JP6763100B1 - 体液漏出防止剤 - Google Patents

Abstract

【課題】装填器等の器具に充填して使用するゼリー状の体液漏出防止剤において、その流動性を維持しつつ、かつ消臭性能を発揮できるようにしたものを提供する。【解決手段】遺体の体腔に装填される体液漏出防止剤２は、アルコール類を含む粘液基材中に、吸水性樹脂が分散しており、且つイオン性多糖類を含有する。【選択図】図１

Description

本発明は、遺体からの体液漏出を防止するために、遺体の体腔に装填される体液漏出防止剤に関する。

一般に、ヒトや動物が死亡すると、体腔各部に対応する筋肉が弛緩するので、胃液、肺液、腹水、排泄物等の体液が体外に漏出する。これらの漏出物は、悪臭や病原菌による感染の原因になるので、例えば病院では、死亡を確認した後、遺体の口や鼻等の体腔や、或いは事故や手術後の遺体の開口部に多量のガーゼや脱脂綿等を装填することで体液の漏出を防止する場合がある。しかしながら、体腔等へのガーゼや脱脂綿等の装填作業は煩雑であり、作業に手落ちが発生して体腔等が塞ぎきれていなかったり、或いは、ガーゼや脱脂綿等は吸水能力が低いので、作業中又は作業後にしばしば体液が漏出してしまったりするという問題があった。したがって、作業中においては漏出した体液を起因とする病原体の感染のおそれがあり、その解決が強く求められていた。

このようなことから、ガーゼや脱脂綿等に代えてゼリー状の体液漏出防止剤を口や鼻等の体腔に注入することが知られており、例えば、アルコールを主成分とするゼリーの中に高吸水性樹脂粉末を多数分散させたものを用いる方法（特許文献１参照）が知られている。このゼリー状の体液漏出防止剤は流動性が高く、鼻孔や耳孔等の狭い体腔であっても装填し易いというメリットを備え、装填器等の器具を使用して遺体の体腔に装填するものとして実用化されている。

更に遺体の処置としては、上記体液の漏出防止だけではなく、遺体の体液等から生じる体臭や腐敗臭等への消臭対策が強く求められている。この消臭対策として、一般的には、遺体を収納した棺桶等にドライアイスや二酸化安定塩素等を配置することが知られている。

また特許文献１では、装填器等の器具を使用して遺体の体腔に装填するゼリー状の体液漏出防止剤において、消臭剤等の添加剤を更に含んでいてもよいということが開示されている。

特開２００２−２７５００１号公報

しかし、上記特許文献１では、消臭剤等の添加剤を更に含んでいてもよいと開示されているものの、具体的にゼリー状の体液漏出防止剤のメリットを維持しつつ、消臭性能を発揮させる添加剤は見出されていなかった。

例えば、上記体液漏出防止剤に消臭性能を加えるために、安定化二酸化塩素を装填器等の器具に充填させることが考えられるが、安定化二酸化塩素は不安定なものであり、ゼリー状の体液漏出防止剤に対して安定化二酸化塩素を加えると、高吸水性樹脂粉末が分離沈下する傾向にあり、体液漏出防止剤としての性能が低下する不具合が発生することとなる。

したがって、本発明の目的は、装填器等の器具に充填して使用するゼリー状の体液漏出防止剤において、その流動性を維持しつつ、かつ消臭性能を発揮できるようにした体液漏出防止剤を提供することにある。

上記目的を達成するために、本発明では、イオン性多糖類を含有させるようにした。

具体的には、第１の発明は、遺体の体腔に装填される体液漏出防止剤であって、エチレングリコールを主成分とするアルコール類を７０重量％以上含む粘液基材中に、吸水性樹脂１５重量％〜３０重量％が分散しており、且つイオン性多糖類を含有し、該イオン性多糖類は、体液漏出防止剤中の該イオン性多糖類以外の成分の総量を１００重量％としたとき、０．０５重量％〜０．４重量％含まれることを特徴とする。

この第１の発明では、エチレングリコールを主成分とするアルコール類を７０重量％以上含む粘液基材中に、吸水性樹脂１５重量％〜３０重量％が分散しており、且つイオン性多糖類を０．０５重量％〜０．４重量％含有する体液漏出防止剤を得られるため、長期に安定した粘性で流動性を維持できるとともに、体腔に装填してからも長く消臭性能を発揮することができる。

第２の発明は、第１の発明において、更に、カルボキシビニルポリマーを０．１５重量％〜０．３重量％含有することを特徴とする。

第２の発明では、カルボキシビニルポリマーを０．１５重量％〜０．３重量％含有するので、ゼリー状態を長期に安定させることができる。

第３の発明は、第１または第２の発明において、トリエタノールアミンを０．５重量％〜２．５重量％含有することを特徴とする。

第３の発明では、トリエタノールアミンを０．５重量％〜２．５重量％含有するので、ゼリー状態を長期に安定させることができる。

第４の発明は、第１から第３の発明のいずれか１つにおいて、前記体液漏出防止剤が、ポリアクリル酸部分中和物を０．０５重量％〜４重量％含有することを特徴とする。

第４の発明では、ポリアクリル酸部分中和物を０．０５重量％〜４重量％含有することで良好な流動性を得られるため、装填器等の器具を使用して体液漏出防止剤を遺体の体腔（咽喉部等）に装填する際に、軽い力で装填できる。

第５の発明は、第１から第４の発明のいずれか１つにおいて、該イオン性多糖類として、マイナス電荷を有する多糖類であることを特徴とする。

この第５の発明では、イオン性多糖類がマイナス電荷を有する多糖類であるため、体液漏出防止剤が長期に安定した粘性で流動性を更に維持できるとともに、優れた消臭性能を発揮することができる。

第６の発明は、第５の発明において、該マイナス電荷を有する多糖類が、硫酸基またはカルボキシル基を有する陰イオン性多糖類を有することを特徴とする。

この第６の発明では、マイナス電荷を有する多糖類が、硫酸基またはカルボキシル基を有する陰イオン性多糖類であるため、体液漏出防止剤が長期に安定した粘性で流動性を更に維持することができるとともに、更に優れた消臭性能を発揮することができる。

第７の発明は、第６の発明において、該マイナス電荷を有する多糖類が、海草由来の陰イオン性多糖類を含有することを特徴とする。

この第７の発明では、マイナス電荷を有する多糖類が、海草由来の陰イオン性多糖類を含有するので、入手し易く環境負荷を低減できる。

第８の発明は、第６の発明において、該マイナス電荷を有する多糖類が、κ−カラギーナンまたはキサンタンガムを含有することを特徴とする。

この第８の発明では、マイナス電荷を有する多糖類が、κ−カラギーナンまたはキサンタンガムを含有するので、長期に安定した粘性で流動性を維持でき、且つ優れた消臭性能を発揮できることに加えて、経年変化を抑制することができる。

第９の発明は、第８の発明において、体液漏出防止剤中の該イオン性多糖類以外の成分の総量を１００重量％としたとき、該κ−カラギーナンを０．１重量％〜０．４重量％含有することを特徴とする。

この第９の発明では、κ−カラギーナンを適正な量とすることで粘性が急激に高くなったり低下したりすることを防止できるので、長期に安定した粘性で流動性を維持でき、且つ優れた消臭性能を発揮できることに加えて、経年変化を抑制することができる。

第１０の発明は、第８の発明において、体液漏出防止剤中の該イオン性多糖類以外の成分の総量を１００重量％としたとき、該キサンタンガムを０．０５重量％〜０．３重量％含有することを特徴とする。

この第１０の発明では、キサンタンガムを適正な量とすることで粘性が急激に高くなったり低下したりすることを防止できるので、長期に安定した粘性で流動性を維持でき、且つ優れた消臭性能を発揮できることに加えて、経年変化を抑制することができる。

なお、本発明において、上記アルコール類としては、エチレングリコールを主成分とし、さらに、例えば、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセリンの少なくとも１種を用いることができる。ここで、主成分とは、体液漏出防止剤に含まれるアルコール類のうち最も多く含まれる成分であり、好ましくは該アルコール類のうち５０重量％以上含まれる成分である。従って、本発明において、エチレングリコールを５０重量％以上含むアルコール類が用いられることが好ましく、エチレングリコールを５０重量％〜７０重量％含むアルコール類が用いられることがより好ましい。

また、分散安定剤として好ましいのは、更にカルボキシビニルポリマーを含有することである。カルボキシビニルポリマーは、少なすぎると分散安定剤としての効果がなく、逆に多量に配合してもそれ以上の効果の改善は見られず、経済性の点から好ましくないので、０．１５重量％〜０．３重量％含有することが好ましい。

また、上記吸水性樹脂としては、顆粒状吸水性樹脂、真球状吸水性樹脂、真球凝集状吸水性樹脂等種々のものを用いることができる。また、吸水性樹脂の吸水速度については特に限定されるものではないが、生理食塩水の吸水速度で８０秒以下であることが好ましい。例えば、生理食塩水の吸水速度が１０秒以下である吸水性樹脂や、生理食塩水の吸水速度が１５秒以上８０秒以下である吸水性樹脂等を好適に採用することができる。

また、上記吸水性樹脂としては、１種類の吸水性樹脂を単独で用いることができ、或いは種類の異なる複数の吸水性樹脂を併用することもできる。上記吸水性樹脂の含有量は少なすぎると吸水効果が不足し、多すぎると相対的にアルコールが少なくなり、吸水性樹脂が安定して分散できなくなるので、１５重量％以上３０重量％以下とすることが好ましい。

また、上記生理食塩水の吸水速度が１０秒以下である吸水性樹脂の中位粒子径は２０μｍ以上３００μｍ以下であることが好ましく、上記生理食塩水の吸水速度が１５秒以上８０秒以下である吸水性樹脂の中位粒子径は１８０μｍ以上４００μｍ以下であることが好ましい。

また、上記ポリアクリル酸部分中和物の中和度は４０％以上８０％以下であることが好ましく、上記ポリアクリル酸部分中和物の中位粒子径は１０μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましい。また、上記ポリアクリル酸部分中和物の含有量は０．０５重量％以上４重量％以下であることが好ましい。

また、上記体液漏出防止剤の粘度は、４０，０００ｃＰ以上かつ２００，０００ｃＰ以下であることが好ましく、相対的に、ｐＨは６以上かつ９以下であることが好ましい。

以上説明したように、本発明によれば、装填器等の器具に充填して使用するゼリー状の体液漏出防止剤において、その流動性を維持しつつ、かつ消臭性能を発揮できるようにした体液漏出防止剤を得られる。

本発明の実施形態に係る体液漏出防止剤を装填する装填器の例を示す概略図である。 図１の装填器を使用して、本発明の実施形態に係る体液漏出防止剤を遺体に注入する状態を説明する概略図である。 実施例１〜４の評価結果を示すグラフである。 実施例１〜４の別の評価結果を示すグラフである。 実施例１〜４の更に別の評価結果を示すグラフである。 実施例５〜１２及び比較例１、２の他の評価結果を示すグラフである。 実施例５〜１２の図３と同様な評価結果を示すグラフである。 実施例５〜１２の図４と同様な評価結果を示すグラフである。 実施例５〜１２の図５と同様な評価結果を示すグラフである。 実施例１３〜２７及び比較例の組成を示す表である。 実施例１３〜２１の図３と同様な評価結果を示すグラフである。 実施例１８〜２７の図４と同様な評価結果を示すグラフである。 実施例１３、１４、１８、１９、２２、２３、２６、２７の図５と同様な評価結果を示すグラフである。

以下、本発明を実施するための形態を図面に基づいて説明する。以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。

本発明の好ましい実施形態に係る体液漏出防止剤は、アルコール類を含む粘液基材中に吸水性樹脂が分散しており、更にイオン性多糖類を含有するものであって、各成分について下記にて説明する。特に、遺体の体腔に装填される体液漏出防止剤であって、エチレングリコールを主成分とするアルコール類を７０重量％〜８０重量％含む粘液基材中に、吸水性樹脂１５重量％〜３０重量％が分散しており、且つイオン性多糖類を含有し、特にイオン性多糖類は、体液漏出防止剤中の該イオン性多糖類以外の成分の総量を１００重量％としたとき０．０５重量％〜０．４重量％含まれる。

（アルコール類）
アルコール類としては、体液漏出防止剤の使用温度（例えば、０℃以上４０℃以下）下で液状である親水性を有する各種のものを採用することができる。特に限定されるものではないが、例えば、エチレングリコールの他に、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、グリセリン等が挙げられる。これらの中では、吸水性樹脂の分散状態の安定性の観点から、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類やグリセリンが好ましく、ポリエチレングリコール及びグリセリンがより好ましい。主成分のエチレングルコールは、５０重量％〜７０重量％含有することが好ましい。

（カルボキシビニルポリマー）
カルボキシビニルポリマーとしては、例えば、α，β−不飽和カルボン酸類と架橋剤であるエチレン性不飽和基を２個以上有する化合物とを含む重合性材料を重合することで得られるα，β−不飽和カルボン酸類の架橋物が挙げられる。

上述の重合性材料において用いられるα，β−不飽和カルボン酸類は、特に限定されるものではないが、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸及びフマル酸等を挙げることができる。

エチレン性不飽和基を２個以上有する化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオールの２置換以上のアクリル酸エステル類、ポリオールの２置換以上のアリルエーテル類、フタル酸ジアリル、リン酸トリアリル、メタクリル酸アリル、テトラアリルオキシエタン、トリアリルシアヌレート、アジピン酸ジビニル、クロトン酸ビニル、１，５−ヘキサジエン、ジビニルベンゼン及びメチレンビスアクリルアミド等を挙げることができる。ここで、アクリル酸エステル類及びアリルエーテル類を形成するためのポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、サッカロース及びソルビトール等を挙げることができる。

カルボキシビニルポリマーは、ラジカル重合開始剤の存在下において、不活性溶媒中で所定の重合性材料、例えば上述の重合性材料を重合させることで製造することができ、水分散性を有する。

（吸水性樹脂）
吸水性樹脂としては各種のものを採用することができ、特に限定されるものではないが、例えば、アクリル酸塩重合体の架橋物、澱粉−アクリル酸塩グラフト共重合体の加水分解生成物の架橋物、ビニルアルコール−アクリル酸塩共重合体の架橋物、無水マレイン酸グラフトポリビニルアルコールの架橋物、架橋イソブチレン−無水マレイン酸共重合体、及び酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体のケン化物等が挙げられる。これらのうち、大量の液体を吸収して水不溶性ゼリー状物を形成することができ、多少の荷重をかけても吸収した液体を分子内に安定的に保持可能なアクリル酸塩重合体の架橋物を用いるのが好ましい。

アクリル酸塩の具体例としては、例えば、アクリル酸リチウム、アクリル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸アンモニウム等が挙げられる。これらのアクリル酸塩の中では、アクリル酸ナトリウム及びアクリル酸カリウムが好ましく、アクリル酸ナトリウムがより好ましい。

吸水性樹脂の粒子形状は、顆粒状であっても、真球状であっても、真球凝集状であってもよい。このような吸水性樹脂は、代表的な製造方法である逆相懸濁重合法や水溶液重合法等によって製造することができる。また、各種の重合方法で製造したものを必要に応じて粉砕、造粒または分級等することで調整することもできる。

また、体液漏出を速やかに止めるために、吸水性樹脂の吸水速度が大きいことが好ましい。特に限定されるものではないが、生理食塩水の吸水速度が８０秒以下であることが好ましい。例えば、生理食塩水の吸水速度が１０秒以下であり、中位粒子径が２０μｍ以上３００μｍ以下である顆粒状ないし真球状吸水性樹脂や、生理食塩水の吸水速度が１５秒以上８０秒以下であり、中位粒子径が１８０μｍ以上４００μｍ以下である真球凝集状吸水性樹脂を好適に用いることができる。

ここで、上記顆粒状ないし真球状吸水性樹脂は、吸水速度は大きいものの、真球凝集状のものに比べて流動性に劣るとともに凝集し易いことから、限られた量の粘液基材に対して多量に分散させにくい。一方、上記真球凝集状吸水性樹脂は、吸水速度は小さいものの流動性が良く、また凝集し難いことから、粘液基材に対して比較的多量に分散させ易い。

上記顆粒状吸水性樹脂、真球状吸水性樹脂及び真球凝集状吸水性樹脂は、各々単独で用いても、或いは併用してもよい。例えば、体液の漏出を速やかに止めるケースでは、吸水速度が大きい顆粒状ないし真球状吸水性樹脂のみを分散させた体液漏出防止剤を用いるようにすればよい。或いは二種以上の吸水性樹脂を併用する場合は、顆粒状ないし真球状吸水性樹脂の割合が多い体液漏出防止剤を用いるようにすればよい。また、体液の多量な漏出が見込まれるケースでは、吸水性樹脂として上記分散性に優れた真球凝集状吸水性樹脂のみを多量に分散させた体液漏出防止剤を用いるようにすればよい。或いは二種以上の吸水性樹脂を併用する場合は、真球凝集状吸水性樹脂の割合が多い体液漏出防止剤を用いるようにすればよい。

吸水性樹脂の含有量は、１５重量％〜３０重量％であることが好ましい。吸水性樹脂の含有量が１５重量％未満の場合、吸水性が不足し体液漏出を防止することができなくなる可能性がある。一方、吸水性樹脂の含有量が３０重量％を超える場合、流動性が悪化し体腔内に滑らかに装填できなくなる可能性がある。

吸水性樹脂の中位粒子径は、良好な流動性を得る観点から、２０μｍ〜４００μｍであることが好ましい。上記中位粒子径は、次の方法で測定した値である。ＪＩＳ標準篩を上から、目開き８５０μｍの篩、目開き５００μｍの篩、目開き２５０μｍの篩、目開き１８０μｍの篩、目開き１５０μｍの篩、目開き１０６μｍの篩、目開き７５μｍの篩及び受け皿の順に組み合わせた最上の篩に吸水性樹脂１００ｇを入れ、ロータップ式振とう器を用いて２０分間振とうさせて分級する。分級後、各篩上に残った吸水性樹脂の質量を全量に対する質量百分率として計算し、粒子径の大きい方から順に積算することにより、篩の目開きと篩上に残った吸水性樹脂の質量百分率の積算値との関係を対数確率紙にプロットする。確率紙上のプロットを直線で結ぶことにより、積算質量百分率５０重量％に相当する粒子径を中位粒子径とする。

（イオン性多糖類）
イオン性多糖類としては、陰イオン性多糖類、特に、海草由来の陰イオン性多糖類が好ましい。また、κ−カラギーナン、キサンタンガム等の硫酸基またはカルボキシル基を有する陰イオン性多糖類が好ましい。

κ−カラギーナンの含有量は、少な過ぎると消臭効果が弱くなる一方、多過ぎると体液漏出防止剤の高吸水性樹脂粉末が分離する傾向となり低粘度と高粘度の部分が発生して装填器から押し出し難くなるので、κ−カラギーナン以外の成分の総量１００重量％に対して０．１重量％〜０．４重量％であることが好ましい。

キサンタンガムの含有量は、少な過ぎると消臭効果が弱くなる一方、多過ぎると粘度が高くなり過ぎる傾向となり装填器から押し出し難くなるので、キサンタンガム以外の成分の総量を１００重量％に対して０．０５重量％〜０．３重量％であることが好ましい。

（ポリアクリル酸部分中和物）
ポリアクリル酸部分中和物（非架橋型）としては、アクリル酸及びその塩を重合する際に、極度な低分子量体や極度な高分子量体が生成しないように重合度をコントロールしたものが好ましく用いられる。ポリアクリル酸部分中和物の粒子形状は、球状、破砕状等は特に問わないが、球状であることが好ましい。このようなポリアクリル酸部分中和物は、代表的な製造方法である逆相懸濁重合法や水溶液重合法等の他、各種の重合方法で製造することができる。また、必要に応じて粉砕、造粒または分級等することで調製することができ、水溶性を有する。ポリアクリル酸部分中和物の含有量は、通常、０．０５〜４重量％が好ましく、更に好ましくは、１〜３重量％である。ポリアクリル酸部分中和物の含有量が０．０５重量％未満の場合、吸水性樹脂の分散安定性が低下し流動性が悪化するおそれがある。一方、ポリアクリル酸部分中和物の含有量が４重量％を超えた場合、含有量に見合う流動性改善効果が得られにくく、却って不経済になる。

ポリアクリル酸塩の具体例としては、特開２０１２−２２４６１４号公報に示されるものが適用可能であり詳細な説明は省略するが、例えば、アクリル酸リチウム、アクリル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸アンモニウム等が挙げられる。これらのアクリル酸塩の中では、アクリル酸ナトリウム及びアクリル酸カリウムが好ましく、アクリル酸ナトリウムがより好ましい。

（体液漏出防止剤の粘度，ｐＨ）
体液漏出防止剤の粘度は、通常、４０，０００ｃＰ以上２００，０００ｃＰ以下であることが好ましい。特に、６０，０００ｃＰ〜１８０，０００ｃＰが好ましく、８０，０００ｃＰ〜１５０，０００ｃＰがより好ましい。体液漏出防止剤の粘度が４０，０００ｃＰ未満であると、体腔には入り易いが、例えば、咽喉部への注入の場合、咽喉部よりも奥に入り込み過ぎて咽喉部での漏出を防止することができなくなる可能性がある。逆に、粘度が２００，０００ｃＰを超えると、流動性が悪化して、挿入管から体液漏出防止剤が吐出しにくくなる可能性がある。また、保管場所や気温に応じて粘度が変動するので、例えば夏場向けには、少し粘度の高いものを用意し、逆に冬場向けには、少し粘度の低いものを用意することが好ましい。

体液漏出防止剤のｐＨは、通常、６〜９が好ましい。ｐＨが６よりも低くなると粘性が不足し、粘度の有効な範囲を外れる可能性がある。逆に、ｐＨが９より高くなると粘度が変動して不安定となり、体腔に装填することが難しくなる可能性がある。ｐＨは体液漏出防止剤の粘度を適正な値にするバロメーターとして使われる。

体液漏出防止剤のｐＨを適正な値に維持するための中和剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、トリエタノールアミン等が用いられる。この中和剤は、最終的に、体液漏出防止剤のｐＨを調整できればよいものであり、粘液基材を調製する際に添加してもよく、粘液基材に吸水性樹脂やポリアクリル酸部分中和物を混合分散した後に添加してｐＨを調整するようにしてもよい。或いは、粘液基材を調製する場合及び体液漏出防止剤を調製する場合の両方において添加してもよい。また、トリエタノールアミンは、体液漏出防止剤のゼリー状態を長期に安定させることができるので、加えることが好ましい。なお、少なすぎると長期安定性の効果が発揮できなく、多すぎてもそれ以上の効果の改善は見られず、経済性の点から好ましくないので、トリエタノールアミンは、０．５重量％〜２．５重量％含有することが好ましい。

（体液漏出防止剤の製造方法）
体液漏出防止剤の製造方法としては、例えば、アルコール類とカルボキシビニルポリマー、吸水性樹脂及びイオン性多糖類を一括で混合する方法や、予めアルコール類、とカルボキシビニルポリマーを含む粘液基材を攪拌して用意し、得られた粘液基材に吸水性樹脂を分散し、次いでイオン性多糖類を混合分散する方法や、予めアルコール類とカルボキシビニルポリマーを含む粘液基材にイオン性多糖類を混合分散し、次いで吸水性樹脂を混合分散する方法等が挙げられる。

体液漏出防止剤は、上述のアルコール類とカルボキシビニルポリマーを含む粘液基材、吸水性樹脂及びイオン性多糖類のほかに、ポリアクリル酸部分中和物、抗菌剤、抗カビ剤、香料、酸化防止剤、色素等の添加剤を更に含んでいてもよい。

（体液漏出防止剤の装填器）
遺体処置装置（装填器）１の挿入管２０を鼻孔Ａに挿入して、注入器１０内の体液漏出防止剤２を遺体Ｓの咽喉部Ｂに注入する場合に、本発明を適用した例を挙げて説明する。図１は、本発明の実施形態に係る体液漏出防止剤２を収容する注入器１０と遺体Ｓの咽喉部Ｂへ注入する挿入管２０とを有する遺体処置装置１を示す。図２は、注入器１０に挿入管２０を接続して、注入器１０内の体液漏出防止剤２を挿入管２０を通して遺体Ｓの体腔（咽喉部Ｂ）に装填する使用状態を示す。図２において、Ａは鼻孔、Ｂは咽喉部、Ｃは舌、Ｄは気管、Ｅは食道、Ｆは頚椎、Ｇは口腔をそれぞれ示している。

図１に示すように、注入器１０は、シリンジ１１及びピストン１２で構成されている。シリンジ１１は、内部に体液漏出防止剤２が充填される筒状の収容部１３と、収容部１３の先端に突出する筒状部１４とを有している。筒状部１４は、先端に向かってテーパー状に徐々に細くなっており、外周面に２つの突出部１５を有する。

挿入管２０は、例えば軟質塩化ビニル等の柔軟性及び可撓性を有する合成樹脂材からなり、鼻孔Ａから咽喉部Ｂへ向けて挿入される際に撓む管本体部２１を備えている。管本体部２１の後端側には、注入器１０の筒状部１４に接続される接続管部３１が設けられている。

管本体部２１は、中空管のように細長い円筒形状をなしている。この管本体部２１は、鼻孔Ａから咽喉部Ｂまでの内部形状に応じて変形可能な柔軟性と、鼻孔Ａに挿入した際に管本体部２１の内部通路Ｒが潰れないような固さとを兼ね備えている。

管本体部２１の軸方向先端側には、当該管本体部２１の内部に連通する４つの側面開口孔２３と、先端開口孔２４とがそれぞれ形成され、各開口孔は、注入器１０内から管本体部２１の内部に注入された体液漏出防止剤２を遺体Ｓの咽喉部Ｂ内に案内するようになっている。

挿入管２０の後側には、注入器１０の筒状部１４に接続される接続管部３１が設けられている。テーパー壁部３２は、第１壁部３３と第２壁部３４を備える。テーパー壁部３２における第１壁部３３の前側寄りの位置には、径方向外側に突出するとともに周方向に延びる略Ｃ字形状をなすストッパ３５が一体に形成されている。該ストッパ３５は、管本体部２１の先端開口孔２４等が咽喉部Ｂに達したときに鼻先Ａ１に当接するような位置に設けられている。第１壁部３３の軸方向中間部には、周方向に延びる溝部３６が設けられ、該溝部３６は、周方向に所定の間隔をあけて２つ形成されている。

注入器１０と挿入管２０とを接続するときに、筒状部１４のテーパー面と接続管部３１の内周面とが密着した状態になり、筒状部１４の突出部１５が、接続管部３１の溝部３６に嵌り込んで、係合する。

（体液漏出防止剤の使用例）
次に、遺体処置装置１を使用して、体液漏出防止剤２を遺体Ｓの咽喉部Ｂに注入する方法を説明する。まず、フィルムパック（図示せず）から注入器１０を取り出し、注入器１０の筒状部１４に被せた保護キャップ（図示せず）を取り外す一方、接続管部３１に筒状部１４を嵌め合わせて挿入管２０に注入器１０を接続する。次いで、挿入管２０の管本体部２１を鼻孔Ａから咽喉部Ｂに向けて挿入し、挿入管２０のストッパ（図示せず）が鼻先Ａ１に当たった時点で挿入を停止する。そして、注入器１０のピストン１２を押圧し、挿入管２０を経由してシリンジ１１内の体液漏出防止剤２を咽喉部Ｂに注入する。シリンジ１１内の体液漏出防止剤２を押し出して咽喉部Ｂに装填した後、注入器１０を引っ張って挿入管２０を鼻孔Ａから引き抜く。

この作業によって、遺体Ｓの咽喉部Ｂに体液漏出防止剤２を注入することができる。

（体液漏出防止剤についての実施例）
次に、本発明の体液漏出防止剤について、実施例を挙げて具体的に説明する。ただし本発明は、以下の実施例等によって何ら限定されるものではない。

（実施例１〜４）
（体液漏出防止剤の調製）
実施例１〜４に係る体液漏出防止剤の調製について説明する。攪拌機を備えた注入器に溶媒としてのエチレングリコール５５．５５重量％及びポリエチレングリコール１６重量％を入れて攪拌しながら、更にカルボキシビニルポリマー０．３重量％を少量ずつ加えて、２〜８時間攪拌した。そして得られた粘液基材に吸水性樹脂２６重量％を加え、更にポリアクリル酸部分中和物０．１重量％を加え、十分に攪拌した。その後、吸水性樹脂が分散した粘液基材を攪拌しながら、更にトリエタノールアミン２．０５重量％を少量ずつ滴下し、これによりｐＨ７．０の体液漏出防止剤を調製した。

そして、実施例１については、上記のように配合した体液漏出防止剤２０ｇを取り出して、２０ｃｃのガラス製試料瓶に採り、更にκ−カラギーナン０．３重量％加えて、窒素気流下で約３時間機械的攪拌棒で攪拌して、サンプル１とした。サンプル１の粘度は、１１９，３００ｃＰであった。

実施例２はサンプル２とし、実施例１と同じサンプル１を使用して、消臭試験を行う際にサンプル１に水を加えたものとした。

実施例３はサンプル３とし、実施例１のκ−カラギーナンの代わりにキサンタンガム０．１重量％加えた点が異なるだけであり、他は実施例１と同じである。サンプル３の粘度は、１３８，２００ｃＰであった。

実施例４はサンプル４とし、実施例３と同じサンプル３を使用して、消臭試験を行う際にサンプル３に水を加えたものとした。

各成分としては次のものを使用した。
・エチレングリコール：（日本アルコール販売（株）製）
・ＰＥＧ２００：数平均分子量が２００のポリエチレングリコール（日油（株）製）
・カルボキシビニルポリマー：商品名「ハイビスワコー」和光純薬工業（株）製
・吸水性樹脂 ＴＹＰＥＩ：商品名「アクアキープ１０ＳＨ−ＰＦ」住友精化（株）製
・イオン性多糖類：κ−カラギーナン（東京化成（株）製）、キサンタンガム（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル（株）製）、タマリンドガム（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル（株）製）
・ポリアクリル酸部分中和物：商品名「アクパーナＡＰ−７０」住友精化（株）製
・トリエタノールアミン：（三井化学（株）製）
・「アクアキープ１０ＳＨ−ＰＦ」は、中位粒子径１６０μｍの顆粒状吸水性樹脂であり、生理食塩水の吸水速度は２秒である。「アクパーナＡＰ−７０」は、中位粒子径７０μｍ、中和度７０％のポリアクリル酸部分中和物である。

（体液漏出防止剤の悪臭化合物）
実施例１〜４の各体液漏出防止剤の悪臭化合物として、以下のものを使用した。

消臭性能をテストするための悪臭化合物として、アンモニアガス、アミン類、及びブタン酸を選定した。アンモニアガスは、和光純薬工業（株）製のアンモニア水を９０℃に加熱してガスを発生させた。アミン類は、東京化成工業（株）製のイソプロピルアミンを９０℃に加熱してガスを発生させた。ブタン酸（酪酸）は、東京化成工業（株）製のものを９０℃に加熱してガスを発生させた。

（測定機器）
気体採取器として（株）ガステック製のＧＶ−１００Ｓを使用し、（株）ガステック製のガス検知管を使用した。

（消臭試験）
１０リットルのポリフッ化ビニリデン樹脂製のテトラーバッグに、上記のように調整したサンプル１〜４をそれぞれ別々に入れてテープで密封した後、ポンプ式空気入れで純粋な空気を挿入して１０リットルにした。このようにして、サンプル１〜４を入れた４種類のテトラーバッグを、悪臭成分であるアンモニアガス、イソプロピルアミン、ブタン酸（酪酸）用に、それぞれ用意した。それぞれのサンプルを入れたテトラーバッグについて、注射器で気体の濃度が１００ｐｐｍになるように、それぞれの悪臭成分を別々に挿入し、すぐに蓋をした。

このようにして用意した各テトラーバッグについて、０分、１０分、３０分、６０分、１２０分、１８０分、３６０分後に、気体採取器にガス検知管を取り付け、ガス検知管をテトラーバッグ内に挿入して測定した。なお、検知した値がほぼゼロに近い場合には、それ以上の測定は中断した。その測定結果を図３〜図５に示す。図３がアンモニア、図４がイソプロピルアミン、図５がブタン酸の消臭試験結果を示す。

図３に示すように、アンモニア臭に対しては、κ−カラギーナンを含有する実施例１及び２、及びキサンタンガムを含有する実施例３及び４において、消臭効果を発揮することが明確となった。特に、キサンタンガムを含有する実施例３及び実施例４では、１０分後にはアンモニア濃度が半分以下に減少しており、顕著な消臭効果を発揮することが明確となった。また、κ−カラギーナンを含有する実施例１及び実施例２でも、アンモニア臭に対する消臭効果を発揮することが明確となったが、特に、水分を含む場合の実施例２では、１０分後にはアンモニア濃度が半分以下に減少しており、顕著な消臭効果を発揮することが明確となった。これはアンモニアガスが水に溶解するためと思われる。このように水分を含むことで消臭効果が顕著になるということは、遺体から体液が漏出した際の水分を吸収して消臭効果を発揮することに繋がることであり、消臭性能に大いに貢献することといえる。

図４に示すように、イソプロピルアミン臭に対しては、上記のアンモニア臭と同様に、κ−カラギーナンを含有する実施例１及び２、及びキサンタンガムを含有する実施例３及び４において、消臭性能を発揮することが明確となっている。その上、水分を含む場合で、κ−カラギーナンを含有する実施例２及びキサンタンガムを含有する実施例４では、１０分後にはイソプロピルアミン濃度が半分以下に減少しており、顕著な消臭効果を発揮することが明確となっている。これは、実施例２や４のイソプロピルアミンガスが水に溶解するためと思われる。

図５に示すように、ブタン酸の臭気に対しては、κ−カラギーナンを含有する実施例１及び２、及びキサンタンガムを含有する実施例３及び４において、１０分で急激にブタン酸濃度が１０パーセント以下に低下しており、特に顕著な消臭性能を発揮できている。今回のκ−カラギーナンを含有する実施例１及び２には、κ−カラギーナンに存在するスルホン酸基（硫酸基）が存在するためブタン酸のカルボキシル基等との相互作用が強まったためとも予測できるが、根拠は明確ではない。また、キサンタンガムを含有する実施例３及び４には、大量のカルボキシル基が存在するためブタン酸のカルボキシル基との極性基同士の相互作用が働き、消臭性が顕著になったものと推察される。

なお、遺体に含まれる臭気として、カダベリン（ペンタン−１，５−ジアミン）やプトレシンが含まれる場合があるが、カダベリンやプトレシンは、どちらもアミノ基（−ＮＨ２）を２つ持っており、アミノ基を１個含有するイソプロピルアミンと同等の傾向を示し、実験結果を容易に予測することができるので消臭試験を省略した。

（体液漏出防止剤の粘度評価試験方法）
実施例５〜１２、比較例１及び２の体液漏出防止剤の調製について説明する。

攪拌機を備えた容器に溶媒としてのエチレングリコール５３．８重量％及びポリエチレングリコール１０重量％、グリセリン７．９重量％を入れ、攪拌しながら、カルボキシビニルポリマー０．２５重量％を少量ずつ加えて、２〜８時間攪拌した。得られた粘液基材に吸水性樹脂２６重量％を加え、十分に攪拌した。その後、吸水性樹脂が分散した粘液基材を攪拌しながら、トリエタノールアミン２．０５重量％を少量ずつ滴下し、これにより、ｐＨ７．０の体液漏出防止剤を調製した。上記のような配合割合で混合した体液漏出防止剤に対して、更にポリアクリル酸部分中和物３重量％を加え、十分に攪拌した。

上記のように配合した体液漏出防止剤２０ｇを取り出して、２０ｃｃのガラス製試料瓶に採り、更にκ−カラギーナンを、それぞれ０．１重量％、０．２重量％、０．３重量％、０．４重量％加えて、窒素気流下で約３時間機械的攪拌棒で攪拌した。これらを、それぞれ実施例５〜８のサンプルとした。実施例５〜８の粘度は、それぞれ８８，６００ｃＰ、１０１，４００ｃＰ、１０９，５００ｃＰ、１３０，６００ｃＰであった。

また、上記のように配合した体液漏出防止剤２０ｇを取り出して、２０ｃｃのガラス製試料瓶に採り、更にκ−カラギーナンの代わりにキサンタンガムを、それぞれ０．１重量％、０．２重量％、０．３重量％、０．４重量％加えて、窒素気流下で約３時間機械的攪拌棒で攪拌した。これらを、それぞれ実施例９〜１２のサンプルとした。実施例９〜１２の粘度は、それぞれ９３，９００ｃＰ、１０２，２００ｃＰ、１１５，５００ｃＰ、１２８，８００ｃＰであった。

比較例１及び２は、上記のように配合した体液漏出防止剤２０ｇを取り出して、２０ｃｃのガラス製試料瓶に採り、更にκ−カラギーナン及びキサンタンガムの代わりにタマリンドガムを、それぞれ０．２重量％、０．４重量％加えて、窒素気流下で約３時間機械的攪拌棒で攪拌した。これらを、比較例１及び２とした。比較例１及び２の粘度は、それぞれ７７，７００ｃＰ、８１，０００ｃＰであった。

粘度計は、ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ製のＤＶ−Ｅ ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲを使用し、ｓ６４のスピンドルを用い２．０ＲＰＭで測定した。室温にて各サンプルを３回以上粘度測定し、その平均を粘度の値とした。

その試験結果を、図６に示す。なお、各粘度を毎週測定したが、その値を横軸に入れると各データが複雑になり判り難くなるので、図６では、横軸を１０週単位とした。また縦軸は各粘度の値とした。また、実施例９〜１２では、１３０週のデータを省略した。比較例１及び２では、４０週後の粘度の値が低かったので、それ以上の測定を省略した。

図６に示すように、比較例１や２では、粘度が７７，７００ｃＰ、８１，０００ｃＰであったものが、４０週でそれぞれ２１，３００ｃＰ、２９，６００ｃＰに低下している。このことから、アルコール類等を含む粘液基材中に吸水性樹脂が分散して所定の粘度を維持したゼリー状であったものが、吸水性樹脂が粘液基材中で沈下する傾向となり、吸水性樹脂が均一に分散しなくなっていると推測される。そしてその結果として、粘液基材の低い粘度が値として測定されたものといえる。特に、粘度が３０，０００ｃＰ以下となると、粘液基材と吸水性樹脂の分離傾向が進んでいると思われる。

それに対して、実施例５〜１２の粘度は、１２０週経過しても、４０，０００ｃＰ以上になっており、アルコール類等を含む粘液基材中に吸水性樹脂が分散した状態を安定期間維持したゼリー状であり、長期に安定した粘性で流動性を維持できており、かつこのような長い期間を経過しても、消臭性能を発揮できるものである。

なお、実施例５〜１２について、全体的に４０週〜５０週、８０週〜１００週で粘度が低下し、その中間週で粘度が高くなっているので、冬場と夏場の外気温の差によるものと思われる。このように冬場と夏場の外気温の差があっても、実施例５〜１２では、使用可能な粘度を維持できている。それに対して比較例１及び２は、４０週で顕著に粘度が低下しており、使用できないものとなっている。

次に、実施例５〜１２について、実施例１及び実施例３と同様な消臭試験を行った。なお、アンモニア臭、イソプロピルアミン臭及びブタン酸臭に対し、実施例５〜１２についても、実施例１や実施例３と同様な傾向を示したので、測定時間をアンモニア臭、イソプロピルアミン臭については１８０分まで、ブタン酸臭については６０分までとした。その結果を、図７〜図９に示す。

図７〜図９に示すように、κ−カラギーナンを各々０．１重量％、０．２重量％、０．３重量％及び０．４重量％含有する実施例５〜８のいずれも、消臭効果を発揮することが明確となった。特に、κ−カラギーナンを含有する実施例５〜８では、１０分後にはイソプロピルアミン濃度が半分以下に減少しており、顕著な消臭効果を発揮することが明確となっている。また、実施例５〜８のいずれも、アンモニア臭では、イソプロピルアミン臭よりも少し時間がかかるが、１８０分後には、ほぼ半分に減少しており、消臭効果を発揮することが明確となっている。更に、実施例５〜８のいずれも、ブタン酸濃度は、１０分で急激に１０パーセント以下に低下しており、特に顕著な消臭性能を発揮できている。

また、キサンタンガムを各々０．１重量％、０．２重量％、０．３重量％及び０．４重量％含有する実施例９〜１２のいずれも、消臭効果を発揮することが明確となった。特に、キサンタンガムを含有する実施例９〜１２では、アンモニア濃度は、１０分後には半分以下に減少しており、顕著な消臭効果を発揮することが明確となった。イソプロピルアミン臭では、アンモニア臭よりも少し時間がかかるが、１８０分後には、イソプロピルアミン濃度が約半分に減少しており、消臭効果を発揮することが明確となっている。ブタン酸の臭気に対しては、実施例９〜１２において、１０分で急激に１０パーセント以下に低下しており、特に顕著な消臭性能を発揮できている。

なお、実施例２や４のように、水分を含んだ実施例も実験をすれば、更に消臭性を発揮することは、予測できることであるので、手間をかける必要はないと判断して、省略した。

次に、アルコール類の成分であるエチレングリコール、グリセリン及びポリエチレングリコールと、吸水性樹脂と、それに添加する他の成との重量割合を変更した各種の体液漏出防止剤のサンプルについて、それらにκ−カラギーナン及びキサンタンガムの添加量を変更した場合の粘度及び消臭性について、実験した。

実施例１３〜２７及び比較例３と比較例４のサンプルについて、粘度の測定を行った結果を図１０に示す。室温にて各サンプルを３回以上粘度測定し、その平均を粘度の値とした。特に、実施例５〜１２では、１ヶ月後、半年後、１年後等の長期間にわたって、粘度の測定を行っているが、今回の粘度の測定は、体液漏出防止剤を製造した直後、１日後、１週間後の粘度値を測定することに留めた。その理由は、実施例５〜１２の長期間の粘度の測定の実績から、今回のサンプルの粘度の値が長期間に亙って４０，０００ｃｐ〜２００，０００ｃｐの範囲にあるか否かを予測できるので、長期間の粘度の測定を省略した。

各々の体液漏出防止剤の粘度が、図１の装填器を使用して、体液漏出防止剤を押し出すことができる適正な粘度範囲にあるか否か、すなわち、粘度が４０，０００ｃｐ〜２００，０００ｃｐの範囲にあるか否かを評価した。図１０に示すように、実施例１３〜２７の体液漏出防止剤は、粘度が４０，０００ｃｐ〜２００，０００ｃｐの範囲にある適切な粘度範囲にあるので、アルコール類を主成分とする粘液基材に対して、吸収性樹脂が安定して分散していることの証である。

具体的には図１０に示すように、実施例１３〜２７については、製造直後、１日後、１週間後のいずれの時期でも、粘度は４０，０００ｃｐ〜２００，０００ｃｐの範囲になっている。なお、粘度が比較的高い実施例１６では、１日後が１７８，４００ｃｐであり、１週間後が１７０，４００ｃｐであり、少し低い値になっているので、１か月後でも２００，０００ｃｐを超えないと予測される。また、実施例１９では、１日後が１８０，５００ｃｐであり、１週間後が１８８，７００ｃｐであり、少し増加しているだけであり、１か月後でも２００，０００ｃｐを超えないと予測される。

また、粘度が比較的低い実施例２２では、粘度は製造直後が４２，６００ｃｐ、１日後が５５，４００ｃｐであり、１週間後が５７，２００ｃｐであり、１か月後でも４０，０００ｃｐ以上で、２００，０００ｃｐを超えないと予測される。粘度が比較的低い実施例２５では、粘度は製造直後が４６，５００ｃｐ、１日後が５１，７００ｃｐであり、１週間後が６３，９００であり、１か月後でも４０，０００ｃｐ以上で、２００，０００ｃｐを超えないと予測される。

それに対して、アルコール類成分が少なく、吸水性樹脂が相対的に多くなった例を比較例３及び比較例４として、粘度を測定した。アルコール類の成分が６１．５５重量％、吸水性樹脂３６重量％の比較例３の粘度値が、製造直後では、１６９，５００ｃｐであったが、１日後は２８３，３００ｃｐ、１週間後は３６２，４００ｃｐであった。比較例３では、１日後で粘度が、２００，０００ｃｐを大幅に超えた値であり、１週間後では３００，０００ｃｐ以上であり、それ以降の粘度も２００，０００ｃｐ以下になることは考えられなかった。また、アルコール類成分が６６．５５重量％、吸水性樹脂３１重量％の比較例４の粘度は、製造直後では、１７５，３００ｃｐであったが、１日おいてから測定すると２４０，０００ｃｐであり、１週間後には、２７８，８００ｃｐとなった。比較例４は比較例３に比べて低粘度であるが、２００，０００ｃｐを超えており、これ以降の粘度が２００，０００ｃｐ以下になるとは想像できなかったので、これ以降の粘度測定は不要と判断した。

従って、これらの比較例３及び比較例４は、粘度が２００，０００ｃｐ以上の高粘度であるために、図１の装填器を使用した場合に、体液漏出防止剤を押し出すことが困難であり、実用できないので、消臭性の測定を実施しなかった。

具体的には、上記の実施例１３〜２７について、実施例１と同様にして消臭性の測定を行い、比較例３及び比較例４の消臭性の測定は省略した。なお、すべての実施例について、アンモニア臭、イソプロピルアミン臭及びブタン酸臭を測定することは、効率的でないので、図１０に「●」で示すように、アンモニア臭については、実施例１３〜２１、イソプロピルアミン臭については、実施例１８〜２７、またブタン酸臭については、実施例１３、１４、１８、１９、２２、２３とした。なお、アンモニア臭及びイソプロピルアミン臭については、１８０分まで、ブタン酸臭については、６０分までの消臭実験で、消臭効果を実証できたので、これ以上の時間については、消臭実験を中断した。

実施例１３〜２７のいずれのサンプルも、図１１から図１３に示すように、κ−カラギーナン又はキサンタンガムを添加したものは、アンモニア臭、イソプロピルアミン臭、ブタン酸臭に対して、顕著な消臭効果を発揮できた。

具体的には、アンモニア臭については、キサンタンガムを添加した実施例１４、１６、１９、２１において、アンモニア濃度が１０分後には半分以下になり、κ−カラギーナンを添加した実施例１３、１５、１７、１８、２０において、１８０分後には半分以下になった。イソプロピルアミン臭については、κ−カラギーナンを添加した実施例１８、２０、２２、２４、２６において、１０分後にはイソプロピルアミン濃度が半分以下になり、実施例１９、２１、２３、２５、２７において、１８０分後には半分以下になった。ブタン酸臭については、実施例１３、１４、１８、１９、２２、２３のいずれも、１０分で急激にブタン酸濃度が１０パーセント以下に低下しており、特に顕著な消臭性能を発揮できている。

なお、遺体に含まれる臭気として、カダベリン（ペンタン−１，５−ジアミン）やプトレシンが含まれる場合があるが、カダベリンやプトレシンは、どちらもアミノ基（−ＮＨ２）を２つ持っており、アミノ基を１個含有するイソプロピルアミンと同等の傾向を示し、実験結果を容易に予測することができるので消臭試験を省略した。

本発明は、ヒトや動物の遺体の口、鼻、耳、肛門、腔等の体腔に装填される体液漏出防止剤として利用することができる。

１ 装填器
２ 体液漏出防止剤
３ 注入器
４ 挿入管
１０ シリンジ
１１ ピストン
１２ 収容部
１３ ノズル部
１４ 突出部（係合部）
１５ 挿入管部
１６〜１８ 第１〜第３装填孔
２２ ストッパ（マーク）
２３ 孔部（係合部）

Claims (5)

1. 遺体の体腔に装填される体液漏出防止剤であって、
   エチレングリコールを主成分とするアルコール類を７０重量％以上含む粘液基材中に、吸水性樹脂１５重量％〜３０重量％が分散しており、且つイオン性多糖類を含有し、
   前記イオン性多糖類はκ−カラギーナンであり、
   前記κ−カラギーナンは、前記体液漏出防止剤中の該κ−カラギーナン以外の成分の総量を１００重量％としたとき０．１重量％〜０．４重量％含まれることを特徴とする体液漏出防止剤。
2. 遺体の体腔に装填される体液漏出防止剤であって、
   エチレングリコールを主成分とするアルコール類を７０重量％以上含む粘液基材中に、吸水性樹脂１５重量％〜３０重量％が分散しており、且つイオン性多糖類を含有し、
   前記イオン性多糖類はキサンタンガムであり、
   前記キサンタンガムは、前記体液漏出防止剤中の該キサンタンガム以外の成分の総量を１００重量％としたとき０．０５重量％〜０．３重量％含まれることを特徴とする体液漏出防止剤。
3. 前記体液漏出防止剤が、カルボキシビニルポリマーを０．１５重量％〜０．３重量％含有することを特徴とする請求項１又は２に記載の体液漏出防止剤。
4. 前記体液漏出防止剤が、トリエタノールアミンを０．５重量％〜２．５重量％含有することを特徴とする請求項１から３のいずれか１つに記載の体液漏出防止剤。
5. 前記体液漏出防止剤が、ポリアクリル酸部分中和物を０．０５重量％〜４重量％含有することを特徴とする請求項１から４のいずれか１つに記載の体液漏出防止剤。