JP6757636B2 - アブレーションカテーテル用評価器具 - Google Patents
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本発明は、臓器代用樹脂成形物を用いたアブレーションカテーテル用評価器具に関する。更に詳細には、手術機器を用いて臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに用いられる臓器代用樹脂成形物を用いたアブレーションカテーテル用評価器具に関する。
従来、内視鏡外科手術機器等の手術機器を用いて臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションには、豚や牛等の動物組織が使用されているが、屠殺直後の動物組織を維持するには手間を要すると共に、動物組織を用いることは衛生上及び室内環境上好ましいことではなかった。
そこで、動物組織の代りに合成樹脂からなる臓器モデルが開示されている（例えば、特許文献１参照）。
前記臓器モデルは、動物組織のように使用迄の組織の維持や、衛生面や個体差を気にすることのない、利便性の高い模擬臓器であるが、焼灼部位を明瞭に確認することができ難く、十分なシミュレーション（学習、訓練、修練、習熟、演習等）に活用することはできなかった。
そこで、動物組織の代りに合成樹脂からなる臓器モデルが開示されている（例えば、特許文献１参照）。
前記臓器モデルは、動物組織のように使用迄の組織の維持や、衛生面や個体差を気にすることのない、利便性の高い模擬臓器であるが、焼灼部位を明瞭に確認することができ難く、十分なシミュレーション（学習、訓練、修練、習熟、演習等）に活用することはできなかった。
本発明は、この種の焼灼を伴う手技練習用臓器モデルの焼灼の度合いを明瞭に確認することが可能な臓器代用樹脂組成物を用いた、アブレーションカテーテル用評価器具を提供しようとするものである。
本発明は、アブレーションカテーテルを用いた焼灼を評価するための器具であって、対極板と、前記対極板上に配置され、前記焼灼を評価する際に用いられる液体を収容すると共に、導電性樹脂により構成された容器と、前記容器内に配置される、前記焼灼を評価する際の試料としての臓器代用樹脂成形物と、を備えたものである。
前記臓器代用樹脂成形物は、（イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物、（ハ）前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体とからなる感温変色性色彩記憶性組成物を内包し、色濃度−温度曲線に関して大きなヒステリシス特性を示して第１色相と第２色相間の互変性を呈し、前記第１色相の状態にあって温度が上昇する過程では、温度ｔ3に達すると、前記第１色相は変色し始め、前記温度ｔ3より高い温度ｔ4以上の温度域で完全に前記第２色相となり、前記第２色相の状態にあって温度が下降する過程では、温度ｔ2に達すると、前記第２色相は変色し始め、前記温度ｔ2より低い温度ｔ1以下の温度域で完全に前記第１色相となり、前記温度ｔ2と前記温度ｔ3の間の温度域で前記第１色相或いは前記第２色相が保持されるヒステリシス特性を示し、前記温度ｔ2が常温未満の温度であり、前記温度ｔ4が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度である感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を成形物中に含有してなると共に、導電性材料を含んでなり、臓器外科手術機器による焼灼を確認する。
更には、例えば、前記温度ｔ4が体温を超える温度であること、前記温度ｔ2が５℃以下の温度であり、前記温度ｔ4が４０℃以上の温度であること、前記温度ｔ4が５０〜１００℃の温度であること、前記温度ｔ1が−５０〜０℃の温度であること、前記温度ｔ4が異なる複数の前記感温変色性色彩記憶性組成物を前記成形物中に含有してなること、前記臓器の形状を模してなること、等を要件としてもよい。
前記臓器代用樹脂成形物は、（イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物、（ハ）前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体とからなる感温変色性色彩記憶性組成物を内包し、色濃度−温度曲線に関して大きなヒステリシス特性を示して第１色相と第２色相間の互変性を呈し、前記第１色相の状態にあって温度が上昇する過程では、温度ｔ3に達すると、前記第１色相は変色し始め、前記温度ｔ3より高い温度ｔ4以上の温度域で完全に前記第２色相となり、前記第２色相の状態にあって温度が下降する過程では、温度ｔ2に達すると、前記第２色相は変色し始め、前記温度ｔ2より低い温度ｔ1以下の温度域で完全に前記第１色相となり、前記温度ｔ2と前記温度ｔ3の間の温度域で前記第１色相或いは前記第２色相が保持されるヒステリシス特性を示し、前記温度ｔ2が常温未満の温度であり、前記温度ｔ4が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度である感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を成形物中に含有してなると共に、導電性材料を含んでなり、臓器外科手術機器による焼灼を確認する。
更には、例えば、前記温度ｔ4が体温を超える温度であること、前記温度ｔ2が５℃以下の温度であり、前記温度ｔ4が４０℃以上の温度であること、前記温度ｔ4が５０〜１００℃の温度であること、前記温度ｔ1が−５０〜０℃の温度であること、前記温度ｔ4が異なる複数の前記感温変色性色彩記憶性組成物を前記成形物中に含有してなること、前記臓器の形状を模してなること、等を要件としてもよい。
本発明は、手術機器による臓器の焼灼部位を明瞭に確認することができ、医療行為におけるシミュレーションを十分に行うことが可能な利便性の高い臓器代用樹脂成形物を用いた、アブレーションカテーテル用評価器具を提供することができる。
本発明の臓器代用樹脂成形物は、感温変色性色彩記憶性組成物を内包した感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を樹脂製の成形物中に含有してなる。
前記感温変色性色彩記憶性組成物は、特公平４−１７１５４号公報、特開平７−１７９７７７号公報、特開平７−３３９９７号公報、特開平８−３９９３６号公報等に記載されている大きなヒステリシス特性（ΔＨB＝８〜５０℃）を示す、即ち、温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線の形状が、温度を変色温度域より低温側から上昇させていく場合と逆に変色温度域より高温側から下降させていく場合とで大きく異なる経路を辿って変色し、完全発色温度（ｔ1）以下の低温域での発色状態、又は完全消色温度（ｔ4）以上の高温域での消色状態が、特定温度域〔ｔ2〜ｔ3の間の温度域（実質的二相保持温度域）〕で色彩記憶性を有する加熱消色型（加熱により消色し、冷却により発色する）の可逆熱変色性組成物である（図１参照）。
前記感温変色性色彩記憶性組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性について説明する。
図１において、縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。温度変化による色濃度の変化は矢印に沿って進行する。ここで、Ａは完全消色状態に達する温度ｔ4（以下、完全消色温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｂは消色を開始する温度ｔ3（以下、消色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｃは発色を開始する温度ｔ2（以下、発色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｄは完全発色状態に達する温度ｔ1（以下、完全発色温度と称す）における濃度を示す点である。
変色温度域は前記ｔ1とｔ4間の温度域であり、着色状態と消色状態のいずれかの状態を呈することができ、色濃度の差の大きい領域であるｔ2とｔ3の間の温度域が実質変色温度域である。
また、線分ＥＦの長さが変色のコントラストを示す尺度であり、線分ＥＦの中点を通る線分ＨＧの長さがヒステリシスの程度を示す温度幅（以下、ヒステリシス幅ΔＨと記す）であり、このΔＨ値が小さいと変色前後の両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在しえない。また、前記ΔＨ値が大きいと変色前後の各状態の保持が容易となる。
前記感温変色性色彩記憶性組成物は、色保持温度幅（ｔ3−ｔ2）の全域で発色状態と消色状態のいずれかの状態が択一的に保持することができ、発色開始温度ｔ2と消色開始温度ｔ3の間に常温域を有する。
なお、前記常温域は、ＪＩＳ Ｚ ８７０３に記載されている５〜３５℃の範囲であることが好ましく、一般的な使用環境温度で発色状態或いは消色状態を択一的に記憶保持することができる。
また、前記温度ｔ2が常温未満の温度であり、温度ｔ4が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度であることにより、温度ｔ1以下で発色させた感温変色性色彩記憶性組成物が臓器外科手術機器による焼灼により消色し、その状態は常温域で保持されるため、焼灼部位を明瞭に確認することができ、十分なシミュレーション（学習、訓練、修練、習熟、演習等）に活用することができる。
更に、前記温度ｔ4が体温を超える温度であることにより、より現実的なシミュレーションを行うことができる。
なお、前記温度ｔ2は、感温変色性色彩記憶性組成物が発色しない常温域未満の５℃以下の温度であり、温度ｔ4は、常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下である４０℃以上の温度である。
ここで、何故温度ｔ4が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度であり、且つ、温度ｔ2が常温未満の温度であるかを説明すると、発色状態から消色開始温度（ｔ3）を経て完全消色温度（ｔ4）に達しない状態で加温を止めると、再び第一の状態に復する現象を生じること、及び、消色状態から発色開始温度（ｔ2）を経て完全発色温度（ｔ1）に達しない状態で冷却を中止しても発色を生じた状態が維持されることから、完全消色温度（ｔ4）が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度であれば、発色状態は焼灼前の通常の使用状態において維持されることになり、発色開始温度（ｔ2）が常温域を下回る温度であれば消色状態は焼灼後の通常の使用において維持される。
よって、前記温度設定は感温変色性色彩記憶性組成物の焼灼部位が変色した状態を択一的に視認させるためには重要な要件であり、利便性と実用性を満足させることができる。
前述の完全消色温度（ｔ4）の温度設定において、発色状態が通常の使用状態において維持されるためにはより高い温度であることが好ましく、且つ、臓器を過剰に焼灼しない温度であることが好ましい。
よって、完全消色温度（ｔ4）は、好ましくは５０〜１００℃、より好ましくは５０〜８０℃である。
更に、前述の発色開始温度（ｔ2）の温度設定において、消色状態が通常の使用状態において維持されるためにはより低い温度であることが好ましく、０℃以下が好適であり、−５℃以下がより好適である。
なお、感温変色性色彩記憶性組成物を予め発色状態にするためには冷却手段としては汎用の冷凍庫にて冷却することが好ましいが、冷凍庫の冷却能力を考慮すると、−５０℃迄が限度であり、従って、完全発色温度（ｔ1）は−５０℃〜０℃であることが好ましい。
前記感温変色性色彩記憶性組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性について説明する。
図１において、縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。温度変化による色濃度の変化は矢印に沿って進行する。ここで、Ａは完全消色状態に達する温度ｔ4（以下、完全消色温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｂは消色を開始する温度ｔ3（以下、消色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｃは発色を開始する温度ｔ2（以下、発色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｄは完全発色状態に達する温度ｔ1（以下、完全発色温度と称す）における濃度を示す点である。
変色温度域は前記ｔ1とｔ4間の温度域であり、着色状態と消色状態のいずれかの状態を呈することができ、色濃度の差の大きい領域であるｔ2とｔ3の間の温度域が実質変色温度域である。
また、線分ＥＦの長さが変色のコントラストを示す尺度であり、線分ＥＦの中点を通る線分ＨＧの長さがヒステリシスの程度を示す温度幅（以下、ヒステリシス幅ΔＨと記す）であり、このΔＨ値が小さいと変色前後の両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在しえない。また、前記ΔＨ値が大きいと変色前後の各状態の保持が容易となる。
前記感温変色性色彩記憶性組成物は、色保持温度幅（ｔ3−ｔ2）の全域で発色状態と消色状態のいずれかの状態が択一的に保持することができ、発色開始温度ｔ2と消色開始温度ｔ3の間に常温域を有する。
なお、前記常温域は、ＪＩＳ Ｚ ８７０３に記載されている５〜３５℃の範囲であることが好ましく、一般的な使用環境温度で発色状態或いは消色状態を択一的に記憶保持することができる。
また、前記温度ｔ2が常温未満の温度であり、温度ｔ4が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度であることにより、温度ｔ1以下で発色させた感温変色性色彩記憶性組成物が臓器外科手術機器による焼灼により消色し、その状態は常温域で保持されるため、焼灼部位を明瞭に確認することができ、十分なシミュレーション（学習、訓練、修練、習熟、演習等）に活用することができる。
更に、前記温度ｔ4が体温を超える温度であることにより、より現実的なシミュレーションを行うことができる。
なお、前記温度ｔ2は、感温変色性色彩記憶性組成物が発色しない常温域未満の５℃以下の温度であり、温度ｔ4は、常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下である４０℃以上の温度である。
ここで、何故温度ｔ4が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度であり、且つ、温度ｔ2が常温未満の温度であるかを説明すると、発色状態から消色開始温度（ｔ3）を経て完全消色温度（ｔ4）に達しない状態で加温を止めると、再び第一の状態に復する現象を生じること、及び、消色状態から発色開始温度（ｔ2）を経て完全発色温度（ｔ1）に達しない状態で冷却を中止しても発色を生じた状態が維持されることから、完全消色温度（ｔ4）が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度であれば、発色状態は焼灼前の通常の使用状態において維持されることになり、発色開始温度（ｔ2）が常温域を下回る温度であれば消色状態は焼灼後の通常の使用において維持される。
よって、前記温度設定は感温変色性色彩記憶性組成物の焼灼部位が変色した状態を択一的に視認させるためには重要な要件であり、利便性と実用性を満足させることができる。
前述の完全消色温度（ｔ4）の温度設定において、発色状態が通常の使用状態において維持されるためにはより高い温度であることが好ましく、且つ、臓器を過剰に焼灼しない温度であることが好ましい。
よって、完全消色温度（ｔ4）は、好ましくは５０〜１００℃、より好ましくは５０〜８０℃である。
更に、前述の発色開始温度（ｔ2）の温度設定において、消色状態が通常の使用状態において維持されるためにはより低い温度であることが好ましく、０℃以下が好適であり、−５℃以下がより好適である。
なお、感温変色性色彩記憶性組成物を予め発色状態にするためには冷却手段としては汎用の冷凍庫にて冷却することが好ましいが、冷凍庫の冷却能力を考慮すると、−５０℃迄が限度であり、従って、完全発色温度（ｔ1）は−５０℃〜０℃であることが好ましい。
以下に感温変色性色彩記憶性組成物の（イ）、（ロ）、（ハ）成分について化合物を例示する。
本発明の（イ）成分である電子供与性呈色性有機化合物としては、ジフェニルメタンフタリド類、フェニルインドリルフタリド類、インドリルフタリド類、ジフェニルメタンアザフタリド類、フェニルインドリルアザフタリド類、フルオラン類、スチリノキノリン類、ジアザローダミンラクトン類、ピリジン類、キナゾリン類、ビスキナゾリン類等が挙げられる。
以下にこれらの化合物を例示する。
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、
３−〔２−エトキシ−４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル〕−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３，６−ジフェニルアミノフルオラン、
３，６−ジメトキシフルオラン、
３，６−ジ−ｎ−ブトキシフルオラン、
２−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−メチル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアミノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−（３−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−クロロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メトキシ−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メトキシ−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−キシリジノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）フルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、
２−（３−メトキシ−４−ドデコキシスチリル）キノリン、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン、
２−（ジエチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−アミルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジブチルアミノ）−８−（ジペンチルアミノ）−４−メチル−スピロ［５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）−イソベンゾフラン］−３−オン、
３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ペンチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
４，５，６，７−テトラクロロ−３−[４−（ジエチルアミノ）−２−メチルフェニル]−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、
３′，６′−ビス〔フェニル（２−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３′，６′−ビス〔フェニル（３−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３′，６′−ビス〔フェニル（３−エチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
４−［２，６−ビス（２−エトキシフェニル）−４−ピリジニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンアミン、
２−（４′−ジメチルアミノフェニル）−４−メトキシ−キナゾリン、
４，４′−（エチレンジオキシ）−ビス〔２−（４−ジエチルアミノフェニル）キナゾリン〕等を挙げることができる。
なお、フルオラン類としては、キサンテン環を形成するフェニル基に置換基を有する前記化合物の他、キサンテン環を形成するフェニル基に置換基を有すると共にラクトン環を形成するフェニル基にも置換基（例えば、メチル基等のアルキル基、クロロ基等のハロゲン原子）を有する青色や黒色を呈する化合物であってもよい。
本発明の（イ）成分である電子供与性呈色性有機化合物としては、ジフェニルメタンフタリド類、フェニルインドリルフタリド類、インドリルフタリド類、ジフェニルメタンアザフタリド類、フェニルインドリルアザフタリド類、フルオラン類、スチリノキノリン類、ジアザローダミンラクトン類、ピリジン類、キナゾリン類、ビスキナゾリン類等が挙げられる。
以下にこれらの化合物を例示する。
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、
３−〔２−エトキシ−４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル〕−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３，６−ジフェニルアミノフルオラン、
３，６−ジメトキシフルオラン、
３，６−ジ−ｎ−ブトキシフルオラン、
２−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−メチル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアミノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−（３−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−クロロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メトキシ−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メトキシ−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−キシリジノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）フルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、
２−（３−メトキシ−４−ドデコキシスチリル）キノリン、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン、
２−（ジエチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−アミルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジブチルアミノ）−８−（ジペンチルアミノ）−４−メチル−スピロ［５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）−イソベンゾフラン］−３−オン、
３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ペンチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
４，５，６，７−テトラクロロ−３−[４−（ジエチルアミノ）−２−メチルフェニル]−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、
３′，６′−ビス〔フェニル（２−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３′，６′−ビス〔フェニル（３−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３′，６′−ビス〔フェニル（３−エチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
４−［２，６−ビス（２−エトキシフェニル）−４−ピリジニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンアミン、
２−（４′−ジメチルアミノフェニル）−４−メトキシ−キナゾリン、
４，４′−（エチレンジオキシ）−ビス〔２−（４−ジエチルアミノフェニル）キナゾリン〕等を挙げることができる。
なお、フルオラン類としては、キサンテン環を形成するフェニル基に置換基を有する前記化合物の他、キサンテン環を形成するフェニル基に置換基を有すると共にラクトン環を形成するフェニル基にも置換基（例えば、メチル基等のアルキル基、クロロ基等のハロゲン原子）を有する青色や黒色を呈する化合物であってもよい。
前記（ロ）成分の電子受容性化合物としては、活性プロトンを有する化合物群、偽酸性化合物群（酸ではないが、組成物中で酸として作用して成分（イ）を発色させる化合物群）、電子空孔を有する化合物群等がある。
活性プロトンを有する化合物を例示すると、フェノール性水酸基を有する化合物としては、モノフェノール類からポリフェノール類があり、さらにその置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等を有するもの、及びビス型、トリス型フェノール等、フェノール−アルデヒド縮合樹脂等を挙げることができる。又、前記フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩であってもよい。
以下に具体例を挙げる。
フェノール、ｏ−クレゾール、ターシャリーブチルカテコール、ノニルフェノール、ｎ−オクチルフェノール、ｎ−ドデシルフェノール、ｎ−ステアリルフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−オクチル、レゾルシン、没食子酸ドデシル、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，３−ジメチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−エチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−エチルヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，７−ジメチルオクタン、１−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ペプタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチルプロピオネート、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン等がある。
前記フェノール性水酸基を有する化合物が最も有効な熱変色特性を発現させることができるが、芳香族カルボン酸及び炭素数２〜５の脂肪族カルボン酸、カルボン酸金属塩、酸性リン酸エステル及びそれらの金属塩、１、２、３−トリアゾール及びその誘導体から選ばれる化合物等であってもよい。
活性プロトンを有する化合物を例示すると、フェノール性水酸基を有する化合物としては、モノフェノール類からポリフェノール類があり、さらにその置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等を有するもの、及びビス型、トリス型フェノール等、フェノール−アルデヒド縮合樹脂等を挙げることができる。又、前記フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩であってもよい。
以下に具体例を挙げる。
フェノール、ｏ−クレゾール、ターシャリーブチルカテコール、ノニルフェノール、ｎ−オクチルフェノール、ｎ−ドデシルフェノール、ｎ−ステアリルフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−オクチル、レゾルシン、没食子酸ドデシル、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，３−ジメチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−エチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−エチルヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，７−ジメチルオクタン、１−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ペプタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチルプロピオネート、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン等がある。
前記フェノール性水酸基を有する化合物が最も有効な熱変色特性を発現させることができるが、芳香族カルボン酸及び炭素数２〜５の脂肪族カルボン酸、カルボン酸金属塩、酸性リン酸エステル及びそれらの金属塩、１、２、３−トリアゾール及びその誘導体から選ばれる化合物等であってもよい。
前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体の（ハ）成分について説明する。
前記（ハ）成分としては、アルコール類、エステル類、ケトン類、エーテル類を挙げることができる。
前記（ハ）成分としては、色濃度−温度曲線に関し、大きなヒステリシス特性（温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線が、温度を低温側から高温側へ変化させる場合と、高温側から低温側へ変化させる場合で異なる）を示して変色する、色彩記憶性を示す可逆熱変色性組成物を形成できる５℃以上５０℃未満のΔＴ値（融点−曇点）を示すカルボン酸エステル化合物、例えば、２−メチル安息香酸ステアリル、４−tert−ブチル安息香酸セチル、４−シクロヘキシル安息香酸ベヘニル、４−フエニル安息香酸ミリスチル、４−オクチル安息香酸ラウリル、３，５−ジメチル安息香酸ヘキシル、３−エチル安息香酸ステアリル、４−イソプロピル安息香酸デシル、４−ベンゾイル安息香酸ステアリル、４−tert−ブチル安息香酸フエニル、２−メチル安息香酸４−クロロベンジル、４−クロロ安息香酸ステアリル、３−ブロモ安息香酸ミリスチル、２−クロロ−４−ブロモ安息香酸ステアリル、３，４−ジクロロ安息香酸デシル、２，４−ジブロモ安息香酸オクチル、３−ニトロ安息香酸セチル、４−アミノ安息香酸シクロヘキシルメチル、４−ジエチルアミノ安息香酸セチル、４−アニリノ安息香酸ステアリル、４−メトキシ安息香酸デシル、４−メトキシ安息香酸セチル、４−ブトキシ安息香酸オクチル、４−ヒドロキシ安息香酸セチル、安息香酸４−メトキシフエニルメチル、ｐ−クロロフエニル酢酸ステアリル、ｐ−クロロフエニル酢酸セチル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ネオパンチル、サリチル酸４−メトキシメチルフエニルメチル、安息香酸４−クロロフエニルメチル、カプリン酸４−クロロフエニルメチル、ミリスチン酸４−メトキシフエニルメチル、ステアリン酸４−メチルフエニルメチル、ステアリン酸４−ニトロフエニルメチル、カプロン酸４−メチルフエニルメチル、ミリスチン酸２−クロロフエニルメチル、カプリン酸４−メトキシフエニルメチル、11−ブロモラウリン酸４−クロロフエニル、ステアリン酸４−イソプロピルフエニル等の分子中に置換芳香族環を含むカルボン酸エステル、１−ナフトエ酸ステアリル、ベンジル酸セチル、ベンジル酸ステアリル、３−ベンゾイルプロピオン酸デシル、安息香酸ステアリル、安息香酸セチル、安息香酸ミリスチル等の無置換芳香族環を含むカルボン酸と炭素数１０以上の脂肪族アルコールのエステル、ケイ皮酸シクロヘキシルメチル、ラウリン酸シクロヘキシル、ミリスチン酸シクロヘキシル、パルミチン酸シクロヘキシル、ステアリン酸シクロヘキシルメチル、ステアリン酸シクロヘキシルエチル、シクロヘキシル酢酸ステアリル、２−シクロヘキシルプロピオン酸ステアリル、シクロヘキサンカルボン酸ステアリル、２−ベンゾイルプロピオン酸シクロヘキシル等の分子中にシクロヘキシル基を含むカルボン酸エステル、カプロン酸ベンジル、パルミチン酸ベンジル、パルミチン酸４−メチルベンジル、ステアリン酸３−フエニルプロピル、11−ブロモラウリン酸フェニル等の炭素数６以上の脂肪酸と芳香族アルコール又はフェノールのエステル、オクチル酸ネオペンチル、ラウリン酸ネオペンチル等の炭素数８以上の脂肪酸と分岐脂肪族アルコールのエステル、セバシン酸ジベンジル、４，４′−ジフエニルジカルボン酸ジネオペンチル、アゾジカルボン酸ジベンジル等のジカルボン酸と芳香族アルコール又は分岐脂肪族アルコールのエステル、ケイ皮酸ジベンジル、ステアリン酸ヘプチル、アジピン酸ジデシル、アジピン酸ジラウリル、アジピン酸ジミリスチル、アジピン酸ジセチル、アジピン酸ジステアリル、トリラウリン、トリミリスチン、トリステアリン、ジミリスチン、ジステアリン等が用いられる。
前記（ハ）成分としては、アルコール類、エステル類、ケトン類、エーテル類を挙げることができる。
前記（ハ）成分としては、色濃度−温度曲線に関し、大きなヒステリシス特性（温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線が、温度を低温側から高温側へ変化させる場合と、高温側から低温側へ変化させる場合で異なる）を示して変色する、色彩記憶性を示す可逆熱変色性組成物を形成できる５℃以上５０℃未満のΔＴ値（融点−曇点）を示すカルボン酸エステル化合物、例えば、２−メチル安息香酸ステアリル、４−tert−ブチル安息香酸セチル、４−シクロヘキシル安息香酸ベヘニル、４−フエニル安息香酸ミリスチル、４−オクチル安息香酸ラウリル、３，５−ジメチル安息香酸ヘキシル、３−エチル安息香酸ステアリル、４−イソプロピル安息香酸デシル、４−ベンゾイル安息香酸ステアリル、４−tert−ブチル安息香酸フエニル、２−メチル安息香酸４−クロロベンジル、４−クロロ安息香酸ステアリル、３−ブロモ安息香酸ミリスチル、２−クロロ−４−ブロモ安息香酸ステアリル、３，４−ジクロロ安息香酸デシル、２，４−ジブロモ安息香酸オクチル、３−ニトロ安息香酸セチル、４−アミノ安息香酸シクロヘキシルメチル、４−ジエチルアミノ安息香酸セチル、４−アニリノ安息香酸ステアリル、４−メトキシ安息香酸デシル、４−メトキシ安息香酸セチル、４−ブトキシ安息香酸オクチル、４−ヒドロキシ安息香酸セチル、安息香酸４−メトキシフエニルメチル、ｐ−クロロフエニル酢酸ステアリル、ｐ−クロロフエニル酢酸セチル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ネオパンチル、サリチル酸４−メトキシメチルフエニルメチル、安息香酸４−クロロフエニルメチル、カプリン酸４−クロロフエニルメチル、ミリスチン酸４−メトキシフエニルメチル、ステアリン酸４−メチルフエニルメチル、ステアリン酸４−ニトロフエニルメチル、カプロン酸４−メチルフエニルメチル、ミリスチン酸２−クロロフエニルメチル、カプリン酸４−メトキシフエニルメチル、11−ブロモラウリン酸４−クロロフエニル、ステアリン酸４−イソプロピルフエニル等の分子中に置換芳香族環を含むカルボン酸エステル、１−ナフトエ酸ステアリル、ベンジル酸セチル、ベンジル酸ステアリル、３−ベンゾイルプロピオン酸デシル、安息香酸ステアリル、安息香酸セチル、安息香酸ミリスチル等の無置換芳香族環を含むカルボン酸と炭素数１０以上の脂肪族アルコールのエステル、ケイ皮酸シクロヘキシルメチル、ラウリン酸シクロヘキシル、ミリスチン酸シクロヘキシル、パルミチン酸シクロヘキシル、ステアリン酸シクロヘキシルメチル、ステアリン酸シクロヘキシルエチル、シクロヘキシル酢酸ステアリル、２−シクロヘキシルプロピオン酸ステアリル、シクロヘキサンカルボン酸ステアリル、２−ベンゾイルプロピオン酸シクロヘキシル等の分子中にシクロヘキシル基を含むカルボン酸エステル、カプロン酸ベンジル、パルミチン酸ベンジル、パルミチン酸４−メチルベンジル、ステアリン酸３−フエニルプロピル、11−ブロモラウリン酸フェニル等の炭素数６以上の脂肪酸と芳香族アルコール又はフェノールのエステル、オクチル酸ネオペンチル、ラウリン酸ネオペンチル等の炭素数８以上の脂肪酸と分岐脂肪族アルコールのエステル、セバシン酸ジベンジル、４，４′−ジフエニルジカルボン酸ジネオペンチル、アゾジカルボン酸ジベンジル等のジカルボン酸と芳香族アルコール又は分岐脂肪族アルコールのエステル、ケイ皮酸ジベンジル、ステアリン酸ヘプチル、アジピン酸ジデシル、アジピン酸ジラウリル、アジピン酸ジミリスチル、アジピン酸ジセチル、アジピン酸ジステアリル、トリラウリン、トリミリスチン、トリステアリン、ジミリスチン、ジステアリン等が用いられる。
また、炭素数９以上の奇数の脂肪族一価アルコールと炭素数が偶数の脂肪族カルボン酸から得られる脂肪酸エステル化合物、ｎ−ペンチルアルコール又はｎ−ヘプチルアルコールと炭素数１０乃至１６の偶数の脂肪族カルボン酸より得られる総炭素数１７乃至２３の脂肪酸エステル化合物も有効である。
具体的には、酢酸ｎ−ペンタデシル、酪酸ｎ−トリデシル、酪酸ｎ−ペンタデシル、カプロン酸ｎ−ウンデシル、カプロン酸ｎ−トリデシル、カプロン酸ｎ−ペンタデシル、カプリル酸ｎ−ノニル、カプリル酸ｎ−ウンデシル、カプリル酸ｎ−トリデシル、カプリル酸ｎ−ペンタデシル、カプリン酸ｎ−ヘプチル、カプリン酸ｎ−ノニル、カプリン酸ｎ−ウンデシル、カプリン酸ｎ−トリデシル、カプリン酸ｎ−ペンタデシル、ラウリン酸ｎ−ペンチル、ラウリン酸ｎ−ヘプチル、ラウリン酸ｎ−ノニル、ラウリン酸ｎ−ウンデシル、ラウリン酸ｎ−トリデシル、ラウリン酸ｎ−ペンタデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンチル、ミリスチン酸ｎ−ヘプチル、ミリスチン酸ｎ−ノニル、ミリスチン酸ｎ−ウンデシル、ミリスチン酸ｎ−トリデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンタデシル、パルミチン酸ｎ−ペンチル、パルミチン酸ｎ−ヘプチル、パルミチン酸ｎ−ノニル、パルミチン酸ｎ−ウンデシル、パルミチン酸ｎ−トリデシル、パルミチン酸ｎ−ペンタデシル、ステアリン酸ｎ−ノニル、ステアリン酸ｎ−ウンデシル、ステアリン酸ｎ−トリデシル、ステアリン酸ｎ−ペンタデシル、エイコサン酸ｎ−ノニル、エイコサン酸ｎ−ウンデシル、エイコサン酸ｎ−トリデシル、エイコサン酸ｎ−ペンタデシル、ベヘニン酸ｎ−ノニル、ベヘニン酸ｎ−ウンデシル、ベヘニン酸ｎ−トリデシル、ベヘニン酸ｎ−ペンタデシル等を挙げることができる。
具体的には、酢酸ｎ−ペンタデシル、酪酸ｎ−トリデシル、酪酸ｎ−ペンタデシル、カプロン酸ｎ−ウンデシル、カプロン酸ｎ−トリデシル、カプロン酸ｎ−ペンタデシル、カプリル酸ｎ−ノニル、カプリル酸ｎ−ウンデシル、カプリル酸ｎ−トリデシル、カプリル酸ｎ−ペンタデシル、カプリン酸ｎ−ヘプチル、カプリン酸ｎ−ノニル、カプリン酸ｎ−ウンデシル、カプリン酸ｎ−トリデシル、カプリン酸ｎ−ペンタデシル、ラウリン酸ｎ−ペンチル、ラウリン酸ｎ−ヘプチル、ラウリン酸ｎ−ノニル、ラウリン酸ｎ−ウンデシル、ラウリン酸ｎ−トリデシル、ラウリン酸ｎ−ペンタデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンチル、ミリスチン酸ｎ−ヘプチル、ミリスチン酸ｎ−ノニル、ミリスチン酸ｎ−ウンデシル、ミリスチン酸ｎ−トリデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンタデシル、パルミチン酸ｎ−ペンチル、パルミチン酸ｎ−ヘプチル、パルミチン酸ｎ−ノニル、パルミチン酸ｎ−ウンデシル、パルミチン酸ｎ−トリデシル、パルミチン酸ｎ−ペンタデシル、ステアリン酸ｎ−ノニル、ステアリン酸ｎ−ウンデシル、ステアリン酸ｎ−トリデシル、ステアリン酸ｎ−ペンタデシル、エイコサン酸ｎ−ノニル、エイコサン酸ｎ−ウンデシル、エイコサン酸ｎ−トリデシル、エイコサン酸ｎ−ペンタデシル、ベヘニン酸ｎ−ノニル、ベヘニン酸ｎ−ウンデシル、ベヘニン酸ｎ−トリデシル、ベヘニン酸ｎ−ペンタデシル等を挙げることができる。
また、ケトン類としては、総炭素数が１０以上の脂肪族ケトン類が有効であり、２−デカノン、３−デカノン、４−デカノン、２−ウンデカノン、３−ウンデカノン、４−ウンデカノン、５−ウンデカノン、２−ドデカノン、３−ドデカノン、４−ドデカノン、５−ドデカノン、２−トリデカノン、３−トリデカノン、２−テトラデカノン、２−ペンタデカノン、８−ペンタデカノン、２−ヘキサデカノン、３−ヘキサデカノン、９−ヘプタデカノン、２−ペンタデカノン、２−オクタデカノン、２−ノナデカノン、１０−ノナデカノン、２−エイコサノン、１１−エイコサノン、２−ヘンエイコサノン、２−ドコサノン、ラウロン、ステアロン等を挙げることができる。
また、総炭素数が１２乃至２４のアリールアルキルケトン類、例えば、ｎ−オクタデカノフェノン、ｎ−ヘプタデカノフェノン、ｎ−ヘキサデカノフェノン、ｎ−ペンタデカノフェノン、ｎ−テトラデカノフェノン、４−ｎ−ドデカアセトフェノン、ｎ−トリデカノフェノン、４−ｎ−ウンデカノアセトフェノン、ｎ−ラウロフェノン、４−ｎ−デカノアセトフェノン、ｎ−ウンデカノフェノン、４−ｎ−ノニルアセトフェノン、ｎ−デカノフェノン、４−ｎ−オクチルアセトフェノン、ｎ−ノナノフェノン、４−ｎ−ヘプチルアセトフェノン、ｎ−オクタノフェノン、４−ｎ−ヘキシルアセトフェノン、４−ｎ−シクロヘキシルアセトフェノン、４−ｔｅｒｔ−ブチルプロピオフェノン、ｎ−ヘプタフェノン、４−ｎ−ペンチルアセトフェノン、シクロヘキシルフェニルケトン、ベンジル−ｎ−ブチルケトン、４−ｎ−ブチルアセトフェノン、ｎ−ヘキサノフェノン、４−イソブチルアセトフェノン、１−アセトナフトン、２−アセトナフトン、シクロペンチルフェニルケトン等を挙げることができる。
また、総炭素数が１２乃至２４のアリールアルキルケトン類、例えば、ｎ−オクタデカノフェノン、ｎ−ヘプタデカノフェノン、ｎ−ヘキサデカノフェノン、ｎ−ペンタデカノフェノン、ｎ−テトラデカノフェノン、４−ｎ−ドデカアセトフェノン、ｎ−トリデカノフェノン、４−ｎ−ウンデカノアセトフェノン、ｎ−ラウロフェノン、４−ｎ−デカノアセトフェノン、ｎ−ウンデカノフェノン、４−ｎ−ノニルアセトフェノン、ｎ−デカノフェノン、４−ｎ−オクチルアセトフェノン、ｎ−ノナノフェノン、４−ｎ−ヘプチルアセトフェノン、ｎ−オクタノフェノン、４−ｎ−ヘキシルアセトフェノン、４−ｎ−シクロヘキシルアセトフェノン、４−ｔｅｒｔ−ブチルプロピオフェノン、ｎ−ヘプタフェノン、４−ｎ−ペンチルアセトフェノン、シクロヘキシルフェニルケトン、ベンジル−ｎ−ブチルケトン、４−ｎ−ブチルアセトフェノン、ｎ−ヘキサノフェノン、４−イソブチルアセトフェノン、１−アセトナフトン、２−アセトナフトン、シクロペンチルフェニルケトン等を挙げることができる。
また、エーテル類としては、総炭素数１０以上の脂肪族エーテル類が有効であり、ジペンチルエーテル、ジヘキシルエーテル、ジヘプチルエーテル、ジオクチルエーテル、ジノニルエーテル、ジデシルエーテル、ジウンデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ジトリデシルエーテル、ジテトラデシルエーテル、ジペンタデシルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、ジオクタデシルエーテル、デカンジオールジメチルエーテル、ウンデカンジオールジメチルエーテル、ドデカンジオールジメチルエーテル、トリデカンジオールジメチルエーテル、デカンジオールジエチルエーテル、ウンデカンジオールジエチルエーテル等を挙げることができる。
また、前記（ハ）成分として、下記一般式（１）で示される化合物を用いることもできる。
〔式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を示し、ｍは０〜２の整数を示し、Ｘ1、Ｘ2のいずれか一方は−（ＣＨ2）nＯＣＯＲ2又は−（ＣＨ2）nＣＯＯＲ2、他方は水素原子を示し、ｎは０〜２の整数を示し、Ｒ2は炭素数４以上のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙ1及びＹ2は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、メトキシ基、又は、ハロゲンを示し、ｒ及びｐは１〜３の整数を示す。〕
前記式（１）で示される化合物のうち、Ｒ1が水素原子の場合、より広いヒステリシス幅を有する可逆熱変色性組成物が得られるため好適であり、更にＲ1が水素原子であり、且つ、ｍが０の場合がより好適である。
なお、式（１）で示される化合物のうち、より好ましくは下記一般式（２）で示される化合物が用いられる。
式中のＲは炭素数８以上のアルキル基又はアルケニル基を示すが、好ましくは炭素数１０〜２４のアルキル基、更に好ましくは炭素数１２〜２２のアルキル基である。
前記化合物として具体的には、オクタン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ノナン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、デカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ウンデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ドデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、トリデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、テトラデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ペンタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ヘキサデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ヘプタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、オクタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチルを例示できる。
前記式（１）で示される化合物のうち、Ｒ1が水素原子の場合、より広いヒステリシス幅を有する可逆熱変色性組成物が得られるため好適であり、更にＲ1が水素原子であり、且つ、ｍが０の場合がより好適である。
なお、式（１）で示される化合物のうち、より好ましくは下記一般式（２）で示される化合物が用いられる。
前記化合物として具体的には、オクタン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ノナン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、デカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ウンデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ドデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、トリデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、テトラデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ペンタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ヘキサデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ヘプタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、オクタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチルを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として、下記一般式（３）で示される化合物を用いることもできる。
（式中、Ｒは炭素数８以上のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍ及びｎはそれぞれ１〜３の整数を示し、Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロゲンを示す。）
前記化合物として具体的には、オクタン酸１,１−ジフェニルメチル、ノナン酸１,１−ジフェニルメチル、デカン酸１,１−ジフェニルメチル、ウンデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ドデカン酸１,１−ジフェニルメチル、トリデカン酸１,１−ジフェニルメチル、テトラデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ペンタデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ヘキサデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ヘプタデカン酸１,１−ジフェニルメチル、オクタデカン酸１,１−ジフェニルメチルを例示できる。
前記化合物として具体的には、オクタン酸１,１−ジフェニルメチル、ノナン酸１,１−ジフェニルメチル、デカン酸１,１−ジフェニルメチル、ウンデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ドデカン酸１,１−ジフェニルメチル、トリデカン酸１,１−ジフェニルメチル、テトラデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ペンタデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ヘキサデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ヘプタデカン酸１,１−ジフェニルメチル、オクタデカン酸１,１−ジフェニルメチルを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（４）で示される化合物を用いることもできる。
（式中、Ｘは水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基、メトキシ基、ハロゲン原子のいずれかを示し、ｍは１乃至３の整数を示し、ｎは１乃至２０の整数を示す。）
前記化合物としては、マロン酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、こはく酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、こはく酸と２−〔４−(３−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、グルタル酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、グルタル酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、アジピン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、ピメリン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(３−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(２，４−ジクロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、アゼライン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、セバシン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１０−デカンジカルボン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−〔４−(２−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステルを例示できる。
前記化合物としては、マロン酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、こはく酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、こはく酸と２−〔４−(３−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、グルタル酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、グルタル酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、アジピン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、ピメリン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(３−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(２，４−ジクロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、アゼライン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、セバシン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１０−デカンジカルボン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−〔４−(２−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステルを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（５）で示される化合物を用いることもできる。
（式中、Ｒは炭素数１乃至２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎは１乃至３の整数を示す。）
前記化合物としては、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとウンデカン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとラウリン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとミリスチン酸とのジエステル、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼンと酪酸とのジエステル、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼンとイソ吉草酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンと酢酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとプロピオン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンと吉草酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプロン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリル酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとラウリン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとミリスチン酸とのジエステルを例示できる。
前記化合物としては、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとウンデカン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとラウリン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとミリスチン酸とのジエステル、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼンと酪酸とのジエステル、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼンとイソ吉草酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンと酢酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとプロピオン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンと吉草酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプロン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリル酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとラウリン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとミリスチン酸とのジエステルを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（６）で示される化合物を用いることもできる。
（式中、Ｘは水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基、炭素数１乃至４のアルコキシ基、ハロゲン原子のいずれかを示し、ｍは１乃至３の整数を示し、ｎは１乃至２０の整数を示す。）
前記化合物としては、こはく酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、スベリン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、セバシン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、１，１０-デカンジカルボン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステルを例示できる。
前記化合物としては、こはく酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、スベリン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、セバシン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、１，１０-デカンジカルボン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステルを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（７）で示される化合物を用いることもできる。
（式中、Ｒは炭素数４乃至２２のアルキル基、シクロアルキルアルキル基、シクロアルキル基、炭素数４乃至２２のアルケニル基のいずれかを示し、Ｘは水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基、炭素数１乃至４のアルコキシ基、ハロゲン原子のいずれかを示し、ｎは０又は１を示す。）
前記化合物としては、４−フェニル安息香酸デシル、４−フェニル安息香酸ラウリル、４−フェニル安息香酸ミリスチル、４−フェニル安息香酸シクロヘキシルエチル、４−ビフェニル酢酸オクチル、４−ビフェニル酢酸ノニル、４−ビフェニル酢酸デシル、４−ビフェニル酢酸ラウリル、４−ビフェニル酢酸ミリスチル、４−ビフェニル酢酸トリデシル、４−ビフェニル酢酸ペンタデシル、４−ビフェニル酢酸セチル、４−ビフェニル酢酸シクロペンチル、４−ビフェニル酢酸シクロヘキシルメチル、４−ビフェニル酢酸ヘキシル、４−ビフェニル酢酸シクロヘキシルメチルを例示できる。
前記化合物としては、４−フェニル安息香酸デシル、４−フェニル安息香酸ラウリル、４−フェニル安息香酸ミリスチル、４−フェニル安息香酸シクロヘキシルエチル、４−ビフェニル酢酸オクチル、４−ビフェニル酢酸ノニル、４−ビフェニル酢酸デシル、４−ビフェニル酢酸ラウリル、４−ビフェニル酢酸ミリスチル、４−ビフェニル酢酸トリデシル、４−ビフェニル酢酸ペンタデシル、４−ビフェニル酢酸セチル、４−ビフェニル酢酸シクロペンチル、４−ビフェニル酢酸シクロヘキシルメチル、４−ビフェニル酢酸ヘキシル、４−ビフェニル酢酸シクロヘキシルメチルを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（８）で示される化合物を用いることもできる。
（式中、Ｒは炭素数３乃至１８のアルキル基、炭素数３乃至１８の脂肪族アシル基のいずれかを示し、Ｘは水素原子、炭素数１乃至３のアルキル基、炭素数１又は２のアルコキシ基、ハロゲン原子のいずれかを示し、Ｙは水素原子、メチル基のいずれかを示し、Ｚは水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基、炭素数１又は２のアルコキシ基、ハロゲン原子のいずれかを示す。）
前記化合物としては、４−ブトキシ安息香酸フェノキシエチル、４−ペンチルオキシ安息香酸フェノキシエチル、４−テトラデシルオキシ安息香酸フェノキシエチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェノキシエチルとドデカン酸とのエステル、バニリン酸フェノキシエチルのドデシルエーテルを例示できる。
前記化合物としては、４−ブトキシ安息香酸フェノキシエチル、４−ペンチルオキシ安息香酸フェノキシエチル、４−テトラデシルオキシ安息香酸フェノキシエチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェノキシエチルとドデカン酸とのエステル、バニリン酸フェノキシエチルのドデシルエーテルを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（９）で示される化合物を用いることもできる。
（式中、Ｒは炭素数４乃至２２のアルキル基、炭素数４乃至２２のアルケニル基、シクロアルキルアルキル基、シクロアルキル基のいずれかを示し、Ｘは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子のいずれかを示し、Ｙは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子のいずれかを示し、ｎは０又は１を示す。）
前記化合物としては、ｐ−ヒドロキシ安息香酸オクチルの安息香酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸デシルの安息香酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヘプチルのｐ−メトキシ安息香酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ドデシルのo-メトキシ安息香酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸シクロヘキシルメチルの安息香酸エステルを例示できる。
前記化合物としては、ｐ−ヒドロキシ安息香酸オクチルの安息香酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸デシルの安息香酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヘプチルのｐ−メトキシ安息香酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ドデシルのo-メトキシ安息香酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸シクロヘキシルメチルの安息香酸エステルを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（１０）で示される化合物を用いることもできる。
（式中、Ｒ1及びＲ2は、炭素数７〜２１の直鎖又は分岐のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ3及びＲ4は、水素原子、炭素数１〜２のアルキル基、又はＣＦ３を示す。）
前記化合物としては、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジカプレート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジラウレート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジミリステート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジパルミエート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジウンデカノエート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジトリデカエート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジカプレート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジラウレート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジミリステート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジパルミエート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジウンデカノエート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジトリデカエート、４，４′−メチレンビスフェノールジカプレート、４，４′−メチレンビスフェノールジラウレート、４，４′−メチレンビスフェノールジミリステート、４，４′−メチレンビスフェノールジパルミエート、４，４′−メチレンビスフェノールジウンデカノエート、４，４′−メチレンビスフェノールジトリデカエート４，４′−エチリデンビスフェノールジラウレート４，４′−（１−メチルプロピリデン）ビスフェノールジラウレート、４，４′−（１−エチルプロピリデン）ビスフェノールジラウレートを例示できる。
前記化合物としては、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジカプレート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジラウレート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジミリステート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジパルミエート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジウンデカノエート、４，４′−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ビスフェノールジトリデカエート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジカプレート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジラウレート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジミリステート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジパルミエート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジウンデカノエート、４，４′−（イソプロピリデン）ビスフェノールジトリデカエート、４，４′−メチレンビスフェノールジカプレート、４，４′−メチレンビスフェノールジラウレート、４，４′−メチレンビスフェノールジミリステート、４，４′−メチレンビスフェノールジパルミエート、４，４′−メチレンビスフェノールジウンデカノエート、４，４′−メチレンビスフェノールジトリデカエート４，４′−エチリデンビスフェノールジラウレート４，４′−（１−メチルプロピリデン）ビスフェノールジラウレート、４，４′−（１−エチルプロピリデン）ビスフェノールジラウレートを例示できる。
更に、前記（ハ）成分として４−ヒドロキシメチルビフェニルデカン酸エステル、安息香酸フェニル−ｎ−デシルエーテル、４−ヒドロキシベンゾフェノンラウリルエーテル、４−クロロ−４’−ヒドロキシベンゾフェノンラウリン酸エステル、４−ヒドロキシメチルビフェニルのデシルエーテルを用いることもできる。
また、電子受容性化合物として炭素数３乃至１８の直鎖又は側鎖アルキル基を有する特定のアルコキシフェノール化合物を用いたり（特開平１１−１２９６２３号公報、特開平１１−５９７３号公報）、特定のヒドロキシ安息香酸エステルを用いたり（特開２００１−１０５７３２号公報）、没食子酸エステル等を用いた（特公昭５１−４４７０６号公報、特開２００３−２５３１４９号公報）加熱発色型（加熱により発色し、冷却により消色する）の感温変色性色彩記憶性組成物（可逆熱変色性組成物）を内包した感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料（可逆熱変色性マイクロカプセル顔料）を適用することもできる（図２参照）。
前記（イ）、（ロ）、（ハ）成分の配合割合は、濃度、変色温度、変色形態や各成分の種類に左右されるが、一般的に所望の変色特性が得られる成分比は、（イ）成分１に対して、（ロ）成分０．１〜５０、好ましくは０．５〜２０、（ハ）成分１〜８００、好ましくは５〜２００の範囲である（前記割合はいずれも質量部である）。また、各成分は各々二種以上を混合して用いてもよい。
前記感温変色性色彩記憶性組成物はマイクロカプセル壁膜に内包して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料（可逆熱変色性マイクロカプセル顔料）として使用される。これは、種々の使用条件において感温変色性色彩記憶性組成物は同一の組成に保たれ、同一の作用効果を奏することができるからである。
前記感温変色性色彩記憶性組成物をマイクロカプセル化する方法としては、界面重合法、界面重縮合法、ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等があり、用途に応じて適宜選択される。更にマイクロカプセルの表面には、目的に応じて二次的な樹脂皮膜を設けて耐久性を付与したり、表面特性を改質させて実用に供することもできる。
ここで、感温変色性色彩記憶性組成物とマイクロカプセル壁膜の質量比は７：１〜１：１、好ましくは６：１〜１：１の範囲を満たす。
感温変色性色彩記憶性組成物の壁膜に対する比率が前記範囲より大になると、壁膜の厚みが肉薄となり過ぎ、圧力や熱に対する耐性の低下を生じ易く、壁膜の感温変色性色彩記憶性組成物に対する比率が前記範囲より大になると発色時の色濃度及び鮮明性の低下を生じ易くなる。
前記感温変色性色彩記憶性組成物をマイクロカプセル化する方法としては、界面重合法、界面重縮合法、ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等があり、用途に応じて適宜選択される。更にマイクロカプセルの表面には、目的に応じて二次的な樹脂皮膜を設けて耐久性を付与したり、表面特性を改質させて実用に供することもできる。
ここで、感温変色性色彩記憶性組成物とマイクロカプセル壁膜の質量比は７：１〜１：１、好ましくは６：１〜１：１の範囲を満たす。
感温変色性色彩記憶性組成物の壁膜に対する比率が前記範囲より大になると、壁膜の厚みが肉薄となり過ぎ、圧力や熱に対する耐性の低下を生じ易く、壁膜の感温変色性色彩記憶性組成物に対する比率が前記範囲より大になると発色時の色濃度及び鮮明性の低下を生じ易くなる。
更に、前記臓器代用樹脂成形物中に、温度ｔ4が異なる複数の感温変色性色彩記憶性組成物を含有させることにより、焼灼部位の熱の伝わり具合が段階的に色変化して視認されるため、精度の高いシミュレーションが可能になる。
前記臓器代用樹脂成形物は、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂から選ばれる成形用樹脂中に感温変色性色彩記憶性組成物をブレンドし、成形して得ることができる。
前記成形用樹脂としては、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、中高密度ポリエチレン、超高密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポリプロピレン、ポロイソブチレン、ポリブタジエン、ポリメチルペンテン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル樹脂、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、アクリル酸エステル樹脂、メタクリル酸エステル樹脂、ポリアミド、共重合ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリアセタール、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリフェニルエーテル、ポリフェニレンサルファイド、ポリサルホン、フッ素樹脂、アイオノマー樹脂、エチレン−プロピレン共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合樹脂、エチレン−アクリル酸エステル共重合樹脂、エチレン−メタクリル酸エステル共重合樹脂、エチレン−塩化ビニル共重合樹脂、塩化ビニル−プロピレン共重合樹脂、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合樹脂、スチレン−ブタジエン共重合樹脂、アクリロニトリル−塩化ビニリデン共重合樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−エチレン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−アクリル酸エステル−スチレン共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル樹脂−塩化ビニルグラフト共重合樹脂、メタクリル酸メチル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、スチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系可塑性エラストマー、ウレタン系可塑性エラストマー、ポリステル系可塑性エラストマー、１，２−ポリブタジエン系可塑性エラストマー、塩化ビニル系可塑性エラストマー、石油系炭化水素樹脂、セルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、ニトロセルロース、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、ポリブテン、クマロン−インデン共重合物、フェノキシプラスチック等の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、トルエン樹脂、グアナミン樹脂、エポキシアクリレート、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フラン樹脂、ポリイミド、ポリ（ｐ−ヒドロキシ安息香酸）、ポリウレタン、尿素樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂等の熱硬化性樹脂が挙げられる。
また、前記臓器代用樹脂成形物に導電性物質を含有させて導電性を付与することもできる。
前記成形用樹脂としては、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、中高密度ポリエチレン、超高密度ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポリプロピレン、ポロイソブチレン、ポリブタジエン、ポリメチルペンテン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル樹脂、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、アクリル酸エステル樹脂、メタクリル酸エステル樹脂、ポリアミド、共重合ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリアセタール、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリフェニルエーテル、ポリフェニレンサルファイド、ポリサルホン、フッ素樹脂、アイオノマー樹脂、エチレン−プロピレン共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合樹脂、エチレン−アクリル酸エステル共重合樹脂、エチレン−メタクリル酸エステル共重合樹脂、エチレン−塩化ビニル共重合樹脂、塩化ビニル−プロピレン共重合樹脂、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合樹脂、スチレン−ブタジエン共重合樹脂、アクリロニトリル−塩化ビニリデン共重合樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−エチレン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−アクリル酸エステル−スチレン共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル樹脂−塩化ビニルグラフト共重合樹脂、メタクリル酸メチル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、スチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系可塑性エラストマー、ウレタン系可塑性エラストマー、ポリステル系可塑性エラストマー、１，２−ポリブタジエン系可塑性エラストマー、塩化ビニル系可塑性エラストマー、石油系炭化水素樹脂、セルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、ニトロセルロース、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、ポリブテン、クマロン−インデン共重合物、フェノキシプラスチック等の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、トルエン樹脂、グアナミン樹脂、エポキシアクリレート、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フラン樹脂、ポリイミド、ポリ（ｐ−ヒドロキシ安息香酸）、ポリウレタン、尿素樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂等の熱硬化性樹脂が挙げられる。
また、前記臓器代用樹脂成形物に導電性物質を含有させて導電性を付与することもできる。
前記臓器代用樹脂成形物の形状は特に限定されるものではなく、正方形、長方形、球形、円柱形、円錐形等の形状であってもよいが、心臓、肺、膵臓、脾臓、胆嚢、肝臓、腎臓、食道、胃、十二指腸、小腸、大腸、膀胱等の形状に成形したものであってもよい。
前記手術機器としては、早期の大腸がん、胃がん、大腸ポリープなど、病変組織が内側の粘膜にとどまっている場合に、内視鏡で観察しながらその粘膜下層を剥離して切除する内視鏡的粘膜切除術に用いられる内視鏡外科手術機器の高周波メスや高周波スネアの他、頻脈性不整脈の治療方法の一つとして、カテーテル（一般に「アブレーションカテーテル」と呼ばれる）を用いたカテーテルアブレーションに用いられる機器が挙げられ、長尺且つ柔軟なカテーテルシャフトを足の付け根にある太い血管（例えば大腿動脈又は大腿静脈）に挿入し、その先端を心臓内に到達させる。次いで、カテーテルシャフトの先端の電極を心臓の内壁に接触させながら心電図を計測し、異常部位を探索する。異常部位が見つかると、カテーテルシャフトの先端の電極から高周波（ＲＦ波）電流を発生させ、深部にある心筋を焼灼し、不整脈発生の原因となっている部位（病巣）の細胞を壊死させる。
前記臓器代用樹脂成形物を用いて、アブレーションカテーテルを用いた焼灼（アブレーション）を評価する際に使用されるアブレーションカテーテル用評価器具について説明する（図５参照）。
前記アブレーションカテーテル用評価器具は、アブレーションカテーテルを用いた焼灼を評価するための器具であって、対極板と、この対極板上に配置され、焼灼を評価する際に用いられる液体を収容すると共に、導電性樹脂により構成された容器からなり、容器内には焼灼を評価する際の試料としての臓器代用樹脂成形物が配置される。この場合、臓器代用樹脂成形物は導電性材料を含んでなる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具は、焼灼の際の温度を一見して把握できると共に、容器を簡易に得ることができる。よって、アブレーションカテーテルを用いた焼灼を簡易に評価することが可能になると共に、アブレーションカテーテル用評価器具を簡易に製造することが可能となる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具は、アブレーションカテーテルを用いた焼灼を評価する臓器代用樹脂成形物が、感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料および導電性材料を含むため、焼灼の際の温度（臓器代用樹脂成形物における温度）を測定するための専用の素子（例えば熱電対等の温度センサ）が不要となり、臓器代用樹脂成形物における変色状況に応じて、焼灼の際の温度が一見して把握できる（視認できる）ようになる。また、焼灼を評価する際に用いられる液体を収容する容器が、導電性樹脂により構成されていることから、例えば特殊な素材や製法を用いて得られる容器等の場合と比べ、容器を簡易に得ることができるようになる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具は、容器の底面に臓器代用樹脂成形物を挿入配置するための窪みを形成すると共に、この窪みを対極板まで非貫通とするのが望ましい。このようにした場合、臓器代用樹脂成形物が窪みに挿入配置された状態で焼灼されることにより、容器に収容される液体の濃度等に関わらず、焼灼の際の短絡電流の発生が防止され、その結果、焼灼の評価精度（評価の際の測定精度）が向上する。また、この窪みが対極板まで非貫通となっているため、窪みに挿入配置された焼灼対象物と対極板との間に容器が介在することとなり、実際の治療時により近い環境下（より的確に人体を模擬した環境下）でのインピーダンス値が得られるようになる。その結果、例えば、窪みが対極板まで貫通している場合（窪みの代わりに貫通孔が形成されている場合）と比べ、実際の治療時により近い環境下での焼灼が実現され、この点でも評価精度の向上が図られる。
この場合において、窪みが非テーパ状の側壁を有するのが望ましい。このようにした場合、例えば、吸水性を有する臓器代用樹脂成形物を使用する場合等に、窪みがテーパ状の側壁（対極板側へ向かって径が徐々に小さくなるテーパ状の側壁）を有する場合とは異なり、以下のようになる。すなわち、液体を吸水して膨潤することに起因して臓器代用樹脂成形物が窪みから飛び出してしまうおそれが、低減もしくは回避される。その結果、焼灼の評価を行う際の利便性が向上することになる。
また、前記アブレーションカテーテル用評価器具では、ポンプを用いて液体を容器内へ流入させる流入機構を更に設けるのが望ましい。このようにした場合、容器内で液体が流動するようになるため、実際の治療時（血液が流れている環境）により近い環境下（より的確に人体を模擬した環境下）での焼灼が実現される結果、評価精度の更なる向上が図られる。
この場合において、容器に収容されている液体を外部へ排出させる排出機構を更に設けるのが望ましい。このようにした場合、流入機構による液体の流入に起因して容器外へ液体が漏れ出してしまうおそれが回避されると共に、液体が排出されることで、容器内での液体の流動がより効果的になされるようになる。よって、評価の際の利便性が向上すると共に、更に的確に人体を模擬した環境下での焼灼が実現される結果、評価精度がより一層向上することになる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具では、容器のインピーダンスが臓器代用樹脂成形物のインピーダンスと略等しくなっているのが望ましい。このようにした場合、実際の治療時により近い環境下での焼灼が実現されるようになり、評価精度の更なる向上が図られる。
なお、液体としては、例えば、生理食塩水、低濃度食塩水または血液等が挙げられる。
更に、アブレーションカテーテル用評価器具の容器は、焼灼を評価する際の臓器代用樹脂成形物が挿入されると共に対極板まで貫通する貫通孔を有してもよく、容器に収容される液体の濃度等に関わらず、焼灼の際の短絡電流の発生が防止される。前記アブレーションカテーテル用評価器具では、貫通孔が対極板側へ向かって径が徐々に小さくなるテーパ状の側壁を有するのが望ましい。このようにした場合、容器内の液体が貫通孔（臓器代用樹脂成形物と側壁との間の隙間）を介して対極板側へ漏れてしまうおそれが、より確実に防止されるようになる（容器内の液体に対する止水性が向上する）。よって、そのような液体漏れに起因した短絡電流の発生が回避される結果、評価精度の更なる向上が図られる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具は、アブレーションカテーテルを用いた焼灼を評価するための器具であって、対極板と、この対極板上に配置され、焼灼を評価する際に用いられる液体を収容すると共に、導電性樹脂により構成された容器からなり、容器内には焼灼を評価する際の試料としての臓器代用樹脂成形物が配置される。この場合、臓器代用樹脂成形物は導電性材料を含んでなる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具は、焼灼の際の温度を一見して把握できると共に、容器を簡易に得ることができる。よって、アブレーションカテーテルを用いた焼灼を簡易に評価することが可能になると共に、アブレーションカテーテル用評価器具を簡易に製造することが可能となる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具は、アブレーションカテーテルを用いた焼灼を評価する臓器代用樹脂成形物が、感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料および導電性材料を含むため、焼灼の際の温度（臓器代用樹脂成形物における温度）を測定するための専用の素子（例えば熱電対等の温度センサ）が不要となり、臓器代用樹脂成形物における変色状況に応じて、焼灼の際の温度が一見して把握できる（視認できる）ようになる。また、焼灼を評価する際に用いられる液体を収容する容器が、導電性樹脂により構成されていることから、例えば特殊な素材や製法を用いて得られる容器等の場合と比べ、容器を簡易に得ることができるようになる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具は、容器の底面に臓器代用樹脂成形物を挿入配置するための窪みを形成すると共に、この窪みを対極板まで非貫通とするのが望ましい。このようにした場合、臓器代用樹脂成形物が窪みに挿入配置された状態で焼灼されることにより、容器に収容される液体の濃度等に関わらず、焼灼の際の短絡電流の発生が防止され、その結果、焼灼の評価精度（評価の際の測定精度）が向上する。また、この窪みが対極板まで非貫通となっているため、窪みに挿入配置された焼灼対象物と対極板との間に容器が介在することとなり、実際の治療時により近い環境下（より的確に人体を模擬した環境下）でのインピーダンス値が得られるようになる。その結果、例えば、窪みが対極板まで貫通している場合（窪みの代わりに貫通孔が形成されている場合）と比べ、実際の治療時により近い環境下での焼灼が実現され、この点でも評価精度の向上が図られる。
この場合において、窪みが非テーパ状の側壁を有するのが望ましい。このようにした場合、例えば、吸水性を有する臓器代用樹脂成形物を使用する場合等に、窪みがテーパ状の側壁（対極板側へ向かって径が徐々に小さくなるテーパ状の側壁）を有する場合とは異なり、以下のようになる。すなわち、液体を吸水して膨潤することに起因して臓器代用樹脂成形物が窪みから飛び出してしまうおそれが、低減もしくは回避される。その結果、焼灼の評価を行う際の利便性が向上することになる。
また、前記アブレーションカテーテル用評価器具では、ポンプを用いて液体を容器内へ流入させる流入機構を更に設けるのが望ましい。このようにした場合、容器内で液体が流動するようになるため、実際の治療時（血液が流れている環境）により近い環境下（より的確に人体を模擬した環境下）での焼灼が実現される結果、評価精度の更なる向上が図られる。
この場合において、容器に収容されている液体を外部へ排出させる排出機構を更に設けるのが望ましい。このようにした場合、流入機構による液体の流入に起因して容器外へ液体が漏れ出してしまうおそれが回避されると共に、液体が排出されることで、容器内での液体の流動がより効果的になされるようになる。よって、評価の際の利便性が向上すると共に、更に的確に人体を模擬した環境下での焼灼が実現される結果、評価精度がより一層向上することになる。
前記アブレーションカテーテル用評価器具では、容器のインピーダンスが臓器代用樹脂成形物のインピーダンスと略等しくなっているのが望ましい。このようにした場合、実際の治療時により近い環境下での焼灼が実現されるようになり、評価精度の更なる向上が図られる。
なお、液体としては、例えば、生理食塩水、低濃度食塩水または血液等が挙げられる。
更に、アブレーションカテーテル用評価器具の容器は、焼灼を評価する際の臓器代用樹脂成形物が挿入されると共に対極板まで貫通する貫通孔を有してもよく、容器に収容される液体の濃度等に関わらず、焼灼の際の短絡電流の発生が防止される。前記アブレーションカテーテル用評価器具では、貫通孔が対極板側へ向かって径が徐々に小さくなるテーパ状の側壁を有するのが望ましい。このようにした場合、容器内の液体が貫通孔（臓器代用樹脂成形物と側壁との間の隙間）を介して対極板側へ漏れてしまうおそれが、より確実に防止されるようになる（容器内の液体に対する止水性が向上する）。よって、そのような液体漏れに起因した短絡電流の発生が回避される結果、評価精度の更なる向上が図られる。
以下に実施例を示すが、本発明は実施例に限定されない。なお、実施例中の部は質量部を示す。
実施例１
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａの調製
（イ）成分として３′，６′‐ビス［フェニル（３‐メチルフェニル）アミノ］‐スピロ［イソベンゾフラン‐１（３Ｈ），９′‐［９Ｈ］キサンテン］‐３‐オン２．０部、（ロ）成分として４，４′−（２−エチルヘキサン−１、１−ジイル）ジフェノール３．０部、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分としてカプリン酸４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３０．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．２μｍであり、ｔ1：−２０℃、ｔ2：−１０℃、ｔ3：４６℃、ｔ4：５６℃、ΔＨ：６６℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、青色から無色、無色から青色へ可逆的に色変化した。
実施例１
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａの調製
（イ）成分として３′，６′‐ビス［フェニル（３‐メチルフェニル）アミノ］‐スピロ［イソベンゾフラン‐１（３Ｈ），９′‐［９Ｈ］キサンテン］‐３‐オン２．０部、（ロ）成分として４，４′−（２−エチルヘキサン−１、１−ジイル）ジフェノール３．０部、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分としてカプリン酸４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３０．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．２μｍであり、ｔ1：−２０℃、ｔ2：−１０℃、ｔ3：４６℃、ｔ4：５６℃、ΔＨ：６６℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、青色から無色、無色から青色へ可逆的に色変化した。
臓器代用樹脂成形物の作製（図３、４参照）
予め−２０℃以下に冷却して青色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａ３０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて円筒形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料による青色が視認され、その状態は常温域で維持される（図３）。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して６０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた（図４）。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−２０℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色して青色になり、繰り返し使用することができた。
予め−２０℃以下に冷却して青色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａ３０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて円筒形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料による青色が視認され、その状態は常温域で維持される（図３）。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して６０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた（図４）。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−２０℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色して青色になり、繰り返し使用することができた。
実施例２
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｂの調製
（イ）成分として２−（ジブチルアミノ）−８−（ジペンチルアミノ）−４−メチル−スピロ［５Ｈ−［１］ベンゾピラノ［２，３−ｇ］ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）−イソベンゾフラン］−３−オン１．０部、（ロ）成分として４，４′−（２−エチルヘキサン−１、１−ジイル）ジフェノール３．０部、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分としてカプリン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３０．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．３μｍであり、ｔ1：−２０℃、ｔ2：−１０℃、ｔ3：４８℃、ｔ4：５８℃、ΔＨ：６８℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、ピンク色から無色、無色からピンク色へ可逆的に色変化した。
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｂの調製
（イ）成分として２−（ジブチルアミノ）−８−（ジペンチルアミノ）−４−メチル−スピロ［５Ｈ−［１］ベンゾピラノ［２，３−ｇ］ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）−イソベンゾフラン］−３−オン１．０部、（ロ）成分として４，４′−（２−エチルヘキサン−１、１−ジイル）ジフェノール３．０部、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分としてカプリン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３０．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．３μｍであり、ｔ1：−２０℃、ｔ2：−１０℃、ｔ3：４８℃、ｔ4：５８℃、ΔＨ：６８℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、ピンク色から無色、無色からピンク色へ可逆的に色変化した。
臓器代用樹脂成形物の作製
予め−２０℃以下に冷却してピンク色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料３０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて心臓の形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料によるピンク色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して６０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−２０℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色してピンク色になり、繰り返し使用することができた。
予め−２０℃以下に冷却してピンク色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料３０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて心臓の形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料によるピンク色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して６０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−２０℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色してピンク色になり、繰り返し使用することができた。
実施例３
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｃの調製
（イ）成分として９‐エチル（３‐メチルブチル）アミノ‐スピロ［１２Ｈ‐ベンゾ（ａ）キサンテン‐１２，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン］‐３′‐オン２．０部、（ロ）成分として、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン５．０部、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分としてパルミチン酸４−メチルベンジル５０．０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３５．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．４μｍであり、ｔ1：−３℃、ｔ2：５℃、ｔ3：３７℃、ｔ4：４３℃、ΔＨ：３９℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、ピンク色から無色、無色からピンク色へ可逆的に色変化した。
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｃの調製
（イ）成分として９‐エチル（３‐メチルブチル）アミノ‐スピロ［１２Ｈ‐ベンゾ（ａ）キサンテン‐１２，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン］‐３′‐オン２．０部、（ロ）成分として、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン５．０部、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分としてパルミチン酸４−メチルベンジル５０．０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３５．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．４μｍであり、ｔ1：−３℃、ｔ2：５℃、ｔ3：３７℃、ｔ4：４３℃、ΔＨ：３９℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、ピンク色から無色、無色からピンク色へ可逆的に色変化した。
臓器代用樹脂成形物の作製
予め−３℃以下に冷却してピンク色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｃ２０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて正方形の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料によるピンク色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して６０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−３℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色してピンク色になり、繰り返し使用することができた。
予め−３℃以下に冷却してピンク色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｃ２０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて正方形の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料によるピンク色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して６０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−３℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色してピンク色になり、繰り返し使用することができた。
実施例４
臓器代用樹脂成形物の作製
予め−２０℃以下に冷却して青色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａ２０部、予め−３℃以下に冷却してピンク色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｃ２０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて円筒形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料による青色とピンク色が混色となった紫色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して５０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｃは消色して焼灼部位が青色になり、更に、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して６０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａは消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位の熱の伝わり具合が段階的に色変化して明瞭に視認されるため、臓器を焼灼する医療行為における精度の高いシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−２０℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色して紫色になり、繰り返し使用することができた。
臓器代用樹脂成形物の作製
予め−２０℃以下に冷却して青色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａ２０部、予め−３℃以下に冷却してピンク色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｃ２０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて円筒形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料による青色とピンク色が混色となった紫色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して５０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｃは消色して焼灼部位が青色になり、更に、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して６０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａは消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位の熱の伝わり具合が段階的に色変化して明瞭に視認されるため、臓器を焼灼する医療行為における精度の高いシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−２０℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色して紫色になり、繰り返し使用することができた。
実施例５
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｄの調製
（イ）成分として７‐［４‐（ジエチルアミノ）‐２‐エトキシフェニル］‐７‐（１‐エチル‐２‐メチル‐１Ｈ‐インドール‐３‐イル）フロ［３，４‐ｂ］ピリジン‐５（７Ｈ）‐オン１部、（ロ）成分として２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分としてピメリン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル５０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３５．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．５μｍであり、ｔ1：−１０℃、ｔ2：１℃、ｔ3：７０℃、ｔ4：７９℃、ΔＨ：７９℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、青色から無色、無色から青色へ可逆的に色変化した。
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｄの調製
（イ）成分として７‐［４‐（ジエチルアミノ）‐２‐エトキシフェニル］‐７‐（１‐エチル‐２‐メチル‐１Ｈ‐インドール‐３‐イル）フロ［３，４‐ｂ］ピリジン‐５（７Ｈ）‐オン１部、（ロ）成分として２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分としてピメリン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル５０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３５．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．５μｍであり、ｔ1：−１０℃、ｔ2：１℃、ｔ3：７０℃、ｔ4：７９℃、ΔＨ：７９℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、青色から無色、無色から青色へ可逆的に色変化した。
臓器代用樹脂成形物の作製
予め−１０℃以下に冷却して青色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｄ３０部、ポリシロキサン１００部、架橋剤１部を混合し、プレス機で加熱プレスして板状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料による青色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物に高周波メスを適用して１００℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−１０℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色して青色になり、繰り返し使用することができた。
予め−１０℃以下に冷却して青色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｄ３０部、ポリシロキサン１００部、架橋剤１部を混合し、プレス機で加熱プレスして板状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料による青色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物に高周波メスを適用して１００℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−１０℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色して青色になり、繰り返し使用することができた。
実施例６
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｅの調製
（イ）成分として７，７‐ビス［４‐（ジエチルアミノ）‐２‐エトキシフェニル］フロ［３，４‐ｂ］ピリジン‐５（７Ｈ）‐オン２．０部、（ロ）成分として４，４′−（２−エチルヘキサン−１、１−ジイル）ジフェノール３．０部、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分として１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリル酸とのジエステル５０．０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３０．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．２μｍであり、ｔ1：−１６℃、ｔ2：−８℃、ｔ3：３８℃、ｔ4：５２℃、ΔＨ：５７℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、青緑色から無色、無色から青緑色へ可逆的に色変化した。
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｅの調製
（イ）成分として７，７‐ビス［４‐（ジエチルアミノ）‐２‐エトキシフェニル］フロ［３，４‐ｂ］ピリジン‐５（７Ｈ）‐オン２．０部、（ロ）成分として４，４′−（２−エチルヘキサン−１、１−ジイル）ジフェノール３．０部、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−ヘキサフルオロプロパン５．０部、（ハ）成分として１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリル酸とのジエステル５０．０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３０．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．２μｍであり、ｔ1：−１６℃、ｔ2：−８℃、ｔ3：３８℃、ｔ4：５２℃、ΔＨ：５７℃のヒステリシス特性を有する挙動を示し、青緑色から無色、無色から青緑色へ可逆的に色変化した。
臓器代用樹脂成形物の作製
予め−１６℃以下に冷却して青緑色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａ３０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて円筒形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料による青緑色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して５５℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−１６℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色して青緑色になり、繰り返し使用することができた。
予め−１６℃以下に冷却して青緑色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａ３０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて円筒形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料による青緑色が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して５５℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は消色して焼灼部位が半透明になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が半透明の臓器代用樹脂成形物を−１６℃以下に冷却すると、再び感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が発色して青緑色になり、繰り返し使用することができた。
実施例７
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｆの調製
（イ）成分として３′，６′‐ビス［フェニル（３‐メチルフェニル）アミノ］‐スピロ［イソベンゾフラン‐１（３Ｈ），９′‐［９Ｈ］キサンテン］‐３‐オン２．０部、（ロ）成分としてヒドロキシ安息香酸ミリスチル８．０部、（ハ）成分としてヘキサデカン２０．０部からなる加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３０．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．２μｍであり、２８℃以上で発色し始め（ｔ’3）、４５℃以上で完全に青色に発色し（ｔ’4）、０℃以下で消色し始める（ｔ’2）挙動を示し、青色から無色、無色から青色へ可逆的に色変化した。
感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ｆの調製
（イ）成分として３′，６′‐ビス［フェニル（３‐メチルフェニル）アミノ］‐スピロ［イソベンゾフラン‐１（３Ｈ），９′‐［９Ｈ］キサンテン］‐３‐オン２．０部、（ロ）成分としてヒドロキシ安息香酸ミリスチル８．０部、（ハ）成分としてヘキサデカン２０．０部からなる加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を加温溶解し、壁膜材料として芳香族イソシアネートプレポリマー３０．０部、助溶剤４０．０部を混合した溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液中で乳化分散し、加温しながら攪拌を続けた後、水溶性脂肪族変性アミン２．５部を加え、更に攪拌を続けてマイクロカプセル懸濁液を得た。前記懸濁液を遠心分離して感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を単離した。
なお、前記マイクロカプセル顔料の平均粒子径は２．２μｍであり、２８℃以上で発色し始め（ｔ’3）、４５℃以上で完全に青色に発色し（ｔ’4）、０℃以下で消色し始める（ｔ’2）挙動を示し、青色から無色、無色から青色へ可逆的に色変化した。
臓器代用樹脂成形物の作製
予め無色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａ３０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて円筒形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では半透明の状態が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して５０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は発色して焼灼部位が青色になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が青色の臓器代用樹脂成形物を０℃以下に冷却すると消色し始め、室温下では半透明の状態を保持して、繰り返し使用することができた。
予め無色にした前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料Ａ３０部、ポリビニルアルコール（重合度１８００、ケン化度８７．０〜８９．０）１００部、塩化セチルピリジニウム０．５部、水４００部を混合し、加温しながら攪拌して混合液を得た。
前記混合液を容器に入れて電子線照射装置を用いて電子線を照射し、ポリビニルアルコールを架橋させて円筒形状の臓器代用樹脂成形物を得た。
前記臓器代用樹脂成形物は、常温（２５℃）では半透明の状態が視認され、その状態は常温域で維持される。
次いで、前記臓器代用樹脂成形物にカテーテルアブレーションを適用して５０℃に加温すると感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料は発色して焼灼部位が青色になり、その状態は常温域で維持されると共に当該焼灼部位は明瞭に視認することができるため、臓器を焼灼する医療行為におけるシミュレーションに活用することができた。
前記焼灼部位が青色の臓器代用樹脂成形物を０℃以下に冷却すると消色し始め、室温下では半透明の状態を保持して、繰り返し使用することができた。
１ 臓器代用樹脂成形物
１Ｂ 評価器具
１１ 容器
１１０ 窪み
１２ 対極板
１３ 焼灼対象物
１４ 流入路
１５ ポンプ
１６ 排出路（排出機構）
２ 液体
３ アブレーションカテーテル
３０ カテーテルチューブ
３１ リング状電極
３２ 先端電極
Ｉ１，Ｉ２ …電流
Ｉｓ 短絡電流
Ｓ１ 底面
Ｓ２ 側面（側壁）
Ｌin，Ｌout 液体
ｔ1 加熱消色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全発色温度
ｔ2 加熱消色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の発色開始温度
ｔ3 加熱消色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の消色開始温度
ｔ4 加熱消色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全消色温度
ｔ’1 加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全消色温度
ｔ’2 加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の消色開始温度
ｔ’3 加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の発色開始温度
ｔ’4 加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全発色温度
ΔＨ ヒステリシス幅
１Ｂ 評価器具
１１ 容器
１１０ 窪み
１２ 対極板
１３ 焼灼対象物
１４ 流入路
１５ ポンプ
１６ 排出路（排出機構）
２ 液体
３ アブレーションカテーテル
３０ カテーテルチューブ
３１ リング状電極
３２ 先端電極
Ｉ１，Ｉ２ …電流
Ｉｓ 短絡電流
Ｓ１ 底面
Ｓ２ 側面（側壁）
Ｌin，Ｌout 液体
ｔ1 加熱消色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全発色温度
ｔ2 加熱消色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の発色開始温度
ｔ3 加熱消色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の消色開始温度
ｔ4 加熱消色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全消色温度
ｔ’1 加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全消色温度
ｔ’2 加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の消色開始温度
ｔ’3 加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の発色開始温度
ｔ’4 加熱発色型の感温変色性色彩記憶性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全発色温度
ΔＨ ヒステリシス幅
Claims (14)
- アブレーションカテーテルを用いた焼灼を評価するための器具であって、
対極板と、前記対極板上に配置され、前記焼灼を評価する際に用いられる液体を収容すると共に、導電性樹脂により構成された容器と、
前記容器内に配置される、前記焼灼を評価する際の試料としての臓器代用樹脂成形物と
を備え、
前記臓器代用樹脂成形物は、
（イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物、（ハ）前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体とからなる感温変色性色彩記憶性組成物を内包し、
色濃度−温度曲線に関して大きなヒステリシス特性を示して第１色相と第２色相間の互変性を呈し、
前記第１色相の状態にあって温度が上昇する過程では、温度ｔ3に達すると、前記第１色相は変色し始め、前記温度ｔ3より高い温度ｔ4以上の温度域で完全に前記第２色相となり、
前記第２色相の状態にあって温度が下降する過程では、温度ｔ2に達すると、前記第２色相は変色し始め、前記温度ｔ2より低い温度ｔ1以下の温度域で完全に前記第１色相となり、
前記温度ｔ2と前記温度ｔ3の間の温度域で前記第１色相或いは前記第２色相が保持されるヒステリシス特性を示し、
前記温度ｔ2が常温未満の温度であり、前記温度ｔ4が常温を超え、且つ、臓器に対する焼灼温度以下の温度である感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を成形物中に含有してなると共に、導電性材料を含んでなり、
臓器外科手術機器による焼灼を確認する
アブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記温度ｔ4が体温を超える温度である
請求項１に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記温度ｔ2が５℃未満の温度であり、前記温度ｔ4が４０℃以上の温度である
請求項１又は２に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記温度ｔ4が５０〜１００℃の温度である
請求項１乃至３のいずれか一項に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記温度ｔ1が−５０〜０℃の温度である
請求項１乃至４のいずれか一項に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記温度ｔ4が異なる複数の前記感温変色性色彩記憶性組成物を、前記成形物中に含有してなる
請求項１乃至５のいずれか一項に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記臓器の形状を模してなる
請求項１乃至６のいずれか一項に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記容器の底面に、前記臓器代用樹脂成形物を挿入配置するための窪みが形成されており、
前記窪みは、前記対極板まで非貫通となっている
請求項１乃至７のいずれか一項に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記窪みは、非テーパ状の側壁を有する
請求項８に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記容器は、前記焼灼を評価する際の前記臓器代用樹脂成形物が挿入されると共に前記対極板まで貫通する貫通孔を有する
請求項１乃至７のいずれか一項に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記貫通孔は、前記対極板側へ向かって径が徐々に小さくなるテーパ状の側壁を有する
請求項１０に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - ポンプを用いて前記液体を前記容器内へ流入させる流入機構を更に備えた
請求項１乃至１１のいずれか一項に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記容器に収容されている前記液体を外部へ排出させる排出機構を更に備えた
請求項１２に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。 - 前記容器のインピーダンスが、前記臓器代用樹脂成形物のインピーダンスと略等しい
請求項１乃至１３のいずれか一項に記載のアブレーションカテーテル用評価器具。
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