JP6807688B2

JP6807688B2 - 自動分析装置

Info

Publication number: JP6807688B2
Application number: JP2016183893A
Authority: JP
Inventors: 悟郎吉田; 一啓田中
Original assignee: Hitachi High Tech Corp
Current assignee: Hitachi High Tech Corp
Priority date: 2016-09-21
Filing date: 2016-09-21
Publication date: 2021-01-06
Anticipated expiration: 2036-09-21
Also published as: JP2018048880A

Description

本発明は、検体および試薬を識別するためにバーコードを読み取るバーコードリーダを有する自動分析装置に関する。

自動分析装置では、試薬、サンプル（検体）、洗剤などの液体を収容する容器にバーコードを貼付け、収容する液体を識別する手段を備えることにより、自動分析装置のオペレータ（操作者）が自ら、その液体の情報をキーボードなどで入力する労力を軽減する機能が導入されている。

上記の識別手段としてバーコードリーダが自動分析装置内に設置されているが、バーコードの印字の質が低い場合や汚れなどによりバーコードリーダにより読めない場合がある。

このような場合はバーコード読み取り失敗のシステムアラームを発生し、手入力による検体用バーコードの入力や、再度、バーコードを発行するなどの応急処置が必要となっている。

読み取れないバーコードの場合は自動分析装置でのバーコードの内容を手入力などで行い、バーコードリーダで読み取ったことと同様に自動分析装置での認識ができるような工夫をしている。

このような従来の技術は例えば特許文献１に記載されている。

特開平６−１０２２７８号公報

上記特許文献１に記載された技術を代表とする従来技術では、バーコードリーダにより読み取りに失敗したバーコードに対して外部入出力装置を用いて再度読み込ませる操作を行っている。

バーコードリーダには、試薬用バーコードリーダ、検体用バーコードリーダ、及びハンディバーコードリーダがあり、試薬用バーコードリーダ又は検体用バーコードリーダによりバーコードの読み取りに失敗した場合、バーコードの脇に記載されたバーコード情報をオペレータが目視してキーボードでの手入力あるいはハンディバーコードリーダで入力して、自動分析装置の制御部及びメモリへの情報登録を行うことができる。これをマニュアル登録と呼ぶ。

試薬用バーコードの場合、設置したい試薬容器のポジションを選択して、バーコード情報を登録したうえで、試薬容器を設置してマニュアル登録を行う。

検体用バーコードの場合、検体容器が設置されるラック番号および設置ポジションとともにバーコード情報を入力してマニュアル登録を行う。

このとき、検体用バーコードではバーコード脇にチェックデジットの情報は記載されておらず、自動分析装置の登録情報もチェックデジットを必要としない構造となっている。

一方で、試薬用バーコードではバーコードの脇にチェックデジットが記載されており、マニュアル登録時はチェックデジットの情報を必要とする構成になっている。

バーコードは黒と白の幅を変化させて情報を認識しているが、バーコードを読み込んだ時に光の反射や汚れ、印字の質などにより間違って読み込む可能性もある。この間違いを減少させるために、読み込んだデータそのものをあるルールに則った方法で計算し、計算結果をバーコードラベル側の情報に付与している。この付与された情報はチェックデジットと呼ばれ、バーコードリーダで読み取りを行った際に、チェックデジットを再計算して照合を行うことで前述の間違いを防止している。

検体用バーコードのコード種類は５種類あり、ＩＴＦ、ＣＯＤＥ１２８、ＣＯＤＥ３９、ＮＷ−７、ＪＡＮから選択して使用することができる。これらは表現できる情報や桁数、白黒バーの構成の違いを持つ他、チェックデジットの使い方の違いもある。ＩＴＦ、ＣＯＤＥ３９、ＮＷ−７はチェックデジットの有無を選択する方式であり、チェックデジット有りの場合は最終桁に付与される。

ＣＯＤＥ１２８とＪＡＮはチェックデジット有のみという特徴の違いがある。コード種類およびチェックデジット有無の条件は顧客先の運用により異なるため、自動分析装置を据付する際に使用条件に合わせてバーコードリーダの設定が行われる。バーコードの桁数はいずれも４桁〜２２桁となっている。

一方、試薬用バーコードはＩＴＦが用いられ、業界で取り決められた運用上チェックデジット有りでバーコードラベルが作成されることになっており、桁数は２８桁で固定されている。

上記のように検体用バーコードと試薬用バーコードの特徴の違いがあるため、自動分析装置内に設置する検体用バーコードリーダと試薬用バーコードリーダでは、異なる設定が施されている。いずれのバーコードリーダでもＩＴＦを読み取るが、検体用バーコードリーダでは４桁〜２２桁に限定した設定とし、チェックデジットの有無は顧客の運用に合わせて変更が可能なようになっている。

試薬用バーコードリーダにおいては、２８桁に限定した設定とし、チェックデジット有のみを受け付ける設定としている。

一方、検体用バーコードリーダ又は試薬用バーコードリーダがバーコード読み取り失敗となった場合に用いるハンディバーコードリーダは、自動分析装置１台に対し１個を取り付けて使用される場合であって、上記のＩＴＦの運用の違いにより、検体用バーコード側の運用の都合で、チェックデジット有で設定されていたとき、試薬用バーコードの読み取りを行った際にはチェックデジットの桁が自動で入力されない。

そのため、試薬用バーコードを読み取る際には、ＩＴＦの設定をチェックデジット無しに変更するなどの作業が必要であり、不都合が生じる。

このとき、試薬用バーコードラベルにてチェックデジットを記載しない方法も考えられるが、既に流通しているラベルを変更することは難しく選択できない。

ハンディバーコードリーダを検体用と試薬用との２台用意することも考えられるが、その分、自動分析装置の価格が上昇し、かつ、２台存在することによる取扱いの煩雑さも生じてしまう。

本発明の目的は、１台のハンディバーコードリーダで検体用バーコード及び試薬用バーコード等の複数の情報を適切に読み取り、判定可能な自動分析装置を実現することである。

上記目的を達成するため、本発明は次のように構成される。

自動分析装置において、検体を分析する分析部と、表示装置と、検体用バーコード情報及び試薬用バーコード情報を読み取るハンディバーコードリーダと、上記検体用バーコード情報及び試薬用バーコード情報を入力するためのキーボードと、データを記憶するメモリと、バーコード情報が上記ハンディバーコードリーダから入力されたか上記キーボードから入力されたかを判断し、上記ハンディバーコードリーダ又は上記キーボードから入力されたバーコード情報に基づいて、チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行うか否かを判断し、チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行わないと判断した場合、入力されたバーコード情報を上記メモリに記憶させ、チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行うと判断した場合、データが一致した場合にのみ、入力されたバーコード情報を上記メモリに記憶させる制御部と、を備え、上記制御部は、上記入力されたバーコード情報の桁数から試薬用バーコード情報か検体用バーコード情報かを判定する桁数判定部と、上記バーコード情報は、上記キーボードから入力されたか、又は上記ハンディバーコードリーダから入力されたかの入力源を判定する入力源判定部と、上記入力源が上記ハンディバーコードリーダの場合、上記バーコード情報が示すコード種類を識別するコード種類識別部と、上記バーコード情報にチェックデジットが有るか否かを判定するチェックデジット有無判定部と、上記チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行うチェックデジット照合部と、を有する。

１台のハンディバーコードリーダで検体用バーコード及び試薬用バーコード等の複数の情報を適切に読み取り、判定可能な自動分析装置を実現することができる。

本発明が適用される自動分析装置の概略構成図である。本発明の一実施例における入力データ判定の一例を示す表である。本発明の一実施例におけるハンディバーコードリーダのバーコード読み取り又はキーボードからの入力判定動作を行う制御部の動作機能ブロック図である。本発明の一実施例におけるハンディバーコードリーダのバーコード読み取り又はキーボードからの入力判定動作フローチャートである。

以下、本発明の実施形態について添付図面を参照して詳細に説明する。

図１は、本発明が適用される自動分析装置の原理的な全体構成概略図である。図１において、反応ディスク１０４の円周上に反応容器１１２が複数個設置されている。

また、試薬ディスク１０３の円周上には種々の試薬が入った試薬容器１１３が複数個設置され、試薬容器１１３の種類を識別するための試薬用バーコードリーダ１１８が配置されている。

また、反応ディスク１０４の周囲には、試料分注機構１０５、撹拌機構１０６、反応容器洗浄機構１０８、分光器１０７が、各々配置されている。反応ディスク１０４と試薬ディスク１０３との間には、試薬分注機構１０９が配置されている。また、試料分注機構１０５の回転円周上で且つ反応ディスク１０４の接線方向に沿って、搬送ライン１０１が設置されており、その搬送ライン１０１に沿って、ラック用バーコードリーダ１１６及び検体用バーコードリーダ１１７が配置されている。そして、これらの機構動作は全て、制御部１１５により制御されている。

試薬容器１１３は、試薬ディスク１０３の中に複数個設置されるが、試薬ディスク１０３上での設置位置情報としてポジション番号が割り付けられている。試薬用バーコードリーダ１１８によって、試薬容器１１３に貼付けされた試薬用バーコードラベルに書かれたバーコードを読み取り、各試薬に割り付けられたバーコード情報を識別し、ポジションの情報と共に以降の制御に用いる。

試料を入れた試料容器１１０は検体ラック１１１の中に複数個設置される。検体ラック１１１に設置された複数個の試料容器１１０の、検体ラック１１１上での各々の設置位置情報として、搬送ライン１０１に沿って検体ラック１１１の進行方向先頭から順に、試料容器１１０の設置される位置に、ポジション番号を割り付ける。

検体ラック１１１には各々ラック番号が割り付けられており、搬送ライン１０１上を運ばれていく途中、ラック用バーコードリーダ１１６によってこのラック番号が読み取られる。その後、引き続き、検体用バーコードリーダ１１７によって、各試料容器１１０に貼付された検体用バーコードラベルに書かれたバーコードを読み取り、各試料容器１１０に割り付けられたバーコード情報を識別する。その後、検体ラック１１１上に保持された第一番目の試料容器１１０が試料分注機構１０５の真下まで移動する。

制御部１１５には、ハンディバーコードリーダ１１９と、操作者が指令等を入力するキーボード１２０と、分析結果や読み取られたＩＤ等を記憶するメモリ１２１と、表示装置１２２が接続されている。

なお、試薬用バーコードリーダ１１８、ラック用バーコードリーダ１１６、及び検体用バーコードリーダ１１７によって読み取られた情報は、全て制御部１１５に送られる。

試料分注機構１０５は、各バーコードリーダ１１６〜１１９、又はキーボード１２０から入力された情報に基づき、試料容器１１０の中に入った試料を所定量だけ反応容器１１２の中に分注する。一つの試料容器１１０に対して分注が終了したら、その次の試料容器１１０が試料分注機構１０５のプローブの真下の位置に来るように検体ラック１１１が移動する。

試料が分注された反応容器１１２は、反応ディスク１０４上を回転移動する。その間に、反応容器１１２の中の試料に対し、各バーコードリーダ等により得られた情報に基づき試薬を所定量だけ分注する。その後、撹拌機構１０６による反応液の撹拌，分光器１０７による吸光度の測定が行われる。その後、洗浄装置（図示せず）によって分析の終了した反応容器１１２が洗浄される。

測定された吸光度信号は、制御部１１５に入る。この吸光度信号は、試薬用バーコードリーダ１１８により得られた情報に基づき吸光度信号から作成した検量線により、試料中の測定対象成分の濃度データに変換される（試料の分析が行われる）。

図１に示した、試料分注機構１０５、試薬ディスク１０３、反応ディスク１０４、分光器１０７、試薬分注機構１０９等により検体（試料）を分析する分析部が構成される。

次に、上述した、本発明が解決しようとする課題を解消するための要部について説明する。

まず、ハンディバーコードリーダ１１９の設定について説明する。

各コード種類のチェックデジットは無しに設定する。これにより、チェックデジットが含まれるバーコードでは、チェックデジットは通常の情報として送信される。読み取るデータの桁数は４桁〜２８桁とする。また、コード種類の情報を付与する機能をＯＮとする。

次に、制御部１１５に新設する機能について説明する。

上述したマニュアル登録の手段は、キーボード１２０とハンディバーコードリーダ１１９との２種類が存在する。ＨＩＤ情報による識別や、ハンディバーコードリーダ１１９で特殊文字を付与することでの識別制御にて、入力手段を識別するための入力源識別機能を制御部１１５に持たせる。

また、マニュアル登録情報にて桁数を認識して４〜２２桁であれば検体用バーコード、２８桁であれば試薬用バーコードと１次判定するＩＤ識別機能（桁数判定機能）を制御部１１５に持たせる。

また、入力データの最終桁以外のデータを用いてチェックデジットの計算を行い、最終桁との照合を行うチェックデジット照合機能を制御部１１５に持たせる。

また、ＩＤ識別機能により検体用バーコードと判定された場合に付与されるコードの種類を識別するコード種類識別機能を制御部１１５に持たせる。

また、顧客運用における検体ＩＤのチェックデジット有無を判定するために、自動分析装置の据付時に設定される自動分析装置内の検体用バーコードリーダ１１７の設定情報に基づいて判定するチェックデジット有無判定機能を制御部１１５に持たせる。

上記の各機能による判定結果より、入力データの処理を行う。

まず、試薬用バーコードをＵＳＢキーボード１２０で読み取った場合の処理の例を以下に説明する。図２は、本発明の一実施例における入力データ判定の一例を示す表であり、この表の内容はメモリ１２１にテーブルとして格納されている。試薬用バーコードをＵＳＢキーボード１２０で読み取った場合の処理は、図２のＮｏ．１およびＮｏ．２に相当する。

図２において、試薬用バーコードであるから、入力データは２８桁となるため、ＩＤ識別機能により試薬ＩＤであると判定される。次に、メモリ１２１に記憶されたキーボード１２０のＵＳＢデバイス登録情報にて、制御部１１５は入力源をキーボード１２０と判定する。入力源がキーボード１２０と判定された場合、コード種類識別機能とチェックデジット有無判定機能での判定は実施しない。試薬の場合は、使用されるコードはＩＴＦのみであり、チェックデジットを必ず有しているからである。

次に、チェックデジット照合機能で一致と判定された場合、試薬ＩＤとしてメモリ１２１に登録を行う（Ｎｏ．１）。チェックデジット照合機能で不一致だった場合は、入力誤り等が想定されるため、最終処理は入力エラーとし、再確認と再入力を促す旨を表示装置１２２に表示する（Ｎｏ．２）。

次に、試薬用バーコードをハンディバーコードリーダ１１９で読み取った場合の処理の例を以下に説明する。処理は図２のＮｏ．３およびＮｏ．４に相当する。

図２において、試薬であるから、入力データは２８桁であり、ＩＤ識別機能により試薬ＩＤであると判定される。次に、ＵＳＢデバイス登録情報や特殊文字の存在にて、制御部１１５は入力源をハンディバーコードリーダ１１９と判定する。本例の運用上では検体ＩＤで２８桁が存在しないためコード種類識別機能での判定は行わない。また、チェックデジット有無判定機能での判定は実施しない。チェックデジット照合機能で一致と判定された場合、試薬ＩＤとしてメモリ１２１に登録を行う（Ｎｏ．３）。チェックデジット照合機能で不一致だった場合は、低品質での印字や異物での誤読が想定されるため、最終処理は読み取りエラーとし、再読み取りを促すことを表示装置１２２に表示する（Ｎｏ．４）。

次に、検体用バーコードをＵＳＢキーボード１２０で読み取った場合の処理の例を以下に説明する。処理は図２のＮｏ．５に相当する。

検体の場合であるから、入力データは４桁〜２２桁となり、ＩＤ識別機能により検体ＩＤであると判定される。次にキーボードのＵＳＢデバイス登録情報にて、制御部は入力源をキーボード１２０と判定する。入力源がキーボード１２０と判定された場合、チェックデジットは入力されないので、コード種類識別機能とチェックデジット有無判定機能およびチェックデジット照合機能での判定は実施せず、入力データをそのまま検体ＩＤとしてメモリ１２１に登録する（Ｎｏ．５）。

次に、検体用バーコードをハンディバーコードリーダ１１９で読み取った場合の処理の例を以下に説明する。処理は図２のＮｏ．６およびＮｏ．７、８に相当する。

検体の場合であるから、入力データは４桁〜２２桁となり、ＩＤ識別機能により検体ＩＤであると判定される。次に、ＵＳＢデバイス登録情報や特殊文字の存在にて、制御部１１５は入力源をハンディバーコードリーダ１１９と判定する。

コード種類識別機能での判定結果がＩＴＦだった場合で、チェックデジット有無判定機能での判定結果が「有」の場合、チェックデジット照合機能での判定を行う。一致していた場合、最終桁をチェックデジットと扱い、チェックデジットを除いた部分を検体ＩＤとしてメモリ１２１に登録する（Ｎｏ．６）。不一致だった場合は、低品質での印字や異物での誤読が想定されるため、最終処理は読み取りエラーとし、再読み取りを促す旨を表示装置（表示部）１２２に表示する（Ｎｏ．７）。

このとき、コード種類識別機能での判定結果がＩＴＦだった場合で、チェックデジット有無判定機能での判定結果が「無」の場合、チェックデジット照合機能での判定は行わず、入力データをそのまま検体ＩＤとしてメモリ１２１に登録する（Ｎｏ．８）。

上記にて検体ＩＤがＩＴＦの例を示したが、コード種類がＮＷ−７とＣＯＤＥ３９などのチェックデジット有無を選択できるコード種類の場合は、ＩＴＦの例と同様の処理で対応が可能である。このうち、ＮＷ−７についてはチェックデジットの種類が複数存在するが、これも顧客運用によるものであり自動分析装置の据付時の設定作業にて自動分析装置内のバーコードリーダに対して設定が行われるため、チェックデジット種類を区別したうえでチェックデジット照合を行う制御とする。

一方、ＣＯＤＥ１２８、ＪＡＮなどチェックデジット有のみしかないコード種類の場合、読み取りデータをそのまま検体ＩＤとしてメモリ１２１に登録する。

図３は、本発明の一実施例におけるハンディバーコードリーダ１１９のバーコード読み取り又はキーボード１２０からの入力判定動作を行う制御部１１５の動作機能ブロック図である。

図３において、制御部１１５は、桁数判定部１１５１と、入力源判定部１１５２と、コード種類識別部１１５３と、チェックデジット有無判定部１１５４と、チェックデジット照合部１１５５とを備えている。

また、図４は、本発明の一実施例におけるハンディバーコードリーダ１１９のバーコード読み取り又はキーボード１２０からの入力判定動作フローチャートである。

図４において、桁数判定部１１５１は、キーボード１２０又はハンディバーコードリーダ１１９から入力されたバーコードの桁数を判定し（ステップＳ１）、２８桁であれば、試薬であるので、ステップＳ５に進み、チェックデジット照合部１１５５がチェクデジットを照合する（ステップＳ５）。ステップＳ５において、チェックデジットが一致すれば、メモリ１２１に入力データを登録し（ステップＳ７）、チェックデジットが不一致であれば、再入力（再読み取り）を促す旨を表示装置（表示部）１２２に表示する（ステップＳ６）。

ステップＳ１において、桁数が４〜２２桁であれば、ステップＳ２に進み、入力源判定部１１５２が入力源はキーボード１２０かハンディバーコードリーダ１１９かを判定する。入力源がキーボード１２０の場合は、メモリ１２１に入力データを登録する（ステップＳ７）。

ステップＳ２において、入力源がハンディバーコードリーダ１１９であれば、ステップＳ３に進み、コード種類識別部１１５３によりコードの種類が識別される。

次に、チェックデジット有無判定部１１５４により、チェックデジットの有無及びチェックデジットの照合を行わないコードであるか否かが判定され（ステップＳ４）、チェックデジットが無い場合及びチェックデジットの照合を行わないコードの場合は、メモリ１２１に入力データを登録する（ステップＳ７）。

ステップＳ４において、チェックデジットがある場合と、チェックデジットの照合を行わないコードではない場合は、ステップＳ５に進み、上述と同様な処理が実行される。

以上のように、本発明によれば、バーコードデータがキーボード１２０から入力されたか、ハンディバーコードリーダ１１９から入力されたか、試薬用バーコードか、検体用バーコードか、コード種別は何かによりチェックデジットを照合するか否かを判定し、照合しない場合は、入力データをそのままＩＤとしてメモリ１２１に登録するように構成したので、１台のハンディバーコードリーダで検体用バーコード及び試薬用バーコード等の複数の情報を適切に読み取り、判定可能であり、操作性が向上し、操作者の労力を低減可能な自動分析装置を実現することができる。

なお、洗剤等の消耗品の管理にてバーコードが追加になった場合は、各識別機能において、ＩＤの特徴を利用した判定を行うことで、バーコードリーダ１１９の追加や、読取の都度の設定変更を伴わずに入力が可能となる。

また、上述した例においては、チェックデジットを用いてデータの照合を行った結果、一致しない場合は、再入力を促す旨を表示するように構成したが、一致しない場合は、何も表示しない態様も本発明に含まれるものである。

１０１・・・搬送ライン、１０３・・・試薬ディスク、１０４・・・反応ディスク、１０５・・・試料分注機構、１０６・・・攪拌機構、１０７・・・分光器、１０８・・・反応容器洗浄機構、１０９・・・試薬分注機構、１１０・・・試料容器、１１１・・・検体ラック、１１２・・・反応容器、１１３・・・試薬容器、１１５・・・制御部、１１６・・・ラック用バーコードリーダ、１１７・・・検体用バーコードリーダ、１１８・・・試薬用バーコードリーダ、１１９・・・ハンディバーコードリーダ、１２０・・・キーボード、１２１・・・メモリ、１２２・・・表示装置、１１５１・・・桁数判定部、１１５２・・・入力源判定部、１１５３・・・コード種類識別部、１１５４・・・チェックデジット有無判定部、１１５５・・・チェックデジット照合部

Claims

検体を分析する分析部と、
表示装置と、
検体用バーコード情報及び試薬用バーコード情報を読み取るハンディバーコードリーダと、
上記検体用バーコード情報及び試薬用バーコード情報を入力するためのキーボードと、
データを記憶するメモリと、
バーコード情報が上記ハンディバーコードリーダから入力されたか上記キーボードから入力されたかを判断し、上記ハンディバーコードリーダ又は上記キーボードから入力されたバーコード情報に基づいて、チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行うか否かを判断し、チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行わないと判断した場合、入力されたバーコード情報を上記メモリに記憶させ、チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行うと判断した場合、データが一致した場合にのみ、入力されたバーコード情報を上記メモリに記憶させる制御部と、
を備え、
上記制御部は、
上記入力されたバーコード情報の桁数から試薬用バーコード情報か検体用バーコード情報かを判定する桁数判定部と、
上記バーコード情報は、上記キーボードから入力されたか、又は上記ハンディバーコードリーダから入力されたかの入力源を判定する入力源判定部と、
上記入力源が上記ハンディバーコードリーダの場合、上記バーコード情報が示すコード種類を識別するコード種類識別部と、
上記バーコード情報にチェックデジットが有るか否かを判定するチェックデジット有無判定部と、
上記チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行うチェックデジット照合部と、
を有することを特徴とする自動分析装置。
請求項１に記載の自動分析装置において、
上記制御部は、チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行うと判断した場合、データが一致しない場合は、データの再入力を上記表示装置に表示させることを特徴とする自動分析装置。
請求項１に記載の自動分析装置において、
上記桁数判定部が、上記入力されたバーコード情報が試薬バーコード情報であると判定した場合、コード種別識別及びチェックデジット有無判定を行うことなく、上記チェックデジット照合部によりバーコード情報の照合を行い、
上記桁数判定部が、上記入力されたバーコード情報が検体バーコード情報であると判定した場合であって、上記入力源判定部が、上記バーコード情報は上記キーボードから入力されたと判定したときは、コード種類識別及びチェックデジット有無判定を行うことなく、上記入力されたバーコード情報を、上記メモリに記憶させ、
上記桁数判定部が、上記入力されたバーコード情報が検体バーコード情報であると判定した場合であって、上記入力源判定部が、上記バーコード情報は上記ハンディバーコードリーダから入力されたと判定したときは、上記コード種類識別部は上記バーコード情報が示すコード種類を識別し、識別したコード種類に従って、上記チェックデジット有無判定部は、チェックデジットの有無及びチェックデジットの照合を行わないコードであるか否かを判定し、チェックデジットが無い場合及びチェックデジットの照合を行わないコードのときは、上記入力されたバーコード情報を、上記メモリに記憶させ、チェックデジットが有りかつチェックデジットの照合を行うコードのときは、上記チェックデジット照合部は上記チェックデジットを用いてバーコード情報の照合を行うことを特徴とする自動分析装置。