JP2023065451A - 潤滑剤を含まない止具を潤滑剤を含まない外筒又は潤滑剤を含まないカートリッジ管に挿入する方法及びその組立システム - Google Patents

Abstract

【課題】潤滑剤を含まない注射器外筒又は潤滑剤を含まないカートリッジ管に潤滑剤を含まない止具を挿入する方法を提供する。【解決手段】この方法は、（１）シーリングリブを有する止具４０を、配置領域１０４２内に挿入する。（２）挿入管１０００の本体を、注射器外筒２０又はカートリッジ管内に、カートリッジ管の外筒フランジ又は上面を越えて位置する位置まで下げる。（３）挿入ピン６００を使用して、挿入管１０００の遠位開口部１０５０まで止具４０を操作する。（４）止具４０が注射器外筒２０又はカートリッジ管内の固定位置に留まっている間に、挿入管１０００を後退させること、及び（５）挿入ピン６００及び挿入管１０００を注射器外筒２０又はカートリッジ管から完全に後退させる、ことを含む。この方法は、潤滑剤を含まないか、又は実質的に潤滑剤を含まない。挿入管１０００は、電解研磨及び／又は押出ホーニングされてもよい。【選択図】図７Ａ－Ｅ

Description

本発明は、概して、注射器（syringe）及び注射器組立体に関し、より詳細には、潤滑剤を含まない外筒(barrel)（例えば、注射器）又は潤滑剤を含まないカートリッジ管（例えば、カートリッジ）に、潤滑剤を含まない止具(stopper)を挿入するための方法に関する。潤滑剤を含まない注射器及び潤滑剤を含まないカートリッジを組み立てるためのシステムも提供される。

予め充填された注射器は、薬物及び／又は生物製剤（例えば、薬学的及び／又は生物医薬的治療）を貯蔵及び送達する両方の機能を果たす。また、予め充填された注射器は、一般に、製薬産業にコスト節約を提供し、薬物送達の安全性、利便性、及び有効性を改善し得る。バイオ医薬品は、自動注射器又はインジェクターペン（例えば、ＥｐｉＰｅｎ（登録商標））のような、予め充填された注射器及び関連する装置の使用を増大させ得る医薬品の重大な分類である。バイオ医薬品の非限定的な例は、インスリン、ワクチン、抗体、血液製剤、ホルモン、及び／又はサイトカインが含まれる。より多くの医薬品、特にバイオ医薬品が、予め充填された注射器及び他の予め充填された注射器における送達のために利用されるにつれて、予め充填された注射器における従来の注射器技術の使用に関する困難が明らかになった。

従来の注射器構造には、予め充填された注射器としてのそれらの使用に課題を提示するいくつかの態様がある。１つは、シリコーン（例えば、シリコーンオイル）及び／又は他の潤滑剤の使用である。従来、シリコーンは、止具と注射器外筒との間に液体封止を提供する。シリコーンは、予め充填された注射器又は同様の予め充填された注射可能なデバイスを作動させるために必要とされる力が最小限に抑えられることを確実にするために従来から使用されてきたが、潤滑剤としてのシリコーンの使用は、汚染の危険性をもたらす。例えば、シリコーンは、注射可能なデバイス内の薬物又は生物学的物質を分解又は汚染し得る。さらに、シリコーンは、薬物と共に患者に注射されうる。シリコーンは、特定のタンパク質の凝集を引き起こし、それによってバイオ医薬品を注射に使用不能にする可能性があるため、バイオ医薬品に関して特に懸念される可能性がある。

第２の態様は、挿入管製造プロセスの副産物として存在し得る、挿入管の内面上の小さな隆起又は凹凸の発生である。典型的には、これらの凹凸は、挿入管内のシリコーンが止具が問題なく凹凸を通過することを可能にするので、止具に影響を及ぼさない。しかし、シリコーン又は他の適切な潤滑剤が適用されないか、又は不注意に省略される場合、止具の損傷又は破壊は、注射器又は同様の注射可能なデバイスの故障を引き起こし得る。

したがって、薬物汚染の可能性を低減し、止具への損傷を最小限に抑えるように、潤滑剤を含まない止具を潤滑剤を含まない外筒又は潤滑剤を含まないカートリッジ管に挿入する方法が必要とされている。

１つの態様（「態様１」）によれば、潤滑剤を含まない止具を潤滑剤を含まない外筒に挿入するための方法は、（Ａ）挿入管の近位端に位置する配置領域に少なくとも１つの封止リブを含む止具を挿入すること、ここで、挿入管は、遷移ゾーンを介して配置領域に接続された本体を有し、（Ｂ）挿入管の本体を、外筒フランジを有する注射器外筒内に、外筒フランジの位置を超えて下降させること、（Ｃ）挿入ピンを使用して、挿入管の遠位開口部に止具を動かすこと、（Ｄ）止具が挿入ピンによって注射器外筒内の固定位置に留まり、止具が注射器外筒内にしっかりと位置付けられる間に、挿入管を後退させること、及び（Ｅ）挿入ピン及び挿入管を外筒から完全に後退させて、止具付き注射器を形成すること、を含む。少なくとも止具、挿入管、挿入管の本体、注射器外筒、外筒フランジ、及び挿入ピンは、潤滑剤を含まないか、又は実質的に含まない。

態様１に付加的な別の態様（「態様２」）によれば、挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ_ａ）を有する。

態様１及び２に付加的な別の態様（「態様３」）によれば、挿入管の本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を有する。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様４」）によれば、止具は、約１０Ｎ～約２００Ｎの範囲のピーク挿入力で挿入管内に挿入される。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様５」）によれば、止具は、少なくとも１つの封止リブを含み、封止リブは、３０未満の線数を有する。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様６」）によれば、止具付き注射器は、６×１０^－６ｓｃｃｓ以下のヘリウムリーク率を有する。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様７」）によれば、ステップ（Ａ）及びステップ（Ｂ）は、順次又は同時に起こる。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様８」）によれば、ステップ（Ｂ）において、挿入管と外筒の内面との間にギャップが配置されて、圧力排出を可能にする。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様９」）によれば、ステップ（Ｄ）において、挿入管は、挿入ピンより先に後退される。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様１０」）によれば、ステップ（Ｅ）において、挿入管及び挿入ピンは、連続的に又は同時に後退させられる。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様１１」）によれば、止具は、エラストマー本体と、その上のポリマー層とを含む。

態様１１に付加的な別の態様（「態様１２」）によれば、延伸フルオロポリマーは、延伸フルオロポリマーを含む。

態様１２に付加的な別の態様（「態様１３」）によれば、延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様１４」）によれば、治療化合物は、挿入管を注射器外筒内に下げる前に、注射器外筒に送達される。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様１５」）によれば、治療物質は、その中に、生物学的化合物、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様１６」）によれば、外筒内の粒子の量は、注射用水（ＷＦＩ）中で測定した場合、サイズが１０μｍを超える粒子について約６００粒子／ｍＬ未満である。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様１７」）によれば、外筒内の粒子の量は、注射用水（ＷＦＩ）中で測定した場合、サイズが２５μｍを超える粒子について６０粒子／ｍＬ未満である。

前述の態様のいずれかに付加的な別の態様（「態様１８」）によれば、挿入管は、電解研磨、押出ホーン、又はそれらの組み合わせが施されている。

別の態様（「態様１９」）によれば、システムは、（Ａ）（１）止具フィーダから止具を受け入れるための直径を有する配置領域、（２）配置領域の直径より小さい直径を有する本体、及び（３）止具を配置領域から挿入管本体に移行させるためのテーパ角度を有する移行ゾーン、を有する挿入管、（Ｂ）挿入管を通して止具を操作するための挿入ピン、並びに（Ｃ）挿入管から止具を、及び治療用フィーダから治療用物質を受け入れるための内面を有する外筒、を含む。（Ａ）～（Ｃ）は、予め充填された注射器又は予め充填されたカートリッジを形成するためのシステムを含み、システム、予め充填された注射器、及び予め充填されたカートリッジは、潤滑剤を含まないか、又は実質的に潤滑剤を含まない。

態様１９に付加的な別の態様（「態様２０」）によれば、テーパ角度は、約１度と約２０度との間である。

態様１９及び２０に付加的な別の態様（「態様２１」）によれば、挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ_ａ）を有する。

態様１９～２１に付加的な別の態様（「態様２２」）によれば、挿入管本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を有する。

態様１９～２２に付加的な別の態様（「態様２３」）によれば、挿入管は、電解研磨、押し出しホーン、又はそれらの組み合わせが施されている。

態様１９～２３に付加的な別の態様（「態様２４」）によれば、治療物質は、その中に、生物学的化合物、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する。

態様１９～２４に付加的な別の態様（「態様２５」）によれば、止具は、エラストマー本体及びエラストマー本体を少なくとも部分的に覆うポリマー層を含む。

態様２５に付加的な別の態様（「態様２６」）によれば、ポリマー層は、延伸フルオロポリマーを含む。

態様２６に付加的な別の態様（「態様２７」）によれば、延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む。

別の態様（「態様２８」）によれば、潤滑剤を含まない止具を潤滑剤を含まないカートリッジ管に挿入するための方法は、（Ａ）挿入管の近位端に位置する配置領域に少なくとも１つの封止リブを含む止具を挿入すること、ここで、挿入管は、遷移ゾーンを介して配置領域に接続された本体を有し、（Ｂ）カートリッジ管の頂部を越えて位置する位置まで端部を有するカートリッジ管内に挿入管の本体を下降させること、（Ｃ）挿入ピンを使用して挿入管の遠位開口部に止具を動かすこと、（Ｄ）止具が挿入ピンによってカートリッジ管内の固定位置に留まり、止具がカートリッジ管内にしっかりと位置付けられる間に、挿入管を後退させること、及び（Ｅ）カートリッジ管から挿入ピン及び挿入管を完全に後退させて止具付きカートリッジを形成することを含む。少なくとも、止具、挿入管、挿入管の本体、カートリッジ管、カートリッジ管の頂部、及び挿入ピンは、潤滑剤を含まないか、又は実質的に含まない。

態様２８に付加的な別の態様（「態様２９」）によれば、止具は、約１０Ｎ～約２００Ｎの範囲のピーク挿入力で挿入管内に挿入される。

態様２８及び２９に付加的な別の態様（「態様３０」）によれば、止具は、少なくとも１つの封止リブを含み、封止リブは、３０未満の線数を有する。

態様２８～３０に付加的な別の態様（「態様３１」）によれば、（Ａ）及びステップ（Ｂ）は、順次又は同時に起こる。

態様２８～３１に付加的な別の態様（「態様３２」）によれば、ステップ（Ｂ）において、挿入管とカートリッジ管の内面との間にギャップが配置され、圧力排出を可能にする。

態様２８～３２に付加的な別の態様（「態様３３」）によれば、ステップ（Ｄ）において、挿入管は、挿入ピンより先に後退させられる。

態様２８～３３に付加的な別の態様（「態様３４」）によれば、ステップ（Ｅ）において、挿入管及び挿入ピンは、連続的に又は同時に後退させられる。

態様２８～３４に付加的な別の態様（「態様３５」）によれば、止具は、エラストマー本体と、その上のポリマー層とを含む。

態様３５に付加的な別の態様（「態様３６」）によれば、ポリマー層は、延伸フルオロポリマーを含む。

態様３６に付加的な別の態様（「態様３７」）によれば、延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む。

態様２８～３７に付加的な別の態様（「態様３８」）によれば、挿入管をカートリッジ管内に下降させる前に、治療化合物をカートリッジ管に送達することをさらに含む。

態様３８に付加的な別の態様（「態様３９」）によれば、治療物質は、その中に生物学的物質、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する。

態様２８～３９に付加的な別の態様（「態様４０」）によれば、挿入管は、電解研磨、押し出しホーン、又はそれらの組み合わせが施されている。

態様２８～４０に付加的な別の態様（「態様４１」）によれば、挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ_ａ）を有する。

態様２８～４１に付加的な別の態様（「態様４２」）によれば、挿入管の本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を有する。

態様２８～４２に付加的な別の態様（「態様４３」）によれば、止具付き注射器は、６×１０^－６ｓｃｃｓ以下のヘリウムリーク率を有する。

添付の図面は、本開示のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を構成し、実施形態を例示し、説明と共に本開示の原理を説明する役割を果たす。

図１Ａは、いくつかの実施形態による注射器の概略図である。

図１Ｂは、いくつかの実施形態によるカートリッジの概略図である。

図２は、いくつかの実施形態による、外筒又はカートリッジ管内の止具と液体との間のヘッドスペースを示す概略図である。

図３は、いくつかの実施形態による、その上にポリマー層を有する止具の破断概略図である。

図４は、いくつかの実施形態による、積層体をその上に有する止具の破断概略図である。

図５Ａは、いくつかの実施形態による挿入管の等角図である。

図５Ｂは、図５Ａの挿入管の断面図である。

図６Ａは、いくつかの実施形態に基く挿入ピンの等角図である。

図６Ｂは、図６Ａの挿入ピンの断面図である。

図６Ｃは、いくつかの実施形態による別の挿入ピンの断面図である。

図７Ａ～７Ｅは、いくつかの実施形態による、潤滑剤を含まない注射器外筒内に潤滑剤を含まない止具を挿入するために、挿入ピンと併せて挿入管を利用する例示的な挿入方法を示す。

図８Ａ～Ｅは、いくつかの実施形態による、潤滑剤を含まないカートリッジ管内に潤滑剤を含まない止具を挿入するために挿入ピンと併せて挿入管を利用する例示的な挿入方法を示す。

図９は、潤滑剤を含まない予め充填された注射器又はカートリッジを組み立てるためのシステムを示す。

当業者は、本開示の様々な態様が意図された機能を実行するように構成された任意の数の方法及び装置によって実現され得ることを容易に理解するのであろう。また、本明細書で参照される添付の図面は、必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではなく、本開示の様々な態様を示すために誇張されている場合があり、その点に関して、図面は、限定するものとして解釈されるべきではないことに留意されたい。用語「外筒」及び「注射器外筒」は、本明細書中で交換可能に使用され得る。用語「潤滑剤無し」及び「潤滑剤を含まない」は、本明細書中で交換可能に使用され得ることが理解されるべきである。語句「非潤滑化注射器外筒」及び「非潤滑化外筒」は、本開示内の語句「非潤滑化カートリッジ管」と交換され得ることに留意されたい。

本開示は、ポリマー層（例えば、延伸フルオロポリマー層）をその上に有する止具を、挿入管及び挿入ピンを使用することによって、潤滑剤を含まない外筒又は潤滑剤を含まないカートリッジ管に挿入する方法に関する。止具は、エラストマー本体と、エラストマー本体を少なくとも部分的に覆うポリマー層とをさらに含む。注射器又はカートリッジは、薬物又は生物学的物質を貯蔵し、患者に送達するために、予め充填されてもよい。本明細書中で使用される場合、用語「注射器」又は「カートリッジ」は、針又は「無針」システム（例えば、ルアーシステム）を用いた注射を介して、少なくとも１つの治療化合物（例えば、薬物又は生物学的）を送達する任意の装置をいうことを意味する。注射器又はカートリッジは、例えば、抗体、アンチセンス、ＲＮＡ干渉、遺伝子治療、一次及び胚幹細胞、ワクチン、及びそれらの組み合わせを含むがこれらに限定されない、薬物及び生物学的製剤などの異なる治療化合物を投与するために使用されてもよい。以下の開示は、注射器又はカートリッジにも同様に適用される。例えば、注射器、自動注射器、又はインジェクターペンのような、多くのタイプの医療送達装置が企図され、そして本開示の範囲内であると考えられる。

図１Ａに示すように、注射器１０は、内面２５を有する外筒２０と、治療化合物を注入するための穿孔要素（例えば、針）３０とを含むことができる。プランジャ５０は、プランジャロッド８５の端部に固定することができる止具４０から形成される。いくつかの実施形態では、止具は、プランジャロッド８５に取り付けられていない。止具４０は、１つ以上のリブ４２、４４を介して外筒２０の内面２５の少なくとも一部に接触する。図１Ａには、２つのリブ４２、４４が示されているが、前部封止リブ４２のような少なくとも１つの封止リブがある限り、任意の数のリブが止具４０に存在してもよい。この実施形態では、リブ４４はまた、封止リブであってもよい。以下では、説明を容易にするために、リブ４２、４４の両方を、封止リブと呼ぶ。封止リブは、予め充填された注射器又はカートリッジに容器閉鎖の完全性を提供する。１つ又は複数のフランジ７０は、プランジャ５０を外筒２０内で押圧し、移動させるためのフィンガーグリップとして使用することができる。いくつかの実施形態では、止具４０は、対向する近位端９０及び遠位端９５と、それらの間に延在する側面１１５とを含む。止具４０の側面１１５は、１つ又は複数の円周方向に延びる環状リブなどの１つ又は複数の封止リブを含むことができる。図１Ｂを参照すると、カートリッジ３５において、プランジャロッド（図示せず）及び止具４０は、取り付けられていない。止具４０は、封止リブ４２のような１つ以上のリブを介してカートリッジ管３２の内面２５の少なくとも一部に接触する。さらに、針（図示せず）は、カートリッジ管３２から分離されている。カートリッジ３５は、針ではなく、密封されたキャップ３４を含む。注射器１０及びカートリッジ３５の構成要素は、潤滑剤を含まないか、又は実質的に潤滑剤を含まないことを理解されたい。

図２を参照すると、いくつかの実施形態では、止具４０は、外筒２０内の特定の所望の位置に挿入される。「外筒２０」という語句は、本明細書では「カートリッジ管３２」と交換することができる。この特定の位置は、外筒２０内の治療溶液５５の液面６０の上方の所定の高さである。治療溶液５５は、液体高さＨ１を有することができる。Ｈ１は、外筒２０内に位置する治療溶液５５の量の関数であり、これは次に、投与される治療物質の体積に依存する。いくつかの実施形態では、外筒内の止具４０の位置は、特定の量の「ヘッドスペース」Ｈ２を可能にする。本明細書で使用されるように、「ヘッドスペース」は、液面６０の頂部から止具４０の前方密封リブ４２の先端４５までの高さを表すことを意味する。封止リブ４４は、単に例示の目的で示されている。いくつかの実施形態において、ヘッドスペースＨ２は、薬物安定性のために、及び／又は輸送目的のために、患者に注入され得る外筒２０内の空気の量を減少させるために最小化される。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の方法を使用して止具４０を挿入した後、ヘッドスペース高さＨ２は、約２５ｍｍ未満、約２３ｍｍ未満、約２１ｍｍ未満、約１９ｍｍ未満、約１７ｍｍ未満、約１５ｍｍ未満、約１３ｍｍ未満、約１０ｍｍ未満、約８ｍｍ未満、約５ｍｍ未満、約３ｍｍ未満、約２ｍｍ未満、約１ｍｍ未満、又は約０．５ｍｍ未満である。いくつかの実施形態では、ヘッドスペースＨ２は、約１ｍｍ～約２５ｍｍ、約１ｍｍ～約２３ｍｍ、約１ｍｍ～約２１ｍｍ、約１ｍｍ～約１９ｍｍ、約１ｍｍ～約１７ｍｍ、約１ｍｍ～約１５ｍｍ、約１ｍｍ～約１３ｍｍ、約１ｍｍ～約１０ｍｍ、約１ｍｍ～約８ｍｍ、約１ｍｍ～約５ｍｍ、約１ｍｍ～約３ｍｍ、約１ｍｍ～約２ｍｍ、約０．５ｍｍ～約２ｍｍ、又は約０．５ｍｍ～約１ｍｍの範囲であり得る。

外筒２０又はカートリッジ管３２は、ガラス材料（例えば、ホウケイ酸ガラス）、セラミック材料、１つ以上のポリマー材料（例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、及びそれらの共重合体）、金属材料、プラスチック材料（例えば、環状オレフィンポリマー及び環状オレフィン共重合体）、及びそれらの組み合わせなどの硬質材料から形成されてもよい。特定の実施形態では、外筒２０又はカートリッジ管３２は、外筒２０又はカートリッジ管３２の内面２５上に存在する潤滑剤（例えば、シリコーン）なしで、ガラス、樹脂、プラスチック、又は金属で形成されてもよい。

止具４０は、ポリマー（例えば、延伸ポリマー）によって少なくとも部分的に覆われたエラストマー本体から形成される。いくつかの実施形態では、エラストマー本体がその上に１つ以上のポリマー又は延伸ポリマー層を有していてよい。例えば、図３は、エラストマー本体１２５と、エラストマー本体１２５を少なくとも部分的に覆うポリマー又は延伸ポリマー１４０の単一層とを有する止具４０を示す。図４に示す別の実施形態では、止具４０は、エラストマー本体１２５、並びにポリマー又は延伸膨張ポリマー１４０（例えば、延伸膨張フルオロポリマー）及び多孔質層１５０（例えば、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ））から形成される積層体層１３０を含む。上述したように、止具４０は、そこから延びる封止リブ４２、４４のような１つ以上の封止リブを有することができる。

いくつかの実施形態では、延伸ポリマーは、延伸フルオロポリマーである。ポリマー又は延伸ポリマー１４０として、又は多孔質層１５０として利用され得るフルオロポリマーの例は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、緻密化延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、緻密化ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、延伸変性ＰＴＦＥ、ＰＴＦＥの延伸共重合体、エチレン－（ペルフルオロエチレン－プロペン）共重合体（ＥＦＥＰ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、ペルフルオロアルコキシ共重合体樹脂（ＰＦＡ）、ポリビニルフルオライド、ペルフルオロプロピルビニルエーテル、及びペルフルオロアルコキシポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。ＰＴＦＥ、延伸性変性ＰＴＦＥ、及びＰＴＦＥの延伸性共重合体のブレンド、に関して、例えば、これらに限定されないが、Ｂｒａｎｃａの米国特許第５，７０８，０４４号、Ｂａｉｌｌｉｅの米国特許第６，５４１，５８９号、Ｓａｂｏｌらの米国特許第７，５３１，６１１号、Ｆｏｒｄの米国特許第８，６３７，１４４号、及びＸｕらの米国特許第９，１３９，６６９号が特許権を付与されている。ポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリカーボネートのような非フルオロポリマーもまた、ポリマー又は延伸ポリマー層１４０として利用され得る。

エラストマー本体１２５を形成するために使用することができるエラストマーの非限定的な例は、用途に適した任意のエラストマー、最も顕著にはブチル、ブロモブチル、クロロブチル、シリコーン、ニトリル、スチレンブタジエン、ポリクロロプレン、エチレンプロピレンジエン、フルオロエラストマー、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、熱可塑性加硫物（ＴＰＶ）、及びそれらの組み合わせ、並びにブレンドから構成されるゴムが挙げられる。いくつかの実施形態では、エラストマー本体１２５は、約２．５ＭＰａ～約５ＭＰａの範囲の初期弾性率を有する可能性がある。いくつかの実施形態では、エラストマー本体１２５は、約３ＭＰａ～約４ＭＰａの初期弾性率を有する可能性がある。非限定的な一実施形態では、初期弾性率は、例えば、約３．５ＭＰａとすることができる。

ラミネート層１３０は、約３０ミクロン未満の厚さを有することができる。いくつかの実施形態では、ラミネート層１３０の厚さは、約０．５ミクロン～約２０ミクロンの範囲であってもよい。ポリマー又は延伸ポリマー層１４０（図３）及び／又は多孔質層１５０（図４）を形成する膜は、化学エッチング、プラズマ処理、コロナ処理、粗面化などで前処理又は後処理して、ポリマー又は延伸ポリマー層１４０及び／又は多孔質層１５０のエラストマー本体１２５への結合を改善することができる。ラミネート層１３０及びポリマー又は延伸ポリマー層１４０の材料は、低い摩擦係数、コンプライアンス、低い抽出性及び浸出性、エラストマー本体１２５からの抽出物及び浸出物に関連する良好なバリア特性、ならびに良好な空気及び液体不透過性を提供するように選択される。

別の実施形態では、ポリマー又は延伸ポリマー層１４０は、非エラストマー材料（例えば、プラスチック（例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート、及びポリエチレン）、熱可塑性プラスチック、及びフルオロポリマー材料（例えば、エチレン－（ペルフルオロ－エチレン－プロペン）コポリマー（ＥＦＥＰ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、及びペルフルオロアルコキシポリマー樹脂（ＰＦＡ））とともに使用され得るが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態では、挿入管及び挿入ピンは、組み合わせて使用して、潤滑剤を含まない止具を、止具の歪み、座屈、又はしわをほとんど又は全く伴わずに、非潤滑注射器外筒又は非潤滑カートリッジ管３２に挿入することができる。図５Ａ及び５Ｂを参照すると、例示的な挿入管１０００が示されている。挿入管１０００は、非潤滑化止具が非潤滑注射器外筒又は非潤滑化カートリッジ管内に、その中に含まれる液体を過剰に加圧することなく配置されることを可能にする。図５Ａ及び５Ｂに示されるように、挿入管１０００は、近位端１０１２及び遠位端１０１４を有する。挿入管１０００はまた、本体１０１０及び装置アダプタ１０２０を含む。位置合わせフランジ１０３０は、装置アダプタ１０２０の先端から突出する。位置合わせフランジ１０３０は、従来の注射器充填線（図示せず）上の補助装置と位置合わせするのに十分な形状を有する。本体１０１０は、注射器外筒内に嵌合し、止具が注射器外筒又はカートリッジ管内に配置されることを可能にする挿入管１０００の部分である。本体１０１０の外径Ｄ１は挿入中に挿入管本体１０１０の外側と注射器外筒又はカートリッジ管との間の空気空間を可能にするために、注射器外筒又はカートリッジ管の内径よりも小さいサイズである（図７Ｃ及び図８Ｃに示される）。

移行ゾーン１０４０は、止具が挿入管１０００の遠位開口１０５０を通過するのに十分な直径Ｄ２まで圧縮されるところである。したがって、止具（図示せず）の直径は、Ｄ３（すなわち、配置領域１０４２の直径）からＤ２（すなわち、移行ゾーン１０４０の遠位端の直径）に減少する。遷移ゾーン１０４０は、テーパ角度（Ｂ）で、配置領域１０４２から本体１０１０に先細りする。配置領域１０４２は、約３ｍｍ～約２０ｍｍ、約５ｍｍ～約１５ｍｍ、約７ｍｍ～約１０ｍｍ、約７ｍｍ～約８ｍｍ、又は約７．５ｍｍ～約８ｍｍの直径Ｄ３を有する。テーパ角度（Ｂ）は、約１度～約２０度、約５度～約２０度、約１度～約１５度、約２度～約１５度、約３度～約１５度、約４度～約１５度、約５度～約１５度、約１度～約１０度、又は約５度～約１０度の範囲であってもよい。

図６Ａ、図６Ｂ、及び図６Ｃは、図５Ａ、図５Ｂに示す挿入管１０００のような挿入管と組み合わせて使用して、止具を外筒又はカートリッジ管に挿入することができる挿入ピン６００（図６Ａ及びＢ）及び挿入ピン６０５（図６Ｃ）を示す。挿入ピン６００及び６０５は、近位端６０６及び遠位端６０８を有する円筒形本体６０２を含む。挿入ピン６００のピン先端６１０は、円筒形本体６０２に接続され、止具（図示せず）の空洞と整合する。遠位端６０８は、図５Ａ及び図５Ｂに示す挿入管１０００のような挿入管を通して挿入ピン６００及び挿入ピン６０５を押すために使用される機械アダプタ（図示せず）と嵌合するような寸法とすることができる。

円筒形本体６０２は、挿入管の本体の内径Ｄ２よりも僅かにより小さい直径Ｄ４（例えば、図５Ａ及び図５Ｂに描かれた挿入管１０００の直径Ｄ２）を有する。円筒形本体６０２の丸みを帯びた表面６１２は、止具の遠位端を押して、止具を注射器外筒に挿入する間、直線性及び安定性を提供するように設計される。円筒形本体６０２は、約２ｍｍ～約１８ｍｍの範囲であってもよく、それらの間の任意の及び全ての部分範囲を含む、直径Ｄ４を有する。他の実施形態では、丸みを帯びた表面６１２は、例えば、平坦部分、直線テーパ（例えば、直線）、曲線、丸みを帯びた、又は複数のテーパを有するなど、半径以外の形状を含んでもよく、又はそれらの形状で形成されてもよい。少なくとも１つの他の実施形態では、内部空洞のない止具を使用することができ、挿入ピンは図６Ｃに示すように、ピン先端を減少させるか、又はなくすように修正することさえできる。図６Ｃに示されるように、挿入ピン６０５は、ピン先端部を有さず、代わりに、平坦又は実質的に平坦な表面６１４から形成される。

図６Ａ及び図６Ｂに戻って説明すると、ピン先端部６１０は、止具の内部空洞の深さにほぼ等しい長さ（Ｌ）を有する。いくつかの実施形態では、ピン先端部６１０は、約３ｍｍ～約８ｍｍ、約４ｍｍ～約７ｍｍ、約４．５ｍｍ～５．５ｍｍ、又は約５ｍｍ～約６ｍｍの長さを有する。加えて、ピン先端部６１０は、止具の内部キャビティの幅とほぼ同じとすることができる幅（Ｗ）を有していてもよい。いくつかの実施形態では、ピン先端部６１０は、約０．５ｍｍ～約５ｍｍ、約１ｍｍ～約４ｍｍ、約１ｍｍ～約３ｍｍ、約２ｍｍ～約３ｍｍ、約１．５ｍｍ～約２．５ｍｍ、約３ｍｍ～約６ｍｍ、約５ｍｍ～約９ｍｍ、又は８ｍｍ～約１１ｍｍの幅を有する。ピン先端６１０の幅（Ｗ）と長さ（Ｌ）との組み合わせは、挿入中に止具の空洞と適合する容積を生成する。図６Ａ及び図６Ｂの実施形態では、先端部６１０は丸みを帯びた端部を有する。止具４０は、約１０Ｎ～約２００Ｎ、約２０Ｎ～約１００Ｎ、約３０Ｎ～約８０Ｎ、約４０Ｎ～約６０Ｎ、又は約４０Ｎ～約６０Ｎの範囲のピーク挿入力で挿入管１０００に挿入することができる。いくつかの実施形態では、ピーク挿入力は、ゼロよりも大きいが約５０Ｎ未満、ゼロよりも大きいが約４０Ｎ未満、ゼロよりも大きいが約３０Ｎ未満、又はゼロよりも大きいが約２０Ｎ未満である。

挿入ピン６００及び６０５は、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）などのポリマー材料、又はステンレス鋼などの金属材料、又はそれらの組合せから形成することができる。

次に、図７Ａ～７Ｅ及び図８Ａ～８Ｅを参照すると、非潤滑化注射器外筒（図７Ａ～７Ｅ）又は非潤滑化カートリッジ管（図８Ａ～８Ｅ）内に、ポリマー又は延伸ポリマー層又はラミネート層で少なくとも部分的に覆われた非潤滑化止具を挿入するための方法の断面が、一連のステップで示されている。外筒２０のための先端キャップ２７は、単に例示の目的で図７Ａ～７Ｅに示されていることに留意されたい。図７Ａ～７Ｅ及び図８Ａ～８Ｅでは、挿入ピン６００（図７Ａ～７Ｅ）又は挿入ピン６０５（図８Ａ～８Ｅ）と機械アダプタ６２０との両方を含む挿入ロッド６５０が示されている。最初に、図７Ａに示されているように、空洞４８を有する止具４０が、挿入管１０００の近位端１０１２に位置する配置領域１０４２内に配置される。挿入管１０００の遠位端は、参照番号１０１４によって全体的に示される。挿入管１０００は、注射器外筒２０の内面２５の上方に配置され、それと整列される。いくつかの実施形態では、注射器外筒２０は、治療溶液５５で既に充填されている。図８Ａでは、固形止具４０（すなわち、その中に空洞がない）が、挿入管１０００の近位端１０１２に位置する配置領域１０４２内に配置される。挿入管１０００の遠位端は、参照番号１０１４によって全体的に示される。挿入管１０００は、カートリッジ管３２の内面２５の上方に配置され、それと整列される。いくつかの実施形態では、カートリッジ管３２は、治療溶液５５で既に充填されている。図７Ｂ及び図８Ｂを見ると、挿入管１０００の本体１０１０は、次に、注射器外筒２０（図７Ｂ）又はカートリッジ管３２（図８Ｂ）の内面２５に接触することなく、矢印Ａ１の方向に、それぞれ注射器外筒２０又はカートリッジ管３２の内部空間内に下降する。挿入管１０００と外筒２０又はカートリッジ管３２の内面２５との間にギャップが位置し、圧力排出を可能にしていることが理解されるべきである。さらに、図７Ａ及び７Ｂ、並びに図８Ａ及び８Ｂに示され、説明されたステップは、上述のように、連続的に、又は同時に起こり得る。

挿入管１０００の本体１０１０は、それがカートリッジ管３２の外筒フランジ７０（図８Ｂ）又は端部分３６（図８Ｂ）を通過するまで移動され、挿入管１０００の遠位開口１０５０が液体治療溶液５５の表面に対する止具４０の最終位置を決定する特定の位置に配置されたときに停止される。図７Ｃ及び図８Ｃに示されるように、次に、挿入ロッド６５０を使用して、挿入管１０００の長さを通して止具４０を矢印Ａ２方向に移動させ、挿入管１０００の遠位開口部１０５０に到達するまで遷移領域１０４０を通って移動させる。止具４０が遠位開口１０５０に配置されるとき、挿入管１０００内の止具４０の封止リブの位置は適切に配置されるべきであることが、理解されるべきである。例えば、止具４０が挿入管１０００の遠位開口１０５０からあまりにも遠くに配置されている場合、挿入管１０００が引っ込められたときに、止具４０は、外筒２０（図７Ｃ）又はカートリッジ管３２（図８Ｃ）内に不正確に配置され得る。あるいは、止具４０が、１つ以上のシーリングリブが挿入管１０００の遠位開口１０５０から突出するように、挿入管１０００を通して過剰に挿入される場合、治療溶液５５の上方のヘッドスペースＨ２は挿入工程の間に加圧され得る。図７Ｄ及び図８Ｄを参照すると、挿入ロッド６５０は、挿入管１０００が矢印Ａ３方向に引っ込められている間、止具４０が挿入管１０００の遠位開口部１０５０から出て行くまで、止具４０を所定の位置に保持する。その結果、止具４０は、外筒２０（図７Ｄ）又はカートリッジ管３２（図８Ｄ）内に位置決めされ、所望の最終ヘッドスペースＨ２を形成する。図７Ｅ及び図８Ｅでは、挿入ロッド６５０及び挿入管１０００は、外筒２０（図７Ｅ）又はカートリッジ管３２（図８Ｅ）及び止具４０から矢印Ａ４の方向に完全に後退している。注射器外筒又はカートリッジ管内に潤滑剤を含まない止具を挿入する全方法は、取り付け装置（例えば、挿入ピン、挿入管など）を含めて潤滑剤（シリコーン又はシリコーンオイルなどであるが、これらに限定されない）なしで行われることを理解されたい。

予め充填された注射器又はカートリッジを組み立てるためのシステム８００の一例が、図９に示されている。このシステムは、シリコーンを含まない止具を提供するための止具フィーダー８１０と、予め充填された注射器又はカートリッジに目的の活性治療薬を提供するための治療フィーダー８５０とを含む。システムはまた、配置領域８２０及び配置領域８２０よりも小さい直径を有する本体８４０を有する挿入管８０１、ならびに配置直径８２０から本体８４０の直径までシリコーンを含まない止具の挿入直径を減少させる１°～２０°の角度を有する移行ゾーン８３０とを含む。このシステムはまた、挿入管８０１を受容するように配置された少なくとも１つの注射器外筒又はカートリッジ管８７０（又は代替として、注射器外筒又はカートリッジ管のアレイ）を含む。システムはまた、挿入管８０１内の止具を操作するための挿入ロッド８６０を含み、操作ステップは、ステップＤである。システムは、処理ステップＢにおいて、挿入管８０１を注射器外筒８７０内に下降させるか、又は処理ステップＥにおいて、挿入管８０１を注射器外筒８７０から除去するための機構をさらに含む。ステップＣにおいて、潤滑剤を含まない止具は、配置領域８２０内に配置される。

一実施形態では、ステップＡにおいて、活性治療薬がシリコーンを含まない注射器外筒又はカートリッジ管に供給される。連続的に、又は同時に、ステップＣにおいて、止具（図示せず）は、止具フィーダ８０１から取り外され、配置領域８２０に配置される。ステップＢにおいて、挿入管８０１は、注射器外筒又はカートリッジ管８７０内に下げられる。次いで、止具は、ステップＤにおいて、本体８４０の遠位端まで下方に操作されるが、挿入管８０１をまだ離れない。次のステップＥにおいて、挿入ロッド８６０は、挿入管が外筒又はカートリッジ管内に収納されている間、止具を外筒又はカートリッジ管内に展開するのに十分な距離だけ止具を固定位置に保持する。最後に、ステップＦにおいて、挿入ロッド８６０及び挿入管８０１は、止具から離れるように後退される。挿入ロッド８６０及び挿入管８０１は、外筒又はカートリッジ管８７０から順次又は同時に取り外すことができることに留意されたい。

いくつかの実施形態において、注射器外筒２０、カートリッジ管３２、又は挿入管１０００のうちの１つ又は複数に止具４０を挿入した後に、止具４０の前部封止リブ４２上に形成された（例えば、溝付き又はエッチングされた）１０本未満の線がある場合、注射器外筒２０又はカートリッジ管３２への止具の挿入は成功したと考えられる。前部封止リブは、止具の位置に最も近いリブである。線は、光学顕微鏡（Ｋｅｙｅｎｃｅ ＶＨＸ－５０００など）で１００倍の倍率を使用すると見える。いくつかの実施態様において、止具の前部封止リブは、１本から２０本、１本から１５本、５本から１０本、１本から５本、又は１本から３本の線を有することができる。例示的な実施形態において、止具は、注射器が故障する可能性が高くなるため、３０本を超える線を有していない。いくつかの実施形態において、止具の前部封止リブ上に線が存在しなくてもよい。図示されていないが、この「線カウント」方法は、止具がその最終配置（すなわち、挿入点）に移動される挿入管、注射器外筒、又は他の構成要素の品質を決定することにも同様に適用される。いくつかの実施形態において、挿入管の本体の内部表面は、外筒又はカートリッジと接触する任意のリブ（例えば、止具の前部封止リブ）上で測定したときに、３０本未満の線（例えば、１～３０本の線）を作り出す。３０本未満の線がある場合、止具封止が故障する可能性は少ない。有利には、２５本以下（例えば、１～２５本）、２０本以下（例えば、１～２０本）、１５本以下（例えば、１～１５本）、１０本以下（例えば、１～１０本）、５本以下（例えば、１～５本）、又は３本以下（例えば、１～３本）の線がある。

さらに、止具注射器又はカートリッジのヘリウムリークレートが１×１０^－８ｓｃｃｓ未満又は１×１０^－７ｓｃｃｓ未満である場合、止具を外筒又はカートリッジ管に挿入することが成功したと考えられる。いくつかの実施形態において、ヘリウムリークレートは、６×１０^－６ｓｃｃｓ以下である。ヘリウムリーク速度は、Ｒｕｓｃｈらの米国特許第１０，４７１，２１１号に記載されている方法に従って決定することができ、ヘリウムリーク速度及びその結果は、以下の実施例１に記載されている。ヘリウムリーク速度は、挿入管、注射器外筒、カートリッジ管、又は止具がその挿入点に移動される他の構成要素の品質を決定するために、「線カウント」方法（上記）と同じ様式で使用され得ることが理解されるべきである。

いくつかの実施形態において、潤滑剤を含まない注射器外筒又は潤滑剤を含まないカートリッジ管への潤滑剤を含まない止具の首尾よい挿入（ヘリウム漏れ速度及び／又は線数によって定義される）は、挿入管の平均表面粗さ（Ｓ_ａ）及び／又は挿入管の内面の平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を修正することによって達成することができる。挿入管の内面の目標平均表面粗さ（Ｓ_ａ）及び／又は目標平均尖度（Ｓ_ｋｕ）は、電解研磨、押出ホーニング、又はそれらの組合せを含むがこれらに限定されない、当業者に知られている様々な方法によって達成することができる。平均表面粗さ（Ｓ_ａ）及び平均尖度（Ｓ_ｋｕ）の試験法とその結果を、実施例１で説明した。

いくつかの実施形態において、挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍ、約２０ｎｍ～約１２０ｎｍ、約３０ｎｍ～約８０ｎｍ、約３０ｎｍ～約５０ｎｍ、約１００ｎｍ～約３００ｎｍ、又は約１５０ｎｍ～約２５０ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ_ａ）を有することができる。いくつかの実施形態において、平均表面粗さ（Ｓ_ａ）は、２５ｎｍ以下である。加えて、挿入管は、ゼロから約３未満、ゼロから約４未満、ゼロから約５未満、ゼロから約６未満、ゼロから約７未満、又はゼロから約８未満の平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を有することができる。挿入力並びに平均表面粗さ（Ｓ_ａ）及び／又は平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を組み合わせて、挿入管の形状ごとに止具を正常に挿入するための空間を定義する。

少なくとも、注射器外筒及び止具（例えば、注射器構成要素）、又はカートリッジ管及び止具（例えば化アートリッジ構成要素）、ベント管、並びに挿入ピンは、「潤滑剤を含まない」又は「実質的に潤滑剤を含まない」である。本願明細書で用いられる用語「潤滑剤を含まない」は、注射器外筒、カートリッジ管、止具、及び／又はそれらを製造するための任意の装置に、意図的に又は偶発的に添加される、任意の種類の潤滑剤がないことを示すことを意味するものである。存在し得る任意の量の潤滑剤は、微量でのみ存在する（すなわち、任意の公知の測定装置又は方法によって検出不可能である）。しかしながら、いくつかの実施形態において、潤滑剤が製造装置上の不適切な取扱い又は残留潤滑剤によって不注意に添加されることがあるが、そのような潤滑剤は意図的に添加されず、微量でしか存在しない限り、存在することがある。注射器外筒の針は、患者への挿入を容易にするために、その上に意図的に潤滑剤を有することを理解されたい。しかしながら、針は、本開示の範囲内にあるとは考えられない。

「実質的に潤滑剤を含まない」という用語は、任意の公知の測定装置又は方法によって検出可能な量の潤滑剤が存在し得ることを意味する。これは、いくつかの実施形態において、注射器の内面には、約０μｇ～約５μｇ、約１μｇ～約５μｇ、又は約２μｇ～約５μｇの潤滑剤が存在し得ることを意味する。潤滑剤の不在又は実質的な不在は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）質量分析法又は誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）質量分析法を用いて測定することができる。実質的に潤滑剤を含まないことはまた、又は代替的に、完全に組み立てられた注射器（例えば、ガラス外筒及び止具、及び代替的に少なくとも１つの治療化合物）にＷＦＩが曝露された後に、注射用水（ＷＦＩ）中で測定される、注射器外筒中の粒子の量によって測定され得る。いくつかの実施形態において、外筒内の粒子の量は、ＷＦＩで測定した場合に、サイズが１０μｍを超える粒子については約６００粒子／ｍＬ未満、又はサイズが２５μｍを超える粒子については６０粒子／ｍＬ未満であってもよい。

いくつかの実施形態において、シリコーン系潤滑剤以外の潤滑剤が許容されてもよい。一般的なシリコーンベースの潤滑剤は、シリコーンオイル又はシリコーングリース、シロキサン、ポリシロキサン、オルガノシロキサン、ポリオルガノシロキサン、ケイ酸エステル、ならびに類似の化合物及びそれらの組み合わせを含む。他の実施形態において、水ベースの潤滑剤（例えば、ポリエチレングリコール、グリセリン、セルロースエーテル）、油ベースの潤滑剤（例えば、石油ゼリー、パラフィン、及びオレフィンとして）、及びそれらの組み合わせが、注射器外筒又はカートリッジ管の内面上に存在し得る。さらなる実施形態において、注射器外筒又はカートリッジ管の内面には、いかなる種類の潤滑剤も存在しなくてもよいが、注射器外筒又はカートリッジ管には仕上げ又は研磨があってもよい。

本明細書に記載の範囲は、０．５ｍＬ～２０ｍＬの注射器又はカートリッジと共に利用されてもよいが、より小さい又はより大きい注射器又はカートリッジに適切にスケーリングされてもよいことを理解されたい。本明細書に記載された注射器の１つ以上の設計特徴は、本明細書に記載された他の注射器及びカートリッジの他の特徴と組み合わせることができることも理解されるべきである。

別の側面では、本明細書中に記載される注射器外筒、カートリッジ管、プランジャーロッド、及び止具は、例えば、薬物及び生物製剤など異なる治療化合物と組み合わせて用いられてもよい。そのような治療化合物としては、これらに限定されないが、抗体、アンチセンス、ＲＮＡ干渉、遺伝子治療、一次幹細胞及び胚性幹細胞、ワクチン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。例えば、本明細書に記載される実施形態は、以下の生物学的製剤及び／又は治療化合物のいずれか又はすべてと組み合わせて利用されてもよい。

細胞治療は以下の細胞を用いる。そのような細胞としては、元は内胚葉に由来する細胞（例えば、外分泌上皮細胞及びホルモン分泌細胞）、元は外胚葉に由来する細胞（例えば、角化上皮細胞、湿潤重層障壁上皮細胞、感覚変換器細胞、自律神経細胞、感覚器官及び末梢ニューロン支持細胞、中枢神経系神経細胞及びグリア細胞、レンズ細胞）；主に中胚葉に由来する細胞（例えば、代謝細胞及び貯蔵細胞、障壁機能細胞（肺、腸、外分泌腺、及び尿生殖路））；細胞外基質細胞、収縮性細胞、血液細胞及び免疫細胞、生殖細胞、ナース細胞、間質細胞、又はこれらの組み合わせが挙げられる。また、遺伝的、化学的、あるいは物理的に変化又は変性した細胞も本開示の範囲内と見なされる。

外分泌上皮細胞としては、これらに限定されないが、唾液腺粘液細胞、唾液腺＃１、舌のフォン・エブネル腺細胞、乳腺細胞、涙腺細胞、耳の耳道腺細胞、エクリン腺暗細胞、エクリン腺明細胞、アポクリン腺細胞、瞼の睫毛腺細胞、皮脂腺細胞、鼻のホーマン腺細胞、十二指腸のブルンナー腺細胞、精嚢細胞、前立腺細胞、尿道球腺細胞、バルトリン腺細胞、尿道腺細胞、子宮内膜細胞、呼吸器及び胃腸管の単離杯細胞、胃粘膜細胞、胃腺酵素原細胞、胃腺酸分泌細胞、膵腺房細胞、小腸のパネート細胞、肺のＩＩ型肺細胞、肺のクララ細胞が挙げられる。ホルモン分泌細胞としては、これらに限定されないが、脳下垂体前葉細胞、脳下垂体中葉細胞、大型神経分泌ニューロン細胞、消化管及び呼吸管の細胞、甲状腺細胞、副甲状腺細胞、副腎皮質細胞、テストステロンを分泌する精巣のライディッヒ細胞、エストロゲンを分泌する卵胞の内莢膜細胞、プロゲステロンを分泌する破裂した卵胞の黄体細胞、傍糸球体細胞、腎臓の緻密斑細胞、腎臓の周極細胞、腎臓のメサンギウム細胞、膵島細胞が挙げられる。角化上皮細胞としては、これらに限定されないが、表皮性ケラチン産生細胞、表皮性基底細胞、手の爪及び足の爪のケラチン産生細胞、爪床基底細胞、髄様毛幹細胞、皮質毛幹細胞、クチクラ毛幹細胞、クチクラ毛根鞘細胞、ハクスリー層の毛根鞘細胞、ヘンレ層の毛根鞘細胞、外毛根鞘細胞、毛母細胞が挙げられる。湿潤重層障壁上皮細胞としては、これらに限定されないが、角膜、舌、口腔、食道、肛門管、遠位尿道、及び膣の上皮の重層扁平上皮及び基底細胞の表面上皮細胞、尿道上皮細胞が挙げられる。感覚変換器細胞としては、これらに限定されないが、コルチ器の内有毛細胞、コルチ器の外有毛細胞、嗅上皮の基底細胞、冷覚感覚一次知覚性ニューロン、熱覚感覚一次知覚性ニューロン、表皮のメルケル細胞、嗅覚受容神経，一次知覚性ニューロン、目の網膜の光受容体細胞、固有受容性一次知覚性ニューロン、触覚一次知覚性ニューロン、Ｉ型頚動脈小体細胞、ＩＩ型頚動脈小体細胞、耳の前庭系のＩ型有毛細胞、耳のＩＩ型頚動脈小体細胞、Ｉ型味蕾細胞が挙げられる。自律神経細胞としては、これらに限定されないが、コリン作動性神経細胞、アドレナリン作動性神経細胞、ペプチド作動性神経細胞が挙げられる。感覚器官及び末梢ニューロン支持細胞としては、これらに限定されないが、コルチ器の内柱細胞、コルチ器の外柱細胞、コルチ器の内指節細胞、コルチ器の外指節細胞、コルチ器の境界細胞、コルチ器のヘンゼン細胞、前庭器支持細胞、味蕾支持細胞、嗅上皮支持細胞、シュワン細胞、衛星グリア細胞、腸グリア細胞が挙げられる。中枢神経系神経細胞及びグリア細胞としては、これらに限定されないが、アストロサイト、ニューロン細胞、希突起膠細胞、紡錘形神経細胞が挙げられる。レンズ細胞としては、これらに限定されないが、前部レンズ表皮細胞、結晶性レンズ繊維細胞が挙げられる。代謝及び貯蔵細胞としては、これらに限定されないが、脂肪細胞、肝脂肪細胞が挙げられる。障壁機能細胞としては、これらに限定されないが、腎臓壁細胞、腎臓糸球体上皮細胞、腎臓近位尿細管刷子縁細胞、ヘンレのループ細いセグメントの細胞、腎臓遠位尿細管細胞、腎臓集合管細胞、主細胞、間在細胞、Ｉ型肺胞上皮細胞、膵管細胞、平滑筋導管細胞、主細胞、間在細胞、管細胞、腸刷子縁細胞、外分泌腺線条導管細胞、胆嚢上皮細胞、精巣輸出管非線毛細胞、精巣上体主細胞、精巣上体基底細胞が挙げられる。細胞外基質細胞としては、これらに限定されないが、エナメル芽細胞、耳の前庭系の半月面上皮細胞、コルチ器歯間上皮細胞、疎性結合組織線維芽細胞、隔膜線維芽細胞、腱線維芽細胞、骨髄細網結合組織線維芽細胞、その他の非上皮線維芽細胞、周皮細胞、椎間板の髄核細胞、セメント芽細胞、象牙芽細胞、硝子軟骨細胞、線維軟骨細胞、弾性軟骨細胞、骨芽細胞，骨前駆細胞、目の硝子体の硝子体細胞、耳の外リンパ腔星細胞、肝臓星細胞、膵臓星細胞が挙げられる。収縮性細胞としては、これらに限定されないが、骨格筋細胞、衛星細胞、心筋細胞、平滑筋細胞、光彩の筋上皮細胞、外分泌腺の筋上皮細胞が挙げられる。血液細胞及び免疫細胞としては、これらに限定されないが、赤血球、巨核球、単球、結合組織マクロファージ、上皮ランゲルハンス細胞、破骨細胞、樹状細胞、小膠細胞、好中性顆粒球、好酸性顆粒球、好塩基性顆粒球、ハイブリドーマ細胞、肥満細胞、ヘルパーＴ細胞、サプレッサーＴ細胞、細胞傷害性Ｔ細胞、ナチュラルキラーＴ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー細胞、網赤血球、幹細胞及び血液及び免疫系に関わる前駆体が挙げられる。生殖細胞としては、これらに限定されないが、卵原細胞／卵母細胞、精子細胞、精母細胞、精原細胞、精子が挙げられる。ナース細胞としては、これらに限定されないが、卵巣濾胞細胞、セルトリ細胞、胸腺上皮細胞が挙げられる。間質細胞としては、これらに限定されないが、間質腎臓細胞及びこれらの組み合わせが挙げられる。

タンパク質標的又は遺伝子に対して作製された抗体、アンチセンス、ＲＮＡ干渉、又は遺伝子治療の例としては、血管拡張性失調症変異タンパク質（Ａｔａｘｉａ Ｔｅｌａｎｇｉｅｃｔａｓｉａ Ｍｕｔａｔｅｄ）、腫瘍タンパク質ｐ５３、チェックポイントキナーゼ２、乳癌感受性タンパク質、二重鎖切断修復タンパク質、ＤＮＡ修復タンパク質ＲＡＤ５０、Ｎｉｂｒｉｎ、ｐ５３結合タンパク質，ＤＮＡ損傷チェックポイントタンパク質のメディエータ、Ｈ２ＡヒストンファミリーメンバーＸ、マイクロセファリン、Ｃ末端結合タンパク質１、染色体構造維持タンパク質１Ａ；エステラーゼ；ホスファターゼが挙げられる。イオンチャネルとしては、これらに限定されないが、リガンドゲートイオンチャネル、電圧ゲートイオンチャネルが挙げられる。成長因子としては、これらに限定されないが、神経成長因子（ＮＧＦ）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、Ｃ－ｆｏｓ誘導成長因子（ＦＩＧＦ）、血小板活性化因子（ＰＡＦ）、形質転換成長因子β（ＴＧＦ－β）、骨形態形成タンパク質（ＢＭＰ）、アクチビン、インヒビン、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）、グリア細胞株由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、成長分化因子－９（ＧＤＦ９）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、形質転換成長因子－α（ＴＧＦ－α）、成長因子（ＫＧＦ）、遊走刺激因子（ＭＳＦ）、肝細胞成長因子様タンパク質（ＨＧＦＬＰ）、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、ヘパトーマ由来成長因子（ＨＤＧＦ）、インスリン様成長因子が挙げられる。Ｇタンパク質結合受容体（ＧＰＣＲ） としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる。アデノシン受容体ファミリー、アドレナリン受容体ファミリー、アンジオテンシンＩＩ受容体、アペリン受容体、バソプレッシン受容体ファミリー、脳特異的血管新生阻害因子ファミリー、ブラジキニン受容体ファミリー、ボンベシン受容体ファミリー、補体成分３ａ受容体１、補体成分５ａ受容体１、カルシトニン受容体ファミリー、カルシトニン受容体様ファミリー、カルシウム感知受容体、コレシストキニンＡ受容体（ＣＣＫ１）、コレシストキニンＢ受容体（ＣＣＫ２）、ケモカイン（Ｃ－Ｃモチーフ）受容体ファミリー、スフィンゴシン－１－リン酸受容体ファミリー、コハク酸受容体、コリン作動性受容体ファミリー。ケモカイン様受容体ファミリー、カンナビノイド受容体ファミリー、コルチコトロピン放出ホルモン受容体ファミリー、プロスタグランジンＤ２受容体、ケモカインＣ－Ｘ３－Ｃ受容体ファミリー、ケモカイン（Ｃ－Ｘ－Ｃモチーフ）受容体ファミリー、バーキットリンパ腫受容体、ケモカイン（Ｃ－Ｘ－Ｃモチーフ）受容体ファミリー、システイニルロイコトリエン受容体２（ＣＹＳＬＴ２）、ケモカイン受容体（ＦＹ）、ドーパミン受容体ファミリー、Ｇタンパク質結合受容体１８３（ＧＰＲ１８３）、リゾホスファチド酸受容体ファミリー、エンドセリン受容体ファミリー、凝固因子ＩＩ（凝固）受容体ファミリー、遊離脂肪酸受容体ファミリー、ホルミルペプチド受容体ファミリー、卵胞刺激ホルモン受容体（ＦＳＨＲ）、γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）Ｂ受容体、ガラニン受容体ファミリー、グルカゴン受容体、成長ホルモン放出ホルモン受容体（ＧＨＲＨ）、グレリン受容体（グレリン）、成長ホルモン分泌促進因子受容体１ｂ（ＧＨＳＲ１ｂ）、胃抑制ポリペプチド受容体（ＧＩＰ）、グルカゴン様ペプチド受容体ファミリー、性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体（ＧｎＲＨ）、ピログルタミン化ＲＦアミドペプチド受容体（ＱＲＦＰＲ）、Ｇタンパク質結合胆汁酸受容体１（ＧＰＢＡ）、ヒドロキシカルボン酸受容体ファミリー、リゾホスファチド酸受容体４（ＬＰＡ４）リゾホスファチド酸受容体５（ＧＰＲ９２）、Ｇタンパク質結合受容体７９偽遺伝子（ＧＰＲ７９）、ヒドロキシカルボン酸受容体１（ＨＣＡ１）、Ｇタンパク質結合受容体（Ｃ５Ｌ２、ＦＦＡ４、ＦＦＡ４、ＦＦＡ４、ＧＰＥＲ、ＧＰＲ１、ＧＰＲ１０１、ＧＰＲ１０７、ＧＰＲ１１９、ＧＰＲ１２、ＧＰＲ１２３、ＧＰＲ１３２、ＧＰＲ１３５、ＧＰＲ１３９、ＧＰＲ１４１、ＧＰＲ１４２、ＧＰＲ１４３、ＧＰＲ１４６、ＧＰＲ１４８、ＧＰＲ１４９、ＧＰＲ１５、ＧＰＲ１５０、ＧＰＲ１５１、ＧＰＲ１５２、ＧＰＲ１５７、ＧＰＲ１６１、ＧＰＲ１６２、ＧＰＲ１７、ＧＰＲ１７１、ＧＰＲ１７３、ＧＰＲ１７６、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ１８２、ＧＰＲ２０、ＧＰＲ２２、ＧＰＲ２５、ＧＰＲ２６、ＧＰＲ２７、ＧＰＲ３、ＧＰＲ３１、ＧＰＲ３２、ＧＰＲ３５、ＧＰＲ３７Ｌ１、ＧＰＲ３９、ＧＰＲ４、ＧＰＲ４５、ＧＰＲ５０、ＧＰＲ５２、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ６、ＧＰＲ６１、ＧＰＲ６５、ＧＰＲ７５、ＧＰＲ７８、ＧＰＲ８３、ＧＰＲ８４、ＧＰＲ８５、ＧＰＲ８８、ＧＰＲ９７、ＴＭ７ＳＦ１）、代謝型グルタミン酸受容体ファミリー、ガストリン放出ペプチド受容体（ＢＢ２）、オレキシン受容体ファミリー、ヒスタミン受容体ファミリー、５－ヒドロキシトリプタミン受容体ファミリー、ＫＩＳＳ１由来ペプチド受容体（キスペプチン）、ロイシンリッチリピート含有Ｇタンパク質結合受容体ファミリー、黄体形成ホルモン／絨毛性ゴナドトロピン受容体（ＬＨ）、ロイコトリエンＢ４受容体（ＢＬＴ１）、アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド１受容体１（ｍＰＡＣ１）、モチリン受容体、メラノコルチン受容体ファミリー、メラニン凝集ホルモン受容体１（ＭＣＨ１）、神経ペプチドＹ１受容体（Ｙ１）、神経ペプチドＹ２受容体（ＮＰＹ２Ｒ）、オピオイド受容体ファミリー、オキシトシン受容体（ＯＴ）、Ｐ２Ｙプリン受容体１２（ｍＰ２Ｙ１２）、Ｐ２Ｙプリン受容体６（Ｐ２Ｙ６）、膵臓ポリペプチド受容体ファミリー、血小板活性化因子受容体ファミリー、プロスタグランジンＥ受容体ファミリー、プロスタノイドＩＰ１受容体（ＩＰ１）、ＭＡＳ関連ＧＰＲメンバーファミリー、ロドプシン（ロドプシン）、リラキシンファミリーペプチド受容体ファミリー、ソマトスタチン受容体ファミリー、タキキニン受容体ファミリー、メラトニン受容体ファミリー、ウロテンシン受容体ファミリー、血管作動性腸管ペプチド受容体１（ｍＶＰＡＣ１）、ニューロメジンＢ受容体（ＢＢ１）、ニューロメジンＵ受容体１（ＮＭＵ１）、神経ペプチドＢ／Ｗ受容体ファミリー、神経ペプチドＦＦ受容体１（ＮＰＦＦ１）、神経ペプチドＳ受容体１（ＮＰＳ受容体）、神経ペプチドＹ受容体ファミリー、ニューロテンシン受容体１（ＮＴＳ１）、オプシン５（ＯＰＮ５）、オピオイド受容体様受容体（ＮＯＰ）、オキソエイコサノイド（ＯＸＥ）受容体１（ＯＸＥ）、オキソグルタル酸（α－ケトグルタル酸）受容体１（ＯＸＧＲ１）、プリン作動性受容体ファミリー、ピリミジン作動性受容体ファミリー、プロラクチン放出ホルモン受容体（ＰＲＲＰ）、プロキネチシン受容体ファミリー、血小板活性化受容体（ＰＡＦ）、プロスタグランジンＦ受容体ファミリー、プロスタグランジンＩ２（プロスタサイクリン）受容体ファミリー、副甲状腺ホルモン受容体ファミリー、ムスカリン４（ｒＭ４）、プロスタノイドＤＰ２受容体（ｒＧＰＲ４４）、プロキネチシン受容体ファミリー、リラキシンファミリーペプチド受容体ファミリー、セクレチン受容体（セクレチン）、スムーズンド、Ｆｒｉｚｚｌｅｄクラス受容体（スムーズンド）、トレースアミン関連受容体ファミリー、タキキニンファミリー、トロンボキサンＡ２受容体（ＴＰ）、サイロトロピン放出ホルモン受容体（ＴＲＨ１）、甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨ）。タンパク質キナーゼの例としては、これらに限定されないが、ＡＰ２関連キナーゼ、ヒトＡＢＬ癌原遺伝子１非受容体チロシンタンパク質キナーゼファミリー、ｃ－ａｂｌ癌遺伝子１受容体チロシンキナーゼファミリー、ｖ－ａｂｌアベルソンマウス白血病ウイルス癌遺伝子相同体２、アクチビンＡ受容体ファミリー、ｂｃ１錯体相同体シャペロン－ＡＢＣ１活性（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）（ＡＤＣＫ３）、ａａｒＦドメイン含有キナーゼ４（ＡＤＣＫ４）、ｖ－ａｋｔマウス胸腺腫ウイルス癌遺伝子相同体ファミリー、未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼファミリー、タンパク質キナーゼＡファミリー、タンパク質キナーゼＢファミリー、アンキリンリピート及びキナーゼドメイン含有１（ＡＮＫＫ１）ＮＵＡＫファミリー－ＳＮＦ１様キナーゼ、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼファミリーオーロラキナーゼＡ（ＡＵＲＫＡ）、オーロラキナーゼＢ（ＡＵＲＫＢ）、オーロラキナーゼＣ（ＡＵＲＫＣ）、ＡＸＬ受容体チロシンキナーゼ（ＡＸＬ）、ＢＭＰ２誘導性キナーゼ（ＢＩＫＥ）、Ｂリンパ球チロシンキナーゼ（ＢＬＫ）、骨形成タンパク質受容体ファミリー、ＢＭＸ非受容体チロシンキナーゼ（ＢＭＸ）、ｖ－ｒａｆマウス肉腫ウイルス癌遺伝子相同体Ｂ１（ＢＲＡＦ）、タンパク質チロシンキナーゼ６（ＢＲＫ）、ＢＲセリン／トレオニンキナーゼファミリー、Ｂｒｕｔｏｎ無ガンマグロブリン血症チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）、カルシウム／カルモジュリン依存タンパク質キナーゼファミリー、サイクリン依存キナーゼファミリー、サイクリン依存キナーゼ様ファミリー、ＣＨＫ１チェックポイント相同体（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）（ＣＨＥＫ１）、ＣＨＫ２チェックポイント相同体（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）（ＣＨＥＫ２）、インスリン受容体アイソフォームＡ（ＩＮＳＲ）、インスリン受容体アイソフォームＢ（ＩＮＳＲ）、ｒｈｏ－相互作用セリン／トレオニンキナーゼ（ＣＩＴ）、ｖ－キットＨａｒｄｙ－Ｚｕｃｋｅｒｍａｎ４ネコ肉腫ウイルス癌遺伝子相同体（ＫＩＴ）、ＣＤＣ様キナーゼファミリー肝細胞成長因子受容体（ＭＥＴ）、癌原遺伝子チロシン－タンパク質キナーゼ受容体、コロニー刺激因子ファミリー受容体、ｃ－ｓｒｃチロシンキナーゼ（ＣＳＫ）、カゼインキナーゼファミリー、巨核球関連チロシンキナーゼ（ＣＴＫ）、死亡関連タンパク質キナーゼファミリー、ダブルコルチン様キナーゼファミリー、ジスコイジンドメイン受容体チロシンキナーゼ、筋緊張性ジストロフィータンパク質キナーゼ（ＤＭＰＫ）、二重特異性チロシン－（Ｙ）－リン酸化調節キナーゼファミリー、上皮成長因子受容体ファミリー、真核生物翻訳開始因子２－αキナーゼ１（ＥＩＦ２ＡＫ１）、ＥＰＨ受容体ファミリー、エフリン型Ａ受容体ファミリー、エフリン型Ｂ受容体ファミリー、ｖ－ｅｒｂ－ｂ２赤芽球性白血病ウイルス癌遺伝子相同体ファミリー、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼファミリー、小胞体－核シグナル伝達１（ＥＲＮ１）、ＰＴＫ２タンパク質チロシンキナーゼ２（ＦＡＫ）、ｆｅｒ（ｆｐｓ／ｆｅｓ関連）チロシンキナーゼ（ＦＥＲ）、ネコ肉腫癌遺伝子（ＦＥＳ）、線維芽細胞成長因子受容体ファミリー、Ｇａｒｄｎｅｒ－Ｒａｓｈｅｅｄネコ肉腫ウイルス（ｖ－ｆｇｒ）癌遺伝子相同体（ＦＧＲ）、ｆｍｓ関連チロシンキナーゼファミリー、Ｆｍｓ関連チロシンキナーゼファミリー、ｆｙｎ関連キナーゼ（ＦＲＫ）、ＳＲＣ関連ＦＹＮ癌遺伝子、サイクリンＧ関連キナーゼ（ＧＡＫ）、真核生物翻訳開始因子２αキナーゼ、成長ホルモン受容体、Ｇタンパク質結合受容体キナーゼ１（ＧＲＫ１）、Ｇタンパク質結合受容体キナーゼファミリー、グリコーゲンシンターゼキナーゼファミリー、生殖細胞関連２（ｈａｓｐｉｎ）（ＨＡＳＰＩＮ）、造血細胞キナーゼ（ＨＣＫ）、ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼファミリー、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼキナーゼファミリー、ホルモン情報調節Ｎｅｕ関連キナーゼ（ＨＵＮＫ）、腸細胞（ＭＡＫ様）キナーゼ（ＩＣＫ）、インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ１Ｒ）、保存ヘリックス－ループ－ヘリックスユビキタスキナーゼ（ＩＫＫ－α）、Ｂ細胞キナーゼβファミリーのκ軽鎖ポリペプチド遺伝子転写促進因子阻害因子、インスリン受容体（ＩＮＳＲ）、インスリン受容体関連受容体（ＩＮＳＲＲ）、インターロイキン－１受容体関連キナーゼファミリー、ＩＬ２誘導性Ｔ－細胞キナーゼ（ＩＴＫ）、Ｊａｎｕｓキナーゼファミリー，キナーゼ挿入ドメイン受容体、ｖ
－キットＨａｒｄｙ－Ｚｕｃｋｅｒｍａｎ４ネコ肉腫ウイルス癌遺伝子相同体、リンパ球特異性タンパク質チロシンキナーゼ（ＬＣＫ）、ＬＩＭドメインキナーゼファミリー、セリン／トレオニンキナーゼファミリー、ロイシンリッチリピートキナーゼファミリー、ｖ－ｙｅｓ－１ヤマグチ肉腫ウイルス関連癌遺伝子相同体（ＬＹＮ）、オス生殖細胞関連キナーゼ（ＭＡＫ）、ＭＡＰ／微小管親和性調節キナーゼファミリー、微小管関連セリン／トレオニンキナーゼファミリー、母系胚性ロイシンジッパーキナーゼ、ｃ－ｍｅｒ癌原遺伝子チロシンキナーゼ（ＭＥＲＴＫ）、ｍｅｔ癌原遺伝子（肝細胞成長因子受容体）、ＭＡＰキナーゼ相互作用セリン／トレオニンキナーゼファミリー、ミオシン軽鎖キナーゼファミリー、混合系統キナーゼドメイン様タンパク質アイソフォーム、ＣＤＣ４２結合タンパク質キナーゼファミリー、セリン／トレオニンキナーゼファミリー、マクロファージ刺激１受容体（ｃ－ｍｅｔ関連チロシンキナーゼ）（ＭＳＴ１Ｒ）、ラパマイシン（セリン／トレオニンキナーゼ）機械的標的（ＭＴＯＲ）、筋肉－骨格受容体チロシンキナーゼ（ＭＵＳＫ）、ミオシン軽鎖キナーゼファミリー、ＮＩＭＡ（有糸分裂遺伝子ａにはない）関連キナーゼファミリー、セリン／トレオニン－タンパク質キナーゼＮＩＭ１（ＮＩＭ１）、ネモ様キナーゼ（ＮＬＫ）、酸化ストレス応答性１（ＯＳＲ１）、ｐ２１タンパク質（Ｃｄｃ４２／Ｒａｃ）活性化キナーゼファミリー、ＰＡＳドメイン含有セリン／トレオニンキナーゼ、血小板由来成長因子受容体ファミリー、３－ホスホイノシチド依存タンパク質キナーゼ－１（ＰＤＰＫ１）、カルシウム依存タンパク質キナーゼ１、ホスホリラーゼキナーゼγファミリー、ホスファチジルイノシトール４，５－ビスホスファート３キナーゼ、ホスホイノシチド－３キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール４キナーゼファミリー、ホスホイノシチドキナーゼ、ＦＹＶＥフィンガー含有、Ｐｉｍ－１癌遺伝子（ＰＩＭ１）、ｐｉｍ－２癌遺伝子（ＰＩＭ２）、ｐｉｍ－３癌遺伝子（ＰＩＭ３）、ホスファチジルイノシトール－４－ホスファート５キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール－５－ホスファート４キナーゼファミリータンパク質キナーゼ、膜関連チロシン／トレオニン１（ＰＫＭＹＴ１）、タンパク質キナーゼＮファミリー、ポロ様キナーゼファミリー、タンパク質キナーゼＣファミリー、タンパク質キナーゼＤファミリー、ｃＧＭＰ依存タンパク質キナーゼファミリー、真核生物翻訳開始因子２－αキナーゼ２（ＰＲＫＲ）、Ｘ結合タンパク質キナーゼ（ＰＲＫＸ）、プロラクチン受容体（ＰＲＬＲ）、ＰＲＰ４・ｍＲＮＡ前駆体処理因子４相同体Ｂ（酵母菌）（ＰＲＰ４）、ＰＴＫ２Ｂタンパク質チロシンキナーゼ２β（ＰＴＫ２Ｂ）、ＳＩＫファミリーキナーゼ３（ＱＳＫ）、ｖ－ｒａｆ－１マウス白血病ウイルス癌遺伝子相同体１（ＲＡＦ１）、神経栄養チロシンキナーゼ受容体型ファミリー、受容体（ＴＮＦＲＳＦ）相互作用セリン－トレオニンキナーゼファミリー、二重セリン／トレオニン及びチロシンタンパク質キナーゼ（ＲＩＰＫ５）、Ｒｈｏ関連コイルドコイル含有タンパク質キナーゼファミリー、ｃ－ｒｏｓ癌遺伝子１受容体チロシンキナーゼ（ＲＯＳ１）、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼファミリー、ＳＨ３結合ドメインキナーゼ１（ＳＢＫ１）、血清／グルココルチコイド調節キナーゼファミリー、性質不明で推定のセリン／トレオニンタンパク質キナーゼ（Ｓｕｇｅｎキナーゼ１１０）（ＳｇＫ１１０）、塩誘導性キナーゼファミリー、ＳＮＦ関連キナーゼ（ＳＮＲＫ）、ｓｒｃ関連キナーゼ、ＳＦＲＳタンパク質キナーゼファミリー、脾臓チロシンキナーゼ（ＳＹＫ）、ＴＡＯキナーゼファミリー、ＴＡＮＫ結合キナーゼ１（ＴＢＫ１）、ｔｅｃタンパク質チロシンキナーゼ（ＴＥＣ）、睾丸特異性キナーゼ１（ＴＥＳＫ１）、形質転換成長因子、β受容体ファミリー、免疫グロブリン様及びＥＧＦ様ドメイン１を有するチロシンキナーゼ（ＴＩＥ１）、ＴＥＫチロシンキナーゼ、内皮（ＴＩＥ２）、アンジオポイエチン－１受容体（Ｔｉｅ２）、ｔｏｕｓｌｅｄ様キナーゼファミリー、ＴＲＡＦ２及びＮＣＫ相互作用キナーゼ（ＴＮＩＫ），非受容体チロシンキナーゼファミリー、ＴＮＮＩ３相互作用キナーゼ（ＴＮＮＩ３Ｋ）、過渡受容体電位陽イオンチャネル、睾丸特異性セリンキナーゼファミリー、ＴＴＫタンパク質キナーゼ（ＴＴＫ）、ＴＸＫチロシンキナーゼ（ＴＸＫ）、チロシンキナーゼ２（ＴＹＫ２）、ＴＹＲＯ３タンパク質チロシンキナーゼ（ＴＹＲＯ３）、ｕｎｃ－５１様キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール３－キナーゼ、ワクチニア関連キナーゼ２（ＶＲＫ２）、ＷＥＥ１相同体ファミリー、ＷＮＫリシン欠損タンパク質キナーゼファミリー、ｖ－ｙｅｓ－１ヤマグチ肉腫ウイルス癌遺伝子相同体１（ＹＥＳ）、殺菌αモチーフ及びロイシンジッパー含有キナーゼＡＺＫ（ＺＡＫ）、ζ鎖（ＴＣＲ）関連タンパク質キナーゼ７０ｋＤａ（ＺＡＰ７０）。核ホルモン受容体としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる。アンドロゲン受容体（ＡＲ）、エストロゲン関連受容体α（ＥＳＲＲＡ）、エストロゲン受容体１（ＥＳＲ１）、核受容体サブファミリー１グループＨメンバー４（ＮＲ１Ｈ４）、核受容体サブファミリー３グループＣメンバー１（グルココルチコイド受容体）（ＮＲ３Ｃ１）、核受容体サブファミリー１グループＨメンバー３（肝臓Ｘ受容体α）（ＮＲ１Ｈ３）、核受容体サブファミリー１グループＨメンバー２（肝臓Ｘ受容体β）（ＮＲ１Ｈ２）、核受容体サブファミリー１グループＨメンバー２（肝臓Ｘ受容体β）（ＮＲ１Ｈ２）、核受容体サブファミリー３グループＣメンバー２（電解質コルチコイド受容体）（ＮＲ３Ｃ２）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α（ＰＰＡＲＡ）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ＰＰＡＲＧ）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δ（ＰＰＡＲＤ）、プロゲステロン受容体α（ＰＧＲ）、プロゲステロン受容体β（ＰＧＲ）、レチノイン酸受容体α（ＲＡＲＡ）、レチノイン酸受容体－β（ＲＡＲＢ）、レチノイドＸ受容体α（ＲＸＲＡ）、レチノイドＸ受容体γ（ＲＸＲＧ）、甲状腺ホルモン受容体α（ＴＨＲＡ）、甲状腺ホルモン受容体β（ＴＨＲＢ）、レチノイン酸関連オーファン受容体、肝臓Ｘ受容体、ファルネソイドＸ受容体、ビタミンＤ受容体、プレグナンＸ受容体、構成的アンドロスタン受容体、肝細胞核因子４、エストロゲン受容体、エストロゲン関連受容体、糖質コルチコイド受容体、神経成長因子誘導遺伝子Ｂ、生殖細胞核因子。エピジェネティック標的としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる。ＡＴＰａｓｅファミリーＡＡＡドメイン含有タンパク質２（ＡＴＡＤ２Ａ）、ＡＴＰａｓｅファミリーＡＡＡドメイン含有２Ｂ（ＡＴＡＤ２Ｂ）、ＡＴＰａｓｅファミリーＡＡＡドメイン含有２Ｂ（ＡＴＡＤ２Ｂ）、ジンクフィンガードメイン１Ａ隣接ブロモドメイン（ＢＡＺ１Ａ）、ジンクフィンガードメイン１Ｂ隣接ブロモドメイン（ＢＡＺ１Ｂ）、ジンクフィンガードメイン２Ａブロモドメイン（ＢＡＺ２Ａ）、ジンクフィンガードメイン２Ａ隣接ブロモドメイン（ＢＡＺ２Ａ）、ジンクフィンガードメイン２Ｂ隣接ブロモドメイン（ＢＡＺ２Ｂ）、ブロモドメイン含有タンパク質１（ＢＲＤ１）、ブロモドメイン含有タンパク質２第一ブロモドメイン（ＢＲＤ２）、ブロモドメイン含有タンパク質２第一及び第二ブロモドメイン（ＢＲＤ２）、ブロモドメイン含有タンパク質２アイソフォーム１ブロモドメイン２（ＢＲＤ２（２））、ブロモドメイン含有タンパク質３ブロモドメイン１（ＢＲＤ３（１））、ブロモドメイン含有タンパク質３第一ブロモドメイン（ＢＲＤ３）、ブロモドメイン含有タンパク質３第一及び第二ブロモドメイン（ＢＲＤ３）、ブロモドメイン含有タンパク質３ブロモドメイン２（ＢＲＤ３（２））、ブロモドメイン含有タンパク質４第一ブロモドメイン（ＢＲＤ４）、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォームｌｏｎｇ型ブロモドメイン１及び２（ＢＲＤ４（１－２））、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォームｌｏｎｇ型ブロモドメイン２（ＢＲＤ４（２））、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォームｓｈｏｒｔ型（ＢＲＤ４（全長－ｓｈｏｒｔ型アイソフォーム））、ブロモドメイン含有タンパク質７（ＢＲＤ７）、ブロモドメイン含有８ブロモドメイン１（ＢＲＤ８（１））、ブロモドメイン含有８ブロモドメイン２（ＢＲＤ８（２））、ブロモドメイン含有タンパク質９アイソフォーム１（ＢＲＤ９）、ブロモドメイン含有睾丸特異性第一ブロモドメイン（ＢＲＤＴ）、ブロモドメイン含有睾丸特異性第一及び第二ブロモドメイン（ＢＲＤＴ）、ブロモドメイン睾丸特異性タンパク質アイソフォームｂブロモドメイン２（ＢＲＤＴ（２））、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有１（ＢＲＰＦ１）、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有３（ＢＲＰＦ３）、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有３（ＢＲＰＦ３）、ブロモドメイン及びＷＤリピート含有３第２ブロモドメイン（ＢＲＷＤ３（２））、猫眼症候群重要領域タンパク質２（ＣＥＣＲ２）、ＣＲＥＢ結合タンパク質（ＣＲＥＢＢＰ）、Ｅ１Ａ結合タンパク質ｐ３００（ＥＰ３００）、ＥＰ３００（ＥＰ３００）、ヌクレオソームリモデリング因子サブユニットＢＰＴＦアイソフォーム１（ＦＡＬＺ）、ヌクレオソームリモデリング因子サブユニットＢＰＴ（ＦＡＬＺ）、真性染色質ヒストンリシンＮ－メチルトランスフェラーゼ２（ＥＨＭＴ２）、ヒストンアセチルトランスフェラーゼＫＡＴ２Ａ（ＧＣＮ５Ｌ２）、真性染色質ヒストンリシンＮ－メチルトランスフェラーゼ１（ＥＨＭＴ１）、ヒストンリシンＮ－メチルトランスフェラーゼＭＬＬ（ＭＬＬ）、ポリブロモ１第一ブロモドメイン（ＰＢ１（１））、ポリブロモ１第二ブロモドメイン（ＰＢ１（２））、ポリブロモ１ブロモドメイン２（ＰＢＲＭ１（２））、ポリブロモ１ブロモドメイン５（ＰＢＲＭ１（５））、ヒストンアセチルトランスフェラーゼＫＡＴ２Ｂ（ＰＣＡＦ）、ＰＨ相互作用タンパク質第一ブロモドメイン（ＰＨＩＰ（１））、ＰＨ相互作用タンパク質第二ブロモドメイン（ＰＨＩＰ（２））、タンパク質キナーゼＣ結合タンパク質１（ＰＲＫＣＢＰ１）、タンパク質アルギニンＮ－メチルトランスフェラーゼ３（ＰＲＭＴ３）、クロマチンサブファミリーａメンバー２のＳＷＩ／ＳＮＦ関連マトリックス関連アクチン依存調節因子（ＳＭＡＲＣＡ２）、クロマチンサブファミリーａメンバー４のＳＷＩ／ＳＮＦ関連マトリックス関連アクチン依存調節因子（ＳＭＡＲＣＡ４）、核内構造体タンパク質ＳＰ１１０（ＳＰ１１０）、核内構造体タンパク質ＳＰ１４０（ＳＰ１４０）、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１（ＴＡＦ１（１－２））、ＴＡＦ１・ＲＮＡポリメラーゼＩＩ－ＴＡＴＡボックス結合タンパク質（ＴＢＰ）関連因子－２５０ｋＤａ－ブロモドメイン２（ＴＡＦ１（２））、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１様第一ブロモドメイン（ＴＡＦ１Ｌ（１））、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１様－第二ブロモドメイン（ＴＡＦ１Ｌ（２））、三要素モチーフ含有２４（ＴＲＩＭ２４（ブロモ））、三要素モチーフ含有２４（ＴＲＩＭ２４（ＰＨＤブロモ））、Ｅ３ユビキチンタンパク質リガーゼＴＲＩＭ３３（ＴＲＩＭ３３）、三要素モチーフ含有３３（ＴＲＩＭ３３（ＰＨＤ－ブロモ））、ＷＤリピート９第一ブロモドメイン（ＷＤＲ９（１））、ＷＤリピート９第二ブロモドメイン（ＷＤＲ９（２））。膜輸送タンパク質としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：ＡＴＰ結合カセット（ＡＢＣ）スーパーファミリー、溶質輸送体（ＳＬＣ）スーパーファミリー、多剤耐性タンパク質１（Ｐ－グリコタンパク質）、有機陰イオン輸送体１、及びタンパク質、例えば、ＥＡＡＴ３、ＥＡＡＣ１、ＥＡＡＴ１、ＧＬＵＴ１、ＧＬＵＴ２、ＧＬＵＴ９、ＧＬＵＴ１０、ｒＢＡＴ、ＡＥ１、ＮＢＣ１、ＫＮＢＣ、ＣＨＥＤ２、ＢＴＲ１、ＮＡＢＣ１、ＣＤＰＤ、ＳＧＬＴ１、ＳＧＬＴ２、ＮＩＳ、ＣＨＴ１、
ＮＥＴ、ＤＡＴ、ＧＬＹＴ２、ＣＲＴＲ、Ｂ０ＡＴ１、ＳＩＴ１、ＸＴ３、ｙ＋ＬＡＴ１、ＢＡＴ１、ＮＨＥＲＦ１、ＮＨＥ６、ＡＳＢＴ、ＤＭＴ１、ＤＣＴ１、ＮＲＡＭＰ２、ＮＫＣＣ２、ＮＣＣ、ＫＣＣ３、ＮＡＣＴ、ＭＣＴ１、ＭＣＴ８、ＭＣＴ１２、ＳＬＤ、ＶＧＬＵＴ３、ＴＨＴＲ１、ＴＨＴＲ２、ＰＩＴ２、ＧＬＶＲ２、ＯＣＴＮ２、ＵＲＡＴ１、ＮＣＫＸ１、ＮＣＫＸ５、ＣＩＣ、ＰｉＣ、ＡＮＴ１、ＯＲＮＴ１、ＡＧＣ１、ＡＲＡＬＡＲ、Ｃｉｔｒｉｎ、ＳＴＬＮ２、ａｒａｌａｒ２、ＴＰＣ、ＭＵＰ１、ＭＣＰＨＡ、ＣＡＣＴ、ＧＣ１、ＰＨＣ、ＤＴＤ、ＣＬＤ、ＤＲＡ、ＰＤＳ、Ｐｒｅｓｔｉｎ、ＴＡＴ１、ＦＡＴＰ４、ＥＮＴ３、ＺｎＴ２、ＺｎＴ１０、ＡＴ１、ＮＰＴ２Ａ、ＮＰＴ２Ｂ、ＨＨＲＨ、ＣＳＴ、ＣＤＧ２Ｆ、ＵＧＡＴ、ＵＧＴＬ、ＵＧＡＬＴ、ＵＧＴ１、ＵＧＴ２、ＦＵＣＴ１、ＣＤＧ２Ｃ、ＮＳＴ、ＰＡＴ２、Ｇ６ＰＴ１、ＳＰＸ４、ＺＩＰ４、ＬＩＶ４、ＺＩＰ１３、ＬＺＴ－Ｈｓ９、ＦＰＮ１、ＭＴＰ１、ＩＲＥＧ１、ＲＨＡＧ、ＡＩＭ１、ＰＣＦＴ、ＦＬＶＣＲ１、ＦＬＶＣＲ２、ＲＦＴ１、ＲＦＴ２、ＲＦＴ３、ＯＡＴＰ１Ｂ１、ＯＡＴＰ１Ｂ３、ＯＡＴＰ２Ａ１。構造タンパク質としては、これらに限定されないが、熱ショックタンパク質、微小管安定化タンパク質、癌タンパク質１８、スタスミン、キネシン８及びキネシン１４ファミリー、Ｋｉｐ３、Ｋｉｆ１８Ａが挙げられる。プロテアーゼとしては、これらに限定されないが、ＡＤＡＭ（ジスインテグリン及び金属プロテアーゼ）ファミリーが挙げられる。シグナル伝達の他の分子標的としては、これらに限定されないが、細胞分裂周期遺伝子２５相同体Ａ（ＣＤＣ２５Ａ）、フォークヘッドボックスタンパク質Ｏ３（フォークヘッドボックスタンパク質Ｏ３）、Ｂ細胞阻害因子のκ軽鎖ポリペプチド遺伝子転写促進因子の核因子、α（ＮＦＫＢＩＡ）、核因子（赤血球由来２）様２（ＮＦＥ２Ｌ２）、ナトリウム排泄増加ペプチド受容体Ａ（ＮＰＲ１）、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー、メンバー１１ａ（ＴＮＦＲＳＦ１１Ａ）、ｖ－ｒｅｌ細網内皮症ウイルス癌遺伝子相同体Ａ（鳥類）（ＲＥＬＡ）、ステロール調節因子元素結合転写因子２（ＳＲＥＢＦ２）、ＣＲＥＢ調節転写共活性因子１（ＣＲＴＣ１）、ＣＲＥＢ調節転写共活性因子２（ＣＲＴＣ２）、Ｘボックス結合タンパク質１（ＸＢＰ１）、カテニン（カドヘリン関連タンパク質），β１（ＣＴＮＮＢ１）、及びこれらの組み合わせ。

周知の生物製剤としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：アブボシナギス（Ａｂｂｏｓｙｎａｇｉｓ）、アベグリン（Ａｂｅｇｒｉｎ）、アクテムラ（Ａｃｔｅｍｒａ）、タカツズマブ（ＡＦＰ－Ｃｉｄｅ）、アントバ（Ａｎｔｏｖａ）、アルゼッラ（Ａｒｚｅｒｒａ）、Ａｕｒｅｘｉｓ、アバスチン（Ａｖａｓｔｉｎ）、ベリブマブ（Ｂｅｎｌｙｓｔａ）、ベキサール（Ｂｅｘｘａｒ）、Ｂｌｏｎｔｒｅｓｓ、メポリズマブ（Ｂｏｓａｔｒｉａ）、アレムツズマブ（Ｃａｍｐａｔｈ）、ラベツズマブ（ＣＥＡ－Ｃｉｄｅ）、ＣＥＡ－Ｓｃａｎ、シムジア（Ｃｉｍｚｉａ）、サイラムザ（Ｃｙｒａｍｚａ）、Ｅｋｔｏｍａｂ、セツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ）、ビシロマブ（ＦｉｂｒｉＳｃｉｎｔ）、オビヌツズマブ（Ｇａｚｙｖａ）、ハーセプチン、クリバツズマブテトラキセタン（ｈＰＡＭ４－Ｃｉｄｅ）、ボツムマブ（ＨｕｍａＳＰＥＣＴ）、ザノリムマブ（ＨｕＭａｘ－ＣＤ４）、ザルツムマブ（ＨｕＭａｘ－ＥＧＦｒ）、アダリムマブ（Ｈｕｍｉｒａ）、フォントリズマブ（ＨｕＺＡＦ）、ペンテト酸アルツモマブ（Ｈｙｂｒｉ－ｃｅａｋｅｒ）、カナキヌマブ（Ｉｌａｒｉｓ）、イゴボマブ（Ｉｎｄｉｍａｃｉｓ－１２５）、カドサイラ、アレムツズマブ（Ｌｅｍｔｒａｄａ）、ルークアレスト（ＬｅｕｋＡｒｒｅｓｔ）、スレソマブ（ＬｅｕｋｏＳｃａｎ）、ラニビズマブ（Ｌｕｃｅｎｔｉｓ）、Ｌｙｍｐｈｏｍｕｎ、リンフォスキャン（ＬｙｍｐｈｏＳｃａｎ）、ベリムマブ（ＬｙｍｐｈｏＳｔａｔ－Ｂ）、リツキシマブ（ＭａｂＴｈｅｒａ）、エフングマブ（Ｍｙｃｏｇｒａｂ）、ゲムツズマブオゾガマイシン（Ｍｙｌｏｔａｒｇ）、イムシロマブ（Ｍｙｏｓｃｉｎｔ）、テクネチウムファノレソマブ（ＮｅｕｔｒｏＳｐｅｃ）、モタビズマブ（Ｎｕｍａｘ）、ヌヴィオン（Ｎｕｖｉｏｎ）、ペルツズマブ（Ｏｍｎｉｔａｒｇ）、オプジーボ（Ｏｐｄｉｖｏ）、ムロモナブ‐ＣＤ３（Ｏｒｔｈｏｃｌｏｎｅ ＯＫＴ３）、ＯｖａＲｅｘ、Ｐａｎｏｒｅｘ、デノスマブ（Ｐｒｏｌｉａ）、カプロマブペンデチド（Ｐｒｏｓｔａｓｃｉｎｔ）、エファリズマブ（Ｒａｐｔｉｖａ），インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ）、カツマキソマブ（Ｒｅｍｏｖａｂ）、Ｒｅｎｃａｒｅｘ、アブシキシマブ（ＲｅｏＰｒｏ）、エルツマキソマブ（Ｒｅｘｏｍｕｎ）、リツキシマブ（Ｒｉｔｕｘａｎ）、トシリズマブ（ＲｏＡｃｔｅｍｒａ）、９９ｍＴｃ‐ベシレソマブ（Ｓｃｉｎｔｉｍｕｎ）、ゴリムマブ（Ｓｉｍｐｏｎｉ）、バシリキシマブ（Ｓｉｍｕｌｅｃｔ）、エクリズマブ（Ｓｏｌｉｒｉｓ）、ウステキヌマブ（Ｓｔｅｌａｒａ）、パリビズマブ（Ｓｙｎａｇｉｓ）、Ｔａｃｔｒｅｓｓ、ニモツズマブ（Ｔｈｅｒａｃｉｍ）、ペムツモマブ（Ｔｈｅｒａｇｙｎ）、ニモツズマブ（Ｔｈｅｒａｌｏｃ）、ナタリズマブ（Ｔｙｓａｂｒｉ）、パニツムマブ（Ｖｅｃｔｉｂｉｘ）、ノフェツモマブ（Ｖｅｒｌｕｍａ）、オマリズマブ（Ｘｏｌａｉｒ）、イピリムマブ（Ｙｅｒｖｏｙ）、ダクリズマブ（Ｚｅｎａｐａｘ）、及びイブリツモマブ チウキセタン（Ｚｅｖａｌｉｎ）、又は組み合わせ。

周知のモノクロナール抗体としてはこれらに限定されないが、以下のものが挙げられる。３Ｆ８、８Ｈ９、アバゴボマブ、アブシキマブ、アビツズマブ、アブリルマブ、アクトクスマブ、アダリムマブ、アデカツムマブ、アデュカヌマブ、アファセビクマブ、アフェリモマブ、アフツズマブ、アラシズマブペゴル、ＡＬＤ５１８、ＡＬＤ４０３、アレムツズマブ、アリロクマブ、アルツモマブペンテテート、アマツキシマブ、ＡＭＧ３３４、アナツモマブマフェナトクス、アネツマブラブタンシン、アニフロムマブ、アンルキンズマブ、アポリズマブ、アルシツモマブ、アスクリンバクマブ、アセリズマブ、アテゾリズマブ、アチヌマブ、アトリズマブ、アトロリムマブ、アベルマブ、バピニュウズマブ、バシリキシマブ、バビツキシマブ、ベクツモマブ、ベゲロマブ、ベリムマブ、ベンラリズマブ、ベルチリムマブ、ベシレソマブ、ベバシズマブ、ベズロトクスマブ、ビシロマブ、ビマグルマブ、ビメキズマブ、ビバツヅマブメルタンシン、ブレセルマブ、ブリナツモマブ、ブロンツベトマブ、ブロソズマブ、ボコシズマブ、ブラジクマブ、ブレンツキシマブベドチン、ブリアキヌマブ、ブロダルマブ、ブロルシズマブ、ブロンチクツズマブ、ブロスマブ、カビラリズマブ、カナキヌマブ、カンツズマブメルタンシン、カンツズマブラブタンシン、カプラシズマブ、カプロマブペンデチド、カルルマブ、カロツキシマブ、カツマキソマブ、ｃＢＲ９６－ドキソルビシン免疫複合体、セデリズマブ、セルグツズマブアムナロイキン、セルトリズマブペゴル、セツキシマブ、シタツズマブボガトクス、シクスツムマブ、クラザキズマブ、クレノリキシマブ、クリバツズマブテトラキセタン、コドリツズマブ、コルツキシマブラブタンシン、コナツムマブ、コンシズマブ、ＣＲ６２６１、クレネズマブ、クロテデュマブ（Ｃｒｏｔｅｄｕｍａｂ）、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダロツズマブ、ダピロリズマブペゴル、ダラツムマブ、デクトレクマブ、デムシズマブ、デニンツズマブマホドチン、デノスマブ、デパツキシズマブマホドチン、デルロツキシマブビオチン、デツモマブ、ジヌツキシマブ、ジリダブマブ、ドマグロズマブ、ドルリモマブアリトクス、ドロジツマブ、デュリゴツマブ、デュピルマブ、デュルバルマブ、ドゥシギツマブ、エクロメキシマブ、エクリズマブ、エドバコマブ、エドレコロマブ、エファリズマブ、エファングマブ、エルデルマブ、エルゲムツマブ、エロツズマブ、エルシリモマブ、エマクツズマブ、エミベツズマブ、エミシズマブ、エナバツズマブ、エンフォルツマブベドチン、エンリモマブペゴル、エノブリツズマブ、エノキズマブ、エノチクマブ、エンシツキシマブ、エピツモマブシツキセタン、エプラツズマブ、エレヌマブ、エルリズマブ、エルツマキソマブ、エタラシズマブ、エトロリズマブ、エビナクマブ、エボロクマブ、エキスビビルマブ、ファノレソマブ、ファラリモマブ、ファレツズマブ、ファシヌマブ、ＦＢＴＡ０５、フェルビズマブ、フェザキヌマブ、フィバツズマブ、フィクラツズマブ、フィギツムマブ、フィリブマブ、フランボツマブ、フレチクマブ、フォントリズマブ、フォラルマブ、フォラビルマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、フツキシマブ、ガルカネズマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ガンテネルマブ、ガビリモマブ、ゲムツズマブオゾガマイシン、ゲボキズマブ、ギレンツキシマブ、グレンバツムマブベドチン、ゴリムマブ、ゴミリキシマブ、グセルクマブ、イバリズマブ、イブリツモマブチウキセタン、イクルクマブ、イダルシズマブ、イゴボマブ、ＩＭＡ－６３８、ＩＭＡＢ３６２、イマルマブ、イミシロマブ、イムガツズマブ、インクラクマブ、インダツキシマブラブタンシン、インデュサツマブベドチン、イネビリズマブ、インフリキシマブ、イノリモマブ、イノツズマブオゾガマイシン、インテツムマブ、イピリムマブ、イラツムマブ、イサツキシマブ、イトリズマブ、イキセキズマブ、ケリキシマブ、ラベツズマブ、ランブロリズマブ、ランパリズマブ、ラナデルマブ、ランドグロツマブ、ラプリツキシマブエムタンシン、ＬＢＲ－１０１／ＰＦ０４４２ｇ７４２９、レブリキズマブ、レマレソマブ、レンダリズマブ、レンジルマブ、レルデリムマブ、レクサツムマブ、リビビルマブ、リファスツズマブベドチン、リゲリズマブ、リロトマブサテトラキセタン、リンツズマブ、リリルマブ、ロデルシズマブ、ロキベトマブ、ロルボツズマブメルタンシン、ルカツムマブ、ルリズマブペゴル、ルミリキシマブ、ルムレツズマブ、ＬＹ２９５１７４２、マパツムマブ、マルジェツキシマブ、マスリモマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、メポリズマブ、メテリムマブ、ミラツズマブ、ミンレツモマブ、ミルベツキシマブソラブタンシン、ミツモマブ、モガムリズマブ、モナリズマブ、モロリムマブ、モタビズマブ、モキセツモマブシュードトクス、ムロモナブ－ＣＤ３、ナコロマブタフェナトクス、ナミルマブ、ナプツモマブエスタフェナトクス、ナラツキシマブエムタンシン、ナルナツマブ、ナタリズマブ、ナビシキシズマブ、ナビブマブ、ネバクマブ、ネシツムマブ、ネモリズマブ、ネレリモマブ、ネスバクマブ、ニモツズマブ、ニボルマブ、ノフェツモマブメルペンタン、オビルトキサキシマブ、オビヌツズマブ、オカラツズマブ、オクレリズマブ、オデュリモマブ、オファツムマブ、オララツマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オンツキシズマブ、オピシヌマブ、オポルツズマブモナトクス、オレゴボマブ、オルチクマブ、オテリキシズマブ、オトレルツズマブ、オキセルマブ、オザネズマブ、オゾラリズマブ、パジバキシマブ、パリビズマブ、パムレブルマブ、パニツムマブ、パンコマブ、パノバクマブ、パルサツズマブ、パスコリズマブ、パソツキシズマブ、パテクリズマブ、パトリツマブ、ペムブロリズマブ、ペムツモマブ、ペラキズマブ、ペルツズマブ、ペキセリズマブ、ピディリズマブ、ピナツズマブベドチン、ピンツモマブ、プラクルマブ、プロザリズマブ、ポガリズマブ、ポラツズマブベドチン、ポネズマブ、プレザリズマブ、プリリキシマブ、プリトキサキシマブ、プリツムマブ、ＰＲＯ１４０、キリズマブ、ラコツモマブ、ラドレツマブ、ラフィビルマブ、ラルパンシズマブ、ラムシルマブ、ラニビズマブ、ラキシバクマブ、レファネズマブ、レガビルマブ、レスリズマブ、リロツムマブ、リヌクマブ、リサンキズマブ、リツキシマブ、リババズマブペゴル、ロバツムマブ、ロレデュマブ、ロモソズマブ、ロンタリズマブ、ロバルピツズマブテシリン、ロベリズマブ、ルプリズマブ、サシツズマブゴビテカン、サマリズマブ、サペリズマブ、サリルマブ、サツモマブペンデチド、セクキヌマブ、セリバンツマブ、セトキサキシマブ、セヴィルマブ、ＳＧＮ－ＣＤ１９Ａ、ＳＧＮ－ＣＤ３３Ａ、シブロツズマブ、シファリムマブ、シルツキシマブ、シムツズマブ、シプリズマブ、シルクマブ、ソフィツズマブベドチン、ソラネズマブ、ソリトマブ、ソネプシズマブ、ソンツズマブ、スタムルマブ、スレソマブ、スビズマブ、タバルマブ、タカツズマブテトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、タムツベツマブ、タネズマブ、タプリツモマブパプトックス、タレクスツマブ、テフィバズマブ、テリモマブアリトクス、テナツモマブ、テネリキシマブ、テプリズマブ、テプロツムマブ、テシドルマブ、テツロマブ、テゼペルマブ、ＴＧＮ１４１２、チシリムマブ、ティガツズマブ、チルドラキズマブ、チモルマブ、チソツマブベドチン、ＴＮＸ－６５０、トシリズマブ、トラリズマブ、トサトクスマブ、トシツモマブ、トベツマブ、トラロキヌマブ、トラスツズマブ、トラスツズマブエムタンシン、ＴＲＢＳ０７、トレガリズマブ、トレメリムマブ、トレボグルマブ、ツコツズマブセルモロイキン、ツビルマブ、ウブリツキシマブ、ウロクプルマブ、ウレルマブ、ウルトキサズマブ、ウステキヌマブ、ウトミルマブ、バダスツキシマブタリリン、バンドルツズマブベドチン、バンチクツマブ、バヌシズマブ、バパリキシマブ、バルリルマブ、バテリズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ベパリモマブ、ベセンクマブ、ビシリズマブ、ボバリリズマブ、ボロシキシマブ、ボルセツズマブマホドチン、ボツムマブ、キセンツズマブ、ザルツムマブ、ザノリムマブ、ザツキシマブ、ジラリムマブ、及びゾリモマブアリトクス、又はこれらの組み合わせ。

ウイルス性疾患用に開発されたワクチンとしては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：Ａ型肝炎ワクチン、Ｂ型肝炎ワクチン、Ｅ型肝炎ワクチン、ＨＰＶワクチン、インフルエンザワクチン、日本脳炎ワクチン、ＭＭＲワクチン、ＭＭＲＶワクチン、ポリオワクチン、狂犬病ワクチン、ロタウイルスワクチン、水痘ワクチン、帯状疱疹ワクチン、天然痘ワクチン、黄熱ワクチン、アデノウイルスワクチン、コクサッキーウイルスＢ群ワクチン、サイトメガロウイルスワクチン、ヒトデングワクチン、ヒト東部ウマ脳炎ウイルスワクチン、エボラワクチン、エンテロウイルス７１ワクチン、エプスタイン・バーワクチン、Ｃ型肝炎ワクチン、ＨＩＶワクチン、ヒトＨＴＬＶ－１ Ｔリンパ向性白血病ワクチン、マールブルグウイルス病ワクチン、ノロウイルスワクチン、ヒト呼吸器合胞体ウイルスワクチン、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）ワクチン、ヒト西ナイルウイルスワクチン。バクテリア性疾患用に開発されたワクチンとしては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：炭疽菌ワクチン、ＤＰＴワクチン、Ｑ熱ワクチン、Ｈｉｂワクチン、結核（ＢＣＧ）ワクチン、髄膜炎菌性ワクチン、腸チフスワクチン、肺炎球菌複合体ワクチン、肺炎球菌多糖ワクチン、コレラワクチン、齲蝕ワクチン、エールリヒア症ワクチン、ハンセン病ワクチン、ライム病病気ワクチン、黄色ブドウ球菌ワクチン、化膿連鎖球菌ワクチン、梅毒ワクチン、ツラレミアワクチン、ペスト菌ワクチン・寄生虫性疾患用に開発されたワクチンとしては、これらに限定されないが、マラリアワクチン、住血吸虫症ワクチン、シャーガス病ワクチン、鉤虫ワクチン、ヒトオンコセルカ症河川盲目症、トリパノソーマ症ワクチン、内臓リーシュマニア症ワクチンが挙げられる。非伝染病としては、これらに限定されないが、アルツハイマー病アミロイドタンパク質ワクチン、乳癌ワクチン、卵巣癌ワクチン、前立腺癌ワクチン、タリモジンラヘルパレプベク（Ｔ－ＶＥＣ）が挙げられる。またワクチンとしては、これらに限定されないが、以下の商品名が挙げられる：ＡＣＡＭ２０００、ＡｃｔＨＩＢ、Ａｄａｃｅｌ、Ａｆｌｕｒｉａ、ＡＦＬＵＲＩＡ ＱＵＡＤＲＩＶＡＬＥＮＴ、Ａｇｒｉｆｌｕ、ＢＣＧ Ｖａｃｃｉｎｅ、ＢＥＸＳＥＲＯ、Ｂｉｏｔｈｒａｘ、Ｂｏｏｓｔｒｉｘ、Ｃｅｒｖａｒｉｘ、Ｃｏｍｖａｘ、ＤＡＰＴＡＣＥＬ、ＤＥＣＡＶＡＣ、Ｅｎｇｅｒｉｘ－Ｂ、ＦＬＵＡＤ、Ｆｌｕａｒｉｘ、Ｆｌｕａｒｉｘ Ｑｕａｄｒｉｖａｌｅｎｔ、Ｆｌｕｂｌｏｋ、Ｆｌｕｃｅｌｖａｘ、Ｆｌｕｃｅｌｖａｘ Ｑｕａｄｒｉｖａｌｅｎｔ、ＦｌｕＬａｖａｌ、ＦｌｕＭｉｓｔ、ＦｌｕＭｉｓｔ Ｑｕａｄｒｉｖａｌｅｎｔ、Ｆｌｕｖｉｒｉｎ、Ｆｌｕｚｏｎｅ Ｑｕａｄｒｉｖａｌｅｎｔ、Ｆｌｕｚｏｎｅ、Ｆｌｕｚｏｎｅ Ｈｉｇｈ－Ｄｏｓｅ ａｎｄ Ｆｌｕｚｏｎｅ Ｉｎｔｒａｄｅｒｍａｌ、Ｇａｒｄａｓｉｌ、Ｇａｒｄａｓｉｌ ９、Ｈａｖｒｉｘ、Ｈｉｂｅｒｉｘ、Ｉｍｏｖａｘ、Ｉｎｆａｎｒｉｘ、ＩＰＯＬ、Ｉｘｉａｒｏ、ＪＥ－Ｖａｘ、ＫＩＮＲＩＸ、Ｍｅｎａｃｔｒａ、ＭｅｎＨｉｂｒｉｘ、Ｍｅｎｏｍｕｎｅ－Ａ／Ｃ／Ｙ／Ｗ－１３５、Ｍｅｎｖｅｏ、Ｍ－Ｍ－Ｒ ＩＩ、Ｍ－Ｍ－Ｖａｘ、Ｐｅｄｉａｒｉｘ、ＰｅｄｖａｘＨＩＢ、Ｐｅｎｔａｃｅｌ、Ｐｎｅｕｍｏｖａｘ ２３、Ｐｏｌｉｏｖａｘ、Ｐｒｅｖｎａｒ、Ｐｒｅｖｎａｒ １３、ＰｒｏＱｕａｄ、Ｑｕａｄｒａｃｅｌ、Ｑｕａｄｒｉｖａｌｅｎｔ、ＲａｂＡｖｅｒｔ、Ｒｅｃｏｍｂｉｖａｘ ＨＢ、ＲＯＴＡＲＩＸ、ＲｏｔａＴｅｑ、ＴＥＮＩＶＡＣ、ＴＩＣＥ ＢＣＧ、Ｔｒｉｐｅｄｉａ、ＴＲＵＭＥＮＢＡ、Ｔｗｉｎｒｉｘ、ＴＹＰＨＩＭ Ｖｉ、ＶＡＱＴＡ、Ｖａｒｉｖａｘ、Ｖａｘｃｈｏｒａ、Ｖｉｖｏｔｉｆ、ＹＦ－Ｖａｘ、Ｚｏｓｔａｖａｘ、及びこれらの組み合わせ。

注射可能な薬物としては、これらに限定されないが、以下のものが挙げられる：Ａｂｌａｖａｒ（ガドホスベセット三ナトリウム注射液）、Ａｂａｒｅｌｉｘ Ｄｅｐｏｔ、ボツリヌストキシンＡ注射液（Ｄｙｓｐｏｒｔ）、ＡＢＴ－２６３、ＡＢＴ－８６９、ＡＢＸ－ＥＦＧ、Ａｃｃｒｅｔｒｏｐｉｎ（ソマトロピン注射液）、Ａｃｅｔａｄｏｔｅ（アセチルシステイン注射液）、アセタゾラミド注射液、アセチルシステイン注射液（Ａｃｅｔａｄｏｔｅ）、Ａｃｔｅｍｒａ（トシリズマブ注射液）、Ａｃｔｈｒｅｌ（注射用コルチコレリンオウバイントリフルタート）、Ａｃｔｕｍｍｕｎｅ、Ａｃｔｉｖａｓｅ、注射用Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ（Ｚｏｖｉｒａｘ注射液）、［０１３７］、Ａｄａｃｅｌ、Ａｄａｌｉｍｕｍａｂ、Ａｄｅｎｏｓｃａｎ（アデノシン注射液）、アデノシン注射液（Ａｄｅｎｏｓｃａｎ）、Ａｄｒｅｎａｃｌｉｃｋ、ＡｄｒｅＶｉｅｗ（ヨーベングアン１１２３注射液、静脈内投与用）、Ａｆｌｕｒｉａ、Ａｋ－Ｆｌｕｏｒ（フルオレセイン注射液）、Ａｌｄｕｒａｚｙｍｅ（ラロニダーゼ）、アルグルセラーゼ注射液（Ｃｅｒｅｄａｓｅ）、Ａｌｋｅｒａｎ注射液（メルファランＨｃｌ注射液）、注射用アロプリノールナトリウム（Ａｌｏｐｒｉｍ）、Ａｌｏｐｒｉｍ（注射用アロプリノールナトリウム）、アルプロスタジル、Ａｌｓｕｍａ（スマトリプタン注射液）、ＡＬＴＵ－２３８、アミノ酸注射液、Ａｍｉｎｏｓｙｎ、Ａｐｉｄｒａ、Ａｐｒｅｍｉｌａｓｔ、注射用アルプロスタジル二室系（Ｃａｖｅｒｊｅｃｔ Ｉｍｐｕｌｓｅ）、ＡＭＧ００９、ＡＭＧ０７６、ＡＭＧ１０２、ＡＭＧ１０８、ＡＭＧ１１４、ＡＭＧ１６２、ＡＭＧ２２０、ＡＭＧ２２１、ＡＭＧ２２２、ＡＭＧ２２３、ＡＭＧ３１７、ＡＭＧ３７９、ＡＭＧ３８６、ＡＭＧ４０３、ＡＭＧ４７７、ＡＭＧ４７９、ＡＭＧ５１７、ＡＭＧ５３１、ＡＭＧ５５７、ＡＭＧ６２３、ＡＭＧ６５５、ＡＭＧ７０６、ＡＭＧ７１４、ＡＭＧ７４５、ＡＭＧ７８５、ＡＭＧ８１１、ＡＭＧ８２７、ＡＭＧ８３７、ＡＭＧ８５３、ＡＭＧ９５１、アミオダロンＨＣｌ注射液（アミオダロンＨＣｌ注射液）、アモバルビタールナトリウム注射液（Ａｍｙｔａｌ Ｓｏｄｉｕｍ）、Ａｍｙｔａｌ Ｓｏｄｉｕｍ（アモバルビタールナトリウム注射液）、アナキンラ、Ａｎｔｉ－Ａｂｅｔａ、Ａｎｔｉ－Ｂｅｔａ７、Ａｎｔｉ－Ｂｅｔａ２０、Ａｎｔｉ－ＣＤ４、Ａｎｔｉ－ＣＤ２０、Ａｎｔｉ－ＣＤ４０、Ａｎｔｉ－ＩＦＮα、Ａｎｔｉ－ＩＬ１３、Ａｎｔｉ－ＯＸ４０Ｌ、Ａｎｔｉ－ｏｘＬＤＳ、Ａｎｔｉ－ＮＧＦ、Ａｎｔｉ－ＮＲＰ１、Ａｒｉｘｔｒａ、Ａｍｐｈａｄａｓｅ（ヒアルロニダーゼ注射液）、Ａｍｍｏｎｕｌ（フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウムの注射液）、Ａｎａｐｒｏｘ、Ａｎｚｅｍｅｔ注射液（メシル酸ドラセトロン注射液）、Ａｐｉｄｒａ（インスリングルリジン［ｒＤＮＡ由来］注射液）、Ａｐｏｍａｂ、Ａｒａｎｅｓｐ（ダルベポエチンα）、Ａｒｇａｔｒｏｂａｎ（アルガトロバン注射液）、塩酸アルギニン注射液（Ｒ－Ｇｅｎｅ １０、Ａｒｉｓｔｏｃｏｒｔ、Ａｒｉｓｔｏｓｐａｎ、亜ヒ酸注射液（Ｔｒｉｓｅｎｏｘ）、Ａｒｔｉｃａｎｅ ＨＣｌ及びエピネフリン注射液（Ｓｅｐｔｏｃａｉｎｅ）、Ａｒｚｅｒｒａ（オファツムマブ注射液）、Ａｓｃｌｅｒａ（ポリドカノール注射液）、Ａｔａｌｕｒｅｎ、Ａｔａｌｕｒｅｎ－ＤＭＤ、アテノロール注射液（Ｔｅｎｏｒｍｉｎ静脈内注射液）、Ａｔｒａｃｕｒｉｕｍ Ｂｅｓｙｌａｔｅ注射液（ベシル酸アトラクリウム注射液）、Ａｖａｓｔｉｎ、Ａｚａｃｔａｍ注射液（アズトレオナム注射液）、アジスロマイシン（Ｚｉｔｈｒｏｍａｘ注射液）、アズトレオナム注射液（Ａｚａｃｔａｍ注射液）、バクロフェン注射液（Ｌｉｏｒｅｓａｌ Ｉｎｔｒａｔｈｅｃａｌ）、Ｂａｃｔｅｒｉｏｓｔａｔｉｃ Ｗａｔｅｒ（Ｂａｃｔｅｒｉｏｓｔａｔｉｃ Ｗａｔｅｒ、注射用）、バクロフェン注射液（Ｌｉｏｒｅｓａｌ Ｉｎｔｒａｔｈｅｃａｌ）、Ｂａｌ ｉｎ Ｏｉｌ Ａｍｐｕｌｅｓ（ジメルカープロール注射液）、ＢａｙＨｅｐＢ、ＢａｙＴｅｔ、Ｂｅｎａｄｒｙｌ、ベンダムスチン塩酸塩注射液（Ｔｒｅａｎｄａ）、メシル酸ベンツトロピン注射液（Ｃｏｇｅｎｔｉｎ）、ベタメタゾン注射可能懸濁液（Ｃｅｌｅｓｔｏｎｅ Ｓｏｌｕｓｐａｎ）、Ｂｅｘｘａｒ、Ｂｉｃｉｌｌｉｎ Ｃ－Ｒ ９００／３００（ペニシリンＧベンザチン及びペニシリンＧプロカイン注射液）、Ｂｌｅｎｏｘａｎｅ（ブレオマイシン硫酸塩注射液）、ブレオマイシン硫酸塩注射液（Ｂｌｅｎｏｘａｎｅ）、Ｂｏｎｉｖａ注射液（イバンドロン酸ナトリウム注射液）、Ｂｏｔｏｘ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ（オナボツリヌス毒素Ａ、注射用）、ＢＲ３－ＦＣ、Ｂｒａｖｅｌｌｅ（ウロフォリトロピン注射液）、Ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ（トシル酸ブレチリウム注射液）、Ｂｒｅｖｉｔａｌ Ｓｏｄｉｕｍ（メトヘキシタールナトリウム、注射用）、Ｂｒｅｔｈｉｎｅ、Ｂｒｉｏｂａｃｅｐｔ、ＢＴＴ－１０２３、Ｂｕｐｉｖａｃａｉｎｅ ＨＣｌ、Ｂｙｅｔｔａ、Ｃａ－ＤＴＰＡ（ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射液）、カバジタキセル注射液（Ｊｅｖｔａｎａ）、Ｃａｆｆｅｉｎｅ Ａｌｋａｌｏｉｄ（カフェイン及び安息香酸ナトリウム注射液）、Ｃａｌｃｉｊｅｘ注射液（カルシトリオール）、カルシトリオール（Ｃａｌｃｉｊｅｘ注射液）、塩化カルシウム（塩化カルシウム注射液１０％）、Ｃａｌｃｉｕｍ Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｖｅｒｓｅｎａｔｅ（エデト酸カルシウム二ナトリウム注射液）、Ｃａｍｐａｔｈ（アルテムツズマブ）、Ｃａｍｐｔｏｓａｒ注射液（イリノテカン塩酸）、カナキヌマブ注射液（Ｉｌａｒｉｓ）、Ｃａｐａｓｔａｔ Ｓｕｌｆａｔｅ（カプレオマイシン、注射用）、注射用カプレオマイシン（Ｃａｐａｓｔａｔ Ｓｕｌｆａｔｅ）、Ｃａｒｄｉｏｌｉｔｅ（注射用テクネチウムＴｃ９９セスタミビのプレップキット）、Ｃａｒｔｉｃｅｌ、Ｃａｔｈｆｌｏ、Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ、注射用Ｄｅｘｔｒｏｓｅ（セファゾリン注射液）、Ｃｅｆｅｐｉｍｅ塩酸塩ｃｈｌｏｒｉｄｅ、Ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ、セフトリアキソン、Ｃｅｒｅｚｙｍｅ、Ｃａｒｎｉｔｏｒ注射液、Ｃａｖｅｒｊｅｃｔ、Ｃｅｌｅｓｔｏｎｅ Ｓｏｌｕｓｐａｎ、Ｃｅｌｓｉｏｒ、Ｃｅｒｅｂｙｘ（ホスフェニトインナトリウム注射液）、Ｃｅｒｅｄａｓｅ（アルグルセラーゼ注射液）、Ｃｅｒｅｔｅｃ（テクネチウムＴｃ９９ｍエキサメタジム注射液）、セルトリズマブ、ＣＦ－１０１、Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ Ｓｏｄｉｕｍ Ｓｕｃｃｉｎａｔｅ（クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム注射液）、クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム注射液（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ Ｓｏｄｉｕｍ Ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）、Ｃｈｏｌｅｓｔａｇｅｌ（コレセベラム塩酸塩）、コリオゴナドトロピンアルファ注射液（Ｏｖｉｄｒｅｌ）、Ｃｉｍｚｉａ、Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ（シスプラチン注射液）、Ｃｌｏｌａｒ（クロファラビン注射液）、Ｃｌｏｍｉｐｈｉｎｅ Ｃｉｔｒａｔｅ、クロニジン注射液（Ｄｕｒａｃｌｏｎ）、Ｃｏｇｅｎｔｉｎ（メシル酸ベンツトロピン注射液）、コリスチメタン酸注射液（Ｃｏｌｙ－Ｍｙｃｉｎ Ｍ）、Ｃｏｌｙ－Ｍｙｃｉｎ Ｍ（コリスチメタン酸注射液）、Ｃｏｍｐａｔｈ、塩酸コニバプタン注射液（Ｖａｐｒｉｓｏｌ）、注射用結合型エストロゲン（Ｐｒｅｍａｒｉｎ注射液）、Ｃｏｐａｘｏｎｅ、注射用コルチコレリンオウバイントリフルタート（Ａｃｔｈｒｅｌ）、Ｃｏｒｖｅｒｔ（フマル酸イブチリド注射液）、Ｃｕｂｉｃｉｎ（ダプトマイシン注射液）、ＣＦ－１０１、Ｃｙａｎｏｋｉｔ（注射用ヒドロキソコバラミン）、シタラビンリポソーム注射液（ＤｅｐｏＣｙｔ）、Ｃｙａｎｏｃｏｂａｌａｍｉｎ、Ｃｙｔｏｖｅｎｅ（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）、Ｄ．Ｈ．Ｅ． ４５、ダセツズマブ、Ｄａｃｏｇｅｎ（デシタビン注射液）、Ｄａｌｔｅｐａｒｉｎ、Ｄａｎｔｒｉｕｍ ＩＶ（注射用ダントロレンナトリウム）、注射用ダントロレンナトリウム（Ｄａｎｔｒｉｕｍ ＩＶ）、ダプトマイシン注射液（Ｃｕｂｉｃｉｎ）、Ｄａｒｂｅｐｏｉｅｔｉｎ Ａｌｆａ、ＤＤＡＶＰ注射液（デスモプレシン酢酸塩注射液）、Ｄｅｃａｖａｘ、デシタビン注射液（Ｄａｃｏｇｅｎ）、Ｄｅｈｙｄｒａｔｅｄ Ａｌｃｏｈｏｌ（無水アルコール注射液）、デノスマブ注射液（Ｐｒｏｌｉａ）、Ｄｅｌａｔｅｓｔｒｙｌ、Ｄｅｌｅｓｔｒｏｇｅｎ、Ｄｅｌｔｅｐａｒｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ、Ｄｅｐａｃｏｎ（バルプロ酸ナトリウム注射液）、Ｄｅｐｏ Ｍｅｄｒｏｌ（酢酸メチルプレドニゾロン注射可能懸濁液）、ＤｅｐｏＣｙｔ（シタラビンリポソーム注射液）、ＤｅｐｏＤｕｒ（モルヒネ硫酸塩ＸＲリポソーム注射液）、デスモプレシン酢酸塩注射液（ＤＤＡＶＰ注射液）、Ｄｅｐｏ－Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ、Ｄｅｐｏ－Ｐｒｏｖｅｒａ １０４ ｍｇ／ｍｌ、Ｄｅｐｏ－Ｐｒｏｖｅｒａ １５０ ｍｇ／ｍｌ、Ｄｅｐｏ－Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ、注射用デクスラゾキサン、静脈内注射のみ（Ｔｏｔｅｃｔ）、Ｄｅｘｔｒｏｓｅ／Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ、Ｄｅｘｔｒｏｓｅ ａｎｄ Ｓｏｄｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ注射液（５％デキストロースの０．９％塩化ナトリウム溶液）、Ｄｅｘｔｒｏｓｅ、Ｄｉａｚｅｐａｍ注射液（ジアゼパム注射液）、ジゴキシン注射液（Ｌａｎｏｘｉｎ注射液）、Ｄｉｌａｕｄｉｄ－ＨＰ（ヒドロモルフォン塩酸塩注射液）、ジメルカープロール注射液（Ｂａｌ ｉｎ Ｏｉｌ Ａｍｐｕｌｅｓ）、ジフェンヒドラミン注射液（Ｂｅｎａｄｒｙｌ注射液）、Ｄｉｐｙｒｉｄａｍｏｌｅ注射液（ジピリダモール注射液）、ＤＭＯＡＤ、注射用ドセタキセル（Ｔａｘｏｔｅｒｅ）、メシル酸ドラセトロン注射液（Ａｎｚｅｍｅｔ注射液）、Ｄｏｒｉｂａｘ（注射用ドリペネム）、注射用ドリペネム（Ｄｏｒｉｂａｘ）、ドキセルカルシフェロール注射液（Ｈｅｃｔｏｒｏｌ注射液）、Ｄｏｘｉｌ（塩酸ドキソルビシンリポソーム注射液）、塩酸ドキソルビシンリポソーム注射液（Ｄｏｘｉｌ）、Ｄｕｒａｃｌｏｎ（クロニジン注射液）、Ｄｕｒａｍｏｒｐｈ（モルヒネ注射液）、Ｄｙｓｐｏｒｔ（アボボツリヌストキシンＡ注射液）、エカランチド注射液（Ｋａｌｂｉｔｏｒ）、ＥＣ－Ｎａｐｒｏｓｙｎ（ナプロキセン）、エデト酸カルシウム二ナトリウム注射液（Ｃａｌｃｉｕｍ Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｖｅｒｓｅｎａｔｅ）、Ｅｄｅｘ（注射液アルプロスタジル）、Ｅｎｇｅｒｉｘ、Ｅｄｒｏｐｈｏｎｉｕｍ注射液（Ｅｎｌｏｎ）、Ｅｌｉｇｌｕｓｔａｔ Ｔａｒｔａｔｅ、Ｅｌｏｘａｔｉｎ（オキサリプラチン注射液）、Ｅｍｅｎｄ注射液（フォサプレピタントジメグルミン注射液）、Ｅｎａｌａｐｒｉｌａｔ注射液（エナラプリラート注射液）、Ｅｎｌｏｎ（エドロホニウム注射液）、エノキサパリンナトリウム注射液（Ｌｏｖｅｎｏｘ）、Ｅｏｖｉｓｔ（ガドキセト酸二ナトリウム注射液）、Ｅｎｂｒｅｌ（エタネルセプト）、Ｅｎｏｘａｐａｒｉｎ、Ｅｐｉｃｅｌ、Ｅｐｉｎｅｐｈｅｒｉｎｅ、Ｅｐｉｐｅｎ、Ｅｐｉｐｅｎ Ｊｒ．、エプラツズマブ、Ｅｒｂｉｔｕｘ、エルタペネム注射液（Ｉｎｖａｎｚ）、Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｅｎ、必須アミノ酸注射液（Ｎｅｐｈｒａｍｉｎｅ）、Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ Ｃｙｐｉｏｎａｔｅ、Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ Ｖａｌｅｒａｔｅ、Ｅｔａｎｅｒｃｅｐｔ、エキセナチド注射液（Ｂｙｅｔｔａ）、Ｅｖｌｏｔｒａ、Ｆａｂｒａｚｙｍｅ（アダルシダーゼβ）、ファモチジン注射液、ＦＤＧ（フルデオキシグルコースＦ１８注射液）、Ｆｅｒａｈｅｍｅ（フェルモキシトール注射液）、Ｆｅｒｉｄｅｘ Ｉ．Ｖ．（フェルモキシデス注射可能溶液）、Ｆｅｒｔｉｎｅｘ、フェルモキシデス注射可能溶液（Ｆｅｒｉｄｅｘ Ｉ．Ｖ．）、フェルモキシトール注射液（Ｆｅｒａｈｅｍｅ）、Ｆｌａｇｙｌ注射液（メトロニダゾール注射液）、Ｆｌｕａｒｉｘ、Ｆｌｕｄａｒａ（フルダラビンリン酸エステル）、フルデオキシグルコースＦ１８（ＦＤＧ）、フルオレセイン注射液（Ａｋ－Ｆｌｕｏｒ）、Ｆｏｌｌｉｓｔｉｍ ＡＱ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ（フォリトロピンβ注射液）、フォリトロピンα注射液（Ｇｏｎａｌ－ｆ ＲＦ
Ｆ）、フォリトロピンβ注射液（Ｆｏｌｌｉｓｔｉｍ ＡＱ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）、Ｆｏｌｏｔｙｎ（静脈内注射用プララトレキセート溶液）、Ｆｏｎｄａｐａｒｉｎｕｘ、Ｆｏｒｔｅｏ（テリパラチド（ｒＤＮＡ由来）注射液）、Ｆｏｓｔａｍａｔｉｎｉｂ、フォサプレピタントジメグルミン注射液（Ｅｍｅｎｄ注射液）、ホスカルネットナトリウム注射液（Ｆｏｓｃａｖｉｒ）、Ｆｏｓｃａｖｉｒ（ホスカルネットナトリウム注射液）、ホスフェニトインナトリウム注射液（Ｃｅｒｅｂｙｘ）、ホスプロポフォール二ナトリウム注射液（Ｌｕｓｅｄｒａ）、Ｆｒａｇｍｉｎ、Ｆｕｚｅｏｎ（エンフビルチド）、ＧＡ１０１、ガドベン酸二メグルミン注射液（Ｍｕｌｔｉｈａｎｃｅ）、ガドホスベセット三ナトリウム注射液（Ａｂｌａｖａｒ）、ガドテリドール注射液（ＰｒｏＨａｎｃｅ）、ガドベルセタミド注射液（ＯｐｔｉＭＡＲＫ）、ガドキセト酸二ナトリウム注射液（Ｅｏｖｉｓｔ）、Ｇａｎｉｒｅｌｉｘ（ガニレリクス酢酸塩注射液）、Ｇａｒｄａｓｉｌ、ＧＣ１００８、ＧＤＦＤ、注射用ゲムツズマブオゾガマイシン（Ｍｙｌｏｔａｒｇ）、Ｇｅｎｏｔｒｏｐｉｎ、ゲンタマイシン注射液、ＧＥＮＺ－１１２６３８、ゴリムマブ注射液（Ｓｉｍｐｏｎｉ注射液）、Ｇｏｎａｌ－ｆ ＲＦＦ（フォリトロピンα注射液）、グラニセトロン塩酸塩（Ｋｙｔｒｉｌ注射液）、ゲンタマイシン Ｓｕｌｆａｔｅ、Ｇｌａｔｉｒａｍｅｒ Ａｃｅｔａｔｅ、Ｇｌｕｃａｇｅｎ、グルカゴン、ＨＡＥ１、Ｈａｌｄｏｌ（ハロペリドール注射液）、Ｈａｖｒｉｘ、Ｈｅｃｔｏｒｏｌ注射液（ドキセルカルシフェロール注射液）、ヘッジホッグシグナル伝達経路阻害薬、Ｈｅｐａｒｉｎ、ハーセプチン、ｈＧ－ＣＳＦ、Ｈｕｍａｌｏｇ、ヒト成長ホルモン、Ｈｕｍａｔｒｏｐｅ、ＨｕＭａｘ、Ｈｕｍｅｇｏｎ、Ｈｕｍｉｒａ、Ｈｕｍｕｌｉｎ、イバンドロン酸ナトリウム注射液（Ｂｏｎｉｖａ注射液）、イブプロフェンリシン注射液（ＮｅｏＰｒｏｆｅｎ）、フマル酸イブチリド注射液（Ｃｏｒｖｅｒｔ）、Ｉｄａｍｙｃｉｎ ＰＦＳ（イダルビシン塩酸塩注射液）、イダルビシン塩酸塩注射液（Ｉｄａｍｙｃｉｎ ＰＦＳ）、Ｉｌａｒｉｓ（カナキヌマブ注射液）、注射用イミペネム／シラスタチン（Ｐｒｉｍａｘｉｎ Ｉ．Ｖ．）、Ｉｍｉｔｒｅｘ、注射用インコボツリナムトキシンＡ（Ｘｅｏｍｉｎ）、Ｉｎｃｒｅｌｅｘ（メカセルミン［ｒＤＮＡ由来］注射液）、Ｉｎｄｏｃｉｎ ＩＶ（インドメタシン注射液）、インドメタシン注射液（Ｉｎｄｏｃｉｎ ＩＶ）、Ｉｎｆａｎｒｉｘ、Ｉｎｎｏｈｅｐ、インスリン、インスリンアスパルト［ｒＤＮＡ由来］注射液（ＮｏｖｏＬｏｇ）、インスリングラルギン［ｒＤＮＡ由来］注射液（Ｌａｎｔｕｓ）、インスリングルリジン［ｒＤＮＡ由来］注射液（Ａｐｉｄｒａ）、インターフェロンα－２ｂ、注射用遺伝子組換え（Ｉｎｔｒｏｎ Ａ）、Ｉｎｔｒｏｎ Ａ（インターフェロンα－２ｂ、注射用遺伝子組換え）、Ｉｎｖａｎｚ（エルタペネム注射液）、Ｉｎｖｅｇａ Ｓｕｓｔｅｎｎａ（パリペリドンパルミチン酸エステル徐放性注射可能懸濁液）、Ｉｎｖｉｒａｓｅ（サキナビルメシラート）、静脈内投与用ヨーベングアン１１２３注射液（ＡｄｒｅＶｉｅｗ）、イオプロミド注射液（Ｕｌｔｒａｖｉｓｔ）、イオベルソール注射液（Ｏｐｔｉｒａｙ注射液）、Ｉｐｌｅｘ（メカセルミンリンファバート［ｒＤＮＡ由来］注射液）、Ｉｐｒｉｖａｓｋ、塩酸イリノテカン（Ｃａｍｐｔｏｓａｒ注射液）、含糖酸化鉄注射液（Ｖｅｎｏｆｅｒ）、Ｉｓｔｏｄａｘ（注射用ロミデプシン）、イトラコナゾール注射液（Ｓｐｏｒａｎｏｘ注射液）、Ｊｅｖｔａｎａ（カバジタキセル注射液）、Ｊｏｎｅｘａ、Ｋａｌｂｉｔｏｒ（エカランチド注射液）、ＫＣＬ ｉｎ Ｄ５ＮＳ（塩化カリウムの５％ブドウ糖及び塩化ナトリウム注射液）、ＫＣＬ ｉｎ Ｄ５Ｗ、ＫＣＬ ｉｎ ＮＳ、Ｋｅｎａｌｏｇ １０注射液（トリアムシノロンアセトニド注射可能懸濁液）、Ｋｅｐｉｖａｎｃｅ（パリフェルミン）、Ｋｅｐｐｒａ注射液（レベチラセタム）、Ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ、ＫＦＧ，キナーゼ阻害剤、Ｋｉｎｅｒｅｔ（アナキンラ）、Ｋｉｎｌｙｔｉｃ（ウロキナーゼ注射液）、Ｋｉｎｒｉｘ、Ｋｌｏｎｏｐｉｎ（クロナゼパム）、Ｋｙｔｒｉｌ注射液（グラニセトロン塩酸塩）、ラコサミド錠剤及び注射液（Ｖｉｍｐａｔ）、乳酸リンゲル液、Ｌａｎｏｘｉｎ注射液（ジゴキシン注射液）、注射用ランソプラゾール（Ｐｒｅｖａｃｉｄ Ｉ．Ｖ．）、Ｌａｎｔｕｓ、Ｌｅｕｃｏｖｏｒｉｎ Ｃａｌｃｉｕｍ（ロイコボリンカルシウム注射液）、Ｌｅｎｔｅ （Ｌ）、Ｌｅｐｔｉｎ、Ｌｅｖｅｍｉｒ、Ｌｅｕｋｉｎｅ Ｓａｒｇｒａｍｏｓｔｉｍ、Ｌｅｕｐｒｏｌｉｄｅ Ａｃｅｔａｔｅ、Ｌｅｖｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ、レベチラセタム（Ｋｅｐｐｒａ注射液）、Ｌｏｖｅｎｏｘ、Ｌｅｖｏｃａｒｎｉｔｉｎｅ注射液（Ｃａｒｎｉｔｏｒ注射液）、Ｌｅｘｉｓｃａｎ（レガデノソン注射液）、Ｌｉｏｒｅｓａｌ Ｉｎｔｒａｔｈｅｃａｌ（バクロフェン注射液）、リラグルチド［ｒＤＮＡ］注射液（Ｖｉｃｔｏｚａ）、Ｌｏｖｅｎｏｘ（エノキサパリンナトリウム注射液）、Ｌｕｃｅｎｔｉｓ（ラニビズマブ注射液）、Ｌｕｍｉｚｙｍｅ、Ｌｕｐｒｏｎ（酢酸ロイプロリド注射液）、Ｌｕｓｅｄｒａ（ホスプロポフォール二ナトリウム注射液）、Ｍａｃｉ、Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｕｌｆａｔｅ（硫酸マグネシウム注射液）、マンニトール注射液（Ｍａｎｎｉｔｏｌ ＩＶ）、Ｍａｒｃａｉｎｅ（ブピバカイン塩酸塩及びエピネフリン注射液）、Ｍａｘｉｐｉｍｅ（注射用セフェピム塩酸塩）、ＭＤＰ Ｍｕｌｔｉｄｏｓｅ Ｋｉｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｅｔｉｕｍ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ（テクネチウムＴｃ９９ｍメドロナート注射液）、メカセルミン［ｒＤＮＡ由来］注射液（Ｉｎｃｒｅｌｅｘ）、メカセルミンリンファバート［ｒＤＮＡ由来］注射液（Ｉｐｌｅｘ）、メルファラン塩酸塩注射液（Ａｌｋｅｒａｎ注射液）、メトトレキサート、Ｍｅｎａｃｔｒａ、Ｍｅｎｏｐｕｒ（メノトロピンス注射液）、注射用メノトロピンス（Ｒｅｐｒｏｎｅｘ）、注射用メトヘキシタールナトリウム（Ｂｒｅｖｉｔａｌ Ｓｏｄｉｕｍ）、メチルドーパート塩酸塩注射液、溶液（メチルドーパート塩酸塩）、Ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｂｌｕｅ（メチレンブルー注射液）、酢酸メチルプレドニゾロン注射可能懸濁液（Ｄｅｐｏ Ｍｅｄｒｏｌ）、ＭｅｔＭａｂ、メトクロプラミド注射液（Ｒｅｇｌａｎ注射液）、Ｍｅｔｒｏｄｉｎ（注射用ウロフォリトロピン）、メトロニダゾール注射液（Ｆｌａｇｙｌ注射液）、Ｍｉａｃａｌｃｉｎ、Ｍｉｄａｚｏｌａｍ（ミダゾラム注射液）、Ｍｉｍｐａｒａ（シナカルセト）、Ｍｉｎｏｃｉｎ注射液（ミノサイクリン注射液）、ミノサイクリン注射（Ｍｉｎｏｃｉｎ注射液）、Ｍｉｐｏｍｅｒｓｅｎ、注射濃縮物用ミトキサントロン（Ｎｏｖａｎｔｒｏｎｅ）、モルヒネ注射液（Ｄｕｒａｍｏｒｐｈ）、モルヒネ硫酸塩ＸＲリポソーム注射液（ＤｅｐｏＤｕｒ）、Ｍｏｒｒｈｕａｔｅ Ｓｏｄｉｕｍ（モルイン酸ナトリウム注射液）、Ｍｏｔｅｓａｎｉｂ、Ｍｏｚｏｂｉｌ（プレリキサホル注射液）、Ｍｕｌｔｉｈａｎｃｅ（ガドベン酸二メグルミン注射液）、複合電解質及びブドウ糖注射液、複合電解質注射液、Ｍｙｌｏｔａｒｇ（注射用ゲムツズマブオゾガマイシン）、Ｍｙｏｚｙｍｅ（アルグルコシダーゼα）、Ｎａｆｃｉｌｌｉｎ注射液（ナフシリンナトリウム）、ナフシリンナトリウム（Ｎａｆｃｉｌｌｉｎ注射液）、ナルトレキソンＸＲ注射液（Ｖｉｖｉｔｒｏｌ）、Ｎａｐｒｏｓｙｎ（ナプロキセン）、ＮｅｏＰｒｏｆｅｎ（イブプロフェンリシン注射液）、Ｎａｎｄｒｏｌ Ｄｅｃａｎｏａｔｅ、Ｎｅｏｓｔｉｇｍｉｎｅ Ｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆａｔｅ（メチル硫酸ネオスチグミン注射液）、ＮＥＯ－ＧＡＡ、ＮｅｏＴｅｃｔ（テクネチウムＴｃ９９ｍデプレオチド注射液）、Ｎｅｐｈｒａｍｉｎｅ（必須アミノ酸注射液）、Ｎｅｕｌａｓｔａ（ペグフィルグラスチム）、Ｎｅｕｐｏｇｅｎ（フィルグラスチム）、Ｎｏｖｏｌｉｎ、Ｎｏｖｏｌｏｇ、ＮｅｏＲｅｃｏｒｍｏｎ、Ｎｅｕｔｒｅｘｉｎ（グルクロン酸トリメトレキサート注射液）、ＮＰＨ（Ｎ）、Ｎｅｘｔｅｒｏｎｅ（アミオダロン塩酸塩注射液）、Ｎｏｒｄｉｔｒｏｐｉｎ（ソマトロピン注射液）、Ｎｏｒｍａｌ Ｓａｌｉｎｅ（塩化ナトリウム注射液）、Ｎｏｖａｎｔｒｏｎｅ（注射濃縮物用ミトキサントロン）、Ｎｏｖｏｌｉｎ ７０／３０ Ｉｎｎｏｌｅｔ （７０％ ＮＰＨ、ヒトイソフェンインスリン懸濁液及び３０％標準ヒトインスリン注射液）、ＮｏｖｏＬｏｇ（インスリンアスパルト［ｒＤＮＡ由来］注射液）、Ｎｐｌａｔｅ（ロミプロスチム）、Ｎｕｔｒｏｐｉｎ（注射用ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来））、Ｎｕｔｒｏｐｉｎ ＡＱ、Ｎｕｔｒｏｐｉｎ Ｄｅｐｏｔ（注射用ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来））、酢酸オクトレオチド注射液（Ｓａｎｄｏｓｔａｔｉｎ ＬＡＲ）、オクレリズマブ、オファツムマブ注射液（Ａｒｚｅｒｒａ）、オランザピン徐放性注射可能懸濁液（Ｚｙｐｒｅｘａ Ｒｅｌｐｒｅｖｖ）、Ｏｍｎｉｔａｒｇ、Ｏｍｎｉｔｒｏｐｅ（ソマトロピン［ｒＤＮＡ由来］注射液）、オンダンセトロン塩酸塩注射液（Ｚｏｆｒａｎ注射液）、ＯｐｔｉＭＡＲＫ（ガドベルセタミド注射液）、Ｏｐｔｉｒａｙ注射液（イオベルソール注射液）、Ｏｒｅｎｃｉａ、Ｏｓｍｉｔｒｏｌ注射液Ａｖｉｖａ容器入り（マンニトール注射液Ａｖｉｖａプラスチック容器２５０入り）、Ｏｓｍｉｔｒｏｌ注射液Ｖｉａｆｌｅｘ入り（マンニトール注射液Ｖｉａｆｌｅｘプラスチック容器２５０入り）、Ｏｓｔｅｏｐｒｏｔｅｇｒｉｎ、Ｏｖｉｄｒｅｌ（コリオゴナドトロピンα注射液）、Ｏｘａｃｉｌｌｉｎ（注射用オキサシリン）、オキサリプラチン注射液（Ｅｌｏｘａｔｉｎ）、オキシトシン注射液（Ｐｉｔｏｃｉｎ）、パリペリドンパルミチン酸エステル徐放性注射可能懸濁液（Ｉｎｖｅｇａ Ｓｕｓｔｅｎｎａ）、パミドロネート二ナトリウム注射液、静脈内投与用パニツムマブ注射液（Ｖｅｃｔｉｂｉｘ）、パパベリン（Ｐａｐａｖｅｒｉｎｅ）塩酸塩注射液、副甲状腺ホルモン、パリカルシトール注射液、押し上げ式バイアル入り（Ｚｅｍｐｌａｒ注射液）、ＰＡＲＰ阻害剤、Ｐｅｄｉａｒｉｘ、ＰＥＧｌｎｔｒｏｎ、ペグインターフェロン、ペグフィルグラスチム、ペニシリンＧベンザチン及びペニシリンＧプロカイン、ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射液（Ｃａ－ＤＴＰＡ）、ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射液（Ｚｎ－ＤＴＰＡ）、Ｐｅｐｃｉｄ注射液（ファモチジン注射液）、Ｐｅｒｇｏｎａｌ、ペルツズマブ、Ｐｈｅｎｔｏｌａｍｉｎｅ Ｍｅｓｙｌａｔｅ（注射用フェントラミンメシル酸塩）、Ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ（サリチル酸フィゾスチグミン（Ｐｈｙｓｏｓｔｉｇｍｉｎｅ）（注射液））、ピペラシリン・タゾバクタム注射液（Ｚｏｓｙｎ）、Ｐｉｔｏｃｉｎ（オキシトシン注射液）、Ｐｌａｓｍａ－Ｌｙｔｅ １４８（複合電解質注射液）、Ｐｌａｓｍａ－Ｌｙｔｅ ５６及びブドウ糖（複合電解質及びブドウ糖注射液、Ｖｉａｆｌｅｘブラスチック容器２５０入り）、ＰｌａｓｍａＬｙｔｅ、プレリキサホル注射液（Ｍｏｚｏｂｉｌ）、ポリドカノール注射液（Ａｓｃｌｅｒａ）、塩化カリウム、静脈内注射用プララトレキセート溶液（Ｆｏｌｏｔｙｎ）、酢酸プラムリンタイド注射液（Ｓｙｍｌｉｎ）、Ｐｒｅｍａｒｉｎ注射液（注射用結合型エストロゲン）、注射用テクネチウムＴｃ９９セスタミビのプレップキット（Ｃａｒｄｉｏｌｉｔｅ）、Ｐｒｅｖａｃｉｄ Ｉ．Ｖ．（注射用ランソプラゾール）、Ｐｒｉｍａｘｉｎ Ｉ．Ｖ．（注射用イミペネム及びシラスタチン）、Ｐｒｏｃｈｙｍａｌ、Ｐｒｏｃｒｉｔ、プロゲステロン、ＰｒｏＨａｎｃｅ（ガドテリドール注射液）、Ｐｒｏｌｉａ（デノスマブ注射液）、Ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ ＨＣｌ注射液（塩酸プロメタジン注射液）、プロプラノロール（Ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ）塩酸塩注射液、グルコン酸キニジン注射液（Ｑｕｉｎｉｄｉｎｅ注射液）、Ｑｕｉｎｉｄｉｎｅ注射液（グルコン酸キニジン注射液）、Ｒ－Ｇｅｎｅ １０（塩酸アルギニン注射液注射液）、ラニビ
ズマブ注射液（Ｌｕｃｅｎｔｉｓ）、ラニチジン塩酸塩注射液（Ｚａｎｔａｃ注射液）、Ｒａｐｔｉｖａ、Ｒｅｃｌａｓｔ（ゾレドロン酸注射液）、Ｒｅｃｏｍｂｉｖａｒｉｘ ＨＢ、レガデノソン注射液（Ｌｅｘｉｓｃａｎ）、Ｒｅｇｌａｎ注射液（メトクロプラミド注射液）、Ｒｅｍｉｃａｄｅ、Ｒｅｎａｇｅｌ、Ｒｅｎｖｅｌａ（炭酸セベラマー）、Ｒｅｐｒｏｎｅｘ（注射用メノトロピンス）、Ｒｅｔｒｏｖｉｒ ＩＶ（ジドブジン注射液）、ｒｈＡｐｏ２Ｌ／ＴＲＡＩＬ、リンゲル液及び５％ブドウ糖注射液（Ｒｉｎｇｅｒｓ ｉｎ Ｄｅｘｔｒｏｓｅ）、リンゲル注射液（リンゲル注射液）、Ｒｉｔｕｘａｎ、リツキシマブ、Ｒｏｃｅｐｈｉｎ（セフトリアキソン）、ロクロニウムブロミド注射液（Ｚｅｍｕｒｏｎ）、Ｒｏｆｅｒｏｎ－Ａ（インターフェロンα－２ａ）、Ｒｏｍａｚｉｃｏｎ（フルマゼニル）、注射用ロミデプシン（Ｉｓｔｏｄａｘ）、Ｓａｉｚｅｎ（ソマトロピン注射液）、Ｓａｎｄｏｓｔａｔｉｎ ＬＡＲ（酢酸オクトレオチド注射液）、Ｓｃｌｅｒｏｓｔｉｎ Ａｂ、Ｓｅｎｓｉｐａｒ（ｃｉｎａｃａｌｃｅｔ）、Ｓｅｎｓｏｒｃａｉｎｅ（ブピバカイン塩酸塩注射液）、Ｓｅｐｔｏｃａｉｎｅ（Ａｒｔｉｃａｎｅ ＨＣｌ及びエピネフリン注射液）、Ｓｅｒｏｓｔｉｍ ＬＱ（ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来）注射液）、Ｓｉｍｐｏｎｉ注射液（ゴリムマブ注射液）、Ｓｏｄｉｕｍ Ａｃｅｔａｔｅ（酢酸ナトリウム注射液）、炭酸水素ナトリウム（５％注射液）、Ｓｏｄｉｕｍ Ｌａｃｔａｔｅ（乳酸ナトリウム注射液、ＡＶＩＶＡ入り）、フェニル酢酸ナトリウム及び 安息香酸ナトリウム注射液（Ａｍｍｏｎｕｌ）、注射用ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来）（Ｎｕｔｒｏｐｉｎ）、Ｓｐｏｒａｎｏｘ注射液（イトラコナゾール注射液）、Ｓｔｅｌａｒａ注射液（ウステキヌマブ）、Ｓｔｅｍｇｅｎ、Ｓｕｆｅｎｔａ（クエン酸スフェンタニル注射液）、クエン酸スフェンタニル注射液（Ｓｕｆｅｎｔａ）、Ｓｕｍａｖｅｌ、スマトリプタン注射液（Ａｌｓｕｍａ）、Ｓｙｍｌｉｎ、Ｓｙｍｌｉｎ Ｐｅｎ、全身性ヘッジホッグ拮抗薬、Ｓｙｎｖｉｓｃ－Ｏｎｅ（Ｈｙｌａｎ Ｇ－Ｆ ２０ Ｓｉｎｇｌｅ関節内注射液）、Ｔａｒｃｅｖａ、Ｔａｘｏｔｅｒｅ（注射用ドセタキセル）、テクネチウムＴｃ９９ｍ、注射用テラバンシン（Ｖｉｂａｔｉｖ）、テムシロリムス注射液（Ｔｏｒｉｓｅｌ）、Ｔｅｎｏｒｍｉｎ Ｉ．Ｖ．注射液（アテノロール注射液）、テリパラチド（ｒＤＮＡ由来）注射液（Ｆｏｒｔｅｏ）、シピオン酸テストステロン、テストステロンエナント酸エステル、プロピオン酸テストステロン、Ｔｅｖ－Ｔｒｏｐｉｎ（ソマトロピン、ｒＤＮＡ由来、注射用）、ｔｇＡＡＣ９４、塩化タリウム、テオフィリン、Ｔｈｉｏｔｅｐａ（チオテパ注射液）、Ｔｈｙｍｏｇｌｏｂｕｌｉｎ（抗胸腺細胞グロブリン（ウサギ）、Ｔｈｙｒｏｇｅｎ（注射用サイロトロピンα）、チカルシリン二ナトリウム及びクラブラン酸カリウムＧａｌａｘｙ（Ｔｉｍｅｎｔｉｎ注射液）、Ｔｉｇａｎ注射液（注射可能な塩酸トリメトベンズアミド）、Ｔｉｍｅｎｔｉｎ注射液（チカルシリン二ナトリウム及びクラブラン酸カリウムＧａｌａｘｙ）、ＴＮＫａｓｅ、Ｔｏｂｒａｍｙｃｉｎ注射液（トブラマイシン注射液）、トシリズマブ注射液（Ａｃｔｅｍｒａ）、Ｔｏｒｉｓｅｌ（テムシロリムス注射液）、Ｔｏｔｅｃｔ（注射用デクスラゾキサン、静脈内注射のみ）、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ－ＤＭ１、Ｔｒａｖａｓｏｌ（アミノ酸（注射液））、Ｔｒｅａｎｄａ（ベンダムスチン塩酸塩注射液）、Ｔｒｅｌｓｔａｒ（注射可能懸濁液用トリプトレリンパモアート）、トリアムシノロンアセトニド、酢酸トリアムシノロン、トリアムシノロンヘキサアセトニド注射可能懸濁液（Ａｒｉｓｔｏｓｐａｎ注射液２０ｍｇ）、Ｔｒｉｅｓｅｎｃｅ（トリアムシノロンアセトニド注射可能懸濁液）、塩酸トリメトベンズアミド注射可能液（Ｔｉｇａｎ注射液）、グルクロン酸トリメトレキサート注射液（Ｎｅｕｔｒｅｘｉｎ）、注射可能懸濁液用トリプトレリンパモアート（Ｔｒｅｌｓｔａｒ）、Ｔｗｉｎｊｅｃｔ、Ｔｒｉｖａｒｉｓ（トリアムシノロンアセトニド注射可能懸濁液）、Ｔｒｉｓｅｎｏｘ（三酸化ヒ素注射液）、Ｔｗｉｎｒｉｘ、Ｔｙｐｈｏｉｄ Ｖｉ、Ｕｌｔｒａｖｉｓｔ（イオプロミド注射液）、注射用ウロフォリトロピン（Ｍｅｔｒｏｄｉｎ）、ウロキナーゼ注射液（Ｋｉｎｌｙｔｉｃ）、ウステキヌマブ（Ｓｔｅｌａｒａ注射液）、Ｕｌｔｒａｌｅｎｔｅ （Ｕ）、Ｖａｌｉｕｍ（ジアゼパム）、バルプロ酸ナトリウム注射液（Ｄｅｐａｃｏｎ）、Ｖａｌｔｒｏｐｉｎ（ソマトロピン注射液）、Ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（バンコマイシン塩酸塩注射液）、バンコマイシン塩酸塩注射液（Ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、Ｖａｐｒｉｓｏｌ（塩酸コニバプタン注射液）、ＶＡＱＴＡ、Ｖａｓｏｖｉｓｔ（静脈内投与用ガドホスベセット三ナトリウム注射液）、Ｖｅｃｔｉｂｉｘ（静脈内投与用パニツムマブ注射液）、Ｖｅｎｏｆｅｒ（含糖酸化鉄注射液）、ベルテポルフィン注射液（Ｖｉｓｕｄｙｎｅ）、Ｖｉｂａｔｉｖ（注射用テラバンシン）、Ｖｉｃｔｏｚａ（リラグルチド［ｒＤＮＡ］注射液）、Ｖｉｍｐａｔ（ラコサミド錠剤及び注射液）、Ｖｉｎｂｌａｓｔｉｎｅ Ｓｕｌｆａｔｅ（ビンブラスチン硫酸塩注射液）、Ｖｉｎｃａｓａｒ ＰＦＳ（ビンクリスチン硫酸塩注射液）、Ｖｉｃｔｏｚａ、Ｖｉｎｃｒｉｓｔｉｎｅ Ｓｕｌｆａｔｅ（ビンクリスチン硫酸塩注射液）、Ｖｉｓｕｄｙｎｅ（ベルテポルフィン注射液）、ビタミンＢ－１２、Ｖｉｖｉｔｒｏｌ（ナルトレキソンＸＲ注射液）、Ｖｏｌｕｖｅｎ（ヒドロキシエチル澱粉の塩化ナトリウム注射液）、Ｘｅｌｏｄａ、Ｘｅｎｉｃａｌ（ｏｒｌｉｓｔａｔ）、Ｘｅｏｍｉｎ（注射用インコボツリナムトキシンＡ）、Ｘｏｌａｉｒ、Ｚａｎｔａｃ注射液（ラニチジン塩酸塩注射液）、Ｚｅｍｐｌａｒ注射液（パリカルシトール注射液、押し上げ式バイアル入り）、Ｚｅｍｕｒｏｎ（ロクロニウムブロミド注射液）、Ｚｅｎａｐａｘ（ダクリズマブ）、Ｚｅｖａｌｉｎ、ジドブジン注射液（Ｒｅｔｒｏｖｉｒ ＩＶ）、Ｚｉｔｈｒｏｍａｘ注射液（アジスロマイシン）、Ｚｎ－ＤＴＰＡ（ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射液）、Ｚｏｆｒａｎ注射液（オンダンセトロン塩酸塩注射液）、Ｚｉｎｇｏ、注射用ゾレドロン酸（Ｚｏｍｅｔａ）、ゾレドロン酸注射液（Ｒｅｃｌａｓｔ）、Ｚｏｍｅｔａ（注射用ゾレドロン酸）、Ｚｏｓｙｎ（ピペラシリン・タゾバクタム注射液）、Ｚｙｐｒｅｘａ Ｒｅｌｐｒｅｖｖ（オランザピン徐放性注射可能懸濁液）、及びこれらの組み合わせ。

例１ 挿入管表面仕上げ

２２μｍの酢酸セルロース複製テープ（Ｔｅｄ Ｐｅｌｌａ、Ｉｎｃ．、Ｒｅｄｄｉｎｇ ＣＡ）のストリップ（３ｍｍ×７５ｍｍ）を、いくつかの例示的な挿入管の内面に適用した。挿入管は、ステンレス鋼で形成され、ＬａＲｏｓｅに付与された米国特許第１０，３６９，２９２号の教示に従って一般的に調製された。挿入管１及び２の内部は、管内に位置するいかなる凹凸も減少させるか、又は最小限に、表面処理されるか、又は仕上げられた。挿入管をアセトンで湿らせ、乾燥させた。次いで、酢酸セルロースのストリップを、鉗子を使用して挿入管から除去した。ストリップをスライド上に載せた。複製テープ表面を、Ｋｅｙｅｎｃｅ ＶＫ－Ｘ１００ ３Ｄレーザー走査顕微鏡（Ｋｅｙｅｎｃｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｏｓａｋａ、Ｊａｐａｎ）上で、５０×対物レンズ（２００μｍ×２７０μｍ視野）、２．５μｍ Ｓ－フィルター、０．１ｍｍ Ｌ－フィルターカットオフ波長、及び曲面傾斜補正を使用して測定した。平均表面粗さ（Ｓ_ａ）と平均尖度（Ｓ_ｋｕ）は、ＩＳＯ ２５１７８－２：２０１２に従って計算した。データを表１に示す。

表１は、挿入管１及び２の望ましい表面パラメータを示しており、その結果、ヘリウムリーク率及び止具の前部シーリングリブ上で観察される線の数によって示されるように、止具の挿入が成功した。対照的に、挿入管３、４及び５は、望ましい表面パラメーターを示さず、止具の挿入に成功しなかった。

本願の発明を一般的に、また特定の態様に関して上記のように記載した。当業者には自明だが、本開示の範囲を逸脱することなく様々な修正及び変更を行うことができる。従って、これらの態様は、添付の請求項及びそれらの均等物の範囲内であれば本発明の修正及び変更を含むことが意図される。

本願の発明を一般的に、また特定の態様に関して上記のように記載した。当業者には自明だが、本開示の範囲を逸脱することなく様々な修正及び変更を行うことができる。従って、これらの態様は、添付の請求項及びそれらの均等物の範囲内であれば本発明の修正及び変更を含むことが意図される。
また、本開示は、以下の実施態様を含んでいる：
（態様）
（態様１）
潤滑剤を含まない止具を潤滑剤を含まない外筒に挿入するための方法であって、
（Ａ）挿入管の近位端に位置する配置領域に少なくとも１つの封止リブを含む止具を挿入すること、ここで、前記挿入管は、遷移ゾーンを介して前記配置領域に接続された本体を有し、
（Ｂ）前記挿入管の前記本体を、外筒フランジを有する注射器外筒内に、前記外筒フランジの位置を超えて下降させること、
（Ｃ）挿入ピンを使用して、前記挿入管の遠位開口部に前記止具を動かすこと、
（Ｄ）前記止具が前記挿入ピンによって前記注射器外筒内の固定位置に留まり、前記止具が前記注射器外筒内にしっかりと位置付けられる間に、前記挿入管を後退させること、及び
（Ｅ）前記挿入ピン及び前記挿入管を前記外筒から完全に後退させて、止具付き注射器を形成すること、を含んでおり、
少なくとも前記止具、前記挿入管、前記挿入管の前記本体、前記注射器外筒、前記外筒フランジ、及び前記挿入ピンは、潤滑剤を含まないか、又は実質的に含まない、
方法。
（態様２）
前記挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ _ａ ）を有する、態様１に記載の方法。
（態様３）
前記挿入管の前記本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ _ｋｕ ）を有する、態様１又は２に記載の方法。
（態様４）
前記止具は、約１０Ｎ～約２００Ｎの範囲のピーク挿入力で前記挿入管内に挿入される、態様１～３のいずれか一項に記載の方法。
（態様５）
前記止具は、少なくとも１つの封止リブを含み、前記封止リブは、３０未満の線数を有する、態様１～４のいずれか一項に記載の方法。
（態様６）
前記止具付き注射器は、６×１０ ^－６ ｓｃｃｓ以下のヘリウムリーク率を有する、態様１～５のいずれか一項に記載の方法。
（態様７）
前記ステップ（Ａ）及び前記ステップ（Ｂ）は、順次又は同時に起こる、態様１～６のいずれか一項に記載の方法。
（態様８）
前記ステップ（Ｂ）において、前記挿入管と前記外筒の内面との間にギャップが配置されて、圧力排出を可能にする、態様１～７のいずれか一項に記載の方法。
（態様９）
前記ステップ（Ｄ）において、前記挿入管は、前記挿入ピンより先に後退される、態様１～８のいずれか一項に記載の方法。
（態様１０）
前記ステップ（Ｅ）において、前記挿入管及び前記挿入ピンは、連続的に又は同時に前記外筒から後退させられる、態様１～９のいずれか一項に記載の方法。
（態様１１）
前記止具は、エラストマー本体と、その上のポリマー層とを含む、態様１～１０のいずれか一項に記載の方法。
（態様１２）
前記ポリマー層は、延伸フルオロポリマーを含む、態様１１に記載の方法。
（態様１３）
前記延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む、態様１２に記載の方法。
（態様１４）
前記挿入管を前記注射器外筒内に下げる前に、治療化合物を前記注射器外筒に送達することを更に含む、態様１～１０のいずれか一項に記載の方法。
（態様１５）
前記治療物質は、その中に、生物学的化合物、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する、態様１４に記載の方法。
（態様１６）
前記外筒内の粒子の量は、注射用水（ＷＦＩ）中で測定した場合、サイズが１０μｍを超える粒子について約６００粒子／ｍＬ未満である、態様１４に記載の方法。
（態様１７）
前記外筒内の粒子の量は、注射用水（ＷＦＩ）中で測定した場合、サイズが２５μｍを超える粒子について６０粒子／ｍＬ未満である、態様１４に記載の方法。
（態様１８）
前記挿入管は、電解研磨、押出ホーン、又はそれらの組み合わせが施されている、態様１～１０及び１５のいずれか一項に記載の方法。
（態様１９）
（Ａ）止具フィーダから止具を受け入れるための直径を有する配置領域、前記配置領域の直径より小さい直径を有する本体、及び前記止具を前記配置領域から挿入管本体に移行させるためのテーパ角度を有する移行ゾーン、を有する挿入管、
（Ｂ）前記挿入管を通して前記止具を操作するための挿入ピン、並びに
（Ｃ）前記挿入管から前記止具を、及び治療用フィーダから治療用物質を受け入れるための内面を有する外筒又はカートリッジ管、を含んでおり、
（Ａ）～（Ｃ）は、予め充填された注射器又は予め充填されたカートリッジを形成するためのシステムを含み、前記システム、及び前記予め充填された注射器は、潤滑剤を含まないか、又は実質的に潤滑剤を含まない、
システム。
（態様２０）
前記テーパ角度は、約１度と約２０度との間である、態様１９に記載のシステム。
（態様２１）
前記挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ _ａ ）を有する、態様１９又は２０に記載のシステム。
（態様２２）
前記挿入管本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ _ｋｕ ）を有する、態様１９～２１のいずれか一項に記載のシステム。
（態様２３）
前記挿入管は、電解研磨、押し出しホーン、又はそれらの組み合わせが施されている、態様１９～２２のいずれか一項に記載のシステム。
（態様２４）
前記治療物質は、その中に、生物学的化合物、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する、態様１９～２３のいずれか一項に記載のシステム。
（態様２５）
前記止具は、エラストマー本体及び前記エラストマー本体を少なくとも部分的に覆うポリマー層を含む、態様１９～２４のいずれか一項に記載のシステム。
（態様２６）
前記ポリマー層は、延伸フルオロポリマーを含む、態様２５に記載のシステム。
（態様２７）
前記延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む、態様２６に記載のシステム。
（態様２８）
潤滑剤を含まない止具を潤滑剤を含まないカートリッジ管に挿入するための方法であって、
（Ａ）挿入管の近位端に位置する配置領域に少なくとも１つの封止リブを含む止具を挿入すること、ここで、前記挿入管は、遷移ゾーンを介して前記配置領域に接続された本体を有し、
（Ｂ）前記カートリッジ管の頂部を越えて位置する位置まで端部を有する前記カートリッジ管内に前記挿入管の前記本体を下降させること、
（Ｃ）挿入ピンを使用して前記挿入管の遠位開口部に前記止具を動かすこと、
（Ｄ）前記止具が前記挿入ピンによって前記カートリッジ管内の固定位置に留まり、前記止具が前記カートリッジ管内にしっかりと位置付けられる間に、前記挿入管を後退させること、及び
（Ｅ）前記カートリッジ管から前記挿入ピン及び前記挿入管を完全に後退させて止具付きカートリッジを形成することを含んでおり、
少なくとも、前記止具、前記挿入管、前記挿入管の前記本体、前記カートリッジ管、前記カートリッジ管の前記頂部、及び前記挿入ピンは、潤滑剤を含まないか、又は実質的に含まない、
方法。
（態様２９）
前記止具は、約１０Ｎ～約２００Ｎの範囲のピーク挿入力で前記挿入管内に挿入される、態様２８に記載の方法。
（態様３０）
前記止具は、少なくとも１つの封止リブを含み、前記封止リブは、３０未満の線数を有する、態様２８又は２９に記載の方法。
（態様３１）
前記ステップ（Ａ）及び前記ステップ（Ｂ）は、順次又は同時に起こる、態様２７～３０のいずれか一項に記載の方法。
（態様３２）
前記ステップ（Ｂ）において、前記挿入管と前記カートリッジ管の内面との間にギャップが配置され、圧力排出を可能にする、態様２８～３１のいずれか一項に記載の方法。
（態様３３）
前記ステップ（Ｄ）において、前記挿入管は、前記挿入ピンより先に後退させられる、態様２８～３２のいずれか一項に記載の方法。
（態様３４）
前記ステップ（Ｅ）において、前記挿入管及び前記挿入ピンは、連続的に又は同時に後退させられる、態様２８～３３のいずれか一項に記載の方法。
（態様３５）
前記止具は、エラストマー本体と、その上のポリマー層とを含む、態様２８～３４のいずれか一項に記載の方法。
（態様３６）
前記ポリマー層は、延伸フルオロポリマーを含む、態様３５に記載の方法。
（態様３７）
前記延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む、態様３６に記載の方法。
（態様３８）
前記挿入管を前記カートリッジ管内に下降させる前に、治療化合物を前記カートリッジ管に送達することをさらに含む、態様２８～３７のいずれか一項に記載の方法。
（態様３９）
前記治療物質は、その中に生物学的物質、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する、態様３８に記載の方法。
（態様４０）
前記挿入管は、電解研磨、押し出しホーン、又はそれらの組み合わせが施されている、態様２８～３９のいずれか一項に記載の方法。
（態様４１）
前記挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ _ａ ）を有する、態様２８～４０のいずれか一項に記載の方法。
（態様４２）
前記挿入管の前記本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ _ｋｕ ）を有する、態様２８～４１のいずれか一項に記載の方法。
（態様４３）
前記カートリッジは、６×１０ ^－６ ｓｃｃｓ以下のヘリウムリーク率を有する、態様２８～４２のいずれか一項に記載の方法。

Claims (43)

1. 潤滑剤を含まない止具を潤滑剤を含まない外筒に挿入するための方法であって、
   （Ａ）挿入管の近位端に位置する配置領域に少なくとも１つの封止リブを含む止具を挿入すること、ここで、前記挿入管は、遷移ゾーンを介して前記配置領域に接続された本体を有し、
   （Ｂ）前記挿入管の前記本体を、外筒フランジを有する注射器外筒内に、前記外筒フランジの位置を超えて下降させること、
   （Ｃ）挿入ピンを使用して、前記挿入管の遠位開口部に前記止具を動かすこと、
   （Ｄ）前記止具が前記挿入ピンによって前記注射器外筒内の固定位置に留まり、前記止具が前記注射器外筒内にしっかりと位置付けられる間に、前記挿入管を後退させること、及び
   （Ｅ）前記挿入ピン及び前記挿入管を前記外筒から完全に後退させて、止具付き注射器を形成すること、を含んでおり、
   少なくとも前記止具、前記挿入管、前記挿入管の前記本体、前記注射器外筒、前記外筒フランジ、及び前記挿入ピンは、潤滑剤を含まないか、又は実質的に含まない、
   方法。
2. 前記挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ_ａ）を有する、請求項１に記載の方法。
3. 前記挿入管の前記本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を有する、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記止具は、約１０Ｎ～約２００Ｎの範囲のピーク挿入力で前記挿入管内に挿入される、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記止具は、少なくとも１つの封止リブを含み、前記封止リブは、３０未満の線数を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記止具付き注射器は、６×１０^－６ｓｃｃｓ以下のヘリウムリーク率を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記ステップ（Ａ）及び前記ステップ（Ｂ）は、順次又は同時に起こる、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記ステップ（Ｂ）において、前記挿入管と前記外筒の内面との間にギャップが配置されて、圧力排出を可能にする、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記ステップ（Ｄ）において、前記挿入管は、前記挿入ピンより先に後退される、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記ステップ（Ｅ）において、前記挿入管及び前記挿入ピンは、連続的に又は同時に前記外筒から後退させられる、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記止具は、エラストマー本体と、その上のポリマー層とを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記ポリマー層は、延伸フルオロポリマーを含む、請求項１１に記載の方法。
13. 前記延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む、請求項１２に記載の方法。
14. 前記挿入管を前記注射器外筒内に下げる前に、治療化合物を前記注射器外筒に送達することを更に含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記治療物質は、その中に、生物学的化合物、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する、請求項１４に記載の方法。
16. 前記外筒内の粒子の量は、注射用水（ＷＦＩ）中で測定した場合、サイズが１０μｍを超える粒子について約６００粒子／ｍＬ未満である、請求項１４に記載の方法。
17. 前記外筒内の粒子の量は、注射用水（ＷＦＩ）中で測定した場合、サイズが２５μｍを超える粒子について６０粒子／ｍＬ未満である、請求項１４に記載の方法。
18. 前記挿入管は、電解研磨、押出ホーン、又はそれらの組み合わせが施されている、請求項１～１０及び１５のいずれか一項に記載の方法。
19. （Ａ）止具フィーダから止具を受け入れるための直径を有する配置領域、前記配置領域の直径より小さい直径を有する本体、及び前記止具を前記配置領域から挿入管本体に移行させるためのテーパ角度を有する移行ゾーン、を有する挿入管、
    （Ｂ）前記挿入管を通して前記止具を操作するための挿入ピン、並びに
    （Ｃ）前記挿入管から前記止具を、及び治療用フィーダから治療用物質を受け入れるための内面を有する外筒又はカートリッジ管、を含んでおり、
    （Ａ）～（Ｃ）は、予め充填された注射器又は予め充填されたカートリッジを形成するためのシステムを含み、前記システム、及び前記予め充填された注射器は、潤滑剤を含まないか、又は実質的に潤滑剤を含まない、
    システム。
20. 前記テーパ角度は、約１度と約２０度との間である、請求項１９に記載のシステム。
21. 前記挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ_ａ）を有する、請求項１９又は２０に記載のシステム。
22. 前記挿入管本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を有する、請求項１９～２１のいずれか一項に記載のシステム。
23. 前記挿入管は、電解研磨、押し出しホーン、又はそれらの組み合わせが施されている、請求項１９～２２のいずれか一項に記載のシステム。
24. 前記治療物質は、その中に、生物学的化合物、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する、請求項１９～２３のいずれか一項に記載のシステム。
25. 前記止具は、エラストマー本体及び前記エラストマー本体を少なくとも部分的に覆うポリマー層を含む、請求項１９～２４のいずれか一項に記載のシステム。
26. 前記ポリマー層は、延伸フルオロポリマーを含む、請求項２５に記載のシステム。
27. 前記延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む、請求項２６に記載のシステム。
28. 潤滑剤を含まない止具を潤滑剤を含まないカートリッジ管に挿入するための方法であって、
    （Ａ）挿入管の近位端に位置する配置領域に少なくとも１つの封止リブを含む止具を挿入すること、ここで、前記挿入管は、遷移ゾーンを介して前記配置領域に接続された本体を有し、
    （Ｂ）前記カートリッジ管の頂部を越えて位置する位置まで端部を有する前記カートリッジ管内に前記挿入管の前記本体を下降させること、
    （Ｃ）挿入ピンを使用して前記挿入管の遠位開口部に前記止具を動かすこと、
    （Ｄ）前記止具が前記挿入ピンによって前記カートリッジ管内の固定位置に留まり、前記止具が前記カートリッジ管内にしっかりと位置付けられる間に、前記挿入管を後退させること、及び
    （Ｅ）前記カートリッジ管から前記挿入ピン及び前記挿入管を完全に後退させて止具付きカートリッジを形成することを含んでおり、
    少なくとも、前記止具、前記挿入管、前記挿入管の前記本体、前記カートリッジ管、前記カートリッジ管の前記頂部、及び前記挿入ピンは、潤滑剤を含まないか、又は実質的に含まない、
    方法。
29. 前記止具は、約１０Ｎ～約２００Ｎの範囲のピーク挿入力で前記挿入管内に挿入される、請求項２８に記載の方法。
30. 前記止具は、少なくとも１つの封止リブを含み、前記封止リブは、３０未満の線数を有する、請求項２８又は２９に記載の方法。
31. 前記ステップ（Ａ）及び前記ステップ（Ｂ）は、順次又は同時に起こる、請求項２７～３０のいずれか一項に記載の方法。
32. 前記ステップ（Ｂ）において、前記挿入管と前記カートリッジ管の内面との間にギャップが配置され、圧力排出を可能にする、請求項２８～３１のいずれか一項に記載の方法。
33. 前記ステップ（Ｄ）において、前記挿入管は、前記挿入ピンより先に後退させられる、請求項２８～３２のいずれか一項に記載の方法。
34. 前記ステップ（Ｅ）において、前記挿入管及び前記挿入ピンは、連続的に又は同時に後退させられる、請求項２８～３３のいずれか一項に記載の方法。
35. 前記止具は、エラストマー本体と、その上のポリマー層とを含む、請求項２８～３４のいずれか一項に記載の方法。
36. 前記ポリマー層は、延伸フルオロポリマーを含む、請求項３５に記載の方法。
37. 前記延伸フルオロポリマーは、延伸ポリテトラフルオロエチレンを含む、請求項３６に記載の方法。
38. 前記挿入管を前記カートリッジ管内に下降させる前に、治療化合物を前記カートリッジ管に送達することをさらに含む、請求項２８～３７のいずれか一項に記載の方法。
39. 前記治療物質は、その中に生物学的物質、治療化合物、又はそれらの組み合わせを含有する、請求項３８に記載の方法。
40. 前記挿入管は、電解研磨、押し出しホーン、又はそれらの組み合わせが施されている、請求項２８～３９のいずれか一項に記載の方法。
41. 前記挿入管は、約２０ｎｍ～約４００ｎｍの平均表面粗さ（Ｓ_ａ）を有する、請求項２８～４０のいずれか一項に記載の方法。
42. 前記挿入管の前記本体は、約８未満の平均尖度（Ｓ_ｋｕ）を有する、請求項２８～４１のいずれか一項に記載の方法。
43. 前記カートリッジは、６×１０^－６ｓｃｃｓ以下のヘリウムリーク率を有する、請求項２８～４２のいずれか一項に記載の方法。

Images