JP6860720B2 - 眼科検査装置 - Google Patents

Description

本発明は、眼科検査装置に関する。

眼科検査装置は、被検眼に対して光学的に検査や測定を実行することが可能な装置である。眼科検査装置により実行可能な検査や測定には、自覚検査や他覚測定がある。自覚検査は、被検者からの応答に基づいて結果を得るものである。他覚測定は、被検者からの応答を参照することなく、主として物理的な手法を用いて被検眼に関する情報を取得するものである。

特に、自覚検査は、被検者自身が応答する必要がある検査であり、他覚測定に比べて検査時間が長くなる。それにより、被検者は、検査中に疲労したり、応答に迷いが生じたりすることが多くなる。この場合、検査の信頼性の低下を防ぐために、検者が被検者の疲労具合や応答状況などを確認しつつ検査を進行させることが望まれる。このとき、検者は、検査中の被検者の表情などを観察して被検者の疲労の程度や困惑の程度などを把握することが有効である。ところが、被検眼を検査するための光学系が収容されている測定ヘッドが検査中に被検眼に極めて近い位置に配置されるため、検者が検査中の被検者の表情を観察することは困難である。

これに対して、眼科検査装置には、被検眼より広い範囲を撮影可能なカメラが設けられているものが知られている。例えば特許文献１及び特許文献２には、被検眼の前眼部を撮影する前眼部カメラと、前眼部の周辺を含めた広い範囲を撮影するカメラとが設けられた眼科検査装置が開示されている。特許文献３には、被検眼の前眼部を撮影する前眼部カメラと、検査の切り替え時に左被検眼及び右被検眼を同時に撮影可能なカメラとが設けられた眼科検査装置が開示されている。

特開２００６−２８０６１２号公報 特開２００８−１３６６１７号公報 特開２０１５−１３９５２６号公報

しかしながら、特許文献１〜特許文献３に開示された眼科検査装置に設けられているカメラは、検査前のラフアライメントを行うために被検眼を撮影するものである。すなわち、アライメントを行うために被検眼の周囲だけを撮影するものであり、取得された画像から検者が被検者の表情等の被検者の様子を観察することができない。

一方、被検者の顔全体を撮影可能な位置にカメラを単純に配置することが考えられる。ところが、被検眼を検査するための光学系が収容されている測定ヘッドに遮られてしまい、取得された画像から検者が被検者の表情などを観察することができない。

この発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、被検者の表情等の被検者の様子を検査中に観察することが可能な眼科検査装置を提供することを目的とする。

実施形態に係る眼科検査装置は、検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方を用いて制御可能である。眼科検査装置は、解析部と、制御部とを含む。解析部は、被検者の顔を撮影することにより得られた画像を解析することにより被検者の状態を特定する。制御部は、解析部による解析結果に応じて、検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方の動作制御を行う。解析部は、画像を解析することにより顔の部位を特定し、特定された部位の形状の変化を求め、求められた変化が予め決められた表情パターンに一致するか否かを判断することにより被検者の表情を特定する。
また、実施形態に係る眼科検査装置は、検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方を用いて制御可能である。眼科検査装置は、解析部と、制御部とを含む。解析部は、被検者の顔を撮影することにより得られた画像を解析することにより被検者の状態を特定する。制御部は、解析部による解析結果に応じて、検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方の動作制御を行う。制御部は、解析部による解析結果に基づいて検者用コントローラに被検者の状態を報知する。
また、実施形態に係る眼科検査装置は、検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方を用いて制御可能である。眼科検査装置は、解析部と、制御部とを含む。解析部は、被検者の顔を撮影することにより得られた画像を解析することにより被検者の状態を特定する。制御部は、解析部による解析結果に応じて、検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方の動作制御を行う。制御部は、解析部による解析結果に基づいて、検者用コントローラの表示部に対する検査の応答方法を含む追加説明の表示制御、又は音声による応答の誘導を行う。
また、実施形態に係る眼科検査装置は、検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方を用いて制御可能である。眼科検査装置は、解析部と、制御部と、特定部と、画像合成部とを含む。解析部は、被検者の顔を撮影することにより得られた画像を解析することにより被検者の状態を特定する。制御部は、解析部による解析結果に応じて、検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方の動作制御を行う。特定部は、被検眼を含む被検者の顔の少なくとも一部である第１範囲を前方から撮影する第１撮影装置と、第１範囲の一部であって被検眼を含む第２範囲を前方から撮影する第２撮影装置と、被検眼との間の位置関係を特定する。画像合成部は、検査が行われているとき、特定部により特定された位置関係に基づいて、第１撮影装置により取得された第１画像と第２撮影装置により取得された第２画像との合成画像を形成する。解析部は、画像合成部により形成された合成画像を解析する。

この発明に係る眼科検査装置によれば、被検者の表情等の被検者の様子を検査中に観察することが可能になる。

実施形態に係る眼科検査装置の外観構成を示す概略図。 実施形態に係る眼科検査装置の構成例を示す概略図。 実施形態に係る眼科検査装置の光学系の構成例を示す概略図。 実施形態に係る眼科検査装置の光学系の構成例を示す概略図。 実施形態に係る眼科検査装置の制御系の構成例を示す概略図。 実施形態に係る眼科検査装置の制御系の構成例を示す概略図。 実施形態に係る眼科検査装置の動作例のフロー図。 実施形態に係る眼科検査装置の動作説明図。 実施形態の第１変形例に係る眼科検査装置の動作説明図。 実施形態の第２変形例に係る眼科検査装置の制御系の構成例を示す概略図。

この発明に係る眼科検査装置の実施形態の例について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、この明細書において引用された文献の記載内容や任意の公知技術を、以下の実施形態に援用することが可能である。

以下、実施形態に係る眼科検査装置が、左被検眼及び右被検眼の双方について自覚検査及び他覚測定が可能であって、左被検眼及び右被検眼の双方を撮影可能な場合について説明する。しかしながら、実施形態に係る眼科検査装置は、左被検眼及び右被検眼のいずれか一方だけについて自覚検査及び他覚測定が可能であって、左被検眼及び右被検眼のいずれか一方だけを撮影可能であってもよい。また、以下で説明する「検査」は、自覚検査等の被検眼に対する検査だけを意味するものではなく、他覚測定等の被検眼に対する測定を含む場合がある。

［構成］
図１に、実施形態に係る眼科検査装置の外観構成の概略を模式的に示す。実施形態に係る眼科検査装置１は、自覚検査と他覚測定とが可能な眼科装置である。自覚検査は、被検者の眼（被検眼）に視標を呈示し、その見え方に関する被検者からの応答に基づいて被検眼に関する情報を取得するための検査である。他覚測定は、被検者からの応答を参照することなく、主として物理的な手法を用いて被検眼に関する情報を取得するための測定である。

眼科検査装置１は、自覚検査中又は他覚測定中に、被検者の顔の少なくとも一部を撮影可能な広域カメラにより取得された画像に、アライメント用の狭域カメラにより取得された被検眼の画像を合成した合成画像を形成することが可能である。広域カメラは、撮影倍率が低倍率のカメラの一例である。狭域カメラは、撮影倍率が高倍率のカメラの一例である。合成画像は、自覚検査中又は他覚測定中に表示手段に表示される。所定の時間間隔で新たな合成画像を形成し、当該合成画像を表示手段に表示させることにより、動画表示が可能になる。それにより、検者は、自覚検査中又は他覚測定中の被検者の表情などを観察して被検者の疲労の程度や困惑の程度などをより把握しやすくなる。なお、狭域カメラは、アライメント用のカメラでなくてもよく、前眼部観察用のカメラであってよい。

眼科検査装置１は、有線又は無線の通信路を介して図示しない検者用コントローラ（例えば、タブレット端末）や被検者用コントローラ（例えば、コントロールレバーユニット）などと通信接続が可能である。眼科検査装置１は、検者用コントローラや被検者用コントローラに対する操作に基づいて制御される。以下では、被検者から見て左右方向をＸ方向とし、上下方向をＹ方向とし、被検者から見て測定ヘッド１００の奥行き方向をＺ方向として説明する場合がある。

眼科検査装置１は、測定ヘッド１００と、制御装置２００とを含む。測定ヘッド１００には、上記の自覚検査や他覚測定等を行うための光学系や移動機構系が設けられている。自覚検査や他覚測定等を行うための光学系には、狭域カメラとしてのアライメント用の撮影部（後述）が設けられている。また、測定ヘッド１００の内部又は外部には、検査中の被検者の顔全体（又は顔の一部）を撮影可能な位置に広域カメラとしての撮影部１４０が設けられている。制御装置２００は、測定ヘッド１００や撮影部１４０に対する制御や、検者用コントローラや被検者用コントローラに対する制御を行う。

眼科検査装置１は、検眼用テーブル３を備える。検眼用テーブル３は、測定ヘッド１００の支持や検者用コントローラ又は被検者用コントローラの載置などのための机である。検眼用テーブル３は、支持部４によって床の上に支持された状態で設置される。検眼用テーブル３は、高さを上下に調節可能である。

検眼用テーブル３には、支柱５が立設される。支柱５の先端部には、横アーム６の基端部が保持される。横アーム６の先端部には、測定ヘッド１００が吊り下げられている。例えば、支柱５は、アーム移動機構７により軸回り方向（矢印方向ｊ、矢印方向ｋ）に回動可能である。それにより、横アーム６は、軸回り方向に回動される。すなわち、測定ヘッド１００は、軸回り方向に回動される。それにより、検眼用テーブル３の上方の検査空間から測定ヘッド１００を退避させることが可能になり、検眼用テーブル３上の空きスペースを利用して効率的に検査を進めることができるようになる。

アーム移動機構７は、アーム上下動機構として、支柱５の先端部を上下方向（矢印方向ｈ）に移動させるようにしてもよい。それにより、横アーム６は、上下方向に移動される。すなわち、測定ヘッド１００は、上下方向に移動される。アーム移動機構７は、アーム伸縮機構として、検眼用テーブル３から上方に突出する支柱５を伸縮させることにより横アーム６を上下方向に移動させてもよい。この場合でも、測定ヘッド１００を被検者の座高に合わせて上下したり、検眼用テーブル３の上方の検査空間から測定ヘッド１００を退避させたりすることが可能になる。

測定ヘッド１００を保管するための台などを別途に設け、前述の回動や上下方向の移動により測定ヘッド１００を安定した位置に配置するようにしてもよい。この場合、測定ヘッド１００の重さに起因した横アーム６への継続的な負荷の低減が可能になる。

アーム移動機構７は、操作者による操作を受け、手動により軸回り方向や上下方向に横アーム６を移動させることが可能である。アーム移動機構７は、電気的な機構で横アーム６を移動させてもよい。この場合、アーム移動機構７を移動させるための駆動力を発生するアクチュエータと、この駆動力を伝達する伝達機構とが設けられる。アクチュエータは、例えばパルスモータにより構成される。伝達機構は、例えば歯車の組み合わせやラック・アンド・ピニオンなどによって構成される。

支持部４の側面には格納部９が設けられ、制御装置２００などが格納される。なお、検眼用テーブル３の構成は、図１に示す構成に限定されるものではない。

〔測定ヘッド〕
測定ヘッド１００は、左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒを含む。左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒには、それぞれ検眼窓１３０Ｌ、１３０Ｒが形成されている。被検者の左眼（左被検眼）は、検眼窓１３０Ｌを通じて検査が行われる。被検者の右眼（右被検眼）は、検眼窓１３０Ｒを通じて検査が行われる。

図２に、実施形態に係る測定ヘッド１００の構成例のブロック図を示す。測定ヘッド１００は、移動機構系１１０と、左眼用検査ユニット１２０Ｌと、右眼用検査ユニット１２０Ｒと、撮影部１４０とを含む。移動機構系１１０は、横アーム６に吊り下げられる。左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒは、移動機構系１１０により独立に又は連動して３次元的に移動される。左眼用検査ユニット１２０Ｌは、左被検眼の検査用の光学系を収容する。右眼用検査ユニット１２０Ｒは、右被検眼の検査用の光学系を収容する。

（移動機構系）
移動機構系１１０は、水平動機構１１１と、回動機構１１２Ｌ、１１２Ｒと、上下動機構１１３Ｌ、１１３Ｒとを含む。移動機構系１１０は、アーム移動機構７を更に含んでもよい。

水平動機構１１１は、回動機構１１２Ｌ、１１２Ｒ、上下動機構１１３Ｌ、１１３Ｒ、左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒを水平方向（横方向（Ｘ方向）、前後方向（Ｚ方向））に移動させる。それにより、被検眼の配置位置に応じて、検眼窓１３０Ｌ、１３０Ｒの水平方向の位置を調整することができる。水平動機構１１１は、例えば、パルスモータや送りネジなどを用いた公知の構成を備え、制御装置２００からの制御信号を受けて回動機構１１２Ｌ、１１２Ｒ等を水平方向に移動させる。水平動機構１１１は、操作者による操作を受け、前述の回動機構１１２Ｌ、１１２Ｒ等を水平方向に手動で移動させることも可能である。

回動機構１１２Ｌは、水平動機構１１１に連結された所定の第１軸を中心に上下動機構１１３Ｌ及び左眼用検査ユニット１２０Ｌを回動させる。第１軸は、略垂直方向の延びる軸であり、水平面に対して任意の角度で傾斜可能であってよい。回動機構１１２Ｌは、例えば、パルスモータや回動軸などを用いた公知の構成を備え、制御装置２００からの制御信号を受けて第１軸を中心に左眼用検査ユニット１２０Ｌ等を回動させる。回動機構１１２Ｌは、操作者による操作を受け、第１軸を中心に左眼用検査ユニット１２０Ｌ等を手動で回動させることも可能である。

回動機構１１２Ｒは、水平動機構１１１に連結された所定の第２軸を中心に上下動機構１１３Ｒ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒを回動させる。第２軸は、第１軸と同様に略垂直方向の延びる軸であり、水平面に対して任意の角度で傾斜可能であってよい。第２軸は、第１軸から所定の距離だけ離間した位置に配置された軸である。第１軸と第２軸との間の距離は、調整可能である。回動機構１１２Ｒは、回動機構１１２Ｌの回動に連動して右眼用検査ユニット１２０Ｒ等を回動させてもよいし、回動機構１１２Ｌの回動とは独立に右眼用検査ユニット１２０Ｒ等を回動させてもよい。回動機構１１２Ｒは、回動機構１１２Ｌと同様の公知の構成を備え、制御装置２００からの制御信号を受けて第２軸を中心に右眼用検査ユニット１２０Ｒ等を回動させる。回動機構１１２Ｒは、操作者による操作を受け、第２軸を中心に右眼用検査ユニット１２０Ｒ等を手動で回動させることも可能である。

回動機構１１２Ｌ、１１２Ｒにより左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒを回動させることにより、左眼用検査ユニット１２０Ｌと右眼用検査ユニット１２０Ｒとの向きを相対的に変更することが可能である。例えば、左眼用検査ユニット１２０Ｌと右眼用検査ユニット１２０Ｒとが、被検者の左右眼の眼球回旋点を中心にそれぞれ逆方向に回転される。それにより、被検眼を開散、輻輳させることができる。

上下動機構１１３Ｌは、左眼用検査ユニット１２０Ｌを上下方向（Ｙ方向）に移動させる。それにより、被検眼の配置位置に応じて、検眼窓１３０Ｌの高さ方向の位置を調整することができる。上下動機構１１３Ｌは、例えば、パルスモータや送りネジなどを用いた公知の構成を備え、制御装置２００からの制御信号を受けて左眼用検査ユニット１２０Ｌを上下方向に移動させる。上下動機構１１３Ｌは、操作者による操作を受け、左眼用検査ユニット１２０Ｌを上下方向に手動で移動させることも可能である。

上下動機構１１３Ｒは、右眼用検査ユニット１２０Ｒを上下方向に移動させる。それにより、被検眼の配置位置に応じて、検眼窓１３０Ｌの高さ方向の位置を調整することができる。上下動機構１１３Ｒは、上下動機構１１３Ｌによる移動に連動して右眼用検査ユニット１２０Ｒを移動させてもよいし、上下動機構１１３Ｌによる移動とは独立に右眼用検査ユニット１２０Ｒを移動させてもよい。上下動機構１１３Ｒは、上下動機構１１３Ｌと同様の公知の構成を備え、制御装置２００からの制御信号を受けて右眼用検査ユニット１２０Ｒを上下方向に移動させる。上下動機構１１３Ｒは、操作者による操作を受け、右眼用検査ユニット１２０Ｒを上下方向に手動で移動させることも可能である。

（各検査ユニットの構成）
左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒは、個別に動作可能である。

左眼用検査ユニット１２０Ｌは、第１視標呈示部１２２Ｌと、第１他覚測定部１２３Ｌと、第１撮影部１２４Ｌとを含む。第１視標呈示部１２２Ｌは、複数の視標を選択的に左被検眼に呈示する。第１他覚測定部１２３Ｌは、左被検眼の他覚屈折測定を行うために用いられる。第１撮影部１２４Ｌは、左被検眼の前眼部を撮影する。左眼用検査ユニット１２０Ｌには、左被検眼と後述の偏向部材Ｐとの間に配置可能な複数の光学素子を選択的に左被検眼に適用する光学素子適用部が設けられていてもよい。

右眼用検査ユニット１２０Ｒは、第２視標呈示部１２２Ｒと、第２他覚測定部１２３Ｒと、第２撮影部１２４Ｒとを含む。第２視標呈示部１２２Ｒは、複数の視標を選択的に右被検眼に呈示する。第２他覚測定部１２３Ｒは、右被検眼の他覚屈折測定を行うために用いられる。第２撮影部１２４Ｒは、右被検眼の前眼部を撮影する。右眼用検査ユニット１２０Ｒには、右被検眼と後述の偏向部材Ｐとの間に配置可能な複数の光学素子を選択的に右被検眼に適用する光学素子適用部が設けられていてもよい。

左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒには、図３に示すような光学系が収容されている。左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒは、その光学系を動作させることで、左被検眼ＥＬ及び右被検眼ＥＲのそれぞれに対して、視標呈示部を用いた自覚検査と他覚測定部及び撮影部を用いた他覚屈折測定とを実行するように構成されている。検者や被検者は、コントローラ等を適宜操作することにより検査を行う。

各検査ユニットに上記の光学素子適用部が設けられる場合、光学素子適用部は、複数の光学素子と駆動機構とを含む。複数の光学素子は、被検眼の視機能を検査するための各種レンズからなる集合であり、例えば、球面レンズ、円柱レンズ及びプリズムレンズのうち少なくとも１つを含む。複数の光学素子は、検眼パラメータの種別ごとに組分けされる。例えば、検眼パラメータの種別は、球面度数、乱視度数、乱視軸角度、加入度数、瞳孔間距離、プリズム度数及びプリズム基底方向のうち少なくとも１つを含む。検眼パラメータの種別ごとの組分けとして、球面度数の組は、複数の球面レンズを含み、それぞれ異なる球面度数の球面レンズにより構成される。乱視度数の組は、複数の円柱レンズを含み、それぞれ異なる乱視度数の円柱レンズにより構成される。なお、乱視度数の組は、更に乱視軸角度に合わせて回転可能となっていてもよい。加入度数の組は、挿脱可能なプラス度数の球面レンズやマイナス度数の球面レンズにより構成される。プリズム度数の組は、複数のプリズムレンズを含み、それぞれ異なるプリズム度数のプリズムレンズにより構成される。なお、プリズム度数の組は、更にプリズム基底方向に合わせて回転可能となっていてもよい。瞳孔間距離は、被検眼の瞳孔間距離に合わせて設定される検査条件である。瞳孔間距離は、左眼用検査ユニット１２０Ｌと右眼用検査ユニット１２０Ｒの一方又は双方が、水平方向（図１の矢印方向ｍ）にスライドすることにより設定される。

各検査ユニットに含まれる駆動機構は、複数の光学素子のそれぞれを検眼窓に配置させ、且つ、検眼窓から退避させることが可能に構成される。各検査ユニットに含まれる駆動機構は、制御装置２００から制御信号を受けて光学素子を切り替える。それにより、球面度数、乱視度数、乱視軸角度、加入度数、瞳孔間距離、プリズム度数及びプリズム基底方向のうち少なくとも１つを切り替えて被検眼に適用することが可能である。

（撮影部）
撮影部１４０は、例えば、図示しない保持手段により保持されている。当該保持手段の基端部は、測定ヘッド１００に固定されている。すなわち、検査中の被検者の顔（被検眼）と撮影部１４０との相対的な位置関係が略所定の位置関係となるように撮影部１４０が配置されている。撮影部１４０は、図１の検眼窓１３０Ｌ、１３０Ｒの近傍に左被検眼及び右被検眼が配置された被検者の顔全体を撮影する。撮影部１４０は、被検者の顔の一部を撮影するものであってよい。

〔光学系の構成〕
図３及び図４に、測定ヘッド１００に収容された光学系の構成例を示す。図３は、左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒに収容された光学系の構成例のブロック図を表す。図４は、被検者の顔を撮影するための撮影部と、被検眼を撮影するための撮影部の配置を模式的に表す。図３及び図４では、撮影部１４０としてカメラ８０が設けられている。

左眼用検査ユニット１２０Ｌは、偏向部材Ｐと、視標呈示光学系１０Ｌと、撮影光学系２０Ｌと、アライメント光学系３０Ｌ、３１Ｌと、レフ測定光学系４０Ｌと、ケラト測定光学系５０Ｌとを含む。左眼用検査ユニット１２０Ｌには、対物レンズ６０と、ビームスプリッタＢＳ１〜ＢＳ３とが設けられている。右眼用検査ユニット１２０Ｒは、偏向部材Ｐと、視標呈示光学系１０Ｒと、撮影光学系２０Ｒと、アライメント光学系３０Ｒ、３１Ｒと、レフ測定光学系４０Ｒと、ケラト測定光学系５０Ｒとを含む。右眼用検査ユニット１２０Ｒには、対物レンズ６０と、ビームスプリッタＢＳ１〜ＢＳ３とが設けられている。左眼用検査ユニット１２０Ｌの光学系と右眼用検査ユニット１２０Ｒの光学系とは左右対称に構成されている。以下、特に指摘しない限り、左眼用検査ユニット１２０Ｌの光学系について説明することとする。

視標呈示光学系１０Ｌは、左被検眼ＥＬの眼底Ｅｆに視標を投影するための光学系である。視標呈示光学系１０Ｌは、ＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）１１と、移動レンズ７０と、反射ミラーＭとを含む。ＬＣＤ１１は、検眼用の各種の視標（チャート）を表示する。ＬＣＤ１１には、風景チャートからなる固視標、視力検査用のランドルト環等の視力チャート、クロスシリンダテストチャート、乱視検査用の放射チャート、斜位検査用の十字チャート、レッドグリーンテストチャートなどの視標が選択的に表示される。視標呈示光学系１０Ｌには、ＬＣＤ１１に代えて、ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）などを利用した電子表示デバイスや、回転するガラス板等に描画された複数の視標のいずれかを光軸上に適宜配置するもの（ターレットタイプ）が設けられていてもよい。

移動レンズ７０は、視標呈示光学系１０Ｌの光軸方向に移動可能である。移動レンズ７０は、駆動機構７０Ｌ（後述）により移動される。駆動機構７０Ｌは、制御装置２００からの制御信号を受けて移動レンズ７０を移動させる。それにより、左被検眼ＥＬに付加される球面度を変更することが可能である。例えば、レフ測定時に左被検眼ＥＬの屈折力に応じた移動量だけ移動レンズ７０を光軸方向に移動させることにより、左被検眼ＥＬに対する固視雲霧を行うことができる。また、自覚検査時に、被検眼の遠点に相当する位置、近点に相当する位置、又はその中間の任意の位置に視標を呈示することができ、任意の検査距離で検査を行うことができる。

ＬＣＤ１１からの光は移動レンズ７０を通過し、反射ミラーＭにより反射される。反射ミラーＭにより反射された光は、ビームスプリッタＢＳ２を透過し、ビームスプリッタＢＳ１により反射される。ビームスプリッタＢＳ１により反射された光は、対物レンズ６０を通過し、偏向部材Ｐにより左被検眼ＥＬの眼底Ｅｆに向けて偏向される。

視標呈示光学系１０Ｌには、左被検眼ＥＬの乱視度数及び乱視軸角度を矯正するためのＶＣＣレンズが設けられていてもよい。

撮影光学系２０Ｌは、左被検眼ＥＬの前眼部を撮影するための光学系である。撮影光学系２０Ｌは、ＣＣＤ（Ｃｈａｒｇｅｄ−Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｄｅｖｉｃｅ）２１を含む。例えば図示しない前眼部照明系により左被検眼ＥＬの前眼部が照明されると、偏向部材Ｐには、左被検眼ＥＬの前眼部からの反射光が入射する。偏向部材Ｐは、反射光を対物レンズ６０に向けて偏向する。偏向部材Ｐにより偏向された反射光は、対物レンズ６０を通過し、ビームスプリッタＢＳ１、ＢＳ３を透過し、図示しないＣＣＤレンズ等によりＣＣＤ２１の受光面に結像される。また、撮影光学系２０Ｌは、レフ測定やケラト測定において左被検眼ＥＬに投影された測定光束の反射光を受光する受光系として機能する。

アライメント光学系３０Ｌは、左被検眼ＥＬに対する左眼用検査ユニット１２０Ｌの光学系のＸＹ方向のアライメントを行うための光学系である。アライメント光学系３０Ｌは、アライメント用の光束（平行光）を左被検眼ＥＬに投影する。アライメント用の光束は、ビームスプリッタＢＳ３により反射され、ビームスプリッタＢＳ１を透過し、対物レンズ６０を通過して略平行光束とされ、偏向部材Ｐにより左被検眼ＥＬの角膜に向けて偏向される。左被検眼ＥＬに投射されたアライメント用の光束の角膜による反射光は、入射経路と同じ経路で戻り、ビームスプリッタＢＳ３を通過し、撮影光学系２０ＬのＣＣＤ２１により受光される。

アライメント光学系３１Ｌは、左被検眼ＥＬに対する左眼用検査ユニット１２０Ｌの光学系のＺ方向のアライメントを行うための光学系である。アライメント光学系３１Ｌは、互いに異なる２以上の方向から左被検眼ＥＬの前眼部を実質的に同時に撮影する２以上の撮影光学系を含む。以下、図４に示すように、アライメント光学系３１Ｌは、２つの撮影光学系により左被検眼ＥＬを異なる２つの方向から撮影するものとする。各撮影光学系は、狭域カメラとして近赤外領域に高い感度を有するＣＣＤと、左被検眼ＥＬからの光をＣＣＤの受光面に結像させる結像レンズとを備えた赤外カメラを含む。各撮影光学系は、被検眼の前眼部（瞳孔や虹彩）だけではなく、被検眼の上瞼の少なくとも一部と下瞼の少なくとも一部を撮影可能である。これらの撮影光学系を用いて取得された互いに異なる２以上の方向からの前眼部の撮影画像に基づいて得られる視差からＺ方向（作動距離方向）のアライメントが行われる。

図４に示すように、左被検眼ＥＬ及び右被検眼ＥＲの双方の前方には、左被検眼ＥＬ及び右被検眼ＥＲの双方を覆うカバー部材９０が設けられてもよい。それにより、被検眼の前方の様子に惑わされることなく、被検者は検査に集中することが可能になる。この場合、カメラ８０は、カバー部材９０により覆われた検査中の被検者の顔全体（少なくとも被検眼の周辺領域や頬や口元を含む領域）をカラー撮影可能（又はモノクロ撮影可能）である。

カメラ８０は、被検眼を含む被検者の顔の少なくとも一部である第１範囲を前方（正面又は斜め）から撮影する撮影装置の一例である。アライメント光学系３１Ｌに含まれるＣＣＤは、被検者の顔の第１範囲の一部であって被検眼を含む第２範囲を前方から撮影する撮影装置の一例である。以下、カメラ８０により取得された被検者の画像を「顔画像」と表記し、アライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒに含まれるＣＣＤにより取得された被検眼の画像を「被検眼画像」や「前眼部画像」と表記する場合がある。

レフ測定光学系４０Ｌは、左被検眼ＥＬのレフ測定（他覚屈折測定）を行うための光学系である。レフ測定光学系４０Ｌにより出射されたレフ測定用の光束は、ビームスプリッタＢＳ２により反射され、ビームスプリッタＢＳ１により反射され、対物レンズ６０を通過し、偏向部材Ｐにより左被検眼ＥＬの眼底Ｅｆに向けて偏向される。左被検眼ＥＬに投射されたレフ測定用の光束の眼底からの反射光は、入射経路と同じ経路で戻り、ビームスプリッタＢＳ１、ＢＳ３を透過し、撮影光学系２０ＬのＣＣＤ２１により受光される。

ケラト測定光学系５０Ｌは、左被検眼ＥＬのケラト測定を行うための光学系である。ケラト測定光学系５０Ｌにより出射されたケラトリング光源からのリング状光束は、偏向部材Ｐにて偏向され左被検眼ＥＬの角膜を照明する。左被検眼ＥＬの角膜からの反射光は偏向部材Ｐにより偏向され、対物レンズ６０を通過し、ビームスプリッタＢＳ１、ＢＳ３を透過し、図示しないＣＣＤレンズ等によりＣＣＤ２１の受光面にリング状の像として結像される。

測定ヘッド１００は、後述の制御系の制御により、左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒのそれぞれの光学系のアライメント、他覚測定、自覚検査などを自動的に実行するようになっている。測定ヘッド１００は、更に、両眼バランステストを自動的に実行するようにしてもよい。自覚検査においては、他覚測定にて得られた値（他覚値）が利用される。特に、自覚検査のうちのクロスシリンダテストにおいては、他覚検査にて得られた乱視度数及び乱視軸角度が利用される。

〔制御系〕
次に、図５及び図６を参照しながら、実施形態の眼科検査装置１の制御系について説明する。図５に示すブロック図は、眼科検査装置１の制御系の主要部分の概略構成を表している。図６に示すブロック図は、図５の演算部２１０の主要部分の概略構成を表している。図５及び図６において、図１〜図４と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

眼科検査装置１の制御系は、図５に示すように、装置各部を制御する制御装置２００を中心に構成されている。制御装置２００は、例えば、格納部９に格納されている。制御装置２００は、制御部２０１と、記憶部２０２とを含む。

記憶部２０２には、後述するような処理を実行するための制御プログラムを含む眼科検査用のコンピュータプログラムや、ＬＣＤ１１に表示される視標パターンの画像データなどが記憶されている。また、記憶部２０２には、撮影光学系２０Ｌ、２０Ｒを用いて取得された左被検眼ＥＬの前眼部の画像、右被検眼ＥＲの前眼部の画像、アライメント光学系３１Ｌを用いて取得された左被検眼ＥＬの画像、アライメント光学系３１Ｒを用いて取得された右被検眼ＥＲの前眼部の画像、レフ測定結果、ケラト測定結果などが保存される。制御部２０１は、記憶部２０２に記憶されたコンピュータプログラムを読み出し、記憶部２０２に記憶された画像データなどを参照しつつコンピュータプログラムを順次に実行する。このような制御部２０１は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等の演算制御用プロセッサを含む。

眼科検査装置１にはコンピュータ装置（図示せず）が接続されていてもよい。この場合、コンピュータ装置は、眼科検査装置１のコンソールとして用いられるとともに、眼科検査装置１による検査結果を蓄積して管理するために用いられる。なお、このコンピュータ装置のＣＰＵや記憶装置を制御装置２００として構成することも可能である。

制御装置２００（制御部２０１）は、左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒの動作制御を行う。具体的には、制御装置２００は、左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒを水平動させる水平動機構１１１を制御する。制御装置２００は、左眼用検査ユニット１２０Ｌを回動させる回動機構１１２Ｌと、左眼用検査ユニット１２０Ｌを上下動させる上下動機構１１３Ｌとをそれぞれ制御する。同様に、制御装置２００は、右眼用検査ユニット１２０Ｒを回動させる回動機構１１２Ｒと、右眼用検査ユニット１２０Ｒを上下動させる上下動機構１１３Ｒとをそれぞれ制御する。制御装置２００は、横アーム６を上下動させたり回動させたりするアーム移動機構７を制御するようにしてもよい。

制御装置２００（制御部２０１）は、左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒに収容された光学系の動作を制御する。制御装置２００は、例えば、ＬＣＤ１１の表示制御、移動レンズ７０を光軸方向に移動させる駆動機構７０Ｌ、７０Ｒの動作制御などを実行する。ＬＣＤ１１の表示制御には、視標の切り替え制御、視標の点灯制御、視標の消灯制御等がある。

制御装置２００は、ＣＣＤ２１による受光制御、アライメント光学系３０Ｌ、３１Ｌ、３０Ｒ、３１Ｒ、レフ測定光学系４０Ｌ、４０Ｒ、ケラト測定光学系５０Ｌ、５０Ｒ、カメラ８０などの動作制御などを実行する。アライメント光学系３０Ｌにより左被検眼ＥＬに投影されたスポット光の像の位置と左被検眼ＥＬの瞳孔中心の位置とのずれがキャンセルされるように、左被検眼ＥＬに対する左眼用検査ユニット１２０Ｌの光学系のＸＹ方向のアライメントを行うことが可能である。アライメント光学系３０Ｒも同様に、右被検眼ＥＲに対する右眼用検査ユニット１２０Ｒの光学系のＸＹ方向のアライメントを行うことが可能である。アライメント光学系３１Ｌを用いて取得された互いに異なる２以上の方向からの左被検眼ＥＬの前眼部の撮影画像に基づいて得られる視差からＺ方向のアライメントを行うことが可能である。アライメント光学系３１Ｒも同様に、互いに異なる２以上の方向からの右被検眼ＥＲの前眼部の撮影画像に基づいて得られる視差からＺ方向のアライメントを行うことが可能である。レフ測定光学系４０Ｌ、４０Ｒの動作制御には、レフ測定用の光束を出射する測定用光源の制御などがある。ケラト測定光学系５０Ｌ、５０Ｒの動作制御には、ケラトリング光源の制御などがある。カメラ８０の動作制御には、フォーカス制御、ズーム制御、撮影条件の変更制御、撮影を開始させる制御や撮影を終了させる制御などがある。

各検査ユニットに光学素子適用部が設けられる場合、制御装置２００（制御部２０１）は、複数の光学素子を選択的に左被検眼ＥＬ及び右被検眼ＥＲの少なくとも一方に適用するための駆動機構の制御などを実行する。

制御装置２００（制御部２０１）は、演算部２１０を制御する。演算部２１０は、左眼用検査ユニット１２０Ｌ又は右眼用検査ユニット１２０Ｒを用いた他覚屈折測定による測定結果に基づいて他覚値を求める。演算部２１０は、例えば、レフ測定光学系４０Ｌ、４０Ｒにより眼底Ｅｆに投影されたリング状の測定光束をＣＣＤ２１により受光することにより取得されたリング視標像の形状を公知の手法で解析することにより他覚値を求める。演算部２１０は、例えば、ケラト測定光学系５０Ｌ、５０Ｒにより被検眼の角膜に投影されたリング状光束の角膜による反射光束をＣＣＤ２１により受光することにより取得された像に対して所定の演算処理を施す。それにより、角膜の形状を表すパラメータを他覚値として算出することが可能である。制御装置２００は、演算部２１０を含んでもよい。

演算部２１０は、図６に示すように、位置関係特定部２２０と、画像形成部２３０と、画像処理部２４０とを含む。画像処理部２４０は、サイズ変更部２４１と、輝度変更部２４２と、色設定部２４３と、画像合成部２４４とを含む。

演算部２１０は、記憶部２０２又は図示しない記憶部に記憶されたコンピュータプログラムを読み出し、記憶部に記憶されたデータなどを参照しつつコンピュータプログラムを順次に実行することにより以下の機能を実現する。このような演算部２１０は、ＣＰＵ等の演算制御用プロセッサを含む。

位置関係特定部２２０は、アライメント光学系３１Ｌに含まれる２つのＣＣＤ（２つのＣＣＤのいずれか１つ又はこれらの代表位置でも可）と、カメラ８０と、左被検眼ＥＬとの間の位置関係を特定する。眼科検査装置１の予め決められた基準位置（例えば、測定ヘッド１００に設けられた額当て）とカメラ８０との相対位置は、装置の構造や光学設計に基づき一意に定まる（既知）。この基準位置とカメラ８０との相対位置は、キャリブレーション等によって決定されてもよい。ＣＣＤとカメラ８０との相対位置と、ＣＣＤと左被検眼ＥＬとの相対位置とは、検査前又は検査中のアライメント結果から求められる。例えば、ＣＣＤとカメラ８０との相対位置と、ＣＣＤと左被検眼ＥＬとの相対位置とは、アライメントにより移動された左眼用検査ユニット１２０Ｌの移動量に基づいて求められる。左眼用検査ユニット１２０Ｌの移動量は、左眼用検査ユニット１２０Ｌを移動する移動機構に対する制御内容や、左眼用検査ユニット１２０Ｌの位置を検出するセンサーにより得られた検出信号に基づいて特定可能である。従って、位置関係特定部２２０は、上記のアライメント結果からＣＣＤとカメラ８０との相対位置とＣＣＤと左被検眼ＥＬとの相対位置とを求め、既知である眼科検査装置１の基準位置とカメラ８０との相対位置を用いて、ＣＣＤと、カメラ８０と、左被検眼ＥＬとの間の位置関係を特定することが可能である。すなわち、位置関係特定部２２０は、アライメントに用いられる左被検眼ＥＬの２つの被検眼画像に基づいて、ＣＣＤと、カメラ８０と、左被検眼ＥＬとの間の位置関係を特定することが可能である。

カメラ８０により被検者の顔画像が取得され、アライメント光学系３１Ｌに含まれるＣＣＤにより左被検眼ＥＬの被検眼画像が取得される。位置関係特定部２２０は、アライメントにより移動された左眼用検査ユニット１２０Ｌ（測定ヘッド１００）の移動量から顔画像における左被検眼ＥＬの被検眼画像の位置を求めることが可能である。それにより、測定ヘッド１００に対して被検者の顔の位置が一定にならない場合であっても、顔画像における左被検眼に相当する領域に被検眼画像が合成（配置）された合成画像を違和感なく観察することができる。

同様に、アライメント光学系３１Ｒに含まれるＣＣＤにより右被検眼ＥＲの被検眼画像が取得される。右眼用検査ユニット１２０Ｒについても左眼用検査ユニット１２０Ｌと同様に、位置関係特定部２２０は、アライメント光学系３１Ｒに含まれるＣＣＤと、カメラ８０と、右被検眼ＥＲとの間の位置関係とを特定する。位置関係特定部２２０は、アライメントにより移動された右眼用検査ユニット１２０Ｒ（測定ヘッド１００）の移動量から顔画像における右被検眼ＥＲの被検眼画像の位置を求めることが可能である。

画像形成部２３０は、アライメント光学系３１Ｌにより取得された左被検眼ＥＬの２以上の被検眼画像に基づいて１つの左被検眼ＥＬの被検眼画像を形成する。取得された２以上の被検眼画像は正面からの撮影により取得された画像ではないため、それぞれの画像に歪みが生じている。画像形成部２３０は、取得された２以上の被検眼画像の１つを選択し、選択された被検眼画像に対して所定の補正量だけ歪み補正を行い、正面から見た左被検眼ＥＬの被検眼画像を形成する。また、画像形成部２３０は、取得された左被検眼ＥＬの２以上の被検眼画像に共通の特徴部位を特定し、特定された特徴部位に基づいて補正量を求め、２以上の被検眼画像の１つに対して、求められた補正量だけ歪み補正を行い、正面から見た左被検眼ＥＬの被検眼画像を形成してもよい。また、画像形成部２３０は、同様に、アライメント光学系３１Ｒにより取得された右被検眼ＥＲの２以上の被検眼画像に基づいて１つの右被検眼ＥＲの被検眼画像を形成する。また、画像形成部２３０は、カメラ８０と眼科検査装置１の予め決められた基準位置（被検者の顔（被検眼））との相対位置に応じて、カメラ８０により取得された被検者の顔画像に対して所定量だけ歪み補正を行い、正面から見た被検者の顔画像を形成することが可能である。

画像処理部２４０は、アライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒにより取得された被検眼画像とカメラ８０により取得された被検者の顔画像とを合成し、合成画像を形成する。画像処理部２４０は、被検眼画像及び顔画像の少なくとも一方に対して、必要に応じて所定の画像処理を施すことが可能である。画像処理の例として、以下に示すようなサイズ変更処理、輝度変更処理、色設定処理などがある。それにより、検者にとって違和感のない合成画像を形成することができる。

サイズ変更部２４１は、被検者の顔画像及び被検眼画像（左被検眼ＥＬの画像、右被検眼ＥＲの画像）の少なくとも一方のサイズを変更する。この実施形態では、サイズ変更部２４１は、左被検眼ＥＬの被検眼画像のサイズ及び右被検眼ＥＲの被検眼画像のサイズを変更する。サイズ変更部２４１は、被検者の顔画像における左被検眼に相当する領域のサイズと左被検眼ＥＬの被検眼画像のサイズとが一致するように、カメラ８０の撮影倍率とアライメント光学系３１Ｌの撮影倍率とに基づいて左被検眼ＥＬの被検眼画像のサイズを変更する。同様に、サイズ変更部２４１は、被検者の顔画像における右被検眼に相当する領域のサイズと右被検眼ＥＲの被検眼画像のサイズとが一致するように、カメラ８０の撮影倍率とアライメント光学系３１Ｒの撮影倍率とに基づいて右被検眼ＥＲの被検眼画像のサイズを変更する。

輝度変更部２４２は、顔画像の明るさと被検眼画像（左被検眼ＥＬの画像、右被検眼ＥＲの画像）の明るさとが一致するように、被検者の顔画像及び被検眼画像の少なくとも一方の輝度を変更する。この実施形態では、輝度変更部２４２は、顔画像の輝度分布に基づいて被検眼画像の輝度を変更することが可能である。例えば、輝度変更部２４２は、顔画像の輝度分布を求め、顔画像における最大輝度と最小輝度との差分に一致するように被検眼画像の輝度を変更する。

色設定部２４３は、顔画像及び被検眼画像の少なくとも一方の色を設定する。この実施形態では、顔画像はカラー画像であり、被検眼画像は近赤外領域に感度を有するＣＣＤにより取得されたグレースケール画像である。色設定部２４３は、顔画像における皮膚に相当する領域の色と同色になるように被検眼画像における皮膚に相当する領域の色を設定する。すなわち、色設定部２４３は、顔画像における皮膚に相当する領域の色と同色になるように被検眼画像における皮膚に相当する領域を着色する。同様に、色設定部２４３は、被検眼画像における虹彩や瞳孔に相当する領域の色を予め決められた色に設定する。

画像合成部２４４は、位置関係特定部２２０により特定された位置関係に基づいて、顔画像と被検眼画像とを合成することにより合成画像を形成する。具体的には、画像合成部２４４は、位置関係特定部２２０により特定された位置関係に基づいて顔画像における左被検眼に相当する領域と右被検眼に相当する領域とを特定する。画像合成部２４４は、左被検眼に相当する領域に左被検眼ＥＬの被検眼画像を配置し、右被検眼に相当する領域に右被検眼ＥＲの被検眼画像を配置することにより合成画像を形成する。

カメラ８０及びアライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒに含まれるＣＣＤのそれぞれは、制御装置２００からの制御を受け、所定時間間隔で撮影を繰り返す。画像合成部２４４は、カメラ８０及びアライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒに含まれるＣＣＤの少なくとも１つにより取得された新たな画像に基づいて新たな合成画像を形成することが可能である。

なお、画像合成部２４４は、顔画像と被検眼画像との境界部分が目立たないように、顔画像及び被検眼画像の少なくとも一方に対して公知の平滑化処理や補間処理を施すことが可能である。

制御装置２００は、以上のような制御の他に、眼科検査装置１のあらゆる動作制御やデータ処理を実行する。

制御装置２００は、検者用コントローラ３００と被検者用コントローラ３１０とそれぞれ有線又は無線の通信路を介して接続可能である。制御装置２００は、検者用コントローラ３００や被検者用コントローラ３１０に対する操作内容に対応した操作信号を受けて、眼科検査装置１の各部を制御する。制御装置２００は、操作画面や測定を行うための各種情報などを検者用コントローラ３００や被検者用コントローラ３１０の表示部に表示させることが可能である。

制御装置２００や演算部２１０は、例えば、マイクロプロセッサ、ＲＡＭ、ＲＯＭ、ハードディスクドライブ、通信インターフェイスなどを含んで構成されていてもよい。演算部２１０は、制御装置２００に含まれていてもよい。

なお、前述の光学系を用いたアライメントの動作原理、自覚検査の測定原理、他覚測定の測定原理、角膜形状の測定原理などは既に公知であるので、詳細な説明は省略する。

第１視標呈示部１２２Ｌの機能は、左眼用検査ユニット１２０Ｌに含まれる視標呈示光学系１０Ｌにより実現される。第２視標呈示部１２２Ｒの機能は、右眼用検査ユニット１２０Ｒに含まれる視標呈示光学系１０Ｒにより実現される。第１他覚測定部１２３Ｌの機能は、左眼用検査ユニット１２０Ｌに含まれるレフ測定光学系４０Ｌやケラト測定光学系５０Ｌにより実現される。第２他覚測定部１２３Ｒの機能は、右眼用検査ユニット１２０Ｒに含まれるレフ測定光学系４０Ｒやケラト測定光学系５０Ｒにより実現される。撮影部１４０の機能は、カメラ８０により実現される。

撮影部１４０、カメラ８０は、実施形態に係る「第１撮影装置」の一例である。アライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒは、実施形態に係る「第２撮影装置」の一例である。位置関係特定部２２０は、実施形態に係る「特定部」の一例である。左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒに含まれる光学系は、実施形態に係る「検査光学系」の一例である。移動機構系１１０は、実施形態に係る「移動機構」の一例である。アライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒのそれぞれに含まれるＣＣＤは、実施形態に係る「２以上の撮影部」の一例である。

［動作例］
次に、実施形態に係る眼科検査装置１の動作について説明する。以下では、眼科検査装置１が、自覚検査中に合成画像を形成する場合について説明する。

図７に、眼科検査装置１の動作例のフロー図を示す。ここでは、被検者の顔が測定ヘッド１００の検査位置に配置されているものとする。図８に、眼科検査装置１の動作説明図を示す。図８において、図３と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

（Ｓ１）
制御装置２００は、左右眼についてアライメント制御を実行する。すなわち、制御装置２００は、アライメント光学系３０Ｌを用いて左被検眼ＥＬに対する左眼用検査ユニット１２０Ｌの光学系のＸＹ方向のアライメントを実行し、アライメント光学系３０Ｒを用いて右被検眼ＥＲに対する右眼用検査ユニット１２０Ｒの光学系のＸＹ方向のアライメントを実行する。続いて、制御装置２００は、アライメント光学系３１Ｌを用いて取得された２つの被検眼画像に基づいて左被検眼ＥＬに対する左眼用検査ユニット１２０Ｌの光学系のＺ方向のアライメントを実行し、アライメント光学系３１Ｒを用いて取得された２つの被検眼画像に基づいて右被検眼ＥＲに対する右眼用検査ユニット１２０Ｒの光学系のＺ方向のアライメントを実行する。Ｚ方向のアライメントが完了すると、位置関係特定部２２０は、上記のように、アライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒに含まれるＣＣＤとカメラ８０との相対位置と、ＣＣＤと左被検眼ＥＬとの相対位置とを求め、ＣＣＤと、カメラ８０と、左被検眼ＥＬとの間の位置関係を求める。

（Ｓ２）
カメラ８０は、制御装置２００からの制御を受け、被検者の顔全体を撮影する。それにより、検査中の被検者の顔画像ＰＦが取得される（図８参照）。取得された顔画像ＰＦには、測定ヘッド１００（例えば、偏向部材Ｐ）により遮られた被検者の顔が描出され、左被検眼及び右被検眼が描出されない。取得された顔画像ＰＦの画像データは、記憶部２０２に保存される。

（Ｓ３）
アライメント光学系３１Ｌは、制御装置２００からの制御を受け、左被検眼ＥＬの前眼部を互いに異なる２つの方向から実質的に同時に撮影する。それにより、左被検眼ＥＬの２つの前眼部画像（被検眼画像）が取得される。同様に、アライメント光学系３１Ｒは、右被検眼ＥＲの前眼部を互いに異なる２つの方向から実質的に同時に撮影する。それにより、右被検眼ＥＲの２つの前眼部画像が取得される。取得された左被検眼ＥＬの前眼部画像の画像データ及び右被検眼ＥＲの前眼部画像の画像データは、記憶部２０２に保存される。Ｓ３において取得された前眼部画像は、Ｓ１のアライメントを行うときに取得された画像であってもよい。

（Ｓ４）
画像形成部２３０は、制御装置２００からの制御を受け、Ｓ３において取得された左被検眼ＥＬの２つの前眼部画像から正面から見た前眼部画像を左被検眼ＥＬの被検眼画像ＰＬとして形成する（図８参照）。同様に、画像形成部２３０は、Ｓ３において取得された右被検眼ＥＲの２つの前眼部画像から正面から見た前眼部画像を右被検眼ＥＲの被検眼画像ＰＲとして形成する。形成された被検眼画像ＰＬの画像データと被検眼画像ＰＲとは、記憶部２０２に保存される。

（Ｓ５）
サイズ変更部２４１は、制御装置２００からの制御を受け、Ｓ４において形成された被検眼画像ＰＬのサイズを変更する。同様に、サイズ変更部２４１は、Ｓ４において形成された被検眼画像ＰＲのサイズを変更する。それにより、被検眼画像ＰＬのサイズが、Ｓ２において取得された顔画像ＰＦにおける左被検眼に相当する領域のサイズと略一致し、被検眼画像ＰＲのサイズが、Ｓ２において取得された顔画像ＰＦにおける右被検眼に相当する領域のサイズと略一致する。

（Ｓ６）
演算部２１０（位置関係特定部２２０）は、制御装置２００からの制御を受け、Ｓ２において取得された顔画像ＰＦにおける被検眼画像ＰＬの位置と被検眼画像ＰＲの位置とを決定する。具体的には、演算部２１０（位置関係特定部２２０）は、特定されたアライメント光学系３１Ｌに含まれるＣＣＤと、カメラ８０と、左被検眼ＥＬとの間の位置関係に基づいて、顔画像ＰＦにおける被検眼画像ＰＬの位置を決定する。同様に、演算部２１０は、特定されたアライメント光学系３１Ｒに含まれるＣＣＤと、カメラ８０と、右被検眼ＥＲとの間の位置関係に基づいて、顔画像ＰＦにおける被検眼画像ＰＲの位置を決定する。

（Ｓ７）
輝度変更部２４２は、制御装置２００からの制御を受け、顔画像ＰＦの明るさと被検眼画像ＰＬの明るさと被検眼画像ＰＲの明るさとが一致するように、被検眼画像ＰＬの輝度と被検眼画像ＰＲの輝度とを変更する。

（Ｓ８）
色設定部２４３は、制御装置２００からの制御を受け、被検眼画像ＰＬの色と被検眼画像ＰＲの色とを設定する。色設定部２４３は、顔画像ＰＦにおける皮膚に相当する領域の色と同色になるように被検眼画像ＰＬ、ＰＲにおける皮膚に相当する領域の色を設定する。また、色設定部２４３は、被検眼画像ＰＬ、ＰＲにおける虹彩や瞳孔に相当する領域の色を予め決められた色に設定する。

（Ｓ９）
画像合成部２４４は、制御装置２００からの制御を受け、Ｓ２において取得された顔画像ＰＦと、Ｓ８において着色された被検眼画像ＰＬ及び被検眼画像ＰＲとを合成し、合成画像ＰＭを形成する。形成された合成画像ＰＭの画像データは、記憶部２０２に保存される。

（Ｓ１０）
制御装置２００は、Ｓ９において形成された合成画像ＰＭを検者用コントローラ３００の表示部に表示させる。以上で、眼科検査装置１の動作は終了する（エンド）。

なお、図７では、顔画像を取得するごとに前眼部画像（被検眼画像）を取得して合成画像を形成する場合について説明したが、実施形態に係る眼科検査装置１の動作はこれに限定されるものではない。例えば、顔画像を１度取得した後に、前眼部画像の取得だけを繰り返し、新たな前眼部画像が取得されるごとに当該新たな前眼部画像を用いて新たな合成画像を形成するようにしてもよい。或いは、例えば、前眼部画像を１度取得した後に、顔画像の取得だけを繰り返し、新たな顔画像が取得されるごとに当該新たな顔画像を用いて新たな合成画像を形成するようにしてもよい。

また、図７では、顔画像ＰＦと被検眼画像ＰＬ、ＰＭを合成する前に歪み補正やサイズ変更や明るさ変更や着色を行う場合について説明したが、実施形態に係る眼科検査装置１の動作はこれに限定されるものではない。例えば、Ｓ９の後に、Ｓ３、Ｓ４、Ｓ５、Ｓ７及びＳ８の少なくとも１つが実行されてもよい。

以上のように、実施形態によれば、検査中において、被検者の顔画像と被検眼の画像とを取得し、顔画像と被検眼の画像との合成画像を検者用コントローラ３００の表示部に表示させるようにしたので、検者は被検者の表情等を検査中に観察することができる。それにより、検者は、検査の信頼性を損なうことなく、検査を進めることが可能になる。また、Ｚアライメントを行うためのアライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒを流用して被検眼の画像を取得するようにしたので、光学系を大幅に追加させる必要がない。

〔変形例〕
（第１変形例）
実施形態では、アライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒに含まれるＣＣＤにより被検眼の画像を取得する場合について説明したが、実施形態に係る眼科検査装置１の構成はこれに限定されるものではない。例えば、前眼部を観察するための撮影光学系２０Ｌ、２０Ｒに含まれるＣＣＤ２１により被検眼の画像を取得するようにしてもよい。

実施形態の第１変形例に係る眼科検査装置の構成は、実施形態に係る眼科検査装置１の構成と同様である。第１変形例に係る眼科検査装置の動作が、実施形態に係る眼科検査装置１の動作と異なる点は、Ｓ１において位置関係特定部２２０がＣＣＤ２１とカメラ８０と被検眼（左被検眼ＥＬ及び右被検眼ＥＲ）との間の位置関係を求める点と、Ｓ３においてＣＣＤ２１により被検眼の画像を取得する点である。

図９に、第１変形例に係る眼科検査装置の動作説明図を示す。図９において、図８と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

制御装置２００が左右眼についてアライメントを実行すると、位置関係特定部２２０は、撮影光学系２０Ｌ、２０Ｒに含まれるＣＣＤ２１とカメラ８０との相対位置と、ＣＣＤ２１と被検眼（左被検眼ＥＬ、右被検眼ＥＲ）との相対位置とを求め、ＣＣＤ２１と、カメラ８０と、被検眼との間の位置関係を求める。

制御装置２００は、撮影光学系２０Ｌに含まれるＣＣＤ２１を用いて左被検眼ＥＬの前眼部を撮影させ、左被検眼ＥＬの前眼部画像（被検眼画像）を取得させる。同様に、制御装置２００は、撮影光学系２０Ｒに含まれるＣＣＤ２１を用いて右被検眼ＥＲの前眼部を撮影させ、右被検眼ＥＲの前眼部画像を取得させる。取得された左被検眼ＥＬの前眼部画像の画像データ及び右被検眼ＥＲの前眼部画像の画像データは、記憶部２０２に保存される。第１変形例では、ＣＣＤ２１を用いて取得された前眼部画像をそのまま被検眼画像として用いることが可能である。

取得された前眼部画像（被検眼画像）は実施形態と同様に、サイズ変更や明るさ変更や着色が行われた後、顔画像ＰＦと合成される。それにより、実施形態と同様に合成画像ＰＭが形成される。

第１変形例によれば、実施形態と同様の効果を得ることができる。また、取得された前眼部画像に対して歪み補正を行うことなく正面から見た前眼部の画像を得ることができる。更に、Ｚアライメントを行うための２以上の撮影部を備えることなく、他の公知の手法でＺアライメントを行う眼科検査装置に適用することができる。

（第２変形例）
実施形態又はその第１変形例において、形成された合成画像を解析することにより被検者の状態を特定し、特定された被検者の状態に応じて検者用コントローラ３００及び被検者用コントローラ３１０の少なくとも一方を制御することが可能である。

実施形態の第２変形例に係る眼科検査装置の構成が、実施形態に係る眼科検査装置１の構成と異なる点は、演算部２１０に解析部２５０が追加された点である。以下、第２変形例に係る眼科検査装置について、実施形態に係る眼科検査装置１との相違点を中心に説明する。

図１０に、第２変形例に係る眼科検査装置における演算部の構成例のブロック図を示す。図１０において、図６と同様の部分には同一符号を付し、適宜説明を省略する。

第１変形例に係る演算部２１０ａの構成が実施形態に係る演算部２１０と異なる点は、解析部２５０が追加された点である。解析部２５０は、画像合成部２４４により形成された合成画像を解析することにより被検者の状態を特定する。具体的には、解析部２５０は、合成画像を解析することにより上瞼、下瞼、口元などの顔の部位を特定し、特定された部位の形状の変化を求め、求められた変化が予め決められた表情パターンに一致するか否かを判断することにより被検者の表情を特定する。それにより、被検者の疲労の程度や困惑の程度などの特定が可能になる。また、解析部２５０は、被検者用コントローラ３１０に対する被検者の応答状態を加味して被検者の表情を特定してもよい。

制御装置２００は、解析部２５０による解析結果に応じて、検者用コントローラ３００及び被検者用コントローラ３１０の動作制御を行うことが可能である。

解析部２５０による解析結果に基づいて被検者が疲労していると判断されたとき、制御装置２００は、被検者が疲労していることを検者に報知する。検者への報知には、検者用コントローラ３００の表示部に「被検者が疲労しているようです」等のメッセージを出力させたり、音声を出力させたり、表示灯を表示させたりする。また、検者用コントローラ３００の表示部にアバター（キャラクター）を表示させ、当該アバターにより被検者が疲労していることを報知させてもよい。

解析部２５０による解析結果に基づいて被検者が応答等に困惑していると判断されたとき、制御装置２００は、被検者が困惑していることを検者に報知する。検者への報知には、検者用コントローラ３００の表示部に「被検者が困惑しているようです」等のメッセージを出力させたり、音声を出力させたり、表示灯を表示させたりする。また、検者用コントローラ３００の表示部にアバターを表示させ、当該アバターにより被検者が困惑していることを報知させてもよい。また、被検者用コントローラ３１０の表示部に「何かお困りのことはありませんか？」等のメッセージを出力させ、具体的な応答方法などの追加説明を当該表示部に表示させたり、音声で応答を誘導させたりしてもよい。

また、図７のＳ１０において合成画像をそのまま表示させることなく、解析部２５０による解析結果に応じて、検者用コントローラ３００の表示部にメッセージを出力させたり、音声を出力させたり、表示灯を表示させたりしてもよい。

［効果］
実施形態に係る眼科検査装置の効果について説明する。

実施形態に係る眼科検査装置（眼科検査装置１）は、被検眼（左被検眼ＥＬ、右被検眼ＥＲ）の検査（自覚検査、他覚測定）を行う。眼科検査装置は、特定部（位置関係特定部２２０）と、画像合成部（画像合成部２４４）とを含む。特定部は、被検眼を含む被検者の顔の少なくとも一部である第１範囲を前方から撮影する第１撮影装置（撮影部１４０、カメラ８０）と、第１範囲の一部であって被検眼を含む第２範囲を前方から撮影する第２撮影装置（アライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒ、又は撮影光学系２０Ｌ、２０Ｒ）と、被検眼との間の位置関係を特定する。画像合成部は、検査が行われているとき、特定部により特定された位置関係に基づいて、第１撮影装置により取得された第１画像（顔画像）と第２撮影装置により取得された第２画像（前眼部画像、被検眼画像）との合成画像を形成する。

このような構成によれば、被検者の顔の少なくとも一部の第１範囲を撮影可能な第１撮影装置と、第１範囲の一部で被検眼を撮影可能な第２撮影装置とを設け、第１撮影装置と第２撮影装置と被検眼との間の位置関係を特定し、検査中に、特定された位置関係に基づいて第１撮影装置により取得された第１画像と第２撮影装置により取得された第２画像との合成画像を形成するようにしたので、検査中の被検者の表情等の被検者の様子を観察可能な画像を取得することができる。それにより、検査を行うための光学系が眼前に配置される被検者の疲労の程度や困惑の程度などを検査中に把握することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科検査装置では、画像合成部は、第１撮影装置及び第２撮影装置により実質的に同時に取得された第１画像及び第２画像を合成してもよい。

このような構成によれば、リアルタイムで検査中の被検者の表情等の被検者の様子を違和感なく観察可能な画像を取得することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科検査装置では、第１撮影装置及び第２撮影装置のそれぞれは、所定時間間隔で撮影を繰り返し、画像合成部は、第１撮影装置及び第２撮影装置の少なくとも一方により取得された新たな画像に基づいて新たな合成画像を形成してもよい。

このような構成によれば、検査中の被検者の表情等の被検者の様子を観察可能な動画像を取得することが可能になる。それにより、検者は、検査中の被検者の表情などを観察して被検者の疲労の程度や困惑の程度などをより把握しやすくなる。

また、実施形態に係る眼科検査装置は、被検者の前方から撮影可能な位置に配置された第１撮影装置を含んでもよい。

このような構成によれば、眼科検査装置の予め決められた基準位置（被検者の顔）又は被検眼と第１撮影装置との相対位置が一定となり、第１撮影装置と第２撮影装置と被検眼との間の位置関係をより高精度に求めることが可能になる。それにより、違和感のない合成画像の形成が容易になる。

また、実施形態に係る眼科検査装置は、検査を行うための検査光学系（左眼用検査ユニット１２０Ｌ及び右眼用検査ユニット１２０Ｒに含まれる光学系）と、第２撮影装置とを含む測定ヘッド（測定ヘッド１００）と、測定ヘッドを移動する移動機構（移動機構系１１０）と、第２撮影装置により取得された第２画像に基づいて被検眼に対する検査光学系の位置合わせを行うように測定ヘッド及び移動機構を制御する制御部（制御装置２００、制御部２０１）と、を含んでもよい。

このような構成によれば、検査中に測定ヘッドに遮られる被検者の表情等の被検者の様子を観察可能な画像を取得することができる。

また、実施形態に係る眼科検査装置では、特定部は、被検眼に対する検査光学系の位置合わせ結果を用いて位置関係を求めてもよい。

このような構成によれば、検査前に行われる被検眼に対する検査光学系の位置合わせの結果を流用して位置関係を求めることができるので、大幅な構成の追加を伴うことなく、検査中の被検者の表情等の被検者の様子を観察可能な画像を取得することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科検査装置では、特定部は、測定ヘッドの移動量に基づいて第１画像における第２画像の位置を求め、画像合成部は、特定部により求められた第１画像における位置に第２画像を配置することにより合成画像を形成してもよい。

このような構成によれば、測定ヘッドに対して被検者の顔の位置が一定ではない場合であっても検査中の被検者の表情等の被検者の様子を違和感なく観察可能な画像を取得することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科検査装置では、第２撮影装置は、第２範囲を異なる方向から実質的に同時に撮影する２以上の撮影部（アライメント光学系３１Ｌ、３１Ｒのそれぞれに含まれるＣＣＤ）を含んでもよい。

このような構成によれば、第２範囲を異なる方向から実質的に同時に撮影する２以上の撮影部を用いて第２画像を取得するようにしたので、取得された第２画像をＺ方向のアライメントに流用しつつ検査中の被検者の表情等の被検者の様子を観察可能な画像を取得することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科検査装置は、２以上の撮影部により取得された２以上の画像に基づいて第２画像を形成する画像形成部（画像形成部２３０）を含んでもよい。

このような構成によれば、第２範囲を異なる方向から撮影することにより得られた２以上の画像から所定の方向（例えば正面）から見た第２画像を形成することが可能になるので、検査中の被検者の表情等を違和感なく観察可能な画像を取得することができる。

また、実施形態に係る眼科検査装置では、特定部は、２以上の画像に基づいて位置関係を求めてもよい。

このような構成によれば、Ｚ方向のアライメントに用いる画像に基づいて位置関係を求めるようにしたので、Ｚ方向のアライメントに用いる画像を流用しつつ検査中の被検者の表情等の被検者の様子を観察可能な画像を取得することが可能になる。

また、実施形態に係る眼科検査装置は、第１撮影装置の撮影倍率と第２撮影装置の撮影倍率とに基づいて第２画像のサイズを変更するサイズ変更部（サイズ変更部２４１）を含んでもよい。

このような構成によれば、第１画像における被検眼に相当する領域のサイズに応じて第２画像のサイズを変更するようにしたので、合成画像に描出される検査中の被検者の表情等を違和感なく観察可能な画像を取得することができる。

また、実施形態に係る眼科検査装置は、第１画像及び第２画像の少なくとも一方の輝度を変更する輝度変更部（輝度変更部２４２）を含んでもよい。

このような構成によれば、第１画像及び第２画像の少なくとも一方の輝度を変更するようにしたので、合成画像に描出される検査中の被検者の表情等を違和感なく観察可能な画像を取得することができる。

また、実施形態に係る眼科検査装置では、第２撮影装置は、赤外カメラであり、赤外カメラにより取得されたグレースケールの第２画像の色を第１画像に基づいて設定する色設定部（色設定部２４３）を含んでもよい。

このような構成によれば、第２画像の色を第１画像に基づいて設定するようにしたので、合成画像に描出される検査中の被検者の表情等を違和感なく観察可能な画像を取得することができる。

また、実施形態に係る眼科検査装置では、第２撮影装置は、左被検眼及び右被検眼の双方を実質的に同時に撮影し、画像合成部は、第１画像と、第２撮影装置を用いて取得された左前眼部像（左被検眼ＥＬの被検眼画像）及び右前眼部像（右被検眼ＥＲの被検眼画像）の双方を含む第２画像とを合成してもよい。

このような構成によれば、両眼の検査中の被検者の表情等の被検者の様子を観察可能な画像を取得することができる。それにより、検査を行うための光学系が眼前に配置される被検者の疲労の程度や困惑の程度などを検査中に把握することが可能になる。

［その他］
なお、前述の実施形態又はその変形例は、図３で説明した光学系の構成や図５及び図６で説明した制御系の構成や制御内容に限定されるものではない。例えば、他覚測定には、被検眼に関する値を測定するための他覚測定と、被検眼の画像を取得するための撮影とが含まれてよい。このような他覚測定には、例えば、他覚屈折測定、角膜形状測定、眼圧測定、眼底撮影、ＯＣＴの手法を用いたＯＣＴ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）計測などがある。また、自覚検査には、例えば、遠用検査、近用検査、コントラスト検査、グレアー検査などの自覚屈折測定や、視野検査などがある。

また、実施形態に係る眼科検査装置は、自覚検査として、遠用検査、近用検査、コントラスト検査、グレアー検査などを実行可能であり、且つ、他覚測定として、他覚屈折測定、角膜形状測定、ＯＣＴ計測などを実行可能な装置であってよい。ＯＣＴ計測では、眼軸長、角膜厚、前房深度、水晶体厚などの被検眼の構造を表す眼球情報の取得が行われてもよい。

以上に説明した構成は、この発明を好適に実施するための一例に過ぎない。よって、この発明の要旨の範囲内における任意の変形（省略、置換、付加など）を適宜に施すことが可能である。

１ 眼科検査装置
２０Ｌ、２０Ｒ 撮影光学系
２１ ＣＣＤ
３１Ｌ、３１Ｒ アライメント光学系
８０ カメラ
１００ 測定ヘッド
１１０ 移動機構系
１２０Ｌ 左眼用検査ユニット
１２０Ｒ 右眼用検査ユニット
１４０ 撮影部
２００ 制御装置
２１０、２１０ａ 演算部
２２０ 位置関係特定部
２３０ 画像形成部
２４０ 画像処理部
２４４ 画像合成部
ＥＬ 左被検眼
ＥＲ 右被検眼

Claims (10)

1. 検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方を用いて制御可能な眼科検査装置であって、
   被検者の顔を撮影することにより得られた画像を解析することにより被検者の状態を特定する解析部と、
   前記解析部による解析結果に応じて、前記検者用コントローラ及び前記被検者用コントローラの少なくとも一方の動作制御を行う制御部と、
   を含み、
   前記解析部は、前記画像を解析することにより前記顔の部位を特定し、特定された部位の形状の変化を求め、求められた変化が予め決められた表情パターンに一致するか否かを判断することにより前記被検者の表情を特定する、眼科検査装置。
2. 検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方を用いて制御可能な眼科検査装置であって、
   被検者の顔を撮影することにより得られた画像を解析することにより被検者の状態を特定する解析部と、
   前記解析部による解析結果に応じて、前記検者用コントローラ及び前記被検者用コントローラの少なくとも一方の動作制御を行う制御部と、
   を含み、
   前記制御部は、前記解析部による解析結果に基づいて前記検者用コントローラに前記被検者の状態を報知する、眼科検査装置。
3. 前記制御部は、前記検者用コントローラの表示部にアバターを表示させ、当該アバターにより前記被検者の状態を報知する
   ことを特徴とする請求項２に記載の眼科検査装置。
4. 検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方を用いて制御可能な眼科検査装置であって、
   被検者の顔を撮影することにより得られた画像を解析することにより被検者の状態を特定する解析部と、
   前記解析部による解析結果に応じて、前記検者用コントローラ及び前記被検者用コントローラの少なくとも一方の動作制御を行う制御部と、
   を含み、
   前記制御部は、前記解析部による解析結果に基づいて、前記検者用コントローラの表示部に対する検査の応答方法を含む追加説明の表示制御、又は音声による応答の誘導を行う、眼科検査装置。
5. 検者用コントローラ及び被検者用コントローラの少なくとも一方を用いて制御可能な眼科検査装置であって、
   被検者の顔を撮影することにより得られた画像を解析することにより被検者の状態を特定する解析部と、
   前記解析部による解析結果に応じて、前記検者用コントローラ及び前記被検者用コントローラの少なくとも一方の動作制御を行う制御部と、
   被検眼を含む前記被検者の顔の少なくとも一部である第１範囲を前方から撮影する第１撮影装置と、前記第１範囲の一部であって前記被検眼を含む第２範囲を前方から撮影する第２撮影装置と、前記被検眼との間の位置関係を特定する特定部と、
   検査が行われているとき、前記特定部により特定された前記位置関係に基づいて、前記第１撮影装置により取得された第１画像と前記第２撮影装置により取得された第２画像との合成画像を形成する画像合成部と、
   を含み、
   前記解析部は、前記画像合成部により形成された前記合成画像を解析する、眼科検査装置。
6. 前記画像合成部は、前記第１撮影装置及び前記第２撮影装置により実質的に同時に取得された前記第１画像及び前記第２画像を合成する
   ことを特徴とする請求項５に記載の眼科検査装置。
7. 前記第１撮影装置及び前記第２撮影装置のそれぞれは、所定時間間隔で撮影を繰り返し、
   前記画像合成部は、前記第１撮影装置及び前記第２撮影装置の少なくとも一方により取得された新たな画像に基づいて新たな合成画像を形成する
   ことを特徴とする請求項５又は請求項６に記載の眼科検査装置。
8. 前記被検者の前方から撮影可能な位置に配置された前記第１撮影装置を含む
   ことを特徴とする請求項５〜請求項７のいずれか一項に記載の眼科検査装置。
9. 前記検査を行うための検査光学系と、前記第２撮影装置とを含む測定ヘッドと、
   前記測定ヘッドを移動する移動機構と、
   を含み、
   前記制御部は、前記第２撮影装置により取得された前記第２画像に基づいて前記被検眼に対する前記検査光学系の位置合わせを行うように前記測定ヘッド及び前記移動機構を制御する
   ことを特徴とする請求項５〜請求項８のいずれか一項に記載の眼科検査装置。
10. 前記第２撮影装置は、左被検眼及び右被検眼の双方を実質的に同時に撮影し、
    前記画像合成部は、前記第１画像と、前記第２撮影装置を用いて取得された左前眼部像及び右前眼部像の双方を含む第２画像とを合成する
    ことを特徴とする請求項５〜請求項９のいずれか一項に記載の眼科検査装置。

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