JP6748416B2 - 乾燥抑制剤及び乾燥抑制方法 - Google Patents
乾燥抑制剤及び乾燥抑制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6748416B2 JP6748416B2 JP2015214851A JP2015214851A JP6748416B2 JP 6748416 B2 JP6748416 B2 JP 6748416B2 JP 2015214851 A JP2015214851 A JP 2015214851A JP 2015214851 A JP2015214851 A JP 2015214851A JP 6748416 B2 JP6748416 B2 JP 6748416B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- drying
- acid ester
- silicone resin
- amino acid
- octyldodecyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は乾燥抑制剤及び乾燥抑制方法に関する。
従来から、ファンデーション、化粧下地等のメークアップ化粧料や、化粧水、乳液、クリーム等の基礎化粧料において、肌の保湿効果や乾燥抑制効果等が求められている。
このような効果を発揮する化粧料成分として、ヒアルロン酸、コラーゲン、セラミド、スクワラン、N-アシルアミノ酸エステル（特許文献１）等が挙げられ、これらを用いた化粧料も販売されているが、更なる保湿効果の持続や、乾燥抑制効果の持続が求められている。
このような効果を発揮する化粧料成分として、ヒアルロン酸、コラーゲン、セラミド、スクワラン、N-アシルアミノ酸エステル（特許文献１）等が挙げられ、これらを用いた化粧料も販売されているが、更なる保湿効果の持続や、乾燥抑制効果の持続が求められている。
一方、化粧もちや耐汗性等をよくする目的で、シリコーン樹脂を被膜形成剤として用いるファンデーションや化粧下地が知られている（特許文献２）。
本発明は、乾燥抑制効果を更に向上させた化粧料等に適用できる乾燥抑制剤を提供することを主な目的とする。
本発明者は、前記課題を達成すべく、鋭意検討を行った結果、シリコーン樹脂は、従来、被膜形成剤として主に用いられていたが、驚くべきことに、特定の種類のシリコーン樹脂であれば、N-アシルアミノ酸エステルと組み合わせることにより、顕著に乾燥抑制効果を発揮することを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、
以下の（A）及び（B）から選ばれる１種又は２種のシリコーン樹脂と、N−アシルアミノ酸エステルとを含む、乾燥抑制剤：
（A）Ｒ３ＳｉＯ１／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）；
（B）ＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）
を提供する。
以下の（A）及び（B）から選ばれる１種又は２種のシリコーン樹脂と、N−アシルアミノ酸エステルとを含む、乾燥抑制剤：
（A）Ｒ３ＳｉＯ１／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）；
（B）ＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）
を提供する。
また、本発明は、
以下の（A）及び（B）から選ばれる１種又２種であるシリコーン樹脂と、N−アシルアミノ酸エステルとを含む乾燥抑制剤を対象物に適用する、乾燥抑制方法：
（A）Ｒ３ＳｉＯ１／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）；
（B）ＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）
を提供する。
以下の（A）及び（B）から選ばれる１種又２種であるシリコーン樹脂と、N−アシルアミノ酸エステルとを含む乾燥抑制剤を対象物に適用する、乾燥抑制方法：
（A）Ｒ３ＳｉＯ１／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）；
（B）ＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）
を提供する。
本発明の乾燥抑制剤を化粧料等に用いると、その化粧料を適用した肌において優れた乾燥抑制効果を発揮する。また、肌の保湿に働きかけ、しわの防止効果も期待される。
なお、ここに記載された効果は、必ずしも限定されるものではなく、本明細書中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
なお、ここに記載された効果は、必ずしも限定されるものではなく、本明細書中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
＜乾燥抑制剤の成分＞
１．シリコーン樹脂
本発明に用いられるシリコーン樹脂は、以下の（A）と（B）である。
（A）Ｒ３ＳｉＯ１／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）
（B）ＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）
１．シリコーン樹脂
本発明に用いられるシリコーン樹脂は、以下の（A）と（B）である。
（A）Ｒ３ＳｉＯ１／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）
（B）ＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒはそれぞれ独立に、炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表す。）
シリコーン樹脂（A）で化粧料によく用いられるものとして、トリメチルシロキシケイ酸が挙げられるが、これに限定されない。
シリコーン樹脂（B）で化粧料によく用いられるものとして、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリプロピルシルセスキオキサンが挙げられるが、これに限定されない。
これらは市販されており、例えば、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパンのSR100、SilForm Flexible（登録商標）resin、信越化学工業株式会社のKF-7312J（50%シクロペンタシロキサン溶液）、KF-9021（50%シクロペンタシロキサン溶液）等が入手可能である。
シリコーン樹脂の前記（A）、（B）は、それぞれ単独で乾燥抑制剤に含有させてもよいし、両方を含有させてもよい。両方を含有させる場合、その配合割合は特に限定されない。
乾燥抑制剤中のシリコーン樹脂の配合量は特に限定されないが、好ましくは5〜50質量％、好ましくは10〜40質量％、より好ましくは15〜30質量％である。
シリコーン樹脂（B）で化粧料によく用いられるものとして、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリプロピルシルセスキオキサンが挙げられるが、これに限定されない。
これらは市販されており、例えば、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパンのSR100、SilForm Flexible（登録商標）resin、信越化学工業株式会社のKF-7312J（50%シクロペンタシロキサン溶液）、KF-9021（50%シクロペンタシロキサン溶液）等が入手可能である。
シリコーン樹脂の前記（A）、（B）は、それぞれ単独で乾燥抑制剤に含有させてもよいし、両方を含有させてもよい。両方を含有させる場合、その配合割合は特に限定されない。
乾燥抑制剤中のシリコーン樹脂の配合量は特に限定されないが、好ましくは5〜50質量％、好ましくは10〜40質量％、より好ましくは15〜30質量％である。
２．N-アシルアミノ酸エステル
本発明に用いるN-アシルアミノ酸エステルは、特に限定されないが、N-アシルアミノ酸部分はN-アシルアスパラギン酸、N-アシルグルタミン酸等が、アシル基としては炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基が好ましく用いられる。例えば、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）、ミリストイルメチル-β-アラニン（フィトステリル／デシルテトラデシル）が挙げられる。この中でも、N-アシルアミノ酸部分がラウロイルグルタミン酸であり、エステル中にステロール骨格を有するラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）が好適に使用できる。これらは市販されており、例えば、味の素株式会社のエルデュウ（登録商標）CL-301、CL-202、PS-203、PS-304、PS-306、日本精化株式会社のPLANDOOL（登録商標）LG1、LG2等が入手可能である。
乾燥抑制剤中のN-アシルアミノ酸エステルの配合量は特に限定されないが、好ましくは10〜70質量％、好ましくは20〜70質量％、より好ましくは30〜70質量％である。
本発明に用いるN-アシルアミノ酸エステルは、特に限定されないが、N-アシルアミノ酸部分はN-アシルアスパラギン酸、N-アシルグルタミン酸等が、アシル基としては炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基が好ましく用いられる。例えば、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）、ミリストイルメチル-β-アラニン（フィトステリル／デシルテトラデシル）が挙げられる。この中でも、N-アシルアミノ酸部分がラウロイルグルタミン酸であり、エステル中にステロール骨格を有するラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）が好適に使用できる。これらは市販されており、例えば、味の素株式会社のエルデュウ（登録商標）CL-301、CL-202、PS-203、PS-304、PS-306、日本精化株式会社のPLANDOOL（登録商標）LG1、LG2等が入手可能である。
乾燥抑制剤中のN-アシルアミノ酸エステルの配合量は特に限定されないが、好ましくは10〜70質量％、好ましくは20〜70質量％、より好ましくは30〜70質量％である。
＜配合比率＞
前記シリコーン樹脂（A）及び（B）から選ばれる１種又は２種とN-アシルアミノ酸エステルとの配合比率は、特に限定されないが、好ましくは、質量比で１：５〜１：１．３、より好ましくは１：３〜１：２である。この範囲内の比であれば、乾燥抑制効果を十分に発揮できる。
前記シリコーン樹脂（A）及び（B）から選ばれる１種又は２種とN-アシルアミノ酸エステルとの配合比率は、特に限定されないが、好ましくは、質量比で１：５〜１：１．３、より好ましくは１：３〜１：２である。この範囲内の比であれば、乾燥抑制効果を十分に発揮できる。
＜乾燥抑制剤の製造方法＞
本発明の乾燥抑制剤は、前記シリコーン樹脂の（A）及び（B）から選ばれる１種又は２種と、N−アシルアミノ酸エステルとを混合するだけでよい。あるいは、前記シリコーン樹脂と溶媒を混合、溶解、必要があれば加熱溶解したものとN−アシルアミノ酸エステルとを混合すればよい。
本発明の乾燥抑制剤は、前記シリコーン樹脂の（A）及び（B）から選ばれる１種又は２種と、N−アシルアミノ酸エステルとを混合するだけでよい。あるいは、前記シリコーン樹脂と溶媒を混合、溶解、必要があれば加熱溶解したものとN−アシルアミノ酸エステルとを混合すればよい。
＜化粧料等への適用＞
本発明の乾燥抑制剤は、日焼け止め、ファンデーション、化粧下地、アイカラー、口紅、マスカラ、乳液、クリーム、ヘアカラー、整髪料等の製品に添加することができる。これらの剤形も、液体、固体、油性、水性、乳化型等、特に限定されない。
本発明の乾燥抑制剤は、日焼け止め、ファンデーション、化粧下地、アイカラー、口紅、マスカラ、乳液、クリーム、ヘアカラー、整髪料等の製品に添加することができる。これらの剤形も、液体、固体、油性、水性、乳化型等、特に限定されない。
＜乾燥抑制方法＞
本発明において、乾燥抑制する対象は特に限定されない。例えば、動物や植物等を含む生物でもよいし、無生物でもよい。
本発明の乾燥抑制剤の対象物への適用方法は特に限定されない。例えば、適量の塗布、散布や、対象物を乾燥抑制剤に含浸等すればよい。前記ファンデーションや整髪料等の製品に本発明の乾燥抑制剤を添加した場合、それらの製品の使用方法で用いればよい。
本発明において、乾燥抑制する対象は特に限定されない。例えば、動物や植物等を含む生物でもよいし、無生物でもよい。
本発明の乾燥抑制剤の対象物への適用方法は特に限定されない。例えば、適量の塗布、散布や、対象物を乾燥抑制剤に含浸等すればよい。前記ファンデーションや整髪料等の製品に本発明の乾燥抑制剤を添加した場合、それらの製品の使用方法で用いればよい。
以下、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。なお、以下に説明する実施例は、本発明の代表的な実施例の一例を示したものであり、これにより本発明の範囲が狭く解釈されることはない。
＜乾燥抑制剤の調製＞
以下の表１に示すように、シリコーン樹脂の（A）トリメチルシロキシケイ酸又は（B）ポリメチルシルセスキオキサンと、N-アシルアミノ酸エステルとを、質量比で１：１の割合で混合し、乾燥抑制剤を調製した。
以下の表１に示すように、シリコーン樹脂の（A）トリメチルシロキシケイ酸又は（B）ポリメチルシルセスキオキサンと、N-アシルアミノ酸エステルとを、質量比で１：１の割合で混合し、乾燥抑制剤を調製した。
（実施例１〜３）
（A）トリメチルシロキシケイ酸と、表1の３種類の保湿油剤のN-アシルアミノ酸エステルとをそれぞれ混合して、シソの葉に塗布し、２５℃、湿度５０％の環境下に１３時間静置した後の葉の変化を図１に示す。また、その結果を前記表１に示す。
（A）トリメチルシロキシケイ酸と、表1の３種類の保湿油剤のN-アシルアミノ酸エステルとをそれぞれ混合して、シソの葉に塗布し、２５℃、湿度５０％の環境下に１３時間静置した後の葉の変化を図１に示す。また、その結果を前記表１に示す。
（実施例４）
（B）ポリメチルシルセスキオキサンとラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）との混合物とした他は、実施例１〜３と同様にした。結果を図１と前記表１に示す。
（B）ポリメチルシルセスキオキサンとラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）との混合物とした他は、実施例１〜３と同様にした。結果を図１と前記表１に示す。
（結果）
図１の上段は、混合物を塗布した直後の様子を示し、下段は１３時間経過後の様子を示す。
いずれの葉においても、混合物塗布後１３時間経過しても乾燥による変化はなく、乾燥抑制効果が見られた。なお、図１の下段では、葉が多少黒ずんでいるが、これは乾燥に由来するよりも、シソの葉に元来含まれる成分に由来すると考えられる。
図１の上段は、混合物を塗布した直後の様子を示し、下段は１３時間経過後の様子を示す。
いずれの葉においても、混合物塗布後１３時間経過しても乾燥による変化はなく、乾燥抑制効果が見られた。なお、図１の下段では、葉が多少黒ずんでいるが、これは乾燥に由来するよりも、シソの葉に元来含まれる成分に由来すると考えられる。
（比較例１〜３）
比較例１では、シソの葉に何も塗布せず、２５℃、湿度５０％の環境下に１３時間静置した後の葉の変化を観察した。
比較例２では、シソの葉に、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）のみを塗布し、シリコーン樹脂（A）又は（B）は塗布せず、同様に静置した後の葉の変化を観察した。
比較例３では、シソの葉に、（A）トリメチルシロキシケイ酸のみを塗布し、N-アシルアミノ酸エステルは塗布せず、同様に静置した後の葉の変化を観察した。
結果を図２及び前記表１に示す。
比較例１では、シソの葉に何も塗布せず、２５℃、湿度５０％の環境下に１３時間静置した後の葉の変化を観察した。
比較例２では、シソの葉に、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）のみを塗布し、シリコーン樹脂（A）又は（B）は塗布せず、同様に静置した後の葉の変化を観察した。
比較例３では、シソの葉に、（A）トリメチルシロキシケイ酸のみを塗布し、N-アシルアミノ酸エステルは塗布せず、同様に静置した後の葉の変化を観察した。
結果を図２及び前記表１に示す。
（結果）
図２の上段は、左から、比較例１の未塗布、比較例２の塗布直後、比較例３の塗布直後を示し、下段は１３時間経過後を示す。
比較例１の未塗布では、１３時間経過すると、シソの葉の周辺が内側に丸まり始め、乾燥が激しく進んだことが明らかであった。
比較例２では、１３時間静置後、シソの葉の周辺に縮みが見られた。また、葉の表面にラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）がまばらに溜まっていることが観察された。従って、十分な乾燥抑制効果は見られなかった。以上のことから、十分な乾燥抑制効果を得るには、N-アシルアミノ酸エステルだけでなく、特定のシリコーン樹脂も必要なことが示唆された。
比較例３では、１３時間静置後、シソの葉に乾燥が観察された。従って、乾燥抑制効果を得るには、シリコーン樹脂の（A）トリメチルシロキシケイ酸だけでなく、保湿油剤（N-アシルアミノ酸エステル）と組み合わせる必要があることが示唆された。
図２の上段は、左から、比較例１の未塗布、比較例２の塗布直後、比較例３の塗布直後を示し、下段は１３時間経過後を示す。
比較例１の未塗布では、１３時間経過すると、シソの葉の周辺が内側に丸まり始め、乾燥が激しく進んだことが明らかであった。
比較例２では、１３時間静置後、シソの葉の周辺に縮みが見られた。また、葉の表面にラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）がまばらに溜まっていることが観察された。従って、十分な乾燥抑制効果は見られなかった。以上のことから、十分な乾燥抑制効果を得るには、N-アシルアミノ酸エステルだけでなく、特定のシリコーン樹脂も必要なことが示唆された。
比較例３では、１３時間静置後、シソの葉に乾燥が観察された。従って、乾燥抑制効果を得るには、シリコーン樹脂の（A）トリメチルシロキシケイ酸だけでなく、保湿油剤（N-アシルアミノ酸エステル）と組み合わせる必要があることが示唆された。
（比較例４、５）
比較例４では、高重合シリコーン（10万mm2/ｓ）とラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）を用い、これらの混合物をシソの葉に塗布し、２５℃、湿度５０％の環境下に１３時間静置した後の葉の変化を観察した。
比較例５では、アクリレートシリコーン樹脂（（アクリレーツ／ジメチコン）コポリマー）とラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）を用い、これらの混合物をシソの葉に塗布し、同様に静置した後の葉の変化を観察した。
結果を図３と前記表１に示す。
比較例４では、高重合シリコーン（10万mm2/ｓ）とラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）を用い、これらの混合物をシソの葉に塗布し、２５℃、湿度５０％の環境下に１３時間静置した後の葉の変化を観察した。
比較例５では、アクリレートシリコーン樹脂（（アクリレーツ／ジメチコン）コポリマー）とラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）を用い、これらの混合物をシソの葉に塗布し、同様に静置した後の葉の変化を観察した。
結果を図３と前記表１に示す。
（結果）
比較例４では、N-アシルアミノ酸エステルが混合物に含まれていたにもかかわらず、塗布後１３時間経過すると、シソの葉の周辺が丸まり縮み始め、乾燥が進んだことが明らかであった。このことから、シリコーン樹脂ならどのような種類であっても、保湿油剤のN-アシルアミノ酸エステルと組み合わせれば乾燥抑制効果が出る、ということではなく、特定のシリコーン樹脂と組み合わせることにより、乾燥抑制効果が発揮されることが明らかとなった。
比較例４では、N-アシルアミノ酸エステルが混合物に含まれていたにもかかわらず、塗布後１３時間経過すると、シソの葉の周辺が丸まり縮み始め、乾燥が進んだことが明らかであった。このことから、シリコーン樹脂ならどのような種類であっても、保湿油剤のN-アシルアミノ酸エステルと組み合わせれば乾燥抑制効果が出る、ということではなく、特定のシリコーン樹脂と組み合わせることにより、乾燥抑制効果が発揮されることが明らかとなった。
比較例５では、比較例４と同様、N-アシルアミノ酸エステルが混合物に含まれていたにもかかわらず、塗布後１３時間経過すると、シソの葉の周辺が丸まり始め、縮みが見られた。よって、特定のシリコーン樹脂と保湿油剤のN-アシルアミノ酸エステルとを組み合わせることにより、乾燥抑制効果が発揮されることが明らかとなった。
なお、比較例１（何も塗布せず）、比較例２（ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）のみ塗布）、比較例３（トリメチルシロキシケイ酸のみ塗布）のシソの葉を、４日間静置したところ、比較例１は乾燥によって縮み、比較例２は比較例１と同程度に縮み、比較例３も激しく乾燥していることが観察された。一方、本発明の乾燥抑制剤を塗布したシソの葉を４日間静置したところ、葉の周辺が丸まることもなく、きれいな状態が保たれていた。
［処方例１］ファンデーション（油中水乳化型）
成分 質量％
１．酸化チタン １０．０
２．酸化亜鉛 ３．０
３．赤酸化鉄 ０．４
４．黄酸化鉄 １．０
５．黒酸化鉄 ０．１
６．タルク １．０
７．エチルヘキサン酸セチル ５．０
８．ＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン ２．０
９．トリメチルシロキシケイ酸 ３．０
１０．ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）９．０
１１．シクロメチコン ２０．０
１２．メチルポリシロキサン・セチルメチルポリシロキサン・ポリ
（オキシエチレン・オキシプロピレン）メチルポリシロキサン共重合体 ※１
３．０
１３．パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル １０．０
１４．ポリメチルシルセスキオキサン １．０
１５．メタクリル酸メチルクロスポリマー ※２ １．０
１６．精製水 残量
１７．ブチレングリコール ５．０
１８．エタノール ３．０
１９．フェノキシエタノール ０．２
（注）
※１：ABIL EM-90（EVONIC GOLDSCHMIDT GMBH製）
※２：カンツパールGMI-0804（アイカ工業社製）
成分 質量％
１．酸化チタン １０．０
２．酸化亜鉛 ３．０
３．赤酸化鉄 ０．４
４．黄酸化鉄 １．０
５．黒酸化鉄 ０．１
６．タルク １．０
７．エチルヘキサン酸セチル ５．０
８．ＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン ２．０
９．トリメチルシロキシケイ酸 ３．０
１０．ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）９．０
１１．シクロメチコン ２０．０
１２．メチルポリシロキサン・セチルメチルポリシロキサン・ポリ
（オキシエチレン・オキシプロピレン）メチルポリシロキサン共重合体 ※１
３．０
１３．パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル １０．０
１４．ポリメチルシルセスキオキサン １．０
１５．メタクリル酸メチルクロスポリマー ※２ １．０
１６．精製水 残量
１７．ブチレングリコール ５．０
１８．エタノール ３．０
１９．フェノキシエタノール ０．２
（注）
※１：ABIL EM-90（EVONIC GOLDSCHMIDT GMBH製）
※２：カンツパールGMI-0804（アイカ工業社製）
（製造方法）
Ａ：成分１〜８を添加し３本ローラーにて均一に分散する。
Ｂ：成分９〜１１を５０℃で混合させた後、Ａと１２〜１５を添加し、均一に混合する。
Ｃ：成分１６〜１９を均一に混合させた後、Ｂへ添加し乳化する。
Ｄ：Ｃに成分２２を添加し均一に混合し、油中水乳化型ファンデーションを得た。
Ａ：成分１〜８を添加し３本ローラーにて均一に分散する。
Ｂ：成分９〜１１を５０℃で混合させた後、Ａと１２〜１５を添加し、均一に混合する。
Ｃ：成分１６〜１９を均一に混合させた後、Ｂへ添加し乳化する。
Ｄ：Ｃに成分２２を添加し均一に混合し、油中水乳化型ファンデーションを得た。
（結果）
処方例１のファンデーションは、乾燥抑制効果に優れていた。
処方例１のファンデーションは、乾燥抑制効果に優れていた。
［処方例２］整髪料（油性固型）
成分 質量％
１．流動パラフィン ２０．０
２．ワセリン ２０．０
３．ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト ※３ ５．０
４．ブチレングリコール ５．０
５. パラオキシ安息香酸エステル ０．１
６．ポリエチレンワックス ３．０
７．マイクロクリスタリンワックス ３．０
８．トリメチルシロキシケイ酸 ５．０
９．ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）
１０．０
１０．シクロメチコン 残量
１１．タルク ２０．０
１２．ナイロン １．０
１３．ポリメタクリル酸メチル ※４ １．０
（注）
※３：BENTONE 38V BC（エレメンティス社製）
※４：ケミスノーMR-5C（綜研化学社製）
成分 質量％
１．流動パラフィン ２０．０
２．ワセリン ２０．０
３．ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト ※３ ５．０
４．ブチレングリコール ５．０
５. パラオキシ安息香酸エステル ０．１
６．ポリエチレンワックス ３．０
７．マイクロクリスタリンワックス ３．０
８．トリメチルシロキシケイ酸 ５．０
９．ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）
１０．０
１０．シクロメチコン 残量
１１．タルク ２０．０
１２．ナイロン １．０
１３．ポリメタクリル酸メチル ※４ １．０
（注）
※３：BENTONE 38V BC（エレメンティス社製）
※４：ケミスノーMR-5C（綜研化学社製）
（製造方法）
Ａ：成分１〜３を均一に混合する。
Ｂ：４〜５を加温溶解させてから、Ａを添加し膨潤させる。
Ｃ：成分６〜１０を９０℃で加温混合させた後、Ｂを添加し混合する。
Ｄ：Ｃに１１〜１３を添加し均一に混合し、油性固型の整髪料を得た。
Ａ：成分１〜３を均一に混合する。
Ｂ：４〜５を加温溶解させてから、Ａを添加し膨潤させる。
Ｃ：成分６〜１０を９０℃で加温混合させた後、Ｂを添加し混合する。
Ｄ：Ｃに１１〜１３を添加し均一に混合し、油性固型の整髪料を得た。
（結果）
処方例２の整髪料は、乾燥抑制効果に優れていた。
処方例２の整髪料は、乾燥抑制効果に優れていた。
本発明によれば、ヒト等を含めた哺乳動物の皮膚の乾燥を抑制することができ、更には毛髪や植物等の表面の乾燥にも応用できる。
Claims (2)
- トリメチルシロキシケイ酸及びポリメチルシルセスキオキサンから選ばれる１種又２種であるシリコーン樹脂と、
ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）から選ばれる１種又は２種であるＮ−アシルアミノ酸エステルと、を含み、
前記シリコーン樹脂と前記Ｎ−アシルアミノ酸エステルとの比率は、質量比で１：５〜１：１である、乾燥抑制剤。 - トリメチルシロキシケイ酸及びポリメチルシルセスキオキサンから選ばれる１種又２種であるシリコーン樹脂と、
ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）から選ばれる１種又は２種であるＮ−アシルアミノ酸エステルと、を含み、
前記シリコーン樹脂と前記Ｎ−アシルアミノ酸エステルとの比率は、質量比で１：５〜１：１である、乾燥抑制剤を対象物に適用する、乾燥抑制方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015214851A JP6748416B2 (ja) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 乾燥抑制剤及び乾燥抑制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015214851A JP6748416B2 (ja) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 乾燥抑制剤及び乾燥抑制方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017081877A JP2017081877A (ja) | 2017-05-18 |
| JP6748416B2 true JP6748416B2 (ja) | 2020-09-02 |
Family
ID=58712695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015214851A Active JP6748416B2 (ja) | 2015-10-30 | 2015-10-30 | 乾燥抑制剤及び乾燥抑制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6748416B2 (ja) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001139444A (ja) * | 1999-11-18 | 2001-05-22 | Lion Corp | 皮膚化粧料 |
| JP4637425B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2011-02-23 | 株式会社コーセー | 油性化粧料 |
| JP2007161616A (ja) * | 2005-12-12 | 2007-06-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
| EP2099418B1 (en) * | 2006-12-15 | 2017-06-14 | The Procter & Gamble Company | Skin care composition |
| JP5741519B2 (ja) * | 2012-04-25 | 2015-07-01 | 信越化学工業株式会社 | 油性メイクアップ化粧料 |
| JP6121820B2 (ja) * | 2013-07-04 | 2017-04-26 | 株式会社コーセー | 口唇化粧料 |
| JP6235273B2 (ja) * | 2013-08-30 | 2017-11-22 | 株式会社コーセー | 口唇化粧料 |
-
2015
- 2015-10-30 JP JP2015214851A patent/JP6748416B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017081877A (ja) | 2017-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100250177B1 (ko) | 눈 화장용 조성물 | |
| CN105982832B (zh) | 固体型彩妆化妆品组合物 | |
| WO2012132444A1 (ja) | カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体及びそれを含有する化粧料 | |
| JP2007023022A (ja) | テカリ防止剤およびそれを配合した化粧料 | |
| CN103145995A (zh) | 硅酮改性蜡、含有该硅酮改性蜡的组合物、化妆品、及硅酮改性蜡的制造方法 | |
| KR20130126525A (ko) | 블록형 변성 오르가노폴리실록산, 상기 오르가노폴리실록산의 사용 방법, 화장료 및 상기 오르가노폴리실록산의 제조 방법 | |
| KR20160077757A (ko) | 오일 분산형 화장료 조성물 | |
| JP5484710B2 (ja) | 油中水型乳化ベースメーキャップ化粧料 | |
| JP2010528085A (ja) | イボタロウ抽出物を含む化粧品組成物 | |
| JP5748993B2 (ja) | 油中水型乳化ベースメイクアップ化粧料 | |
| JP6147002B2 (ja) | 粉体含有油中水型乳化化粧料 | |
| JP2016190840A (ja) | 油中水型乳化組成物 | |
| JP2021187850A (ja) | 化粧料組成物 | |
| JP6748416B2 (ja) | 乾燥抑制剤及び乾燥抑制方法 | |
| JP6692703B2 (ja) | 制汗又はデオドラント化粧料 | |
| TW201822753A (zh) | 具優異持久性之乳液型化妝品美容組成物及評估美容組成物持續性之方法 | |
| JP2013189429A (ja) | 水中油中水型乳化化粧料 | |
| JP7335171B2 (ja) | 油性毛髪化粧料 | |
| KR101219645B1 (ko) | 비수계 왁스형 모발 화장료 조성물 | |
| JPH01165509A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| CN111096926B (zh) | 包含作为有效成分的直链型乳化剂、及表面有涂层的颜料的化妆用化妆品组合物 | |
| JP7332352B2 (ja) | 表面処理粉体及び表面処理粉体を含有する化粧料 | |
| EP3359122B1 (en) | Use of alkyl glycoside modified polysiloxanes in pure oil-based personal care products | |
| JP5815288B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP2014152230A (ja) | アミノフェニル共変性シリコーン及びそれを含有する化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151124 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180904 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190612 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190625 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190821 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191023 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200212 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200714 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200807 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6748416 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |