JP6663946B2 - 薬剤揮散器及びこれを備えた薬剤揮散装置 - Google Patents

Description

本発明は、薬剤揮散器及びこれを備えた薬剤揮散装置に関し、更に詳しくは、揮散性薬剤を含有する液体組成物が収容されてなる薬剤揮散器及びこれを備えた薬剤揮散装置に関する。

居室やトイレ等の室内で使用される設置型の芳香剤や消臭剤としては、例えば、揮散性薬剤を設置用容器に収容し、室内に揮散性薬剤を揮散させることで所期の目的を達成する製品が知られている。

このような揮散性薬剤を揮散させるシステムとしては、例えば、揮散性薬剤を含有する液体組成物を保持体に保持させ、揮散性薬剤を保持体から徐々に揮散させる方法や、揮散性薬剤を含有する液体組成物を、揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムが設けられた容器に収容し、この樹脂フィルムを通して揮散性薬剤を揮散させる方法等がある。

例えば、特許文献１には、気化する薬剤を有する板状の被収容体と、被収容体を収容する本体とを備え、被収容体を本体に収容した状態で薬剤を本体から放散させるように構成された薬剤放散器において、本体には、被収容体を、被収容体の側面の延びる方向に移動させることによって本体に挿入するための挿入口が形成され、被収容体は、挿入口の周縁部に係合するように形成されている薬剤放散器が提案されている。

特開２０１３−１４３９２９号公報

従来の技術において、揮散性薬剤を含有する液体組成物には製品の美観を高めるために、色素等の着色剤が含有され着色されたものが用いられる場合がある。
特に、揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムを通して揮散性薬剤を揮散させるシステムでは、フィルム部は透明であるため、内部の液体組成物が視認可能となる。そのため、使用により液体組成物が減少すると使用前と使用後とで製品の外観が変わってしまい、製品の美観が損なわれる。液体組成物の減少による使用前と使用後の製品の外観の変化を視認されず、美観が損なわれないようにするため、例えば、着色された揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムを使用することが考えられる。しかしながら、色による製品のラインナップを考慮すると、色ごとに着色された揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムを準備しなければならず、製造費が高くなるという課題があった。

そこで、本発明は、揮散性薬剤を揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムが設けられた容器に収容して構成される薬剤揮散器において、使用時間の経過による製品の外観の変化を防止し、美観を損なうことのない薬剤揮散器、及び薬剤揮散器を備えた薬剤揮散装置を提供することを課題とする。

本発明者らは鋭意検討を行った結果、揮散性薬剤を含有する液体組成物を収容する容器の少なくとも一部を液体組成物中の着色剤で着色すること、そして、着色剤として特定の染料が揮散性薬剤の揮散を妨げることなく揮散性薬剤の効果を発揮させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は以下の（１）〜（６）を特徴とする。
（１）液体組成物と前記液体組成物を収容する容器を備え、前記液体組成物が、揮散性薬剤と溶剤染料を含有し、前記容器の少なくとも一部が、前記揮散性薬剤を前記容器の外部に揮散させる揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムからなり、前記樹脂フィルムが前記溶剤染料により着色されることを特徴とする薬剤揮散器。
（２）着色後の前記樹脂フィルムの色差ΔＥ^＊ａｂが１０以上であることを特徴とする前記（１）に記載の薬剤揮散器。
（３）前記樹脂フィルムが、ポリオレフィン系樹脂により形成されることを特徴とする前記（１）又は（２）に記載の薬剤揮散器。
（４）前記揮散性薬剤が、香料、溶剤、消臭剤、殺菌剤、除菌剤、抗菌剤、防カビ剤、害虫忌避剤及び害虫防除剤からなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とする前記（１）〜（３）のいずれか１つに記載の薬剤揮散器。
（５）前記揮散性薬剤の揮散開始時と揮散終了時に、外観の変化がないことを特徴とする前記（１）〜（４）のいずれか１つに記載の薬剤揮散器。
（６）前記（１）〜（５）のいずれか１つに記載の薬剤揮散器を備えた薬剤揮散装置。

本発明の薬剤揮散器によれば、溶剤染料が特異的に揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムの表面に沈着する。よって、揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムに液体組成物の色が移行し、これにより、使用時間の経過に伴う外観の変化（具体的に、色調の変化）が防止される。また、揮散性薬剤（有効成分）の良好な揮散も確保することができる。そして、液体組成物中の溶剤染料の色を変えるだけで見た目の異なる様々な製品を製造とすることができるので、製造費を抑えることができる。
また本発明の薬剤揮散装置は、本発明の薬剤揮散器を備えてなるものであるので、使用時間の経過による製品の外観の変化が防止され、美観を損なうことがない。

本発明の薬剤揮散器の一実施形態を説明するための斜視図である。 試験例５における薬剤揮散装置の外観の写真図である。

以下、本発明の実施形態について更に説明する。
なお、「外観の変化」とは、目視により確認ができる変化を意味し、本明細書においては、具体的に、色調の変化のことをいう。

図１は、本発明の薬剤揮散器の一実施形態を説明するための斜視図である。本発明の薬剤揮散器１０は、容器３内に揮散性薬剤と溶剤染料を含有する液体組成物１を収容して構成されている。

（容器）
液体組成物１を収容する容器３は、その少なくとも一部が、揮散性薬剤を容器の外部に揮散させる揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムからなり、図１に示す実施形態においては、容器３は液体収容部４と揮散性薬剤透過性の樹脂フィルム５とで液密に構成されている。なお、本明細書において、「揮散性薬剤透過性の樹脂フィルム」を単に「樹脂フィルム」ともいう。

液体収容部４は、液体組成物１を収容するとともに液体組成物１を透過させない公知の材料から形成することができる。液体収容部４を形成する材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）等が挙げられる。また、必要に応じ、２種以上の材料を組み合わせて用いることができ、ポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）等の揮散性薬剤を吸着や透過する材料であっても、揮散性薬剤を透過させない公知の材料と組み合わせることで用いることができる、あるいは実質的に揮散性薬剤を透過させない厚みを有することで用いることができる。

液体収容部のサイズは、用途や設置場所を考慮して適宜決定すればよい。また、図１では液体収容部は略矩形状を示しているが、本発明はこれに制限されず、様々な形状を採用することができる。また、液体収容部は可撓性を有するものであることもできる。

揮散性薬剤透過性の樹脂フィルム５は、液体組成物１中の揮散性薬剤を容器３の外部に揮散させることができる樹脂により形成される。本発明において使用できる樹脂としては、ポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン系樹脂が好適に用いられる。

ポリオレフィン系樹脂の具体例としては、例えば、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、ポリプロピレン、ポリプロピレン−α−オレフィン（炭素数４〜２０のα−オレフィン）共重合体、ポリブテン、ポリペンテン等のオレフィンの単独重合体又は共重合体、あるいはこれらのオレフィンの単独重合体又は共重合体を不飽和カルボン酸又はそのエステルでグラフト変性したもの等が挙げられる。そのなかでも直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）が好ましい。

樹脂フィルムの厚みは、揮散性薬剤の透過性、溶剤染料の着色性、耐衝撃性、揮散性薬剤以外の液体組成物成分をフィルム外へ透過させない等の観点から、１０〜２００μｍであることが好ましく、２５〜１５０μｍがより好ましく、５０〜１００μｍが更に好ましい。樹脂フィルムの厚みが２００μｍを超えると、樹脂フィルムの材料によっては、揮散性薬剤の透過性が悪くなるものもある。

樹脂フィルムは透明でも、半透明でもよいが、着色されていないものを用いるのが好ましい。特に、容器の中に収容される液体組成物の色を視認できるため、透明樹脂フィルムを用いることがより好ましい。

なお、図１に示す実施形態では、容器が１つの面が開口した略矩形状の液体収容部とこの開口部を密閉する樹脂フィルムとで構成された形態を示したが、本発明においては容器の少なくとも一部が樹脂フィルムで構成されていればよい。樹脂フィルムは容器の１箇所に設けるにとどまらず容器の任意の箇所に複数設けてもよく、また任意の設置面積でもって設けることができる。また、容器を樹脂フィルムのみで構成する、例えば、樹脂フィルムからなる袋状の容器とすることも可能である。

（液体組成物）
液体組成物１は、少なくとも揮散性薬剤と溶剤染料を含有する。

揮散性薬剤は、本発明の薬剤揮散器の用途に応じて所望の薬剤を用いればよく、特に限定されない。
揮散性薬剤としては、例えば、香料、溶剤、消臭剤、殺菌剤、除菌剤、抗菌剤、防カビ剤、害虫忌避剤、害虫防除剤等が挙げられ、これらの群から選択される少なくとも１種を用いることができる。

香料としては、様々な植物や動物から抽出された天然香料や、化学的に合成される合成香料、さらにはこれらの香料成分を多数混合して作られる調合香料等が挙げられる。
香料は様々な文献、例えば、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒｉｇｉｎ」，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９６０）、「香りの百科」，日本香料協会編，朝倉書店（１９８９）、「Ｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌｓ ａｎｄ Ｆｌｏｒａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｉｎ Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ Ｐａｊａｕｊｉｓ Ａｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（ａｒｏｍａ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）」，Ｖｏｌｓ．Ｉ ａｎｄ ＩＩ，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）、「香料と調香の基礎知識」, 中島基貴編著,産業図書（１９９５）、「合成香料 化学と商品知識」，印藤元一著，化学工業日報社（１９９６）、「香りの百科事典」，谷田貝光克編，丸善（２００５）に記載の香料が使用できる。それぞれを引用することにより本明細書の開示の一部とされる。以下に香料の代表例を具体的に挙げるが、これらに限定されるものではない。

天然香料としては、例えば、オレンジ油、レモン油、ラベンダー油、ラバンジン油、ベルガモット油、パチュリ油、シダーウッド油、ペパーミント油等の天然精油等が挙げられる。
合成香料としては、例えば、α−ピネン、β−ピネン、リモネン、ｐ−シメン、テルピノレン、α−テルピネン、γ−テルピネン、α−フェランドレン、ミルセン、カンフェン、オシメン等の炭化水素テルペン；ヘプタナール、オクタナール、デカナール、ベンズアルデヒド、サリシリックアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、シトロネラール、ハイドロキシシトロネラール、ハイドロトロピックアルデヒド、リグストラール、シトラール、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、リリアール、シクラメンアルデヒド、リラール、ヘリオトロピン、アニスアルデヒド、ヘリオナール、バニリン、エチルバニリン等のアルデヒド類；エチルフォーメート、メチルアセテート、エチルアセテート、メチルプロピオネート、メチルイソブチレート、エチルイソブチレート、エチルブチレート、プロピルブチレート、イソブチルアセテート、イソブチルイソブチレート、イソブチルブチレート、イソブチルイソバレレート、エチル−２−メチルバレレート、イソアミルアセテート、テルピニルアセテート、イソアミルプロピオネート、アミルプロピオネート、アミルイソブチレート、アミルブチレート、アミルイソバレレート、アリルヘキサノエート、エチルアセトアセテート、エチルヘプチレート、ヘプチルアセテート、メチルベンゾエート、エチルベンゾエート、エチルオクチレート、スチラリルアセテート、ベンジルアセテート、ノニルアセテート、ボルニルアセテート、リナリルアセテート、オルト−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、安息香酸リナリル、ベンジルベンゾエート、トリエチルシトレート、エチルシンナメート、メチルサリシレート、ヘキシルサリシレート、ヘキシルアセテート、ヘキシルブチレート、メンチルアセテート、ターピニルアセテート、アニシルアセテート、フェニルエチルイソブチレート、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、エチレンブラシレート、γ−ウンデカラクトン、γ−ノニルラクトン、シクロペンタデカノライド、クマリン等のエステル・ラクトン類；アニソール、ｐ−クレジルメチルエーテル、ジメチルハイドロキノン、メチルオイゲノール、β−ナフトールメチルエーテル、β−ナフトールエチルエーテル、アネトール、ジフェニルオキサイド、ローズオキサイド、ガラクソリド、アンブロックス等のエーテル類；イソプロピルアルコール、ｃｉｓ−３−ヘキセノール、ヘプタノール、２−オクタノール、ジメトール、ジヒドロミルセノール、リナロール、ベンジルアルコール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、ターピネオール、テトラハイドロゲラニオール、ｌ−メントール、セドロール、サンタロール、チモール、アニスアルコール、フェニルエチルアルコール、ヘキサノール等のアルコール類；ジアセチル、メントン、イソメントン、チオメントン、アセトフェノン、α−又はβ−ダマスコン、α−又はβ−ダマセノン、α−、β−又はγ−ヨノン、α−、β−又はγ−メチルヨノン、メチル−β−ナフチルケトン、ベンゾフェノン、テンタローム、アセチルセドレン、α−又はβ−イソメチルヨノン、α−、β−又はγ−イロン、マルトール、エチルマルトール、ｃｉｓ−ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ｌ−カルボン、ジヒドロカルボン、メチルアミルケトン等のケトン類、カンファー、１，８−シネオール、アリルアミルグリコレート、イソプレゴール、リグストラル、アリルカプロエートなどが挙げられる。
これらの香料は、１種単独で使用されても、また２種以上を任意に組み合わせて、調合香料として使用することもできる。さらに、香料は香料成分、溶剤、香料安定化剤などを含有する混合物（香料組成物）として使用することもできる。

溶剤としては、例えば、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール等のアルコール類、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、１，３−ブタンジオール等の多価アルコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（ジプロピレングリコールメチルエーテル）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコール−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル等のグリコールエーテル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ジエチルフタレート、ベンジルベンゾエート、トリエチルシトレート、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル類、流動パラフィン、ｎ−パラフィン、イソパラフィン等のパラフィン類、その他、ヘキサン、ケロシン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、尿素化合物等が挙げられる。

消臭剤としては、例えば、植物抽出エキス（例えば、ツバキ、バラ、キク、マツ、スギ、オオバコ等から得られるエキス）、植物精油（例えば、茶抽出物、カテキン、植物ポリフェノール、リナロール、メントール、ボルネオール）等が挙げられ、公知の消臭剤が使用できる。

殺菌剤、除菌剤、抗菌剤、防カビ剤としては、例えば、グルタルアルデヒド、フェノール、クレゾール、フェノキシエタノール、イソプロピルメチルフェノール（ＩＰＭＰ）、チモール、ｏ−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール（ＰＣＭＸ）、チアベンダゾール（ＴＢＺ）、クロロタロニル（ＴＰＮ）、トリクロサン等が挙げられ、公知の殺菌剤、抗菌剤、除菌剤、防カビ剤が使用できる。

害虫忌避剤としては、例えば、ディート、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、ヒドロキシアニソール、ロテノン、エチル−ブチルアセチルアミノプロピオネート、イカリジン（ピカリジン）、３−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−アセチル）アミノプロピオン酸エチルエステル、ｐ−メンタン−３，８−ジオール等が挙げられ、公知の害虫忌避剤が使用できる。

害虫防除剤としては、例えば、ピレトリン、プラレトリン、エトフェンプロックス、イミプロトリン、フェノトリン、アレスリン、フタルスリン、レスメトリン、フラメトリン、ペルメトリン、エムペントリン、シフェノトリン、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、モンフルオロトリン、ジメフルトリン等のピレスロイド系化合物、フェニトロチオン、ジクロルボス、クロルピリホスメチル、ダイアジノン、フェンチオン等の有機リン系化合物、カルバリル、プロポクスル等のカーバメイト系化合物、メトプレン、ピリプロキシフェン、メトキサジアゾン、フィプロニル、アミドフルメト等の殺虫性化合物、その他アリルイソチオシアネート、パラジクロロベンゼン、ナフタリン、ショウノウ等が挙げられ、公知の害虫防除剤が使用できる。

これらの薬剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、異なる作用の薬剤、例えば、香料と溶剤を組合せて含有する等、薬剤の組み合わせも任意である。

なお、本実施形態では、液体組成物として、少なくとも揮散性薬剤と溶剤染料を含有し、本発明の効果が得られるものであれば、揮散しない薬剤や固形の薬剤なども含有することもできる。

本発明では、着色剤として溶剤染料を用いることを特徴とする。溶剤染料は油溶染料とも言い、ＣＯＬＯＵＲ ＩＮＤＥＸにおいて「ＳＯＬＶＥＮＴ ＤＹＥＳ」に分類されるものを指す。
溶剤染料の樹脂フィルムに対する作用は定かではないが、本発明者らの検討により、溶剤染料が樹脂フィルムに特異的に吸着し、樹脂フィルムの表面に沈着することがわかった。樹脂フィルムの表面に溶剤染料が沈着することにより、揮散性薬剤の揮散による薬剤揮散器の経時的な外観変化を抑制することができる。

溶剤染料としては特に制限されず、例えば、公知のアントラキノン系、アゾ系、キノリン系の染料等が挙げられる。具体的には、ソルベントイエロー４、ソルベントイエロー１４、ソルベントイエロー１５、ソルベントイエロー１６、ソルベントイエロー２３、ソルベントイエロー２４、ソルベントイエロー３３、ソルベントイエロー３８、ソルベントイエロー６２、ソルベントイエロー６３、ソルベントイエロー６８、ソルベントイエロー８２、ソルベントイエロー９４、ソルベントイエロー９８、ソルベントイエロー９９、ソルベントイエロー１６２；ソルベントレッド１８、ソルベントレッド２３（赤色２２５号）、ソルベントレッド４５、ソルベントレッド４９、ソルベントレッド１２５、ソルベントレッド１３０；ソルベントオレンジ２、ソルベントオレンジ７、ソルベントオレンジ１１、ソルベントオレンジ１５、ソルベントオレンジ２６、ソルベントオレンジ５６；ソルベントブルー３５、ソルベントブルー３７、ソルベントブルー５９、ソルベントブルー６７；ソルベントグリーン１、ソルベントグリーン３、ソルベントグリーン４、ソルベントグリーン５、ソルベントグリーン７、ソルベントグリーン２８、ソルベントグリーン２９、ソルベントグリーン３２、ソルベントグリーン３３、ソルベントグリーン３４、ソルベントグリーン３５；ソルベントバイオレット１３（紫色２０１号）等が挙げられる。

溶剤染料の含有量は、用途に応じて適宜決定すればよいが、例えば、液体組成物中、０．０３質量％以上含有させることが好ましい。液体組成物中の溶剤染料の含有量が０．０３質量％以上であれば、視認できる程度に樹脂フィルムを着色させることができ、薬剤揮散器の使用前、使用後における外観の変化を防止することができる。溶剤染料の種類により少ない含有量で着色が濃いものもあれば、薄いものも存在する。そのため、溶剤染料の種類により薬剤揮散器の外観は異なるが、含有量が多いと黒色に近付き外観を損なうため、溶剤染料の種類に合わせて適宜含有量は調整できる。目安としての溶剤染料の含有量は、液体組成物中、０．０３〜１．０質量％がより好ましく、０．０５〜０．７質量％がさらに好ましく、０．１〜０．５質量％が特に好ましい。

本発明において、溶剤染料の退色を防止するために紫外線吸収剤を含有することが好ましい。紫外線吸収剤としては、例えば、トリアジン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、オキザニリド、サリシレート系化合物、ホルムアミジン系化合物等が挙げられる。中でも、耐光性や耐熱性に優れるトリアジン系化合物を用いるのが好ましい。

トリアジン系化合物としては、例えば、５，５’−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）−２，２’−［６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ジフェノール、２−［４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−（ヘキシル）オキシ−フェノール、２−［４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−（オクチルオキシ）−フェノール、２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス［２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル］−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン等が挙げられる。

ベンゾトリアゾール系化合物としては、例えば、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−フェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス−（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、２−（２’−ヒドロキシ−３，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−フェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１−ジメチルエチル）−フェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノール等が挙げられる。

ベンゾフェノン系化合物としては、例えば、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−プロペン酸２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルエステル、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドデシルオキシ−ベンゾフェノン、ポリ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）−２−ヒドロキシベンゾフェノン、ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイル−フェニル）−メタン、［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］フェニル−メタノン等が挙げられる。

また、液体組成物には必要に応じて、界面活性剤等を添加することもできる。界面活性剤は、液体組成物中の各成分の相溶性を高めると共に、消臭成分としての機能を発揮することができる。
界面活性剤としては、例えば、非イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、両性系界面活性剤等が挙げられる。

非イオン系界面活性剤としては、例えば、プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンラノリン、ラノリンアルコール、ミツロウ誘導体、ポリオキシエチレンヒマシ油、硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンステロール、水素添加ステロール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等が挙げられる。
陽イオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキルトリメチルアンモニウムブロミド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、脂肪酸アミドアミン及びその塩、カチオン変性シリコーン等が挙げられる。
陰イオン系界面活性剤としては、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸等が挙げられる。
両性系界面活性剤としては、例えば、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。

本発明の液体組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、所望によりその他の成分を含有することができる。その他の成分としては、例えば、酸化防止剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、その他の染料等が挙げられる。

本発明の液体組成物は、揮散性薬剤と溶剤染料、並びに所望の成分を混合することにより調製できる。

本発明の薬剤揮散器は、容器に上記した液体組成物を収容して構成されるが、容器を構成する樹脂フィルムが溶剤染料により着色され、樹脂フィルム自体が色を呈することを特徴とする。これにより、薬剤揮散器の使用前と使用後、すなわち揮散性薬剤の揮散開始時と揮散終了時において液体組成物の減少等に伴う外観の変化を抑制することができるため、薬剤揮散器を備えた製品の美観が損なわれることを防止できる。

なお、本発明において、着色される前の樹脂フィルムと着色された樹脂フィルムのＬ^＊ａ^＊ｂ^＊表色系における色差ΔＥ^＊ａｂは１０以上であることが好ましい。色差ΔＥ^＊ａｂが１０以上であれば、樹脂フィルムが十分に着色されていると評価でき、本発明の所望の効果を奏することができる。色差ΔＥ^＊ａｂの上限は特に限定されないが、１００以下が好ましい。
なお、色差ΔＥ^＊ａｂは、以下の式（１）で定義される。
ΔＥ^＊ａｂ＝［（ΔＬ^＊）^２＋（Δａ^＊）^２＋（Δｂ^＊）^２］^１／２ ・・・（１）
ここで、ΔＬ^＊、Δａ^＊、Δｂ^＊は、Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊表色系における２色の色度差であり、本発明では、樹脂フィルム自体の色度と、樹脂フィルムの着色後の色度の差を表す。

着色後の樹脂フィルムの色差ΔＥ^＊ａｂを１０以上とするためには、樹脂フィルムの材質と揮散性薬剤との組み合わせを選択したり、溶剤染料の種類や含有量を調整したりすることにより、適宜調整することができる。
本発明においては、樹脂フィルムへの色の沈着性、揮散性薬剤の揮散性、溶剤染料との相溶性等の観点から、樹脂フィルムを直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）で構成し、揮散性薬剤としてグリコールエーテル類を用いることが好ましい。

本発明の薬剤揮散器は、使用前は、例えば、液体組成物に含まれる揮散性薬剤を外部に透過させない公知の薬剤非透過性材料により密閉され、使用時は非透過性材料を開裂することにより、揮散性薬剤の揮散が開始される。液体組成物が樹脂フィルムに接している間に、溶剤染料が樹脂フィルムの表面に沈着するので、使用時間の経過による製品の外観の変化が防止され、美観を損なうことがない。また、揮散性薬剤の良好な揮散も確保することができる。

本発明の薬剤揮散器は、薬剤揮散装置の内部や外部に設置して使用することができる。
薬剤揮散装置は、例えば、本発明の薬剤揮散器を収容可能な別容器を備え、別容器には別容器内外に貫通する貫通孔を有している。本発明の薬剤揮散器を別容器内に収容すると、薬剤揮散器から揮散した有効成分は、別容器に設けられた貫通孔から外部に放出される。
なお、別容器の貫通孔に樹脂フィルムが対向するようにして薬剤揮散器を設置することで、効率的に揮散性薬剤を揮散させることができると共に、薬剤揮散器の色が薬剤揮散装置の外部から視認できるようになるため、製品の外観に優れる。また、液体組成物の減少によって使用前と使用後とで製品の外観が変わることがないため、製品の美観が損なわれることがない。

続いて、本発明に係る薬剤揮散器に用いる液体組成物の処方例を示す。

処方例
香料 ０〜９９．９７質量％
溶剤（グリコールエーテル類） ０〜９９．９７質量％
溶剤染料 ０．０３〜１．０質量％
紫外線吸収剤 ０〜１．０質量％
上記処方例において、合計が１００質量％となるように配合する。また、香料及び溶剤のいずれかは含有されるものとし、香料と溶剤が共に０質量％となることはない。また、上記処方例以外にも所望の成分を含有することができる。

以下、本発明を具体的な試験例に基づき更に説明するが、本発明は下記例に制限されない。

＜試験例１＞
表１に示す各染料を、ジプロピレングリコールジメチルエーテル（ダウ・ケミカル株式会社製「プログライドＤＭＭ」（商品名））に０．２５質量％の割合で溶解させ、検体１〜１０の液体組成物を作製した。

得られた検体を、容積１ｍｌのＰＥＴ／ＬＤＰＥ製の上方開口のトレーに０．８ｍｌ充填し、開口部に厚さ８５μｍのＬＬＤＰＥ製フィルムを付着させ、それにより検体が漏れないように密閉して薬剤揮散器を作製した。これを４０℃の環境下で１２日間静置して、検体を揮散させた。揮散後、薬剤揮散器からＬＬＤＰＥ製フィルムのみを回収し、フィルムの色を確認した。
フィルムに着色が見られたものを「着色あり」、フィルムが透明であったものを「着色なし」として評価した。結果を表１に示す。

続いて、ＬＬＤＰＥ製フィルムを１ｃｍ×１ｃｍの大きさに切り取り、コニカミノルタ株式会社製の色彩色差計「ＣＲ−３２１」（商品名）を用い、試験前のフィルムと試験後のフィルムの色度を測定し、下記式（１）により色差ΔＥ^＊ａｂを求めた。なお、ΔＥ^＊ａｂは１０以上であれば、フィルムが着色されたことを示している。結果を表１に示す。
ΔＥ^＊ａｂ＝［（ΔＬ^＊）^２＋（Δａ^＊）^２＋（Δｂ^＊）^２］^１／２ ・・・（１）
（式（１）中、ΔＬ^＊、Δａ^＊、Δｂ^＊は、Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊表色系における２色の色度差であり、ＬＬＤＰＥ製フィルム自体の色度と、試験後のＬＬＤＰＥ製フィルムの色度の差を表す。）

表１の結果から、各溶剤染料（検体１〜６）は、ＬＬＤＰＥ製フィルム表面に沈着し、良好な着色が確認された。これに対し、各酸性染料（検体７〜１０）はＬＬＤＰＥ製フィルム表面に沈着せず、着色が確認されなかった。これらの結果より、溶剤染料が樹脂フィルムに対して特異的に沈着することがわかった。

＜試験例２＞
表２の処方に従い、ソルベントブルー３５、赤色２２５号及び紫色４０１号の各染料の含有量を０．０５質量％、０．１０質量％、０．２５質量％又は１．２５質量％の割合でそれぞれジプロピレングリコールジメチルエーテル（ダウ・ケミカル株式会社製「プログライドＤＭＭ」（商品名））に溶解させ、検体１１〜１８の液体組成物を作製した。
試験例１と同様にして薬剤揮散器を作製し、フィルムの着色の有無とフィルムの色差ΔＥ^＊ａｂの測定を行った。結果を表２に示す。

表２の結果から、溶剤染料であるソルベントブルー３５と赤色２２５号（検体１１〜１６）は、いずれの濃度においてもＬＬＤＰＥ製フィルム表面に沈着し、良好な着色が確認されたが、酸性染料である紫色４０１号（検体１７〜１８）は、すべての濃度でＬＬＤＰＥ製フィルム表面に沈着せず、着色が確認されなかった。

＜試験例３＞
表３の処方に従い、各揮散性薬剤にソルベントブルー３５又は紫色２０１号の各染料を０．２５質量％の割合で溶解させ、検体１９〜２６の液体組成物を作製した。なお、検体１９に用いたミント・ハーブ調調合香料の組成は表４に示したものである。
試験例１と同様にして薬剤揮散器を作製し、フィルムの着色の有無とフィルムの色差ΔＥ^＊ａｂの測定を行った。結果を表３に示す。

表３の結果から、各揮散性薬剤に溶解させた溶剤染料（検体１９〜２６）はいずれも、ＬＬＤＰＥ製フィルム表面に沈着し、良好な着色が確認された。

＜試験例４＞
表５に示す処方に従い、各成分を混合溶解し、検体２７、２８の液体組成物を作製した。

得られた検体を、容積３．５ｍｌのＰＥＴ／ＬＤＰＥ製の上方開口のトレーに１．９ｍｌ充填し、開口部に厚さ８５μｍのＬＬＤＰＥ製フィルムを付着させ、それにより検体が漏れないように密閉して薬剤揮散器を作製した。これを、実際の使用を想定して、２５℃の環境下で６０日間静置して、検体を揮散させた。揮散後、薬剤揮散器からＬＬＤＰＥ製フィルムのみを回収し、フィルムの色を確認した。
フィルムに着色が見られたものを「着色あり」、フィルムが透明であったものを「着色なし」として評価した。結果を表５に示す。

続いて、ＬＬＤＰＥ製フィルムを１ｃｍ×１ｃｍの大きさに切り取った試験片を用いて、試験例１と同様にして色差ΔＥ^＊ａｂを求めた。結果を表５に示す。

表５の結果から、実際の使用を想定して試験を行った場合においても、溶剤染料を含有した検体２７、２８の液体組成物は、溶剤染料がＬＬＤＰＥ製フィルム表面に沈着し、良好な着色が確認された。

＜試験例５＞
表６に示す処方に従い、各成分を混合溶解し、検体２９、３０の液体組成物を作製した。なお、検体２９、３０に用いたミント・ハーブ調調合香料は試験例３で用いたものと同じである。

得られた検体を、容積３．５ｍｌのＰＥＴ／ＬＤＰＥ製の上方開口のトレーに１．９ｍｌ充填し、開口部に厚さ８５μｍのＬＬＤＰＥ製フィルムを付着させ、それにより検体が漏れないように密閉して薬剤揮散器を作製した。
次に、薬剤揮散器をポリプロピレン製の別容器に入れ、薬剤揮散装置を作製した。なお、別容器にはこの別容器内外に貫通する貫通孔が設けられており、薬剤揮散器は、ＬＬＤＰＥ製フィルムが別容器の貫通孔と相対するようにして設置した。
薬剤揮散装置を４０℃の環境下で１４日間静置して、検体を揮散させた。試験開始前の装置外観及び試験終了時の装置外観を比較し、外観の変化の有無について判定した。
結果を表６及び図２に示す。

表６及び図２の結果から、溶剤染料を含む検体２９を収容した薬剤揮散器は、ＬＬＤＰＥ製フィルム表面に沈着し、経時的な外観変化がなく薬剤揮散装置を通して良好な着色が確認できることがわかった。一方、酸性染料を含む検体３０は、ＬＬＤＰＥ製フィルム表面への色の沈着がなく、試験終了時、すなわち検体が揮散した後は外観の変化が見られた。

１ 液体組成物
３ 容器
４ 液体収容部
５ 揮散性薬剤透過性の樹脂フィルム
１０ 薬剤揮散器

Claims (5)

1. 液体組成物と前記液体組成物を収容する容器を備え、
   前記液体組成物が、揮散性薬剤と溶剤染料を含有し、
   前記容器の少なくとも一部が、前記揮散性薬剤を前記容器の外部に揮散させる揮散性薬剤透過性の樹脂フィルムからなり、
   前記液体組成物が前記樹脂フィルムに接しており、
   前記樹脂フィルムが前記溶剤染料により着色され、着色後の前記樹脂フィルムの色差ΔＥ^＊ａｂが１０以上であることを特徴とする薬剤揮散器。
2. 前記樹脂フィルムが、ポリオレフィン系樹脂により形成されることを特徴とする請求項１に記載の薬剤揮散器。
3. 前記揮散性薬剤が、香料、溶剤、消臭剤、殺菌剤、除菌剤、抗菌剤、防カビ剤、害虫忌避剤及び害虫防除剤からなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項１又は２に記載の薬剤揮散器。
4. 前記揮散性薬剤の揮散開始時と揮散終了時に、外観の変化がないことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の薬剤揮散器。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の薬剤揮散器を備えた薬剤揮散装置。