることによりなっている平滑な内壁を持つねじ切りされていない腔であってもよい。図３Ａで示す例示的な止具３００では、内腔３０６は、２つの隣接する円錐台形の表面を含む。これら２つの表面は結合して、止具３００の近位端に首状開口部３１２を形成している。態様によっては、内腔３０６は、他の形状を含んでいてもよい。その形状としては、例えば、球状、環状、円筒形、及び多面体形状の内壁が挙げられるが、これらに限定されない。

態様によっては、内腔３０６は第一及び第二の円錐台形内面３０８、３１０を含む。第一の円錐台形内面３０８は、第二の円錐台形内面３１０の近位側でかつ首状開口部３１２の遠位側に配置されている。円錐台形内面３０８、３１０のそれぞれは、小さい終端部３１６、３１７及び大きい終端部３１９を含んでいてもよい。円錐台形内面３０８、３１０は、小さい終端部と大きい終端部との間に延在する先細になった表面を有していてもよい。また、円錐台形内面３０８、３１０は、対向して大きい終端部３１９で互いに連結されていてもよい。例えば、第一及び第二の円錐台形内面３０８、３１０は連結して大きな終端部３１９を形成していてもよい。これらの対向する大きな終端部３１９は、内腔３０６の最大内径を規定する。態様によっては、第一及び第二の円錐台形内面３０８、３１０は、止具３００（図示せず）内で実質的にダイアモンド形状又は六角形の断面形状の内腔３０６を形成している。態様によっては、内腔３０６は、円錐台形状を持つ近位側内壁、及び円筒形の遠位側内壁（図示せず）を含んでいてもよい。

止具３００の内腔３０６は、プランジャー棒組立体２００のねじ部材（例えば、図２Ａに示すねじ部材２０８）から止具３００を分離する力の量である所望の所定の最大保持力が得られるようになっていてもよい。従って、ねじ部材は、所定の最大保持力を超える力で止具３００から引き離されると止具３００から取り外すことができる。態様によっては、このねじ部材を止具３００から引き出す際に内腔３０６の内壁、例えば、円錐台形内面３０８、３１０のうちの１つ以上を弾性変形させてもよい。

態様によっては、ねじ部材と止具３００との間の所定の最大保持力は、約２ニュートン（Ｎ）〜約５０Ｎの範囲（この間のすべての範囲及び値を含む）であってもよい。態様によっては、プランジャー棒と止具３００との所定の最大保持力は、約２Ｎ〜約４０Ｎ、約３Ｎ〜３５Ｎ、約４Ｎ〜３０Ｎ、約５Ｎ〜約２５Ｎ、約６Ｎ〜約２０Ｎ、約７Ｎ〜約１５Ｎ、約８Ｎ〜約１０Ｎ、又は約９Ｎ〜約１０Ｎの範囲であってもよい。態様によっては、プランジャー棒と止具３００との所定の最大保持力は、約２Ｎ〜約１５Ｎ、約３Ｎ〜約１５Ｎ、約８Ｎ〜約１２Ｎの範囲であってもよい。

態様によっては、止具３００の首状開口部３１２は、図２Ｂに示すねじ部材２０８など、ねじ部材を受けるような寸法及び形状であってもよい。態様によっては、首状開口部３１２の内径は、止具３００の近位端でより大きい直径を有しており、内腔３０６内で直径が小さくなるように先細りになっている。例えば、図３に示すように、内腔３０６は、内腔３０６の最少直径（すなわち、最小径）を持つ領域として規定される係合オリフィス３１５を持っていてもよい。態様によっては、係合オリフィス３１５の直径は、約１．０ｍｍ〜約６．０ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約５．５ｍｍ、約１．０〜約５ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約４．０ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約３ｍｍ、約１．０ｍｍ〜約２．５ｍｍ、約１．５ｍｍ〜約２．５ｍｍ、又は約１．０ｍｍ〜約２．３ｍｍの範囲であってもよい。態様によっては、係合オリフィス３１５は、図３Ａに示すように第一の円錐台形内面３０８が首状開口部３１２に結合する箇所に配置されていてもよい。他の態様では、ねじ部材を係合オリフィス３１５に押しつけるか、あるいは回しながら押しつけるとプランジャー棒組立体のねじ部材が係合オリフィス３１５を通過するように、首状開口部３１２は先細になっていてもよい。

態様によっては、例えば、図３Ｂに示すように、止具１１００は首状開口部を持っていない。代わりに、止具１１００は、近位端に当接する第一の円錐台形内面１１０８を有していてもよい。このような態様では、第一の円錐台形内面１１０８の小さい終端部１１１６が止具１１００の近位端に位置するように、第一の円錐台形の表面１１０８は第二の円錐台形内面１１１０の近位側に配置されていてもよい。従って、態様によっては、係合オリフィス１１１５は第一の円錐台形内面の小さい終端部１１１６により形成されていてもよい。

態様によっては、止具は、注射器外筒内を止具が摺動する際の摩擦を低減する外層材料すなわち塗膜を含んでいてもよい。外層に用いてもよい好適な材料としては、これらに限定されないが、ポリ四フッ化エチレン（ＰＴＦＥ）、発泡ポリ四フッ化エチレン（ｅＰＴＦＥ）、圧縮発泡ポリ四フッ化エチレン、フッ化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、ペルフルオロアルコキシ（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−フッ化ビニリデン三元重合体（ＴＨＶ）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ペルフルオロプロピルビニルエーテル、ペルフルオロアルコキシ重合体、これらの共重合体、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

外層はまた、障壁層及び多孔性層を持つ複合フッ素重合体フィルムを含んでいてもよい。例えば、多孔性層は、ｅＰＴＦＥ又は他の多孔性発泡及び小繊維化フッ素重合体（例えば、Ｂａｉｌｌｅに付与された米国特許第６，５４１，５８９号に教示されるｅＰＴＦＥ）で形成されていてもよい。ｅＰＴＦＥ層に有機又は無機材料を充填して色、潤滑性、又は他の機能を提供してもよい。

上述のように、態様によっては、外層は、圧縮発泡フッ素重合体（例えば、圧縮発泡ポリ四フッ化エチレン（ｅＰＴＦＥ）が挙げられるが、これに限定されない）を含んでいてもよい。圧縮ｅＰＴＦＥフィルムはＫｅｎｎｅｄｙらに付与された米国特許第７，５２１，０１０号、Ｄｏｌａｎらに付与された米国特許第６，０３０，６９４号、Ｆｕｈｒらに付与された米国特許第５，７９２，５２５号、又はＫｎｏｘらに付与された米国特許第５，３７４，４７３号に記載された方法に従って調製されてもよい。また、圧縮してあれば、Ｂｒａｎｃａに付与された米国特許第５，７０８，０４４号、Ｂａｉｌｌｉｅに付与された米国特許第６，５４１，５８９号、Ｓａｂｏｌらに付与された米国特許第７，５３１，６１１号、Ｆｏｒｄに付与された米国特許公開第２００９／００９３６０２号、Ｘｕらに付与された米国（１２／４１０，０５０）、及びＸｕらに付与された米国特許公開第２０１０／０２４８３２４に記載された発泡ＰＴＦＥ共重合体を用いてもよい。

態様によっては、この外層はまた、小繊維によって相互結合した結節点により特徴付けられるミクロ構造を有する機能性テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）共重合体材料を含む発泡重合体材料を含んでいてもよい。この機能性ＴＦＥ共重合体材料としては、ＴＦＥとＰＳＶＥ（ペルフルオロスルホニルビニルエーテル）の機能性共重合体、及び（これらに限定されないが、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）、酢酸ビニル、又はビニルアルコールなど）他の好適な機能性単量体とＴＦＥの機能性共重合体が挙げられる。機能性ＴＦＥ共重合体材料は、例えば、Ｘｕらに付与された米国特許公開第２０１０／０２４８３２４、又はＸｕらに付与された米国特許公開第２０１２／０３５２８３に記載の方法に従って調製されてもよい。

図４は、プランジャー棒４１８及びねじ部材４０８を含むプランジャー棒組立体４００の他の例を示す。ねじ部材４０８は、図３の止具３００と互換性がある。遠位端部分４０２は、柄４０４、及び柄４０４の遠位側のねじ部材４０８を含む。図４のねじ部材４０８は、かかりの付いた螺旋状の雄ねじを有する。ねじ部材４０８は、図２Ｂのねじ部材２０８のねじ部長さ（Ｌ２）に比べて短いねじ部長さ（Ｌ４）を持つ。態様によっては、ねじ部材４０８は近位端付近に最大外径（ＭＭＤ）を含む。螺旋状の雄ねじの最大外径は、使用時にプランジャー棒が止具に結合したままになるように止具の内腔の内壁を係合るため、山の頂４１２及び近位側移行ねじ領域４１６を形成していてもよい。自明であるが、ねじ部材は可変の外径を含んでいてもよい。可変の外径とは、プランジャー棒組立体のプランジャー棒によって規定される縦軸に沿ってねじ部材の外径が変化することを意味する。

ここで図５Ａ及び図５Ｂに示すように、例示的なプランジャー棒組立体５００は、複数の山の頂５１２、５１３を有する可変のねじ部材５０８を含む。プランジャー棒組立体５００は、ねじ部材５０８の構造を除いて図２Ａのプランジャー棒組立体２００と同様である。

ねじ部材５０８は、プランジャー棒組立体５００の縦軸（Ｘ１）に沿って変化する可変の外径を含む。また、ねじ部材５０８は、中間部、近位端、及び遠位端を含む螺旋状の雄ねじを含む。ねじ部材５０８はまた、中間部に２つの山の頂５１２、５１３を含んでいてもよく、それぞれの山の頂５１２、５１３は最大外径（ＭＭＤ）を規定する。従って、山の頂５１２、５１３のそれぞれは、ねじ部材５０８の隣接する部分よりも外径が大きい。ねじ部材５０８は、２つの山の頂５１２、５１３の間に、ねじ部材５０８の最小径を規定する山谷５２０を含んでいてもよい。態様によっては、ねじ部材５０８は３つ以上の山の頂５１２、５１３を持っていてもよい。例えば、ねじ部材５０８は、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、又はそれ以上の山の頂を持っていてもよい。それぞれの山の頂５１２、５１３に隣接して、遠位側及び近位側移行ねじ領域５１４、５１６がそれぞれ設けられていてもよい。近位側移行ねじ領域５１４、５１６のうち、少なくとも１つは、使用時にプランジャー棒組立体５００が非ねじ式の係合で止具と結合したままになるように止具の内腔の内壁と系合していてもよい。ねじ部材５０８内の近位側移行ねじ領域５１４、５１６の数が増えると、止具とねじ部材５０８との係合点の数も増え、止具とプランジャー棒組立体５００との間の最大保持力も高まる。

図６には、例えば、図５Ａ及び図５Ｂに示すプランジャー棒組立体５００と互換性がある止具６００が示されている。止具６００は、遠位端及び近位端を有する弾性体６０２を含んでいてもよい。弾性体６０２は、外表面及び内表面により規定されていてもよい。内表面は、止具６００の内腔６０６を規定する。内腔６０６は、非ねじ式の係合でプランジャー棒組立体のねじ部材と係合するように構成される平滑な内壁を有するねじ切りされていない腔であってもよい。止具６００は外表面を有し、この外表面は注射器外筒との係合のための外方に延在する複数のリブ６０４を含んでいてもよい。リブ６０４により、弾性体６０２は、１つ以上の方向で摩擦抵抗を少なくして注射器の外筒内を摺動可能に動くことができる。止具６００のリブ６０４は弾性変形することができるので、リブ６０４の直径が外筒内部の直径よりも大きいにもかかわらず、止具６００は注射器の外筒内に挿入されて外筒内を摺動可能に動くことができる。外筒には潤滑剤が施されていなくてもよい。

さらに図６に示すように、止具６００の内腔６０６は、プランジャー棒組立体のねじ部材（例えば、図５Ａ及び図５Ｂに示すねじ部材５０８）を受けるような寸法と形状になっていてもよい。以下でさらに詳しく記載するように、止具６００の内腔６０６は、内腔６０６内の複数の場所でねじ部材（例えば、ねじ部材５０８）と係合するように構成される平滑な内壁により規定されたねじ切りされていない腔であってもよい。

態様によっては、内腔６０６は、少なくとも２つの首状領域６２０及び少なくとも２つの拡張領域６２２により規定されていてもよい。各首状領域６２０は、移行壁６２４、６２６により拡張領域６２２に結合していてもよい。移行壁６２４、６２６は、大きい内径から小さい内径に向かって先細になっている平滑な内面を持っていてもよい。態様によっては、移行壁６２４、６２６は、小さい内径から大きい内径に向かって広がる平滑な内面領域であってもよい。態様によっては、移行壁６２４、６２６は、円錐台の形状（例えば、略円錐台形）であってもよい。

態様によっては、プランジャー６００の移行壁６２４、６２６のうちの１つ以上は、止具６００が注射器外筒内の近位側で摺動している間、ねじ部材と系合して止具６００の内腔６０６内でねじ部材を保持してもよい。態様によっては、止具６００の移行壁６２４、６２６のうちの１つ以上は、止具６００がプランジャー棒組立体により作動されて注射器外筒内の遠位側で摺動する際にねじ部材と系合してもよい。図６に示すように、拡張領域６２２は、それぞれ、近位側移行壁６２４及び遠位側移行壁６２６に隣接している。態様によっては、１つ以上の近位側移行壁６２４は、止具６００が注射器外筒内の近位側を摺動している時にねじ部材と系合して、ねじ部材を内腔６０６内に保持してもよい。態様によっては、止具６００の１つ以上の遠位側移行壁６２６は、止具６００が注射器外筒内の遠位側を摺動する時にねじ部材と系合していてもよい。内腔６０６は、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、又はそれ以上の首状領域及び拡張領域６２０、６２２をそれぞれ有していてもよい。従って、内腔６０６は１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、又はそれ以上の近位側移行壁及び／又は遠位側移行壁６２４、６２６を有しており、ねじ部材と止具６００との係合を高めてもよい。

態様によっては、近位側又は遠位側移行壁６２４、６２６の、止具６００の中心軸（Ｘ２）に対する角度（α）は、プランジャー棒組立体の遠位端部分、例えば、ねじ部材５０８などのねじ部材の形状と相補であってもよい。態様によっては、近位側又は遠位側移行壁６２４、６２６の角度（α）は、それぞれ、ねじ部材の近位側又は遠位側移行壁移行ねじ領域の角度と相補であってもよい。例えば、態様によっては止具６００の中心軸（Ｘ２）に対する近位側又は遠位側移行壁６２４、６２６の角度（α）は、約５°〜約９０°、約５°〜約４０°、約１０°〜約３０°、約１５°〜約２０°、約１５°〜約２０°、約５°〜約１０°、約１０°〜約２０°、約１５°〜約２５°、約２０°〜約２５°、約３０°〜約４０°、約５°〜約１５°、約５°〜約２０°、約５°〜約２５°、約５°〜約３０°、約５°〜約４０°、約１０°〜約２０°、約１５°〜約２５°、約１０°〜約４０°、約２０°〜約３０°、約２０°〜約４０°、約３０°〜約４０°、約４０°〜約５０°、約５０°〜約６０°、約６０°〜約７０°、約７０°〜約８０°、又は約８０°〜約９０°の範囲であってもよい。

態様によっては、近位側及び／又は遠位側移行壁６２４、６２６の長さ（Ｌｔ）は、約０ｍｍ〜約２０ｍｍ、約１ｍｍ〜約１５ｍｍ、約１ｍｍ〜約１０ｍｍ、約１ｍｍ〜約５ｍｍ、約１ｍｍ〜約３ｍｍ、約１ｍｍ〜約２ｍｍ、又は約１ｍｍ〜約１．３ｍｍの範囲であってもよい。

また、止具６００の内腔６０６は、隣接する少なくとも２円錐台形内面の対、すなわち、第一の円錐台形内面の対６３２と開口部６１２に結合した第二の円錐台形内面の対６３０により規定されていてもよい。態様によっては、内腔６０６は、３対以上の円錐台形内面、例えば、第三、第四、又は第五（あるいはそれ以上）の円錐台形内面の対を含む。前記第一及び第二の円錐台形内面の対の各々は、近位の円錐台形内面６０８と遠位の円錐台形内面６１０を含む。前記第一及び第二の円錐台形内面の対の各々６３０、６３２の円錐台形内面６０８、６１０は対向して大きい終端部で互いに連結されていてもよい。前記第一及び第二の円錐台形内面の対の各々６３０、６３２は、他の円錐台形内面の対６３０、６３２に隣接して配置されていてもよい。例えば、第一の円錐台形内面の対６３０は、第二の円錐台形内面の対６３２の近位側に配置されていてもよい。各対６３０、６３２の近位側又は遠位側の円錐台形内面６０８、６１０は、プランジャー棒組立体のねじ部材を保持するための係合面（すなわち、係合特徴部）を提供していてもよい。この係合面は、本明細書で提供される近位側及び遠位側移行壁６２４、６２６の角度と長さを持つように規定されていてもよい。

図７Ａ及び図７Ｂには、例示的なプランジャー棒組立体７００が示されている。プランジャー棒組立体７００は、図６に示す止具６００と互換性があってもよい。プランジャー棒組立体７００は、ねじ部材７０８の構造を除いて本明細書で記載するプランジャー棒組立体と同様である。態様によっては、図７Ｂに示すように、ねじ部材７０８は、図５Ａ及び図５Ｂに示すプランジャー棒組立体５００の螺旋状の雄ねじのねじ部長さに比べて短いねじ部長さ（Ｌｈ）を持つ螺旋状の雄ねじを含んでいてもよい。ねじ部材７０８が止具の内腔内に完全に収まると、止具の係合面（例えば、図６のプランジャー６００の第二の円錐台形内面の対６３２の近位側円錐台形内面６０８又は最遠位側の近位移行内壁６２４）と系合してもよい。

図８Ａ及び図８Ｂには、他の例示的なプランジャー棒組立体８００が示されている。プランジャー棒組立体８００は、図６に示される止具６００と互換性があってもよい。プランジャー棒組立体８００は、ねじ部材８０８の構造を除いて本明細書で提供されるプランジャー棒組立体（例えば、図５に示すプランジャー棒組立体５００）と同様である。図８Ａ及び図８Ｂのねじ部材８０８は、図５Ａ及び図５Ｂに示すねじ部材５０８のねじ幅（ｗ）及びねじ輪郭に比べてねじ幅（ｗ）が大きくねじ輪郭が小さい（すなわち、ＭＭＤが小さい）螺旋状の雄ねじを含む。ねじ部材８０８は、ねじ部材８０８に沿った２つのＭＭＤ点により規定される２つの山の頂８１２、８１３を含んでいてもよい。各山の頂８１２、８１３に近位であるねじ部材８０８の部分は、止具（例えば、図６に示すプランジャー６００で、第二の円錐台形内面の対６３２の近位の円錐台形内面６０８、又は最遠位側の近位移行内壁６２４）の係合面と系合してもよい。ねじ部材８０８が所定の最大保持力を超える力で止具から後退させられると、止具と系合しているねじ部材８０８の一部は、止具を弾性変形することができ、これによりねじ部材は止具の開口部を通過して、最終的に止具からプランジャー棒組立体を切り離すことができる。

プランジャー棒組立体と止具を適切に係合るために、止具の開口部がプランジャー棒組立体と適切に配列するように注射器外筒内の中心にくるように止具を注射器外筒に挿入する。典型的には、注射器は、薬剤などの液体が前充填されており、液体内に又は液体を覆うように止具を挿入する。自動化システムでは、通気管及び挿入ピンを組み合わせて用いて、止具が歪み、座屈、しわがほとんど、あるいは全くないように止具を注射器外筒に挿入してもよい。通気管により、注射器外筒に含まれる液体に過度な圧力を加えずに注射器外筒内に止具を配置することができる。例示的な態様では、通気管は、注射器外筒の直径よりも幾分小さくなっており、これにより、止具が外筒内に配置されると空気を逃すように構成される。注射器外筒内への止具の配置は、従来の真空又は挿入ピンの挿入による真空を用いて行ってもよい。

使用の際は、止具は通気管内に配置される。一旦、止具が通気管に配置されると、挿入ピンが動いて止具を通気管に通し、止具を注射器外筒内に配置する。挿入ピンの先端が止具の腔と連結して、止具を注射器外筒内にまっすぐ、座屈が最小限になるように挿入することができる。

図９Ａ及び図９Ｂを参照して本明細書で記載するプランジャー本体と共に用いられる例示的な挿入ピンを記載する。挿入ピン９００は、近位端９０６と遠位端９０８を持つ略円筒状体９０２を含む。円筒状体９０２の直径は、円筒状体（図１０Ｂに示される）の近位側の通気管内径（Ｄ４）よりも幾分小さい。近位端９０６は、止具の腔と接合する。遠位端９０８は、挿入ピンを通気管に押し込むのに用いられる機械的駆動装置と合うような寸法であってもよい。

挿入ピン９００はまた、先端部９１０と円筒状体９０２を相互接続する近位端９０６に先細領域９０４を含む。先端部９１０は、止具の腔に嵌まるように構成される。少なくとも一態様では、挿入ピンの先端部９１０は、円筒状体９０２から外すことができる。先細領域９０４は、約１０°〜約３０°、約２０°〜約３０°、約１５°〜約２５°、約１０°〜約２０°、約２０°〜約２５°の角度（Ａ）で平坦面９１２から円筒状体９０２に先細になっている。また、先細領域９０４は、注射器の壁と挿入ピン９００との間で止具の遠位端が固定されないように、通気管よりも隙間が大きい。平坦面９１２は、止具の遠位端に押しつけるようになっており、これにより、止具を注射器外筒に挿入する際にまっすぐに安定させることができる。平坦面９１２の直径（Ｄ１）は、約２ｍｍ〜約６ｍｍ、約２．５ｍｍ〜約５ｍｍ、又は約２．８ｍｍ〜約４ｍｍであってもよい。自明であるが、先細領域９０４は、まっすぐな（例えば、線状の）先細り形状以外の形状から形成されていてもよい。そのような先細り形状としては、曲線状、丸みを帯びた形状、放射状、又は複数の先細り（図示せず）などが挙げられる。

先端部９１０の長さ（Ｌ１）は、ほぼ、止具の内腔の深さであってもよい。例示的な態様では、プランジャー端部９１０の長さは、約３ｍｍ〜約８ｍｍ、約４ｍｍ〜約７ｍｍ、約４．５ｍｍ〜５．５ｍｍ、又は約５ｍｍ〜約６ｍｍである。また、プランジャー端部９１０の幅（Ｗ）は、約０．５ｍｍ〜約５ｍｍ、約１ｍｍ〜約４ｍｍ、約１ｍｍ〜約３ｍｍ、約２ｍｍ〜約３ｍｍ、又は約１．５ｍｍ〜約２．５ｍｍであってもよい。先端部９１０の直径（Ｄ１）と長さ（Ｌ１）の組み合わせにより、挿入時に止具の腔と互換性のある容積が得られる。態様によっては、先端部９１０は丸みを帯びた端部すなわち「とっくり鼻」の外観を持っている。

円筒状体９０２の直径（Ｄ２）は、約３ｍｍ〜約８ｍｍ、約３．５ｍｍ〜約７ｍｍ、約４ｍｍ〜約６ｍｍ、約５ｍｍ〜約６ｍｍ、約５ｍｍ〜約５．５ｍｍ、又は約５．５〜約６ｍｍの範囲であってもよい。円筒状体９０２と止具端部９１０は、重合体材料（例えば、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリ四フッ化エチレン（ＰＴＦＥ）、発泡ポリ四フッ化エチレン（ｅＰＴＦＥ））、又は他の材料（例えば、ステンレス鋼）から形成されていてもよい。

図１０Ａ及び図１０Ｂには、上述の挿入ピン９００と一緒に用いることができる例示的な通気管が示されている。通気管１０００は、近位端１０１２と遠位端１０１４を含む。通気管１０００は、本体１０１０と機械アダプター１０２０を含む。配列フランジ１０３０は、機械アダプター１０２０の端部から突出している。配列フランジ１０３０は、充填線に補助具を配列するのに十分な形状を持つ。図１０Ｂに示すように、本体１０１０は、その遠位端に移行域１０４０を含む。本体１０１０は、注射器外筒にはめ込まれる通気管１０００の一部であり、これにより、止具を注射器外筒内に配置することができる。本体１０１０は、通気管１０００の外側と注射器外筒とに空気の隙間ができるように外筒の内径よりも小さい寸法になっている。空気は、注射器に比べて小さい寸法の本体１０１０により形成された通路に沿って逃げることができ、これにより、注射器外筒内で液体に過剰な圧力がかかることを回避する。

移行域１０４０は、止具が配置領域１０４２の直径から通気管１０００の遠位側開口部１０５０を通過するのに十分な直径にまで圧縮されるところである。従って、止具の直径は、Ｄ３（本体１０１０の近位端の直径）からＤ４（本体１０１０の遠位端の直径）まで減少する。移行域１０４０は、先細り角度（Ｂ）約１°〜約２０°、約３°〜約１５°、約５°〜約１０°、約１０°〜約１５°で配置領域１０４２の平坦面から本体１０１０に先細になっている。配置領域１０４２は、平坦面又は実質的に平坦な面を持ち、直径が約３ｍｍ〜約２０ｍｍ、約５ｍｍ〜約１５ｍｍ、約７ｍｍ〜約１０ｍｍ、約７．０ｍｍ〜約８．０ｍｍ、又は約７．５ｍｍ〜約８．０ｍｍである。また、配置領域１０４２は、止具を予め圧縮していなければ、止具の最も大きい外側リブの直径よりもわずかに大きい寸法としてもよい。

本明細書で記載する注射器及びその構成要素は、様々な方法でコーティングされていてもよい。態様によっては、微小射出成を用いて本明細書で提供される注射器の構成要素をコーティングしてもよい。その他の好適な方法としては、これらに限定されないが、押出、圧縮成形、溶媒流延、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

自明であるが、本明細書で記載する範囲は、０．５ｍＬ又は１ｍＬの長さの注射器組立体と共に用いてもよいが、これより小さい又は大きい注射器に適切にスケールダウン又はスケールアップすることができる。また、自明であるが、本明細書で記載する注射器の１つ以上の構造特徴部は、本明細書で記載する他の注射器の他の特徴部と組み合わせてもよい。事実、本明細書で提供される注射器構造物のうちの２つ以上から様々な特徴部を組み合わせたハイブリッド構造物を形成してもよく、これらも本開示の範囲内と見なされる。

他の側面では、本明細書で記載する注射器は、例えば、薬物及び生物製剤など異なる治療化合物と組み合わせて用いられてもよい。そのような治療化合物としては、これらに限定されないが、抗体、アンチセンス、ＲＮＡ干渉、遺伝子治療、一次幹細胞及び胚性幹細胞、ワクチン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。例えば、本明細書で記載する態様は、以下のいずれか又はすべてと組み合わせて用いてもよい。

細胞治療は以下の細胞を用いる。そのような細胞としては、元は内胚葉に由来する細胞（例えば、外分泌上皮細胞及びホルモン分泌細胞）、元は外胚葉に由来する細胞（例えば、角化上皮細胞、湿潤重層障壁上皮細胞、感覚変換器細胞、自律神経細胞、感覚器官及び末梢ニューロン支持細胞、中枢神経系神経細胞及びグリア細胞、レンズ細胞）；主に中胚葉に由来する細胞（例えば、代謝細胞及び貯蔵細胞、障壁機能細胞（肺、腸、外分泌腺、及び尿生殖路））；細胞外基質細胞、収縮性細胞、血液細胞及び免疫細胞、生殖細胞、ナース細胞、間質細胞、又はこれらの組み合わせが挙げられる。また、遺伝的、化学的、あるいは物理的に変化又は変性した細胞も本発明の範囲内と見なされる。

外分泌上皮細胞としては、これらに限定されないが、唾液腺粘液細胞、唾液腺＃１、舌のフォン・エブネル腺細胞、乳腺細胞、涙腺細胞、耳の耳道腺細胞、エクリン腺暗細胞、エクリン腺明細胞、アポクリン腺細胞、瞼の睫毛腺細胞、皮脂腺細胞、鼻のホーマン腺細胞、十二指腸のブルンナー腺細胞、精嚢細胞、前立腺細胞、尿道球腺細胞、バルトリン腺細胞、尿道腺細胞、子宮内膜細胞、呼吸器及び胃腸管の単離杯細胞、胃粘膜細胞、胃腺酵素原細胞、胃腺酸分泌細胞、膵腺房細胞、小腸のパネート細胞、肺のＩＩ型肺細胞、肺のクララ細胞が挙げられる。ホルモン分泌細胞としては、これらに限定されないが、脳下垂体前葉細胞、脳下垂体中葉細胞、大型神経分泌ニューロン細胞、消化管及び呼吸管の細胞、甲状腺細胞、副甲状腺細胞、副腎皮質細胞、テストステロンを分泌する精巣のライディッヒ細胞、エストロゲンを分泌する卵胞の内莢膜細胞、プロゲステロンを分泌する破裂した卵胞の黄体細胞、傍糸球体細胞、腎臓の緻密斑細胞、腎臓の周極細胞、腎臓のメサンギウム細胞、膵島細胞が挙げられる。角化上皮細胞としては、これらに限定されないが、表皮性ケラチン産生細胞、表皮性基底細胞、手の爪及び足の爪のケラチン産生細胞、爪床基底細胞、髄様毛幹細胞、皮質毛幹細胞、クチクラ毛幹細胞、クチクラ毛根鞘細胞、ハクスリー層の毛根鞘細胞、ヘンレ層の毛根鞘細胞、外毛根鞘細胞、毛母細胞が挙げられる。湿潤重層障壁上皮細胞としては、これらに限定されないが、角膜、舌、口腔、食道、肛門管、遠位尿道、及び膣の上皮の重層扁平上皮及び基底細胞の表面上皮細胞、尿道上皮細胞が挙げられる。感覚変換器細胞としては、これらに限定されないが、コルチ器の内有毛細胞、コルチ器の外有毛細胞、嗅上皮の基底細胞、冷覚感覚一次知覚性ニューロン、熱覚感覚一次知覚性ニューロン、表皮のメルケル細胞、嗅覚受容神経，一次知覚性ニューロン、目の網膜の光受容体細胞、固有受容性一次知覚性ニューロン、触覚一次知覚性ニューロン、Ｉ型頚動脈小体細胞、ＩＩ型頚動脈小体細胞、耳の前庭系のＩ型有毛細胞、耳のＩＩ型頚動脈小体細胞、Ｉ型味蕾細胞が挙げられる。自律神経細胞としては、これらに限定されないが、コリン作動性神経細胞、アドレナリン作動性神経細胞、ペプチド作動性神経細胞が挙げられる。感覚器官及び末梢ニューロン支持細胞としては、これらに限定されないが、コルチ器の内柱細胞、コルチ器の外柱細胞、コルチ器の内指節細胞、コルチ器の外指節細胞、コルチ器の境界細胞、コルチ器のヘンゼン細胞、前庭器支持細胞、味蕾支持細胞、嗅上皮支持細胞、シュワン細胞、衛星グリア細胞、腸グリア細胞が挙げられる。中枢神経系神経細胞及びグリア細胞としては、これらに限定されないが、アストロサイト、ニューロン細胞、希突起膠細胞、紡錘形神経細胞が挙げられる。レンズ細胞としては、これらに限定されないが、前部レンズ表皮細胞、結晶性レンズ繊維細胞が挙げられる。代謝及び貯蔵細胞としては、これらに限定されないが、脂肪細胞、肝脂肪細胞が挙げられる。障壁機能細胞としては、これらに限定されないが、腎臓壁細胞、腎臓糸球体上皮細胞、腎臓近位尿細管刷子縁細胞、ヘンレのループ細いセグメントの細胞、腎臓遠位尿細管細胞、腎臓集合管細胞、主細胞、間在細胞、Ｉ型肺胞上皮細胞、膵管細胞、平滑筋導管細胞、主細胞、間在細胞、管細胞、腸刷子縁細胞、外分泌腺線条導管細胞、胆嚢上皮細胞、精巣輸出管非線毛細胞、精巣上体主細胞、精巣上体基底細胞が挙げられる。細胞外基質細胞としては、これらに限定されないが、エナメル芽細胞、耳の前庭系の半月面上皮細胞、コルチ器歯間上皮細胞、疎性結合組織線維芽細胞、隔膜線維芽細胞、腱線維芽細胞、骨髄細網結合組織線維芽細胞、その他の非上皮線維芽細胞、周皮細胞、椎間板の髄核細胞、セメント芽細胞、象牙芽細胞、硝子軟骨細胞、線維軟骨細胞、弾性軟骨細胞、骨芽細胞，骨前駆細胞、目の硝子体の硝子体細胞、耳の外リンパ腔星細胞、肝臓星細胞、膵臓星細胞が挙げられる。収縮性細胞としては、これらに限定されないが、骨格筋細胞、衛星細胞、心筋細胞、平滑筋細胞、光彩の筋上皮細胞、外分泌腺の筋上皮細胞が挙げられる。血液細胞及び免疫細胞としては、これらに限定されないが、赤血球、巨核球、単球、結合組織マクロファージ、上皮ランゲルハンス細胞、破骨細胞、樹状細胞、小膠細胞、好中性顆粒球、好酸性顆粒球、好塩基性顆粒球、ハイブリドーマ細胞、肥満細胞、ヘルパーＴ細胞、サプレッサーＴ細胞、細胞傷害性Ｔ細胞、ナチュラルキラーＴ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー細胞、網赤血球、幹細胞及び血液及び免疫系に関わる前駆体が挙げられる。生殖細胞としては、これらに限定されないが、卵原細胞／卵母細胞、精子細胞、精母細胞、精原細胞、精子が挙げられる。ナース細胞としては、これらに限定されないが、卵巣濾胞細胞、セルトリ細胞、胸腺上皮細胞が挙げられる。間質細胞としては、これらに限定されないが、間質腎臓細胞及びこれらの組み合わせが挙げられる。

タンパク質標的又は遺伝子に対して作製された抗体、アンチセンス、ＲＮＡ干渉、又は遺伝子治療の例としては、血管拡張性失調症変異タンパク質(Ataxia Telangiectasia Mutated)、腫瘍タンパク質ｐ５３、チェックポイントキナーゼ２、乳癌感受性タンパク質、二重鎖切断修復タンパク質、ＤＮＡ修復タンパク質ＲＡＤ５０、Ｎｉｂｒｉｎ、ｐ５３結合タンパク質，ＤＮＡ損傷チェックポイントタンパク質のメディエータ、Ｈ２ＡヒストンファミリーメンバーＸ、マイクロセファリン、Ｃ末端結合タンパク質１、染色体構造維持タンパク質１Ａ；エステラーゼ；ホスファターゼが挙げられる。イオンチャネルとしては、これらに限定されないが、リガンドゲートイオンチャネル、電圧ゲートイオンチャネルが挙げられる。成長因子としては、これらに限定されないが、神経成長因子（ＮＧＦ）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、Ｃ−ｆｏｓ誘導成長因子（ＦＩＧＦ）、血小板活性化因子（ＰＡＦ）、形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）、骨形態形成タンパク質（ＢＭＰ）、アクチビン、インヒビン、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、グリア細胞株由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、成長分化因子−９（ＧＤＦ９）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、形質転換成長因子−α（ＴＧＦ−α）、成長因子（ＫＧＦ）、遊走刺激因子（ＭＳＦ）、肝細胞成長因子様タンパク質（ＨＧＦＬＰ）、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、ヘパトーマ由来成長因子（ＨＤＧＦ）、インスリン様成長因子が挙げられる。Ｇタンパク質結合受容体（GＰＣＲ） としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる。アデノシン受容体ファミリー、アドレナリン受容体ファミリー、アンジオテンシンＩＩ受容体、アペリン受容体、バソプレッシン受容体ファミリー、脳特異的血管新生阻害因子ファミリー、ブラジキニン受容体ファミリー、ボンベシン受容体ファミリー、補体成分３ａ受容体１、補体成分５ａ受容体１、カルシトニン受容体ファミリー、カルシトニン受容体様ファミリー、カルシウム感知受容体、コレシストキニンＡ受容体（ＣＣＫ１）、コレシストキニンＢ受容体（ＣＣＫ２）、ケモカイン（Ｃ−Ｃモチーフ）受容体ファミリー、スフィンゴシン−１−リン酸受容体ファミリー、コハク酸受容体、コリン作動性受容体ファミリー。ケモカイン様受容体ファミリー、カンナビノイド受容体ファミリー、コルチコトロピン放出ホルモン受容体ファミリー、プロスタグランジンＤ２受容体、ケモカインＣ−Ｘ３−Ｃ受容体ファミリー、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）受容体ファミリー、バーキットリンパ腫受容体、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）受容体ファミリー、システイニルロイコトリエン受容体２（ＣＹＳＬＴ２）、ケモカイン受容体（ＦＹ）、ドーパミン受容体ファミリー、Ｇタンパク質結合受容体１８３（ＧＰＲ１８３）、リゾホスファチド酸受容体ファミリー、エンドセリン受容体ファミリー、凝固因子ＩＩ（凝固）受容体ファミリー、遊離脂肪酸受容体ファミリー、ホルミルペプチド受容体ファミリー、卵胞刺激ホルモン受容体（ＦＳＨＲ）、γ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）Ｂ受容体、ガラニン受容体ファミリー、グルカゴン受容体、成長ホルモン放出ホルモン受容体（ＧＨＲＨ）、グレリン受容体（グレリン）、成長ホルモン分泌促進因子受容体１ｂ（ＧＨＳＲ１ｂ）、胃抑制ポリペプチド受容体（ＧＩＰ）、グルカゴン様ペプチド受容体ファミリー、性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体（ＧｎＲＨ）、ピログルタミン化ＲＦアミドペプチド受容体（ＱＲＦＰＲ）、Ｇタンパク質結合胆汁酸受容体１（ＧＰＢＡ）、ヒドロキシカルボン酸受容体ファミリー、リゾホスファチド酸受容体４（ＬＰＡ４）リゾホスファチド酸受容体５（ＧＰＲ９２）、Ｇタンパク質結合受容体７９偽遺伝子（ＧＰＲ７９）、ヒドロキシカルボン酸受容体１（ＨＣＡ１）、Ｇタンパク質結合受容体（Ｃ５Ｌ２、ＦＦＡ４、ＦＦＡ４、ＦＦＡ４、ＧＰＥＲ、ＧＰＲ１、ＧＰＲ１０１、ＧＰＲ１０７、ＧＰＲ１１９、ＧＰＲ１２、ＧＰＲ１２３、ＧＰＲ１３２、ＧＰＲ１３５、ＧＰＲ１３９、ＧＰＲ１４１、ＧＰＲ１４２、ＧＰＲ１４３、ＧＰＲ１４６、ＧＰＲ１４８、ＧＰＲ１４９、ＧＰＲ１５、ＧＰＲ１５０、ＧＰＲ１５１、ＧＰＲ１５２、ＧＰＲ１５７、ＧＰＲ１６１、ＧＰＲ１６２、ＧＰＲ１７、ＧＰＲ１７１、ＧＰＲ１７３、ＧＰＲ１７６、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ１８２、ＧＰＲ２０、ＧＰＲ２２、ＧＰＲ２５、ＧＰＲ２６、ＧＰＲ２７、ＧＰＲ３、ＧＰＲ３１、ＧＰＲ３２、ＧＰＲ３５、ＧＰＲ３７Ｌ１、ＧＰＲ３９、ＧＰＲ４、ＧＰＲ４５、ＧＰＲ５０、ＧＰＲ５２、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ６、ＧＰＲ６１、ＧＰＲ６５、ＧＰＲ７５、ＧＰＲ７８、ＧＰＲ８３、ＧＰＲ８４、ＧＰＲ８５、ＧＰＲ８８、ＧＰＲ９７、ＴＭ７ＳＦ１）、代謝型グルタミン酸受容体ファミリー、ガストリン放出ペプチド受容体（ＢＢ２）、オレキシン受容体ファミリー、ヒスタミン受容体ファミリー、５−ヒドロキシトリプタミン受容体ファミリー、ＫＩＳＳ１由来ペプチド受容体（キスペプチン）、ロイシンリッチリピート含有Ｇタンパク質結合受容体ファミリー、黄体形成ホルモン／絨毛性ゴナドトロピン受容体（ＬＨ）、ロイコトリエンＢ４受容体（ＢＬＴ１）、アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド１受容体１（ｍＰＡＣ１）、モチリン受容体、メラノコルチン受容体ファミリー、メラニン凝集ホルモン受容体１（ＭＣＨ１）、神経ペプチドＹ１受容体（Ｙ１）、神経ペプチドＹ２受容体（ＮＰＹ２Ｒ）、オピオイド受容体ファミリー、オキシトシン受容体（ＯＴ）、Ｐ２Ｙプリン受容体１２（ｍＰ２Ｙ１２）、Ｐ２Ｙプリン受容体６（Ｐ２Ｙ６）、膵臓ポリペプチド受容体ファミリー、血小板活性化因子受容体ファミリー、プロスタグランジンＥ受容体ファミリー、プロスタノイドＩＰ１受容体（ＩＰ１）、ＭＡＳ関連ＧＰＲメンバーファミリー、ロドプシン（ロドプシン）、リラキシンファミリーペプチド受容体ファミリー、ソマトスタチン受容体ファミリー、タキキニン受容体ファミリー、メラトニン受容体ファミリー、ウロテンシン受容体ファミリー、血管作動性腸管ペプチド受容体１（ｍＶＰＡＣ１）、ニューロメジンＢ受容体（ＢＢ１）、ニューロメジンＵ受容体１（ＮＭＵ１）、神経ペプチドＢ／Ｗ受容体ファミリー、神経ペプチドＦＦ受容体１（ＮＰＦＦ１）、神経ペプチドＳ受容体１（ＮＰＳ受容体）、神経ペプチドＹ受容体ファミリー、ニューロテンシン受容体１（ＮＴＳ１）、オプシン５（ＯＰＮ５）、オピオイド受容体様受容体（ＮＯＰ）、オキソエイコサノイド（ＯＸＥ）受容体１（ＯＸＥ）、オキソグルタル酸（α−ケトグルタル酸）受容体１（ＯＸＧＲ１）、プリン作動性受容体ファミリー、ピリミジン作動性受容体ファミリー、プロラクチン放出ホルモン受容体（ＰＲＲＰ）、プロキネチシン受容体ファミリー、血小板活性化受容体（ＰＡＦ）、プロスタグランジンＦ受容体ファミリー、プロスタグランジンＩ２（プロスタサイクリン）受容体ファミリー、副甲状腺ホルモン受容体ファミリー、ムスカリン４（ｒＭ４）、プロスタノイドＤＰ２受容体（ｒＧＰＲ４４）、プロキネチシン受容体ファミリー、リラキシンファミリーペプチド受容体ファミリー、セクレチン受容体（セクレチン）、スムーズンド、Ｆｒｉｚｚｌｅｄクラス受容体（スムーズンド）、トレースアミン関連受容体ファミリー、タキキニンファミリー、トロンボキサンＡ２受容体（ＴＰ）、サイロトロピン放出ホルモン受容体（ＴＲＨ１）、甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨ）。

タンパク質キナーゼの例としては、これらに限定されないが、ＡＰ２関連キナーゼ、ヒトＡＢＬ癌原遺伝子１非受容体チロシンタンパク質キナーゼファミリー、ｃ−ａｂｌ癌遺伝子１受容体チロシンキナーゼファミリー、ｖ−ａｂｌアベルソンマウス白血病ウイルス癌遺伝子相同体２、アクチビンＡ受容体ファミリー、ｂｃ１錯体相同体シャペロン−ＡＢＣ１活性（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）（ＡＤＣＫ３）、ａａｒＦドメイン含有キナーゼ４（ＡＤＣＫ４）、ｖ−ａｋｔマウス胸腺腫ウイルス癌遺伝子相同体ファミリー、未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼファミリー、タンパク質キナーゼＡファミリー、タンパク質キナーゼＢファミリー、アンキリンリピート及びキナーゼドメイン含有１（ＡＮＫＫ１）ＮＵＡＫファミリー−ＳＮＦ１様キナーゼ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼファミリーオーロラキナーゼＡ（ＡＵＲＫＡ）、オーロラキナーゼＢ（ＡＵＲＫＢ）、オーロラキナーゼＣ（ＡＵＲＫＣ）、ＡＸＬ受容体チロシンキナーゼ（ＡＸＬ）、ＢＭＰ２誘導性キナーゼ（ＢＩＫＥ）、Ｂリンパ球チロシンキナーゼ（ＢＬＫ）、骨形成タンパク質受容体ファミリー、ＢＭＸ非受容体チロシンキナーゼ（ＢＭＸ）、ｖ−ｒａｆマウス肉腫ウイルス癌遺伝子相同体Ｂ１（ＢＲＡＦ）、タンパク質チロシンキナーゼ６（ＢＲＫ）、ＢＲセリン／トレオニンキナーゼファミリー、Ｂｒｕｔｏｎ無ガンマグロブリン血症チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）、カルシウム／カルモジュリン依存タンパク質キナーゼファミリー、サイクリン依存キナーゼファミリー、サイクリン依存キナーゼ様ファミリー、ＣＨＫ１チェックポイント相同体（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）（ＣＨＥＫ１）、ＣＨＫ２チェックポイント相同体（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）（ＣＨＥＫ２）、インスリン受容体アイソフォームＡ（ＩＮＳＲ）、インスリン受容体アイソフォームＢ（ＩＮＳＲ）、ｒｈｏ−相互作用セリン／トレオニンキナーゼ（ＣＩＴ）、ｖ−キットＨａｒｄｙ−Ｚｕｃｋｅｒｍａｎ４ネコ肉腫ウイルス癌遺伝子相同体（ＫＩＴ）、ＣＤＣ様キナーゼファミリー肝細胞成長因子受容体（ＭＥＴ）、癌原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼ受容体、コロニー刺激因子ファミリー受容体、ｃ−ｓｒｃチロシンキナーゼ（ＣＳＫ）、カゼインキナーゼファミリー、巨核球関連チロシンキナーゼ（ＣＴＫ）、死亡関連タンパク質キナーゼファミリー、ダブルコルチン様キナーゼファミリー、ジスコイジンドメイン受容体チロシンキナーゼ、筋緊張性ジストロフィータンパク質キナーゼ（ＤＭＰＫ）、二重特異性チロシン−（Ｙ）−リン酸化調節キナーゼファミリー、上皮成長因子受容体ファミリー、真核生物翻訳開始因子２−αキナーゼ１（ＥＩＦ２ＡＫ１）、ＥＰＨ受容体ファミリー、エフリン型Ａ受容体ファミリー、エフリン型Ｂ受容体ファミリー、ｖ−ｅｒｂ−ｂ２赤芽球性白血病ウイルス癌遺伝子相同体ファミリー、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼファミリー、小胞体−核シグナル伝達１（ＥＲＮ１）、ＰＴＫ２タンパク質チロシンキナーゼ２（ＦＡＫ）、ｆｅｒ（ｆｐｓ／ｆｅｓ関連）チロシンキナーゼ（ＦＥＲ）、ネコ肉腫癌遺伝子（ＦＥＳ）、線維芽細胞成長因子受容体ファミリー、Ｇａｒｄｎｅｒ−Ｒａｓｈｅｅｄネコ肉腫ウイルス（ｖ−ｆｇｒ）癌遺伝子相同体（ＦＧＲ）、ｆｍｓ関連チロシンキナーゼファミリー、Ｆｍｓ関連チロシンキナーゼファミリー、ｆｙｎ関連キナーゼ（ＦＲＫ）、ＳＲＣ関連ＦＹＮ癌遺伝子、サイクリンＧ関連キナーゼ（ＧＡＫ）、真核生物翻訳開始因子２αキナーゼ、成長ホルモン受容体、Ｇタンパク質結合受容体キナーゼ１（ＧＲＫ１）、Ｇタンパク質結合受容体キナーゼファミリー、グリコーゲンシンターゼキナーゼファミリー、生殖細胞関連２（ｈａｓｐｉｎ）（ＨＡＳＰＩＮ）、造血細胞キナーゼ（ＨＣＫ）、ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼファミリー、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼキナーゼファミリー、ホルモン情報調節Ｎｅｕ関連キナーゼ（ＨＵＮＫ）、腸細胞（ＭＡＫ様）キナーゼ（ＩＣＫ）、インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ１Ｒ）、保存ヘリックス−ループ−ヘリックスユビキタスキナーゼ（ＩＫＫ−α）、Ｂ細胞キナーゼβファミリーのκ軽鎖ポリペプチド遺伝子転写促進因子阻害因子、インスリン受容体（ＩＮＳＲ）、インスリン受容体関連受容体（ＩＮＳＲＲ）、インターロイキン−１受容体関連キナーゼファミリー、ＩＬ２誘導性Ｔ−細胞キナーゼ（ＩＴＫ）、Ｊａｎｕｓキナーゼファミリー，キナーゼ挿入ドメイン受容体、ｖ−キットＨａｒｄｙ−Ｚｕｃｋｅｒｍａｎ４ネコ肉腫ウイルス癌遺伝子相同体、リンパ球特異性タンパク質チロシンキナーゼ（ＬＣＫ）、ＬＩＭドメインキナーゼファミリー、セリン／トレオニンキナーゼファミリー、ロイシンリッチリピートキナーゼファミリー、ｖ−ｙｅｓ−１ヤマグチ肉腫ウイルス関連癌遺伝子相同体（ＬＹＮ）、オス生殖細胞関連キナーゼ（ＭＡＫ）、ＭＡＰ／微小管親和性調節キナーゼファミリー、微小管関連セリン／トレオニンキナーゼファミリー、母系胚性ロイシンジッパーキナーゼ、ｃ−ｍｅｒ癌原遺伝子チロシンキナーゼ（ＭＥＲＴＫ）、ｍｅｔ癌原遺伝子（肝細胞成長因子受容体）、ＭＡＰキナーゼ相互作用セリン／トレオニンキナーゼファミリー、ミオシン軽鎖キナーゼファミリー、混合系統キナーゼドメイン様タンパク質アイソフォーム、ＣＤＣ４２結合タンパク質キナーゼファミリー、セリン／トレオニンキナーゼファミリー、マクロファージ刺激１受容体（ｃ−ｍｅｔ関連チロシンキナーゼ）（ＭＳＴ１Ｒ）、ラパマイシン（セリン／トレオニンキナーゼ）機械的標的（ＭＴＯＲ）、筋肉−骨格受容体チロシンキナーゼ（ＭＵＳＫ）、ミオシン軽鎖キナーゼファミリー、ＮＩＭＡ（有糸分裂遺伝子ａにはない）関連キナーゼファミリー、セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼＮＩＭ１（ＮＩＭ１）、ネモ様キナーゼ（ＮＬＫ）、酸化ストレス応答性１（ＯＳＲ１）、ｐ２１タンパク質（Ｃｄｃ４２／Ｒａｃ）活性化キナーゼファミリー、ＰＡＳドメイン含有セリン／トレオニンキナーゼ、血小板由来成長因子受容体ファミリー、３−ホスホイノシチド依存タンパク質キナーゼ−１（ＰＤＰＫ１）、カルシウム依存タンパク質キナーゼ１、ホスホリラーゼキナーゼγファミリー、ホスファチジルイノシトール４，５−ビスホスファート３キナーゼ、ホスホイノシチド−３キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール４キナーゼファミリー、ホスホイノシチドキナーゼ、ＦＹＶＥフィンガー含有、Ｐｉｍ−１癌遺伝子（ＰＩＭ１）、ｐｉｍ−２癌遺伝子（ＰＩＭ２）、ｐｉｍ−３癌遺伝子（ＰＩＭ３）、ホスファチジルイノシトール−４−ホスファート５キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール−５−ホスファート４キナーゼファミリータンパク質キナーゼ、膜関連チロシン／トレオニン１（ＰＫＭＹＴ１）、タンパク質キナーゼＮファミリー、ポロ様キナーゼファミリー、タンパク質キナーゼＣファミリー、タンパク質キナーゼＤファミリー、ｃＧＭＰ依存タンパク質キナーゼファミリー、真核生物翻訳開始因子２−αキナーゼ２（ＰＲＫＲ）、Ｘ結合タンパク質キナーゼ（ＰＲＫＸ）、プロラクチン受容体（ＰＲＬＲ）、ＰＲＰ４・ｍＲＮＡ前駆体処理因子４相同体Ｂ（酵母菌）（ＰＲＰ４）、ＰＴＫ２Ｂタンパク質チロシンキナーゼ２β（ＰＴＫ２Ｂ）、ＳＩＫファミリーキナーゼ３（ＱＳＫ）、ｖ−ｒａｆ−１マウス白血病ウイルス癌遺伝子相同体１（ＲＡＦ１）、神経栄養チロシンキナーゼ受容体型ファミリー、受容体（ＴＮＦＲＳＦ）相互作用セリン−トレオニンキナーゼファミリー、二重セリン／トレオニン及びチロシンタンパク質キナーゼ（ＲＩＰＫ５）、Ｒｈｏ関連コイルドコイル含有タンパク質キナーゼファミリー、ｃ−ｒｏｓ癌遺伝子１受容体チロシンキナーゼ（ＲＯＳ１）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼファミリー、ＳＨ３結合ドメインキナーゼ１（ＳＢＫ１）、血清／グルココルチコイド調節キナーゼファミリー、性質不明で推定のセリン/トレオニンタンパク質キナーゼ（Sugenキナーゼ１１０）（SｇＫ１１０）、塩誘導性キナーゼファミリー、ＳＮＦ関連キナーゼ（ＳＮＲＫ）、ｓｒｃ関連キナーゼ、ＳＦＲＳタンパク質キナーゼファミリー、脾臓チロシンキナーゼ（ＳＹＫ）、ＴＡＯキナーゼファミリー、ＴＡＮＫ結合キナーゼ１（ＴＢＫ１）、ｔｅｃタンパク質チロシンキナーゼ（ＴＥＣ）、睾丸特異性キナーゼ１（ＴＥＳＫ１）、形質転換成長因子、β受容体ファミリー、免疫グロブリン様及びＥＧＦ様ドメイン１を有するチロシンキナーゼ（ＴＩＥ１）、ＴＥＫチロシンキナーゼ、内皮（ＴＩＥ２）、アンジオポイエチン−１受容体（Ｔｉｅ２）、ｔｏｕｓｌｅｄ様キナーゼファミリー、ＴＲＡＦ２及びＮＣＫ相互作用キナーゼ（ＴＮＩＫ），非受容体チロシンキナーゼファミリー、ＴＮＮＩ３相互作用キナーゼ（ＴＮＮＩ３Ｋ）、過渡受容体電位陽イオンチャネル、睾丸特異性セリンキナーゼファミリー、ＴＴＫタンパク質キナーゼ（ＴＴＫ）、ＴＸＫチロシンキナーゼ（ＴＸＫ）、チロシンキナーゼ２（ＴＹＫ２）、ＴＹＲＯ３タンパク質チロシンキナーゼ（ＴＹＲＯ３）、ｕｎｃ−５１様キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ、ワクチニア関連キナーゼ２（ＶＲＫ２）、ＷＥＥ１相同体ファミリー、ＷＮＫリシン欠損タンパク質キナーゼファミリー、ｖ−ｙｅｓ−１ヤマグチ肉腫ウイルス癌遺伝子相同体１（ＹＥＳ）、殺菌αモチーフ及びロイシンジッパー含有キナーゼＡＺＫ（ＺＡＫ）、ζ鎖（ＴＣＲ）関連タンパク質キナーゼ７０ｋＤａ（ＺＡＰ７０）。

核ホルモン受容体としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる。アンドロゲン受容体（ＡＲ）、エストロゲン関連受容体α（ＥＳＲＲＡ）、エストロゲン受容体１（ＥＳＲ１）、核受容体サブファミリー１グループＨメンバー４（ＮＲ１Ｈ４）、核受容体サブファミリー３グループＣメンバー１（グルココルチコイド受容体）（ＮＲ３Ｃ１）、核受容体サブファミリー１グループＨメンバー３（肝臓Ｘ受容体α）（ＮＲ１Ｈ３）、核受容体サブファミリー１グループＨメンバー２（肝臓Ｘ受容体β）（ＮＲ１Ｈ２）、核受容体サブファミリー１グループＨメンバー２（肝臓Ｘ受容体β）（ＮＲ１Ｈ２）、核受容体サブファミリー３グループＣメンバー２（電解質コルチコイド受容体）（ＮＲ３Ｃ２）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α（ＰＰＡＲＡ）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ＰＰＡＲＧ）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δ（ＰＰＡＲＤ）、プロゲステロン受容体α（ＰＧＲ）、プロゲステロン受容体β（ＰＧＲ）、レチノイン酸受容体α（ＲＡＲＡ）、レチノイン酸受容体−β（ＲＡＲＢ）、レチノイドＸ受容体α（ＲＸＲＡ）、レチノイドＸ受容体γ（ＲＸＲＧ）、甲状腺ホルモン受容体α（ＴＨＲＡ）、甲状腺ホルモン受容体β（ＴＨＲＢ）、レチノイン酸関連オーファン受容体、肝臓Ｘ受容体、ファルネソイドＸ受容体、ビタミンＤ受容体、プレグナンＸ受容体、構成的アンドロスタン受容体、肝細胞核因子４、エストロゲン受容体、エストロゲン関連受容体、糖質コルチコイド受容体、神経成長因子誘導遺伝子Ｂ、生殖細胞核因子。エピジェネティック標的としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる。ＡＴＰａｓｅファミリーＡＡＡドメイン含有タンパク質２（ＡＴＡＤ２Ａ）、ＡＴＰａｓｅファミリーＡＡＡドメイン含有２Ｂ（ＡＴＡＤ２Ｂ）、ＡＴＰａｓｅファミリーＡＡＡドメイン含有２Ｂ（ＡＴＡＤ２Ｂ）、ジンクフィンガードメイン１Ａ隣接ブロモドメイン（ＢＡＺ１Ａ）、ジンクフィンガードメイン１Ｂ隣接ブロモドメイン（ＢＡＺ１Ｂ）、ジンクフィンガードメイン２Ａブロモドメイン（ＢＡＺ２Ａ）、ジンクフィンガードメイン２Ａ隣接ブロモドメイン（ＢＡＺ２Ａ）、ジンクフィンガードメイン２Ｂ隣接ブロモドメイン（ＢＡＺ２Ｂ）、ブロモドメイン含有タンパク質１（ＢＲＤ１）、ブロモドメイン含有タンパク質２第一ブロモドメイン（ＢＲＤ２）、ブロモドメイン含有タンパク質２第一及び第二ブロモドメイン（ＢＲＤ２）、ブロモドメイン含有タンパク質２アイソフォーム１ブロモドメイン２（ＢＲＤ２（２））、ブロモドメイン含有タンパク質３ブロモドメイン１（ＢＲＤ３（１））、ブロモドメイン含有タンパク質３第一ブロモドメイン（ＢＲＤ３）、ブロモドメイン含有タンパク質３第一及び第二ブロモドメイン（ＢＲＤ３）、ブロモドメイン含有タンパク質３ブロモドメイン２（ＢＲＤ３（２））、ブロモドメイン含有タンパク質４第一ブロモドメイン（ＢＲＤ４）、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォームｌｏｎｇ型ブロモドメイン１及び２（ＢＲＤ４（１−２））、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォームｌｏｎｇ型ブロモドメイン２（ＢＲＤ４（２））、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォームｓｈｏｒｔ型（ＢＲＤ４（全長−ｓｈｏｒｔ型アイソフォーム））、ブロモドメイン含有タンパク質７（ＢＲＤ７）、ブロモドメイン含有８ブロモドメイン１（ＢＲＤ８（１））、ブロモドメイン含有８ブロモドメイン２（ＢＲＤ８（２））、ブロモドメイン含有タンパク質９アイソフォーム１（ＢＲＤ９）、ブロモドメイン含有睾丸特異性第一ブロモドメイン（ＢＲＤＴ）、ブロモドメイン含有睾丸特異性第一及び第二ブロモドメイン（ＢＲＤＴ）、ブロモドメイン睾丸特異性タンパク質アイソフォームｂブロモドメイン２（ＢＲＤＴ（２））、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有１（ＢＲＰＦ１）、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有３（ＢＲＰＦ３）、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有３（ＢＲＰＦ３）、ブロモドメイン及びＷＤリピート含有３第２ブロモドメイン（ＢＲＷＤ３（２））、猫眼症候群重要領域 タンパク質２（ＣＥＣＲ２）、ＣＲＥＢ結合タンパク質（ＣＲＥＢＢＰ）、Ｅ１Ａ結合タンパク質ｐ３００（ＥＰ３００）、ＥＰ３００（ＥＰ３００）、ヌクレオソームリモデリング因子サブユニットＢＰＴＦアイソフォーム１（ＦＡＬＺ）、ヌクレオソームリモデリング因子サブユニットＢＰＴ（ＦＡＬＺ）、真性染色質ヒストンリシンＮ−メチルトランスフェラーゼ２（ＥＨＭＴ２）、ヒストンアセチルトランスフェラーゼＫＡＴ２Ａ（ＧＣＮ５Ｌ２）、真性染色質ヒストンリシンＮ−メチルトランスフェラーゼ１（ＥＨＭＴ１）、ヒストンリシンＮ−メチルトランスフェラーゼＭＬＬ（ＭＬＬ）、ポリブロモ１第一ブロモドメイン（ＰＢ１（１））、ポリブロモ１第二ブロモドメイン（ＰＢ１（２））、ポリブロモ１ブロモドメイン２（ＰＢＲＭ１（２））、ポリブロモ１ブロモドメイン５（ＰＢＲＭ１（５））、ヒストンアセチルトランスフェラーゼＫＡＴ２Ｂ（ＰＣＡＦ）、ＰＨ相互作用タンパク質第一ブロモドメイン（ＰＨＩＰ（１））、ＰＨ相互作用タンパク質第二ブロモドメイン（ＰＨＩＰ（２））、タンパク質キナーゼＣ結合タンパク質１（ＰＲＫＣＢＰ１）、タンパク質アルギニンＮ−メチルトランスフェラーゼ３（ＰＲＭＴ３）、クロマチンサブファミリーａメンバー２のＳＷＩ／ＳＮＦ関連マトリックス関連アクチン依存調節因子（ＳＭＡＲＣＡ２）、クロマチンサブファミリーａメンバー４のＳＷＩ／ＳＮＦ関連マトリックス関連アクチン依存調節因子（ＳＭＡＲＣＡ４）、核内構造体タンパク質ＳＰ１１０（ＳＰ１１０）、核内構造体タンパク質ＳＰ１４０（ＳＰ１４０）、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１（ＴＡＦ１（１−２））、ＴＡＦ１・ＲＮＡポリメラーゼＩＩ−ＴＡＴＡボックス結合タンパク質（ＴＢＰ）関連因子−２５０ｋＤａ−ブロモドメイン２（ＴＡＦ１（２））、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１様第一ブロモドメイン（ＴＡＦ１Ｌ（１））、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１様−第二ブロモドメイン（ＴＡＦ１Ｌ（２））、三要素モチーフ含有２４（ＴＲＩＭ２４（ブロモ））、三要素モチーフ含有２４（ＴＲＩＭ２４（ＰＨＤブロモ））、Ｅ３ユビキチンタンパク質リガーゼＴＲＩＭ３３（ＴＲＩＭ３３）、三要素モチーフ含有３３（ＴＲＩＭ３３（ＰＨＤ−ブロモ））、ＷＤリピート９第一ブロモドメイン（ＷＤＲ９（１））、ＷＤリピート９第二ブロモドメイン（ＷＤＲ９（２））。膜輸送タンパク質としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：ＡＴＰ結合カセット（ＡＢＣ）スーパーファミリー、溶質輸送体（ＳＬＣ）スーパーファミリー、多剤耐性タンパク質１（Ｐ−グリコタンパク質）、有機陰イオン輸送体１、及びタンパク質、例えば、ＥＡＡＴ３、ＥＡＡＣ１、ＥＡＡＴ１、ＧＬＵＴ１、ＧＬＵＴ２、ＧＬＵＴ９、ＧＬＵＴ１０、ｒＢＡＴ、ＡＥ１、ＮＢＣ１、ＫＮＢＣ、ＣＨＥＤ２、ＢＴＲ１、ＮＡＢＣ１、ＣＤＰＤ、ＳＧＬＴ１、ＳＧＬＴ２、ＮＩＳ、ＣＨＴ１、ＮＥＴ、ＤＡＴ、ＧＬＹＴ２、ＣＲＴＲ、Ｂ０ＡＴ１、ＳＩＴ１、ＸＴ３、ｙ＋ＬＡＴ１、ＢＡＴ１、ＮＨＥＲＦ１、ＮＨＥ６、ＡＳＢＴ、ＤＭＴ１、ＤＣＴ１、ＮＲＡＭＰ２、ＮＫＣＣ２、ＮＣＣ、ＫＣＣ３、ＮＡＣＴ、ＭＣＴ１、ＭＣＴ８、ＭＣＴ１２、ＳＬＤ、ＶＧＬＵＴ３、ＴＨＴＲ１、ＴＨＴＲ２、ＰＩＴ２、ＧＬＶＲ２、ＯＣＴＮ２、ＵＲＡＴ１、ＮＣＫＸ１、ＮＣＫＸ５、ＣＩＣ、ＰｉＣ、ＡＮＴ１、ＯＲＮＴ１、ＡＧＣ１、ＡＲＡＬＡＲ、Ｃｉｔｒｉｎ、ＳＴＬＮ２、ａｒａｌａｒ２、ＴＰＣ、ＭＵＰ１、ＭＣＰＨＡ、ＣＡＣＴ、ＧＣ１、ＰＨＣ、ＤＴＤ、ＣＬＤ、ＤＲＡ、ＰＤＳ、Ｐｒｅｓｔｉｎ、ＴＡＴ１、ＦＡＴＰ４、ＥＮＴ３、ＺｎＴ２、ＺｎＴ１０、ＡＴ１、ＮＰＴ２Ａ、ＮＰＴ２Ｂ、ＨＨＲＨ、ＣＳＴ、ＣＤＧ２Ｆ、ＵＧＡＴ、ＵＧＴＬ、ＵＧＡＬＴ、ＵＧＴ１、ＵＧＴ２、ＦＵＣＴ１、ＣＤＧ２Ｃ、ＮＳＴ、ＰＡＴ２、Ｇ６ＰＴ１、ＳＰＸ４、ＺＩＰ４、ＬＩＶ４、ＺＩＰ１３、ＬＺＴ−Ｈｓ９、ＦＰＮ１、ＭＴＰ１、ＩＲＥＧ１、ＲＨＡＧ、ＡＩＭ１、ＰＣＦＴ、ＦＬＶＣＲ１、ＦＬＶＣＲ２、ＲＦＴ１、ＲＦＴ２、ＲＦＴ３、ＯＡＴＰ１Ｂ１、ＯＡＴＰ１Ｂ３、ＯＡＴＰ２Ａ１。構造タンパク質としては、これらに限定されないが、熱ショックタンパク質、微小管安定化タンパク質、癌タンパク質１８、スタスミン、キネシン８及びキネシン１４ファミリー、Ｋｉｐ３、Ｋｉｆ１８Ａが挙げられる。プロテアーゼとしては、これらに限定されないが、ＡＤＡＭ（ジスインテグリン及び金属プロテアーゼ）ファミリーが挙げられる。シグナル伝達の他の分子標的としては、これらに限定されないが、細胞分裂周期遺伝子２５相同体Ａ（ＣＤＣ２５Ａ）、フォークヘッドボックスタンパク質Ｏ３（フォークヘッドボックスタンパク質Ｏ３）、Ｂ細胞阻害因子のκ軽鎖ポリペプチド遺伝子転写促進因子の核因子、α（ＮＦＫＢＩＡ）、核因子（赤血球由来２）様２（ＮＦＥ２Ｌ２）、ナトリウム排泄増加ペプチド受容体Ａ（ＮＰＲ１）、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー、メンバー１１ａ（ＴＮＦＲＳＦ１１Ａ）、ｖ−ｒｅｌ細網内皮症ウイルス癌遺伝子相同体Ａ（鳥類）（ＲＥＬＡ）、ステロール調節因子元素結合転写因子２（ＳＲＥＢＦ２）、ＣＲＥＢ調節転写共活性因子１（ＣＲＴＣ１）、ＣＲＥＢ調節転写共活性因子２（ＣＲＴＣ２）、Ｘボックス結合タンパク質１（ＸＢＰ１）、カテニン（カドヘリン関連タンパク質），β１（ＣＴＮＮＢ１）、及びこれらの組み合わせ。

周知の生物製剤としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる。アブボシナギス(Abbosynagis)、アベグリン(Abegrin)、アクテムラ(Actemra)、タカツズマブ(AFP-Cide)、アントバ(Antova)、アルゼッラ(Arzerra)、Aurexis、アバスチン(Avastin)、ベリブマブ(Benlysta)、ベキサール(Bexxar)、Blontress、メポリズマブ(Bosatria)、アレムツズマブ(Campath)、ラベツズマブ(CEA-Cide)、CEA-Scan、シムジア(Cimzia)、サイラムザ(Cyramza)、Ektomab、セツキシマブ(Erbitux)、ビシロマブ(FibriScint)、オビヌツズマブ(Gazyva)、ハーセプチン、クリバツズマブテトラキセタン(hPAM4-Cide)、ボツムマブ(HumaSPECT)、ザノリムマブ(HuMax-CD4)、ザルツムマブ(HuMax-EGFr)、アダリムマブ(Humira)、フォントリズマブ(HuZAF)、ペンテト酸アルツモマブ(Hybri-ceaker)、カナキヌマブ(Ilaris)、イゴボマブ(Indimacis-125)、カドサイラ、アレムツズマブ(Lemtrada)、ルークアレスト(LeukArrest)、スレソマブ(LeukoScan)、ラニビズマブ(Lucentis)、Lymphomun、リンフォスキャン(LymphoScan)、ベリムマブ(LymphoStat-B)、リツキシマブ(MabThera)、エフングマブ(Mycograb)、ゲムツズマブオゾガマイシン(Mylotarg)、イムシロマブ(Myoscint)、テクネチウムファノレソマブ(NeutroSpec)、モタビズマブ(Numax)、ヌヴィオン(Nuvion)、ペルツズマブ(Omnitarg)、オプジーボ(Opdivo)、ムロモナブ‐CD3(Orthoclone OKT3)、OvaRex、Panorex、デノスマブ(Prolia)、カプロマブペンデチド(Prostascint)、エファリズマブ(Raptiva)，インフリキシマブ(Remicade)、カツマキソマブ(Removab)、Rencarex、アブシキシマブ(ReoPro)、エルツマキソマブ(Rexomun)、リツキシマブ(Rituxan)、トシリズマブ(RoActemra)、99mTc‐ベシレソマブ(Scintimun)、ゴリムマブ(Simponi)、バシリキシマブ(Simulect)、エクリズマブ(Soliris)、ウステキヌマブ(Stelara)、パリビズマブ(Synagis)、Tactress、ニモツズマブ(Theracim)、ペムツモマブ(Theragyn)、ニモツズマブ(Theraloc)、ナタリズマブ(Tysabri)、パニツムマブ(Vectibix)、ノフェツモマブ(Verluma)、オマリズマブ(Xolair)、イピリムマブ(Yervoy)、ダクリズマブ(Zenapax)、及びイブリツモマブ チウキセタン(Zevalin)、又は組み合わせ。

周知のモノクロナール抗体としてはこれらに限定されないが、以下のものが挙げられる。３Ｆ８、８Ｈ９、アバゴボマブ、アブシキマブ、アビツズマブ、アブリルマブ、アクトクスマブ、アダリムマブ、アデカツムマブ、アデュカヌマブ、アファセビクマブ、アフェリモマブ、アフツズマブ、アラシズマブペゴル、ＡＬＤ５１８、ＡＬＤ４０３、アレムツズマブ、アリロクマブ、アルツモマブペンテテート、アマツキシマブ、ＡＭＧ３３４、アナツモマブマフェナトクス、アネツマブラブタンシン、アニフロムマブ、アンルキンズマブ、アポリズマブ、アルシツモマブ、アスクリンバクマブ、アセリズマブ、アテゾリズマブ、アチヌマブ、アトリズマブ、アトロリムマブ、アベルマブ、バピニュウズマブ、バシリキシマブ、バビツキシマブ、ベクツモマブ、ベゲロマブ、ベリムマブ、ベンラリズマブ、ベルチリムマブ、ベシレソマブ、ベバシズマブ、ベズロトクスマブ、ビシロマブ、ビマグルマブ、ビメキズマブ、ビバツヅマブメルタンシン、ブレセルマブ、ブリナツモマブ、ブロンツベトマブ、ブロソズマブ、ボコシズマブ、ブラジクマブ、ブレンツキシマブベドチン、ブリアキヌマブ、ブロダルマブ、ブロルシズマブ、ブロンチクツズマブ、ブロスマブ、カビラリズマブ、カナキヌマブ、カンツズマブメルタンシン、カンツズマブ ラブタンシン、カプラシズマブ、カプロマブペンデチド、カルルマブ、カロツキシマブ、カツマキソマブ、ｃＢＲ９６−ドキソルビシン免疫複合体、セデリズマブ、セルグツズマブアムナロイキン、セルトリズマブペゴル、セツキシマブ、シタツズマブボガトクス、シクスツムマブ、クラザキズマブ、クレノリキシマブ、クリバツズマブテトラキセタン、コドリツズマブ、コルツキシマブラブタンシン、コナツムマブ、コンシズマブ、ＣＲ６２６１、クレネズマブ、クロテデュマブ（Crotedumab）、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダロツズマブ、ダピロリズマブペゴル、ダラツムマブ、デクトレクマブ、デムシズマブ、デニンツズマブマホドチン、デノスマブ、デパツキシズマブマホドチン、デルロツキシマブビオチン、デツモマブ、ジヌツキシマブ、ジリダブマブ、ドマグロズマブ、ドルリモマブアリトクス、ドロジツマブ、デュリゴツマブ、デュピルマブ、デュルバルマブ、ドゥシギツマブ、エクロメキシマブ、エクリズマブ、エドバコマブ、エドレコロマブ、エファリズマブ、エファングマブ、エルデルマブ、エルゲムツマブ、エロツズマブ、エルシリモマブ、エマクツズマブ、エミベツズマブ、エミシズマブ、エナバツズマブ、エンフォルツマブベドチン、エンリモマブペゴル、エノブリツズマブ、エノキズマブ、エノチクマブ、エンシツキシマブ、エピツモマブシツキセタン、エプラツズマブ、エレヌマブ、エルリズマブ、エルツマキソマブ、エタラシズマブ、エトロリズマブ、エビナクマブ、エボロクマブ、エキスビビルマブ、ファノレソマブ、ファラリモマブ、ファレツズマブ、ファシヌマブ、ＦＢＴＡ０５、フェルビズマブ、フェザキヌマブ、フィバツズマブ、フィクラツズマブ、フィギツムマブ、フィリブマブ、フランボツマブ、フレチクマブ、フォントリズマブ、フォラルマブ、フォラビルマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、フツキシマブ、ガルカネズマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ガンテネルマブ、ガビリモマブ、ゲムツズマブオゾガマイシン、ゲボキズマブ、ギレンツキシマブ、グレンバツムマブベドチン、ゴリムマブ、ゴミリキシマブ、グセルクマブ、イバリズマブ、イブリツモマブチウキセタン、イクルクマブ、イダルシズマブ、イゴボマブ、ＩＭＡ−６３８、ＩＭＡＢ３６２、イマルマブ、イミシロマブ、イムガツズマブ、インクラクマブ、インダツキシマブラブタンシン、インデュサツマブベドチン、イネビリズマブ、インフリキシマブ、イノリモマブ、イノツズマブオゾガマイシン、インテツムマブ、イピリムマブ、イラツムマブ、イサツキシマブ、イトリズマブ、イキセキズマブ、ケリキシマブ、ラベツズマブ、ランブロリズマブ、ランパリズマブ、ラナデルマブ、ランドグロツマブ、ラプリツキシマブエムタンシン、ＬＢＲ−１０１／ＰＦ０４４２ｇ７４２９、レブリキズマブ、レマレソマブ、レンダリズマブ、レンジルマブ、レルデリムマブ、レクサツムマブ、リビビルマブ、リファスツズマブベドチン、リゲリズマブ、リロトマブサテトラキセタン、リンツズマブ、リリルマブ、ロデルシズマブ、ロキベトマブ、ロルボツズマブメルタンシン、ルカツムマブ、ルリズマブペゴル、ルミリキシマブ、ルムレツズマブ、ＬＹ２９５１７４２、マパツムマブ、マルジェツキシマブ、マスリモマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、メポリズマブ、メテリムマブ、ミラツズマブ、ミンレツモマブ、ミルベツキシマブソラブタンシン、ミツモマブ、モガムリズマブ、モナリズマブ、モロリムマブ、モタビズマブ、モキセツモマブシュードトクス、ムロモナブ−ＣＤ３、ナコロマブタフェナトクス、ナミルマブ、ナプツモマブエスタフェナトクス、ナラツキシマブエムタンシン、ナルナツマブ、ナタリズマブ、ナビシキシズマブ、ナビブマブ、ネバクマブ、ネシツムマブ、ネモリズマブ、ネレリモマブ、ネスバクマブ、ニモツズマブ、ニボルマブ、ノフェツモマブメルペンタン、オビルトキサキシマブ、オビヌツズマブ、オカラツズマブ、オクレリズマブ、オデュリモマブ、オファツムマブ、オララツマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オンツキシズマブ、オピシヌマブ、オポルツズマブモナトクス、オレゴボマブ、オルチクマブ、オテリキシズマブ、オトレルツズマブ、オキセルマブ、オザネズマブ、オゾラリズマブ、パジバキシマブ、パリビズマブ、パムレブルマブ、パニツムマブ、パンコマブ、パノバクマブ、パルサツズマブ、パスコリズマブ、パソツキシズマブ、パテクリズマブ、パトリツマブ、ペムブロリズマブ、ペムツモマブ、ペラキズマブ、ペルツズマブ、ペキセリズマブ、ピディリズマブ、ピナツズマブベドチン、ピンツモマブ、プラクルマブ、プロザリズマブ、ポガリズマブ、ポラツズマブベドチン、ポネズマブ、プレザリズマブ、プリリキシマブ、プリトキサキシマブ、プリツムマブ、ＰＲＯ１４０、キリズマブ、ラコツモマブ、ラドレツマブ、ラフィビルマブ、ラルパンシズマブ、ラムシルマブ、ラニビズマブ、ラキシバクマブ、レファネズマブ、レガビルマブ、レスリズマブ、リロツムマブ、リヌクマブ、リサンキズマブ、リツキシマブ、リババズマブペゴル、ロバツムマブ、ロレデュマブ、ロモソズマブ、ロンタリズマブ、ロバルピツズマブテシリン、ロベリズマブ、ルプリズマブ、サシツズマブゴビテカン、サマリズマブ、サペリズマブ、サリルマブ、サツモマブペンデチド、セクキヌマブ、セリバンツマブ、セトキサキシマブ、セヴィルマブ、ＳＧＮ−ＣＤ１９Ａ、ＳＧＮ−ＣＤ３３Ａ、シブロツズマブ、シファリムマブ、シルツキシマブ、シムツズマブ、シプリズマブ、シルクマブ、ソフィツズマブベドチン、ソラネズマブ、ソリトマブ、ソネプシズマブ、ソンツズマブ、スタムルマブ、スレソマブ、スビズマブ、タバルマブ、タカツズマブテトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、タムツベツマブ、タネズマブ、タプリツモマブパプトックス、タレクスツマブ、テフィバズマブ、テリモマブアリトクス、テナツモマブ、テネリキシマブ、テプリズマブ、テプロツムマブ、テシドルマブ、テツロマブ、テゼペルマブ、ＴＧＮ１４１２、チシリムマブ、ティガツズマブ、チルドラキズマブ、チモルマブ、チソツマブベドチン、ＴＮＸ−６５０、トシリズマブ、トラリズマブ、トサトクスマブ、トシツモマブ、トベツマブ、トラロキヌマブ、トラスツズマブ、トラスツズマブエムタンシン、ＴＲＢＳ０７、トレガリズマブ、トレメリムマブ、トレボグルマブ、ツコツズマブセルモロイキン、ツビルマブ、ウブリツキシマブ、ウロクプルマブ、ウレルマブ、ウルトキサズマブ、ウステキヌマブ、ウトミルマブ、バダスツキシマブタリリン、バンドルツズマブベドチン、バンチクツマブ、バヌシズマブ、バパリキシマブ、バルリルマブ、バテリズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ベパリモマブ、ベセンクマブ、ビシリズマブ、ボバリリズマブ、ボロシキシマブ、ボルセツズマブマホドチン、ボツムマブ、キセンツズマブ、ザルツムマブ、ザノリムマブ、ザツキシマブ、ジラリムマブ、及びゾリモマブアリトクス、又はこれらの組み合わせ。

ウイルス性疾患用に開発されたワクチンとしては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：Ａ型肝炎ワクチン、Ｂ型肝炎ワクチン、Ｅ型肝炎ワクチン、ＨＰＶワクチン、インフルエンザワクチン、日本脳炎ワクチン、ＭＭＲワクチン、ＭＭＲＶワクチン、ポリオワクチン、狂犬病ワクチン、ロタウイルスワクチン、水痘ワクチン、帯状疱疹ワクチン、天然痘ワクチン、黄熱ワクチン、アデノウイルスワクチン、コクサッキーウイルスＢ群ワクチン、サイトメガロウイルスワクチン、ヒトデングワクチン、ヒト東部ウマ脳炎ウイルスワクチン、エボラワクチン、エンテロウイルス７１ワクチン、エプスタイン・バーワクチン、Ｃ型肝炎ワクチン、ＨＩＶワクチン、ヒトＨＴＬＶ−１ Ｔリンパ向性白血病ワクチン、マールブルグウイルス病ワクチン、ノロウイルスワクチン、ヒト呼吸器合胞体ウイルスワクチン、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）ワクチン、ヒト西ナイルウイルスワクチン。バクテリア性疾患用に開発されたワクチンとしては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：炭疽菌ワクチン、ＤＰＴワクチン、Ｑ熱ワクチン、Ｈｉｂワクチン、結核（ＢＣＧ）ワクチン、髄膜炎菌性ワクチン、腸チフスワクチン、肺炎球菌複合体ワクチン、肺炎球菌多糖ワクチン、コレラワクチン、齲蝕ワクチン、エールリヒア症ワクチン、ハンセン病ワクチン、ライム病病気ワクチン、黄色ブドウ球菌ワクチン、化膿連鎖球菌ワクチン、梅毒ワクチン、ツラレミアワクチン、ペスト菌ワクチン・寄生虫性疾患用に開発されたワクチンとしては、これらに限定されないが、マラリアワクチン、住血吸虫症ワクチン、シャーガス病ワクチン、鉤虫ワクチン、ヒトオンコセルカ症河川盲目症、トリパノソーマ症ワクチン、内臓リーシュマニア症ワクチンが挙げられる。非伝染病としては、これらに限定されないが、アルツハイマー病アミロイドタンパク質ワクチン、乳癌ワクチン、卵巣癌ワクチン、前立腺癌ワクチン、タリモジンラヘルパレプベク（Ｔ−ＶＥＣ）が挙げられる。またワクチンとしては、これらに限定されないが、以下の商品名が挙げられる：ACAM2000、ActHIB、Adacel、Afluria、AFLURIA QUADRIVALENT、Agriflu、BCG Vaccine、BEXSERO、Biothrax、Boostrix、Cervarix、Comvax、DAPTACEL、DECAVAC、Engerix-B、FLUAD、Fluarix、Fluarix Quadrivalent、Flublok、Flucelvax、Flucelvax Quadrivalent、FluLaval、FluMist、FluMist Quadrivalent、Fluvirin、Fluzone Quadrivalent、Fluzone、Fluzone High-Dose and Fluzone Intradermal、Gardasil、Gardasil 9、Havrix、Hiberix、Imovax、Infanrix、IPOL、Ixiaro、JE-Vax、KINRIX、Menactra、MenHibrix、Menomune-A/C/Y/W-135、Menveo、M-M-R II、M-M-Vax、Pediarix、PedvaxHIB、Pentacel、Pneumovax 23、Poliovax、Prevnar、Prevnar 13、ProQuad、Quadracel、Quadrivalent、RabAvert、Recombivax HB、ROTARIX、RotaTeq、TENIVAC、TICE BCG、Tripedia、TRUMENBA、Twinrix、TYPHIM Vi、VAQTA、Varivax、Vaxchora、Vivotif、YF-Vax、Zostavax、及びこれらの組み合わせ。

注射可能な薬物としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：Ablavar（ガドホスベセット三ナトリウム注射液）、Abarelix Depot、ボツリヌストキシンＡ注射液（Dysport）、ABT-263、ABT-869、ABX-EFG、Accretropin（ソマトロピン注射液）、Acetadote（アセチルシステイン注射液）、アセタゾラミド注射液、アセチルシステイン注射液（Acetadote）、Actemra（トシリズマブ注射液）、Acthrel（注射用コルチコレリンオウバイントリフルタート）、Actummune、Activase、注射用Acyclovir（Zovirax注射液）、[0137]、Adacel、Adalimumab、Adenoscan（アデノシン注射液）、アデノシン注射液（Adenoscan）、Adrenaclick、AdreView（ヨーベングアン1123注射液、静脈内投与用）、Afluria、Ak-Fluor（フルオレセイン注射液）、Aldurazyme（ラロニダーゼ）、アルグルセラーゼ注射液（Ceredase）、Alkeran注射液（メルファランHcl注射液）、注射用アロプリノールナトリウム（Aloprim）、Aloprim（注射用アロプリノールナトリウム）、アルプロスタジル、Alsuma（スマトリプタン注射液）、ALTU-238、アミノ酸注射液、Aminosyn、Apidra、Apremilast、注射用アルプロスタジル二室系（Caverject Impulse）、ＡＭＧ００９、ＡＭＧ０７６、ＡＭＧ１０２、ＡＭＧ１０８、ＡＭＧ１１４、ＡＭＧ１６２、ＡＭＧ２２０、ＡＭＧ２２１、ＡＭＧ２２２、ＡＭＧ２２３、ＡＭＧ３１７、ＡＭＧ３７９、ＡＭＧ３８６、ＡＭＧ４０３、ＡＭＧ４７７、ＡＭＧ４７９、ＡＭＧ５１７、ＡＭＧ５３１、ＡＭＧ５５７、ＡＭＧ６２３、ＡＭＧ６５５、ＡＭＧ７０６、ＡＭＧ７１４、ＡＭＧ７４５、ＡＭＧ７８５、ＡＭＧ８１１、ＡＭＧ８２７、ＡＭＧ８３７、ＡＭＧ８５３、ＡＭＧ９５１、アミオダロンＨＣｌ注射液（アミオダロンＨＣｌ注射液）、アモバルビタールナトリウム注射液（Amytal Sodium）、Amytal Sodium（アモバルビタールナトリウム注射液）、アナキンラ、Anti-Abeta、Anti-Beta7、Anti-Beta20、Anti-CD4、Anti-CD20、Anti-CD40、Anti-IFNα、Anti-IL13、Anti-OX40L、Anti-oxLDS、Anti-NGF、Anti-NRP1、Arixtra、Amphadase（ヒアルロニダーゼ注射液）、Ammonul（フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウムの注射液）、Anaprox、Anzemet注射液（メシル酸ドラセトロン注射液）、Apidra（インスリングルリジン［ｒＤＮＡ由来］注射液）、Apomab、Aranesp（ダルベポエチンα）、Argatroban（アルガトロバン注射液）、塩酸アルギニン注射液（R-Gene 10、Aristocort、Aristospan、亜ヒ酸注射液（Trisenox）、Articane HCl及びエピネフリン注射液（Septocaine）、Arzerra（オファツムマブ注射液）、Asclera（ポリドカノール注射液）、Ataluren、Ataluren-DMD、アテノロール注射液（Tenormin静脈内注射液）、Atracurium Besylate注射液（ベシル酸アトラクリウム注射液）、Avastin、Azactam注射液（アズトレオナム注射液）、アジスロマイシン（Zithromax注射液）、アズトレオナム注射液（Azactam注射液）、バクロフェン注射液（Lioresal Intrathecal）、Bacteriostatic Water（Bacteriostatic Water、注射用）、バクロフェン注射液（Lioresal Intrathecal）、Bal in Oil Ampules（ジメルカープロール注射液）、BayHepB、BayTet、Benadryl、ベンダムスチン塩酸塩注射液（Treanda）、メシル酸ベンツトロピン注射液（Cogentin）、ベタメタゾン注射可能懸濁液（Celestone Soluspan）、Bexxar、Bicillin C-R 900/300（ペニシリンＧベンザチン及びペニシリンＧプロカイン注射液）、Blenoxane（ブレオマイシン硫酸塩注射液）、ブレオマイシン硫酸塩注射液（Blenoxane）、Boniva注射液（イバンドロン酸ナトリウム注射液）、Botox Cosmetic（オナボツリヌス毒素Ａ、注射用）、BR3-FC、Bravelle（ウロフォリトロピン注射液）、Bretylium（トシル酸ブレチリウム注射液）、Brevital Sodium（メトヘキシタールナトリウム、注射用）、Brethine、Briobacept、BTT-1023、Bupivacaine HCl、Byetta、Ca-DTPA（ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射液）、カバジタキセル注射液（Jevtana）、Caffeine Alkaloid（カフェイン及び安息香酸ナトリウム注射液）、Calcijex注射液（カルシトリオール）、カルシトリオール（Calcijex注射液）、塩化カルシウム（塩化カルシウム注射液１０％）、Calcium Disodium Versenate（エデト酸カルシウム二ナトリウム注射液）、Campath（アルテムツズマブ）、Camptosar注射液（イリノテカン塩酸）、カナキヌマブ注射液（Ilaris）、Capastat Sulfate（カプレオマイシン、注射用）、注射用カプレオマイシン（Capastat Sulfate）、Cardiolite（注射用テクネチウムＴｃ９９セスタミビのプレップキット）、Carticel、Cathflo、Cefazolin、注射用Dextrose（セファゾリン注射液）、Cefepime塩酸塩chloride、Cefotaxime、セフトリアキソン、Cerezyme、Carnitor注射液、Caverject、Celestone Soluspan、Celsior、Cerebyx（ホスフェニトインナトリウム注射液）、Ceredase（アルグルセラーゼ注射液）、Ceretec（テクネチウムＴｃ９９ｍエキサメタジム注射液）、セルトリズマブ、CF-101、Chloramphenicol Sodium Succinate（クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム注射液）、クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム注射液（Chloramphenicol Sodium Succinate）、Cholestagel（コレセベラム塩酸塩）、コリオゴナドトロピンアルファ注射液（Ovidrel）、Cimzia、Cisplatin（シスプラチン注射液）、Clolar（クロファラビン注射液）、Clomiphine Citrate、クロニジン注射液（Duraclon）、Cogentin（メシル酸ベンツトロピン注射液）、コリスチメタン酸注射液（Coly-Mycin M）、Coly-Mycin M（コリスチメタン酸注射液）、Compath、塩酸コニバプタン注射液（Vaprisol）、注射用結合型エストロゲン（Premarin注射液）、Copaxone、注射用コルチコレリンオウバイントリフルタート（Acthrel）、Corvert（フマル酸イブチリド注射液）、Cubicin（ダプトマイシン注射液）、CF-101、Cyanokit（注射用ヒドロキソコバラミン）、シタラビンリポソーム注射液（DepoCyt）、Cyanocobalamin、Cytovene（ganciclovir）、D.H.E. 45、ダセツズマブ、Dacogen（デシタビン注射液）、Dalteparin、Dantrium IV（注射用ダントロレンナトリウム）、注射用ダントロレンナトリウム（Dantrium IV）、ダプトマイシン注射液（Cubicin）、Darbepoietin Alfa、DDAVP注射液（デスモプレシン酢酸塩注射液）、Decavax、デシタビン注射液（Dacogen）、Dehydrated Alcohol（無水アルコール注射液）、デノスマブ注射液（Prolia）、Delatestryl、Delestrogen、Delteparin Sodium、Depacon（バルプロ酸ナトリウム注射液）、Depo Medrol（酢酸メチルプレドニゾロン注射可能懸濁液）、DepoCyt（シタラビンリポソーム注射液）、DepoDur（モルヒネ硫酸塩ＸＲリポソーム注射液）、デスモプレシン酢酸塩注射液（DDAVP注射液）、Depo-Estradiol、Depo-Provera 104 mg/ml、Depo-Provera 150 mg/ml、Depo-Testosterone、注射用デクスラゾキサン、静脈内注射のみ（Totect）、Dextrose/Electrolytes、Dextrose and Sodium Chloride注射液（５％デキストロースの０．９％塩化ナトリウム溶液）、Dextrose、Diazepam注射液（ジアゼパム注射液）、ジゴキシン注射液（Lanoxin注射液）、Dilaudid-HP（ヒドロモルフォン塩酸塩注射液）、ジメルカープロール注射液（Bal in Oil Ampules）、ジフェンヒドラミン注射液（Benadryl注射液）、Dipyridamole注射液（ジピリダモール注射液）、DMOAD、注射用ドセタキセル（Taxotere）、メシル酸ドラセトロン注射液（Anzemet注射液）、Doribax（注射用ドリペネム）、注射用ドリペネム（Doribax）、ドキセルカルシフェロール注射液（Hectorol注射液）、Doxil（塩酸ドキソルビシンリポソーム注射液）、塩酸ドキソルビシンリポソーム注射液（Doxil）、Duraclon（クロニジン注射液）、Duramorph（モルヒネ注射液）、Dysport（アボボツリヌストキシンＡ注射液）。

エカランチド注射液（Kalbitor）、EC-Naprosyn（ナプロキセン）、エデト酸カルシウム二ナトリウム注射液（Calcium Disodium Versenate）、Edex（注射液アルプロスタジル）、Engerix、Edrophonium注射液（Enlon）、Eliglustat Tartate、Eloxatin（オキサリプラチン注射液）、Emend注射液（フォサプレピタントジメグルミン注射液）、Enalaprilat注射液（エナラプリラート注射液）、Enlon（エドロホニウム注射液）、エノキサパリンナトリウム注射液（Lovenox）、Eovist（ガドキセト酸二ナトリウム注射液）、Enbrel（エタネルセプト）、Enoxaparin、Epicel、Epinepherine、Epipen、Epipen Jr.、エプラツズマブ、Erbitux、エルタペネム注射液（Invanz）、Erythropoieten、必須アミノ酸注射液（Nephramine）、Estradiol Cypionate、Estradiol Valerate、Etanercept、エキセナチド注射液（Byetta）、Evlotra、Fabrazyme（アダルシダーゼβ）、ファモチジン注射液、FDG（フルデオキシグルコースＦ１８注射液）、Feraheme（フェルモキシトール注射液）、Feridex I.V.（フェルモキシデス注射可能溶液）、Fertinex、フェルモキシデス注射可能溶液（Feridex I.V.）、フェルモキシトール注射液（Feraheme）、Flagyl注射液（メトロニダゾール注射液）、Fluarix、Fludara（フルダラビンリン酸エステル）、フルデオキシグルコースＦ１８（FDG）、フルオレセイン注射液（Ak-Fluor）、Follistim AQ Cartridge（フォリトロピンβ注射液）、フォリトロピンα注射液（Gonal-f RFF）、フォリトロピンβ注射液（Follistim AQ Cartridge）、Folotyn（静脈内注射用プララトレキセート溶液）、Fondaparinux、Forteo（テリパラチド（ｒＤＮＡ由来）注射液）、Fostamatinib、フォサプレピタントジメグルミン注射液（Emend注射液）、ホスカルネットナトリウム注射液（Foscavir）、Foscavir（ホスカルネットナトリウム注射液）、ホスフェニトインナトリウム注射液（Cerebyx）、ホスプロポフォール二ナトリウム注射液（Lusedra）、Fragmin、Fuzeon（エンフビルチド）、GA101、ガドベン酸二メグルミン注射液（Multihance）、ガドホスベセット三ナトリウム注射液（Ablavar）、ガドテリドール注射液（ProHance）、ガドベルセタミド注射液（OptiMARK）、ガドキセト酸二ナトリウム注射液（Eovist）、Ganirelix（ガニレリクス酢酸塩注射液）、Gardasil、GＣ1008、GDFD、注射用ゲムツズマブオゾガマイシン（Mylotarg）、Genotropin、ゲンタマイシン注射液、GENZ-112638、ゴリムマブ注射液（Simponi注射液）、Gonal-f RFF（フォリトロピンα注射液）、グラニセトロン塩酸塩（Kytril注射液）、ゲンタマイシン Sulfate、Glatiramer Acetate、Glucagen、グルカゴン、HAE1、Haldol（ハロペリドール注射液）、Havrix、Hectorol注射液（ドキセルカルシフェロール注射液）、ヘッジホッグシグナル伝達経路阻害薬、Heparin、ハーセプチン、hG-CSF、Humalog、ヒト成長ホルモン、Humatrope、HuMax、Humegon、Humira、Humulin、イバンドロン酸ナトリウム注射液（Boniva注射液）、イブプロフェンリシン注射液（NeoProfen）、フマル酸イブチリド注射液（Corvert）、Idamycin PFS（イダルビシン塩酸塩注射液）、イダルビシン塩酸塩注射液（Idamycin PFS）、Ilaris（カナキヌマブ注射液）、注射用イミペネム／シラスタチン（Primaxin I.V.）、Imitrex、注射用インコボツリナムトキシンＡ（Xeomin）、Increlex（メカセルミン［ｒＤＮＡ由来］注射液）、Indocin IV（インドメタシン注射液）、インドメタシン注射液（Indocin IV）、Infanrix、Innohep、インスリン、インスリンアスパルト［ｒＤＮＡ由来］注射液（NovoLog）、インスリングラルギン［ｒＤＮＡ由来］注射液（Lantus）、インスリングルリジン［ｒＤＮＡ由来］注射液（Apidra）、インターフェロンα−２ｂ、注射用遺伝子組換え（Intron A）、Intron A（インターフェロンα−２ｂ、注射用遺伝子組換え）、Invanz（エルタペネム注射液）、Invega Sustenna（パリペリドンパルミチン酸エステル徐放性注射可能懸濁液）、Invirase（サキナビルメシラート）、静脈内投与用ヨーベングアン１１２３注射液（AdreView）、イオプロミド注射液（Ultravist）、イオベルソール注射液（Optiray注射液）、Iplex（メカセルミンリンファバート［ｒＤＮＡ由来］注射液）、Iprivask、塩酸イリノテカン（Camptosar注射液）、含糖酸化鉄注射液（Venofer）、Istodax（注射用ロミデプシン）、イトラコナゾール注射液（Sporanox注射液）、Jevtana（カバジタキセル注射液）、Jonexa、Kalbitor（エカランチド注射液）、KCL in D5NS（塩化カリウムの５％ブドウ糖及び塩化ナトリウム注射液）、KCL in D5W、KCL in NS、Kenalog 10注射液（トリアムシノロンアセトニド注射可能懸濁液）、Kepivance（パリフェルミン）、Keppra注射液（レベチラセタム）、Keratinocyte、KFG,キナーゼ阻害剤、Kineret（アナキンラ）、Kinlytic（ウロキナーゼ注射液）、Kinrix、Klonopin（クロナゼパム）、Kytril注射液（グラニセトロン塩酸塩）、ラコサミド錠剤及び注射液（Vimpat）、乳酸リンゲル液、Lanoxin注射液（ジゴキシン注射液）、注射用ランソプラゾール（Prevacid I.V.）、Lantus、Leucovorin Calcium（ロイコボリンカルシウム注射液）、Lente (L)、Leptin、Levemir、Leukine Sargramostim、Leuprolide Acetate、Levothyroxine、レベチラセタム（Keppra注射液）、Lovenox、Levocarnitine注射液（Carnitor注射液）、Lexiscan（レガデノソン注射液）、Lioresal Intrathecal（バクロフェン注射液）、リラグルチド［ｒＤＮＡ］注射液（Victoza）、Lovenox（エノキサパリンナトリウム注射液）、Lucentis（ラニビズマブ注射液）、Lumizyme、Lupron（酢酸ロイプロリド注射液）、Lusedra（ホスプロポフォール二ナトリウム注射液）、Maci、Magnesium Sulfate（硫酸マグネシウム注射液）、マンニトール注射液（Mannitol IV）、Marcaine（ブピバカイン塩酸塩及びエピネフリン注射液）、Maxipime（注射用セフェピム塩酸塩）、MDP Multidose Kit of Technetium Injection（テクネチウムＴｃ９９ｍメドロナート注射液）、メカセルミン［ｒＤＮＡ由来］注射液（Increlex）、メカセルミンリンファバート［ｒＤＮＡ由来］注射液（Iplex）、メルファラン塩酸塩注射液（Alkeran注射液）、メトトレキサート、Menactra、Menopur（メノトロピンス注射液）、注射用メノトロピンス（Repronex）、注射用メトヘキシタールナトリウム（Brevital Sodium）、メチルドーパート塩酸塩注射液、溶液（メチルドーパート塩酸塩）、Methylene Blue（メチレンブルー注射液）、酢酸メチルプレドニゾロン注射可能懸濁液（Depo Medrol）、MetMab、メトクロプラミド注射液（Reglan注射液）、Metrodin（注射用ウロフォリトロピン）、メトロニダゾール注射液（Flagyl注射液）、Miacalcin、Midazolam（ミダゾラム注射液）、Mimpara（シナカルセト）、Minocin注射液（ミノサイクリン注射液）、ミノサイクリン注射（Minocin注射液）、Mipomersen、注射濃縮物用ミトキサントロン（Novantrone）、モルヒネ注射液（Duramorph）、モルヒネ硫酸塩ＸＲリポソーム注射液（DepoDur）、Morrhuate Sodium（モルイン酸ナトリウム注射液）、Motesanib、Mozobil（プレリキサホル注射液）、Multihance（ガドベン酸二メグルミン注射液）、複合電解質及びブドウ糖注射液、複合電解質注射液、Mylotarg（注射用ゲムツズマブオゾガマイシン）、Myozyme（アルグルコシダーゼα）、Nafcillin注射液（ナフシリンナトリウム）、ナフシリンナトリウム（Nafcillin注射液）、ナルトレキソンXR注射液（Vivitrol）、Naprosyn（ナプロキセン）、NeoProfen（イブプロフェンリシン注射液）、Nandrol Decanoate、Neostigmine Methylsulfate（メチル硫酸ネオスチグミン注射液）、NEO-GAA、NeoTect（テクネチウムＴｃ９９ｍデプレオチド注射液）、Nephramine（必須アミノ酸注射液）、Neulasta（ペグフィルグラスチム）、Neupogen（フィルグラスチム）、Novolin、Novolog、NeoRecormon、Neutrexin（グルクロン酸トリメトレキサート注射液）、NPH(N)、Nexterone（アミオダロン塩酸塩注射液）、Norditropin（ソマトロピン注射液）、Normal Saline（塩化ナトリウム注射液）、Novantrone（注射濃縮物用ミトキサントロン）、Novolin 70/30 Innolet (70% NPH、ヒトイソフェンインスリン懸濁液及び３０％標準ヒトインスリン注射液）、NovoLog（インスリンアスパルト［ｒＤＮＡ由来］注射液）、Nplate（ロミプロスチム）、Nutropin（注射用ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来））、Nutropin AQ、Nutropin Depot（注射用ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来））、酢酸オクトレオチド注射液（Sandostatin LAR）、オクレリズマブ、オファツムマブ注射液（Arzerra）、オランザピン徐放性注射可能懸濁液（Zyprexa Relprevv）、Omnitarg、Omnitrope（ソマトロピン［ｒＤＮＡ由来］注射液）、オンダンセトロン塩酸塩注射液（Zofran注射液）、OptiMARK（ガドベルセタミド注射液）、Optiray注射液（イオベルソール注射液）、Orencia、Osmitrol注射液Aviva容器入り(マンニトール注射液Avivaプラスチック容器250入り)、Osmitrol注射液Viaflex入り(マンニトール注射液Viaflexプラスチック容器250入り)、Osteoprotegrin、Ovidrel（コリオゴナドトロピンα注射液）、Oxacillin（注射用オキサシリン）、オキサリプラチン注射液（Eloxatin）、オキシトシン注射液（Pitocin）、パリペリドンパルミチン酸エステル徐放性注射可能懸濁液（Invega Sustenna）、パミドロネート二ナトリウム注射液、静脈内投与用パニツムマブ注射液（Vectibix）、パパベリン（Papaverine）塩酸塩注射液、副甲状腺ホルモン、パリカルシトール注射液、押し上げ式バイアル入り（Zemplar注射液）、PARP阻害剤、Pediarix、PEGlntron、ペグインターフェロン、ペグフィルグラスチム、ペニシリンＧベンザチン及びペニシリンＧプロカイン、ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射液（Ca-DTPA）、ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射液（Zn-DTPA）、Pepcid注射液（ファモチジン注射液）、Pergonal、ペルツズマブ、Phentolamine Mesylate（注射用フェントラミンメシル酸塩）、Salicylate（サリチル酸フィゾスチグミン(Physostigmine)（注射液））、ピペラシリン・タゾバクタム注射液（Zosyn）、Pitocin（オキシトシン注射液）、Plasma-Lyte 148（複合電解質注射液）、Plasma-Lyte 56及びブドウ糖（複合電解質及びブドウ糖注射液、Viaflexブラスチック容器２５０入り）、PlasmaLyte、プレリキサホル注射液（Mozobil）、ポリドカノール注射液（Asclera）、塩化カリウム、静脈内注射用プララトレキセート溶液（Folotyn）、酢酸プラムリンタイド注射液（Symlin）、Premarin注射液（注射用結合型エストロゲン）、注射用テクネチウムＴｃ９９セスタミビのプレップキット（Cardiolite）、Prevacid I.V.（注射用ランソプラゾール）、Primaxin I.V.（注射用イミペネム及びシラスタチン）、Prochymal、Procrit、プロゲステロン、ProHance（ガドテリドール注射液）、Prolia（デノスマブ注射液）、Promethazine HCl注射液（塩酸プロメタジン注射液）、プロプラノロール(Propranolol)塩酸塩注射液。

グルコン酸キニジン注射液（Quinidine注射液）、Quinidine注射液（グルコン酸キニジン注射液）、R-Gene 10（塩酸アルギニン注射液注射液）、ラニビズマブ注射液（Lucentis）、ラニチジン塩酸塩注射液（Zantac注射液）、Raptiva、Reclast（ゾレドロン酸注射液）、Recombivarix HB、レガデノソン注射液（Lexiscan）、Reglan注射液（メトクロプラミド注射液）、Remicade、Renagel、Renvela（炭酸セベラマー）、Repronex（注射用メノトロピンス）、Retrovir IV（ジドブジン注射液）、rhApo2L/TRAIL、リンゲル液及び５％ブドウ糖注射液（Ringers in Dextrose）、リンゲル注射液（リンゲル注射液）、Rituxan、リツキシマブ、Rocephin（セフトリアキソン）、ロクロニウムブロミド注射液（Zemuron）、Roferon-A（インターフェロンα−２ａ）、Romazicon（フルマゼニル）、注射用ロミデプシン（Istodax）、Saizen（ソマトロピン注射液）、Sandostatin LAR（酢酸オクトレオチド注射液）、Sclerostin Ab、Sensipar（cinacalcet）、Sensorcaine（ブピバカイン塩酸塩注射液）、Septocaine（Articane HCl及びエピネフリン注射液）、Serostim LQ（ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来）注射液）、Simponi注射液（ゴリムマブ注射液）、Sodium Acetate（酢酸ナトリウム注射液）、炭酸水素ナトリウム（５％注射液）、Sodium Lactate（乳酸ナトリウム注射液、AVIVA入り）、フェニル酢酸ナトリウム及び 安息香酸ナトリウム注射液（Ammonul）、注射用ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来）（Nutropin）、Sporanox注射液（イトラコナゾール注射液）、Stelara注射液（ウステキヌマブ）、Stemgen、Sufenta（クエン酸スフェンタニル注射液）、クエン酸スフェンタニル注射液（Sufenta）、Sumavel、スマトリプタン注射液（Alsuma）、Symlin、Symlin Pen、全身性ヘッジホッグ拮抗薬、Synvisc-One（Hylan G-F 20 Single関節内注射液）、Tarceva、Taxotere（注射用ドセタキセル）、テクネチウムＴｃ９９ｍ、注射用テラバンシン（Vibativ）、テムシロリムス注射液（Torisel）、Tenormin I.V.注射液（アテノロール注射液）、テリパラチド（ｒＤＮＡ由来）注射液（Forteo）、シピオン酸テストステロン、テストステロンエナント酸エステル、プロピオン酸テストステロン、Tev-Tropin（ソマトロピン、ｒＤＮＡ由来、注射用）、tgAAC94、塩化タリウム、テオフィリン、Thiotepa（チオテパ注射液）、Thymoglobulin（抗胸腺細胞グロブリン（ウサギ）、Thyrogen（注射用サイロトロピンα）、チカルシリン二ナトリウム及びクラブラン酸カリウムGalaxy（Timentin注射液）、Tigan注射液（注射可能な塩酸トリメトベンズアミド）、Timentin注射液（チカルシリン二ナトリウム及びクラブラン酸カリウムGalaxy）、TNKase、Tobramycin注射液（トブラマイシン注射液）、トシリズマブ注射液（Actemra）、Torisel（テムシロリムス注射液）、Totect（注射用デクスラゾキサン、静脈内注射のみ）、Trastuzumab-DM1、Travasol（アミノ酸（注射液））、Treanda（ベンダムスチン塩酸塩注射液）、Trelstar（注射可能懸濁液用トリプトレリンパモアート）、トリアムシノロンアセトニド、酢酸トリアムシノロン、トリアムシノロンヘキサアセトニド注射可能懸濁液（Aristospan注射液２０ｍｇ）、Triesence（トリアムシノロンアセトニド注射可能懸濁液）、塩酸トリメトベンズアミド注射可能液（Tigan注射液）、グルクロン酸トリメトレキサート注射液（Neutrexin）、注射可能懸濁液用トリプトレリンパモアート（Trelstar）、Twinject、Trivaris（トリアムシノロンアセトニド注射可能懸濁液）、Trisenox（三酸化ヒ素注射液）、Twinrix、Typhoid Vi、Ultravist（イオプロミド注射液）、注射用ウロフォリトロピン（Metrodin）、ウロキナーゼ注射液（Kinlytic）、ウステキヌマブ（Stelara注射液）、Ultralente (U)、Valium（ジアゼパム）、バルプロ酸ナトリウム注射液（Depacon）、Valtropin（ソマトロピン注射液）、Vancomycin Hydrochloride（バンコマイシン塩酸塩注射液）、バンコマイシン塩酸塩注射液（Vancomycin Hydrochloride）、Vaprisol（塩酸コニバプタン注射液）、VAQTA、Vasovist（静脈内投与用ガドホスベセット三ナトリウム注射液）、Vectibix（静脈内投与用パニツムマブ注射液）、Venofer（含糖酸化鉄注射液）、ベルテポルフィン注射液（Visudyne）、Vibativ（注射用テラバンシン）、Victoza（リラグルチド［ｒＤＮＡ］注射液）、Vimpat（ラコサミド錠剤及び注射液）、Vinblastine Sulfate（ビンブラスチン硫酸塩注射液）、Vincasar PFS（ビンクリスチン硫酸塩注射液）、Victoza、Vincristine Sulfate（ビンクリスチン硫酸塩注射液）、Visudyne（ベルテポルフィン注射液）、ビタミンＢ−１２、Vivitrol（ナルトレキソンＸＲ注射液）、Voluven（ヒドロキシエチル澱粉の塩化ナトリウム注射液）、Xeloda、Xenical（orlistat）、Xeomin（注射用インコボツリナムトキシンＡ）、Xolair、Zantac注射液（ラニチジン塩酸塩注射液）、Zemplar注射液（パリカルシトール注射液、押し上げ式バイアル入り）、Zemuron（ロクロニウムブロミド注射液）、Zenapax（ダクリズマブ）、Zevalin、ジドブジン注射液（Retrovir IV）、Zithromax注射液（アジスロマイシン）、Zn-DTPA（ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射液）、Zofran注射液（オンダンセトロン塩酸塩注射液）、Zingo、注射用ゾレドロン酸（Zometa）、ゾレドロン酸注射液（Reclast）、Zometa（注射用ゾレドロン酸）、Zosyn（ピペラシリン・タゾバクタム注射液）、Zyprexa Relprevv（オランザピン徐放性注射可能懸濁液）、及びこれらの組み合わせ。

本願の発明を一般的に、また特定の態様に関して上記のように記載した。当業者には自明だが、本開示の範囲を逸脱することなく様々な修正及び変更を行うことができる。従って、これらの態様は、添付の請求項及びそれらの均等物の範囲内であれば本発明の修正及び変更を含むことが意図される。
（態様）
（態様１）
止具とプランジャー棒とを含むプランジャー組立体であって、
前記止具は弾性体を含むと共に、外表面と内腔とを含み、前記内腔は、略円錐台形状と、少なくとも１つの係合特徴部とを有し、
前記プランジャー棒は、プランジャー係合端にねじ部材を含み、
ここで前記ねじ部材は、前記少なくとも１つの係合特徴部と接触して、前記止具と非ねじ式の係合で連結されることにより前記プランジャー棒を支持する、プランジャー組立体。
（態様２）
前記外表面は、注射器外筒との係合のための外方に延在する複数のリブを含む、態様１に記載のプランジャー組立体。
（態様３）
前記ねじ部材は前記内腔内で回転可能である、態様１に記載のプランジャー組立体。
（態様４）
前記内腔の一部は、前記ねじ部材と接触しない少なくとも１つの非係合特徴部を含む、態様１に記載のプランジャー組立体。
（態様５）
前記内腔は、複数の係合特徴部及び非係合特徴部を含む、態様１に記載のプランジャー組立体。
（態様６）
前記係合特徴部は各々互いに間隔を措いて設けられる、態様５に記載のプランジャー組立体。
（態様７）
前記ねじ部材は、前記少なくとも１つの係合特徴部と接触して、前記止具と非ねじ式の係合で連結されることにより前記プランジャー棒を支持する、態様１に記載のプランジャー組立体。
（態様８）
平滑な内面を有する円筒形外筒と、前記円筒形外筒の受け側端に挿入されたプランジャー組立体とを含む注射器組立体であって、
前記プランジャー組立体は、弾性体を含む止具を含み、
前記弾性体は、外表面と、内腔と、プランジャー棒とを含み、
前記外表面は、前記円筒形外筒との係合のための外方に延在する複数のリブを含み、
前記内腔は、少なくとも１つの係合特徴部を持つ略円錐台部を含み、
前記プランジャー棒は、プランジャー係合端にねじ部材を含み、
ここで、前記ねじ部材の少なくとも１つのねじは前記内腔内に配置され、前記内腔内を自由に回転可能であり、
ここで、前記ねじ部材は、前記内腔の前記係合特徴部と接触して、前記止具と非ねじ式の係合で連結されることにより前記プランジャー棒を支持する、
注射器組立体。
（態様９）
流体を供給する注射器のためのプランジャー組立体であって、
前記プランジャー組立体は、プランジャー棒組立体と止具とを含み、
前記プランジャー棒組立体は、ねじ部材を含む遠位端部分を含み、前記ねじ部材は、可変の外径（variable major diameter）を含み、
前記止具は、遠位端及び近位端を含む弾性体を含むと共に、非ねじ式の内腔を規定し、前記内腔は、開口部に結合する第一及び第二の円錐台形内面を規定し、前記円錐台形内面は互いに配向すると共に、比較的大きい終端部を介して互いに連結されており、
ここで、前記円錐台形内面の少なくとも一方は、ねじ部材と係合するように構成される、プランジャー組立体。
（態様１０）
前記内腔は前記ねじ部材を受容しうる寸法及び形状を有する、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１１）
前記内腔は、前記ねじ部材の形状と略相補的な形状を有する、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１２）
前記内腔は、ねじ切りされていない平滑な内壁を有する腔であると共に、前記ねじ部材と係合するように構成される、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１３）
前記第一の円錐台形内面は、前記第二の円錐台形内面の近位側且つ前記開口部の遠位側に配置された、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１４）
各円錐台形内面は、小さい終端部、大きい終端部、及び、前記小さい終端部と前記大きい終端部との間に延在するテーパー面（tapered surface）を含む、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１５）
前記第一及び第二の円錐台形内面は、前記内腔の最大直径より大きい内径を持つ橋部を形成する、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１６）
前記第一及び第二の円錐台形内面は組み合わされて、前記プランジャー内に六角形の内腔を形成する、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１７）
前記第一及び第二の円錐台形内面は、プランジャー棒のねじ部との係合のための係合領域を供する、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１８）
前記プランジャーの第一の円錐台形表面は、前記ねじ部材と係合することにより、前記プランジャーの内腔内に前記ねじ部材を保持する、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様１９）
前記ねじ部材のねじ領域は、前記第一及び第二の円錐台形内面に収まる先細の輪郭（tapered profile）を有する、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様２０）
前記ねじ部材は、所定の最大保持力以上の力を加えると、プランジャーから分離される、態様９に記載のプランジャー組立体。
（態様２１）
流体を供給する注射器のためのプランジャー組立体であって、
前記プランジャー組立体は、プランジャー棒組立体と止具とを含み、
前記プランジャー棒組立体は、ねじ部材を含む遠位端部分を含み、
前記止具は、遠位端及び近位端を含む弾性体を含むと共に、非ねじ式の内腔を規定し、前記内腔は、第一の円錐台形内面の対と、第二の円錐台形内面の対とを含み、前記第一の円錐台形内面の対は腔開口部に結合されると共に、前記第二の円錐台形内面の対の近位側に配置され、
前記第一及び第二の円錐台形内面の対のうち、少なくとも一方の対は、前記ねじ部材と係合するように構成される、プランジャー組立体。
（態様２２）
前記第一及び第二の円錐台形内面の対は互いに対向すると共に、比較的大きい終端部を介して互いに連結されている、態様２１に記載のプランジャー組立体。
（態様２３）
前記第一及び第二の円錐台形内面の対は各々、近位側の円錐台形内面及び遠位側の円錐台形内面を含む、態様２１に記載のプランジャー組立体。
（態様２４）
前記第一及び第二の円錐台形内面の対の各々において、近位側又は遠位側の円錐台形内面は、前記ねじ部材を保持するための係合面を形成している、態様２３に記載のプランジャー組立体。
（態様２５）
前記内腔は、前記第二の円錐台形内面の対に隣接する第三の円錐台形内面の対を含む、態様２１に記載のプランジャー組立体。
（態様２６）
前記プランジャーは、複数のリブを含む外表面を含む、態様２１に記載のプランジャー組立体。
（態様２７）
前記プランジャーは、発泡フッ素重合体、熱可塑性フッ素重合体、ｅＰＴＦＥフィルム、フッ素重合体フィルム、又はこれらの組み合わせを含む外層を含む、態様２１に記載のプランジャー組立体。
（態様２８）
流体を供給する注射器用プランジャー棒であって、
前記注射器用プランジャー棒は、止具と、遠位端部分と、近位端部分とを含み、
前記遠位端部分は、螺旋状の雄ねじの形態のねじ部材を含み、
前記ねじ部材は、近位端と遠位端との間に中間部を含み、
ここで、前記ねじ部材は、前記中間部に少なくとも１つの最大外径を有する可変の外径を含む輪郭を含み、
前記輪郭は、止具の非ねじ式の内腔と一致するように構成された形状を有する、注射器用プランジャー棒。
（態様２９）
前記ねじ部材の外径は山の頂を形成し、前記山の頂は前記ねじ部材の隣接する部分よりも大きい外径を有するねじ部材の一部を規定する、態様２８に記載のプランジャー棒。
（態様３０）
各山の頂に隣接する部分で、ねじの山の頂の外径は減少し、移行ねじ領域を形成している、態様２９に記載のプランジャー棒。
（態様３１）
各山の頂は遠位側及び近位側移行ねじ領域を含む、態様２９に記載のプランジャー棒。
（態様３２）
前記ねじ部材は前記中間部に２つの山の頂を含む、態様２９に記載のプランジャー棒。
（態様３３）
前記２つの山の頂は前記中間部で山谷を形成し、前記内腔の最少外径を規定する、態様３２に記載のプランジャー棒。
（態様３４）
弾性体を含み、外表面、及び少なくとも１つの係合特徴部を持つ略円錐台形状を有する内腔を含む止具、及び
プランジャー係合端にねじ部材を含むプランジャー棒を含み、
前記ねじ部材は前記内腔内に配置され、前記内腔内で回転不能であり、
前記ねじ部材は前記少なくとも１つの係合特徴部と接触して、前記止具と非ねじ式の係合で連結されることにより前記プランジャー棒を支持する、プランジャー組立体。
（態様３５）
前記外表面は、注射器外筒との係合のための外方に延在する複数のリブを含む、態様３４に記載のプランジャー組立体。
（態様３６）
前記内腔の少なくとも一部は、前記ねじ部材と接触しない少なくとも１つの非係合特徴
部を含む、態様３４に記載のプランジャー組立体。
（態様３７）
前記内腔は複数の係合特徴部及び非係合特徴部を含む、態様３４に記載のプランジャー組立体。
（態様３８）
前記係合特徴部は各々互いに間隔を措いて設けられている、態様３７に記載のプランジャー組立体。

Claims (17)

1. 止具とプランジャー棒とを含むプランジャー組立体であって、
   前記止具は弾性体を含むと共に、外表面と内表面全体がねじ切りされていない内腔とを含み、前記内腔は、略円錐台形状と、係合面とを有し、
   前記プランジャー棒は、プランジャー係合端にねじ部材を含み、
   ここで前記止具およびプランジャー棒は一体化された非ねじ式の係合で共に直接連結されており、前記止具および前記プランジャー棒が共に直接連結された際に前記内腔内で前記ねじ部材が自由に回転できおよび前記ねじ部材が前記内腔内に保持されている、プランジャー組立体。
2. 前記外表面は、注射器外筒との係合のための外方に延在する複数のリブを含む、請求項１に記載のプランジャー組立体。
3. 前記内腔の一部は、前記ねじ部材と接触しない少なくとも１つの非係合面を含む、請求項１に記載のプランジャー組立体。
4. 前記内腔は、複数の係合面及び非係合面を含む、請求項１に記載のプランジャー組立体。
5. 前記係合面は各々互いに間隔を置いて設けられる、請求項４に記載のプランジャー組立体。
6. 前記ねじ部材は、前記係合面と接触して、前記止具と一体化された非ねじ式の係合で前記プランジャー棒を支持する、請求項１に記載のプランジャー組立体。
7. 平滑な内面を有する円筒形外筒と、前記円筒形外筒の受け側端に挿入されたプランジャー組立体とを含む注射器組立体であって、
   前記プランジャー組立体は、弾性体を含む止具とプランジャー棒とを含み、
   前記止具は、外表面と、内表面全体がねじ切りされていない内腔とを含み、
   前記外表面は、前記円筒形外筒との係合のための外方に延在する複数のリブを含み、
   前記内腔は、少なくとも１つの略円錐台部および少なくとも１つの係合面を有し、
   前記プランジャー棒は、プランジャー係合端にねじ部材を含み、
   ここで、前記ねじ部材は、前記内腔の前記係合面と接触して、前記止具と一体化された非ねじ式の係合で前記プランジャー棒を支持し、および、
   前記止具および前記プランジャー棒が共に直接連結された際に前記内腔内で前記ねじ部材が自由に回転できおよび前記ねじ部材が前記内腔内に保持されている、
   注射器組立体。
8. 流体を供給する注射器のためのプランジャー組立体であって、
   前記プランジャー組立体は、プランジャー棒と止具とを含み、
   前記プランジャー棒は、ねじ部材を含む遠位端を含み、前記ねじ部材は、可変の外径を含み、
   前記止具は、遠位端及び近位端を含む弾性体を含むと共に、内表面全体がねじ切りされていない内腔を規定し、前記内腔は、開口部に結合する第一及び第二の円錐台形内面を含み、前記各円錐台形内面は互いに配向すると共に、大きい終端部を介して互いに連結されており、
   ここで、前記円錐台形内面の少なくとも一方は、ねじ部材と係合するように構成されており、
   前記プランジャー棒は一体化された非ねじ式の係合で前記止具に直接連結されており、
   前記止具および前記プランジャー棒が共に直接連結された際に前記内腔内で前記ねじ部材が自由に回転できおよび前記ねじ部材が前記内腔内に保持されており、および、
   各円錐台形内面は、小さい終端部、大きい終端部、及び、前記小さい終端部と前記大きい終端部との間に延在するテーパー面を含む、プランジャー組立体。
9. 前記内腔は前記ねじ部材を受容する寸法及び形状を有する、請求項８に記載のプランジャー組立体。
10. 前記内腔は、前記ねじ部材の形状と略相補的な形状を有する、請求項８に記載のプランジャー組立体。
11. 前記内腔は、平滑な内壁を有すると共に、前記ねじ部材と係合するように構成されている、請求項８に記載のプランジャー組立体。
12. 前記第一の円錐台形内面は、前記第二の円錐台形内面の近位側に配置されており且つ前記開口部の遠位側にある、請求項８に記載のプランジャー組立体。
13. 前記第一及び第二の円錐台形内面は組み合わされて、前記止具内に断面六角形の内腔を形成する、請求項８に記載のプランジャー組立体。
14. 前記第一及び第二の円錐台形内面は、ねじ部材との係合のための係合領域を供する、請求項８に記載のプランジャー組立体。
15. 前記止具の前記第一の円錐台形内面は、前記ねじ部材と係合することにより、前記止具の内腔内に前記ねじ部材を保持する、請求項８に記載のプランジャー組立体。
16. 前記ねじ部材のねじ領域は、前記第一及び第二の円錐台形内面に収まる先細の輪郭を有する、請求項８に記載のプランジャー組立体。
17. 前記ねじ部材は、所定の最大保持力以上の力を加えると、止具から分離される、請求項８に記載のプランジャー組立体。

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