JP6879657B2 - 重合性化合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用 - Google Patents
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3027—Compounds comprising 1,4-cyclohexylene and 2,3-difluoro-1,4-phenylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
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- C09K2019/548—Macromolecular compounds stabilizing the alignment; Polymer stabilized alignment
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- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
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- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
- G02F1/13775—Polymer-stabilized liquid crystal layers
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Description
A1およびA2は、互いに独立に、単環または多環であり、更に置換基を含んでもよい、4〜30個の環原子を有するアリールまたはヘテロアリールを表し、
RaおよびRbは、互いに独立に、P−Sp−、H、F、Cl、CNまたは1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル(ただし、1個以上の隣接していないCH2−基は、O−および/またはS−原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし、1個以上のH原子は、F、ClまたはP−Sp−でそれぞれ置き換えられていてもよい。)を表し、
Spは、それぞれの出現において同一または異なって、スペーサー基、または、単結合を表し、
Pは、それぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
a、bは、互いに独立に、0、1または2を表す。
・少なくとも1種類は式Iの化合物である、1種類以上の重合性化合物を含む、好ましくは1種類以上の重合性化合物から成る、重合性成分A)と、
・1種類以上のメソゲンまたは液晶化合物を含む、好ましくは1種類以上のメソゲンまたは液晶化合物1種類以上のメソゲンまたは液晶化合物から成る、下では、また「LCホスト混合物」とも呼ばれる液晶成分B)と
を含むLC媒体に関する。
Rxは、H、F、Cl、CNまたは1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル(ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、1個以上のH原子は、それぞれF、Cl、P−またはP−Sp−で置き換えられていてもよい。)を表し、
Y1は、ハロゲンを表す。
Sp”は、1〜20個、好ましくは1〜12個のC原子を有するアルキレンを表し、該基は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されていてもよく、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、−NH−、−N(R0)−、−Si(R0R00)−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−N(R0)−CO−O−、−O−CO−N(R0)−、−N(R00)−CO−N(R00)−、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
X”は、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−、−CO−N(R0)−、−N(R0)−CO−、−N(R0)−CO−N(R00)−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY2=CY3−、−C≡C−、−CH=CH−CO−O−、−O−CO−CH=CH−または単結合を表し、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜20個のC原子を有するアルキルを表し、および
Y2およびY3は、それぞれ互いに独立に、H、F、ClまたはCNを表す。
式中、
p1は、1〜12の整数であり、
q1は、1〜3の整数であり、
R0およびR00は、上で示された意味を有する。
Lは、P−Sp−、F、Cl、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)N(Rx)2、−C(=O)Y1、−C(=O)Rx、N(Rx)2、置換されていてもよいシリル、置換されていてもよい5〜20個の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール、または1〜25個、特に好ましくは1〜10個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないように、−C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はF、Cl、CN、PまたはP−Sp−で置き換えられていてもよく、
Rxは、H、F、Cl、CNまたは1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル(ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないように、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、1個以上のH原子は、F、Cl、PまたはP−Sp−でそれぞれ置き換えられていてもよい。)を表し、および
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜20個のC原子を有するアルキルを表し、および
Y1はハロゲンである。
・aが0でありbが1である、またはaが1でありbが0である。
・aが0であり、bが0である。
・P、P1、P2およびP3がアクリレート、メタクリレートおよびオキセタンから成る群より選択される。
・少なくとも1個の基Spが単結合でない。
・1個または2個の基Spが単結合でない。
・化合物が、ちょうど3個の重合性基(基PまたはP1、P2およびP3により表される。)を含む。
・Lが、重合性基を表さない、または含まない。
・Lが、P−Sp−を表さない、または含まない。
・式Iおよびそのサブ式における少なくとも1個のベンゼン環がP−Sp−を表す基Lによって置換されている。
・式Iおよびそのサブ式における少なくとも1個のベンゼン環が、P−Sp−とは異なり、重合性でなく、好ましくは、F、Cl、−CNおよび1〜25個、特に好ましくは1〜10個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルより選択される基Lで置換されており、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−C(R00)=C(R000)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、IまたはCNで置き換えられていてもよい。
・式Iおよびそのサブ式における少なくとも1個のベンゼン環が、F、CNおよびフッ素化されていてもよい1〜6個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシから選択される1個または2個の置換基によって置換される。
・ピクセル領域を定義するピクセル電極と、各ピクセル領域に配置されるスイッチ素子に接続されるピクセル電極とを含み、任意にマイクロスリットパターンおよび任意にピクセル電極に配置される第1の配向層を含む、第1の基板
・第1の基板に対向する第2の基板の全面に配置できる共通の電極層と、任意に第2の配向層とを含む、第2の基板
・第1の基板と第2の基板の間に配置され、上および下で記載した通りの重合性成分A(ただし、重合性成分Aは重合されていてもよい。)および液晶成分Bを含むLC媒体を含むLC層
・チルト角を生成するための第1のUV曝露工程(「UV−1工程」)と、重合を完成するための第2のUV曝露工程(「UV−2工程」)とを含む、2段階の工程において、ディスプレイ中で重合性媒体をUV光に曝露する。
・省エネルギー型UVランプ(「グリーンUVランプ」としても知られる。)によって発生したディスプレイ中のUV光に重合性媒体を曝露する。これらのランプは、300〜380nmの吸収スペクトルにおける比較的低い強度(従来のUV1ランプの1/100〜1/10)によって特徴づけられ、UV2工程で使用されることが好ましいが、高い強度を避ける必要がある工程の場合、UV1工程において使用してもよい。
・PS−VA法において短いUV光の曝露を避けるために、長波長、好ましくは340nm以上にシフトした放射スペクトルを有する、UVランプによって発生したディスプレイ中のUV光に、重合性媒体を暴露する。
・チルト角を生成するための第1のUV曝露工程(「UV−1工程」)と、重合を完成するための第2のUV曝露工程(UV−2工程)とを含む、2段階の工程において、重合性LC媒体をUV光に曝露する。
・好ましくはUV2工程で使用されるがUV1工程において使用してもよい、波長範囲300〜380nmにおいて、0.5mW/cm2〜10mW/cm2の強度を有する、UVランプによって発生したUV光に、重合性LC媒体を曝露する。
・340nm以上、好ましくは400nm以下の波長を有するUV光に、重合性LC媒体を暴露する。
P1、P2およびP3は、それぞれ互いに独立に、アクリレートまたはメタクリレート基を表し、
Sp1、Sp2およびSp3は、それぞれ互いに独立に、単結合または上および下でSp1に対して示される意味の1つを有するスペーサー基を表し、特に好ましくは、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−CO−O−、−(CH2)p1−O−CO−または−(CH2)p1−O−CO−O−を表し、式中、p1は1〜12の整数であり、ただし加えて、存在する基P1−Sp1−、P2−Sp2−およびP3−Sp3−の少なくとも1つがRaaと異なることを条件として、1個以上の基P1−Sp1−、P2−Sp2−およびP3−Sp3−はRaaを表してもよく、
Raaは、H、F、Cl、CN、または、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、CNまたはP1−Sp1−で置き換えられていてもよい。)、特に好ましくは、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ(ただし、アルケニルおよびアルキニル基は少なくとも2個のC原子を有し、分岐状の基は少なくとも3個のC原子を有する。)を表し、
R0、R00は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
RyおよびRzは、それぞれ互いに独立に、H、F、CH3またはCF3を表し、
X1、X2およびX3は、それぞれ互いに独立に、−CO−O−、−O−CO−または単結合を表し、
Z1は、−O−、−CO−、−C(RyRz)−または−CF2CF2−を表し、
Z2およびZ3は、それぞれ互いに独立に、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−または−(CH2)n−を表し、ただし、nは、2、3または4であり、
Lは、それぞれの出現において同一または異なって、F、Cl、CN、または、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくは、Fを表し、
L’およびL”は、それぞれ互いに独立に、H、FまたはClを表し、
rは、0、1、2、3または4を表し、
sは、0、1、2または3を表し、
tは、0、1または2を表し、
xは、0または1を表す。
RA2は、1〜12個のC原子を有するアルキルで、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
Zxは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CH−CH2O−または単結合、好ましくは単結合であり、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、H、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2FまたはCHF2H、好ましくは、H、FまたはClであり、
xは、1または2であり、
zは、0または1である。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜7個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。alkenylおよびalkenyl*は、好ましくは、CH2=CH−、CH2=CHCH2CH2−、CH3−CH=CH−、CH3−CH2−CH=CH−、CH3−(CH2)2−CH=CH−、CH3−(CH2)3−CH=CH−またはCH3−CH=CH−(CH2)2−を表す。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜7個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。alkenylおよびalkenyl*は、好ましくは、CH2=CH−、CH2=CHCH2CH2−、CH3−CH=CH−、CH3−CH2−CH=CH−、CH3−(CH2)2−CH=CH−、CH3−(CH2)3−CH=CH−またはCH3−CH=CH−(CH2)2−を表す。
mおよびnは、それぞれ互いに独立に、1、2、3、4、5または6を表し、
alkenylは、CH2=CH−、CH2=CHCH2CH2−、CH3−CH=CH−、CH3−CH2−CH=CH−、CH3−(CH2)2−CH=CH−、CH3−(CH2)3−CH=CH−またはCH3−CH=CH−(CH2)2−を表す。
ZxおよびZyは、それぞれ互いに独立に、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CH−CH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。
Zyは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表す。
R5およびR6は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−によって置き換えられていてもよく、好ましくは1〜6個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、
fは、1または2を表し、
R1およびR2は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
Zxは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
L1およびL2は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。
RQは、1〜9個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキルまたは2〜9個のC原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、ただし、これらは何れもフッ素化されてもよく、
XQは、F、Cl、1〜6個のC原子を有するハロゲン化アルキルもしくはアルコキシ、または2〜6個のC原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシであり、
LQ1〜LQ6は、互いに独立に、HまたはFであり、LQ1〜LQ6の少なくとも1つはFである。
R10およびR11は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、好ましくは、1〜6個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、および
R10およびR11は、好ましくは、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキルもしくはアルコキシまたは2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニルを表し、
Z1およびZ2は、それぞれ互いに独立に、−C2H4−、−CH=CH−、−(CH2)4−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CH−CH2CH2−、−CH2CH2CH=CH−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CH2−または単結合を表す。
R11およびR12は、それぞれ互いに独立に、上でR11に示される意味の1つを有し、
環Mは、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−フェニレンであり、
Zmは、−C2H4−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−または−O−CO−であり、
cは、0、1または2である。
R1およびR2は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキル(ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよい。)、好ましくは、1〜6個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、
L1およびL2は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2FまたはCHF2を表す。
X0は、F、Cl、1〜6個のC原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または、2〜6個のC原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを表し、
Z31は、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−COO−、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−CH2O−または単結合、好ましくは、−CH2CH2−、−COO−、トランス−CH=CH−または単結合、特に好ましくは、−COO−、トランス−CH=CH−または単結合を表し、
Z41、Z42は、−CH2CH2−、−COO−、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−CH2O−、−CF2O−、−C≡C−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
L21、L22、L31、L32は、HまたはFを表し、
gは、0、1、2または3を表し、
hは、0、1、2または3を表し、
X0は、好ましくは、F、Cl、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2、OCFHCF3、OCFHCHF2、OCFHCH2F、OCF2CH3、OCF2CHF2、OCF2CH2F、OCF2CF2CHF2、OCF2CF2CH2F、OCFHCF2CF3、OCFHCF2CHF2、OCF2CF2CF3、OCF2CF2CClF2、OCClFCF2CF3またはCH=CF2、非常に好ましくは、FまたはOCF3である。
(n、m、z:それぞれの場合において互いに独立に、1、2、3、4、5または6。)
V0は20℃における容量閾電圧[V]であり、
neは20℃および589nmにおける異常屈折率であり、
n0は20℃および589nmにおける通常屈折率であり、
Δnは20℃および589nmにおける光学的異方性であり、
ε⊥は20℃および1kHzにおけるダイレクターに垂直な誘電率であり、
ε‖は20℃および1kHzにおけるダイレクターに平行な誘電率であり、
Δεは20℃および1kHzにおける誘電異方性であり、
cl.p.,T(N,I)は透明点[℃]であり、
γ1は20℃における回転粘度[mPa・s]であり、
K1は20℃における「スプレイ(splay)」変形に対する弾性定数[pN]であり、
K2は20℃における「ツイスト(twist)」変形に対する弾性定数[pN]であり、
K3は20℃における「ベンド(bend)」変形に対する弾性定数[pN]である。
重合性モノマー化合物1を、以下の通り調製する。
重合性モノマー化合物2を以下の通り、市販の3−フルオロ−4−ベンジルオキシフェニルホウ酸から例1と類似に調製する。
重合性モノマー化合物3を以下の通り調製する。
重合性モノマー化合物4を以下の通り調製する。
重合性モノマー化合物5を以下の通り、市販の4−ブロモ−3−ヒドロキシ安息香酸から以下の通り例4と類似に調製する。
重合性モノマー化合物6を以下の通り調製する。
ネマチックLCホスト混合物1を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物2を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物3を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物4を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物5を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物6を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物7を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物8を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物9を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物10を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物11を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物12を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物13を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物14を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物15を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物16を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物17を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物18を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物19を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物20を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物21を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物22を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物23を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物24を以下の通り配合する。
ネマチックLCホスト混合物25を以下の通り配合する。
本発明による重合性混合物および重合性比較混合物を、それぞれ、VA e/o試験用セル中に挿入する。試験用セルはVA−ポリイミド配向層(JALS−2096−R1)を含み、該配向層は逆平行にラビングされている(ホスト混合物Cを有する試験用セルには、ポリイミドAL64101を使用した)。LC層の厚みdは、およそ4μmである。
C1:0.46%
RM1:1.0%
RM2:1.0%
RM3:1.0%
RM4:1.0%
Claims (22)
- 1種以上の式Iの化合物、および式CYおよび/またはPYの1種類以上の化合物を含み、負の誘電異方性を有し、以下の化合物:
A1およびA2は、互いに独立に、単環または多環であり、更に置換基を含んでもよい、4〜30個の環原子を有するアリールまたはヘテロアリールを表し、Ra−(A1)a−は、ビフェニル構造の4’位に結合し、Rb−(A2)b−は、ビフェニル構造の3位または4位に結合し、但しP−Sp−の結合位置はビフェニル構造の6位であり、
RaおよびRbは、互いに独立に、P−Spを表し、
Spは、それぞれの出現において同一または異なって、スペーサー基、または、単結合を表し、単結合でない場合、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−O−CO−、−(CH2)p1−CO−O−、−(CH2)p1−O−CO−O−から選択され、p1は1〜12の整数であり、
Pは、それぞれの出現において同一または異なって、アクリレート、メタクリレート、およびオキセタンから成る群より選択される重合性基を表し、
a、bは、互いに独立に、0、1または2を表し、
式Iにおける重合性基の数は3であり、
式Iに記載されるベンゼン環の水素は1種類以上の基Lで置換されていてもよく、
Lは、F、Cl、−CN、−NO 2 、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)N(R x ) 2 、−C(=O)Y 1 、−C(=O)R x 、N(R x ) 2 、置換されていてもよいシリル、置換されていてもよい5〜20個の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール、または1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH 2 基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないように、−C(R 0 )=C(R 00 )−、−C≡C−、−N(R 0 )−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はF、ClまたはCNで置き換えられていてもよく、
R x は、H、F、Cl、CNまたは1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル(ただし、1個以上の隣接していないCH 2 基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないように、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、1個以上のH原子は、FまたはClでそれぞれ置き換えられていてもよい。)を表し、
R 0 およびR 00 は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜20個のC原子を有するアルキルを表し、および
Y 1 はハロゲンである。)
aは、1または2を表し、
bは、0または1を表し、
Zxは、−CH=CH−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−O−、−CH2−、−CH2CH2−または単結合を表し、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。) - A1およびA2が、ベンゼンおよびナフタレンから選択され、前記ベンゼンおよびナフタレンの水素は1個以上の基Lで置換されていてもよく、
Lは、F、Cl、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)N(Rx)2、−C(=O)Y1、−C(=O)Rx、N(Rx)2、置換されていてもよいシリル、置換されていてもよい5〜20個の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール、または1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないように、−C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はF、Cl、またはCNで置き換えられていてもよく、
Rxは、H、F、Cl、CNまたは1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル(ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないように、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、1個以上のH原子は、FまたはClでそれぞれ置き換えられていてもよい。)を表し、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜20個のC原子を有するアルキルを表し、および
Y1はハロゲンである
ことを特徴とする請求項1に記載のLC媒体。
- 存在する場合、Lが、1〜10個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表すことを特徴とする請求項2に記載のLC媒体。
- 1種類以上のメソゲン化合物または液晶化合物を含む液晶(LC)成分B)を含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載のLC媒体。
- 以下式から選択される1種類以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜8のいずれか1項に記載のLC媒体。
RA2は、1〜12個のC原子を有するアルキルで、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
Zxは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CH−CH2O−または単結合であり、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、H、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2FまたはCHF2であり、
xは、1または2であり、
zは、0または1である。) - 存在する場合、L1〜4が、H、FまたはClである請求項9に記載のLC媒体。
- 存在する場合、Zxが単結合を表す、請求項9または10に記載のLC媒体。
- 式Iの重合性化合物が重合されていることを特徴とする、請求項1〜15のいずれか1項に記載のLC媒体。
- 請求項1〜16のいずれか1項に記載のLC媒体を含むLCディスプレイ。
- PSA型ディスプレイである請求項17に記載のLCディスプレイ。
- PS−VA、PS−IPS、PS−FFS、またはPS−UB−FFSディスプレイである、請求項17に記載のLCディスプレイ。
- 少なくとも一方が光に対して透明である2枚の基板と、それぞれの基板上に与えられる電極または基板の一方のみに与えられる2つの電極と、基板間に配置された請求項1〜16のいずれか1項に記載のLC媒体の層(ただし、重合性化合物は、ディスプレイの基板間で重合される。)と、を含むことを特徴とする請求項17〜19のいずれか1項に記載のLCディスプレイ。
- 請求項17〜20のいずれか1項に記載のLCディスプレイを製造する方法であって、
ディスプレイの基板間に、請求項1〜16のいずれか1項に記載のLC媒体を充填または供する工程と、
重合性化合物を、重合する工程と、
を含む方法。 - 請求項1〜16のいずれか1項に記載のLC媒体を調製する方法であって、
1種類以上のメソゲンもしくは液晶化合物または請求項7で定義される通りの液晶成分B)を、請求項1〜6のいずれか1項に定義される通りの1種類以上の式Iの化合物と、および任意に、更なる液晶化合物および/または添加剤とを混合する工程を含む方法。
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