JP6814451B2 - ストロンチウムイオン吸着剤およびその製造方法 - Google Patents
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Description
前記マンガン酸化物は、下記式:
NaxMnO2+q
0.6≦x≦1を満足する数であり、qは、0≦q≦0.5を満足する数であるストロンチウムイオン吸着剤が提供される。
前記マンガン酸化物は、X線回折(Cu−Kα)において、2θ=15〜17度、31〜34度及び35〜38度の領域に、前記層状結晶構造に特有の回折ピークを示し得る。また、層間内にナトリウムイオンを含む層状結晶構造を有するマンガン酸化物として、Na0 .7MnO2.05層状結晶構造を有するマンガン酸化物を含み得る。また、前記層状結晶構造の(001)面の面間隔は、5.55〜5 .57Åであってもよい。
また、このストロンチウムイオン吸着剤は、溶媒を使用せず、Naを含む層間金属源化合物とマンガン源化合物との混合物を焼成する(即ち、固相で反応させる)ことにより製造することができるため、溶媒の除去のための負荷がなく、製造コストなどの面でも極めて優れている。
本発明のストロンチウムイオン吸着剤(以下、単に「Sr吸着剤」と略すことがある)は、層状結晶構造(以下、単に「層状構造」と略すことがある)を有し、層間にナトリウムイオンを含む結晶構造を有するマンガン酸化物を含んでいる。
NaxTyMn1−y (1)
式中、Tは多価金属を示し、
x及びyは、それぞれ、0.4≦x≦1、0≦y≦0.44を満足する数である、
NaxLizMn1−z (2)
式中、Liは、Mnと置換されたリチウム原子であり、
x及びzは、それぞれ、0.4≦x≦1、0<z≦0.33を満足する数である、
このタイプのSr吸着剤は、前記式(1)において、y=0に相当する金属原子組成を有している。即ち、結晶骨格中のMnサイトは、他の金属(例えば多価金属TやLi原子)で置換されたサイトを含んでいないMn酸化物を含んでいる。このようなMn酸化物の組成は、下記式(1a)で表される。
NaxMnO2+q (1a)
式中、xは、前記式(1)と同様、0.4≦x≦1を満足する数であり、
qは、0≦q≦0.5を満足する数である。
このタイプのSr吸着剤は、前記式(1)において、y>0である金属原子組成を有するものであり、Mnの結晶骨格中のMnサイトの一部が、前述した多価金属Tで置換されているMn酸化物を含んでいる。このようなMn酸化物の組成は、例えば下記式(1b)で表される。
NaxTyMn1−yO2+q (1b)
式中、Tは、前記多価の金属であり、
xは、前記式(1)と同様、0.4≦x≦1を満足する数であり、
yは、0<y≦0.44を満足する数であり、
qは、前記式(1a)と同様、0≦q≦0.5を満足する数である。
このタイプのSr吸着剤は、前記式(2)に相当する金属原子組成を有するマンガン酸化物を含んでいる。このようなマンガン酸化物の組成は、下記(2a)で表される。
NaxLizMn1−zO2+q (2a)
式中、x及びzは、前記式(2)と同様、0.4≦x≦1及び
0<z≦0.33 を満足する数であり、
qは、前記式(1a)及び(1b)と同様、0≦q≦0.5を満足する数である。
即ち、かかる式で表されるSr吸着剤は、結晶骨格中のMnサイトの一部がリチウム(Li)で置換されている結晶構造を有するマンガン酸化物を含むものである。この場合、Liは、その半径がMnに近いため、後述する焼成によって、層間(或いはトンネル内)にはほとんど導入されず、MnO6八面体或いはトンネル構造のMnサイトの一部にMnと置換して導入されることとなる。
本発明のSr吸着剤において、最も高いSr吸着性を示すものは、層間にナトリウムイオンが存在している層状結晶構造を有するマンガン酸化物であり、トンネル結晶構造を有するMn酸化物のSr吸着性は、層状結晶構造のマンガン酸化物が示すほどではない。従って、本発明のSr吸着剤においては、トンネル結晶構造のマンガン酸化物の含有量が少ない程、より高いSr吸着性を示す。このため、前述した式(1)或いは式(2)(或いは式(1a)、(1b)及び(2a))中のxの値が大きいことが好ましく、例えば、0.44≦x≦1、より好ましくは、0.44<x≦1、さらに好ましくは、0.6≦x≦1、を満足していることが好適である。即ち、前述したxの範囲(0.4≦x≦1)の中で、xの値が小さい程、Na/Mn(Mn置換型ではNa/(T+Mn)或いはNa/(Li+Mn))が0.44のモル組成を有するトンネル結晶構造を多く含んでいることを意味しているからである。
本発明のSr吸着剤は、層間金属源化合物とMn源化合物とを固相で反応させることにより製造され、結晶骨格中のMnサイトの一部を多価金属T或いはLi原子で置換する場合には、上記の層間金属源化合物及びMn源化合物と共に、多価金属源化合物或いはLi源化合物が使用される。
即ち、上記の原料化合物の仕込み比は、各式におけるxの値が0.4〜1の範囲となるように設定されるが、層状結晶構造のマンガン酸化物を多く含み、トンネル結晶構造の生成が抑制された酸化物を得るためには、xの値が、0.44〜1、より好ましくは0.44より大きく1以下、最も好ましくは0.6〜1の範囲となるように、上記の原料化合物の仕込み比が調整され、これにより、前述したX線回折ピークのピーク強度比α/βを所定の範囲とすることが可能となる。
このタイプのSr吸着剤を構成するマンガン酸化物は、前述した式(1a)、即ち、
NaxMnO2+q (1a)
式中、xは、0.4≦x≦1(好ましくは0.44≦x≦1、より好ましくは0.44<x≦1、さらに好ましくは0.6≦x≦1)を満足する数であり、
qは、0≦q≦0.5を満足する数である、
で表される。
このタイプのSr吸着剤の製造では、上述したように、層間金属源化合物とMn源化合物との仕込み量を、上記式(1a)のxの値が上記範囲を満足するように設定して固相で反応が行われるが、このときの焼成温度は、400℃以上、特に500℃以上が好ましい。この焼成温度が低すぎると、目的とする層状結晶構造が十分な量で生成せず、また、過度に高温とすると、結晶構造の破壊やトンネル構造が過度に生成してしまうので、通常、焼成温度は1000℃以下、特に600℃以下が好ましい。
また、焼成は、少なくとも原料に用いた層間金属源化合物やMn源化合物のX線回折ピークが消失し且つ層状結晶構造に特有のX線回折ピークが発現するまで行われ、焼成温度によっても異なるが、通常、2〜8時間程度である。
このタイプのSr吸着剤を構成するマンガン酸化物は、前述した式(1b)、即ち、
NaxTyMn1−yO2+q (1b)
式中、Tは、前記多価の金属であり、
xは、0.4≦x≦1(好ましくは0.44≦x≦1、より好ましくは0.44<x≦1、さらに好ましくは0.6≦x≦1)を満足する数であり、
yは、0<y≦0.44を満足する数であり、qは、0≦q≦0.5を満足する数である、
で表される。
さらに、この場合も、焼成時間は、通常、2〜8時間程度である。
このタイプのSr吸着剤を構成するマンガン酸化物は、前述した式(2a)、即ち、
NaxLizMn1−zO2+q (2a)
式中、xは、0.4≦x≦1(好ましくは0.44≦x≦1、より好ましくは0.44<x≦1、さらに好ましくは0.6≦x≦1)を満足する数であり、
zは、0<z≦0.33を満足する数であり、
qは、0≦q≦0.5を満足する数である、
で表される。
結晶構造の検討
(Sr吸着剤の合成)
(1)NMO(非置換型)
以下の手順でNa−Mn−O系のマンガン酸化物を合成した。炭酸ナトリウム(Na2CO3)1.40gと、炭酸マンガン(MnCO3)6.54gとを混合した(Na/Mnモル比=0.528/1)。この混合物に少量のエタノールを添加しペースト状にして、ボールミルで1日間混合・粉砕した。得られた試料を乾燥した後、所定温度(空気中温度:400℃、500℃、600℃、700℃、800℃、900℃)で4時間焼成した。得られた焼成物(合成物)の原子組成は、以下のとおりであった。
400℃焼成物:
Na0.528MnO2.26(Na0.528Mn(IV)O2.26)
500℃焼成物:
Na0.528MnO2.26(Na0.528Mn(IV)O2.26)
600℃生成物:
Na0.528MnO2.18
(Na0.528Mn(III)0.164Mn(IV)0.736O2.18)
700℃生成物:
Na0.528MnO2.09
(Na0.528Mn(III)0.356Mn(IV)0.644O2.09)
800℃焼成物:
Na0.528MnO2
(Na0.528Mn(III)0.528Mn(IV)0.472O2)
900℃焼成物:
Na0.528MnO2
(Na0.528Mn(III)0.528Mn(IV)0.472O2)
即ち、400℃、500℃の低温では、4価のMnが生成し易いが、800℃、900℃の高温では、3価のMnが生成し易い。
以下の手順でNa−Al−Mn−O系のマンガン酸化物を合成した。
下記処方により、原料混合物(Na/Al/Mnモル比=0.462/0.44/0.56)を調製した。
炭酸ナトリウム(Na2CO3) 2.21g
水酸化アルミニウム(Al(OH)3) 3.07g
炭酸マンガン(MnCO3) 6.54g
この混合物に少量のエタノールを添加しペースト状にして、ボールミルで1日間混合・粉砕した。得られた試料を乾燥した後、所定温度(空気中温度:600℃、700℃、800℃、900℃)で4時間焼成した。得られた焼成物(合成物)の原子組成は、何れも以下のとおりである。
Na0.462Al0.44Mn0.56O2
(x=0.462、y=0.44、p=0)
Al置換によって、4価のMnが生成し易くなり、ほとんどのMnが4価となる。
以下の手順でNa−Li−Mn−O系のマンガン酸化物を合成した。
下記処方により、原料混合物(Na/Li/Mnモル比=0.462/0.15/0.85)を調製した。
炭酸ナトリウム(Na2CO3) 2.89g
炭酸リチウム(Li2CO3) 0.67g
炭酸マンガン(MnCO3) 6.54g
この混合物に少量のエタノールを添加しペースト状にして、ボールミルで1日間混合・粉砕した。得られた試料を乾燥した後、所定温度(空気中温度:400℃、500℃、550℃、600℃、650℃、700℃、800℃、900℃)で4時間焼成した。
得られた焼成物(合成物)の原子組成は、以下のとおりであった。
Na0.462Li0.15Mn0.85O2
(x=0.462、z=0.15、q=0)
上記で得られたマンガン酸化物について、以下の試験を行い、Srイオン吸着性を評価した。
下記の組成の標準海水を用意した。
Na+濃度:10800ppm
Ca2+濃度:412ppm
K+濃度:400ppm
Mg2+濃度:1280ppm
前述した実験で合成されたマンガン酸化物を用いて、以下の手順でSrイオンの吸着量を求めた。上記の標準海水を50%濃度に希釈し、希釈された海水にSrイオンを添加し、Srイオン濃度を10ppmとした。このSr含有希釈海水50mlに、試料のマンガン酸化物0.05gを加え、スターラーで2日間撹拌して、吸着処理を行った。試料のマンガン酸化物としては、NMO、NAMO及びNLMOについて、それぞれ、600℃、700℃及び800℃での焼成により得られた合成物を用いた。
この結果から、NMO、NAMO及びNLMOの何れにおいても、焼成温度が高くなるにしたがい、Srイオンの吸着量が減少することが分かる。これは、焼成温度が高くなるにともない、トンネル構造の結晶が増えているためと考えられる。即ち、トンネル構造では、吸着したSrイオンの結晶内部への拡散距離が大きくなり、Srイオンの吸着が難しくなるためと考えられる。
以上の結果、600℃の焼成により得られたNLMOが、最も高い吸着量を示すことが分かる。
前述した標準海水を希釈せずに、そのまま用いた以外は、50%濃度海水試験と全く同様にして吸着試験を行った。試料の吸着剤としては、NMO、NAMO及びNLMOについて、焼成温度600℃での合成物を用いた。また、比較のため、従来の吸着剤として、KMn4O8(ホランダイト構造)、A型−ゼオライト、Na2Ti3O7、K2Ti4O9、ヒドロキシアパタイトについても同じ吸着試験を行った。図9に試験結果を示す。
(1)50%濃度海水
50%に希釈された標準海水を用いて、以下の手順で吸着剤のストロンチウムイオンの分配係数を求めた。Srイオンが添加され、Srイオン10ppmを含有する希釈海水50mlに、吸着剤0.5gを加え、スターラーで2日間撹拌して、吸着剤にストロンチウムイオンを吸着させた。吸着剤として、先の実験で合成されたNMO、NAMO、NLMO(焼成温度:600℃、700℃、800℃)を用いた。また、比較のため、K型ホランダイトマンガン酸化物、Na型ホランダイトマンガン酸化物、H型ホランダイトマンガン酸化物の分配係数を求めた。
Kd=((C0−Ct)/Ct)×V/m
C0:吸着処理前の海水のストロンチウム濃度
Ct:吸着処理後の海水のストロンチウム濃度
V:吸着溶液の体積(mL)
m:吸着剤の添加量(g)
前述した標準海水を希釈せずに、そのまま用いた以外は、50%濃度海水試験と全く同様に分配係数試験を行った。試験方法は100%濃度の海水を用いたほかは、前記分配係数試験と同様である。吸着剤としては、NMO、NAMO、NLMO(焼成温度:600℃)を用いた。また、比較のため、KMn4O8(ホランダイト構造)、A型−ゼオライト、Na2Ti3O7、K2Ti4O9、ヒドロキシアパタイトの分配係数を求めた。図10に100%濃度の海水を用いて求めた各吸着剤の分配係数Kdを示す。従来の吸着剤のなかでは、A型−ゼオライトが最も高い分配係数を示した。NLMOはA型−ゼオライトよりも高い分配係数を示した。
NMOに関してNa/Mnモル比についての検討;
合成物a:Na/Mnモル比=0.4
Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造が生成
層状結晶構造は生成せず。
合成物b:Na/Mnモル比=0.44
Na0.44MnO2トンネル構造が生成
層状結晶構造は生成せず。
合成物c:Na/Mnモル比=0.5
α/β=0.5
合成物d:Na/Mnモル比=0.6
層状結晶構造(Na0.7MnO2.05)のみ生成
合成物e:Na/Mnモル比=0.7
層状結晶構造のみ生成
合成物f:Na/Mnモル比=0.8
層状結晶構造のみ生成
合成物g:Na/Mnモル比=0.9
層状結晶構造のみ生成
合成物h:Na/Mnモル比=1.0
層状結晶構造のみ生成
図15に得られた合成物a〜hのXRD測定結果を示す。各合成物についてのNa/Mnモル比、及びXRDの解析結果は以下のとおりである。図15には、(001)面に由来する2θ=16度での面間隔dの値が示されている。
Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造が生成
層状結晶構造は生成せず。
合成物b:Na/Mnモル比=0.44
Na0.44MnO2トンネル構造が生成
層状結晶構造は生成せず。
合成物c:Na/Mnモル比=0.5
α/β=0.7
合成物d:Na/Mnモル比=0.6
α/β=0.2
合成物e:Na/Mnモル比=0.7
層状結晶構造のみ生成
合成物f:Na/Mnモル比=0.8
層状結晶構造のみ生成
合成物g:Na/Mnモル比=0.9
層状結晶構造のみ生成
合成物h:Na/Mnモル比=1.0
層状結晶構造のみ生成
かかる合成物においても、Na/Mnモル比が0.5以上、特に0.6以上でトンネル構造の生成が少なく、これに伴い、Srイオン吸着量が増大している。
NMOに関して焼成温度の検討;
焼成温度400℃
回折ピークがほとんど生成しておらず、ほとんど非晶質である。
合成物b:
焼成温度500℃
Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造が生成
合成物c:
焼成温度600℃
Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造が生成
合成物d:
焼成温度700℃
Na0.44MnO2トンネル構造が生成
合成物e:
焼成温度800℃
Na0.44MnO2トンネル構造が生成
合成物f:
焼成温度900℃
Na0.44MnO2トンネル構造が生成
各合成物についての焼成温度及びXRD解析結果は以下のとおりである。
焼成温度400℃
回折ピークがほとんど生成しておらず、ほとんど非晶質である。
合成物b:
焼成温度500℃
Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造が生成
合成物c:
焼成温度600℃
Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造が生成
合成物d:
焼成温度700℃
Na0.44MnO2トンネル構造が生成
合成物e:
焼成温度800℃
Na0.44MnO2トンネル構造が生成
合成物f:
焼成温度900℃
Na0.44MnO2トンネル構造が生成
焼成温度400℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)が生成しているが、Na0.44MnO2トンネル構造は生成していない。2θ=14度付近(面間隔d=6.34Å)のピークは、層間に水分子が入り込んだ層状構造の(001)面に対応する。即ち、この合成物aでは、空気中の水分を吸収して層間隔が拡大している。
また、2θ=17度付近(面間隔d=5.3Å)のピークは、Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造に対応している。
合成物b:
焼成温度500℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)のみ生成
合成物c:
焼成温度600℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)のみ生成
合成物d:
焼成温度700℃
状構造(Na0.7MnO2.05)は生成しているが、Na0.44MnO2トンネル構造は生成していない。2θ=14度付近(面間隔d=6.36Å)のピークは、層間に水分子が入り込んだ層状構造の(001)面に対応する。即ち、この合成物dでは、空気中の水分を吸収して層間隔が拡大している。
また、2θ=17度付近(面間隔d=5.3Å)のピークは、Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造に対応している。
合成物e:
焼成温度800℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)は生成しているが、Na0.44MnO2トンネル構造は生成していない。2θ=14度付近(面間隔d=6.34Å)のピークは、層間に水分子が入り込んだ層状構造の(001)面に対応する。即ち、この合成物eでは、空気中の水分を吸収して層間隔が拡大している。
また、2θ=17度付近(面間隔d=5.3Å)のピークは、Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造に対応している。
合成物f:
焼成温度900℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)は生成しているが、Na0.44MnO2トンネル構造は生成していない。2θ=14度付近(面間隔d=6.36Å)のピークは、層間に水分子が入り込んだ層状構造の(001)面に対応する。即ち、この合成物fでは、空気中の水分を吸収して層間隔が拡大している。また、2θ=17度付近(面間隔d=5.3Å)のピークは、Na2Mn5O10(ロマネサイト)トンネル構造に対応している。
焼成温度400℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)のみ生成。
合成物b:
焼成温度500℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)のみ生成。
合成物c:
焼成温度600℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)のみ生成。
合成物d:
焼成温度700℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)のみ生成。
合成物e:
焼成温度800℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)のみ生成。2θ=13度付近(面間隔d=7.01Å)のピークは、層間に水分子が入り込んだ層状構造の(001)面に対応する。即ち、この合成物eでは、空気中の水分を吸収して層間隔が拡大している。
置換型Mn酸化物(NLMO或いはNTMO)についての検討;
Na/(Li+Mn)モル比=0.4、α/β=0
層状構造及びLi4Mn5O12(スピネル構造)トンネル構造が生成。
合成物b:
Na/(Li+Mn)モル比=0.5、α/β=0
層状構造及びLi4Mn5O12(スピネル構造)トンネル構造が生成。
合成物c:
Na/(Li+Mn)モル比=0.6、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物d:
Na/(Li+Mn)モル比=0.7、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物e:
Na/(Li+Mn)モル比=0.8、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物f:Na/(Li+Mn)モル比=0.9、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物g:
Na/(Li+Mn)モル比=1.0、α/β=0
層状構造のみ生成。
Na/(Li+Mn)モル比=0.7、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物b:
Na/(Co+Mn)モル比=0.7、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物c:
Na/(Ni+Mn)モル比=0.7、α/β=0
層状構造のみ生成。2θ=13度付近のピークは、層間に水分子が入った層状構造の(001)面に対応する。即ち、空気中の水分を吸収して層間隔が拡大している。
合成物d:
Na/(Cu+Mn)モル比=0.7、α/β=0
層状構造のみ生成。2θ=13度付近のピークは、層間に水分子が入った層状構造の(001)面に対応する。即ち、空気中の水分を吸収して層間隔が拡大している。
これらの合成物においては、Li置換型のマンガン酸化物が最もSrイオン吸着量が多く、Na/(Li+Mn)モル比が0.5以上、特に0.7で特に吸着量が多かった。
Mg置換型Mn酸化物(NMgMO)についての検討;
Na2CO3、MnCO3及びMgCO3の混合比を種々変更し、500℃で焼成を行うことにより、実験4(1)と同様にして、Na/(Mg+Mn)モル比が0.4〜1の範囲にあるNa−Mg−Mn−O系のマンガン酸化物(NMgMO)を合成した。図25に得られた合成物a〜gのXRD測定結果を示す。各合成物についてのNa/(Mg+Mn)モル比、及びXRDの解析結果は以下のとおりである。
Na/(Mg+Mn)モル比=0.4、α/β=0
回折ピークが小さく、ほとんど非晶質である。
合成物b:
Na/(Mg+Mn)モル比=0.5、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物c:
Na/(Mg+Mn)モル比=0.6、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物d:
Na/(Mg+Mn)モル比=0.7、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物e:
Na/(Mg+Mn)モル比=0.8、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物f:
Na/(Mg+Mn)モル比=0.9、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物g:
Na/(Mg+Mn)モル比=1.0、α/β=0
層状構造のみ生成。
合成物a:3.32mg/g
合成物f:6.08mg/g
Li置換型吸着剤(Na1.0Li0.33Mn0.67O2)についての検討;
炭酸ナトリウム、炭酸リチウム及び炭酸マンガンを使用し、Na/Li/Mnモル比が1.0/0.33/0.67の原料混合物を調製し、実験1−(3)と同様にして、500℃及び700℃で焼成を行い、下記組成の焼成物(合成物)を得た。
Na1.0Li0.33Mn0.67O2
(x=1.0、z=0.33、q=0)
かかる焼成物についてのXRD測定結果を、原料混合物の測定結果と共に図26に示した。図26中、(a)が原料混合物の回折パターン、(b)が500℃での焼成により得られた合成物(焼成物)の回折パターン、(c)が700℃での焼成により得られた合成物(焼成物)の回折パターンである。
各合成物についての焼成温度及びXRDの解析結果は以下のとおりである。
焼成温度500℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)及びLiMn2O4(スピネル構造)トンネル構造が生成。α/β=0
合成物c:
焼成温度700℃
層状構造(Na0.7MnO2.05)及びLiMn2O4(スピネル構造)トンネル構造が生成。α/β=0
合成物b:5.87mg/g(吸着率:66.0%)
合成物c:4.00mg/g(吸着率:44.9%)
Claims (7)
- 層状結晶構造を有しており、層間内に水を含まず且つナトリウムイオンが存在しているマンガン酸化物を含み、
前記マンガン酸化物は、下記式:
NaxMnO2+q
0.6≦x≦1を満足する数であり、qは、0≦q≦0.5を満足する数であるストロンチウムイオン吸着剤。 - 前記マンガン酸化物は、X線回折(Cu−Kα)において、2θ=15〜17度、31〜34度及び35〜38度の領域に、回折ピークを示す請求項1に記載のストロンチウムイオン吸着剤。
- 層間内にナトリウムイオンを含む層状結晶構造を有するマンガン酸化物として、Na0 .7MnO2.05層状結晶構造を有するマンガン酸化物を含む請求項1または2に記載のストロンチウムイオン吸着剤。
- 前記層状結晶構造の(001)面の面間隔は、5.55〜5 .57Åである請求項1〜3のいずれか一項に記載のストロンチウムイオン吸着剤。
- ナトリウム塩、ナトリウム酸化物及びナトリウム水酸化物からなる群より選択された少なくとも1種の層間金属源化合物と、マンガン塩、マンガン酸化物及びマンガン水酸化物からなる群より選択された少なくとも1種のマンガン源化合物とを混合し、得られた混合物を400℃〜700℃の温度で焼成することを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載のストロンチウムイオン吸着剤の製造方法。
- 層状結晶構造を有し、層間内にナトリウムイオンが存在しており、且つMnO6八面体のマンガンサイトの一部がリチウムLiで置換されているマンガン酸化物を含むストロンチウムイオン吸着剤であって、
前記マンガン酸化物は、X線回折(Cu−Kα)において、2θ=15〜17度、31〜34度及び35〜38度の領域に、回折ピークを示すストロンチウムイオン吸着剤。 - 前記層状結晶構造の(001)面の面間隔は、5.55〜5 .57Åである請求項6に記載のストロンチウムイオン吸着剤。
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