JP6723783B2 - ポリカーボネート樹脂組成物及び成形品 - Google Patents

Description

本発明はポリカーボネート樹脂組成物及び成形品に関し、詳しくは、広い温度範囲における耐衝撃性に優れ、表面硬度が高く且つ耐摩耗性に優れるポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品に関する。

ポリカーボネート樹脂は、機械的強度、電気的特性、透明性などに優れ、エンジニアリングプラスチックとして、電気電子機器分野、自動車分野等様々な分野において幅広く利用されている。

しかしながら、ビスフェノールＡ型のポリカーボネート樹脂は、溶融粘度が高く、成形加工性に劣るという問題があり、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）とのポリマーアロイが、ポリカーボネート樹脂単独の場合に比べ成形性を改良し、ＡＢＳ樹脂単独の場合に比べ耐衝撃性と耐熱性を改良できるため、強度や耐熱性と成形性を兼ね備えた材料として、自動車分野、電気電子機器分野等を含む各種分野で広く使われている。

しかし、かかるポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂から成る樹脂組成物は、得られた成形品の広い温度領域での衝撃強度が十分ではないという問題がある。
また、近年、成形品の薄肉化や軽量化が急速に進行し、成形素材のさらなる性能向上が要求され、成形時の流動性や、表面硬度が高いばかりではなく耐摩耗性に優れることも望まれるようになってきている。しかし、ポリカーボネート−ＡＢＳ樹脂組成物は、成形品の表面硬度が低いため耐擦傷性に劣り、表面に傷が付き易い欠点を有しており、例えば家電機器、携帯端末機器の筐体や自動車内装部品などの高級感が求められる用途では、特に大きな問題となる。

特公昭３８−１５２２５号公報

本発明の目的（課題）は、広い温度範囲における耐衝撃性に優れ、表面硬度が高く且つ耐摩耗性に優れるポリカーボネート−ＡＢＳ系樹脂組成物を提供することにある。

本発明者は、上記課題を達成すべく、鋭意検討を重ねた結果、ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂からなる組成物に、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、即ちビスフェノールＣ等の特定構造を有する芳香族ジヒドロキシ化合物由来のポリカーボネート樹脂、およびシロキサン骨格を有する耐擦傷性改良材を、それぞれ特定の量で含有するポリカーボネート樹脂組成物が、上記課題を解決することを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、以下のポリカーボネート樹脂組成物および成形品に関する。

［１］ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂（Ａ）、下記一般式（１）で表される構造単位を有するポリカーボネート樹脂（Ｂ）、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）及びシロキサン骨格を有する耐擦傷性改良材（Ｄ）を含み、
ポリカーボネート樹脂（Ａ）と（Ｂ）の含有割合が、（Ａ）／（Ｂ）の質量比で７０〜９５／５〜３０であり、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）の含有量が、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、２５〜１００質量部であり、耐擦傷性改良材（Ｄ）の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対する（Ｄ）中のシロキサン構造単位の量として、０．０５〜５質量部であることを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。
（一般式（１）中、Ｒ^１はメチル基、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立して水素原子またはメチル基を、Ｘはアルキレン基又はアルキリデン基を示す。）
［２］ＡＢＳ樹脂（Ｃ）が、芳香族ビニル単量体成分（ｃ１）４０〜８０質量％、シアン化ビニル単量体成分（ｃ２）１０〜３０質量％、ジエン系ゴム質重合体成分（ｃ３）１０〜３０質量％及びその他の単量体成分（ｃ４）０〜３０質量％（但し、（ｃ１）〜（ｃ４）成分の合計は１００質量％）からなるＡＢＳ樹脂である上記［１］に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
［３］耐擦傷性改良材（Ｄ）がポリシロキサンと熱可塑性樹脂との混合物であり、該混合物の含有量が、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、０．１〜１０質量部である上記［１］又は［２］に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
［４］耐擦傷性改良材（Ｄ）がポリシロキサンとＡＢＳ樹脂との混合物である上記［１］〜［３］のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物。
［５］ＩＳＯ １５１８４に準拠し、７５０ｇ荷重にて測定した鉛筆硬度がＨＢ以上である上記［１］〜［４］のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物。
［６］上記［１］〜［５］のいずれかにに記載のポリカーボネート樹脂組成物の成形品。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、広い温度範囲における耐衝撃性に優れ、表面硬度が高く且つ耐摩耗性に優れる。
そして、このような効果を有する本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、特に車輌内装部品、電子電気機器やＯＡ機器、情報端末機器のハウジング部材等に好適に使用できる。

以下、本発明について実施形態及び例示物等を示して詳細に説明するが、本発明は、以下に示す実施形態及び例示物等に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において任意に変更して実施できる。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂（Ａ）、前記一般式（１）で表される構造単位を有するポリカーボネート樹脂（Ｂ）、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）及びシロキサン骨格を有する耐擦傷性改良材（Ｄ）を含み、
ポリカーボネート樹脂（Ａ）と（Ｂ）の含有割合が、（Ａ）／（Ｂ）の質量比で７０〜９５／５〜３０であり、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）の含有量が、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、２５〜１００質量部であり、耐擦傷性改良材（Ｄ）の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対する（Ｄ）中のシロキサン構造単位の量として、０．０５〜５質量部であることを特徴とする。

［ポリカーボネート樹脂］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物が含有するポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び前記一般式（１）で表される構造単位を有するポリカーボネート樹脂（Ｂ）を含む。

［ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂（Ａ）］
ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂（Ａ）は、原料のジヒドロキシ化合物として、ビスフェノールＡ、すなわち２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとカーボネート前駆体とから製造されるものである。

ポリカーボネート樹脂（Ａ）の原料となるモノマーのうち、カーボネート前駆体の例を挙げると、カルボニルハライド、炭酸ジエステル等が使用される。なお、カーボネート前駆体は、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

カルボニルハライドとしては、具体的には例えば、ホスゲン；ジヒドロキシ化合物のビスクロロホルメート体、ジヒドロキシ化合物のモノクロロホルメート体等のハロホルメート等が挙げられる。

炭酸ジエステルとしては、具体的には例えば、ジフェニルカーボネート、ジトリルカーボネート等のジアリールカーボネート類；ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等のジアルキルカーボネート類；ジヒドロキシ化合物のビスカーボネート体、ジヒドロキシ化合物のモノカーボネート体、環状カーボネート等のジヒドロキシ化合物のカーボネート体等が挙げられる。

ポリカーボネート樹脂（Ａ）は、ビスフェノールＡ以外の他のジヒドロキシ化合物を併用した共重合ポリカーボネート樹脂であってもよい。ビスフェノールＡ以外の他のジヒドロキシ化合物としては、例えば、以下のような芳香族ジヒドロキシ化合物を挙げることができる。
ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロオクタン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシフェニルエーテル、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン等が挙げられる。

共重合ポリカーボネート樹脂とする場合は、ビスフェーノールＡ由来の成分が５０モル％以上であることが好ましく、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上、中でも９０質量％以上、特には９５質量％以上であることが好ましい。
またポリカーボネート樹脂（Ａ）は、直鎖状でもよく、分岐鎖状でもよい。

ポリカーボネート樹脂の製造方法
ポリカーボネート樹脂の製造方法は、特に限定されるものではなく、任意の方法を採用できる。その例を挙げると、界面重合法、溶融エステル交換法、ピリジン法、環状カーボネート化合物の開環重合法、プレポリマーの固相エステル交換法などを挙げることができる。
以下、これらの方法のうち、特に好適なものについて具体的に説明する。

界面重合法
まず、ポリカーボネート樹脂を界面重合法で製造する場合について説明する。
界面重合法では、反応に不活性な有機溶媒及びアルカリ水溶液の存在下で、通常ｐＨを９以上に保ち、ジヒドロキシ化合物とカーボネート前駆体（好ましくは、ホスゲン）とを反応させた後、重合触媒の存在下で界面重合を行うことによってポリカーボネート樹脂を得る。なお、反応系には、必要に応じて分子量調整剤（末端停止剤）を存在させるようにしてもよく、ジヒドロキシ化合物の酸化防止のために酸化防止剤を存在させるようにしてもよい。

ジヒドロキシ化合物及びカーボネート前駆体は、前述のとおりである。なお、カーボネート前駆体の中でもホスゲンを用いることが好ましく、ホスゲンを用いた場合の方法は特にホスゲン法と呼ばれる。

反応に不活性な有機溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、モノクロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の塩素化炭化水素等；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；などが挙げられる。なお、有機溶媒は、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

アルカリ水溶液に含有されるアルカリ化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属化合物やアルカリ土類金属化合物が挙げられるが、中でも水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムが好ましい。なお、アルカリ化合物は、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

アルカリ水溶液中のアルカリ化合物の濃度に制限はないが、通常、反応のアルカリ水溶液中のｐＨを１０〜１２にコントロールするために、５〜１０質量％で使用される。また、例えばホスゲンを吹き込むに際しては、水相のｐＨが１０〜１２、好ましくは１０〜１１になる様にコントロールするために、ビスフェノール化合物とアルカリ化合物とのモル比を、通常１：１．９以上、中でも１：２．０以上、また、通常１：３．２以下、中でも１：２．５以下とすることが好ましい。

重合触媒としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリプロピルアミン、トリヘキシルアミン等の脂肪族三級アミン；Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジエチルシクロヘキシルアミン等の脂環式三級アミン；Ｎ，Ｎ’−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ’−ジエチルアニリン等の芳香族三級アミン；トリメチルベンジルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウムクロライド、トリエチルベンジルアンモニウムクロライド等の第四級アンモニウム塩等；ピリジン；グアニジンの塩；等が挙げられる。なお、重合触媒は、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

分子量調節剤としては、例えば、一価のフェノール性水酸基を有する芳香族フェノール；メタノール、ブタノールなどの脂肪族アルコール；メルカプタン；フタル酸イミド等が挙げられるが、中でも芳香族フェノールが好ましい。このような芳香族フェノールとしては、具体的に、ｍ−メチルフェノール、ｐ−メチルフェノール、ｍ−プロピルフェノール、ｐ−プロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−長鎖アルキル置換フェノール等のアルキル基置換フェノール；イソプロぺニルフェノール等のビニル基含有フェノール；エポキシ基含有フェノール；ｏ−ヒドロキシ安息香酸、２−メチル−６−ヒドロキシフェニル酢酸等のカルボキシル基含有フェノール；等が挙げられる。なお、分子量調整剤は、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

分子量調節剤の使用量は、ジヒドロキシ化合物１００モルに対して、通常０．５モル以上、好ましくは１モル以上であり、また、通常５０モル以下、好ましくは３０モル以下である。分子量調整剤の使用量をこの範囲とすることで、樹脂組成物の熱安定性及び耐加水分解性を向上させることができる。

反応の際に、反応基質、反応媒、触媒、添加剤等を混合する順番は、所望のポリカーボネート樹脂が得られる限り任意であり、適切な順番を任意に設定すればよい。例えば、カーボネート前駆体としてホスゲンを用いた場合には、分子量調節剤はジヒドロキシ化合物とホスゲンとの反応（ホスゲン化）の時から重合反応開始時までの間であれば任意の時期に混合できる。
なお、反応温度は通常０〜４０℃であり、反応時間は通常は数分（例えば、１０分）〜数時間（例えば、６時間）である。

溶融エステル交換法
次に、ポリカーボネート樹脂を溶融エステル交換法で製造する場合について説明する。
溶融エステル交換法では、例えば、炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応を行う。

ジヒドロキシ化合物は、前述の通りである。
一方、炭酸ジエステルとしては、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカーボネート等の炭酸ジアルキル化合物；ジフェニルカーボネート；ジトリルカーボネート等の置換ジフェニルカーボネートなどが挙げられる。中でも、ジフェニルカーボネート及び置換ジフェニルカーボネートが好ましく、特にジフェニルカーボネートがより好ましい。なお、炭酸ジエステルは１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとの比率は、所望のポリカーボネート樹脂が得られる限り任意であるが、ジヒドロキシ化合物１モルに対して、炭酸ジエステルを等モル量以上用いることが好ましく、中でも１．０１モル以上用いることがより好ましい。なお、上限は通常１．３０モル以下である。このような範囲にすることで、末端水酸基量を好適な範囲に調整できる。

ポリカーボネート樹脂では、その末端水酸基量が熱安定性、加水分解安定性、色調等に大きな影響を及ぼす傾向がある。このため、公知の任意の方法によって末端水酸基量を必要に応じて調整してもよい。エステル交換反応においては、通常、炭酸ジエステルと芳香族ジヒドロキシ化合物との混合比率；エステル交換反応時の減圧度などを調整することにより、末端水酸基量を調整したポリカーボネート樹脂を得ることができる。なお、この操作により、通常は得られるポリカーボネート樹脂の分子量を調整することもできる。

炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物との混合比率を調整して末端水酸基量を調整する場合、その混合比率は前記の通りである。
また、より積極的な調整方法としては、反応時に別途、末端停止剤を混合する方法が挙げられる。この際の末端停止剤としては、例えば、一価フェノール類、一価カルボン酸類、炭酸ジエステル類などが挙げられる。なお、末端停止剤は、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

溶融エステル交換法によりポリカーボネート樹脂を製造する際には、通常、エステル交換触媒が使用される。エステル交換触媒は任意のものを使用できる。なかでも、例えばアルカリ金属化合物及び／又はアルカリ土類金属化合物を用いることが好ましい。また補助的に、例えば塩基性ホウ素化合物、塩基性リン化合物、塩基性アンモニウム化合物、アミン系化合物などの塩基性化合物を併用してもよい。なお、エステル交換触媒は、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

溶融エステル交換法において、反応温度は通常１００〜３２０℃である。また、反応時の圧力は通常２ｍｍＨｇ以下の減圧条件である。具体的操作としては、前記の条件で、芳香族ヒドロキシ化合物等の副生成物を除去しながら、溶融重縮合反応を行えばよい。

溶融重縮合反応は、バッチ式、連続式の何れの方法でも行うことができる。バッチ式で行う場合、反応基質、反応媒、触媒、添加剤等を混合する順番は、所望の芳香族ポリカーボネート樹脂が得られる限り任意であり、適切な順番を任意に設定すればよい。ただし、ポリカーボネート樹脂の安定性等を考慮すると、溶融重縮合反応は連続式で行うことが好ましい。

溶融エステル交換法においては、必要に応じて、触媒失活剤を用いてもよい。触媒失活剤としてはエステル交換触媒を中和する化合物を任意に用いることができる。その例を挙げると、イオウ含有酸性化合物及びその誘導体などが挙げられる。なお、触媒失活剤は、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

触媒失活剤の使用量は、前記のエステル交換触媒が含有するアルカリ金属又はアルカリ土類金属に対して、通常０．５当量以上、好ましくは１当量以上であり、また、通常１０当量以下、好ましくは５当量以下である。更には、ポリカーボネート樹脂に対して、通常１ｐｐｍ以上であり、また、通常１００ｐｐｍ以下、好ましくは２０ｐｐｍ以下である。

ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、１５，０００〜３０，０００であることが好ましい。粘度平均分子量がこの範囲であると、成形性が良く、且つ機械的強度の大きい成形品が得られやすく、１５，０００を下回ると、耐面衝撃性が著しく低下しやすく、３０，０００を超えると溶融粘度が増大し射出成形が困難となりやすい。ポリカーボネート樹脂（Ａ）の分子量の下限は、より好ましくは１６，０００、さらに好ましくは１７，０００であり、その上限はより好ましくは２８，０００である。

なお、本発明において、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、（Ｂ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、溶媒としてメチレンクロライドを使用し、ウベローデ粘度計を用いて温度２０℃での極限粘度［η］（単位ｄｌ／ｇ）を求め、以下のＳｃｈｎｅｌｌの粘度式から算出される値である。
［η］＝１．２３×１０^−４Ｍｖ^０．８３

ポリカーボネート樹脂（Ａ１）の末端水酸基濃度は任意であり、適宜選択して決定すればよいが、通常１，２００ｐｐｍ以下、好ましくは１，０００ｐｐｍ以下、より好ましくは８００ｐｐｍ以下である。これによりポリカーボネート樹脂の滞留熱安定性及び色調をより向上させることができる。また、その下限は、特に溶融エステル交換法で製造されたポリカーボネート樹脂では、通常１０ｐｐｍ以上、好ましくは３０ｐｐｍ以上、より好ましくは４０ｐｐｍ以上である。これにより、分子量の低下を抑制し、樹脂組成物の機械的特性をより向上させることができる。

なお、末端水酸基濃度の単位は、ポリカーボネート樹脂の質量に対する、末端水酸基の質量をｐｐｍで表示したものである。その測定方法は、四塩化チタン／酢酸法による比色定量（Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．８８ ２１５（１９６５）に記載の方法）である。

［ポリカーボネート樹脂（Ｂ）］
ポリカーボネート樹脂（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される構造単位を有するポリカーボネート樹脂である。
（一般式（１）中、Ｒ^１はメチル基、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立して水素原子またはメチル基を、Ｘはアルキレン基又はアルキリデン基を示す。）

上記一般式（１）において、Ｒ^１はメチル基であり、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基であるが、Ｒ^２及びＲ^３は特には水素原子であることが好ましい。
また、Ｘは、アルキレン基又はアルキリデン基であるが、アルキレン基としては炭素数１〜６のアルキレン基が好ましく、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。その例としては、メチレン、１，２−エチレン、１，３−プロピレン、１，４−ブチレン、１，６−へキシレン等を挙げることができる。
アルキリデン基としては、炭素数２〜１０のアルキリデン基が好ましく、例えばエチリデン、２，２−プロピリデン、２，２−ブチリデン、３，３−ヘキシリデン等を挙げることができる。
Ｘは、アルキリデン基であるのが好ましく、２，２−プロピリデン基（即ち、イソプロピリデン基）が特に好ましい。

ポリカーボネート樹脂（Ｂ）としての好ましい具体例としては、以下のイ）〜ロ）のポリカーボネート樹脂が挙げられる。
イ）２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン構造単位を有するもの、即ち、Ｒ^１がメチル基、Ｒ^２とＲ^３が水素原子、Ｘがイソプロピリデン基である構造単位を有するもの、
ロ）２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン構造単位、即ちＲ^１がメチル基、Ｒ^２とＲ^３がメチル基、Ｘがイソプロピリデン基である構造単位を有するもの、
上記のうち、特に上記イ）のポリカーボネート樹脂が好ましい。

これらポリカーボネート樹脂は、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンを、ジヒドロキシ化合物として使用して製造することができる。

ポリカーボネート樹脂（Ｂ）は、１種類を用いてもよく、２種類以上を任意の組み合わせ及び任意の比率で併用してもよい。

ポリカーボネート樹脂（Ｂ）は、一般式（１）で表される構造単位以外のカーボネート構造単位を有することもでき、例えば、下記一般式（２）で表される構造単位、あるいは後記するような他のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を有していてもよい。この際の一般式（１）で表される構造単位以外の構造単位の共重合量は、通常６０モル％以下であり、５０モル％以下が好ましく、より好ましくは４０モル％以下、さらには３０モル％以下、特には２０モル％以下であることが好ましい。
（式中、Ｘは前記一般式（１）におけるＸと同義である。）

上記一般式（２）で表されるポリカーボネート構造単位の好ましい具体例としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、即ち、ビスフェノールＡ由来のカーボネート構造単位である。
ポリカーボネート樹脂（Ｂ）はポリカーボネート樹脂（Ａ）とは異なるので、ポリカーボネート樹脂（Ｂ）がビスフェノールＡ由来のカーボネート構造単位を共重合成分を含有する場合、ポリカーボネート樹脂（Ｂ）中のビスフェーノールＡ由来の成分は５０モル％未満であることが好ましく、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下、中でも１０質量％以下、特には５質量％以下であることが好ましい。

一般式（２）で表される構造単位以外の他のジヒドロキシ化合物の例は、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロオクタン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、４，４’−ジヒドロキシフェニルエーテル等が挙げられる。

ポリカーボネート樹脂（Ｂ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、２３，０００〜３５，０００であることが好ましい。粘度平均分子量がこの範囲にあることで、成形性が良く、機械的強度が大きく、耐擦傷性のよい成形品が得られやすく、２３，０００を下回ると、樹脂組成物の鉛筆硬度が低くなり、また耐摩耗性が低下しやすく、３５，０００を超えると溶融粘度が増大し射出成形が困難となりやすい。ポリカーボネート樹脂（Ｂ）の分子量の下限は、より好ましくは２４，０００、さらに好ましくは２５，０００、特に好ましくは２６，０００であり、その上限はより好ましくは３３，０００、特には３２，０００であることが好ましい。

ポリカーボネート樹脂（Ｂ）を製造する方法は、特に限定されるものではなく、前記ポリカーボネート樹脂（Ａ）の製造方法で説明したのと同様である。

ポリカーボネート樹脂（Ｂ）の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）とポリカーボネート樹脂（Ｂ）の含有割合が、（Ａ）／（Ｂ）の質量比で７０〜９５／５〜３０である。ポリカーボネート樹脂（Ｂ）の質量比が、３０を超えると低温での耐衝撃性が低下し、５を下回ると鉛筆硬度が低くなったり、耐摩耗性が悪くなったりする。ポリカーボネート樹脂（Ｂ）の好ましい含有量は、（Ａ）／（Ｂ）の質量比で、７５〜９０／１０〜２５であり、より好ましくは７５〜８７／１３〜２５である。

ポリカーボネート樹脂（Ａ）、（Ｂ）は、ポリカーボネート樹脂単独（ポリカーボネート樹脂単独とは、ポリカーボネート樹脂の１種のみを含む態様に限定されず、例えば、モノマー組成や分子量が互いに異なる複数種のポリカーボネート樹脂を含む態様を含む意味で用いる。）で用いてもよい。さらに、例えば、難燃性や耐衝撃性をさらに高める目的で、ポリカーボネート樹脂を、シロキサン構造を有するオリゴマーまたはポリマーとの共重合体；熱酸化安定性や難燃性をさらに向上させる目的でリン原子を有するモノマー、オリゴマーまたはポリマーとの共重合体；熱酸化安定性を向上させる目的で、ジヒドロキシアントラキノン構造を有するモノマー、オリゴマーまたはポリマーとの共重合体；光学的性質を改良するためにポリスチレン等のオレフィン系構造を有するオリゴマーまたはポリマーとの共重合体；耐薬品性を向上させる目的でポリエステル樹脂オリゴマーまたはポリマーとの共重合体；等の、ポリカーボネート樹脂を主体とする共重合体として構成してもよい。

また、成形品の外観の向上や流動性の向上を図るため、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、（Ｂ）は、ポリカーボネートオリゴマーを含有していてもよい。このポリカーボネートオリゴマーの粘度平均分子量（Ｍｖ）は、通常１，５００以上、好ましくは２，０００以上であり、また、通常９，５００以下、好ましくは９，０００以下である。さらに、含有されるポリカーボネートリゴマーは、それぞれのポリカーボネート樹脂（ポリカーボネートオリゴマーを含む）全体の３０質量％以下とすることが好ましい。

［ＡＢＳ樹脂（Ｃ）］
本発明の樹脂組成物はＡＢＳ樹脂（Ｃ）を含有する。ＡＢＳ樹脂（Ｃ）は、芳香族ビニル単量体成分（ｃ１）、シアン化ビニル単量体成分（ｃ２）、ジエン系ゴム質重合体成分（ｃ３）及びその他の単量体成分（ｃ４）からなることが好ましく、（ｃ１）〜（ｃ４）成分の合計１００質量％に対し、芳香族ビニル単量体成分（ｃ１）が４０〜８０質量％、シアン化ビニル単量体成分（ｃ２）が１０〜３０質量％、ジエン系ゴム質重合体成分（ｃ３）が１０〜３０質量％及びその他の単量体成分（ｃ４）が０〜３０質量％からなることが好ましい。

ＡＢＳ樹脂（Ｃ）における芳香族ビニル単量体成分（ｃ１）としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルキシレン、エチルスチレン、ジメチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ビニルナフタレン、メトキシスチレン、モノブロムスチレン、ジブロムスチレン、フルオロスチレン、トリブロムスチレン等が挙げられ、特にスチレンが好ましい。
芳香族ビニル単量体成分（ｃ１）のＡＢＳ樹脂（Ｃ）中の割合は、前記したように、好ましくは４０〜８０質量％の範囲であるが、より好ましくは４５質量％以上、さらに好ましくは５０質量％以上、特に好ましくは５５質量％以上であり、またより好ましくは７７質量％以下、さらに好ましくは７４質量％以下、特に好ましくは７０質量％以下である。

ＡＢＳ樹脂（Ｃ）におけるシアン化ビニル単量体成分（ｃ２）としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられ、特にアクリロニトリルが好ましい。
シアン化ビニル単量体成分（ｃ２）の割合は、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）１００質量％中、好ましくは１０〜３０質量％の範囲であるが、より好ましくは１２質量％以上、さらに好ましくは１４質量％以上、特に好ましくは１５質量％以上であり、またより好ましくは２８質量％以下、さらに好ましくは２６質量％以下、特に好ましくは２５質量％以下である。

ＡＢＳ樹脂（Ｃ）のジエン系ゴム質重合体成分（ｃ３）としては、例えば、ポリブタジエン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体等のゴム成分が用いられ、ジエン系ゴム質重合体成分（ｃ３）のＡＢＳ樹脂（Ｃ）中の割合は、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）１００質量％中、好ましくは１０〜３０質量％の範囲であるが、より好ましくは１１質量％以上、さらに好ましくは１２質量％以上、特に好ましくは１３質量％以上であり、また、より好ましくは２５質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下である。

さらに、これらと共重合可能なその他の単量体成分（ｃ４）を共重合したものでも良く、この場合、共重合可能な他の単量体としては、例えば、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド系単量体、アクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド等のアクリルアミド系単量体、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和酸無水物、アクリル酸、メタクリル酸等の不飽和酸、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート等が挙げられる。
その他の単量体成分（ｃ４）のＡＢＳ樹脂（Ｃ）中の割合は、好ましくはＡＢＳ樹脂（Ｃ）１００質量％中、０〜３０質量％の範囲であるが、より好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１０質量％以下である。

ＡＢＳ樹脂（Ｃ）の具体例としては、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン−α−メチルスチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン−Ｎ−フェニルマレイミド共重合体等が好ましく例示される。

ＡＢＳ樹脂は、通常、塊状重合、溶液重合、懸濁重合及び乳化重合等の方法で製造され、いずれの方法によるものでも使用可能である。

本発明において、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）は、ＡＢＳ樹脂の１種のみを含む態様に限定されず、例えば、モノマー組成や分子量が互いに異なる複数種のＡＢＳ樹脂を組み合わせて含む態様でもよく、また、ＡＢＳ樹脂とＡＳ樹脂等の他の樹脂を組み合わせてもよい。
このように組み合わせる場合は、事前に溶融混練して得られたものを本発明の樹脂組成物の製造時に用いてもよく、一括で本発明の樹脂組成物製造時に用いても良い。

ＡＢＳ樹脂（Ｃ）の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、２５〜１００質量部であり、好ましくは３０質量部以上、より好ましくは３５質量部以上、さらに好ましくは４０質量部以上であり、また好ましくは９５質量部以下、より好ましくは９０質量部以下、さらに好ましくは８５質量部以下である。２５質量部未満の場合、耐衝撃性が低下するため好ましくない。一方、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）の含有量が１００質量部を超える場合には、耐熱性が低下したり、表面硬度が低下したりするため好ましくない。

［シロキサン骨格を有する耐擦傷性改良材（Ｄ）］
本発明の樹脂組成物はシロキサン骨格を有する耐擦傷性改良材（Ｄ）を含有する。シロキサン骨格を有する耐擦傷性改良材（Ｄ）としては、ポリシロキサン系のものが好ましい。好ましいポリシロキサンは、−［Ｒ_２ＳｉＯ］−のシロキサン構造単位を含む有機ケイ素ポリマーまたはオリゴマーであり、式中の各Ｒは、同一又は異なっていてもよく、炭化水素基である。好ましい炭化水素基としては、アルキル、アルケニル及びアリールが挙げられる。
ポリシロキサンの好ましい例としては、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン、及びポリジアリールシロキサン、ポリ（アルキル）（アリール）シロキサン等が挙げられる。好ましい具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリジプロピルシロキサン、ポリジブチルシロキサン等の炭素数１〜４のアルキル基を有するポリジアルキルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジメチルフェニルエチルシロキサン等が挙げられ、特に炭素数１〜４のアルキル基を有するジアルキルシロキサン単位を有するポリシロキサンが好ましい。

耐擦傷性改良材（Ｄ）の含有量は、（Ｄ）中のシロキサン構造単位の量として、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、０．０５〜５質量部である。含有量が０．０５質量部未満では耐摩耗性の改良効果が十分ではなく、５質量部を超えると成形品の外観が悪くなりやすい。上記含有量は、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．５質量部以上、さらに好ましくは０．７質量部以上であり、また好ましくは４．５質量部以下、より好ましくは４質量部以下である。

耐擦傷性改良材（Ｄ）は、ポリシロキサンと熱可塑性樹脂との混合物であるマスターバッチの形態で配合することも好ましい。その際の熱可塑性樹脂としては、好ましくは、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン−アクリロニトリル（ＡＳ）樹脂、アクリレート−スチレン−アクリレート（ＡＳＡ）樹脂、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＥＢＳ）樹脂等が挙げられ、中でもＡＢＳ樹脂とのマスターバッチが耐摩耗性の向上効果が大である点で特に好ましい。
マスターバッチ中のポリシロキサンの含有量は、１０〜７０質量％が好ましく、より好ましくは２０〜６０質量％が好ましい。
耐擦傷性改良材（Ｄ）が、ポリシロキサンと熱可塑性樹脂との混合物（マスターバッチ）の場合の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、該混合物の量として、０．１〜１０質量部であることが好ましい。

［エラストマー（Ｅ）］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、エラストマー（Ｅ）を含有することが好ましい。エラストマーとしては、ゴム成分にこれと共重合可能な単量体成分とをグラフト共重合したグラフト共重合体が好ましい。ただし、ここでのグラフト共重合体は上記したＡＢＳ樹脂（Ｃ）とは異なるものとして定義される。
グラフト共重合体の製造方法としては、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合などのいずれの製造方法であってもよく、共重合の方式は一段グラフトでも多段グラフトであってもよい。

ゴム成分は、ガラス転移温度が通常０℃以下、中でも−２０℃以下が好ましく、更には−３０℃以下が好ましい。ゴム成分の具体例としては、ポリブタジエンゴム、ポリイソプレンゴム、ポリブチルアクリレートやポリ（２−エチルヘキシルアクリレート）、ブチルアクリレート・２−エチルヘキシルアクリレート共重合体などのポリアルキルアクリレートゴム、ポリオルガノシロキサンゴムなどのシリコーン系ゴム、ブタジエン−アクリル複合ゴム、ポリオルガノシロキサンゴムとポリアルキルアクリレートゴムとからなるＩＰＮ（Ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｎｅｔｗｏｒｋ）型複合ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴムやエチレン−ブテンゴム、エチレン−オクテンゴムなどのエチレン−α−オレフィン系ゴム、エチレン−アクリルゴム、フッ素ゴムなど挙げることができる。これらは、単独でも２種以上を混合して使用してもよい。これらの中でも、機械的特性や表面外観の面から、ポリブタジエンゴム、ポリアルキルアクリレートゴム、ポリオルガノシロキサンゴム、ポリオルガノシロキサンゴムとポリアルキルアクリレートゴムとからなるＩＰＮ型複合ゴム、スチレン−ブタジエンゴムが好ましい。

ゴム成分とグラフト共重合可能な単量体成分の具体例としては、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル化合物、（メタ）アクリル酸化合物、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル化合物；マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド化合物；マレイン酸、フタル酸、イタコン酸等のα，β−不飽和カルボン酸化合物やそれらの無水物（例えば無水マレイン酸等）などが挙げられる。これらの単量体成分は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。これらの中でも、機械的特性や表面外観の面から、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル化合物、（メタ）アクリル酸化合物が好ましく、より好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。（メタ）アクリル酸エステル化合物の具体例としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル等を挙げることができる。

ゴム成分を共重合したグラフト共重合体は、耐衝撃性や表面外観の点からコア／シェル型グラフト共重合体タイプのものが好ましい。なかでもポリブタジエン含有ゴム、ポリブチルアクリレート含有ゴム、ポリオルガノシロキサンゴム、ポリオルガノシロキサンゴムとポリアルキルアクリレートゴムとからなるＩＰＮ型複合ゴムから選ばれる少なくとも１種のゴム成分をコア層とし、その周囲に（メタ）アクリル酸エステルを共重合して形成されたシェル層からなる、コア／シェル型グラフト共重合体が特に好ましい。上記コア／シェル型グラフト共重合体において、ゴム成分を４０質量％以上含有するものが好ましく、６０質量％以上含有するものがさらに好ましい。また、（メタ）アクリル酸は、１０質量％以上含有するものが好ましい。尚、ここでコア／シェル型とは必ずしもコア層とシェル層が明確に区別できるものでなくてもよく、コアとなる部分の周囲にゴム成分をグラフト重合して得られる化合物を広く含む趣旨である。

これらコア／シェル型グラフト共重合体の好ましい具体例としては、メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン共重合体（ＭＢＳ）、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体（ＭＢ）、メチルメタクリレート−アクリルゴム共重合体（ＭＡ）、メチルメタクリレート−アクリルゴム−スチレン共重合体（ＭＡＳ）、メチルメタクリレート−アクリル・ブタジエンゴム共重合体、メチルメタクリレート−アクリル・ブタジエンゴム−スチレン共重合体、メチルメタクリレート−（アクリル・シリコーンＩＰＮゴム）共重合体等が挙げられる。このようなゴム性重合体は、１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

このようなエラストマー（Ｅ）としては、例えば、ローム・アンド・ハース・ジャパン株式会社製の「パラロイド（登録商標、以下同じ）ＥＸＬ２６０２」、「パラロイドＥＸＬ２６０３」、「パラロイドＥＸＬ２６５５」、「パラロイドＥＸＬ２３１１」、「パラロイドＥＸＬ２３１３」、「パラロイドＥＸＬ２３１５」、「パラロイドＫＭ３３０」、「パラロイドＫＭ３３６Ｐ」、「パラロイドＫＣＺ２０１」、三菱レイヨン株式会社製の「メタブレン（登録商標、以下同じ）Ｃ−２２３Ａ」、「メタブレンＥ−９０１」、「メタブレンＳ−２００１」、「メタブレンＳＲＫ−２００」、株式会社カネカ製の「カネエース（登録商標、以下同じ）Ｍ−５１１」、「カネエースＭ−６００」、「カネエースＭ−４００」、「カネエースＭ−５８０」、「カネエースＭ−７１１」、「カネエースＭＲ−０１」、宇部興産株式会社製の「ＵＢＥＳＴＡ ＸＰＡ」等が挙げられる。

本発明の樹脂組成物がエラストマー（Ｅ）を含む場合、エラストマー（Ｅ）の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、１〜１２質量部が好ましく、２質量部以上がより好ましく、３質量部がさらに好ましく、また、１０質量部以下がより好ましく、８質量部以下がさらに好ましい。
エラストマーは１種類のみ含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。

［安定剤（Ｆ）］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、安定剤（Ｆ）を含有することが好ましい。本発明における安定剤としては、酸化防止剤、熱安定剤が上げられる。本発明においては、酸化防止剤または熱安定剤の単独での使用でも構わないが、酸化防止剤と熱安定剤の両方を併用することが好ましい。

［酸化防止剤］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物に適用可能な酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が挙げられる。その具体例としては、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、チオジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、Ｎ，Ｎ’−ヘキサン−１，６−ジイルビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナミド］、２，４−ジメチル−６−（１−メチルペンタデシル）フェノール、ジエチル［［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］メチル］ホスフォエート、３，３’，３”，５，５’，５”−ヘキサ−ｔｅｒｔ−ブチル−ａ，ａ’，ａ”−（メシチレン−２，４，６−トリイル）トリ−ｐ−クレゾール、４，６−ビス（オクチルチオメチル）−ｏ−クレゾール、エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ｍ−トリル）プロピオネート］、ヘキサメチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン，２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（４，６−ビス（オクチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）フェノール等が挙げられる。これらは１種のみで含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。

上記の中では、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートが好ましい。これら２つのフェノール系酸化防止剤は，ＢＡＳＦジャパン株式会社より、「イルガノックス（登録商標、以下同じ）１０１０」及び「イルガノックス１０７６」の名称で市販されている。

酸化防止剤の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、（Ｂ）、及びＡＢＳ樹脂（Ｃ）の合計１００質量部に対して、通常０．００１〜１質量部、好ましくは０．０１〜０．５質量部である。酸化防止剤の含有量が０．００１質量部未満の場合は抗酸化剤としての効果が不十分であり、１質量部を超える場合は効果が頭打ちとなり経済的ではない。

［熱安定剤］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物に適用可能な熱安定剤としては、例えばリン系化合物が挙げられる。リン系化合物としては、公知の任意のものを使用できる。具体例を挙げると、リン酸、ホスホン酸、亜燐酸、ホスフィン酸、ポリリン酸などのリンのオキソ酸；酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性ピロリン酸カリウム、酸性ピロリン酸カルシウムなどの酸性ピロリン酸金属塩；リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸セシウム、リン酸亜鉛など第１族または第２Ｂ族金属のリン酸塩；有機ホスフェート化合物、有機ホスファイト化合物、有機ホスホナイト化合物などが挙げられるが、有機ホスファイト化合物が特に好ましい。

有機ホスファイト化合物としては、トリフェニルホスファイト、トリス（モノノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノノニル／ジノニル・フェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイト、ジオクチルモノフェニルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、ジデシルモノフェニルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリステアリルホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト等が挙げられる。
このような、有機ホスファイト化合物としては、具体的には、例えば、株式会社ＡＤＥＫＡ製「アデカスタブ（登録商標、以下同じ）１１７８」、「アデカスタブ２１１２」、「アデカスタブＨＰ−１０」、城北化学工業株式会社製「ＪＰ−３５１」、「ＪＰ−３６０」、「ＪＰ−３ＣＰ」、ＢＡＳＦジャパン株式会社製「イルガフォス（登録商標）１６８」等が挙げられる。
なお、熱安定剤は、１種のみで含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。

熱安定剤の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、（Ｂ）及びＡＢＳ樹脂（Ｃ）の合計１００質量部に対して、通常０．００１質量部以上、好ましくは０．００５質量部以上、より好ましくは０．０１質量部以上であり、また、通常１質量部以下、好ましくは０．５質量部以下、より好ましくは０．３質量部以下である。熱安定剤の含有量が前記範囲の下限値未満の場合は、熱安定効果が不十分となる可能性があり、熱安定剤の含有量が前記範囲の上限値を超える場合は、効果が頭打ちとなり経済的でなくなる可能性がある。

［離型剤（Ｇ）］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、離型剤（Ｇ）を含有することも好ましい。離型剤としては、例えば、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸とアルコールとのエステル、数平均分子量２００〜１５，０００の脂肪族炭化水素化合物、ポリシロキサン系シリコーンオイルなどが挙げられる。

脂肪族カルボン酸としては、例えば、飽和または不飽和の脂肪族一価、二価または三価カルボン酸を挙げることができる。ここで脂肪族カルボン酸とは、脂環式のカルボン酸も包含する。これらの中で好ましい脂肪族カルボン酸は炭素数６〜３６の一価または二価カルボン酸であり、炭素数６〜３６の脂肪族飽和一価カルボン酸がさらに好ましい。かかる脂肪族カルボン酸の具体例としては、パルミチン酸、ステアリン酸、カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリシン酸、テトラリアコンタン酸、モンタン酸、アジピン酸、アゼライン酸などが挙げられる。

脂肪族カルボン酸とアルコールとのエステルにおける脂肪族カルボン酸としては、例えば、前記脂肪族カルボン酸と同じものが使用できる。一方、アルコールとしては、例えば、飽和または不飽和の一価または多価アルコールが挙げられる。これらのアルコールは、フッ素原子、アリール基などの置換基を有していてもよい。これらの中では、炭素数３０以下の一価または多価の飽和アルコールが好ましく、炭素数３０以下の脂肪族飽和一価アルコールまたは脂肪族飽和多価アルコールがさらに好ましい。なお、ここで脂肪族とは、脂環式化合物も含有する。

かかるアルコールの具体例としては、オクタノール、デカノール、ドデカノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、２，２−ジヒドロキシペルフルオロプロパノール、ネオペンチレングリコール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等が挙げられる。

なお、上記のエステルは、不純物として脂肪族カルボン酸及び／またはアルコールを含有していてもよい。また、上記のエステルは、純物質であってもよいが、複数の化合物の混合物であってもよい。さらに、結合して一つのエステルを構成する脂肪族カルボン酸及びアルコールは、それぞれ、１種を用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。

脂肪族カルボン酸とアルコールとのエステルの具体例としては、蜜ロウ（ミリシルパルミテートを主成分とする混合物）、ステアリン酸ステアリル、ベヘン酸ベヘニル、ベヘン酸ステアリル、グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリントリステアレート、ペンタエリスリトールモノパルミテート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールトリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート等が挙げられる。

数平均分子量２００〜１５，０００の脂肪族炭化水素としては、例えば、流動パラフィン、パラフィンワックス、マイクロワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャ−トロプシュワックス、炭素数３〜１２のα−オレフィンオリゴマー等が挙げられる。なお、ここで脂肪族炭化水素としては、脂環式炭化水素も含まれる。また、これらの炭化水素は部分酸化されていてもよい。また、数平均分子量は、好ましくは５，０００以下である。脂肪族炭化水素は単一物質であってもよいが、構成成分や分子量が様々なものの混合物であっても、主成分が上記の範囲内であれば使用できる。

これらの中では、パラフィンワックス、ポリエチレンワックスまたはポリエチレンワックスの部分酸化物が好ましく、パラフィンワックス、ポリエチレンワックスがさらに好ましく、ポリエチレンワックスが特に好ましい。

なお、離型剤（Ｇ）は、１種が含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。
離型剤（Ｇ）の含有量は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、（Ｂ）、及びＡＢＳ樹脂（Ｃ）の合計１００質量部に対して、通常０．００１質量部以上、好ましくは０．０１質量部以上であり、また、通常２質量部以下、好ましくは１質量部以下である。離型剤の含有量が上記範囲の下限値未満の場合は、離型性の効果が十分でない場合があり、離型剤の含有量が上記範囲の上限値を超える場合は、耐加水分解性の低下、射出成形時の金型汚染などが生じる可能性がある。

［その他の成分］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、所望の諸物性を著しく損なわない限り、必要に応じて、上記以外のその他成分を含有していてもよい。その他の成分の例を挙げると、上記した樹脂以外の樹脂、上記した以外の各種樹脂添加剤などが挙げられる。なお、その他の成分は、１種が含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。

他の樹脂添加剤としては、例えば、染顔料、着色剤、紫外線吸収剤、難燃剤、滴下防止剤、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、アンチブロッキング剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤などが挙げられる。なお、樹脂添加剤は１種が含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。

［ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物の製造方法に制限はなく、公知のポリカーボネート樹脂組成物の製造方法を広く採用でき、ポリカーボネート樹脂（Ａ）と（Ｂ）、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）及び耐擦傷性改良材（Ｄ）、並びに、必要に応じて配合されるその他の成分を、例えばタンブラーやヘンシェルミキサーなどの各種混合機を用い予め混合した後、バンバリーミキサー、ロール、ブラベンダー、単軸混練押出機、二軸混練押出機、ニーダーなどの混合機で溶融混練する方法が挙げられる。
溶融混練の温度は特に制限されないが、２４０〜３２０℃の範囲であることが好ましく、特に２４０〜３００℃が好ましい。

［成形品］
上記したポリカーボネート樹脂組成物（ペレット）は、各種の成形法で成形して成形品とされる。
成形品の形状としては、特に制限はなく、成形品の用途、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、板状、プレート状、ロッド状、シート状、フィルム状、円筒状、環状、円形状、楕円形状、多角形形状、異形品、中空品、枠状、箱状、パネル状のもの等が挙げられる。

成形品を成形する方法としては、特に制限されず、従来公知の成形法を採用でき、例えば、射出成形法、射出圧縮成形法、押出成形法、異形押出法、トランスファー成形法、中空成形法、ガスアシスト中空成形法、ブロー成形法、押出ブロー成形、ＩＭＣ（インモールドコ−ティング成形）成形法、回転成形法、多層成形法、２色成形法、インサート成形法、サンドイッチ成形法、発泡成形法、加圧成形法等が挙げられる。
中でも、成形は射出成形法により行われることが好ましく、例えば、射出成形機、超高速射出成形機、射出圧縮成形機等の公知の射出成形機を用いて射出成形される。射出成形時における射出成形機のシリンダー温度は、好ましくは２４０〜３２０℃であり、より好ましくは、２５０〜３００℃、さらに好ましくは２６０〜２８０℃である。また、射出成形時の射出速度は、好ましくは１０〜１，０００ｍｍ／秒であり、より好ましくは１０〜５００ｍｍ／秒である。

［室温耐衝撃性］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物からなる成形体の室温耐衝撃性は、＋２３℃におけるシャルピー衝撃試験にて求めることが可能である。室温耐衝撃性は、好ましくは４０ｋＪ／ｍ^２以上、より好ましくは５０ｋＪ／ｍ^２以上、さらに好ましくは６０ｋＪ／ｍ^２である。
室温耐衝撃性が４０ｋＪ／ｍ^２未満の場合、低温耐衝撃性が低くなる傾向にあるため好ましくない。この値は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、ポリカーボネート樹脂（Ｂ）、並びにＡＢＳ樹脂（Ｃ）の配合比率を調整し、必要に応じてエラストマー（Ｅ）を添加することにより達成される。

［低温耐衝撃性］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物からなる成形体の低温衝撃性は、−３０℃におけるシャルピー衝撃試験にて求めることが可能である。低温耐衝撃性は、好ましくは１５ｋＪ／ｍ^２以上、より好ましくは２０ｋＪ／ｍ^２以上、更に好ましくは２５ｋＪ／ｍ^２以上である。１５ｋＪ／ｍ^２未満であると、成形品にした際に、低温条件下での衝撃に対して脆性破壊を起こしてしまう傾向があるため好ましく
ない。この値は、室温耐衝撃性を最低限所定の値になるように、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、ポリカーボネート樹脂（Ｂ）、並びにＡＢＳ樹脂（Ｃ）の配合比率を調整する必要があるが、より好ましくはエラストマー（Ｅ）を所望の低温衝撃性が出るように調整する必要がある。

［鉛筆硬度］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、高い鉛筆硬度を有し、ＩＳＯ １５１８４に準拠し、７５０ｇ荷重にて測定した鉛筆硬度が、好ましくはＨＢ以上を達成することが可能である。本発明において、ＨＢ以上の鉛筆硬度は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、ポリカーボネート樹脂（Ｂ）、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）を特定の割合で配合比を調整し、必要に応じて耐擦傷性改良材（Ｄ）を所望の鉛筆硬度が出るように添加量を調整することによって達成し得る。

［耐摩耗性］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物からなる成形体の耐摩耗性は、＋２３℃において平面摩耗試験を行うことにより、試験前後の色相変化ΔＥ^＊（ａｂ）を求めることで判断することが出来る。具体的には、成形体を株式会社大栄科学精器製作所製平面摩耗試験ＰＡ−３００Ａに取り付け、相手材にはセルロース繊維（旭化成せんい株式会社製、商品名：ベンコットン（登録商標）Ｍ３−ＩＩ）を用いて、１ｋｇｆの荷重で、１ストローク５０ｍｍとなるような条件下で、５０ストローク／分の速さにて５００ストローク摺動させて、摩擦試験を行う。試験前後の成形体について、ＪＩＳ Ｋ７１０５に準じ、日本電色工業株式会社製のＳＥ６０００型分光色彩計を用いて、Ｄ６５／１０°光源にて反射法により、Ｌ^＊、ａ^＊、ｂ^＊を測定し、下記式からΔＥ^＊（ａｂ）を求める。
式：ΔＥ^＊（ａｂ）＝［（ΔＬ^＊）^２＋（Δａ^＊）^２＋（Δｂ^＊）^２］^１／２
本発明において、耐摩耗性は好ましい範囲は０．５未満、より好ましくは０．４未満、更に好ましくは０．３未満、特に好ましくは０．２未満である。この値が０．５以上となると、摩耗による外観変化が激しいため好ましくない。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物の成形品は、幅広い分野に使用することが可能であり、電子電気機器やその部品、ＯＡ機器、情報端末機器、機械部品、家電製品、車輌部品、建築部材、各種容器、レジャー用品・雑貨類、照明機器などの各種用途に有用であり、特に電子電気機器やＯＡ機器、情報端末機器のハウジング部材、車輌内装部品への適用が期待できる。

電子電気機器やＯＡ機器、情報端末機器のハウジング部材としては、パソコン、ゲーム機、テレビなどのディスプレイ装置、プリンター、コピー機、スキャナー、ファックス、電子手帳やＰＤＡ、カメラ、ビデオカメラ、携帯電話、各種モバイル端末、記録媒体のドライブや読み取り装置などのハウジング部材が挙げられる。
車輌内装部品としては、インナードアハンドル、センターパネル、インストルメンタルパネル、コンソールボックス、ラゲッジフロアボード、ドアポケット、カーナビゲーションなどのディスプレイハウジングなどが挙げられる。

以下、実施例を示して本発明について更に具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において任意に変更して実施できる。
以下の実施例及び比較例に使用した各原料成分は、以下の表１のとおりである。

上記表１において、ポリカーボネート樹脂（Ｂ）として使用したポリカーボネート樹脂Ｂは、以下の製造例１により製造した。

＜製造例１：ポリカーボネート樹脂（Ｂ）の製造＞
２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン（以下、「ＢＰＣ」と記す。）２６．１４モル（６．７５ｋｇ）と、ジフェニルカーボネート２６．７９モル（５．７４ｋｇ）を、撹拌機および溜出凝縮装置付きのＳＵＳ製反応器（内容積１０リットル）内に入れ、反応器内を窒素ガスで置換後、窒素ガス雰囲気下で２２０℃まで３０分間かけて昇温した。
次いで、反応器内の反応液を撹拌し、溶融状態下の反応液にエステル交換反応触媒として炭酸セシウム（Ｃｓ_２ＣＯ_３）を、ＢＰＣ１モルに対し１．５×１０^−６モルとなるように加え、窒素ガス雰囲気下、２２０℃で３０分、反応液を撹拌醸成した。次に、同温度下で反応器内の圧力を４０分かけて１００Ｔｏｒｒに減圧し、さらに、１００分間反応させ、フェノールを溜出させた。

次に、反応器内を６０分かけて温度を２８４℃まで上げるとともに３Ｔｏｒｒまで減圧し、留出理論量のほぼ全量に相当するフェノールを留出させた。次に、同温度下で反応器内の圧力を１Ｔｏｒｒ未満に保ち、さらに６０分間反応を続け重縮合反応を終了させた。このとき、撹拌機の攪拌回転数は３８回転／分であり、反応終了直前の反応液温度は２８９℃、攪拌動力は１．００ｋＷであった。
次に、溶融状態のままの反応液を２軸押出機に送入し、炭酸セシウムに対して４倍モル量のｐ−トルエンスルホン酸ブチルを２軸押出機の第１供給口から供給し、反応液と混練し、その後、反応液を２軸押出機のダイを通してストランド状に押し出し、カッターで切断してポリカーボネート樹脂のペレットを得た。

得られたポリカーボネート樹脂Ｂの物性は以下の通りであった。
鉛筆硬度：２Ｈ
粘度平均分子量（Ｍｖ）：２６，０００

（実施例１〜４、比較例１）
上記表１に記載した各成分を、下記の表２に示す割合（全て質量部にて表示）にて配合し、タンブラーミキサーにて均一に混合した後、二軸押出機（株式会社日本製鋼所製ＴＥＸ３０α）を用いて、シリンダー温度２６０℃、スクリュー回転数２００ｒｐｍ、吐出量４０ｋｇ／ｈｒにて押出機上流部のバレルより押出機にフィードし、溶融混練してポリカーボネート樹脂組成物のペレットを得た。

［室温及び低温での耐衝撃性（ノッチ付きシャルピー衝撃強度）］
上記の製造方法で得られたペレットを１００℃で５時間乾燥した後、日精樹脂工業株式会社製のＮＥＸ８０ＩＩＩ型射出成形機を用いて、シリンダー温度２６０℃、金型温度８０℃、成形サイクル５０秒の条件で射出成形を行い、ＩＳＯ多目的試験片（４ｍｍ厚）を作製した。得られた試験片をＩＳＯ １７９−１規格に基づき切削加工により所定の形状に切削し、室温（２３℃）条件下でＩＳＯ １７９−２規格に基づき、シャルピー衝撃試験（ノッチ付き）を行い、室温での耐衝撃値（単位：ｋＪ／ｍ^２）を求めた。
また、得られた試験片を−３０℃の条件下、低温での耐衝撃値を求めた。

［鉛筆硬度の測定］
上記と同様にして、ＩＳＯ多目的試験片（４ｍｍ厚）を作製した。この成形品について、ＩＳＯ １５１８４に準拠し、鉛筆硬度試験機（東洋精機株式会社製）を用いて、７５０ｇ荷重にて測定した鉛筆硬度を求めた。

［耐摩耗性］
上記と同様にして、ＩＳＯ多目的試験片（４ｍｍ厚）を作製した。この成形品を株式会社大栄科学精器製作所製平面摩耗試験ＰＡ−３００Ａに取り付け、相手材にはセルロース繊維（旭化成せんい社製、商品名：ベンコットン（登録商標）Ｍ３−ＩＩ）を用いて、１ｋｇｆの荷重で、１ストローク５０ｍｍとなるような条件下、５０ストローク／分の速さにて５００ストローク摺動させて、摩耗試験を行った。
摩耗試験前後の色相の変化（ΔＥ^＊（ａｂ））で評価した。ΔＥ^＊（ａｂ）が小さくなるほど色相の変化が小さいことを示し、耐摩耗性が優れることを意味する。
ΔＥ^＊（ａｂ）値は、ＪＩＳ Ｋ７１０５に準じ、日本電色工業株式会社製のＳＥ６０００型分光色彩計を用いて、Ｄ６５／１０°光源にて反射法により、試験前後のＬ^＊、ａ^＊、ｂ^＊を測定し、下記式からΔＥ^＊（ａｂ）を求めた。
式：ΔＥ^＊（ａｂ）＝［（ΔＬ^＊）^２＋（Δａ^＊）^２＋（Δｂ^＊）^２］^１／２
以上の評価結果を以下の表２に示す。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、広い温度範囲における耐衝撃性に優れ、表面硬度が高く且つ耐摩耗性に優れるポリカーボネート樹脂材料であるので、特に電子電気機器やＯＡ機器、情報端末機器のハウジング部材、車輌内装部品への適用等の部品に好適に利用でき、産業上の利用性は非常に高いものがある。

Claims (5)

1. ビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂（Ａ）、下記一般式（１）で表される構造単位を有するポリカーボネート樹脂（Ｂ）、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）及びシロキサン骨格を有する耐擦傷性改良材（Ｄ）を含み、
   ポリカーボネート樹脂（Ａ）と（Ｂ）の含有割合が、（Ａ）／（Ｂ）の質量比で７０〜９５／５〜３０であり、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）の含有量が、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、２５〜１００質量部であり、耐擦傷性改良材（Ｄ）がポリシロキサンと熱可塑性樹脂との混合物であり、該混合物の含有量が、ポリカーボネート樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００質量部に対して、０．１〜１０質量部であることを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。
   （一般式（１）中、Ｒ^１はメチル基、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立して水素原子またはメチル基を、Ｘはアルキレン基又はアルキリデン基を示す。）
2. ＡＢＳ樹脂（Ｃ）が、芳香族ビニル単量体成分（ｃ１）４０〜８０質量％、シアン化ビニル単量体成分（ｃ２）１０〜３０質量％、ジエン系ゴム質重合体成分（ｃ３）１０〜３０質量％及びその他の単量体成分（ｃ４）０〜３０質量％（但し、（ｃ１）〜（ｃ４）成分の合計は１００質量％）からなるＡＢＳ樹脂である請求項１に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
3. 耐擦傷性改良材（Ｄ）がポリシロキサンとＡＢＳ樹脂との混合物である請求項１又は２に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
4. ＩＳＯ １５１８４に準拠し、７５０ｇ荷重にて測定した鉛筆硬度がＨＢ以上である請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
5. 請求項１〜４のいずれかに１項に記載のポリカーボネート樹脂組成物の成形品。