JP6682015B2 - 繊維補強ポリプロピレン複合材料 - Google Patents
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- C08L2207/02—Heterophasic composition
Description
a)複合材料の総重量に基づいて50〜94重量%の、ISO 1133に従って測定して3.0〜140.0g/10分の範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃、2.16kg)を有するポリプロピレン基材であって、ここでポリプロピレン基材が、
i)(半結晶性)ポリプロピレン(PP)をエラストマー性プロピレンコポリマー(EC)が分散したマトリックスとして含む異相プロピレンコポリマー(HECO);または
ii)プロピレンホモポリマー(hPP)であり;および
b)複合材料の総重量に基づいて5〜30重量%のセルロースベースの繊維(CF);および
c)複合材料の総重量に基づいて1〜20重量%の、210℃以上の溶融温度を有するポリマーベースの繊維(PF)。
上述のように、複合材料は、ポリプロピレン基材、セルロースベースの繊維(CF)、およびポリマーベースの繊維(PF)を含まなければならない。
a)複合材料の総重量に基づいて50.0〜94.0重量%、より好ましくは63.0〜90.0重量%、尚より好ましくは66.0〜84.0重量%、尚より好ましくは68.0〜82.0重量%および最も好ましくは70.0〜81.0重量%の、ISO 1133に従って測定して3.0〜140.0g/10分の範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃、2.16kg)を有するポリプロピレン基材であって、ここでポリプロピレン基材が
i)(半結晶性)ポリプロピレン(PP)をエラストマー性プロピレンコポリマー(EC)が分散したマトリックスとして含む異相プロピレンコポリマー(HECO);または
ii)プロピレンホモポリマー(hPP)である、前記ポリプロピレン基材;ならびに
b)複合材料の総重量に基づいて5.0〜30.0重量%、より好ましくは8.6〜28.0重量%、尚より好ましくは14.0〜26.0重量%、尚より好ましくは15.5〜23.0重量%および最も好ましくは16.0〜23.0重量%のセルロースベースの繊維(CF);ならびに
c)複合材料の総重量に基づいて1.0〜20.0重量%、より好ましくは1.4〜9.0重量%、尚より好ましくは2.0〜8.0重量%、尚より好ましくは2.5〜7.5重量%および最も好ましくは3.0〜7.0重量%の、210℃以上の溶融温度を有するポリマーベースの繊維(PF)
を含有することが、特に好ましい。
a)複合材料の総重量に基づいて50.0〜94.0重量%、より好ましくは60.0〜89.0重量%、尚より好ましくは60.0〜82.8重量%、尚より好ましくは65.5〜80.6重量%および最も好ましくは67.0〜79.4重量%の、ISO 1133に従って測定して3.0〜140.0g/10分の範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃、2.16kg)を有するポリプロピレン基材であって、ここでポリプロピレン基材が
i)(半結晶性)ポリプロピレン(PP)をエラストマー性プロピレンコポリマー(EC)が分散したマトリックスとして含む異相プロピレンコポリマー(HECO);または
ii)プロピレンホモポリマー(hPP)である、前記ポリプロピレン基材;および
b)複合材料の総重量に基づいて5.0〜30.0重量%、より好ましくは8.6〜26.0重量%、尚より好ましくは14.0〜26.0重量%、尚より好ましくは15.5〜23.0重量%および最も好ましくは16.0〜23.0重量%のセルロースベースの繊維(CF);および
c)複合材料の総重量に基づいて1.0〜20.0重量%、より好ましくは1.4〜8.0重量%、尚より好ましくは2.0〜8.0重量%、尚より好ましくは2.5〜7.5重量%および最も好ましくは3.0〜7.0重量%の、210℃以上の溶融温度を有するポリマーベースの繊維(PF)、および
d)任意に、複合材料の総重量に基づいて6.0重量%まで、より好ましくは0.1〜6.0重量%、尚より好ましくは0.1〜6.0重量%、尚より好ましくは0.2〜4.0重量%および最も好ましくは0.2〜3.0重量%の接着促進剤(AP)
を含有し、好ましくはそれからなることが、特に好ましい。
したがって、複合材料が複合材料の総重量に基づいて、5.0重量%まで、好ましくは1.0×10−5〜4.0重量%、より好ましくは2.0×10−5〜2.0重量%のアルファ核形成剤(NU)および/または複合材料の総重量に基づいて8.0重量%まで、好ましくは0.1〜6.0重量%、より好ましくは0.5〜4.0重量%の添加剤(A)を含有することが、好ましい。
本発明による複合材料は、ISO 1133に従って測定して3.0〜140.0g/10分の範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃、2.16kg)を有するポリプロピレン基材を含有しなければならない。好ましくは、ポリプロピレン基材は、5.0〜120.0g/10分の範囲内、より好ましくは5.5〜100.0g/10分の範囲内、尚より好ましくは6.0〜80.0g/10分の範囲内、例えば7.0〜65.0g/10分の範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃、2.16kg)を有する。
(a)マトリックス(M)としての(半結晶性)ポリプロピレン(PP)および
(b)エラストマー性プロピレンコポリマー(EC)
を含む。
− プロピレンならびに
− エチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィン
から誘導される単位を含む。
(a)(1)プロピレン、および任意に少なくとも1種のエチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィンを第1の反応器(R1)中で重合し、(半結晶性)ポリプロピレン(PP)の第1のポリプロピレン画分を得、好ましくは前記第1のポリプロピレン画分がプロピレンホモポリマーであるステップ、
(b)第1のポリプロピレン画分を第2の反応器(R2)中に移送するステップ、
(c)第2の反応器(R2)中で、および前記第1のポリプロピレン画分の存在下で、プロピレンおよび任意に少なくとも1種のエチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィンを重合し、それによって第2のポリプロピレン画分を得、好ましくは前記第2のポリプロピレン画分が第2のプロピレンホモポリマーであり、前記第1のポリプロピレン画分および前記第2のポリプロピレン画分が(半結晶性)ポリプロピレン(PP)、すなわち異相プロピレンコポリマー(HECO)のマトリックスを形成するステップ、
(d)ステップ(c)の(半結晶性)ポリプロピレン(PP)を第3の反応器(R3)中に移送するステップ、
(e)第3の反応器(R3)中で、ステップ(c)において得られた(半結晶性)ポリプロピレン(PP)の存在下で、プロピレンおよび少なくとも1種のエチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィンを重合し、それによって第1のエラストマー性プロピレンコポリマー画分を得、第1のエラストマー性プロピレンコポリマー画分を(半結晶性)ポリプロピレン(PP)中に分散させるステップ、
(f)(半結晶性)ポリプロピレン(PP)を移送し、ここで第1のエラストマー性プロピレンコポリマー画分を第4の反応器(R4)中で分散させるステップ、ならびに
(g)第4の反応器(R4)中で、およびステップ(e)において得られた混合物の存在下で、プロピレンおよび少なくとも1種のエチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィンを重合し、それによって第2のエラストマー性プロピレンコポリマー画分を得、第1の、および第2のエラストマー性プロピレンコポリマー画分が一緒にエラストマー性プロピレンコポリマー(EC)を形成し;
(半結晶性)ポリプロピレン(PP)およびエラストマー性プロピレンコポリマー(EC)が異相プロピレンコポリマー(HECO)を形成するステップ。
本発明によれば、スラリー反応器(SR)は、好ましくは(バルク)ループ反応器(LR)である。
好ましくは、気相反応器(GPR)は、少なくとも0.2m/秒のガス速度を有する機械的に攪拌した流動床反応器を含む。したがって、気相反応器が好ましくは機械的撹拌機を備えた流動床タイプの反応器であることが、理解される。
− 温度は、50℃〜110℃、好ましくは60℃〜100℃、より好ましくは68℃〜95℃の範囲内である。
− 圧力は、20bar〜80bar、好ましくは40bar〜70barの範囲内である。
− 水素を、自体公知の方式においてモル質量を制御するために添加することができる。
− 温度は、50℃〜130℃、好ましくは60℃〜100℃の範囲内である、
− 圧力は、5bar〜50bar、好ましくは15bar〜35barの範囲内である、
− 水素を、自体公知の方式においてモル質量を制御するために添加することができる。
しかしながら、固体触媒成分(i)および共触媒(ii)を別個に供給することができる場合には、共触媒の一部のみを前重合ステージ中に導入し、残りの部分をその後の重合ステージ中に導入することが、可能である。またかかる場合において、十分な重合反応がそれにおいて得られる程度に多量の共触媒を前重合ステージ中に導入することが、必要である。
a)
a1)水酸基部分に加えて、任意に有機液体反応媒体中に少なくとも1つのエーテル部分を含む、2族金属化合物(MC)およびアルコール(A)の反応生成物である、少なくとも2族金属アルコキシ化合物(Ax)の溶液を提供するステップ;
または
a2)2族金属化合物(MC)ならびにアルコール(A)および式ROHで表される一価アルコール(B)のアルコール混合物の、任意に有機液体反応媒体中での反応生成物である、少なくとも2族金属アルコキシ化合物(Αx’)の溶液のステップ;
または
a3)2族アルコキシ化合物(Ax)と、2族金属化合物(MC)および一価アルコール(B)の反応生成物である2族金属アルコキシ化合物(Bx)との混合物の溶液を、任意に有機液体反応媒体中に提供するステップ;ならびに
b)ステップa)からの前記溶液を4〜6族の遷移金属の少なくとも1種の化合物(TC)に添加するステップ、ならびに
c)固体触媒成分粒子を得るステップ、
ならびに非フタル酸内部電子供与体(ID)をステップc)の前の任意のステップで添加するステップ。
好ましい例は、2−(2−エチルヘキシルオキシ)エタノール、2−ブチルオキシエタノール、2−ヘキシルオキシエタノールおよび1,3−プロピレン−グリコール−モノブチルエーテル、3−ブトキシ−2−プロパノールであり、2−(2−エチルヘキシルオキシ)エタノールおよび1,3−プロピレン−グリコール−モノブチルエーテル、3−ブトキシ−2−プロパノールが、特に好ましい。
a)MgCl2およびC1〜C2アルコールの噴霧結晶化した、またはエマルジョン固化した付加物をT1Cl4と反応させるステップ、
b)ステージa)の生成物を式(I)
で表されるジアルキルフタレートと、
前記C1〜C2アルコールと前記式(I)で表されるジアルキルフタレートとの間のエステル交換反応が起こって内部供与体を形成する条件下で反応させるステップ、
c)ステージb)の生成物を洗浄するステップまたは
d)任意にステップc)の生成物を追加のTiCl4と反応させるステップ。
・前記チタン化担体に、
(i)R1’およびR2’が独立して少なくともC5アルキル、例えば少なくともC8アルキルである、式(I)で表されるジアルキルフタレート、
または好ましくは
(ii)R1’およびR2’が同一であり、少なくともC5アルキル、例えば少なくともC8アルキルである、式(I)で表されるジアルキルフタレート、
またはより好ましくは
(iii)プロピルヘキシルフタレート(PrHP)、ジオクチルフタレート(DOP)、ジ−イソ−デシルフタレート(DIDP)、およびジトリデシルフタレート(DTDP)からなる群から選択され、尚より好ましくは式(I)で表されるジアルキルフタレートがジオクチルフタレート(DOP)、例えばジ−イソ−オクチルフタレートもしくはジエチルヘキシルフタレート、特にジエチルヘキシルフタレートである、式(I)で表されるジアルキルフタレート
を添加して、
第1の生成物を生成するステップ、
・前記第1の生成物を好適なエステル交換反応条件、すなわち100℃より高い温度、好ましくは100〜150℃、より好ましくは130〜150℃の温度に曝露して、前記メタノールまたはエタノールを前記式(I)で表されるジアルキルフタレートの前記エステル基とエステル交換して、好ましくは少なくとも80mol−%、より好ましくは90mol−%、最も好ましくは95mol−%の式(II)
式(II)で表されるジアルキルフタレートが内部供与体である
ジアルキルフタレートを生成するようにするステップ、ならびに
・前記エステル交換反応生成物を前駆触媒組成物(成分(i))として回収するステップ。
Si(OCH3)2R2 5 (IIIa)
式中、R5は、3〜12個の炭素原子を有する分枝状アルキル基、好ましくは3〜6個の炭素原子を有する分枝状アルキル基、または4〜12個の炭素原子を有するシクロアルキル、好ましくは5〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表す。
Si(OCH2CH3)3(NRxRy) (IIIb)
式中、RxおよびRyは、同一であるかまたは異なり得、1〜12個の炭素原子を有する炭化水素基を表す。
CH2=CH−CHR3R4
式中、R3およびR4は、一緒に5員環もしくは6員環の飽和、不飽和もしくは芳香族環を形成するか、または独立して1〜4個の炭素原子を含むアルキル基を表し、変性させた触媒を、本発明による異相プロピレンコポリマー[HECO]の製造のために使用する。重合したビニル化合物は、α−核形成剤として作用することができる。
− 温度は、40℃〜110℃、好ましくは60℃〜100℃、70℃〜90℃の範囲内である、
− 圧力は、20bar〜80bar、好ましくは30bar〜60barの範囲内である、
− 水素を、自体公知の方式においてモル質量を制御するために添加することができる。
− 温度は、50℃〜130℃の範囲内、好ましくは60℃〜100℃である、
− 圧力は、5bar〜50barの範囲内、好ましくは15bar〜35barである、
− 水素を、自体公知の方式においてモル質量を制御するために添加することができる。
CH2=CH−CHR3R4
式中、R3およびR4は、一緒に5員環もしくは6員環の飽和、不飽和もしくは芳香族環を形成するか、または独立して1〜4個の炭素原子を含むアルキル基を表す。そのように変性させた触媒を、所望によりプロピレンホモポリマー(hPP)の製造のために使用して、ポリマー、組成物(Co)およびしたがって全成形品のα核形成を達成する(BNT技術)。
本発明の複合材料は、セルロースベースの繊維(CF)を含まなければならない。セルロースベースの繊維(CF)は、補強(高アスペクト比)繊維または非補強(低アスペクト比)繊維であり得る。アスペクト比を、繊維粒子の有効直径に対する長さの比として定義する。好ましくは、セルロースベースの繊維(CF)は、2.0〜13.0の範囲内、より好ましくは2.5〜7.0の範囲内、尚より好ましくは3.0〜5.0の範囲内のアスペクト比を有する。
本発明の複合材料は、210℃以上の溶融温度を有するポリマーベースの繊維(PF)を含まなければならない。
好ましくは、ポリマーベースの繊維(CF)は、ポリビニルアルコール(PVA)繊維である。
ポリプロピレン基材、すなわち異相プロピレンコポリマー(HECO)またはプロピレンホモポリマー(hPP)と、セルロースベースの繊維(CF)およびポリマーベースの繊維(PF)との間の適合性を改善するために、接着促進剤(AP)を使用することができる。
本発明によれば、アルファ核形成剤(NU)は、以下に定義する添加剤(A)のクラスに属さない。
(i)モノカルボン酸およびポリカルボン酸の塩、例えば安息香酸ナトリウムまたはtert−ブチル安息香酸アルミニウムの塩、ならびに
(ii)ジベンジリデンソルビトール(例えば1,3:2,4ジベンジリデンソルビトール)およびC1〜C8アルキル置換ジベンジリデンソルビトール誘導体、例えばメチルジベンジリデンソルビトール、エチルジベンジリデンソルビトールもしくはジメチルジベンジリデンソルビトール(例えば1,3:2,4ジ(メチルベンジリデン)ソルビトール)、または置換ノニトール誘導体、例えば1,2,3,−トリデオキシ−4,6:5,7−ビス−O−[(4−プロピルフェニル)メチレン]−ノニトール、ならびに
(iii)リン酸のジエステルの塩、例えば2,2’−メチレンビス(4,6,−ジ−t−ブチルフェニル)リン酸ナトリウムまたはアルミニウム−ヒドロキシ−ビス[2,2’−メチレン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ホスフェート、ならびに
(iv)ビニルシクロアルカンポリマーおよびビニルアルカンポリマー、ならびに
(v)それらの混合物
本発明の複合材料は、添加剤(A)を含んでもよい。典型的な添加剤は、酸スカベンジャー、酸化防止剤、着色剤、光安定剤、可塑剤、スリップ剤、傷防止剤、分散剤、加工助剤、潤滑剤、および顔料である。
本発明の複合材料を、樹脂配合技術分野で周知であり、一般に使用されている種々の配合およびブレンド方法のいずれかを用いてペレット化し、配合してもよい。
本発明の複合材料を、好ましくは、成形品、好ましくは射出成形品の製造に使用する。尚より好ましいのは、洗濯機または食器洗い機の部品ならびに自動車用物品、特に車の内装および外装、例えばバンパー、サイドトリム、ステップアシスト、ボディパネル、スポイラー、ダッシュボード、インテリアトリムなどの製造のための使用である。
1.定義/測定方法
用語および決定方法の以下の定義は、他に定義しない限り本発明の上記の一般的な説明ならびに以下の実施例に適用される。
定量核磁気共鳴(NMR)分光法を用いて、ポリマーのコモノマー含有量を定量した。定量的13C{1H}NMRスペクトルを、溶液状態において、それぞれ1Hおよび13Cについて400.15および100.62MHzで動作するBroker Advance III 400 NMR分光計を使用して記録した。すべてのスペクトルを、13C最適化10mm拡張温度プローブヘッドを125℃で用いてすべての空気力学について窒素ガスを用いて記録した。約200mgの物質を、3mlの1,2−テトラクロロエタン−d2(TCE−d2)に、クロム−(III)−アセチルアセトネート(Cr(acac)3)と共に溶解し、溶媒に溶解した緩和剤の65mM溶液を得た(Singh,G.,Kothari,A.,Gupta,V.,Polymer Testing 28 5(2009),475)。均質な溶液を確実にするために、加熱ブロック中での初期の試料製造の後、NMR管を、回転オーブン中で少なくとも1時間さらに加熱した。磁石中に挿入した際に、管を10Hzで回転させた。この設定を、主に高い分解能のために選択し、正確なエチレン含有量定量のために定量的に必要とされた。標準的な単一パルス励起を、NOEなしで、最適化された先端角度、1秒のリサイクル遅延および2レベルWALTZ16デカップリングスキームを使用して使用した(Zhou,Z.,Kuemmerle,R.,Qiu,X.,Redwine,D.,Cong,R.,Taha,A.,Baugh,D.Winniford,B.,J.Mag.Reson.187(2007)225;Busico,V.,Carbonniere,P.,Cipullo,R.,Pellecchia,R.,Severn,J.,Talarico,G.,Macromol.Rapid Commun.2007,28,1128)。合計6144(6k)の過渡信号が、スペクトルあたり得られた。
E=0.5(Sββ+Sβγ+Sβδ+0.5(Sαβ+Sαγ))
E=0.5(IH+IG+0.5(Ic+ID))
絶対的なプロピレン含有量に使用した方程式は、修正しなかった。
E[mol%]=100*fE
E[wt%]=100*(fE*28.06)/((fE*28.06)+((1−fE)*42.08))
MFR2(230℃)を、ISO 1133(230℃、2.16kg荷重)に従って測定する。
MFR2(190℃)を、ISO 1133(190℃、5kgまたは2.1kg荷重)に従って測定する。
キシレン低温可溶物(XCS、重量%):キシレン低温可溶物(XCS)の含有量を、ISO 16152;第1版;2005−07−01に従って25℃で決定する。
「AM%」は、非晶質画分であり、
「m0」は、初期ポリマー量(g)であり、
「m1」は、沈殿物の重量(g)であり、
「v0」は、初期容量(ml)であり、
「v1」は、分析した試料の体積(ml)である。
摩耗/研磨を、Struers LaboPol−5機器上で、0.04μmまでの粒子サイズを有する粉砕媒体を用いて行った。このようにして製造した試料を、Olympus光学顕微鏡を用いて明視野モードにおいて分析した。マトリックス中の繊維の繊維断面の寸法を測定して、平均の繊維直径を得た(典型的には約30本の個々の繊維を測定し、繊維断面の最短寸法を使用して、繊維直径を得た)。対照的に、平均繊維長を、約30本の個々の繊維に関して測定し、繊維断面の最長寸法を用いて、繊維長を得た。
HECOの製造
触媒
最初に、0.1molのMgCl2×3EtOHを、不活性条件下で250mlのデカン中に、反応器中で大気圧で懸濁させた。溶液を、−15℃の温度に冷却し、300mlの低温TiCl4を、温度を上記レベルに維持しながら添加した。次に、スラリーの温度を、20℃までゆっくりと上昇させた。この温度で、0.02molのフタル酸ジオクチル(DOP)を、スラリーに添加した。フタレートの添加後、温度を、90分間135℃に上昇させ、スラリーを、60分間放置した。次いで、さらに300mlのTiCl4を添加し、温度を135℃で120分間保持した。この後、触媒を液体から濾過し、300mlのヘプタンで80℃で6回洗浄した。次いで、固体触媒成分を濾過し、乾燥した。触媒およびその製造概念は、例えば特許公報EP491566、EP591224およびEP586390に一般的に記載されている。
「CF」は、467μmの体積モーメント平均(D[4.3])直径および4のアスペクト比を有する、Rettenmaier und Soehneの商業的なセルロース製品Arbocel C320である。
「PF」は、商業的な短PVA繊維Mewlon 2000T−750F HM1(高い係数)であり、平均繊維長4mm、1N/texの引張強さ、21.5N/texのヤング率、240℃の溶融温度Tmであり、PPのための特定の表面処理を伴い、ユニチカ、日本国によって供給される。
「AP」は、80g/10分を超えるMFR2(190℃)および1.4重量%の無水マレイン酸含有量を有する、BYK Co.Ltd.、ドイツ国のエチレンポリプロピレンコポリマー(無水マレイン酸で官能化した)「TPPP8112FA」である。
「NIS」は、切り欠き衝撃強度である。
「UNIS」は、切り欠きなし衝撃強度である。
「HDF」は、熱たわみ温度Bである。
Claims (13)
- 複合材料であって、
a)前記複合材料の総重量に基づいて50〜90重量%の、ISO 1133に従って測定して3.0〜140.0g/10分の範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃、2.16kg)を有するポリプロピレン基材であって、ここで前記ポリプロピレン基材が、
i)ポリプロピレン(PP)をエラストマー性プロピレンコポリマー(EC)が分散したマトリックスとして含む異相プロピレンコポリマー(HECO);または
ii)プロピレンホモポリマー(hPP)である、前記ポリプロピレン基材;および
b)前記複合材料の総重量に基づいて5〜30重量%のセルロースベースの繊維(CF);および
c)前記複合材料の総重量に基づいて1〜20重量%の、210℃以上の溶融温度を有するポリマーベースの繊維(PF);および
d)前記複合材料の総重量に基づいて0.1〜6.0重量%の量の、接着促進剤(AP)
を含み、前記ポリマーベースの繊維(PF)が、ポリビニルアルコール(PVA)繊維から選択されるものである、前記複合材料。 - 前記異相プロピレンコポリマー(HECO)が
a)5.0〜120.0g/10分の範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃、2.16kg)、および/または
b)前記異相プロピレンコポリマー(HECO)の総重量に基づいて15.0〜50.0重量%のキシレン低温可溶性(XCS)画分(25℃)、および/または
c)前記異相プロピレンコポリマー(HECO)に基づいて30.0mol.−%以下のコモノマー含有量
を有する、請求項1に記載の複合材料。 - 前記異相プロピレンコポリマー(HECO)の非晶質画分(AM)が
a)前記異相プロピレンコポリマー(HECO)の前記非晶質画分(AM)に基づいて30.0〜60.0mol.−%の範囲内のコモノマー含有量、および/または
b)1.8〜4.0dl/gの範囲内の固有粘度(IV)
を有する、請求項1または2に記載の複合材料。 - 前記プロピレンホモポリマー(hPP)が
a)5.0〜120.0g/10分の範囲内のメルトフローレートMFR2(230℃、2.16kg)、および/または
b)ISO 11357−3に従って測定して少なくとも150℃の溶融温度、および/または
c)キシレン低温可溶性(XCS)含有量、すなわち前記プロピレンホモポリマー(hPP)の総重量に基づいて4.5重量%未満のキシレン低温可溶性(XCS)含有量
を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の複合材料。 - 前記セルロースベースの繊維(CF)が木材、亜麻、ヘム、黄麻、わら、ハードボード、厚紙、紙、パルプ、セルロース、酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ニトロセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、エチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース(CMC)、およびそれらの任意の混合物からなる群から選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の複合材料。
- 前記セルロースベースの繊維(CF)が1〜1,200μmの体積モーメント平均(D[4.3])直径を有する、請求項1〜5のいずれかに記載の複合材料。
- 前記ポリマーベースの繊維(PF)が
i)10〜30μmの範囲内の繊維平均直径、および/または
ii)0.4N/tex〜1.7N/texの引張強さ
を有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の複合材料。 - 前記ポリマーベースの繊維(PF)のISO 11357−3による溶融温度Tmが前記ポリプロピレン基材のISO 11357−3による溶融温度Tmよりも42℃以上高い、請求項1〜7のいずれか一項に記載の複合材料。
- 前記複合材料が935〜970kg/m3の範囲内の密度を有するポリエチレン(PE)を含まない、請求項1〜8のいずれか一項に記載の複合材料。
- 前記接着促進剤(AP)が酸変性ポリオレフィン、無水物変性ポリオレフィンおよび変性スチレンブロックコポリマーからなる群から選択される、請求項1に記載の複合材料。
- 前記接着促進剤(AP)が無水マレイン酸官能化ポリプロピレンである、請求項1または10に記載の複合材料。
- 請求項1〜11のいずれか一項に記載の複合材料を含む、成形品。
- 自動車用物品である、請求項12に記載の成形品。
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