JP6891902B2 - 積層フィルム、その製造方法、偏光板、及び表示装置 - Google Patents
積層フィルム、その製造方法、偏光板、及び表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6891902B2 JP6891902B2 JP2018547694A JP2018547694A JP6891902B2 JP 6891902 B2 JP6891902 B2 JP 6891902B2 JP 2018547694 A JP2018547694 A JP 2018547694A JP 2018547694 A JP2018547694 A JP 2018547694A JP 6891902 B2 JP6891902 B2 JP 6891902B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- laminated film
- resin
- thermoplastic resin
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 59
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 117
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 117
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 71
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 59
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 47
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 37
- -1 aromatic vinyl compound Chemical class 0.000 claims description 28
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000003475 lamination Methods 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 168
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 39
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 29
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 29
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 17
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 16
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 11
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 11
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 11
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 9
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 9
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 9
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 7
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 6
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 5
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBRWISGILFCCJB-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-1-methylcyclohexene Chemical compound CC1=CCC(C=C)CC1 WBRWISGILFCCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWQKMEKSFPNAIB-UHFFFAOYSA-N Silvestrene Natural products CC(=C)C1CCC=C(C)C1 JWQKMEKSFPNAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920006127 amorphous resin Polymers 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethyl cyclohexane Natural products CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002900 organolithium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- RFFLAFLAYFXFSW-RHQRLBAQSA-N 1,2-dichloro-3,4,5,6-tetradeuteriobenzene Chemical compound [2H]C1=C([2H])C([2H])=C(Cl)C(Cl)=C1[2H] RFFLAFLAYFXFSW-RHQRLBAQSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUSXYCTXXLYBGJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C=C)C(C(C)C)=C1 OUSXYCTXXLYBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C)=C1 OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical class C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOUXRHNTGOLKPF-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C(C)=C)C1 WOUXRHNTGOLKPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenylbenzene Chemical compound ClC(Cl)=CC1=CC=CC=C1 CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBKNKFIRGXQLDB-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroethenylbenzene Chemical compound FC=CC1=CC=CC=C1 KBKNKFIRGXQLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFQVEYUAIINTRX-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethoxybenzene Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1 IFQVEYUAIINTRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYHNUQVKTSTVDI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propane;potassium Chemical compound [K].CC(C)(C)OC(C)(C)C MYHNUQVKTSTVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJHQXSRIBZMCSR-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C(=C)C1=CC=CC=C1 OJHQXSRIBZMCSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POZGETMIPGBFGQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C(=C)C1=CC=CC=C1 POZGETMIPGBFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylcyclohexene Chemical compound C=CC1CCC=CC1 BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQDXMEWDEWRRIS-UHFFFAOYSA-N 4-prop-1-en-2-ylcyclohexene Chemical compound CC(=C)C1CCC=CC1 CQDXMEWDEWRRIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTKZHEXXFWCYCH-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-2-ethenyl-1-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C=C UTKZHEXXFWCYCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical class CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- SQHOHKQMTHROSF-UHFFFAOYSA-N but-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CCC(=C)C1=CC=CC=C1 SQHOHKQMTHROSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 229920006038 crystalline resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CETVQRFGPOGIQJ-UHFFFAOYSA-N lithium;hexane Chemical compound [Li+].CCCCC[CH2-] CETVQRFGPOGIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- HDBWAWNLGGMZRQ-UHFFFAOYSA-N p-Vinylbiphenyl Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 HDBWAWNLGGMZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANGVCCXFJKHNDS-UHFFFAOYSA-N pent-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CCCC(=C)C1=CC=CC=C1 ANGVCCXFJKHNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- ZRLVQFQTCMUIRM-UHFFFAOYSA-N potassium;2-methylbutan-2-olate Chemical compound [K+].CCC(C)(C)[O-] ZRLVQFQTCMUIRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
- B32B7/023—Optical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/03—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers with respect to the orientation of features
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
- G02B5/3041—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
- G02B5/305—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks including organic materials, e.g. polymeric layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/42—Polarizing, birefringent, filtering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2457/00—Electrical equipment
- B32B2457/20—Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Description
すなわち、本発明は、下記のとおりである。
前記熱可塑性樹脂Aは、
単位[I]を主成分とする、2つ以上の重合体ブロック[D]と、
単位[II]、又は前記単位[I]及び前記単位[II]の組み合わせを主成分とする1つ以上の重合体ブロック[E]
を含む水素化ブロック共重合体[G]を含み、
前記単位[I]は、環式炭化水素基含有化合物水素化物単位であり、
前記単位[II]は、鎖状炭化水素化合物水素化物単位であり、
前記熱可塑性樹脂Bは、前記熱可塑性樹脂Aとは異なる樹脂であり、
前記熱可塑性樹脂Aの熱軟化温度Ts[A]、前記熱可塑性樹脂Bの熱軟化温度Ts[B]、前記A層の厚みt[A]、前記B層の厚みt[B]、前記積層フィルムの面内方向のレターデーションRe(total)、及び前記B層の面配向係数P[B]が、下記式(1)〜(6)を満たす、積層フィルム。
(1)130℃≦Ts[A]≦145℃
(2)120℃≦Ts[B]≦145℃
(3)0≦Re(total)≦5nm
(4)20μm≦t[A]≦50μm
(5)1μm≦t[B]≦15μm
(6)1.0×10−5≦|P[B]|≦2.0×10−3
〔2〕 前記環式炭化水素基含有化合物が芳香族ビニル化合物であり、前記鎖状炭化水素化合物が鎖状共役ジエン系化合物である、〔1〕に記載の積層フィルム。
〔3〕 前記熱可塑性樹脂Aは、2種類以上の熱可塑性樹脂のブレンド物である、〔1〕又は〔2〕に記載の積層フィルム。
〔4〕 前記熱可塑性樹脂Bは脂環式構造を含有する重合体を含む樹脂である〔1〕〜〔3〕のいずれか1項に記載の積層フィルム。
〔5〕 〔1〕〜〔4〕のいずれか1項に記載の積層フィルムの製造方法であって、
前記熱可塑性樹脂Aからなるa層、及び前記a層の少なくとも一方の面上に設けられた熱可塑性樹脂Bからなるb層を備える延伸前フィルムを調製する工程、及び
前記延伸前フィルムを、少なくとも1の方向に延伸する延伸工程を含む、製造方法。
〔6〕 〔1〕〜〔4〕のいずれか1項に記載の積層フィルムと偏光子とを備える偏光板。
〔7〕 〔1〕〜〔4〕のいずれか1項に記載の積層フィルムを備える表示装置。
本発明の積層フィルムは、熱可塑性樹脂AからなるA層、及びA層の少なくとも一方の面上に設けられた熱可塑性樹脂BからなるB層を備える。
熱可塑性樹脂Aは、特定の単位[I]を有する、2つ以上の重合体ブロック[D]と、特定の単位[II]、又は単位[I]及び単位[II]の組み合わせを有する1つ以上の重合体ブロック[E]を含む水素化ブロック共重合体[G]を含む。
単位[I]は、環式炭化水素基含有化合物水素化物単位である。即ち、単位[I]は、環式炭化水素基含有化合物を重合し、さらに、かかる重合により得られた単位が不飽和結合を有していればその不飽和結合を水素化して得られる構造を有する構造単位である。ただし、単位[I]は、当該構造を有する限りにおいて、どのような製造方法で得られた単位をも含む。
同様に、本願においては、例えばスチレンを重合し、その不飽和結合を水素化して得られる構造を有する構造単位を、スチレン水素化物単位と呼ぶことがある。スチレン水素化物単位も、当該構造を有する限りにおいて、どのような製造方法で得られた単位をも含む。
単位[Ia]の例としては、以下の構造式(1)で表される構造単位が挙げられる。
単位[II]は、鎖状炭化水素化合物を重合し、さらに、かかる重合により得られた単位が不飽和結合を有していればその不飽和結合を水素化して得られる構造を有する構造単位である。ただし、単位[II]は、当該構造を有する限りにおいて、どのような製造方法で得られた単位をも含む。
同様に、本願においては、例えばイソプレンを重合し、その不飽和結合を水素化して得られる構造を有する構造単位を、イソプレン水素化物単位と呼ぶことがある。イソプレン水素化物単位も、当該構造を有する限りにおいて、どのような製造方法で得られた単位をも含む。
水素化ブロック共重合体[G]は、1分子あたり1つのブロック[E]と、その両端に連結された1分子当たり2つのブロック[D]とを有するトリブロック分子構造を有することが好ましい。すなわち、水素化ブロック共重合体[G]は、1分子あたり1つのブロック[E]と;ブロック[E]の一端に連結され、単位[I]を有する、1分子あたり1つのブロック[D1]と;ブロック[E]の他端に連結され、単位[I]を有する、1分子あたり1つのブロック[D2]と;を含むトリブロック共重合体であることが好ましい。
水素化ブロック共重合体[G]の製造方法は、特に限定されず任意の製造方法を採用しうる。水素化ブロック共重合体[G]は、例えば、単位[I]及び単位[II]に対応する単量体を用意し、これらを重合させ、得られた重合体[F]を水素化することにより製造しうる。
溶媒は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
溶媒は、通常、全単量体100重量部に対して200〜10,000重量部となるような割合で用いられる。
第二工程:かかるブロック[d1]の一端において、鎖状炭化水素化合物を含有するモノマー組成物(e)を重合させて、ブロック[E]に対応するブロック[e]を形成し、ジブロックの重合体を形成する工程。
第三工程:かかるジブロックの重合体の、ブロック[e]側の末端において、環式炭化水素基含有化合物を含有するモノマー組成物(d2)を重合させて、トリブロック共重合体[F]を得る工程。ただし、モノマー組成物(d1)とモノマー組成物(d2)とは、同一でも異なっていてもよい。
均一系触媒の例としては、ニッケル、コバルト、又は鉄の化合物と有機金属化合物(例えば、有機アルミニウム化合物、有機リチウム化合物)とを組み合わせた触媒;並びにロジウム、パラジウム、白金、ルテニウム、及びレニウム等の有機金属錯体触媒が挙げられる。ニッケル、コバルト、又は鉄の化合物の例としては、これらの金属のアセチルアセトン塩、ナフテン酸塩、シクロペンタジエニル化合物、及びシクロペンタジエニルジクロロ化合物が挙げられる。有機アルミニウム化合物の例としては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム等のアルキルアルミニウム;ジエチルアルミニウムクロリド、エチルアルミニウムジクロリド等のハロゲン化アルミニウム;並びにジイソブチルアルミニウムハイドライド等の水素化アルキルアルミニウムが挙げられる。
有機金属錯体触媒の例としては、例えば、上記各金属のγ−ジクロロ−π−ベンゼン錯体、ジクロロ−トリス(トリフェニルホスフィン)錯体、ヒドリド−クロロ−トリフェニルホスフィン)錯体等の金属錯体が挙げられる。
水素化触媒の使用量は、重合体100重量部に対して、通常0.01重量部以上、好ましくは0.05重量部以上、より好ましくは0.1重量部以上であり、通常100重量部以下、好ましくは50重量部以下、より好ましくは30重量部以下である。
水素化率は、通常90%以上、好ましくは95%以上、より好ましくは97%以上である。水素化率を高くすることにより、水素化ブロック共重合体[G]の低複屈折性及び熱安定性等を高めることができる。水素化率は1H−NMRにより測定できる。
熱可塑性樹脂Aは、水素化ブロック共重合体[G]のみからなってもよいが、水素化ブロック共重合体[G]以外に任意の成分を含んでいてもよい。
任意の成分としては、例えば、無機微粒子;酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、近赤外線吸収剤等の安定剤;滑剤、可塑剤等の樹脂改質剤;染料や顔料等の着色剤;及び帯電防止剤が挙げられる。これらの任意の成分としては、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。ただし、本発明の効果を顕著に発揮させる観点からは、任意の成分の含有割合は少ないことが好ましい。例えば、任意の成分の合計の割合は、水素化ブロック共重合体[G]の100重量部に対して、10重量部以下が好ましく、5重量部以下がより好ましく、3重量部以下が更に好ましい。
熱可塑性樹脂Aは、水素化ブロック共重合体[G]として、1種類のみの共重合体を含んでもよいが、2種類以上の共重合体を含んでもよい。
熱可塑性樹脂Bは、熱可塑性樹脂Aとは異なる樹脂である。熱可塑性樹脂A及びBは、少なくとも熱軟化温度が異なる点において互いに相違する。熱可塑性樹脂Bとしては、本発明の要件を満たす積層フィルムを与えうる任意の樹脂を採用しうる。特に、脂環式構造を含有する重合体を含む樹脂のうち、所望の特性を有するものを適宜選択して用いうる。
上記の脂環式構造含有重合体は、例えば特開2002−321302号公報に開示されている重合体から選ばれる。
本発明の積層フィルムは、その熱可塑性樹脂Aの熱軟化温度Ts[A]、熱可塑性樹脂Bの熱軟化温度Ts[B]、A層の厚みt[A]、B層の厚みt[B]、積層フィルムの面内方向のレターデーションRe(total)、及びB層の面配向係数P[B]が、下記式(1)〜(6)を満たす。
(1)130℃≦Ts[A]≦145℃
(2)120℃≦Ts[B]≦145℃
(3)0≦Re(total)≦5nm
(4)20μm≦t[A]≦50μm
(5)1μm≦t[B]≦15μm
(6)1.0×10−5≦|P[B]|≦2.0×10−3
本発明の積層フィルムは、A層及びB層に加えて、任意の層を備えうる。任意の層の例としては、表面硬度を高めるハードコート層、フィルムの滑り性を良くするマット層、反射防止層等が挙げられる。
本発明の積層フィルムの製造方法は、特に限定されず、任意の製造方法を採用しうる。例えば、樹脂A及び樹脂Bを調製し、これらを所望の形状に成形することにより、本発明の積層フィルムを製造しうる。樹脂A及び樹脂Bを成形するための成形方法の好ましい例としては、共押出による溶融押出成形が挙げられる。かかる溶融押出成形を行うことにより、所望の各層厚みを有する積層フィルムを効率的に製造することができる。
本発明の積層フィルムは、液晶表示装置などの表示装置において、他の層を保護する保護フィルムとして好適に用いうる。中でも、本発明の積層フィルムは、偏光子保護フィルムとして好適であり、表示装置の内側偏光子保護フィルムとして特に好適である。
以下の説明において、量を表す「%」及び「部」は、別に断らない限り重量基準である。また、以下に説明する操作は、別に断らない限り、常温及び常圧の条件において行った。
〔重量平均分子量及び数平均分子量の測定方法〕
重合体の重量平均分子量及び数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)システム(東ソー社製「HLC−8320」)を用いて、ポリスチレン換算値として測定した。測定の際、カラムとしてはHタイプカラム(東ソー社製)を用い、溶媒としてはテトラヒドロフランを用いた。また、測定時の温度は、40℃であった。
重合体の水素化率は、オルトジクロロベンゼン−d4を溶媒として、145℃で、1H−NMR測定により測定した。
各層の厚みは、次のようにして測定した。
測定対象のフィルムを、ミクロトーム(大和光機社製「RV−240」)を用いてスライスした。スライスしたフィルムの切断面を、偏光顕微鏡(オリンパス社製「BX51」)で観察し、その厚みを測定した。
測定対象のフィルムを5mm×20mmの形状に切り出し試料とした。測定装置として、TMA/SS7100(エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社製)を用いた。TMA(熱機械的分析)測定において、試料の長手方向に50mNの張力を加えた状態で、温度を変化させた。線膨張が3%変化した時の温度(℃)を、軟化温度とした。
波長532nmで位相差測定装置(Axometric社製 製品名「Axoscan」)を用いて、積層フィルム全体の位相差Re(total)を測定した。また、メトリコン社製プリズムカプラ屈折率計Model2010を用いて波長532nmでのB層の屈折率nx、ny、nzを測定し、以下式に従ってB層の位相差Re[B]とB層の面配向係数P[B]を算出した。
Re[B]=(nx−ny)×d[B]
P[B]=(nx+ny)/2−nz
その後、積層フィルム全体の位相差Re(total)からB層の位相差Re[B]の差を求める事で、A層の位相差Re[A]を算出した。
実施例及び比較例で得られた積層フィルムを20cm×20cmに裁断し、4辺をそれぞれ5cm手で引裂いた際、4辺全ての引裂きで、裂け目において層間の剥離が生じない場合を良好と判定した。
偏光板の代わりのフィルムとして、ノルボルネン系重合体を含む樹脂からなる試験用フィルム(ガラス転移温度160℃、厚み100μm、日本ゼオン社製、延伸処理を施していないもの)を用意した。積層フィルム及び前記試験用フィルムの片面に、コロナ処理を施した。積層フィルムのコロナ処理を施した面、及び試験用フィルムのコロナ処理した面に接着剤を付着させ、接着剤を付着させた面同士を貼り合わせた。この際、接着剤としてはUV接着剤(CRBシリーズ(トーヨーケム社製)を用いた。これにより、積層フィルム及び試験用フィルムを備えるサンプルフィルムを得た。
その後、前記サンプルフィルムを15mmの幅に裁断して、積層フィルム側をスライドガラスの表面に粘着剤にて貼り合わせた。この際、粘着剤としては、両面粘着テープ(日東電工社製、品番「CS9621」)を用いた。
フォースゲージの先端に前記試験用フィルムを挟み、スライドガラスの表面の法線方向に引っ張ることにより、90度剥離試験を実施した。この際、試験用フィルムが剥れる際に測定された力は、積層フィルムと試験用フィルムとを剥離させるために要する力であるので、この力の大きさを剥離強度として測定した。
測定された剥離強度は、以下の基準で評価した。
A:剥離強度が6.0N/mm以上であるか、又は、剥離前に材料破壊が発生した。
B:剥離強度が1.5N/15mm以上6.0N/15mm未満である。
C:剥離強度が1.5N/15mm未満である。
前記の剥離強度の測定方法では、偏光板の代わりに特定の試験用フィルムを用いている。このように、偏光板の代わりに試験用フィルムを用いて剥離強度の測定を行うことの妥当性を検証するため、実施例1で得られた位相差フィルム積層体について、発明者は以下の実験を行った。
試験用フィルムの代わりに、特開2005−70140号公報の実施例1に従って、偏光フィルムの片方の表面に位相差フィルム積層体を貼り合わせ、偏光フィルムのもう片方の表面にはトリアセチルセルロースフィルムを貼り合わせ、90度剥離試験を実施した。すなわち、まず、特開2005−70140号公報の実施例1に記載の偏光フィルム及び接着剤を用意した。用意した偏光フィルムの片方の表面に、位相差フィルム積層体のコロナ処理を施した面を、前記の接着剤を介して貼り合わせた。また、偏光フィルムのもう片方の表面には、前記の接着剤を介してトリアセチルセルロースフィルムを貼り合わせた。その後、80℃で7分間乾燥させて接着剤を硬化させて、サンプルフィルムを得た。得られたサンプルフィルムについて90度剥離試験を行った。
前記の実験の結果、偏光板の代わりに試験用フィルムを用いた場合と同様の結果が得られた。したがって、偏光板の代わりに試験用フィルムを用いた下記の実施例及び比較例の結果は、妥当なものである。
(P1−1)ブロック共重合体[F1]の製造
攪拌装置を備え、内部が十分に窒素置換された反応器に、脱水シクロヘキサン270部、脱水スチレン75部及びジブチルエーテル7.0部を入れた。全容を60℃で攪拌しながら、n−ブチルリチウム(15%シクロヘキサン溶液)5.6部を加えて重合を開始させた。引続き全容を60℃で60分間攪拌した。反応温度は、反応停止まで60℃を維持した。この時点(重合第1段階)で反応液をガスクロマトグラフィー(以下、「GC」と記載することがある。)及びGPCにより分析した結果、重合転化率は99.4%であった。
その後、更に、反応液に脱水スチレン10部を、30分間に亘って連続的に添加し、添加終了後そのまま30分攪拌した。この時点(重合第3段階)で、反応液をGC及びGPCにより分析した結果、重合転化率はほぼ100%であった。
(P1−1)で得た重合体溶液を、攪拌装置を備えた耐圧反応器に移送し、水素化触媒として、珪藻土担持型ニッケル触媒(製品名「E22U」、ニッケル担持量60%、日揮触媒化成社製)4.0部、及び脱水シクロヘキサン30部を添加して混合した。反応器内部を水素ガスで置換し、さらに溶液を攪拌しながら水素を供給し、温度190℃、圧力4.5MPaにて6時間水素化反応を行った。
水素化反応により得られた反応溶液には、水素化ブロック共重合体[G1]が含まれていた。水素化ブロック共重合体のMw[G1]は71,800、分子量分布Mw/Mnは1.30、水素化率はほぼ100%であった。
次いで、上記溶液を、円筒型濃縮乾燥器(製品名「コントロ」、日立製作所社製)を用いて、温度260℃、圧力0.001MPa以下で処理し、溶液からシクロヘキサン、キシレン及びその他の揮発成分を除去し、溶融した樹脂を得た。これをダイからストランド状に押出し、冷却し、ペレタイザーによりペレットに成形した。これにより、水素化ブロック共重合体[G1]を含む、樹脂[G1]のペレット95部を製造した。
得られた樹脂[G1]における水素化ブロック共重合体[G1]は、Mw[G1]=68,500、Mw/Mn=1.30、Ts=139℃であった。
(P2−1)ブロック共重合体[F2]の製造
攪拌装置を備え、内部が十分に窒素置換された反応器に、脱水シクロヘキサン270部、脱水スチレン70部及びジブチルエーテル7.0部を入れた。全容を60℃で攪拌しながら、n−ブチルリチウム(15%シクロヘキサン溶液)5.6部を加えて重合を開始させた。引続き全容を60℃で60分間攪拌した。反応温度は、反応停止まで60℃を維持した。この時点(重合第1段階)で反応液をGC及びGPCにより分析した結果、重合転化率は99.4%であった。
その後、更に、反応液に脱水スチレン10部を、30分間に亘って連続的に添加し、添加終了後そのまま30分攪拌した。この時点(重合第3段階)で、反応液をGC及びGPCにより分析した結果、重合転化率はほぼ100%であった。
(P2−1)で得た重合体溶液を、攪拌装置を備えた耐圧反応器に移送し、水素化触媒として、珪藻土担持型ニッケル触媒(製品名「E22U」、ニッケル担持量60%、日揮触媒化成社製)4.0部、及び脱水シクロヘキサン30部を添加して混合した。反応器内部を水素ガスで置換し、さらに溶液を攪拌しながら水素を供給し、温度190℃、圧力4.5MPaにて6時間水素化反応を行った。
水素化反応により得られた反応溶液には、水素化ブロック共重合体[G2]が含まれていた。水素化ブロック共重合体[G2]のMw[G2]は72,800、分子量分布Mw/Mnは1.30、水素化率はほぼ100%であった。
次いで、上記溶液を、円筒型濃縮乾燥器(製品名「コントロ」、日立製作所社製)を用いて、温度260℃、圧力0.001MPa以下で処理し、溶液からシクロヘキサン、キシレン及びその他の揮発成分を除去し、溶融した樹脂を得た。これをダイからストランド状に押出し、冷却し、ペレタイザーによりペレットに成形した。これにより、水素化ブロック共重合体[G2]を含む、樹脂[G2]のペレット95部を製造した。
得られた樹脂[G2]における水素化ブロック共重合体[G2]は、Mw[G2]=69,500、Mw/Mn=1.30、Ts=138℃であった。
(トリブロック共重合体水素化物(G3)の製造)
国際公開2014/077267号の参考例1の「・ブロック共重合体水素化物[2−a]の合成」に記載された方法に従って、スチレン25部、イソプレン50部及びスチレン25部をこの順に重合して、トリブロック共重合体水素化物(G3)(重量平均分子量Mw=48,200;分子量分布Mw/Mn=1.04;主鎖及び側鎖の炭素−炭素不飽和結合、並びに、芳香環の炭素−炭素不飽和結合の水素化率ほぼ100%)のペレットを製造した。
(1−1.樹脂フィルムの製造)
目開き3μmのリーフディスク形状のポリマーフィルターを備える、ダブルフライト型単軸押出機(スクリューの直径D=50mm、スクリューの長さLとスクリューの直径Dとの比L/D=28)を用意した。この単軸押出機に、熱可塑性樹脂Aとして、製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]を導入し、溶融させて、フィードブロックを介して単層ダイに供給した。単軸押出機への樹脂Aの導入は、単軸押出機に装填されたホッパーを介して行った。また、前記の単層ダイのダイスリップの表面粗さ(算術平均粗さRa)は、0.1μmであった。さらに、樹脂Aの押出機出口温度は、260℃であった。
(1−1)で得た3層構造の樹脂フィルムの両端をトリミングして、幅を1300mmとし、長尺の積層フィルムを得た。
得られた積層フィルムは、樹脂BからなるB層、樹脂AからなるA層、及び樹脂BからなるB’層をこの順に備える、2種3層のフィルムであった。この積層フィルムの総厚みは、40.0μmであった。B層/A層/B’層の各層厚みは、2.0μm/36.0μm/2.0μmであった。積層フィルムの面内方向のレターデーションRe(total)は3.7nmであった。B層及びB’層の面配向係数P[B]は2.6×10−4であった。各層の密着性は良好であり、剥離強度は、材料破壊により測定不可であり、従ってAと判定された。
下記の変更点以外は、実施例1と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]に代えて、製造例2で得たペレット状の樹脂[G2]を用いた。
下記の変更点以外は、実施例1と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・熱可塑性樹脂Bとして、樹脂B1に代えて、脂環式構造含有重合体を含む樹脂B2(日本ゼオン社製、熱軟化温度128℃)を用いた。
・樹脂A及び樹脂Bの押出の条件を変更し、それにより積層フィルムの総厚み40.0μm、B層/A層/B’層の各層厚み3.0μm/34.0μm/3.0μmとした。
下記の変更点以外は、実施例1と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]に代えて、製造例2で得たペレット状の樹脂[G2]を用いた。
・熱可塑性樹脂Bとして、樹脂B1に代えて、脂環式構造含有重合体を含む樹脂B2(日本ゼオン社製、熱軟化温度128℃)を用いた。
・樹脂A及び樹脂Bの押出の条件を変更し、それにより積層フィルムの総厚み40.0μm、B層/A層/B’層の各層厚み3.0μm/34.0μm/3.0μmとした。
実施例1の(1−1)と同じ操作により、3層構造の樹脂フィルムを得た。
得られた樹脂フィルムを、フィルム幅方向に連続的に延伸した。延伸には、テンター式横延伸機を用い、フィルムの両端部をクリップで把持し、クリップの幅方向の間隔を拡張することにより行った。延伸の条件は、温度160℃、延伸倍率1.5倍とした。延伸後、フィルムの両端をトリミングして、幅を1330mmとし、延伸された長尺の積層フィルムを得た。
得られた積層フィルムは、樹脂BからなるB層、樹脂AからなるA層、及び樹脂BからなるB’層をこの順に備える、2種3層のフィルムであった。この積層フィルムのB層/A層/B’層の各層厚みは、1.3μm/24.0μm/1.3μmであった。積層フィルムの面内方向のレターデーションRe(total)は3.0nmであった。B層及びB’層の面配向係数P[B]は1.2×10−3であった。各層の密着性は良好であり、剥離強度は3.4N/15mmであり、従ってBと判定された。
下記の変更点以外は、実施例5と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]に代えて、製造例2で得たペレット状の樹脂[G2]を用いた。
下記の変更点以外は、実施例5と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・熱可塑性樹脂Bとして、樹脂B1に代えて、脂環式構造含有重合体を含む樹脂B2(日本ゼオン社製、熱軟化温度128℃)を用いた。
・樹脂A及び樹脂Bの押出の条件を変更した。但し、その後の延伸等の操作は変更せず、実施例5と同じ操作とした。その結果、積層フィルムのB層/A層/B’層の各層厚み2.0μm/22.7μm/2.0μmとした。
下記の変更点以外は、実施例5と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]に代えて、製造例2で得たペレット状の樹脂[G2]を用いた。
・熱可塑性樹脂Bとして、樹脂B1に代えて、脂環式構造含有重合体を含む樹脂B2(日本ゼオン社製、熱軟化温度128℃)を用いた。
・樹脂A及び樹脂Bの押出の条件を変更した。但し、その後の延伸等の操作は変更せず、実施例5と同じ操作とした。その結果、積層フィルムのB層/A層/B’層の各層厚み2.0μm/22.7μm/2.0μmとした。
(9−1.ペレットブレンド物の製造)
製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]と製造例3で得たペレット状の樹脂[G3]とを、ペレット状のまま[G1]:[G3]=8:2(重量比)の比率で混合した。これにより、ペレットブレンド物を得た。
下記の変更点以外は、実施例5と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・熱可塑性樹脂Aとして、製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]に代えて、(9−1)で得たペレットブレンド物を用いた。
・熱可塑性樹脂Bとして、樹脂B1に代えて、脂環式構造含有重合体を含む樹脂B2(日本ゼオン社製、熱軟化温度128℃)を用いた。
・樹脂A及び樹脂Bの押出の条件を変更した。但し、その後の延伸等の操作は変更せず、実施例5と同じ操作とした。その結果、積層フィルムのB層/A層/B’層の各層厚み9.4μm/23.0μm/9.4μmとした。積層フィルムの面内方向のレターデーションRe(total)は0.7nmであった。B層及びB’層の面配向係数P[B]は1.0×10−4であった。各層の密着性は良好であり、剥離強度は、1.5N/15mmであり、従ってBと判定された。
(10−1.ペレットブレンド物の製造)
製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]と製造例3で得たペレット状の樹脂[G3]とを、ペレット状のまま[G1]:[G3]=7.5:2.5(重量比)の比率で混合した。これにより、ペレットブレンド物を得た。
下記の変更点以外は、実施例5と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・熱可塑性樹脂Aとして、製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]に代えて、(10−1)で得たペレットブレンド物を用いた。
・熱可塑性樹脂Bとして、樹脂B1に代えて、脂環式構造含有重合体を含む樹脂B2(日本ゼオン社製、熱軟化温度128℃)を用いた。
・樹脂A及び樹脂Bの押出の条件を変更した。但し、その後の延伸等の操作は変更せず、実施例5と同じ操作とした。その結果、積層フィルムのB層/A層/B’層の各層厚み5.1μm/30.6μm/5.1μmとした。積層フィルムの面内方向のレターデーションRe(total)は0.9nmであった。B層及びB’層の面配向係数P[B]は1.4×10−4であった。各層の密着性は良好であり、剥離強度は、3.2N/15mmであり、従ってBと判定された。
目開き3μmのリーフディスク形状のポリマーフィルターを備える、ダブルフライト型単軸押出機(スクリューの直径D=50mm、スクリューの長さLとスクリューの直径Dとの比L/D=28)を用意した。この単軸押出機に、熱可塑性樹脂Aとして、製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]を導入し、溶融させて、単層ダイに供給した。単軸押出機への樹脂Aの導入は、単軸押出機に装填されたホッパーを介して行った。また、前記の単層ダイのダイスリップの表面粗さ(算術平均粗さRa)は、0.1μmであった。さらに、樹脂Aの押出機出口温度は、260℃であった。
得られた単層フィルムは、樹脂AからなるA層のみからなる1層のフィルムであった。この積層フィルムの厚みは、27.0μmであった。積層フィルムの面内方向のレターデーションRe(total)は0.9nmであった。剥離強度は0.16N/15mmであり、従ってCと判定された。
下記の変更点以外は、比較例1と同じ操作により、積層フィルムを製造し評価した。
・製造例1で得たペレット状の樹脂[G1]に代えて、製造例2で得たペレット状の樹脂[G2]を用いた。
下記の変更点以外は、実施例7と同じ操作(比較例3)又は実施例8と同じ操作(比較例4)により、積層フィルムを製造し評価した。
・熱可塑性樹脂Bとして、樹脂B1に代えて、脂環式構造含有重合体を含む樹脂B3(日本ゼオン社製、熱軟化温度128℃)を用いた。
環式wD:水素化ブロック共重合体[G]における、単位[I]の割合(%)。
鎖状wE:水素化ブロック共重合体[G]における、単位[II]の割合(%)。
G1:製造例1で製造した、水素化ブロック共重合体[G1]。
G2:製造例2で製造した、水素化ブロック共重合体[G2]。
G3:製造例3で製造した、水素化ブロック共重合体[G3]。
B1:脂環式構造含有重合体を含む樹脂、熱軟化温度136℃、日本ゼオン社製「ZEONOR」の製品群の一つ。
B2:脂環式構造含有重合体を含む樹脂、熱軟化温度128℃、日本ゼオン社製「ZEONOR」の製品群の一つ。
B3:脂環式構造含有重合体を含む樹脂、熱軟化温度160℃、日本ゼオン社製「ZEONOR」の製品群の一つ。
Claims (7)
- 熱可塑性樹脂AからなるA層、及び前記A層の少なくとも一方の面上に設けられた熱可塑性樹脂BからなるB層を備える積層フィルムであって、
前記熱可塑性樹脂Aは、
単位[I]を主成分とする、2つ以上の重合体ブロック[D]と、
単位[II]、又は前記単位[I]及び前記単位[II]の組み合わせを主成分とする1つ以上の重合体ブロック[E]
を含む水素化ブロック共重合体[G]を含み、
前記単位[I]は、環式炭化水素基含有化合物水素化物単位であり、
前記単位[II]は、鎖状炭化水素化合物水素化物単位であり、
前記熱可塑性樹脂Bは、前記熱可塑性樹脂Aとは異なる樹脂であり、
前記熱可塑性樹脂Aの熱軟化温度Ts[A]、前記熱可塑性樹脂Bの熱軟化温度Ts[B]、前記A層の厚みt[A]、前記B層の厚みt[B]、前記積層フィルムの面内方向のレターデーションRe(total)、及び前記B層の面配向係数P[B]が、下記式(1)〜(6)を満たす、積層フィルム。
(1)130℃≦Ts[A]≦145℃
(2)120℃≦Ts[B]≦145℃
(3)0≦Re(total)≦5nm
(4)20μm≦t[A]≦50μm
(5)1μm≦t[B]≦15μm
(6)1.0×10−5≦|P[B]|≦2.0×10−3 - 前記環式炭化水素基含有化合物が芳香族ビニル化合物であり、前記鎖状炭化水素化合物が鎖状共役ジエン系化合物である、請求項1に記載の積層フィルム。
- 前記熱可塑性樹脂Aは、2種類以上の熱可塑性樹脂のブレンド物である、請求項1又は2に記載の積層フィルム。
- 前記熱可塑性樹脂Bは脂環式構造を含有する重合体を含む樹脂である請求項1〜3のいずれか1項に記載の積層フィルム。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の積層フィルムの製造方法であって、
前記熱可塑性樹脂Aからなるa層、及び前記a層の少なくとも一方の面上に設けられた熱可塑性樹脂Bからなるb層を備える延伸前フィルムを調製する工程、及び
前記延伸前フィルムを、少なくとも1の方向に延伸する延伸工程を含む、製造方法。 - 請求項1〜4のいずれか1項に記載の積層フィルムと偏光子とを備える偏光板。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の積層フィルムを備える表示装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016212595 | 2016-10-31 | ||
JP2016212595 | 2016-10-31 | ||
PCT/JP2017/038397 WO2018079563A1 (ja) | 2016-10-31 | 2017-10-24 | 積層フィルム、その製造方法、偏光板、及び表示装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2018079563A1 JPWO2018079563A1 (ja) | 2019-09-19 |
JP6891902B2 true JP6891902B2 (ja) | 2021-06-18 |
Family
ID=62025061
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018547694A Active JP6891902B2 (ja) | 2016-10-31 | 2017-10-24 | 積層フィルム、その製造方法、偏光板、及び表示装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6891902B2 (ja) |
KR (1) | KR102405800B1 (ja) |
CN (1) | CN109843586B (ja) |
TW (1) | TWI731188B (ja) |
WO (1) | WO2018079563A1 (ja) |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002303725A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Nitto Denko Corp | 偏光フィルム、偏光フィルムを用いた光学フィルムおよび液晶表示装置 |
JP2005274725A (ja) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Nippon Zeon Co Ltd | 光学積層体、光学素子及び液晶表示装置 |
US7645507B2 (en) * | 2005-10-24 | 2010-01-12 | Kraton Polymers U.S. Llc | Protective films and pressure sensitive adhesives |
KR20090003296A (ko) * | 2006-03-31 | 2009-01-09 | 니폰 제온 가부시키가이샤 | 편광판, 액정 표시장치 및 보호필름 |
FR2912153B1 (fr) * | 2007-02-02 | 2009-04-17 | Bostik S A Sa | Composition adhesive pour etiquette auto-adhesive decollable |
JP2008197223A (ja) * | 2007-02-09 | 2008-08-28 | Nippon Zeon Co Ltd | 光学素子、偏光板、位相差板、照明装置、および液晶表示装置 |
TWI453238B (zh) * | 2007-11-27 | 2014-09-21 | Zeon Corp | An extension film, a manufacturing method thereof, and a liquid crystal display device |
JP5040688B2 (ja) * | 2008-01-31 | 2012-10-03 | コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 | アクリル樹脂含有フィルム、それを用いた偏光板及び表示装置 |
EP2276780A1 (en) * | 2008-05-07 | 2011-01-26 | Dow Global Technologies Inc. | Near-zero optical retardation film |
JP5531452B2 (ja) * | 2009-02-28 | 2014-06-25 | 日本ゼオン株式会社 | 偏光板、偏光板の製造方法、および液晶表示装置 |
JP2011113025A (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板および積層光学部材 |
JP5906840B2 (ja) | 2012-03-14 | 2016-04-20 | 東レ株式会社 | 積層シート |
JPWO2015002020A1 (ja) * | 2013-07-01 | 2017-02-23 | 日本ゼオン株式会社 | 光学用フィルム及びその製造方法 |
-
2017
- 2017-10-24 JP JP2018547694A patent/JP6891902B2/ja active Active
- 2017-10-24 WO PCT/JP2017/038397 patent/WO2018079563A1/ja active Application Filing
- 2017-10-24 KR KR1020197011260A patent/KR102405800B1/ko active IP Right Grant
- 2017-10-24 CN CN201780063639.6A patent/CN109843586B/zh active Active
- 2017-10-27 TW TW106137243A patent/TWI731188B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102405800B1 (ko) | 2022-06-03 |
TWI731188B (zh) | 2021-06-21 |
CN109843586A (zh) | 2019-06-04 |
JPWO2018079563A1 (ja) | 2019-09-19 |
TW201817595A (zh) | 2018-05-16 |
CN109843586B (zh) | 2020-10-20 |
KR20190082200A (ko) | 2019-07-09 |
WO2018079563A1 (ja) | 2018-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7040462B2 (ja) | 偏光板、及び、偏光板の製造方法 | |
JP2022136086A (ja) | 位相差フィルム及び製造方法 | |
JP6911766B2 (ja) | 光学フィルム及び偏光板 | |
CN108351456B (zh) | 光学膜和偏振片 | |
CN109923448B (zh) | 光学膜和偏振片 | |
JP6992759B2 (ja) | 光学フィルム及びその製造方法、並びに偏光板 | |
JP6891902B2 (ja) | 積層フィルム、その製造方法、偏光板、及び表示装置 | |
JP2022136085A (ja) | 位相差フィルム及び製造方法 | |
JP6777176B2 (ja) | 光学積層体及びその製造方法、偏光板及び表示装置 | |
KR102607190B1 (ko) | 광학 필름, 그 제조 방법, 편광판, 및 액정 표시 장치 | |
JP2018069613A (ja) | 積層フィルム、製造方法、偏光板、及び表示装置 | |
JP2018097121A (ja) | 複合フィルム、製造方法、偏光板、及び表示装置 | |
JP2018097110A (ja) | 複合フィルム、製造方法、偏光板、及び表示装置 | |
JP2017177367A (ja) | 光学積層体、偏光板及び液晶表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200907 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210427 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210510 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6891902 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |