JP6793468B2 - シングルプレックス又はマルチプレックスアッセイにおいてヒトパルボウイルス核酸を検出及びａ型肝炎ウイルス核酸を検出するための組成物及び方法 - Google Patents

シングルプレックス又はマルチプレックスアッセイにおいてヒトパルボウイルス核酸を検出及びａ型肝炎ウイルス核酸を検出するための組成物及び方法 Download PDF

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Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、米国特許法第１１９条に基づき、米国特許出願第６１／５０８，５９７号（２０１１年７月１５日出願）に対する優先権を主張し、この内容の全体が参照により本明細書に組み込まれる。
（発明の分野）
本発明は、ヒト感染因子を検出するための診断方法及び組成物に関するものであり、具体的には、ヒトパルボウイルス遺伝子型１、２、及び３並びに／又はＡ型肝炎ウイルスの核酸をインビトロで検出するための方法及び組成物に関する。
凝固因子、免疫グロブリン（ＩＶＩＧ）、及びアルブミンを含む数多くの治療用タンパク質が、Ｇｒｉｆｏｌｓ、Ｂａｘｔｅｒ、及びＣＳＬなどの企業によりヒト血漿から精製されている。パルボウイルスＢ１９及びＨＡＶは非エンベロープウイルスであるので、この精製（分画）プロセス中の不活性化処置に対して抵抗性となるため、これらのウイルスについて試験を行うことが重要である。血漿分画中に存在することが許されるＢ１９のレベルは比較的低い（現在の規制では、製造プール中に１０，０００ＩＵ未満であることが必要であり、これは４，０００〜５，０００人分の血漿単位を含み得る）。血漿分画業者は、大きな製造プールにしてからＢ１９で汚染されていることを見出すリスクをとるよりも、典型的には、より小さなプールでスクリーニングを行って、高力価のＢ１９を含む個々の血漿単位を特定している。現在、ＨＡＶに関する規制はないが、この試験を行うことが業界標準になっているため、一般的に実施されている。
ヒトパルボウイルス（エリスロウイルス属）は血液媒介の非エンベロープウイルスであり、約５．５ｋｂの一本鎖ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ）ゲノムを有する（非特許文献１（Ｓｈａｄｅら、１９８６，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．５８（３）：９２１〜９３６）、非特許文献２（Ｂｒｏｗｎら、１９９７，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍｅｄ．４８：５９〜６７））。個々のウイルス粒子は、ゲノムのプラス鎖又はマイナス鎖のいずれかの複製１つを含有し、ほぼ等しい数を呈する。ｓｓＤＮＡゲノムは、約３５０ｎｔの５’及び３’ヘアピンを形成する逆方向末端反復を有し、これはウイルス複製に必須である。このゲノムには、プラス鎖上に２つのオープンリーディングフレームが含まれ、これらは、構造タンパク質（ＶＰ１及びＶＰ２）と非構造タンパク質（ＮＳ１）のためのコード化を行っている。
以前は、ヒトパルボウイルスは、遺伝的多様性が２％未満で保全率が高いと考えられていた。しかし最近では、ヒトエリスロウイルス分離株（当初Ｖ９と呼ばれた）が、Ｂ１９に比べて、１１％を超えるゲノム配列多様性を有しており、２０％超の最も大きなＤＮＡ相違がｐ６プロモータ領域内に観察されることが見出されている。Ｖ９分離株はまた、１１％を超える臨床的保有率があると判定された。現在、ヒトエリスロウイルス群は、遺伝子型１（Ｂ１９）、遺伝子型２（Ａ６型及びＬａＬｉ型）、並びに遺伝子型３（Ｖ９型）の３つの異なるウイルス遺伝子型に分けられている。（非特許文献３（Ｓｅｒｖａｎｔら、２００２，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７６（１８）：９１２４〜３４）、非特許文献４（Ｅｋｍａｎら、２００７，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．８１（１３）：６９２７〜３５））。Ｓｅｒｖａｎｔらは、遺伝子型１をパルボウイルスＢ１９に対応するウイルスとして、及び遺伝子型２と３をパルボウイルスＶ９関連に対応するウイルスとして示している。Ｅｋｍａｎらは、遺伝子型１〜３全てがパルボウイルスＢ１９に対応するものとして示している。本明細書においては、便宜上、遺伝子型１、２及び３を、パルボウイルス遺伝子型１、２及び３、又はヒトパルボウイルス遺伝子型１、２及び３と称する。核酸検出アッセイは、全てのパルボウイルス遺伝子型を正確に検出しないため、多くの血漿プールがヒトパルボウイルスで汚染された状態が生じている。よって、ヒトパルボウイルス遺伝子型１、２及び３を検出する核酸試験のニーズが存在する。
ヒトパルボウイルスの感染は、呼吸器を介した伝染、又は感染した血液又は血液製剤を通じて起こり得る。感染した個人は、無症状であることがあり、又は伝染性紅斑症状を有することがあり、これには、軽い流感様症状、発疹（「りんご病」）、一過性の関節炎様関節痛（関節障害）、溶血性貧血患者における骨髄無形性クリーゼ、持続的なパルボウイルス感染状態、並びに約１０％の、胎児死亡による早期妊娠の中絶が挙げられる。よって、プールされた血漿試料中のパルボウイルス検出、又は感染診断のためのパルボウイルス検出に失敗すると、重大な結果を招く。
更に、感染の初期、あるいは希釈され若しくはプールされた試料中に生じ得るような、低力価のウイルスを検出することができる検出感度を提供する検出アッセイのニーズが存在する。適切な汚染レベルを検出できるパルボウイルス核酸検出アッセイは、感染した輸血単位を血液供給から除去し、又はプールされた血漿の汚染ロットを使用前に除去するのに役立ち得る。
多くの免疫診断手法は、個人の血清又は血漿中に存在する抗パルボウイルス抗体（ＩｇＭ又はＩｇＧ）を検出する（例えば、ＰＣＴ国際特許公開第ＷＯ ９６／０９３９１号（Ｗｏｌｆら）及び同第ＷＯ ９６／２７７９９号（Ｈｅｄｍａｎら）を参照）。これらの方法は、感染因子に対する身体の反応を検出することに依存しているため、最近又は現行の感染を検出するには限界がある。感染後にウイルス血症状態が急速に上昇すると、抗パルボウイルス抗体が検出可能なレベルに達することなく、個人の血中パルボウイルスが高レベルになる（例えば、米国特許第７，０９４，５４１号（Ｂｒｅｎｔａｎｏら）の実施例４を参照）。よって、免疫学的検出アッセイは、偽陰性結果が生じやすい。更に、ウイルス血症は急速に解消されることが多いが、この感染性粒子が存在しない状態で、その個人が抗体陽性のままである場合があり、これにより偽陽性結果がもたらされる。成人の９０％もがパルボウイルス血清陽性であり、最近又は現行の感染の免疫学的検出を正確に行うことは困難である。他の同様のアッセイは、精製細胞受容体に結合したウイルス又は空のウイルスキャプシドを検出することによってパルボウイルスの存在を検出するものであり（米国特許第５，４４９，６０８号（Ｙｏｕｎｇら））、これらの免疫学的アッセイには、同様の問題が生じる。
ヒトパルボウイルスを検出するには、ＤＮＡハイブリダイゼーション及び増幅手法も使用されているが、これらの試験は一般に、遺伝子型１のみを検出することを目的としている。一方、米国及び欧州の規制機関は、抗Ｄ免疫グロブリン及びその他の血漿誘導体製造に使用される血漿プールは、含まれ得るヒトパルボウイルスが１０，０００ＩＵ／ｍＬ（欧州では１０ＩＵ／μＬ）以下と指定する基準を公布している。上述のように、治療用血漿プール及び診断試験は、ヒトパルボウイルス型１、２及び３を同じように高信頼性で特定する必要がある。よって、当該技術分野において、ヒトパルボウイルス型１、２及び３のインビトロ核酸検出に有用な組成物、キット及び方法のニーズが存在する。
Ａ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）は、２ヶ月未満にわたって発熱、疲労、吐き気、腹痛、下痢、食欲不振、及び黄疸を含む症状が生じ得る、肝炎の一形態の原因因子である。ＨＡＶに感染した者のうち約１０％〜１５％が、感染から６〜９ヶ月にわたって長期又は再発性の症状を有する。ＨＡＶに対する免疫は、人体による抗ＨＡＶ免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）の生成によるものであり、症候性感染と無症候性感染のいずれの後にも生じる。
ＨＡＶの予防接種が１９９０年代後半から広く使用されてきたことから、世界の多くの地域でＨＡＶ感染の発生率は劇的に減少したが、ＨＡＶ感染の流行（人口１０万人当たり７００症例超、Ａ型肝炎の高率発生地域に住む小児についてはこの率は１０万人当たり２０症例超に増加）は、衛生条件が悪い地域（例えば地震後などで一時的な場合も含む）の非免疫人口に起こり得る。伝染は、ＨＡＶ汚染された血清又は血液製剤に接触することによっても起こり得る。米国においても、Ａ型肝炎による急性肝不全により毎年約１００人が死亡している（死亡率は約０．０１５％）。致死的でないＡ型肝炎の症例であっても、ＨＡＶ感染にはかなりの費用が伴い、これには、患者の入院、外来診療、及び勤務日数の損失によるものが含まれる。
ＨＡＶは２７ｎｍのＲＮＡウイルス（ピコルナウイルス）であり、約７．５ｋｂのプラスセンス一本鎖ＲＮＡゲノムを含む。ウイルスは肝臓内で複製され、感染の急性段階に、胆汁中に放出され、糞便中に排泄される（例えば、１ｍＬ中にウイルスが最高１０８個）。潜伏期は通常、症状が現われるまでに２〜６週間である。世界で、単一のＨＡＶの血清型が見出されている。Ａ型肝炎の診断は、症状又はその他の臨床的特徴（例えば血清アミノトランスフェラーゼ値の上昇）によって他のタイプのウイルス性肝炎と区別することはできない。典型的に、Ａ型肝炎の診断は、抗ＨＡＶ免疫グロブリン（Ｉｇ）の存在について陽性結果を示す血清学的試験によって確認される。抗ＨＡＶ ＩｇＭは通常、症状発症前の５〜１０日間存在し、多くの患者において６ヶ月後には検出不能になるが、抗ＨＡＶ
ＩｇＧは感染期間の初期に現われ、その患者の生涯にわたって検出可能なままである。ＨＡＶ ＲＮＡは、感染の急性期に、多くの患者の血液中及び糞便中において、核酸試験手法（例えばポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）による増幅）によって検出可能であり、核酸シーケンシングを用いて、コミュニティ規模の感染後にＨＡＶの遺伝的関連性が特定されてきた（非特許文献５（Ｄａｔｏら、Ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ Ｍｏｒｔａｌｉｔｙ Ｗｋｌｙ．Ｒｐｔ．，２００３，５２（４７）：１１５５〜５７）、非特許文献６（ＬａＰｏｒｔｅら、Ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ Ｍｏｒｔａｌｉｔｙ Ｗｋｌｙ．Ｒｐｔ．，２００３，５２（２４）：５６５〜６７））。しかしながら、これらの方法は通常、診断目的には使用されていない。
Ｓｈａｄｅら、１９８６，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．５８（３）：９２１〜９３６ Ｂｒｏｗｎら、１９９７，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍｅｄ．４８：５９〜６７ Ｓｅｒｖａｎｔら、２００２，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７６（１８）：９１２４〜３４ Ｅｋｍａｎら、２００７，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．８１（１３）：６９２７〜３５ Ｄａｔｏら、Ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ Ｍｏｒｔａｌｉｔｙ Ｗｋｌｙ．Ｒｐｔ．，２００３，５２（４７）：１１５５〜５７ ＬａＰｏｒｔｅら、Ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ Ｍｏｒｔａｌｉｔｙ Ｗｋｌｙ．Ｒｐｔ．，２００３，５２（２４）：５６５〜６７
よって、生物学的試料及び環境試料中のＨＡＶの存在を正確に検出するニーズが存在する。また、医学的治療（例えば輸血のための血液又は血清、あるいはヒト血液又は血清に由来する因子）に使用され得る製品中のＨＡＶ汚染の存在を検出するニーズも存在する。また、汚染された物質を摂取することにより生じるコミュニティ規模の大発生や流行を防ぐため、汚染された可能性のある物質（例えば水又は食品）中のＨＡＶの存在を検出するニーズも存在する。
本明細書に開示されている本発明は、ＨＡＶ核酸（ＨＡＶ ＲＮＡ又はこれらに由来する配列（例えばｃＤＮＡ））の存在を検出するための核酸試験方法に使用されるオリゴヌクレオチド配列を説明することにより、これらのニーズに応える。本出願は更に、試料中に存在するＨＡＶ ＲＮＡの存在を検出する核酸試験方法も説明する。
本発明は、Ａ型肝炎ウイルス及び／又はヒトパルボウイルス遺伝子型１、２及び３を検出するための組成物、キット及び方法に関する。これらの組成物、キット及び方法は、Ａ型肝炎ウイルス及び／又はヒトパルボウイルス核酸の標的配列を増幅するよう構成されており、かつ、Ａ型肝炎ウイルス及び／又はヒトパルボウイルスの核酸又は増幅された核酸の標的配列を検出するよう構成されている。特定の実施形態及び態様において、Ａ型肝炎ウイルスの標的配列内の特定の領域、及びヒトパルボウイルス内の特定の領域が、試料の核酸増幅反応の好ましい標的として特定されており、この試料には、感染者由来の生物学的検体（例えば血漿試料）が含まれる。これらの領域を標的とする増幅オリゴマー又は検出オリゴマーは、共通のコア配列を共有することがあり、これにより、複数の特に好ましい増幅オリゴマー又は検出オリゴマーを提供することができる。そのような特に好ましい増幅オリゴマーを用いて生成された増幅産物は、試料中のヒトパルボウイルス又はＨＡＶの特異的検出に有用な標的特異的配列を含む。増幅産物の検出には様々な方法のいずれかが含まれ得、これには、プローブによる検出、ハイブリダイゼーションプロテクションアッセイ、分子トーチ、分子ビーコン又は分子スイッチによるアッセイ、質量分析法、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析法、ＥＳＩ−ＴＯＦ質量分析法、リアルタイム検出アッセイ、ゲル電気泳動、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳動、サンガー法シーケンシング、次世代シーケンシング、及び類似の方法が挙げられるが、これらに限定されない。標的配列のこれらの好ましい領域は、特異性、感度、又は検出速度、及び高感度での検出に関して、改善をもたらす。これらの増幅及び／又は検出オリゴマーを使用するこの方法には、ヒトパルボウイルスゲノム又はＨＡＶゲノム内の標的配列を増幅する工程と、その増幅産物を検出する工程とが含まれる。検出オリゴマーは、増幅産物を検出するのに使用されるのが好ましい。
一実施形態は、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するためのオリゴマー組み合わせであり、このオリゴマー組み合わせは、（Ｉ）ヒトパルボウイルス核酸標的領域を増幅するための第１及び第２増幅オリゴマーであって、ここで（ａ）第１パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号１８１の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１１７、配列番号１７９、又は配列番号１８０の配列を含む、第１標的ハイブリダイズ配列を含み、（ｂ）第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される第２標的ハイブリダイズ配列を含む、第１及び第２増幅オリゴマー、並びに／又は（ＩＩ）ＨＡＶ核酸標的領域を増幅するための第１及び第２増幅オリゴマーであって、ここで（ａ）第１ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７４の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７３の配列を含む、第１標的ハイブリダイズ配列を含み、（ｂ）第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７７の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７５の配列を含む、第２標的ハイブリダイズ配列を含む、第１及び第２増幅オリゴマーを含む。
一態様において、このオリゴマー組み合わせは、（Ｉ）の第１及び第２パルボウイルス増幅オリゴマーを含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８２の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１７９の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１８３又は配列番号１１７の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１標的ハイブリダイズ配列は、配列番号７５〜８０からなる群から選択される配列を有する。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８４の配列に包含される。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号８１〜８４からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８５の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８０の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号８２〜８４からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８７の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１８６の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１０８〜１１３からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１９１の配列に包含される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１９０の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１１８〜１２１からなる群から選択される。一態様において、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む。一態様において、このプロモーター配列はＴ７プロモーター配列である。一態様において、Ｔ７プロモーター配列は、配列番号１９６に示される配列を有する。一態様において、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群から選択される配列を有する。
一態様において、上記のオリゴマー組み合わせは、（ＩＩＩ）ヒトパルボウイルス核酸標的領域を増幅するための第３及び第４増幅オリゴマーを更に含み、ここで、（ａ）第３パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号１８１の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７９、配列番号１１７、又は配列番号１８０の配列を含む、第３標的ハイブリダイズ配列を含み、（ｂ）第４パルボウイルス増幅オリゴマーは、（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される第４標的ハイブリダイズ配列を含み、ここで、（ＩＩＩ）（ａ）の第３標的ハイブリダイズ配列は、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列とは異なり、（ＩＩＩ）（ｂ）の第４標的ハイブリダイズ配列は、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列とは異なる。
一態様において、第３パルボウイルス増幅オリゴマーは上述の通りであり、第１パルボウイルス増幅オリゴマーは以下に示す通りである：（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８２の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１７９の配列を含み、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１１７又は配列番号１８３の配列を含み、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号７５〜８０からなる群から選択される配列を有し、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８４の配列に包含され、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号８１〜８４からなる群から選択され、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８５の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８０の配列を含み、又は（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号８２〜８４からなる群から選択される。
一態様において、第４パルボウイルス増幅オリゴマーは上述の通りであり、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは以下に示す通りである：（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８７の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含み、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１８６の配列を含み、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１０８〜１１３からなる群から選択され、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１９１の配列に包含され、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１９０の配列を含み、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１１８〜１２１からなる群から選択され、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含み、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、Ｔ７プロモーター配列であるプロモーター配列を更に含み、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、Ｔ７プロモーター配列は、配列番号１９６に示される配列を有し、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、本明細書に記述されている増幅オリゴマーのいずれかから構成されるオリゴマー組み合わせが提供され、このオリゴマー組み合わせは、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーを更に含み、ここでこの標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３２〜１３５からなる群から選択される。一態様において、パルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーは、配列番号１２８〜１３１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、本明細書に記述されている増幅オリゴマーのいずれかから構成されるオリゴマー組み合わせが提供され、このオリゴマー組み合わせは、第１又は第２パルボウイルス増幅オリゴマーより上流のパルボウイルス標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーを更に含む。一態様において、このオリゴマー組み合わせは、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーを更に含み、ここでこの標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３２〜１３５からなる群から選択される。一態様において、パルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーは、配列番号１２８〜１３１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、本明細書に記述されている増幅オリゴマーのいずれかから構成されるオリゴマー組み合わせが提供され、このオリゴマー組み合わせは、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーを更に含み、配列番号１９９内のヌクレオチド位置約２９２１〜２９６６、又はヌクレオチド位置約２９２１〜３０６７に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１９４又は１９５の配列に包含されている。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３７〜１６９からなる群から選択される。一態様において、このオリゴマー組み合わせは、第１又は第２パルボウイルス増幅オリゴマーより上流のパルボウイルス標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーを更に含む。一態様において、このオリゴマー組み合わせは、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーを更に含み、ここでこの標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３２〜１３５からなる群から選択される。一態様において、パルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーは、配列番号１２８〜１３１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、このオリゴマー組み合わせは、（ＩＩ）の第１及び第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーを更に含む、上述のいずれかのパルボウイルスオリゴマー組み合わせである。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７２の配列に包含される。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１７０の配列を含む。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１〜６及び１１からなる群から選択される。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１７１の配列を含む。一態様において（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１〜６からなる群から選択される。一態様において、（ＩＩ）（ｂ）の第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７６の配列に包含される。一態様において、（ＩＩ）（ｂ）の第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号２９〜３８及び４５からなる群から選択される。一態様において、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む。一態様において、このプロモーター配列はＴ７プロモーター配列である。一態様において、Ｔ７プロモーター配列は、配列番号１９６に示される配列を有する。一態様において、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１２〜２１及び２８からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、このオリゴマーの組み合わせは、上述のパルボウイルスオリゴマー組み合わせ及びＨＡＶオリゴマー組み合わせのいずれかであり、（ＩＶ）ＨＡＶ核酸標的領域を増幅するための第３及び第４増幅オリゴマーを更に含み、ここで、（ａ）第３ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７４の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７３の配列を含む、第３標的ハイブリダイズ配列を含み、（ｂ）第４ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７７の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７５の配列を含む、第４標的ハイブリダイズ配列を含み、ここで、（ＩＶ）（ａ）の第３標的ハイブリダイズ配列は、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列とは異なり、（ＩＶ）（ｂ）の第４標的ハイブリダイズ配列は、（ＩＩ）（ｂ）の第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列とは異なる。一態様において、第３ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、第１ ＨＡＶ増幅オリゴマーについて請求項３０〜３４のいずれか一項に示されているオリゴマーである。一態様において、第４ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーについて請求項３５〜４０に示されているオリゴマーである。
一実施形態において、本明細書に記載されている増幅オリゴマーのいずれかから構成されるオリゴマー組み合わせが提供され、このオリゴマー組み合わせは、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーを更に含み、ここでこの標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５２〜５７からなる群から選択される。一態様において、ＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーは、配列番号４６〜５１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、本明細書に記載されている増幅オリゴマーのいずれかから構成されるオリゴマー組み合わせが提供され、このオリゴマー組み合わせは、第１又は第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーより上流のＨＡＶ標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーを更に含む。一態様において、このオリゴマー組み合わせは、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーを更に含み、ここでこの標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５２〜５７からなる群から選択される。一態様において、ＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーは、配列番号４６〜５１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、本明細書に記載されている増幅オリゴマーのいずれかから構成されるオリゴマー組み合わせが提供され、このオリゴマー組み合わせは、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマー（parvovirus-specific HAV-specific detection probe oligomer）を更に含み、配列番号１９８内のヌクレオチド位置約５９６
５〜約６０２８に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている。一態様において、ＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーは、配列番号４６〜５１からなる群から選択される配列を有する。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７８の配列に包含されている。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５８〜７４からなる群から選択される。一態様において、本明細書に記載されている増幅オリゴマーのいずれかから構成されるオリゴマー組み合わせは、第１又は第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーより上流のＨＡＶ標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーを更に含む。一態様において、このオリゴマー組み合わせは、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーを更に含み、ここでこの標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５２〜５７からなる群から選択される。
一実施形態は、本明細書に記載されているオリゴマー組み合わせのいずれかを含むキットである。一実施形態は、本明細書に記載されているオリゴマー組み合わせのいずれかを含む反応混合物である。一実施形態は、本明細書に記載されている少なくとも１つの増幅オリゴマーを用いたＡ型肝炎ウイルス増幅のためのシングルプレックス増幅アッセイである。一態様において、このＡ型肝炎ウイルスシングルプレックス増幅アッセイは、本明細書に記載されている少なくとも１つの検出プローブオリゴマーを用いたＡ型肝炎ウイルスの増幅及び検出のためのものである。一実施形態は、本明細書に記載されている少なくとも１つの増幅オリゴマーを用いたパルボウイルス増幅のためのシングルプレックス増幅アッセイである。一態様において、このパルボウイルスシングルプレックス増幅アッセイは、本明細書に記載されている少なくとも１つの検出プローブオリゴマーを用いたパルボウイルスの増幅及び検出のためのものである。一実施形態は、本明細書に記載されている少なくとも１つの増幅オリゴマーを用いたＡ型肝炎ウイルス及びパルボウイルス増幅のためのマルチプレックス増幅アッセイである。一態様において、このＡ型肝炎ウイルス及びパルボウイルスマルチプレックス増幅アッセイは、本明細書に記載されている少なくとも１つの検出プローブオリゴマーを用いたＡ型肝炎ウイルス及びパルボウイルスの増幅及び検出のためのものである。
一実施形態は、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法であり、この方法は、（Ａ）ヒトパルボウイルスとＨＡＶのうち少なくとも１つを含むことが疑われる試料を提供する工程と、（Ｂ）該試料を、ヒトパルボウイルス核酸標的領域及びＨＡＶ核酸標的領域のうち少なくとも１つを増幅するためのオリゴマー組み合わせに接触させる工程であって、このオリゴマー組み合わせは、（Ｉ）パルボウイルス標的領域について、（ａ）配列番号１８１の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１１７、配列番号１７９、又は配列番号１８０の配列を含む、第１標的ハイブリダイズ配列を含む、第１パルボウイルス増幅オリゴマーと、（ｂ）（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される第２標的ハイブリダイズ配列を含む、第２パルボウイルス増幅オリゴマーと、並びに／又は（ＩＩ）ＨＡＶ標的領域について、（ａ）配列番号１７４の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７３の配列を含む、第１標的ハイブリダイズ配列を含む、第１ ＨＡＶ増幅オリゴマーと、（ｂ）配列番号１７７の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７５の配列を含む、第２標的ハイブリダイズ配列を含む、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーと、を含む、工程と、（Ｃ）試料中に存在する任意のパルボウイルス及び／又はＨＡＶの標的核酸が、パルボウイルス及び／又はＨＡＶ増幅産物を生成するためのテンプレートとして使用される、インビトロ核酸増幅反応を実施する工程と、（Ｄ）パルボウイルス及び／又はＨＡＶ増幅産物の存在又は不在を検出することにより、該試料中のパルボウイルス及び／又はＨＡＶの存在又は不在を示す工程と、を含む。
一態様において、この方法はヒトパルボウイルス標的核酸を検出するためのものであり、試料が（Ｉ）の第１及び第２パルボウイルス増幅オリゴマーに接触する。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８２の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１７９の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１１７又は配列番号１８３の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号７５〜８０からなる群から選択される配列を有する。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８４の配列に包含される。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号７５、７６、７７及び８１〜８４からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８５の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８０の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号８２〜８４からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８７の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１８６の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１０８〜１１３からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１９１の配列に包含される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１９０の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１１８〜１２１からなる群から選択される。一態様において、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む。一態様において、このプロモーター配列はＴ７プロモーター配列である。一態様において、Ｔ７プロモーター配列は、配列番号１９６に示される配列を有する。一態様において、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、工程（Ｂ）は、試料を、（ＩＩＩ）ヒトパルボウイルス核酸標的領域を増幅するための第３及び第４増幅オリゴマーに接触させる工程を更に含み、ここで、（ａ）該第３パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号１８１の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１１７、配列番号１７９、又は配列番号１８０の配列を含む、第３標的ハイブリダイズ配列を含み、（ｂ）第４パルボウイルス増幅オリゴマーは、（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される第４標的ハイブリダイズ配列を含み、ここで、（ＩＩＩ）（ａ）の該第３標的ハイブリダイズ配列は、（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列とは異なり、（ＩＩＩ）（ｂ）の第４標的ハイブリダイズ配列は、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列とは異なる。一態様において、第３パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号１８２の配列に包含されるオリゴマーであり、少なくとも配列番号１７９の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第３パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１１７又は配列番号１８３の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第３パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号７５〜８０からなる群から選択される配列を有する。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第３パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８４の配列に包含される。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第３パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号７５〜７７及び８１〜８４からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第３パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８５の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８０の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第３パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号８２〜８４からなる群から選択される。一態様において、第４パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号１８７の配列に包含され、少なくとも配列番号１８８の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第４パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１８６の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第４パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１０８〜１１３からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第４パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１９１の配列に包含される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第４パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１９０の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第４パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１１８〜１２１からなる群から選択される。一態様において、第４パルボウイルス増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む。一態様において、このプロモーター配列はＴ７プロモーター配列である。一態様において、Ｔ７プロモーター配列は、配列番号１９６に示される配列を有する。一態様において、第４パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、工程（Ｂ）の前に、試料中の他の構成成分からパルボウイルス標的核酸を精製する工程を更に含む。一態様において、この精製工程は、この試料を、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーに接触させる工程を含み、ここでこの標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３２〜１３５からなる群から選択される。一態様において、パルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーは、配列番号１２８〜１３１からなる群から選択される配列を有する。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、工程（Ｂ）は、この試料を、第１又は第２パルボウイルス増幅オリゴマーより上流のパルボウイルス標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーに接触させる工程を更に含む。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、検出工程（Ｄ）は、パルボウイルス増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、該インビトロ核酸増幅反応物を、パルボウイルス増幅産物に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されているパルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、該試料中のパルボウイルスの存在又は不在を示す工程を含む。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーは、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含み、配列番号１９９内のヌクレオチド位置約２９２１〜約２９６６、又はヌクレオチド位置約２９２１〜約３０６７に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１９４又は１９５の配列に包含されている。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３７〜１６９からなる群から選択される。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブは、（ａ）化学発光標識、（ｂ）蛍光標識、（ｃ）消光剤、並びに（ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のうち１つ以上の組み合わせ、からなる群から選択される標識を含む。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、その試料を、第１及び第２パルボウイルス増幅オリゴマーを用いてインビトロ核酸増幅反応において増幅され得る擬似標的オリゴマーに接触させて、検出反応条件下でパルボウイルス特異的検出プローブに対して特異的にハイブリダイズしない第２増幅産物を生成する工程を更に含む。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、その試料を、パルボウイルス増幅産物に対してハイブリダイゼーションするためのパルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーと競合するコールドプローブオリゴマーに接触させる工程を更に含む。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、その試料を、第１及び第２パルボウイルス増幅オリゴマーの両方に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されたチューナーオリゴマーに接触させる工程を更に含む。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、検出工程（Ｄ）は、増幅工程（Ｃ）中に起こる。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブは、蛍光標識、消光剤、又はその両方を含む。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブは、ＴａｑＭａｎ検出プローブ又は分子ビーコンである。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブは、（ａ）化学発光標識、（ｂ）蛍光標識、（ｃ）消光剤、並びに（ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のうち１つ以上の組み合わせ、からなる群から選択される標識を含む。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブは、非標的ハイブリダイズ配列を更に含む。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブは、ヘアピン検出プローブである。一態様において、このヘアピン検出プローブは、分子ビーコン又は分子トーチである。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、工程（Ｃ）での増幅反応は、等温増幅反応である。一態様において、この増幅反応は、リアルタイム増幅反応である。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、工程（Ｃ）での増幅反応は、ＰＣＲ増幅反応である。一態様において、この増幅反応は、リアルタイム増幅反応である。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、この方法は、ＨＡＶ標的拡散を検出するためのものであり、試料は、（ＩＩ）の第１及び第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーに接触する。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７２の配列に包含される。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１７０の配列を含む。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１〜６及び１１からなる群から選択される。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１７１の配列を含む。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１〜６からなる群から選択される。一態様において、（ＩＩ）（ｂ）の第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７６の配列に包含される。一態様において、（ＩＩ）（ｂ）の第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号２９〜３８及び４５からなる群から選択される。一態様において、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む。一態様において、プロモーター配列はＴ７プロモーター配列である。一態様において、Ｔ７プロモーター配列は、配列番号１９６に示される配列を有する。一態様において、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１２〜２１及び２８からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、工程（Ｂ）は、試料を、（ＩＶ）ＨＡＶ核酸標的領域を増幅するための第３及び第４増幅オリゴマーに接触させる工程を更に含み、ここで、（ａ）第３ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７４の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７３の配列を含む、第３標的ハイブリダイズ配列を含み、（ｂ）第４ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７７の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７５の配列を含む、第４標的ハイブリダイズ配列を含み、ここで、（ＩＶ）（ａ）の第３標的ハイブリダイズ配列は、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列とは異なり、（ＩＶ）（ｂ）の第４標的ハイブリダイズ配列は、（ＩＩ）（ｂ）の第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列とは異なる。一態様において、第３ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、第１ ＨＡＶ増幅オリゴマーについて請求項９６〜１００のいずれか一項に示されているオリゴマーである。一態様において、第４ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーについて請求項１０１〜１０６に示されているオリゴマーである。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、工程（Ｂ）の前に、試料中の他の構成成分からＨＡＶ標的拡散を精製する工程を更に含む。一態様において、この精製工程は、試料を、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーに接触させる工程を含み、ここで標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５２〜５７からなる群から選択される。一態様において、ＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーは、配列番号４６〜５１からなる群から選択される配列を有する。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、増幅工程で、第１又は第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーより上流のＨＡＶ標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーを使用して、この試料を接触させる工程を更に含む。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、検出工程（Ｄ）は、ＨＡＶ増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、インビトロ核酸増幅反応物を、ＨＡＶ増幅産物に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されているＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、試料中のＨＡＶの存在又は不在を示す工程を含む。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーは、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含み、配列番号１９８内のヌクレオチド位置約５９６５〜約６０２８に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７８の配列に包含されている。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５８〜７４からなる群から選択される。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブは、（ａ）化学発光標識、（ｂ）蛍光標識、（ｃ）消光剤、並びに（ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のうち１つ以上の組み合わせ、からなる群から選択される標識を含む。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、試料を、第１及び第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーを用いてインビトロ核酸増幅反応において増幅され得る擬似標的オリゴマーに接触させて、検出反応条件下でＨＡＶ特異的検出プローブに対して特異的にハイブリダイズしない第２増幅産物を生成する工程を更に含む。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、試料を、ＨＡＶ増幅産物に対してハイブリダイゼーションするためのＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーと競合するコールドプローブオリゴマーに接触させる工程を更に含む。
一実施形態において、試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法は、試料を、第１及び第２ ＨＡＶ増幅オリゴマー両方に特異的にハイブリダイズするよう構成されたチューナーオリゴマーに接触させる工程を更に含む。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、検出工程（Ｄ）は、増幅工程（Ｃ）中に起こる。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブは、蛍光標識、消光剤、又はその両方を含む。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブは、ＴａｑＭａｎ検出プローブ又は分子ビーコンである。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブは、（ａ）化学発光標識、（ｂ）蛍光標識、（ｃ）消光剤、並びに（ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のうち１つ以上の組み合わせ、からなる群から選択される標識を含む。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブは、非標的ハイブリダイズ配列を更に含む。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブは、ヘアピン検出プローブである。一態様において、このヘアピン検出プローブは、分子ビーコン又は分子トーチである。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、工程（Ｃ）での増幅反応は、等温増幅反応である。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、工程（Ｃ）での増幅反応は、ＰＣＲ増幅反応である。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、増幅反応は、リアルタイム増幅反応である。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、試料は、一個人患者からのものである。一態様において、試料はプールされている。一態様において、プールされた試料は、プールされた血漿試料である。一態様において、試料は、治療用化合物に由来する血漿試料である。一態様において、この試料は、ヒトトロンビン、ヒト抗体若しくはその一部分、ヒトタンパク質、ヒトサイトカイン受容体、ヒトサイトカインリガンド、又は他の血漿由来化合物である化合物を抽出するための血漿試料である。
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法の一実施形態において、この方法は、ヒトパルボウイルス標的核酸とＨＡＶ標的核酸の両方を検出するためのものであり、検出工程（Ｄ）は、パルボウイルス増幅産物及びＨＡＶ増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、インビトロ核酸増幅反応物を、パルボウイルス増幅産物とＨＡＶ増幅産物に対してそれぞれ特異的にハイブリダイズするよう構成されている、パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーとＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、試料中のパルボウイルス及びＨＡＶの存在又は不在を示す工程を含む。一態様において、パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーは、区別されて標識される。パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーのそれぞれが標識を含む一実施形態において、この標識は、独立して（ａ）化学発光標識及び（ｂ）蛍光標識からなる群から選択される。一態様において、パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーはそれぞれ、化学発光標識を含む。一態様において、パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーの化学発光標識は、パルボウイルス特異的化学発光信号とＨＡＶ特異的化学発光信号との間を区別するのに十分な、異なる発光キネティクスによって特徴付けられる。一態様において、パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーの化学発光標識はそれぞれ、アクリジニウムエステル（ＡＥ）を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８２の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１１７又は配列番号１７９の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１８３の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号７５〜８０からなる群から選択される配列を有する。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８４の配列に包含される。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号８１〜８４からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８５の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８０の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ａ）の第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号８２〜８４からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１８７の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１８６の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１０８〜１１３からなる群から選択される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１９１の配列に包含される。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１９０の配列を含む。一態様において、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１１８〜１２１からなる群から選択される。一態様において、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む。一態様において、このプロモーター配列はＴ７プロモーター配列である。一態様において、Ｔ７プロモーター配列は、配列番号１９６に示される配列を有する。一態様において、第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群から選択される配列を有する。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７２の配列に包含される。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１７０の配列を含む。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１〜６及び１１からなる群から選択される。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、少なくとも配列番号１７１の配列を含む。一態様において、（ＩＩ）（ａ）の第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１〜６からなる群から選択される。一態様において、（ＩＩ）（ｂ）の第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７６の配列に包含される。一態様において、（ＩＩ）（ｂ）の第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号２９〜３８及び４５からなる群から選択される。一態様において、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む。一態様において、このプロモーター配列はＴ７プロモーター配列である。一態様において、Ｔ７プロモーター配列は、配列番号１９６に示される配列を有する。一態様において、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１２〜２１及び２８からなる群から選択される配列を有する。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーは、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含み、配列番号１９９内のヌクレオチド位置約２９２１〜約２９６６、又はヌクレオチド位置約２９２１〜約３０６７に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１９４又は１９５の配列に包含されている。一態様において、パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３７〜１６９からなる群から選択される。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーは、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含み、配列番号１９８内のヌクレオチド位置約５９６５〜約６０２８に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１７８の配列に包含されている。一態様において、ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５８〜７４からなる群から選択される。
一実施形態において、試料から、ヒトパルボウイルス遺伝子型１、２及び３標的核酸並びにＡ型肝炎ウイルス標的核酸のマルチプレックス増幅及び検出を行うための方法が提示される。この実施形態の一態様において、ヒトパルボウイルス遺伝子型１、２及び３の増幅及び検出のための増幅オリゴマーは、表３に記述される１つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される２つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される３つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される４つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される５つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される６つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される７つ以上の増幅オリゴマーを含む。この実施形態の一態様において、ＨＡＶの増幅及び検出のための増幅オリゴマーは、表３に記述される１つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される２つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される３つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される４つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される５つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される６つ以上の増幅オリゴマーを含む。別の一態様では、表３に記述される７つ以上の増幅オリゴマーを含む。この実施形態の一態様において、ヒトパルボウイルス遺伝子型１、２及び３から生成された増幅産物の検出のための検出プローブオリゴマー、並びにＨＡＶから生成された増幅産物の検出のための検出プローブオリゴマーは、表３に記載される１つ以上のパルボウイルス検出プローブと、及び表３に記載される１つ以上のＨＡＶ検出プローブを含む。別の一態様において、この検出プローブオリゴマーは、リアルタイム検出のための増幅中に存在している。別の一態様において、この検出プローブオリゴマーは、エンドポイント検出のため、増幅反応の後に増幅産物と合わせられる。この実施形態の一態様において、ヒトパルボウイルス遺伝子型１、２及び３標的核酸並びにＨＡＶ標的核酸のマルチプレックス増幅及び検出は、定量的マルチプレックス増幅及び検出反応である。この実施形態の一態様において、ヒトパルボウイルス遺伝子型１、２及び３標的核酸は、他の試料構成成分から分離される。別の一態様において、この分離は、標的キャプチャーオリゴマーを用いて実施される。この実施形態の一態様において、ＨＡＶ標的核酸は、他の試料構成成分から分離される。別の一態様において、この分離は、標的キャプチャーオリゴマーを用いて実施される。この実施形態の一態様において、増幅及び検出反応には、内部制御が含まれる。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するためのオリゴマー組み合わせであって、前記オリゴマー組み合わせが、
（Ｉ）ヒトパルボウイルス核酸標的領域を増幅するための第１及び第２増幅オリゴマーであって、ここで
（ａ）前記第１パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号１８１の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１１７、配列番号１７９、又は配列番号１８０の配列を含む、第１標的ハイブリダイズ配列を含み、
（ｂ）前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーは、
（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び
（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される第２標的ハイブリダイズ配列を含む、第１及び第２増幅オリゴマーと、
並びに／又は
（ＩＩ）ＨＡＶ核酸標的領域を増幅するための第１及び第２増幅オリゴマーであって、ここで
（ａ）第１ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７４の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７３の配列を含む、第１標的ハイブリダイズ配列を含み、
（ｂ）前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７７の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７５の配列を含む、第２標的ハイブリダイズ配列を含む、第１及び第２増幅オリゴマーと、を含む、オリゴマー組み合わせ。
（項目２）
前記オリゴマー組み合わせが、（Ｉ）の前記第１及び第２パルボウイルス増幅オリゴマーを含む、項目１に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８２の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１７９の配列を含む、項目２に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１８３又は配列番号１１７の配列を含む、項目３に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目５）
（Ｉ）（ａ）の前記第１標的ハイブリダイズ配列が、配列番号７５〜８０からなる群から選択される配列を有する、項目４に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目６）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８４の配列に包含される、項目２に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目７）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号８１〜８４からなる群から選択される、項目６に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目８）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８５に包含され、かつ少なくとも配列番号１８０の配列を含む、項目２に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目９）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号８２〜８４からなる群から選択される、項目８に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１０）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８７の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む、項目２〜９のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１１）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１８６の配列を含む、項目１０に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１２）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１０８〜１１３からなる群から選択される、項目１１に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１３）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１９１の配列に包含される、項目２〜９のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１４）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１９０の配列を含む、項目１３に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１５）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１１８〜１２１からなる群から選択される、項目１４に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１６）
前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーが、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、前記標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む、項目２〜１５のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１７）
前記プロモーター配列が、Ｔ７プロモーター配列である、項目１６に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１８）
前記Ｔ７プロモーター配列が、配列番号１９６に示される配列を有する、項目１７に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１９）
前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーが、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群から選択される配列を有する、項目１８に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２０）
（ＩＩＩ）ヒトパルボウイルス核酸標的領域を増幅するための第３及び第４増幅オリゴマーであって、ここで
（ａ）該第３パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号１８１の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１１７、配列番号１７９、又は配列番号１８０の配列を含む、第３標的ハイブリダイズ配列を含み、
（ｂ）第４パルボウイルス増幅オリゴマーは、
（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び
（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される第４標的ハイブリダイズ配列を含み、
ここで、（ＩＩＩ）（ａ）の前記第３標的ハイブリダイズ配列は、（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列とは異なり、
（ＩＩＩ）（ｂ）の前記第４標的ハイブリダイズ配列は、（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列とは異なる、第３及び第４増幅オリゴマーを更に含む、項目２〜１９のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２１）
前記第３パルボウイルス増幅オリゴマーが、前記第１パルボウイルス増幅オリゴマーについて項目３〜９のいずれか一項で示されているオリゴマーである、項目２０に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２２）
前記第４パルボウイルス増幅オリゴマーが、前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーについて項目１０〜１９のいずれか一項で示されているオリゴマーである、項目２０又は２１に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２３）
不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーを更に含み、ここで前記標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３２〜１３５からなる群から選択される、項目２〜２２のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２４）
前記パルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーが、配列番号１２８〜１３１からなる群から選択される配列を有する、項目２３に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２５）
前記第１又は第２パルボウイルス増幅オリゴマーより上流の前記パルボウイルス標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーを更に含む、項目２〜２４のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２６）
長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーを更に含み、配列番号１９９内のヌクレオチド位置約２９２１〜約２９６６、又はヌクレオチド位置約２９２１〜約３０６７に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている、項目２〜２５のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２７）
前記パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１９４又は１９５の配列内に包含される、項目２６に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２８）
前記パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１３７〜１６９からなる群から選択される、項目２７に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目２９）
前記オリゴマー組み合わせが、（ＩＩ）の前記第１及び第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーを含む、項目１〜２２のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３０）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７２の配列に包含される、項目２９に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３１）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１７０の配列を含む、項目３０に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３２）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１〜６及び１１からなる群から選択される、項目３１に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３３）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１７１の配列を含む、項目３０に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３４）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１〜６からなる群から選択される、項目３３に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３５）
（ＩＩ）（ｂ）の前記第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７６の配列に包含される、項目２９〜３４のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３６）
（ＩＩ）（ｂ）の前記第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号２９〜３８及び４５からなる群から選択される、項目３５に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３７）
前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、前記標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む、項目２９〜３６のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３８）
前記プロモーター配列が、Ｔ７プロモーター配列である、項目３７に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目３９）
前記Ｔ７プロモーター配列が、配列番号１９６に示される配列を有する、項目３８に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４０）
前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、配列番号１２〜２１及び２８からなる群から選択される配列を有する、項目３９に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４１）
（ＩＶ）ＨＡＶ核酸標的領域を増幅するための第３及び第４増幅オリゴマーであって、ここで
（ａ）前記第３ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７４の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７３の配列を含む、第３標的ハイブリダイズ配列を含み、
（ｂ）第４ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７７の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７５の配列を含む、第４標的ハイブリダイズ配列を含み、
ここで、（ＩＶ）（ａ）の前記第３標的ハイブリダイズ配列は、（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列とは異なり、
（ＩＶ）（ｂ）の前記第４標的ハイブリダイズ配列は、（ＩＩ）（ｂ）の前記第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列とは異なる、第３及び第４増幅オリゴマーを更に含む、項目２９〜４０のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４２）
前記第３ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、前記第１ ＨＡＶ増幅オリゴマーについて項目３０〜３４のいずれか一項で示されているオリゴマーである、項目４１に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４３）
前記第４ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーについて項目３５〜４０で示されているオリゴマーである、項目４１又は４２に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４４）
不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーを更に含み、ここで前記標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５２〜５７からなる群から選択される、項目２９〜４３のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４５）
前記ＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーが、配列番号４６〜５１からなる群から選択される配列を有する、項目４４に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４６）
前記第１又は第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーより上流の前記ＨＡＶ標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーを更に含む、項目２９〜４５のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４７）
長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーを更に含み、配列番号１９８内のヌクレオチド位置約５９６５〜約６０２８に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている、項目２９〜４６のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４８）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７８の配列内に包含される、項目４７に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目４９）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号５８〜７４からなる群から選択される、項目４８に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目５０）
項目１〜４９のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせを含むキット。
（項目５１）
項目１〜４９のいずれか一項に記載のオリゴマー組み合わせを含む反応混合物。
（項目５２）
試料中のヒトパルボウイルス標的核酸及びＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸のうち少なくとも１つを検出するための方法であって、前記方法が、
（Ａ）ヒトパルボウイルスとＨＡＶのうち少なくとも１つを含むことが疑われる試料を提供する工程と、
（Ｂ）該試料を、ヒトパルボウイルス核酸標的領域及びＨＡＶ核酸標的領域のうち少なくとも１つを増幅するためのオリゴマー組み合わせに接触させる工程であって、このオリゴマー組み合わせは、
（Ｉ）パルボウイルス標的領域について、（ａ）配列番号１８１の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１１７、配列番号１７９、又は配列番号１８０の配列を含む、第１標的ハイブリダイズ配列を含む、第１パルボウイルス増幅オリゴマーと、（ｂ）（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される第２標的ハイブリダイズ配列を含む第２パルボウイルス増幅オリゴマーと、
並びに／又は
（ＩＩ）ＨＡＶ標的領域について、（ａ）配列番号１７４の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７３の配列を含む、第１標的ハイブリダイズ配列を含む、第１ ＨＡＶ増幅オリゴマーと、（ｂ）配列番号１７７の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７５の配列を含む、第２標的ハイブリダイズ配列を含む、第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーと、を含む、工程と、
（Ｃ）試料中に存在する任意のパルボウイルス及び／又はＨＡＶの標的核酸が、パルボウイルス及び／又はＨＡＶ増幅産物を生成するためのテンプレートとして使用される、インビトロ核酸増幅反応を実施する工程と、
（Ｄ）パルボウイルス及び／又はＨＡＶ増幅産物の存在又は不在を検出することにより、前記試料中のパルボウイルス及び／又はＨＡＶの存在又は不在を示す工程と、を含む、方法。
（項目５３）
前記方法が、ヒトパルボウイルス標的核酸を検出するためのものであり、前記試料が（Ｉ）の前記第１及び第２パルボウイルス増幅オリゴマーに接触する、項目５２に記載の方法。
（項目５４）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８２の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１１７又は配列番号１７９の配列を含む、項目５３に記載の方法。
（項目５５）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１８３の配列を含む、項目５４に記載の方法。
（項目５６）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号７５〜８０からなる群から選択される配列を有する、項目５５に記載の方法。
（項目５７）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８４の配列に包含される、項目５３に記載の方法。
（項目５８）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号８１〜８４からなる群から選択される、項目５７に記載の方法。
（項目５９）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８５の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８０の配列を含む、項目５３に記載の方法。
（項目６０）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号８２〜８４からなる群から選択される、項目５９に記載の方法。
（項目６１）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８７の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む、項目５３〜６０のいずれか一項に記載の方法。
（項目６２）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１８６の配列を含む、項目６１に記載の方法。
（項目６３）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１０８〜１１３からなる群から選択される、項目６２に記載の方法。
（項目６４）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１９１の配列に包含される、項目５３〜６０のいずれか一項に記載の方法。
（項目６５）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１９０の配列を含む、項目６４に記載の方法。
（項目６６）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１１８〜１２１からなる群から選択される、項目６５に記載の方法。
（項目６７）
前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーが、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、前記標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む、項目５３〜６６のいずれか一項に記載の方法。
（項目６８）
前記プロモーター配列が、Ｔ７プロモーター配列である、項目６７に記載の方法。
（項目６９）
前記Ｔ７プロモーター配列が、配列番号１９６に示される配列を有する、項目６８に記載の方法。
（項目７０）
前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーが、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群から選択される配列を有する、項目６９に記載の方法。
（項目７１）
工程（Ｂ）が、前記試料を、
（ＩＩＩ）ヒトパルボウイルス核酸標的領域を増幅するための第３及び第４増幅オリゴマーであって、ここで（ａ）前記第３パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号１８１の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１１７、配列番号１７９、又は配列番号１８０の配列を含む、第３標的ハイブリダイズ配列を含み、
（ｂ）前記第４パルボウイルス増幅オリゴマーは、（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される第４標的ハイブリダイズ配列を含み、
ここで、（ＩＩＩ）（ａ）の該第３標的ハイブリダイズ配列は、（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列とは異なり、
（ＩＩＩ）（ｂ）の第４標的ハイブリダイズ配列は、（Ｉ）（ｂ）の第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列とは異なる、第３及び第４増幅オリゴマーとを接触させる工程を更に含む、項目５３〜７０のいずれか一項に記載の方法。
（項目７２）
前記第３パルボウイルス増幅オリゴマーが、前記第１パルボウイルス増幅オリゴマーについて項目５４〜６０のいずれか一項で示されているオリゴマーである、項目７１に記載の方法。
（項目７３）
前記第４パルボウイルス増幅オリゴマーが、前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーについて項目６１〜７０のいずれか一項で示されているオリゴマーである、項目７１又は７２に記載の方法。
（項目７４）
工程（Ｂ）の前に、前記試料中の他の構成成分から前記パルボウイルス標的核酸を精製する工程を更に含む、項目５３〜７３のいずれか一項に記載されている方法。
（項目７５）
前記精製工程が、前記試料を、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーに接触させる工程を含み、ここで前記標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３２〜１３５からなる群から選択される、項目７４に記載の方法。
（項目７６）
前記パルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーが、配列番号１２８〜１３１からなる群から選択される配列を有する、項目７５に記載の方法。
（項目７７）
工程（Ｂ）が、前記試料を、前記第１又は第２パルボウイルス増幅オリゴマーより上流の前記パルボウイルス標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーに接触させる工程を更に含む、項目５３〜７６のいずれか一項に記載の方法。
（項目７８）
検出工程（Ｄ）が、前記パルボウイルス増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、前記インビトロ核酸増幅反応物を、前記パルボウイルス増幅産物に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されているパルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、前記試料中のパルボウイルスの存在又は不在を示す工程を含む、項目５３に記載の方法。
（項目７９）
前記パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーが、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含み、配列番号１９９内のヌクレオチド位置約２９２１〜約２９６６、又はヌクレオチド位置約２９２１〜約３０６７に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている、項目７８に記載の方法。
（項目８０）
前記パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１９４又は１９５の配列内に包含される、項目７９に記載の方法。
（項目８１）
前記パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１３７〜１６９からなる群から選択される、項目８０に記載の方法。
（項目８２）
前記試料を、前記第１及び第２パルボウイルス増幅オリゴマーを用いて前記インビトロ核酸増幅反応において増幅され得る擬似標的オリゴマーに接触させて、前記検出反応条件下でパルボウイルス特異的検出プローブに対して特異的にハイブリダイズしない第２増幅産物を生成する工程を更に含む、項目７８〜８１のいずれか一項に記載の方法。
（項目８３）
前記試料を、前記パルボウイルス増幅産物に対してハイブリダイゼーションするための前記パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーと競合するコールドプローブオリゴマーに接触させる工程を更に含む、項目７８〜８２のいずれか一項に記載の方法。
（項目８４）
前記試料を、前記第１及び第２パルボウイルス増幅オリゴマー両方に特異的にハイブリダイズするよう構成されたチューナーオリゴマーに接触させる工程を更に含む、項目７８〜８１のいずれか一項に記載の方法。
（項目８５）
前記パルボウイルス特異的検出プローブが、
（ａ）化学発光標識、
（ｂ）蛍光標識、
（ｃ）消光剤、並びに
（ｄ）（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）のうち１つ以上の組み合わせ、からなる群から選択される標識を含む、項目７８〜８４のいずれか一項に記載の方法。
（項目８６）
前記検出工程（Ｄ）が、前記増幅工程（Ｃ）中に起こる、項目７８〜８５のいずれか一項に記載の方法。
（項目８７）
前記パルボウイルス特異的検出プローブが、蛍光標識、消光剤、又は両方を含む、項目８６に記載の方法。
（項目８８）
前記パルボウイルス特異的検出プローブが、ＴａｑＭａｎ検出プローブ又は分子ビーコンである、項目８７に記載の方法。
（項目８９）
前記パルボウイルス特異的検出プローブが、非標的ハイブリダイズ配列を更に含む、項目７８〜８７のいずれか一項に記載の方法。
（項目９０）
前記パルボウイルス特異的検出プローブが、ヘアピン検出プローブである、項目８９に記載の方法。
（項目９１）
前記ヘアピン検出プローブが、分子ビーコン又は分子トーチである、項目９０に記載の方法。
（項目９２）
工程（Ｃ）の前記増幅反応が、等温増幅反応である、項目５３〜９１のいずれか一項に記載の方法。
（項目９３）
工程（Ｃ）の前記増幅反応が、ＰＣＲ増幅反応である、項目５３〜９１のいずれか一項に記載の方法。
（項目９４）
前記増幅反応が、リアルタイム増幅反応である、項目９２又は９３に記載の方法。
（項目９５）
前記方法が、ヒトＨＡＶ標的核酸を検出するためのものであり、前記試料が（ＩＩ）の前記第１及び第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーに接触する、項目５２に記載の方法。
（項目９６）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７２の配列に包含される、項目９５に記載の方法。
（項目９７）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１７０の配列を含む、項目９６に記載の方法。
（項目９８）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１〜６及び１１からなる群から選択される、項目９７に記載の方法。
（項目９９）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１７１の配列を含む、項目９６に記載の方法。
（項目１００）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１〜６からなる群から選択される、項目９９に記載の方法。
（項目１０１）
（ＩＩ）（ｂ）の前記第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７６の配列に包含される、項目９５〜１００のいずれか一項に記載の方法。
（項目１０２）
（ＩＩ）（ｂ）の前記第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号２９〜３８及び４５からなる群から選択される、項目１０１に記載の方法。
（項目１０３）
前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、前記標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む、項目９５〜１０２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１０４）
前記プロモーター配列が、Ｔ７プロモーター配列である、項目１０３に記載の方法。
（項目１０５）
前記Ｔ７プロモーター配列が、配列番号１９６に示される配列を有する、項目１０４に記載の方法。
（項目１０６）
前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、配列番号１２〜２１及び２８からなる群から選択される配列を有する、項目１０５に記載の方法。
（項目１０７）
工程（Ｂ）が、前記試料を、
（ＩＶ）ＨＡＶ核酸標的領域を増幅するための第３及び第４増幅オリゴマーであって、ここで、（ａ）前記第３ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７４の配列に包含される約１４〜約２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７３の配列を含む、第３標的ハイブリダイズ配列を含み、（ｂ）第４ ＨＡＶ増幅オリゴマーは、配列番号１７７の配列に包含される約１４〜約３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１７５の配列を含む、第４標的ハイブリダイズ配列を含み、
ここで、（ＩＶ）（ａ）の前記第３標的ハイブリダイズ配列は、（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列とは異なり、
（ＩＶ）（ｂ）の前記第４標的ハイブリダイズ配列は、（ＩＩ）（ｂ）の前記第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列とは異なる、第３及び第４増幅オリゴマーと接触させる工程を更に含む、項目９５〜１０６のいずれか一項に記載の方法。
（項目１０８）
前記第３ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、前記第１ ＨＡＶ増幅オリゴマーについて項目９６〜１００のいずれか一項で示されているオリゴマーである、項目１０７に記載の方法。
（項目１０９）
前記第４ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーについて項目１０１〜１０６で示されているオリゴマーである、項目１０７又は１０８に記載のオリゴマー組み合わせ。
（項目１１０）
工程（Ｂ）の前に、前記試料中の他の構成成分から前記ＨＡＶ標的核酸を精製する工程を更に含む、項目９５〜１０９のいずれか一項に記載されている方法。
（項目１１１）
前記精製工程が、前記試料を、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーに接触させる工程を含み、ここで前記標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５２〜５７からなる群から選択される、項目１１０に記載の方法。
（項目１１２）
前記ＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーが、配列番号４６〜５１からなる群から選択される配列を有する、項目１１１に記載の方法。
（項目１１３）
前記第１又は第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーより上流の前記ＨＡＶ標的核酸に対してハイブリダイズするよう構成された標的ハイブリダイズ配列を含むディスプレーサーオリゴマーを更に含む、項目９５〜１１２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１４）
検出工程（Ｄ）が、前記ＨＡＶ増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、前記インビトロ核酸増幅反応物を、前記ＨＡＶ増幅産物に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されているＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、前記試料中のＨＡＶの存在又は不在を示す工程を含む、項目９５に記載の方法。
（項目１１５）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーが、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含み、配列番号１９８内のヌクレオチド位置約５９６５〜約６０２８に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている、項目１１４に記載の方法。
（項目１１６）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７８の配列内に包含される、項目１１５に記載の方法。
（項目１１７）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号５８〜７４からなる群から選択される、項目１１６に記載の方法。
（項目１１８）
前記試料を、前記第１及び第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーを用いて前記インビトロ核酸増幅反応において増幅され得る擬似標的オリゴマーに接触させて、前記検出反応条件下でＨＡＶ特異的検出プローブに対して特異的にハイブリダイズしない第２増幅産物を生成する工程を更に含む、項目１１４〜１１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１９）
前記試料を、前記ＨＡＶ増幅産物に対してハイブリダイゼーションするための前記ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーと競合するコールドプローブオリゴマーに接触させる工程を更に含む、項目１１４〜１１８のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２０）
前記試料を、前記第１及び第２ ＨＡＶ増幅オリゴマー両方に特異的にハイブリダイズするよう構成されたチューナーオリゴマーに接触させる工程を更に含む、項目１１４〜１１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２１）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブが、
（ａ）化学発光標識、
（ｂ）蛍光標識、
（ｃ）消光剤、並びに
（ｄ）（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）のうち１つ以上の組み合わせ、からなる群から選択される標識を含む、項目１１４〜１２０のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２２）
前記検出工程（Ｄ）が、前記増幅工程（Ｃ）中に起こる、項目１１４〜１２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２３）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブが、蛍光標識、消光剤、又は両方を含む、項目１２２に記載の方法。
（項目１２４）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブが、ＴａｑＭａｎ検出プローブ又は分子ビーコンである、項目１２３に記載の方法。
（項目１２５）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブが、非標的ハイブリダイズ配列を更に含む、項目１１４〜１２３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２６）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブが、ヘアピン検出プローブである、項目１２５に記載の方法。
（項目１２７）
前記ヘアピン検出プローブが、分子ビーコン又は分子トーチである、項目１２６に記載の方法。
（項目１２８）
工程（Ｃ）の前記増幅反応が、等温増幅反応である、項目９５〜１２７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２９）
工程（Ｃ）の前記増幅反応が、ＰＣＲ増幅反応である、項目９５〜１２７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３０）
前記増幅反応が、リアルタイム増幅反応である、項目１２８又は１２９に記載の方法。
（項目１３１）
前記試料が、一個人患者からのものである、項目５２〜１３０のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３２）
前記試料がプールされている、項目５２〜１３０のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３３）
前記プールされている試料が、プールされた血漿試料である、項目１３２に記載の方法。
（項目１３４）
前記方法が、前記ヒトパルボウイルス標的核酸と前記ＨＡＶ標的核酸の両方を検出するためのものであり、前記検出工程（Ｄ）が、前記パルボウイルス増幅産物及び前記ＨＡＶ増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、前記インビトロ核酸増幅反応物を、前記パルボウイルス増幅産物と前記ＨＡＶ増幅産物に対してそれぞれ特異的にハイブリダイズするよう構成されている、パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーとＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、前記試料中のパルボウイルス及びＨＡＶの存在又は不在を示す工程を含む、項目５２に記載の方法。
（項目１３５）
前記パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーが、区別されて標識される、項目１３５に記載の方法。
（項目１３６）
前記パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーのそれぞれが、独立して（ａ）化学発光標識及び（ｂ）蛍光標識からなる群から選択される標識を含む、項目１３５に記載の方法。
（項目１３７）
前記パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーのそれぞれが、化学発光標識を含む、項目１３５に記載の方法。
（項目１３８）
前記パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーの前記化学発光標識が、パルボウイルス特異的化学発光信号とＨＡＶ特異的化学発光信号との間を区別するのに十分な、異なる発光キネティクスによって特徴付けられる、項目１３７に記載の方法。
（項目１３９）
前記パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーの化学発光標識のそれぞれが、アクリジニウムエステル（ＡＥ）を含む、項目１３８に記載の方法。
（項目１４０）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８２の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１７９の配列を含む、項目１３４〜１３９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４１）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１８３の配列を含む、項目１４０に記載の方法。
（項目１４２）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号７５〜８０からなる群から選択される配列を有する、項目１４１に記載の方法。
（項目１４３）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８４の配列に包含される、項目１３４〜１３９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４４）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号８１〜８４からなる群から選択される、項目１４３に記載の方法。
（項目１４５）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８５の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８０の配列を含む、項目１３４〜１３９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４６）
（Ｉ）（ａ）の前記第１パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号８２〜８４からなる群から選択される、項目１４５に記載の方法。
（項目１４７）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８７の配列に包含され、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む、項目１３４〜１４６のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４８）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１８６の配列を含む、項目１４７に記載の方法。
（項目１４９）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１０８〜１１３からなる群から選択される、項目１４８に記載の方法。
（項目１５０）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１９１の配列に包含される、項目１３４〜１４６のいずれか一項に記載の方法。
（項目１５１）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１９０の配列を含む、項目１５０に記載の方法。
（項目１５２）
（Ｉ）（ｂ）の前記第２パルボウイルス標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１１８〜１２１からなる群から選択される、項目１５１に記載の方法。
（項目１５３）
前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーが、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、前記標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む、項目１３４〜１５２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１５４）
前記プロモーター配列が、Ｔ７プロモーター配列である、項目１５３に記載の方法。
（項目１５５）
前記Ｔ７プロモーター配列が、配列番号１９６に示される配列を有する、項目１５４に記載の方法。
（項目１５６）
前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーが、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群から選択される配列を有する、項目１５５に記載の方法。
（項目１５７）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７２の配列に包含される、項目１３４〜１５６のいずれか一項に記載の方法。
（項目１５８）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１７０の配列を含む、項目１５７に記載の方法。
（項目１５９）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１〜６及び１１からなる群から選択される、項目１５８に記載の方法。
（項目１６０）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、少なくとも配列番号１７１の配列を含む、項目１５７に記載の方法。
（項目１６１）
（ＩＩ）（ａ）の前記第１ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１〜６からなる群から選択される、項目１６０に記載の方法。
（項目１６２）
（ＩＩ）（ｂ）の前記第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７６の配列に包含される、項目１３４〜１６１のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６３）
（ＩＩ）（ｂ）の前記第２ ＨＡＶ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号２９〜３８及び４５からなる群から選択される、項目１６２に記載の方法。
（項目１６４）
前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、プロモータープライマー又はプロモータープロバイダーであり、前記標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列を更に含む、項目１３４〜１６３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６５）
前記プロモーター配列が、Ｔ７プロモーター配列である、項目１６４に記載の方法。
（項目１６６）
前記Ｔ７プロモーター配列が、配列番号１９６に示される配列を有する、項目１６５に記載の方法。
（項目１６７）
前記第２ ＨＡＶ増幅オリゴマーが、配列番号１２〜２１及び２８からなる群から選択される配列を有する、項目１６６に記載の方法。
（項目１６８）
前記パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーが、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含み、配列番号１９９内のヌクレオチド位置約２９２１〜約２９６６、又はヌクレオチド位置約２９２１〜約３０６７に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている、項目１３４〜１６７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６９）
前記パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１９４又は１９５の配列内に包含される、項目１６８に記載の方法。
（項目１７０）
前記パルボウイルス特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１３７〜１６９からなる群から選択される、項目１６９に記載の方法。
（項目１７１）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーが、長さ約１４〜約４０のヌクレオチドである標的ハイブリダイズ配列を含み、配列番号１９８内のヌクレオチド位置約５９６５〜約６０２８に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている、項目１３４〜１７０のいずれか一項に記載の方法。
（項目１７２）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７８の配列内に包含される、項目１７１に記載の方法。
（項目１７３）
前記ＨＡＶ特異的検出プローブ標的ハイブリダイズ配列が、配列番号５８〜７４からなる群から選択される、項目１７２に記載の方法。
本出願は、インビトロ核酸増幅アッセイにより生物学的試料中に存在するＡ型肝炎ウイルス及び／又はパルボウイルス型１、２及び３核酸配列を検出するための、増幅オリゴマー及び検出プローブオリゴマーとして使用するよう構成された、オリゴヌクレオチド配列を開示する。この方法の一実施形態は、転写媒介による核酸増幅を使用する（米国特許第５，３９９，４９１号及び同第５，５５４，５１６号（Ｋａｃｉａｎら）に既に詳細が開示されている）。増幅された核酸を検出するための方法は、増幅された配列の一部に特異的にハイブリダイズする配列特異的プローブを使用する。一態様において、この方法は、混合物中で、増幅された核酸に結合した標識プローブを検出するための任意の既知の均質検出工程を使用する（例えば、Ａｒｎｏｌｄら、Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．３５：１５８８〜１５９４（１９８９）、米国特許第５，６５８，７３７号（Ｎｅｌｓｏｎら）並びに同第５，１１８，８０１号及び同第５，３１２，７２８号（Ｌｉｚａｒｄｉら）により開示されているもの）。本出願はまた、核酸ハイブリダイゼーション技法を用いてＡ型肝炎ウイルス標的ＤＮＡ又はパルボウイルス１、２及び３型標的ＤＮＡをキャプチャーするのに有用なオリゴヌクレオチド配列を開示する。このキャプチャー工程の一実施形態は、キャプチャーされた標的を分離するのに磁気粒子を使用する（米国特許第６，１１０，６７８号（Ｗｅｉｓｂｕｒｇら）を参照）。
用語「ａ」「ａｎ」を冠した実体は、その実体の１つ以上を指すものであり、例えば、「ａ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ」とは、１つ以上の核酸を表わすものとして理解されることに注意すべきである。同様に、用語「ａ」（又は「ａｎ」）、「１つ以上」、及び「少なくとも１つ」は、本明細書において互換可能に使用され得る。
「試料」又は「生物学的試料」は、パルボウイルス核酸及び／又はＡ型肝炎ウイルス核酸を含み得る、生存又は死亡しているヒトに由来する任意の材料を意味し、これには例えば、痰、末梢血、血漿、血清、生検組織（リンパ節、呼吸器組織又は滲出物を含む）、又はその他の体液、組織若しくは材料が挙げられる。この試料は、組織又は細胞構造を物理的、化学的、及び／又は機械的に破壊するよう処理して、細胞内構成成分を放出させることができる。試料調製には、分析のための試料調製に使用される緩衝液、塩、酵素、洗剤、及び類似物を含む溶液を使用することができる。試料は、２つ以上の提供源からプールすることができる（例えば２人以上の提供者からの血漿試料プール）。試料は、分割することができる（例えば、プールされた試料などの試料の一部分）。試料は、構成成分を分離するための製造者の血漿プールであり得る。
「核酸」は、糖部分と窒素含有複素環塩基若しくは塩基類似体から構成される、２つ以上の共有結合したヌクレオシド又はヌクレオシド類似体を含む多重結合化合物を指す。ヌクレオシドはリン酸ジエステル結合又は他の結合によって互いに結合されて、ＲＮＡ、ＤＮＡ、キメラＤＮＡ−ＲＮＡポリマー又はオリゴヌクレオチド、及びこれらの類似体を形成する。核酸「主鎖」は、様々な結合で構成され得る（例えば国際特許出願第ＷＯ ９５／３２３０５号を参照）。核酸の１つ以上の残基の糖部分は、リボース又はデオキシリボース、あるいは類似の化合物で、例えば２’−メトキシ置換及び２’−ハロゲン化物置換（例えば２’−Ｆ）などの既知の置換を有するものであり得る。核酸の１つ以上の残基の窒素含有塩基は、通常の塩基（Ａ、Ｇ、Ｃ、Ｔ、Ｕ）、それらの類似体（例えばＴｈｅ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ ５〜３６，Ａｄａｍｓら、ｅｄ．，１１ｔｈ ｅｄ．，１９９２；Ａｂｒａｈａｍら、２００７，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ４３：６１７〜２４を参照）（これにはプリン又はピリミジン塩基の誘導体が含まれる（例えば米国特許第５，３７８，８２５号、同第６，９４９，３６７号及び国際特許出願公開第ＷＯ ９３／１３１２１号を参照））、又ヌクレオシドユニットが窒素含有塩基を含まない「脱塩基」（例えば、米国特許第５，５８５，４８１号を参照）であり得る。核酸には、１つ以上の「ロックド核酸」（ＬＮＡ）残基が含まれ得る（Ｖｅｓｔｅｒら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ４３：１３２３３〜４１，２００４）。核酸には、その核酸に追加のヌクレオチドが追加されるのをブロックするための、３’末端ジデオキシヌクレオチドが含まれ得る。核酸をインビトロで作製するための合成方法は当該技術分野において周知であるが、核酸は、通常の技法を用いて天然原料から精製することができる。オリゴマーの主鎖は、ハイブリダイゼーション複合体（例えば、キャプチャーオリゴマーとその標的核酸とで形成される）の安定性に影響し得る。そのような実施形態は、ペプチド結合、２’−Ｏ−メトキシ結合、及び糖リン酸ジエステル結合を含む。ペプチド核酸は、ＲＮＡとハイブリダイゼーション複合体を形成するのに有利である。２’−メトキシ置換ＲＮＡ基又は２’−フルオロ置換ＲＮＡを有するオリゴマーは、標準のＤＮＡ又はＲＮＡに比べて強化されたハイブリダイゼーション複合体安定性を有し得、相補的２’−ＯＨ ＲＮＡとのハイブリダイゼーション複合体を形成するのに好ましい。２つの糖基をつなぐ結合は、全体的な電荷又は電荷密度に影響することによって、あるいは立体相互作用に影響することによって、ハイブリダイゼーション複合体の安定性に影響し得る（例えば、巨大結合は、ハイブリダイゼーション複合体の安定性を低減させ得る）。好ましい結合には、複合体安定性に影響をもたらす、中性基（例えばメチルホスホネート）又は荷電基（例えばホスホロチオエート）との結合が挙げられる。
本明細書で使用される用語「ポリヌクレオチド」は、核酸鎖を示す。本出願全体を通して、核酸は、５’末端から３’末端により示される。
本明細書で使用される用語「ヌクレオチド」は、リン酸基、五炭糖、及び窒素含有塩基からなる核酸のサブユニットである。ＲＮＡ中に見出される五炭糖は、リボースである。ＤＮＡにおいては、五炭糖は２’−デオキシリボースである。この用語は更に、リボースの２’位置にあるメトキシ基（２’−Ｏ−Ｍｅ）などのサブユニットの類似体も含む。本明細書で使用されるとき、「Ｔ」残基を含むメトキシオリゴヌクレオチドは、リボース部分の２’位置にメトキシ基を有し、ヌクレオチドの塩基位置にウラシルを含む。
本明細書で使用される用語「非ヌクレオチドユニット」は、ポリマーのハイブリダイゼーションに有意に関与をしないユニットである。そのようなユニットは、例えば、ヌクレオチドとの有意な水素結合に関与していてはならず、また、５つのヌクレオチド塩基又はその類似体のうち１つを構成要素として有しているユニットは除外される。
互換可能な用語「オリゴマー」、「オリゴ」及び「オリゴヌクレオチド」は、連続ヌクレオチド残基（ｎｔ）長さが１，０００ｎｔｓ〜最少５ｎｔｓであるポリヌクレオチドを指す。１，０００ｎｔｓ〜最少５ｎｔｓの範囲は包括範囲であり、すなわち、１０００ｎｔｓ、５ｎｔｓ及びその間にある各整数ｎｔｓがこの範囲内に含まれることが理解される。オリゴヌクレオチドは、天然発生原料から精製することができるか、又は周知の様々な酵素的若しくは化学的方法のいずれかを用いて合成することができる。用語「オリゴヌクレオチド」は、試薬に対する特定の機能を示すものではなく、本明細書に記述される試薬全てを総称的に含めるために使用される。
「増幅オリゴヌクレオチド」又は「増幅オリゴマー」は、オリゴヌクレオチドを意味し、少なくともその３’末端が標的核酸に対して相補的であり、標的核酸又はその補体に対してハイブリダイズし、核酸増幅に参加する。増幅オリゴマーの例には、プライマー及びプロモータープライマーが挙げられる。好ましくは、増幅オリゴヌクレオチドは、少なくとも１０個の連続塩基を含み、より好ましくは少なくとも１２個かつ約７０個未満の連続塩基を含み、これが標準ハイブリダイゼーション条件下で、標的核酸配列の領域に対して特異的にハイブリダイズする。標的配列にハイブリダイズする連続塩基は、増幅オリゴヌクレオチドがハイブリダイズする配列に対して、少なくとも約８０％、好ましくは少なくとも約９０％、より好ましくは約１００％が相補的である。「少なくとも約Ｘ％」とは、Ｘ％〜１００％の全ての整数及び小数の全範囲を指す。増幅オリゴヌクレオチドは、所望により、修飾ヌクレオチドを含み得る。
増幅オリゴマーは、「プライマー」又は「プロモータープライマー」と呼ばれることがある。「プライマー」は、テンプレート核酸にハイブリダイズし、かつ既知の重合反応において延長可能な３’末端を有するオリゴヌクレオチドを指す。プライマーの５’領域は、標的核酸に対して非相補的であり得、例えば、５’非相補的領域はプロモーター配列を含み得、このオリゴマーが「プロモータープライマー」と呼ばれるか若しくはタグ配列を含み得るか、又はアダプター配列を含み得る。本明細書に使用されるとき、「プロモーター」は、核酸に結合して特定の部位でＲＮＡの転写を開始するための信号として、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ（「トランスクリプターゼ」）によって認識される、特定の核酸配列である。更に、プロモータープライマーは、プライマーとしての使用を阻害するためにブロックされた３’末端を含み得、この場合、この増幅オリゴマーはプロモータープライマーと呼ばれる。いくつかの実施形態において、ブロック部分はオリゴマーの３’ＯＨを置換して、増幅反応におけるオリゴマーの酵素媒介延長を阻害する。別の実施形態において、ブロック部分は３’末端から５つの残基範囲内にあってよく、この部分は、オリゴマーに対してポリメラーゼが結合するのを制限するのに十分な大きさである。他の実施形態において、ブロック部分はオリゴマーの３’末端に共有結合している。数多くの様々な化学基を、オリゴマーの３’末端をブロックするのに使用することができ、これには、アルキル基、非ヌクレオチドリンカー、アルカンジオールジデオキシヌクレオチド残基、及びコルジセピンが挙げられるが、これらに限定されない。当業者には、プライマーとして機能し得る任意のオリゴマー（すなわち、標的配列に特異的にハイブリダイズし、かつポリメラーゼによって延長し得る３’末端を有する、増幅オリゴヌクレオチド）を修飾して５’プロモーター配列を含めるようにし、プロモータープライマーとして機能するようにできることが更に理解されよう。同様に、任意のプロモータープライマーは、プロモーター配列を除去、又はプロモーター配列なしで合成することによって、修飾され、プライマーとして機能することができる。
本明細書で使用される「標的核酸」は、増幅される「標的配列」を含む核酸である。標的核酸は、本明細書に説明されるＤＮＡ又はＲＮＡであり得、また一本鎖又は二本鎖であり得る。標的核酸には、標的配列以外の他の配列も含まれ得、この部分は増幅されなくてもよい。標的核酸には、ゲノム核酸、遺伝子産物（例えばｍＲＮＡ）、及びそれらの増幅産物が挙げられる。本明細書における標的核酸は、ヒトパルボウイルス核酸及びＨＡＶ核酸である。
「分離」とは、標的核酸を含む試料を、その自然環境から取り出すことを意味するが、この用語はいかなる度合の精製も意味するものではない。
本明細書で使用される用語「標的配列」は、増幅及び／又は検出される標的核酸の特定のヌクレオチド配列を指す。この「標的配列」には、増幅プロセス中にオリゴヌクレオチド（例えばプライマーオリゴヌクレオチド及び／又はプロモーターオリゴヌクレオチド）が複合体を形成する、複合体形成配列が含まれる。標的核酸が元来一本鎖である場合、用語「標的配列」は、標的核酸内に存在する「標的配列」に相補的な配列も指す。標的核酸が元来二本鎖である場合、用語「標的配列」は、センス（＋）鎖及びアンチセンス（−）鎖の両方を指す。
「標的結合配列」は、標的核酸配列とハイブリダイズするよう構成されているオリゴマーの部分を指すために、本明細書で使用される。好ましくは、標的結合配列は、標的核酸配列と特異的にハイブリダイズするよう構成される。標的結合配列は、ハイブリダイズするよう構成されている標的配列の部分に対して１００％相補的であり得るが、必ずしもそうでなくてもよい。標的結合配列には、標的配列に対して挿入、削除、及び／又は置換されたヌクレオチド残基が含まれていてもよい。標的配列に対する標的結合配列の相補性が１００％未満の状態は、例えば、標的核酸が種の中で複数の株である場合、例えば、ヒトパルボウイルスの様々な株及び遺伝子型に対してハイブリダイズするよう構成されたオリゴマーの場合などに、起こり得る。標的結合配列の標的核酸に対する相補性が１００％未満であるような構成には、他の理由も存在することが理解される。
ヒトパルボウイルスの領域に関して本明細書で使用される用語「配列を標的とする」は、本明細書に述べられるような増幅及び検出を可能にするように標的配列に対してオリゴヌクレオチドがハイブリダイズするプロセスを指す。一実施形態において、このオリゴヌクレオチドは、標的ヒトパルボウイルス核酸配列と相補的であり、ミスマッチは含まれない。別の一実施形態において、このオリゴヌクレオチドは相補的であるが、標的ヒトパルボウイルス核酸配列に対して１つ、又は２つ、又は３つ、又は４つ、又は５つのミスマッチを含む。好ましくは、ヒトパルボウイルス核酸配列に対してハイブリダイズするオリゴヌクレオチドは、標的配列に対して相補的なヌクレオチドを少なくとも１０個〜最高５０個含む。少なくとも１０個〜最高５０個とは、包括範囲であり、すなわち、１０個、５０個、及びこれらの間にある各整数が開示される。好ましくは、このオリゴマーは標的配列に対して特異的にハイブリダイズする。本明細書で使用される用語「配列を標的とするよう構成される」は、増幅オリゴヌクレオチドの標的ハイブリダイズ領域が、参照されるヒトパルボウイルス領域又は参照されるＨＡＶ領域に特異的にハイブリダイズできるポリヌクレオチド配列を有することを意図することを意味する。そのような増幅オリゴヌクレオチドは、その配列のみを標的とするだけではなく、本明細書に説明されるように、遺伝子型１、２及び／若しくは３を含むヒトパルボウイルス標的核酸又はＨＡＶ標的核酸を標的とする、組成物として、キットにおいて、又は方法において有用である。用語「構成される」は、増幅オリゴヌクレオチド標的ハイブリダイズ配列のポリヌクレオチド配列構成を実際に配置することを示す。
本明細書で使用される用語「領域」は、核酸の一部分を指し、ここで該部分は、核酸全体よりも小さい。例えば、参照される核酸がオリゴヌクレオチドプロモータープライマーである場合、用語「領域」は、そのオリゴヌクレオチド全体のより小さいプロモーター部分を指すのに使用され得る。同様に、また一例として、核酸がヒトパルボウイルスゲノムである場合、用語「領域」は、核酸のより小さい部分を指すのに使用され得、ここでこの小さい部分は、本発明の１つ以上のオリゴヌクレオチドによって標的にされる。オリゴヌクレオチドの標的結合配列は、領域の全体又は一部をハイブリダイズし得る。領域の一部をハイブリダイズする標的結合配列は、参照された領域内をハイブリダイズするものである。用語「領域」を使用する別の非限定的な一例として、参照されている核酸がアンプリコンである場合、用語「領域」は、プローブの標的結合配列によりハイブリダイズするために特定される、より小さいヌクレオチド配列を指すのに使用され得る。
「増幅」は、標的核酸配列又はその補体若しくはそのフラグメントの複数の複製を取得するための任意の既知の処置を指し、好ましい実施形態は、配列特異的方法を用いることによって特異的に標的を増幅する。既知の増幅方法には、例えば、転写媒介増幅、レプリカーゼ媒介増幅、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）増幅（ＲＴ−ＰＣＲを含む）、リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）増幅、及びストランド置換増幅（ＳＤＡ）が挙げられる。レプリカーゼ媒介増幅は、自己複製ＲＮＡ分子と、例えばＱＢレプリカーゼなどのレプリカーゼを使用する（例えば、米国特許第４，７８６，６００号（Ｋｒａｍｅｒら）及びＰＣＴ国際特許公開第ＷＯ ９０／１４４３９号を参照）。ＰＣＲ増幅は周知であり、ＤＮＡポリメラーゼ、配列特異的プライマー、及び熱サイクルを用いて、ＤＮＡ又はｃＤＮＡの２つの相補的ストランドの複数の複製を合成する（例えば、米国特許第４，６８３，１９５号、同第４，６８３，２０２号、及び同第４，８００，１５９号（Ｍｕｌｌｉｓら）、並びにＭｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ，１９８７，Ｖｏｌ．１５５：３３５〜３５０を参照）。ＬＣＲ増幅は、少なくとも４つの別個のオリゴヌクレオチドを使用して、ハイブリダイゼーション、ライゲーション、及び変性の複数回サイクルを用いることにより、標的及びその相補的ストランドを増幅する（ＥＰ特許第０ ３２０ ３０８号）。ＳＤＡは、制限エンドヌクレアーゼのための認識部位を含むプライマーを使用して増幅するものであり、この制限エンドヌクレアーゼは、標的配列を含む半修飾されたＤＮＡ二本鎖のうち１本のストランドに切れ目を入れた後、一連のプライマー延長及びストランド置換工程において増幅を行う（米国特許第５，４２２，２５２号（Ｗａｌｋｅｒら））。以下に述べるように、好ましい実施形態では、転写関連増幅を使用する。本発明の方法工程及び増幅オリゴヌクレオチドは、ポリメラーゼ活性によるプライマー延長に基づく様々な核酸増幅処置に容易に適合可能であることが、当業者には明らかとなるであろう。
標的配列の「フラグメント」又は「一部分」の増幅は、標的領域核酸配列全体よりも小さい、増幅核酸の生成を指す。そのようなフラグメントは、標的配列の一部分を増幅することによって、例えば、標的配列の内位置に対してハイブリダイズし、標的配列の内位置から重合を開始する、増幅オリゴヌクレオチドを使用することによって、生成され得る。
「転写媒介増幅」（ＴＭＡ）又は「転写関連増幅」は、核酸テンプレートから複数のＲＮＡ転写を生成するＲＮＡポリメラーゼを使用する核酸増幅を意味する。転写関連増幅は、一般に、ＲＮＡポリメラーゼ活性及びＤＮＡポリメラーゼ活性、デオキシリボヌクレオシド三リン酸、リボヌクレオシド三リン酸、及びプロモータープライマーを利用し、また所望により、１つ以上の他の増幅オリゴヌクレオチド（「ヘルパー」オリゴマーを含む）を含み得る。転写関連増幅の様々な種類が当該技術分野において周知であり、他の文献に記載されている（米国特許第５，３９９，４９１号及び同第５，５５４，５１６号（Ｋａｃｉａｎら）、同第５，４３７，９９０号（Ｂｕｒｇら）、同第５，１３０，２３８号（Ｍａｌｅｋら）、同第４，８６８，１０５号及び同第５，１２４，２４６号（Ｕｒｄｅａら）、ＰＣＴ国際特許公開第ＷＯ ９３／２２４６１号（Ｋａｃｉａｎら）、ＰＣＴ国際特許公開第ＷＯ ８８／０１３０２号及び同第ＷＯ ８８／１０３１５号（Ｇｉｎｇｅｒａｓら）、ＰＣＴ国際特許公開第ＷＯ ９４／０３４７２号（ＭｃＤｏｎｏｕｇｈら）、並びにＰＣＴ国際特許公開第ＷＯ ９５／０３４３０号（Ｒｙｄｅｒら）を参照）。米国特許第５，３９９，４９１号及び同第５，５５４，５１６号にある処置が、好ましい増幅実施形態である。本明細書で使用される用語「リアルタイムＴＭＡ」は、リアルタイム検出手段により監視される標的核酸の単一プライマー転写媒介増幅（「ＴＭＡ」）を指す。
「プローブ」、「検出プローブ」又は「検出プローブオリゴマー」は、ハイブリダイゼーション可能な条件下で、核酸中（好ましくは増幅された核酸中）の標的配列に対して特異的にハイブリダイズする核酸オリゴマーを意味し、これにより標的又は増幅された核酸の検出を可能にする。検出は、直接的（すなわち、配列に対して直接ハイブリダイズするプローブによる）又は間接的（すなわち、配列にプローブを結合させる中間分子構造に対してハイブリダイズするプローブによる）のいずれでもよい。プローブの「標的」は一般に、標準水素結合（すなわち塩基対合）によりプローブオリゴマーの少なくとも一部分に特異的にハイブリダイズする、増幅された核酸配列内の配列又は増幅された核酸配列のサブセットを指す。プローブは、プローブの３次元構造に寄与する標的特異的配列及びその他の配列を含み得る（例えば、米国特許第５，１１８，８０１号及び同第５，３１２，７２８号（Ｌｉｚａｒｄｉら）、並びに同第６，３６１，９４５ Ｂ１号（Ｂｅｃｋｅｒら））。プローブは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、それらの類似体、又はそれらの組み合わせであり得、これらは標識されていても標識されていなくてもよい。プローブ配列は、プローブオリゴマーと標的配列（プローブの標的特異的配列に対して完全に相補的ではない）との間で、適切なハイブリダイゼーション条件において安定したハイブリダイゼーションを可能にするよう構成されている場合、その標的配列に対して十分に相補的である。
「コールドプローブ」は、検出プローブオリゴマーと比較して実質的に類似又は同一のオリゴヌクレオチド配列を有するオリゴヌクレオチドを指す。コールドプローブと検出プローブとの間の主な相違は、コールドプローブが検出可能標識を欠いているのに対し、検出プローブオリゴマーは検出可能標識を所有していることである。コールドプローブオリゴマーは、検出反応において、検出プローブオリゴマーと競合するよう用いられ、これによって、検出工程で受け取る信号総量を低減させる。検出信号は、マルチプレックス増幅及び検出アッセイの一方の標的について低減されることが多く、ここで、標的核酸のうち１つ以上（ただし全てではない）が、マルチプレックスの１つ以上の他の因子と比較して、強力な増幅キネティクスを有している。コールドプローブは、より強い増幅の検出プローブと競合させることにより、強力な増幅をある意味で「下方調整」するために使用される。下方調整された増幅は、これによって、マルチプレックスのより弱い増幅種に匹敵する範囲になる。同様にして、擬似標的は、マルチプレックス増幅反応に適用して、より強い増幅を下方調整するための核酸であり、これによって、より弱い増幅種の反応キネティクスにより類似した反応キネティクスにする。擬似標的は、より強い増幅種のプライマーの結合部位を典型的に含むが、それらの間に追加配列がほとんど又は全くない、核酸である。これによって、プライマーによる、より強い増幅種の増幅産物生成が回避される。
「相補的」とは、２つの一本鎖核酸の類似領域のヌクレオチド配列、又は同じ一本鎖核酸の２つの（to）異なる領域のヌクレオチド配列が、厳密なハイブリダイゼーション又は増幅条件下で、一本鎖領域が一緒にハイブリダイズして安定した二本鎖水素結合領域になることが可能となるようなヌクレオチド塩基組成を有することを意味する。互いにハイブリダイズする配列は、標準核酸塩基対合（例えばＧ：Ｃ、Ａ：Ｔ又はＡ：Ｕ対合）により、意図された標的配列に対して完全に相補的であっても部分的に相補的であってもよい。「十分に相補的」とは、一連の相補的塩基の間で、水素結合により、相手の配列に対してハイブリダイズできる連続配列を意味し、これは、標準塩基対合により配列の各位置で相補的であり得るか、又は脱塩基残基を含む１つ以上の非相補的残基を含み得る。十分に相補的な連続配列は、典型的に、オリゴマーが特異的にハイブリダイズするよう意図された配列に対して、少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、相補的である（１００％以下の全ての整数及び有理数を含む）。「十分に相補的」である配列は、配列が完全に相補的でなくとも、適切なハイブリダイゼーション条件下で、核酸オリゴマーがその標的配列と安定したハイブリダイゼーションを可能にする。一本鎖領域のヌクレオチドの連続配列が、他の一本鎖領域の類似体ヌクレオチド配列と、一連の「基準的」水素結合塩基対合を形成することができる場合（これによりＡはＵ又はＴと対合し、ＣはＧと対合する）、ヌクレオチド配列は「完全に」相補的である（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ ｅｄ．（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ，１９８９）の、§§ １．９０〜１．９１、７．３７〜７．５７、９．４７〜９．５１及び１１．４７〜１１．５７、特に§§ ９．５０〜９．５１、１１．１２〜１１．１３、１１．４５〜１１．４７及び１１．５５〜１１．５７）。
「好ましくハイブリダイズ」又は「特異的にハイブリダイズ」は、厳密なハイブリダイゼーションアッセイ条件下で、プローブがその標的配列に対してハイブリダイズするか、又はそれを複製して、安定したプローブ：標的ハイブリッドを形成し、同時に、安定したプローブ：非標的ハイブリッドの形成を最小限に抑えることを意味する。ここで、プローブは、非標的配列に対するよりも十分に大きな程度で、標的配列に対してハイブリダイズするか又はこれを複製して、増幅中に形成された標的配列のＲＮＡ複製又は相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）を当業者が正確に検出することを可能にする。適切なハイブリダイゼーション条件は当該技術分野において周知であり、配列組成に基づいて予測することができるか、又は常用の試験方法を用いて決定することができる（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ
ｅｄ．（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ，１９８９）の、§§ １．９０〜１．９１、７．３７〜７．５７、９．４７〜９．５１及び１１．４７〜１１．５７、特に§§
９．５０〜９．５１、１１．１２〜１１．１３、１１．４５〜１１．４７及び１１．５５〜１１．５７）。
「キャプチャーオリゴヌクレオチド」又は「キャプチャーオリゴマー」又は「キャプチャープローブ」は、キャプチャーされる標的核酸に特異的にハイブリダイズし、他の試料構成成分から標的を分離及び／又は濃縮するための手段を提供する、核酸オリゴマーを意味する。キャプチャーオリゴマーの実施形態には、標的結合領域と不動化プローブ結合領域の２つの結合領域が含まれ、これにより、キャプチャーオリゴマーはハイブリダイゼーション複合体を形成し、ここで、キャプチャーオリゴマーの標的結合領域は標的配列に結合し、不動化プローブ結合領域は、固体支持体上に不動化されたオリゴマーに結合する（米国特許第６，１１０，６７８号及び同第６，２８０，９５２号（Ｗｅｉｓｂｕｒｇら）を参照）。標的結合領域及び不動化プローブ結合領域は通常、同じキャプチャーオリゴマー上にあるが、この２つの機能領域は、１つ以上のリンカーによって結合された２つの異なるオリゴマー上にあってもよい。例えば、不動化プローブ結合領域が第１オリゴマー上にあり、標的結合領域が第２オリゴマー上にあってよく、この２つのオリゴマーが、第１及び第２オリゴマーの配列に対して特異的にハイブリダイズするリンカーである第３のオリゴマーで水素結合により結合する。キャプチャープローブの標的結合領域はまた、キャプチャープローブの標的特異的部分とも呼ばれ、不動化プローブ結合領域はテール部分と呼ばれることがある。テール部分の実施形態には、ホモポリマー（例えばポリ−ｄＴ又はポリ−ｄＡ）又は非ホモポリマー（例えばＴ０〜３Ａ１５〜３０）が挙げられ、好ましくはオリゴマーの標的特異的部分の３’末端に結合されている。
「不動化プローブ」又は「不動化オリゴマー」は、直接的又は間接的に、キャプチャーオリゴマーを不動化支持体に結合させる核酸オリゴマーを意味する。固体支持体に結合している不動化プローブは、試料中で、結合している標的配列を結合していない物質から分離するのを促進する。例えば溶液中のマトリックス及び粒子など、任意の既知の固体支持体を使用することができ、これには例えば、ニトロセルロース、ナイロン、ガラス、ポリアクリレート、ポリマー混合物、ポリスチレン、シランポリプロピレン、及び金属粒子、好ましくは磁気誘引性粒子が挙げられる。好ましい支持体は、一貫した結果を得るため、単分散常磁性球体（例えば均一粒径±５％）であり、これに対して不動化プローブが直接的（例えば直接共有結合、キレート化、又はイオン相互作用を介して）、又は間接的（例えば１つ以上のリンカーを介して）に結合し、ここで結合又は相互作用は、核酸ハイブリダイゼーション条件下で安定である。
「試料調製」は、試料中に存在するヒトパルボウイルス核酸の後続の増幅及び／又は検出のために、試料を処理する任意の工程又は方法を指す。試料は、標的核酸が少数の構成成分である、複雑な構成成分混合物であり得る。試料調製には、構成成分（例えば微生物又は核酸）を、例えば、より大きな体積の試料から空気中又は水中の粒子を濾過することによって、又は標準微生物学的方法を用いて試料から微生物を分離することによって、より大きな試料体積から濃縮する任意の既知の方法が含まれ得る。試料調製には、細胞構成要素の物理的破壊及び／又は化学的溶解により細胞内構成成分を実質的に水性又は有機の相に放出させ、破片を例えば濾過、遠心分離、又は吸着によって除去することが含まれ得る。試料調製には、標的核酸を選択的に又は非特異的にキャプチャーする核酸オリゴヌクレオチドを使用し、他の試料構成成分から分離することが含まれ得る（例えば、米国特許第６，１１０，６７８号及びＰＣＴ国際特許公開第ＷＯ ２００８／０１６９８８号に記載されている）。
「分離」又は「精製」は、生物学的試料の１つ以上の構成成分を、試料中の少なくとも１つの他の構成成分から除去することを意味する。試料構成成分は一般に、核酸、塩、タンパク質、炭水化物、及び脂質の水溶液を含む。核酸の分離又は精製工程は、試料中の他の構成成分の、少なくとも約７０％、好ましくは少なくとも約９０％、より好ましくは少なくとも約９５％を除去する。
「標識」は、検出され得る、又は検出可能な信号を誘導し得る、分子部分又は化合物を意味する。標識は、核酸プローブに直接的又は間接的に結合する。直接的標識は、プローブに標識を結びつける結合又は相互作用を使用し、これには共有結合又は非共有結合的相互作用が含まれ、例えば水素結合、疎水性及びイオン相互作用、又はキレート若しくは配位錯体の形成によるものが挙げられる。間接的標識は、架橋部分又は「リンカー」（例えばオリゴヌクレオチド又は抗体）を使用して、標識とプローブとを結びつける。リンカーは、検出可能信号を増幅するのに使用され得る。標識は既知の任意の検出可能部分であり、例えば、放射性核種、リガンド（例えばビオチン、アビジン）、酵素若しくは酵素基質、反応性基、又は発色団（例えば染料若しくは検出可能粒子（例えばラテックスビーズ若しくは金属粒子））、発光化合物（例えば生物発光、燐光発光、若しくは化学発光標識）、及び蛍光化合物である。好ましくは、標識プローブ上の標識は、均質反応中で検出可能である（すなわち、混合物中で、結合した標識プローブが、結合していない標識プローブと比較して、検出可能な変化（例えば安定性又は段階的分解）を呈する）。均質アッセイに使用するための標識の一実施形態は化学発光化合物である（例えば、米国特許第５，６５６，２０７号（Ｗｏｏｄｈｅａｄら）、同第５，６５８，７３７号（Ｎｅｌｓｏｎら）及び同第５，６３９，６０４号（Ａｒｎｏｌｄ，Ｊｒ．ら）に記載されている）。好ましい化学発光標識は、アクリジニウムエステル（ＡＥ）化合物であり、例えば標準ＡＥ又はその誘導体（例えば、ナフチル−ＡＥ、オルト−ＡＥ、１−又は３−メチル−ＡＥ、２，７−ジメチル−ＡＥ、４，５−ジメチル−ＡＥ、オルト−ジブロモ−ＡＥ、オルト−ジメチル−ＡＥ、メタ−ジメチル−ＡＥ、オルト−メトキシ−ＡＥ、オルト−メトキシ（シンナミル）−ＡＥ、オルト−メチル−ＡＥ、オルト−フルオロ−ＡＥ、１−又は３−メチル−オルト−フルオロ−ＡＥ、１−又は３−メチル−メタ−ジフルオロ−ＡＥ、及び２−メチル−ＡＥ）である。標識を核酸に結合させ、標識を検出する合成及び方法は、当該技術分野において周知である（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ ｅｄ．（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｂｏｒ，ＮＹ，１９８９），Ｃｈａｐｔｅｒ １０、米国特許第４，５８１，３３３号（Ｋｏｕｒｉｌｓｋｙら）、同第５，６５８，７３７号（Ｎｅｌｓｏｎら）、同第５，６５６，２０７（Ｗｏｏｄｈｅａｄら）、同第５，５４７，８４２号（Ｈｏｇａｎら）、同第５，２８３，１７４号（Ａｒｎｏｌｄ，Ｊｒ．ら）、及びＥＰ特許公開第０７４７７０６号（Ｂｅｃｋｅｒら））。均質アッセイに使用するための標識の別の実施形態は、プローブに結合した蛍光化合物であり、これは、プローブがその標的にハイブリダイズしていない時はその蛍光標識に機能的に近くにある消光化合物と共に結合される（例えば、米国特許第５，１１８，８０１号及び同第５，３１２，７２８（Ｌｉｚａｒｄｉら）並びに同第６，３６１，９４５ Ｂ１号（Ｂｅｃｋｅｒら））。
「均質検出可能標識」は、標識プローブが標的配列にハイブリダイズされているか否かに基づいて、均質な方法でその存在が検出可能な標識を指す（すなわち、ハイブリダイズされていない標識又は標識プローブを物理的に除去することなく検出できる）。均質検出可能標識及びその検出方法の実施形態は、文献に説明されている（米国特許第５，２８３，１７４号（Ａｒｎｏｌｄら）、同第５，６５６，２０７号（Ｗｏｏｄｈｅａｄら）、同第５，６５８，７３７号（Ｎｅｌｓｏｎら）、同第５，１１８，８０１号及び同第５，３１２，７２８号（Ｌｉｚａｒｄｉら）、並びに同第６，３６１，９４５Ｂ１号（Ｂｅｃｋｅｒら））。
「〜から本質的になる」は、本発明の基本的及び新しい特性を実質的に変化させない追加の構成成分及び方法工程が含まれ得ることを意味する。そのような特性には、Ａ型肝炎ウイルス並びに／又はパルボウイルス型１、２及び３配列を検出する、本明細書に記載の請求される構成成分又は方法工程の特性に実質的な影響を有さない、塩、緩衝剤、核酸オリゴマー及び類似の生化学試薬が挙げられる。同様に、アッセイの基本的性質に実質的な影響を有さない、追加の方法工程が含まれ得る。
本明細書で使用されるとき、特定の配列からなる群から選択される配列「を含む」又は「からなる」又は「から本質的になる」核酸配列を有するオリゴヌクレオチドとは、オリゴヌクレオチドが、基本的及び新しい特性として、そのオリゴヌクレオチドが、厳密なハイブリダイゼーション条件下で、その群に挙げられている核酸配列のうち１つの正確な補体を有する核酸に安定的にハイブリダイズできることを意味する。正確な補体には、対応するＤＮＡ又はＲＮＡ配列が含まれる。
本明細書で使用されるとき、特定の核酸配列に「対応する（“corresponds to” or
is “corresponding to”）」オリゴヌクレオチドとは、その参照されているオリゴ
ヌクレオチドが、参照の核酸配列に十分に類似しており、その結果、オリゴヌクレオチドがその参照の核酸配列と類似のハイブリダイゼーション特性を有するため、厳密なハイブリダイゼーション条件下で、同じ標的核酸配列とハイブリダイズするであろうことを意味する。当業者には、「対応するオリゴヌクレオチド」が、参照されている配列とは異なり得ること、かつ依然として同じ標的核酸配列にハイブリダイズできることが理解されよう。また、第２核酸に対応する第１核酸には、その補体が含まれ、そのＲＮＡ及びＤＮＡが含まれることも理解される。この核酸の変異物は、配列内の同一塩基のパーセンテージ、あるいはプローブ又はプライマーとその標的配列との間の完全な相補性塩基のパーセンテージによって、表現し得る。よって、塩基同一性又は相補性の割合が１００％〜約８０％の場合、オリゴヌクレオチドは参照核酸配列に「対応する」ことになる。好ましい実施形態において、このパーセンテージは１００％〜約８５％である。より好ましい実施形態では、このパーセンテージは１００％〜約９０％であり、他の好ましい実施形態では、このパーセンテージは１００％〜約９５％である。同様に、核酸又は増幅された核酸の領域は、本明細書において、参照核酸配列に対応する、と呼ばれることがある。当業者には、許容できないレベルの非特異的ハイブリダイゼーションを引き起こすことなく、特定の標的配列に対するハイブリダイゼーションを可能にするよう、様々なパーセンテージの相補性で必要になり得るハイブリダイゼーション条件に対する様々な改変が理解されよう。
本明細書で使用される用語「アンプリコン」又は「増幅産物」は、標的配列内に含まれる配列に相補的又は相同である、増幅処置中に生成された核酸分子を指す。アンプリコンのこの相補的又は相同配列は、本明細書において、時に、「標的特異的配列」と呼ばれる。アンプリコンは二本鎖であっても一本鎖であってもよく、ＤＮＡ、ＲＮＡ、又は両方を含み得る。例えば、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼは、転写媒介増幅処置中に二本鎖ＤＮＡから一本鎖アンプリコンを転写する。この一本鎖アンプリコンはＲＮＡアンプリコンであり、増幅オリゴマーがどのように意図されているかに応じて、二本鎖複合体のいずれかのストランドであり得る。よって、アンプリコンは一本鎖ＲＮＡであり得る。ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、ＲＮＡテンプレートに相補的なＤＮＡストランドを合成する。よって、アンプリコンは二本鎖ＤＮＡとＲＮＡのハイブリッドであり得る。ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、ＲＮアーゼ活性を含むことが多く、あるいは、ＲＮアーゼと共に使用され、ＲＮＡストランドを分解する。よって、アンプリコンは一本鎖ＤＮＡであり得る。ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ及びＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼは、ＤＮＡテンプレートから相補的ＤＮＡストランドを合成する。よって、アンプリコンは二本鎖ＤＮＡであり得る。ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼは、ＲＮＡテンプレートからＲＮＡを合成する。よって、アンプリコンは二本鎖ＲＮＡであり得る。ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼは、二本鎖ＤＮＡテンプレートからＲＮＡを合成し、これは転写とも呼ばれる。よって、アンプリコンは一本鎖ＲＮＡであり得る。アンプリコン、及びアンプリコンを生成する方法は、当業者に既知である。本明細書において便宜上、一本鎖ＲＮＡ又は一本鎖ＤＮＡは、本発明の増幅オリゴマー組み合わせによって生成されるアンプリコンを表わし得る。そのような表現は、アンプリコンを表現されている例に限定することを意味するものではない。本開示を所有する当業者は、増幅オリゴマー及びポリメラーゼ酵素を使用して、多数のタイプのアンプリコンのうちいずれかを生成するが、これらは全て本発明の趣旨の範囲内である。
本明細書で使用されるとき、「非標的特異的配列」は、標準ハイブリダイゼーション条件下で標的配列と安定的にハイブリダイズしない、オリゴマー配列の領域を指す。非標的特異的配列を有するオリゴマーには、プロモータープライマー、及び分子ビーコンが挙げられるが、これらに限定されない。増幅オリゴマーは、標的配列又はテンプレート配列に相補的でない配列を含み得る。例えば、プライマーの５’領域は、標的核酸に対して非相補的なプロモーター配列を含み得る（「プロモータープライマー」と呼ばれる）。当業者には、プライマーとして機能する増幅オリゴマーが、５’プロモーター配列を含むよう（よってプロモータープライマーとして機能するよう）修飾し得ることが理解されよう。同様に、プロモータープライマーは、プロモーター配列を除去又はプロモーター配列なしで合成することによって修飾されて、依然としてプライマーとして機能することができる。３’がブロックされた増幅オリゴマーは、プロモーター配列を提供し、重合のテンプレートの役目を果たすことができる（「プロモータープロバイダー」と呼ばれる）。よって、プロモータープライマーのような増幅オリゴマー要素によって生成されたアンプリコンは、標的特異的配列及び非標的特異的配列を含む。
本明細書で使用されるとき、用語「相対発光量」（「ＲＬＵ」）は、所定の波長又は波長帯でその試料が発する光子の相対的数量を示す、測定の任意単位である。ＲＬＵは、測定に使用される検出手段の特性によって異なる。
用語「特異性」は、増幅及び／又は検出システムの文脈で本明細書で使用されるとき、配列及びアッセイ条件に依存する、標的配列と非標的配列とを区別する能力を表わす、システムの特性を指す。核酸増幅に関して、特異性は一般に、副産物の数に対する、生成された特定のアンプリコンの数の比を指す（例えば、信号対雑音比）。検出に関して、特異性は一般に、非標的核酸から生じる信号に対する、標的核酸から生じる信号の比を指す。
用語「感度」は、本明細書において、核酸増幅反応が検出又は定量化できる精度を指すために用いられる。増幅反応の感度は、一般に、増幅システムにおいて確実に検出可能な標的核酸の最少複製数の測定値であり、これは例えば、用いられる検出アッセイ、及び増幅反応の特異性（例えば、特定のアンプリコンの副産物に対する比）に依存する。
本発明のアッセイは、生物学的試料（例えば血液、血清、血漿、痰、気管支洗浄液）中に存在するヒトパルボウイルスを検出する。一実施形態において、このアッセイは、個人の提供者、又は提供者試料のプールされた収集物から得た血漿試料中のパルボウイルス及び／又はＨＡＶ標的核酸を検出した。血漿検体を調製するため、全血試料を標準的方法を用いて遠心分離し、その血漿を４℃又は−２０℃で保存してから、試験を実施した。検体中のウイルス粒子を溶解させるため、洗剤を含む溶解剤を検体に混合して、ウイルス粒子から標的核酸を放出させた。検体処理は、キャプチャーオリゴマーと不動化オリゴマーを溶解剤に含めることにより、ウイルス溶解とウイルス標的核酸の精製とを組み合わせてもよい。次に、この方法には、標的キャプチャー工程が含まれ、ここで標的核酸はキャプチャーオリゴマーに特異的にハイブリダイズされ、これが不動化オリゴマーにハイブリダイズされ、各結合複合体（すなわち不動化オリゴマー、キャプチャーオリゴマー、及び標的核酸）が実質的に他の試料構成成分から分離される。結合したパルボウイルス含有複合体で固体支持体を洗浄することにより、残留する試料構成成分が洗い流される。これによって、標的核酸が他の試料構成成分から分離され、結合した標的核酸を固体支持体から放出することなく、結合複合体に濃縮される。
典型的な試料処理は、以下の工程を伴っていた（詳細は米国特許第６，１１０，６７８号、国際特許出願公開第ＷＯ ２００８／０１６９８８号、及び米国特許出願第２００６／００６８４１７号に記述されている）。体液（例えば０．５ｍＬの血漿）中のウイルス粒子を、６０℃で標的キャプチャー試薬（７９０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、６８０ｍＭ ＬｉＯＨ、１０％リチウムラウリル硫酸塩（ＬＬＳ）、２３０ｍＭコハク酸塩、７ｐｍ／ｍＬで少なくとも１つのキャプチャープローブ、及び１００μｇ／ｍＬのポリｄＴ１４が磁気粒子（ＳＥＲＡＤＹＮ（商標）、Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ、ＩＮ）に結合したもの）に接触させて、溶解させた。キャプチャーオリゴマーは５’標的結合領域配列を含んでいた。キャプチャーオリゴマーは、固体支持体に結合した相補的オリゴマーに対してハイブリダイズする、ホモポリマー又は非ホモポリマーの３’テール配列を更に含んでいた（例えば、固体支持体に結合したオリゴ−ｄＴ、及びキャプチャーオリゴマーのオリゴ−ｄＡテール部分）。標的キャプチャーハイブリダイゼーションは、この反応混合物を第１温度（６０℃）でインキュベートすることによってこの混合物中で起こり、これによりキャプチャーオリゴマーが、標的核酸中のその相補的標的配列に対して特異的に結合することができる。次に、この混合物を４０℃以下（例えば室温）まで冷まして、キャプチャーオリゴマーの３’テールを、粒子上の相補的オリゴマーにハイブリダイズさせた。第２ハイブリダイゼーションの後、混合物を処理して、核酸の結合複合体を伴う固体支持体を、他の試料構成成分から分離する（例えば、重力、遠心力、又は磁気による分離を用いる）。一般に、分離には、磁石を含むラックを使用して、結合した核酸複合体を有する磁気粒子を試験管の側面に引き寄せた。次にこの上澄みを除去し、粒子上に結合した複合体を、１ｍＬの洗浄緩衝液（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、６．５ｍＭ ＮａＯＨ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、０．３％（ｖ／ｖ）無水エタノール、０．０２％（ｗ／ｖ）メチルパラベン、０．０１％（ｗ／ｖ）プロピルパラベン、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．１％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、ｐＨ ７．５）中に磁気粒子を懸濁させることによって洗浄して、粒子を試験管側面に分離して、上澄みを除去した。
試料処理後、インビトロ酵素媒介核酸合成によって増幅された領域の５’及び３’末端を画定する増幅オリゴマーを使用することにより、Ａ型肝炎ウイルス及び／又はパルボウイルス標的核酸の増幅を達成して、アンプリコンを生成した。一実施形態は、米国特許第５，３９９，４９１号及び同第５，５５４，５１６号に概して説明されている転写媒介増幅（ＴＭＡ）方法を使用し、この方法は、検出可能な大量の増幅産物（ＲＮＡ転写）を生成する、実質的に等温のシステムである。この方法の好ましい実施形態では、増幅オリゴマーの混合物を使用し、ここでは少なくとも１つのプロモータープライマーが、少なくとも１つのプライマーと組み合わせられる。
増幅オリゴマー組み合わせの好ましい一実施形態には、プライマーオリゴマー要素とプロモーター系オリゴマー要素とが含まれる。好ましくは、プロモーター系増幅オリゴマーは、５’ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列と３’標的結合配列とを含むプロモータープライマーである。ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列は、当該技術分野において既知であり、これにはｓｐ６ ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列、Ｔ３ ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列及びＴ７ ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい実施形態において、プロモータープライマーは、５’Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列と、３’標的結合配列とを含む。最も好ましくは、５’Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列は配列番号１９６である。
好ましい一実施形態において、プロモーター系増幅オリゴマーの３’標的結合配列は、長さ約１０〜約４０個のヌクレオチドで、ヒトパルボウイルス核酸又はＡ型肝炎ウイルス標的核酸の標的配列内の領域に特異的にハイブリダイズするよう構成されている核酸配列を含む。他の好ましいプロモータープライマーは、内部タグ配列を含み、この５’末端側にプロモーター配列が、３’末端側に標的結合配列が位置している。内部タグ配列はまた本明細書において、挿入配列とも呼ばれる。内部タグ配列は、任意の核酸配列であり、好ましくは標的核酸に対して安定的にハイブリダイズしないか、又は標的核酸とハイブリダイズする標的結合配列を阻害する。更に、内部タグ配列は好ましくは十分な長さ及び組成物のものであり、これにより、増幅産物にいったん組み込まれると、タグ特異的増幅オリゴマーを使用して、増幅産物を生成するための後続ラウンドに参加することができる。一つの好ましいタグ配列は、長さが約１０個〜約５０個のヌクレオチドである。更に、挿入配列は、本発明のプロモーター系オリゴマー要素のいずれかと含まれ得ることが認識されている。
好ましい一実施形態において、増幅オリゴマー組み合わせは、少なくとも１つのプライマー増幅オリゴマー要素を含む。好ましいプライマー増幅オリゴマーは、約１０個〜約５０個のヌクレオチドの長さを有し、本発明の増幅反応に使用されたときに、Ａ型肝炎ウイルス又はヒトパルボウイルス型１、２及び３に対して特異的にハイブリダイズして検出可能な増幅産物を生成するよう構成されたヌクレオチド組成物を有する。一つの好ましいプライマーオリゴマーは、長さが約１０個〜約５０個のヌクレオチドである。本発明のプライマーオリゴマー要素は、本明細書に記載されている。これらの記載は、ここでは繰り返す必要はない。他の好ましいプライマーオリゴマー要素は、５’タグ配列を含む。５’タグ配列は任意の核酸配列であり、好ましくは標的核酸と安定的にハイブリダイズしないか、又は標的核酸とハイブリダイズする標的結合配列を阻害するものである。更に、５’タグ配列は好ましくは十分な長さ及び組成物のものであり、これにより、増幅産物にいったん組み込まれると、タグ特異的増幅オリゴマーを使用して、増幅産物を生成するための後続ラウンドに参加することができる。一つの好ましい５’タグ配列は、長さが約１０個〜約５０個のヌクレオチドである。別の好ましいタグ配列は、長さが約１２個のヌクレオチドである。更に、５’タグ配列は、本発明のプライマーオリゴマー要素のいずれかと含まれ得ることが認識されている。
転写媒介増幅により標的核酸を増幅することによって、標的核酸の単一複製から、数多くのストランドの核酸が生成され、これにより、増幅産物の配列に対してハイブリダイズするプローブを検出することにより、標的の検出が可能になる。一般に、反応混合物には、標的核酸と少なくとも２つの増幅オリゴマーとが含まれ、この増幅オリゴマーは、少なくとも１つのプライマー、少なくとも１つのプロモータープライマー、逆転写酵素及びＲＮＡポリメラーゼ活性、核酸合成基質（デオキシリボヌクレオシド三リン酸及びリボヌクレオシド三リン酸）並びに適切な塩及び緩衝剤を溶液中に含んで、核酸テンプレートから複数のＲＮＡ転写を生成する。端的に言うと、プロモータープライマーは標的配列の一部分に特異的にハイブリダイズする。ＲＮアーゼＨ活性を含む逆転写酵素は、プロモータープライマーの３’延長により第１ストランドｃＤＮＡを形成する。このｃＤＮＡがプロモータープライマーの下流側のプライマーにハイブリダイズし、逆転写酵素を用いて新たなＤＮＡストランドがプライマーの３’末端から合成され、これにより、一端に機能性プロモーター配列を有するｄｓＤＮＡが形成される。ＲＮＡポリメラーゼはプロモーター配列でｄｓＤＮＡに結合し、複数の転写又はアンプリコンを転写する。これらのアンプリコンは更に増幅プロセスに使用され、新たな複製ラウンドのためのテンプレートとしての役目をして、最初の標的配列から、最終的に大量の一本鎖増幅核酸を生成する（例えば、単一のテンプレートから合成されたＲＮＡの複製が１００〜３，０００個）。このプロセスは実質的に一定の反応条件を使用する（すなわち実質的に等温）。典型的な１００μＬ増幅反応では、７５μＬの増幅試薬混合物（１１．６ｍＭトリス塩基、１５．０ｍＭトリス−ＨＣｌ、２２．７ｍＭ ＭｇＣｌ２、２３．３ｍＭ ＫＣｌ、３．３３％グリセロール、０．０５ｍＭ Ｚｎ−酢酸塩（二水和物）、ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、及びｄＴＴＰをそれぞれ０．６６５ｍＭ、ＡＴＰ、ＣＴＰ、ＧＴＰ、及びＵＴＰをそれぞれ５．３２ｍＭ、ｐＨ ７）、及び２５μＬの酵素試薬混合物（７００ＵのＴ７ ＲＮＡポリメラーゼ、１４００Ｕのモロニーマウス白血病ウイルス由来の逆転写酵素（ＭＭＬＶ−ＲＴ）、１６ｍＭ ＨＥＰＥＳ（遊離酸、二水和物）、７０ｍＭ Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、３ｍＭ ＥＤＴＡ、０．０５％（ｗ／ｖ）Ｎａ−アジド、２０ｍＭトリス塩基、５０ｍＭ ＫＣｌ、２０％（ｖ／ｖ）無水グリセロール、１０％（ｖ／ｖ）ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）Ｘ−１０２、及び１５０ｍＭトレハロース（二水和物）、ｐＨ ７）を使用し、好ましくは固体粒子上に保持された、キャプチャーされた標的核酸と混合する。酵素活性については、１ＵのＴ７ ＲＮＡポリメラーゼが、Ｔ７プロモーターを含むＤＮＡテンプレートを使用して、３７℃にて１時間で１ｎｍｏｌのＡＴＰをＲＮＡに取り込み、１ＵのＭＭＬＶ−ＲＴが、２００〜４００μｍｏｌのオリゴｄＴ−プライムされたポリ（Ａ）をテンプレートとして用いて、３７℃にて１０分間で１ｎｍｏｌのｄＴＴＰをＤＮＡに取り込む。増幅オリゴマーは、１反応当たり約５〜２０ｐｍｏｌ、又はより典型的には１反応当たり約７〜１５ｐｍｏｌ、又はより典型的には１反応当たり約５〜１５ｐｍｏｌ、又はより典型的には１反応当たり約５〜１０ｐｍｏｌの範囲であり、これらの範囲にはその中の全ての整数及び小数が含まれる。
好ましい一実施形態において、ＴＭＡ反応が、増幅オリゴマーの組み合わせを用いて実施され、ここで該組み合わせは、少なくとも１つのプロモータープライマーオリゴマー要素、及び少なくとも１つのプライマーオリゴマー要素を含み、ここで該組み合わせは、Ａ型肝炎ウイルス及び／又はヒトパルボウイルス型１、２及び３の検出のために増幅産物を生成するよう構成されている。特定の一態様において、ＴＭＡ反応は、少なくとも１つのＡ型肝炎ウイルス非Ｔ７増幅オリゴマー（配列番号１〜１１）及び少なくとも１つのＡ型肝炎ウイルスプロモーター系増幅オリゴマー（配列番号１２〜２８）を使用して実施される。特定の一態様において、ＴＭＡ反応は、少なくとも１つのパルボウイルス非Ｔ７増幅オリゴマー（配列番号７５〜８７）及び少なくとも１つのパルボウイルスプロモーター系増幅オリゴマー（配列番号８８〜１０７）を使用して実施される。特定の一態様において、マルチプレックスＴＭＡ反応は、少なくとも１つのＡ型肝炎ウイルス非Ｔ７増幅オリゴマー（配列番号１〜１１）及び少なくとも１つのＡ型肝炎ウイルスプロモーター系増幅オリゴマー（配列番号１２〜２８）を使用して実施される。特定の一態様において、マルチプレックスＴＭＡ反応は、少なくとも１つのパルボウイルス非Ｔ７増幅オリゴマー（配列番号７５〜８７）及び少なくとも１つのパルボウイルスプロモーター系増幅オリゴマー（配列番号８８〜１０７）を使用して実施される。特定の一態様において、マルチプレックスＴＭＡ反応は、少なくとも１つのパルボウイルス非Ｔ７増幅オリゴマー（配列番号７５〜８７）、少なくとも１つのパルボウイルスプロモーター系増幅オリゴマー（配列番号８８〜１０７）、少なくとも１つのＡ型肝炎ウイルス非Ｔ７増幅オリゴマー（配列番号１〜１１）及び少なくとも１つのＡ型肝炎ウイルスプロモーター系増幅オリゴマー（配列番号１２〜２８）を使用して実施される。この実施形態の一態様において、増幅オリゴマー組み合わせは、５’プロモーター配列、内部タグ配列、及び３’標的結合配列を含む少なくとも１つのプロモータープライマーオリゴマー要素を含む。この実施形態の一態様において、増幅オリゴマー組み合わせは、５’プロモーター配列、内部タグ配列、及び３’標的結合配列を含む少なくとも１つのプロモータープライマーオリゴマー要素を含み、更に、５’プロモーター配列及び３’標的結合配列を含む少なくとも１つのプロモータープライマーオリゴマー要素を含む。この実施形態の一態様において、増幅オリゴマー組み合わせは、５’タグ配列及び３’標的結合配列を含む少なくとも１つのプライマーオリゴマー要素を含む。この実施形態の一態様において、増幅オリゴマー組み合わせは、５’タグ配列及び３’標的結合配列を含む少なくとも１つのプライマーオリゴマー要素を含み、更に、３’標的結合配列を含む少なくとも１つのプライマーオリゴマー要素を含む。
別の好ましい一実施形態において、ＴＭＡ反応は、増幅オリゴマー組み合わせを用いて実施され、この増幅オリゴマー組み合わせは、少なくとも１つのプロモータープライマーオリゴマー要素と少なくとも１つのプライマーオリゴマー要素を含み、ここでは、ヒトパルボウイルス型１、２及び３を検出するための増幅産物を生成するよう構成され、及び／又は少なくとも１つのプロモータープライマーオリゴマー要素と少なくとも１つのプライマーオリゴマー要素を含み、ここでは、Ａ型肝炎ウイルスを検出するための増幅産物を生成するよう構成されている。一実施形態において、パルボウイルスのためのＴＭＡ反応は、定量的増幅及び検出反応である。一実施形態において、Ａ型肝炎のためのＴＭＡ反応は、定量的増幅及び検出反応である。一実施形態において、パルボウイルスのためのＴＭＡ反応及びＡ型肝炎ウイルスのためのＴＭＡ反応は、定量的増幅及び検出反応である。一態様において、これらの増幅反応は、マルチプレックス増幅反応であり、増幅産物の検出は、配列番号５８〜７４の１つ以上の検出プローブ、及び／又は配列番号１３７〜１６９の１つ以上の検出プローブを使用する検出工程で実施される。一態様において、この増幅反応は、シングルプレックス増幅反応であり、増幅産物の検出は、配列番号５８〜７４の１つ以上の検出プローブ、又は配列番号１３７〜１６９の１つ以上の検出プローブを使用する検出工程で実施される。
増幅反応の後又は最中のいずれかにおいて、Ａ型肝炎ウイルス標的核酸及び／又はパルボウイルス標的核酸から生成された増幅配列は、好ましくは、増幅配列の一部に対して特異的にハイブリダイズする少なくとも１つの標識核酸プローブでハイブリダイゼーションされることにより、検出される。プローブ実施形態には、約８０℃〜約８５℃の範囲のＴｍを有するものが含まれる。いくつかの好ましいプローブ実施形態には、約１５個〜約４０個のヌクレオチドの長さを有し、またＤＮＡ、ＲＮＡ又はそれらの組み合わせである核酸配列を有し、かつＡ型肝炎ウイルス核酸又はヒトパルボウイルス核酸又は増幅核酸の標的配列の領域の全て又は一部と特異的にハイブリダイズするよう構成されているオリゴマーが含まれる。本発明の検出オリゴマーは、１つ以上のＬＮＡ残基を更に含み得る。プローブの検出は、均質反応中で検出され得る標識を検出することによって達成される。よって、いくつかの好ましい実施形態は更に、均質検出を可能にする周知の方法を用いて、アクリジニウムエステル（ＡＥ）化合物で標識されたプローブを含む（例えば、標識及び検出方法は、米国特許第５，２８３，１７４号（Ａｒｎｏｌｄ、Ｊｒ．ら）、同第５，６５６，２０７号（Ｗｏｏｄｈｅａｄら）、及び同第５，６５８，７３７号（Ｎｅｌｓｏｎら）に詳しく記載されている）。化学発光ＡＥ化合物は、リンカー化合物を介してプローブ配列に結合される（米国特許第５，５８５，４８１号及び同第５，６３９，６０４号（Ａｒｎｏｌｄ、Ｊｒ．ら）に概して記載されており、例えば１０列６行目〜１１列３行目、及び実施例８を参照）。一実施形態において、標識プローブオリゴマーは、その核酸主鎖内に、少なくとも１つの２’−Ｏ−メトキシ結合を有する。典型的な検出工程の一実施形態において、プローブ試薬には、１００ｍＭコハク酸塩、２％（ｗ／ｖ）ＬＬＳ、２３０ｍＭ ＬｉＯＨ（一水和物）、１５ｍＭ ２，２’−ジチオジピリジン（ＡＬＤＲＩＴＨＩＯＬ−２）、１．２Ｍ ＬｉＣｌ、２０ｍＭ ＥＤＴＡ、２０ｍＭ ＥＧＴＡ、３％（ｖ／ｖ）無水エタノールが含まれ、これをＬｉＯＨでｐＨ約４．７にし、結合していないプローブの標識を加水分解するのに使用した選択試薬には、６００ｍＭホウ酸、１８２ｍＭ ＮａＯＨ、１％（ｖ／ｖ）ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）Ｘ−１００が含まれていた。検出プローブをこの検出反応に、１反応当たり約１Ｅ７〜５Ｅ７の範囲の相対発光量（ＲＬＵ）、より典型的には１反応当たり約１Ｅ７〜３Ｅ７ＲＬＵ、より典型的には１反応当たり約２Ｅ７〜５Ｅ７ＲＬＵ、又はより典型的には１反応当たり約２Ｅ７〜４Ｅ７ＲＬＵ追加し、ここでｅｈ範囲には、その中の全ての整数及び小数が含まれる。信号は、照度計（例えばＬＥＡＤＥＲ（商標）４５０ＨＣ＋、Ｇｅｎ−Ｐｒｏｂｅ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を使用してＲＬＵで検出した。
キャプチャーオリゴマー、増幅オリゴマー及び検出プローブとして使用するのに適切なＤＮＡ配列を選択するために、公的にアクセス可能なデータベース（例えばＧｅｎＢａｎｋ）から利用できるＤＮＡ配列（部分的又は相補的配列を含む）を、周知の分子生物学技法を用いて、同じ又は類似の配列の領域をマッチさせることにより、比較した。配列比較はアルゴリズムの使用によって促進され得るが、当業者にはそのような比較を手作業及び視覚的に容易に行うことができる。概して、比較される配列間に比較的少ない変異を含む配列部分が、本発明に使用するための合成オリゴマーの設計の基盤として選択された。オリゴマーの設計における他の検討事項としては、配列内の、相対的ＧＣ含有量（これはＴｍに影響する）及び予測される二次的構造（これは分子内ハイブリッドを形成する可能性がある）の相対的な不在が挙げられ、これらは周知の方法を用いて判定された。
一実施形態において、このアッセイは、０．５〜１ｍＬの体液（例えば血漿）試料を用いた１本の試験管で実施されて、１反応当たり約１００〜５００複製／ｍＬの標的ＤＮＡの感度で、標的核酸を検出した。他の実施形態において、このアッセイは、試料中のより多数の標的核酸を検出したが、この試料は個人試料のプールされた試料であり得る。
別途定義されている場合を除き、本明細書に使用されている全ての科学技術用語は、関連分野で当業者に一般的に理解されているものと同じ意味を有する。本明細書に使用されている用語の多くの一般的な定義は、Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、２ｎｄ ｅｄ．（Ｓｉｎｇｌｅｔｏｎら、１９９４、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ）、Ｔｈｅ Ｈａｒｐｅｒ Ｃｏｌｌｉｎｓ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ｈａｌｅ ＆ Ｍａｒｈａｍ、１９９１、Ｈａｒｐｅｒ Ｐｅｒｅｎｎｉａｌ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ）、及びＴａｂｅｒ’ｓ Ｃｙｃｌｏｐｅｄｉｃ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、１７ｔｈ ｅｄ．（Ｆ．Ａ．Ｄａｖｉｓ Ｃｏ．、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ、１９９３）に記載されている。別途記載されている場合を除き、本明細書で採用又は想到される技法は、当業者に周知の標準技法である。以下の実施例は、本発明の好ましい実施形態のいくつかを例証するものであり、例証目的でのみ提供される。
実施例１：標的キャプチャーを使用せずに、プライマー及びプロモータープロバイダーを使用した、ＨＡＶ標的の増幅。
Ａ型肝炎ウイルス増幅アッセイが、１反応当たり１．２５ＩＵのＨＡＶを用い、２つの増幅条件（配列番号２及び配列番号１８、又は配列番号２及び配列番号１３）のうち１つを用いて、セットアップされた。増幅産物の検出は、分離ゲルと臭化エチジウム染料を使用して実施された。アッセイは、ＨＡＶ標的のストックの連続希釈物を作製し（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ ａｎｄ ＣｏｎｔｒｏｌｓのＷＨＯ Ｆｉｒｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｎｄａｒｄ（ＮＩＢＳＣ ＃００／５６０、バイアル当たり５Ｅ４ＩＵ））、次にこの希釈物を９６ウェルプレートの別々のウェルに入れてセットアップした。次いで、２つの増幅条件のそれぞれを、希釈物の入った別々のウェルに加えた。等温増幅反応が実施され、反応の終了時に、各反応のアリコートを、別のゲルのウェルに移し、ＥｔＢｒで染色した。この研究の結果、各増幅条件が、最少１．２５ＩＵのＡ型肝炎ウイルス核酸を検出した。
実施例２：標的キャプチャーを使用し、プライマー及びプロモータープロバイダーを使用した、ＨＡＶ標的の増幅。
実施例１と同様にＡ型肝炎ウイルス増幅アッセイをセットアップしたが、ただし、このアッセイは、異なる希釈物の初期標的キャプチャー工程を含み、増幅産物の検出は検出プローブ（配列番号６２）を使用して行った。アッセイは、別個の希釈物それぞれからのＨＡＶ標的を最初にキャプチャーし、そのキャプチャーしたＨＡＶ標的核酸を９６ウェルプレートの別々のウェルに入れてセットアップした。使用した標的キャプチャーオリゴマーは、ｄＴ３ｄＡ３０テール及びＫ１８標的キャプチャー領域を有するオリゴマーのプールからであった。標的キャプチャーオリゴマーの標的キャプチャー領域は、それぞれがＧ及びＵ残基の任意の組み合わせを有するよう合成され、これによって、この実施例で使用される標的キャプチャーオリゴマーの母集団は、混合した配列の集合となった。検出工程はエンドポイント検出反応であり、その結果、このアッセイシステムは、少なくとも３．８７ＩＵ／ｍＬのＨＡＶ標的核酸を９５％検出した（表１）。
この実験は、増幅及び検出条件を併せて非特異的標的キャプチャーシステムを使用することで、感度の高いＨＡＶ標的核酸の増幅及び検出が得られることを示している。ただし、増幅及び検出は、標的の既知量を増幅反応に直接加えた実施例１に見られるほど感度は高くはなかった。
実施例３：標的キャプチャーを使用し、プライマー及びプロモータープロバイダーを使用した、パルボウイルス遺伝子型１、２ ＆ ３の増幅。
様々な濃度でパルボウイルス遺伝子型１の増幅について複数の増幅オリゴマー組み合わせを試験するため、増幅反応がセットアップされた。この増幅アッセイは、非Ｔ７増幅オリゴマーとＴ７増幅オリゴマーの組み合わせ全てを備えてセットアップされ、これは、配列番号７５〜８７のそれぞれと、配列番号８８〜９９のそれぞれを組み合わせることによって構成されることができ、ここで各組み合わせは単一の非Ｔ７と単一のＴ７のみであった。各増幅オリゴマーは、パルボウイルス遺伝子型１、２及び３を増幅することを目的とした。標的核酸は配列番号２０３であった。ストック核酸を希釈し、反応プレートウェルに、１反応当たり複製０個、１反応当たり複製１０個、１反応当たり複製１００個、及び１反応当たり複製１００，０００個を入れた。プライマーなしの増幅試薬を、概ね上述の通りに調製し、各反応プレートの各ウェルに、１反応当たり複製０個、１０個、１００個及び１００，０００個を入れた。上記の非Ｔ７及びＴ７増幅オリゴマーの組み合わせから様々なプライマー条件のものを、これらのプレートの別々のウェルに入れた。増幅反応は等温であり、これには約６２℃で１０分間、及び約４２℃で２０分間の初期インキュベーション、次にポリメラーゼ存在下において４２℃で５０分間増幅を行う工程が含まれた。増幅産物の検出は、配列番号１４５及びＬｅａｄｅｒ ＨＣ照度計を用いて実施された。パルボウイルス複製０個を有するプレートで検出されたＲＬＵは、９３４ＲＬＵ〜１４６９８ＲＬＵであった。１反応当たりパルボウイルス複製１０個を有するプレートで検出されたＲＬＵは、２，０１５ＲＬＵ〜８，０４０，３７３ＲＬＵであり、組み合わせの半数以上がバックグラウンドを十分に上回る信号を提供した。１反応当たりパルボウイルス複製１００個を有するプレートで検出されたＲＬＵは、２，４３９ＲＬＵ〜８，１１４，１３３ＲＬＵであった。パルボウイルス複製１００，０００個を有するプレートで検出されたＲＬＵは、４９５，６８０ＲＬＵ〜８，３０８，２５２ＲＬＵであった。これらのアッセイの結果から、数多くの増幅オリゴマーの組み合わせが、パルボウイルス複製最少１０個を増幅するパルボウイルス増幅反応に有用であることが特定された。
パルボウイルス遺伝子型１、２及び３それぞれの増幅及び検出について、更なるアッセイがセットアップされた。これらの増幅反応は、次の増幅オリゴマー条件を使用した：配列番号８０ ＆ ９２、配列番号８０ ＆ ９１、及び配列番号８１ ＆ ９２、これらはそれぞれ、３つのパルボウイルス遺伝子型の増幅することを目的とした。標的核酸は、各パルボウイルス遺伝子型１〜３（それぞれ配列番号２００、２０１ ＆ ２０２）の一部のインビトロ転写であり、ストック（sock）濃度からの連続希釈物としてアッセイに用いた。実施例２で検討した非特異的標的キャプチャーシステムを用いて、標的キャプチャーが実施された。検出は、配列番号１４６を用いたエンドポイント検出であった。この増幅及び検出アッセイの結果、この３つのシステムが、標的複製最少８０個／ｍＬの一貫した感度を有し、３つの遺伝子型間での検出の変動があったものの、複製が５個／ｍＬでも良好な感度を有していた（例えば、複製５個／ｍＬで、遺伝子型１のウェルの４０％が反応した一方、遺伝子型３のウェルで反応性だったのは約２０％のみであった）。
パルボウイルス核酸の増幅と検出について、更なる増幅反応が実施され、ここで増幅オリゴマー組み合わせには、非Ｔ７増幅オリゴマー１つとＴ７増幅オリゴマー２つが含まれた。増幅オリゴマーの組み合わせは次の通りであった：配列番号８０、９０ ＆ ９９、配列番号８０、９１ ＆ ９９、配列番号８０、９２ ＆ ９９、配列番号８１、９０ ＆ ９９、配列番号８１、９１ ＆ ９９、配列番号８１、９２ ＆ ９９、配列番号８２、９０ ＆ ９９、配列番号８２、９１ ＆ ９９、及び配列番号８２、９２ ＆ ９９。増幅及び検出反応は、概ね上述の通りセットアップされ、各反応は１０個のウェルで実施された。標的核酸は配列番号２０３であった。その結果、配列番号８０、９０ ＆ ９９、配列番号８０、９１ ＆ ９９、配列番号８０、９２ ＆ ９９、及び配列番号８１、９１ ＆ ９９は全て、ウェルで１００％反応性で標的核酸が最少複製５０個で検出され、他の組み合わせでは約８０％反応性〜非反応性であった。
組み合わせ配列番号８０、９１ ＆ ９９、配列番号８０、９２ ＆ ９９及び配列番号８２、９０ ＆ ９９は、次いで配列番号２００〜２０２に対して試験され、各標的核酸は、１反応当たり複製４５個、１反応当たり複製１５個、及び１反応当たり複製５個を提供した。各反応条件は１０個の別々のウェルで試験した。増幅及び検出反応は、概ね上述のようにセットアップした。３つの増幅オリゴマー組み合わせ全てが、各パルボウイルス遺伝子型について複製４５個の検出で１００％反応性であった。３つの増幅オリゴマー組み合わせは、３つのパルボウイルス遺伝子型の複製１５個を検出するのに１００％反応性〜７０％反応性であった。３つの増幅オリゴマー組み合わせは、３つのパルボウイルス遺伝子型の複製５個を検出するのに７０％反応性〜４０％反応性であった。よって、パルボウイルス増幅オリゴマーの組み合わせは、各遺伝子型で複製最少５個を約４０％〜７０％の効率で検出することができた。
実施例４：パルボウイルス存在下でのＡ型肝炎ウイルスの増幅と検出。
パルボウイルス核酸の存在下でＡ型肝炎ウイルス標的核酸を増幅及び検出する増幅アッセイが実施された。ＨＡＶ標的核酸は、実施例１に記述されたＷＨＯ標準であった。ＨＡＶ標準の連続希釈物を作製し、各希釈物を９６ウェルプレートの別々のウェルに入れた。配列番号２００の５Ｅ６複製を各ウェルにスパイクした。ＨＡＶ増幅反応混合物は、配列番号２ ＆ １８を５〜１０ｐＭ／ｒｘｎ含むよう調製された。エンドポイント検出反応混合物は、１反応当たり５Ｅ６ＲＬＵの配列番号６２を含むよう調製された。増幅反応が実施され、次いで反応を停止し、検出反応を実施した。このアッセイの結果、ＨＡＶの複製最少４０個を含むウェルで１００％、ＨＡＶの複製最少２０個を含むウェルで９０％が、パルボウイルスの５Ｅ６複製存在下で検出された。
実施例５：パルボウイルス標的核酸の定量的増幅及び検出。
パルボウイルス遺伝子型１、２及び３の増幅及び検出の定量的アッセイが実施された。パルボウイルス標的核酸は、パルボウイルスＢ１９遺伝子型のＷＨＯ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｐａｎｅｌからの核酸であった（ＮＩＢＳＣ ９９／８００、これは遺伝子型１が５．９８ｌｏｇ１０ ＩＵ／ｍＬ、遺伝子型２が５．９４ｌｏｇ１０ ＩＵ／ｍＬ、遺伝子型３が５．９７ｌｏｇ１０ ＩＵ／ｍＬであり、ここで１ＩＵは各遺伝子型で複製約０．１２個である）。パルボウイルス標的核酸は、１０，０００ＩＵ／ｍＬ及び１，０００ＩＵ／ｍＬまで希釈され、各希釈物を別個の９６ウェルプレートの別々のウェルに入れた。パルボウイルス増幅オリゴマーは、配列番号９１ ＆ １３１であった。検出プローブオリゴマーは、配列番号１４４であった。パルボウイルス競合配列（配列番号１９７）を、増幅反応混合物にスパイクした。結果を表２に示す。
これらの結果、現行の定量アッセイは、ＷＨＯ標準標的核酸と良好な線形性を示したが、ただし遺伝子型２アッセイでは、標準からの偏差が比較的大きかった。
実施例６：パルボウイルス陰性ヒト血漿試料にスパイクされたパルボウイルス標的核酸の定量的増幅及び検出。
この定量的増幅及び検出アッセイは、上述の実施例５に従ってセットアップされたが、ただし、１０，０００ＩＵ／ｌＭの標的核酸を、パルボウイルス陰性であると判定された提供者からのヒト血漿中に再懸濁させた。各試料中に検出されるパルボウイルスの予測量は４Ｌｏｇ（複製個数／ｍＬ）であり、観察平均結果は３．９２（±０．０５９）Ｌｏｇ（複製個数／ｍＬ）であった。よって、この定量的パルボウイルスアッセイは、ヒト血漿試料中の全てのパルボウイルス標的核酸の増幅及び検出を行い、正確な結果を提供した。
実施例７：特異的標的キャプチャーを用いたＡ型肝炎ウイルス核酸及びパルボウイルス標的核酸の増幅及び検出。
標的特異的標的キャプチャーオリゴマーを使用して、試料から分離された標的核酸に対して、増幅及び検出反応を実施した。Ａ型肝炎ウイルス核酸のキャプチャーについての標的キャプチャーオリゴマーは配列番号４６〜５１であり、パルボウイルス核酸のキャプチャーについての標的キャプチャーオリゴマーは配列番号１２８〜１３１である。標的キャプチャーオリゴマーは単独で、及び組み合わせて（すなわち、Ａ型肝炎ウイルスを標的とする２つ以上の標的キャプチャーオリゴマー、又はパルボウイルスを標的とする２つ以上の標的キャプチャーオリゴマーを意味する）、標的キャプチャー反応中に使用された。Ａ型肝炎ウイルスシングルプレックス反応について、及びパルボウイルスシングルプレックス反応について、試料及び反応条件は、上述の通りであった。単独及び組み合わせでの特異的標的キャプチャーオリゴマーは、非特異的標的キャプチャー方法に比べ、改善された感度及びキャプチャー効率を示した。
本発明は、特定の実施例及び好ましい実施形態の文脈において説明されてきた。当業者には、他の実施形態が以下の請求項により定義される本発明の範囲内に包含されることが理解されよう。

Claims (27)

  1. 試料中のＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）標的核酸を検出するための方法であって、該方法は、以下：
    （Ａ）試料を、ＨＡＶ核酸標的領域を増幅するためのオリゴマー組み合わせに接触させる工程であって、該オリゴマー組み合わせは、
    （ａ）配列番号２の配列からなる第１ ＨＡＶ増幅オリゴマー、及び
    （ｂ）配列番号１８の配列からなる第２ ＨＡＶ増幅オリゴマー、
    を含む、工程と；
    （Ｂ）該試料中に存在する任意ＨＡＶ標的核酸が、ＨＡＶ増幅産物を生成するためのテンプレートとして使用される、転写媒介増幅（ＴＭＡ）反応を実施する工程と；
    （Ｃ）該ＨＡＶ増幅産物の存在又は不在を検出することにより、該試料中のＨＡＶの存在又は不在を示す工程と
    を包含する、方法。
  2. 工程（Ａ）の前に、前記試料中の他の構成成分から前記ＨＡＶ標的核酸を精製する工程を更に包含する、請求項１に記載の方法。
  3. 前記精製する工程が、前記試料を、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのＨＡＶ特異的キャプチャープローブオリゴマーに接触させる工程を含み、ここで該標的ハイブリダイズ配列は、配列番号５２〜５７からなる群より選択される、請求項２に記載の方法。
  4. 前記検出工程（Ｃ）が、前記ＨＡＶ増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、前記転写媒介増幅（ＴＭＡ）反応物を、該ＨＡＶ増幅産物に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されているＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、前記試料中のＨＡＶの存在又は不在を示す工程を含み、該ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーのヌクレオチド配列は、標的ハイブリダイズ配列からなり、該標的ハイブリダイズ配列は、長さ１４〜４０のヌクレオチドであり、配列番号１９８内のヌクレオチド位置５９６５〜ヌクレオチド位置６０２８に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている、請求項１に記載の方法。
  5. 前記ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマー標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１７８の配列に包含される、請求項４に記載の方法。
  6. 前記ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマー標的ハイブリダイズ配列が、配列番号５８〜７４からなる群より選択される、請求項４又は５に記載の方法。
  7. 前記ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーが、
    （ａ）化学発光標識；
    （ｂ）蛍光標識；
    （ｃ）消光剤；並びに
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のうち２つ以上の組み合わせ
    からなる群より選択される標識を含む、請求項４〜６のいずれかに記載の方法。
  8. 前記検出工程（Ｃ）が、前記増幅工程（Ｂ）中に起こる、請求項４〜７のいずれかに記載の方法。
  9. 前記ＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーが、蛍光標識及び消光剤を含む、請求項４〜８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 工程（Ｂ）での前記増幅反応は、等温増幅反応である、請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
  11. 前記試料が、一個人患者からのものである、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
  12. 前記試料が、少なくとも２人の個人患者からのプールされた試料である、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
  13. 前記プールされた試料が、プールされた血漿試料である、請求項１２に記載の方法。
  14. 請求項１に記載の方法であって、該方法が、ヒトパルボウイルス標的核酸とＨＡＶ標的核酸の両方を検出するためのものであり、前記試料がまた、ＨＡＶ核酸標的領域を増幅するための前記オリゴマー組み合わせと、パルボウイルス核酸標的領域を増幅するためのオリゴマー組み合わせに接触させられ、該パルボウイルス核酸標的領域を増幅するためのオリゴマー組み合わせは、以下：
    （ａ）第１標的ハイブリダイズ配列からなる第１パルボウイルス増幅オリゴマーであって、該第１標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１８１の配列に包含される１４〜２７の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１１７、配列番号１７９、又は配列番号１８０の配列を含む、第１パルボウイルス増幅オリゴマー、並びに
    （ｂ）第２標的ハイブリダイズ配列からなる第２パルボウイルス増幅オリゴマーであって、該第２標的ハイブリダイズ配列が、（ｉ）配列番号１８９の配列に包含される１４〜３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１８８の配列を含む配列、及び（ｉｉ）配列番号１９３の配列に包含される１４〜３０の連続ヌクレオチドであり、かつ少なくとも配列番号１９２の配列を含む配列、からなる群から選択される、第２パルボウイルス増幅オリゴマー、
    を含む、方法。
  15. 前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーが、前記標的ハイブリダイズ配列に対して５’の位置にプロモーター配列である非標的ハイブリダイズ配列を含むプロモータープライマー又はプロモータープロバイダーである、請求項１４に記載の方法。
  16. 前記第２パルボウイルス増幅オリゴマーが、配列番号８８〜９３及び９８〜１０１からなる群より選択される配列を有する、請求項１４又は１５に記載の方法。
  17. 工程（Ａ）の前に、前記試料中の他の構成成分から前記パルボウイルス標的核酸を精製する工程を更に包含し、該精製工程が、該試料を、不動化されたプローブに結合する配列又は部分に共有結合する標的ハイブリダイズ配列を含む少なくとも１つのパルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーに接触させる工程を含み、ここで該標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３２〜１３５からなる群より選択される、請求項１４〜１６のいずれか一項に記載の方法。
  18. 前記パルボウイルス特異的キャプチャープローブオリゴマーが、配列番号１２８〜１３１からなる群より選択される配列を有する、請求項１７に記載の方法。
  19. 前記検出工程（Ｃ）が、パルボウイルス増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、前記転写媒介増幅（ＴＭＡ）反応物を、パルボウイルス増幅産物に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されているパルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、前記試料中のパルボウイルスの存在又は不在を示す工程を更に含み、該パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーのヌクレオチド配列は、標的ハイブリダイズ配列からなり、該標的ハイブリダイズ配列は、長さ１４〜４０のヌクレオチドであり、配列番号１９９内のヌクレオチド位置２９２１〜ヌクレオチド位置２９６６、又はヌクレオチド位置２９２１〜ヌクレオチド位置３０６７に包含される標的配列に対して特異的にハイブリダイズするよう構成されている、請求項１４に記載の方法。
  20. 前記パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマー標的ハイブリダイズ配列が、配列番号１９４又は１９５の配列に包含される、請求項１９に記載の方法。
  21. 前記パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマー標的ハイブリダイズ配列は、配列番号１３７〜１６９からなる群より選択される、請求項１９又は２０に記載の方法。
  22. 前記パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーが、
    （ａ）化学発光標識；
    （ｂ）蛍光標識；
    （ｃ）消光剤；並びに
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のうち２つ以上の組み合わせ
    からなる群より選択される標識を含む、請求項１９〜２１のいずれか一項に記載の方法。
  23. 前記検出工程（Ｃ）が、前記増幅工程（Ｂ）中に起こる、請求項１４〜２２のいずれか一項に記載の方法。
  24. 前記パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーが、蛍光標識及び消光剤を含む、請求項１９〜２３のいずれか一項に記載の方法。
  25. 前記検出工程（Ｃ）が、前記パルボウイルス増幅産物及び前記ＨＡＶ増幅産物の存在又は不在が決定される条件において、前記転写媒介増幅（ＴＭＡ）反応物を、該パルボウイルス増幅産物と該ＨＡＶ増幅産物に対してそれぞれ特異的にハイブリダイズするよう構成されている、パルボウイルス特異的検出プローブオリゴマーとＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーに接触させ、これにより、前記試料中のパルボウイルス及びＨＡＶの存在又は不在を示す工程を含み、該パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーは、区別されて標識される、請求項１４に記載の方法。
  26. 前記パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーのそれぞれが化学発光標識を含み、該パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーの該化学発光標識が、パルボウイルス特異的化学発光信号とＨＡＶ特異的化学発光信号との間を区別するのに十分な、異なる発光キネティクスによって特徴付けられる、請求項２５に記載の方法。
  27. 前記パルボウイルス特異的及びＨＡＶ特異的検出プローブオリゴマーの前記化学発光標識はそれぞれ、アクリジニウムエステル（ＡＥ）を含む、請求項２６に記載の方法。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180155798A1 (en) * 2014-11-05 2018-06-07 Indian Council Of Medical Research In-Vitro Detection of Human Parvovirus 4
WO2016149357A1 (en) * 2015-03-16 2016-09-22 Gen-Probe Incorporated Methods and compositions for detecting bacterial nucleic acid and diagnosing bacterial vaginosis
EP3703060A1 (en) * 2016-05-27 2020-09-02 Life Technologies Corporation Methods and systems for graphical user interfaces for biological data
EP3469103B1 (en) 2016-06-10 2021-10-06 Gen-Probe Incorporated Compositions and methods for detecting zika virus nucleic acid
EP3538650A1 (en) 2018-01-29 2019-09-18 Grifols Diagnostic Solutions Inc. A method to determine parvovirus b19 in clinical samples
CN115725799A (zh) * 2022-11-15 2023-03-03 圣湘生物科技股份有限公司 检测消化道病原体的组合物、试剂盒、方法及其用途

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20564A (en) * 1858-06-15 Mantjtactttbe of round belting
FR2422956A1 (fr) 1978-04-13 1979-11-09 Pasteur Institut Procede de detection et de caracterisation d'un acide nucleique ou d'une sequence de celui-ci, et reactif enzymatique pour la mise en oeuvre de ce procede
US4786600A (en) 1984-05-25 1988-11-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Autocatalytic replication of recombinant RNA
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4868105A (en) 1985-12-11 1989-09-19 Chiron Corporation Solution phase nucleic acid sandwich assay
US4800159A (en) 1986-02-07 1989-01-24 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
JP2641880B2 (ja) 1986-08-11 1997-08-20 シスカ・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド 核酸プローブアッセイ法および組成物
US5541308A (en) 1986-11-24 1996-07-30 Gen-Probe Incorporated Nucleic acid probes for detection and/or quantitation of non-viral organisms
IL86724A (en) 1987-06-19 1995-01-24 Siska Diagnostics Inc Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences
WO1989001050A1 (en) 1987-07-31 1989-02-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Selective amplification of target polynucleotide sequences
US5283174A (en) 1987-09-21 1994-02-01 Gen-Probe, Incorporated Homogenous protection assay
US5585481A (en) 1987-09-21 1996-12-17 Gen-Probe Incorporated Linking reagents for nucleotide probes
US5639604A (en) 1987-09-21 1997-06-17 Gen-Probe Incorporated Homogeneous protection assay
US5124246A (en) 1987-10-15 1992-06-23 Chiron Corporation Nucleic acid multimers and amplified nucleic acid hybridization assays using same
CA1323293C (en) 1987-12-11 1993-10-19 Keith C. Backman Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization
US5130238A (en) 1988-06-24 1992-07-14 Cangene Corporation Enhanced nucleic acid amplification process
US5118801A (en) 1988-09-30 1992-06-02 The Public Health Research Institute Nucleic acid process containing improved molecular switch
US5112734A (en) 1989-05-26 1992-05-12 Gene-Trak Systems Target-dependent synthesis of an artificial gene for the synthesis of a replicatable rna
US5656207A (en) 1989-06-24 1997-08-12 Gen Probe Incorporated Detecting or quantifying multiple analytes using labelling techniques
CA2020958C (en) 1989-07-11 2005-01-11 Daniel L. Kacian Nucleic acid sequence amplification methods
US6274307B1 (en) 1990-02-08 2001-08-14 Mikrogen Molekularbiologische Entwicklungs-Gmbh Immunologically active peptides or polypeptides from the parvovirus B19
US5378825A (en) 1990-07-27 1995-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs
EP0618925B2 (en) 1991-12-24 2012-04-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotides
AU683414B2 (en) * 1992-05-06 1997-11-13 Gen-Probe Incorporated Nucleic acid amplification oligonucleotides and probes to human hepatitis B virus
CA2135073C (en) 1992-05-06 2002-11-19 Daniel L. Kacian Nucleic acid sequence amplification method, composition and kit
WO1994003472A1 (en) 1992-08-04 1994-02-17 Gen-Probe Incorporated Nucleic acid sequence amplification
US5449608A (en) 1993-03-22 1995-09-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Parvovirus B19 receptor and parvovirus B19 detection
US5422252A (en) 1993-06-04 1995-06-06 Becton, Dickinson And Company Simultaneous amplification of multiple targets
WO1995003430A1 (en) 1993-07-23 1995-02-02 Gen-Probe Incorporated Methods for enhancing nucleic acid amplification
US6169169B1 (en) 1994-05-19 2001-01-02 Dako A/S PNA probes for detection of Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis
EP0783580A2 (en) 1994-09-22 1997-07-16 Wolf, Hans Joachim Dna sequence and protein of the non-structural reading frame i of the human parvovirus b19
DE69535240T2 (de) 1994-10-28 2007-06-06 Gen-Probe Inc., San Diego Zusammensetzungen und Verfahren für die gleichzeitige Detektion und Quantifizierung von einer Mehrheit spezifischer Nuklein Säure Sequenzen
WO1996027799A1 (en) 1995-03-08 1996-09-12 Klaus Hedman Method for the diagnosis of infections
US5731148A (en) 1995-06-07 1998-03-24 Gen-Probe Incorporated Adduct protection assay
CA2287570C (en) 1997-05-02 2008-10-28 Gen-Probe Incorporated Two-step hybridization and capture of a polynucleotide
SE9703204L (sv) 1997-09-05 1999-03-06 Sandvik Ab Verktyg för borrning/fräsning av kretskortsmaterial
FR2771751B1 (fr) 1997-12-03 2000-05-26 Assist Publ Hopitaux De Paris Erythrovirus et ses applications
US6949367B1 (en) 1998-04-03 2005-09-27 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Modified oligonucleotides for mismatch discrimination
EP1092047B1 (en) 1998-07-02 2009-08-26 Gen-Probe Incorporated Molecular torches
AT410218B (de) * 1999-08-20 2003-03-25 Baxter Ag Verfahren zur herstellung eines qualitätsgesicherten pools biologischer proben
KR100888377B1 (ko) 2001-06-28 2009-03-13 노바티스 백신즈 앤드 다이아그노스틱스 인코포레이티드 파르보바이러스 ｂ19의 진단 분석
US7094541B2 (en) 2001-08-31 2006-08-22 Gen-Probe Incorporated Assay for detection of human parvovirus B19 nucleic acid
US20060074034A1 (en) * 2001-09-17 2006-04-06 Collins Douglas A Cobalamin mediated delivery of nucleic acids, analogs and derivatives thereof
EP1521849A4 (en) * 2001-10-12 2006-05-17 Chiron Corp HEPATITIS A-VIRUS NUCLEOTIDE SEQUENCES, RECOMBINANT PROTEINS AND THEIR USE
DE602005020943D1 (de) 2004-07-01 2010-06-10 Gen Probe Inc Verfahren und zusammensetzungen zum nachweis von nukleinsäuren in einer biologischen probe
AU2005262317B2 (en) * 2004-07-13 2009-07-16 Gen-Probe Incorporated Compositions and methods for detection of hepatitis A virus nucleic acid
EP1799856A4 (en) 2004-09-10 2009-03-04 Focus Diagnostics Inc METHOD AND COMPOSITIONS FOR DETECTING ERYTHROVIRUS GENOTYPES
DE102006034844B3 (de) * 2006-07-27 2007-12-06 DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH Zusammensetzungen und Verfahren zur Amplifikation von Hepatitis A-Viren (HAV) und/oder Parvoviren B19 (PB19) mittels Multiplex-PCR
AU2007281143B2 (en) 2006-08-01 2011-05-19 Gen-Probe Incorporated Methods of nonspecific target capture of nucleic acids
AU2008206309A1 (en) 2007-01-16 2008-07-24 Talecris Biotherapeutics, Inc. Human erythrovirus
US20110097704A1 (en) 2008-01-29 2011-04-28 Ibis Biosciences, Inc. Compositions for use in identification of picornaviruses
CA2756659A1 (en) * 2009-02-26 2010-09-02 Gen-Probe Incorporated Assay for detection of human parvovirus nucleic acid
CN101875942B (zh) * 2009-04-30 2013-05-15 上海泽润生物科技有限公司 甲型肝炎病毒基因组全序列

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