JP6916117B2 - 低n2o形成性を有するアンモニアスリップ触媒 - Google Patents
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Description
様々な実施態様では、本組成物は1種、2種又は3種のSCR触媒を含むことができる。本組成物中に常に存在している、第1のSCR触媒は、(1)低アンモニア貯蔵性を有する担体に担持されているPtを含むブレンド中、又は(2)触媒が二層中に存在しており、かつPtが下部層中に存在している場合、上部層中のどちらか一方に存在することができる。第1のSCR触媒は、好ましくはCu−SCR触媒又はFe−SCR触媒であり、より好ましくはCu−SCR触媒である。Cu−SCR触媒は、銅及びモレキュラーシーブを含む。Fe−SCR触媒は、鉄及びモレキュラーシーブを含む。モレキュラーシーブは、以下にさらに記載されている。モレキュラーシーブは、アルミノケイ酸塩、アルミノリン酸塩(AlPO)、シリコ−アルミノリン酸塩(SAPO)又はそれらの混合物とすることができる。銅又は鉄は、モレキュラーシーブのフレームワーク内部、及び/又はモレキュラーシーブ内のフレームワーク外の(交換可能な)部位中に位置することができる。
ZSM−5(SAR=2100を有するMFIフレームワーク)担持Pt(1重量%)とCu−CHA(銅チャバサイト)とのブレンドを含むウオッシュコートを含む下部層をセラミック基材に塗布した。真空を使用して、このウオッシュコートをこの基材に定着させた(pulled down)。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.18g/in3及び1.8g/in3であった。
ZSM−5(SAR=2100を有するMFIフレームワーク)担持Pt(2重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを含む下部層をセラミック基材に塗布し、次に、真空を使用して、基材にウオッシュコートを定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.09g/in3及び0.9g/in3であった。
アモルファスシリカ担持Pt(2重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを使用して、セラミック基材に下部層を塗布した。セラミック基材にウオッシュコートを塗布し、次に、真空を使用して、基材にウオッシュコートを定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.09g/in3及び0.9g/in3であった。
アルミナ担持Pt(1重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを使用することを含む下部層をセラミック基材に塗布し、次に、真空を使用して、基材にウオッシュコートを定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.18g/in3及び1.8g/in3であった。
チタニア担持Pt(2重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを含む下部層をセラミック基材に塗布し、次に、真空を使用して、基材にウオッシュコートを定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.09g/in3及び0.9g/in3であった。
ZSM−5(SAR=40を有するMFIフレームワーク)担持Pt(4重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを含む下部層をセラミック基材に塗布し、次に、真空を使用して、基材にウオッシュコートを定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.045g/in3及び0.9g/in3であった。
ZSM−5(SAR=850を有するMFIフレームワーク)担持Pt(4重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを含む下部層をセラミック基材に塗布し、次に、真空を使用して、基材にウオッシュコートを定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.045g/in3及び0.9g/in3であった。
ZSM−5(SAR=2100を有するMFIフレームワーク)担持Pt(4重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを含む下部層をセラミック基材に塗布し、次に、真空を使用して、基材にウオッシュコートを定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.045g/in3及び0.9g/in3であった。
アルミナ担持Pt下部層及びSCR上部層を有する二層配合物を比較例として使用した。
ZSM−5(SAR=2100を有するMFIフレームワーク)担持Pt(0.3重量%)の単層配合物を比較例として使用した。
ZSM−5ゼオライト(SAR1500)担持Pt(4重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを調製した。このウオッシュコートをセラミック基材の入口側に塗布し、次に、真空を使用して、このウオッシュコートをこの基材に定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。Pt、ZSM−5及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.045/in3及び0.9g/in3であった。この材料は、実施例11である。エージングした試料は、実施例11の試料を、10%のH2Oを含有している雰囲気中、620℃で50時間、エージングすることにより調製した。実施例11の構成は、図9に示されている。
下部層におけるCu−CHAを含む高SARゼオライト担持Pt(4重量%)と上部層におけるCu−CHA SCR(50%)とのブレンドを含む二層配合物を下記の通り調製した。
ZSM−5(SAR=2100を有するMFIフレームワーク)担持Pt(4重量%)とCu−CHAとのブレンドを含むウオッシュコートを含む下部層をセラミック基材に塗布し、次に、真空を使用して、基材にウオッシュコートを定着させた。この物品を乾燥し、約500℃で約1時間、焼成した。この物品上のPt、高SARゼオライト及びCu−CHAの担持量は、それぞれ、3g/ft3、0.045g/in3及び0.9g/in3であった。
実施例9及び10の新しい触媒とエージング済み触媒のどちらも、250℃及び450℃において類似したNH3変換率をもたらした。新しい触媒である場合、実施例9及び10は、250℃において類似量のN2Oを生成した。しかし、エージング後、実施例10は、実施例9と比べると、250℃において、約40%少ないN2Oを生成した。新しい触媒である場合、実施例9及び10は、450℃において類似量のNOxを生成した。しかし、エージング後、実施例10は、実施例9と比べると、250℃において、約25%少ないNOxを生成した。新しい触媒の場合、実施例9及び10は、250℃及び450℃のどちらにおいても、類似したN2収率をもたらした。しかし、エージング後、実施例10は、250℃及び450℃において、実施例9と比べると、それぞれ約20%及び10%高いN2収率をもたらした。
実施例9及び11の新しい触媒とエージング済み触媒のどちらも、250℃及び450℃において類似したNH3変換率をもたらした。250℃では、実施例11の新しい触媒及びエージング済み触媒は、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ約55%及び75%少ないN2Oを生成した。結果として、実施例11の新しい触媒及びエージング済み触媒は、250℃において、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ約30%高い及び30%高いN2収率をもたらした。450℃では、実施例11の新しい触媒及びエージング済み触媒は、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ約140%多い及び70%多いNOxを生成した。結果として、実施例11の新しい触媒及びエージング済み触媒は、450℃において、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ約5%低い及び20%低いN2収率をもたらした。
実施例1及び12の新しい触媒とエージング済み触媒のどちらも、250℃及び450℃において類似したNH3変換率をもたらした。250℃では、実施例12の新しい触媒及びエージング済み触媒は、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ約60%少ない及び75%少ないN2Oを生成した。結果として、実施例12の新しい触媒及びエージング済み触媒は、250℃において、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ約30%高い及び40%高いN2収率をもたらした。450℃では、実施例12の新しい触媒及びエージング済み触媒は、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ類似した量、及び35%少ないNOxを生成した。結果として、実施例12の新しい触媒及びエージング済み触媒は、450℃において、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ類似レベル及び10%高いN2収率をもたらした。
実施例13のエージング済み触媒は、実施例9のエージング済み触媒と比べて、250℃において約10%低いNH3変換率、及び450℃において類似レベルのNH3変換率をもたらした。250℃では、実施例13のエージング済み触媒は、実施例9のエージング済み触媒と比べて、80%少ないN2Oを生成した。結果として、実施例13のエージング済み触媒は、250℃において、実施例9のエージング済み触媒と比べて、約30%高いN2収率をもたらした。450℃では、実施例13のエージング済み触媒は、実施例9のエージング済み触媒と比べて、約35%少ないNOxを生成した。結果として、実施例13のエージング済み触媒は、450℃において、実施例9のエージング済み触媒と比べて、約10%高いN2収率をもたらした。
実施例9及び8の新しい触媒は、250℃及び450℃において、類似したNH3変換率をもたらした。実施例8のエージング済み触媒は、実施例9と比べて、250℃において10%低いNH3変換率、及び450℃において類似レベルのNH3変換率をもたらした。250℃では、実施例8の新しい触媒及びエージング済み触媒は、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ約65%少ない及び85%少ないN2Oを生成した。結果として、実施例8の新しい触媒及びエージング済み触媒は、250℃において、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ約30%高い及び30%高いN2収率をもたらした。450℃では、実施例8の新しい触媒及びエージング済み触媒は、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ80%少ない及び70%少ないNOxを生成した。結果として、実施例8の新しい触媒及びエージング済み触媒は、450℃において、実施例9の新しい触媒及びエージング済み触媒と比べて、それぞれ4%高い及び20%高いN2収率をもたらした。
Claims (56)
- 低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒との組合せを含む触媒であって、
低アンモニア貯蔵性を有する担体が、シリカ質担体であり、
シリカ質担体が、≧500のシリカ対アルミナ比を有するゼオライトを含む、
触媒。 - 前記組合せが、低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドである、請求項1に記載の触媒。
- 前記組合せが、第1のSCR触媒を含む上部層及び低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金を含む下部層を有する二層であり、下部層が、基材上、又は下部層と基材との間に位置している第3のSCR触媒上に配置されている、請求項1に記載の触媒。
- ゼオライトが、BEA、CDO、CON、FAU、MEL、MFI又はMWWである、請求項1に記載の触媒。
- 第1のSCR触媒の量と低アンモニア貯蔵性を有する前記担体上の白金の量との比が、これらの構成成分の重量に基づいて、0:1から300:1の範囲であり、0:1を含まない、請求項2に記載の触媒。
- 低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドが、パラジウム(Pd)、金(Au)、銀(Ag)、ルテニウム(Ru)又はロジウム(Rh)のうちの少なくとも1種をさらに含む、請求項2に記載の触媒。
- 低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金を含む下部層が、金(Au)、イリジウム(Ir)、パラジウム(Pd)、ロジウム(Rh)、ルテニウム(Ru)又は銀(Ag)のうちの少なくとも1つをさらに含む、請求項3に記載の触媒。
- 第1のSCR触媒が、銅及びモレキュラーシーブを含むCu−SCR触媒又は鉄及びモレキュラーシーブを含むFe−SCR触媒である、請求項1に記載の触媒。
- 前記モレキュラーシーブが、アルミノケイ酸塩、アルミノリン酸塩(AlPO)、シリコ−アルミノリン酸塩(SAPO)又はそれらの混合物である、請求項8に記載の触媒。
- 前記モレキュラーシーブが、ACO、AEI、AEN、AFN、AFT、AFX、ANA、APC、APD、ATT、BEA、CDO、CHA、DDR、DFT、EAB、EDI、EPI、ERI、FER、GIS、GOO、IHW、ITE、ITW、LEV、KFI、MER、MFI、MON、NSI、OWE、PAU、PHI、RHO、RTH、SAT、SAV、SIV、THO、TSC、UEI、UFI、VNI、YUG及びZON、並びにそれらの混合物及び/又は連晶からなるフレームワークタイプの群から選択される、請求項8に記載の触媒。
- 前記モレキュラーシーブが、AEI、AFX、BEA、CHA、DDR、ERI、FER、ITE、KFI、LEV、MFI及びSFW、並びにそれらの混合物及び/又は連晶からなるフレームワークタイプの群から選択される、請求項8に記載の触媒。
- 白金が、ブレンド中の白金の担体の重量+白金の重量+第1のSCR触媒の重量に対して、(a)0.01−0.3重量%、(b)0.03−0.2重量%、(c)0.05−0.17重量%、及び(d)0.07−0.15重量%(両端を含む)の少なくとも1つで存在する、請求項2に記載の触媒。
- 白金が、層の重量に対して、0.1重量%から2重量%(両端を含む)で存在する、請求項3に記載の触媒。
- 低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドに隣接して位置しており、かつ低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドと少なくとも一部が重なり合っている、第2のSCR触媒をさらに含む、請求項2に記載の触媒。
- 前記第2のSCR触媒が、卑金属、卑金属の酸化物、貴金属、モレキュラーシーブ、金属交換されているモレキュラーシーブ、混合酸化物又はそれらの混合物を含む、請求項14に記載の触媒。
- 卑金属が、バナジウム(V)、モリブデン(Mo)、タングステン(W)、クロム(Cr)、セリウム(Ce)、マンガン(Mn)、鉄(Fe)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)及び銅(Cu)、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項15に記載の触媒。
- 少なくとも1つの卑金属プロモーターをさらに含む、請求項16に記載の触媒。
- 前記卑金属プロモーターがNbである、請求項17に記載の触媒。
- モレキュラーシーブ又は金属交換されているモレキュラーシーブが、小細孔、中細孔、大細孔又はそれらの混合物である、請求項15に記載の触媒。
- 前記第2のSCR触媒が、アルミノケイ酸塩モレキュラーシーブ、金属置換アルミノケイ酸塩モレキュラーシーブ、アルミノリン酸塩(AlPO)モレキュラーシーブ、金属置換アルミノリン酸塩(MeAlPO)モレキュラーシーブ、シリコ−アルミノリン酸塩(SAPO)モレキュラーシーブ及び金属置換シリコ−アルミノリン酸塩(MeAPSO)モレキュラーシーブ、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、小細孔モレキュラーシーブを含む、請求項15に記載の触媒。
- 前記第2のSCR触媒が、ACO、AEI、AEN、AFN、AFT、AFX、ANA、APC、APD、ATT、CDO、CHA、DDR、DFT、EAB、EDI、EPI、ERI、GIS、GOO、IHW、ITE、ITW、LEV、KFI、MER、MON、NSI、OWE、PAU、PHI、RHO、RTH、SAT、SAV、SIV、THO、TSC、UEI、UFI、VNI、YUG、及びZON、並びにそれらの混合物及び/又は連晶からなるフレームワークタイプの群から選択される、小細孔モレキュラーシーブを含む、請求項16に記載の触媒。
- 前記第2のSCR触媒が、CHA、LEV、AEI、AFX、ERI、SFW、KFI、DDR及びITEからなるフレームワークタイプの群から選択される、小細孔モレキュラーシーブを含む、請求項16に記載の触媒。
- 前記第2のSCR触媒が、AEL、AFO、AHT、BOF、BOZ、CGF、CGS、CHI、DAC、EUO、FER、HEU、IMF、ITH、ITR、JRY、JSR、JST、LAU、LOV、MEL、MFI、MFS、MRE、MTT、MVY、MWW、NAB、NAT、NES、OBW、PAR、PCR、PON、PUN、RRO、RSN、SFF、SFG、STF、STI、STT、STW、SVR、SZR、TER、TON、TUN、UOS、VSV、WEI、及びWEN、並びにそれらの混合物及び/又は連晶からなるフレームワークタイプの群から選択される、中細孔モレキュラーシーブを含む、請求項16に記載の触媒。
- 前記第2のSCR触媒が、AFI、AFR、AFS、AFY、ASV、ATO、ATS、BEA、BEC、BOG、BPH、BSV、CAN、CON、CZP、DFO、EMT、EON、EZT、FAU、GME、GON、IFR、ISV、ITG、IWR、IWS、IWV、IWW、LTF、LTL、MAZ、MEI、MOR、MOZ、MSE、MTW、NPO、OFF、OKO、OSI、RON、RWY、SAF、SAO、SBE、SBS、SBT、SEW、SFE、SFO、SFS、SFV、SOF、SOS、STO、SSF、SSY、USI、UWY、及びVET、並びにそれらの混合物及び/又は連晶からなるフレームワークタイプの群から選択される、大細孔モレキュラーシーブを含む、請求項16に記載の触媒。
- 前記第2のSCR触媒が、低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドと完全に重なり合っている、請求項14に記載の触媒。
- 前記第2のSCR触媒が、銅及びモレキュラーシーブを含むCu−SCR触媒、鉄及びモレキュラーシーブを含むFe−SCR触媒、バナジウムをベースとする触媒、プロモートされているCe−Zr又はプロモートされているMnO2である、請求項14に記載の触媒。
- 第3のSCR触媒をさらに含み、第3のSCR触媒は低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドに隣接して位置しており、低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドが、第3のSCR触媒と少なくとも一部が重なり合っている、請求項14に記載の触媒。
- 前記第3のSCR触媒が、卑金属、卑金属の酸化物、貴金属、モレキュラーシーブ、金属交換されているモレキュラーシーブ又はそれらの混合物である、請求項27に記載の触媒。
- 前記卑金属が、バナジウム(V)、モリブデン(Mo)、タングステン(W)、クロム(Cr)、セリウム(Ce)、マンガン(Mn)、鉄(Fe)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)及び銅(Cu)、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項28に記載の触媒。
- 少なくとも1つの卑金属プロモーターをさらに含む、請求項28に記載の触媒。
- 前記モレキュラーシーブ又は前記金属交換されているモレキュラーシーブが、小細孔、中細孔、大細孔又はそれらの混合物である、請求項28に記載の触媒。
- 前記第3のSCR触媒が、アルミノケイ酸塩モレキュラーシーブ、金属置換アルミノケイ酸塩モレキュラーシーブ、アルミノリン酸塩(AlPO)モレキュラーシーブ、金属置換アルミノリン酸塩(MeAlPO)モレキュラーシーブ、シリコ−アルミノリン酸塩(SAPO)モレキュラーシーブ及び金属置換シリコ−アルミノリン酸塩(MeAPSO)モレキュラーシーブ、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、小細孔モレキュラーシーブを含む、請求項28に記載の触媒。
- 前記第3のSCR触媒が、ACO、AEI、AEN、AFN、AFT、AFX、ANA、APC、APD、ATT、CDO、CHA、DDR、DFT、EAB、EDI、EPI、ERI、GIS、GOO、IHW、ITE、ITW、LEV、KFI、MER、MON、NSI、OWE、PAU、PHI、RHO、RTH、SAT、SAV、SIV、THO、TSC、UEI、UFI、VNI、YUG、及びZON、並びにそれらの混合物及び/又は連晶からなるフレームワークタイプの群から選択される、小細孔モレキュラーシーブを含む、請求項28に記載の触媒。
- 前記第3のSCR触媒が、CHA、LEV、AEI、AFX、ERI、SFW、KFI、DDR及びITEからなるフレームワークタイプの群から選択される、小細孔モレキュラーシーブを含む、請求項28に記載の触媒。
- 前記第3のSCR触媒が、AEL、AFO、AHT、BOF、BOZ、CGF、CGS、CHI、DAC、EUO、FER、HEU、IMF、ITH、ITR、JRY、JSR、JST、LAU、LOV、MEL、MFI、MFS、MRE、MTT、MVY、MWW、NAB、NAT、NES、OBW、PAR、PCR、PON、PUN、RRO、RSN、SFF、SFG、STF、STI、STT、STW、SVR、SZR、TER、TON、TUN、UOS、VSV、WEI、及びWEN、並びにそれらの混合物及び/又は連晶からなるフレームワークタイプの群から選択される、中細孔モレキュラーシーブを含む、請求項28に記載の触媒。
- 前記第3のSCR触媒が、AFI、AFR、AFS、AFY、ASV、ATO、ATS、BEA、BEC、BOG、BPH、BSV、CAN、CON、CZP、DFO、EMT、EON、EZT、FAU、GME、GON、IFR、ISV、ITG、IWR、IWS、IWV、IWW、LTF、LTL、MAZ、MEI、MOR、MOZ、MSE、MTW、NPO、OFF、OKO、OSI、RON、RWY、SAF、SAO、SBE、SBS、SBT、SEW、SFE、SFO、SFS、SFV、SOF、SOS、STO、SSF、SSY、USI、UWY、及びVET、並びにそれらの混合物及び/又は連晶からなるフレームワークタイプの群から選択される、大細孔モレキュラーシーブを含む、請求項28に記載の触媒。
- 前記第3のSCR触媒が、銅及びモレキュラーシーブを含むCu−SCR触媒、鉄及びモレキュラーシーブを含むFe−SCR触媒、バナジウムをベースとする触媒、プロモートされているCe−Zr又はプロモートされているMnO2である、請求項28に記載の触媒。
- 請求項1に記載の触媒、基材、入口及び出口を備えた、物品。
- 前記基材が、コーディエライト、高多孔度コーディエライト、金属基材、押出成形されたSCR、ウォールフローフィルター、フィルター又はSCRFである、請求項38に記載の物品。
- 請求項12に記載の触媒、基材、入口及び出口を備えた、物品。
- 前記基材が、コーディエライト、高多孔度コーディエライト、金属基材、押出成形されたSCR、ウォールフローフィルター、フィルター又はSCRFである、請求項40に記載の物品。
- 第2のSCR触媒が、低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドを含む触媒の入口側に位置している、請求項40に記載の物品。
- 第2のSCR触媒が、低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドを含む触媒の出口側に位置している、請求項40に記載の物品。
- 請求項27に記載の触媒、基材、入口及び出口を備えた、物品であって、第3のSCR触媒が、低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金と第1のSCR触媒とのブレンドを含む触媒の入口側に位置している、物品。
- 前記基材が、コーディエライト、高多孔度コーディエライト、金属基材、押出成形されたSCR、ウォールフローフィルター、フィルター又はSCRFである、請求項42に記載の物品。
- 前記基材が、コーディエライト、高多孔度コーディエライト、金属基材、押出成形されたSCR、ウォールフローフィルター、フィルター又はSCRFである、請求項43に記載の物品。
- 請求項1に記載の触媒及び排気ガス中でNH3を形成する手段を備えた、排気システム。
- 請求項14に記載の触媒及び排気ガス中でNH3を形成する手段を備えた、排気システム。
- 請求項27に記載の触媒及び排気ガス中でNH3を形成する手段を備えた、排気システム。
- 請求項2に記載の触媒を作製する方法であって、低アンモニア貯蔵性を有する担体上の白金を含む触媒と第1のSCR触媒とをブレンドすることを含む、方法。
- 250℃から350℃の温度での排気ガス中のアンモニアからのN2収率を改善する方法であって、アンモニアを含む排気ガスを請求項1に記載の触媒に接触させることを含む、方法。
- 250℃から350℃の温度での排気ガス中のアンモニアからのN2収率を改善する方法であって、アンモニアを含む排気ガスを請求項10に記載の触媒に接触させることを含む、方法。
- 250℃から350℃の温度での排気ガス中のアンモニアからのN2収率を改善する方法であって、アンモニアを含む排気ガスを請求項23に記載の触媒に接触させることを含む、方法。
- 排気ガス中におけるNH3からのN2O形成を低減する方法であって、アンモニアを含む排気ガスを請求項1に記載の触媒に接触させることを含む、方法。
- 排気ガス中におけるNH3からのN2O形成を低減する方法であって、アンモニアを含む排気ガスを請求項10に記載の触媒に接触させることを含む、方法。
- 排気ガス中におけるNH3からのN2O形成を低減する方法であって、アンモニアを含む排気ガスを請求項23に記載の触媒に接触させることを含む、方法。
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